JP2004155639A - Optical glass, glass material for press molding, optical element, and methods of manufacturing them - Google Patents

Optical glass, glass material for press molding, optical element, and methods of manufacturing them Download PDF

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    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
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    • C03C3/097Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing phosphorus, niobium or tantalum

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an optical glass having excellent devitrification resistance, high refractive index, and high dispersibility; a glass material for press molding comprising the optical glass; and an optical element. <P>SOLUTION: The optical glass contains SiO<SB>2</SB>of ≥18 and <30, BaO of ≥12 and <23, TiO<SB>2</SB>of 22-37, Nb<SB>2</SB>O<SB>5</SB>of ≥7 and <16, Na<SB>2</SB>O of 5-20, K<SB>2</SB>O of 0-6, CaO of 0-5, SrO of 0-5, ZrO<SB>2</SB>of 0-4, Ta<SB>2</SB>O<SB>5</SB>of 0-3, Sb<SB>2</SB>O<SB>5</SB>of 0-1, and P<SB>2</SB>O<SB>5</SB>of ≥0 and <0.5, in terms of wt.%, and does not substantially contain PbO, As<SB>2</SB>O<SB>3</SB>and F. Alternatively, the optical glass contains SiO<SB>2</SB>, BaO, and TiO<SB>2</SB>as indispensable ingredients, and has a refractive index (nd) of≥1.80, an Abbe's number (νd) of≤30, and such a devitrification resistance that the numerical density of crystallized particles is ≤12pieces/mm<SP>3</SP>deposited after heated at a temperature by 20°C higher than the glass transition temperature for 5 hours and then kept at 900°C for 5 minutes. The glass material for press molding and the optical device are composed of the optical glass. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、光学ガラス、プレス成形用ガラス素材、光学素子およびその製造方法に関する。さらに詳しくは、本発明は、耐失透性に優れる高屈折率高分散特性を有する光学ガラス、この光学ガラスからなるプレス成形用ガラス素材および光学素子、並びに前記光学ガラスを用いて、ガラスを失透させることなく、高い生産性のもとで光学素子を製造する方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来、高屈折率(nd≧1.8)でかつ高分散(νd≦30)の光学的特性を有するガラスとしては、例えばSiO−NaO−KO−BaO−TiO−Nb系ガラス(特公平4−36103号公報)、Bを含む同様の系のガラス(米国特許第4734389号明細書)が知られている。
【0003】
ところで、レンズなどの光学素子を作製する方法としては、光学素子の形状に近似した光学素子ブランクスと呼ばれる中間製品を作り、この中間製品に研削、研磨加工を施して光学素子を製造する方法が知られている。そして、このような中間製品の作製方法には、適量の溶融ガラスをプレス成形して中間製品とする方法(ダイレクトプレス法という)、溶融ガラスを鋳型に鋳込みガラス板に成形し、このガラス板を切断して複数個のガラス片とし、このガラス片を再加熱、軟化してプレス成形により中間製品にする方法、適量の溶融ガラスをガラスゴブと呼ばれるガラス塊に成形し、このガラス塊にバレル研磨を施した後に再加熱、軟化してプレス成形し、中間製品を得る方法などがある。ガラスを再加熱、軟化してプレス成形する方法は、ダイレクトプレス法に対してリヒートプレス法と呼ばれる。
【0004】
これらの方法はいずれも、軟化状態のガラスを成形し、冷却、固化した成形体に切断、研削、研磨加工などの機械加工を施すという点で共通するが、軟化状態で成形されたガラス成形体には冷却過程で生じる残留歪みが存在し、機械加工時に破損しやすい。そのため、機械加工前にはアニール処理を施して残留歪みを低減する必要がある。
【0005】
しかしながら、上述した高屈折率高分散ガラスからなる光学素子の製造にこれらの方法を適用すると、製造過程でガラスが失透してしまい、歩留まりが低下するのを免れないという問題が生じる。特に、リヒートプレス法を用いた場合、ガラスの失透が顕著となる。この失透したガラスはもはや、レンズなどの光学素子には使用できない。
すなわち、SiO、BaO、TiOを必須成分とする光学ガラス、中でも屈折率(nd)が1.80以上のものを失透を防止しつつプレス成形することは至難のことであった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、このような事情のもとで、耐失透性に優れる高屈折率高分散特性を有する光学ガラス、この光学ガラスからなるプレス成形用ガラス素材および光学素子、並びに前記光学ガラスを用いて、ガラスを失透させることなく、高い生産性のもとで光学素子を製造する方法を提供することを目的とするものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ね、光学ガラスに高屈折率高分散特性を付与するためには、SiO、BaO、TiOを必須成分とする必要があること、そして、このような光学ガラスの結晶核形成温度が、ガラス転移温度(Tg)からその近傍の高温側にかけて存在すること、この温度域が一般にアニール処理温度として適していること、したがって、前記温度域でアニール処理すれば、一般に結晶核形成が進み、その後のプレス成形時の再加熱によって核成長が起こり、プレス成形品の失透が生じやすいこと、従来の高屈折率高分散ガラス中に析出する結晶粒子はBaO、TiOを含む相を核にして成長するであろうこと、研削、研磨が施されるプレス成形品の場合、プレス成形品の取り代内に発生する結晶粒子は問題ないが、取り代よりも深い部分すなわちプレス成形品内部における結晶粒子の発生は防止しなければならないことなどに着目し、ガラスの光学的特性、熱的特性、失透傾向について、さらに研究を進めた結果、本発明を完成するに至った。
【0008】
すなわち、本発明は、
(1)重量%表示で、SiO 18%以上30%未満、BaO 12%以上23%未満、TiO 22〜37%、Nb 7%以上16%未満、NaO 5〜20%、KO 0〜6%、CaO 0〜5%、SrO 0〜5%、ZrO 0〜4%、Ta 0〜3%、Sb 0〜1%およびP 0%以上0.5%未満を含み、かつPbO、AsおよびFを実質上含まないことを特徴とする光学ガラス(以下、光学ガラスIと称する。)、
(2)屈折率(nd)が1.80以上で、アッベ数(νd)が30以下である上記(1)項に記載の光学ガラス、
(3)必須成分として、SiO、BaOおよびTiOを含み、屈折率(nd)が1.80以上で、アッベ数(νd)が30以下であると共に、ガラス転移温度より20℃高い温度で5時間、さらに900℃で5分間保持した後に析出する結晶粒子の数密度が12個/mm以下である耐失透性を有することを特徴とする光学ガラス(以下、光学ガラスIIと称する。)、
(4)重量%表示で、SiO 18%以上30%未満、BaO 12%以上23%未満、TiO 22〜37%、Nb 7%以上16%未満、NaO 5〜20%、KO 0〜6%、CaO 0〜5%、SrO 0〜5%、ZrO 0〜4%、Ta 0〜3%、Sb 0〜1%およびP 0%以上0.5%未満を含み、かつPbO、AsおよびFを実質上含まない上記(3)項に記載の光学ガラス、
(5)ZrOを必須成分として含む上記(1)ないし(4)項のいずれか1項に記載の光学ガラス、
(6)SiOとTiOの重量比率SiO/TiOが0.8以上である上記(1)ないし(5)項のいずれか1項に記載の光学ガラス、
(7)SiOとTiOの重量比率SiO/TiOが0.86を超える値である上記(6)項に記載の光学ガラス、
(8)屈折率(nd)が1.84以上で、アッベ数(νd)が25以下である上記(1)ないし(7)項のいずれか1項に記載の光学ガラス、
(9)上記(1)ないし(8)項のいずれか1項に記載の光学ガラスからなるプレス成形用ガラス素材、
(10)重量%表示で、BaO 12%以上23%未満、TiO 22〜37%、Nb 7%以上16%未満、NaO 5〜20%および前記TiO含有量の0.8〜1.36倍のSiOを含み、かつPbO、AsおよびFを実質上含まず、屈折率(nd)が1.80以上で、アッベ数(νd)が30以下の光学ガラスからなるプレス成形用ガラス素材、
(11)機械加工を施したのち、再加熱プレス成形に供されるか、または機械加工が施されてなる上記(9)または(10)項に記載のプレス成形用ガラス素材、
(12)上記(1)ないし(8)項のいずれか1項に記載の光学ガラスからなる光学素子、
(13)上記(1)ないし(8)項のいずれか1項に記載の光学ガラスを成形して得られる成形品をアニール処理したのち、機械加工を施し、次いで、再加熱し、軟化した状態で再成形する工程を含むことを特徴とする光学素子の製造方法、
(14)上記(9)ないし(11)項のいずれか1項に記載のプレス成形用ガラス素材を再加熱し、軟化した状態でプレス成形する工程を含むことを特徴とする光学素子の製造方法、および
(15)アニール処理を光学ガラスの転移温度以上の温度で行う上記(13)または(14)項に記載の光学素子の製造方法、
を提供するものである。
【0009】
【発明の実施の形態】
本発明の光学ガラスには、光学ガラスIおよび光学ガラスIIの2つの態様があり、まず光学ガラスIについて説明する。
【0010】
本発明の光学ガラスIは、重量%表示で、SiO 18%以上30%未満、BaO 12%以上23%未満、TiO 22〜37%、Nb 7%以上16%未満、NaO 5〜20%、KO 0〜6%、CaO 0〜5%、SrO 0〜5%、ZrO 0〜4%、Ta 0〜3%、Sb 0〜1%およびP 0%以上0.5%未満を含み、かつPbO、AsおよびFを実質上含まないガラス組成を有する光学ガラスである。なお、以下の記載において、含有量は全て重量%表示である。
【0011】
光学ガラスIにおいて、SiOは網目形成酸化物としてガラスの溶解性、流動粘性の維持に効果的な成分であり、また、ガラス構造を安定に保ち、耐失透性の向上に効果的であるために18%以上を必要とする。しかし、30%以上になると屈折率が低下し、本発明の目的とする高屈折率ガラスを得ることができない。したがってSiOを18%以上30%未満に限定したが、好ましくは24%以上30%未満である。
【0012】
BaOはガラスの耐久性、熱的安定性を高めるのに有効な成分であり、12%以上を必要とする。しかし、23%以上添加するとアッベ数が増加し、高分散ガラスを得ることができない。したがって23%未満に限定したが、好ましくは14〜20%である。
【0013】
TiOは高屈折、高分散ガラスを得るために必須の成分であり、22%以上を必要とする。しかし、TiOは光学ガラスIにおいて再加熱、軟化させた際に生じる結晶の主成分でありかつ核形成酸化物でもあるために、37%を超えて目的の屈折率にあわせようとすると耐失透性が著しく低下するだけでなく、透過吸収端の長波長側へのシフトが起こる。したがってTiOを22〜37%に限定したが、好ましくは25〜32.5%である。
【0014】
Nbもまた、高屈折、高分散ガラスを得るために必要な成分であり、ガラスの安定化にも寄与するため、7%以上を必要とする。しかし16%以上では逆に耐失透性が悪化してしまうため、上記範囲とする。10%以上16%未満とすることが好ましい。
【0015】
NaO、KOなどの網目修飾酸化物はガラス転移温度(Tg)の低下に有効な成分であるため、NaOの量は5%以上とする。しかし、耐失透性の低下及び屈折率の低下が大きいために、NaOは20%以下とするが、中でも9.5〜13.5%とすることが好ましい。KOは6%以下、好ましくは5%以下の添加にとどめる必要がある。
【0016】
CaO、SrOもBaOと同様の効果を有し、5%まで添加することが可能である。しかし5%を上回ると耐失透性が低下する。したがってCaO およびSrOの含有量を0〜5%に限定した。
【0017】
ZrOおよびTaは高屈折率をもたらす成分であり、かつ少量の添加で耐失透性を改善する効果がある。しかし、ZrOの量が4%を、Taの量が3%を上回ると逆に耐失透性の低下をもたらす。したがって、ZrOの量は0〜4%、Taの量は0〜3%とするが、ZrOは、必須成分として含ませることが好ましい。
【0018】
上記成分以外に清澄剤として1%以下のSbを添加してもよい。好ましい添加量は0.1%以下である。なお前記Sbの添加量は、ガラス中の酸化アンチモンの量をSbの量として換算した値である。目安として、酸化アンチモンの量をSbの量として換算した値を示すと、1%以下、好ましくは0.1%以下となる。
【0019】
また、Pは結晶核を形成する作用が強いため、0.5%未満の混入にとどめる必要があるが、実質的に含まないことが好ましい。
さらに、光学ガラスIは、環境保護上の強い要求によりPbOやAsを実質上含まない。Fは溶解中の揮発による均質性の低下が著しいため、実質上排除する必要がある。
【0020】
当該光学ガラスIにおいて、より好ましい組成は、重量%表示で、SiO 24%以上30%未満、BaO 12%以上23%未満、TiO 22〜37%、Nb 10%以上16%未満、NaO 5〜20%、KO 0〜6%、CaO 0〜5%、SrO 0〜5%、ZrO 0〜4%、Ta0〜3%、Sb 0〜1%およびP 0%以上0.5%未満を含み、かつPbO、AsおよびFを実質上含まないものであり、さらに好ましい組成は、SiO 24%以上30%未満、BaO 14%〜20%、TiO 25〜32.5%、Nb 10%以上16%未満、NaO 9.5〜13.5%、KO 0〜5%、CaO 0〜5%、SrO 0〜5%、ZrO 0〜4%、Ta 0〜3%およびSb 0〜0.1%を含むものである。
【0021】
当該光学ガラスIにおいて、SiO、BaO、TiO、Nb、NaO、KO、CaO、SrO、ZrO、Ta、Sbの合計含有量を95%以上とすることが好ましく、99%以上とすることがより好ましく、100%とすることがさらに好ましい。
その上、SiO、BaO、TiO、Nb、NaO、ZrO、Sbの合計含有量を95%以上とすることがいっそう好ましく、99%以上とすることがよりいっそう好ましく、100%とすることが特に好ましい。
【0022】
上記組成により屈折率(nd)が1.80以上、アッベ数(νd)が30以下で、かつ耐失透性が優れた光学ガラスを得ることができる。
特に屈折率(nd)が1.84以上で、アッベ数(νd)が25以下の範囲は、耐失透性が著しく低下しやすい範囲であったが、光学ガラスIによれば、この範囲においても、耐失透性上、何ら問題なく良好な成形を行うことができる。従って、屈折率(nd)が1.84以上、アッベ数(νd)が25以下の範囲が好適である。
【0023】
当該光学ガラスIによれば、溶融ガラスを、ガラスが軟化状態にある間にプレス成形してガラス成形品を生産する場合でも、成形品の失透を防止することができるが、溶融ガラスからプレス成形用ガラス素材を成形し、この素材にアニール処理を施した後、加熱、軟化して再成形するような方法で光学素子を作る場合、ガラスの耐失透性については特に注意を払う必要がある。当該光学ガラスIにおいて、再加熱、軟化における結晶化傾向はSiOの量とTiOの量に依存する。そのため、再加熱、軟化して再成形を行うような場合には、耐失透性を向上させる上から、重量%表示によるTiOの量に対するSiOの量(重量比率SiO/TiO)を0.8以上とすることが好ましく、0.86を超える値とすることがより好ましい。
【0024】
当該光学ガラスIにおいて、PbO、As、Fは実質上排除すべき成分であり、Pも好ましくは実質上排除すべきである。前述の成分に加え、耐失透性を向上させる上で含有量を制限すべき物質、すなわちAl、La、Y、Gd、CeO等の希土類金属酸化物、白金について説明する。
【0025】
Alの含有量は上記理由に鑑み、0.2%以下とすることが好ましく、添加しないことがより好ましい。
La、Y、Gd、CeOの合計含有量も上記理由等に鑑み、1%以下とすることが好ましく、0%とすることがより好ましい。その上で、希土類金属酸化物の合計含有量を1%以下とすることが好ましく、0%とすることがより好ましい。
【0026】
白金Ptも上記理由より、ガラスに混入しないように十分注意を払う必要がある物質であり、10ppm以下とすることが好ましく、混入を完全に防ぐことが特に望ましい。
【0027】
次に、光学ガラスIIについて説明する。
本発明の光学ガラスIIは、必須成分として、SiO、BaOおよびTiOを含み、屈折率(nd)が1.80以上で、アッベ数(νd)が30以下であると共に、ガラス転移温度より20℃高い温度で5時間、さらに900℃で5分間保持した後に析出する結晶粒子の数密度が12個/mm以下である耐失透性を有する光学ガラスである。ここで結晶粒子の数密度は、前記ガラスの中心部における値を意味する。中心部における値のかわりに、例えば、ガラス表面より2mm以上の深さにある部分の結晶粒子の数密度を用いてもよい。
【0028】
この光学ガラスIIは、特に耐失透性に優れたガラスであり、アニール処理したガラスを加熱軟化して成形する場合には特に好適である。
上記耐失透性を付与することにより、アニール処理後に熱間成形可能な温度にまでガラスを再加熱してもガラスの失透を防止することができる。特に、アニール処理温度をガラス転移温度以上にして除歪の効率向上を行ってもアニール処理時に結晶核形成が進まず、その後の再加熱、軟化工程の間に結晶核成長が進んでガラスが失透することがない。
【0029】
上記結晶粒子の数密度は、例えば、上記光学ガラスIIに前記加熱処理後、冷却して得たものから中心部を含む3mm×3mm×1mmのガラス片を切り出し、試料として50倍の光学顕微鏡により観察し、試料中の中心部に含まれる結晶粒子の数を単位体積当たりの結晶粒子数に換算することによって得ることができる。上記試料内の結晶粒子が100個以下であれば、上記数密度は12個/mm以下である。
【0030】
なお、当該光学ガラスIIにおいて、590〜650℃内の任意の温度に5時間保持後、900℃で5分間保持した後に析出する結晶粒子の数密度が12個/mm以下である耐失透性を有するものがより好ましい。ここで、590〜650℃内の任意の温度とは、590℃から10℃間隔で650℃までの17の温度条件でそれぞれ5時間保持後、900℃で5分間保持した試料について析出した結晶粒子の数密度が上記範囲にあればよいことを意味しており、590〜650℃の範囲内で無数に条件を設定して耐失透性を調べる必要はない。結晶粒子の数密度の測定法は、上述同様である。
【0031】
当該光学ガラスIIにおいてもSiO、BaO、TiO、Nb、NaO、KO、CaO、SrO、ZrO、Ta、Sbの合計含有量を95%以上とすることが好ましく、99%以上とすることがより好ましく、100%とすることがさらに好ましい。
【0032】
その上、SiO、BaO、TiO、Nb、NaO、ZrO、Sbの合計含有量を95%以上とすることがいっそう好ましく、99%以上とすることがよりいっそう好ましく、100%とすることが特に好ましい。
さらに、当該光学ガラスIIにおいても、再加熱、軟化における結晶化傾向はSiOの量とTiOの量に依存する。耐失透性を向上させる上から、重量%表示によるTiOの量に対するSiOの量(重量比率SiO/TiO)を0.8以上とすることが好ましく、0.86を超える値とすることがより好ましい。
【0033】
当該光学ガラスIIにおいても、PbO、As、Fは実質上排除することが望ましく、Pもより好ましくは実質上排除すべきである。
さらにAlも光学ガラスI同様、0.2%以下とすることが好ましく、添加しないことがより好ましい。
【0034】
La、Y、Gd、CeOの合計含有量も光学ガラスI同様、1%以下とすることが好ましく、0%とすることがより好ましい。その上で、希土類金属酸化物の合計含有量を1%以下とすることが好ましく、0%とすることがより好ましい。
白金Ptについても光学ガラスI同様、ガラスに混入しないように十分注意を払う必要がある物質であり、10ppm以下とすることが好ましく、混入を完全に防ぐことが特に望ましい。
【0035】
当該光学ガラスIIのガラス組成としては、前記光学ガラスIの組成および光学ガラスIの組成において好ましいものが望ましい。また屈折率(nd)が1.84以上、アッベ数(νd)が25以下のものが前述の理由により好ましい。
【0036】
次に、プレス成形用ガラス素材およびその製造方法について説明する。
本発明のプレス成形用ガラス素材は、前述の光学ガラスIまたは光学ガラスIIからなり、加熱、軟化状態でプレス成形されて、光学素子ブランクスなどのガラス成形品となるもの、重量%表示で、BaO 12%以上23%未満、TiO22〜37%、Nb 7%以上16%未満、NaO 5〜20%および前記TiO含有量の0.8〜1.36倍のSiOを含み、かつPbO、AsおよびFを実質上含まず、屈折率(nd)が1.80以上で、アッベ数(νd)が30以下の光学ガラスからなり、同じく加熱、軟化状態でプレス成形されて光学素子ブランクスなどのガラス成形品となるものである。
プレス成形用ガラス素材としては、球状またはマーブル状などの回転体、多面体、あるいは板状のものを例示することができる。また、表面状態は、自由表面、あるいは粗面化されてスリガラス状になったものなどを例示できる。
【0037】
次に、プレス成形用ガラス素材の製造方法について説明すると、ガラス材料としては、前述の光学ガラスI、光学ガラスII、重量%表示で、BaO 12%以上23%未満、TiO 22〜37%、Nb 7%以上16%未満、NaO 5〜20%および前記TiO含有量の0.8〜1.36倍のSiOを含み、かつPbO、AsおよびFを実質上含まず、屈折率(nd)が1.80以上で、アッベ数(νd)が30以下の光学ガラスのいずれかを用いることができる。
【0038】
前記製造方法としては、例えば(1)溶融ガラスを鋳型にキャストして前記ガラス材料からなるガラス板を成形する方法(方法1)、(2)前記ガラス板をアニール処理した後、所望の大きさに切断し、カットピースと呼ばれるガラス片を複数作製する方法(方法2)、(3)前記方法によって作製された複数個のガラス片をバレル研磨する方法(方法3)、(4)溶融ガラスをパイプから流下させて成形型により受けてガラス塊を成形する方法(方法4)、(5)前記方法により得られたガラス塊をアニール処理した後にバレル研磨する方法(方法5)などにより、製造することができる。
【0039】
なお、ここでプレス成形用ガラス素材とは、そのままの状態でプレス成形に供されるもの(素材1)に加え、切断、研削、研磨などの機械加工を施すことによりプレス成形に供されるもの(素材2)も含む。切断方法としては、ガラス板の表面の切断したい部分にスクライビングと呼ばれる方法で溝を形成し、溝が形成された面の裏面から溝の部分に局所的な圧力を加えて、溝の部分でガラス板を割る方法や、切断刃によってガラス板をカットする方法などがある。また、研削、研磨方法としては上述したバレル研磨などが好適である。
【0040】
素材1としては、上記方法3、4、5によって作製されるガラス素材などを例示することができ、素材2としては、方法1、2、4によって作製される素材などを例示することができる。
さらに本発明のプレス成形用ガラス素材は、機械加工を施された後に再加熱してプレス成形に供される場合、機械加工が施されたものであって、再加熱、プレス成形に供される場合にそれぞれ好適である。これらのプレス成形用ガラス素材は、アニール処理による除歪が容易なので、機械加工時にガラスが破損する危険を低減することもできる。
【0041】
前記ガラス材料からなるプレス成形用ガラス素材は、溶融ガラスを熱間成形(溶融ガラスが軟化状態にある間に成形する方法)した後、切断、研削、研磨などの機械加工が施されるか、あるいは既に機械加工が施されたものであるので、これらの機械加工による破損を防ぐため、機械加工前には除歪のためのアニール処理が必要になる。アニール処理は通常、ガラス転移温度もしくはガラス転移温度よりも高温で行う。耐失透性に優れる光学ガラスIまたは光学ガラスIIからなるプレス成形用ガラス素材では、このような温度でアニール処理を行っても、プレス成形時の再加熱によるガラスの失透を防ぐことができる。そのため、屈折率(nd)が1.80以上かつアッベ数(νd)が30以下の光学素子ブランクスあるいは光学素子をガラスを失透させることなくプレス成形によって得ることができる。
【0042】
また、プレス成形前に施すアニール処理の温度を再加熱による失透を気にせずに除歪に適した温度に設定できるので、アニール処理に要する時間を短縮でき、光学素子ブランクスなどのプレス成形品や光学素子などを生産性よく製造することができる。
【0043】
次に、光学素子およびその製造方法について説明する。
本発明の光学素子は、前述の光学ガラスIまたは光学ガラスIIからなるものであって、表面に反射防止膜や高反射膜、光波長選択性を有する光学多層膜などの光学多層膜が形成されている光学素子も包含する。このような光学素子の好適な例には、高屈折率高分散特性を利用した光学レンズが挙げられる。また、プリズム、フィルタ、光学基板、回折格子、その他公知の光学素子を例示することもできる。
【0044】
この光学素子は、本発明の方法によれば、前述の光学ガラスIまたは光学ガラスIIを成形して得られる成形品をアニール処理したのち、機械加工を施し、次いで、再加熱し、軟化した状態で再成形する工程を含む方法によって、効率よく製造することができる。前記成形としては、ガラスの熱間成形(溶融ガラスが軟化状態にある間に行う成形)が特に好適であり、また、前記再成形としては、プレス成形が好適である。なお、上記アニール処理は、光学ガラスの転移温度以上の温度で行うのが有利である。
【0045】
また、前記のプレス成形用ガラス素材を再加熱し、軟化した状態でプレス成形する工程を含む方法によって、光学素子を製造することもできる。なお、該プレス成形用ガラス素材の作製時にアニール処理が施される場合には、このアニール処理は光学ガラスの転移温度以上の温度で行うのが有利である。
【0046】
前記再成形により、目的とする光学素子の形状に近似する光学素子ブランクスを作製し、このブランクスに研削、研磨加工を施して光学素子を製造する場合と、前記再成形によって光学素子を直接製造する場合とがある。例えば、比較的大きな光学素子や球面レンズなどはガラスをプレス成形することによってブランクスを得、これを研削、研磨して最終製品を作製する方法に好適であり、再成形によって最終製品である光学素子を作製する方法(精密プレス成形あるいはモールドオプティクス成形という)は、非球面レンズや微小レンズを含む比較的小さなレンズの作製に好適である。
【0047】
光学素子ブランクスをプレス成形によって作製する場合、プレス成形用ガラス素材を加熱、軟化し、プレス成形型を用いて加圧する。プレス時のガラスの粘度は、10〜10Pa・sとすることが好ましい。加熱、成形工程は大気中で行うことができる。また、光学素子ブランクスを研削、研磨して光学素子を作製する場合、前記研削、研磨における取り代に含まれる結晶粒子は除去されるので問題とならない。しかしブランクス内部の結晶粒子は光散乱等をおこすため、上記所要の数密度以下に抑制しなければならない。
【0048】
光学素子を精密プレス成形によって作製する場合、プレス成形用ガラス素材を加熱、軟化し、プレス成形型を用いて加圧するが、プレス時のガラスの粘度は10〜10Pa・sとブランクスをプレス成形する場合よりも高粘度とし、プレス成形雰囲気には窒素ガスなどの非酸化性ガスを用いるのが好ましい。
【0049】
本発明によれば、光学素子の材料として光学ガラスIまたはIIを用いているので、再成形前に行われるアニール処理温度をガラス転移温度以上としても再成形時のガラスの失透性を低減できるので、失透を防止しつつアニール効率を向上することができ、光学素子の生産効率を向上させることができる。
【0050】
【実施例】
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
実施例1〜8および比較例1
表1および表2に示す組成のガラス100gが得られるように調合された原料バッチを白金坩堝に入れ、1200〜1350℃に設定された炉内で溶融し、攪拌、清澄後、鉄製枠に流し込み、ガラス転移温度(Tg)より約30℃低い温度で保持後、冷却して各光学ガラスを得た。その物性を表1および表2に示す。なお、屈折率(nd)、アッベ数(νd)、ガラス転移温度(Tg)、λ70および結晶粒子数密度は、以下のようにして測定した。
(1)屈折率(nd)およびアッベ数(νd)
1時間当たり、30℃の降温速度で冷却して得られた光学ガラスについて測定した値である。
(2)ガラス転移温度(Tg)
熱機械分析装置を用いて、4℃/分の昇温速度で測定した値である。
(3)λ70
10mm厚の研磨サンプル(両面共光学研磨された光学ガラスサンプル)について、分光透過率を測定した際の透過率70%となる波長である。本実施例の各ガラスは、いずれもλ70の波長よりも長波長側の可視波長域では、分光透過率が70%を超えている。
(4)結晶粒子数密度
各光学ガラスからなるサンプルを用意し、これらのサンプルを各ガラスの転移温度(Tg)より20℃高い温度に5時間保持し、その後900℃で5分間保持し、冷却後のサンプルの中心部を含む3mm×3mm×1mmのガラス片を切り出し、ガラス内部の中心に相当する部分を50倍の光学顕微鏡で観察し、析出した結晶粒子の数を測定し、単位体積(mm単位)当たりの結晶粒子数を算出して、この値を結晶粒子数密度とした。
【0051】
【表1】

Figure 2004155639
【0052】
【表2】
Figure 2004155639
【0053】
表1および表2から、各実施例とも屈折率(nd)≧1.80であり、アッベ数(νd)≦30であることが分かる。また各実施例とも、ガラス転移温度(Tg)は600℃以上、630℃以下となっている。さらに、λ70については、各実施例とも442nm以下である。
【0054】
比較例1および2の光学ガラスは、ダイレクトプレス法によってもガラスの失透が観察され、また、アニール処理した後に、再加熱して、プレス成形する方法では、結晶化により内部を含むガラス全体が白くなってしまい、顕微鏡で結晶粒子の数が多すぎで数えることすらできなかった。
表1および表2より、重量比率SiO/TiOが0.8よりもさらに増加すると結晶の数がさらに減少し、アニール処理による核形成が抑えられていることが分かる。
【0055】
実施例1、比較例1および比較例2の各光学ガラスを用い、アニール処理を行った結果を図1に示す。この図1には、590〜650℃の範囲で5時間保持する温度を10℃ずつ変え、かつ900℃で5分間保持した場合の結晶粒子数の変化が示されている。従来、アニール処理を行う温度領域であるガラス転移温度(Tg)付近が核形成温度領域にあたり、アニール処理後に再加熱する場合、かなり低い温度でアニール処理を行なったとしても、歪みの除去に長時間を要することになるが、実施例1のガラスではアニール処理による核形成が起こりにくいために、ガラス転移温度(Tg)付近でのアニール処理が可能になっていることを示している。
実施例9
実施例1〜8で得られた光学ガラスからなるプレス成形用ガラス素材を、以下に示す第1の方法および第2の方法により作製した。
〈第1の方法〉
溶融ガラスを白金合金製の流出パイプから一方の側面が開口した鋳型に連続的にキャストし、冷却して一定の幅および厚みを有する板状ガラスを成形する。成形されたガラスは前記開口部より引き出され、アニール炉内を通してアニール処理する。この際のアニール処理温度は前記各ガラスの転移温度(Tg)もしくはTgよりやや高温とした。アニール処理されたガラスを切断機で一定の長さに切断する。得られたガラス板は歪みが低減されており、切断時に破損することはなかった。
【0056】
次にガラス板を一定のサイズに切断してカットピースと呼ばれるガラス片を複数個得た。さらに、カットピースにバレル研磨を施してエッジを丸めるとともにプレス成形品の重量に等しくなるよう重量調整を行った。この工程中、アニール処理が十分施されたガラスは破損することはなかった。
〈第2の方法〉
第1の方法と同じく、溶融ガラスを白金合金製の流出パイプより一定スピードで連続的に流下して、これを複数の成形型を用いて次々と受けてはガラス塊に成形する。ガラスの温度がガラス転移温度以下に下がった場合にガラス塊を成形型から取出し、ガラス転移温度(Tg)もしくはTgよりやや高温とした。このようにしてアニール処理されたガラス塊をバレル研磨してプレス成形品の重量に等しくなるよう重量調整を行った。この工程中、アニール処理が十分施されたガラスは破損することはなかった。
【0057】
ここで、第1の方法で成形されたガラス板は、プレス成形に供される前に切断、バレル研磨といった機械加工が施されることになるプレス成形用ガラス素材であり、バレル研磨を施したガラスはその後、機械加工を施すことなくプレス成形に供することができるプレス成形用ガラス素材である。また、第2の方法によって成形されたバレル研磨前のガラス塊はプレス成形に供される前に切断、バレル研磨といった機械加工が施されることになるプレス成形用ガラス素材であり、バレル研磨を施したガラスはその後、機械加工を施すことなくプレス成形に供することができるプレス成形用ガラス素材である。
いずれのプレス成形用ガラス素材ともアニール処理後にプレス成形を行っても失透しないものである。
【0058】
一方、比較例1および2のガラスを用いて同様の工程を行ったところ、プレス成形品には失透が観察された。
実施例10
前述の実施例9において、実施例1〜8で得られた光学ガラスを用いて、第1の方法で作製したバレル研磨済みのプレス成形用ガラス素材に、離型剤である窒化硼素粉末を塗布し軟化皿上に載せ、加熱、軟化炉に入れて軟化した後、上型および下型を備えたプレス成形型内に移してプレス成形を行った。プレス成形前のガラス塊の温度はガラスが10Pa・sの粘度を示す温度とした。プレス成形によって得たレンズブランクスにアニール処理を施して歪みを低減した後、研削、研磨を施して光学レンズを得た。このレンズは、いずれも屈折率(nd)が1.80以上、アッベ数(νd)が30以下の光学恒数をもち、透明であり、失透は全く観察されなかった。これらのレンズ表面には必要に応じて反射防止膜などの光学多層膜を設けてもよい。
【0059】
次に、前述の実施例9において、実施例1〜8で得られた光学ガラスを用いて、第2の方法で作製したバレル研磨済みのプレス成形用ガラス素材について、同様のプレス成形を行った後、アニール処理を施し、研削、研磨加工して屈折率(nd)が1.80以上、アッベ数(νd)が30以下の光学恒数をもつ、透明な光学レンズを得た。このレンズにも失透は見られなかった。これらのレンズ表面には必要に応じて反射防止膜などの光学多層膜を設けてもよい。
同様にして各種レンズ、プリズム、フィルタ、光学基板などの光学素子を得ることができる。
【0060】
【発明の効果】
本発明によれば、耐失透性および高屈折率高分散特性を兼ね備えた光学ガラスを提供することができる。
【0061】
また、本発明のプレス成形用ガラス素材によれば、高屈折率高分散特性を有する光学ガラスから失透することなくプレス成形品を作ることができる。
さらに、本発明によれば、高屈折率高分散ガラスからなり、かつ失透が見られない光学素子、ならびにその光学素子を安定に供給する方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例1、比較例1および比較例2の光学ガラスにおいて、アニール処理条件による結晶の数の変化を示すグラフである。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an optical glass, a glass material for press molding, an optical element, and a method for manufacturing the same. More specifically, the present invention relates to an optical glass having a high refractive index and a high dispersion property, which is excellent in devitrification resistance, a glass material for press molding and an optical element made of the optical glass, and a method for devitrifying glass using the optical glass. The present invention relates to a method for manufacturing an optical element with high productivity without transparency.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, glass having a high refractive index (nd ≧ 1.8) and high dispersion (νd ≦ 30) optical properties includes, for example, SiO 2 2 -Na 2 OK 2 O-BaO-TiO 2 -Nb 2 O 5 Glass (Japanese Patent Publication No. 4-36103), B 2 O 3 A similar system of glass is known (US Pat. No. 4,734,389).
[0003]
By the way, as a method of manufacturing an optical element such as a lens, there is known a method of producing an intermediate product called an optical element blank which approximates the shape of the optical element and grinding and polishing the intermediate product to manufacture an optical element. Have been. The method for producing such an intermediate product includes a method in which an appropriate amount of molten glass is press-molded into an intermediate product (referred to as a direct press method), a method in which the molten glass is cast into a mold and formed into a glass plate, and this glass plate is formed. A method of cutting into a plurality of glass pieces, reheating and softening the glass pieces into an intermediate product by press molding, forming an appropriate amount of molten glass into a glass lump called a glass gob, and subjecting the glass lump to barrel polishing. After application, there is a method of reheating, softening and press-forming to obtain an intermediate product. A method of press-molding by reheating and softening glass is called a reheat press method as opposed to a direct press method.
[0004]
All of these methods are common in that a glass in a softened state is formed, and a cooled, solidified formed body is subjected to machining, such as cutting, grinding, and polishing. Has a residual strain generated during the cooling process, and is easily damaged during machining. Therefore, it is necessary to reduce the residual strain by performing an annealing process before machining.
[0005]
However, when these methods are applied to the production of the above-described optical element made of the high refractive index and high dispersion glass, there is a problem that the glass is devitrified in the production process and the yield is inevitably reduced. In particular, when the reheat press method is used, the devitrification of the glass becomes remarkable. This devitrified glass can no longer be used for optical elements such as lenses.
That is, SiO 2 , BaO, TiO 2 It is extremely difficult to press-mold an optical glass containing, as an essential component, an optical glass having a refractive index (nd) of 1.80 or more while preventing devitrification.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
Under such circumstances, the present invention uses an optical glass having a high refractive index and a high dispersion characteristic having excellent devitrification resistance, a glass material for press molding and an optical element comprising the optical glass, and the optical glass. It is another object of the present invention to provide a method for manufacturing an optical element with high productivity without devitrifying glass.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have intensively studied to achieve the above object, and in order to impart high refractive index and high dispersion characteristics to optical glass, SiO 2 , BaO, TiO 2 As an essential component, and that the crystal nucleation temperature of such an optical glass exists from the glass transition temperature (Tg) to the high temperature side in the vicinity thereof, and this temperature range is generally defined as the annealing temperature. That it is suitable, therefore, if annealing treatment is performed in the above temperature range, crystal nucleus formation generally proceeds, nucleus growth occurs by reheating at the time of subsequent press molding, and devitrification of the press molded product is likely to occur. Crystal particles precipitated in the high refractive index and high dispersion glass are BaO, TiO 2 In the case of a press-formed product that will grow with the phase containing as a nucleus, grinding and polishing are performed, there is no problem with crystal grains generated within the allowance of the press-formed product, but a part deeper than the allowance In other words, we paid attention to the need to prevent the generation of crystal grains inside the press-formed product, and conducted further research on the optical properties, thermal properties, and devitrification tendency of glass. Reached.
[0008]
That is, the present invention
(1) In terms of% by weight, SiO 2 18% or more and less than 30%, BaO 12% or more and less than 23%, TiO 2 22-37%, Nb 2 O 5 7% or more and less than 16%, Na 2 O 5-20%, K 2 O 0-6%, CaO 0-5%, SrO 0-5%, ZrO 2 0-4%, Ta 2 O 5 0-3%, Sb 2 O 5 0-1% and P 2 O 5 0% or more and less than 0.5%, and PbO, As 2 O 3 And optical glass substantially free of F (hereinafter referred to as optical glass I),
(2) The optical glass according to the above (1), wherein the refractive index (nd) is 1.80 or more and the Abbe number (νd) is 30 or less,
(3) SiO as an essential component 2 , BaO and TiO 2 And having a refractive index (nd) of 1.80 or more, an Abbe number (νd) of 30 or less, and precipitation at a temperature 20 ° C. higher than the glass transition temperature for 5 hours and further at 900 ° C. for 5 minutes. Number density of crystal particles is 12 / mm 3 An optical glass having the following devitrification resistance (hereinafter, referred to as optical glass II);
(4) In terms of% by weight, SiO 2 18% or more and less than 30%, BaO 12% or more and less than 23%, TiO 2 22-37%, Nb 2 O 5 7% or more and less than 16%, Na 2 O 5-20%, K 2 O 0-6%, CaO 0-5%, SrO 0-5%, ZrO 2 0-4%, Ta 2 O 5 0-3%, Sb 2 O 5 0-1% and P 2 O 5 0% or more and less than 0.5%, and PbO, As 2 O 3 The optical glass according to the above (3), which does not substantially contain and F,
(5) ZrO 2 The optical glass according to any one of the above items (1) to (4), which comprises, as an essential component,
(6) SiO 2 And TiO 2 Weight ratio of SiO 2 / TiO 2 The optical glass according to any one of the above (1) to (5), wherein
(7) SiO 2 And TiO 2 Weight ratio of SiO 2 / TiO 2 Is an optical glass according to the above item (6), wherein
(8) The optical glass according to any one of the above (1) to (7), wherein the refractive index (nd) is 1.84 or more and the Abbe number (νd) is 25 or less,
(9) A glass material for press molding comprising the optical glass according to any one of the above (1) to (8),
(10) BaO 12% or more and less than 23% by weight%, TiO 2 22-37%, Nb 2 O 5 7% or more and less than 16%, Na 2 O 5-20% and the TiO 2 0.8 to 1.36 times the content of SiO 2 And PbO, As 2 O 3 And a glass material for press molding substantially not containing F and having an index of refraction (nd) of 1.80 or more and an Abbe number (νd) of 30 or less,
(11) The glass material for press molding according to the above (9) or (10), which is subjected to reheating press molding after machining, or is subjected to machining.
(12) An optical element comprising the optical glass according to any one of the above (1) to (8),
(13) The molded article obtained by molding the optical glass according to any one of the above (1) to (8) is annealed, machined, and then reheated and softened. A method for producing an optical element, comprising:
(14) A method for manufacturing an optical element, comprising a step of reheating the glass material for press molding according to any one of the above (9) to (11) and press-molding the glass material in a softened state. ,and
(15) The method for producing an optical element according to (13) or (14), wherein the annealing is performed at a temperature equal to or higher than the transition temperature of the optical glass.
Is provided.
[0009]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The optical glass of the present invention has two modes of an optical glass I and an optical glass II. First, the optical glass I will be described.
[0010]
The optical glass I of the present invention is expressed in terms of% by weight, 2 18% or more and less than 30%, BaO 12% or more and less than 23%, TiO 2 22-37%, Nb 2 O 5 7% or more and less than 16%, Na 2 O 5-20%, K 2 O 0-6%, CaO 0-5%, SrO 0-5%, ZrO 2 0-4%, Ta 2 O 5 0-3%, Sb 2 O 5 0-1% and P 2 O 5 0% or more and less than 0.5%, and PbO, As 2 O 3 And an optical glass having a glass composition containing substantially no F. In the following description, all contents are expressed in weight%.
[0011]
In the optical glass I, SiO 2 Is an effective component for maintaining the solubility and flow viscosity of the glass as a network-forming oxide, and at least 18% is necessary for maintaining the glass structure stably and improving the devitrification resistance. And However, if it exceeds 30%, the refractive index decreases, and the high refractive index glass aimed at by the present invention cannot be obtained. Therefore, SiO 2 Is limited to 18% or more and less than 30%, preferably 24% or more and less than 30%.
[0012]
BaO is an effective component for improving the durability and thermal stability of glass, and requires 12% or more. However, if added in an amount of 23% or more, the Abbe number increases, and a highly dispersed glass cannot be obtained. Therefore, although it was limited to less than 23%, it is preferably 14 to 20%.
[0013]
TiO 2 Is an essential component for obtaining a high refraction and high dispersion glass, and requires 22% or more. However, TiO 2 Is a main component of the crystal generated when the glass is reheated and softened in the optical glass I, and is also a nucleation oxide. In addition to the decrease, a shift to the longer wavelength side of the transmission / absorption edge occurs. Therefore TiO 2 Is limited to 22 to 37%, preferably 25 to 32.5%.
[0014]
Nb 2 O 5 Is also a component necessary for obtaining a high refraction and high dispersion glass, and contributes to stabilization of the glass. However, if the content is 16% or more, the devitrification resistance is adversely deteriorated. It is preferable that the content be 10% or more and less than 16%.
[0015]
Na 2 O, K 2 Since a network modifying oxide such as O is an effective component for lowering the glass transition temperature (Tg), 2 The amount of O is 5% or more. However, since the decrease in the devitrification resistance and the decrease in the refractive index are large, Na 2 O is set to 20% or less, preferably 9.5 to 13.5%. K 2 O needs to be added to 6% or less, preferably 5% or less.
[0016]
CaO and SrO also have the same effect as BaO, and can be added up to 5%. However, if it exceeds 5%, the devitrification resistance is reduced. Therefore, the content of CaO 2 and SrO was limited to 0 to 5%.
[0017]
ZrO 2 And Ta 2 O 5 Is a component that provides a high refractive index, and has the effect of improving the devitrification resistance when added in a small amount. However, ZrO 2 Amount of 4% 2 O 5 When the amount exceeds 3%, the resistance to devitrification decreases. Therefore, the amount of ZrO is 0-4%, 2 O 5 Is 0 to 3%, but ZrO 2 Is preferably included as an essential component.
[0018]
Sb of 1% or less as a fining agent other than the above components 2 O 5 May be added. A preferable addition amount is 0.1% or less. The Sb 2 O 5 The addition amount of Sb is determined by the amount of antimony oxide in the glass. 2 O 5 Is the value converted as the amount of As a guide, the amount of antimony oxide is 2 O 3 When expressed in terms of the amount of, it is 1% or less, preferably 0.1% or less.
[0019]
Also, P 2 O 5 Has a strong effect of forming crystal nuclei, so it is necessary to keep the content of the compound to less than 0.5%.
Further, optical glass I is made of PbO or As due to strong demands on environmental protection. 2 O 3 Is substantially not included. F has a significant decrease in homogeneity due to volatilization during dissolution, and thus needs to be substantially eliminated.
[0020]
In the optical glass I, a more preferable composition is SiO 2 expressed in% by weight. 2 24% or more and less than 30%, BaO 12% or more and less than 23%, TiO 2 22-37%, Nb 2 O 5 10% or more and less than 16%, Na 2 O 5-20%, K 2 O 0-6%, CaO 0-5%, SrO 0-5%, ZrO 2 0-4%, Ta 2 O 5 0-3%, Sb 2 O 5 0-1% and P 2 O 5 0% or more and less than 0.5%, and PbO, As 2 O 3 And substantially no F, and a more preferred composition is SiO 2 2 24% or more and less than 30%, BaO 14% to 20%, TiO 2 25-32.5%, Nb 2 O 5 10% or more and less than 16%, Na 2 O 9.5 to 13.5%, K 2 O 0-5%, CaO 0-5%, SrO 0-5%, ZrO 2 0-4%, Ta 2 O 5 0-3% and Sb 2 O 5 0 to 0.1%.
[0021]
In the optical glass I, SiO 2 , BaO, TiO 2 , Nb 2 O 5 , Na 2 O, K 2 O, CaO, SrO, ZrO 2 , Ta 2 O 5 , Sb 2 O 5 Is preferably 95% or more, more preferably 99% or more, and still more preferably 100%.
Besides, SiO 2 , BaO, TiO 2 , Nb 2 O 5 , Na 2 O, ZrO 2 , Sb 2 O 5 Is more preferably at least 95%, even more preferably at least 99%, particularly preferably at least 100%.
[0022]
With the above composition, an optical glass having a refractive index (nd) of 1.80 or more, an Abbe number (νd) of 30 or less, and excellent devitrification resistance can be obtained.
In particular, the range where the refractive index (nd) is 1.84 or more and the Abbe number (νd) is 25 or less is a range where the devitrification resistance is apt to be remarkably reduced. Also, good molding can be performed without any problem in devitrification resistance. Therefore, it is preferable that the refractive index (nd) is 1.84 or more and the Abbe number (νd) is 25 or less.
[0023]
According to the optical glass I, even when a molten glass is press-molded while the glass is in a softened state to produce a glass molded product, devitrification of the molded product can be prevented. When an optical element is made by molding a glass material for molding, subjecting this material to an annealing treatment, heating, softening, and reshaping, special attention must be paid to the devitrification resistance of the glass. is there. In the optical glass I, the crystallization tendency in reheating and softening is SiO 2 2 Amount and TiO 2 Depends on the amount of Therefore, in the case of performing re-forming by reheating and softening, in order to improve the devitrification resistance, TiO expressed by weight% is used. 2 SiO with respect to the amount of 2 (Weight ratio SiO 2 / TiO 2 ) Is preferably 0.8 or more, more preferably a value exceeding 0.86.
[0024]
In the optical glass I, PbO, As 2 O 3 , F is a component to be substantially eliminated, and P 2 O 5 Should also be substantially eliminated. In addition to the above-mentioned components, a substance whose content should be limited in order to improve the devitrification resistance, that is, Al 2 O 3 , La 2 O 3 , Y 2 O 3 , Gd 2 O 3 , CeO 2 The following describes rare earth metal oxides and platinum.
[0025]
Al 2 O 3 In view of the above reasons, the content of is preferably 0.2% or less, and more preferably not added.
La 2 O 3 , Y 2 O 3 , Gd 2 O 3 , CeO 2 Is preferably 1% or less, more preferably 0%, in view of the above-mentioned reasons. In addition, the total content of rare earth metal oxides is preferably set to 1% or less, more preferably 0%.
[0026]
For the above reasons, platinum Pt is also a substance that requires careful attention so as not to be mixed into the glass, and is preferably set to 10 ppm or less, and it is particularly desirable to completely prevent the mixing.
[0027]
Next, the optical glass II will be described.
The optical glass II of the present invention contains SiO 2 as an essential component. 2 , BaO and TiO 2 And having a refractive index (nd) of 1.80 or more, an Abbe number (νd) of 30 or less, and precipitation at a temperature 20 ° C. higher than the glass transition temperature for 5 hours and further at 900 ° C. for 5 minutes. Number density of crystal particles is 12 / mm 3 An optical glass having the following devitrification resistance. Here, the number density of the crystal particles means a value at the center of the glass. Instead of the value at the center, for example, the number density of crystal grains in a portion at a depth of 2 mm or more from the glass surface may be used.
[0028]
The optical glass II is particularly excellent in devitrification resistance, and is particularly suitable when the annealed glass is softened by heating.
By imparting the above devitrification resistance, devitrification of the glass can be prevented even if the glass is reheated to a temperature at which hot forming is possible after the annealing treatment. In particular, even if the annealing temperature is higher than the glass transition temperature to improve the efficiency of strain removal, crystal nucleus formation does not proceed during the annealing process, and crystal nucleus growth proceeds during the subsequent reheating and softening steps, resulting in loss of glass. There is no transparency.
[0029]
The number density of the crystal particles can be determined, for example, by cutting the glass piece of 3 mm × 3 mm × 1 mm including the central part from the one obtained by cooling the optical glass II after the heat treatment, and using a 50 × optical microscope as a sample. It can be obtained by observing and converting the number of crystal particles contained in the central part in the sample into the number of crystal particles per unit volume. If the number of crystal grains in the sample is 100 or less, the number density is 12 / mm. 3 It is as follows.
[0030]
In addition, in the optical glass II, after maintaining at an arbitrary temperature within 590 to 650 ° C. for 5 hours, and keeping at 900 ° C. for 5 minutes, the number density of crystal particles precipitated is 12 / mm. 3 Those having the following devitrification resistance are more preferable. Here, the arbitrary temperature in the range of 590 to 650 ° C. refers to crystal particles precipitated from a sample held in a temperature range of 590 ° C. to 650 ° C. at intervals of 10 ° C. for 5 hours, and then held at 900 ° C. for 5 minutes. Means that the number density is within the above range, and there is no need to examine the devitrification resistance by setting countless conditions within the range of 590 to 650 ° C. The method for measuring the number density of crystal grains is the same as described above.
[0031]
Also in the optical glass II, SiO 2 2 , BaO, TiO 2 , Nb 2 O 5 , Na 2 O, K 2 O, CaO, SrO, ZrO 2 , Ta 2 O 5 , Sb 2 O 5 Is preferably 95% or more, more preferably 99% or more, and still more preferably 100%.
[0032]
Besides, SiO 2 , BaO, TiO 2 , Nb 2 O 5 , Na 2 O, ZrO 2 , Sb 2 O 5 Is more preferably at least 95%, even more preferably at least 99%, particularly preferably at least 100%.
Furthermore, also in the optical glass II, the crystallization tendency in reheating and softening is SiO 2 2 Amount and TiO 2 Depends on the amount of In order to improve the devitrification resistance, TiO expressed by weight% is used. 2 SiO with respect to the amount of 2 (Weight ratio SiO 2 / TiO 2 ) Is preferably 0.8 or more, more preferably a value exceeding 0.86.
[0033]
Also in the optical glass II, PbO, As 2 O 3 , F are preferably substantially eliminated, and P 2 O 5 And more preferably should be substantially eliminated.
Further Al 2 O 3 Also, like the optical glass I, the content is preferably not more than 0.2%, and more preferably not added.
[0034]
La 2 O 3 , Y 2 O 3 , Gd 2 O 3 , CeO 2 Is preferably 1% or less, more preferably 0%, like the optical glass I. In addition, the total content of rare earth metal oxides is preferably set to 1% or less, more preferably 0%.
Platinum Pt, like the optical glass I, is a substance that requires careful attention so as not to be mixed into the glass, and is preferably 10 ppm or less, and particularly preferably completely prevented from being mixed.
[0035]
As the glass composition of the optical glass II, those preferable in the composition of the optical glass I and the composition of the optical glass I are desirable. Further, those having a refractive index (nd) of 1.84 or more and an Abbe number (νd) of 25 or less are preferable for the above-mentioned reason.
[0036]
Next, a glass material for press molding and a method for producing the glass material will be described.
The glass material for press molding of the present invention comprises the above-mentioned optical glass I or optical glass II, is press-molded in a heated and softened state, and becomes a glass molded product such as optical element blanks. 12% or more and less than 23%, TiO 2 22-37%, Nb 2 O 5 7% or more and less than 16%, Na 2 O 5-20% and the TiO 2 0.8 to 1.36 times the content of SiO 2 And PbO, As 2 O 3 And optical glass having substantially no F and an index of refraction (nd) of 1.80 or more and an Abbe number (νd) of 30 or less, which is also press-formed in a heated and softened state, such as optical element blanks. It becomes a molded product.
Examples of the glass material for press molding include a rotating body such as a sphere or a marble, a polyhedron, and a plate. In addition, examples of the surface state include a free surface or a surface that has been roughened to have a ground glass shape.
[0037]
Next, a method of manufacturing a glass material for press molding will be described. As the glass material, the above-mentioned optical glass I, optical glass II, BaO 12% or more and less than 23% by weight%, TiO 2 2 22-37%, Nb 2 O 5 7% or more and less than 16%, Na 2 O 5-20% and the TiO 2 0.8 to 1.36 times the content of SiO 2 And PbO, As 2 O 3 And any of optical glasses substantially free of F and F, having a refractive index (nd) of 1.80 or more and an Abbe number (νd) of 30 or less can be used.
[0038]
As the manufacturing method, for example, (1) a method of casting a molten glass into a mold to form a glass plate made of the glass material (method 1), and (2) annealing the glass plate and then obtaining a desired size (Method 2), (3) a method of barrel-polishing a plurality of glass pieces produced by the above method (method 3), and (4) melting of molten glass. It is manufactured by a method of flowing down from a pipe and receiving it by a molding die to form a glass lump (method 4), (5) a method of barrel polishing after annealing the glass lump obtained by the above method (method 5), and the like. be able to.
[0039]
Here, the glass material for press molding refers to a material to be subjected to press molding by performing mechanical processing such as cutting, grinding, polishing, etc. in addition to a material (material 1) which is subjected to press molding as it is. (Material 2) is also included. As a cutting method, a groove is formed by a method called scribing on a portion of the surface of the glass plate to be cut, and a local pressure is applied to the groove portion from the back surface of the surface where the groove is formed, and the glass is cut at the groove portion. There are a method of breaking a plate and a method of cutting a glass plate with a cutting blade. As the grinding and polishing method, the above-described barrel polishing and the like are preferable.
[0040]
The material 1 can be exemplified by a glass material produced by the above methods 3, 4 and 5, and the material 2 can be exemplified by a material produced by methods 1, 2 and 4.
Furthermore, when the glass material for press molding of the present invention is subjected to press working by reheating after being subjected to machining, it is subjected to mechanical processing and is subjected to reheating and press molding. It is suitable in each case. These press-molding glass materials are easy to remove distortion by annealing, so that the risk of breakage of the glass during machining can be reduced.
[0041]
The glass material for press molding made of the glass material is subjected to hot forming (method of forming while the molten glass is in a softened state), followed by cutting, grinding, polishing, or other mechanical processing, Alternatively, since it has already been machined, an annealing process for removing distortion is required before machining in order to prevent breakage due to such machining. The annealing treatment is usually performed at a glass transition temperature or higher than the glass transition temperature. In a press-molding glass material made of optical glass I or optical glass II having excellent devitrification resistance, even if an annealing treatment is performed at such a temperature, devitrification of the glass due to reheating during press molding can be prevented. . Therefore, an optical element blank or an optical element having a refractive index (nd) of 1.80 or more and an Abbe number (νd) of 30 or less can be obtained by press molding without devitrifying glass.
[0042]
In addition, since the temperature of the annealing process performed before press molding can be set to a temperature suitable for strain removal without worrying about devitrification due to reheating, the time required for annealing process can be shortened, and press molded products such as optical element blanks And optical elements can be manufactured with high productivity.
[0043]
Next, an optical element and its manufacturing method will be described.
The optical element of the present invention comprises the above-mentioned optical glass I or optical glass II, and has an optical multilayer film such as an anti-reflection film or a high reflection film, an optical multilayer film having optical wavelength selectivity formed on the surface. Optical elements. A preferred example of such an optical element is an optical lens utilizing high refractive index and high dispersion characteristics. Further, prisms, filters, optical substrates, diffraction gratings, and other known optical elements can also be exemplified.
[0044]
According to the method of the present invention, the optical element is subjected to annealing after a molded article obtained by molding the above optical glass I or optical glass II, then subjected to machining, and then reheated and softened. It can be manufactured efficiently by a method including a step of reshaping with. As the forming, hot forming of glass (forming while the molten glass is in a softened state) is particularly preferable, and as the reforming, press forming is preferable. It is advantageous that the annealing treatment is performed at a temperature equal to or higher than the transition temperature of the optical glass.
[0045]
Further, the optical element can be manufactured by a method including a step of reheating the glass material for press molding and press-molding the glass material in a softened state. When an annealing process is performed at the time of producing the glass material for press molding, it is advantageous to perform the annealing process at a temperature equal to or higher than the transition temperature of the optical glass.
[0046]
By the reshaping, an optical element blank that approximates the shape of the target optical element is produced, and the blank is ground and polished to produce an optical element. There are cases. For example, a relatively large optical element or a spherical lens is suitable for a method of producing a final product by pressing a glass to obtain a blank, and then grinding and polishing the blank. (Referred to as precision press molding or mold optics molding) is suitable for producing relatively small lenses including aspherical lenses and minute lenses.
[0047]
When producing an optical element blank by press molding, a glass material for press molding is heated and softened, and pressurized using a press mold. The viscosity of the glass when pressed is 10 3 -10 5 Pa · s is preferable. The heating and forming steps can be performed in the atmosphere. In the case where the optical element blank is ground and polished to produce an optical element, there is no problem because crystal grains included in the allowance in the grinding and polishing are removed. However, since the crystal particles inside the blanks cause light scattering and the like, they must be suppressed to the required number density or less.
[0048]
When an optical element is manufactured by precision press molding, the glass material for press molding is heated and softened, and pressed using a press mold. 4 -10 7 It is preferable to use Pa.s and a higher viscosity than when blanks are press-formed, and to use a non-oxidizing gas such as nitrogen gas in the press-forming atmosphere.
[0049]
According to the present invention, since the optical glass I or II is used as the material of the optical element, the devitrification of the glass at the time of reshaping can be reduced even when the annealing temperature performed before the reshaping is equal to or higher than the glass transition temperature. Therefore, the annealing efficiency can be improved while preventing the devitrification, and the production efficiency of the optical element can be improved.
[0050]
【Example】
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
Examples 1 to 8 and Comparative Example 1
A raw material batch prepared so as to obtain 100 g of glass having the composition shown in Tables 1 and 2 is put in a platinum crucible, melted in a furnace set at 1200 to 1350 ° C., stirred, clarified, and then poured into an iron frame. After holding at a temperature lower by about 30 ° C. than the glass transition temperature (Tg), each was cooled to obtain each optical glass. The properties are shown in Tables 1 and 2. The refractive index (nd), Abbe number (νd), glass transition temperature (Tg), λ70, and crystal particle number density were measured as follows.
(1) Refractive index (nd) and Abbe number (νd)
This is a value measured for an optical glass obtained by cooling at a temperature lowering rate of 30 ° C. per hour.
(2) Glass transition temperature (Tg)
This is a value measured at a heating rate of 4 ° C./min using a thermomechanical analyzer.
(3) λ70
This is the wavelength at which the transmittance becomes 70% when the spectral transmittance is measured for a 10-mm-thick polished sample (optical glass sample that has been optically polished on both sides). Each of the glasses of this embodiment has a spectral transmittance exceeding 70% in the visible wavelength range longer than the wavelength of λ70.
(4) Number density of crystal particles
Samples made of each optical glass were prepared, and these samples were kept at a temperature 20 ° C. higher than the transition temperature (Tg) of each glass for 5 hours, and then kept at 900 ° C. for 5 minutes. A 3 mm × 3 mm × 1 mm glass piece was cut out, and a portion corresponding to the center of the glass was observed with a 50 × optical microscope, the number of precipitated crystal particles was measured, and the crystal particles per unit volume (mm unit) were measured. The number was calculated, and this value was defined as the crystal particle number density.
[0051]
[Table 1]
Figure 2004155639
[0052]
[Table 2]
Figure 2004155639
[0053]
From Tables 1 and 2, it can be seen that the refractive index (nd) ≧ 1.80 and the Abbe number (νd) ≦ 30 in each example. In each example, the glass transition temperature (Tg) is 600 ° C. or more and 630 ° C. or less. Further, λ70 is 442 nm or less in each embodiment.
[0054]
In the optical glasses of Comparative Examples 1 and 2, devitrification of the glass was also observed by the direct press method, and after annealing, the glass was reheated and press-molded. It turned white, and the number of crystal grains was too large to be counted under a microscope.
From Tables 1 and 2, the weight ratio SiO 2 / TiO 2 Is further increased from 0.8, it can be seen that the number of crystals is further reduced, and nucleation due to annealing is suppressed.
[0055]
FIG. 1 shows the results of annealing performed using the optical glasses of Example 1, Comparative Example 1 and Comparative Example 2. FIG. 1 shows the change in the number of crystal grains when the temperature maintained for 5 hours in the range of 590 to 650 ° C. is changed by 10 ° C. and the temperature is maintained at 900 ° C. for 5 minutes. Conventionally, the vicinity of the glass transition temperature (Tg), which is the temperature region where the annealing process is performed, corresponds to the nucleation temperature region, and when reheating after the annealing process, even if the annealing process is performed at a considerably low temperature, it takes a long time to remove the strain. However, it is shown that since the nucleus formation due to the annealing process is hard to occur in the glass of Example 1, the annealing process near the glass transition temperature (Tg) is possible.
Example 9
Glass materials for press molding comprising the optical glass obtained in Examples 1 to 8 were produced by the first method and the second method described below.
<First method>
The molten glass is continuously cast from an outflow pipe made of a platinum alloy into a mold having one side open, and cooled to form a sheet glass having a certain width and thickness. The formed glass is drawn out from the opening and is annealed through an annealing furnace. The annealing temperature at this time was set to the transition temperature (Tg) of each of the above glasses or slightly higher than Tg. The annealed glass is cut to a certain length by a cutting machine. The obtained glass plate had reduced distortion and was not broken at the time of cutting.
[0056]
Next, the glass plate was cut into a predetermined size to obtain a plurality of glass pieces called cut pieces. Further, the cut piece was subjected to barrel polishing to round the edge, and the weight was adjusted to be equal to the weight of the press-formed product. During this step, the glass that had been sufficiently annealed did not break.
<Second method>
As in the first method, molten glass is continuously flowed down from a platinum alloy outflow pipe at a constant speed, and the molten glass is successively received using a plurality of molding dies to form a glass block. When the temperature of the glass fell below the glass transition temperature, the glass lump was removed from the mold, and the glass transition temperature (Tg) or slightly higher than Tg was obtained. The annealed glass lump was barrel-polished to adjust the weight so as to be equal to the weight of the press-formed product. During this step, the glass that had been sufficiently annealed did not break.
[0057]
Here, the glass plate formed by the first method is a glass material for press forming that is to be subjected to machining such as cutting and barrel polishing before being subjected to press forming. Glass is a glass material for press molding that can be subsequently subjected to press molding without mechanical processing. Further, the glass lump before barrel polishing formed by the second method is a glass material for press molding which is subjected to machining such as cutting and barrel polishing before being subjected to press molding. The applied glass is a glass material for press molding that can be subsequently subjected to press molding without performing mechanical processing.
Any of the glass materials for press forming does not devitrify even if press forming is performed after the annealing treatment.
[0058]
On the other hand, when the same steps were performed using the glasses of Comparative Examples 1 and 2, devitrification was observed in the press-formed product.
Example 10
In Example 9 described above, the optical glass obtained in Examples 1 to 8 was used to apply a boron nitride powder as a release agent to the barrel-polished press-formed glass material manufactured by the first method. After being placed on a softening dish and heated and softened in a softening furnace, it was transferred into a press mold having an upper mold and a lower mold for press molding. The temperature of the glass block before press molding is 10 4 The temperature was a temperature indicating a viscosity of Pa · s. After annealing was performed on the lens blanks obtained by press molding to reduce distortion, grinding and polishing were performed to obtain optical lenses. Each of these lenses had an optical constant of a refractive index (nd) of 1.80 or more and an Abbe number (νd) of 30 or less, was transparent, and no devitrification was observed. An optical multilayer film such as an anti-reflection film may be provided on these lens surfaces as needed.
[0059]
Next, in Example 9 described above, the same press molding was performed on the barrel-polished press-molding glass material produced by the second method, using the optical glass obtained in Examples 1 to 8. Thereafter, an annealing treatment was performed, followed by grinding and polishing to obtain a transparent optical lens having an optical constant having a refractive index (nd) of 1.80 or more and an Abbe number (νd) of 30 or less. No devitrification was seen on this lens. An optical multilayer film such as an anti-reflection film may be provided on these lens surfaces as needed.
Similarly, optical elements such as various lenses, prisms, filters, and optical substrates can be obtained.
[0060]
【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to provide an optical glass having both devitrification resistance and high refractive index and high dispersion characteristics.
[0061]
Further, according to the glass material for press molding of the present invention, a press molded product can be produced without devitrification from an optical glass having high refractive index and high dispersion characteristics.
Further, according to the present invention, it is possible to provide an optical element made of a high-refractive-index high-dispersion glass and showing no devitrification, and a method for stably supplying the optical element.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a graph showing a change in the number of crystals according to annealing conditions in optical glasses of Example 1, Comparative Examples 1 and 2.

Claims (15)

重量%表示で、SiO 18%以上30%未満、BaO 12%以上23%未満、TiO 22〜37%、Nb 7%以上16%未満、NaO 5〜20%、KO 0〜6%、CaO 0〜5%、SrO 0〜5%、ZrO 0〜4%、Ta 0〜3%、Sb 0〜1%およびP 0%以上0.5%未満を含み、かつPbO、AsおよびFを実質上含まないことを特徴とする光学ガラス。In weight percentages, SiO 2 18% or more and less than 30%, BaO less than 12% or more 23%, TiO 2 22~37%, Nb 2 O 5 7% or more but less than 16%, Na 2 O 5~20% , K 2 O 0~6%, CaO 0~5%, SrO 0~5%, ZrO 2 0~4%, Ta 2 O 5 0~3%, Sb 2 O 5 0~1% and P 2 O 5 0% or more comprises less than 0.5%, and PbO, optical glass, characterized in that it is substantially free of as 2 O 3 and F. 屈折率(nd)が1.80以上で、アッベ数(νd)が30以下である請求項1に記載の光学ガラス。The optical glass according to claim 1, wherein the refractive index (nd) is 1.80 or more and the Abbe number (νd) is 30 or less. 必須成分として、SiO、BaOおよびTiOを含み、屈折率(nd)が1.80以上で、アッベ数(νd)が30以下であると共に、ガラス転移温度より20℃高い温度で5時間、さらに900℃で5分間保持した後に析出する結晶粒子の数密度が12個/mm以下である耐失透性を有することを特徴とする光学ガラス。It contains SiO 2 , BaO and TiO 2 as essential components, has a refractive index (nd) of 1.80 or more, has an Abbe number (νd) of 30 or less, and has a temperature higher than the glass transition temperature by 20 ° C. for 5 hours. An optical glass characterized by having a devitrification resistance in which the number density of crystal particles precipitated after holding at 900 ° C. for 5 minutes is 12 / mm 3 or less. 重量%表示で、SiO 18%以上30%未満、BaO 12%以上23%未満、TiO 22〜37%、Nb 7%以上16%未満、NaO 5〜20%、KO 0〜6%、CaO 0〜5%、SrO 0〜5%、ZrO 0〜4%、Ta 0〜3%、Sb 0〜1%およびP 0%以上0.5%未満を含み、かつPbO、AsおよびFを実質上含まない請求項3に記載の光学ガラス。In weight percentages, SiO 2 18% or more and less than 30%, BaO less than 12% or more 23%, TiO 2 22~37%, Nb 2 O 5 7% or more but less than 16%, Na 2 O 5~20% , K 2 O 0~6%, CaO 0~5%, SrO 0~5%, ZrO 2 0~4%, Ta 2 O 5 0~3%, Sb 2 O 5 0~1% and P 2 O 5 0% or more comprises less than 0.5%, and PbO, the optical glass according to claim 3 substantially free of As 2 O 3 and F. ZrOを必須成分として含む請求項1ないし4のいずれか1項に記載の光学ガラス。The optical glass according to any one of claims 1 to 4 containing ZrO 2 as an essential component. SiOとTiOの重量比率SiO/TiOが0.8以上である請求項1ないし5のいずれか1項に記載の光学ガラス。The optical glass according to any one of claims 1 to 5 weight ratio SiO 2 / TiO 2 of SiO 2 and TiO 2 is 0.8 or more. SiOとTiOの重量比率SiO/TiOが0.86を超える値である請求項6に記載の光学ガラス。The optical glass according to claim 6 weight ratio SiO 2 / TiO 2 of SiO 2 and TiO 2 is a value of greater than 0.86. 屈折率(nd)が1.84以上で、アッベ数(νd)が25以下である請求項1ないし7のいずれか1項に記載の光学ガラス。The optical glass according to any one of claims 1 to 7, wherein a refractive index (nd) is 1.84 or more and an Abbe number (νd) is 25 or less. 請求項1ないし8のいずれか1項に記載の光学ガラスからなるプレス成形用ガラス素材。A glass material for press molding, comprising the optical glass according to claim 1. 重量%表示で、BaO 12%以上23%未満、TiO22〜37%、Nb 7%以上16%未満、NaO 5〜20%および前記TiO含有量の0.8〜1.36倍のSiOを含み、かつPbO、AsおよびFを実質上含まず、屈折率(nd)が1.80以上で、アッベ数(νd)が30以下の光学ガラスからなるプレス成形用ガラス素材。In weight percentages, BaO less than 12% or more 23%, TiO 2 22 to 37%, of Nb 2 O 5 7% or more but less than 16%, Na 2 O 5~20% and the TiO 2 content 0.8-1 A press made of optical glass containing 36 times SiO 2 and containing substantially no PbO, As 2 O 3 and F, having a refractive index (nd) of 1.80 or more and an Abbe number (νd) of 30 or less. Glass material for molding. 機械加工を施したのち、再加熱プレス成形に供されるか、または機械加工が施されてなる請求項9または10に記載のプレス成形用ガラス素材。The glass material for press molding according to claim 9 or 10, which is subjected to reheating press molding after machining, or is subjected to machining. 請求項1ないし8のいずれか1項に記載の光学ガラスからなる光学素子。An optical element comprising the optical glass according to claim 1. 請求項1ないし8のいずれか1項に記載の光学ガラスを成形して得られる成形品をアニール処理したのち、機械加工を施し、次いで、再加熱し、軟化した状態で再成形する工程を含むことを特徴とする光学素子の製造方法。A process comprising annealing a molded product obtained by molding the optical glass according to any one of claims 1 to 8, subjecting the molded product to mechanical processing, and then reheating and reforming in a softened state. A method for manufacturing an optical element, comprising: 請求項9ないし11のいずれか1項に記載のプレス成形用ガラス素材を再加熱し、軟化した状態でプレス成形する工程を含むことを特徴とする光学素子の製造方法。A method for producing an optical element, comprising a step of reheating the glass material for press molding according to any one of claims 9 to 11 and press-molding the glass material in a softened state. アニール処理を光学ガラスの転移温度以上の温度で行う請求項13または14に記載の光学素子の製造方法。The method for manufacturing an optical element according to claim 13, wherein the annealing is performed at a temperature equal to or higher than the transition temperature of the optical glass.
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