JP2004123584A - Cosmetic - Google Patents

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JP2004123584A
JP2004123584A JP2002288322A JP2002288322A JP2004123584A JP 2004123584 A JP2004123584 A JP 2004123584A JP 2002288322 A JP2002288322 A JP 2002288322A JP 2002288322 A JP2002288322 A JP 2002288322A JP 2004123584 A JP2004123584 A JP 2004123584A
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Japan
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vitamin
derivative
component
cosmetic
present
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Application number
JP2002288322A
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Japanese (ja)
Inventor
Yoshikazu Naoe
直江 義和
Junko Nakayama
中山 純子
Toshiyuki Ito
伊藤 利之
Takeshi Hata
畑 毅
Soichiro Watanabe
渡辺 総一郎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kose Corp
Original Assignee
Kose Corp
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Publication date
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To prepare a cosmetic which stably contains vitamin A and/or its derivative and vitamin C and/or its derivative, gives excellent senses of use such as body and freshness when used, has excellent skin effects (a wrinkle-improving effect and a bleaching effect), and has excellent temporal stability. <P>SOLUTION: This cosmetic is characterized by comprising (A) vitamin A and/or its derivative, (B) water-soluble vitamin C and/or its derivative, (C) an N-acylalkyltaurine salt, and (D) an oil-soluble antioxidant. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ビタミンA及び/又はその誘導体と、水溶性ビタミンC及びその誘導体を安定に配合し、使用感、肌効果に優れた化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来から、ビタミンA及びその誘導体は、皮膚角化症等の予防や治療、さらには皮膚老化の防止に有効な成分として知られており、これらの目的を有する様々な皮膚外用剤中に有効成分として配合されてきた。しかしながら、本来これらのビタミンA及びその誘導体は極めて不安定な成分であった。すなわち、ビタミンA及びその誘導体は、光、空気、熱、金属イオン等の多くの作用により惹起される、異性化や酸化分解、加水分解等により、容易に変質してしまう成分であり、これによって実質的な有効成分量が減少したり、変色、変臭等の問題が生じ易かった。よって、このようなビタミンA及びその誘導体を配合した化粧料は、経時安定性の確保のために各種安定剤の配合や製剤上の制約が避けられない現状にあった。このため、界面活性剤に親水性非イオン性界面活性剤を用いることで安定化が図られてきた(例えば、特許文献1参照)。
【0003】
また、水溶性ビタミンC及びその誘導体は、メラニンの生成抑制や老化防止、コラーゲン形成の促進、過酸化脂質の抑制などの有効成分として知られ、これらの目的を有する様々な皮膚外用剤中に有効成分として配合されてきた。しかしながら、これらの水溶性ビタミンC及びその誘導体は電解質であり、エマルジョンを凝集させ、クリーミングを起こしやすくするという問題が生じやすかった。よって、このような水溶性ビタミンC及びその誘導体を配合した化粧料は、経時安定性確保のためにさまざまな処方上の制約を余儀なくされてきた。このため、非イオン性界面活性剤と電解質を添加することで安定化が図られてきた(例えば、特許文献2参照)。
【0004】
【特許文献1】
特開平11−228342号公報
【特許文献2】
特開昭63−243014号公報
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、非イオン性界面活性剤のみを使用すると、みずみずしさの不足、のびの重さ、べたつきなど感触面で悪影響が生じやすく、また、非イオン性界面活性剤は、ビタミンA及びその誘導体と水溶性ビタミンC及びその誘導体の安定性に十分な効果が得られない場合が多かった。従って、ビタミンA及びその誘導体と水溶性ビタミンC及びその誘導体を安定に配合し、なおかつ、みずみずしさとコク感、べたつきのなさといった優れた使用感をあわせ持ち、かつビタミンA及びその誘導体と、水溶性ビタミンC及びその誘導体両方の高い肌効果を得られる化粧料の開発が望まれていた。
【0006】
【課題を解決するための手段】
このような事情に鑑み、本発明者らは上記欠点を克服すべく鋭意研究を行った結果、ビタミンA及び/又はその誘導体と水溶性ビタミンC及び/又はその誘導体を配合した化粧料において、N−アシルアルキルタウリン塩及び油溶性酸化防止剤を配合すると、安定にビタミンA及び/又はその誘導体と水溶性ビタミンC及び/又はその誘導体を配合することができ、なおかつ使用中のみずみずしさと適度なコクと使用感、使用後の肌効果の高い化粧料が得られることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【0007】
すなわち本発明は、ビタミンA及び/又はその誘導体と、水溶性ビタミンC及び/又はその誘導体と、N−アシルアルキルタウリン塩と、油溶性酸化防止剤を必須成分として含有する化粧料である。更に好ましくは、リン脂質を含有する化粧料である。更に好ましくは、金属イオン封鎖剤を含有する化粧料である。
【0008】
【発明の実施の形態】
以下に本発明の構成について説明する。
本発明に用いられる成分(A)ビタミンA及び/又はその誘導体は、肌荒れの改善、皮膚角化症等の予防や治療、しわの改善、更には皮膚老化の防止等に有効な成分として配合されるものであり、成分(B)、(C)、(D)と併用する事で、はじめてその安定性が向上し、安定した肌効果や優れた使用感を具現化できるものである。
【0009】
本発明に用いられる成分(A)ビタミンA及び/又はその誘導体は、例えばビタミンA(レチノール)、レチナール、レチノイン酸、ビタミンA酢酸エステル、ビタミンAパルミチン酸エステル、ビタミンAプロピオン酸エステル、アスタキサンチン等を挙げることができるが、これに限定されずビタミンA誘導体全般を含む。また、これらのビタミンA及びその誘導体の混合物、例えば水産動物や植物から得られるこれらを含む動植物油も使用することが可能である。例えばビタミンA油、カロットエキス、カロット油等が挙げられる。これらの成分は必要に応じて一種、又は二種以上を適宜選択して用いることができる。
【0010】
本発明に用いられる成分(A)ビタミンA及び/又はその誘導体の配合量は、特に限定されないが、優れた肌効果を得るには、化粧料全体に対して0.0001質量%(以下、単に「%」と記す)〜20%が好ましく、更に0.001%〜10%がより好ましい。
【0011】
本発明に用いられる成分(B)水溶性ビタミンC及び/又はその誘導体は、美白効果、メラニンの生成抑制や老化防止、コラーゲン形成の促進、過酸化脂質の抑制等を目的として配合されるものであり、成分(A)、(C)、(D)と併用する事で、その効果が安定する。
【0012】
本発明に用いられる成分(B)水溶性ビタミンC及び/又はその誘導体は、例えば、アスコルビン酸、アスコルビン酸のカリウム、ナトリウム、マグネシウム、カルシウム等の金属塩、リン酸エステルカリウム、リン酸エステルマグネシウム、リン酸エステルカルシウム等のリン酸エステル塩、硫酸エステルナトリウム、硫酸エステルカリウム等の硫酸エステル塩等が挙げられる。なかでも、美白効果が容易に得られ、それ自身の安定性も良好である、アスコルビン酸リン酸エステル塩を好ましいものとして挙げる事ができる。これらの成分は必要に応じて一種、又は二種以上を適宜選択して用いることができる。
【0013】
本発明に用いられる成分(B)ビタミンC及び/又はその誘導体の配合量は、特に限定されないが、優れた美白効果などの肌効果を得るには、化粧料全体に対して0.1%〜10%が好ましく、更に0.3%〜5%がより好ましい。
【0014】
本発明に用いられる成分(C)N−アシルアルキルタウリン塩は、アニオン性界面活性剤のひとつで、強固な界面を作ることにより、成分(B)水溶性ビタミンC及び/又はその誘導体を配合した製剤の安定性を向上させ、成分(A)ビタミンA及び/又はその誘導体の保存安定性向上にも寄与する。また、使用時のコク、みずみずしさ、のびの良さ、べたつきのなさなどの使用感も向上させる効果がある。
【0015】
本発明に用いられる成分(C)N−アシルアルキルタウリン塩を具体的に例示するならば、N−ステアロイルーN−メチルタウリンナトリウム、N−ミリストイルーN−メチルタウリンナトリウム、N−ラウロイルーN−メチルタウリンナトリウム、N−パルミトイルーN−メチルタウリンナトリウム、N−ベヘノイルーN−メチルタウリンナトリウム、N−ヤシ油脂肪酸−N−メチルタウリンナトリウムなどが挙げられる。これらの成分は必要に応じて一種、又は二種以上を適宜選択して用いることができる。これらの中で特に、N−ステアロイルーN−メチルタウリンナトリウム、N−ミリストイルーN−メチルタウリンナトリウムは、安定性及び使用感向上に特に優れるのでより好ましい。
【0016】
本発明に用いられる成分(C)N−アシルアルキルタウリン塩の配合量は、特に限定されないが、優れた経時安定性効果及び使用感を得るには、化粧料全体に対して0.01%〜3%が好ましく、0.1%〜2%がより好ましい。
【0017】
本発明に用いられる成分(D)油溶性酸化防止剤は、成分(A)ビタミンA及び/又はその誘導体及び成分(B)水溶性ビタミンC及び/又はその誘導体を更に安定化する目的で配合されるものである。成分(C)N−アシルアルキルタウリン塩の配合により安定化された成分(A)及び成分(B)を更に成分(D)油溶性酸化防止剤と併用することで、相乗的に保存安定性を向上させることができる。
【0018】
本発明に用いられる成分(D)油溶性酸化防止剤は、特に限定されないが、具体的にはジブチルヒドロキシトルエン(以下BHTと表記する)、ブチルヒドロキシアニソール、α、β、γ、δ−トコフェロール、ノルジヒドログアヤレチン酸、没食子酸プロピル、油溶性ビタミンC誘導体(例えば、ステアリン酸L−アスコルビル、パルミチン酸L−アスコルビル、ジパルミチン酸L−アスコルビル等)、ソルビン酸等が挙げられるが、その他化粧品に配合可能な油溶性の酸化防止効果を有する成分を配合することが可能である。これらの成分は必要に応じて一種、又は二種以上を適宜選択して用いることができる。
【0019】
本発明に用いられる成分(D)油溶性酸化防止剤の配合量は、特に限定されないが、より優れた安定化向上効果を得るためには、化粧料全体に対して0.001%以上が好ましく、0.01%以上が更に好ましい。配合上限は特に限定されるものではないが、概ね化粧料全体に対して10.0%以下の範囲内で配合することが可能である。
【0020】
本発明において、成分(A)ビタミンA及び/又はその誘導体の更なる経時安定性向上及び使用感の向上のために、成分(E)リン脂質を配合することも可能である。本発明に用いられる成分(E)リン脂質は、化粧料に使用されるものであれば特に限定されないが、例えばホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴリン脂質、大豆レシチン、卵黄レシチン、あるいはそれらの水素添加物等のリン脂質及びリン脂質・コレステロール複合体、リン脂質・フィトステロール複合体等のリン脂質複合体を挙げることができる。これらの成分は必要に応じて一種、又は二種以上を適宜選択して用いることができる。
【0021】
本発明に用いられる成分(E)リン脂質の配合量は、特に限定されないが、優れた安定性向上及び使用感の向上効果を得るには、化粧料全体に対して0.01%〜5%が好ましく、0.1%〜3%がより好ましい。
【0022】
本発明において、成分(A)ビタミンA及び/又はその誘導体の更なる経時安定性向上のために、成分(F)金属イオン封鎖剤を配合することも可能である。
本発明に用いられる金属イオン封鎖剤は、特に限定されないが、具体的にはアラニン、エデト酸塩(例えば、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムカルシウム、エチレンジアミン四酢酸三ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム等)、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、リン酸等が挙げられる。これらの成分は必要に応じて一種、又は二種以上を適宜選択して用いることができる。
【0023】
本発明に用いられる成分(F)金属イオン封鎖剤の配合量は、特に限定されるものではないが、成分(A)ビタミンA及び/又はその誘導体の更なる経時安定性向上効果を得るためには、化粧料全体に対して0.001%以上が好ましく、0.01%以上が更に好ましい。配合上限は特に限定されるものではないが、概ね化粧料全体に対して5.0%以下の範囲内で配合することが可能である。
【0024】
本発明の化粧料には、上記した必須成分の他に通常の化粧料に使用される成分、例えば、炭化水素、高級脂肪酸エステル、植物油脂、シリコーン油、フッ素系油等の油性成分、高分子物質、アルコール類、ポリオール類等の水性成分、粉体、上述以外の界面活性剤、紫外線吸収剤、保湿剤、美容成分、防腐剤、香料、清涼剤等を本発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。
【0025】
【実施例】
以下に実施例を挙げて、本発明を更に説明する。なお、これらは本発明を何ら限定するものではない。
【0026】
実施例1〜12および比較例1〜4:化粧料
表1に示す組成および下記製法にて化粧料を調製した。得られた化粧料の使用感(使用時のコク、使用時のみずみずしさ)、肌効果(しわ改善効果及び美白効果)及び経時安定性について下記の方法により評価し結果を併せて、表1に示した。
【0027】
【表1】

Figure 2004123584
【0028】
(製法)
A:成分(1)〜(5)を70℃で加熱溶解する。
B:成分(6)〜(13)を70℃で加熱溶解後、Aを添加し、乳化する。
C:Bを室温まで冷却し、成分(14)を添加して化粧料を得た。
【0029】
(評価方法:使用感)
専門評価パネル10名により、実施例1〜12および比較例1〜4の各試料について、(1)使用感(使用時のコク)、(2)使用感(使用時のみずみずしさ)について、下記(a)5段階評価基準にて評価し、更に各試料の評点の平均値を(b)4段階判定基準を用いて判定した。
【0030】
Figure 2004123584
【0031】
(評価方法:肌効果)
(3)肌効果(しわ改善効果及び美白効果)については、専門評価パネル16名に、各試料を皮膚に1日2回1ヶ月間塗布した後のしわ改善効果及び美白効果を以下の(c)4段階評価基準にて評価し、更に各試料の評点の平均値を(d)4段階判定基準を用いて判定した。
【0032】
Figure 2004123584
【0033】
(評価方法:経時安定性)
(4)経時安定性については、各試料を50℃の恒温槽に1ヶ月間保管し、調製直後の状態を基準として、(1)外観の分離の有無、(2)匂いの変化、経時着色の有無の観点より以下の(e)4段階判定基準を用いて判定した。
【0034】
Figure 2004123584
【0035】
表1の結果から明らかなように、本発明に係わる実施例1〜12は、使用感(コク、みずみずしさ)、肌効果(しわ改善効果及び美白効果)に優れた化粧料であった。更に、50℃の恒温槽に1ヶ月間保管しても分離も無く、匂いや色の変化も無いことから、経時安定性にも優れた化粧料であった。
【0036】
Figure 2004123584
【0037】
(製法)
A:成分(1)〜(5)を70℃で加熱溶解する。
B:成分(6)〜(12)を70℃で加熱溶解後、Aを添加し、乳化する。
C:Bを室温まで冷却し、成分(13)を添加して美容液を得た。
【0038】
実施例13で得られた美容液は、使用感(コク、みずみずしさ)、肌効果(しわ改善効果及び美白効果)、経時安定性に優れたものであった。
【0039】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明の化粧料は、使用時のコク、みずみずしさなどの使用感及び使用後の肌効果(しわ改善効果及び美白効果)にも優れ、かつ経時安定性に優れた品質を持つものであった。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a cosmetic composition comprising vitamin A and / or a derivative thereof and water-soluble vitamin C and a derivative thereof stably, and having excellent feeling in use and skin effect.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, vitamin A and its derivatives have been known as effective ingredients for the prevention and treatment of cutaneous keratosis and the like, and also for prevention of skin aging. It has been formulated as However, these vitamin A and its derivatives were originally extremely unstable components. That is, vitamin A and its derivatives are components that are easily deteriorated by isomerization, oxidative decomposition, hydrolysis, and the like caused by many actions of light, air, heat, metal ions, and the like. Problems such as a substantial decrease in the amount of the active ingredient and discoloration and odor were likely to occur. Therefore, cosmetics containing such vitamin A and its derivatives have presently inevitable restrictions on the formulation and formulation of various stabilizers in order to ensure stability over time. For this reason, stabilization has been achieved by using a hydrophilic nonionic surfactant as the surfactant (for example, see Patent Document 1).
[0003]
In addition, water-soluble vitamin C and its derivatives are known as active ingredients for suppressing the production of melanin, preventing aging, promoting collagen formation, suppressing lipid peroxide, and are effective in various external preparations for skin having these purposes. It has been formulated as an ingredient. However, these water-soluble vitamin Cs and derivatives thereof are electrolytes, which tend to cause a problem that the emulsion is agglomerated and creaming is easily caused. Therefore, cosmetics containing such water-soluble vitamin C and its derivatives have been inevitably subject to various prescription restrictions in order to ensure stability over time. For this reason, stabilization has been achieved by adding a nonionic surfactant and an electrolyte (for example, see Patent Document 2).
[0004]
[Patent Document 1]
JP-A-11-228342 [Patent Document 2]
JP-A-63-243014
[Problems to be solved by the invention]
However, if only a nonionic surfactant is used, adverse effects on the touch surface such as lack of freshness, heaviness, and stickiness are likely to occur, and the nonionic surfactant is soluble in vitamin A and its derivatives. In many cases, sufficient effects on the stability of sex vitamin C and its derivatives cannot be obtained. Therefore, vitamin A and its derivatives are stably blended with water-soluble vitamin C and its derivatives, and at the same time, have excellent feeling of use such as freshness, richness, and non-stickiness, and are soluble in vitamin A and its derivatives. There has been a demand for the development of a cosmetic that can obtain a high skin effect of both vitamin C and its derivatives.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In view of such circumstances, the present inventors have conducted intensive studies to overcome the above-mentioned drawbacks. As a result, in cosmetics containing vitamin A and / or a derivative thereof and water-soluble vitamin C and / or a derivative thereof, N -When an acylalkyltaurine salt and an oil-soluble antioxidant are blended, vitamin A and / or a derivative thereof and a water-soluble vitamin C and / or a derivative thereof can be blended in a stable manner. The present inventors have found that cosmetics having a high feeling of use and a high skin effect after use can be obtained, and the present invention has been completed based on this finding.
[0007]
That is, the present invention is a cosmetic containing vitamin A and / or a derivative thereof, water-soluble vitamin C and / or a derivative thereof, an N-acylalkyltaurine salt, and an oil-soluble antioxidant as essential components. More preferably, it is a cosmetic containing a phospholipid. More preferably, it is a cosmetic containing a sequestering agent.
[0008]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the configuration of the present invention will be described.
Component (A) Vitamin A and / or a derivative thereof used in the present invention is compounded as an effective component for improving skin roughness, preventing or treating skin keratosis, etc., improving wrinkles, and preventing skin aging. When used in combination with the components (B), (C) and (D), the stability is improved for the first time, and a stable skin effect and an excellent feeling on use can be realized.
[0009]
The component (A) vitamin A and / or its derivative used in the present invention includes, for example, vitamin A (retinol), retinal, retinoic acid, vitamin A acetate, vitamin A palmitate, vitamin A propionate, astaxanthin and the like. Examples include, but are not limited to, vitamin A derivatives in general. It is also possible to use mixtures of these vitamins A and derivatives thereof, for example animal and vegetable oils containing them obtained from marine animals and plants. For example, vitamin A oil, carrot extract, carrot oil and the like can be mentioned. One or more of these components can be appropriately selected and used as necessary.
[0010]
The blending amount of the component (A) vitamin A and / or a derivative thereof used in the present invention is not particularly limited, but in order to obtain an excellent skin effect, 0.0001% by mass (hereinafter simply referred to as the total cosmetic). (%)) To 20% is preferable, and 0.001% to 10% is more preferable.
[0011]
The component (B) water-soluble vitamin C and / or a derivative thereof used in the present invention is compounded for the purpose of whitening effect, suppression of melanin production and aging, promotion of collagen formation, suppression of lipid peroxide, and the like. Yes, the effect is stabilized by using it together with the components (A), (C) and (D).
[0012]
The component (B) water-soluble vitamin C and / or a derivative thereof used in the present invention includes, for example, ascorbic acid, metal salts of potassium, sodium, magnesium, and calcium ascorbic acid, potassium phosphate, magnesium phosphate, Phosphate ester salts such as calcium phosphate ester, and sulfate ester salts such as sodium sulfate potassium and potassium sulfate are exemplified. Among them, preferred are ascorbic acid phosphoric acid salts, which easily provide a whitening effect and have good stability. One or more of these components can be appropriately selected and used as necessary.
[0013]
The amount of the component (B) vitamin C and / or a derivative thereof used in the present invention is not particularly limited. However, in order to obtain a skin effect such as an excellent whitening effect, 0.1% to 10% is preferable, and 0.3% to 5% is more preferable.
[0014]
The component (C) N-acylalkyltaurine salt used in the present invention is one of anionic surfactants, and has a component (B) water-soluble vitamin C and / or a derivative thereof by forming a strong interface. It improves the stability of the preparation and contributes to the storage stability of component (A) vitamin A and / or its derivative. In addition, there is an effect that the feeling of use such as richness, freshness, good spreadability, and non-stickiness at the time of use is improved.
[0015]
Specific examples of the component (C) N-acylalkyltaurine salt used in the present invention include sodium N-stearoyl-N-methyltaurine, sodium N-myristoyl-N-methyltaurine, and sodium N-lauroyl-N-methyltaurine. , N-palmititol sodium N-methyltaurine, N-behenoyl-N-methyltaurine sodium, N-coconut fatty acid-N-methyltaurine sodium and the like. One or more of these components can be appropriately selected and used as necessary. Among these, sodium N-stearoyl-N-methyltaurine and sodium N-myristoyl-N-methyltaurine are particularly preferable because they are particularly excellent in stability and usability.
[0016]
The compounding amount of the component (C) N-acylalkyltaurine salt used in the present invention is not particularly limited, but in order to obtain an excellent stability effect with time and a feeling upon use, 0.01% to 0.01% based on the total amount of the cosmetic. 3% is preferable, and 0.1% to 2% is more preferable.
[0017]
The component (D) oil-soluble antioxidant used in the present invention is blended for the purpose of further stabilizing the component (A) vitamin A and / or a derivative thereof and the component (B) water-soluble vitamin C and / or a derivative thereof. Things. The component (A) and the component (B) stabilized by blending the component (C) N-acylalkyltaurine salt are further used in combination with the component (D) oil-soluble antioxidant to synergistically improve the storage stability. Can be improved.
[0018]
The component (D) oil-soluble antioxidant used in the present invention is not particularly limited. Specifically, dibutylhydroxytoluene (hereinafter referred to as BHT), butylhydroxyanisole, α, β, γ, δ-tocopherol, Nordihydroguaiaretinic acid, propyl gallate, oil-soluble vitamin C derivatives (eg, L-ascorbyl stearate, L-ascorbyl palmitate, L-ascorbyl dipalmitate), sorbic acid, etc., and other cosmetics It is possible to incorporate a component having an oil-soluble antioxidant effect that can be incorporated into the composition. One or more of these components can be appropriately selected and used as necessary.
[0019]
The amount of the component (D) oil-soluble antioxidant used in the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.001% or more based on the total cosmetic in order to obtain a more excellent stabilizing effect. , 0.01% or more is more preferable. Although the upper limit of the blending is not particularly limited, it can be blended within a range of about 10.0% or less based on the whole cosmetic.
[0020]
In the present invention, the component (E) phospholipid can be blended with the component (A) vitamin A and / or a derivative thereof for the purpose of further improving the stability over time and the feeling of use. The component (E) phospholipid used in the present invention is not particularly limited as long as it is used in cosmetics. And phospholipids such as egg yolk lecithin and hydrogenated products thereof, and phospholipid complexes such as phospholipid / cholesterol complexes and phospholipid / phytosterol complexes. One or more of these components can be appropriately selected and used as necessary.
[0021]
The blending amount of the component (E) phospholipid used in the present invention is not particularly limited. However, in order to obtain an excellent effect of improving stability and feeling of use, 0.01% to 5% based on the total amount of the cosmetic. Is preferable, and 0.1% to 3% is more preferable.
[0022]
In the present invention, for further improving the temporal stability of the component (A) vitamin A and / or its derivative, the component (F) sequestering agent can be blended.
The sequestering agent used in the present invention is not particularly limited, but specifically, alanine, edetate (for example, ethylenediaminetetraacetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid disodium, ethylenediaminetetraacetic acid disodium calcium, ethylenediaminetetraacetic acid trisodium) , Tetrasodium ethylenediaminetetraacetate), sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, phosphoric acid and the like. One or more of these components can be appropriately selected and used as necessary.
[0023]
The blending amount of the component (F) sequestering agent used in the present invention is not particularly limited. However, in order to obtain a further effect of improving the temporal stability of the component (A) vitamin A and / or a derivative thereof. Is preferably at least 0.001%, more preferably at least 0.01%, based on the total amount of the cosmetic. Although the upper limit of the blending is not particularly limited, it can be blended in a range of about 5.0% or less based on the whole cosmetic.
[0024]
In the cosmetic of the present invention, in addition to the essential components described above, components used in ordinary cosmetics, for example, oily components such as hydrocarbons, higher fatty acid esters, vegetable oils, silicone oils, fluorine-based oils, and polymers Substances, alcohols, aqueous components such as polyols, powders, surfactants other than those described above, ultraviolet absorbers, humectants, cosmetic ingredients, preservatives, fragrances, refreshing agents, etc. within a range that does not impair the effects of the present invention. Can be blended.
[0025]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be further described with reference to Examples. Note that these do not limit the present invention at all.
[0026]
Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 4: Cosmetics Cosmetics were prepared according to the composition shown in Table 1 and the following production method. The feeling (usefulness at the time of use, freshness at the time of use), skin effect (wrinkle improvement effect and whitening effect) and stability over time of the obtained cosmetics were evaluated by the following methods. Indicated.
[0027]
[Table 1]
Figure 2004123584
[0028]
(Production method)
A: Components (1) to (5) are heated and dissolved at 70 ° C.
B: After heating and dissolving the components (6) to (13) at 70 ° C., add A and emulsify.
C: B was cooled to room temperature, and component (14) was added to obtain a cosmetic.
[0029]
(Evaluation method: feeling of use)
About 10 samples of Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 4 by 10 professional evaluation panels, (1) feeling of use (rich when used) and (2) feeling of use (freshness during use) are as follows. (A) Evaluation was performed based on a five-step evaluation standard, and the average value of the scores of each sample was determined using (b) a four-step evaluation standard.
[0030]
Figure 2004123584
[0031]
(Evaluation method: skin effect)
(3) Regarding the skin effect (wrinkle improvement effect and whitening effect), the wrinkle improvement effect and whitening effect after applying each sample to the skin twice a day for 1 month were evaluated by 16 panelists (c). 4) The evaluation was performed according to a 4-level evaluation standard, and the average value of the scores of each sample was determined using the (d) 4-level evaluation standard.
[0032]
Figure 2004123584
[0033]
(Evaluation method: Stability over time)
(4) Regarding the stability over time, each sample was stored in a thermostat at 50 ° C. for one month, and based on the condition immediately after preparation, (1) presence or absence of separation of appearance, (2) change in smell, coloring with time From the viewpoint of the presence or absence of (e), the determination was made using the following (e) four-step criteria.
[0034]
Figure 2004123584
[0035]
As is clear from the results in Table 1, Examples 1 to 12 according to the present invention were cosmetics excellent in feeling of use (rich, freshness) and skin effect (wrinkle improving effect and whitening effect). Furthermore, the cosmetic was excellent in stability over time since there was no separation and no change in odor or color even when stored in a thermostat at 50 ° C. for one month.
[0036]
Figure 2004123584
[0037]
(Production method)
A: Components (1) to (5) are heated and dissolved at 70 ° C.
B: After heating and dissolving the components (6) to (12) at 70 ° C., add A and emulsify.
C: B was cooled to room temperature, and component (13) was added to obtain a serum.
[0038]
The essence obtained in Example 13 was excellent in use sensation (richness, freshness), skin effect (wrinkle improving effect and whitening effect), and stability over time.
[0039]
【The invention's effect】
As described above, the cosmetic of the present invention is excellent in use feeling such as richness and freshness at the time of use, skin effect after use (wrinkle improvement effect and whitening effect), and excellent stability over time. It was something with.

Claims (3)

次の成分(A)〜(D);
(A)ビタミンA及び/又はその誘導体
(B)水溶性ビタミンC及び/又はその誘導体
(C)N−アシルアルキルタウリン塩
(D)油溶性酸化防止剤
を含有することを特徴とする化粧料。
The following components (A) to (D):
A cosmetic comprising (A) vitamin A and / or a derivative thereof (B) water-soluble vitamin C and / or a derivative thereof (C) N-acylalkyltaurine salt (D) and an oil-soluble antioxidant.
更に、成分(E)リン脂質を含有することを特徴とする請求項1記載の化粧料。The cosmetic according to claim 1, further comprising component (E) a phospholipid. 更に、成分(F)金属イオン封鎖剤を含有することを特徴とする請求項1又は2のいずれかに記載の化粧料。The cosmetic according to any one of claims 1 to 2, further comprising a component (F) a sequestering agent.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009519297A (en) * 2005-12-14 2009-05-14 ピエール、ファブレ、デルモ‐コスメティーク Use of polyunsaturated compounds as whitening agents
JP2014012656A (en) * 2012-03-30 2014-01-23 Fujifilm Corp Aqueous dispersion composition

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08193019A (en) * 1994-09-07 1996-07-30 Johnson & Johnson Kk Retinoid composition
JP2002167319A (en) * 2000-09-22 2002-06-11 Asahi Kasei Corp Bleaching cosmetic

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08193019A (en) * 1994-09-07 1996-07-30 Johnson & Johnson Kk Retinoid composition
JP2002167319A (en) * 2000-09-22 2002-06-11 Asahi Kasei Corp Bleaching cosmetic

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009519297A (en) * 2005-12-14 2009-05-14 ピエール、ファブレ、デルモ‐コスメティーク Use of polyunsaturated compounds as whitening agents
JP2014012656A (en) * 2012-03-30 2014-01-23 Fujifilm Corp Aqueous dispersion composition

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