JP2004075579A

JP2004075579A - Antipruritic agent for external use

Info

Publication number: JP2004075579A
Application number: JP2002235397A
Authority: JP
Inventors: Tokutaro Miki; 三木　徳太郎; Yoji Nishikawa; 西川　洋史; Osamu Sugiyama; 杉山　理
Original assignee: Nippon Hypox Laboratories Inc
Current assignee: Nippon Hypox Laboratories Inc
Priority date: 2002-08-13
Filing date: 2002-08-13
Publication date: 2004-03-11

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a safe antipruritic agent effective for local skin pruritus associated with atopic dermatitis, asteatotic eczema, contact dermatitis and insect bite and sting and also having anti-inflammatory effect. <P>SOLUTION: The antipruritic agent for external use contains an L-3-O-1-22C alkylascorbic acid as the active ingredient. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、外用鎮痒剤に関し、さらに詳しくはアトピー性皮膚炎、皮脂欠乏性湿疹、接触性皮膚炎、虫刺されなどに伴う局所性の皮膚掻痒症に有効な外用鎮痒剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、アトピー性皮膚炎などの皮膚の痒みを伴う疾患が増加してきた。これらの疾患の増加の原因としてディーゼルエンジンからの排気ガスに含まれる窒素酸化物の増加などの大気汚染や、年間を通してのエアコンの使用、過度の清潔志向に基づく様々な生活様式の変化が挙げられている。痒みを伴う疾患にはアトピー性皮膚炎のほか、蕁麻疹、接触性皮膚炎などの皮膚疾患だけでなく、肝障害、腎障害などの内臓疾患でも皮膚の痒みを伴う場合があり、症状としての痒みの原因はきわめて多彩である。痒みを惹起する物質としては、ヒスタミン、キニン類、プロスタグランディン、ロイコトリエン、種々のプロテアーゼ類、リンホカインなど数多くの物質が知られている。そのうちヒスタミンは最も古くから掻痒惹起物質として認知されており、その他の惹起物質も多くの場合、一部は肥満細胞に作用してヒスタミンが遊離されることにより二次的に痒みが発現すると考えられている。したがって、これまで痒みの治療には抗ヒスタミン剤が多く用いられてきたが、副作用として眠気などの中枢抑制作用があり、また効果の面でも十分であるとは言いがたい。
【０００３】
一方、炎症性の疾患に対してはインドメタシン、ケトプロフェン、ピロキシカムなどのシクロオキシゲナーゼ阻害剤が繁用されているが、痒みを伴う皮膚炎に対する効果はほとんどない。また、ステロイド剤については優れた抗炎症効果により、アトピー性皮膚炎に対する外用剤としては第一選択薬として用いられているが痒みそのものに対する効果は低く、また、連用による副作用も問題になっている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、このような事情のもとでアトピー性皮膚炎、皮脂欠乏性湿疹、接触性皮膚炎、虫刺されなどに伴う局所性の皮膚掻痒症に有効で、なおかつ抗炎症作用を有し、安全な外用鎮痒剤を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記の好ましい性質を有する外用鎮痒剤を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、Ｌ−アスコルビン酸誘導体を有効成分として含有する薬剤が優れた鎮痒作用を有することを見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、化１（式中、Ｒは炭素数１〜２２のアルキル基である）で表されるＬ−アスコルビン酸誘導体を含有する事を特徴とする外用鎮痒剤を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】
上記化１のＬ−アスコルビン酸誘導体は一般に抗酸化作用を有し、発癌抑制作用、癌転移防止作用、美白作用などが認められている公知のアスコルビン酸誘導体である。また、ＷＯ９１／０３４７１号公報には脂質過酸化反応に対する阻害活性に基づく臓器障害抑制作用が、さらに、ＷＯ００／０９１２１号公報には肩こり、筋肉痛、関節痛などに対する消炎鎮痛作用が挙げられており、安全性、安定性、経皮吸収性に優れることが示されている。
【０００８】
上記化１におけるＲで示される炭素数１〜２２のアルキル基は直鎖状、分岐状、環状のいずれであってもよく、その例としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、ベヘニル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基などが挙げられる。
【０００９】
この化１で表されるＬ−アスコルビン酸誘導体は、例えば特開平８−１３４０５５号公報記載の公知の方法などによって容易に製造することができる。
【００１０】
本発明の外用鎮痒剤においては前記化１で表されるＬ−アスコルビン酸誘導体を１種用いても良いし、２種以上組み合わせて用いても良いが、特に、効果および安定性などの点からＲがエチル基であるＬ−３−Ｏ−エチルアスコルビン酸が好適である。
【００１１】
本発明の外用鎮痒剤におけるＬ−アスコルビン酸誘導体の含有量は、該組成物の形態に応じて適宜選定されるが、一般には組成物の全量に対して０．００１〜５０．０重量％の範囲で選ばれる。この量が０．００１重量％未満では鎮痒効果が得られ難く、５０．０重量％を越えると増加分に応じた効果の向上が認められないため好ましくない。鎮痒効果および経済性を考慮すると、Ｌ−アスコルビン酸誘導体の含有量は０．０５〜１０．０重量％の範囲が好ましい。
【００１２】
本発明の外用鎮痒剤の剤型は、化粧料、医薬部外品、医薬品等の外皮に用いられるものであれば、その剤型に規定されることなく使用できる。すなわち、水溶液系ローション剤、可溶化系ローション剤、懸濁系ローション剤、水−油分離型ローション剤、乳液、パック、パスタ、パップ、スティック、軟膏、硬膏、リニメント剤およびテープ等の幅広い形態をとり得る。
【００１３】
本発明の鎮痒剤には有効成分であるＬ−アスコルビン酸誘導体のほか、化粧品、医薬部外品、医薬品に用いられる他の成分を必要に応じて本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合することが出来る。例えば、二酸化チタン、マイカ、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、クリルヒドロキシアルミニウム、カラミン、タルク、シリコーン、ナイロン、セルロース等の粉末成分、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、菜種油、月見草油、ヒマシ油、ヒマワリ油、茶実油、コメヌカ油、ホホバ油、カカオ油、椰子油、スクワラン、牛脂、豚脂、モクロウ、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、鯨ロウ、ラノリン、シリコーン油、フッソ油、流動パラフィン、セシレン、ワセリン、ポリオキシエチレンオレイルアルコールエーテル、エチルヘキサン酸グリセリン、エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、エチルヘキサン酸セチル、モノオレイン酸グリセリル等の油分、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール等の高級アルコール、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂肪酸、リノール酸、リノレン酸等の高級脂肪酸、ポリエチレングリコール、グリセリン、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、乳酸、尿素、ヒアルロン酸、ＮＭＦ（天然保湿因子）、ピロリドンカルボン酸、セラミド等の保湿剤、メチルセルロース、エチルセルロース、アラビアゴム、アルギン酸、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、モンモリロナイト、ラポナイト等の増粘剤、エタノール等の有機溶剤、ブチルヒドロキシトルエン、トコフェロール、フィチン酸、フェルラ酸、エデト酸等の抗酸化剤、安息香酸、サリチル酸、パラオキシ安息香酸アルキルエステル（エチルパラベン、ブチルパラベン等）、ヘキサクロロフェン等の抗菌防腐剤、乳酸、酒石酸、クエン酸、グリコール酸等のα−ヒドロキシ酸およびその塩類の皮膚栄養成分として利用される低級有機酸、アラニン、アルギニン、グルタミン、システイン、セリン、ヒスチジン等のアミノ酸類、アデニン、グアニン、ウラシル等の核酸類、パルミチン酸レチノールあるいはビタミンＡおよびその他の誘導体、β−カロチンおよびその誘導体、ビタミンＢ_２およびその誘導体、ビタミンＢ_６およびその誘導体、ビタミンＢ_１２およびその誘導体、ナイアシン類およびその誘導体、トコフェロールおよびその誘導体、γ−オリザノールおよびその誘導体、ビタミンＤおよびその誘導体、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン、パントテニルアルコール等のビタミン類、アスコルビン酸および本発明の範囲に規定していないその他の誘導体（アスコルビン酸リン酸エステルおよびその塩、アスコルビン酸グリコシド、アスコルビン酸高級脂肪酸エステル等）、アラントイン、グリチルレチン酸およびその誘導体、コウジ酸およびその誘導体、グラブリジンおよびその誘導体、ヒノキチオール、ムシジン、ビサボロール、ユーカリプトロール、チモール、イノシトール、パンテニルエチルエーテル、サポニン類（サイコサポニン、ヘチマサポニン、ムクロジサポニン等）、ローヤルゼリー、エチニルエストラジオール、セファランチン、プラセンタエキス、感光素、トラネキサム酸、アズレンおよびその誘導体、およびユビキノン類の皮膚栄養成分及び皮膚薬用成分、サンザシ、アイビー、マロニエ、ウイキョウ、オレンジ、レモン、アボガド、キウイ、モモ、キュウリ、ナス、トマト、ニンジン、ユキノシタ、ヘチマ、セージ、タイム、ミント、バーチ、トウヒ、トウキ、ユリ、ヨモギ、カミツレ、イチゴ、ブドウ、パインナップル、リンゴ、アシタバ、バナナ、コンブ、ワカメ、アルゲコロイド、アルニカ、レタス、キャベツ、グレープフルーツ、マンゴ、パパイヤ、ライチ等の植物を原料とした製造方法に限定されない圧搾物およびその乾燥物あるいは水、アルコール、水性アルコール等で抽出した固形、半固形および液状の本発明の範囲に規定していない植物の抽出物、キチン・キトサン、乳タンパク、シルク、トサカ抽出物等の動物由来物を原料とした製造方法に限定されない圧搾物、乾燥物、粉砕物、抽出物および分解物、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリル硫酸トリエタノールアミン、スルホコハク酸ジオクチルエステル、高級アルコールリン酸エステル等の陰イオン性界面活性剤、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム等の陽イオン性界面活性剤、グリセリン高級脂肪酸エステル、ソルビタン高級脂肪酸エステル（Ｓｐａｎ^ＴＭ）、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸エステル（Ｔｗｅｅｎ^ＴＭ）、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル等の非イオン性界面活性剤、ラクトフェリン、エデト酸およびその誘導体あるいはそれらの塩等の金属封鎖剤、および香料等を各々任意の割合で配合することが出来る。
【００１４】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を詳述する。なお、本発明は実施例に限定されるものではない。
【００１５】
【実施例１】

製法　ａ）〜ｈ）までを混合し、均一に溶解する。
【００１６】
【実施例２】

製法　ａ）およびｇ）をエタノールｄ）に溶解し、残りを加え精製水ｈ）に溶解する。得られたゲル基剤を支持体である不織布に伸展させシート状パップを得る。
【００１７】
【実施例３】

製法　油性成分（Ａ）を７０℃に加熱混合する。水溶性成分（Ｂ）を混合し溶解させた後、７０℃に加熱し、（Ａ）成分を混和してホモミキサーにて乳化させる。室温にまで冷却して容器に充填し、クリームを得る。
【００１８】
【試験例１】
１０匹のＩＣＲ系雌マウス（日本クレア）の背部皮膚を剃毛し、実施例１の水溶液系ローション剤５０μＬを５匹のマウスに塗布した。塗布３０分後にＣｏｍｐｏｕｎｄ４８／８０（Ｓｉｇｍａ）１０μｇを剃毛部に皮内投与し、皮内投与直後から１５分間の掻破行動の発現回数を観察記録した。実施例１のローション剤処方から３−Ｏ−エチルアスコルビン酸のみを配合しないローションを作成して比較例１とし、実施例１のローションを塗した群と同様に５匹のマウスに塗布し、以下同様に処置した。
【００１９】
試験の結果を表１に示す。
【表１】掻破行動発現回数測定結果

【００２０】
表に示したとおり、実施例１は比較例に比べ明らかに掻破行動が抑制されており、実施例１の鎮痒効果が確認された。
【００２１】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明により優れた鎮痒効果を示す外用鎮痒剤を提供することが出来た。[0001]
[Industrial applications]
The present invention relates to an external antipruritic agent, and more particularly, to an external antipruritic agent effective for topical skin pruritus associated with atopic dermatitis, sebum deficiency eczema, contact dermatitis, insect bites and the like.
[0002]
[Prior art]
In recent years, diseases accompanied by itchy skin, such as atopic dermatitis, have increased. The causes of these diseases include air pollution such as an increase in nitrogen oxides contained in exhaust gas from diesel engines, the use of air conditioners throughout the year, and various lifestyle changes based on excessive cleanliness. ing. In addition to atopic dermatitis, not only skin diseases such as urticaria and contact dermatitis, but also visceral diseases such as liver injury and renal injury may be accompanied by itching of the skin. The causes of itching are quite varied. Numerous substances such as histamine, kinins, prostaglandins, leukotrienes, various proteases, and lymphokines are known as substances that cause itch. Of these, histamine has been recognized as the pruritus-inducing substance since the oldest, and in many cases, other stimulants are also considered to act secondary to mast cells to release histamine, thereby causing secondary itch. ing. Therefore, although antihistamines have been frequently used for the treatment of pruritus, it has a central side effect such as drowsiness as a side effect, and it cannot be said that the effect is sufficient.
[0003]
On the other hand, cyclooxygenase inhibitors such as indomethacin, ketoprofen and piroxicam are widely used for inflammatory diseases, but have little effect on dermatitis accompanied by itch. In addition, steroids are used as a first-line drug as an external preparation for atopic dermatitis due to their excellent anti-inflammatory effect, but their effect on itch itself is low, and side effects due to continuous use are also problematic. .
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention is effective against topical skin pruritus associated with atopic dermatitis, sebum deficiency eczema, contact dermatitis, insect bites, etc. under such circumstances, and has an anti-inflammatory effect, It is intended to provide a safe external antipruritic agent.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies to develop an external antipruritic agent having the above-mentioned preferable properties, and as a result, have found that a drug containing an L-ascorbic acid derivative as an active ingredient has an excellent antipruritic effect. The present invention has been completed based on the findings.
[0006]
That is, the present invention provides an external antipruritic agent characterized by containing an L-ascorbic acid derivative represented by the following formula (1), wherein R is an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms. is there.
[0007]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The L-ascorbic acid derivative represented by Chemical formula 1 is a known ascorbic acid derivative which generally has an antioxidant effect, and has been found to have a carcinogenesis-suppressing effect, a cancer metastasis preventing effect, a whitening effect, and the like. WO 91/03471 describes an inhibitory effect on organ damage based on an inhibitory activity on lipid peroxidation, and WO 00/09121 describes an anti-inflammatory and analgesic effect on stiff shoulders, muscle pain, joint pain and the like. It has been shown to be excellent in safety, stability and transdermal absorbability.
[0008]
The alkyl group having 1 to 22 carbon atoms represented by R in Chemical Formula 1 may be linear, branched, or cyclic, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, and an isopropyl group. N-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, octyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, octadecyl, behenyl, cyclopropyl, Examples thereof include a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, and a cyclooctyl group.
[0009]
The L-ascorbic acid derivative represented by Chemical Formula 1 can be easily produced by, for example, a known method described in JP-A-8-134,055.
[0010]
In the topical antipruritic agent of the present invention, one kind of the L-ascorbic acid derivative represented by the above formula 1 may be used, or two or more kinds may be used in combination. L-3-O-ethylascorbic acid where R is an ethyl group is preferred.
[0011]
The content of the L-ascorbic acid derivative in the topical antipruritic agent of the present invention is appropriately selected according to the form of the composition, but is generally 0.001 to 50.0% by weight based on the total amount of the composition. Selected by range. If the amount is less than 0.001% by weight, it is difficult to obtain an antipruritic effect, and if it exceeds 50.0% by weight, no improvement in the effect corresponding to the increase is observed, which is not preferable. Considering the antipruritic effect and economy, the content of the L-ascorbic acid derivative is preferably in the range of 0.05 to 10.0% by weight.
[0012]
The dosage form of the external antipruritic agent of the present invention can be used without being limited to the dosage form as long as it is used for the outer skin of cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals and the like. That is, a wide range of forms such as aqueous lotions, solubilizing lotions, suspension lotions, water-oil separation type lotions, emulsions, packs, pasta, pups, sticks, ointments, plasters, liniments and tapes. Possible.
[0013]
The antipruritic agent of the present invention may optionally contain, in addition to the active ingredient L-ascorbic acid derivative, other components used in cosmetics, quasi-drugs, and pharmaceuticals as needed within a range that achieves the object of the present invention. You can do it. For example, powder components such as titanium dioxide, mica, allantoinchlorohydroxyaluminum, krillhydroxyaluminum, calamine, talc, silicone, nylon, cellulose, avocado oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, evening primrose oil, castor oil, sunflower oil, tea Real oil, rice bran oil, jojoba oil, cacao oil, coconut oil, squalane, tallow, lard, mokuro, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, whale wax, lanolin, silicone oil, fusso oil, liquid paraffin, cecilane, vaseline, Oils such as polyoxyethylene oleyl alcohol ether, glycerin ethylhexanoate, pentaerythritol ethylhexanoate, cetyl ethylhexanoate, glyceryl monooleate, caprylic alcohol, lauryl alcohol, and millis Alcohols, higher alcohols such as cetyl alcohol, higher fatty acids such as capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, lanolin fatty acid, linoleic acid, linolenic acid, polyethylene glycol, glycerin, sorbitol, xylitol, Moisturizing agents such as maltitol, lactic acid, urea, hyaluronic acid, NMF (natural moisturizing factor), pyrrolidone carboxylic acid, and ceramide; thickening of methyl cellulose, ethyl cellulose, gum arabic, alginic acid, carboxyvinyl polymer, polyvinyl alcohol, montmorillonite, laponite, etc. Agents, organic solvents such as ethanol, butylhydroxytoluene, tocopherol, antioxidants such as phytic acid, ferulic acid, and edetic acid, benzoic acid, salicylic acid, alkyl parahydroxybenzoate. Ter (ethylparaben, butylparaben, etc.), antimicrobial preservatives such as hexachlorophene, lower organic acids used as skin nutritional components of α-hydroxy acids such as lactic acid, tartaric acid, citric acid, glycolic acid and salts thereof, alanine; arginine, glutamine, cysteine, serine, amino acids histidine, adenine, guanine, nucleic acids such as uracil, retinol palmitate or vitamin a and other derivatives, beta-carotene and derivatives thereof, vitamin B ₂ and its derivatives, vitamin of B ₆ and derivatives thereof, vitamin B ₁₂ and its derivatives, niacin and derivatives thereof, tocopherol and derivatives thereof, .gamma.-oryzanol and derivatives thereof, vitamin D and derivatives thereof, vitamin H, pantothenic acid, pantethine, pantothenyl Vitamins such as alcohols, ascorbic acid and other derivatives not specified in the scope of the present invention (ascorbic acid phosphate and salts thereof, ascorbic acid glycosides, ascorbic acid higher fatty acid esters, etc.), allantoin, glycyrrhetinic acid and derivatives thereof , Kojic acid and its derivatives, glabridine and its derivatives, hinokitiol, mucidin, bisabolol, eucalyptrol, thymol, inositol, panthenyl ethyl ether, saponins (such as saikosaponin, hepimasaponin, muclodisaponin), royal jelly, ethinyl estradiol, cepharanthin , Placenta extract, photosensitizer, tranexamic acid, azulene and derivatives thereof, and ubiquinones skin nourishment and skin medicinal ingredients, hawthorn, eyeー, marronnier, fennel, orange, lemon, avocado, kiwi, peach, cucumber, eggplant, tomato, carrot, yukinoshita, loofah, sage, thyme, mint, birch, spruce, touki, lily, mugwort, chamomile, strawberry, grape, Pineapple, apple, ashitaba, banana, kelp, seaweed, alge colloid, arnica, lettuce, cabbage, grapefruit, mango, papaya, lychee, etc. Alcohols, solids extracted with aqueous alcohol, etc., semi-solid and liquid extracts of plants not defined in the scope of the present invention, chitin / chitosan, milk protein, silk, animal extracts such as tosaka extract were used as raw materials. Pressed, dried, pulverized, extracted and other products And decomposed products, sodium lauryl sulfate, polyoxyethylene lauryl sulfate triethanolamine, anionic surfactants such as dioctyl sulfosuccinate, and higher alcohol phosphates, and positive surfactants such as benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, and benzalkonium chloride. Ionic surfactant, glycerin higher fatty acid ester, sorbitan higher fatty acid ester (Span ^™ ), polyoxyethylene polyhydric alcohol fatty acid ester (Tween ^™ ), sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether Lactoferrin, edetic acid and derivatives thereof or metal sequestering agents such as salts thereof, and fragrances and the like can be blended in optional proportions.
[0014]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples. The present invention is not limited to the embodiments.
[0015]
Embodiment 1

Processes a) to h) are mixed and uniformly dissolved.
[0016]
Embodiment 2

Production methods a) and g) are dissolved in ethanol d), the remainder is added and dissolved in purified water h). The obtained gel base is spread on a nonwoven fabric as a support to obtain a sheet-like pulp.
[0017]
Embodiment 3

Production method The oil component (A) is heated and mixed at 70 ° C. After mixing and dissolving the water-soluble component (B), the mixture is heated to 70 ° C., and the component (A) is mixed and emulsified by a homomixer. Cool to room temperature and fill container to obtain cream.
[0018]
[Test Example 1]
The back skin of 10 ICR female mice (CLEA Japan) was shaved, and 50 μL of the aqueous lotion of Example 1 was applied to 5 mice. Thirty minutes after the application, 10 μg of Compound 48/80 (Sigma) was intradermally administered to the shaved part, and the number of times of occurrence of the scratching behavior for 15 minutes immediately after the intradermal administration was recorded. A lotion not containing only 3-O-ethylascorbic acid was prepared from the lotion formulation of Example 1 to prepare Comparative Example 1, and applied to 5 mice in the same manner as the group to which the lotion of Example 1 was applied. Treated similarly.
[0019]
Table 1 shows the test results.
[Table 1] Measurement results of the number of occurrences of scratching behavior

[0020]
As shown in the table, the scratching behavior of Example 1 was clearly suppressed as compared with the comparative example, and the antipruritic effect of Example 1 was confirmed.
[0021]
【The invention's effect】
As described above in detail, an external antipruritic agent having an excellent antipruritic effect was provided by the present invention.

Claims

General formula

(In the formula, R is an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms.)
An antipruritic agent for external use, comprising an L-ascorbic acid derivative represented by the formula:

An antipruritic agent for external use, which comprises 3-O-ethylascorbic acid wherein R in Chemical Formula 1 is an ethyl group.