JP2004043581A - Compound and organic electroluminescent element using the same - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an organic electroluminescent element which has high brightness, hardly causes concentration quenching, and exhibits a light emission peak at a relatively short wavelength. <P>SOLUTION: The compound is represented by the general formula (1) (A is an aromatic hydrocarbon residue or aromatic heterocyclic residue comprising a six-membered single ring or condensed ring which may have one or more substituents; Y is O or CR<SP>1</SP>R<SP>2</SP>; R<SP>1</SP>and R<SP>2</SP>are each independently H, an alkyl, an aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group which comprises a five- or six-membered single ring or condensed ring, an alkoxycarbonyl, an aryloxycarbonyl, an amino, an acyl, an acylamino, carbamoyl, hydroxy, cyano or an aralkyl, provided that the groups may have substituents, respectively; X is H or an arbitrary substituent; Z is an aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group which comprises a five or six-membered single ring or condensed ring which may have one or more sustituents). <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【０００５】
で表される化合物を用いた有機電界発光素子が記載されている。該公報記載の発明においては、クロモン骨格とこれに結合するベンゼン環を、芳香族ではない環構造で繋いで平面に近い分子構造を形成することにより、輝度の向上を図っている。しかし、平面性の高い化合物は、濃度消光を起こしやすいという問題点がある。
【０００６】
また、特開平７−１３３４８２号公報には、例えばクロモン骨格を有する下記化合物
【０００７】
【化３】

【０００８】
を用いた有機電界発光素子が記載されている。しかし、上記化合物はいずれも、クロモン環に結合している置換基の電子供与性が弱く、十分な発光強度が得られない。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は駆動電圧が低く、発光効率、堅牢性などの特性が優れ、充分な発光強度を有し、さらには濃度消光しにくい、特定の蛍光性色素を用いた有機電界発光素子の提供を目的とするものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、鋭意検討を重ね、特定構造の化合物に電子供与性基を導入することにより、優れた性能を有する蛍光性色素が得られることを見出し、また、該系化合物を用いることで、特に青〜緑の波長範囲において高発光効率で高堅牢性を有する有機電界発光素子を得られることを見いだし、本発明を達成した。
【００１１】
即ち、本発明の概要は以下の通りである。
〔１〕下記一般式（１）で表される化合物。
【００１２】
【化４】

【００１３】
〔式中、Ａは置換基を有していてもよい６員環の単環または縮合環からなる、芳香族炭化水素残基または芳香族複素環残基を表す。
Ｙは酸素原子またはＣＲ^１Ｒ^２を表し、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、５〜６員環の単環または縮合環からなる芳香族炭化水素基または芳香族複素環基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アミノ基、アシル基、アシルアミノ基、カルバモイル基、ヒドロキシ基、シアノ基またはアラルキル基を表わし、これらはいずれも更に置換基を有していてもよい。
【００１４】
Ｘは水素原子または任意の置換基を表す。
Ｚは置換基を有していても良い５〜６員環の、単環または縮合環からなる、芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表す。
Ｂは電子供与性基を表す。〕
〔２〕　一般式（１）におけるＢが、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いカルバゾリル基、置換基を有していても良いアルコキシ基、および置換基を有していても良いアリールオキシ基から選ばれた、少なくとも１つの基を有する電子供与性基である、〔１〕記載の化合物。
〔３〕　一般式（１）におけるＢが、
置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いカルバゾリル基、置換基を有していても良いアルコキシ基、および置換基を有していても良いアリールオキシ基から選ばれた、少なくとも１つの基を有する、
６員環の単環または縮合環からなる芳香族炭化水素基である、〔２〕記載の化合物。
〔４〕　一般式（１）におけるＢが、置換基を有していても良いアミノ基および／または置換基を有していても良いカルバゾリル基を有する、６員環の単環または縮合環からなる芳香族炭化水素基であり、
該アミノ基が−ＮＲ^４Ｒ^５で表される、〔３〕記載の化合物。
〔但し、Ｒ^４およびＲ^５は、それぞれ独立に水素原子、置換基を有していても良いアルキル基、置換基を有していても良い芳香族炭化水素基、置換基を有していても良い芳香族複素環基、または置換基を有していても良いアラルキル基を表す。
【００１５】
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して環を形成していても良く、また各々独立に、−ＮＲ^４Ｒ^５が結合している芳香族炭化水素環に結合し、該環に縮合する環を形成していてもよい。
但し、Ｒ^４およびＲ^５のうち少なくとも一方が、
置換基を有していても良い芳香族炭化水素基、または置換基を有していても良い芳香族複素環基を表すか、
−ＮＲ^４Ｒ^５が結合している芳香族炭化水素環に縮合する環を形成しているか、あるいは
Ｒ^４およびＲ^５が互いに結合して、環を形成している。〕
〔５〕　一般式（１）におけるＢが、置換基を有していても良いアルコキシ基および／または置換基を有していても良いアリールオキシ基を有する、６員環の単環または縮合環からなる芳香族炭化水素基である〔１〕〜〔４〕いずれかに記載の化合物。
〔６〕　一般式（１）におけるＺが、置換基を有していても良い、チオフェン環、フラン環またはピロール環である〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の化合物。〔７〕　基板上に、陽極、有機層および陰極が順次積層されてなる有機電界発光素子において、該有機層に、〔１〕〜〔６〕のいずれかに記載の、一般式（１）で表される化合物を含有する有機電界発光素子。
〔８〕　有機層の一つとして、電子輸送材料および／または正孔輸送材料をホスト材料とし、該ホスト材料に対して前記一般式（１）で表される化合物がドープされている層を有する、〔７〕記載の有機電界発光素子。
【００１６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
まず本発明における化合物について説明する。本発明に係る化合物は前記一般式（１）で示される構造を有するものである。
一般式（１）において、Ａで表される６員環の、単環または縮合環からなる、芳香族炭化水素残基としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、ナフタセン環、等を形成するものが挙げられる。また芳香族複素環残基としては、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環等が挙げられる。
【００１７】
以下に、Ａの具体例を示すが、これらに限定されるものではない。
【００１８】
【化５】

【００１９】
（なお、上記構造中では記載を省略したが、Ａ部分には、後述するように各種置換基を有していてもよい。）
中でも、Ａとして好ましくは芳香族炭化水素残基であり、より好ましくはベンゼン環またはナフタレン環を形成するものである。さらに好ましくはベンゼン環を形成するものである。
【００２０】
Ａで表される、６員環の単環または縮合環からなる、芳香族炭化水素残基または芳香族複素環残基に有することの出来る置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シリル基、ヒドロキシ基、シアノ基、アシル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、カルバモイル基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、アラルキル基またはハロゲン原子等が挙げられ、これらはいずれも更に置換基を有していてもよい。
【００２１】
アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基等の炭素数１〜８程度の直鎖もしくは分岐のアルキル基が挙げられる。これらのアルキル基は置換されていても良く、置換アルキル基の総炭素数は通常１〜１５程度、好ましくは１〜１０であり、さらに好ましくは炭素数１〜４である。
【００２２】
アルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等の炭素数１〜８の直鎖もしくは分岐のアルコキシ基が挙げられる。これらのアルコキシ基は置換されていても良く、置換アルコキシ基の総炭素数は通常１〜１５程度、好ましくは１〜１０であり、さらに好ましくは、炭素数１〜４である。
アリールオキシ基としては、例えばフェノキシ基等の炭素数６〜２０のアリールオキシ基が挙げられる。これらのアリールオキシ基は置換されていても良く、置換アルコキシ基の総炭素数は通常６〜３０程度、好ましくは６〜１５であり、さらに好ましくは、炭素数６〜１２である。
【００２３】
アルキルチオ基としては、例えばメチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基等の炭素数１〜８の直鎖もしくは分岐のアルキルチオ基が挙げられる。これらのアルキルチオ基は置換されていても良く、置換アルキルチオ基の総炭素数は通常１〜１５程度、好ましくは１〜１０であり、さらに好ましくは、炭素数１〜４である。
【００２４】
アリールチオ基としては、例えばフェニルチオ基、ナフチルチオ基等の炭素数６〜２０のアリールチオ基が挙げられる。これらのアリールチオ基は置換されていても良く、置換アリールチオ基の総炭素数は通常６〜３０程度、好ましくは６〜１５であり、さらに好ましくは、炭素数６〜１２である。
芳香族炭化水素基としては、例えばフェニル基、ナフチル基、アンスリル基、フェナンスリル基、ピレニル基、フルオレニル基などの炭素数６〜２０程度、好ましくは炭素数６〜１５の芳香族炭化水素基が挙げられる。これらの芳香族炭化水素基は置換されていてもよく、置換芳香族炭化水素基の総炭素数は通常６〜３０程度、好ましくは６〜２０であり、さらに好ましくは炭素数６〜１２である。
【００２５】
芳香族複素環基としては、例えばチエニル基、フリル基、ピリジル基、カルバゾリル基、キノキサリニル基、イミダゾリル基、ピラジニル基などの炭素数４〜２０程度、好ましくは炭素数４〜１５の芳香族複素環基が挙げられる。これらの芳香族複素環基は置換されていてもよく、置換芳香族複素環基の総炭素数は通常４〜３０程度、好ましくは４〜２０であり、さらに好ましくは炭素数５〜１０である。
【００２６】
アルコキシカルボニル基は−ＣＯ_２Ｒ^１１で表される。ここでＲ^１１基は置換基を有していてもよいアルキル基であり、該アルキル基として、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基等の炭素数１〜８程度の直鎖もしくは分岐のアルキル基が挙げられる。置換アルキル基部分の総炭素数は通常１〜１５程度、好ましくは１〜１０であり、さらに好ましくは炭素数１〜４である。
【００２７】
アリールオキシカルボニル基は−ＣＯ_２Ｒ^１２で表される。ここでＲ^１２基は置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基であり、該芳香族炭化水素基として、例えばフェニル基、トリル基、ビフェニル基等の炭素数６〜２０程度の、単環もしくは縮合環の芳香族炭化水素基が挙げられる。置換芳香族炭化水素基の総炭素数は通常６〜３０程度、好ましくは６〜２０であり、さらに好ましくは炭素数６〜１２である。
【００２８】
シリル基は−ＳｉＲ^１８Ｒ^１９Ｒ^２０で表され、Ｒ^１８基、Ｒ^１９基およびＲ^２０基として、それぞれ例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基等の炭素数１〜８程度の直鎖もしくは分岐のアルキル基が挙げられる。これらＲ^１８基、Ｒ^１９基およびＲ^２０基は置換されていても良く、置換アルキル基部分の総炭素数は、各々通常１〜１５程度、好ましくは１〜１０であり、さらに好ましくは炭素数１〜４である。
【００２９】
アシル基としては、例えばアセチル基、ピバロイル基、プロピオニル基、ベンゾイル基、ナフトイル基など炭素数１〜２０程度の直鎖もしくは分岐のアルキル基部分、あるいは、単環または縮合環からなる芳香族炭化水素基部分を有するものが挙げられる。
これらのアルキル基部分および芳香族炭化水素基部分は置換されていても良く、置換アルキル基部分の総炭素数は通常１〜１５程度、好ましくは１〜１０であり、さらに好ましくは炭素数１〜４である。置換芳香族炭化水素基部分の総炭素数は通常６〜３０程度、好ましくは６〜２０であり、さらに好ましくは炭素数６〜１５である。
【００３０】
アシルオキシ基としては、例えばアセトキシ基、ベンゾイルオキシ基等の炭素数２〜２０のアシルオキシ基が挙げられる。これらのアシルオキシ基は置換されていても良く、置換アシルオキシ基の総炭素数は通常２〜３０程度、好ましくは２〜１５であり、さらに好ましくは、炭素数２〜１２である。
アシルアミノ基としては、例えばアセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等の炭素数２〜２０のアシルアミノ基が挙げられる。これらのアシルアミノ基は置換されていても良く、置換アシルアミノ基の総炭素数は通常２〜３０程度、好ましくは２〜１５であり、さらに好ましくは、炭素数２〜１２である。
【００３１】
カルバモイル基としては、例えばメチルカルバモイル基、フェニルカルバモイル基等の炭素数２〜２０のカルバモイル基が挙げられる。これらのカルバモイル基は置換されていても良く、置換カルバモイル基の総炭素数は通常２〜３０程度、好ましくは２〜１５であり、さらに好ましくは、炭素数２〜１２である。
アルコキシカルボニルアミノ基としては、アミノ基の少なくとも一方の水素原子が、アルコキシカルボニル基として前記した基であるようなアミノ基が挙げられる。アルコキシカルボニル基部分は、炭素数１〜８程度の直鎖もしくは分岐のアルキル基部分を有しており、該アルキル基部分はさらに置換されていてもよい。置換アルキル基部分の総炭素数は通常１〜１５程度、好ましくは１〜１０であり、さらに好ましくは炭素数１〜４である。
【００３２】
アリールオキシカルボニルアミノ基としては、アミノ基の少なくとも一方の水素原子が、アリールオキシカルボニル基として前記した基であるようなアミノ基が挙げられる。アリールオキシカルボニル基部分は、炭素数６〜２０程度の、単環もしくは縮合環の芳香族炭化水素基部分を有しており、該芳香族炭化水素基部分はさらに置換されていてもよい。置換芳香族炭化水素基部分の総炭素数は通常６〜３０程度、好ましくは６〜２０であり、さらに好ましくは炭素数６〜１２である。
【００３３】
アラルキル基としては、例えばベンジル基、フェネチル基、ジフェニルメチル基などの炭素数７〜２０のアラルキル基が挙げられ、好ましくは７〜１２のアラルキル基である。
これらのアラルキル基は置換されていても良く、置換アラルキル基の総炭素数は通常７〜３０程度、好ましくは７〜１５である。
【００３４】
また、ハロゲン原子としては、具体的には塩素原子、臭素原子、フッ素原子およびヨウ素原子が挙げられる。
前述のように、これらアルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、アルコキシカルボニル基におけるＲ^１１、アリールオキシカルボニル基におけるＲ^１２、シリル基におけるＲ^１３、Ｒ^１４およびＲ^１５、アシル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、カルバモイル基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基およびアラルキル基は、いずれもさらに置換されていてもよい。
【００３５】
該置換基としては、例えばアルキル基、アラルキル基、ヒドロキシ基、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリル基、アシル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、シアノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、カルバモイル基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ハロゲン原子等が挙げられ、各基の具体例としては、Ａが有しうる基として前述した基等が挙げられる。
【００３６】
一般式（Ｉ）におけるＡが有しうる基として、好ましくはアルキル基、アルコキシ基およびアリールオキシ基が挙げられ、中でも炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、または炭素数６〜１２のアリールオキシ基がより好ましい。
Ｘは水素原子または任意の置換基であり、本発明の化合物の性能を損なわない限り任意の置換基であってよい。
【００３７】
中でも水素原子、アルキル基、アルコキシ基、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シリル基、ヒドロキシ基、アラルキル基、アリールオキシ基、アシル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、シアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、カルバモイル基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基またはハロゲン原子等が好ましい。
【００３８】
各基の具体例としては、Ａが有しうる置換基として上述した基等が挙げられる。また、これらは更に置換基を有していてもよく、該置換基としては、例えばＡが有しうる基を置換しうる基がいずれも挙げられる。
Ｙは酸素原子またはＣＲ^１Ｒ^２を表し、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、５〜６員環の単環または縮合環からなる芳香族炭化水素基または芳香族複素環基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アミノ基、アシル基、アシルアミノ基、カルバモイル基、ヒドロキシ基、シアノ基またはアラルキル基を表わす。これらはいずれも置換基を有していてもよい。
【００３９】
Ｒ^１および／またはＲ^２がアルキル基の場合、それぞれ例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基等の炭素数１〜８程度の直鎖もしくは分岐のアルキル基が挙げられる。これらのアルキル基は置換されていても良く、置換アルキル基の総炭素数は通常１〜１５程度、好ましくは１〜１０である。
【００４０】
Ｒ^１および／またはＲ^２が６員環の単環または縮合環からなる、芳香族炭化水素基または芳香族複素環基の場合は、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フラン環、チオフェン環、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、フラザン環、イソチアゾール環、チアゾール環、ピラン環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環、テトラジン環、オキサジン環、チアジン環、チオナフテン環、ベンゾフラン環、、イソベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、インドール環、イソインドール環、インドリジン環、インダゾール環、ベンゾイミダゾール環、ベンゾトリアゾール環、ベンゾオキサゾール環、ベンゾチアゾール環、プリン環、ベンゾピラン環、キノリン環、イソキノリン環、キノリジン環、シンノリン環、キナゾリン環、キノキサリン環、フタラジン環、ナフチリジン環、プテリジン環、等が挙げられる。これらは置換基を有していても良く、置換芳香族炭化水素基の総炭素数は通常６〜３０程度、好ましくは６〜２０程度、さらに好ましくは６〜１２である。また置換芳香族複素環基の総炭素数は通常５〜３０程度、好ましくは５〜２０程度、さらに好ましくは５〜１０である。
【００４１】
アルコキシカルボニル基は−ＣＯ_２Ｒ^１６で表される。ここでＲ^１６基は置換基を有していてもよいアルキル基であり、該アルキル基としては、Ｒ^１およびＲ^２がアルキル基である場合と同様の、炭素数１〜８程度の直鎖もしくは分岐のアルキル基が挙げられる。置換アルキル基部分の総炭素数は通常１〜１５程度、好ましくは１〜１０であり、さらに好ましくは炭素数１〜４である。
【００４２】
アリールオキシカルボニル基は−ＣＯ_２Ｒ^１７で表される。ここでＲ^１７基は、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基または芳香族複素環基であり、該芳香族炭化水素基および芳香族複素環基としては、Ｒ^１およびＲ^２が芳香族炭化水素基または芳香族複素環基であるばあいと同様の基が挙げられる。置換芳香族炭化水素基の総炭素数は通常６〜３０程度、好ましくは６〜２０程度、さらに好ましくは６〜１２である。また置換芳香族複素環基の総炭素数は通常５〜３０程度、好ましくは５〜２０程度、さらに好ましくは５〜１０である。
【００４３】
アミノ基としては、無置換のアミノ基か、少なくとも一方の水素原子が、アルキル基または芳香族炭化水素基で置換された置換アミノ基が挙げられる。このアルキル基および芳香族炭化水素基の部分としては、Ｒ^１およびＲ^２として前述した基と同様の基が挙げられ、炭素数も同様である。
【００４４】
アシル基、カルバモイル基、アシルアミノ基およびアラルキル基は、いずれもＡが有しうる置換基として前述したものと同じ基が挙げられ、炭素数も同様である。
【００４５】
Ｒ^１および／またはＲ^２であるアルキル基、５〜６員環の単環または縮合環からなる芳香族炭化水素基または芳香族複素環基、アルコキシカルボニル基におけるＲ^１６、アリールオキシカルボニル基におけるＲ^１７、アミノ基におけるアルキル基部分および芳香族炭化水素基部分、アシル基、アシルアミノ基、カルバモイル基およびアラルキル基は、いずれも更に置換されていてもよい。
【００４６】
該置換基としては、ヒドロキシ基、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、カルバモイル基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、アルキル基、アラルキル基、カルボキシル基、ニトロ基、ハロゲン原子等が挙げられる。これらの具体例としては、Ａが有しうる置換基を置換しうる基として挙げたものが、いずれも挙げられる。
【００４７】
一般式（１）のＹにおいて、Ｒ^１としては水素原子が好ましく、Ｒ^２としてはアルキル基（中でも炭素数１〜６程度のもの）が好ましい。
Ｙとしては、酸素原子が特に好ましい。
Ｚで表される、置換基を有していても良い、５員環〜６員環の、単環または縮合環からなる、芳香族炭化水素基または芳香族複素環基としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フラン環、チオフェン環、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、フラザン環、イソチアゾール環、チアゾール環、ピラン環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環、テトラジン環、オキサジン環、チアジン環、チオナフテン環、ベンゾフラン環、イソベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、インドール環、イソインドール環、インドリジン環、インダゾール環、ベンゾイミダゾール環、ベンゾトリアゾール環、ベンゾオキサゾール環、ベンゾチアゾール環、プリン環、ベンゾピラン環、キノリン環、イソキノリン環、キノリジン環、シンノリン環、キナゾリン環、キノキサリン環、フタラジン環、ナフチリジン環、プテリジン環、等が挙げられ、これらはいずれも置換基を有していてもよい。
【００４８】
好ましくは、置換基を有していてもよいチオフェン環、置換基を有していてもよいフラン環、または置換基を有していてもよいピロール環である。
上記芳香族炭化水素基および芳香族複素環基が有しうる置換基としては、例えば、アルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、アシル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、カルバモイル基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ハロゲン原子等が挙げられる。
【００４９】
これらは、更に置換されていてもよく、該置換基としては、前述のＡが有することの出来る置換基として記述したものと同様の官能基が挙げられる。
Ｂは電子供与性基であり、好ましくは、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いカルバゾリル基、置換基を有していても良いアルコキシ基または置換基を有していてもよいアリールオキシ基を有する電子供与性基である。
【００５０】
Ｂが有する置換基を有していても良いアミノ基として、具体的には例えば、−ＮＲ^４Ｒ^５で表されるアミノ基が挙げられる。Ｒ^４およびＲ^５はそれぞれ独立に水素原子、置換基を有していても良いアルキル基、置換基を有していても良い芳香族炭化水素基、置換基を有していても良い芳香族複素環基、または置換基を有していても良いアラルキル基を表す。
【００５１】
Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して環を形成していても良く、また各々独立に、−ＮＲ^４Ｒ^５が結合している芳香族炭化水素環または芳香族複素環に結合し、該環に縮合する環を形成していてもよい。
但し、Ｒ^４およびＲ^５のうち少なくとも一方が、
（１）置換基を有していても良い芳香族炭化水素基、または置換基を有していても良い芳香族複素環基を表すか、（２）−ＮＲ^４Ｒ^５が結合している芳香族炭化水素環に縮合する環を形成しているか、あるいは（３）Ｒ^４およびＲ^５が互いに結合して環を形成している。
【００５２】
Ｒ^４またはＲ^５が置換基を有していてもよいアルキル基の場合、これらの具体例としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基等の炭素数１〜８程度の直鎖もしくは分岐のアルキル基が挙げられる。これらのアルキル基は置換されていても良く、置換アルキル基の総炭素数は通常１〜１５程度、好ましくは１〜１０であり、さらに好ましくは炭素数１〜４である。
置換基を有していても良い芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アンスリル基、フェナンスリル基、ピレニル基、フルオレニル基、などの炭素数６〜２０程度の芳香族炭化水素基が挙げられ、好ましくは炭素数６〜１５の芳香族炭化水素基である。
【００５３】
これらの芳香族炭化水素基は置換されていても良く、置換芳香族炭化水素基の総炭素数は６〜３０、好ましくは６〜１５である。
置換基を有していても良い芳香族複素環としては、例えば、チエニル基、フリル基、ピリジル基、カルバゾリル基、キノキサリニル基、イミダゾリル基、ピラジニル基などの炭素数４〜２０程度の複素環が挙げられ、好ましくは炭素数４〜１２の複素環である。
【００５４】
これらの芳香族複素環は置換されていても良く、置換複素環基の総炭素数は４〜３０、好ましくは４〜１２である。
前記置換基を有していても良いアラルキル基としては、例えば、ベンジル基、フェネチル基、ジフェニルメチル基などの炭素数７〜３０程度のアラルキル基が挙げられ、好ましくは７〜１５のアラルキル基である。
【００５５】
これらのアラルキル基は置換されていても良く、置換アラルキル基の総炭素数は８〜３１、好ましくは８〜１６である。
これらアルキル基、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基およびアラルキル基が有しうる置換基としては、Ａが有しうる置換基として前述した基などが挙げられ、これらの具体例および炭素数等も前述の通りである。
【００５６】
Ｂが、置換基を有していても良いカルバゾリル基を有する場合、該カルバゾリル基が有していても良い置換基としては、アルキル基、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、アラルキル基、アリールオキシ基、アシル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、カルバモイル基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ハロゲン原子等が挙げられる。これらの具体例としては、Ａが有しうる置換基として前述した基などが挙げられ、炭素数等も前述の通りである。
【００５７】
また、これらの基は更に置換されていてもよく、該置換基としては、Ａが有しうる基を置換しうる基がいずれも挙げられる。
Ｂが、置換基を有していても良いアルコキシ基を含む場合、該アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等の炭素数１〜８のアルコキシ基が挙げられる。
【００５８】
これらのアルコキシ基は置換されていても良く、置換基としては、Ａが有しうる基を置換しうる基がいずれも挙げられる。置換アルコキシ基の総炭素数は１〜１５、好ましくは１〜１０であり、さらに好ましくは、炭素数１〜４である。
Ｂが、置換基を有していても良いアリールオキシ基を含む場合、該アリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基、ナフトキシ基等の炭素数６〜３０のアリールオキシ基が挙げられる。
【００５９】
これらのアリールオキシ基は置換されていても良く、置換基としては、Ａが有しうる基を置換しうる基がいずれも挙げられる。置換アリールオキシ基の総炭素数は６〜３０、好ましくは６〜２０であり、さらに好ましくは、炭素数６〜１５である。
一般式（Ｉ）におけるＢ基は、これら置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いカルバゾリル基、置換基を有していても良いアルコキシ基、および置換基を有していてもよいアリールオキシ基そのものであってもよく（すなわちＺ基に直接結合していても良く）、また後述の、置換基を有していても良い６員環の単環または縮合環からなる芳香族炭化水素基に、前記アミノ基、カルバゾリル基またはアルコキシ基、アリールオキシ基が結合したものであってもよい（すなわち、置換基を有していても良い６員環の単環または縮合環からなる、芳香族炭化水素基を介してＺに結合されていてもよい）。
【００６０】
置換基を有していても良い６員環の単環または縮合環からなる、芳香族炭化水素基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アンスリル基、フェナンスリル基、ピレニル基、フルオレニル基などの炭素数６〜３０の芳香族炭化水素基、より好ましくは炭素数６〜１４の芳香族炭化水素基が挙げられ、特に好ましくはベンゼン環である。
【００６１】
前記アミノ基、カルバゾリル基、アルコキシ基およびアリールオキシ基は、該芳香族炭化水素基に２個以上有していてもよく、複数個有する場合には、同じ基であっても異なる基であってもよい。
さらに該芳香族炭化水素基は、前記アミノ基、カルバゾリル基、アルコキシ基およびアリールオキシ基以外に、本発明の化合物の特性を損なわない限り、任意の置換基を有していてもよい。
【００６２】
該置換基としては、前述のＺの置換基として記載したものと同様の基が挙げられる。
Ｂが、−ＮＲ^４Ｒ^５で表されるアミノ基を有する場合、Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して環を形成していても良く、また−ＮＲ^４Ｒ^５が結合している６員環の単環または縮合環からなる芳香族炭化水素基の炭素原子と結合し、これに縮合する環を形成してもよい。その場合、Ｚに結合したベンゼン環のｐ−位に結合した−ＮＲ^４Ｒ^５が、該ベンゼン環と結合して環を形成するケースが最も好ましい。
【００６３】
このように形成される環としては、例えば下記のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００６４】
【化６】

【００６５】
（上記構造式には殆ど置換基を記していないが、置換可能な部位はそれぞれ独立に前述のＺの置換基として述べたものと同様に、置換基を有していても良く、さらにこれら置換基は互いに結合して環を形成してもよい。）
また、Ｒ^４およびＲ^５は互いに結合して環を形成していても良い。さらに、ベンゼン環のｏ−位置換および／またはｍ−位に置換した−ＮＲ^４Ｒ^５が、該ベンゼン環と結合して環を形成していても良い。例えば下記のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００６６】
【化７】

【００６７】
（上記構造式には殆ど置換基を記していないが、置換可能な部位はそれぞれ独立に前述のＺの置換基として述べたものと同様に置換基を有していても良く、また、これら置換基は互いに結合して環を形成してもよい。）
Ｂが、置換基を有していてもよいベンゼン環または該ベンゼン環に他の芳香族環が縮合してなる環に、前記アミノ基、カルバゾリル基、アルコキシ基またはアリールオキシ基が結合したものである場合、該アミノ基、カルバゾリル基またはアルコキシ基のうち少なくとも１つの基を、Ｚに対してｏ−位、ｍ−位またはｐ−位に有することが好ましい。
【００６８】
特に、Ｂが前記アミノ基を含む場合には、Ｚに対してｐ−位に結合している場合が好ましい。
なお、該アミノ基、カルバゾリル基、アルコキシ基およびアリールオキシ基などがｍ−位置換である場合、ｐ−位置換に比べ電子的効果により、化合物の吸収スペクトルが短波長シフトすることが予想される。
【００６９】
本発明化合物の代表例を表−１に示すが、本発明化合物はこれらに限定されるものではない。
【００７０】
【表１】

【００７１】
【表２】

【００７２】
【表３】

【００７３】
【表４】

【００７４】
【表５】

【００７５】
【表６】

【００７６】
【表７】

【００７７】
【表８】

【００７８】
【表９】

【００７９】
【表１０】

【００８０】
【表１１】

【００８１】
【表１２】

【００８２】
【表１３】

【００８３】
【表１４】

【００８４】
本発明における一般式（１）で表わされる化合物は、公知の方法により製造することができる。
例えば、ジメチルスルホキシドとサリチル酸エステルを反応させてメチルスルフィニルアセトフェノン体を得て、次いで４−ジエチルアミノベンズアルデヒドやジュロリジンやホルミル体等と反応させる方法、あるいは得られたメチルスルフィニルアセトフェノン体にアセトアルデヒドを反応させて２−メチルクロモンを得て、これと４−ジエチルアミノベンズアルデヒドや４−ジエチルアミノベンズアルデヒド等を反応させる方法など種々の方法が採用される。
【００８５】
このようにして得られた化合物は、高輝度で発光し、濃度消光を生じにくく、また堅牢度、溶解性などに優れており、色素としても有用である。
次に、一般式（Ｉ）で示される化合物を用いた、本発明の有機電界発光素子について説明する。
本発明の有機電界発光素子は対向する陽極と陰極の間に有機層を有し、該有機層が一般式（Ｉ）の化合物を含有することを特徴とする。
【００８６】
かかる有機層としては特に限定はされないが、後述するごとく、正孔輸送層、発光層、電子輸送層等が挙げられる。尚、本発明における「有機層」とは、陽極と陰極の間に位置する、実質的に有機物からなる層を意味し、これらの層は本発明の性能を損なわない範囲で無機物を含んでも良い。
上述した、一般式（Ｉ）で表される化合物の有用性から、有機層の中でも発光層に含まれている場合が好ましい。
【００８７】
本発明における有機電界発光素子の層構成としては、例えば以下の例が挙げられる。
基板／陽極／発光層／陰極
基板／陽極／陽極バッファ層／発光層／陰極
基板／陽極／正孔輸送層／発光層／陰極
基板／陽極／陽極バッファ層／正孔輸送層／発光層／陰極
基板／陽極／発光層／電子輸送層／陰極
基板／陽極／陽極バッファ層／発光層／電子輸送層／陰極
基板／陽極／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極
基板／陽極／陽極バッファ層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極
基板／陽極／発光層／電／正孔阻止層子輸送層／陰極
基板／陽極／陽極バッファ層／発光層／正孔阻止層／電子輸送層／陰極
基板／陽極／正孔輸送層／発光層／正孔阻止層／電子輸送層／陰極
基板／陽極／陽極バッファ層／正孔輸送層／発光層／正孔阻止層／電子輸送層／陰極
これら有機電界発光素子構造中の各有機層は、単層であっても、または２層以上の積層構造であっても良い。
【００８８】
以下、該化合物を発光層に含む場合を例に、本発明の有機電界発光素子について、図面を参照して説明する。
図２は、本発明の有機電界発光素子の、基本的な実施形態の一つを示す模式的な断面図であり、１は基板、２は陽極、４は正孔輸送層、５は発光層、６は電子輸送層、７は陰極を各々表す。
【００８９】
基板１は有機電界発光素子の支持体となるものであり、石英やガラスの板、金属板や金属箔、プラスチックフィルムやシートなどが用いられる。特にガラス板や、ポリエステル、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリスルホンなどの透明な合成樹脂の板が好ましい。合成樹脂基板を使用する場合にはガスバリヤ性に留意する必要がある。基板のガスバリヤ性が小さすぎると、基板を通過した外気により有機電界発光素子が劣化する虞がある。このため、合成樹脂基板の少なくとも片面に緻密なシリコン酸化膜等を設けてガスバリヤ性を確保してもよい。
【００９０】
基板１上には陽極２が設けられるが、陽極２は正孔輸送層４への正孔注入の役割を果たすものである。この陽極は、通常、アルミニウム、金、銀、ニッケル、パラジウム、白金等の金属、インジウムおよび／またはスズの酸化物などの金属酸化物、ヨウ化銅などのハロゲン化金属、カーボンブラック、あるいは、ポリ（３−メチルチオフェン）、ポリピロール、ポリアニリン等の導電性高分子などにより構成される。陽極２の形成は通常、スパッタリング法、真空蒸着法などにより行われることが多い。また、銀などの金属微粒子、ヨウ化銅などの微粒子、カーボンブラック、導電性の金属酸化物微粒子、導電性高分子微粉末などの場合には、適当なバインダー樹脂溶液に分散し、基板１上に塗布することにより陽極２を形成することもできる。さらに、導電性高分子の場合は電解重合により直接基板１上に薄膜を形成したり、基板１上に導電性高分子を塗布して陽極２を形成することもできる（Ａｐｐｌ．　Ｐｈｙｓ．　Ｌｅｔｔ．，　６０巻，２７１１頁，１９９２年）。
【００９１】
陽極２は異なる２種類以上の物質からなる層を積層して、形成することも可能である。
陽極２の厚みは、必要とする透明性により異なる。透明性が必要とされる場合は、可視光の透過率を、通常６０％以上、好ましくは８０％以上とすることが望ましく、この場合、厚みの下限は通常５ｎｍ、好ましくは１０ｎｍ程度であり、上限は通常１０００ｎｍ、好ましくは５００ｎｍ程度である。不透明でよい場合は陽極２の厚みは基板１と同程度でもよい。また、さらには上記の陽極２の上に異なる導電材料を積層することも可能である。
【００９２】
図２に示す素子において、陽極２の上には正孔輸送層４が設けられる。
正孔輸送層４に用いられる正孔輸送材料に要求される条件としては、陽極からの正孔注入効率が高く、かつ、注入された正孔を効率よく輸送することができる材料であることが必要である。そのためには、イオン化ポテンシャルが小さく、可視光の光に対して透明性が高く、しかも正孔移動度が大きく、さらに安定性に優れ、トラップとなる不純物が製造時や使用時に発生しにくいことが要求される。また、発光層の発光を消光するような物質を含まないことが必要とされる。上記の一般的要求以外に、車載表示用の応用を考えた場合、素子にはさらに耐熱性が要求される。従って、Ｔｇとして７０℃以上の値を有する材料が望ましい。
【００９３】
このような正孔輸送材料としては、例えば、１，１−ビス（４−ジ−ｐ−トリルアミノフェニル）シクロヘキサン、４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニルで代表される２個以上の３級アミンを含み２個以上の縮合芳香族環が窒素原子に置換した芳香族ジアミン（特開平５−２３４６８１号公報）、４，４’，４”−トリス（１−ナフチルフェニルアミノ）トリフェニルアミン等のスターバースト構造を有する芳香族アミン化合物（Ｊ．　Ｌｕｍｉｎ．，　７２−７４巻、９８５頁、１９９７年）、トリフェニルアミンの四量体から成る芳香族アミン化合物（Ｃｈｅｍ．　Ｃｏｍｍｕｎ．，　２１７５頁、１９９６年）、トリフェニルベンゼンの誘導体でスターバースト構造を有する芳香族トリアミン（米国特許第４，９２３，７７４号）、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）ビフェニル−４，４’−ジアミン等、ピレニル基に芳香族ジアミノ基が複数個置換した化合物、スチリル構造を有する芳香族ジアミン（特開平４−２９０８５１号公報）、チオフェン基で芳香族３級アミンユニットを連結したもの（特開平４−３０４４６６号公報）、スターバースト型芳香族トリアミン（特開平４−３０８６８８号公報）、フルオレン基で３級アミンを連結したもの（特開平５−２５４７３号公報）、トリアミン化合物（特開平５−２３９４５５号公報）、ビスジピリジルアミノビフェニル、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリフェニルアミン誘導体（特開平６−１９７２号公報）、フェノキサジン構造を有する芳香族ジアミン（特開平７−１３８５６２号公報）、ジアミノフェニルフェナントリジン誘導体（特開平７−２５２４７４号公報）、シラザン化合物（米国特許第４，９５０，９５０号公報）、シラナミン誘導体（特開平６−４９０７９号公報）、ホスファミン誘導体（特開平６−２５６５９号公報）、２，２’，７，７’−テトラキス−（ジフェニルアミノ）−９，９’−スピロビフルオレン等のスピロ化合物（Ｓｙｎｔｈ．　Ｍｅｔａｌｓ，　９１巻、２０９頁、１９９７年）等が挙げられる。これらの化合物は、単独で用いてもよいし、必要に応じて、各々、混合して用いてもよい。
【００９４】
上記の化合物以外に、正孔輸送層４の材料として、ポリビニルカルバゾールやポリシラン（Ａｐｐｌ．　Ｐｈｙｓ．　Ｌｅｔｔ．　，５９巻，２７６０頁，１９９１年）、ポリフォスファゼン（特開平５−３１０９４９号公報）、ポリアミド（特開平５−３１０９４９号公報）、ポリビニルトリフェニルアミン（特開平７−５３９５３　号公報）、トリフェニルアミン骨格を有する高分子（特開平４−１３３０６５号公報）、トリフェニルアミン単位をメチレン基等で連結した高分子（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ　Ｍｅｔａｌｓ，５５−５７　巻，４１６３頁，１９９３年）、芳香族アミンを含有するポリメタクリレート（Ｊ．　Ｐｏｌｙｍ．　Ｓｃｉ．，　Ｐｏｌｙｍ．　Ｃｈｅｍ．Ｅｄ．　，２１巻，９６９　頁，１９８３年）等の高分子材料が挙げられる。
【００９５】
上記の正孔輸送材料を、塗布法あるいは真空蒸着法により前記陽極２上に積層することにより正孔輸送層４を形成する。
塗布法の場合は、例えば正孔輸送材料を１種または２種以上と、必要により正孔のトラップにならないバインダー樹脂や塗布性改良剤などの添加剤とを添加し、溶解して塗布溶液を調製し、スプレー法、印刷法、スピンコート法、ディップコート法、ダイコート法などの通常のコーティング法や、インクジェット法等により陽極２上に塗布し、乾燥して正孔輸送層４を薄膜形成する。バインダー樹脂としては、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエステル等が挙げられる。バインダー樹脂は添加量が多いと正孔移動度を低下させるので、少ない方が望ましく、５０重量％以下が好ましい。
【００９６】
または、フィルム、基板、ロール等の媒体に、前述の薄膜形成方法によってあらかじめ薄膜を形成しておき、媒体上の薄膜を熱転写または圧力転写することにより薄膜形成することも出来る。
真空蒸着法の場合には、正孔輸送材料を真空容器内に設置されたるつぼに入れ、真空容器内を適当な真空ポンプで１０^−４Ｐａ程度にまで排気した後、るつぼを加熱して、正孔輸送材料を蒸発させ、るつぼと向き合って置かれた、陽極が形成された基板１上に正孔輸送層４を形成させる。
【００９７】
正孔輸送層４の膜厚の下限は、通常１ｎｍ、好ましくは５ｎｍ程度であり、上限は通常３００ｎｍ、好ましくは１００ｎｍ程度である。この様に薄い膜を一様に形成するためには、一般に真空蒸着法がよく用いられる。
発光層５は、前記一般式（Ｉ）で表される化合物を含有するが、実質的に該化合物のみからなる層であってもよいし、前述の正孔輸送層４または後述の電子輸送層７の材料として挙げた各種電荷輸送性材料、或いは公知の電荷輸送性材料から選択した材料をホスト材料とし、このホスト材料に対して、前記一般式（Ｉ）で表される化合物をドープすることにより形成された層であってもよい。一般的には、前記一般式（Ｉ）で表される化合物を、ホスト材料に対してドープすることにより形成される。
【００９８】
ホスト材料としては、正孔輸送層４または電子輸送層７の材料と同一の材料を使用しても良く、両層のいずれとも異なる材料を使用しても良い。また、発光層５中のホスト材料は１種類でもよいが、複数種併用しても良い。さらに、該ホスト材料は、低分子材料・高分子材料のいずれであってもよく、両者を併用してもよい。なお、高分子材料を使用する場合は、例えば正孔輸送層４材料の例として挙げたような、正孔輸送性の高分子材料と、発光層には、さらに電子輸送性化合物を含有していても良い。前記一般式（Ｉ）で表される化合物は、発光層５中に１種類のみ含まれていてもよく、複数種含まれていてもよい。
【００９９】
また、前記一般式（Ｉ）で表される化合物は２種類以上の複数を併用してもかまわないし、他の蛍光色素などを併用しても良い。この場合、前記一般式（Ｉ）で表される化合物をホスト材料として他の蛍光色素をドーパントとして使用することもできるし、前記一般式（Ｉ）で表される化合物を、特開２０００−１６４３６２号公報に記載されている様に、他のドーパントの発光を助ける励起エネルギー移動用のドーパントとして用いることもできる。併用しても良い他の蛍光色素としては、例えば、ペリレン系化合物誘導体、ピレン系化合物誘導体、アントラセン系化合物誘導体、クマリン系化合物誘導体、キナクリドン系化合物誘導体、ナフタル酸系化合物誘導体等が挙げられる。
【０１００】
前記一般式（Ｉ）で表される化合物がドープされる領域は、発光層５の、層全体であってもその一部分であってもよく、各層の膜厚方向において均一にドープされても、膜厚方向において濃度分布があっても構わない。なお、前記一般式（Ｉ）で表される化合物のドープされる量は、ホスト材料に対して１０^−３重量％以上が好ましく、０．１重量％以上であればなお好ましい。また２０重量％以下が好ましく、１０重量％以下であればより好ましい。
【０１０１】
前記一般式（Ｉ）で表される化合物の発光層へのドープは、前述した正孔輸送層４または後述する電子輸送層６の形成方法と同様に、塗布法あるいは真空蒸着法などにて行われる該層形成時に行われる。
塗布法の場合は、例えば電子輸送材料と、前記一般式（Ｉ）で表される化合物、さらに必要により、電子のトラップや発光の消光剤とならないバインダー樹脂や、レベリング剤等の塗布性改良剤などの添加剤を添加し溶解した塗布溶液を調整し、スプレー法、印刷法、スピンコート法、ディップコート法、ダイコート法などの通常のコーティング法や、インクジェット法等により正孔輸送層４上に塗布し、乾燥して発光層５を薄膜形成することが出きる。また、前記一般式（Ｉ）で表される化合物と、前記正孔輸送性高分子材料と、電子輸送材料を１種または２種以上と、必要により電子のトラップにならないバインダー樹脂や塗布性改良剤などの添加剤とを添加し、溶解して塗布溶液を調製し、同様に発光層を形成することもできる。バインダー樹脂としては、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエステル等が挙げられる。バインダー樹脂は添加量が多いと正孔／電子移動度を低下させるので、少ない方が望ましく、５０重量％以下が好ましい。または、フィルム、基板、ロール等の媒体に、前述の薄膜形成方法によってあらかじめ薄膜を形成しておき、媒体上の薄膜を熱転写または圧力転写することにより薄膜形成することも出来る。
【０１０２】
真空蒸着法の場合には、例えば、ホスト材料となる電子輸送材料を真空容器内に設置されたるつぼに入れ、前記一般式（Ｉ）で表される化合物を別のるつぼに入れ、真空容器内を適当な真空ポンプで１０^−４Ｐａ程度にまで排気した後、各々のるつぼを同時に加熱して蒸発させ、るつぼと向き合って置かれた基板上に層を形成する。また、他の方法として、上記の材料を予め所定比で混合し、同一のるつぼを用いて蒸発させてもよい。正孔輸送材料にドープする場合も同様に行う。
【０１０３】
これらの層形成方法のうち、通常は真空蒸着法が用いられる。
発光層５の膜厚の下限は、通常１ｎｍ、好ましくは５ｎｍ程度であり、上限は通常３００ｎｍ、好ましくは１００ｎｍ程度である。
図２に示す構造の有機電界発光素子において、発光層５の上には電子輸送層６が設けられる。
【０１０４】
電子輸送層６に用いられる電子輸送性材料としては、陰極７からの電子注入効率が高く、かつ、注入された電子を効率よく正孔輸送層４の方向へ輸送することができることが必要である。そのためには、電子親和力が大きく、しかも電子移動度が大きく、さらに安定性に優れトラップとなる不純物が製造時や使用時に発生しにくい化合物であることが要求される。
【０１０５】
このような条件を満たす材料としては、テトラフェニルブタジエンなどの芳香族化合物（特開昭５７−５１７８１号公報）、８−ヒドロキシキノリンのアルミニウム錯体などの金属錯体（特開昭５９−１９４３９３号公報）、１０−ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリンの金属錯体（特開平６−３２２３６２号公報）、混合配位子アルミニウムキレート錯体（特開平５−１９８３７７号公報、特開平５−１９８３７８号公報、特開平５−２１４３３２号公報、特開平６−１７２７５１号公報）、シクロペンタジエン誘導体（特開平２−２８９６７５号公報）、ペリノン誘導体（特開平２−２８９６７６号公報）、オキサジアゾール誘導体（特開平２−２１６７９１号公報）、ビススチリルベンゼン誘導体（特開平１−２４５０８７号公報、同２−２２２４８４号公報）、ペリレン誘導体（特開平２−１８９８９０号公報、特開平３−７９１号公報）、クマリン化合物（特開平２−１９１６９４号公報、特開平３−７９２号公報）、希土類錯体（特開平１−２５６５８４号公報）、ジスチリルピラジン誘導体（特開平２−２５２７９３号公報）、ｐ−フェニレン化合物（特開平３−３３１８３号公報）、チアジアゾロピリジン誘導体（特開平３−３７２９２号公報）、ピロロピリジン誘導体（特開平３−３７２９３号公報）、ナフチリジン誘導体（特開平３−２０３９８２号公報）、ビススチリルアリーレン誘導体（特開平２−２４７２７８号公報）、（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾチアゾールの金属錯体（特開平８−３１５９８３号公報）、シロール誘導体（日本化学会第７０春季年会，　２Ｄ１　０２および２Ｄ１　０３，　１９９６年）等が挙げられる。
【０１０６】
電子輸送層６の膜厚は、通常下限は１ｎｍ、好ましくは５ｎｍ程度であり、上限は通常３００ｎｍ、好ましくは１００ｎｍ程度である。
電子輸送層も正孔輸送層と同様の方法で形成することができるが、通常は真空蒸着法が用いられる。
陰極７は、有機層（図２に示す素子の場合、直接には電子輸送層６）に電子を注入する役割を果たす。陰極７として用いられる材料は、前記陽極２に使用される材料から選択することが可能であるが、効率よく電子注入を行うには、仕事関数の低い金属が好ましく、スズ、マグネシウム、インジウム、カルシウム、アルミニウム、銀等の適当な金属またはそれらの合金が用いられる。具体例としては、マグネシウム−銀合金、マグネシウム−インジウム合金、アルミニウム−リチウム合金等の低仕事関数合金電極が挙げられる。
【０１０７】
さらに、陰極の有機層側の界面にＬｉＦ、ＭｇＦ_２、Ｌｉ_２Ｏ等の極薄絶縁膜（０．１〜５ｎｍ）を設けることも、素子の発光効率向上に有効である（Ａｐｐｌ．　Ｐｈｙｓ．　Ｌｅｔｔ．，　７０巻，１５２頁，１９９７年；特開平１０−７４５８６号公報；ＩＥＥＥ　Ｔｒａｎｓ．　Ｅｌｅｃｔｒｏｎ．　Ｄｅｖｉｃｅｓ，４４巻，１２４５頁，１９９７年）。
陰極７の膜厚は通常、陽極２と同様である。低仕事関数金属から成る陰極を保護する目的で、この上にさらに、仕事関数が高く大気に対して安定な金属層を積層することは素子の安定性を増すため好ましい。この目的のために、アルミニウム、銀、銅、ニッケル、クロム、金、白金等の金属が使われる。
【０１０８】
図２の構成の素子では、正孔輸送層４は陽極２から正孔を受け取る（正孔注入）機能と、受け取った正孔を発光層５へ運ぶ（正孔輸送）機能を果たしており、電子輸送層６は、陰極７から電子を受け取る（電子注入）機能と、受け取った電子を発光層５へ運ぶ（電子輸送）機能を果たしている。
しかし本発明の素子の、さらなる発光特性や駆動安定性の向上のために、例えば陰極の陽極側の界面に接する層として、電子輸送層６と陰極７の間に電子注入層を設けたり、図３に示すように、陽極２と正孔輸送層４の間に陽極バッファー層３を設けるなど、機能毎に層を分ける構造、すなわち機能分離型の素子にすることも可能である。
【０１０９】
陰極の陽極側の界面に接する層として設けられる電子注入層に用いられる材料には、陰極からの電子注入が容易で、電子の輸送能力がさらに大きいことが要求される。この様な電子注入材料としては、既に電子輸送材料として挙げた８−ヒドロキシキノリンのアルミ錯体、オキサジアゾール誘導体（Ａｐｐｌ．　Ｐｈｙｓ．　Ｌｅｔｔ．，　５５巻，　１４８９頁，　１９８９年他）やそれらをポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）などの樹脂に分散した系（Ａｐｐｌ．　Ｐｈｙｓ．　Ｌｅｔｔ．，　６１巻，　２７９３頁，　１９９２年）、フェナントロリン誘導体（特開平５−３３１４５９号公報）、２−ｔ−ブチル９，１０−Ｎ，Ｎ’−ジシアノアントラキノンジイミン（Ｐｈｙｓ．　Ｓｔａｔ．　Ｓｏｌ．　（ａ），　１４２巻，　４８９頁，　１９９４年）、ｎ型水素化非晶質炭化シリコン、ｎ型硫化亜鉛、ｎ型セレン化亜鉛などが挙げられる。
【０１１０】
電子注入層の膜厚の下限は、通常１ｎｍ、好ましくは５ｎｍ程度であり、上限は通常２００ｎｍ、好ましくは１００ｎｍ程度である。
さらに、正孔注入の効率を向上させ、かつ、有機層全体の陽極への付着力を改善させる目的で、正孔輸送層４と陽極２との間に陽極バッファー層３を挿入することも行われている（図３参照）。
【０１１１】
陽極バッファー層３を挿入することで、初期の素子の駆動電圧が下がると同時に、素子を定電流で連続駆動した時の電圧上昇も抑制される効果がある。陽極バッファー層に用いられる材料に要求される条件としては、陽極とのコンタクトがよく均一な薄膜が形成でき、熱的に安定、すなわち、融点およびガラス転移温度が高いことが挙げられ、融点としては　３００℃以上、ガラス転移温度としては　１００℃以上が好ましい。さらに、イオン化ポテンシャルが低く陽極からの正孔注入が容易なこと、正孔移動度が大きいことが挙げられる。
【０１１２】
この目的のために、これまでにポルフィリン誘導体やフタロシアニン化合物（特開昭６３−２９５６９５号公報）、ヒドラゾン化合物、アルコキシ置換の芳香族ジアミン誘導体、ｐ−（９−アントリル）−Ｎ，Ｎ’−ジ−ｐ−トリルアニリン、ポリチエニレンビニレンやポリ−ｐ−フェニレンビニレン、ポリアニリン（Ａｐｐｌ．　Ｐｈｙｓ．　Ｌｅｔｔ．，　６４巻、１２４５頁，１９９４年）、ポリチオフェン（Ｏｐｔｉｃａｌ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，　９巻、１２５頁、１９９８年）、スターバスト型芳香族トリアミン（特開平４−３０８６８８号公報）等の有機化合物や、スパッタ・カーボン膜（Ｓｙｎｔｈ．　Ｍｅｔ．，　９１巻、７３頁、１９９７年）や、バナジウム酸化物、ルテニウム酸化物、モリブデン酸化物等の金属酸化物（Ｊ．Ｐｈｙｓ．　Ｄ，　２９巻、２７５０頁、１９９６年）が報告されている。
【０１１３】
また、正孔注入・輸送性の低分子有機化合物と電子受容性化合物を含有する層（特開平１１−２５１０６７号公報、特開２０００−１５９２２１号公報等に記載）や、芳香族アミノ基等を含有する非共役系高分子化合物に、必要に応じて電子受容性化合物をドープしてなる層（特開平１１−１３５２６２号公報、特開平１１−２８３７５０号公報、特開２０００−３６３９０号公報、特開２０００−１５０１６８号公報、特開平２００１−２２３０８４号公報、およびＷＯ９７／３３１９３号公報など）、またはポリチオフェン等の導電性ポリマーを含む層（特開平１０−９２５８４号公報）なども挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【０１１４】
上記陽極バッファー層材料としては、低分子・高分子いずれの化合物を用いることも可能である。
低分子化合物のうち、よく使用されるものとしては、ポルフィン化合物またはフタロシアニン化合物が挙げられる。これらの化合物は中心金属を有していてもよいし、無金属のものでもよい。これらの化合物の好ましい例としては、以下の化合物が挙げられる：
ポルフィン
５，１０，１５，２０−テトラフェニル−２１Ｈ，２３Ｈ−ポルフィン
５，１０，１５，２０−テトラフェニル−２１Ｈ，２３Ｈ−ポルフィンコバルト（ＩＩ）
５，１０，１５，２０−テトラフェニル−２１Ｈ，２３Ｈ−ポルフィン銅（ＩＩ）
５，１０，１５，２０−テトラフェニル−２１Ｈ，２３Ｈ−ポルフィン亜鉛（ＩＩ）
５，１０，１５，２０−テトラフェニル−２１Ｈ，２３Ｈ−ポルフィンバナジウム（ＩＶ）オキシド
５，１０，１５，２０−テトラ（４−ピリジル）−２１Ｈ，２３Ｈ−ポルフィン
２９Ｈ，３１Ｈ−フタロシアニン
銅（ＩＩ）フタロシアニン
亜鉛（ＩＩ）フタロシアニン
チタンフタロシアニンオキシド
マグネシウムフタロシアニン
鉛フタロシアニン
銅（ＩＩ）４，４’４’’，４’’’−テトラアザ−２９Ｈ，３１Ｈ−フタロシアニン
陽極バッファー層の場合も、低分子化合物の場合は、前述の正孔輸送層と同様にして薄膜形成可能であるが、無機物の場合には、さらに、スパッタ法や電子ビーム蒸着法、プラズマＣＶＤ法が用いられる。
【０１１５】
以上の様にして、低分子化合物を用いて形成される陽極バッファー層３の膜厚の下限は、通常３ｎｍ、好ましくは１０ｎｍ程度であり、上限は通常１００ｎｍ、好ましくは５０ｎｍ程度である。
高分子化合物を用いる場合は、例えば、前記高分子化合物や電子受容性化合物、さらに必要により、正孔のトラップとならない、バインダー樹脂やレベリング剤等の塗布性改良剤などの添加剤を添加し溶解した塗布溶液を調整し、スプレー法、印刷法、スピンコート法、ディップコート法、ダイコート法などの通常のコーティング法や、インクジェット法等により陽極２上に塗布し、乾燥することにより陽極バッファー層３を薄膜形成することができる。
【０１１６】
バインダー樹脂としては、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエステル等が挙げられる。バインダー樹脂は該層中の含有量が多いと正孔移動度を低下させる虞があるので、少ない方が望ましく、５０重量％以下が好ましい。
また、フィルム、支持基板、ロール等の媒体に、前述の薄膜形成方法によってあらかじめ薄膜を形成しておき、媒体上の薄膜を、陽極２上に熱転写または圧力転写することにより、薄膜形成することも出来る。
【０１１７】
以上の様にして、高分子化合物を用いて形成される陽極バッファー層３の、膜厚の下限は通常５ｎｍ、好ましくは１０ｎｍ程度であり、上限は通常１０００ｎｍ、好ましくは５００ｎｍ程度である。
また、前記一般式（Ｉ）で表される化合物がドープされた領域（発光層）の陰極側界面に接して正孔阻止層を設けることにより、素子の発光効率をさらに向上させることが可能である。
【０１１８】
正孔阻止層は正孔輸送層から移動してくる正孔が陰極に到達するのを阻止する役割と、電子注入層から注入された電子を効率よく発光層の方向に輸送することができる化合物より形成される。また、発光層で再結合によって生成するエキシトンを発光層内に閉じこめるために、発光層材料よりは広いバンドギャップを有することが必要である。この場合のバンドギャップは、電気化学的に決定される酸化電位−還元電位の差、または、光吸収端から求められる。正孔阻止層は電荷キャリアとエキシトンの両方を発光層内に閉じこめて、発光効率を向上させる機能を有する。
【０１１９】
このような条件を満たす正孔阻止層材料としては、ビス（２−メチル−８−キノリノラト）（フェノラト）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラト）（トリフェニルシラノラト）アルミニウム等の混合配位子錯体、ビス（２−メチル−８−キノラト）アルミニウム−μ−オキソ−ビス−（２−メチル−８−キノリラト）アルミニウム二核金属錯体等の金属錯体、ジスチリルビフェニル誘導体等のスチリル化合物（特開平１１−２４２９９６）、３−（４−ビフェニルイル）−４−フェニル−５（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，２，４−トリアゾール等のトリアゾール誘導体（特開平７−４１７５９号公報）、バソクプロイン等のフェナントロリン誘導体（特開平１０−７９２９７号公報）が挙げられる。
【０１２０】
正孔阻止層の膜厚の下限は、通常０．１ｎｍ、好ましくは１ｎｍ程度であり、上限は通常３００ｎｍ、好ましくは１００ｎｍ程度である。
以上、図２に示す層構成の素子を中心に説明してきたが、本発明の有機電界発光素子は、少なくとも陽極、陰極、および両電極間に一般式（Ｉ）で表される化合物を含む発光層を有していればよく、具体的には図１に示したように、電子輸送層６を有さずに発光層５と陰極７が接していてもよい。
【０１２１】
また、本発明の有機電界発光素子の性能を損なわない限り、図３や上記説明にある層の他にも、陽極・陰極と発光層との間には、任意の層を有していてもよい。
尚、図１とは逆の構造、すなわち、基板１上に陰極７、発光層５、正孔輸送層４、陽極２の順に積層することも可能であり、既述したように少なくとも一方が透明性の高い２枚の基板の間に本発明の有機電界発光素子を設けることも可能である。同様に、図２および図３に示した前記各層構成とは逆の構造に積層することも可能である。
【０１２２】
本発明は、有機電界発光素子が、単一の素子、アレイ状に配置された構造からなる素子、陽極と陰極がＸ−Ｙマトリックス状に配置された構造のいずれにおいても適用することができる。
本発明の有機電界発光素子によれば、有機層に特定の構造を有する化合物を含むために、駆動電圧が低く、発光効率が高く、素子の安定性に優れた青ないし緑色の有機電界発光が得られる。
【０１２３】
【実施例】
以下に、本発明を実施例および試験例により更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、これらに限定されるものではない。
（参考例１）
【０１２４】
【化８】

【０１２５】
ジメチルスルホキシド４３ｍＬとトルエン３００ｍＬの溶液中に６０％水素化ナトリウムを１２ｇ加え、室温から昇温して、８０℃、３時間撹拌した。この反応溶液を３５℃まで冷やした後、４−メトキシサリチル酸メチル１８．２ｇのトルエン溶液（５０ｍＬ）を滴下した。滴下後、反応溶液を３５℃で３時間撹拌した。反応溶液を４００ｇの氷水にそそぎ、分液ロートで水層を分取し、水層を酢酸で中和した。
【０１２６】
生成する白色固体を塩化メチレンで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗った後、溶液を濃縮した。得られた固体を、トルエン−ヘキサン混合系溶媒で懸洗した後、沈殿をろ取し、目的中間体の白色固体２１ｇ得た。
（参考例２）
【０１２７】
【化９】

【０１２８】
４−メトキシサリチル酸メチルの代わりに３−メトキシサリチル酸メチルを使用した他は、参考例１と同様に上式の反応を行い、目的の中間体化合物を得た。（参考例３）
【０１２９】
【化１０】

【０１３０】
４，４’−ジメチルトリフェニルアミン１０ｇを塩化メチレン１２０ｍＬに溶かし、その溶液を０℃まで冷却し、Ｎ−ブロモスクシンイミド６．５ｇをＤＭＦ３０ｍＬにとかし、塩化メチレン３０ｍＬで希釈した溶液を３０分かけて滴下した。反応溶液をさらに３０分、０℃で撹拌後、塩化メチレンで抽出した。有機層を１Ｎの塩酸水溶液で洗った後、さらに有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗った。この有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後、溶液を濃縮した。得られた粗生成物を、シリカゲルカラムで精製し、目的物を定量的に得た。
（参考例４）
【０１３１】
【化１１】

【０１３２】
参考例３で得られたＮ，Ｎ’−ジトリル−４−ブロモアニリン１２．９ｇを無水ＴＨＦ１０５ｍＬと無水ヘキサン３５ｍＬの混合溶液に溶かした。反応溶液を−７８℃に冷却し、１．５８Ｍ　ｎＢｕＬｉヘキサン溶液２８ｍＬを３０分かけて滴下した。滴下後反応溶液を−７８℃で１時間撹拌し、トリイソプロポキシボラン２５ｍＬを一気に加えた。反応溶液をさらに−７８度で１時間撹拌し、室温で２時間撹拌した。１Ｎ塩酸水溶液１４０ｍＬを加え、室温で１２時間撹拌した。反応溶液を炭酸ナトリウムで中和し、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗った後、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶液を濃縮し、目的物を白色固体として、収率８６％で得た。
（参考例５）
【０１３３】
【化１２】

【０１３４】
５−ブロモチオフェン−２−カルボキシルアルデヒド５ｇと、参考例４で得られたホウ酸誘導体９．６ｇを、１，４−ジオキサン１４０ｍＬとエタノール８０ｍＬに溶解させた。混合溶液に２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液４６ｍＬとテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）１ｇを加えた後、６時間還流した。反応後、反応溶液を濃縮し、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗った後、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶液を濃縮し、粗生成物をシリカゲルカラムで精製し、目的物である中間体を９１％収率で得た。
【０１３５】
実施例１
【０１３６】
【化１３】

【０１３７】
２’−ヒドロキシ−４’−メトキシ−２−（メチルスルフェニル）アセトフェノン２０６ｍｇをトルエン１５ｍＬに懸濁させた後、ピペリジンを３滴加え、５０℃に昇温した。
この反応溶液に、参考例３〜５に準じて得られた上記ホルミル体６４３ｍｇのトルエン溶液（７ｍＬ）を加え、６時間還流した。この反応溶液を冷却後、ヘキサン２０ｍＬを加え、生成する沈殿をろ過した。得られた固体をカラムクロマトグラフィーにより精製すると目的化合物である例示化合物（Ｎｏ．２）が６１７ｍｇ得られた。
【０１３８】
ｍ／ｅ　：　５０１
吸収スペクトル：λｍａｘ　４２１ｎｍ（溶媒：クロロホルム）
蛍光スペクトル：λｍａｘ　５４３ｎｍ（励起波長４２０ｎｍ　溶媒：クロロホルム）
実施例２
【０１３９】
【化１４】

【０１４０】
参考例３〜５で得られた上記ホルミル体３００ｍｇを用いた他は、実施例１と同様に、上式の反応を行った。カラムクロマトグラフィーで精製し、目的化合物である例示化合物（Ｎｏ．４）が１５８ｍｇ得られた。
ｍ／ｅ　：　５２９
吸収スペクトル：λｍａｘ　４３３ｎｍ（溶媒：クロロホルム）
蛍光スペクトル：λｍａｘ　５６６ｎｍ（励起波長４３３ｎｍ　溶媒：クロロホルム）
実施例３
【０１４１】
【化１５】

【０１４２】
参考例３〜５に準じて合成された上記ホルミル体６５０ｍｇを用いた他は、実施例１と同様に、上式の反応を行った。カラムクロマトグラフィーで精製し、目的化合物である例示化合物（Ｎｏ．１１）が６１５ｍｇ得られた。
ｍ／ｅ　：　５１５
吸収スペクトル：λｍａｘ　４０５ｎｍ（溶媒：クロロホルム）
蛍光スペクトル：λｍａｘ　５４７ｎｍ（励起波長４０５ｎｍ　溶媒：クロロホルム）
（参考例６）
【０１４３】
【化１６】

【０１４４】
参考例５で使用したホウ酸誘導体の代わりに、２，４−ジメトキシフェニルホウ酸を使用した他は、参考例５と同様に上記式の反応を行い、目的中間体を得た。
ｍ／ｅ：２４８
実施例４
【０１４５】
【化１７】

【０１４６】
参考例１に準じて合成した２’−ヒドロキシ−２−（メチルスルフェニル）アセトフェノン２００　ｍｇと参考例６で得られた上記ホルミル体２４８　ｍｇを用いた他は、実施例１と同様に上式の反応を行った。カラムクロマトグラフィにより精製し、目的物の例示化合物（Ｎｏ．６１）が１９８ｍｇ得られた。
ｍ／ｅ：３６４
（参考例７）
【０１４７】
【化１８】

【０１４８】
参考例５のホウ酸誘導体の代わりに、２，３，４−トリメトキシフェニルホウ酸を使用した他は、参考例５と同様に上式の反応を行い、目的中間体を得た。
Ｍ／ｅ　：　２７８
実施例５
【０１４９】
【化１９】

【０１５０】
参考例１に準じて合成された２’−ヒドロキシー２−（メチルスルフェニル）アセトフェノン７９５　ｍｇと、参考例７で合成された上記ホルミル体６９６ｍｇを用いた他は、実施例１と同様に、上式の反応を行った。
得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製し、７１１　ｍｇの白色固体を得た。得られた固体のマススペクトルにより、目的物の例示化合物（Ｎｏ．６２）であることを確認した。
ｍ／ｅ：３９４
吸収スペクトル：λｍａｘ　３８４ｎｍ（溶媒：クロロホルム）
蛍光スペクトル：λｍａｘ　４７３ｎｍ（励起波長３８４ｎｍ　溶媒：クロロホルム）
実施例６
図４に示す構造を有する開口絶縁膜ＩＴＯ基板１１を用い、図５に示す構造を有する有機電界発光素子を、以下の方法で作成した。
【０１５１】
まず、図４において、ガラス基板１上にインジウム・スズ酸化物（ＩＴＯ）透明導電膜を　スパッタ法にて１６０ｎｍ堆積したものを、通常のフォトリソグラフィ技術と塩酸エッチングを用いてパターニングして、陽極ＩＴＯ２および陽極とは接していない位置に陰極取り出し部ＩＴＯ８を形成した。ＩＴＯをパターン形成した基板には、通常のフォトレジストを用いて、陽極ＩＴＯ２上に、２ｍｍ×２ｍｍの絶縁膜開口部９を有する開口絶縁膜１０を設け、図４に示す構造を有する開口絶縁膜ＩＴＯ基板１１を作成した。
【０１５２】
次いで開口絶縁膜ＩＴＯ基板１１を超純水による水洗、界面活性剤を用いた超音波洗浄、超純水による超音波洗浄、超純水による水洗の順で洗浄後、窒素ブローで乾燥させた。最後に紫外線オゾン洗浄を行った。
次に下記に示す組成の陽極バッファー層溶液を調製し、洗浄済みの開口絶縁膜ＩＴＯ基板１１上に、下記条件にてスピンコートし、陽極バッファー層溶液塗膜を形成した。
（陽極バッファー層溶液組成）
シクロヘキサノン　　１０ｍｌ
高分子化合物１　　　１３０ｍｇ
電子受容性化合物１　１３ｍｇ
（スピンコート条件）
スピナ回転数　　　　１５００ｒｐｍ
スピナ回転時間　　　３０秒
（高分子化合物１）
下記繰り返し単位のみからなる、単独重合体であり、重量平均分子量は４６，７００である。
【０１５３】
【化２０】

【０１５４】
（電子受容性化合物１）
下記構造式で表される化合物である。
【０１５５】
【化２１】

【０１５６】
上記組成陽極バッファー層溶液塗膜は、開口絶縁膜ＩＴＯ基板１１のほぼ全面に形成されるので、開口絶縁膜１０の周囲に形成された陽極バッファー層溶液塗膜はクロロホルムにて拭き取り除去した。その後、１００℃で１時間乾燥し、厚さ４５ｎｍの陽極バッファー層３を形成した。
次に、上記陽極バッファー層３を形成した開口絶縁膜ＩＴＯ基板１１に対し、絶縁膜開口部９以外の陽極ＩＴＯ上、および陰極取り出し部ＩＴＯ８上には有機層が蒸着されないようにマスクをし、真空蒸着装置内に設置した。上記装置の粗排気を油回転ポンプにより行った後、装置内の真空度が２．０×１０^−６Ｔｏｒｒ（約２．７×１０^−４Ｐａ）以下になるまで液体窒素トラップを備えた油拡散ポンプを用いて排気した。
【０１５７】
次に、上記陽極バッファ層３の上に、正孔輸送層４の材料として、下記に示す構造式の４，４’−ビス［Ｎ−（９−フェナントリル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル
【０１５８】
【化２２】

【０１５９】
をセラミックるつぼに入れ、るつぼの周囲のタンタル線ヒーターで加熱して蒸着を行った。この時のるつぼの温度は、２７０〜２８０℃の範囲で制御した。蒸着時の真空度は１．２×１０^−６Ｔｏｒｒ（約１．６×１０^−４Ｐａ）で、蒸着速度０．１６ｎｍ／秒で膜厚４０ｎｍの正孔輸送層４を得た。
次に、発光層５の材料として、下記に示す構造式のアルミニウムの８−ヒドロキシキノリン錯体（ＥＭ−１）
【０１６０】
【化２３】

【０１６１】
と実施例１で得られた構造を有する化合物（Ｎｏ．２）とを、上記正孔輸送層４の上に１００：１．３の割合で共蒸着を行なった。この時のるつぼの温度はそれぞれ２６５〜２７０℃、２１１〜２１２℃の範囲で制御した。蒸着時の真空度は０．９×１０^−６Ｔｏｒｒ（約１．２×１０^−４Ｐａ）、ＥＭ−１の蒸着速度は０．１２ｎｍ／秒で、全膜厚は３０ｎｍであった。
続いて、電子輸送層６の材料として前述のＥＭ−１を上記発光層５の上に蒸着した。この時のるつぼの温度は２７０〜２９０℃の範囲で制御した。蒸着時の真空度は０．８×１０^−６Ｔｏｒｒ（約１．１×１０^−４Ｐａ）、蒸着速度は０．１７ｎｍ／秒で、膜厚は３０ｎｍであった。
【０１６２】
次に、電子輸送層６までの蒸着を行った素子を、一度前記真空蒸着装置内より大気中に取り出して、少なくとも開口絶縁膜１０の外側の陽極ＩＴＯには陰極が蒸着されないようマスクし、別の真空蒸着装置内に設置して有機層と同様にして装置内の真空度が３．０×１０^−６Ｔｏｒｒ（約４．０×１０^−４Ｐａ）以下になるまで排気した。
陰極７として、先ず、フッ化リチウム（ＬｉＦ）をモリブデンボートを用いて、蒸着速度０．０７ｎｍ／秒、真空度３．０×１０^−６Ｔｏｒｒ（約４．０×１０^−４Ｐａ）で、０．５ｎｍの膜厚で電子輸送層６の上に成膜した。次に、アルミニウムを同様にモリブデンボートにより加熱して、蒸着速度　０．４５ｎｍ／秒、真空度６．０×１０^−６Ｔｏｒｒ（約８×１０^−４Ｐａ）で膜厚８０ｎｍのアルミニウム層を形成し、陰極７を完成させた。
【０１６３】
以上の様にして、２ｍｍｘ２ｍｍのサイズの発光面積部分を有する有機電界発光素子が得られた。この素子の発光特性を表−２に示す。表−２において、発光効率は１００ｃｄ／ｍ^２での値、輝度／電流は輝度−電流密度特性の傾きを、電圧は　１００ｃｄ／ｍ^２での値を各々示す。
【０１６４】
この素子は鮮明な緑色の一様な発光を示した。発光ピークの波長は５１９ｎｍ、ＣＩＥ色度座標値は、ｘ＝０．３１、ｙ＝０．５７であった。
実施例７
発光層５に、化合物（Ｎｏ．２）の代わりに実施例２で得られた化合物（Ｎｏ．４）を用いた以外は、実施例６と同様にして有機電界発光素子を作製した。このときの化合物（Ｎｏ．４）のるつぼの温度は２１７℃で制御した。
【０１６５】
この素子は鮮明な緑色の一様な発光を示した。発光ピークの波長は５２６ｎｍ、ＣＩＥ色度座標値は、ｘ＝０．３４、ｙ＝０．５８であった。この素子の発光特性を表−２に示す。
実施例８
発光層５形成時に、ＥＭ−１と化合物（Ｎｏ．４）を１００：４．５の割合で共蒸着を行なった以外は実施例７と同様にして有機電界発光素子を作製した。このときの化合物（Ｎｏ．４）のるつぼの温度は２２６〜２２７℃の範囲で制御した。
【０１６６】
この素子は鮮明な緑色の一様な発光を示した。また、化合物（Ｎｏ．４）のドープ濃度を高くすることにより、発光効率および最大発光輝度が高くなった。すなわち、濃度消光せず、むしろ高効率で発光させることが出来た。発光ピークの波長は５３９ｎｍ、ＣＩＥ色度座標値は、ｘ＝０．３８、ｙ＝０．５７であった。この素子の発光特性を表−２に示す。
【０１６７】
実施例９
発光層５に、化合物（Ｎｏ．４）の代わりに実施例３で得られた化合物（Ｎｏ．１１）を用いた以外は、実施例６と同様にして有機電界発光素子を作製した。このときの化合物（Ｎｏ．１１）のるつぼの温度は２２４℃で制御した。
この素子は鮮明な緑色の一様な発光を示した。発光ピークの波長は５２１ｎｍ、ＣＩＥ色度座標値は、ｘ＝０．３２、ｙ＝０．５６であった。この素子の発光特性を表−２に示す。
【０１６８】
実施例１０
発光層５形成時に、ＥＭ−１と化合物（Ｎｏ．１１）を１００：４．１の割合で共蒸着を行なった以外は、実施例９と同様にして有機電界発光素子を作製した。このときの化合物（Ｎｏ．１１）のるつぼの温度は２２４℃で制御した。
この素子は鮮明な緑色の一様な発光を示した。また、化合物（Ｎｏ．１１）のドープ濃度を高くすることにより、駆動電圧が低下し、発光効率および最大発光輝度が高くなった。すなわち、濃度消光せず、むしろ高効率で発光させることが出来た。発光ピークの波長は５２５ｎｍ、ＣＩＥ色度座標値は、ｘ＝０．３３、ｙ＝０．５７であった。この素子の発光特性を表−２に示す。
【０１６９】
比較例１
発光層５に、化合物（Ｎｏ．２）を共蒸着せず、ＥＭ−１のみ蒸着した点以外は実施例６と同様にして有機電界発光素子を作製した。この素子は鮮明な緑色の一様な発光を示したが、駆動電圧が高く、発光効率は低かった。発光ピークの波長は５２１ｎｍ、ＣＩＥ色度座標値は、ｘ＝０．３３、ｙ＝０．５４であった。この素子の発光特性を表−２に示す。
【０１７０】
比較例２
発光層５に、化合物（Ｎｏ．２）の代わりに下記構造式に示す化合物１９用いた以外は、実施例６と同様にして有機電界発光素子を作製した。このときの化合物１９のるつぼの温度は１５４℃で制御した。
この素子は鮮明な緑色の一様な発光を示したが、駆動電圧が高かった。発光ピークの波長は５１５ｎｍ、ＣＩＥ色度座標値は、ｘ＝０．２９、ｙ＝０．６４であった。この素子の発光特性を表−２に示す。
【０１７１】
【化２４】

【０１７２】
比較例３
発光層５形成時に、ＥＭ−１と上記構造式に示す化合物１９を１００：２．５の割合で共蒸着を行なった以外は、比較例２と同様にして有機電界発光素子を作製した。このときの化合物１９のるつぼの温度は１６５〜１６９℃の範囲で制御した。
この素子は鮮明な緑色の一様な発光を示したが、化合物１９のドープ濃度を高くすることにより、駆動電圧が高くなり、発光効率および最大発光強度は低くなった。発光ピークの波長は５２５ｎｍ、ＣＩＥ色度座標値は、ｘ＝０．３３、ｙ＝０．５７であった。この素子の発光特性を表−２に示す。
【０１７３】
実施例１１
ＥＭ−１の代わりに下記構造式に示す化合物２０（ＥＭ−２）を発光層５に用い、発光層５と電子輸送層６の間に正孔阻止層として下記構造式に示すシラノールアルミニウムの８−ヒドロキシキノリン錯体（ＨＢ−１）を１０ｎｍ蒸着し、電子輸送層６のアルミニウムの８−ヒドロキシキノリン錯体（ＥＭ−１）の膜厚を２０ｎｍにした点以外は、実施例６と同様にして有機電界発光素子を作製した。
【０１７４】
この素子は鮮明な緑青色の一様な発光を示した。発光ピークの波長は４８８ｎｍ、ＣＩＥ色度座標値は、ｘ＝０．１９、ｙ＝０．３９であった。ホスト材料を代えることにより、発光が短波長化したにもかかわらず、効率良く発光させることが出来た。この素子の発光特性を表−２に示す。
【０１７５】
【化２５】

【０１７６】
【化２６】

【０１７７】
実施例１２
発光層５に、化合物（Ｎｏ．２）の代わりに実施例５で得られた化合物（Ｎｏ．６２）を用いた以外は、実施例１１と同様にして有機電界発光素子を作製した。
この素子は鮮明な青色の一様な発光を示した。発光ピークの波長は４６７ｎｍ、ＣＩＥ色度座標値は、ｘ＝０．１６、ｙ＝０．２０であった。この素子の発光特性を表−２に示す。
【０１７８】
実施例１３
開口絶縁膜ＩＴＯ基板１１に対し、絶縁膜開口部９以外の陽極ＩＴＯ上および、陰極取り出し部ＩＴＯ８上には有機層が蒸着されないようにマスクをし、真空蒸着装置内に設置した。上記装置の粗排気を油回転ポンプにより行った後、装置内の真空度が２．０×１０^−６Ｔｏｒｒ（約２．７×１０^−４Ｐａ）以下になるまで液体窒素トラップを備えた油拡散ポンプを用いて排気した。
【０１７９】
次に、陽極バッファー層３の材料として、下記に示す構造式の銅フタロシアニン
【０１８０】
【化２７】

【０１８１】
をモリブデンボートを用いて、蒸着速度０．１６ｎｍ／秒、真空度１．３ｘ１０^−６Ｔｏｒｒ（約１．７ｘ１０^−４Ｐａ）で、１０ｎｍの膜厚で陽極２の上に成膜した。
次に、上記陽極バッファー層の上に、正孔輸送層４の材料として、下記に示す構造式の４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル
【０１８２】
【化２８】

【０１８３】
をセラミックるつぼに入れ、るつぼの周囲のタンタル線ヒーターで加熱して蒸着を行った。この時のるつぼの温度は、２６０〜２８０℃の範囲で制御した。蒸着時の真空度は１．２ｘ１０^−６Ｔｏｒｒ（約１．６ｘ１０^−４Ｐａ）で、蒸着速度０．２６ｎｍ／秒で膜厚６０ｎｍの正孔輸送層４を得た。
次に、発光層のホスト材料として以下の構造式に示す４，４’−Ｎ，Ｎ’−ジカルバゾリルビフェニル（ＣＢＰ）
【０１８４】
【化２９】

【０１８５】
と実施例５で得られた化合物（Ｎｏ．６２）とを、上記正孔輸送層４の上に１００：１．３の割合で共蒸着を行なった。蒸着時の真空度は０．９×１０^−６Ｔｏｒｒ（約１．２×１０^−４Ｐａ）、ＣＢＰの蒸着速度は０．１０ｎｍ／秒で、全膜厚は３０ｎｍであった。
続いて、正孔阻止層として前述のＨＢ−１を１０ｎｍ蒸着し、その上に、電子輸送層６の材料として前述のＥＭ−１を蒸着した。この時のるつぼの温度は２７０〜２９０℃の範囲で制御した。蒸着時の真空度は０．８×１０^−６Ｔｏｒｒ（約１．１×１０^−４Ｐａ）、蒸着速度は０．１７ｎｍ／秒で、膜厚は３５ｎｍであった。
【０１８６】
この後は実施例６と同様にして陰極を形成し、有機電界発光素子を作製した。この素子は鮮明な青色の一様な発光を示した。発光ピークの波長は４８２ｎｍ、ＣＩＥ色度座標値は、ｘ＝０．２０、ｙ＝０．３１であった。この素子の発光特性を表−２に示す。
【０１８７】
【表１５】

【０１８８】
【発明の効果】
本発明は、特定構造の化合物を用いることにより、安定性に優れ、濃度消光しにくい、広範囲の波長範囲における高輝度の発光、特に青〜緑の波長範囲における高輝度の発光を効率よく得ることができる有機電界発光素子を提供するものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の有機電界発光素子の実施の形態の一例を示した模式断面図である。
【図２】本発明の有機電界発光素子の実施の形態の別の例を示した模式断面図である。
【図３】本発明の有機電界発光素子の実施の形態の別の例を示した模式断面図である。
【図４】本発明の有機電界発光素子に用いられるＩＴＯガラス基板の模式断面図である。
【図５】実施例６で作成した有機電界発光素子の層構成を示す模式的断面図である。
【符号の説明】
１　　　基板
２　　　陽極（ＩＴＯ）
３　　　陽極バッファー層
４　　　　正孔輸送層
５　　　発光層
６　　　電子輸送層
７　　　陰極
８　　　陰極取り出し部ＩＴＯ
９　　　絶縁膜開口部
１０　　開口絶縁膜
１１　　開口絶縁膜ＩＴＯ基板[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an organic electroluminescent device that emits blue to green light using a compound having a specific structure.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, fluorescent dyes have been used for coloring various materials such as resins, dyes, and inks. In recent years, applications in the field of electronic devices such as thin-film light-emitting elements have been developed by utilizing their fluorescence efficiency. . As the fluorescent dye, dyes having various structures and emission colors are known, but few compounds emit light with high efficiency and have excellent fastness.
[0003]
Conventionally, attempts have been made to improve luminance by using a chromone-based compound as a luminescent dye of an organic electroluminescent device. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-167833 discloses the following general formula (2)
[0004]
Embedded image

[0005]
An organic electroluminescent device using the compound represented by the formula is described. In the invention described in the publication, the luminance is improved by connecting the chromone skeleton and the benzene ring bonded thereto with a non-aromatic ring structure to form a nearly planar molecular structure. However, a compound having high planarity has a problem that concentration quenching easily occurs.
[0006]
JP-A-7-133482 discloses, for example, the following compound having a chromone skeleton.
[0007]
Embedded image

[0008]
An organic electroluminescent device using is described. However, in all of the above compounds, the substituents bonded to the chromone ring have weak electron-donating properties, so that sufficient emission intensity cannot be obtained.
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide an organic electroluminescent device using a specific fluorescent dye, which has a low driving voltage, has excellent characteristics such as luminous efficiency and robustness, has a sufficient luminous intensity, and is hard to quench concentration. It is assumed that.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies and found that by introducing an electron-donating group into a compound having a specific structure, a fluorescent dye having excellent performance can be obtained. In particular, the present inventors have found that an organic electroluminescent device having high luminous efficiency and high robustness can be obtained in the blue to green wavelength range, and the present invention has been achieved.
[0011]
That is, the outline of the present invention is as follows.
[1] A compound represented by the following general formula (1).
[0012]
Embedded image

[0013]
[In the formula, A represents an aromatic hydrocarbon residue or an aromatic heterocyclic residue consisting of a 6-membered monocyclic ring or a condensed ring which may have a substituent.
Y is an oxygen atom or CR ¹ R ² And R ¹ And R ² Each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group composed of a 5- or 6-membered monocyclic or condensed ring, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an amino group, an acyl group , An acylamino group, a carbamoyl group, a hydroxy group, a cyano group or an aralkyl group, all of which may further have a substituent.
[0014]
X represents a hydrogen atom or any substituent.
Z represents an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group consisting of a 5- or 6-membered ring which may have a substituent, which is a single ring or a condensed ring.
B represents an electron donating group. ]
[2] In the general formula (1), B is an amino group which may have a substituent, a carbazolyl group which may have a substituent, an alkoxy group which may have a substituent, and a substituent The compound according to [1], which is an electron-donating group having at least one group selected from aryloxy groups which may have a group.
[3] B in the general formula (1) is
An amino group which may have a substituent, a carbazolyl group which may have a substituent, an alkoxy group which may have a substituent, and an aryloxy group which may have a substituent Selected, having at least one group,
The compound according to [2], which is an aromatic hydrocarbon group comprising a 6-membered monocyclic or condensed ring.
[4] In the general formula (1), B represents a 6-membered monocyclic or condensed ring having an amino group which may have a substituent and / or a carbazolyl group which may have a substituent. Aromatic hydrocarbon group,
The amino group is -NR ⁴ R ⁵ [3] The compound according to [3].
[However, R ⁴ And R ⁵ Are each independently a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent, an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent, an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, Or an aralkyl group which may have a substituent.
[0015]
R ⁴ And R ⁵ May be bonded to each other to form a ring, and each independently represents -NR ⁴ R ⁵ May be bonded to the aromatic hydrocarbon ring to which it is bonded to form a ring fused to the ring.
Where R ⁴ And R ⁵ At least one of
Represents an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent, or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent,
-NR ⁴ R ⁵ Forms a ring fused to the aromatic hydrocarbon ring to which it is attached, or
R ⁴ And R ⁵ Are bonded to each other to form a ring. ]
[5] A 6-membered monocyclic or condensed ring in which B in the general formula (1) has an alkoxy group which may have a substituent and / or an aryloxy group which may have a substituent. The compound according to any one of [1] to [4], which is an aromatic hydrocarbon group consisting of
[6] The compound according to any one of [1] to [5], wherein Z in the general formula (1) is a thiophene ring, a furan ring or a pyrrole ring, which may have a substituent. [7] In an organic electroluminescent device in which an anode, an organic layer, and a cathode are sequentially laminated on a substrate, the organic layer may be formed by the general formula (1) according to any one of [1] to [6]. An organic electroluminescent device containing the compound represented by the formula.
[8] One of the organic layers has a layer in which an electron transporting material and / or a hole transporting material is used as a host material, and the host material is doped with the compound represented by the general formula (1). And the organic electroluminescent device according to [7].
[0016]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
First, the compound in the present invention will be described. The compound according to the present invention has a structure represented by the general formula (1).
In the general formula (1), examples of the aromatic hydrocarbon residue comprising a 6-membered monocyclic or condensed ring represented by A include a benzene ring, a naphthalene ring, an anthracene ring, a phenanthrene ring and a naphthacene ring And the like. Examples of the aromatic heterocyclic residue include a pyridine ring, a pyrazine ring, a pyrimidine ring, and a pyridazine ring.
[0017]
Hereinafter, specific examples of A will be shown, but the present invention is not limited thereto.
[0018]
Embedded image

[0019]
(Although the description is omitted in the above structure, the A portion may have various substituents as described later.)
Among them, A is preferably an aromatic hydrocarbon residue, and more preferably forms a benzene ring or a naphthalene ring. More preferably, they form a benzene ring.
[0020]
The substituent which can be contained in the aromatic hydrocarbon residue or aromatic heterocyclic residue consisting of a 6-membered monocyclic or fused ring represented by A is an alkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group , Alkylthio, arylthio, aromatic hydrocarbon, aromatic heterocyclic, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, silyl, hydroxy, cyano, acyl, acyloxy, acylamino, carbamoyl, alkoxy Examples thereof include a carbonylamino group, an aryloxycarbonylamino group, an aralkyl group and a halogen atom, and any of these may further have a substituent.
[0021]
Examples of the alkyl group include methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, sec-butyl, t-butyl, n-pentyl, and 2-ethylhexyl. Examples thereof include a linear or branched alkyl group having about 1 to 8 carbon atoms, such as a group. These alkyl groups may be substituted, and the total number of carbon atoms of the substituted alkyl group is generally about 1 to 15, preferably 1 to 10, and more preferably 1 to 4.
[0022]
Examples of the alkoxy group include a linear or branched alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms such as a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, and a butoxy group. These alkoxy groups may be substituted, and the total number of carbon atoms of the substituted alkoxy group is usually about 1 to 15, preferably 1 to 10, and more preferably 1 to 4.
Examples of the aryloxy group include an aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms, such as a phenoxy group. These aryloxy groups may be substituted, and the total number of carbon atoms of the substituted alkoxy group is usually about 6 to 30, preferably 6 to 15, and more preferably 6 to 12.
[0023]
Examples of the alkylthio group include a linear or branched alkylthio group having 1 to 8 carbon atoms such as a methylthio group, an ethylthio group, a propylthio group, and a butylthio group. These alkylthio groups may be substituted, and the total number of carbon atoms of the substituted alkylthio group is usually about 1 to 15, preferably 1 to 10, and more preferably 1 to 4.
[0024]
Examples of the arylthio group include arylthio groups having 6 to 20 carbon atoms, such as a phenylthio group and a naphthylthio group. These arylthio groups may be substituted, and the total number of carbon atoms of the substituted arylthio group is usually about 6 to 30, preferably 6 to 15, and more preferably 6 to 12.
Examples of the aromatic hydrocarbon group include aromatic hydrocarbon groups having about 6 to 20 carbon atoms, preferably 6 to 15 carbon atoms, such as a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, a phenanthryl group, a pyrenyl group, and a fluorenyl group. Can be These aromatic hydrocarbon groups may be substituted, and the total number of carbon atoms of the substituted aromatic hydrocarbon groups is usually about 6 to 30, preferably 6 to 20, and more preferably 6 to 12 carbon atoms. .
[0025]
Examples of the aromatic heterocyclic group include an aromatic heterocyclic group having about 4 to 20 carbon atoms, preferably 4 to 15 carbon atoms, such as a thienyl group, a furyl group, a pyridyl group, a carbazolyl group, a quinoxalinyl group, an imidazolyl group, and a pyrazinyl group. Groups. These aromatic heterocyclic groups may be substituted, and the total number of carbon atoms of the substituted aromatic heterocyclic group is usually about 4 to 30, preferably 4 to 20, and more preferably 5 to 10 carbon atoms. .
[0026]
An alkoxycarbonyl group is -CO ₂ R ¹¹ Is represented by Where R ¹¹ The group is an alkyl group which may have a substituent. Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, an i-butyl group and a sec- Examples thereof include a linear or branched alkyl group having about 1 to 8 carbon atoms, such as a butyl group, a t-butyl group, an n-pentyl group, and a 2-ethylhexyl group. The total number of carbon atoms in the substituted alkyl group is usually about 1 to 15, preferably 1 to 10, and more preferably 1 to 4.
[0027]
An aryloxycarbonyl group is -CO ₂ R ¹² Is represented by Where R ¹² The group is an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent. Examples of the aromatic hydrocarbon group include phenyl, tolyl, and biphenyl groups each having about 6 to 20 carbon atoms, such as a monocyclic or fused ring. And a cyclic aromatic hydrocarbon group. The total carbon number of the substituted aromatic hydrocarbon group is usually about 6 to 30, preferably 6 to 20, and more preferably 6 to 12.
[0028]
The silyl group is -SiR ¹⁸ R ¹⁹ R ²⁰ And R ¹⁸ Group, R ¹⁹ Group and R ²⁰ Examples of the group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, an i-butyl group, a sec-butyl group, a t-butyl group, an n-pentyl group, and a 2-ethylhexyl group. And straight-chain or branched alkyl groups having about 1 to 8 carbon atoms. These R ¹⁸ Group, R ¹⁹ Group and R ²⁰ The group may be substituted, and the total number of carbon atoms of the substituted alkyl group portion is generally about 1 to 15, preferably 1 to 10, and more preferably 1 to 4 carbon atoms.
[0029]
Examples of the acyl group include a linear or branched alkyl group having about 1 to 20 carbon atoms such as an acetyl group, a pivaloyl group, a propionyl group, a benzoyl group, and a naphthoyl group, or an aromatic hydrocarbon having a single ring or a condensed ring. Those having a base portion are exemplified.
These alkyl group portions and aromatic hydrocarbon group portions may be substituted, and the total carbon number of the substituted alkyl group portions is generally about 1 to 15, preferably 1 to 10, and more preferably 1 to 10. 4. The total number of carbon atoms of the substituted aromatic hydrocarbon group is usually about 6 to 30, preferably 6 to 20, and more preferably 6 to 15 carbon atoms.
[0030]
Examples of the acyloxy group include an acyloxy group having 2 to 20 carbon atoms such as an acetoxy group and a benzoyloxy group. These acyloxy groups may be substituted, and the total number of carbon atoms of the substituted acyloxy group is usually about 2 to 30, preferably 2 to 15, and more preferably 2 to 12 carbon atoms.
Examples of the acylamino group include an acylamino group having 2 to 20 carbon atoms such as an acetylamino group and a benzoylamino group. These acylamino groups may be substituted, and the total number of carbon atoms of the substituted acylamino group is usually about 2 to 30, preferably 2 to 15, and more preferably 2 to 12 carbon atoms.
[0031]
Examples of the carbamoyl group include a carbamoyl group having 2 to 20 carbon atoms, such as a methylcarbamoyl group and a phenylcarbamoyl group. These carbamoyl groups may be substituted, and the total number of carbon atoms of the substituted carbamoyl group is usually about 2 to 30, preferably 2 to 15, and more preferably 2 to 12.
Examples of the alkoxycarbonylamino group include an amino group in which at least one hydrogen atom of the amino group is the above-described group as the alkoxycarbonyl group. The alkoxycarbonyl group has a linear or branched alkyl group having about 1 to 8 carbon atoms, and the alkyl group may be further substituted. The total number of carbon atoms in the substituted alkyl group is usually about 1 to 15, preferably 1 to 10, and more preferably 1 to 4.
[0032]
Examples of the aryloxycarbonylamino group include an amino group in which at least one hydrogen atom of the amino group is the above-described group as the aryloxycarbonyl group. The aryloxycarbonyl group portion has a monocyclic or condensed-ring aromatic hydrocarbon group portion having about 6 to 20 carbon atoms, and the aromatic hydrocarbon group portion may be further substituted. The total number of carbon atoms of the substituted aromatic hydrocarbon group is usually about 6 to 30, preferably 6 to 20, and more preferably 6 to 12.
[0033]
Examples of the aralkyl group include an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms such as a benzyl group, a phenethyl group, and a diphenylmethyl group, and preferably an aralkyl group having 7 to 12 carbon atoms.
These aralkyl groups may be substituted, and the total carbon number of the substituted aralkyl groups is usually about 7 to 30, preferably 7 to 15.
[0034]
Further, specific examples of the halogen atom include a chlorine atom, a bromine atom, a fluorine atom and an iodine atom.
As described above, R in these alkyl groups, alkoxy groups, aryloxy groups, alkylthio groups, arylthio groups, aromatic hydrocarbon groups, aromatic heterocyclic groups, and alkoxycarbonyl groups ¹¹ , R in the aryloxycarbonyl group ¹² , R in the silyl group ¹³ , R ¹⁴ And R ^Fifteen , An acyl group, an acyloxy group, an acylamino group, a carbamoyl group, an alkoxycarbonylamino group, an aryloxycarbonylamino group, and an aralkyl group may be further substituted.
[0035]
Examples of the substituent include an alkyl group, an aralkyl group, a hydroxy group, an aromatic hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, a silyl group, an acyl group, an alkylthio group, an arylthio group, a cyano group, Carboxyl group, alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, acyloxy group, acylamino group, carbamoyl group, alkoxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, halogen atom and the like. Specific examples of each group include A Possible groups include the groups described above.
[0036]
The group which A in the general formula (I) may have preferably includes an alkyl group, an alkoxy group and an aryloxy group, and among them, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, or a carbon atom The aryloxy group of the number 6 to 12 is more preferable.
X is a hydrogen atom or any substituent, and may be any substituent as long as the performance of the compound of the present invention is not impaired.
[0037]
Among them, a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an aromatic hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, a silyl group, a hydroxy group, an aralkyl group, an aryloxy group, an acyl group, an alkylthio group, Preferred are an arylthio group, a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, an acyloxy group, an acylamino group, a carbamoyl group, an alkoxycarbonylamino group, an aryloxycarbonylamino group or a halogen atom.
[0038]
Specific examples of each group include the groups described above as substituents that A may have. Further, these may further have a substituent, and examples of the substituent include any group capable of substituting the group that A may have.
Y is an oxygen atom or CR ¹ R ² And R ¹ And R ² Each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group composed of a 5- or 6-membered monocyclic or condensed ring, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an amino group, an acyl group , An acylamino group, a carbamoyl group, a hydroxy group, a cyano group or an aralkyl group. Each of these may have a substituent.
[0039]
R ¹ And / or R ² Is an alkyl group, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, sec-butyl group, t-butyl group, n-pentyl group, A straight-chain or branched alkyl group having about 1 to 8 carbon atoms, such as -ethylhexyl group. These alkyl groups may be substituted, and the total number of carbon atoms of the substituted alkyl group is usually about 1 to 15, preferably 1 to 10.
[0040]
R ¹ And / or R ² Is an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group comprising a 6-membered monocyclic or condensed ring, for example, a benzene ring, a naphthalene ring, an anthracene ring, a furan ring, a thiophene ring, a pyrrole ring, a pyrazole ring , Imidazole ring, triazole ring, oxazole ring, isoxazole ring, furazane ring, isothiazole ring, thiazole ring, pyran ring, pyridine ring, pyridazine ring, pyrimidine ring, pyrazine ring, triazine ring, tetrazine ring, oxazine ring, thiazine ring , Thionaphthene ring, benzofuran ring, isobenzofuran ring, benzothiophene ring, indole ring, isoindole ring, indolizine ring, indazole ring, benzimidazole ring, benzotriazole ring, benzoxazole ring, benzothiazole ring, purine ring, benzopyran Ring, mushroom Ring, an isoquinoline ring, a quinolizine ring, a cinnoline ring, a quinazoline ring, quinoxaline ring, phthalazine ring, naphthyridine ring, a pteridine ring, and the like. These may have a substituent, and the total number of carbon atoms of the substituted aromatic hydrocarbon group is usually about 6 to 30, preferably about 6 to 20, and more preferably 6 to 12. The total number of carbon atoms of the substituted aromatic heterocyclic group is usually about 5 to 30, preferably about 5 to 20, and more preferably 5 to 10.
[0041]
An alkoxycarbonyl group is -CO ₂ R ¹⁶ Is represented by Where R ¹⁶ The group is an alkyl group which may have a substituent, and the alkyl group includes R ¹ And R ² Is a linear or branched alkyl group having about 1 to 8 carbon atoms as in the case where is an alkyl group. The total number of carbon atoms in the substituted alkyl group is usually about 1 to 15, preferably 1 to 10, and more preferably 1 to 4.
[0042]
An aryloxycarbonyl group is -CO ₂ R ¹⁷ Is represented by Where R ¹⁷ The group is an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, and the aromatic hydrocarbon group and the aromatic heterocyclic group include R ¹ And R ² Is the same as when A is an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group. The total number of carbon atoms of the substituted aromatic hydrocarbon group is usually about 6 to 30, preferably about 6 to 20, and more preferably 6 to 12. The total number of carbon atoms of the substituted aromatic heterocyclic group is usually about 5 to 30, preferably about 5 to 20, and more preferably 5 to 10.
[0043]
Examples of the amino group include an unsubstituted amino group and a substituted amino group in which at least one hydrogen atom is substituted with an alkyl group or an aromatic hydrocarbon group. The alkyl group and the aromatic hydrocarbon group include R ¹ And R ² And the same groups as those described above, and the same applies to the number of carbon atoms.
[0044]
The acyl group, the carbamoyl group, the acylamino group, and the aralkyl group all have the same groups as those described above as the substituent which A may have, and have the same carbon number.
[0045]
R ¹ And / or R ² , An aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group comprising a 5- or 6-membered monocyclic or condensed ring, and R in an alkoxycarbonyl group. ¹⁶ , R in the aryloxycarbonyl group ¹⁷ The alkyl group and the aromatic hydrocarbon group in the amino group, the acyl group, the acylamino group, the carbamoyl group and the aralkyl group may all be further substituted.
[0046]
Examples of the substituent include a hydroxy group, an aromatic hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an acyl group, an alkylthio group, an arylthio group, a cyano group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, and an acyloxy group. Group, acylamino group, carbamoyl group, alkoxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, alkyl group, aralkyl group, carboxyl group, nitro group, halogen atom and the like. Specific examples of these include those mentioned as groups capable of substituting the substituent that A may have.
[0047]
In Y of the general formula (1), R ¹ Is preferably a hydrogen atom, and R ² Is preferably an alkyl group (especially one having about 1 to 6 carbon atoms).
As Y, an oxygen atom is particularly preferred.
Examples of the aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group represented by Z, which may have a substituent and which is a 5- to 6-membered monocyclic or condensed ring, include, for example, benzene Ring, naphthalene ring, anthracene ring, furan ring, thiophene ring, pyrrole ring, pyrazole ring, imidazole ring, triazole ring, oxazole ring, isoxazole ring, furazane ring, isothiazole ring, thiazole ring, pyran ring, pyridine ring, pyridazine Ring, pyrimidine ring, pyrazine ring, triazine ring, tetrazine ring, oxazine ring, thiazine ring, thionaphthene ring, benzofuran ring, isobenzofuran ring, benzothiophene ring, indole ring, isoindole ring, indolizine ring, indazole ring, benzimidazole Ring, benzotriazole ring, benzoxazole ring, benzo Azole ring, purine ring, benzopyran ring, quinoline ring, isoquinoline ring, quinolidine ring, cinnoline ring, quinazoline ring, quinoxaline ring, phthalazine ring, naphthyridine ring, pteridine ring, and the like, all of which have a substituent. May be.
[0048]
Preferred are a thiophene ring which may have a substituent, a furan ring which may have a substituent, and a pyrrole ring which may have a substituent.
Examples of the substituent that the aromatic hydrocarbon group and the aromatic heterocyclic group may have include, for example, an alkyl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an aromatic hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, and an acyl group. , An alkylthio group, an arylthio group, a cyano group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an acyloxy group, an acylamino group, a carbamoyl group, an alkoxycarbonylamino group, an aryloxycarbonylamino group, and a halogen atom.
[0049]
These may be further substituted, and examples of the substituent include the same functional groups as those described above as the substituent which A can have.
B is an electron donating group, preferably an amino group optionally having a substituent, a carbazolyl group optionally having a substituent, an alkoxy group optionally having a substituent or a substituent Is an electron donating group having an aryloxy group which may have
[0050]
Examples of the amino group optionally having a substituent of B include, for example, -NR ⁴ R ⁵ And an amino group represented by R ⁴ And R ⁵ Are each independently a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent, an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent, an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, or Represents an aralkyl group which may have a substituent.
[0051]
R ⁴ And R ⁵ May be bonded to each other to form a ring, and each independently represents -NR ⁴ R ⁵ May be bonded to an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocyclic ring to which it is bonded to form a ring condensed to the ring.
Where R ⁴ And R ⁵ At least one of
(1) represents an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent, or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, or (2) -NR ⁴ R ⁵ Forms a ring condensed to the aromatic hydrocarbon ring to which it is bonded, or (3) R ⁴ And R ⁵ Are bonded to each other to form a ring.
[0052]
R ⁴ Or R ⁵ Is an alkyl group which may have a substituent, and specific examples thereof include, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, sec. A linear or branched alkyl group having about 1 to 8 carbon atoms, such as a -butyl group, a t-butyl group, an n-pentyl group, and a 2-ethylhexyl group. These alkyl groups may be substituted, and the total number of carbon atoms of the substituted alkyl group is generally about 1 to 15, preferably 1 to 10, and more preferably 1 to 4.
Examples of the aromatic hydrocarbon group which may have a substituent include, for example, aromatic hydrocarbons having about 6 to 20 carbon atoms such as phenyl group, naphthyl group, anthryl group, phenanthryl group, pyrenyl group, and fluorenyl group. And an aromatic hydrocarbon group having 6 to 15 carbon atoms.
[0053]
These aromatic hydrocarbon groups may be substituted, and the substituted aromatic hydrocarbon group has a total carbon number of 6 to 30, preferably 6 to 15.
Examples of the aromatic heterocyclic ring which may have a substituent include, for example, a heterocyclic ring having about 4 to 20 carbon atoms such as a thienyl group, a furyl group, a pyridyl group, a carbazolyl group, a quinoxalinyl group, an imidazolyl group, and a pyrazinyl group. And a heterocyclic ring having preferably 4 to 12 carbon atoms.
[0054]
These aromatic heterocyclic rings may be substituted, and the substituted heterocyclic group has a total carbon number of 4 to 30, preferably 4 to 12.
Examples of the aralkyl group which may have a substituent include, for example, an aralkyl group having about 7 to 30 carbon atoms such as a benzyl group, a phenethyl group and a diphenylmethyl group, and preferably an aralkyl group having 7 to 15 carbon atoms. is there.
[0055]
These aralkyl groups may be substituted, and the substituted aralkyl group has a total carbon number of 8 to 31, preferably 8 to 16.
Examples of the substituent which the alkyl group, aromatic hydrocarbon group, aromatic heterocyclic group and aralkyl group may have include the groups described above as the substituent which A may have, and specific examples thereof and the number of carbon atoms Etc. are as described above.
[0056]
When B has a carbazolyl group which may have a substituent, examples of the substituent which the carbazolyl group may have include an alkyl group, an aromatic hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group, and an aralkyl group. , Aryloxy, acyl, alkylthio, arylthio, hydroxy, cyano, nitro, carboxyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, acyloxy, acylamino, carbamoyl, alkoxycarbonylamino, aryl Examples thereof include an oxycarbonylamino group and a halogen atom. Specific examples thereof include the groups described above as the substituents that A may have, and the number of carbon atoms and the like are the same as described above.
[0057]
Further, these groups may be further substituted, and examples of the substituent include groups capable of substituting the group that A may have.
When B contains an alkoxy group which may have a substituent, examples of the alkoxy group include an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms such as a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, and a butoxy group. .
[0058]
These alkoxy groups may be substituted, and examples of the substituent include groups capable of substituting the group that A may have. The total carbon number of the substituted alkoxy group is 1 to 15, preferably 1 to 10, and more preferably 1 to 4.
When B contains an aryloxy group which may have a substituent, examples of the aryloxy group include an aryloxy group having 6 to 30 carbon atoms such as a phenoxy group and a naphthoxy group.
[0059]
These aryloxy groups may be substituted, and examples of the substituent include groups capable of substituting the group that A may have. The substituted aryloxy group has a total carbon number of 6 to 30, preferably 6 to 20, and more preferably 6 to 15 carbon atoms.
The group B in the general formula (I) includes an amino group which may have a substituent, a carbazolyl group which may have a substituent, an alkoxy group which may have a substituent, and a substituent May be an aryloxy group itself (that is, it may be directly bonded to the Z group), or a 6-membered monocyclic ring or an optionally substituted substituent described below. The amino group, carbazolyl group or alkoxy group or aryloxy group may be bonded to an aromatic hydrocarbon group composed of a condensed ring (that is, a 6-membered ring which may have a substituent). And may be bonded to Z via an aromatic hydrocarbon group consisting of a ring or a condensed ring).
[0060]
Examples of the aromatic hydrocarbon group comprising a 6-membered monocyclic or condensed ring which may have a substituent include, for example, phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl, pyrenyl, fluorenyl and the like. Examples thereof include an aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms, more preferably an aromatic hydrocarbon group having 6 to 14 carbon atoms, and particularly preferably a benzene ring.
[0061]
The aromatic hydrocarbon group may have two or more of the amino group, carbazolyl group, alkoxy group and aryloxy group. Is also good.
Further, the aromatic hydrocarbon group may have any substituent other than the amino group, carbazolyl group, alkoxy group and aryloxy group as long as the properties of the compound of the present invention are not impaired.
[0062]
Examples of the substituent include the same groups as those described above as the substituent for Z.
B is -NR ⁴ R ⁵ Having an amino group represented by ⁴ And R ⁵ May be bonded to each other to form a ring, and -NR ⁴ R ⁵ May be bonded to a carbon atom of an aromatic hydrocarbon group composed of a 6-membered monocyclic or condensed ring to which a is bonded to form a ring condensed therewith. In that case, -NR bonded to the p-position of the benzene ring bonded to Z ⁴ R ⁵ However, the case where the benzene ring is bonded to the benzene ring to form a ring is most preferable.
[0063]
The ring thus formed includes, for example, the following, but is not limited thereto.
[0064]
Embedded image

[0065]
(Although few substituents are described in the above structural formulas, the substitutable sites may each independently have a substituent in the same manner as described above for the substituent of Z. The groups may combine with each other to form a ring.)
Also, R ⁴ And R ⁵ May combine with each other to form a ring. Further, -NR substituted at the o-position and / or m-position of the benzene ring. ⁴ R ⁵ May be bonded to the benzene ring to form a ring. Examples include, but are not limited to, the following.
[0066]
Embedded image

[0067]
(Although few substituents are described in the above structural formula, the substitutable sites may each independently have a substituent in the same manner as described above for the substituent of Z. The groups may combine with each other to form a ring.)
B is a compound in which the amino group, carbazolyl group, alkoxy group or aryloxy group is bonded to a benzene ring which may have a substituent or a ring obtained by condensing another aromatic ring with the benzene ring. In some cases, it is preferable that at least one of the amino group, carbazolyl group and alkoxy group has an o-position, an m-position or a p-position with respect to Z.
[0068]
In particular, when B contains the amino group, it is preferable that B is bonded to the p-position with respect to Z.
When the amino group, carbazolyl group, alkoxy group, aryloxy group and the like are substituted at the m-position, the absorption spectrum of the compound is expected to be shifted by a short wavelength due to an electronic effect as compared with the substitution at the p-position. .
[0069]
Representative examples of the compound of the present invention are shown in Table 1, but the compound of the present invention is not limited thereto.
[0070]
[Table 1]

[0071]
[Table 2]

[0072]
[Table 3]

[0073]
[Table 4]

[0074]
[Table 5]

[0075]
[Table 6]

[0076]
[Table 7]

[0077]
[Table 8]

[0078]
[Table 9]

[0079]
[Table 10]

[0080]
[Table 11]

[0081]
[Table 12]

[0082]
[Table 13]

[0083]
[Table 14]

[0084]
The compound represented by the general formula (1) in the present invention can be produced by a known method.
For example, a method of reacting dimethyl sulfoxide with a salicylic acid ester to obtain a methylsulfinyl acetophenone form and then reacting it with 4-diethylaminobenzaldehyde, julolidine or a formyl form, or reacting the obtained methylsulfinyl acetophenone form with acetaldehyde Various methods such as a method of obtaining -methylchromone and reacting it with 4-diethylaminobenzaldehyde, 4-diethylaminobenzaldehyde, and the like are employed.
[0085]
The compound thus obtained emits light at high luminance, hardly causes concentration quenching, and has excellent fastness and solubility, and is useful as a dye.
Next, the organic electroluminescent device of the present invention using the compound represented by the general formula (I) will be described.
The organic electroluminescent device of the present invention has an organic layer between the opposed anode and cathode, and the organic layer contains the compound of the general formula (I).
[0086]
The organic layer is not particularly limited, but includes a hole transport layer, a light-emitting layer, an electron transport layer, and the like, as described later. Incidentally, the `` organic layer '' in the present invention means a layer which is located between the anode and the cathode and is substantially composed of an organic substance, and these layers may contain an inorganic substance as long as the performance of the present invention is not impaired. .
In view of the usefulness of the compound represented by the general formula (I), it is preferable that the compound is contained in the light emitting layer among the organic layers.
[0087]
Examples of the layer structure of the organic electroluminescent device according to the present invention include the following examples.
Substrate / Anode / Emitting layer / Cathode
Substrate / Anode / Anode buffer layer / Emitting layer / Cathode
Substrate / Anode / Hole transport layer / Emitting layer / Cathode
Substrate / Anode / Anode buffer layer / Hole transport layer / Emitting layer / Cathode
Substrate / anode / light-emitting layer / electron transport layer / cathode
Substrate / Anode / Anode buffer layer / Emitting layer / Electron transport layer / Cathode
Substrate / Anode / Hole transport layer / Emitting layer / Electron transport layer / Cathode
Substrate / Anode / Anode buffer layer / Hole transport layer / Emitting layer / Electron transport layer / Cathode
Substrate / Anode / Emitting layer / Electric / Hole blocking layer Child transport layer / Cathode
Substrate / anode / anode buffer layer / emission layer / hole blocking layer / electron transport layer / cathode
Substrate / Anode / Hole transport layer / Emitting layer / Hole blocking layer / Electron transport layer / Cathode
Substrate / anode / anode buffer layer / hole transport layer / emission layer / hole blocking layer / electron transport layer / cathode
Each organic layer in these organic electroluminescent element structures may be a single layer or a laminated structure of two or more layers.
[0088]
Hereinafter, the organic electroluminescent device of the present invention will be described with reference to the drawings, taking the case where the compound is contained in a light emitting layer as an example.
FIG. 2 is a schematic sectional view showing one of the basic embodiments of the organic electroluminescent device of the present invention, wherein 1 is a substrate, 2 is an anode, 4 is a hole transport layer, and 5 is a light emitting layer. , 6 represent an electron transport layer, and 7 represents a cathode.
[0089]
The substrate 1 serves as a support for the organic electroluminescent element, and is made of a quartz or glass plate, a metal plate or a metal foil, a plastic film or a sheet, or the like. Particularly, a glass plate or a plate of a transparent synthetic resin such as polyester, polymethacrylate, polycarbonate, and polysulfone is preferable. When using a synthetic resin substrate, it is necessary to pay attention to gas barrier properties. If the gas barrier property of the substrate is too small, the organic electroluminescent device may be deteriorated by the outside air passing through the substrate. For this reason, a dense silicon oxide film or the like may be provided on at least one side of the synthetic resin substrate to ensure gas barrier properties.
[0090]
The anode 2 is provided on the substrate 1, and the anode 2 plays a role of injecting holes into the hole transport layer 4. This anode is generally made of a metal such as aluminum, gold, silver, nickel, palladium, platinum, a metal oxide such as an oxide of indium and / or tin, a metal halide such as copper iodide, carbon black, or (3-methylthiophene), conductive polymers such as polypyrrole and polyaniline. Usually, the formation of the anode 2 is often performed by a sputtering method, a vacuum evaporation method, or the like. In the case of fine particles of metal such as silver, fine particles of copper iodide or the like, carbon black, fine particles of conductive metal oxide, fine particles of conductive polymer, and the like, they are dispersed in an appropriate binder resin solution and To form the anode 2. Further, in the case of a conductive polymer, a thin film can be formed directly on the substrate 1 by electrolytic polymerization, or the conductive polymer can be applied on the substrate 1 to form the anode 2 (Appl. Phys. Lett. 60, 2711, 1992).
[0091]
The anode 2 can be formed by laminating layers made of two or more different substances.
The thickness of the anode 2 depends on the required transparency. When transparency is required, the transmittance of visible light is usually at least 60%, preferably at least 80%. In this case, the lower limit of the thickness is usually about 5 nm, preferably about 10 nm, The upper limit is usually about 1000 nm, preferably about 500 nm. In the case where the anode 2 may be opaque, the thickness of the anode 2 may be substantially the same as that of the substrate 1. Further, it is also possible to stack different conductive materials on the anode 2.
[0092]
In the device shown in FIG. 2, a hole transport layer 4 is provided on the anode 2.
The conditions required for the hole transporting material used for the hole transporting layer 4 include a material having a high hole injection efficiency from the anode and capable of efficiently transporting the injected holes. is necessary. For that purpose, the ionization potential is small, the transparency to visible light is high, the hole mobility is large, the stability is excellent, and impurities serving as traps are unlikely to be generated during production or use. Required. Further, it is necessary that the light-emitting layer does not contain a substance that quenches light emitted from the light-emitting layer. In addition to the above general requirements, when considering applications for in-vehicle display, the element is required to have further heat resistance. Therefore, a material having a Tg value of 70 ° C. or more is desirable.
[0093]
Examples of such a hole transport material include 1,1-bis (4-di-p-tolylaminophenyl) cyclohexane and 4,4′-bis [N- (1-naphthyl) -N-phenylamino]. Aromatic diamines containing two or more tertiary amines represented by biphenyl and having two or more condensed aromatic rings substituted with nitrogen atoms (JP-A-5-234681), 4,4 ', 4 "-tris Aromatic amine compounds having a starburst structure such as (1-naphthylphenylamino) triphenylamine (J. Lumin., 72-74, 985, 1997), and aromatics comprising tetramers of triphenylamine Amine compounds (Chem. Commun., P. 2175, 1996), derivatives of triphenylbenzene and aromatic triamines having a starburst structure (US Pat. 923,774), N, N'-diphenyl-N, N'-bis (3-methylphenyl) biphenyl-4,4'-diamine and the like, a compound in which a pyrenyl group is substituted with a plurality of aromatic diamino groups, Aromatic diamines having a styryl structure (JP-A-4-290851), those having aromatic tertiary amine units linked by thiophene groups (JP-A-4-304466), and starburst-type aromatic triamines (JP-A-4-290466) -308688), those in which a tertiary amine is linked by a fluorene group (Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-25473), triamine compounds (Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-239455), bisdipyridylaminobiphenyl, N, N, N-tri Phenylamine derivatives (JP-A-6-1972) and aromatic diamines having a phenoxazine structure (JP-A-7-138562) Gazette), diaminophenylphenanthridine derivatives (JP-A-7-252474), silazane compounds (US Pat. No. 4,950,950), silanamine derivatives (JP-A-6-49079), phosphamine derivatives (JP-A-6-49079). Spiro compounds such as 2,2 ', 7,7'-tetrakis- (diphenylamino) -9,9'-spirobifluorene (Synth. Metals, 91, 209, 1997). These compounds may be used alone or, if necessary, may be used as a mixture.
[0094]
In addition to the above compounds, as materials for the hole transport layer 4, polyvinyl carbazole and polysilane (Appl. Phys. Lett., Vol. 59, p. 2760, 1991), polyphosphazene (JP-A-5-310949), Polyamide (JP-A-5-310949), polyvinyl triphenylamine (JP-A-7-53953), polymer having a triphenylamine skeleton (JP-A-4-1330065), triphenylamine unit having a methylene group (Synthetic Metals, vol. 55-57, p. 4163, 1993), polymethacrylate containing aromatic amine (J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed., 21, 969). , 1983).
[0095]
The hole transport layer 4 is formed by laminating the above hole transport material on the anode 2 by a coating method or a vacuum evaporation method.
In the case of the coating method, for example, one or more hole transport materials and, if necessary, an additive such as a binder resin or a coating property improving agent which does not trap holes are added and dissolved to form a coating solution. It is prepared, applied on the anode 2 by a usual coating method such as a spray method, a printing method, a spin coating method, a dip coating method, a die coating method, or an ink jet method, and dried to form a thin film of the hole transport layer 4. . Examples of the binder resin include polycarbonate, polyarylate, and polyester. If the amount of the binder resin added is large, the hole mobility is reduced, so that a small amount is desirable, and the content is preferably 50% by weight or less.
[0096]
Alternatively, a thin film can be formed in advance by forming a thin film on a medium such as a film, a substrate, or a roll by the above-described thin film forming method, and thermally or pressure transferring the thin film on the medium.
In the case of the vacuum evaporation method, the hole transporting material is placed in a crucible provided in a vacuum vessel, and the inside of the vacuum vessel is pumped by a suitable vacuum pump. ^-4 After evacuation to about Pa, the crucible is heated to evaporate the hole transport material, and the hole transport layer 4 is formed on the substrate 1 on which the anode is formed, which is placed facing the crucible.
[0097]
The lower limit of the thickness of the hole transport layer 4 is usually about 1 nm, preferably about 5 nm, and the upper limit is usually about 300 nm, preferably about 100 nm. In order to uniformly form such a thin film, generally, a vacuum deposition method is often used.
The light-emitting layer 5 contains the compound represented by the general formula (I), but may be a layer substantially composed of only the compound, or may be the above-described hole transport layer 4 or the later-described electron transport layer. A material selected from various charge-transporting materials listed as the material No. 7 or a known charge-transporting material as a host material, and doping the host material with the compound represented by the general formula (I). May be a layer formed by: In general, it is formed by doping a host material with a compound represented by the general formula (I).
[0098]
As the host material, the same material as the material of the hole transport layer 4 or the electron transport layer 7 may be used, or a material different from any of both layers may be used. In addition, the host material in the light emitting layer 5 may be one kind or a plurality of kinds may be used in combination. Further, the host material may be either a low molecular material or a high molecular material, or both may be used in combination. When a polymer material is used, the hole-transporting polymer material, for example, as described as an example of the material of the hole-transporting layer 4, and the light-emitting layer further contain an electron-transporting compound. May be. The compound represented by the general formula (I) may be contained in the light-emitting layer 5 only in one kind or in plural kinds.
[0099]
The compound represented by the general formula (I) may be used in combination of two or more kinds, or may be used in combination with another fluorescent dye. In this case, the compound represented by the general formula (I) can be used as a host material and another fluorescent dye can be used as a dopant, and the compound represented by the general formula (I) can be used as a compound described in JP-A-2000-164362. As described in Japanese Patent Application Laid-Open No. H10-260, it can be used as a dopant for excitation energy transfer which assists emission of other dopants. Examples of other fluorescent dyes that may be used in combination include perylene-based compound derivatives, pyrene-based compound derivatives, anthracene-based compound derivatives, coumarin-based compound derivatives, quinacridone-based compound derivatives, and naphthalic acid-based compound derivatives.
[0100]
The region to which the compound represented by the general formula (I) is doped may be the entire layer of the light emitting layer 5 or a part thereof, and may be uniformly doped in the thickness direction of each layer. There may be a concentration distribution in the film thickness direction. The doping amount of the compound represented by the general formula (I) is 10 to the host material. ^-3 % By weight or more, more preferably 0.1% by weight or more. It is preferably at most 20% by weight, more preferably at most 10% by weight.
[0101]
The light emitting layer is doped with the compound represented by the general formula (I) by a coating method or a vacuum evaporation method in the same manner as the method of forming the hole transport layer 4 or the electron transport layer 6 described later. This is performed when the layer is formed.
In the case of a coating method, for example, an electron transport material, a compound represented by the general formula (I), and, if necessary, a coating resin such as a binder resin that does not act as an electron trap or a quencher of light emission, or a coating property improving agent such as a leveling agent A coating solution is prepared by adding and dissolving additives such as a spray coating method, a printing method, a spin coating method, a dip coating method, a die coating method, and the like, or an ink jet method or the like. The light emitting layer 5 can be formed into a thin film by coating and drying. In addition, the compound represented by the general formula (I), the hole transporting polymer material, and one or more types of electron transporting materials may be used. An additive such as an agent is added and dissolved to prepare a coating solution, and a light-emitting layer can be similarly formed. Examples of the binder resin include polycarbonate, polyarylate, and polyester. If the amount of the binder resin is large, the hole / electron mobility is reduced. Therefore, it is desirable that the amount of the binder resin is small, and it is preferably 50% by weight or less. Alternatively, a thin film can be formed in advance by forming a thin film on a medium such as a film, a substrate, or a roll by the above-described thin film forming method, and thermally or pressure transferring the thin film on the medium.
[0102]
In the case of the vacuum evaporation method, for example, an electron transporting material serving as a host material is placed in a crucible placed in a vacuum vessel, and the compound represented by the general formula (I) is placed in another crucible, and With a suitable vacuum pump to 10 ^-4 After evacuation to about Pa, each crucible is heated and evaporated at the same time to form a layer on the substrate placed facing the crucible. As another method, the above materials may be mixed at a predetermined ratio in advance, and may be evaporated using the same crucible. The same applies to the case where the hole transport material is doped.
[0103]
Of these layer forming methods, a vacuum evaporation method is usually used.
The lower limit of the thickness of the light emitting layer 5 is usually about 1 nm, preferably about 5 nm, and the upper limit is usually about 300 nm, preferably about 100 nm.
In the organic electroluminescent device having the structure shown in FIG. 2, an electron transport layer 6 is provided on the light emitting layer 5.
[0104]
The electron transporting material used for the electron transporting layer 6 needs to have high electron injection efficiency from the cathode 7 and to be able to efficiently transport the injected electrons toward the hole transporting layer 4. . For this purpose, it is required that the compound has a high electron affinity, a high electron mobility, a high stability, and a small amount of impurities which become traps and hardly occur during production or use.
[0105]
Materials satisfying such conditions include aromatic compounds such as tetraphenylbutadiene (JP-A-57-51781) and metal complexes such as aluminum complexes of 8-hydroxyquinoline (JP-A-59-194393). Metal complex of 10-hydroxybenzo [h] quinoline (JP-A-6-322362), mixed ligand aluminum chelate complex (JP-A-5-198377, JP-A-5-198378, JP-A-5-1983) 214332, JP-A-6-172751), cyclopentadiene derivative (JP-A-2-289675), perinone derivative (JP-A-2-289676), and oxadiazole derivative (JP-A-2-216791) ), Bisstyrylbenzene derivatives (Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 1-245087 and 2- No. 22484), perylene derivatives (JP-A-2-189890, JP-A-3-791), coumarin compounds (JP-A-2-191694, JP-A-3-792), rare-earth complexes (JP-A-Heisei 3-792). 1-256584), distyrylpyrazine derivatives (JP-A-2-252793), p-phenylene compounds (JP-A-3-33183), thiadiazolopyridine derivatives (JP-A-3-37292), Metal complexes of pyrrolopyridine derivative (JP-A-3-37293), naphthyridine derivative (JP-A-3-202982), bisstyrylarylene derivative (JP-A-2-247278), and (2-hydroxyphenyl) benzothiazole (JP-A-8-315983), silole derivatives (Chemical Society of Japan, Spring 70 Kai, include 2D1 02 and 2D1 03, 1996 years), and the like.
[0106]
The lower limit of the thickness of the electron transport layer 6 is usually about 1 nm, preferably about 5 nm, and the upper limit is usually about 300 nm, preferably about 100 nm.
The electron transport layer can be formed in the same manner as the hole transport layer, but usually, a vacuum deposition method is used.
The cathode 7 plays a role of injecting electrons into the organic layer (in the case of the device shown in FIG. 2, directly the electron transport layer 6). The material used for the cathode 7 can be selected from the materials used for the anode 2, but for efficient electron injection, a metal having a low work function is preferable, and tin, magnesium, indium, and calcium are preferred. , Aluminum, silver, or another suitable metal or an alloy thereof. Specific examples include a low work function alloy electrode such as a magnesium-silver alloy, a magnesium-indium alloy, and an aluminum-lithium alloy.
[0107]
In addition, LiF, MgF ₂ , Li ₂ Providing an ultra-thin insulating film (0.1 to 5 nm) of O or the like is also effective for improving the luminous efficiency of the device (Appl. Phys. Lett., 70, 152, 1997; JP-A-10-74586). Publication: IEEE Trans. Electron Devices, 44, 1245, 1997).
The thickness of the cathode 7 is usually the same as that of the anode 2. For the purpose of protecting the cathode made of a low work function metal, it is preferable to further laminate a metal layer having a high work function and being stable to the atmosphere to increase the stability of the device. For this purpose, metals such as aluminum, silver, copper, nickel, chromium, gold, platinum and the like are used.
[0108]
2, the hole transport layer 4 has a function of receiving holes from the anode 2 (hole injection) and a function of transporting received holes to the light emitting layer 5 (hole transport). The transport layer 6 has a function of receiving electrons from the cathode 7 (electron injection) and a function of transporting the received electrons to the light emitting layer 5 (electron transport).
However, in order to further improve the light emission characteristics and driving stability of the device of the present invention, for example, an electron injection layer may be provided between the electron transport layer 6 and the cathode 7 as a layer in contact with the interface on the anode side of the cathode. As shown in FIG. 3, it is also possible to provide a structure in which the layers are divided according to functions, that is, a function-separated element, such as providing an anode buffer layer 3 between the anode 2 and the hole transport layer 4.
[0109]
The material used for the electron injection layer provided as a layer in contact with the interface on the anode side of the cathode is required to be capable of easily injecting electrons from the cathode and having a higher electron transport capability. Examples of such an electron injecting material include aluminum complexes of 8-hydroxyquinoline and oxadiazole derivatives (Appl. Phys. Lett., Vol. 55, p. 1489, 1989, etc.), which have already been mentioned as electron transporting materials, and poly (poly). Systems dispersed in a resin such as methyl methacrylate (PMMA) (Appl. Phys. Lett., 61, 2793, 1992), phenanthroline derivatives (JP-A-5-331559), 2-t-butyl 9, 10-N, N'-dicyanoanthraquinone diimine (Phys. Stat. Sol. (A), vol. 142, p. 489, 1994), n-type hydrogenated amorphous silicon carbide, n-type zinc sulfide, n-type selenium Zinc oxide and the like.
[0110]
The lower limit of the thickness of the electron injection layer is usually about 1 nm, preferably about 5 nm, and the upper limit is usually about 200 nm, preferably about 100 nm.
Further, the anode buffer layer 3 may be inserted between the hole transport layer 4 and the anode 2 for the purpose of improving the efficiency of hole injection and improving the adhesion of the entire organic layer to the anode. (See FIG. 3).
[0111]
The insertion of the anode buffer layer 3 has the effects of reducing the initial drive voltage of the device and suppressing the voltage rise when the device is continuously driven with a constant current. The conditions required for the material used for the anode buffer layer are that a good thin film can be formed in good contact with the anode and that it is thermally stable, that is, the melting point and the glass transition temperature are high. The glass transition temperature is preferably 300 ° C. or higher and 300 ° C. or higher. In addition, the ionization potential is low, holes can be easily injected from the anode, and the hole mobility is high.
[0112]
For this purpose, porphyrin derivatives, phthalocyanine compounds (JP-A-63-295695), hydrazone compounds, alkoxy-substituted aromatic diamine derivatives, p- (9-anthryl) -N, N'-di -P-tolylaniline, polythienylenevinylene, poly-p-phenylenevinylene, polyaniline (Appl. Phys. Lett., 64, 1245, 1994), polythiophene (Optical Materials, 9, 125, 1998) ), An organic compound such as a star-bust type aromatic triamine (Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-308688), a sputtered carbon film (Synth. Met., Vol. 91, p. 73, 1997), vanadium oxide, ruthenium oxide Oxides, metal oxides such as molybdenum oxide (JP ys. D, 29, pp. 2750, 1996) have been reported.
[0113]
Further, a layer containing a low-molecular organic compound having a hole injecting / transporting property and an electron-accepting compound (described in JP-A-11-251067 and JP-A-2000-159221), an aromatic amino group, and the like may be used. A layer formed by doping a non-conjugated polymer compound containing an electron-accepting compound as necessary (Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 11-135262, 11-283750, 2000-36390, and Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-150168, Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2001-223084, and WO97 / 33193), or a layer containing a conductive polymer such as polythiophene (Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 10-92584). However, the present invention is not limited to this.
[0114]
As the material of the anode buffer layer, it is possible to use either low molecular weight or high molecular weight compounds.
Of the low molecular weight compounds, porphine compounds or phthalocyanine compounds are often used. These compounds may have a central metal or may be non-metallic. Preferred examples of these compounds include the following compounds:
Porfin
5,10,15,20-tetraphenyl-21H, 23H-porphine
5,10,15,20-Tetraphenyl-21H, 23H-porphine cobalt (II)
5,10,15,20-Tetraphenyl-21H, 23H-porphine copper (II)
5,10,15,20-Tetraphenyl-21H, 23H-porphine zinc (II)
5,10,15,20-tetraphenyl-21H, 23H-porphine vanadium (IV) oxide
5,10,15,20-tetra (4-pyridyl) -21H, 23H-porphine
29H, 31H-phthalocyanine
Copper (II) phthalocyanine
Zinc (II) phthalocyanine
Titanium phthalocyanine oxide
Magnesium phthalocyanine
Lead phthalocyanine
Copper (II) 4,4'4 ", 4 '"-tetraaza-29H, 31H-phthalocyanine
In the case of the anode buffer layer, in the case of a low-molecular compound, a thin film can be formed in the same manner as in the above-described hole transport layer. However, in the case of an inorganic substance, a sputtering method, an electron beam evaporation method, or a plasma CVD method is used. Is used.
[0115]
As described above, the lower limit of the thickness of the anode buffer layer 3 formed using a low molecular compound is usually 3 nm, preferably about 10 nm, and the upper limit is usually 100 nm, preferably about 50 nm.
When a polymer compound is used, for example, the polymer compound and the electron-accepting compound, and if necessary, an additive such as a coating resin improving agent such as a binder resin or a leveling agent that does not trap holes are added and dissolved. The coating solution thus prepared is applied to the anode 2 by an ordinary coating method such as a spray method, a printing method, a spin coating method, a dip coating method, a die coating method, or an ink jet method, and dried to form an anode buffer layer 3. Can be formed as a thin film.
[0116]
Examples of the binder resin include polycarbonate, polyarylate, and polyester. When the content of the binder resin in the layer is large, there is a possibility that the hole mobility may be reduced. Therefore, the binder resin is desirably small, and is preferably 50% by weight or less.
Alternatively, a thin film may be formed on a medium such as a film, a support substrate, or a roll by forming a thin film in advance by the above-described thin film forming method, and thermally or pressure transferring the thin film on the medium onto the anode 2. I can do it.
[0117]
As described above, the lower limit of the thickness of the anode buffer layer 3 formed using the polymer compound is usually 5 nm, preferably about 10 nm, and the upper limit is usually 1000 nm, preferably about 500 nm.
Further, by providing the hole blocking layer in contact with the cathode side interface of the region (light emitting layer) doped with the compound represented by the general formula (I), the luminous efficiency of the device can be further improved. is there.
[0118]
The hole blocking layer is a compound that prevents holes moving from the hole transport layer from reaching the cathode, and a compound that can efficiently transport electrons injected from the electron injection layer toward the light emitting layer. Formed. Further, in order to confine excitons generated by recombination in the light emitting layer in the light emitting layer, it is necessary to have a wider band gap than the light emitting layer material. The band gap in this case is determined from the difference between the oxidation potential and the reduction potential determined electrochemically, or the light absorption edge. The hole blocking layer has a function of confining both charge carriers and excitons in the light emitting layer to improve the light emission efficiency.
[0119]
As a hole blocking layer material satisfying such conditions, a mixed distribution of bis (2-methyl-8-quinolinolato) (phenolato) aluminum, bis (2-methyl-8-quinolinolato) (triphenylsilanolato) aluminum and the like is preferred. Ligand complexes, metal complexes such as bis (2-methyl-8-quinolato) aluminum-μ-oxo-bis- (2-methyl-8-quinolylato) aluminum binuclear metal complexes, styryl compounds such as distyrylbiphenyl derivatives ( JP-A-11-242996), triazole derivatives such as 3- (4-biphenylyl) -4-phenyl-5 (4-tert-butylphenyl) -1,2,4-triazole (JP-A-7-41759). And phenanthroline derivatives such as bathocuproin (JP-A-10-79297).
[0120]
The lower limit of the thickness of the hole blocking layer is usually about 0.1 nm, preferably about 1 nm, and the upper limit is usually about 300 nm, preferably about 100 nm.
As described above, the organic electroluminescent device of the present invention has been described mainly with respect to the device having the layer structure shown in FIG. 2. At least an anode, a cathode, and a light emitting device containing a compound represented by the general formula (I) between both electrodes are provided. The light-emitting layer 5 and the cathode 7 may be in contact with each other without having the electron transport layer 6, as shown in FIG.
[0121]
Further, as long as the performance of the organic electroluminescent device of the present invention is not impaired, any layer may be provided between the anode / cathode and the light emitting layer in addition to the layers shown in FIG. 3 and the above description. Good.
It is to be noted that the structure reverse to that of FIG. 1, that is, the cathode 7, the light emitting layer 5, the hole transport layer 4, and the anode 2 can be laminated in this order on the substrate 1, and at least one of them is transparent as described above. It is also possible to provide the organic electroluminescent device of the present invention between two substrates having high properties. Similarly, it is also possible to laminate in a structure opposite to the above-mentioned respective layer constitutions shown in FIG. 2 and FIG.
[0122]
The present invention can be applied to any of a single element, an element having a structure arranged in an array, and a structure in which an anode and a cathode are arranged in an XY matrix.
According to the organic electroluminescent device of the present invention, since the organic layer contains a compound having a specific structure, the driving voltage is low, the luminous efficiency is high, and the blue or green organic electroluminescence having excellent device stability is obtained. can get.
[0123]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Examples and Test Examples, but the present invention is not limited thereto unless it exceeds the gist thereof.
(Reference Example 1)
[0124]
Embedded image

[0125]
12 g of 60% sodium hydride was added to a solution of 43 mL of dimethyl sulfoxide and 300 mL of toluene, and the mixture was heated from room temperature and stirred at 80 ° C. for 3 hours. After cooling the reaction solution to 35 ° C., a toluene solution (50 mL) of 18.2 g of methyl 4-methoxysalicylate was added dropwise. After the addition, the reaction solution was stirred at 35 ° C. for 3 hours. The reaction solution was poured into 400 g of ice water, the aqueous layer was separated with a separating funnel, and the aqueous layer was neutralized with acetic acid.
[0126]
The resulting white solid was extracted with methylene chloride, the organic layer was washed with saturated saline, and the solution was concentrated. The obtained solid was suspended and washed with a toluene-hexane mixed solvent, and the precipitate was collected by filtration to obtain 21 g of a white solid as a target intermediate.
(Reference Example 2)
[0127]
Embedded image

[0128]
The same reaction as in Reference Example 1 was carried out in the same manner as in Reference Example 1 except that methyl 3-methoxysalicylate was used instead of methyl 4-methoxysalicylate, to obtain a target intermediate compound. (Reference Example 3)
[0129]
Embedded image

[0130]
Dissolve 10 g of 4,4′-dimethyltriphenylamine in 120 mL of methylene chloride, cool the solution to 0 ° C., melt 6.5 g of N-bromosuccinimide in 30 mL of DMF, and dilute the solution diluted with 30 mL of methylene chloride for 30 minutes. It was dropped. The reaction solution was further stirred at 0 ° C. for 30 minutes and extracted with methylene chloride. After the organic layer was washed with a 1N aqueous hydrochloric acid solution, the organic layer was further washed with a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution. After the organic layer was dried over sodium sulfate, the solution was concentrated. The obtained crude product was purified with a silica gel column to quantitatively obtain the desired product.
(Reference Example 4)
[0131]
Embedded image

[0132]
12.9 g of N, N'-ditolyl-4-bromoaniline obtained in Reference Example 3 was dissolved in a mixed solution of 105 mL of anhydrous THF and 35 mL of anhydrous hexane. The reaction solution was cooled to −78 ° C., and 28 mL of a 1.58 M nBuLi hexane solution was added dropwise over 30 minutes. After the dropwise addition, the reaction solution was stirred at -78 ° C for 1 hour, and 25 mL of triisopropoxyborane was added all at once. The reaction solution was further stirred at -78 degrees for 1 hour and at room temperature for 2 hours. 140 mL of a 1N aqueous hydrochloric acid solution was added, and the mixture was stirred at room temperature for 12 hours. The reaction solution was neutralized with sodium carbonate and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with a saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate, and then dried over sodium sulfate. The solution was concentrated to obtain the target substance as a white solid in a yield of 86%.
(Reference Example 5)
[0133]
Embedded image

[0134]
5 g of 5-bromothiophene-2-carboxaldehyde and 9.6 g of the boric acid derivative obtained in Reference Example 4 were dissolved in 140 mL of 1,4-dioxane and 80 mL of ethanol. To the mixed solution were added 46 mL of a 2M aqueous sodium carbonate solution and 1 g of tetrakistriphenylphosphine palladium (0), and the mixture was refluxed for 6 hours. After the reaction, the reaction solution was concentrated, extracted with ethyl acetate, and the organic layer was washed with brine and dried over sodium sulfate. The solution was concentrated, and the crude product was purified with a silica gel column to obtain the target intermediate in a 91% yield.
[0135]
Example 1
[0136]
Embedded image

[0137]
After suspending 206 mg of 2′-hydroxy-4′-methoxy-2- (methylsulfenyl) acetophenone in 15 mL of toluene, 3 drops of piperidine were added, and the temperature was raised to 50 ° C.
To this reaction solution, a toluene solution (7 mL) of 643 mg of the above formyl compound obtained according to Reference Examples 3 to 5 was added, and the mixture was refluxed for 6 hours. After cooling the reaction solution, 20 mL of hexane was added, and the resulting precipitate was filtered. The obtained solid was purified by column chromatography to obtain 617 mg of Exemplified Compound (No. 2) as a target compound.
[0138]
m / e: 501
Absorption spectrum: λmax 421 nm (solvent: chloroform)
Fluorescence spectrum: λmax 543 nm (excitation wavelength 420 nm, solvent: chloroform)
Example 2
[0139]
Embedded image

[0140]
The reaction of the above formula was carried out in the same manner as in Example 1, except that 300 mg of the formyl compound obtained in Reference Examples 3 to 5 was used. Purification by column chromatography gave 158 mg of the target compound, Exemplified Compound (No. 4).
m / e: 529
Absorption spectrum: λmax 433 nm (solvent: chloroform)
Fluorescence spectrum: λmax 566 nm (excitation wavelength: 433 nm, solvent: chloroform)
Example 3
[0141]
Embedded image

[0142]
The reaction of the above formula was carried out in the same manner as in Example 1 except that 650 mg of the above formyl compound synthesized according to Reference Examples 3 to 5 was used. Purification by column chromatography gave 615 mg of the target compound, Exemplified Compound (No. 11).
m / e: 515
Absorption spectrum: λmax 405 nm (solvent: chloroform)
Fluorescence spectrum: λmax 547 nm (excitation wavelength 405 nm, solvent: chloroform)
(Reference Example 6)
[0143]
Embedded image

[0144]
The reaction of the above formula was carried out in the same manner as in Reference Example 5 except that 2,4-dimethoxyphenylboric acid was used instead of the boric acid derivative used in Reference Example 5, to obtain a target intermediate.
m / e: 248
Example 4
[0145]
Embedded image

[0146]
Except that 200 mg of 2'-hydroxy-2- (methylsulfenyl) acetophenone synthesized according to Reference Example 1 and 248 mg of the formyl derivative obtained in Reference Example 6 were used, the above formula was used in the same manner as in Example 1. Was performed. Purification by column chromatography gave 198 mg of the exemplified compound (No. 61) as a target product.
m / e: 364
(Reference Example 7)
[0147]
Embedded image

[0148]
The reaction of the above formula was carried out in the same manner as in Reference Example 5 except that 2,3,4-trimethoxyphenylboric acid was used instead of the boric acid derivative of Reference Example 5, to obtain a target intermediate.
M / e: 278
Example 5
[0149]
Embedded image

[0150]
The same procedures as in Example 1 were carried out except that 795 mg of 2'-hydroxy-2- (methylsulfenyl) acetophenone synthesized according to Reference Example 1 and 696 mg of the formyl compound synthesized in Reference Example 7 were used. The reaction of the formula was performed.
The obtained crude product was purified by column chromatography to obtain 711 mg of a white solid. The mass spectrum of the obtained solid confirmed that it was Exemplified Compound (No. 62) as the target substance.
m / e: 394
Absorption spectrum: λmax 384 nm (solvent: chloroform)
Fluorescence spectrum: λmax 473 nm (excitation wavelength: 384 nm, solvent: chloroform)
Example 6
An organic electroluminescent device having the structure shown in FIG. 5 was prepared by the following method using the opening insulating film ITO substrate 11 having the structure shown in FIG.
[0151]
First, in FIG. 4, a transparent conductive film of indium tin oxide (ITO) deposited on a glass substrate 1 by a sputtering method to a thickness of 160 nm is patterned using a normal photolithography technique and hydrochloric acid etching to form an anode ITO2. In addition, a cathode extraction portion ITO8 was formed at a position not in contact with the anode. An opening insulating film 10 having a 2 mm × 2 mm insulating film opening 9 is provided on the anode ITO 2 on a substrate on which an ITO pattern is formed by using a normal photoresist, and an opening insulating film having a structure shown in FIG. An ITO substrate 11 was prepared.
[0152]
Next, the opening insulating film ITO substrate 11 was washed with water with ultrapure water, ultrasonic cleaning with a surfactant, ultrasonic cleaning with ultrapure water, and water with ultrapure water, and then dried by nitrogen blowing. Finally, ultraviolet ozone cleaning was performed.
Next, an anode buffer layer solution having the following composition was prepared, and spin-coated on the cleaned opening insulating film ITO substrate 11 under the following conditions to form an anode buffer layer solution coating film.
(Anode buffer layer solution composition)
Cyclohexanone 10ml
130 mg of polymer compound 1
Electron accepting compound 1 13mg
(Spin coating conditions)
Spinner rotation speed 1500rpm
Spinner rotation time 30 seconds
(Polymer compound 1)
It is a homopolymer composed of only the following repeating units, and has a weight average molecular weight of 46,700.
[0153]
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[0154]
(Electron-accepting compound 1)
It is a compound represented by the following structural formula.
[0155]
Embedded image

[0156]
Since the composition anode buffer layer solution coating film is formed on almost the entire surface of the opening insulating film ITO substrate 11, the anode buffer layer solution coating film formed around the opening insulating film 10 was wiped off with chloroform. Thereafter, drying was performed at 100 ° C. for 1 hour to form an anode buffer layer 3 having a thickness of 45 nm.
Next, the opening insulating film ITO substrate 11 on which the anode buffer layer 3 is formed is masked so that the organic layer is not deposited on the anode ITO other than the insulating film opening 9 and on the cathode extraction portion ITO8, It was installed in a vacuum evaporation apparatus. After rough exhaust of the above device was performed by an oil rotary pump, the degree of vacuum in the device was 2.0 × 10 ^-6 Torr (about 2.7 × 10 ^-4 Evacuation was performed using an oil diffusion pump equipped with a liquid nitrogen trap until Pa) or below.
[0157]
Next, on the anode buffer layer 3, as a material of the hole transport layer 4, 4,4′-bis [N- (9-phenanthryl) -N-phenylamino] biphenyl having the following structural formula
[0158]
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[0159]
Was put in a ceramic crucible, and heated by a tantalum wire heater around the crucible to perform vapor deposition. The temperature of the crucible at this time was controlled in the range of 270 to 280 ° C. The degree of vacuum during evaporation is 1.2 × 10 ^-6 Torr (about 1.6 × 10 ^-4 Pa), a hole transport layer 4 having a thickness of 40 nm was obtained at a deposition rate of 0.16 nm / sec.
Next, as a material for the light emitting layer 5, an 8-hydroxyquinoline complex of aluminum having the following structural formula (EM-1)
[0160]
Embedded image

[0161]
And the compound having the structure obtained in Example 1 (No. 2) were co-evaporated on the hole transport layer 4 at a ratio of 100: 1.3. The temperature of the crucible at this time was controlled in the range of 265 to 270 ° C and 211 to 212 ° C, respectively. The degree of vacuum during evaporation is 0.9 × 10 ^-6 Torr (about 1.2 × 10 ^-4 Pa), the deposition rate of EM-1 was 0.12 nm / sec, and the total film thickness was 30 nm.
Subsequently, the above-described EM-1 was deposited on the light emitting layer 5 as a material for the electron transport layer 6. At this time, the temperature of the crucible was controlled in the range of 270 to 290 ° C. The degree of vacuum during evaporation is 0.8 × 10 ^-6 Torr (about 1.1 × 10 ^-4 Pa), the deposition rate was 0.17 nm / sec, and the film thickness was 30 nm.
[0162]
Next, the element on which the vapor deposition up to the electron transport layer 6 has been performed is once taken out of the vacuum vapor deposition apparatus into the atmosphere, and at least the anode ITO outside the opening insulating film 10 is masked so that the cathode is not vapor-deposited. And a vacuum degree of 3.0 × 10 in the same manner as the organic layer. ^-6 Torr (about 4.0 × 10 ^-4 Pa).
First, as a cathode 7, lithium fluoride (LiF) was deposited using a molybdenum boat at a deposition rate of 0.07 nm / sec and a degree of vacuum of 3.0 × 10 3. ^-6 Torr (about 4.0 × 10 ^-4 Pa), a film was formed on the electron transport layer 6 to a thickness of 0.5 nm. Next, the aluminum was similarly heated by a molybdenum boat, and the deposition rate was 0.45 nm / sec and the degree of vacuum was 6.0 × 10 6 ^-6 Torr (about 8 × 10 ^-4 Pa) to form an aluminum layer having a thickness of 80 nm to complete the cathode 7.
[0163]
As described above, an organic electroluminescent device having a light-emitting area having a size of 2 mm × 2 mm was obtained. Table 2 shows the light emission characteristics of this device. In Table 2, the luminous efficiency is 100 cd / m. ² , The luminance / current is the slope of the luminance-current density characteristic, and the voltage is 100 cd / m ² The values at are shown below.
[0164]
This device showed a clear green uniform emission. The wavelength of the emission peak was 519 nm, and the CIE chromaticity coordinate values were x = 0.31 and y = 0.57.
Example 7
An organic electroluminescent device was produced in the same manner as in Example 6, except that the compound (No. 4) obtained in Example 2 was used instead of the compound (No. 2) for the light emitting layer 5. At this time, the temperature of the crucible of the compound (No. 4) was controlled at 217 ° C.
[0165]
This device showed a clear green uniform emission. The wavelength of the emission peak was 526 nm, and the CIE chromaticity coordinate values were x = 0.34 and y = 0.58. Table 2 shows the light emission characteristics of this device.
Example 8
An organic electroluminescent device was produced in the same manner as in Example 7, except that EM-1 and the compound (No. 4) were co-evaporated at a ratio of 100: 4.5 when the light emitting layer 5 was formed. At this time, the temperature of the crucible of the compound (No. 4) was controlled in the range of 226 to 227 ° C.
[0166]
This device showed a clear green uniform emission. Further, by increasing the doping concentration of the compound (No. 4), the luminous efficiency and the maximum luminous brightness were increased. That is, it was possible to emit light with high efficiency without concentration quenching. The wavelength of the emission peak was 539 nm, and the CIE chromaticity coordinate values were x = 0.38 and y = 0.57. Table 2 shows the light emission characteristics of this device.
[0167]
Example 9
An organic electroluminescent device was produced in the same manner as in Example 6, except that the compound (No. 11) obtained in Example 3 was used for the light emitting layer 5 instead of the compound (No. 4). At this time, the temperature of the crucible of the compound (No. 11) was controlled at 224 ° C.
This device showed a clear green uniform emission. The wavelength of the emission peak was 521 nm, and the CIE chromaticity coordinate values were x = 0.32 and y = 0.56. Table 2 shows the light emission characteristics of this device.
[0168]
Example 10
An organic electroluminescent device was produced in the same manner as in Example 9, except that EM-1 and the compound (No. 11) were co-deposited at a ratio of 100: 4.1 when the light emitting layer 5 was formed. At this time, the temperature of the crucible of the compound (No. 11) was controlled at 224 ° C.
This device showed a clear green uniform emission. Further, by increasing the doping concentration of the compound (No. 11), the driving voltage was lowered, and the luminous efficiency and the maximum luminous brightness were increased. That is, it was possible to emit light with high efficiency without concentration quenching. The wavelength of the emission peak was 525 nm, and the CIE chromaticity coordinate values were x = 0.33 and y = 0.57. Table 2 shows the light emission characteristics of this device.
[0169]
Comparative Example 1
An organic electroluminescent device was produced in the same manner as in Example 6, except that the compound (No. 2) was not co-evaporated on the light emitting layer 5 but only EM-1 was evaporated. This device showed a clear green uniform light emission, but the driving voltage was high and the light emission efficiency was low. The emission peak wavelength was 521 nm, and the CIE chromaticity coordinate values were x = 0.33 and y = 0.54. Table 2 shows the light emission characteristics of this device.
[0170]
Comparative Example 2
An organic electroluminescent device was produced in the same manner as in Example 6, except that Compound 19 represented by the following structural formula was used for the light emitting layer 5 instead of the compound (No. 2). At this time, the temperature of the crucible of Compound 19 was controlled at 154 ° C.
This device emitted a uniform bright green light, but had a high driving voltage. The wavelength of the emission peak was 515 nm, and the CIE chromaticity coordinate values were x = 0.29 and y = 0.64. Table 2 shows the light emission characteristics of this device.
[0171]
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[0172]
Comparative Example 3
An organic electroluminescent device was produced in the same manner as in Comparative Example 2, except that EM-1 and the compound 19 represented by the above structural formula were co-evaporated at a ratio of 100: 2.5 when the light emitting layer 5 was formed. At this time, the temperature of the crucible of compound 19 was controlled in the range of 165 to 169 ° C.
Although this device showed a clear green uniform light emission, the driving voltage was increased and the luminous efficiency and the maximum luminous intensity were decreased by increasing the doping concentration of the compound 19. The wavelength of the emission peak was 525 nm, and the CIE chromaticity coordinate values were x = 0.33 and y = 0.57. Table 2 shows the light emission characteristics of this device.
[0173]
Example 11
A compound 20 (EM-2) represented by the following structural formula was used for the light emitting layer 5 instead of EM-1, and a silanol aluminum 8 represented by the following structural formula was used as a hole blocking layer between the light emitting layer 5 and the electron transport layer 6. -Hydroxyquinoline complex (HB-1) was deposited in a thickness of 10 nm, and the organic layer was formed in the same manner as in Example 6 except that the thickness of the aluminum 8-hydroxyquinoline complex (EM-1) in the electron transport layer 6 was changed to 20 nm. An electroluminescent device was manufactured.
[0174]
This device exhibited a clear green-blue uniform light emission. The wavelength of the emission peak was 488 nm, and the CIE chromaticity coordinate values were x = 0.19 and y = 0.39. By changing the host material, it was possible to emit light efficiently even though the emission wavelength was shortened. Table 2 shows the light emission characteristics of this device.
[0175]
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[0176]
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[0177]
Example 12
An organic electroluminescent device was produced in the same manner as in Example 11, except that the compound (No. 62) obtained in Example 5 was used instead of the compound (No. 2) for the light emitting layer 5.
This device showed a clear blue uniform emission. The emission peak wavelength was 467 nm, and the CIE chromaticity coordinate values were x = 0.16 and y = 0.20. Table 2 shows the light emission characteristics of this device.
[0178]
Example 13
The opening insulating film ITO substrate 11 was masked so that the organic layer was not deposited on the anode ITO other than the insulating film opening 9 and on the cathode extraction portion ITO8, and was placed in a vacuum deposition apparatus. After rough exhaust of the above device was performed by an oil rotary pump, the degree of vacuum in the device was 2.0 × 10 ^-6 Torr (about 2.7 × 10 ^-4 Evacuation was performed using an oil diffusion pump equipped with a liquid nitrogen trap until Pa) or below.
[0179]
Next, as a material of the anode buffer layer 3, copper phthalocyanine having a structural formula shown below is used.
[0180]
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[0181]
Using a molybdenum boat, a deposition rate of 0.16 nm / sec and a degree of vacuum of 1.3 × 10 ^-6 Torr (about 1.7 × 10 ^-4 Pa), a film was formed on the anode 2 to a thickness of 10 nm.
Next, on the above-mentioned anode buffer layer, as a material of the hole transporting layer 4, 4,4′-bis [N- (1-naphthyl) -N-phenylamino] biphenyl of the following structural formula
[0182]
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[0183]
Was put in a ceramic crucible, and heated by a tantalum wire heater around the crucible to perform vapor deposition. At this time, the temperature of the crucible was controlled in the range of 260 to 280 ° C. The degree of vacuum during evaporation is 1.2 × 10 ^-6 Torr (about 1.6 × 10 ^-4 Pa), a hole transport layer 4 having a thickness of 60 nm was obtained at a deposition rate of 0.26 nm / sec.
Next, 4,4′-N, N′-dicarbazolylbiphenyl (CBP) represented by the following structural formula was used as a host material of the light emitting layer.
[0184]
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[0185]
And the compound (No. 62) obtained in Example 5 were co-evaporated on the hole transport layer 4 at a ratio of 100: 1.3. The degree of vacuum during evaporation is 0.9 × 10 ^-6 Torr (about 1.2 × 10 ^-4 Pa), the deposition rate of CBP was 0.10 nm / sec, and the total film thickness was 30 nm.
Subsequently, the above-described HB-1 was deposited to a thickness of 10 nm as a hole blocking layer, and the above-described EM-1 was deposited as a material for the electron transport layer 6 thereon. At this time, the temperature of the crucible was controlled in the range of 270 to 290 ° C. The degree of vacuum during evaporation is 0.8 × 10 ^-6 Torr (about 1.1 × 10 ^-4 Pa), the deposition rate was 0.17 nm / sec, and the film thickness was 35 nm.
[0186]
Thereafter, a cathode was formed in the same manner as in Example 6, and an organic electroluminescent device was manufactured. This device showed a clear blue uniform emission. The wavelength of the emission peak was 482 nm, and the CIE chromaticity coordinate values were x = 0.20 and y = 0.31. Table 2 shows the light emission characteristics of this device.
[0187]
[Table 15]

[0188]
【The invention's effect】
The present invention, by using a compound having a specific structure, is excellent in stability, is difficult to quench concentration, high-luminance light emission in a wide wavelength range, particularly efficient emission of high luminance in the blue to green wavelength range. It is intended to provide an organic electroluminescent device capable of performing the following.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing one example of an embodiment of an organic electroluminescent device of the present invention.
FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing another example of the embodiment of the organic electroluminescent device of the present invention.
FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing another example of the embodiment of the organic electroluminescent device of the present invention.
FIG. 4 is a schematic cross-sectional view of an ITO glass substrate used for the organic electroluminescent device of the present invention.
FIG. 5 is a schematic cross-sectional view illustrating a layer configuration of an organic electroluminescent device prepared in Example 6.
[Explanation of symbols]
1 substrate
2 Anode (ITO)
3 Anode buffer layer
4 Hole transport layer
5 Light-emitting layer
6 electron transport layer
7 Cathode
8 Cathode extraction section ITO
9 Insulation film opening
10 Opening insulating film
11 Opening insulating film ITO substrate

Claims (8)

A compound represented by the following general formula (1).

[In the formula, A represents an aromatic hydrocarbon residue or an aromatic heterocyclic residue consisting of a 6-membered monocyclic ring or a condensed ring which may have a substituent.
Y represents an oxygen atom or CR ¹ R ² , and R ¹ and R ² each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aromatic hydrocarbon group comprising a 5- to 6-membered monocyclic or condensed ring, or an aromatic heterocyclic group; A ring group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an amino group, an acyl group, an acylamino group, a carbamoyl group, a hydroxy group, a cyano group or an aralkyl group, each of which may further have a substituent.
X represents a hydrogen atom or any substituent.
Z represents an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group consisting of a 5- or 6-membered ring which may have a substituent, which is a single ring or a condensed ring.
B represents an electron donating group. ] B in the general formula (1) has an amino group which may have a substituent, a carbazolyl group which may have a substituent, an alkoxy group which may have a substituent, and a substituent. The compound according to claim 1, which is an electron-donating group having at least one group selected from aryloxy groups which may be substituted. B in the general formula (1) is
An amino group which may have a substituent, a carbazolyl group which may have a substituent, an alkoxy group which may have a substituent, and an aryloxy group which may have a substituent Selected, having at least one group,
3. The compound according to claim 2, which is an aromatic hydrocarbon group comprising a 6-membered monocyclic or condensed ring. B in the general formula (1) is a 6-membered monocyclic or condensed aromatic ring having an amino group which may have a substituent and / or a carbazolyl group which may have a substituent A hydrocarbon group,
The amino group represented by ^-NR 4 ^{R 5,} The compound of claim 3 wherein.
Wherein R ⁴ and R ⁵ each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent, an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent, Represents an aromatic heterocyclic group or an aralkyl group which may have a substituent. R ⁴ and R ⁵ may be bonded to each other to form a ring, or each independently may be bonded to the aromatic hydrocarbon ring to which —NR ⁴ R ⁵ is bonded to form a ring fused to the ring. It may be formed.
Provided that at least one of R ⁴ and R ⁵ is
Represents an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent, or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent,
—NR ⁴ R ⁵ forms a ring condensed to the aromatic hydrocarbon ring to which it is bonded, or R ⁴ and R ⁵ are bonded to each other to form a ring. ] B in the general formula (1), which has an alkoxy group which may have a substituent and / or an aryloxy group which may have a substituent, and which is a 6-membered monocyclic or fused aromatic ring The compound according to any one of claims 1 to 4, which is a group hydrocarbon group. The compound according to any one of claims 1 to 5, wherein Z in the general formula (1) is a thiophene ring, a furan ring or a pyrrole ring, which may have a substituent. An organic electroluminescent device in which an anode, an organic layer and a cathode are sequentially laminated on a substrate, wherein the organic layer is represented by the general formula (1) according to any one of claims 1 to 6. An organic electroluminescent device containing a compound. The organic layer includes a layer in which an electron transporting material and / or a hole transporting material is used as a host material, and the host material is doped with a compound represented by the general formula (1). 8. The organic electroluminescent device according to 7.

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