【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、植物育成促進性無機物および自然崩壊性樹脂を含有する部材を有する運輸車両、当該部材および当該部材の分解処理方法並びに当該部材の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
運輸車両において、特に乗用車などにおいては、環境負荷低減の一環として、車体の軽量化を目的に、車体におけるプラスチックの構成比率が高くなっている。一方、そのために廃棄物のプラスチックの構成比率もまた高くなり、多量のプラスチックが廃棄される結果となっている。プラスチックはいまや生活と産業のあらゆる分野に浸透しており、全世界の年間生産量は約１億トンにも達している。その大半は使用後廃棄されており、これが地球環境を乱す原因の１つとして認識されてきた。この多量の廃棄物を、地球環境を乱すことなく適切に処理することが強く望まれている。
【０００３】
現在頻繁に行われている廃棄物の処理方法として、廃棄物をシュレッダー処理する方法が用いられている。ところが、このシュレッダー処理は廃棄物の容積を減少させるだけであり、埋め立てれば廃棄物はそのままの状態で何十年、何百年と残り、廃棄物処理問題の基本的な解決にはならない。仮にシュレッダーダストをマテリアルリサイクルするにしても、すべての部品が細かく粉砕されているため、例えば、金、銅等の有価値の素材も、他の価値の低い素材と混合されてしまい、純度が落ち、回収効率が悪化してしまう等の問題を抱えている。また、例えば使用済みの自動車の処理に関しては、日本において法制化の動きがあり、金属、ガラス以外の主要材料であるプラスチックをリサイクルする必要性が高まっている。
【０００４】
現在、その廃棄物処理問題の解決策として最も注目されているのが、プラスチックをリサイクルする手段として、生分解性ポリマーを中心とする自然崩壊性樹脂を利用することである。この自然崩壊性樹脂は、自然界や生体の作用で分解されるため、廃棄物としてそのままの状態で何十年、何百年と残ることはない。そのため、このような自然崩壊性樹脂は、上記廃棄物問題の解決手段として望ましいものであり、現在、環境に適合した理想的な材料として種々開発されている。
【０００５】
例えば、生分解性ポリマーの代表例である脂肪族ポリエステル樹脂は、元来、一般に融点が低く、実用的な成形品に適した物性（特に耐熱性、耐衝撃性）が不十分ではあるものの、無機フィラーの添加、結晶核剤の添加による結晶化速度の向上、ガラス転移点が低いゴム的な性質を示す生分解性樹脂とのブレンド等、さまざまな検討が物性等の改善を行うために行われており、このようなプラスチックを用いた成形物に関しては、既にいくつかの特許出願がなされている（特開平３−２９０４６１号公報、特開平４−１４６９５２号公報、特開平４−３２５５２６号公報等）。これらの成形物は、特に耐久性こそ要求されていないものの、フィルムや包装材料として用いられている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、（１）使用中はもちろんのこと使用済み廃棄後もダイオキシンなど有害物質を発生せず、人畜に無害であり、（２）使用中は、現実の使用に耐えうる適度の強度、耐熱性、耐衝撃性または耐久性などにおいて適正な物性を有し、（３）使用済み後、自然界に置くことで、自然力による崩壊が起り、しかも、（４）自然力による崩壊速度が速い、運輸車両用部材を提供することを主たる課題とする。本発明のさらなる課題は、そのような部材を搭載した運輸車両を提供することである。本発明のさらなる課題は、かかる部材を粉砕処理方法である。本発明のさらなる課題は、このような部材の製造方法を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するために、自然崩壊性樹脂について種々検討した結果、自然崩壊性樹脂に植物育成促進性無機物を混合分散させて製造した樹脂部材が運輸車両の部材としての機能を十分果たし、上記の課題が解決されることを見出した。
【０００８】
また、本発明者らは、自然崩壊性樹脂が生分解性プラスチックである運輸車両用部材が好ましく、上記生分解性プラスチックが生分解性ポリエステルであることが好ましく、上記生分解性ポリエステルが二価の飽和または不飽和炭化水素基とエステル基（−ＣＯＯ−）を主体に構成されていることが好ましく、さらに、ポリ乳酸であることが特に好ましいことを知見した。
【０００９】
本発明者らは、本発明における植物育成促進性無機物が、窒素、燐およびカリウムからなる群から選ばれる１以上の元素を構成要素とする無機化合物を含有してなる運輸車両用部材であることが好ましく、さらに、植物育成促進性無機物が固体粒子であることが好ましく、その固体粒子が表面処理されていることが好ましく、さらに界面活性剤で表面処理されていることが好ましいことを知見した。また、本発明者らは、自然崩壊性樹脂に対する植物育成促進性無機物の割合が０．０１〜２０重量パーセントであることが好ましいことを知見した。さらに、本発明者らは、かかる部材を構成要件とする運輸車両において、かかる部材からなる運輸車両が、該運輸車両の機能を損なうことなく交換可能であることが好ましいことを知見した。又さらに、本発明者らは、かかる運輸車両用部材を例えば使用済み後に、粒状化すると植物の育成に極めて好都合であって、衛生的な人工土壌が得られることを知見した。
本発明者らは、かかる種々の新知見を得たのち、さらに検討を重ね、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、
（１） 植物育成促進性無機物を自然崩壊性樹脂に混合分散した部材を構成要素として有することを特徴とする運輸車両、
（２） 自然崩壊性樹脂が、生分解性プラスチックであることを特徴とする（１）に記載の運輸車両、
（３） 生分解性プラスチックが、生分解性ポリエステルであることを特徴とする（２）に記載の運輸車両、
（４） 生分解性ポリエステルが、二価の飽和または不飽和炭化水素基とエステル基（−ＣＯＯ−）を主体にして構成されていることを特徴とする（３）に記載の運輸車両、
（５） 生分解性ポリエステルが、ポリ乳酸であることを特徴とする（３）に記載の運輸車両、
に関する。
【００１１】
また、本発明は、
（６） 植物育成促進性無機物が、窒素、燐およびカリウムからなる群から選ばれる１以上の元素を構成元素とする無機化合物を含有してなることを特徴とする（１）に記載の運輸車両、
（７） 植物育成促進性無機物が、固体粒子であることを特徴とする（１）に記載の運輸車両、
（８） 固体粒子が表面処理されていることを特徴とする（７）に記載の運輸車両、
（９） 固体粒子が界面活性剤で表面処理されていることを特徴とする（７）に記載の運輸車両、
（１０） 部材が、運輸車両の機能を損なうことなく交換可能であることを特徴とする（１）に記載の運輸車両、
に関する。
【００１２】
また、本発明は、
（１１） 部材が、使用終了後において土壌に埋設され、分解処理されることを特徴とする（１）に記載の運輸車両、
（１２） 自然崩壊性樹脂に対する植物育成促進性無機物の割合が、０．０１〜２０重量パーセントであることを特徴とする（１）に記載の運輸車両、
（１３） 部材に対する自然崩壊性樹脂の割合が、５０〜１００重量パーセントであることを特徴とする（１）に記載の運輸車両、
（１４） 植物育成促進性無機物を自然崩壊性樹脂に混合分散した運輸車両用部材、
（１５） 自然崩壊性樹脂が、生分解性プラスチックであることを特徴とする（１４）に記載の運輸車両用部材、
に関する。
【００１３】
また、本発明は、
（１６） 生分解性プラスチックが、生分解性ポリエステルであることを特徴とする（１５）に記載の運輸車両用部材、
（１７） 生分解性ポリエステルが、二価の飽和または不飽和炭化水素基とエステル基（−ＣＯＯ−）を主体にして構成されていることを特徴とする（１６）に記載の運輸車両用部材、
（１８） 生分解性ポリエステルが、ポリ乳酸であることを特徴とする（１６）に記載の運輸車両用部材、
（１９） 植物育成促進性無機物が、窒素、燐およびカリウムからなる群から選ばれる１以上の元素を構成元素とする無機化合物を含有してなることを特徴とする（１４）に記載の運輸車両用部材、
に関する。
【００１４】
また、本発明は、
（２０） 植物育成促進性無機物が、固体粒子であることを特徴とする（１４）に記載の運輸車両用部材、
（２１） 固体粒子が表面処理されていることを特徴とする（２０）に記載の運輸車両用部材、
（２２） 固体粒子が界面活性剤で表面処理されていることを特徴とする（２０）に記載の運輸車両用部材、
（２３） 自然崩壊性樹脂に対する植物育成促進性無機物の割合が、０．０１〜２０重量パーセントであることを特徴とする（１４）に記載の運輸車両用部材、
に関する。
【００１５】
また、本発明は、
（２４） 運輸車両の部品であって、かつ該運輸車両の機能を損なうことなく交換可能であることを特徴とする（１４）に記載の運輸車両用部材、
（２５） 植物育成促進性無機物を自然崩壊性樹脂に混合分散した部材を使用後に土壌に埋設することを特徴とする運輸車両用部材の分解処理方法、
（２６） 植物育成促進性無機物を自然崩壊性樹脂に混合分散することを特徴とする樹脂部材の製造方法、
（２７） 植物育成促進性無機物と自然崩壊性樹脂とを混合分散させて得られる部材を粒状化処理して得られる粒状物を含有することを特徴とする人工土壌、に関する。
【００１６】
【発明の実施の形態】
本発明においては、運輸車両用車両とは、内燃機関を有するあらゆる手段、装置、機械類が含まれ、具体的には乗用車、オートバイ、スクーター、トラクター、電車、荷物自動車、汽車または飛行機等が含まれるものとする。本発明に用いられる自然崩壊性樹脂の高分子材料は、自然界に放置した場合に、太陽光を主体とする自然光により崩壊あるいは崩壊を促進される材料、自然界の酸素による酸化により崩壊あるいは崩壊を促進される材料、自然界の水分により崩壊あるいは崩壊を促進される材料、さらには、自然界の微生物を主体とする生物の生理活動により崩壊あるいは崩壊を促進される材料、あるいは、これらの機作の複合作用により崩壊を促進される材料を含む。これら材料として、例えば、光により崩壊あるいは崩壊を促進される材料として、エチレン−一酸化炭素共重合体、エチレン−メチルビニルケトン、エチレン−エチルビニルケトン等で代表されるビニルケトン共重合体が挙げられ、前記共重合体中のビニル化合物としては、例えばスチレンやプロピレンなどが適宜使用できる。又、カルボニル基を代表とする官能基を有する光増感剤であるベンゾフェノン、アセトフェノンまたはアントラキノンなどの芳香族ケトンなどをブレンドした有機高分子、光分解を促進する金属化合物をブレンドした有機高分子、あるいは、酸化チタン、酸化亜鉛のような光半導体をブレンドした有機高分子なども挙げられる。
【００１７】
本発明に用いられる自然崩壊性樹脂は、生分解性プラスチックであるのが好ましく、いわゆる生分解性プラスチックの原料となる生分解性ポリマーとしては、例えば、セルロース、デンプン、デキストランまたはキチン等の多糖誘導体、例えばコラーゲン、カゼイン、フィブリンまたはゼラチン等のペプチド等、例えばポリアミノ酸、例えばポリビニルアルコール、例えばナイロン４またはナイロン２／ナイロン６共重合体等のポリアミドまたは例えばポリグリコール酸、ポリ乳酸、ポリコハク酸エステル、ポリシュウ酸エステル、ポリヒドロキシ酪酸、ポリジグリコール酸ブチレン、ポリカプロラクトンまたはポリジオキサノン等のポリエステル等が挙げられ、多くの種類があり、本発明ではいずれも用いることが可能である。すなわち生分解性ポリマーは自然界や生体の作用で分解して、同化される有機材料であり、環境に適合した理想的な材料であり、本発明の目的を損なわなければ、どのような材料でもかまわない。中でも、特に好ましいのは、生分解性ポリエステルである。
【００１８】
前記生分解性プラスチックとして好適な生分解性ポリエステルは、生分解性ポリエステル単独であってもよいし、本発明の目的を損なわない限り生分解性ポリエステルとアミノ基または／およびアミド結合を有する生分解性ポリマーとの共重合体、あるいは生分解性ポリエステルとアミノ基または／およびアミド結合を有する生分解性ポリマーとの混合物であってもよい。アミノ基または／およびアミド結合を有する生分解性ポリマーとしては、例えばポリアミノ酸またはナイロン等の生分解性ポリアミド等が挙げられる。また、上記生分解性ポリエステルは、脂肪族ポリエステルであってもよいし、芳香族ポリエステルであってもよいし、さらに複数のポリマー等を用いた共重合ポリエステルやポリエステル複合材料であってもよい。本発明においては、生分解性ポリエステルが一部に含まれているようなものであっても生分解性ポリエステルとすることができる。
【００１９】
本発明で用いられる生分解性ポリエステルとは、主鎖にエステル結合；−ＣＯＯ−を有する高分子であり、例えば微生物によって代謝されるポリエステルであれば特に好ましい。本発明においては、［−Ｒ−ＣＯＯ−］ｎ（式中、Ｒは二価の飽和もしくは不飽和炭化水素基を表わす。）で表わされる生分解性ポリエステルが好ましい。Ｒは二価の飽和もしくは不飽和炭化水素基であって、直鎖状であってもよいし、分岐状であってもよいし、環状であってもよい。
【００２０】
また、Ｒとしては例えば、メチレン、エチレン、プロピレンまたはイソブチレンなどの直鎖状または分枝状のアルキレン基（好ましくは炭素数１〜２０。）、シクロプロピレンまたはシクロブチレンなどの環状アルキレン基（好ましくは炭素数３〜２０。）、フェニレン基またはナフチレン基などの二価の芳香族基（好ましくは炭素数６〜１８。）または二価の複素環基（例えば、環構成元素として炭素以外に１〜４個の窒素または／および酸素または／および硫黄を含んでいてもよい５〜８員環の二価の複素環基が好ましい。）などが挙げられる。これら脂肪族基及び芳香族基等は置換されていても良い。
【００２１】
該置換基は自体公知の置換基であればよく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基またはｎ−デシル基などの直鎖または分岐のアルキル基（好ましくは、炭素数１〜１０。）、例えばシクロヘキシル基または４−メチルシクロヘキシル基などのシクロアルキル基（好ましくは、炭素数３〜１０。）、
【００２２】
例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基またはｎ−ヘキシルオキシ基等の直鎖または分岐のアルコキシ基（好ましくは炭素数１〜１０。）、例えばシクロヘキシルオキシ基などのシクロアルキルオキシ基、例えばフェニル基、ｐ−トリル基、ｍ−トリル基、ｏ−トリル基、ｐ−クロロフェニル基、ｍ−クロロフェニル基またはｏ−クロロフェニル基等のアリール基（好ましくは、炭素数６〜１０。）、例えばフェノキシ基、ｍ−メチルフェノキシ基、ｏ−メチルフェノキシ基、ｐ−クロロフェノキシ基、ｍ−クロロフェノキシ基、ｏ−クロロフェノキシ基またはｐ−ｎ−ブチルフェノキシ基等のアリールオキシ基（好ましくは、炭素数６〜１０。）、例えばフッ素、塩素または臭素等のハロゲン原子等が挙げられる。
【００２３】
さらに、これらの置換基も、化学的に許容される限り置換されていてもよい。本発明においては、中でも成形性、耐熱性、耐衝撃性を有する脂肪族ポリエステル樹脂がより好ましい。また、耐久性について、本発明において、運輸車両用部材を運輸車両の内装または構造材等として用いる場合、温度８０℃、湿度８０％の雰囲気中で４８時間保持しても物性が低下しない自然崩壊性樹脂が好ましい。
【００２４】
上記脂肪族ポリエステル樹脂としては、例えばポリシュウ酸エステル、ポリコハク酸エステル、ポリヒドロキシ酪酸、ポリジグリコール酸ブチレン、ポリカプロラクトン、ポリジオキサノン、例えば乳酸、リンゴ酸もしくはグルコール酸等のオキシ酸の重合体またはこれらの共重合体等のヒドロキシカルボン酸系脂肪族ポリエステル樹脂が挙げられる。中でも特にポリ乳酸に代表されるヒドロキシカルボン酸系脂肪族ポリエステル樹脂が好ましい。
【００２５】
本発明においては、下記の製造方法によって製造される自然崩壊性樹脂を使用するのが好ましい。自然崩壊性樹脂として好適な生分解性ポリエステルの製造方法としては、▲１▼ラクチド法、▲２▼多価アルコールと多塩基酸との重縮合、または▲３▼分子内に水酸基とカルボキシル基とを有するヒドロキシカルボン酸の分子間重縮合等が挙げられる。
▲１▼ラクチド法とは、環状ジエステルおよび対応するラクトン類の開環重合による生分解性ポリエステルの製造方法である。このような環状ジエステルの例としては、例えば、ラクチド、グリコリド等、また、ラクトンとしては、例えばε−カプロラクトン、β−プロピオラクトン、γ−ブチロラクトンもしくはδ−バレロラクトン等が挙げられる。
【００２６】
▲２▼多価アルコールと多塩基酸との重縮合で用いられる多価アルコールとしては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール等が挙げられ、またこれに使用される多塩基酸としては、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸類；例えばアジピン酸、セバシン酸、シュウ酸、コハク酸、無水コハク酸、マイレン酸、無水マイレン酸、フマル酸、ダイマー酸等の脂肪族ジカルボン酸類；例えば１，４−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸類が代表例として例示できる。本発明では、脂肪族ポリエステルが好ましいので、原料となる多価アルコール、多塩基酸とも、脂肪族化合物であることが好ましい。
【００２７】
また、▲３▼分子内に水酸基とカルボキシル基とを有するヒドロキシカルボン酸の分子間重縮合としては、対応するヒドロキシカルボン酸の通接脱水縮合法により得ることができる。このようなヒドロキシカルボン酸としては、例えば乳酸、２−ヒドロキシ酢酸、２−ヒドロキシプロパン酸、２−ヒドロキシ酪酸、２−ヒドロキシ吉草酸、２−ヒドロキシヘキサン酸、２−ヒドロキシヘプタン酸、２−ヒドロキシオクタン酸、２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン酸、２−ヒドロキシ−２−メチル酪酸、２−ヒドロキシ−２−エチル酪酸、２−ヒドロキシ−２−メチル吉草酸、２−ヒドロキシ−２−エチル吉草酸、２−ヒドロキシ−２−プロピル吉草酸、２−ヒドロキシ−２−ブチル吉草酸、２−ヒドロキシ−２−メチルヘキサン酸、２−ヒドロキシ−２−エチルヘキサン酸、２−ヒドロキシ−２−プロピルヘキサン酸、２−ヒドロキシ−２−ブチルヘキサン酸、２−ヒドロキシ−２−ペンチルヘキサン酸、２−ヒドロキシ−２−メチルヘプタン酸、２−ヒドロキシ−２−エチルヘプタン酸、２−ヒドロキシ−２−プロピルヘプタン酸、２−ヒドロキシ−２−ブチルヘプタン酸、２−ヒドロキシ−２−ペンチルヘプタン酸、２−ヒドロキシ−２−ヘキシルヘプタン酸、２−ヒドロキシ−２−メチルオクタン酸、２−ヒドロキシ−２−エチルオクタン酸、２−ヒドロキシ−２−プロピルオクタン酸、２−ヒドロキシ−２−ブチルオクタン酸、
【００２８】
２−ヒドロキシ−２−ペンチルオクタン酸、２−ヒドロキシ−２−ヘキシルオクタン酸、２−ヒドロキシ−２−ヘプチルオクタン酸、３−ヒドロキシプロパン酸、３−ヒドロキシブタン酸、３−ヒドロキシペンタン酸、３−ヒドロキシヘキサン酸、３−ヒドロキシヘプタン酸、３−ヒドロキシオクタン酸、３−ヒドロキシ−３−メチルブタン酸、３−ヒドロキシ−３−メチルペンタン酸、３−ヒドロキシ−３−エチルペンタン酸、３−ヒドロキシ−３−メチルヘキサン酸、３−ヒドロキシ−３−エチルヘキサン酸、３−ヒドロキシ−３−プロピルヘキサン酸、３−ヒドロキシ−３−メチルヘプタン酸、３−ヒドロキシ−３−エチルヘプタン酸、３−ヒドロキシ−３−プロピルヘプタン酸、３−ヒドロキシ−３−ブチルヘプタン酸、３−ヒドロキシ−３−メチルオクタン酸、３−ヒドロキシ−３−エチルオクタン酸、３−ヒドロキシ−３−プロピルオクタン酸、３−ヒドロキシ−３−ブチルオクタン酸、３−ヒドロキシ−３−ペンチルオクタン酸、４−ヒドロキシブタン酸、
【００２９】
４−ヒドロキシペンタン酸、４−ヒドロキシヘキサン酸、４−ヒドロキシヘプタン酸、４−ヒドロキシオクタン酸、４−ヒドロキシ−４−メチルペンタン酸、４−ヒドロキシ−４−メチルヘキサン酸、４−ヒドロキシ−４−エチルヘキサン酸、４−ヒドロキシ−４−メチルヘプタン酸、４−ヒドロキシ−４−エチルヘプタン酸、４−ヒドロキシ−４−プロピルヘプタン酸、４−ヒドロキシ−４−メチルオクタン酸、４−ヒドロキシ−４−エチルオクタン酸、４−ヒドロキシ−４−プロピルオクタン酸、４−ヒドロキシ−４−ブチルオクタン酸、５−ヒドロキシペンタン酸、５−ヒドロキシヘキサン酸、５−ヒドロキシヘプタン酸、５−ヒドロキシオクタン酸、５−ヒドロキシ−５−メチルヘキサン酸、５−ヒドロキシ−５−メチルヘプタン酸、５−ヒドロキシ−５−エチルヘプタン酸、５−ヒドロキシ−５−メチルオクタン酸、５−ヒドロキシ−５−エチルオクタン酸、５−ヒドロキシ−５−プロピルオクタン酸、６−ヒドロキシヘキサン酸、６−ヒドロキシヘプタン酸、６−ヒドロキシオクタン酸、６−ヒドロキシ−６−メチルヘプタン酸、６−ヒドロキシ−６−メチルオクタン酸、６−ヒドロキシ−６−エチルオクタン酸、７−ヒドロキシヘプタン酸、７−ヒドロキシオクタン酸、７−ヒドロキシ−７−メチルオクタン酸または８−ヒドロキシオクタン酸等の脂肪族ヒドロキシカルボン酸またはそれらから誘導されるオリゴマーが挙げられる。
【００３０】
ヒドロキシカルボン酸系脂肪族ポリエステル樹脂を製造するための触媒としては、スズ、アンチモン、亜鉛、チタン、鉄またはアルミニウム化合物等を例示することができ、中でもスズ系触媒またはアルミニウム系触媒が好ましく、オクチル酸スズまたはアルミニウムアセチルアセトナートが特に好適である。
上記ヒドロキシカルボン酸系脂肪族ポリエステル樹脂の中でも、ラクチド開環重合により得られるポリＬ−乳酸が、加水分解されてＬ−乳酸になると共にその安全性も確認されているために特に好ましいが、本発明で使用するヒドロキシカルボン酸系脂肪族ポリエステル樹脂はこれに限定されることはなく、従ってその製造に使用するラクチドについても、Ｌ体に限定されるものではない。
【００３１】
本発明で用いる生分解性プラスチック、好ましくは生分解性ポリエステルに、かかるプラスチック中の活性水素と反応しうる化合物を加えてもよい。前記化合物を混合することにより、生分解性プラスチック中の活性水素量が低減し、活性水素が触媒的に主鎖を加水分解することが抑制されるため、例えば、耐熱性、耐衝撃性または耐久性などの物性において、長期信頼性がより向上するという利点がある。ここで、活性水素とは、Ｃ−Ｈ結合における水素に比べて反応性が高い、Ｏ−ＨまたはＮ−Ｈなどの結合における水素であり、例えばカルボキシル基：−ＣＯＯＨ、水酸基：−ＯＨ、アミノ基：−ＮＨ２、またはアミド結合：−ＮＨＣＯ−等における水素が挙げられる。
【００３２】
本発明に係る活性水素と反応し得る化合物としては、前記活性水素と反応できるものであれば特に限定されないが、例えばカルボジイミド化合物、イソシアネート化合物、またはオキサゾリン系化合物等が適用可能である。特にカルボジイミド化合物がポリエステルと溶融混練でき、少量添加で加水分解性を調整できるため好適である。また、これら活性水素と反応し得る化合物は、１種類を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【００３３】
カルボジイミド化合物は、カルボジイミド基をもつ架橋剤であり、分子中に１個以上のカルボジイミド結合：−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−を有する化合物（ポリカルボジイミド化合物を含む）である。その製造方法としては、例えば、触媒として有機リン系化合物（Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェニル）ホスホロチオエート、Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−（メチルチオ）フェニル）ホスホロチオエートまたはＯ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−２−イソプロピル−６−メチルピリミジン−４−イルホスホロチオエート等）または有機金属化合物（ロジウム錯体、チタン錯体、タングステン錯体またはパラジウム錯体等）を用い、各種ポリイソシアネートを約７０℃程度以上の温度で、無溶媒または不活性溶媒（ヘキサン、ベンゼン、ジオキサンまたはクロロホルム等）中で、脱炭酸縮合反応に付することより合成するという方法を挙げることができる。
【００３４】
上記カルボジイミド化合物に含まれるモノカルボジイミド化合物としては、ジシクロヘキシルカルボジイミド、ジイソプロピルカルボジイミド、ジメチルカルボジイミド、ジイソブチルカルボジイミド、ジオクチルカルボジイミド、ｔ−ブチルイソプロピルカルボジイミド、ジフェニルカルボジイミド、ジ−ｔ−ブチルカルボジイミド、またはジ−β−ナフチルカルボジイミド等を例示することができ、これらの中では、工業的に入手が容易であるという面から、ジシクロヘキシルカルボジイミドまたはジイソプロピルカルボジイミドが特に好適である。
【００３５】
ポリイソシアネート化合物としては、例えば２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，２’−ジフェニルメタンジイソシアネート、３，３’−ジメチル−４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、３，３’−ジクロロ−４，４’−ビフェニレンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、１，５−テトラヒドロナフタレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、１，３−シクロヘキシレンジイソシアネート、１，４−シクロヘキシレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、水素添加キシリレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートまたは３，３’−ジメチル−４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート等が挙げられる。本発明では、市販のポリイソシアナート化合物を用いてもよく、例えばコロネート（日本ポリウレタン製；水添ジフェニルメタンジイソシアネート）またはミリオネート（日本ポリウレタン製）等の芳香族イソシアネートアダクト体が適用可能であるが、溶融ブレンドの場合、液状より固形物、例えばイソシアネート基をマスク剤（多価脂肪族アルコール、芳香族ポリオール等）でブロックしたポリイソシアネート化合物の使用が好ましい。
【００３６】
オキサゾリン系化合物としては、例えば、２，２’−ｏ−フェニレンビス（２−オキサゾリン）、２，２’−ｍ−フェニレンビス（２−オキサゾリン）、２，２’−ｐ−フェニレンビス（２−オキサゾリン）、２，２’−ｐ−フェニレンビス（４−メチル−２−オキサゾリン）、２，２’−ｍ−フェニレンビス（４−メチル−２−オキサゾリン）、２，２’−ｐ−フェニレンビス（４，４’−ジメチル−２−オキサゾリン）、２，２’−ｍ−フェニレンビス（４，４’−ジメチル−２−オキサゾリン）、２，２’−エチレンビス（２−オキサゾリン）、２，２’−テトラメチレンビス（２−オキサゾリン）、２，２’−ヘキサメチレンビス（２−オキサゾリン）、２，２’−オクタメチレンビス（２−オキサゾリン）、２，２’−エチレンビス（４−メチル−２−オキサゾリン）、または２，２’−ジフェニレンビス（２−オキサゾリン）等が挙げられる。
【００３７】
以上のような活性水素と反応し得る化合物の添加量は、生分解性プラスチックの約０．１〜５重量％程度であることが好ましい。しかし、活性水素と反応し得る化合物を含む生分解性プラスチック素材の長期信頼性、使用後の生分解速度は、配合する活性水素と反応し得る化合物の種類および配合量により調節することができるので、目的とする製品に応じ、配合する活性水素と反応し得る化合物の種類および配合量を決定すればよい。
【００３８】
本発明で用いる植物育成促進性無機物としては、窒素、燐、カリウムを構成要素とする無機化合物を含有してなるものが特に好ましい。これらの無機化合物としては、燐酸一アンモニウム、燐酸二アンモニウム、燐酸三アンモニウム、燐酸水素アンモニウムナトリウム、燐酸二水素アンモニウム、炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、硫酸水素アンモニウム、亜硫酸水素アンモニウム、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、塩化アンモニウム、などのアンモニウム塩、硝酸カルシウム、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、硝酸マグネシウム、などの硝酸塩、燐酸アルミニウム、燐酸一カリウム、燐酸一水素カルシウム、燐酸一ナトリウム、燐酸三カリウム、燐酸三カルシウム、燐酸三ナトリウム、燐酸三マグネシウム、燐酸水素カルシウム、燐酸水素ナトリウム、燐酸水素二カリウム、燐酸水素二ナトリウム、燐酸二カリウム、燐酸二水素カリウム、燐酸二水素カルシウム、燐酸二水素ナトリウム、燐酸二ナトリウム、燐酸マグネシウム、燐酸四カルシウム、などの燐化合物；重炭酸カリウム、炭酸カリウム、塩化カリウム、二燐酸カリウム、二硫酸カリウム、炭酸水素カリウム、メタ燐酸カリウム、ピロ燐酸カリウム、ピロ硫酸カリウム、炭酸ナトリウムカリウム、硫酸カリウムまたは亜硫酸カリウムなどのカリウム化合物等が挙げられる。これらの植物育成促進性無機物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００３９】
さらに、これらの植物育成促進性無機物は、固体粒子として、前記生分解性ポリマーに代表される自然崩壊性樹脂に混合分散されることが好ましい。前記固体粒子の平均粒子径は、約０．００５〜１０００μｍ程度で、好ましくは、約０．０１〜１００μｍ程度である。前記自然崩壊性樹脂に混合分散される前記固体粒子の含有量は、前記樹脂に対して約０．０１〜２０重量％程度で、好ましくは、約０．０５〜１０重量％程度である。
【００４０】
上記植物育成促進性無機物の固体粒子は、前記樹脂に混合分散させる際に、分散性を向上させるため表面処理がなされることが好ましい。この表面処理には、分散剤としての界面活性剤を用いることができる。これら界面活性剤としては、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤または両性イオン系界面活性剤が適宜使用できる。アニオン系界面活性剤としては、脂肪酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩、液体脂肪油硫酸エステル塩、脂肪族アミンもしくは脂肪族アマイドの硫酸塩、脂肪アルコールリン酸エステル塩、二塩基性脂肪酸エステルのスルホン塩、脂肪酸アミドスルホン酸塩またはホルマリン縮合のナフタリンスルホン酸塩などが挙げられる。カチオン系界面活性剤としては、脂肪族アミン塩、第四級アンモニウム塩またはアルキルピリジニウム塩などが挙げられる。非イオン系界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ソルビタンアルキルエステルまたはポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステルなどが挙げられる。
【００４１】
本発明にかかる部材においては、上述した自然崩壊性樹脂に、上述した植物育成促進性無機物以外の他の添加物が混合分散されていてもよい。前記他の添加剤としては、例えば、補強材、無機または有機フィラー、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤等の他、滑剤、ワックス類、着色剤、結晶化促進剤またはデンプンのような分解性を有する有機物等が挙げられ、これらは単独で用いても、複数の組み合わせて用いてもかまわない。
【００４２】
前記補強材としては、例えばガラスマイクロビーズ、炭素繊維、チョーク、例えばノボキュライト（ｎｏｖｏｃｕｌｉｔｅ）のような石英、アスベスト、長石、雲母、タルク、ウォラストナイトのようなケイ酸塩またはカオリン等が挙げられる。
また、前記無機フィラーとしては例えば炭素、二酸化珪素の他、アルミナ、シリカ、マグネシアまたはフェライト等の金属酸化微粒子；例えばタルク、マイカ、カオリンまたはゼオライト等の珪酸塩類；硫酸バリウム、炭酸カルシウムまたはフラーレン等の微粒子等が、また、前記有機フィラーとしては例えば、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、アクリル樹脂、フェノール樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂またはテフロン（登録商標）樹脂が挙げられる。中でも、炭素もしくは二酸化珪素が好ましい。上記フィラーは、１種類を単独で使用しても、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。前記フィラーの機能は特に問わないが、例えば無機フィラーは前記補強材として用いられる場合がある。また、無機フィラーとしての珪酸塩類は、難燃剤として機能する。かかる無機フィラーとして好適な珪酸塩類としては、二酸化ケイ素含有率が約５０％以上である珪酸塩類がより好ましい。これは、珪酸塩類が天然由来の鉱物から採取されることから、珪酸塩類以外の物質（例えば、ＭｇＯ、ＣａＯ、Ｆｅ２Ｏ３またはＡｌ２Ｏ３など）がある程度の含有されてしまう故である。ただし、難燃のための無機フィラーとしての効果は、不純物により阻害されないことが好ましい。また、無機フィラーの含有量は、その種類に応じて適宜選択すればよく、一概には言えない。例えば、無機フィラーが珪酸塩類の場合、その含有量は、本発明にかかる生分解性プラスチック素材全体に対して、約５〜３０重量％程度であることが好ましい。
【００４３】
前記酸化防止剤としては、例えばフェノール系、アミン系、リン系、イオウ系、ヒドロキノン系またはキノリン系酸化防止剤等が挙げられる。フェノール系酸化防止剤としては、ヒンダードフェノール類、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）または１，６−ヘキサンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］等のＣ２−１０アルキレンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−分岐Ｃ３−６アルキル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］；例えばトリエチレングリコール−ビス［３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］等のジまたはトリオキシＣ２−４アルキレンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−分岐Ｃ３−６アルキル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］；例えばグリセリントリス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］等のＣ３−８アルカントリオール−ビス［３−（３，５−ジ−分岐Ｃ３−６アルキル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］；
【００４４】
例えばペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］等のＣ４−８アルカンテトラオールテトラキス［３−（３，５−ジ−分岐Ｃ３−６アルキル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］；例えばｎ−オクタデシル−３−（４’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェノール）プロピオネート、ｎ−オクタデシル−３−（４’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェノール）プロピオネート、ステアリル−２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノール）プロピオネート、ジステアリル−３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナミド）、３，９−ビス｛２−［３−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ］−１，１−ジメチルエチル｝−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）または１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェノール）ブタン等が挙げられる。
【００４５】
アミン系酸化防止剤としては、例えば、フェニル−１−ナフチルアミン、フェニル−２−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−１，４−フェニレンジアミンまたはＮ−フェニル−Ｎ’−シクロヘキシル−１，４−フェニレンジアミン等が挙げられる。
【００４６】
リン系酸化防止剤としては、例えば、トリイソデシルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリスノニルフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェニル）ジトリデシルホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−アミルフェニル）ホスファイト、トリス（２−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、ビス（２−ｔ−ブチルフェニル）フェニルホスファイト、トリス［２−（１，１−ジメチルプロピル）−フェニル］ホスファイト、トリス［２，４−（１，１−ジメチルプロピル）−フェニル］ホスファイト、トリス（２−シクロヘキシルフェニル）ホスファイトまたはトリス（２−ｔ−ブチル−４−フェニルフェニル）ホスファイト等のホスファイト化合物；
【００４７】
トリエチルホスフィン、トリプロピルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、ジフェニルビニルホスフィン、アリルジフェニルホスフィン、トリフェニルホスフィン、メチルフェニル−ｐ−アニシルホスフィン、ｐ−アニシルジフェニルホスフィン、ｐ−トリルジフェニルホスフィン、ジ−ｐ−アニシルフェニルホスフィン、ジ−ｐ−トリルフェニルホスフィン、トリ−ｍ−アミノフェニルホスフィン、トリ−２，４−ジメチルフェニルホスフィン、トリ−２，４，６―トリメチルフェニルホスフィン、トリ−ｏ−トリルホスフィン、トリ−ｍ−トリルホスフィン、トリ−ｐ−トリルホスフィン、トリ−ｏ―アニシルホスフィン、トリ−ｐ−アニシルホスフィンまたは１，４−ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン等のホスフィン化合物等が挙げられる。
【００４８】
ヒドロキノン系酸化防止剤としては、例えば、２，５−ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン等が挙げられ、キノリン系酸化防止剤としては、例えば、６−エトキシ−２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリン等が挙げられ，イオウ系酸化防止剤としては、例えば、ジラウリルチオジプロピオネートまたはジステアリルチオジプロピオネート等が挙げられる。
中でも、好ましい酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤（特に、ヒンダードフェノール類）、例えば、ポリオール−ポリ［（分岐Ｃ３−６アルキル基およびヒドロキシ基置換フェニル）プロピオネート］等が挙げられる。また酸化防止剤は、１種類を単独で使用しても、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
【００４９】
前記熱安定剤としては、例えば窒素含有化合物（ポリアミド、ポリ−β−アラニン共重合体、ポリアクリルアミド、ポリウレタン、メラミン、シアノグアニジンまたはメラミン−ホルムアルデヒド縮合体等の塩基性窒素含有化合物等）、アルカリまたはアルカリ土類金属含有化合物［特に、有機カルボン酸金属塩（ステアリン酸カルシウムまたは１２−ヒドロキシステアリン酸カルシウム等）、金属酸化物（酸化マグネシウム、酸化カルシウムまたは酸化アルミニウム等）、金属水酸化物（水酸化マグネシウム、水酸化カルシウムまたは水酸化アルミニウム等）または金属炭酸塩等］、ゼオライトまたはハイドロタルサイト等が挙げられる。特に、アルカリまたはアルカリ土類金属含有化合物（特にマグネシウム化合物やカルシウム化合物等のアルカリ土類金属含有化合物）、ゼオライトまたはハイドロタルサイト等が好ましい。また熱安定剤は１種類を単独で使用しても、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
【００５０】
上記紫外線吸収剤としては、従来公知のベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、シアノアクリレート系、サリチレート系またはシュウ酸アニリド系等が挙げられる。例えば、［２−ヒドロキシ−４−（メタクリロイルオキシエトキシ）ベンゾフェノン］−メタクリル酸メチル共重合体、［２−ヒドロキシ−４−（メタクリロイルオキシメトキシ）ベンゾフェノン］−メタクリル酸メチル共重合体、［２−ヒドロキシ−４−（メタクリロイルオキシオクトキシ）ベンゾフェノン］−メタクリル酸メチル共重合体、［２−ヒドロキシ−４−（メタクリロイルオキシドデシロキシ）ベンゾフェノン］−メタクリル酸メチル共重合体、［２−ヒドロキシ−４−（メタクリロイルオキシベンジロキシ）ベンゾフェノン］−メタクリル酸メチル共重合体、［２，２’−ジヒドロキシ−４−（メタクリロイルオキシエトキシ）ベンゾフェノン］−メタクリル酸メチル共重合体、［２，２’−ジヒドロキシ−４−（メタクリロイルオキシメトキシ）ベンゾフェノン］−メタクリル酸メチル共重合体または［２，２’−ジヒドロキシ−４−（メタクリロイルオキシオクトキシベンゾフェノン）−メタクリル酸メチル共重合体等が挙げられる。また紫外線吸収剤は、１種類を単独で使用しても、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
【００５１】
前記滑剤としては、例えば、流動パラフィン等の石油系潤滑油；ハロゲン化炭化水素、ジエステル油、シリコン油またはフッ素シリコン等の合成潤滑油；各種変性シリコン油（エポキシ変性、アミノ変性、アルキル変性またはポリエーテル変性等）；ポリオキシアルキレングリコール等の有機化合物とシリコンとの共重合体等のシリコン系潤滑性物質；シリコン共重合体；フルオロアルキル化合物等の各種フッ素系界面活性剤；トリフルオロ塩化メチレン低重合物等のフッ素系潤滑物質；高級脂肪族アルコール；高級脂肪族アミド；高級脂肪酸エステル；高級脂肪酸塩；または二硫化モリブデン等が挙げられる。これらの中でも、特に、シリコン共重合体の使用が好ましい。シリコン共重合体としては、アクリル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリニトリル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリブチラール系樹脂、メラミン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ポリウレタン系樹脂またはポリビニルエーテル系樹脂等の樹脂に、シリコンをブロックまたはグラフト重合させたものがより好ましい。これらの潤滑物質は、１種類を単独で使用しても、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
【００５２】
上記ワックス類としては、例えば、ポリプロピレンワックスもしくはポリエチレンワックス等のオレフィン系ワックス、パラフィンワックス、フィッシャートロプッシュワックス、ミクロクリスタリンワックス、モンタンワックス、脂肪酸アミド系ワックス、高級脂肪族アルコール系ワックス、高級脂肪酸系ワックス、脂肪酸エステル系ワックス、カルナウバワックスまたはライスワックス等が挙げられる。ワックス類の機能は特に限定されないが、例えば上記滑材として用いられる場合がある。これらのワックス類は、１種類を単独で使用しても、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
【００５３】
前記着色剤としては、無機顔料、有機顔料または染料等が挙げられる。無機顔料としては、例えばクロム系顔料、カドミウム系顔料、鉄系顔料、コバルト系顔料、群青または紺青等が挙げられる。また、有機顔料や染料の具体的な例としては、例えばカーボンブラック；例えばフタロシアニン銅のようなフタロシアニン顔料；例えばキナクリドンマゼンタ、キナクリドンレッドのようなキナクリドン顔料；例えばハンザイエロー、ジスアゾイエロー、パーマネントイエロー、パーマネントレッド、ナフトールレッドのようなアゾ顔料；例えばスピリットブラックＳＢ、ニグロシンベース、オイルブラックＢＷのようなニグロシン染料、オイルブルー、またはアルカリブルー等が挙げられる。また着色剤は、１種類を単独で使用しても、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
【００５４】
前記結晶化促進剤としては、例えば、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸ナトリウム、モンタン酸ナトリウム、モンタン酸カルシウム、パルミチン酸ナトリウムまたはステアリン酸カルシウム等の有機酸塩類；例えば炭酸カルシウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウムまたはタルク等の無機塩類；例えば酸化亜鉛、酸化マグネシウムまたは酸化チタン等の金属酸化物等が挙げられる。これらの結晶化促進剤は、１種類を単独で使用しても、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
【００５５】
本発明にかかる部材は、公知の方法に従って容易に製造することができ、例えば、下記のような製造方法が挙げられる。
まず、上述の自然崩壊性樹脂に、上述の植物育成促進性無機物および所望により上述の他の添加物を混合分散する。前記混合分散の方法としては、特に限定されず、公知の方法を用いてよい。例えば、上述の自然崩壊性樹脂および添加剤としての樹脂または高分子化合物（以下、この欄において「樹脂成分という。）を溶融し、植物育成促進性無機物を含むそれ以外の成分（この項において「非樹脂成分」という。）を溶融液の中に添加するという方法が挙げられる。添加後に公知の方法で攪拌が行われてもよい。添加順序は特に限定されず、２種以上の非樹脂成分を同時に添加してもよいし、１種類ずつ添加してもよい。また、前述の樹脂成分の溶融前または溶融時に、非樹脂成分を添加してもよい。さらに、非樹脂成分の一部は樹脂成分の溶融前または溶融時に添加し、残りの非樹脂成分は樹脂溶融後に添加することとしてもよい。つまり、非樹脂成分が樹脂成分中に含有されば、添加時期については限定しない。
【００５６】
ついで、得られた樹脂素材を成形することで、本発明にかかる部材が製造できる。成形方法としては、例えば、フィルム成形、押出成形または射出成形等が挙げられ、中でも特に射出成形が好ましい。押出成形または射出成形は、定法に従い、自体公知の例えば単軸押出機、多軸押出機またはタンデム押出機等の押出成形機、または、例えばインラインスクリュ式射出成形機、多層射出成形機または二頭式射出成形機等の射出成形機にて行うことができ、所望の形状に成形することができる。
【００５７】
本発明にかかる部材は、その形状および構造などは特に限定されないが、通常は運輸車両用の部品である。より具体的には、本発明にかかる部材は、例えば乗用の四輪自動車の運転席あるいは乗車席の内装、貨物運搬用四輪自動車の運転席の内装、または、軌道上を走行する車両である電車の運転席あるいは乗車席の内装、さらには、床シート、ナビゲーションモニターカバー、コードフック、アンテナケーブルガイド、サンルーフ用吸盤、ランプ用カラーカバー、携帯電話用ホルダー、飲料容器用ホルダー、小物入れホルダー、灰皿ホルダー、車内ゴミ箱、ステアリングカバー、シフトノブ、ノブカバーまたはサイドブレーキカバーなどとして用いることができる。本発明の部材は、特に、上記運輸車両において、該運輸車両の機能を損なうことなく交換可能である部材として用いられることが好ましい。なかでも、本発明にかかる部材は、装飾性の運輸車両用部材として用いられることがより好ましい。ここで、装飾性の部材としては、上記運輸車両の機能はそのままにして、単に色彩等の外観のみを変えるためのカバー部材等が挙げられ、使用者が好みに応じて購入後に自分自身で既に装着されている部材と交換したり、その上に装着したりできる部材がより好ましい。
【００５８】
本発明にかかる部材においては、植物育成促進性無機物が混合分散されている自然崩壊性樹脂の構成比率が高いことが好ましい。具体的には、前記自然崩壊性樹脂の部材全重量に対する重量比率が、約５０％以上、好ましくは９０％以上、より好ましくはほぼ１００％であり、土壌中に埋設処理した場合の残留物が極めて少ないものが好ましい。また、都市生活者においては、残念なことに、通常個人の自由になる土壌が、植木鉢など少量であり、これらを鑑みると、上記部材は、都市生活者の個人実施のためには、部材は、例えばナビゲーションモニターカバー、コードフック、ランプ用カラーカバー、携帯電話用ホルダー、飲料容器用ホルダー、小物入れホルダー、灰皿ホルダー、ステアリングカバー、シフトノブ、ノブカバーまたはサイドブレーキカバーなどの小型のものが望ましい。しかし、本発明は、比較的大型の運輸車両用部材においても適用可能である。例えば、いわゆる再生使用（リファービッシュ）にて、一部部材のみを更新し、外見上新品として使用することがなされているが、本発明にかかる運輸車両用部材をこれらへ適用することも好ましい。
【００５９】
本発明にかかる部材は自然崩壊性を構成要素として含有するので、使用後に土壌に埋設することによって分解処理することができる。さらに、本発明にかかる部材は植物育成促進性無機物を含むので、回収された前記部材を農耕地または森林などに埋設処理すれば、人工土壌として機能し、植物育成促進ならびに地力の向上に寄与する。
【００６０】
本発明の運輸車両用部材を使用済み後、土用に埋没する前に、粒状化処理して得られる粒状物を人工土壌として使用してもよい。粒状化処理は、使用済みの本発明の運輸車両用部材を例えば、クラッシャー、シュレッダー等の機械的手段により行われる。粒状物の粒径は、通常直径１０μｍ〜５ｃｍ、好ましくは１００μｍ〜１ｃｍ、より好ましくは１０００μｍ〜５ｍｍ程度である。このような人工土壌はそれ自身を植物の育成に用いてもよいし、砂土、鹿沼土等いかなる自然土壌とも混和して用いることもできる。混合比は特に限定されない。このような人工土壌は植物育成促進作用に富み、衛生的であるから、室内植物栽培を趣味とする園芸愛好家に特に好まれるようである。特に部材は着色してあることがあり、このような場合、例えば赤や黄に着色された人工土壌は園芸家の美的感覚をも刺激する。また、このような粒状物が植物育成用肥料として用いられることはいうまでもない。
【００６１】
【実施例】
ここで、実際に本発明に係る部材として乗用の四輪自動車のステアリングカバーを作製し、評価を行ったが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００６２】
〔実施例１〕
ポリブチレンサクシネート（商品名：ビオノーレ、昭和高分子株式会社製）１００重量部に、植物育成促進性無機物として、粒径約１０〜３０μｍのリン酸カルシウムを５重量部添加し、着色料赤色酸化鉄を０．１重量部添加した。これを、１４０℃の混練温度で５分間混練した。そして、厚さ１．０ｍｍのシート状に成型し、赤色を呈する、乗用の四輪自動車のステアリングカバーを作製した。
【００６３】
このステアリングカバーを、裁断し、横浜市で採取した関東ローム層を入れた観葉植物の植木鉢に埋めた。６ヶ月後には、上記ステアリングカバーは形態を留めず、かつ、上記リン酸カルシウムも土壌の中に分散拡散消滅したことが認められた。
【００６４】
〔実施例２〕
実施例１のリン酸カルシウムを硫酸カリウムに換え、実施例１と同様に行い、実施例１の知見を得た。
【００６５】
〔実施例３〕
実施例１のポリブチレンサクシネート１００重量部を、クロロホルム２０００重量部に溶解し、植物育成促進性無機物として５重量％のオレイン酸で表面処理した粒径約１０〜３０μｍの硝酸カリウムを５重量部添加し、着色料黄色酸化鉄を０．１重量部添加した。混合物を均一に分散し、乾燥させながら厚さ０．５ｍｍのシート状に成型し、黄色を呈する、乗用の四輪自動車のステアリングカバーを作製した。
【００６６】
このパネルを、実施例１と同様に、横浜市で採取した関東ローム層を入れた観葉植物の植木鉢に埋めた。６ヶ月後には、上記パネルは形態を留めず、かつ、上記硝酸カルシウムも土壌の中に拡散消滅したことが認められた。
【００６７】
【発明の効果】
本発明は、植物育成促進効果のある部材を用いた運輸車両を提供するもので、長期信頼性を確保できる生分解性プラスチック素材を主体とする自然崩壊性樹脂に植物育成促進性無機物を含有する部材を用いた運輸車両を提供する。そして、使用後は、微生物を含む土壌中において本発明にかかる部材を埋設し、分解消失させることにより、廃棄物の減容化が可能である。これと共に、本発明にかかる部材および運輸車両は、人工土壌または肥料として機能し、土壌の植物育成促進性ならび地力を向上することができる。
【００６８】
さらに、本発明において部材に自然崩壊性樹脂を用いたことによって、部材として、上記のほかに以下ような効果もある。１点目としては、運輸車両の体積の構成比率が高まっている車内樹脂構造体部分を、生分解性素材を中心とする自然崩壊性樹脂で作製した場合、シャーシー、外装等の例えば、金属から製造された非生分解性の部分とを、例えばビス止めや嵌め込み構造等の簡易に分けられる構造とすると、簡易な解体処理によって、リサイクルすべき非生分解性の部分と、そのまま廃棄できる生分解性の部分とを別々に処理できるため、回収効率が上がる。
【００６９】
２点目として、例えば、乗用の四輪自動車の運転席あるいは乗車席の内装、貨物運搬用四輪自動車の運転席の内装または軌道上を走行する車両である電車の運転席あるいは乗車席の内装の最表面を、さらには、床シート、ナビゲーションモニターカバー、コードフック、アンテナケーブルガイド、サンルーフ用吸盤、ランプ用カラーカバー、携帯電話用ホルダー、飲料容器用ホルダー、小物入れホルダー、灰皿ホルダー、ゴミ箱、ステアリングカバー、シフトノブ、ノブカバーまたはサイドブレーキカバーなどを、生分解性素材を中心とする自然崩壊性樹脂で作製すると、このように人体に接触する機会の多い部分を生分解性の素材を中心とする自然崩壊性樹脂で作製しておくことで、非分解性の通常の合成樹脂よりも例えば柔軟性が高く、安全性の高い運輸車両部材を提供することができる。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a transportation vehicle having a member containing a plant growth promoting inorganic substance and a naturally degradable resin, the member, a method for disassembling the member, and a method for manufacturing the member.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art In a transportation vehicle, particularly in a passenger vehicle, the proportion of plastic in a vehicle body is increasing in order to reduce the weight of the vehicle body as a part of reducing environmental load. On the other hand, the composition ratio of plastic in the waste is also increased, which results in a large amount of plastic being discarded. Plastics are now ubiquitous in all areas of life and industry, with annual output of around 100 million tonnes worldwide. Most of them are discarded after use, and this has been recognized as one of the causes of disturbing the global environment. It is strongly desired to properly treat this large amount of waste without disturbing the global environment.
[0003]
As a waste treatment method frequently performed at present, a method of shredding waste is used. However, this shredder treatment only reduces the volume of waste, and if landfilled, the waste will remain for decades or hundreds of years, and will not be a fundamental solution to the waste disposal problem. Even if material recycling of shredder dust is used, all parts are finely ground, and for example, valuable materials such as gold and copper are mixed with other low-value materials, resulting in reduced purity. However, there is a problem that the collection efficiency is deteriorated. In addition, for example, regarding the treatment of used automobiles, there is a movement to legislate in Japan, and the need to recycle plastic, which is a main material other than metal and glass, is increasing.
[0004]
At present, the most noticeable solution to the waste disposal problem is to use a naturally degradable resin mainly composed of a biodegradable polymer as a means for recycling plastic. Since this naturally disintegrating resin is decomposed by the action of the natural world and living organisms, it does not remain for decades or hundreds of years as a waste. Therefore, such a naturally disintegrating resin is desirable as a means for solving the above-mentioned waste problem, and various types of ideal materials suitable for the environment are currently being developed.
[0005]
For example, aliphatic polyester resins, which are typical examples of biodegradable polymers, originally have a low melting point and physical properties (especially heat resistance and impact resistance) suitable for practical molded articles are insufficient, Various studies, such as the addition of inorganic fillers and crystallization nucleating agents to improve the crystallization rate, and blending with a biodegradable resin that exhibits rubber-like properties with a low glass transition point, were conducted to improve physical properties. A number of patent applications have already been filed for molded articles using such plastics (JP-A-3-290461, JP-A-4-146952, and JP-A-4-325526). etc). These molded articles are not particularly required for durability, but are used as films and packaging materials.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention provides (1) no harmful substances such as dioxin even after use, and also harmless to humans and animals after disposal, and (2) moderate strength capable of withstanding actual use during use. It has proper physical properties such as heat resistance, impact resistance or durability, and (3) collapses by natural force when placed in the natural world after use, and (4) transport speed is high due to natural force. A main object is to provide a vehicle member. It is a further object of the present invention to provide a transportation vehicle equipped with such a member. A further object of the present invention is a method for crushing such a member. It is a further object of the present invention to provide a method for manufacturing such a member.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted various studies on a naturally-disintegrating resin to solve the above-mentioned problems, and as a result, a resin member manufactured by mixing and dispersing a plant growth promoting inorganic substance in the naturally-disintegrating resin is used as a member of a transportation vehicle. It has been found that it fulfills its function sufficiently and solves the above problems.
[0008]
In addition, the present inventors preferably use a transportation vehicle member in which the naturally degradable resin is a biodegradable plastic, preferably the biodegradable plastic is a biodegradable polyester, and the biodegradable polyester is a divalent polyester. It has been found that it is preferable that the main component is mainly composed of a saturated or unsaturated hydrocarbon group and an ester group (—COO—), and that polylactic acid is particularly preferable.
[0009]
The present inventors have assured that the plant growth promoting inorganic substance in the present invention is a member for a transportation vehicle comprising an inorganic compound containing at least one element selected from the group consisting of nitrogen, phosphorus and potassium. It is further found that the plant growth promoting inorganic substance is preferably solid particles, that the solid particles are preferably surface-treated, and that they are preferably surface-treated with a surfactant. In addition, the present inventors have found that the ratio of the plant growth promoting inorganic substance to the naturally disintegrating resin is preferably 0.01 to 20% by weight. Furthermore, the present inventors have found that, in a transportation vehicle including such a member as a component, it is preferable that the transportation vehicle including the member be replaceable without impairing the function of the transportation vehicle. Furthermore, the present inventors have found that granulation of such a transportation vehicle member after use, for example, is extremely convenient for growing plants, and provides a sanitary artificial soil.
After obtaining such various new findings, the present inventors have further studied and completed the present invention.
[0010]
That is, the present invention
(1) A transportation vehicle having a member in which a plant growth promoting inorganic substance is mixed and dispersed in a naturally disintegrating resin as a component.
(2) The transportation vehicle according to (1), wherein the naturally degradable resin is a biodegradable plastic.
(3) The transportation vehicle according to (2), wherein the biodegradable plastic is a biodegradable polyester.
(4) The transportation vehicle according to (3), wherein the biodegradable polyester is mainly composed of a divalent saturated or unsaturated hydrocarbon group and an ester group (—COO—).
(5) The transportation vehicle according to (3), wherein the biodegradable polyester is polylactic acid.
About.
[0011]
Also, the present invention
(6) The transportation vehicle according to (1), wherein the plant growth promoting inorganic substance contains an inorganic compound containing at least one element selected from the group consisting of nitrogen, phosphorus, and potassium as a constituent element. ,
(7) The transportation vehicle according to (1), wherein the plant growth promoting inorganic substance is a solid particle.
(8) The transportation vehicle according to (7), wherein the solid particles are surface-treated.
(9) The transportation vehicle according to (7), wherein the solid particles are surface-treated with a surfactant.
(10) The transportation vehicle according to (1), wherein the member is replaceable without impairing the function of the transportation vehicle.
About.
[0012]
Also, the present invention
(11) The transportation vehicle according to (1), wherein the member is buried in the soil after use is completed and disassembled.
(12) The transportation vehicle according to (1), wherein the ratio of the plant growth promoting inorganic substance to the naturally degradable resin is 0.01 to 20% by weight.
(13) The transportation vehicle according to (1), wherein a ratio of the natural collapsible resin to the member is 50 to 100% by weight.
(14) a transportation vehicle member in which a plant growth promoting inorganic substance is mixed and dispersed in a naturally disintegrating resin,
(15) The member for a transportation vehicle according to (14), wherein the naturally degradable resin is a biodegradable plastic.
About.
[0013]
Also, the present invention
(16) The member for a transportation vehicle according to (15), wherein the biodegradable plastic is a biodegradable polyester.
(17) The member for a transportation vehicle according to (16), wherein the biodegradable polyester is mainly composed of a divalent saturated or unsaturated hydrocarbon group and an ester group (—COO—). ,
(18) The member for a transportation vehicle according to (16), wherein the biodegradable polyester is polylactic acid.
(19) The transportation vehicle according to (14), wherein the plant growth promoting inorganic substance contains an inorganic compound containing at least one element selected from the group consisting of nitrogen, phosphorus, and potassium as a constituent element. Parts,
About.
[0014]
Also, the present invention
(20) The member for a transportation vehicle according to (14), wherein the plant growth promoting inorganic substance is solid particles.
(21) The member for a transportation vehicle according to (20), wherein the solid particles are surface-treated.
(22) The member for a transportation vehicle according to (20), wherein the solid particles are surface-treated with a surfactant.
(23) The member for a transportation vehicle according to (14), wherein a ratio of the plant growth promoting inorganic substance to the naturally degradable resin is 0.01 to 20% by weight.
About.
[0015]
Also, the present invention
(24) The member for a transportation vehicle according to (14), which is a part of the transportation vehicle and is replaceable without impairing the function of the transportation vehicle.
(25) A method of disassembling a member for a transportation vehicle, comprising burying in a soil after use a member obtained by mixing and dispersing a plant growth promoting inorganic substance in a naturally degradable resin,
(26) A method for producing a resin member, which comprises mixing and dispersing a plant growth promoting inorganic substance in a naturally disintegrating resin,
(27) An artificial soil, characterized by containing a granular material obtained by subjecting a member obtained by mixing and dispersing a plant growth promoting inorganic substance and a naturally disintegrating resin to a granulation treatment.
[0016]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
In the present invention, the vehicle for transportation vehicles includes all means, devices, and machinery having an internal combustion engine, and specifically includes passenger cars, motorcycles, scooters, tractors, trains, luggage cars, trains, airplanes, and the like. Shall be The polymer material of the naturally decayable resin used in the present invention is a material which, when left in the natural world, is decayed or decayed by natural light mainly composed of sunlight, and accelerates decay or decay by oxidation by natural oxygen. Materials that are disrupted or promoted by natural moisture, or that are promoted by the physiological activities of living organisms, mainly microorganisms in the natural world, or the combined action of these mechanisms Includes materials that promote disintegration. Examples of these materials include vinyl ketone copolymers represented by ethylene-carbon monoxide copolymer, ethylene-methyl vinyl ketone, ethylene-ethyl vinyl ketone, etc. As the vinyl compound in the copolymer, for example, styrene or propylene can be used as appropriate. Further, benzophenone which is a photosensitizer having a functional group represented by a carbonyl group, an organic polymer blended with an aromatic ketone such as acetophenone or anthraquinone, an organic polymer blended with a metal compound that promotes photodecomposition, Alternatively, an organic polymer blended with an optical semiconductor such as titanium oxide or zinc oxide may be used.
[0017]
The naturally disintegrating resin used in the present invention is preferably a biodegradable plastic. Examples of the biodegradable polymer serving as a raw material of the so-called biodegradable plastic include polysaccharide derivatives such as cellulose, starch, dextran or chitin. Eg, peptides such as collagen, casein, fibrin or gelatin, eg, polyamino acids, eg, polyvinyl alcohol, eg, polyamides such as nylon 4 or nylon 2 / nylon 6 copolymers, or eg, polyglycolic acid, polylactic acid, polysuccinate, Examples thereof include polyesters such as polyoxalate, polyhydroxybutyric acid, butylene polydiglycolate, polycaprolactone, and polydioxanone. There are many types, and any of them can be used in the present invention. That is, a biodegradable polymer is an organic material that is decomposed and assimilated by the action of the natural world and living organisms, is an ideal material suitable for the environment, and may be any material as long as the object of the present invention is not impaired. Absent. Among them, biodegradable polyester is particularly preferable.
[0018]
The biodegradable polyester suitable as the biodegradable plastic may be a biodegradable polyester alone or a biodegradable polyester having an amino group and / or an amide bond unless the object of the present invention is impaired. Or a mixture of a biodegradable polyester and a biodegradable polymer having an amino group and / or an amide bond. Examples of the biodegradable polymer having an amino group and / or an amide bond include a polyamino acid or a biodegradable polyamide such as nylon. The biodegradable polyester may be an aliphatic polyester, an aromatic polyester, or a copolymerized polyester or a polyester composite material using a plurality of polymers. In the present invention, even if the biodegradable polyester is partially contained, the biodegradable polyester can be used.
[0019]
The biodegradable polyester used in the present invention is a polymer having an ester bond; -COO- in a main chain, and is particularly preferably a polyester that is metabolized by a microorganism. In the present invention, [-R-COO-] n (Wherein, R represents a divalent saturated or unsaturated hydrocarbon group). R is a divalent saturated or unsaturated hydrocarbon group, which may be linear, branched, or cyclic.
[0020]
As R, for example, a linear or branched alkylene group (preferably having 1 to 20 carbon atoms) such as methylene, ethylene, propylene or isobutylene, or a cyclic alkylene group such as cyclopropylene or cyclobutylene (preferably A divalent aromatic group such as a phenylene group or a naphthylene group (preferably having a carbon number of 6 to 18) or a divalent heterocyclic group (e.g. A 5- to 8-membered divalent heterocyclic group which may contain four nitrogen atoms and / or oxygen atoms and / or sulfur atoms is preferable.). These aliphatic groups and aromatic groups may be substituted.
[0021]
The substituent may be a substituent known per se, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, n- A linear or branched alkyl group such as a pentyl group, a neopentyl group, an n-hexyl group, an n-heptyl group, an n-octyl group, an n-nonyl group or an n-decyl group (preferably having 1 to 10 carbon atoms). For example, a cycloalkyl group such as a cyclohexyl group or a 4-methylcyclohexyl group (preferably having 3 to 10 carbon atoms);
[0022]
For example, a linear or branched alkoxy group such as a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an isopropoxy group, an n-butoxy group, an isobutoxy group, a sec-butoxy group, a tert-butoxy group or an n-hexyloxy group (preferably Has a carbon number of 1 to 10.), for example, a cycloalkyloxy group such as a cyclohexyloxy group, for example, a phenyl group, a p-tolyl group, an m-tolyl group, an o-tolyl group, a p-chlorophenyl group, an m-chlorophenyl group or an o group Aryl groups such as -chlorophenyl group (preferably having 6 to 10 carbon atoms), for example, phenoxy group, m-methylphenoxy group, o-methylphenoxy group, p-chlorophenoxy group, m-chlorophenoxy group, o-chloro An aryloxy group such as a phenoxy group or a pn-butylphenoxy group (preferably, Prime 6-10.), For example, fluorine, a halogen atom such as chlorine or bromine and the like.
[0023]
Furthermore, these substituents may be substituted as long as they are chemically permissible. In the present invention, among these, an aliphatic polyester resin having moldability, heat resistance, and impact resistance is more preferable. Regarding durability, in the present invention, when a member for a transportation vehicle is used as an interior or a structural material of a transportation vehicle, the natural decay that does not deteriorate its physical properties even when it is held for 48 hours in an atmosphere at a temperature of 80 ° C. and a humidity of 80%. Is preferred.
[0024]
Examples of the aliphatic polyester resin include polyoxalic acid esters, polysuccinic acid esters, polyhydroxybutyric acid, polybutylene butylene, polycaprolactone, polydioxanone, and polymers of oxyacids such as lactic acid, malic acid and glycolic acid, and copolymers thereof. Examples thereof include a hydroxycarboxylic acid-based aliphatic polyester resin such as a polymer. Among them, a hydroxycarboxylic acid-based aliphatic polyester resin represented by polylactic acid is particularly preferred.
[0025]
In the present invention, it is preferable to use a naturally disintegrable resin produced by the following production method. Methods for producing a biodegradable polyester suitable as a naturally disintegrating resin include (1) a lactide method, (2) polycondensation of a polyhydric alcohol and a polybasic acid, or (3) a hydroxyl group and a carboxyl group in the molecule. Intermolecular polycondensation of a hydroxycarboxylic acid having the formula:
{Circle around (1)} The lactide method is a method for producing a biodegradable polyester by ring-opening polymerization of a cyclic diester and a corresponding lactone. Examples of such a cyclic diester include, for example, lactide, glycolide and the like, and examples of the lactone include, for example, ε-caprolactone, β-propiolactone, γ-butyrolactone and δ-valerolactone.
[0026]
(2) Examples of polyhydric alcohols used in polycondensation of polyhydric alcohols and polybasic acids include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, neopentyl glycol, 1,3-butanediol, and 1,4. -Butanediol, 1,6-hexanediol and the like, and examples of the polybasic acid used therein include aromatic dicarboxylic acids such as terephthalic acid, isophthalic acid, orthophthalic acid and naphthalenedicarboxylic acid; for example, adipic acid And aliphatic dicarboxylic acids such as sebacic acid, oxalic acid, succinic acid, succinic anhydride, maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid, and dimer acid; and alicyclic dicarboxylic acids such as 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid. This can be exemplified as an example. In the present invention, since an aliphatic polyester is preferable, both the polyhydric alcohol and the polybasic acid as the raw materials are preferably aliphatic compounds.
[0027]
(3) The intermolecular polycondensation of a hydroxycarboxylic acid having a hydroxyl group and a carboxyl group in the molecule can be obtained by a direct dehydration condensation method of the corresponding hydroxycarboxylic acid. Such hydroxycarboxylic acids include, for example, lactic acid, 2-hydroxyacetic acid, 2-hydroxypropanoic acid, 2-hydroxybutyric acid, 2-hydroxyvaleric acid, 2-hydroxyhexanoic acid, 2-hydroxyheptanoic acid, 2-hydroxyoctane Acid, 2-hydroxy-2-methylpropanoic acid, 2-hydroxy-2-methylbutyric acid, 2-hydroxy-2-ethylbutyric acid, 2-hydroxy-2-methylvaleric acid, 2-hydroxy-2-ethylvaleric acid, 2-hydroxy-2-propyl valeric acid, 2-hydroxy-2-butyl valeric acid, 2-hydroxy-2-methylhexanoic acid, 2-hydroxy-2-ethylhexanoic acid, 2-hydroxy-2-propylhexanoic acid, 2-hydroxy-2-butylhexanoic acid, 2-hydroxy-2-pentylhexanoic acid, 2-hydroxy 2-methylheptanoic acid, 2-hydroxy-2-ethylheptanoic acid, 2-hydroxy-2-propylheptanoic acid, 2-hydroxy-2-butylheptanoic acid, 2-hydroxy-2-pentylheptanoic acid, 2-hydroxy- 2-hexylheptanoic acid, 2-hydroxy-2-methyloctanoic acid, 2-hydroxy-2-ethyloctanoic acid, 2-hydroxy-2-propyloctanoic acid, 2-hydroxy-2-butyloctanoic acid,
[0028]
2-hydroxy-2-pentyloctanoic acid, 2-hydroxy-2-hexyloctanoic acid, 2-hydroxy-2-heptyloctanoic acid, 3-hydroxypropanoic acid, 3-hydroxybutanoic acid, 3-hydroxypentanoic acid, 3- Hydroxyhexanoic acid, 3-hydroxyheptanoic acid, 3-hydroxyoctanoic acid, 3-hydroxy-3-methylbutanoic acid, 3-hydroxy-3-methylpentanoic acid, 3-hydroxy-3-ethylpentanoic acid, 3-hydroxy-3 -Methylhexanoic acid, 3-hydroxy-3-ethylhexanoic acid, 3-hydroxy-3-propylhexanoic acid, 3-hydroxy-3-methylheptanoic acid, 3-hydroxy-3-ethylheptanoic acid, 3-hydroxy-3 -Propylheptanoic acid, 3-hydroxy-3-butylheptanoic acid, 3-hydro C-3-methyloctanoic acid, 3-hydroxy-3-ethyloctanoic acid, 3-hydroxy-3-propyloctanoic acid, 3-hydroxy-3-butyloctanoic acid, 3-hydroxy-3-pentyloctanoic acid, 4- Hydroxybutanoic acid,
[0029]
4-hydroxypentanoic acid, 4-hydroxyhexanoic acid, 4-hydroxyheptanoic acid, 4-hydroxyoctanoic acid, 4-hydroxy-4-methylpentanoic acid, 4-hydroxy-4-methylhexanoic acid, 4-hydroxy-4- Ethylhexanoic acid, 4-hydroxy-4-methylheptanoic acid, 4-hydroxy-4-ethylheptanoic acid, 4-hydroxy-4-propylheptanoic acid, 4-hydroxy-4-methyloctanoic acid, 4-hydroxy-4- Ethyl octanoic acid, 4-hydroxy-4-propyloctanoic acid, 4-hydroxy-4-butyloctanoic acid, 5-hydroxypentanoic acid, 5-hydroxyhexanoic acid, 5-hydroxyheptanoic acid, 5-hydroxyoctanoic acid, 5- Hydroxy-5-methylhexanoic acid, 5-hydroxy-5-methylheptanoic acid 5-hydroxy-5-ethylheptanoic acid, 5-hydroxy-5-methyloctanoic acid, 5-hydroxy-5-ethyloctanoic acid, 5-hydroxy-5-propyloctanoic acid, 6-hydroxyhexanoic acid, 6-hydroxyheptane Acid, 6-hydroxyoctanoic acid, 6-hydroxy-6-methylheptanoic acid, 6-hydroxy-6-methyloctanoic acid, 6-hydroxy-6-ethyloctanoic acid, 7-hydroxyheptanoic acid, 7-hydroxyoctanoic acid, Examples include aliphatic hydroxycarboxylic acids such as 7-hydroxy-7-methyloctanoic acid or 8-hydroxyoctanoic acid or oligomers derived therefrom.
[0030]
Examples of the catalyst for producing the hydroxycarboxylic acid-based aliphatic polyester resin include tin, antimony, zinc, titanium, iron and aluminum compounds, among which tin-based catalysts and aluminum-based catalysts are preferred, and octylic acid is preferred. Tin or aluminum acetylacetonate is particularly preferred.
Among the above hydroxycarboxylic acid-based aliphatic polyester resins, poly-L-lactic acid obtained by lactide ring-opening polymerization is particularly preferred because it is hydrolyzed to L-lactic acid and its safety has been confirmed. The hydroxycarboxylic acid-based aliphatic polyester resin used in the present invention is not limited to this, and the lactide used for the production thereof is not limited to the L-form.
[0031]
A compound capable of reacting with active hydrogen in such a plastic may be added to the biodegradable plastic used in the present invention, preferably a biodegradable polyester. By mixing the compound, the amount of active hydrogen in the biodegradable plastic is reduced, and active hydrogen is suppressed from catalytically hydrolyzing the main chain. For example, heat resistance, impact resistance, or durability In terms of physical properties such as properties, there is an advantage that long-term reliability is further improved. Here, active hydrogen is hydrogen in a bond such as O—H or N—H, which has higher reactivity than hydrogen in a C—H bond. For example, carboxyl group: —COOH, hydroxyl group: —OH, amino Group: -NH 2 Or an amide bond: hydrogen in —NHCO— and the like.
[0032]
The compound capable of reacting with active hydrogen according to the present invention is not particularly limited as long as it can react with the active hydrogen. For example, a carbodiimide compound, an isocyanate compound, or an oxazoline-based compound is applicable. In particular, the carbodiimide compound can be melt-kneaded with the polyester, and the hydrolysis property can be adjusted by adding a small amount, which is preferable. One of these compounds capable of reacting with active hydrogen may be used alone, or two or more of them may be used in combination.
[0033]
A carbodiimide compound is a cross-linking agent having a carbodiimide group, and is a compound having one or more carbodiimide bonds: -N = C = N- (including a polycarbodiimide compound) in a molecule. As a method for producing the compound, for example, an organic phosphorus compound (O, O-dimethyl-O- (3-methyl-4-nitrophenyl) phosphorothioate, O, O-dimethyl-O- (3-methyl-4- (Methylthio) phenyl) phosphorothioate or O, O-diethyl-O-2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl phosphorothioate or an organic metal compound (rhodium complex, titanium complex, tungsten complex or palladium complex, etc.) A method of synthesizing various polyisocyanates by subjecting them to a decarboxylation condensation reaction in a solvent-free or inert solvent (hexane, benzene, dioxane, chloroform, or the like) at a temperature of about 70 ° C. or higher. it can.
[0034]
Examples of the monocarbodiimide compound contained in the carbodiimide compound include dicyclohexylcarbodiimide, diisopropylcarbodiimide, dimethylcarbodiimide, diisobutylcarbodiimide, dioctylcarbodiimide, t-butylisopropylcarbodiimide, diphenylcarbodiimide, di-t-butylcarbodiimide, or di-β-naphthylcarbodiimide. Among these, dicyclohexylcarbodiimide or diisopropylcarbodiimide is particularly preferred from the viewpoint of industrial availability.
[0035]
Examples of the polyisocyanate compound include 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, m-phenylene diisocyanate, p-phenylene diisocyanate, 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 2,4′-diphenylmethane diisocyanate, , 2'-Diphenylmethane diisocyanate, 3,3'-dimethyl-4,4'-biphenylene diisocyanate, 3,3'-dimethoxy-4,4'-biphenylene diisocyanate, 3,3'-dichloro-4,4'-biphenylene Diisocyanate, 1,5-naphthalenediisocyanate, 1,5-tetrahydronaphthalenediisocyanate, tetramethylene diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, dodecamethylene diisocyanate, triisocyanate Tyl hexamethylene diisocyanate, 1,3-cyclohexylene diisocyanate, 1,4-cyclohexylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, tetramethyl xylylene diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, lysine diisocyanate, isophorone diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane Examples thereof include diisocyanate and 3,3′-dimethyl-4,4′-dicyclohexylmethane diisocyanate. In the present invention, a commercially available polyisocyanate compound may be used. For example, an aromatic isocyanate adduct such as coronate (manufactured by Nippon Polyurethane; hydrogenated diphenylmethane diisocyanate) or mylionate (manufactured by Nippon Polyurethane) may be used. In the case of blending, it is preferable to use a solid material, for example, a polyisocyanate compound in which an isocyanate group is blocked with a masking agent (polyhydric aliphatic alcohol, aromatic polyol, or the like) rather than a liquid.
[0036]
Examples of the oxazoline-based compound include 2,2′-o-phenylenebis (2-oxazoline), 2,2′-m-phenylenebis (2-oxazoline), and 2,2′-p-phenylenebis (2-oxazoline). Oxazoline), 2,2'-p-phenylenebis (4-methyl-2-oxazoline), 2,2'-m-phenylenebis (4-methyl-2-oxazoline), 2,2'-p-phenylenebis (4,4′-dimethyl-2-oxazoline), 2,2′-m-phenylenebis (4,4′-dimethyl-2-oxazoline), 2,2′-ethylenebis (2-oxazoline), 2'-tetramethylenebis (2-oxazoline), 2,2'-hexamethylenebis (2-oxazoline), 2,2'-octamethylenebis (2-oxazoline), 2,2'-ethylenebis (4- Methyl-2 Oxazoline), or 2,2'- diphenylenebis (2-oxazoline).
[0037]
The amount of the compound capable of reacting with active hydrogen as described above is preferably about 0.1 to 5% by weight of the biodegradable plastic. However, the long-term reliability of a biodegradable plastic material containing a compound capable of reacting with active hydrogen and the rate of biodegradation after use can be adjusted by the type and amount of the compound capable of reacting with active hydrogen. The type and amount of the compound capable of reacting with the active hydrogen to be mixed may be determined according to the target product.
[0038]
As the plant growth promoting inorganic substance used in the present invention, those containing an inorganic compound containing nitrogen, phosphorus and potassium as constituent elements are particularly preferable. These inorganic compounds include monoammonium phosphate, diammonium phosphate, triammonium phosphate, ammonium sodium hydrogen phosphate, ammonium dihydrogen phosphate, ammonium carbonate, ammonium bicarbonate, ammonium hydrogen carbonate, ammonium hydrogen sulfate, ammonium bisulfite, ammonium sulfate, Ammonium salts such as ammonium nitrate and ammonium chloride; nitrates such as calcium nitrate, sodium nitrate, potassium nitrate and magnesium nitrate; aluminum phosphate, monopotassium phosphate, calcium monohydrogen phosphate, monosodium phosphate, tripotassium phosphate, tricalcium phosphate, phosphoric acid Trisodium, trimagnesium phosphate, calcium hydrogen phosphate, sodium hydrogen phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, dipotassium phosphate, potassium dihydrogen phosphate Phosphorus compounds such as calcium dihydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, disodium phosphate, magnesium phosphate, tetracalcium phosphate, etc .; potassium bicarbonate, potassium carbonate, potassium chloride, potassium diphosphate, potassium disulfate, potassium hydrogen carbonate, metaphosphate And potassium compounds such as potassium, potassium pyrophosphate, potassium pyrosulfate, sodium potassium carbonate, potassium sulfate and potassium sulfite. One of these plant growth promoting inorganic substances may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
[0039]
Further, these plant growth promoting inorganic substances are preferably mixed and dispersed as solid particles in a naturally degradable resin represented by the biodegradable polymer. The average particle size of the solid particles is about 0.005 to 1000 μm, and preferably about 0.01 to 100 μm. The content of the solid particles mixed and dispersed in the spontaneously disintegrating resin is about 0.01 to 20% by weight, and preferably about 0.05 to 10% by weight, based on the resin.
[0040]
The solid particles of the plant growth promoting inorganic substance are preferably subjected to a surface treatment in order to improve dispersibility when mixed and dispersed in the resin. For this surface treatment, a surfactant as a dispersant can be used. As these surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, nonionic surfactants or amphoteric surfactants can be used as appropriate. Examples of anionic surfactants include fatty acid salts, higher alcohol sulfates, liquid fatty oil sulfates, sulfates of aliphatic amines or amides, fatty alcohol phosphates, and sulfonates of dibasic fatty acid esters. And a fatty acid amide sulfonate or a formalin-condensed naphthalene sulfonate. Examples of the cationic surfactant include an aliphatic amine salt, a quaternary ammonium salt, and an alkylpyridinium salt. Examples of the nonionic surfactant include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenol ether, polyoxyethylene alkyl ester, sorbitan alkyl ester, and polyoxyethylene sorbitan alkyl ester.
[0041]
In the member according to the present invention, an additive other than the above-mentioned plant growth promoting inorganic substance may be mixed and dispersed in the above-mentioned naturally degradable resin. Examples of the other additives include, for example, reinforcing materials, inorganic or organic fillers, antioxidants, heat stabilizers, ultraviolet absorbers, etc., as well as lubricants, waxes, coloring agents, crystallization accelerators or starches. Organic substances having decomposability may be mentioned, and these may be used alone or in combination of two or more.
[0042]
Examples of the reinforcing material include glass micro beads, carbon fiber, chalk, quartz such as novoculite, asbestos, feldspar, mica, talc, silicate such as wollastonite, and kaolin.
Examples of the inorganic filler include, in addition to carbon and silicon dioxide, metal oxide fine particles such as alumina, silica, magnesia and ferrite; silicates such as talc, mica, kaolin and zeolite; and barium sulfate, calcium carbonate and fullerene. Fine particles and the like, and examples of the organic filler include an epoxy resin, a melamine resin, a urea resin, an acrylic resin, a phenol resin, a polyimide resin, a polyamide resin, a polyester resin and a Teflon (registered trademark) resin. Among them, carbon or silicon dioxide is preferable. The filler may be used alone or in combination of two or more. The function of the filler is not particularly limited. For example, an inorganic filler may be used as the reinforcing material. In addition, silicates as inorganic fillers function as flame retardants. As silicates suitable as such an inorganic filler, silicates having a silicon dioxide content of about 50% or more are more preferable. This is because materials other than silicates (eg, MgO, CaO, Fe 2 O 3 Or Al 2 O 3 ) Are contained to some extent. However, the effect as an inorganic filler for flame retardancy is preferably not impaired by impurities. Further, the content of the inorganic filler may be appropriately selected according to the type thereof, and cannot be unconditionally determined. For example, when the inorganic filler is a silicate, the content is preferably about 5 to 30% by weight based on the whole biodegradable plastic material according to the present invention.
[0043]
Examples of the antioxidant include phenol-based, amine-based, phosphorus-based, sulfur-based, hydroquinone-based, and quinoline-based antioxidants. Examples of phenolic antioxidants include hindered phenols such as 2,6-di-t-butyl-p-cresol, 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di- -T-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol), 4,4'-methylenebis (2,6-di-t-butylphenol), 4, C such as 4'-butylidenebis (3-methyl-6-t-butylphenol) or 1,6-hexanediol-bis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] 2-10 Alkylenediol-bis [3- (3,5-di-branched C 3-6 Alkyl or 4-hydroxyphenyl) propionate]; for example, di- or trioxy C such as triethylene glycol-bis [3- (3-t-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propionate] 2-4 Alkylenediol-bis [3- (3,5-di-branched C 3-6 Alkyl-4-hydroxyphenyl) propionate]; C such as glycerin tris [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] 3-8 Alkanetriol-bis [3- (3,5-di-branched C 3-6 Alkyl-4-hydroxyphenyl) propionate];
[0044]
For example, C such as pentaerythritol tetrakis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] 4-8 Alkanetetraoltetrakis [3- (3,5-di-branched C 3-6 Alkyl-4-hydroxyphenyl) propionate]; for example, n-octadecyl-3- (4 ', 5'-di-t-butylphenol) propionate, n-octadecyl-3- (4'-hydroxy-3', 5'- Di-t-butylphenol) propionate, stearyl-2- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenol) propionate, distearyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, -Tert-butyl-6- (3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl) -4-methylphenylacrylate, N, N'-hexamethylenebis (3,5-di-tert-butyl-4) -Hydroxy-hydrocinnamide), 3,9-bis {2- [3- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propio Loxy] -1,1-dimethylethyl {-2,4,8,10-tetraoxaspiro [5,5] undecane, 4,4′-thiobis (3-methyl-6-t-butylphenol) or 1,1 , 3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenol) butane and the like.
[0045]
Examples of the amine-based antioxidant include phenyl-1-naphthylamine, phenyl-2-naphthylamine, N, N′-diphenyl-1,4-phenylenediamine or N-phenyl-N′-cyclohexyl-1,4-phenylene. Diamines and the like can be mentioned.
[0046]
Examples of the phosphorus-based antioxidant include triisodecyl phosphite, triphenyl phosphite, trisnonyl phenyl phosphite, diphenyl isodecyl phosphite, phenyl diisodecyl phosphite, 2,2-methylene bis (4,6-di- t-butylphenyl) octyl phosphite, 4,4′-butylidenebis (3-methyl-6-t-butylphenyl) ditridecyl phosphite, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, tris ( 2-t-butyl-4-methylphenyl) phosphite, tris (2,4-di-t-amylphenyl) phosphite, tris (2-t-butylphenyl) phosphite, bis (2-t-butylphenyl) ) Phenyl phosphite, tris [2- (1,1-dimethylpropyl) -phenyl Phosphite, tris [2,4- (1,1-dimethylpropyl) -phenyl] phosphite, tris (2-cyclohexylphenyl) phosphite or tris (2-t-butyl-4-phenylphenyl) phosphite A phosphite compound;
[0047]
Triethylphosphine, tripropylphosphine, tributylphosphine, tricyclohexylphosphine, diphenylvinylphosphine, allyldiphenylphosphine, triphenylphosphine, methylphenyl-p-anisylphosphine, p-anisyldiphenylphosphine, p-tolyldiphenylphosphine, di- p-anisylphenylphosphine, di-p-tolylphenylphosphine, tri-m-aminophenylphosphine, tri-2,4-dimethylphenylphosphine, tri-2,4,6-trimethylphenylphosphine, tri-o-tolyl Phosphine, tri-m-tolylphosphine, tri-p-tolylphosphine, tri-o-anisylphosphine, tri-p-anisylphosphine, or 1,4-bis (diphenylphosphino) butane Phosphine compounds such as emissions and the like.
[0048]
Examples of the hydroquinone-based antioxidant include 2,5-di-t-butylhydroquinone, and examples of the quinoline-based antioxidant include 6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2. -Dihydroquinoline; and the sulfur-based antioxidants include, for example, dilaurylthiodipropionate and distearylthiodipropionate.
Among them, preferred antioxidants include phenolic antioxidants (particularly, hindered phenols), for example, polyol-poly [(branched C 3-6 Alkyl- and hydroxy-substituted phenyl) propionate]. Further, one kind of the antioxidant may be used alone, or two or more kinds may be used in combination.
[0049]
Examples of the heat stabilizer include a nitrogen-containing compound (eg, a basic nitrogen-containing compound such as polyamide, poly-β-alanine copolymer, polyacrylamide, polyurethane, melamine, cyanoguanidine or melamine-formaldehyde condensate), alkali or Alkaline earth metal-containing compounds [especially metal salts of organic carboxylic acids (such as calcium stearate or calcium 12-hydroxystearate), metal oxides (such as magnesium oxide, calcium oxide or aluminum oxide), metal hydroxides (such as magnesium hydroxide, Calcium hydroxide or aluminum hydroxide) or metal carbonate], zeolite or hydrotalcite. In particular, an alkali or alkaline earth metal-containing compound (particularly, an alkaline earth metal-containing compound such as a magnesium compound or a calcium compound), zeolite or hydrotalcite is preferred. Further, one kind of the heat stabilizer may be used alone, or two or more kinds may be used in combination.
[0050]
Examples of the ultraviolet absorber include conventionally known benzophenones, benzotriazoles, cyanoacrylates, salicylates, and oxalic anilides. For example, [2-hydroxy-4- (methacryloyloxyethoxy) benzophenone] -methyl methacrylate copolymer, [2-hydroxy-4- (methacryloyloxymethoxy) benzophenone] -methyl methacrylate copolymer, [2-hydroxy -4- (methacryloyloxyoctoxy) benzophenone] -methyl methacrylate copolymer, [2-hydroxy-4- (methacryloyloxidedecyloxy) benzophenone] -methyl methacrylate copolymer, [2-hydroxy-4- ( [Methacryloyloxybenzyloxy) benzophenone] -methyl methacrylate copolymer, [2,2'-dihydroxy-4- (methacryloyloxyethoxy) benzophenone] -methyl methacrylate copolymer, [2,2'-dihydroxy-4- (Methacrylo Oxy) benzophenone] - methyl methacrylate copolymer or 2,2'-dihydroxy-4- (methacryloyloxy-octoxybenzophenone) - methyl methacrylate copolymer, and the like. Further, one kind of the ultraviolet absorber may be used alone, or two or more kinds may be used in combination.
[0051]
Examples of the lubricant include petroleum-based lubricating oils such as liquid paraffin; synthetic lubricating oils such as halogenated hydrocarbons, diester oils, silicone oils, and fluorosilicones; and various modified silicone oils (epoxy-modified, amino-modified, alkyl-modified or poly-modified). A silicone-based lubricating substance such as a copolymer of silicon and an organic compound such as a polyoxyalkylene glycol; a silicon copolymer; various fluorine-based surfactants such as a fluoroalkyl compound; Fluorinated lubricating substances such as polymers; higher aliphatic alcohols; higher aliphatic amides; higher fatty acid esters; higher fatty acid salts; and molybdenum disulfide. Among these, the use of a silicon copolymer is particularly preferred. Examples of the silicone copolymer include an acrylic resin, a polystyrene resin, a polynitrile resin, a polyamide resin, a polyolefin resin, an epoxy resin, a polybutyral resin, a melamine resin, a vinyl chloride resin, a polyurethane resin, and a polyvinyl resin. A resin obtained by subjecting a resin such as an ether-based resin to block or graft polymerization of silicon is more preferable. These lubricating substances may be used alone or in combination of two or more.
[0052]
Examples of the waxes include olefin waxes such as polypropylene wax and polyethylene wax, paraffin wax, Fischer-Tropsch wax, microcrystalline wax, montan wax, fatty acid amide wax, higher aliphatic alcohol wax, higher fatty acid wax. , Fatty acid ester wax, carnauba wax or rice wax. The function of the wax is not particularly limited, but may be used, for example, as the above-mentioned lubricant. These waxes may be used alone or in combination of two or more.
[0053]
Examples of the colorant include an inorganic pigment, an organic pigment, and a dye. Examples of the inorganic pigment include a chromium-based pigment, a cadmium-based pigment, an iron-based pigment, a cobalt-based pigment, ultramarine or navy blue. Specific examples of the organic pigments and dyes include, for example, carbon black; phthalocyanine pigments such as phthalocyanine copper; quinacridone pigments such as quinacridone magenta and quinacridone red; for example, Hansa Yellow, Disazo Yellow, Permanent Yellow, and Permanent Azo pigments such as red and naphthol red; for example, nigrosine dyes such as spirit black SB, nigrosine base and oil black BW, oil blue, and alkali blue. Further, one type of colorant may be used alone, or two or more types may be used in combination.
[0054]
Examples of the crystallization accelerator include organic acid salts such as sodium pt-butyl benzoate, sodium montanate, calcium montanate, sodium palmitate or calcium stearate; for example, calcium carbonate, calcium silicate, magnesium silicate, and sulfuric acid. Inorganic salts such as calcium, barium sulfate and talc; and metal oxides such as zinc oxide, magnesium oxide and titanium oxide. These crystallization promoters may be used alone or in combination of two or more.
[0055]
The member according to the present invention can be easily manufactured according to a known method, and examples thereof include the following manufacturing methods.
First, the above-mentioned plant growth promoting inorganic substance and, if desired, other additives are mixed and dispersed in the above-mentioned naturally disintegrating resin. The method of the mixing and dispersion is not particularly limited, and a known method may be used. For example, the above-mentioned spontaneously disintegrating resin and a resin or a polymer compound as an additive (hereinafter referred to as “resin component” in this section) are melted, and other components including a plant growth promoting inorganic substance (in this section, “ A non-resin component) is added to the melt. After the addition, stirring may be performed by a known method. The order of addition is not particularly limited, and two or more non-resin components may be added simultaneously or one by one. Further, a non-resin component may be added before or during the melting of the resin component. Further, a part of the non-resin component may be added before or during the melting of the resin component, and the remaining non-resin component may be added after the resin is melted. That is, as long as the non-resin component is contained in the resin component, the timing of addition is not limited.
[0056]
Next, the member according to the present invention can be manufactured by molding the obtained resin material. Examples of the molding method include film molding, extrusion molding and injection molding, and among them, injection molding is particularly preferable. Extrusion molding or injection molding is carried out according to a standard method, which is known per se, for example, an extruder such as a single-screw extruder, a multi-screw extruder or a tandem extruder, or an in-line screw-type injection molding machine, a multi-layer injection molding machine or a two-head extruder It can be performed by an injection molding machine such as a type injection molding machine, and can be molded into a desired shape.
[0057]
The member according to the present invention is not particularly limited in its shape and structure, but is usually a part for a transportation vehicle. More specifically, the member according to the present invention is, for example, a driver's seat or interior of a passenger seat of a four-wheeled automobile, an interior of a driver's seat of a four-wheeled automobile for transporting, or a vehicle running on a track. Interior of train driver's seat or passenger seat, floor seat, navigation monitor cover, cord hook, antenna cable guide, sunroof suction cup, lamp color cover, mobile phone holder, beverage container holder, accessory holder, It can be used as an ashtray holder, a trash can in a car, a steering cover, a shift knob, a knob cover or a side brake cover. The member of the present invention is particularly preferably used as the member that can be replaced in the transportation vehicle without impairing the function of the transportation vehicle. In particular, the member according to the present invention is more preferably used as a decorative vehicle member. Here, as the decorative member, a cover member or the like for simply changing the appearance of the color or the like while leaving the function of the transport vehicle as it is is mentioned. A member that can be replaced with a mounted member or mounted thereon is more preferable.
[0058]
In the member according to the present invention, it is preferable that the composition ratio of the naturally disintegrating resin in which the plant growth promoting inorganic substance is mixed and dispersed is high. Specifically, the weight ratio of the natural degradable resin to the total weight of the member is about 50% or more, preferably 90% or more, more preferably almost 100%, and the residue when buried in the soil is reduced. Very few are preferred. Unfortunately, for urban dwellers, unfortunately, the amount of soil that can be freely used by individuals is small, such as flower pots. For example, a small one such as a navigation monitor cover, a cord hook, a color cover for a lamp, a holder for a mobile phone, a holder for a beverage container, a small container holder, an ashtray holder, a steering cover, a shift knob, a knob cover or a side brake cover is desirable. However, the present invention is also applicable to relatively large transport vehicle members. For example, in so-called refurbishment (refurbishment), only a part of the members is renewed, and the members are used as new products, but it is also preferable to apply the members for transportation vehicles according to the present invention to these.
[0059]
Since the member according to the present invention contains spontaneous disintegration as a component, it can be decomposed by burying it in soil after use. Furthermore, since the member according to the present invention contains a plant growth promoting inorganic substance, if the recovered member is buried in agricultural land or forest, it functions as an artificial soil, which contributes to promoting plant growth and improving soil strength. .
[0060]
After the transport vehicle member of the present invention has been used and before it is buried in soil, the granular material obtained by the granulation treatment may be used as artificial soil. The granulation treatment is performed on the used transportation vehicle member of the present invention by a mechanical means such as a crusher or a shredder. The particle size of the granular material is usually about 10 μm to 5 cm in diameter, preferably about 100 μm to 1 cm, and more preferably about 1000 μm to 5 mm. Such artificial soil may be used by itself for growing plants, or may be used as a mixture with any natural soil such as sandy soil and Kanuma soil. The mixing ratio is not particularly limited. Such an artificial soil is rich in plant growth promotion action and is sanitary, and thus seems to be particularly preferred by horticultural lovers who enjoy indoor plant cultivation. In particular, the components may be colored, in which case, for example, artificial soil colored red or yellow also stimulates the aesthetics of the horticulturist. Needless to say, such a granular material is used as a fertilizer for growing plants.
[0061]
【Example】
Here, a steering cover of a four-wheeled passenger car was actually manufactured and evaluated as a member according to the present invention, but the present invention is not limited to this.
[0062]
[Example 1]
To 100 parts by weight of polybutylene succinate (trade name: Bionole, manufactured by Showa Kogyo Co., Ltd.), 5 parts by weight of calcium phosphate having a particle size of about 10 to 30 μm was added as a plant growth promoting inorganic substance, and the coloring iron red oxide was added. 0.1 part by weight was added. This was kneaded at a kneading temperature of 140 ° C. for 5 minutes. Then, it was molded into a sheet having a thickness of 1.0 mm to produce a red, steering cover of a four-wheeled passenger car.
[0063]
This steering cover was cut and buried in a pot of houseplants containing the Kanto loam layer collected in Yokohama. Six months later, it was confirmed that the steering cover did not retain its shape, and that the calcium phosphate was dispersed and diffused in the soil and disappeared.
[0064]
[Example 2]
The procedure of Example 1 was repeated, except that the calcium phosphate of Example 1 was replaced with potassium sulfate.
[0065]
[Example 3]
100 parts by weight of the polybutylene succinate of Example 1 was dissolved in 2,000 parts by weight of chloroform, and 5 parts by weight of potassium nitrate having a particle diameter of about 10 to 30 μm and surface-treated with 5% by weight of oleic acid as a plant growth promoting inorganic substance was added. Then, 0.1 part by weight of a coloring agent yellow iron oxide was added. The mixture was uniformly dispersed and molded into a sheet having a thickness of 0.5 mm while being dried, thereby producing a yellow four-wheeled automobile steering wheel steering cover.
[0066]
This panel was buried in a flowerpot of a houseplant containing a Kanto loam layer collected in Yokohama City, as in Example 1. After 6 months, it was confirmed that the panel did not retain its form and the calcium nitrate also diffused and disappeared in the soil.
[0067]
【The invention's effect】
The present invention provides a transportation vehicle using a member having a plant growth promoting effect, and contains a plant growth promoting inorganic substance in a naturally degradable resin mainly composed of a biodegradable plastic material capable of ensuring long-term reliability. Provided is a transportation vehicle using a member. Then, after use, the member according to the present invention is buried in soil containing microorganisms, and is decomposed and eliminated, so that the volume of waste can be reduced. At the same time, the member and the transportation vehicle according to the present invention function as artificial soil or fertilizer, and can improve plant growth promotion and soil strength of soil.
[0068]
Furthermore, in the present invention, the use of the naturally collapsible resin for the member has the following effects in addition to the above as the member. The first point is that, when the in-vehicle resin structure portion in which the volume ratio of the transportation vehicle is increasing is made of a naturally degradable resin mainly composed of a biodegradable material, for example, a metal such as a chassis or an exterior is made of metal. If the manufactured non-biodegradable part has a structure that can be easily divided, for example, a screwing or fitting structure, the non-biodegradable part to be recycled and the biodegradable part that can be discarded by simple dismantling Since the sex part can be processed separately, the collection efficiency increases.
[0069]
The second point is, for example, the interior of a driver's seat or a passenger seat of a passenger four-wheeled vehicle, the interior of a driver's seat of a four-wheeled automobile for transporting cargo, or the interior of a driver's seat or a passenger seat of a train running on a track. The outermost surface, floor sheet, navigation monitor cover, cord hook, antenna cable guide, sunroof suction cup, lamp color cover, mobile phone holder, beverage container holder, accessory holder, ashtray holder, trash can, If the steering cover, shift knob, knob cover, side brake cover, etc. are made of naturally degradable resin mainly composed of biodegradable materials, the parts that often come into contact with the human body will be mainly composed of biodegradable materials. By making with a naturally disintegrating resin, for example, higher flexibility than a non-degradable ordinary synthetic resin, It is possible to provide an all highly transportation vehicle member.