JP2003525914A5 - - Google Patents
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【特許請求の範囲】
【請求項1】 少なくとも2つの生理的活性(activity)を測定するためのシステムであって、該活性が、i)単一のタイプの組織または器官の少なくとも2つの活性、またはii)患者の体内の少なくとも2タイプの組織または器官の各々の少なくとも1つの活性、であり、
i)400から900nmまでの範囲の波長の電磁放射を吸収または放出できる発光団または発蛍光団、ii)常磁性物質、iii)放射性医薬、からなる群から選択される少なくとも2種のトレーサーであって、但し少なくとも1種のトレーサーはグループ(i)またはグループ(ii)であり、該トレーサーは、検出可能な量で該患者の体液内に投与されることが意図され、該体液から該組織または器官によって選択的に除去されるものである、トレーサー、
1)少なくとも1つの非侵襲性表面モニタープローブ(probe)、2)少なくとも1つの侵襲性内視鏡装置、または3)少なくとも1つの非侵襲性表面モニタープローブおよび少なくとも1つの侵襲性内視鏡装置、を備える、i)使用した該発光団または発蛍光団の各々についての電磁放射の吸収または放出、ii)使用した該常磁性物質の各々によって産生される磁性シグナル、およびiii)使用した該放射性医薬の各々についての放射性崩壊、を測定することにより、身体の少なくとも1つの部分から該体液中の該トレーサーの各々の量を検出するための手段、
該体液中の各トレーサーの量に基づいて、該体液からの該トレーサーの各々のクリアランス率またはクリアランスプロフィールを判定するための手段、ならびに
各トレーサーの該クリアランス率またはプロフィールを、該器官または組織の該生理的活性の1つに対応させるための手段、
を備え、少なくとも2つの生理的活性が判定され、さらに、少なくとも一時期の間、該少なくとも2種のトレーサーが検出可能な量で該体液中に同時に存在することが意図される、システム。
【請求項2】 該検出するための手段が、非侵襲性表面モニタープローブを備える、請求項1に記載のシステム。
【請求項3】 該検出するための手段が、末梢静脈、中心静脈または肺動脈に設置されるように構成された侵襲性血管内プローブを備える、請求項1に記載のシステム。
【請求項4】 該組織または器官が、腎臓、肝臓、脳、心臓および腫瘍からなる群から選択される、請求項1に記載のシステム。
【請求項5】 該器官が、肝臓および腎臓である、請求項1に記載のシステム。
【請求項6】 少なくとも2種のトレーサーが同時に投与されることを意図される、請求項1に記載のシステム。
【請求項7】 第1のトレーサーの投与に続いて、少なくとも1種のトレーサーが投与されることを意図される、請求項1に記載のシステム。
【請求項8】 該少なくとも2種のトレーサーが同時に検出されることを意図される、請求項1に記載のシステム。
【請求項9】 第1のトレーサーが、第2のトレーサーの検出とは別の時間に検出されることを意図される、請求項1に記載のシステム。
【請求項10】 該検出するための手段が、多数の時点で検出を実施するために適しており、第1のトレーサーが、第2のトレーサーの検出時点とは異なる時点で検出される、請求項1に記載のシステム。
【請求項11】 該検出するための手段が、多数の時点で検出を実施するために適しており、該少なくとも2種のトレーサーの検出が少なくとも1時点で同時に起こる、請求項1に記載のシステム。
【請求項12】 該トレーサーが注射で投与されるために適している、請求項1に記載のシステム。
【請求項13】 該トレーサーが静脈注射で投与されるために適している、請求項1に記載のシステム。
【請求項14】 該身体の少なくとも1つの部分が、該患者の皮膚表面に近い血管を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項15】 該トレーサーが、i)少なくとも2種の発光団、ii)少なくとも2種の発蛍光団、またはiii)少なくとも1種の発光団および少なくとも1種の発蛍光団を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項16】 該発光団または発蛍光団が、シアニン類、インドシアニン類、スクアライン(squaraine)類、フルオレセイン誘導体類、および、ポリ陰イオン性フルオレセインバイオ結合体(bioconjugate)類からなる群から選択される、請求項15に記載のシステム。
【請求項17】 該発蛍光団が、インドシアニングリーンおよびフルオレセイン−ポリアスパラギン酸バイオ結合体からなる群から選択される、請求項15に記載のシステム。
【請求項18】 該検出するための手段が蛍光の方法を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項19】 該検出するための手段が吸光の方法を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項20】 該検出するための手段が光散乱の方法を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項21】 該トレーサーが少なくとも2種の常磁性物質を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項22】 該常磁性物質が、Gd−DTPA、Gd−DTPA−ビス(メトキシエチル)アミド、および超常磁性酸化鉄粒子からなる群から選択される、請求項21に記載のシステム。
【請求項23】 該トレーサーが、i)少なくとも1種の放射性医薬、およびii)少なくとも1種の発光団または発蛍光団、を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項24】 i)該放射性医薬が、99mTc−DTPA、51Cr−EDTA、99mTc−MAG3、99mTc−HIDA、99mTc−セスタミビ(sestamibi)、99mTc−テトラフォスミン(tetrafosmin)、99mTc−ECD、131I−ヒプラン(hippuran)、99mTc−DTPA−オクトレオチド、99mTc−DTPA−オクトレオタート(octreotate)からなる群から選択され、そしてii)該発光団または発蛍光団が、シアニン類、インドシアニン類、スクアライン類、フルオレセイン誘導体類、および、ポリ陰イオン性フルオレセインバイオ結合体類からなる群から選択される、請求項23に記載のシステム。
【請求項25】 該トレーサーが、i)少なくとも1種の常磁性物質、およびii)少なくとも1種の発光団または発蛍光団、を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項26】 i)該常磁性物質が、Gd−DTPA、Gd−DTPA−ビス(メトキシエチル)アミド、および超常磁性酸化鉄粒子からなる群から選択され、そしてii)該発光団または発蛍光団が、シアニン類、インドシアニン類、スクアライン類、フルオレセイン誘導体類、および、ポリ陰イオン性フルオレセインバイオ結合体類からなる群から選択される、請求項25に記載のシステム。
【請求項27】 該トレーサーが、i)少なくとも1種の放射性医薬、およびii)少なくとも1種の常磁性物質、を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項28】 i)該放射性医薬が、99mTc−DTPA、51Cr−EDTA、99mTc−MAG3、99mTc−HIDA、99mTc−セスタミビ、99mTc−テトラフォスミン、99mTc−ECD、131I−ヒプラン、99mTc−DTPA−オクトレオチド、および99mTc−DTPA−オクトレオタートからなる群から選択され、ii)該常磁性物質が、Gd−DTPA、Gd−DTPA−ビス(メトキシエチル)アミド、または超常磁性酸化鉄粒子からなる群から選択される、請求項27に記載のシステム。
【請求項1】 少なくとも2つの生理的活性(activity)を測定するためのシステムであって、該活性が、i)単一のタイプの組織または器官の少なくとも2つの活性、またはii)患者の体内の少なくとも2タイプの組織または器官の各々の少なくとも1つの活性、であり、
i)400から900nmまでの範囲の波長の電磁放射を吸収または放出できる発光団または発蛍光団、ii)常磁性物質、iii)放射性医薬、からなる群から選択される少なくとも2種のトレーサーであって、但し少なくとも1種のトレーサーはグループ(i)またはグループ(ii)であり、該トレーサーは、検出可能な量で該患者の体液内に投与されることが意図され、該体液から該組織または器官によって選択的に除去されるものである、トレーサー、
1)少なくとも1つの非侵襲性表面モニタープローブ(probe)、2)少なくとも1つの侵襲性内視鏡装置、または3)少なくとも1つの非侵襲性表面モニタープローブおよび少なくとも1つの侵襲性内視鏡装置、を備える、i)使用した該発光団または発蛍光団の各々についての電磁放射の吸収または放出、ii)使用した該常磁性物質の各々によって産生される磁性シグナル、およびiii)使用した該放射性医薬の各々についての放射性崩壊、を測定することにより、身体の少なくとも1つの部分から該体液中の該トレーサーの各々の量を検出するための手段、
該体液中の各トレーサーの量に基づいて、該体液からの該トレーサーの各々のクリアランス率またはクリアランスプロフィールを判定するための手段、ならびに
各トレーサーの該クリアランス率またはプロフィールを、該器官または組織の該生理的活性の1つに対応させるための手段、
を備え、少なくとも2つの生理的活性が判定され、さらに、少なくとも一時期の間、該少なくとも2種のトレーサーが検出可能な量で該体液中に同時に存在することが意図される、システム。
【請求項2】 該検出するための手段が、非侵襲性表面モニタープローブを備える、請求項1に記載のシステム。
【請求項3】 該検出するための手段が、末梢静脈、中心静脈または肺動脈に設置されるように構成された侵襲性血管内プローブを備える、請求項1に記載のシステム。
【請求項4】 該組織または器官が、腎臓、肝臓、脳、心臓および腫瘍からなる群から選択される、請求項1に記載のシステム。
【請求項5】 該器官が、肝臓および腎臓である、請求項1に記載のシステム。
【請求項6】 少なくとも2種のトレーサーが同時に投与されることを意図される、請求項1に記載のシステム。
【請求項7】 第1のトレーサーの投与に続いて、少なくとも1種のトレーサーが投与されることを意図される、請求項1に記載のシステム。
【請求項8】 該少なくとも2種のトレーサーが同時に検出されることを意図される、請求項1に記載のシステム。
【請求項9】 第1のトレーサーが、第2のトレーサーの検出とは別の時間に検出されることを意図される、請求項1に記載のシステム。
【請求項10】 該検出するための手段が、多数の時点で検出を実施するために適しており、第1のトレーサーが、第2のトレーサーの検出時点とは異なる時点で検出される、請求項1に記載のシステム。
【請求項11】 該検出するための手段が、多数の時点で検出を実施するために適しており、該少なくとも2種のトレーサーの検出が少なくとも1時点で同時に起こる、請求項1に記載のシステム。
【請求項12】 該トレーサーが注射で投与されるために適している、請求項1に記載のシステム。
【請求項13】 該トレーサーが静脈注射で投与されるために適している、請求項1に記載のシステム。
【請求項14】 該身体の少なくとも1つの部分が、該患者の皮膚表面に近い血管を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項15】 該トレーサーが、i)少なくとも2種の発光団、ii)少なくとも2種の発蛍光団、またはiii)少なくとも1種の発光団および少なくとも1種の発蛍光団を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項16】 該発光団または発蛍光団が、シアニン類、インドシアニン類、スクアライン(squaraine)類、フルオレセイン誘導体類、および、ポリ陰イオン性フルオレセインバイオ結合体(bioconjugate)類からなる群から選択される、請求項15に記載のシステム。
【請求項17】 該発蛍光団が、インドシアニングリーンおよびフルオレセイン−ポリアスパラギン酸バイオ結合体からなる群から選択される、請求項15に記載のシステム。
【請求項18】 該検出するための手段が蛍光の方法を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項19】 該検出するための手段が吸光の方法を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項20】 該検出するための手段が光散乱の方法を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項21】 該トレーサーが少なくとも2種の常磁性物質を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項22】 該常磁性物質が、Gd−DTPA、Gd−DTPA−ビス(メトキシエチル)アミド、および超常磁性酸化鉄粒子からなる群から選択される、請求項21に記載のシステム。
【請求項23】 該トレーサーが、i)少なくとも1種の放射性医薬、およびii)少なくとも1種の発光団または発蛍光団、を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項24】 i)該放射性医薬が、99mTc−DTPA、51Cr−EDTA、99mTc−MAG3、99mTc−HIDA、99mTc−セスタミビ(sestamibi)、99mTc−テトラフォスミン(tetrafosmin)、99mTc−ECD、131I−ヒプラン(hippuran)、99mTc−DTPA−オクトレオチド、99mTc−DTPA−オクトレオタート(octreotate)からなる群から選択され、そしてii)該発光団または発蛍光団が、シアニン類、インドシアニン類、スクアライン類、フルオレセイン誘導体類、および、ポリ陰イオン性フルオレセインバイオ結合体類からなる群から選択される、請求項23に記載のシステム。
【請求項25】 該トレーサーが、i)少なくとも1種の常磁性物質、およびii)少なくとも1種の発光団または発蛍光団、を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項26】 i)該常磁性物質が、Gd−DTPA、Gd−DTPA−ビス(メトキシエチル)アミド、および超常磁性酸化鉄粒子からなる群から選択され、そしてii)該発光団または発蛍光団が、シアニン類、インドシアニン類、スクアライン類、フルオレセイン誘導体類、および、ポリ陰イオン性フルオレセインバイオ結合体類からなる群から選択される、請求項25に記載のシステム。
【請求項27】 該トレーサーが、i)少なくとも1種の放射性医薬、およびii)少なくとも1種の常磁性物質、を含む、請求項1に記載のシステム。
【請求項28】 i)該放射性医薬が、99mTc−DTPA、51Cr−EDTA、99mTc−MAG3、99mTc−HIDA、99mTc−セスタミビ、99mTc−テトラフォスミン、99mTc−ECD、131I−ヒプラン、99mTc−DTPA−オクトレオチド、および99mTc−DTPA−オクトレオタートからなる群から選択され、ii)該常磁性物質が、Gd−DTPA、Gd−DTPA−ビス(メトキシエチル)アミド、または超常磁性酸化鉄粒子からなる群から選択される、請求項27に記載のシステム。
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