JP2003520056A - 閉塞装置及び使用方法 - Google Patents
閉塞装置及び使用方法Info
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Abstract
Description
に関する。
手術の内にある。一方、それぞれは一定の効果を有するものであり、また、様々
な欠点をも併せ持っている。コンドームやペッサリーのようなバリアは破壊やず
れなどによって失敗することがある。人為的にホルモンレベルをコントロールす
るピルやNorplant(商標)のような薬品は長期間の使用により公知又は知られて
いない副作用の欠点がある。最後に管結紮法や精管切除法などの手術による方法
は費用が高くなり手術の危険が伴い、頻繁には取消し可能とすることはできない
。したがって、安全で効果的な避妊の方法、特に取消し可能な手術的な方法でな
い方法の必要性は存在する。
記管状部材に横向きに取付けられ、組織が内側に伸びることを可能とするために
浸透性の網目部材、すなわちメッシュ部材から構成される。組織の内側への伸び
はメッシュを飽和し、体腔を閉塞する。好ましい実施形態は、生殖管又は腔を閉
塞し生殖細胞が管や腔を通過することを防止するための避妊又は不妊装置である
。例えば、本発明の閉塞装置は女性患者の卵管又は男性患者の精管内で用いるこ
とができる。しかしながら、本発明の、心臓内膜欠陥として知られる心臓の奇形
の修繕にも用いることができ、心臓の右心室と左心室を分離する心臓の壁に形成
された2つの心室間の血液の漏出を起こす通路に用いることができる。したがっ
て、本発明の閉塞装置は、内膜欠陥を形成する心臓の壁に固定され、装置のメッ
シュ部材への心筋の内側への伸びが欠陥を修繕することによって通路を閉塞する
。同様に、人工的な内膜欠陥又は心臓内及び身体の他の通路は本発明の装置を使
用することによって閉塞される。
ている。メッシュ部材は管状部材上に横向きに延在し、メッシュ部材を通った細
胞の侵入が管状部材の内腔、結果として挿入された体腔を閉塞する。好ましい実
施形態では、メッシュ部材は管状部材の内腔内に配置される。しかしながら、横
向きに配置されたメッシュ部材は管状部材の内腔の外側であってもよく、例えば
、メッシュ部材は管状部材の端部と接続された周辺のエッジを有するエンドキャ
ップを備える。メッシュに飽和される組織は、その人工的構造のため体内で破壊
のためより傷つきやすい人工的な閉塞材以上の耐久性を有する閉塞部材を形成す
る。さらに、閉塞部材は高い柔軟性を持ち体腔内への装置の導入及び保持を容易
にする。
れた材料のストランドを有している。しかしながら、組織の内側への伸びを可能
とする多孔膜構造を含む適当な他の浸透性の構造も用いることができる。メッシ
ュ部材は金属、重合材料及び動物組織などの有機材料のような生物学的適合性の
材料で形成されており、好ましくはメッシュ部材内への組織の伸びを促進するよ
うな反応性のものが好ましい。
するのに役立つために、管状部材は体腔内で、少なくとも一部が、体腔内への導
入に適した第1形状から、より大きい第2形状に拡張可能である。一つの好まし
い実施形態では、管状部材は、開口又は格子状の枠組を有し、管状部材と体腔の
壁とを相互に結合するために、格子状枠組の開口を通して組織の成長を可能とす
る。管状部材の表面は、組織の内部への伸びを促進するために処理されてもよい
。
ゼ法のために同様に用いられるデリバリーカテーテル又は従来からのバルーンカ
テーテルなどの適切なデリバリーシステムによって体腔内の所望の位置へ前進さ
せられる。本装置は、小さい断面積を有する第1形状にある管状部材とともに、
閉塞される体腔の範囲内に導入され配置される。位置につくと、管状部材はその
後体腔に対応した又はわずかに大きい断面積を有する第2形状へ膨張し、管状部
材は体腔を形成する壁に固定される。管状部材は自己膨張性のものであるか、又
は機械的装置又はバルーンカテーテルのバルーンの膨張によって膨張されるもの
である。管状部材はその後体腔内に移植される開口構造を維持している。
枠組を通った組織の内側への伸び又は上皮化によって管状部材は体腔を形成する
壁に固定される。同時に、メッシュ部材を通った上皮化は体腔を閉塞する。装置
を体壁に固定し、体腔を閉塞するのに十分な上皮化は1週間又はそれ以上で形成
される。一方「上皮化」の語はここでは、体腔に依存して内皮又は心筋などの組
織が装置に浸透することであると理解されるべきである。追加として、傷ついた
組織の形成も同様に生じる。
腔)を可逆的に閉塞する、可逆的な避妊システムを備える。妊娠したメッシュ組
織は、あらゆる数の適切な手段によって再開されるかもしれない。例えば、ルー
メン(管腔)を作成するためにアテローム切除術型カテーテルあるいはレーザー
を遠方に使用するときに、閉塞する部材は部分的に又は完全に切断されるかもし
れないし、血管形成手順と同様に気球膨張カテーテルを使用するときに圧縮され
るかもしれない。代わりに、プラグは、メッシュ部材に対して開放可能に固定さ
れるかもしれない。その結果、プラグはルーメンを再開するために妊娠したメッ
シュ部材組織から分離されるかもしれない。したがって、本発明の避妊装置は、
患者が逆の手順を欲するまで、通路を有効に閉鎖するために適所に残すことがで
きる。
れた耐久性を有している妊娠したメッシュ部材組織によって、男性及び女性の両
方に有効な不妊あるいは避妊を提供する。装置は、生殖器のボディルーメン内の
適所に残る。そして、妊娠したメッシュ部材組織は、劣化又は裂けることに抵抗
して、それによって装置の失敗の危険を減少させる。さらに、装置の注入は、子
宮鏡、カテーテル、ガイドワイヤーならびにガイドカテーテル等のような、最小
に侵襲性の装置、及び容易に使用された装置を使用して、単一のオフィス訪問の
中で実行することができる。本発明のこれらの利点及び他の利点は、添付してい
る代表的な図面を考慮されるとき、本発明の次の詳細な記述からより明白になる
だろう。
状部材11を通常備える本発明の特徴を具体化する閉塞装置10を示す。図1の
2-2線に沿って切り取られた管状部材の横断面を図示する図2において最良に
示すように、メッシュ部材15は、管状部材上に横方向に配置されている。好ま
しい実施形態では、閉塞装置10が、生殖器のボディルーメンを閉塞するための
避妊装置又は不妊装置を備える。
メンに導入と前進とのために、比較的小寸法の形態をしている。図3は、開いた
形態であって比較的大寸法の形態である、図1で示した管状部材11を示す。図
3において4-4線に沿って切り取られた管状部材の横断面を示す図4において
示されるように、メッシュ部材15が拡大し、その結果、管状部材11の拡張し
たルーメン14を横切ってそれが延在する。この形態では、管状部材11が、ボ
ディルーメンを画定する壁に対して閉塞部材を固定する上皮化を容易にする、開
いた格子型構造を有している。好ましくは、管状部材11は、拡張した直径に変
形することができる。好ましくは、避妊装置10が配置されることになっている
ボディルーメンの寸法と等しくあるいは僅かに大きく変形することができる。女
性の患者のファロピーオ管内の配置については、拡張した横方向の寸法が約0.
1mm〜5mmであるべきである。
部材15の透過性は、上皮形成を容易にし、上皮化されたメッシュは、再生性細
胞がそこを通って通過するのを防止すべく再生性体腔を十分に閉塞する。現好適
実施例において、メッシュ部材15は、管状部材11に接続された生化学的適合
物質の絡み合わせた繊維を含んでいる。図1に示された実施例では、メッシュ部
材は束にされた繊維を含んでいる。図6に示された実施例では、メッシュ部材は
編まれた繊維を含んでいる。図7は、図6に示された装置の横断面図であり、メ
ッシュ部材を形成している編まれた繊維を示している。しかし、メッシュ部材1
5は、上皮形成を支持する種々の適当な透過性構造を含んでおり、例えば、メッ
シュ部材は、管状部材(図示せず)の閉塞端部を形成すべくともに接続された管
状部材11の壁を含んでいる。
てその第1端部12から第2端部13まで延びている。他の実施例では、図5に
示すように、メッシュ部材15は、管状部材の長さに沿って断続的に間隔をおい
た複数のセクションのかたちで配置されている。図6はもう一つの実施例を示し
ており、そこではメッシュ部材15は管状部材11の第1端部に配置されている
。図6に示された実施例では、メッシュ部材は1枚の編まれた材料を含んでおり
、管状部材11の管腔内に配置されている。あるいは、複数枚の重ねられた編物
メッシュシートを設けることもでき、それらのシートは異なったメッシュサイズ
を有する。図1、5及び6に示された実施例では、メッシュ部材15は管状部材
の管腔14内に存する。メッシュ部材は、接着性、熱接着性、あるいは溶剤接着
性を有する種々の適当な手段によって管状部材11に接続されてもよい。
定するように上皮形成し、メッシュ部材15内での組織の内部への成長が管状部
材の管腔及び体腔を閉塞する。図8は、図6に示された避妊具10の実施例を示
しており、患者の体腔21内に、管状部材11の壁の内側及びメッシュ部材15
の内側の組織内部成長22とともに装着されている。図9は、図8に示す装着さ
れた避妊具10の9−9線に沿う横断面図を示している。
て処理された動物の組織を含む種々の材料を用いることができる。現好適実施例
においては、メッシュ部材15は、ダクロンやナイロンのような、上皮形成を促
進する刺激物である。さらにメッシュ部材は、細胞成長の刺激物やホルモンで、
及び/又は組織侵入を高める化学薬品で被覆されてもよく、あるいは含浸されて
もよい。メッシュ部材15を形成するために用いられる繊維は、概して、約0.
00025mmから約0.25mmの直径である。上皮形成を支持する広範囲の
メッシュサイズが用い得ることは明らかであろう。例えば、一実施例のメッシュ
部材15では、メッシュサイズは約5μmから約0.05mmであり、好ましく
は約10μmから約15μmである。好ましくは、比較的大きなメッシュサイズ
を有するメッシュ部材が、上皮形成促進剤で被覆されている。
ュ部材15内へ組織上皮形成が容易になるように、メッシュ層16が、管状部材
の外周面及び/又は内周面の少なくとも一つのセクションに沿って設けられてい
る。図10に示された実施例では、メッシュ層16は、管状部材11の外周面の
全長に沿って配置されており、管状部材の第1端部12で横断するように配置さ
れている。メッシュ層は、管状部材15の一体的な拡張部であってもよく、ある
いは管状部材15から分離した別部材か管状部材15に接続された別部材であっ
てもよい。現好適実施例において、メッシュ層は、好ましくは生化学的適合物質
の編まれた繊維又は束にされた繊維を含んでおり、それは、上でメッシュ部材1
5に関して議論したように、単一若しくは複数のメッシュシートとすることがで
きる。メッシュ層は組織内部成長を許容すべく透過性であり、またその結果、メ
ッシュ部材15内での内部成長を容易にし、例えばいくつかの実施例においては
、以下で議論するように、管状部材の単一セクションのみが体腔の壁と接触する
にいたるように拡張される。
るいはそれ自身が拡張してもよい。管状部材は、図1に示された実施例のように
メッシュ部材15が管状部材の長さ方向に沿って配置されている実施例において
は、あるいは図5に示された実施例のようにメッシュ部材15が管状部材の第2
端部で少なくとも部分的に配置されている実施例においては、自己拡張性である
のが好ましい。
テーテル31を示している。送致カテーテル31は一般に、その中で管腔33が
延在する細長いシャフト32を備えている。自己拡張性管状部材11は、送致カ
テーテルの管腔33内で小径の形状に変形されることができ、また、管状部材を
送致カテーテルの先端部の外へ出すように長手方向へ移動させて送致カテーテル
の径方向の押圧力を除去することによって、体腔内で大径の形状に拡張されるこ
ともできる。送致カテーテルの管腔内に摺動可能に挿入されたプッシャー34が
、管状部材11を送致カテーテルの先端部の外へ出すように長手方向へ移動させ
るのに用いられる。
図6に示された実施例では、管状部材は、その開放第2端部内に挿入されたバル
ーンカテーテルを用いて拡張させることができる。図13は、発明の実施におい
て用いられるカテーテル35を示しており、膨張管腔37とアダプター39とを
有する細長いシャフト36を備えている。膨張管腔37は、カテーテルシャフト
の先端部分に取り付けられた膨張可能部材38と流体連通しており、アダプター
39はカテーテルシャフトの基端部に設けられている。管状部材11は、膨張可
能部材38に取り付けられており、所望の体腔内へ導入するのを容易にするよう
に、膨張可能部材38の膨張していない径と殆ど同じにされるのが好ましい。管
状部材11は、膨張可能部材38に取り付けるのを容易にするように変形するこ
とができ、膨張可能部材によって拡張されて体腔内で開放した拡張形状(an ope
n expanded configuration)にされる。カテーテル管腔内のガイドワイヤ40は
、そのガイドワイヤがメッシュサイズに比べて比較的小さい直径を有しているな
らば、メッシュ部材15を通って延びることができる。例えば、約0.018イ
ンチ(=0.4572ミリメートル)若しくはそれ未満の直径を有する従来のガ
イドワイヤは、一般にはメッシュ部材15を逆方向に移動させることなく、メッ
シュ部材15を通って延びることができる。
妊装置10が装着されている。精管内で拡径したチューブ状部材11を、図15
に示している。図16は、女性生殖器の解剖図を示している。その卵管42には
、避妊装置10が装着されている。図16では、装置10は、カテーテル35の
膨張部材38上に装着され、卵管42内に位置している。
含む。図16の具体例では、女性患者の卵管を閉塞する避妊装置10が使用され
ている。比較的小さな横断面積のチューブ状部材11を備えた避妊装置10が、
図17に示したように、カテーテル35のバルーン38の外側に装着されている
。そして、チューブ状部材11が女性患者の一方の卵管内に位置するまで、透視
検査、子宮検査、又は超音波観察下で、カテーテル35が前進させられる。膨張
液がアダプタ39を介して導入され、膨張部材38を膨張させる。図18に示し
たように、チューブ状部材11の第2端から延在する部分が膨張して、卵管内壁
と接触している。ここに示した好ましい具体例では、チューブ状部材の少なくと
も約1/3の部分が膨張して、人体内壁と接触し、避妊装置10を卵管42内に
安全に取り付ける。拡径したチューブ状部材11を体内に残して、膨張部材38
が収縮され、カテーテル35が除去される。もう一つの避妊装置10が患者の他
方の卵管内に運ばれ、同様に拡径される。同様に、チューブ状部材11が男性患
者の精管41内の位置で拡径されて、同様の手法で、男性避妊を提供してもよい
。以上の構成に代えて、既に説明したように、避妊装置10は、自己拡径タイプ
のものであってもよい。
大部分断面図であり、図18に円19で示した部分に対応している。図19の具
体例では、メッシュ層16は、チューブ状部材11の内面及び外面上に位置して
いる。1週間程度が経過すると、体腔内壁の細胞が増殖して、図8及び9に示し
たように、チューブ状部材11のオープンフレームワークの周囲及びメッシュ部
材15の内部に成長する。この結果、拡径したチューブ状部材11が卵管内壁に
しっかりと固定され、卵管を閉塞する。図8及び9に示した具体例においては、
皮膚細胞はチューブ状部材の内面及び外面を覆い、チューブ状部材が卵管に埋め
込まれた一体の部材として固定される。チューブ状部材11の格子構造内に成長
した皮膚組織及び任意のメッシュ部材16により、内腔部をシールしブロックす
ることができる。これにより、生殖細胞、卵細胞、精子細胞の通過を禁止できる
。
切な形態をとることができる。図1の具体例では、チューブ状部材11は、ワイ
ヤ又はリボンを編んで構成されている。図20及び21に示した他の具体例では
、チューブ状部材11は、スロットを有する一定長さの金属チューブで構成され
ている。例えば、皮下注入用チューブ等である。図20は、患者体内に導入し前
進させるべく比較的小さな寸法状態にあるチューブ状部材11を示しており、図
21は、大きく拡径した状態を示している。チューブ壁部に切り込まれたスロッ
トにより、この閉塞部材が図21の拡径状態となり得る。同様に、図22及び2
3では、チューブ状部材11はワイヤ又はリボンのコイル53で構成されている
。チューブ状部材11として他の適切な形態を採用できることは自明である。例
えば、ワイヤ又はリボンで構成された閉じたサイン波状のリング等である。
例を採用して、拡径状態のチューブ状部材を人体内腔壁部に固定することができ
る。例えば、米国特許第4,140,126号明細書、同第4,562,596号明
細書、同第4,577,631号明細書、同第4,787,899号明細書、同第4
,104,399号明細書、同第5,167,614号明細書、同第5,275,62
2号明細書、同第5,456,713号明細書、及び同第5,489,295号明細
書に述べられた、ステント又は人工補てつ装置を大動脈又は動脈に固定する手段
を、本発明において使用して、生殖管を規定する壁部とチューブ状部材11とを
相互連結することができる。上記特許明細書は、言及することによって、本明細
書に盛り込まれている。例えば、図21に示した鍵部又はフック部54をチュー
ブ状部材11上に設けてもよい。これらの鍵部又はフック部54は、チューブ状
部材11が拡径すると、人体内腔を規定する壁部内に埋め込まれる。このような
固定部材は、女性患者の卵管に使用するのに特に好ましい。これにより、チュー
ブ状部材11が組織化する前に蠕動運動により装置が排出されてしまうことを防
止できる。
ら構成することができる。例えば、NITINOL等のニッケル-チタン合金や
、プラチナ、タンタル、金や、硬質又は準硬質の生体適合性プラスチック等であ
る。ここに示した好ましい具体例においては、チューブ状部材は、超弾性材料で
構成されており、チューブ状部材が拡径するとき、制御された力を人体内腔に与
える。チューブ状部材11の表面のフレームワークは、組織成長を促進するよう
に設計されてもよい。例えば、オープン又は格子状のフレームワークを備えたチ
ューブ状部材は、当該部材の周囲及び内部への組織成長を促進し、これによりチ
ューブ状部材が人体内腔壁部に確実に取り付けられる。適切な表面技術としては
、EDMマシニング、レーザドリリング、ホトエッチング、シンターリング等が
ある。さらに、チューブ状部材の表面積を増大させると、組織成長のためのより
強固な固定を達成できる。表面を粗くするための適切な表面処理には、プラズマ
エッチング、サンドブラスティング、マシニング、及び他の処理がある。他の具
体例では、装置は、組織化を促進するためのコーティング又はシーディングが施
される。例えば、装置は、組織成長を促進させるために、ドラッグ、酵素、プロ
テインを含ませたポリマーでコーティングされてもよい。さらに他の工夫におい
ては、装置の少なくとも一部分(例えば、チューブ状部材又はメッシュ層)が、刺
激材料でメッキされ、又は刺激材料を含んでいてもよい。刺激材料により、人体
内腔を規定する壁部組織における刺激反応が生じ、内腔部の閉塞をさらに促進す
る。例えば、メッシュ部材又はメッシュ層は、刺激材料のストランド又は粒子を
含んでいてもよい。一つの具体例では、刺激材料は、銅又は銅合金を含む。他の
刺激材料としては、放射性物質等が適している。例えば、装置の少なくとも一部
分(例えば、チューブ状部材)を、アルファ、ベータ、又はガンマ粒子を放出する
放射性物質としてもよい。
例えば、従来のアセレクトミー装置(atherectomy device)又はレーザを使用して
切除すればよい。さらに、バルーンカテーテルを使用して、内部に成長した閉塞
組織を加圧し、通路を開いてもよい。例えば、組織が絡んだメッシュ内の通路よ
りも大きな通路が要求される場合には、組織が絡んだメッシュが切除された内腔
部分に達するまで、バルーンカテーテルが人体内腔内を前進させられ、そして、
カテーテル上のバルーンが膨張して、開口部を拡げる。図24に示した他の具体
例においては、装置は、メッシュ部材15に取り外し可能に固定されたプラグ5
5をさらに備える。プラグ55は、溶融接合、生体適合性接着剤、又は他の機械
的コネクタを用いて、メッシュ部材55に固定されている。この結果、プラグ5
5は、メッシュ部材内腔を開口させて体腔内の閉塞を回復させるべく、埋め込ま
れた装置から取り外すことができる。プラグを形成するのに、金属やプラスチッ
クを含む多くの適切な材料を使用することができる。組織化を促進するために、
プラグは、コーティング又はシーディングが施されてもよい。また、プラグは、
少なくとも一部分を刺激材料で構成して、上述のような刺激反応を生じさせても
よい。プラグは、少なくともメッシュ部材の長さ部分に沿って延在し、好ましく
は、メッシュ部材の端部を超えて延在する。
ができる。例えば、本発明は、再生の体の管腔を閉塞することに関して主として
議論してきたが、装置10は種々の体の管腔又は通路を閉塞するために用いるこ
とができる。本明細書中に参照のために組み込まれている米国特許第4,585
,000号に開示されたような機械的な拡張可能部材を、管上部材を再生管内で
拡張してその壁と嵌合するために用いてもよい。さらに、本発明の実施例の個々
の特徴が図面にのみ示されているかもしれないが、本発明の一つの実施例の個々
の特徴を、1又は2以上の他の実施例のいくつか又全てと組み合わせることがで
きることを、当業者は認識するであろう。
形態の正面図である。
ある。
ねられた撚り糸を備えるメッシュ部材を有する本発明の閉塞装置の別の実施形態
の正面図である。
部材を有する本発明の閉塞装置の別の実施形態の正面図である。
横から見た図である。
装置の縦断面図である。
している、閉塞装置の別の実施形態を図示している。
有用なデリバリ・カテーテルの、一部断面の正面図である。
面図である。
徴を具体化する避妊装置を示す。
本発明の特徴を具体化する避妊装置を示す。
メンにある気球カテーテル上の装置を示す。
ーテル上の装置を備える、図16の円18で示される装置を示す。
る管状部材の拡大部分断面図である。
部材を備える管状部材の別の実施形態の正面図である。
を備える管状部材の別の実施形態の正面図である。
の別の実施形態の横断面図である。
Claims (42)
- 【請求項1】 体の管腔又は通路を閉塞するための装置であって、 a)第1端と、第2端と、その中に延在する内腔とを有し、第1の形状から第2
のより大きい形状に上記体の管腔ないで少なくとも部分的に拡張することができ
る、管状部材と、 b)上記管状部材に横断して配置され、組織が内に伸びて上記体の管腔を塞ぐこ
とができる透過性を有する、網目部材と、 を備えた装置。 - 【請求項2】 上記網目部材は、上記管状部材に接続された生物学的適合性
を有する材料の織られたストランドを備える、請求項1記載の装置。 - 【請求項3】 上記網目部材は、上記管状部材に接続された生物学的適合性
を有する材料の束にされたストランドを備える、請求項1記載の装置。 - 【請求項4】 上記網目部材は、ナイロン、ダクロン、金属、重合材料、及
び動物組織からなるグループから選択された材料から形成される、請求項1記載
の装置。 - 【請求項5】 上記管状部材の内面又は外面の少なくとも一方に沿って長手
方向に配置された網目層をさらに含む、請求項1記載の装置。 - 【請求項6】 上記網目部材は、上記管状部材の内面又は外面の少なくとも
一方の実質的に長さ全体に沿って長手方向に配置されている、請求項5記載の装
置。 - 【請求項7】 上記網目部材は、上記管状部材の実質的に長さ全体に沿って
上記管状部材の内腔内に配置されている、請求項1記載の装置。 - 【請求項8】 上記網目部材は、上記管状部材の長さに沿って断続的に間隔
を設けられた複数の断面で、上記管状部材の内腔内に配置されている、請求項1
記載の装置。 - 【請求項9】 上記網目部材は、上記管状部材の第1端で上記管状部材の内
腔内に配置されている、請求項1記載の装置。 - 【請求項10】 網目層が、上記管状部材の内面又は外面の少なくとも一方
の少なくとも断面に沿って長手方向に配置されている、請求項9記載の装置。 - 【請求項11】 上記管状部材は、ステンレス鋼、超弾性材料、形状記憶材
料、堅いプラスチック、金属、ニッケルチタニウム、タンタル、プラチナ、及び
金からなるグループから選択された材料を備える、請求項1記載の装置。 - 【請求項12】 上記管状部材は、拡張された管状部材を体の管腔を形成す
る壁に固定するように構成されたアンカー部材をさらに含む、請求項1記載の装
置。 - 【請求項13】 上記管状部材は、第1の形状から、第2のより大きい形状
に拡張される、請求項1記載の装置。 - 【請求項14】 上記管状部材は、超弾性材料を備える、請求項13記載の
装置。 - 【請求項15】 上記管状部材の上記第2のより大きい形状は、 上記管状部材の上記第1端から上記管状部材の上記第2端に少なくともその断面
に沿って増大する半径方向に拡張された直径を備える、請求項13記載の装置。 - 【請求項16】 上記管状部材は、格子のような枠組を備える、請求項1記
載の装置。 - 【請求項17】 上記格子のような枠組は、上記管状部材を大きい直径形状
に拡張することができるように構成された切れ目模様を有する薄壁の金属管を備
える、請求項16記載の装置。 - 【請求項18】 上記格子のような枠組は、編組ワイヤを備える、請求項1
6記載の装置。 - 【請求項19】 上記格子状フレームワークは、ワイヤの螺旋コイルからな
る請求項16記載の装置。 - 【請求項20】 上記管状部材の上記表面は、上皮化を促進するように構成
された請求項1記載の装置。 - 【請求項21】 組織細胞の成長を促進する化合物で少なくとも部分的にコ
ーティングされた請求項1記載の装置。 - 【請求項22】 さらに、炎症性反応を引き起こすことができる物質を有す
る請求項1記載の装置。 - 【請求項23】 上記炎症性物質は、銅又は銅合金を含む請求項22記載の
装置。 - 【請求項24】 上記炎症性物質は、放射性物質を含む請求項22記載の装
置。 - 【請求項25】 上記管状部材は、組織細胞の内方成長を促進するための開
壁構造を有し、これにより、管状部材の拡張された部分の少なくとも一部が身体
の内腔の壁部に固定されるようにした請求項1記載の装置。 - 【請求項26】 さらに、上記メッシュ部材に取り外し自在に固定されたプ
ラグを有する請求項1記載の装置。 - 【請求項27】 上記プラグは、少なくとも部分的に、炎症性反応を引き起
こすことができる物質から形成された請求項26記載の装置。 - 【請求項28】 生殖細胞が身体の生殖用内腔内を通過することを防止する
べく該生殖用内腔を閉塞するための避妊用若しくは不妊用装置であって、 (a)第1端部と、第2端部と、その中に延在する内腔とを備えた管状部材であ
って、身体の生殖用内腔内において、第1の形態から、より大きい第2の形態に
、少なくとも部分的に拡張自在である管状部材と、 (b)上記管状部材に接続されたメッシュ部材であって、組織の内方成長を許容
し身体の生殖用内腔を閉塞させるべく浸透自在であるメッシュ部材とを有する装
置。 - 【請求項29】 患者の生殖システムの内腔内に設けられる避妊用装置であ
って、 (a)第1端部と、第2端部と、その中に延在する内腔とを備えた管状部材であ
って、少なくとも部分的に患者の生殖システムの内腔を形成する身体の壁部に固
定されたその少なくとも一部分を有する管状部材と、 (b)上記管状部材に接続された閉塞部材であって、生殖細胞が患者の生殖シス
テムの内腔を通過することを十分に防止するべく該内腔を閉塞する上皮化された
メッシュを備えた閉塞部材とを有する装置。 - 【請求項30】 上記管状部材は、少なくともその長手方向に沿って上皮化
されている請求項29記載の装置。 - 【請求項31】 避妊用システムであって、 (a)基部と、末端部と、少なくとも部分的にその中に延在する内腔とを備えた
カテーテルと、 (b)該カテーテルに取り外し自在に接続され、管状部材と、該管状部材に接続
されたメッシュ部材とを備えた避妊用装置であって、 管状部材は、第1端部と、第2端部と、その中に延在する内腔とを備えるとと
もに、身体の生殖用内腔内において、第1の形態から、より大きい第2の形態へ
、少なくとも部分的に拡張自在であり、 メッシュ部材は、組織の内方成長を許容し身体の生殖用内腔を閉塞させるべく
浸透自在である、避妊用装置、とを有するシステム。 - 【請求項32】 上記管状部材の少なくとも一部分を拡張するために、上記
カテーテルの末端部に拡張部材を有する請求項31記載のシステム。 - 【請求項33】 避妊方法であって、 (a)所望の身体内腔内に、管状部材と該管状部材に接続されたメッシュ部材と
を備えた避妊装置を挿入するステップと、 (b)上記身体内腔内で管状部材を拡張させるステップと、 (c)上記拡張した管状部材を、上記身体内腔の少なくとも部分をなす壁部に固
定するステップと、 (d)上記メッシュ部材を上皮化させて、上記身体内腔を閉塞させるステップと
を含む方法。 - 【請求項34】 上記管状部材を上記壁部に固定するステップは、上記身体
内腔内で上記管状部材を上皮化させるステップを含む請求項33記載の方法。 - 【請求項35】 上記避妊装置は、さらに、上記管状部材の表面上に一つ若
しくはそれ以上の結合部材を有し、 上記管状部材を上記壁部に固定するステップは、さらに、上記結合部材を上記
壁部に埋設するステップを含む請求項34記載の方法。 - 【請求項36】 上記避妊装置は、搬送カテーテルの拡張自在な部材上に設
けられており、 上記管状部材を拡張させるステップは、上記拡張自在な部材を膨張させるステ
ップを含む請求項33記載の方法。 - 【請求項37】 上記避妊装置の上記メッシュ部材は、上記管状部材の内腔
内において、該管状部材の第1の端部側で該内腔を横切る方向に設けられ、 上記カテーテルの上記拡張自在な部材の末端部は、上記メッシュ部材に対して
基部側に位置する上記管状部材の内腔内に設けられ、 上記拡張自在な部材を膨張させるステップにより、上記管状部材は、管状部材
の第2の端部から上記第1の端部に向けて上記管状部材の少なくとも一部に沿っ
てより大きい直径に拡張せしめられるようにした請求項36記載の方法。 - 【請求項38】 上記管状部材の少なくとも上記第2の端部は、上記身体内
腔の上記壁部と接するように拡張せしめられる請求項37記載の方法。 - 【請求項39】 さらに、上記拡張自在な部材を収縮させるとともに、上記
搬送カテーテルを上記身体内腔から取り除くステップを含む請求項38記載の方
法。 - 【請求項40】 上記管状部材を拡張させるステップは、管状部材上におけ
る径方向の圧縮力を解放するステップを含む請求項33記載の方法。 - 【請求項41】 上記避妊装置は、搬送用カテーテルの内腔内に配置され、 上記径方向の圧縮力を解放するステップは、上記管状部材を縦方向に移動させ
て該管状部材を搬送用カテーテルの末端部から外に出すステップを含む請求項4
0記載の方法。 - 【請求項42】 上記拡張された管状部材は、上記身体内腔内で上皮化され
ることにより上記壁部に固定されるに十分な時間、上記身体内腔内に配置される
ようにした請求項33記載の方法。
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