JP2003508554A - モリンダ・シトリフォリアオイル - Google Patents

モリンダ・シトリフォリアオイル

Info

Publication number
JP2003508554A
JP2003508554A JP2001519766A JP2001519766A JP2003508554A JP 2003508554 A JP2003508554 A JP 2003508554A JP 2001519766 A JP2001519766 A JP 2001519766A JP 2001519766 A JP2001519766 A JP 2001519766A JP 2003508554 A JP2003508554 A JP 2003508554A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oil
morinda citrifolia
seeds
acid
extracting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2001519766A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4198913B2 (ja
Inventor
ワズワース,ジョン
ストーリー,ステファン
Original Assignee
モリンダ、インコーポレーテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by モリンダ、インコーポレーテッド filed Critical モリンダ、インコーポレーテッド
Publication of JP2003508554A publication Critical patent/JP2003508554A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4198913B2 publication Critical patent/JP4198913B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11CFATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C5/00Candles
    • C11C5/002Ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/347Phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • A61K8/355Quinones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/678Tocopherol, i.e. vitamin E
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0003Compounds of unspecified constitution defined by the chemical reaction for their preparation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/02Recovery or refining of essential oils from raw materials

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Harvester Elements (AREA)
  • Laser Surgery Devices (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】 ヤエヤマアオキ(モリンダ・シトリフォリア)植物から得られるエッセンシャルオイル製品,およびオイルを抽出および精製する方法が開示される。1つの態様によれば,ヤエヤマアオキ果実からの種子を乾燥し,好ましくは水分含量10%未満に乾燥する。種子を破砕するかまたは切断して,天然に生ずるオイルの除去を促進する。切断したまたは破砕した薄片を圧搾して,モリンダ・シトリフォリアオイルを放出させる。次に残りの種子ケーキを食品等級の非極性抽出溶媒,例えばヘキサンと混合する。混合物を十分な時間加熱して,抽出プロセスを完了させる。次に抽出溶媒を混合物から蒸発させ,モリンダ・シトリフォリアオイルを得る。オイルはさらに精製,漂白,乾燥,および脱臭して,遊離脂肪酸および他の望ましくない成分を除く。任意に抗酸化剤を添加して,さらなる加工または包装用にオイルを安定化させることができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】発明の分野 本発明は,モリンダ・シトリフォリア植物から得られるエッセンシャルオイル
製品,およびオイルを抽出し精製する方法に関する。
【0002】発明の背景 科学的にはモリンダ・シトリフォリアL.として知られるヤエヤマアオキ植物
は,低木,すなわち小または中サイズの高さ3−10メートルの木である。これ
は世界中の熱帯の海岸領域で成長する。この植物は,天然に無作為的に成長し,
農園および小規模の個々の成長小区画で栽培されてきた。ヤエヤマアオキ植物は
幾分丸い枝,および常緑の,対生の(または擬似互生の),暗色の,光沢のある
,波状の,葉脈の突起した葉を有する。この葉は両末端がとがったやや楕円形で
あり,長さ10−30cm,幅5−15cmである。
【0003】 ヤエヤマアオキの花は小さく,白色であり,3−5個の切れ込みがあり,筒状
であり,香りがよく,長さ約1.25cmである。花から,卵形,楕円形または
丸型に融合した多くの小さい核果から構成される複果となる。これは,こぶがあ
り,長さ5−10cm,厚み5−7cmであり,蝋質の,白色または緑がかった
白色または淡黄色の半透明の肌を有する。果実はその表面にジャガイモと似た"
眼"を有する。果実は果汁が多く,苦く,くすんだ黄色または黄色がかった白色
であり,赤茶色の,硬い,横長な三角形の,翼状部のある,それぞれ4つの種子
を含む2細胞核を多量に含む。
【0004】 完全に熟したとき,果実は腐ったチーズに似た明白なにおいを有する。この果
実はいくつかの国民に食物として食用とされてきたが,ヤエヤマアオキ植物の最
も一般的な用途は,赤または黄色の染料の原料としてのものであった。最近,ヤ
エヤマアオキ植物の栄養および健康上の恩恵に興味が持たれてきている。
【0005】 ヤエヤマアオキ植物からエッセンシャルオイルを提供し,ヤエヤマアオキ植物
からエッセンシャルオイルを得る方法を提供することは,当該技術分野において
著しい進歩であろう。
【0006】発明の概要 本発明は,ヤエヤマアオキ(モリンダ・シトリフォリア)種子から抽出された
エッセンシャルオイル,およびオイルを抽出する方法に関する。ヤエヤマアオキ
オイルは,典型的には,いくつかの異なる脂肪酸をトリグリセリドとして,例え
ばパルミチン酸,ステアリン酸,オレイン酸およびリノール酸,およびより少な
い量で存在する他の脂肪酸の混合物を含む。
【0007】 エッセンシャルオイルは,好ましくはオイルの損傷を抑制するために抗酸化剤
を含む。好ましくは慣用的な食品等級の抗酸化剤を用いる。これには,限定され
ないが,トコフェロール酢酸(ビタミンE酢酸),没食子酸プロピル,TBHQ
(t−ブチルヒドロキノン),BHT(3,5−ビス(t−ブチル)−4−ヒド
ロキシトルエン),およびフランス沿岸のパインバーク抽出物が含まれる。
【0008】 ヤエヤマアオキオイルをその種子から抽出する方法は,典型的には,10%(
重量)未満,好ましくは5%−8%(重量)の水分含量に乾燥したヤエヤマアオ
キ種子を入手することを含む。種子を砕き,破砕し,薄片にし,切断し,または
機械的に大きさを減らして,典型的には,2−20mmとする。本明細書におい
て用いる場合,破砕された種子には,破砕した,砕いた,薄片にした,切断した
,または他の方法によりその大きさを減少させた種子が含まれる。次に,薄片に
した種子を機械的プレスまたはねじプレスで圧搾してオイルの一部を放出させる
。残りの種子ケーキを非極性抽出溶媒と混合する。抽出溶媒は好ましくは食品等
級のものである。現在好ましい1つの非極性溶媒はヘキサンである。
【0009】 非極性溶媒を用いるオイルの抽出は,好ましくは,80°F−200°Fの範
囲の温度で,30分間−12時間の範囲の時間行う。現在のところ,抽出工程は
できるだけ速く完了することが好ましい。非極性溶媒は,好ましくはフラッシュ
蒸発により,抽出したオイルから除去する。
【0010】 機械的プレスから,および非極性溶媒抽出からのオイルは,混合しても,別々
にさらに精製してもよい。精製プロセスは,不純物をオイルから除去する。生石
灰,水,およびリン酸をオイルに加えて不純物を沈澱させることができる。沈澱
剤およびオイルを混合して,100°F−200°Fの温度に加熱する。現在好
ましい温度は170°F−180°Fである。混合物を遠心分離して,沈澱した
不純物を除去する。不純物には,限定されないが,不溶性ガム,ホフファチドお
よび遊離脂肪酸が含まれる。
【0011】 任意に,漂白および脱臭によりオイルをさらに精製することができる。漂白は
,1またはそれ以上の濾過剤をオイルに加えることを含む。オイルを機械的フィ
ルターを通して濾過して,濾過剤を除去する。現在好ましい濾過剤には,珪藻土
(D.E.)および活性炭が含まれる。漂白により,精製プロセスの間に生成し
た着色物質および石鹸物質が除去される。漂白は,好ましくは,100°F−2
00°Fの温度で行う。
【0012】 オイルは,真空乾燥して残りの水を除去してもよく,真空乾燥しなくてもよい
。オイルを脱臭して,揮発性不純物を除去する。これは,真空下で300°F−
500°Fの温度で蒸気蒸留することを含む。上述したように,抽出したオイル
に抗酸化剤を含ませてもよい。
【0013】発明の詳細な説明 本発明は,ヤエヤマアオキ(モリンダ・シトリフォリア)植物から得られるエ
ッセンシャルオイル製品,およびオイルを抽出し精製する方法に関する。本発明
の範囲内である現在好ましい1つの態様にしたがえば,オイルはヤエヤマアオキ
の種子から抽出する。ヤエヤマアオキ果実の種子を乾燥し,次に保存および輸送
のために大きな容器中に包装する。種子は,すぐに加工してもよく,ある程度の
期間,通常は約1年まで保存することができる。
【0014】 種子は,好ましくは乾燥する。これは,残りの水が油系の抽出溶媒中に夾雑し
うるからである。また,抽出プロセスにおける水の存在は,オイルの酸化を引き
起こしうる。乾燥速度は,好ましくは経済的であるのに十分速く,かつオイルを
熱分解から保護するのに十分遅い。乾燥は,通常は10−100日間かかる。種
子は,好ましくは,日光で,または機械的乾燥器で乾燥する。種子は,好ましく
は,10%(重量)未満,より好ましくは約5%−8%(重量)の水分含量まで
乾燥する。慣用的な水分検出器を用いて,乾燥プロセスの間および後に種子の水
分含量を測定することができる。
【0015】 種子を砕き,破砕し,薄片にし,切断し,または機械的に大きさを減らして,
天然に生ずるオイルの除去を促進する。上述したように,破砕された種子との用
語には,破砕した,砕いた,薄片にした,切断した,または他の方法によりその
大きさを減少させた種子が含まれる。種子は,好ましくは約2mm−20mmの
孔サイズの研磨盤を有する研磨機または薄片器で破砕する。種子は任意にこの範
囲内のサイズに減少させる。破砕した種子のサイズは抽出したオイルの収率およ
び質に影響を与えるため重要である。薄片のサイズが大きすぎると収率が低下す
る。薄片のサイズが小さすぎると,多量の望ましくない種子成分がオイル中に残
る。
【0016】 破砕した種子は,好ましくは機械的プレスまたはねじプレスで圧搾して,オイ
ルの一部を放出させる。残りの種子ケーキを非極性の食品等級の抽出溶媒と混合
する。ヘキサンが現在好ましい非極性溶媒である。非極性溶媒と種子ケーキの混
合物は,好ましくは,80°F−200°Fの温度で約30分間から12時間ま
で加熱する。非極性溶媒は種子に残ったヤエヤマアオキオイルと混合し,水系の
種子物質マトリクスからオイルを取り出す。
【0017】 種子から圧搾したヤエヤマアオキオイルおよびヘキサン抽出物は,混合しても
よく,または別々にさらに精製してオイルから不純物を除去してもよい。そのよ
うな望ましくない不純物には,限定されないが,不溶性ガム,ホスファチドおよ
び遊離脂肪酸が含まれる。生石灰,水,およびリン酸が,オイルに加えて不純物
を沈澱させることができる現在好ましい沈澱剤である。オイルおよび沈澱剤混合
物は,好ましくは100°F−200°Fの温度に加熱し,より好ましくは17
0°F−180°Fの温度に加熱する。混合物は,好ましくは遠心分離して,沈
澱した不純物を除去する。
【0018】 オイルは,任意に,漂白および脱臭することによりさらに精製することができ
る。漂白は,1またはそれ以上の濾過剤をオイルに加えて,精製プロセスの間に
生成する有色物質および石鹸物質を除去することを含む。現在好ましい濾過剤に
は,限定されないが,珪藻土(D.E.)および活性炭が含まれる。オイルは,
機械的フィルターを通して濾過して濾過剤を除去する。漂白は,100°F−2
00°Fの温度で行う。残りの水は,真空乾燥によりオイルから除去することが
できる。
【0019】 オイルは,好ましくは脱臭して揮発性不純物を除去する。これには,真空下の
蒸気蒸留が含まれる。典型的な蒸留温度は,300°F−500°Fの範囲内で
ある。
【0020】 さらなる加工または包装用にオイルを安定化させるために,任意に抗酸化剤を
加えることができる。適当な抗酸化剤には,限定されないが,トコフェロール酢
酸(ビタミンE酢酸),没食子酸プロピル,TBHQ(t−ブチルヒドロキノン
),BHT(3,5−ビス(t−ブチル)−4−ヒドロキシトルエン),および
フランス沿岸のパインバーク抽出物が含まれる。モリンダ・シトリフォリア種子
オイルは,限定されないが,マッサージオイル,化粧品,キャンドルにおいて,
およびそれ自体製品として用いることができる。
【0021】 オイルの香りは,木の実の芳醇な香りからわずかに鋭い化学溶媒の香りの範囲
である。抽出したオイルの外観は濃い黄橙色から茶色がかった黄褐色であり,透
明であり,好ましくは外来の物質または粒子を含まない。
【0022】 モリンダ・シトリフォリアオイルの分析から,オイルは主として脂肪酸をトリ
グリセリドとして含む。遊離脂肪酸の含量は,典型的には5−9グラム/100
グラムオイルの範囲である。過酸化物値は,典型的には3−6MEQ/KGの範
囲であり,ビタミンEの含量は典型的には11−25IU/100グラムの範囲
である。オイルのおよその脂肪酸組成は以下の表1に示される。
【0023】
【表1】 脂肪酸 重量% カプリル酸 0.5 パルミチン酸 8.4 ステアリン酸 4.0 オレイン酸 13.8 リノール酸 66.8 リノレン酸 0.2 アラキドン酸 0.5 エイコサエン酸 0.2 他の脂肪酸 5.6
【0024】 抽出オイル中の上述の濃度は,バッチごとに異なる可能性があるが,一般に変
動は±10重量%を越えない。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C11C 5/00 C11C 5/00 Z (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,MZ,SD,SL,SZ,TZ,UG ,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD, RU,TJ,TM),AE,AG,AL,AM,AT, AU,AZ,BA,BB,BG,BR,BY,BZ,C A,CH,CN,CR,CU,CZ,DE,DK,DM ,DZ,EE,ES,FI,GB,GD,GE,GH, GM,HR,HU,ID,IL,IN,IS,JP,K E,KG,KP,KR,KZ,LC,LK,LR,LS ,LT,LU,LV,MA,MD,MG,MK,MN, MW,MX,MZ,NO,NZ,PL,PT,RO,R U,SD,SE,SG,SI,SK,SL,TJ,TM ,TR,TT,TZ,UA,UG,UZ,VN,YU, ZA,ZW Fターム(参考) 4H059 BA01 BA26 BA30 BA38 BA39 BB02 BB03 BB04 BB06 BB14 BB15 BB18 BB22 BB45 BC19 BC44 CA02 CA04 CA12 DA07 DA22 EA03 EA24 EA25

Claims (49)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルを含む
    エッセンシャルオイル。
  2. 【請求項2】 抗酸化剤をさらに含む,請求項1記載のエッセンシャルオイ
    ル。
  3. 【請求項3】 抗酸化剤が,トコフェロール酢酸(ビタミンE酢酸),没食
    子酸プロピル,TBHQ(t−ブチルヒドロキノン),BHT(3,5−ビス(
    t−ブチル)−4−ヒドロキシトルエン),およびフランス沿岸のパインバーク
    抽出物から選択される,請求項1記載のエッセンシャルオイル。
  4. 【請求項4】 パルミチン酸,ステアリン酸,オレイン酸およびリノール酸
    をさらに含む,請求項1記載のエッセンシャルオイル。
  5. 【請求項5】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルが漂白
    されている,請求項1記載のエッセンシャルオイル。
  6. 【請求項6】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルが脱臭
    されている,請求項1記載のエッセンシャルオイル。
  7. 【請求項7】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルが,カ
    プリル酸,パルミチン酸,ステアリン酸,オレイン酸,リノール酸,リノレン酸
    ,アラキドン酸およびエイコサエン酸からなる群より選択される脂肪酸の混合物
    を含む,請求項1記載のエッセンシャルオイル。
  8. 【請求項8】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルが,5
    −9グラム/100グラムオイルの範囲の遊離脂肪酸含量を有する,請求項1記
    載のエッセンシャルオイル。
  9. 【請求項9】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルが,3
    −6MEQ/KGの範囲の過酸化物値を有する,請求項1記載のエッセンシャル
    オイル。
  10. 【請求項10】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルが,
    11−25IU/100グラムの範囲のビタミンEの含量を有する,請求項1記
    載のエッセンシャルオイル。
  11. 【請求項11】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルがマ
    ッサージオイルの成分である,請求項1記載のエッセンシャルオイル。
  12. 【請求項12】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルが化
    粧品の成分である,請求項1記載のエッセンシャルオイル。
  13. 【請求項13】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルがキ
    ャンドルの成分である,請求項1記載のエッセンシャルオイル。
  14. 【請求項14】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルが,
    カプリル酸,パルミチン酸,ステアリン酸,オレイン酸,リノール酸,リノレン
    酸,アラキドン酸およびエイコサエン酸の混合物を含む,請求項1記載のエッセ
    ンシャルオイル。
  15. 【請求項15】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルが,
    0.5重量%のカプリル酸; 8.4重量%のパルミチン酸; 4.0重量%のステアリン酸; 13.8重量%のオレイン酸; 66.8重量%のリノール酸; 0.2重量%のリノレン酸; 0.5重量%のアラキドン酸;および 0.2重量%のエイコサエン酸 を含み,上述の濃度が±10重量%までの変動を含むことができる,請求項1記
    載のエッセンシャルオイル。
  16. 【請求項16】 カプリル酸,パルミチン酸,ステアリン酸,オレイン酸,
    リノール酸,リノレン酸,アラキドン酸およびエイコサエン酸からなる群より選
    択される脂肪酸の混合物を含む,モリンダ・シトリフォリア種子から抽出された
    オイル,ここで,前記抽出されたオイルは,5−9グラム/100グラムオイル
    の範囲の遊離脂肪酸の含量を有し;および 抗酸化剤 を含むエッセンシャルオイル。
  17. 【請求項17】 抗酸化剤が,トコフェロール酢酸(ビタミンE酢酸),没
    食子酸プロピル,TBHQ(t−ブチルヒドロキノン),BHT(3,5−ビス
    (t−ブチル)−4−ヒドロキシトルエン),およびフランス沿岸のパインバー
    ク抽出物から選択される,請求項16記載のエッセンシャルオイル。
  18. 【請求項18】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルが漂
    白されている,請求項16記載のエッセンシャルオイル。
  19. 【請求項19】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルが脱
    臭されている,請求項16記載のエッセンシャルオイル。
  20. 【請求項20】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルが,
    3−6MEQ/KGの範囲の過酸化物値を有する,請求項16記載のエッセンシ
    ャルオイル。
  21. 【請求項21】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルが,
    11−25IU/100グラムの範囲のビタミンEの含量を有する,請求項16
    記載のエッセンシャルオイル。
  22. 【請求項22】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルがマ
    ッサージオイルの成分である,請求項16記載のエッセンシャルオイル。
  23. 【請求項23】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルが化
    粧品の成分である,請求項16記載のエッセンシャルオイル。
  24. 【請求項24】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルがキ
    ャンドルの成分である,請求項16記載のエッセンシャルオイル。
  25. 【請求項25】 モリンダ・シトリフォリア種子から抽出されたオイルが,
    0.5重量%のカプリル酸; 8.4重量%のパルミチン酸; 4.0重量%のステアリン酸; 13.8重量%のオレイン酸; 66.8重量%のリノールン酸; 0.2重量%のリノレン酸; 0.5重量%のアラキドン酸;および 0.2重量%のエイコサエン酸 を含み,上述の濃度が±10重量%までの変動を含むことができる,請求項16
    記載のエッセンシャルオイル。
  26. 【請求項26】 モリンダ・シトリフォリア種子からオイルを抽出する方法
    であって, 水分含量10%未満に乾燥したモリンダ・シトリフォリア種子を入手し; 種子を砕く,薄片にはがす,または破砕して破砕された種子を形成し;そして 破砕された種子を圧搾して,モリンダ・シトリフォリアオイルを放出させる, の各工程を含む方法。
  27. 【請求項27】 破砕された種子を非極性抽出溶媒と混合して種子からのモ
    リンダ・シトリフォリアオイルを抽出溶媒と混合させ;そして 種子および抽出溶媒の混合物を80°F−200°Fの温度に加熱する工程をさ
    らに含む,請求項26記載のモリンダ・シトリフォリア種子からオイルを抽出す
    る方法。
  28. 【請求項28】 混合物を30分間−12時間加熱する,請求項27記載の
    モリンダ・シトリフォリア種子からオイルを抽出する方法。
  29. 【請求項29】 モリンダ・シトリフォリアオイルから蒸発により抽出溶媒
    を除去する工程をさらに含む,請求項27記載のモリンダ・シトリフォリア種子
    からオイルを抽出する方法。
  30. 【請求項30】 抽出溶媒が食用等級抽出溶媒である,請求項27記載のモ
    リンダ・シトリフォリア種子からオイルを抽出する方法。
  31. 【請求項31】 抽出溶媒がヘキサンである,請求項27記載のモリンダ・
    シトリフォリア種子からオイルを抽出する方法。
  32. 【請求項32】 モリンダ・シトリフォリアオイルから不純物を除去する工
    程をさらに含む,請求項26記載のモリンダ・シトリフォリア種子からオイルを
    抽出する方法。
  33. 【請求項33】 沈澱剤を加えることにより不純物を沈澱させ,これを遠心
    分離によりモリンダ・シトリフォリアオイルから除去する,請求項32記載のモ
    リンダ・シトリフォリア種子からオイルを抽出する方法。
  34. 【請求項34】 モリンダ・シトリフォリアオイルを漂白する工程をさらに
    含む,請求項26記載のモリンダ・シトリフォリア種子からオイルを抽出する方
    法。
  35. 【請求項35】 モリンダ・シトリフォリアオイルを脱臭する工程をさらに
    含む,請求項26記載のモリンダ・シトリフォリア種子からオイルを抽出する方
    法。
  36. 【請求項36】 種子が2mm−20mmの大きさに破砕される,請求項2
    6記載のモリンダ・シトリフォリア種子からオイルを抽出する方法。
  37. 【請求項37】 抗酸化剤をモリンダ・シトリフォリアオイルに加える工程
    をさらに含む,請求項26記載のモリンダ・シトリフォリア種子からオイルを抽
    出する方法。
  38. 【請求項38】 抗酸化剤が,トコフェロール酢酸(ビタミンE酢酸),没
    食子酸プロピル,TBHQ(t−ブチルヒドロキノン),BHT(3,5−ビス
    (t−ブチル)−4−ヒドロキシトルエン),およびフランス沿岸のパインバー
    ク抽出物から選択される,請求項37記載のモリンダ・シトリフォリア種子から
    オイルを抽出する方法。
  39. 【請求項39】 モリンダ・シトリフォリア種子からオイルを抽出する方法
    であって, 水分含量10%未満に乾燥したモリンダ・シトリフォリア種子を入手し; 種子を砕く,薄片にはがす,または破砕することにより2mm−20mmnの範
    囲の大きさを有する破砕された種子を形成し; 破砕された種子を圧搾して,モリンダ・シトリフォリアオイルを放出させ; 破砕された種子を食用等級の非極性抽出溶媒と混合して種子からのモリンダ・シ
    トリフォリアオイルを抽出溶媒と混合させ; 種子および抽出溶媒の混合物を80°F−200°Fの温度に加熱し;そして モリンダ・シトリフォリアオイルから不純物を除去する の各工程を含む方法。
  40. 【請求項40】 種子および抽出溶媒の混合物を30分間−12時間加熱す
    る,請求項39記載のモリンダ・シトリフォリア種子からオイルを抽出する方法
  41. 【請求項41】 モリンダ・シトリフォリアオイルから蒸発により抽出溶媒
    を除去する工程をさらに含む,請求項39記載のモリンダ・シトリフォリア種子
    からオイルを抽出する方法。
  42. 【請求項42】 抽出溶媒がヘキサンである,請求項39記載のモリンダ・
    シトリフォリア種子からオイルを抽出する方法。
  43. 【請求項43】 沈澱剤を加えることにより不純物を沈澱させ,遠心分離に
    よりこれをモリンダ・シトリフォリアオイルから除去する,請求項39記載のモ
    リンダ・シトリフォリア種子からオイルを抽出する方法。
  44. 【請求項44】 モリンダ・シトリフォリアオイルを漂白する工程をさらに
    含む,請求項39記載のモリンダ・シトリフォリア種子からオイルを抽出する方
    法。
  45. 【請求項45】 モリンダ・シトリフォリアオイルを漂白する工程が, 珪藻土(D.E.)および活性炭から選択される濾過剤をモリンダ・シトリフォ
    リアオイルに加え; 濾過剤とモリンダ・シトリフォリアオイルの混合物を100°F−200°Fの
    温度に加熱し;そして 濾過剤を機械的濾過により除去する ことを含む,請求項39記載のモリンダ・シトリフォリア種子からオイルを抽出
    する方法。
  46. 【請求項46】 モリンダ・シトリフォリアオイルを蒸留することにより揮
    発性不純物を除去する工程をさらに含む,請求項39記載のモリンダ・シトリフ
    ォリア種子からオイルを抽出する方法。
  47. 【請求項47】 モリンダ・シトリフォリアオイルを真空乾燥することによ
    り残りの水を除去する工程をさらに含む,請求項39記載のモリンダ・シトリフ
    ォリア種子からオイルを抽出する方法。
  48. 【請求項48】 モリンダ・シトリフォリアオイルに抗酸化剤を加える工程
    をさらに含む,請求項39記載のモリンダ・シトリフォリア種子からオイルを抽
    出する方法。
  49. 【請求項49】 抗酸化剤が,トコフェロール酢酸(ビタミンE酢酸),没
    食子酸プロピル,TBHQ(t−ブチルヒドロキノン),BHT(3,5−ビス
    (t−ブチル)−4−ヒドロキシトルエン),およびフランス沿岸のパインバー
    ク抽出物から選択される,請求項48記載のモリンダ・シトリフォリア種子から
    オイルを抽出する方法。
JP2001519766A 1999-08-27 2000-08-25 モリンダ・シトリフォリアオイル Expired - Lifetime JP4198913B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/384,785 1999-08-27
US09/384,785 US6214351B1 (en) 1999-08-27 1999-08-27 Morinda citrifolia oil
PCT/US2000/023394 WO2001015537A1 (en) 1999-08-27 2000-08-25 Morinda citrifolia oil

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003508554A true JP2003508554A (ja) 2003-03-04
JP4198913B2 JP4198913B2 (ja) 2008-12-17

Family

ID=23518756

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001519766A Expired - Lifetime JP4198913B2 (ja) 1999-08-27 2000-08-25 モリンダ・シトリフォリアオイル

Country Status (8)

Country Link
US (2) US6214351B1 (ja)
EP (1) EP1223811B1 (ja)
JP (1) JP4198913B2 (ja)
AT (1) ATE420559T1 (ja)
AU (1) AU7333100A (ja)
DE (1) DE60041412D1 (ja)
MX (1) MXPA02002145A (ja)
WO (1) WO2001015537A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010116434A (ja) * 2008-11-11 2010-05-27 Takasago Internatl Corp 精製エッセンシャルオイルの製造方法

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6737089B2 (en) * 1999-08-27 2004-05-18 Morinda, Inc. Morinda citrifolia (Noni) enhanced animal food product
US20020068102A1 (en) * 2000-12-01 2002-06-06 Su Chen Xing Reducing cellular damage in the human body
US6855345B2 (en) * 2001-11-02 2005-02-15 Morinda, Inc. Preventative and treatment effects of Morinda citrifolia on diabetes and its related conditions
US7048952B2 (en) * 2002-05-21 2006-05-23 Morinda, Inc. Formulation for inhibiting fungal and microbial growth comprising morinda citrifolia puree juice
US20110171333A1 (en) * 2000-12-05 2011-07-14 Bryant Wadsworth Morinda Citrifolia Based Antioxidant and Antimicrobial Formulations for Improved Color Stability and Increased Shelf Life of Various Meat Products
US7244463B2 (en) * 2005-10-18 2007-07-17 Tahitian Noni International, Inc. Garcinia mangostana L. enhanced animal food product
US20070196527A1 (en) * 2006-02-23 2007-08-23 Jensen Claude J Preventative and treatment effects of Morinda citrifolia on Osteoarthritis and its related conditions
US8652546B2 (en) 2007-09-06 2014-02-18 Tahitian Noni International, Inc. Morinda citrifolia based formulations for regulating T cell immunomodulation in neonatal stock animals
US8574642B2 (en) 2000-12-05 2013-11-05 Tahitian Noni International, Inc. Antiviral Morinda citrifolia L. based formulations and methods of administration
US20120237626A9 (en) * 2000-12-05 2012-09-20 Palu Afa Kehaati Profiles of lipid proteins and inhibiting HMG-CoA reductase
US20110217394A1 (en) * 2000-12-05 2011-09-08 Brett Justin West Iridoid Based Formulations
US20040192761A1 (en) * 2003-03-25 2004-09-30 Palu Afa Kehaati Preventative and treatment effects of morinda citrifolia as an aromatase inhibitor
US8790727B2 (en) * 2000-12-05 2014-07-29 Tahitian Noni International, Inc. Morinda citrifolia and iridoid based formulations
JP2005511479A (ja) * 2001-04-17 2005-04-28 モリンダ・インコーポレーテッド モリンダシトリフォリア油および果汁の緩和作用
US6589514B2 (en) * 2001-04-17 2003-07-08 Morinda, Inc. Cosmetic intensive repair serum with morinda citrifolia
US8012517B2 (en) * 2001-08-31 2011-09-06 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Inhibition of angiogenesis and destruction of angiogenic vessels with extracts of noni juice Morinda citrifolia
US7070813B2 (en) * 2001-11-02 2006-07-04 Morinda, Inc. Preventative and treatment effects of morinda citrifolia as a colon cancer cell growth inhibitor
US7442395B2 (en) * 2002-11-14 2008-10-28 Tahitian Noni International, Inc. Formulation for treating candidiasis using Morinda citrifolia
US20110160057A1 (en) * 2001-11-14 2011-06-30 Bryant Wadsworth Morinda Citrifolia Based Antimicrobial Formulations
US7189419B2 (en) * 2002-12-17 2007-03-13 Avon Products, Inc. Use of active extracts to lighten skin, lips, hair, and/or nails
US20060269630A1 (en) * 2003-04-16 2006-11-30 Palu Afa K Morinda citrifolia as a 5-Lipoxygenase inhibitor
US20050106275A1 (en) * 2003-05-02 2005-05-19 Chen Su Morinda citrifolia-based formulation for inhibiting metastasis of carcinogenic cells
JP4073826B2 (ja) * 2003-06-04 2008-04-09 タヒチアン ノニ インターナショナル インコーポレーテッド ヤエヤマアオキの抽出物を含む農業用活力剤
US20070259060A1 (en) * 2003-08-12 2007-11-08 Mian-Ying Wang Formulations and Methods for Treating Breast Cancer with Morinda Citrifolia and Methylsulfonymethane
US20050260291A1 (en) * 2004-03-10 2005-11-24 Palu Afa K Methods and compositions for reactivating acetylcholinesterase
US7897194B2 (en) * 2006-04-18 2011-03-01 Botanic Oil Innovations, Inc. Synergistic super potent antioxidant cold pressed botanic oil blends
US7955834B2 (en) * 2004-06-03 2011-06-07 Biogaia Ab Method for improved breast milk feeding to reduce the risk of allergy
US20060088611A1 (en) * 2004-09-01 2006-04-27 Paulus Wang Morinda citrifolia-based formulations and methods for weight management
US20060141076A1 (en) * 2004-11-01 2006-06-29 Palu Afa K Morinda citrifolia based compositions and methods for inhibiting xanthine oxidase
US20060204601A1 (en) * 2005-03-09 2006-09-14 Palu Afa K Formulations and methods for preventing and treating substance abuse and addiction
US20070122507A1 (en) * 2005-05-26 2007-05-31 Palu Afa K Histone deacetylase and tumor necrosis factor converting enzyme inhibition
US20060280818A1 (en) * 2005-05-26 2006-12-14 Palu Afa K Nicotinic acetylcholine receptor antagonist
US20070166417A1 (en) * 2005-11-29 2007-07-19 Palu Afa K Formulation and Methods for Use of Morinda Citrifolia Seed Oil
US20070154579A1 (en) * 2005-11-29 2007-07-05 Palu Afa K Morinda Citrifolia Based Formulation And Methods For Weight Management
US20070237848A1 (en) * 2005-12-21 2007-10-11 Brad Rawson MORINDA CITRIFOLIA BASED COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF ANTI-INFLAMMATORY DISEASES THROUGH INHIBITION OF COX-1, COX-2, INTERLEUKIN-1beta, INTERLEUKIN-6, TNF-alpha, HLE, AND iNOS
US20070281903A1 (en) * 2006-05-04 2007-12-06 Palu Afa K Morinda Citrifolia-Based Formulation 5-LOX And 15-LOX
US8535741B2 (en) 2006-05-12 2013-09-17 Morinda, Inc. Method and composition for administering bioactive compounds derived from Morinda citrifolia
US8025910B2 (en) 2006-05-12 2011-09-27 Tahitian Noni International, Inc. Method and composition for administering bioactive compounds derived from Morinda citrifolia
EP1873230A1 (en) * 2006-06-29 2008-01-02 Spaas Kaarsen Candle and candle production process.
US20080226758A1 (en) * 2006-11-28 2008-09-18 Shixin Deng Lipoxygenase and Cyclooxygenase Inhibition
US20080213415A1 (en) * 2007-02-08 2008-09-04 Palu Afa K Treatment of Glaucoma and Diabetic Retinopathy with Morinda Citrifolia Enhanced Formulations
US8591959B1 (en) * 2007-03-27 2013-11-26 Angel Dayna Kelly Body spritzer formulation and application process
US8668944B2 (en) * 2007-04-03 2014-03-11 Donna Greco Topical oil for treating physical ailments and method for making and applying the same
US20080317890A1 (en) * 2007-06-21 2008-12-25 Claude Jarakae Jensen Method for treating visual impairment through the prophylactic administration of a morinda citrifolia-based naturaceutical
US20090196944A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-06 Brad Rawson Methods of Manufacture of Morinda Citrifolia Based Compositions for Treatment of Anti-Inflammatory Diseases through Inhibition of Cox-1, Cox-2, Interleukin -1beta, Interleukin-6, TNF-alpha, HLE, and iNOS
US20110206786A1 (en) * 2010-02-23 2011-08-25 Brett Justin West Acai and Iridoid Based Formulations
US9402415B2 (en) 2010-04-21 2016-08-02 R. J. Reynolds Tobacco Company Tobacco seed-derived components and materials
US9458476B2 (en) 2011-04-18 2016-10-04 R.J. Reynolds Tobacco Company Method for producing glycerin from tobacco
US20130125907A1 (en) 2011-11-17 2013-05-23 Michael Francis Dube Method for Producing Triethyl Citrate from Tobacco
US9289011B2 (en) 2013-03-07 2016-03-22 R.J. Reynolds Tobacco Company Method for producing lutein from tobacco
US20140356295A1 (en) 2013-06-03 2014-12-04 R.J. Reynolds Tobacco Company Cosmetic compositions comprising tobacco seed-derived component
US9265284B2 (en) 2014-01-17 2016-02-23 R.J. Reynolds Tobacco Company Process for producing flavorants and related materials
US10881133B2 (en) 2015-04-16 2021-01-05 R.J. Reynolds Tobacco Company Tobacco-derived cellulosic sugar
US10499684B2 (en) 2016-01-28 2019-12-10 R.J. Reynolds Tobacco Company Tobacco-derived flavorants
CN106176324B (zh) * 2016-08-31 2019-01-29 深圳市容大生物技术有限公司 一种含有诺丽果精油的美白防晒霜及其制备方法
US11091446B2 (en) 2017-03-24 2021-08-17 R.J. Reynolds Tobacco Company Methods of selectively forming substituted pyrazines

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4409144A (en) 1978-01-19 1983-10-11 Research Corporation Of The University Of Hawaii Xeronine, a new alkaloid, useful in medical, food and industrial fields
US4543212A (en) 1978-01-19 1985-09-24 Research Corporation Of The University Of Hawaii Xeronine, a new alkaloid, useful in medical, food and industrial fields
US4666606A (en) 1978-01-19 1987-05-19 The Research Corporation Of The University Of Hawaii Method for eliminating grease and odors from sewage systems
FR2617848B1 (fr) 1987-07-10 1990-01-05 Guyomarch Sa Ets Polysaccharides extraits, notamment, de vegetaux utiles comme medicaments et additifs alimentaires
US5268467A (en) 1988-05-23 1993-12-07 Verbiscar Anthony J Immunomodulatory polysaccharide fractions from Astragalus plants
DE68910830T2 (de) 1988-09-05 1994-04-28 Agronomique Inst Nat Rech Verfahren zur herstellung von an pflanzlicher substanz reicher produkte, insbesondere an pektinen, extraktionsrückständen von diesen, ihre verwendung und extraktionsrückständen.
FR2673639B1 (fr) * 1991-03-08 1996-06-07 Nigiko Sa Fractions enrichies en acide gras extraites de morinda et compositions insecticides contenant lesdites fractions et/ou des acides gras.
US5288491A (en) 1992-09-24 1994-02-22 Herbert Moniz Noni (Morinda Citrifolia) as a pharmaceutical product
US5736174A (en) * 1994-03-14 1998-04-07 Arco Chemical Technology, L.P. Alkoxylated alcohol fat substitutes
JPH08217686A (ja) * 1995-02-08 1996-08-27 Terumo Corp モリンダ・シトリフォリアの乾燥根の抽出物を含有する抗ヘリコバクター・ピロリ薬
US5843499A (en) * 1995-12-08 1998-12-01 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Corn fiber oil its preparation and use
US5922766A (en) * 1997-07-02 1999-07-13 Acosta; Phyllis J. B. Palatable elemental medical food
US6139897A (en) * 1998-03-24 2000-10-31 Kao Corporation Oil or fat composition containing phytosterol

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010116434A (ja) * 2008-11-11 2010-05-27 Takasago Internatl Corp 精製エッセンシャルオイルの製造方法
US9580668B2 (en) 2008-11-11 2017-02-28 Takasago International Corporation Process for producing purified essential oil

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001015537A1 (en) 2001-03-08
MXPA02002145A (es) 2003-08-20
US6214351B1 (en) 2001-04-10
EP1223811B1 (en) 2009-01-14
EP1223811A4 (en) 2004-09-15
US6417157B1 (en) 2002-07-09
JP4198913B2 (ja) 2008-12-17
ATE420559T1 (de) 2009-01-15
DE60041412D1 (de) 2009-03-05
AU7333100A (en) 2001-03-26
EP1223811A1 (en) 2002-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4198913B2 (ja) モリンダ・シトリフォリアオイル
CA1126498A (fr) Procede de preparation de substances antioxygenes
JP2004530414A (ja) 人体における細胞障害の減少方法
Guillaume et al. Argan [Argania spinosa (L.) skeels] oil
KR920005369B1 (ko) 꿀풀과(科) 향료식물(Labiatae herb)로부터의 산화방지제 추출물의 추출방법 및 이 추출물의 더 극성인 부분으로 부터 덜 극성인 산화방지제 부분을 분리하는 방법
JP2017088894A (ja) 天然溶媒を使用して新鮮な花及び/又は葉の芳香抽出物を得るための方法
US20200397012A1 (en) Compounds extracted from plant matter and methods of preparation thereof
FI79468B (fi) Foerfarande foer framstaellning av flavonrika kamomillextrakt.
Kabo et al. Extraction and physico-chemical parameter analysis of desert date (Balanite aegyptiaca) oil from Dutsin-Ma
KR101850366B1 (ko) 올리브 과실 및 올리브 잎으로부터 얻어지는 올리브 추출유의 제조 방법, 그 제조 방법으로 제조된 올리브 추출유, 그리고 올리브 과실 및 올리브 잎으로부터 얻어지는 올리브 추출유에 있어서의 올리브 잎에서 유래하는 풋내를 저감시키는 방법
Khan et al. Comparative evaluation of physiochemical and GC-MS analysis of sour oranges and sweet oranges peels oil
RU2125459C1 (ru) Способ получения биологически активных веществ из облепихового сырья
CN113350227A (zh) 同时含有油溶和水溶的欧洲越桔活性成分的卸妆油及制备
KR20130037855A (ko) 이탄과 모링가를 함유한 세정제 조성물
Oyekunle et al. Effects of water quality on degumming crude nonconventional vegetable oils
CN109576060A (zh) 一种基于安吉白茶的天然芳香物提取工艺
JPS59161372A (ja) ビタミンe類の濃縮法
JP4567383B2 (ja) 植物成長剤
KR20130020440A (ko) 포도씨 추출 과정이 포함된 포도즙의 제조 방법
Kalse et al. Exploring the Versatile Uses and Extraction Techniques of Kokum Butter: A Comprehensive Overview
RU2777191C1 (ru) Способ получения хлорофиллсодержащего продукта
Srivastava Temple Floral Waste Management in India
JPH06507612A (ja) 植物抽出物の安定化
Mauliza et al. Solvent extraction of Amla (Phyllanthus emblica) seed oil using hexane
CN113652305A (zh) 一种超临界二氧化碳流体萃取胡颓子花精油及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20041007

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050329

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050629

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20070313

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070611

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20070820

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080909

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20081002

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111010

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4198913

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121010

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121010

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131010

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term