JP2003505362A - ＩＬ−１βおよびＴＮＦ−αの抑制剤としてのアミノベンゾフェノン - Google Patents

ＩＬ−１βおよびＴＮＦ−αの抑制剤としてのアミノベンゾフェノン

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Abstract

(57)【要約】 本発明は、式Ｉ： 【化１】 ［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、トリフルオロメチル、アミノ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ３）オレフィン基、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシカルボニル、シアノ、カルバモイルおよびフェニルから成る群から選択される１つまたはそれ以上の同じまたは異なる置換基を表し、Ｒ１およびＲ２はさらにニトロを表し、Ｒ ３はさらにカルボキシを表し；Ｒ４は、水素、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルまたはアリルを表し；Ｑは、結合または−Ｃ（Ｒ６）（Ｒ７）（−Ｏ−Ｃ＝Ｏ）−（Ｒ６およびＲ７は、それぞれ独立に、水素、トリフルオロメチルまたは（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルである。）を表し；Ｙは、（Ｃ５〜Ｃ１５）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ１ ５）オレフィン基、（Ｃ３〜Ｃ１０）単環式炭化水素基またはフェニルを表し、それらはいずれも、場合により式Ｒ５により示される１つまたはそれ以上の同じまたは異なる置換基により置換されていてよい；またはＹは、式Ｒ５により示される少なくとも１つまたはそれ以上の置換基で置換されている（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルを表すか、もしくは式−ＣＨ２−（Ｚ−Ｏ）ｎ−Ｚ［Ｚは（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルであり、ｎは＞１の整数である］の基を表し；Ｙ基中の原子のどの連続線状配列も１５を越えず；Ｒ５は、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、トリフルオロメチル、アミノ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシカルボニル、シアノ、アジド、ニトロ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨＲ'または−ＣＯＯＮＲ'Ｒ’［Ｒ'は（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルを表す］を表す。Ｘは、酸素または硫黄を表す。］によって示される化合物、またはその化合物の、医薬的に許容される酸との塩、水和物または溶媒和物に関する。この化合物は、ヒトおよび動物の治療に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （技術分野） 本発明は、抗炎症作用を示す新規化合物、該化合物を含有する医薬製剤、該製
剤の用量単位、並びに喘息、アレルギー、関節炎（リューマチ様関節炎および脊
椎関節炎を包含する）、痛風、アテローム性動脈硬化症、慢性炎症性腸疾患（ク
ローン病）、増殖性および炎症性皮膚疾患（例えば乾癬およびアトピー性皮膚炎
）、ブドウ膜炎、敗血性ショック、エイズ並びにざ瘡の治療および予防における
それらの使用に関する。
【０００２】 （背景技術） 一連の近縁アミノベンゾフェノン類（例えば４−(２−アミノ−４−ニトロフ
ェニルアミノ)ベンゾフェノン）が知られている（Ｈussein, Ｆ.Ａ.ら、Ｉraqi
Ｊ．Ｓci.、２２、５４〜６６（１９８１））。しかし、その用途は記載されて
いない。ＰＣＴ／ＤＫ９８／００００８には、インターロイキン１β（ＩＬ−１
β）および腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ−α）の分泌をインビトロで抑制するアミノ
ベンゾフェノン類が開示されており、該化合物は、サイトカイン産生が発病に関
与する炎症性疾患、例えば喘息、リューマチ様関節炎、乾癬、接触皮膚炎および
アトピー性皮膚炎の処置に有効であり得る。更に、ＰＣＴ／ＤＫ９８／００００
８の化合物は、インビボ抗炎症作用が、１２−Ｏ−テトラデカノイルホルボール
−１３−アセテート（ＴＰＡ）誘発ネズミ慢性皮膚炎症モデルにおいて試験され
た（Ｄe Ｙoung, Ｌ.Ｍ．ら、Ａgents Ａctions、２６、３３５〜３４１（１
９８９）；Ｃarlson, Ｒ.Ｐ.ら、Ａgents Ａctions、１７、１９７〜２０４（
１９８５）；Ａlford, Ｊ.Ｇ.ら、Ａgents Ａction、３７、（１９９２）；Ｓt
anley, Ｐ.Ｌ.ら、Ｓkin Ｐharmacol、４、２６２〜２７１（１９９１））。こ
の慢性皮膚炎症モデルにおいて、上記化合物は比較化合物ヒドロコルチゾンと同
程度の活性を示した。
【０００３】 （発明の開示） （発明が解決しようとする技術的課題） 本発明の課題は、更なる薬理学的に活性なアミノベンゾフェノン誘導体および
関連化合物を提供することである。
【０００４】 （その解決方法） 本発明の課題は、式Ｉで示される新規アミノベンゾフェノン誘導体によって解
決される。式Ｉで示される化合物は、インターロイキン１β（ＩＬ−１β）およ
び腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ−α）の分泌をインビトロで強力に抑制し、それ故、
サイトカイン、またはとりわけインターロイキン１β（ＩＬ−１β）および腫瘍
壊死因子α（ＴＮＦ−α）の分泌および調節が発病に関与する炎症性疾患の処置
に有効であり得る。サイトカインの抑制またはダウンレギュレーションは、ＭＡ
Ｐキナーゼ阻害によるものであり得る。
【０００５】 本発明の化合物は、下記の一般式Ｉ：
【化２】 ［式中、 Ｒ１およびＲ２は、それぞれ、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、ト
リフルオロメチル、アミノ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ３）オレフィ
ン基、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６ ）アルキルアミノ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシカルボニル、シアノ、カルバモイ
ル、フェニルおよびニトロから成る群から選択される１つまたはそれ以上の同じ
または異なる置換基を表し； Ｒ３は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、トリフルオロメチル、ア
ミノ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ３）オレフィン基、（Ｃ１〜Ｃ３）
アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルアミノ、（
Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシカルボニル、フェニル、シアノ、カルボキシまたはカル
バモイルを表し； Ｒ４は、水素、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルまたはアリルを表し； Ｑは、結合または−Ｃ（Ｒ６）（Ｒ７）（−Ｏ−Ｃ＝Ｏ）−（Ｒ６およびＲ７ は、水素、トリフルオロメチルまたは（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルである。）を表し
； Ｙは、（Ｃ５〜Ｃ１５）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ１５）オレフィン基、（Ｃ３〜
Ｃ１０）単環式炭化水素基またはフェニルを表し、それらはいずれも、場合によ
り式Ｒ５により示される１つまたはそれ以上の同じまたは異なる置換基により置
換されていてよい；またはＹは、式Ｒ５により示される少なくとも１つまたはそ
れ以上の置換基で置換されている（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルを表すか、もしくは式
−ＣＨ２−（Ｚ−Ｏ）ｎ−Ｚ［Ｚは（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルであり、ｎは＞１の
整数である］の基を表し；Ｙ基中の原子のどの連続線状配列も１５を越えず； Ｒ５は、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、トリフルオロメチル、アミノ、
（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）アル
キルアミノ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシカルボニル、シアノ、アジド、ニトロ、
−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨＲ'または−ＣＯＯＮＲ'Ｒ’［Ｒ'は（
Ｃ１〜Ｃ３）アルキルを表す］を表し； Ｘは、酸素または硫黄を表す。］ によって示される化合物、またはその化合物の、医薬的に許容される酸との塩、
水和物または溶媒和物である。
【０００６】 式Ｉの化合物において、Ｒ１は、好ましくは、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒ
ドロキシ、トリフルオロメチル、アミノ、（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ ３ ）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシカルボ
ニルおよびシアノから成る群から選択される１つまたはそれ以上の同じかまたは
異なる置換基を表す。Ｒ２は、好ましくは、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、
ヒドロキシ、トリフルオロメチル、アミノ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、（Ｃ２〜
Ｃ３）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシから成る群から選択される１つま
たはそれ以上の同じかまたは異なる置換基を表す。Ｒ３は、好ましくは、水素、
ハロゲン、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、（Ｃ２ 〜Ｃ３）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシカ
ルボニル、シアノおよびカルボキシから成る群から選択される１つまたはそれ以
上の同じかまたは異なる置換基を表す。Ｒ４は、好ましくは、水素、（Ｃ１〜Ｃ ２ ）アルキルまたはアリルを表す。Ｘは、好ましくは、酸素を表す。Ｑは、好ま
しくは結合またはＣＨ２−Ｏ−Ｃ＝Ｏ−を表す。
【０００７】 より好ましくは、Ｙは、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、（Ｃ１〜Ｃ２）−ア
ルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルアミノ、（Ｃ１〜Ｃ３）−アルコキシカル
ボニル、シアノ、アジド、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨＲ'または−
ＣＯＯＮＲＲ’［ＲおよびＲ'は（Ｃ１〜Ｃ２）アルキルを表す］からなる群か
ら選択される１つまたはそれ以上の同一または異なる置換基により置換されてい
る（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルを表すか；またはＹは、（Ｃ５〜Ｃ６）アルキル、
（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、（Ｃ３〜Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ５〜Ｃ８）シ
クロアルケン基またはフェニルを表し；それらはいずれも、場合によりハロゲン
、ヒドロキシ、アミノ、（Ｃ１〜Ｃ２）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキ
ルアミノ、（Ｃ１〜Ｃ３）−アルコキシカルボニル、シアノ、アジド、−ＣＯＯ
Ｈ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨＲ'または−ＣＯＯＮＲＲ’［ＲおよびＲ'は（Ｃ １ 〜Ｃ２）アルキルを表す］からなる群から選択される１つまたはそれ以上の同
一または異なる置換基により置換されていてよい。
【０００８】 さらに、より好ましくは、Ｒ１は、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、
メチルまたはメトキシから成る群から選択される１つまたはそれ以上の同じかま
たは異なる置換基を表し、Ｒ１は２位にある１つの置換基を表し、好ましくはＲ １ は２−メチルである。Ｒ２は、最も好ましくは、水素、フルオロ、クロロ、ブ
ロモ、ヒドロキシ、メチルまたはメトキシから成る群から選択される１つまたは
それ以上の同じかまたは異なる置換基を表し、Ｒ２は２位にある１つの置換基を
表し、好ましくはＲ２は２−Ｃｌである。Ｒ３およびＲ４は、最も好ましくは、
水素を表す。最も好ましくは、Ｙは、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、
アジドおよび−ＣＯＯＨにより置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルであるか、ま
たはＹは、（Ｃ５〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ５〜Ｃ６）カルボキシル基、またはフ
ェニル基を表し、それらはいずれも、場合によりクロロ、ブロモ、ヒドロキシ、
アミノ、アジド、（Ｃ１〜Ｃ２）アルコキシカルボニル、シアノ、−ＣＯＯＨ、
−ＣＯＮＨ２、ＣＯＮ（ＣＨ３）２からなる群から選択される１つまたはそれ以
上の同じまたは異なる置換基により置換されていてよい。
【０００９】 最も好ましくは、Ｙは、メチル、１−クロロメチル、２−アジドエチル、ヘキ
シル、６−クロロへキシルまたはフェニルを表す。
【００１０】 式Ｉの特定化合物は以下のものである： ヘキシルＮ−［２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）−フェニル
アミノ］フェニル］カルバメート（化合物１０１）； ６−クロロ−ヘキシルＮ−［２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル
）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１０２）； フェニルＮ−［２−（４−ベンゾイルフェニルアミノ）フェニル］カルバメー
ト（化合物１０３）； ２−アジド−エチルＮ−［２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）
−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１０４）； フェニルＮ−［２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）−フェニル
アミノ］フェニル］カルバメート（化合物１０５）； １−クロロメチルＮ−［２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）−
フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１０６）； シクロペンチルＮ−［２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）−フ
ェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１０７）； シクロヘキシルＮ−［２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）−フ
ェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１０８）； １−アセトキシメチルＮ−［２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル
）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１０９）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−クロロ−４−（２, ３−ジメチ
ルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１１０）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−クロロ−４−（４−ｎ−ブチル
−２−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物
１１１）；
【００１１】 シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−クロロ−４−（４−クロロ−２
−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１１
２）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−フルオロ−４−（２−メチルベ
ンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１１３）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−クロロ−４−（２, ４, ５−ト
リメチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１１
４）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−クロロ−４−（４−フルオロ−
２−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１
１５）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−クロロ−４−（２, ５−ジメチ
ルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１１６）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−クロロ−４−（３−クロロ−２
−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１１
７）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−フルオロ−４−（４−メトキシ
−２−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物
１１８）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−クロロ−４−（４−エトキシ−
２−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１
１９）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−エトキシ−４−（２−メチルベ
ンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１２０）；
【００１２】 １−（３−（メトキシカルボニル）プロパノイルオキシ）メチルＮ−［２−［
３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カル
バメート（化合物１２１）； １−（３−（メトキシカルボニル）プロパノイルオキシ）エチルＮ−［２−［
３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カル
バメート（化合物１２２）； １−（３−カルボキシプロパノイルオキシ）メチルＮ−［２−［３−クロロ−
４−（２−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化
合物１２３）； １−（３−カルボキシプロパノイルオキシ）エチルＮ−［２−［３−クロロ−
４−（２−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化
合物１２４）； １−（ヘキサノイルオキシ）メチルＮ−［２−［３−クロロ−４−（２−メチ
ルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１２５）； １−（３−メトキシカルボニル）プロパノイルオキシ）メチルＮ−［５−ブロ
モ−２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェ
ニル］カルバメート（化合物１２６）； １−（３−カルボキシプロパノイルオキシ）メチルＮ−［５−ブロモ−２−［
３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カル
バメート（化合物１２７）； １−クロロメチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−クロロ−４−（２−メチルベ
ンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１２８）； およびそれらの医薬的に許容される酸との塩、水和物および溶媒和物。
【００１３】 一般式Ｉの他の好ましい化合物は、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３が１つの置換基を表
す化合物であり、Ｒ１およびＲ２は好ましくはオルト位置にある。
【００１４】 本明細書において使用される下記の用語は、他に指定されない限り、以下の意
味を有するものとする。
【００１５】 「アルキル」は、炭素原子から水素原子を除去することによってアルカンから
誘導される一価の基を意味し、ノルマルアルキル（ｎ−アルキル）および第一級
、第二級および第三級アルキル基のそれぞれの下位群を包含し、所定の炭素原子
数を有し、例えば（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、（Ｃ５）
アルキル、（Ｃ５〜Ｃ１５）アルキル、（Ｃ６〜Ｃ１０）アルキル、メチル、エ
チル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec−ブチルお
よびｔ−ブチルを包含する。アルカンは、一般式ＣｎＨ２ｎ＋２の非環式分岐鎖
または非分岐鎖炭化水素を意味し、従って、専ら水素原子および飽和炭素原子か
ら成る。
【００１６】 「オレフィン基」は、適用できる場合にＥまたはＺ立体化学の１つまたはそれ
以上の炭素−炭素二重結合を有し、所定の炭素原子数を有する直鎖または分岐鎖
非環式炭化水素を意味する。この用語は、例えば、（Ｃ２〜Ｃ１５）オレフィン
基、好ましくは（Ｃ２〜Ｃ１５）アルケニル；（Ｃ２〜Ｃ３）オレフィン基、好
ましくは（Ｃ２〜Ｃ３）アルケニル；ビニル；アリル；１−ブテニル；２−ブテ
ニル；および２−メチル−２−プロペニルを包含する。本明細書においてアルケ
ニルと称される唯１つの炭素−炭素二重結合を有するオレフィン基が好ましい。
【００１７】 「アルコキシ」は、広義には式−ＯＲ［Ｒは前記に定義したアルキルである］
の基を意味し、例えば、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ２）アルコキシ
、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ等である。
【００１８】 「（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルチオ」は、広義には式−ＳＲ［Ｒは前記に定義した
アルキルである］の基を意味し、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオお
よび２−プロピルチオを包含する。
【００１９】 「（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルアミノ」は、広義には式−ＮＨＲまたは−ＮＲ２［
Ｒは前記に定義したアルキルである］で示される１〜６個の炭素原子を有する基
を意味し、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジ−（ｎ−プロピル）アミノおよび
ｎ−ブチル（エチル）アミノを包含する。
【００２０】 「（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシカルボニル」は、広義には式−ＣＯＯＲ［Ｒは前
記に定義したアルキルである］の基を意味し、メトキシカルボニル、エトキシカ
ルボニル、ｎ−プロポキシカルボニルおよびｉ−プロポキシカルボニルを包含す
る。
【００２１】 「（Ｃ３〜Ｃ１０）単環式炭化水素基」は、飽和シクロアルカンおよび不飽和
環状オレフィン、例えば、１つのエンド環状二重結合を有し、３〜１０個の炭素
原子を有するシクロアルケンを包含し、例えば、（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルキル
、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロオクチル、（
Ｃ３〜Ｃ１０）シクロアルケン基および（Ｃ３〜Ｃ８）シクロアルケン基を包含
する。特定の例は、シクロプロパ−２−エニル、シクロブト−２−エニル、シク
ロペント−２−エニル、シクロヘキサ−３−エニルおよびシクロノナ−４−エニ
ルを包含する。
【００２２】 「アミノ」は、−ＮＨ２基を意味する。 「カルバモイル」は、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨＲおよび−ＣＯＮＲＲ'［Ｒ
およびＲ'は前記に定義したアルキルを表す］のいずれか１つを意味する。 「カルボキシ」は、式−ＣＯＯＨの基を意味する。 「ハロゲン」は、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨ−ドのうちの同じかまた
は異なるものを意味し、フルオロ、クロロおよびブロモが好ましい。
【００２３】 Ｒ１およびＲ２のフェニル基は、場合により、例えばヒドロキシ、アミノ、ニ
トロ、シアノ、ハロゲン、好ましくはフルオロ、クロロまたはブロモ、メチルま
たはメトキシにより置換されていてもよい。
【００２４】 本発明の化合物は、それらの塩の形態で使用することができ、該塩は、医薬的
に許容される無機または有機酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、沃化水素酸、燐酸
、硫酸、硝酸、ｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、蟻酸、酢酸、プロ
ピオン酸、クエン酸、酒石酸、琥珀酸、安息香酸、マレイン酸を使用して形成さ
れ、これらの例は、本発明において非制限的であると理解されるものとする。
【００２５】 薬理学的方法 本発明化合物の効果をインビトロで試験するために、次のような手順でＩＬ−
１βおよびＴＮＦ−α分泌の抑制を評価した。 リポ多糖（ＬＰＳ）刺激した末梢血単核細胞からのサイトカイン産生を、培地
中で測定した。単核細胞をヒト末梢血液からＬymphoprep（登録商標）（ノルウ
ェーのＮycomed）分別により分離し、ウシ胎児血清（ＦＣＳ、２％）を含有する
ＲＰＭＩ１６４０（増殖培地）に、５×１０５細胞／ｍｌの濃度で懸濁させた。
２４ウェル組織培養プレート内で１ｍｌずつの量で細胞をインキュベートした。
試験化合物をジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ、１０ｍＭ）に溶解し、培地で希
釈した。化合物を細胞に３０分間加え、次いでＬＰＳ（終濃度１mg／ｍｌ）を加
えた。プレートを１８時間インキュベートし、培地中のＩＬ−１βおよびＴＮＦ
−αの濃度を、固相酵素免疫検定法により測定した。化合物の半抑制濃度（ＩＣ ５０ ）を算出した。結果を表１に示す。
【００２６】 本発明化合物は、ＰＭＮ（多形核球）スーパーオキシド分泌に対しても、同様
に抑制活性を示し、このことからも抗炎症薬物としての有用性が示唆される。次
の手順により化合物を試験した。ヒト多形核（ＰＭＮ）顆粒球を、ヒト血液から
、デキストラン沈降、Ｌymphoprep（登録商標）分別、および汚染赤血球の低張
溶解により分離した。スーパーオキシドアニオン生成を、フェリシトクロムＣの
スーパーオキシドジスムターゼ抑制還元として測定した（Ｍadhu, Ｓ.Ｂ.ら、Ｉ
nflammation、１６、２４１、（１９９２））。細胞をハンクス液に懸濁させ、
試験化合物と共に３７℃で１０分間インキュベートした。細胞にＴＮＦ−α（終
濃度３ng／ｍｌ）を加えて１０分間作用させた後、フェリシトクロムＣ（終濃度
７５０μg／ｍｌ）、ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ、終濃度１mg／ｍｌ）、およ
びホルミル−メチオニル−ロイシル−フェニルアラニン（ｆＭＬＰ、終濃度１０ −７ Ｍ）を３分間加えた。細胞を氷上で冷却し、遠心した。細胞不含有の上清の
光学密度を分光光度計で測定した。化合物の半抑制濃度（ＩＣ５０）を算出した
。結果を表１に示す。
【００２７】
【表１】 これらの結果からわかるように、本発明化合物は、ＩＬ−１β、ＴＮＦ−αお
よびＰＭＮ−スーパーオキシドの産生を抑制することができるので、炎症性疾患
の処置に有用であり得る。
【００２８】 本発明化合物をインビボで試験するために、１２−Ｏ−テトラデカノイルホル
ボール−１３−アセテート（ＴＰＡ）誘発ネズミ慢性皮膚炎症モデルを使用した
（Ｄe Ｙoung, Ｌ.Ｍ．ら、Ａgents Ａctions、２６、３３５〜３４１（１９
８９）；Ｃarlson, Ｒ.Ｐ.ら、Ａgents Ａctions、１７、１９７〜２０４（１
９８５）；Ａlford, Ｊ.Ｇ.ら、Ａgents Ａction、３７、（１９９２）；Ｓtan
ley, Ｐ.Ｌ.ら、Ｓkin Ｐharmacol、４、２６２〜２７１（１９９１））。ＰＣ
Ｔ／ＤＫ９８／００００８における方法の説明を参照のこと（引用により本発明
の一部とする）。その結果からわかるように、本発明化合物は、既知の比較化合
物（例えばヒドロコルチゾン）と同等の効果を有する。ヒドロコルチゾンは副作
用を有することが知られているが、本発明化合物は許容性が高く、無毒性である
。本発明化合物のいくつかは非常に吸収が少なく、それ故、種々の皮膚疾患の処
置に非常に有用である。それらを通例、例えば経口、静脈内、鼻内、局所、また
は経皮経路で投与し得る。
【００２９】 製造法 本発明の化合物は有機合成分野の当業者によく知られている多くの方法で製造
することができる。本発明の化合物は、下記に概説する方法および合成有機化学
分野で既知の方法または当業者に理解されるそれらの変更法によって合成するこ
とができる。好ましい方法は以下に記載する方法であるが、それらに限定されな
い。
【００３０】 式Ｉの新規化合物は、ここに記載する反応および方法を使用して製造すること
ができる。反応は、使用される試薬および物質に適した溶媒中で行われ、転位を
生じさせるのに適している。下記の合成法において、溶媒の選択、反応雰囲気、
反応温度、試験時間および後処理手順を包含する全ての提案されている反応条件
は、当業者に容易に理解されるその反応に一般的な条件になるように選択される
と理解すべきものとする。遊離分子の種々の部分に存在する官能価は、提案され
る試薬および反応に適合性でなければならないことは有機合成分野の当業者に理
解される。所定の種類に分類される式Ｉの全ての化合物が、記載されるいくつか
の方法に必要とされるいくつかの反応条件に適合性であるわけではない。反応条
件に適合性の置換基に対するそのような制限は当業者に明らかであり、代替法も
使用することができる。
【００３１】
【化３】 反応式１ ここで、Ｚ＝Ｃｌ、４−ＮＯ２ＰｈＯまたは他の適当な脱離基であり、 Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ＸおよびＹは前記と同意義である。
【００３２】 本発明の化合物は、反応式１に示すように、式ＩＩのアミンを式ＩＩＩのクロ
ロホルメートエステル、４−ニトロフェニルホルメートエステルまたは他の適当
な活性誘導体とカップリングすることを含んで成る方法によって製造され、式中
、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｑ、ＸおよびＹは一般式Ｉで定義した通りであって
、カップリング反応において潜在的に反応性の置換基または官能基は、カップリ
ング反応を行う前に保護され、後に除去される。
【００３３】 とりわけ、Ｑが結合を表す場合、本発明の化合物は、まず式IIIの反応性中間
体を式IVの対応するアルコールから、例えばホスゲン、ビス（トリクロロメチル
）カーボネート、ジ（２−ピリジル）カーボネート等で処理して、その場で（in
situ）形成し、次いで、式IIのアミンで処理する方法により、都合よく製造す
ることができる。式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、ＸおよびＹは一般式Ｉで定義
した通りであって、カップリング反応において潜在的に反応性の置換基または官
能基は、カップリング反応を行う前に保護され、後に除去される。
【００３４】 一般式II（Ｘ＝Ｏ）の本発明の化合物は、有機合成分野の当業者に既知のいく
つかの方法によって製造することができる。１つの有用な手順が反応式２に示さ
れており、該手順において、主要な工程は、式VIIのアミンを、式VIIIの弗化物
、塩化物、臭化物、沃化物またはトリフレートとカップリングさせて、一般式Ｖ
Ｉのカップリング生成物を得る。反応式２において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ ４ は一般式Ｉで定義した通りであって、カップリング反応において潜在的に反応
性の置換基または官能基は、カップリング反応を行う前に保護され、後に除去さ
れる。次に、この化合物VIを、一般的な還元剤で処理することによって、一般式
IIの対応するアミンに還元する。そのような還元剤の例は、塩化第一錫二水化物
、水素、蟻酸アンモニウム、またはヒドラジン水化物および触媒量の炭素上パラ
ジウムを包含するが、それらに限定されない。
【００３５】
【化４】 反応式２ Ｌ： Ｂｒ、Ｉ、ＯＳＯ２ＣＦ３、またはＦおよびＣｌ Ｙ： Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＳＯ２ＣＦ３ 、ＯＳＯ２ＣＨ３またはＯＴｓ ＦＧＩ： 官能基相互交換 Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は前記と同意義である。
【００３６】 有機合成分野の当業者に既知のジフェニルアミン形成法を使用して、カップリ
ング反応を行う。好ましい方法は、求核芳香族置換法であって、該方法は、塩基
の存在下に、適当な溶媒中で、アミンを、弗化アリールまたは塩化アリールとカ
ップリングすることを含んで成る方法である。特に、カリウム−ｔｅｒｔ−ブト
キシド（ＫＯｔ−Ｂｕ）、ナトリウム−ｔ−ブトキシド（ＮａＯｔ−Ｂｕ）、水
素化ナトリウム（ＮａＨ）、水素化カリウム（ＫＨ）がこの方法における最適な
塩基であることが分かっているが、他の塩基も使用することができる。
【００３７】 反応は一般に、周囲温度（２０〜２５℃）で、双極性非プロトン溶媒、例えば
、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）または
Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）中で、アルゴンまたは窒素のような不活性雰囲
気中で行われる。
【００３８】 あるいは、カップリング反応をパラジウム触媒アミノ化法によって行うことも
でき、該方法は、塩基、適当なＰｄ源および適当なホスフィン配位子の存在下に
、不活性溶媒中で、アミンとアリールハロゲン化物（沃化物、臭化物、トリフレ
ートまたはある場合には塩化物）とをカップリングすることを含んで成る方法で
ある。
【００３９】 該方法に使用されるパラジウム化合物は特に限定されないが、特定の例は、酢
酸パラジウム（ＩＩ）、塩化パラジウム（ＩＩ）、臭化パラジウム（ＩＩ）、ジ
クロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリ
フェニルホスフィン）パラジウム（０）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジ
パラジウム（０）である。好ましい配位子は、ラセミまたは非ラセミ２, ２'−
ビス（ジフェニルホスフィノ）−１, １'−ビナフチル（以下にＢＩＮＡＰと称
す）、トリ−ｏ−トリルホスフィン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、１,
１'−ビス（ジフェニルホスフィノ）−フェロセン、ビス［（２−ジフェニルホ
スフィノ）フェニル］エーテル（ＤＰＥｐｈｏｓ）、２−ジシクロヘキシルホス
ファニル−２'−ジメチルアミノビフェニル、２−（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホス
フィノ）ビフェニルおよび９, ９−ジメチル−４, ６−ビス（ジフェニルホスフ
ィノ）キサンテン（Ｘａｎｔｐｈｏｓ）を包含するが、それらに限定されない。
この方法に使用されるパラジウムおよび配位子の量は一般に、使用される芳香族
ハロゲン化物（またはトリフレート）の量に対して０.１〜１０モル％である。
特に、ナトリウム−ｔｅｒｔ−ブトキシド（ＮａＯｔ−Ｂｕ）および炭酸セシウ
ム（Ｃｓ２ＣＯ３）は、この方法において最適な塩基であることが分かっている
が、他の塩基も使用することができる。反応は一般に、高温（８０〜１２０℃）
において、１, ４−ジオキサン、トルエン、ベンゼンおよびテトラヒドロフラン
のような不活性溶媒中で、アルゴンまたは窒素のような不活性雰囲気中で行われ
る。
【００４０】 Ｒ４が水素でない本発明の化合物は、反応式２に示すように、式VI（Ｒ４＝Ｈ
）をアルキル化剤とカップリングすることを含んで成る方法によって製造され、
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は一般式Ｉで定義した通りであって、カップ
リング反応において潜在的に反応性の置換基または官能基は、カップリング反応
を行う前に保護され、後に除去される。
【００４１】 一般に、一般式Ｒ−Ｙのアルキル化剤は、沃化物（Ｙ＝Ｉ）、臭化物（Ｙ＝Ｂ
ｒ）、塩化物（Ｙ＝Ｃｌ）およびスルホン酸エステル（Ｙ＝ＯＳＯ２Ｒ'、式中
、Ｒ'は、メチル、トリフルオロメチルまたは４−メチルフェニルを表す）を包
含するが、それらに限定されない。
【００４２】 本発明の化合物は、特定の場合において、有機合成分野の当業者に既知の標準
法である単純な官能基相互交換（ＦＧＩ）によって製造することができ、該方法
において、一般式Ｉの化合物（または本明細書に記載する他の中間体）の官能基
を１つまたはそれ以上の合成段階によって異なる官能基に変換して、一般式Ｉの
新規化合物を得る。そのような方法の例は、塩基性条件下に酸を得るエステルの
加水分解；例えばボロントリブロミド（ＢＢｒ３）での処理によってフェノール
を得るメチルエーテルの脱保護；および、飽和炭化水素を得るオレフィンの接触
水素添加であるが、それらに限定されない。
【００４３】 Ｃ＝Ｘが−（ＣＳ）−を表す本発明の化合物は、Ｃ＝Ｘが−（ＣＯ）−を表す
本発明の化合物（または本明細書に記載した他の中間体）から、適当なチオカル
ボニル化剤、例えば五硫化リン（Ｐ４Ｓ１０）またはLawesson試薬（２, ４−ビ
ス（４−メトキシフェニル）−１, ３, ２, ４−ジチアホスフェタン−２, ４−
ジスルフィドなどを用いる方法により、製造することができる。
【００４４】
【化５】 反応式３ Ｒ１およびＲ２は前記と同意義である。
【００４５】 一般式VIIの本発明の化合物は、有機合成分野の当業者に既知のいくつかの方
法によって製造することができる。１つの有用な手順を反応式３に示す。主要な
段階は、一般式Ｘの臭化物（または沃化物）を、一般式XIの酸塩化物とカップリ
ングして、一般式IXのベンゾフェノンを得ることを含んで成る。次に、この化合
物IXを、一般的な還元剤で処理することによって、一般式VIIの対応するアミン
に還元する。そのような還元剤の例は、塩化第一錫二水化物、水素、蟻酸アンモ
ニウム、またはヒドラジン水化物および触媒量の炭素上パラジウムを包含するが
、それらに限定されない。臭化物（Ｘ）を反応性有機金属中間体に変換すること
によってカップリング反応を行い、例えばブチルリチウムで処理することによっ
てリチウム誘導体を得るか、またはマグネシウムで処理することによってマグネ
シウム誘導体を得る。次に、ＺnＣｌ２、ＺnＢｒ２またはＺnＩ２で処理して、
例えば亜鉛に金属交換することによって、この中間体の反応性を調節する。次に
、この有機亜鉛化合物を、触媒量のパラジウム（０）錯体の影響下に、一般式Ｘ
Ｉの酸塩化物とカップリングする。そのような触媒の例は、テトラキス（トリフ
ェニルホスフィン）パラジウム（０）、テトラキス（トリフェニルアルシン）パ
ラジウム（０）、ジククロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ
）またはベンジルクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）を
包含するが、それらに特に限定されるわけではない。
【００４６】 前記の工程の順序を変えるのが有利な場合もある。前記の工程の順序は、一般
式Ｉの本発明化合物の製造に関して限定的であると考えるべきではなく、反応順
序の変更は、有機合成の当業者に明らかな代替法である。
【００４７】 本発明の化合物は、前記のような疾患の処置に有用な医薬組成物において使用
することを意図している。 化合物Ｉ(以下、活性成分と称する)の処置効果に必要な量は、その化合物、投
与方法および処置する哺乳動物のいずれによっても当然変化し得る。全身的処置
に適当な化合物Ｉの用量は、０.１〜２００mg／kg体重、最も好ましくは０.２〜
５０mg／kg哺乳動物体重で、１日１回またはそれ以上投与する。
【００４８】 活性成分をそのまま単独で投与することが可能であるが、医薬製剤として投与
することが好ましい。好ましくは、活性成分は、製剤の０.１〜１００重量％を
占める。製剤の用量単位は、活性成分を０.０７mgないし１ｇ含有することが好
ましい。局所投与の場合、活性成分は好ましくは製剤の１〜２０重量％を占め、
５０％w／wまでを占めてもよい。鼻または口腔投与に適当な製剤は、活性成分を
０.１〜２０％w／w、例えば約２％w／w含有し得る。
【００４９】 「用量単位」とは、患者に投与でき、および容易に扱い、包装し得る単位用量、
すなわち単一用量であって、活性物質そのもの、または固体もしくは液体薬剤希
釈剤もしくは担体とのその混合物から成る物理的および化学的に安定な単位用量
を意味する。
【００５０】 動物およびヒトの医療に使用する本発明の製剤は、活性成分と共に、薬学的に
許容し得る担体、および場合により他の処置成分を含有する。担体は、製剤中の
他の成分と適合し、被投与体に有害でないという意味において「許容し得る」もの
でなくてはならない。
【００５１】 製剤には、経口、眼、直腸、非経口(皮下、筋肉内および静脈内を含む)、経皮
、関節内、局所、鼻または口腔内投与に適当な形態の製剤が含まれる。 製剤は、用量単位形態で提供することが好都合であり得、薬学分野でよく知ら
れているいずれの方法で調製してもよい。いずれの方法も、活性成分を１種また
はそれ以上の補助成分である担体と組み合わせる工程を含んで成る。通例、製剤
は、活性成分を液体担体もしくは微粉固体担体またはその両方と均一によく混合
し、次いで要すれば、生成物を所望の剤形に成形することによって調製する。
【００５２】 経口投与に適当な本発明の製剤は、それぞれ所定量の活性成分を含んで成るカ
プセル剤、サシェ剤、錠剤もしくはロゼンジのような個々の単位の形態；粉末も
しくは顆粒の形態；水性液体もしくは非水性液体中の溶液もしくは懸濁液の形態
；または水中油型乳剤もしくは油中水型乳剤の形態であり得る。活性成分を、巨
丸薬、舐剤またはペ−ストの形態で投与してもよい。 直腸投与用製剤は、活性成分および担体（例えばカカオ脂）を組み合わせた坐
剤の形態、または浣腸の形態であってよい。
【００５３】 非経口投与に適当な製剤は、好ましくは活性成分の滅菌油性または水性製剤(
好ましくは、被投与体の血液と等張である)から成る。 関節内投与に適当な製剤は、微結晶の形態であり得る活性成分の滅菌水性製剤
の形態、例えば水性微結晶懸濁液の形態であってよい。活性成分を関節内および
眼のいずれに投与するのにも、リポソーム製剤または生分解性ポリマー系を使用
してもよい。
【００５４】 局所投与（眼処置を包含する）に適当な製剤は、液体もしくは半液体製剤、例
えばリニメント剤、ローション剤、ゲル剤、アプリカント剤、水中油型もしくは
油中水型乳剤、例えばクリーム、軟膏もしくはペースト；または溶液もしくは懸
濁液、例えば滴剤を含む。 鼻または口腔への投与に適当な製剤は、粉末、セルフ−プロペリングおよび噴
霧製剤、例えばエーロゾルおよびアトマイザーを包含する。
【００５５】 前記成分に加えて、本発明の製剤は、１種またはそれ以上の更なる成分を含有
し得る。 本発明の組成物は、前記病態の処置に通例適用される他の処置活性化合物、例
えば、グルココルチコイド、ビタミンＤ類、抗ヒスタミン剤、血小板活性化因子
（ＰＡＦ）拮抗剤、抗コリン剤、メチルキサンチン類、β−アドレナリン作動剤
、サリチレート、インドメタシン、フルフェナメート、ナプロキセン、チメガジ
ン、金塩、ペニシラミン、血清コレステロール低下剤、レチノイド、亜鉛塩、お
よびサリチルアゾスルファピリジン（サラゾピリン）を更に含有し得る。
【００５６】 本発明の新規化合物は、ヒトおよび動物の処置において疾患を治療および予防
するための全身的および局所的処置剤として有用である。本発明の新規化合物は
、抗ざ瘡作用を示し、とりわけ抗炎症作用およびサイトカイン調節作用（ＭＡＰ
キナーゼ阻害によるものであり得る）を示し、喘息、アレルギー、関節炎（リュ
ーマチ様関節炎および脊椎関節炎を含む）、痛風、アテローム性動脈硬化症、慢
性炎症性腸疾患（クローン病）、増殖性および炎症性皮膚疾患（例えば乾癬、ア
トピー性皮膚炎）、ブトウ膜炎、敗血性ショック、エイズおよびオステオポロ−
シスの治療および予防において有用である。
【００５７】 本発明を以下の一般手順、調製例および実施例によりさらに説明するが、それ
らは本発明を制限するものではない。 実施例 一般手順、調製例および実施例 化合物Ｉの例を表２および表３に挙げる。 融点はいずれも補正していない。１Ｈおよび１３Ｃ核磁気共鳴（NMR）スペク
トル(３００ＭＨz)では、化学シフト値(δ)（ｐｐｍ）は特記しない限り、内部
テトラメチルシラン(δ０.００)またはクロロホルム（１Ｈ NMR δ７.２５、１
３Ｃ NMR δ７６.８１)に対して、ジュウテリオクロロホルムおよびヘキサジュ
ウテロジメチルスルホキシド溶液について示す。特定し(二重線(d)、三重線(t)
、四重線(q))、またはしていない多重線(m)の値は、範囲を示していない場合に
は、およその中心点で示す(s＝一重線、b＝ブロード)。使用した有機溶媒は無水
であった。「クロマトグラフィー」は、フラッシュ法によるカラムクロマトグラ
フィーをさし、シリカゲル上で行った。
【００５８】 以下の略号を本明細書中に使用する： ＡｇＯＡｃ：酢酸銀 アセトン−ｄ６：ヘキサジュウテロアセトン ＢＴＣ：ビス（トリクロロメチル）カーボネート ＣＤＣｌ３：ジュウテリオクロロホルム ＤＭＦ：Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド ＤＭＳＯ−ｄ６：ヘキサジュウテロジメチルスルホキシド Ｅｔ３Ｎ：トリエチルアミン ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル Ｅｔ２Ｏ：ジエチルエーテル ＨＭＰＡ：ヘキサメチルリン酸トリアミド Ｍｅ：メチル ＮＭＭ：Ｎ−メチルモルホリン ＴＨＦ：テトラヒドロフラン ＴＬＣ：薄層クロマトグラフィー
【００５９】
【表２】 式Ｉで示される化合物
【００６０】
【表３】 式Ｉで示される化合物（表２の続き）
【００６１】 表２における番号付けは、下記の式における番号付けを意味する。
【化６】
【００６２】 一般手順１ 一般式ＩＩの化合物を、一般式ＩＩＩの化合物とカップリングして、一般式Ｉ
（Ｑ＝Ｏ）の化合物、またはその保護された誘導体を得る。
【００６３】 ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍｌ）中の一般式ＩＩのアミン（１.０ｍｍｏｌ）および
エチルジイソプロピルアミン（１.０ｍｍｏｌ）の冷却溶液（０℃）に、式ＩＩ
Ｉのクロロホルメート（１.２ｍｍｏｌ）をゆっくり加えた。攪拌を室温で２４
時間、またはＴＬＣにおいて出発物質が消失するまで、続けた。反応混合物を真
空濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物を、クロマトグラフィーおよび／または
結晶化によって精製して、標記化合物を得た。
【００６４】 一般手順２ 一般式ＩＩＩの化合物を介して一般式ＩＩの化合物を、一般式ＩＶの化合物と
カップリングして、一般式Ｉ（Ｑ＝Ｏ）の化合物、またはその保護された誘導体
を得る。
【００６５】 ＣＨ２Ｃｌ２（３.０ｍｌ）中の一般式ＩＶのアルコール（１.０ｍｍｏｌ）の
攪拌溶液に、ＣＨ２Ｃｌ２（３.０ｍｌ）中のＢＴＣ（０.４０ｍｍｏｌ）および
ピリジン（１. ｍｍｏｌ）の溶液を、０℃で添加した。反応混合物を室温まで温め、２時間攪拌
した。溶媒を真空下、３０℃で除去し、残渣をＥｔＯＡｃ（１０ｍｌ）に溶解し
、３０分間攪拌した。沈殿物を濾去し、溶媒を真空下、３０℃で除去して、一般
式ＩＩＩの粗クロロホルメートを得た。ＣＨ２Ｃｌ２（５.０ｍｌ）を加え、溶
液を０℃に冷却した。一般式ＩＩのアミン（０.５０ｍｍｏｌ）とＫ２ＣＯ３（
２.０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で２４時間攪拌した。反応混合物を
水に注ぎ、ＣＨ２Ｃｌ２またはＥｔ２Ｏで抽出した。有機抽出物を食塩水で洗浄
し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、真空濃縮して、粗生成物を得た。粗生成
物をクロマトグラフィで精製して、標記化合物を得た。
【００６６】 調製例１ メチル１−（４−ニトロフェニルオキシカルボニル）オキシ）メチルスクシネ
ート（化合物２０１） ジクロロメタン（５０ｍｌ）中のヨードメチル４−ニトロフェニルカーボネー
ト（３.２ｇ、１０ｍｍｏｌ）（J. Org. Chem., 1997, 62, 1356）を、ジクロロ
メタン（５０ｍｌ）中の銀メチルスクシネート（２.４ｇ、１０ｍｍｏｌ）の攪
拌懸濁液に添加した。攪拌を室温で２４時間続けた。残渣を真空下で濾過および
濃縮して、粗生成物を得た。Ｅｔ２Ｏ／ヘキサン４：１を溶離液として用いたク
ロマトグラフィによりさらに精製して、油状の生成物を得た。
【００６７】 調製例２ メチル１−（４−ニトロフェニルオキシカルボニル）オキシ）エチルスクシネ
ート（化合物２０２） 調製例１の手順に従って、ヨードメチル４−ニトロフェニルカーボネートを１
−ヨードエチル４−ニトロフェニルカーボネートに代えて、所望の化合物を得た
。
【００６８】 調製例３ ベンジル１−（４−ニトロフェニルオキシカルボニル）オキシ）メチルスクシ
ネート（化合物２０３） 調製例１の手順に従って、銀メチルスクシネートを銀ベンジルスクシネートに
代えて、所望の化合物を得た。
【００６９】 調製例４ １−（３−（ベンジルオキシカルボニル）プロパノイルオキシ）メチルＮ−［
２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）フェニルアミノ］フェニル］
カルバメート（化合物２０４） 実施例２１の手順に従って、メチル１−（４−ニトロフェニルオキシカルボニ
ル）オキシ）メチルスクシネート（化合物２０１）をベンジル１−（４−ニトロ
フェニルオキシカルボニル）オキシ）メチルスクシネート（化合物２０３）に代
えて、所望の化合物を得た。ＥｔＯアセテート／ヘキサン４：１を溶離液として
用いたクロマトグラフィにより精製した。
【００７０】 調製例５ ベンジル１−（４−ニトロフェニルオキシカルボニル）オキシ）エチルスクシ
ネート（化合物２０５） 調製例１の手順に従って、銀メチルスクシネートおよびヨードメチル４−ニト
ロフェニルカーボネートを銀ベンジルスクシネ−トおよび１−ヨードエチル４−
ニトロフェニルカーボネートに代えて、所望の化合物を得た。ＥｔＯアセテート
／ヘキサン１：４を溶離液として用いたクロマトグラフィにより精製した。
【００７１】 調製例６ １−（３−（ベンジルオキシカルボニル）プロパノイルオキシ）エチルＮ−［
２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）フェニルアミノ］フェニル］
カルバメート（化合物２０６） 実施例２１の手順に従って、メチル１−（４−ニトロフェニルオキシカルボニ
ル）オキシ）メチルスクシネート（化合物２０１）をベンジル１−（４−ニトロ
フェニルオキシカルボニル）オキシ）エチルスクシネート（化合物２０５）に代
えて、所望の化合物を得た。Ｅｔ２Ｏ／ヘキサン４：１を溶離液として用いたク
ロマトグラフィにより精製した。
【００７２】 調製例７ ヘキサノイルオキシメチル４−ニトロフェニルカーボネート（化合物２０７） 調製例１の手順に従って、銀メチルスクシネートを銀ヘキサノエートに代えて
、所望の化合物を得た。メタノール／ＥｔＯアセテート／ヘキサン５：１０：４
０の混合物を用いたクロマトグラフィにより精製した。
【００７３】 調製例８ １−（エチルチオ（カルボニル）オキシ）メチルメチルスクシネート（化合物
２０８） 銀メチルスクシネート（２.５ｇ、１０.５ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（５
０ｍｌ）中のＯ−ヨードメチルＳ−エチルチオ−カルバメート（１.２５ｇ、５.
１ｍｍｏｌ）（Synthesis, 1990, 1159）の攪拌溶液に加えた。攪拌を室温で２
４時間続けた。残渣を濾過および真空中で濃縮した。Ｅｔ２Ｏ／ヘキサン１：２
を溶離液として用いたクロマトグラフィによりさらに精製して、油状の生成物を
得た。
【００７４】 調製例９ Ｏ−（３−メトキシカルボニル−プロパノイルオキシメチル）カルボノクロリ
デート（化合物２０９） 再蒸留したスルフリルクロリド（０.８１ｍｌ、１０ｍｍｏｌ）を、１−（エ
チルチオ（カルボニル）オキシ）メチルメチルスクシネート（化合物２０８）（
２.５ｇ、１０ｍｍｏｌ）に、０〜５℃で攪拌しながら３０分かけて加え、その
後、室温で２時間攪拌した。反応混合物を真空中で１８時間濃縮して油状の標記
化合物を得た。
【００７５】 調製例１０ ベンジル１−（エチルチオ（カルボニル）オキシ）メチルスクシネート（化合
物２１０） 調製例８に従って、銀メチルスクシネートを銀ベンジルスクシネートに代えて
、所望の化合物を得た。
【００７６】 調製例１１ Ｏ−（３−ベンジルオキシカルボニルプロパノイルオキシメチル）カルボノク
ロリデート（化合物２１１） 調製例９に従って、１−（エチルチオ（カルボニル）オキシ）メチルメチルス
クシネート（化合物２０８）をベンジル１−（エチルチオ（カルボニル）オキシ
）メチルスクシネート（化合物２１０）に代えて、所望の化合物を得た。
【００７７】 調製例１２ １−（３−ベンジルオキシカルボニルプロパノイルオキシメチル）Ｎ−［５−
ブロモ−２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］
フェニル］カルバメート（化合物２１２） 実施例２６の手順に従い、Ｏ−（３−メトキシカルボニル−プロパノイルオキ
シメチル）カルボノクロリデート（化合物２０９）をＯ−（３−ベンジルオキシ
カルボニルプロパノイルオキシメチル）カルボノクロリデート（化合物２１１）
に代えて、所望の化合物を得た。
【００７８】 実施例１ ヘキシルＮ−［２−［３−クロロ４−（２−メチルベンゾイル）−フェニルア
ミノ］フェニル］カルバメート（化合物１０１） 一般手順：２ 出発化合物II：４−（２−アミノフェニルアミノ）−２−クロロ−２'−メチル
ベンゾフェノン 出発化合物VI：１−ヘキサノール 精製：CH２Cl２を溶離液として用いるクロマトグラフィ13 C NMR (CDCl３): δ 196.9, 154.5, 149.4, 139.3, 138.0, 135.2, 133.7, 13
3.5, 131.4, 131.0, 130.7, 129.8, 129.0, 126.9, 126.0, 125.5, 125.0, 121.
9, 116.3, 112.5, 66.1, 31.6, 29.0, 25.6, 22.7, 20.6, 14.2
【００７９】 実施例２ ６−クロロ−ヘキシルＮ−［２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル
）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１０２） 一般手順：２ 出発化合物II：４−（２−アミノフェニルアミノ）−２−クロロ−２'−メチル
ベンゾフェノン 出発化合物 VI: ６−クロロ−１−ヘキサノール 精製：EtOAc／ペンタン１：４を溶離液として用いるクロマトグラフィ13 C NMR (CDC1３): δ 196.6, 154.2, 149.2, 139.1, 137.9, 135.0, 133.5, 13
3.3, 131.3, 130.9, 130.5, 129.7, 129.0, 126.8, 125.9, 125.4, 124.8, 121.
7, 116.1, 112.4, 65.6, 44.9, 32.4, 28.7, 26.5, 25.2, 20.4
【００８０】 実施例３ フェニルＮ−［２−（４−ベンゾイルフェニルアミノ）フェニル］カルバメー
ト（化合物１０３） 一般手順：１ 出発化合物II：４−（２−アミノフェニルアミノ）ベンゾフェノン 出発化合物 III：フェニルクロロホルメート 精製：２−プロパノールからの結晶化 融点：14５−146℃1 H NMR (アセトン−d６): δ 8.60 (bs, 1H), 7.89 (d, 1H), 7.84 (m, 2H), 7.
70 (m, 4H), 7.51 (m, 2H), 7.40 (m, 3H), 7.10−7.30 (m, 5H), 6.91 (d, 2H)
【００８１】 実施例４ ２−アジド−エチルＮ− [２− [３−クロロ−４− (２−メチルベンゾイル)
−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物１０４） 一般手順：２ 出発化合物II：４− (２−アミノフェニルアミノ)−２−クロロ−２'−メチルベ
ンゾフェノン 出発化合物VI：２−アジド−１−エタノール 精製：EtOAc／ペンタン１：３を溶離液として用いるクロマトグラフィ13 C NMR (CDC1３): δ 196.6, 153.4, 149.0, 139.0, 138.0, 135.0, 133.4, 13
3.0, 131.3, 130.9, 130.6, 129.8, 129.4, 127.0, 126.0, 125.4, 125.2, 121.
8, 116.1, 112.6, 64.0, 50.0, 20.5
【００８２】 実施例５ フェニルＮ− [２− [３−クロロ−４− (２−メチルベンゾイル)−フェニル
アミノ] フェニル］カルバメート (化合物１０５) 一般手順：１ 出発化合物II：４− (２−アミノフェニルアミノ)−２−クロロ−２'−メチルベ
ンゾフェノン 出発化合物III：フェニルクロロホルメート 精製：トルエンとシクロヘキサンの混合物からの結晶化 融点：99−108℃1 H NMR (CDC1３): δ 7.93 (d, 1H), 7.10−7.40 (m, 14H), 6.76 (d, 1H), 6.6
1 (dd, 1H), 5.93 (s, 1H), 2.44 (s, 3H)
【００８３】 実施例６ １−クロロメチルＮ− [２− [３−クロロ−４− (２−メチルベンゾイル)−
フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物１０６) EtOAc (２０ｍｌ)中のクロロメチルクロロホルメート (４.３７ｍｍｏｌ)の冷
却溶液（０℃）に、EtOAc (２０ｍｌ)中の４−（２−アミノフェニルアミノ）−
２−クロロ−２'−メチルベンゾフェノン (４.０ ｍｍｏｌ) およびトリエチル
アミン (４.４５ ｍｍｏｌ)の溶液を、攪拌しながらゆっくり加えた。攪拌を室
温で４時間続けた。反応混合物を水および０.５Ｍ酒石酸で洗浄し、乾燥し（Ｎa ２ SO４)、濾過および真空中で濃縮した。粗生成物を、Et２O／ヘキサン４：１を
溶離液として用いるクロマトグラフィにより精製して標記化合物を白色結晶とし
て得た。 融点：15２−153℃1 H NMR (CDC1３): δ 7.93 (d, 1H), 7.10−7.40 (m, 9H), 6.72 (d, 1H), 6.57 (dd, 1H), 5.83 (s, 1H), 5.80 (s, 2H), 2.43 (s, 3H)
【００８４】 実施例７ シクロペンチルＮ− [２− [３−クロロ−４− (２−メチルベンゾイル)−フェ
ニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物１０７) 一般手順：1 出発化合物II：４− (２−アミノフェニルアミノ)−２−クロロ−２'−メチルベ
ンゾフェノン 出発化合物III：シクロペンチルクロロホルメート 精製：EtOAc／ペンタン１：４を溶離液として用いるクロマトグラフィおよびそ
の後のEt２Oからの結晶化 融点：11５−117℃1 H NMR (DMSO−d６): δ 8.65 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.42 (
ｍ1H), 7.10−7.40 (m, 7H), 6.76 (d, 1H), 6.69 (dd, 1H), 5.04 (ｍ, 1H), 2
.29 (s, 3H), 1.81 (m, 2H), 1.56 (m, 6H)
【００８５】 実施例８ シクロヘキシルＮ− [２− [３−クロロ−４− (２−メチルベンゾイル)−フ
ェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物１０８) 一般手順：1 出発化合物II：４− (２−アミノフェニルアミノ)−２−クロロ−２'−メチルベ
ンゾフェノン 出発化合物III：シクロヘキシルクロロホルメート 精製：Et２0からの結晶化および水中でのトリチュレーション 融点：60−70℃1 H NMR (DMSO−d６)：δ 8.67 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.41 (
ｍ1H), 7.10−7.35 (m, 7H), 6.75 (d, 1H), 6.68 (dd, 1H), 4.57 (ｍ, 1H), 2
.29 (s, 3H), 1.10−1.90 (m, 10H)
【００８６】 実施例９ １−アセトキシメチルＮ− [２− [３−クロロ−４− (２−メチルベンゾイル
)−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物１０９) 氷酢酸（２０ｍｌ）中の化合物１０６ (１.０ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、AgOAc
(３.０ ｍｍｏｌ)を１度に加えた。反応混合物を室温で７２時間攪拌した。反
応混合物をデカライト（Decalite）により濾過し、次いで、水に注ぎ、Et２0で
抽出した。有機抽出物を飽和ＮaHCO３、食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｎa２SO４）
、濾過および真空中で濃縮して、粗生成物を得た。粗生成物をEt２O／ヘキサン
４：１を溶離液として用いるクロマトグラフィにより精製して標記化合物を白色
結晶として得た。 融点：14５−148℃1 H NMR (CDC1３)： δ 7.93 (d, 1H), 7.10−7.40 (m, 9H), 6.70 (d, 1H), 6.5
8 (dd, 1H), 5.85 (s, 1H), 5.80 (s, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.12 (s, 3H)
【００８７】 実施例１０ シクロペンチルＮ− [５−ブロモ−２− [３−クロロ−４− (２,３−ジメチ
ルベンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物１１０) 一般手順：１ 出発化合物II：４−(２−アミノ−４−ブロモフェニルアミノ)−２−クロロ−２
',３'−ジメチルベンゾフェノン 出発化合物III：シクロペンチルクロロホルメート 精製：Et３0からの結晶化13 C NMR (CDC1３)：δ 197.2, 153.6, 149.1, 140.2, 137.9, 135.6, 135.4, 13
5.2, 134.0, 132.2, 129.1, 128.8, 127.4, 127.3, 126.6, 125.0, 124.0, 119.
9, 116.3, 112.4, 79.0, 32.7, 23.6, 20.2, 16.5
【００８８】 実施例１１ シクロペンチルＮ− [５−ブロモ−２− [３−クロロ−４− (４−ｎ−ブチル
−２−メチルベンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物
１１１) 一般手順：１ 出発化合物II：４− (２−アミノ−４−ブロモフェニルアミノ)−4'−ｎ−ブチ
ル−２−クロロ−２'−メチルベンゾフェノン 出発化合物III：シクロペンチルクロロホルメート 精製：Et２0からの結晶化13 C NMR (CDC1３): δ 196.6, 153.6, 148.5, 146.8, 138.7, 135.9, 135.2, 13
4.6, 132.9, 131.7, 130.7, 130.1, 129.0, 127.3, 125.4, 123.9, 119.8, 116.
2, 112.6, 78.9, 35.6, 33.3, 32.7, 23.7, 22.4, 20.8, 13.9
【００８９】 実施例１２ シクロペンチルＮ− [５−ブロモ−２− [３−クロロ−４− (４−クロロ−２
−メチルベンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物１１
２) 一般手順：1 出発化合物II：４− (２−アミノ−４−ブロモフェニルアミノ)−２,４'−ジク
ロロ−２'−メチルベンゾフェノン 出発化合物III：シクロペンチルクロロホルメート 精製：Et２0からの結晶化13 C NMR (CDC1３): δ 195.5, 153.6, 149.1, 140.1, 137.3, 136.9, 135.1, 13
5.0, 133.3, 131.3, 131.1, 129.0, 128.9, 127.4, 127.3, 125.6, 124.1, 119.
9, 116.1, 112.6, 79.0, 32.7, 23.7, 20.4
【００９０】 実施例１３ シクロペンチルＮ− [５−ブロモ−２− [３−フルオロ−４− (２−メチルベ
ンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物１１３) 一般手順：１ 出発化合物II：４− (２−アミノ−４−ブロモフェニルアミノ)−２−フルオロ
−２'−メチルベンゾフェノン 出発化合物III：シクロペンチルクロロホルメート 精製：Et２0からの結晶化13 C NMR (CDCI３)； δ 194.5, 163.5, 153.6, 151.5, 140.2, 136.3, 135.1, 1
33.9, 130.9, 130.3, 128.7, 128.1, 127.5, 127.4, 125.3, 124.2, 120.0, 118
.1, 110.3, 101.5, 79.0, 32.7, 23.6, 19.9
【００９１】 実施例１４ シクロペンチルＮ− [５−ブロモ−２− [３−クロロ−４− (２,４,５−トリ
メチルベンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物１１４)
一般手順：１ 出発化合物II：４'− (２−アミノ−４−ブロモフェニルアミノ)−２'−クロロ
−２,４,５−トリメチルベンゾフェノン 出発化合物III：シクロペンチルクロロホルメート 精製：Et２0からの結晶化13 C NMR (CDC1３): δ 196.7, 153.6, 148.6, 140.4, 136.1, 135.9, 135.2, 13
4.6, 133.5, 133.0, 132.9, 131.6, 130.1, 129.1, 127.3, 127.2, 123.9, 119.
7, 116.2, 112.5, 78.9, 32.7, 23.7, 20.1, 19.7, 19.1
【００９２】 実施例１５ シクロペンチルＮ− [５−ブロモ−２− [３−クロロ−４− (４−フルオロ−
２−メチルベンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物１
１５) 一般手順：１ 出発化合物II：４− (２−アミノ−４−ブロモフェニルアミノ)−２−クロロ−
４'−フルオロ−２'−メチルベンゾフェノン 出発化合物III：シクロペンチルクロロホルメート 精製：Et２0からの結晶化13 C NMR (CDC1３): δ 195.4, 164.0, 153.6, 148.9, 141.9, 135.1, 134.9, 13
4.8, 133.0, 132.6, 129.6, 129.0, 127.4, 127.3, 124.1, 119.9, 118.3, 116.
1, 112.7, 112.4, 79.0, 32.7, 23.7, 20.8
【００９３】 実施例１６ シクロペンチルＮ− [５−ブロモ−２− [３−クロロ−４− (２,５−ジメチ
ルベンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物１１６) 一般手順：１ 出発化合物II：４− (２−アミノ−４−ブロモフェニルアミノ)−２−クロロ−
２',５'−ジメチルベンゾフェノン 出発化合物III：シクロペンチルクロロホルメート 精製：Et２0からの結晶化13 C NMR (CDC1３): δ 196.9, 153.6, 148.8, 138.8, 135.1, 134.9, 134.8, 13
3.4, 131.8, 131.2, 130.2, 129.5, 129.0, 127.3, 124.0, 119.9, 116.3, 112.
5, 79.0, 32.7, 23.7, 20.8, 20.0
【００９４】 実施例１７ シクロペンチルＮ− [５−ブロモ−２− [３−クロロ−４− (３−クロロ−２
−メチルベンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物１１
７) 一般手順：１ 出発化合物II：４−(２−アミノ−４−ブロモフェニルアミノ)−２,３'−ジクロ
ロ−２'−メチルベンゾフェノン 出発化合物III：シクロペンチルクロロホルメート 精製：Et２0からの結晶化13 C NMR (CDC1３): δ 195.4, 153.6, 149.5, 141.9, 135.9, 135.7, 135.1, 13
5.0, 134.2, 131.3, 128.7, 128.2, 127.5, 127.4, 126.9, 126.4, 124.2, 120.
0, 116.3, 112.5, 79.1, 32.7, 23.6, 17.1
【００９５】 実施例１８ シクロペンチルＮ− [５−ブロモ−２− [３−フルオロ−４− (４−メトキシ
−２−メチルベンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物
１１８) 一般手順：１ 出発化合物II：４− (２−アミノ−４−ブロモフェニルアミノ)−２−フルオロ
−４'−メトキシ−２'−メチルベンゾフェノン 出発化合物III：シクロペンチルクロロホルメート 精製：Et２0からの結晶化13 C NMR (CDCl３): δ 193.4, 162.9, 161.4, 153.7, 151.1, 140.4, 135.3, 13
3.4, 132.2, 132.0, 129.0, 127.5, 127.1, 123.9, 119.7, 118.8, 116.7, 110.
4, 101.5, 78.8, 55.3, 32.7, 23.7, 20.8
【００９６】 実施例１９ シクロペンチルＮ− [５−ブロモ−２− [３−クロロ−４− (４−エトキシ−
２−メチルベンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物１
１９) 一般手順：１ 出発化合物II：４− (２−アミノ−４−ブロモフェニルアミノ)−２−クロロ−
４'−エトキシ−２'−メチルベンゾフェノン 出発化合物III：シクロペンチルクロロホルメート 精製：Et２0からの結晶化13 C NMR (CDCl３): δ 195.7, 161.5, 153.6, 148.2, 142.1, 135.2, 134.1, 13
3.8, 132.3, 130.7, 130.5, 129.2, 127.2, 123.8, 119.7, 117.6, 116.0, 112.
7, 110.9, 78.9, 63.6, 32.7, 23.7, 21.5, 14.7
【００９７】 実施例２０ シクロペンチルＮ− [５−ブロモ−２− [３−エトキシ−４− (２−メチルベ
ンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物１２０) 一般手順：１ 出発化合物II：４− (２−アミノ−４−ブロモフェニルアミノ)−２−エトキシ
−２'−メチルベンゾフェノン 出発化合物III：シクロペンチルクロロホルメート 精製：Et２0からの結晶化13 C NMR (CDCl３): δ 197.1, 160.7, 153.6, 150.6, 142.4, 135.8, 135.2, 13
3.5, 130.4, 129.3, 127.5, 127.4, 127.1, 125.0, 123.8, 120.7, 119.7, 107.
2, 98.3, 78.9, 63.8, 32.7, 23.6, 19.9, 13.8
【００９８】 実施例２１ １− (３− (メトキシカルボニル) プロパノイルオキシ) メチルＮ− [２− [
３−クロロ−４− (２−メチルベンゾイル)− フェニルアミノ] フェニル］カル
バメート (化合物１２１) DMF (１００ｍｌ) 中の４− (２−アミノフェニルアミノ)−２−クロロ−２'
−メチルベンゾフェノン (２.２ｇ、６.５ｍｍｏｌ) およびメチル１− (４−ニ
トロフェニルオキシカルボニル) オキシ) メチルスクシネート (化合物２０１)
(３.３ｇ、１０ｍｍｏｌ) を、３,４−ジヒドロ−３−ヒドロキシ−４−オキソ
−１,２,３−ベンゾトリアジン (１.７ｇ、１０ｍｍｏｌ) に添加し、次いでＮ
−エチルジ−イシプロピルアミン (１.８ｍｌ、１０.５ｍｍｏｌ)を加えた。反
応混合物を室温で攪拌した。２０分後、反応混合物を氷／水に注ぎ、ジエチルエ
ーテルで抽出した。エーテル抽出物を飽和炭酸ナトリウム溶液、水および食塩水
で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過および真空中で濃縮して、粗生
成物を得た。これを、メタノール／EtOAc／ヘキサン５：１０：４０を溶離液と
して用いるクロマトグラフィによりさらに精製した。13 C NMR (CDCl３): δ 196.6, 172.6, 171.4, 152.1, 149.0, 139.0, 138.0, 13
5.0, 133.4, 132.7, 131.3, 131.0, 129.8, 129.5, 127.0, 126.0, 125.5, 125.
4, 121.7, 116.2, 112.6, 80.1, 52.0, 29.0, 28.6, 20.5
【００９９】 実施例２２ １− (３− (メトキシカルボニル) プロパノイルオキシ) エチルＮ− [２− [
３−クロロ−４− (２−メチルベンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カル
バメート (化合物１２２) 実施例２１に従って、メチル１− (４−ニトロフェニルオキシカルボニル) オ
キシ) メチルスクシネート (化合物２０１) をメチル１− (４−ニトロフェニル
オキシカルボニル）オキシ) エチルスクシネート (化合物２０２）に代えて、所
望の化合物を得た。精製を、Et２0／ヘキサン４：１を溶離液として用いるクロ
マトグラフィにより行なった。1 H NMR (CDCl３)： δ 7.82 (d, 1H), 7.42 (m, 8H), 6.98 (s, 1H), 6.93 (q,
1H), 6.79 (d, 1H), 6.65 (dd, 1H), 6.07 (s, 1H), 3.64 (s, 3H), 2.64 (m, 4
H), 2.44 (s, 3H), 1.53 (d, 3H)
【０１００】 実施例２３ １− (３−カルボキシプロパノイルオキシ) メチルＮ− [２− [３−クロロ−
４− (２−メチルベンゾイル)−フェニルアミノ]− フェニル］カルバメート (
化合物１２３) １− (３− (ベンジルオキシカルボニル) プロパノイルオキシ) メチルＮ− [
２− [３−クロロ−４− (２−メチルベンゾイル)− フェニルアミノ] フェニル
］カルバメート (化合物２０４) (２.２ｇ、３.６ｍｍｏｌ) をEtOAc (５００ｍ
ｌ)に溶解し、炭素担持１０％パラジウム (７５０ｍｇ) を加え、反応混合物を
、出発物質がＴＬＣにより見られなくなるまで、激しく攪拌して水素化した（１
気圧）。反応混合物を、メタノール／クロロホルム１：９混合物を用いるクロマ
トグラフィにより精製して標記化合物を得た。13 C NMR (CDC1３): δ 197.0, 176.7, 171.4, 152.2, 149.1, 138.9, 138.0, 13
5.0, 133.4, 132.7, 131.3, 131.0, 129.9, 129.2, 127.0, 126.1, 125.4, 121.
7, 116.1, 112.5, 80.0, 28.8, 28.5, 20.5
【０１０１】 実施例２４ １− (３−カルボキシプロパノイルオキシ) エチルＮ− [２− [３−クロロ−
４− (２−メチルベンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化
合物１２４) 実施例２３の手順に従って、１− (３− (ベンジルオキシカルボニル) プロパ
ノイルオキシ) メチルＮ− [２− [３−クロロ−４− (２− メチルベンゾイル)
−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物２０４）を１− (３− (ベ
ンジルオキシカルボニル)−プロパノイルオキシ) エチルＮ− [２− [３−クロ
ロ−４− (２−メチルベンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート
(化合物２０６) に代えて、所望の化合物を得た。精製を、Et２O／ヘキサン４：
１を溶離液として用いるクロマトグラフィにより行なった。1 H NMR (CDCl３): δ 7.82 (d, 1H), 7.43−7.00 (m, 9H), 6.91 (q, 1H), 6.76
(d, 1H), 6.62 (dd, 1H), 6.12 (s, 1H), 2.62 (s, 4H), 2.44 (s, 3H), 1.50
(d, 3H)
【０１０２】 実施例２５ １− (ヘキサノイルオキシ) メチルＮ− [２− [３−クロロ−４− (２−メチ
ルベンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物１２５) ＤＭＦ (５０ ｍｌ) 中の４− (２−アミノフェニルアミノ)−２−クロロ−２
'−メチルベンゾフェノン (３０５ｍｇ、１.０ｍｍｏｌ) およびヘキサノイルオ
キシメチル４−ニトロフェニルカーボネート (化合物２０７) （３.３ｇ、１０
ｍｍｏｌ)を１−ヒドロキシベンゾトリアゾール (２７０ｍｇ、２.２ｍｍｏｌ)
を加え、次いで、Ｎ−エチルジイソプロピルアミン (０.１８ｍｌ、１.０５ｍｍ
ｏｌ)を加えた。反応混合物を室温で攪拌した、７２時間後、反応混合物を氷／
水に注ぎ、ジエチルエーテルで抽出した。エーテル抽出物を飽和炭酸ナトリウム
溶液、水および食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。濾過および真
空中で濃縮して粗生成物を得た。これを、Et２O／ヘキサン２：１を溶離液とし
て用いるクロマトグラフィによりさらに精製した。1 H NMR (CDC1３): δ 7.91 (d, 1H), 7.46−7.05 (m, 9H), 6.72 (d, 1H), 6.60
(dd, 1H), 5.88 (s, 1H), 5.81 (s, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.37 (t, 2H), 1.64
(m, 2H), 1.29 (m, 4H), 0.87 (t, 3H)
【０１０３】 実施例２６ １− (３− (メトキシカルボニル) プロパノイルオキシ) メチルＮ− [５−ブ
ロモ−２− [３−クロロ−４− (２−メチル ベンゾイル)−フェニルアミノ] フ
ェニル］カルバメート (化合物１２６) クロロトリメチルシラン (０.１１５ｍｌ、０.９ｍｍｏｌ) を、ジエチルエー
テル (１０ ｍｌ)中の４−(２−アミノ−５−ブロモフェニルアミノ)−２−クロ
ロ−2'−メチルベンゾフェノン (０.７５ｇ、 1.8 ｍｍｏｌ) の撹拌溶液に滴下
した。３０分後、ジエチルエーテル（５ｍｌ）中のＯ− (３−メトキシカルボニ
ルプロパノイルオキシメチル) カルボノクロリデート (化合物２０９) (０.２５
ｇ、１.１ｍｍｏｌ)の溶液を、１５分で添加し、室温で３時間攪拌した。濾過お
よび真空中で濃縮して、粗生成物を得た。Et２O／ヘキサン２：１を溶離液とし
て用いるクロマトグラフィによりさらに精製して、油状の生成物を得た。1 H NMR (CDC1３): δ 8.17 (s, 1H), 7.50−7.11 (m, 8H), 6.72 (d, 1H), 6.61
(dd, 1H), 5.85 (s, 1H), 5.82 (s, 2H), 3.66 (s, 3H), 2.67 (m, 4H), 2.45
(s, 3H)
【０１０４】 実施例２７ １− (３−カルボキシプロパノイルオキシ) メチルＮ− [５−ブロモ−２− [
３−クロロ−４− (２−メチルベンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カル
バメート (化合物１２７) １− (３− (ベンジルオキシカルボニル) プロパノイルオキシ) メチルＮ− [
５−ブロモ−２− [３−クロロ−４− (２−メチル ベンゾイル)−フェニルアミ
ノ] フェニル］カルバメート (化合物２１２) (５８０ｍｇ、０.９ｍｍｏｌ) を
１Ｎテトラヒドロフラン (５０ｍｌ)に溶解し、炭素担持１０％パラジウム（２
００ｍｇ) を添加し、反応混合物を、出発物質がＴＬＣにより見られなくなるま
で、激しく攪拌して水素化した（１気圧）。反応混合物を、メタノール／クロロ
ホルム１：９混合物を用いるクロマトグラフィにより精製して標記化合物を得た
。1 H NMR (CDC1３): δ 7.88 (s, 1H), 7.46−7.05 (m, 8H), 6.72 (d, 1H), 6.59
(dd, 1H), 6.20 (s, 1H), 5.77 (s, 2H), 2.61 (s, 4H), 2.41 (s, 3H)
【０１０５】 実施例２８ １−クロロメチルＮ− [５−ブロモ−２− [３−クロロ−４− (２−メチルベ
ンゾイル)−フェニルアミノ] フェニル］カルバメート (化合物１２８) アセトニトリル（１０ｍｌ）中のクロロメチルクロロホルメート (０.２３ｍ
ｌ、２.６ｍｍｏｌ)の冷却溶液（０℃）に、アセトニトリル（１０ｍｌ）中の４
− (２−アミノ−５−ブロモフェニルアミノ)−２− クロロ−２'−メチルベン
ゾフェノン (１.０４ｇ、２.５ｍｍｏｌ)およびトリエチルアミン (０.３７ｍｌ
、２.６ｍｍｏｌ)を攪拌しながら添加した。攪拌を１.５時間続けた。反応混合
物を濾過し、粗生成物をEtOAcに溶解した。有機相を水および食塩水で洗浄し、
乾燥し（Ｎa２SO４）、濾過および真空中で濃縮した。粗生成物をアセトニトリ
ルから結晶化して標記化合物を得た。 融点：189−190℃1 H NMR (DMSO−d６)： δ 9.60 (s, 1H), 8.43 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.58−
7.19 (m, 7H), 6.83 (d, 1H), 6.74 (dd, 1H), 5.94 (s, 2H), 2.50 (s, 3H)
【０１０６】 実施例２９ 化合物１０５を含有する錠剤
【表４】
【０１０７】 活性物質、ラクト−スおよびデンプンを、適当なミキサ−内で均質に混合し、
メチルセルロ−ス１５ｃｐｓの５％水溶液で湿潤させる。顆粒が生成するまで混
合を続ける。要すれば、湿潤顆粒を適当な篩に通し、適当な乾燥機（例えば流動
床または乾燥オ−ブン）内で水分が１％未満になるまで乾燥する。乾燥した顆粒
を１ｍｍ篩に通し、カルボキシメチルセルロ−スナトリウムと均質に混合する。
ステアリン酸マグネシウムを加え、短時間攪拌を続ける。その顆粒から、適当な
製錠機で重量２００ｍｇの錠剤を製造する。
【０１０８】 実施例３０ 化合物１０５を含有する注射用製剤
【表５】 活性物質をエタノ−ル（１０％）に溶解し、次いで、塩化ナトリウムで等張と
した注射用水を加えて１００％とする。この混合物をアンプルに充填し、滅菌す
る。
【０１０９】 実施例３１ 化合物１０５を含有するクリ−ム製剤 化合物１０５（１０ｇ）をオクチルドデシルミリステ−ト（２５０ｇ）に溶解
し、部分Ａを形成した。メチルパラベン（１ｇ）およびプロピルパラベン（０．
２ｇ）をフェノキシエタノ−ル（６ｇ）に溶解し、０．０２５Ｍリン酸緩衝液（
ｐＨ７．５）（６３２．８ｇ）と混合して、部分Ｂを形成した。セトステアリル
アルコ−ル（５０ｇ）およびＡＲＬＡＣＥＬ １６５(登録商標)（５０ｇ）を、
７０〜８０℃で容器内で溶融した。部分Ａを加え、６０〜７０℃に加熱した。同
様に水相を６０〜７０℃に加熱し、高速撹拌下に溶融油相にゆっくり加えた。均
質化した成分を室温に冷却した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 9/10 １０１ Ａ６１Ｐ 9/10 １０１ 11/06 11/06 17/00 17/00 17/02 17/02 17/06 17/06 19/02 19/02 19/06 19/06 19/10 19/10 27/02 27/02 29/00 29/00 １０１ １０１ 31/18 31/18 37/02 37/02 37/08 37/08 43/00 １０５ 43/00 １０５ Ｃ０７Ｃ 271/38 Ｃ０７Ｃ 271/38 271/58 271/58 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C084 AA17 MA02 NA14 ZA332 ZA452 ZA512 ZA592 ZA662 ZA892 ZA962 ZA972 ZB022 ZB072 ZB112 ZB132 ZB152 ZB212 ZC552 4C206 AA01 AA02 AA03 HA22 MA01 MA04 NA14 ZA33 ZA45 ZA51 ZA59 ZA66 ZA89 ZA96 ZA97 ZB02 ZB07 ZB11 ZB13 ZB15 ZB21 ZC55 4H006 AA01 AB20 RA38 RA40 RA48 RA50 RA52 RB04 【要約の続き】 −ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨＲ'または−Ｃ ＯＯＮＲ'Ｒ’［Ｒ'は（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルを表す］ を表す。Ｘは、酸素または硫黄を表す。］によって示さ れる化合物、またはその化合物の、医薬的に許容される 酸との塩、水和物または溶媒和物に関する。この化合物 は、ヒトおよび動物の治療に有用である。

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式Ｉ： 【化１】 ［式中、 Ｒ１、Ｒ２およびＲ３、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、メル
    カプト、トリフルオロメチル、アミノ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ３ ）オレフィン基、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルチオ、（
    Ｃ１〜Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシカルボニル、シアノ、
    カルバモイルおよびフェニルから成る群から選択される１つまたはそれ以上の同
    じまたは異なる置換基を表し、Ｒ１およびＲ２はさらにニトロを表し、Ｒ３はさ
    らにカルボキシを表し； Ｒ４は、水素、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルまたはアリルを表し； Ｑは、結合または−Ｃ（Ｒ６）（Ｒ７）（−Ｏ−Ｃ＝Ｏ）−（Ｒ６およびＲ７ は、それぞれ独立に、水素、トリフルオロメチルまたは（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル
    である。）を表し； Ｙは、（Ｃ５〜Ｃ１５）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ１５）オレフィン基、（Ｃ３〜
    Ｃ１０）単環式炭化水素基またはフェニルを表し、それらはいずれも、場合によ
    り式Ｒ５により示される１つまたはそれ以上の同じまたは異なる置換基により置
    換されていてよい；またはＹは、式Ｒ５により示される少なくとも１つまたはそ
    れ以上の置換基で置換されている（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルを表すか、もしくは式
    −ＣＨ２−（Ｚ−Ｏ）ｎ−Ｚ［Ｚは（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルであり、ｎは＞１の
    整数である］の基を表し；Ｙ基中の原子のどの連続線状配列も１５を越えず； Ｒ５は、ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、トリフルオロメチル、アミノ、
    （Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキルチオ、（Ｃ１〜Ｃ６）アル
    キルアミノ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシカルボニル、シアノ、アジド、ニトロ、
    −ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨＲ'または−ＣＯＯＮＲ'Ｒ’［Ｒ'は（
    Ｃ１〜Ｃ３）アルキルを表す］を表し； Ｘは、酸素または硫黄を表す。］ によって示される化合物、またはその化合物の、医薬的に許容される酸との塩、
    水和物または溶媒和物。
  2. 【請求項２】 式中 ・Ｒ１は、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、ア
    ミノ、（Ｃ１〜Ｃ２）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ３）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ３）ア
    ルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシカルボニルおよびシアノから成る群から選
    択される１つまたはそれ以上の同じかまたは異なる置換基を表し； ・Ｒ２は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヒドロキシ、トリフルオロメチ
    ル、アミノ、（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ３）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ ３ ）アルコキシから成る群から選択される１つまたはそれ以上の同じかまたは異
    なる置換基を表し； ・Ｒ３は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、（Ｃ１〜Ｃ３ ）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ３）アルケニル、（Ｃ１〜Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１〜
    Ｃ３）アルコキシカルボニル、シアノおよびカルボキシから成る群から選択され
    る１つまたはそれ以上の同じかまたは異なる置換基を表し； ・Ｒ４は、水素、（Ｃ１〜Ｃ２）アルキルまたはアリルを表し； ・Ｘは、酸素を表し； ・Ｑは、結合またはＣＨ２−Ｏ−Ｃ＝Ｏ−を表し； ・Ｙは、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、（Ｃ１〜Ｃ２）−アルコキシ、（Ｃ １ 〜Ｃ４）−アルキルアミノ、（Ｃ１〜Ｃ３）−アルコキシカルボニル、シアノ
    、アジド、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、−ＣＯＮＨＲ'または−ＣＯＯＮＲＲ’
    ［ＲおよびＲ'は（Ｃ１〜Ｃ２）アルキルを表す］からなる群から選択される１
    つまたはそれ以上の同一または異なる置換基により置換されている（Ｃ１〜Ｃ４ ）−アルキルを表すか；またはＹは、（Ｃ５〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）
    アルケニル、（Ｃ３〜Ｃ６）シクロアルキル、（Ｃ５〜Ｃ８）シクロアルケン基
    またはフェニルを表し；それらはいずれも、場合によりハロゲン、ヒドロキシ、
    アミノ、（Ｃ１〜Ｃ２）−アルコキシ、（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルアミノ、（Ｃ １ 〜Ｃ３）−アルコキシカルボニル、シアノ、アジド、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ ２ 、−ＣＯＮＨＲ'または−ＣＯＯＮＲＲ’［ＲおよびＲ'は（Ｃ１〜Ｃ２）アル
    キルを表す］からなる群から選択される１つまたはそれ以上の同一または異なる
    置換基により置換されていてよい、請求項１に記載の化合物。
  3. 【請求項３】 Ｒ１およびＲ２は１つの置換基を表し、このましくはそれら
    はオルト位にある請求項１または２に記載の化合物。
  4. 【請求項４】 式中、 ・Ｒ１は、２−メチルであり、 ・Ｒ１は、２−Ｃｌであり、 ・Ｒ３は、水素であり、 ・Ｒ４は、水素であり、 ・Ｙは、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、アジドおよび−ＣＯＯＨに
    より置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルであるか、またはＹは、（Ｃ５〜Ｃ６）
    アルキル、（Ｃ５〜Ｃ６）カルボキシル基、またはフェニル基を表し、それらは
    いずれも、場合によりクロロ、ブロモ、ヒドロキシ、アミノ、アジド、（Ｃ１〜
    Ｃ２）アルコキシカルボニル、シアノ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＮＨ２、ＣＯＮ（Ｃ
    Ｈ３）２からなる群から選択される１つまたはそれ以上の同じまたは異なる置換
    基により置換されていてよく、とりわけＹは、メチル、１−クロロメチル、２−
    アジドエチル、ヘキシル、６−クロロへキシルまたはフェニルを表す、請求項１
    〜３のいずれかに記載の化合物。
  5. 【請求項５】 ２−アジド−エチルＮ−［２−［３−クロロ−４−（２−メ
    チルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１０４）
    ； フェニルＮ−［２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）−フェニル
    アミノ］フェニル］カルバメート（化合物１０５）； シクロペンチルＮ−［２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）−フ
    ェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１０７）； シクロヘキシルＮ−［２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）−フ
    ェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１０８）； １−アセトキシメチルＮ−［２−［３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル
    ）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１０９）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−フルオロ−４−（２−メチルベ
    ンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１１３）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−クロロ−４−（２, ４, ５−ト
    リメチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１１
    ４）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−クロロ−４−（４−フルオロ−
    ２−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１
    １５）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−クロロ−４−（２, ５−ジメチ
    ルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１１６）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−クロロ−４−（３−クロロ−２
    −メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１１
    ７）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−フルオロ−４−（４−メトキシ
    −２−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物
    １１８）； シクロペンチルＮ−［５−ブロモ−２−［３−エトキシ−４−（２−メチルベ
    ンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化合物１２０）； １−（３−（メトキシカルボニル）プロパノイルオキシ）エチルＮ−［２−［
    ３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カル
    バメート（化合物１２２）； １−（３−カルボキシプロパノイルオキシ）エチルＮ−［２−［３−クロロ−
    ４−（２−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カルバメート（化
    合物１２４）； １−（３−カルボキシプロパノイルオキシ）メチルＮ−［５−ブロモ−２−［
    ３−クロロ−４−（２−メチルベンゾイル）−フェニルアミノ］フェニル］カル
    バメート（化合物１２７）； およびそれらの医薬的に許容される酸との塩、水和物および溶媒和物から成る群
    から選択される請求項１に記載の化合物。
  6. 【請求項６】 活性成分としての請求項１〜５のいずれかに記載の化合物を
    、薬学的に許容し得る担体と共に、および場合により、グルココルチコイド、ビ
    タミンＤ類、抗ヒスタミン剤、血小板活性化因子（ＰＡＦ）拮抗剤、抗コリン剤
    、メチルキサンチン類、β−アドレナリン作動剤、サリチレート、インドメタシ
    ン、フルフェナメート、ナプロキセン、チメガジン、金塩、ペニシラミン、血清
    コレステロール低下剤、レチノイド、亜鉛塩およびサリチルアゾスルファピリジ
    ン（サラゾピリン）から成る群から任意に選択し得る第二の活性成分と共に含有
    する医薬組成物。
  7. 【請求項７】 喘息、アレルギー、関節炎（リューマチ様関節炎および脊椎
    関節炎を包含する）、痛風、アテローム性動脈硬化症、慢性炎症性腸疾患（クロ
    ーン病）、増殖性および炎症性皮膚疾患（例えば乾癬、アトピー性皮膚炎）、ブ
    ドウ膜炎、敗血性ショック、エイズ、オステオポローシス並びにざ瘡を治療およ
    び／または予防するための薬剤の製造における、請求項１〜５のいずれかに記載
    の化合物の使用。
  8. 【請求項８】 喘息、アレルギー、関節炎（リューマチ様関節炎および脊椎
    関節炎を包含する）、痛風、アテローム性動脈硬化症、慢性炎症性腸疾患（クロ
    ーン病）、増殖性および炎症性皮膚疾患（例えば乾癬、アトピー性皮膚炎）、ブ
    ドウ膜炎、敗血性ショック、エイズ、オステオポローシス並びにざ瘡を治療およ
    び／または予防する方法であって、活性成分としての請求項１〜５のいずれかに
    記載の化合物１種またはそれ以上の有効量を、単独で、または要すれば薬学的に
    許容し得る担体と共に、あるいは場合により、グルココルチコイド、ビタミンＤ
    類、抗ヒスタミン剤、血小板活性化因子（ＰＡＦ）拮抗剤、抗コリン剤、メチル
    キサンチン類、β−アドレナリン作動剤、サリチレート、インドメタシン、フル
    フェナメート、ナプロキセン、チメガジン、金塩、ペニシラミン、血清コレステ
    ロール低下剤、レチノイド、亜鉛塩およびサリチルアゾスルファピリジン（サラ
    ゾピリン）から成る群から任意に選択する第二の活性成分と共に、上記疾患少な
    くとも１種の患者に投与することを含んで成る方法。
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