JP2003294974A - Method of coating optical fiber fusion spliced portion again, and optical fiber - Google Patents

Method of coating optical fiber fusion spliced portion again, and optical fiber

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JP2003294974A
JP2003294974A JP2003024003A JP2003024003A JP2003294974A JP 2003294974 A JP2003294974 A JP 2003294974A JP 2003024003 A JP2003024003 A JP 2003024003A JP 2003024003 A JP2003024003 A JP 2003024003A JP 2003294974 A JP2003294974 A JP 2003294974A
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of coating an optical fiber fusion spliced portion again, in which the optical fiber fusion spliced portion is coated again to have an outside diameter approximating that of the coating of an optical fiber without bringing about cracks in a mold/coating boundary neither peeling of an overlap part. <P>SOLUTION: The method comprises a coating step for forming a mold coating on a bare fiber portion of the fusion spliced portion of the optical fiber by using a resin compound having characteristics of ≥70% tensile elongation and ≥20 MPa tensile strength. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】この発明は、光ファイバ融着
接続部の再被覆方法および光ファイバに係り、特に光フ
ァイバを融着接続して露出した部分の再被覆に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for recoating an optical fiber fusion splicing portion and an optical fiber, and more particularly to recoating an exposed portion of the optical fiber by fusion splicing.

【0002】[0002]

【従来の技術】クロージャーや端子箱などの設置が不可
能な長距離光伝送路、例えば海底ケーブルにおいては、
場合によっては数十kmの光ファイバケーブルを形成す
る必要がある。このように長い光ファイバケーブルを製
造する場合、ケーブル長に満たない光ファイバについて
は低損失かつ高強度の接続を行い、この接続部の形状お
よび外径を光ファイバ被覆部と同程度に形成する必要が
ある。
2. Description of the Related Art In long-distance optical transmission lines, such as submarine cables, where it is impossible to install a closure or a terminal box,
In some cases, it is necessary to form an optical fiber cable of several tens of kilometers. When manufacturing such a long optical fiber cable, connect the optical fiber that is less than the cable length with low loss and high strength, and form the shape and outer diameter of this connection part to the same extent as the optical fiber coating part. There is a need.

【0003】従来、被覆を除去した光ファイバを端面で
融着接続した後、露出した光ファイバを再被覆するに
は、再被覆部分を紫外線硬化型樹脂で被覆し、紫外線を
照射して再被覆部分を硬化させ、モールド被覆(再被
覆)を形成するという方法がとられてきた。
Conventionally, after fusion-splicing of the optical fiber from which the coating has been removed at the end face, re-coating of the exposed optical fiber is performed by coating the re-coated portion with an ultraviolet curable resin and irradiating with ultraviolet rays to re-coat. The approach has been to cure the part and form a mold coating (recoat).

【0004】しかしながら、このような光ファイバ融着
接続部の再被覆方法においては、光ファイバの被覆の外
径とほぼ等しい径となるようにモールド被覆を行うため
には、被覆と樹脂との重なり(オーバーラップ)部分
で、モールドされる樹脂厚が薄くなる。このため、注入
された樹脂が硬化する際の収縮によって、モールド被覆
と光ファイバの被覆との界面であるモールド/被覆界面
にクラックが生じる場合がある。
However, in such a method of re-coating a fusion spliced portion of an optical fiber, in order to perform mold coating so as to have a diameter substantially equal to the outer diameter of the coating of the optical fiber, the coating and the resin overlap each other. At the (overlap) portion, the resin thickness to be molded becomes thin. Therefore, cracks may occur at the mold / coating interface, which is the interface between the mold coating and the optical fiber coating, due to the shrinkage of the injected resin when it is cured.

【0005】そこで、例えば特許文献1に示されている
ような再被覆方法が提案されている。この再被覆方法で
は、図6(a)および(b)に示すように、接続される光
ファイバ100a、100bの先端の被覆101aを一
部除去して被覆101の外径を細径化し、細径部102
を形成している。そしてこの細径部102の先端の被覆
101を除去して光ファイバ100a、100bを融着
接続し、この後、融着接続部103およびその近傍10
4を光ファイバ100a、100bの被覆101とほぼ
等しい径となるようにモールド樹脂105によりモール
ドしている。
Therefore, for example, a recoating method as disclosed in Patent Document 1 has been proposed. In this re-coating method, as shown in FIGS. 6 (a) and 6 (b), the coating 101a at the ends of the optical fibers 100a and 100b to be connected is partially removed to reduce the outer diameter of the coating 101, Diameter part 102
Is formed. Then, the coating 101 at the tip of the small-diameter portion 102 is removed, the optical fibers 100a and 100b are fusion-spliced, and then the fusion-splicing portion 103 and its vicinity 10
4 is molded with a molding resin 105 so as to have a diameter substantially equal to that of the coating 101 of the optical fibers 100a and 100b.

【0006】[0006]

【特許文献1】特開平5−264848号公報[Patent Document 1] JP-A-5-264848

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
た図6(a)および(b)に示す再被覆方法によると、モ
ールド樹脂105部分の外径を光ファイバ100a、1
00bの被覆101の外径と合わせることができるもの
の、以下のような問題が残る。
However, according to the re-coating method shown in FIGS. 6 (a) and 6 (b), the outer diameter of the mold resin 105 portion is set to the optical fibers 100a, 1
Although the outer diameter of the coating 101 of 00b can be matched, the following problems remain.

【0008】まず、第1に、モールド樹脂105と光フ
ァイバ100a、100bの被覆101との重なり部分
すなわちオーバーラップ部分106ではモールドされる
樹脂の厚さが依然として薄いという構造上の問題があ
る。
First, there is a structural problem that the thickness of the resin to be molded is still small at the overlapping portion 106 where the molding resin 105 and the coating 101 of the optical fibers 100a and 100b overlap.

【0009】これに加えて、モールド被覆に使用するモ
ールド樹脂105の硬化収縮率が大きいこと、およびモ
ールド樹脂105そのものの引張破断強度が低く且つ引
張破断伸びが小さいため、注入されたモールド樹脂10
5が硬化する際の収縮によって生じるモールド樹脂10
5と被覆101との界面107におけるクラックを十分
に防止することができない。特に、スクリーニング(張
力付加)巻き替えを行った際にクラックが生じやすいと
いう問題が残る。
In addition to this, the mold shrinkage rate of the mold resin 105 used for the mold coating is large, and the tensile breaking strength of the mold resin 105 itself is low and the tensile breaking elongation is small.
Mold resin 10 caused by shrinkage when 5 is cured
5 cannot be sufficiently prevented from cracking at the interface 107 between the coating 5 and the coating 101. In particular, there remains a problem that cracks are likely to occur when screening (tensioning) rewinding is performed.

【0010】また、オーバーラップ部分106では、モ
ールド樹脂105の厚さが薄いという問題に加えて、モ
ールド樹脂105と光ファイバ100a、100bの最
外層を構成する被覆101との密着力が低いため、モー
ルド樹脂105を硬化させた後にバリ等の余分な樹脂を
除去するために、エタノールなどを用いた拭き取り処理
(エタノール拭き)を行う際、オーバーラップ部分10
6が剥がれてしまうおそれがある。
At the overlap portion 106, in addition to the problem that the thickness of the mold resin 105 is thin, the adhesive force between the mold resin 105 and the coating 101 forming the outermost layer of the optical fibers 100a and 100b is low. When the wiping process using ethanol or the like (ethanol wiping) is performed to remove extra resin such as burrs after the molding resin 105 is cured, the overlapping portion 10
6 may come off.

【0011】さらに、接続される光ファイバ100a、
100bの先端の被覆101aを細径化する際にサンド
ペーパーを用いているが、被覆101の厚さはわずかに
60μm程度であるため、細径化には極めて高度のスキ
ルと時間を要し作業効率が悪い。また、時にはガラスに
ダメージを与えて、ファイバ強度を低下させてしまうお
それもある。
Further, an optical fiber 100a to be connected,
Sandpaper is used to reduce the diameter of the coating 101a at the tip of the 100b. However, since the thickness of the coating 101 is only about 60 μm, it requires extremely high skill and time to reduce the diameter. ineffective. Further, there is a possibility that the glass is sometimes damaged and the fiber strength is lowered.

【0012】本発明は、前述した問題点に鑑みてなされ
たものであり、モールド/被覆界面におけるクラックの
発生およびオーバーラップ部分の剥がれを発生させるこ
となく光ファイバの被覆外径に近い外径で再被覆を行う
ことのできる光ファイバ融着接続部の再被覆方法を提供
することを目的とする。
The present invention has been made in view of the above-mentioned problems and has an outer diameter close to the outer diameter of the coating of the optical fiber without causing cracks at the mold / coating interface and peeling of the overlapping portion. It is an object of the present invention to provide a method for recoating an optical fiber fusion splicing part that can perform recoating.

【0013】また、光ファイバ融着接続部の近傍も光フ
ァイバの被覆外径に近く、モールド/被覆界面における
クラックの発生およびオーバーラップ部分の剥がれがな
く信頼性の高い再被覆部を備えた光ファイバを提供する
ことを目的とする。
Further, the vicinity of the fusion spliced portion of the optical fiber is also close to the outer diameter of the coating of the optical fiber, and a light having a highly reliable re-coating portion without cracks at the mold / coating interface and peeling off of the overlapping portion is provided. The purpose is to provide a fiber.

【0014】[0014]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明に係る光ファイバ融着接続部の再被覆方法
は、硬化収縮率が6.0%未満となる樹脂組成物を用い
てモールド被覆を形成するようにしたことを特徴とす
る。ここで裸ファイバはガラスファイバ又はカーボンコ
ートされたガラスファイバを含む。
In order to achieve the above object, the method for recoating an optical fiber fusion spliced part according to the present invention uses a resin composition having a curing shrinkage of less than 6.0% to mold the resin composition. It is characterized in that a coating is formed. Here, the bare fiber includes glass fiber or carbon fiber coated with carbon.

【0015】かかる構成によれば、モールド樹脂自体の
硬化収縮率が低いので、モールド樹脂が硬化する際の収
縮が少なく、モールド/被覆界面に発生するクラックお
よびオーバーラップ部分の剥がれを防止することができ
る。これにより、従来のように光ファイバ先端の被覆を
細径化する必要がなくなるため、強度低下を招くことな
く、作業効率の向上を図ることができる。
According to this construction, since the curing shrinkage of the mold resin itself is low, there is little shrinkage when the mold resin cures, and it is possible to prevent cracks occurring at the mold / coating interface and peeling of overlapping portions. it can. As a result, it is not necessary to reduce the diameter of the coating on the tip of the optical fiber as in the conventional case, so that it is possible to improve the working efficiency without lowering the strength.

【0016】望ましくは、光ファイバ融着接続部の裸フ
ァイバ部上に硬化後の引張破断伸びが70%以上、かつ
引張破断強度が20MPa以上となる特性を有する樹脂
組成物を用いてモールド被覆を形成する被覆工程を含む
ことを特徴としている。
Desirably, a mold coating is applied on the bare fiber portion of the fusion spliced portion of the optical fiber with a resin composition having a tensile elongation at break of 70% or more and a tensile strength of 20 MPa or more after curing. It is characterized by including a coating step of forming.

【0017】かかる構成によれば、モールド樹脂の引張
破断伸びが大きく、且つ引張破断強度も高いため、モー
ルド樹脂が硬化する際の収縮力に抵抗することができ、
モールド/被覆界面にクラックが発生するのを防止する
ことができる。これにより、従来のように光ファイバ先
端の被覆を細径化する必要がなくなるため、強度低下を
招くことなく、作業効率の向上を図ることができる。
According to this structure, since the tensile elongation at break of the mold resin is large and the tensile break strength is also high, it is possible to resist the contracting force when the mold resin is cured,
It is possible to prevent the occurrence of cracks at the mold / coating interface. As a result, it is not necessary to reduce the diameter of the coating on the tip of the optical fiber as in the conventional case, so that it is possible to improve the working efficiency without lowering the strength.

【0018】なお、モールド/被覆界面にクラックが発
生するのを防止するためには、この樹脂組成物は、引張
破断伸びが82%以上、且つ引張破断強度が23MPa
以上であることがより好ましい。
In order to prevent the occurrence of cracks at the mold / coating interface, this resin composition has a tensile breaking elongation of 82% or more and a tensile breaking strength of 23 MPa.
The above is more preferable.

【0019】望ましくは、前記樹脂組成物は、光ファイ
バの最外層被覆を構成する樹脂との密着力が200N/
m以上となる特性を有する樹脂組成物を用いてモールド
被覆を形成するようにしたことを特徴とする。
Desirably, the resin composition has an adhesion force of 200 N / N with the resin constituting the outermost layer coating of the optical fiber.
It is characterized in that the mold coating is formed using a resin composition having a characteristic of m or more.

【0020】かかる構成によれば、モールド樹脂と光フ
ァイバの最外層被覆との密着力が強いため、モールド樹
脂が硬化する際の収縮に抵抗してオーバーラップ部分の
剥がれを防止することができる。これにより、従来のよ
うに光ファイバ先端部の被覆を細径化する必要がなくな
るため、強度低下を招くことなく、作業効率の向上を図
ることができる。
According to this structure, since the adhesion between the mold resin and the outermost layer coating of the optical fiber is strong, it is possible to prevent the mold resin from contracting and prevent the overlapping portion from peeling off. As a result, it is not necessary to reduce the diameter of the coating on the tip of the optical fiber as in the conventional case, and thus the working efficiency can be improved without causing a decrease in strength.

【0021】一方、密着力が200N/mに満たない場
合、オーバラップ部分が剥がれてしまい強度低下を生じ
てしまうという問題がある。
On the other hand, when the adhesion is less than 200 N / m, there is a problem that the overlapping portion is peeled off and the strength is reduced.

【0022】なお、オーバーラップ部分の剥がれを防止
するためには、密着力が400N/m以上であることが
より好ましい。また450N/m以上であるとさらに望
ましい。
In order to prevent the peeling of the overlapping portion, it is more preferable that the adhesion is 400 N / m or more. Further, it is more desirable that it is 450 N / m or more.

【0023】なお、モールド/被覆界面に発生するクラ
ックおよびオーバーラップ部分の剥がれを防止するため
には、モールド樹脂の硬化収縮率が5.5%以下である
ことがより好ましい。
In order to prevent cracks occurring at the mold / coating interface and peeling of the overlapping portion, it is preferable that the cure shrinkage of the mold resin is 5.5% or less.

【0024】ここで、モールド被覆は裸ファイバ部を完
全に覆うように形成すればよいが、望ましくは、裸ファ
イバ部上から各光ファイバ先端の被覆上に重なるように
形成する。モールド樹脂自体が、硬化する際の収縮力に
抵抗することができ、オーバラップ部分の剥がれを防止
することができるため、光ファイバ先端部の被覆にダメ
ージを与えることもなく、しかも一部で光ファイバの被
覆とモールド樹脂とのオーバラップ部分を形成すること
により、確実な保護が可能となる。
Here, the mold coating may be formed so as to completely cover the bare fiber portion, but it is preferably formed so as to overlap the coating on the tip of each optical fiber from above the bare fiber portion. The mold resin itself can resist the shrinking force when it cures and can prevent peeling of the overlapping part, so it does not damage the coating of the optical fiber tip part, By forming an overlapping portion between the fiber coating and the mold resin, reliable protection can be achieved.

【0025】また、裸ファイバ部のみを覆い光ファイバ
の被覆とは光ファイバの光軸に対して垂直な面でのみ接
するように形成しても、モールド樹脂の引張破断伸びが
大きく、且つ引張破断強度も高く、モールド樹脂が硬化
する際の収縮力も小さいため、クラックの発生も剥がれ
もない、確実な再被覆を実現することができる。
Further, even when the molding resin is formed so as to cover only the bare fiber portion and come into contact with the coating of the optical fiber only on a surface perpendicular to the optical axis of the optical fiber, the tensile breaking elongation of the mold resin is large and the tensile breaking elongation is large. Since the strength is high and the shrinkage force when the mold resin is cured is small, it is possible to realize reliable recoating without generation of cracks or peeling.

【0026】また、光ファイバの融着接続部に上述した
再被覆すなわちモールド樹脂を形成した光ファイバは、
モールド/被覆界面のクラックの発生もなく、オーバー
ラップ部分の剥がれもない。
An optical fiber in which the above-mentioned re-coating, that is, a molding resin is formed on the fusion splicing part of the optical fiber,
There are no cracks at the mold / coating interface, and no peeling of overlapping parts.

【0027】[0027]

【発明の実施の形態】以下本発明の実施の形態について
図面を参照しつつ詳細に説明する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Embodiments of the present invention will be described in detail below with reference to the drawings.

【0028】本発明では、図1に示すように、光ファイ
バ10a、10bの融着接続部11における裸ファイバ
部12a、12b上に、硬化した状態での引張破断伸び
が70%以上、かつ引張破断強度が20MPa以上とな
る特性を有する樹脂組成物を用いてモールド被覆13を
形成するようにしたことを特徴としている。
In the present invention, as shown in FIG. 1, the tensile breaking elongation in the cured state is 70% or more and the tensile elongation at break is not less than 70% on the bare fiber portions 12a and 12b in the fusion splicing portion 11 of the optical fibers 10a and 10b. It is characterized in that the mold coating 13 is formed by using a resin composition having a property of breaking strength of 20 MPa or more.

【0029】例えば、図2乃至図4にこの再被覆工程を
示すように、光ファイバ融着接続部11の裸ファイバ部
12a、12bにモールド金型1(EP1197311A1
公報参照)を装着する。このモールド金型は上下1対の
モールド金型14A、14Bで構成されている。そし
て、ここでは、この上下モールド金型14A、14Bの
樹脂注入ゲート15からキャビティ領域16に前述した
特性を有する樹脂組成物としてウレタンアクリレート系
の紫外線硬化型樹脂(モールド樹脂17)を供給した
後、キャビティ領域16に硬化エネルギーである紫外線
18を照射してモールド樹脂17を硬化させる。その
後、上下モールド金型14A、14Bをはずしてばり1
9がある場合にはこのばり19をアルコール(例えばエ
タノール)で拭き取るという方法がとられる。
For example, as shown in this recoating step in FIGS. 2 to 4, the molding die 1 (EP1197311A1) is applied to the bare fiber portions 12a and 12b of the optical fiber fusion splicing portion 11.
(See the official gazette). This molding die is composed of a pair of upper and lower molding dies 14A and 14B. Then, here, after supplying the urethane acrylate-based ultraviolet curable resin (mold resin 17) as the resin composition having the above-mentioned characteristics from the resin injection gate 15 of the upper and lower molds 14A and 14B to the cavity region 16, The mold region 17 is cured by irradiating the cavity region 16 with ultraviolet rays 18 as curing energy. After that, remove the upper and lower molds 14A and 14B and press the burrs 1
If there is 9, the flash 19 may be wiped off with alcohol (eg ethanol).

【0030】すなわち、まず、図2(a)および(b)
に示すように、例えば紫外線18を透過する石英ガラス
からなる上モールド金型14Aと下モールド金型14B
との間に形成されるキャビティ領域16の中心に融着接
合のなされた裸ファイバ部12がくるように配置し、ウ
レタンアクリレート系の紫外線硬化型樹脂であるモール
ド樹脂17を円柱状のキャビティ領域16内に充填す
る。
That is, first, FIGS. 2A and 2B.
As shown in FIG. 2, for example, an upper mold die 14A and a lower mold die 14B made of quartz glass that transmits ultraviolet rays 18 are formed.
The bare fiber portion 12 fusion-bonded is arranged at the center of the cavity region 16 formed between the mold cavity 17 and the mold resin 17, which is a urethane acrylate-based UV-curable resin, and the cylindrical cavity region 16 is formed. Fill inside.

【0031】この状態でキャビティ領域16に紫外線1
8を照射してモールド樹脂17を硬化させる。このとき
上モールド金型14Aと下モールド金型14Bとの間に
はばり19が形成されていることが多い。
In this state, ultraviolet light 1 is applied to the cavity region 16.
8 is irradiated to cure the mold resin 17. At this time, a flash 19 is often formed between the upper mold die 14A and the lower mold die 14B.

【0032】そして、図3に径方向断面図を示すよう
に、上モールド金型14Aおよび下モールド金型14B
をはずして、アルコールを染み込ませた不織布を用いて
ばり19を拭き取る。
Then, as shown in the radial cross-sectional view of FIG. 3, an upper mold die 14A and a lower mold die 14B.
And wipe off the burr 19 using a non-woven fabric impregnated with alcohol.

【0033】このようにして、図4に径方向断面図を示
すように、ばりのない再被覆を得る。この再被覆長さL
は例えば有着接続前に被覆除去するための被覆除去工具
により異なるが、8から38mm程度であった(図1参
照)
In this way, a flash-free recoating is obtained, as shown in the radial cross section in FIG. This recoat length L
Is about 8 to 38 mm, although it depends on the coating removal tool for removing the coating before the spliced connection (see FIG. 1).

【0034】次に、種々の特性を有するモールド樹脂を
用意しこれらのモールド樹脂17を用いて再被覆を行
い、モールド被覆13の強度や収縮率等を測定した。
Next, mold resins having various characteristics were prepared, and remolding was performed using these mold resins 17, and the strength and shrinkage ratio of the mold coating 13 were measured.

【0035】まず、光ファイバ10a、10bとして、
外径125μmのシングルモードの光ファイバ10の裸
ファイバ部12に、ウレタンアクリレート系の紫外線硬
化型樹脂による2層の被覆20を施した外径245μm
の光ファイバ10a、10bを用いる。
First, as the optical fibers 10a and 10b,
The bare fiber portion 12 of the single-mode optical fiber 10 having an outer diameter of 125 μm is coated with two layers 20 of urethane acrylate-based UV-curing resin to have an outer diameter of 245 μm.
The optical fibers 10a and 10b are used.

【0036】この光ファイバ10a、10bの端部の被
覆20をリムーバーあるいは熱硫酸等により除去し、裸
ファイバ部12端面をファイバカッターでカットして、
アセトンによりガラス表面の超音波洗浄を行う。なお、
ここでは、アセトンに代えて、H2SO4を用いてもよ
い。このような光ファイバ10a、10bを2組準備
し、端面同士をつき合わせて融着接続を行った。
The coating 20 on the ends of the optical fibers 10a and 10b is removed by a remover or hot sulfuric acid, and the end face of the bare fiber 12 is cut with a fiber cutter.
The glass surface is ultrasonically cleaned with acetone. In addition,
Here, H 2 SO 4 may be used instead of acetone. Two sets of such optical fibers 10a and 10b were prepared and the end faces were brought into contact with each other for fusion splicing.

【0037】この融着接続部11を含む光ファイバ10
a、10bを、前述した上下モールド金型14A、14
Bにセットして、ウレタンアクリレート系オリゴマーを
ベースとし、希釈モノマー、光開始剤を添加した紫外線
硬化型樹脂からなる6種類のモールド樹脂17をキャビ
ティ領域16に注入し、紫外線18を照射してモールド
樹脂17を硬化させた。
Optical fiber 10 including this fusion spliced portion 11
a and 10b are replaced by the above-mentioned upper and lower mold dies 14A, 14
After being set to B, 6 kinds of molding resin 17 composed of a urethane acrylate oligomer as a base, a diluting monomer, and a photoinitiator added and made of an ultraviolet curable resin are injected into the cavity region 16 and irradiated with ultraviolet rays 18 to mold. Resin 17 was cured.

【0038】そして、モールド金型14A、14Bから
光ファイバ10a、10bを取り出して、ばり19等の
不要部分(未硬化部分を含む)をエタノールにより拭き
取り、顕微鏡下にてモールド被覆13の観察を行うと共
に、モールド被覆13と光ファイバ10の被覆20との
界面21におけるクラックの発生状況、および被覆20
とモールド被覆13のオーバーラップ部分13aの剥離
発生状況を調べた。
Then, the optical fibers 10a, 10b are taken out from the molding dies 14A, 14B, unnecessary portions (including uncured portions) such as the flash 19 are wiped with ethanol, and the mold coating 13 is observed under a microscope. At the same time, the occurrence of cracks at the interface 21 between the mold coating 13 and the coating 20 of the optical fiber 10 and the coating 20
Then, the occurrence of peeling of the overlapping portion 13a of the mold coating 13 was examined.

【0039】さらに、一定張力付加によるスクリーニン
グ巻き替えを施し、再度顕微鏡下においてモールド被覆
13の観察を行った。
Furthermore, screening rewinding was performed by applying a constant tension, and the mold coating 13 was observed again under a microscope.

【0040】以上の観察の結果は、表1に示すとおりで
あった。なお、モールド樹脂17として、オリゴマーの
ウレタン基濃度、分子量および配合量、ならびにモノマ
ーの種類および配合量を調整することにより特性を変化
させたA〜Fの6種類の樹脂を採用した。
The results of the above observations are shown in Table 1. As the mold resin 17, six types of resins A to F, whose characteristics were changed by adjusting the urethane group concentration of the oligomer, the molecular weight and the compounding amount, and the type and the compounding amount of the monomer, were adopted.

【0041】[0041]

【表1】 [Table 1]

【0042】なお、引張破断伸び、引張破断強度の測定
は、各モールド樹脂17と同じ組成を有する試験片につ
いて、JISK7127に準拠して引張破断伸びと引張
破断強度を測定した。このときの標線間距離は25m
m、温度23℃、湿度50%RHの環境下で、引張速度5
0mm/分で測定した。
The tensile breaking elongation and tensile breaking strength were measured by measuring the tensile breaking elongation and the tensile breaking strength of a test piece having the same composition as each mold resin 17 in accordance with JISK7127. The distance between marked lines at this time is 25 m
m, temperature 23 ° C, humidity 50% RH, tensile speed 5
It was measured at 0 mm / min.

【0043】このときの試験片は、以下のようにして得
られたものである。まず、各モールド樹脂17と同じ組
成を有する液状組成物を、アプリケータを用いてガラス
上に塗布する。そして、メタルハライドランプを用いて
空気雰囲気下で1.0J/cm2の紫外線を照射して、厚
さ約200μmの硬化膜を作製する。このようにして形
成された硬化膜から2号試験片を採取して得られたもの
である。
The test piece at this time was obtained as follows. First, a liquid composition having the same composition as each mold resin 17 is applied onto glass using an applicator. Then, by using a metal halide lamp and irradiating with ultraviolet rays of 1.0 J / cm 2 in an air atmosphere, a cured film having a thickness of about 200 μm is produced. The No. 2 test piece was obtained from the cured film thus formed.

【0044】また、光ファイバ最外層の被覆20との密
着力(貼り付き力)の測定は、以下のようにして行っ
た。図5に示すように、まず、光ファイバ最外層被覆樹
脂の液状組成物をアプリケータを用いてガラス板22上
に塗布し、メタルハライドランプを用いて窒素雰囲気下
で0.5J/cm2の紫外線を照射して、厚さ約130μ
mの硬化膜23Aを作製する。
The adhesion (sticking force) with the outermost coating 20 of the optical fiber was measured as follows. As shown in FIG. 5, first, the liquid composition of the resin for coating the outermost layer of the optical fiber is applied on the glass plate 22 using an applicator, and 0.5 J / cm 2 of ultraviolet light is applied in a nitrogen atmosphere using a metal halide lamp. Irradiate, and the thickness is about 130μ
A cured film 23A of m is prepared.

【0045】また、モールド樹脂17用の液状組成物を
アプリケータを用いて前述の硬化膜23A上に塗布し、
メタルハライドランプを用いて空気雰囲気下で0.1J
/cm2の紫外線を照射して、厚さ約130μmの硬化
膜23Bを作製する。
Further, the liquid composition for the mold resin 17 is applied on the above-mentioned cured film 23A using an applicator,
0.1J under air atmosphere using metal halide lamp
/ Cm 2 of ultraviolet rays is irradiated to form a cured film 23B having a thickness of about 130 μm.

【0046】この硬化膜23Bに幅1cmで一定長さの
短冊状の切れ目24を入れた後、これの一端を剥がして
一定長さを90度に折り曲げて折曲げ部25を作製す
る。そして、この折曲げ部25の先端を引っ張って全体
を剥離させ、剥離時の引張り力Fを幅で割って密着力と
した。測定は、温度23℃、湿度50%RHの環境下にお
いて行われた。
After forming a strip-shaped cut 24 having a constant length and a width of 1 cm in the cured film 23B, one end of the slit 24 is peeled off and the fixed length is bent at 90 degrees to form a bent portion 25. Then, the tip of the bent portion 25 was pulled to peel the whole, and the pulling force F at the time of peeling was divided by the width to obtain the adhesive force. The measurement was performed in an environment of a temperature of 23 ° C. and a humidity of 50% RH.

【0047】また、硬化収縮率は、硬化前の液状樹脂の
比重をdi、硬化後の樹脂の比重をdsとすると、硬化
収縮率={(ds−di)/ds}×100(%)で得
られる。
Further, the curing shrinkage ratio is set as follows: curing shrinkage ratio = {(ds-di) / ds} × 100 (%) where di is the specific gravity of the liquid resin before curing and ds is the specific gravity of the resin after curing. can get.

【0048】ここで、エタノールで拭いた後のモールド
/被覆界面21のクラック発生率あるいはオーバーラッ
プ部分13aの剥がれの発生率を、15のサンプルに対
して算出した。さらに、スクリーニング巻き替え後のモ
ールド/被覆界面21のクラック発生率あるいはオーバ
ーラップ部分13aの剥がれの発生率は、エタノールで
拭いた後にモールド/被覆界面21のクラック発生もオ
ーバーラップ部分13aの剥がれの発生もなかったサン
プルに対して算出した。
Here, the crack generation rate of the mold / coating interface 21 or the peeling rate of the overlapping portion 13a after wiping with ethanol was calculated for 15 samples. Furthermore, the crack occurrence rate of the mold / coating interface 21 or the peeling rate of the overlapping portion 13a after the screening rewinding is the same as the cracking rate of the mold / coating interface 21 after wiping with ethanol, and the peeling of the overlapping portion 13a. Calculated for the sample that did not exist.

【0049】表1に示したように、モールド樹脂A、B
を用いた場合には、硬化収縮率の低減によりモールド樹
脂硬化後モールド/被覆界面のクラックは発生しなくな
り、且つ引張破断強度と引張破断伸びが高いため、スク
リーニング巻き替え後にクラックが発生することもなく
なった。また、最外層被覆20に対する密着力が高いた
めオーバーラップ部分13aの剥がれもなくなり、適正
な再被覆が行われたことがわかる。
As shown in Table 1, mold resins A and B
In the case of using, the crack at the mold / coating interface does not occur after the curing of the molding resin due to the decrease in the curing shrinkage ratio, and the tensile breaking strength and the tensile breaking elongation are high, so that the crack may occur after the screening rewinding. lost. Further, since the adhesiveness to the outermost layer coating 20 is high, the overlapping portion 13a is not peeled off, and it can be seen that proper re-coating is performed.

【0050】次に、モールド樹脂Cを用いたところ、硬
化収縮率は、5.7%、引張破断強度は、82%、引張
破断伸びは24Mpa、最外層被覆20に対する密着力
は280N/mであった。このとき、モールド樹脂硬化
後、エタノール拭きを行ったところ、モールド/被覆界
面21にクラックが発生し、発生率は3/15であっ
た。さらに、スクリーニング巻き替え後にもモールド/
被覆界面21にクラックが発生し、発生率は2/10で
あった。さらにまた、このときエタノール拭き後のオー
バラップ部分13aの剥がれが生じ、エタノール拭き後
の剥がれ発生率は2/15、スクリーニング巻き替え後
の剥がれ発生率は2/10であった。
Next, when mold resin C was used, the cure shrinkage was 5.7%, the tensile strength at break was 82%, the tensile elongation at break was 24 MPa, and the adhesion to the outermost layer coating 20 was 280 N / m. there were. At this time, when the ethanol was wiped after the mold resin was cured, cracks were generated at the mold / coating interface 21, and the generation rate was 3/15. In addition, the mold /
A crack was generated on the coating interface 21, and the occurrence rate was 2/10. Furthermore, at this time, peeling of the overlap portion 13a after wiping with ethanol occurred, the peeling occurrence rate after ethanol wiping was 2/15, and the peeling occurrence rate after screening rewinding was 2/10.

【0051】次に、モールド樹脂Dを用いたところ、硬
化収縮率は、5.6%、引張破断強度は、94%、引張
破断伸びは19Mpa、最外層被覆20に対する密着力
は280N/mであった。このときエタノール拭き後の
モールド樹脂硬化後モールド/被覆界面21にクラック
が発生した。発生率は3/15であった。さらに引張破
断強度が低いため、スクリーニング巻き替え後に全サン
プルに対し、モールド/被覆界面21にクラックが発生
し、不適正な再被覆ということができる。さらにこのと
きエタノール拭き後のオーバラップ部分13aに剥がれ
が生じ、その発生率は2/15であった。
Next, when mold resin D was used, the cure shrinkage was 5.6%, the tensile breaking strength was 94%, the tensile breaking elongation was 19 MPa, and the adhesion to the outermost layer coating 20 was 280 N / m. there were. At this time, cracks occurred in the mold / coating interface 21 after the mold resin was cured after wiping with ethanol. The incidence was 3/15. Furthermore, since the tensile rupture strength is low, cracks are generated at the mold / coating interface 21 in all the samples after screening rewinding, and it can be said that the recoating is inappropriate. Further, at this time, peeling occurred in the overlapping portion 13a after wiping with ethanol, and the occurrence rate was 2/15.

【0052】次に、モールド樹脂Eを用いたところ、硬
化収縮率は、5.2%、引張破断強度は、23Mpa、
引張破断伸びは67%、最外層被覆20に対する密着力
は250N/mであった。硬化収縮率の低減によりモー
ルド樹脂硬化後モールド/被覆界面21のクラックは発
生しなくなったが、引張破断伸びが小さいためスクリー
ニング巻き替え後に全サンプルに対しモールド/被覆界
面21にクラックが発生し、不適正な再被覆であるとい
うことができる。さらに、このときエタノール拭き後に
オーバラップ部分13aの剥がれが生じ、エタノール拭
き後の剥がれ発生率は3/15、スクリーニング巻き替
え後の剥がれ発生率は3/12であった。
Next, when mold resin E was used, the curing shrinkage was 5.2%, the tensile breaking strength was 23 MPa, and
The tensile elongation at break was 67% and the adhesion to the outermost layer coating 20 was 250 N / m. Cracks at the mold / coating interface 21 did not occur after the curing of the mold resin due to the decrease in the curing shrinkage ratio, but cracks occurred at the mold / coating interface 21 for all the samples after screening rewinding due to the small tensile elongation at break, and It can be said that it is a proper recoating. Further, at this time, peeling of the overlap portion 13a occurred after wiping with ethanol, the peeling occurrence rate after ethanol wiping was 3/15, and the peeling occurrence rate after screening rewinding was 3/12.

【0053】次に、モールド樹脂Fを用いたところ、硬
化収縮率が6.1%と大きいため、全サンプルに対しモ
ールド樹脂硬化後(エタノール拭き後)モールド/被覆
界面21のクラックが発生し、且つ最外層被覆20に対
する密着力が150N/mと低いため全サンプルに対
し、オーバーラップ部分13aの剥がれが発生した。こ
れは、不適正な再被覆であるということができる。
Next, when the mold resin F was used, since the curing shrinkage rate was as large as 6.1%, cracks occurred at the mold / coating interface 21 after the mold resin was cured (after wiping with ethanol) in all the samples, Moreover, since the adhesion to the outermost layer coating 20 was as low as 150 N / m, peeling of the overlapping portion 13a occurred in all the samples. This can be said to be an incorrect recoating.

【0054】上述したように、モールド樹脂D〜Fを使
用した場合のように、モールド/被覆界面21における
クラックの発生あるいはオーバーラップ部分13aの剥
がれが発生したものは、該当部分を削り取り、再度モー
ルド樹脂17を塗って硬化させる修正作業が必要とな
り、作業効率は大幅に低下するため、不適正な再被覆で
あるということができる。
As described above, as in the case where the molding resins D to F are used, if the cracks are generated at the mold / coating interface 21 or the overlapping portions 13a are peeled off, the corresponding portions are scraped off and the molding is performed again. A correction work of applying and hardening the resin 17 is required, and the work efficiency is significantly reduced. Therefore, it can be said that the recoating is inappropriate.

【0055】以上の測定結果から、硬化収縮率が6.1
%では全件でエタノールで吹いた後に界面でクラックが
発生した。硬化収縮率が6.1%では、大きすぎて不適
であることがわかる。硬化収縮率が5.7%以下では、
エタノールで拭いた後に界面でのクラック発生率が顕著
に少なくなる。引張破断伸びは67%では小さすぎ、引
張破断強度は19MPaでは低すぎることがわかる。ま
た、密着力は150N/mでは低すぎることがわかる。
From the above measurement results, the curing shrinkage ratio was 6.1.
%, Cracking occurred at the interface after blowing with ethanol in all cases. It can be seen that when the curing shrinkage is 6.1%, it is too large and unsuitable. When the curing shrinkage ratio is 5.7% or less,
The rate of cracking at the interface is significantly reduced after wiping with ethanol. It can be seen that the tensile breaking elongation is too small at 67% and the tensile breaking strength is too low at 19 MPa. Further, it can be seen that the adhesion is too low at 150 N / m.

【0056】これらの結果から、引張破断伸びが70%
以上、引張破断強度が20MPa以上、密着力は200
N/m以上の特性を有するモールド樹脂17であれば、
適正な再被覆を行うことができることがわかる。また、
実施例3、4および5の検査結果によれば、引張破断伸
びが82%および引張強度が23MPa以上であったも
のはスクリーニング通過の界面のクラック発生率やオー
バーラップ部分の剥がれ発生率が顕著に少ない。
From these results, the tensile elongation at break is 70%.
As described above, the tensile breaking strength is 20 MPa or more and the adhesion is 200.
If the mold resin 17 has a characteristic of N / m or more,
It can be seen that proper recoating can be done. Also,
According to the inspection results of Examples 3, 4 and 5, those having a tensile elongation at break of 82% and a tensile strength of 23 MPa or more have a remarkable crack occurrence rate at the interface through the screening and a peeling occurrence rate at the overlap portion. Few.

【0057】以上説明したように、モールド被覆17が
引張破断伸び90%以上引張強度25Mpa、密着力は
400N/m以上の特性を有するモールド樹脂17であ
れば、極めて適正な再被覆を行うことができることがわ
かる。
As described above, if the mold coating 17 is the mold resin 17 having a tensile breaking elongation of 90% or more and a tensile strength of 25 Mpa and an adhesive force of 400 N / m or more, extremely proper recoating can be performed. I know that I can do it.

【0058】本発明に係る光ファイバ融着接続部の再被
覆方法では、モールド/被覆界面21におけるクラック
の発生およびオーバーラップ部分13aの剥がれを発生
することなく光ファイバ10の被覆20外径に近い外径
で再被覆を行うことができる。
In the method of re-coating the fusion spliced portion of the optical fiber according to the present invention, the outer diameter of the coating 20 of the optical fiber 10 is close to that of the mold / coating interface 21 without cracks and peeling of the overlapping portion 13a. Recoating can be done at the outer diameter.

【0059】なお、本発明に係る光ファイバ融着接続部
の再被覆方法は、前述した実施形態に限定されるもので
はなく、適宜な変形、改良等が可能である。
The method of re-coating the fusion spliced portion of the optical fiber according to the present invention is not limited to the above-described embodiment, but can be appropriately modified and improved.

【0060】すなわち、前述した実施形態では、紫外線
硬化型樹脂としてウレタンアクリレート樹脂を用いたが
他の紫外線硬化樹脂を用いてもよいことはいうまでもな
い。
That is, in the above-mentioned embodiment, the urethane acrylate resin is used as the ultraviolet curable resin, but it goes without saying that another ultraviolet curable resin may be used.

【0061】また、紫外線硬化型樹脂に限定されること
なく、熱エネルギーで硬化する熱硬化性樹脂などにも適
用可能である。
Further, the present invention is not limited to the ultraviolet curable resin, but can be applied to a thermosetting resin which is cured by heat energy.

【0062】[0062]

【発明の効果】以上説明したように、本発明に係る光フ
ァイバ融着接続部の再被覆方法によれば、モールド/被
覆界面におけるクラックの発生およびオーバーラップ部
分の剥がれを発生することなく光ファイバの被覆外径に
近い外径で再被覆を行うことができる。
As described above, according to the method of recoating an optical fiber fusion splicing portion according to the present invention, an optical fiber can be produced without causing cracks at the mold / coating interface and peeling of overlapping portions. Recoating can be performed with an outer diameter close to the outer diameter of the coating.

【0063】また、本発明の光ファイバによれば、再被
覆部においてもモールド/被覆界面におけるクラックの
発生およびオーバーラップ部分の剥がれを発生もなく、
信頼性の高い長距離用光ファイバを実現することが可能
となる。
Further, according to the optical fiber of the present invention, neither cracking nor peeling of the overlapping portion occurs at the mold / coating interface even at the recoating portion,
It is possible to realize a highly reliable long-distance optical fiber.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明に係る光ファイバ融着接続部の再被覆方
法により行った再被覆部分の断面図である。
FIG. 1 is a cross-sectional view of a re-covered portion performed by a method of re-coating an optical fiber fusion splicing part according to the present invention.

【図2】(a)、(b)は、この発明にかかる光ファイバ
融着接続部の再被覆方法の一工程を示す断面図である。
2 (a) and 2 (b) are cross-sectional views showing one step of a method for recoating an optical fiber fusion splicing part according to the present invention.

【図3】ばりを取る前の再被覆部分の断面図である。FIG. 3 is a cross-sectional view of the re-coated portion before removing the flash.

【図4】ばりを取った後の再被覆部分の断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view of the recoated portion after removing the flash.

【図5】密着力測定方法を示す斜視図である。FIG. 5 is a perspective view showing an adhesion measuring method.

【図6】(a)、(b)は、従来の光ファイバ融着接続部の
再被覆方法による再被覆部分の断面図である。
6 (a) and 6 (b) are cross-sectional views of a re-coated portion by a conventional method of re-coating an optical fiber fusion splicing portion.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10 光ファイバ 11 融着接続部 12 裸ファイバ部 13 モールド被覆 14A、14B モールド金型 16 キャビティ領域 17 モールド樹脂(樹脂組成物) 18 紫外線(硬化エネルギー) 20 被覆 10 optical fibers 11 Fusion splicing part 12 Bare fiber part 13 Mold coating 14A, 14B Mold die 16 cavity area 17 Mold resin (resin composition) 18 UV rays (curing energy) 20 coating

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】光ファイバ融着接続部の裸ファイバ部上
に、硬化収縮率が6.0%未満となる特性を有する樹脂
組成物を用いてモールド被覆を形成する被覆工程を含む
ことを特徴とする光ファイバ融着接続部の再被覆方法。
1. A coating step of forming a mold coating on a bare fiber portion of an optical fiber fusion splicing portion using a resin composition having a characteristic that a curing shrinkage rate is less than 6.0%. Recoating method for optical fiber fusion splicing part.
【請求項2】前記樹脂組成物は、引張破断伸びが70%
以上であって、かつ引張破断強度が20MPa以上とな
る特性を有することを特徴とする請求項1に記載の光フ
ァイバ融着接続部の再被覆方法。
2. The resin composition has a tensile elongation at break of 70%.
The method for recoating an optical fiber fusion splicing part according to claim 1, wherein the method has the above-mentioned characteristics and a tensile breaking strength of 20 MPa or more.
【請求項3】前記樹脂組成物は、光ファイバの最外層被
覆を構成する樹脂との密着力が200N/m以上となる
特性を有することを特徴とする請求項1または2に記載
の光ファイバ融着接続部の再被覆方法。
3. The optical fiber according to claim 1, wherein the resin composition has a characteristic that an adhesive force with a resin forming the outermost layer coating of the optical fiber is 200 N / m or more. Recoating method for fusion spliced part.
【請求項4】前記樹脂組成物は、硬化収縮率が5.7%
未満となる特性を有することを特徴とする請求項1乃至
3のいずれかに記載の光ファイバ融着接続部の再被覆方
法。
4. The resin composition has a cure shrinkage of 5.7%.
The method for recoating an optical fiber fusion splicing part according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the method has the following property.
【請求項5】前記樹脂組成物は、引張破断伸びが82%
以上、且つ引張破断強度が23MPa以上であることを
特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載の光ファイ
バ融着接続部の再被覆方法。
5. The resin composition has a tensile elongation at break of 82%.
The method of recoating an optical fiber fusion spliced part according to any one of claims 1 to 3, wherein the tensile breaking strength is 23 MPa or more.
【請求項6】前記樹脂組成物は、光ファイバの最外層被
覆を構成する樹脂との密着力が400N/m以上となる
特性を有することを特徴とする請求項1乃至5のいずれ
かに記載の光ファイバ融着接続部の再被覆方法。
6. The resin composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the resin composition has a characteristic that an adhesive force with a resin forming an outermost layer coating of an optical fiber is 400 N / m or more. Recoating method for optical fiber fusion splicing part.
【請求項7】光ファイバ融着接続部を有する光ファイバ
と、前記光ファイバ融着接続部の裸ファイバ部上に配設
され、硬化収縮率が6.0%未満となる特性を有する樹
脂組成物からなるモールド被覆とを具備したことを特徴
とする光ファイバ。
7. An optical fiber having an optical fiber fusion splicing portion, and a resin composition which is disposed on the bare fiber portion of the optical fiber fusion splicing portion and has a characteristic that the curing shrinkage rate is less than 6.0%. An optical fiber comprising a mold coating made of a material.
【請求項8】前記樹脂組成物は、引張破断伸びが70%
以上であって、かつ引張破断強度が20MPa以上とな
る特性を有することを特徴とする請求項7に記載の光フ
ァイバ。
8. The resin composition has a tensile elongation at break of 70%.
The optical fiber according to claim 7, which has the characteristics described above and a tensile breaking strength of 20 MPa or more.
【請求項9】前記樹脂組成物は、光ファイバの最外層被
覆を構成する樹脂との密着力が200N/m以上となる
特性を有することを特徴とする請求項7または8に記載
の光ファイバ。
9. The optical fiber according to claim 7, wherein the resin composition has a characteristic that an adhesive force with a resin forming the outermost layer coating of the optical fiber is 200 N / m or more. .
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