JP2003286130A - Foamable aerosol composition - Google Patents

Foamable aerosol composition

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JP2003286130A
JP2003286130A JP2002095181A JP2002095181A JP2003286130A JP 2003286130 A JP2003286130 A JP 2003286130A JP 2002095181 A JP2002095181 A JP 2002095181A JP 2002095181 A JP2002095181 A JP 2002095181A JP 2003286130 A JP2003286130 A JP 2003286130A
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an foamable aerosol composition which keeps an aqueous stock solution and a hydrocarbon in a uniform state, has clear appearance, does not separate the aqueous stock solution from the hydrocarbon being an oily component even in the case of allowing the composition to stand for a long period of time and does not need shaking before use. <P>SOLUTION: This foamable aerosol composition comprises an aerosol composition composed of 90-99.5 wt.% of the aqueous stock solution containing 1-50 wt.% of a nonionic surfactant having 13-17 HLB and 0.5-10 wt.% of a 3-6C hydrocarbon and has 70-100% phototransmittance at 25°C. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、発泡性エアゾール
組成物に関する。詳細には、水性原液中に炭化水素が可
溶化したクリアな外観を有し、水性原液と油性成分であ
る炭化水素とは分離せず使用前に振る必要がない均一な
発泡性エアゾール組成物に関する。
FIELD OF THE INVENTION This invention relates to foamable aerosol compositions. More particularly, it relates to a uniform foamable aerosol composition which has a clear appearance in which hydrocarbons are solubilized in an aqueous stock solution, does not separate from the aqueous stock solution and hydrocarbons which are oily components, and does not need to be shaken before use. .

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、水性原液と液化ガスとからなり、
均一(1液)なエアゾール組成物について、種々開示さ
れている。
2. Description of the Related Art Conventionally, an aqueous stock solution and a liquefied gas are used.
Various disclosures have been made on uniform (one-part) aerosol compositions.

【0003】特許第2862491号公報には、ジメチ
ルエーテルなどのC1〜C6アルキルエーテルとプロパ
ン、ブタンなどのC3〜C6炭化水素との混合噴射剤
0.5〜20重量%、界面活性剤(C6〜C20アルキ
ルポリグルコシドなど)0.5〜40重量%、およびカ
ップリング剤(PPG−10ブタンジオール)0.5〜
20重量%を含有する透明な単一相化粧品組成物が記載
されている。
Japanese Patent No. 2862491 discloses a mixed propellant of C1 to C6 alkyl ether such as dimethyl ether and C3 to C6 hydrocarbon such as propane and butane in an amount of 0.5 to 20% by weight and a surfactant (C6 to C20). Alkyl polyglucoside, etc.) 0.5-40% by weight, and coupling agent (PPG-10 butanediol) 0.5-
A transparent single-phase cosmetic composition containing 20% by weight is described.

【0004】前記化粧品組成物は、噴射剤として両親媒
性のジメチルエーテルを必須成分としているため、均一
な組成物が得られやすいが、ジメチルエーテルの配合量
が多くなると発泡性が悪くなるという問題がある。
Since the cosmetic composition contains amphipathic dimethyl ether as an essential component as a propellant, a uniform composition is easily obtained, but there is a problem that the foamability deteriorates when the amount of dimethyl ether is increased. .

【0005】また、前記化粧品組成物を充填する容器と
してポリエチレンテレフタレートなどの樹脂製容器を用
いた場合には、ジメチルエーテルにより容器が白化さ
れ、容器の耐圧強度が低下する、さらには製品としての
外観を損なうなどの問題が生じやすい。
When a resin container such as polyethylene terephthalate is used as a container for filling the cosmetic composition, the container is whitened by dimethyl ether, the pressure resistance of the container is lowered, and the appearance of the product is improved. Problems such as damage are likely to occur.

【0006】また、特許第2988730号公報には、
噴霧ガス0.5〜10重量%と、非イオン性界面活性剤
および両性界面活性剤から選択される界面活性剤の混合
物を含む水性組成物90〜99.5重量%とを含有する
単相で透明な組成物が記載されている。前記非イオン性
界面活性剤として、乳化型界面活性剤と増粘界面活性剤
を用いることが好ましいことが記載されている。
Further, Japanese Patent No. 2988730 discloses that
In a single phase containing 0.5 to 10% by weight of atomizing gas and 90 to 99.5% by weight of an aqueous composition comprising a mixture of surfactants selected from nonionic and amphoteric surfactants. A transparent composition is described. It is described that it is preferable to use an emulsion type surfactant and a thickening surfactant as the nonionic surfactant.

【0007】しかしながら、噴霧ガスの分離を抑え、安
定な組成物とするために水性組成物を増粘界面活性剤に
て増粘させているため、泡状の吐出物がべたついたり、
塗り伸ばしにくいなど使用感が悪いという問題がある。
However, since the aqueous composition is thickened with a thickening surfactant in order to suppress the separation of the spray gas and form a stable composition, a foamy discharge product becomes sticky,
There is a problem that it is hard to apply and the usability is poor.

【0008】また、特開平9−143039号公報に
は、高級アルコール、界面活性剤、エタノールおよび水
からなる原液と、液化石油ガスとを含有する噴射剤とか
らなり、原液と噴射剤とが均一な液相を形成するエアゾ
ール組成物が記載されている。
Further, JP-A-9-143039 discloses a stock solution of higher alcohol, a surfactant, ethanol and water, and a propellant containing liquefied petroleum gas. The stock solution and the propellant are uniform. Aerosol compositions that form various liquid phases are described.

【0009】しかしながら、水を含む原液に高級アルコ
ールを配合しているため、低温時に高級アルコールが析
出しやすく、バルブや吐出部材で詰まりやすいという問
題がある。
However, since the higher alcohol is mixed in the stock solution containing water, there is a problem that the higher alcohol is likely to be deposited at a low temperature and the valve or the discharging member is easily clogged.

【0010】また噴射剤の具体例としてLPG(液化石
油ガス)とDME(ジメチルエーテル)との比率が10
0:0〜50:50であることが好ましいと記載されて
いるが、実施例においてはすべてがLPGとDMEとの
混合物を用いており、均一なエアゾール組成物は得られ
やすいものの、発泡性の低下や容器への影響などの問題
がある。
As a specific example of the propellant, the ratio of LPG (liquefied petroleum gas) to DME (dimethyl ether) is 10
Although it is described that the ratio is preferably 0: 0 to 50:50, the examples all use a mixture of LPG and DME, and although a uniform aerosol composition is easily obtained, foamability There are problems such as deterioration and impact on containers.

【0011】[0011]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記課題を
解決し、水性原液と炭化水素とを均一な状態にし、長期
間静置した場合であっても水性原液と油性成分である炭
化水素とは分離せず、使用前に振る必要がない発泡性エ
アゾール組成物を提供することを目的とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems and makes an aqueous stock solution and a hydrocarbon into a uniform state, and even when left standing for a long time, the aqueous stock solution and a hydrocarbon which is an oil component. It is an object of the present invention to provide a foamable aerosol composition which is not separated from and does not need to be shaken before use.

【0012】[0012]

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、H
LBが13〜17である非イオン型界面活性剤を1〜5
0重量%含有する水性原液90〜99.5重量%と、炭
素数が3〜6である炭化水素0.5〜10重量%とから
なるエアゾール組成物であって、25℃における透過度
が70〜100%である発泡性エアゾール組成物に関す
る。
That is, the present invention provides H
LB is 13 to 17 nonionic surfactant 1 to 5
An aerosol composition comprising 90 to 99.5% by weight of an aqueous stock solution containing 0% by weight and 0.5 to 10% by weight of a hydrocarbon having 3 to 6 carbon atoms, and having a permeability of 70 at 25 ° C. ~ 100% effervescent aerosol composition.

【0013】前記非イオン型界面活性剤が、ポリグリセ
リン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエー
テルから選ばれる一種、またはこれらの混合物であるこ
とが好ましい。前記水性原液中にポリオールを5〜50
重量%含有することが好ましい。さらに、加圧剤を含有
することが好ましい。
The nonionic surfactant is polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether,
It is preferably one selected from polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether or a mixture thereof. 5 to 50 of polyol in the aqueous stock solution
It is preferable to contain it by weight%. Furthermore, it is preferable to contain a pressurizing agent.

【0014】[0014]

【発明の実施の形態】本発明のエアゾール組成物は、H
LBが13〜17である非イオン型界面活性剤1〜50
重量%を含有する水性原液90〜99.5重量%と、炭
素数が3〜6の炭化水素0.5〜10重量%とからな
り、25℃における透過度が70〜100%である均一
な発泡性エアゾール組成物であることを特徴としてい
る。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The aerosol composition of the present invention is
Nonionic surfactant 1 to 50 having LB of 13 to 17
90% to 99.5% by weight of an aqueous stock solution containing 0.5% by weight and 0.5 to 10% by weight of a hydrocarbon having 3 to 6 carbon atoms, and a permeability of 70 to 100% at 25 ° C. It is characterized by being a foamable aerosol composition.

【0015】特定範囲のHLBを有する非イオン型界面
活性剤を特定量配合した水性原液と、特定の炭素数を有
する炭化水素とを特定の割合で配合することにより、エ
アゾール組成物は均一となり、特定の透過度を有する発
泡性エアゾール組成物が得られる。
By blending an aqueous stock solution containing a nonionic surfactant having a specific range of HLB in a specific amount and a hydrocarbon having a specific carbon number in a specific ratio, the aerosol composition becomes uniform, A foamable aerosol composition having a specific permeability is obtained.

【0016】そのため、本発明のエアゾール組成物は、
長期間静置した場合であっても、水性原液と油性成分で
ある炭化水素とは分離せず、使用前に容器を振り、容器
内のエアゾール組成物を混合させる操作が不要となり、
化粧台や洗面台、テーブル、陳列棚などに固定したり、
据え置いた状態でエアゾール組成物を使用することがで
きる。
Therefore, the aerosol composition of the present invention is
Even when left standing for a long period of time, the aqueous stock solution and the hydrocarbon that is an oily component are not separated, and the operation of shaking the container before use and mixing the aerosol composition in the container is unnecessary,
It can be fixed to a vanity, washbasin, table, display rack, etc.,
The aerosol composition can be used in the stationary state.

【0017】前記HLB13〜17である非イオン型界
面活性剤は、水性原液と炭化水素とが層分離、あるいは
エアゾール組成物が炭化水素により白濁しない状態に
し、透明で均一なエアゾール組成物とするために、さら
に前記エアゾール組成物を吐出したとき、炭化水素が気
化してフォーム(発泡物)を形成するために用いられ
る。またエアゾール組成物をクレンジング剤として使用
する場合は、皮膚上の不要な油分を乳化させ、除去する
有効成分として用いられる。
The nonionic surfactants, HLBs 13 to 17, are used for the purpose of providing a transparent and uniform aerosol composition in which the aqueous stock solution and the hydrocarbon are separated into layers or the aerosol composition is not clouded by the hydrocarbon. In addition, when the aerosol composition is further discharged, the hydrocarbon is used to vaporize and form a foam. Further, when the aerosol composition is used as a cleansing agent, it is used as an active ingredient for emulsifying and removing unnecessary oil components on the skin.

【0018】前記界面活性剤のHLBは13〜17、さ
らには13.5〜16.5であることが好ましい。HL
Bが13より小さい、もしくは17をこえる場合は水性
原液と炭化水素とが分離しやすくなり、均一なエアゾー
ル組成物が得られない。
The HLB of the surfactant is preferably 13 to 17, and more preferably 13.5-16.5. HL
When B is smaller than 13 or exceeds 17, the aqueous stock solution and the hydrocarbon are easily separated, and a uniform aerosol composition cannot be obtained.

【0019】前記HLBが13〜17である非イオン型
界面活性剤としては、ペンタグリセリルモノラウレート
(14.0)、ペンタグリセリルモノミリステート(1
3.0)、ペンタグリセリルモノオレエート(13.
0)、ペンタグリセリルモノステアレート(13.
0)、ヘキサグリセリルモノラウレート(14.5)、
ヘキサグリセリルモノミリステート(13.0)、デカ
グリセリルモノラウレート(15.5)、デカグリセリ
ルモノミリステート(14.0)、デカグリセリルモノ
オレエート(14.5)などのポリグリセリン脂肪酸エ
ステル、POE(20)ソルビタンモノラウレート(1
6.9)、POE(20)ソルビタンモノパルミテート
(15.6)、POE(20)ソルビタンモノステアレ
ート(14.9)、POE(20)ソルビタンモノオレ
エート(15.0)、POE(20)ソルビタンモノイ
ソステアレート(15.0)などのポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル、POE(25)モノステア
レート(15.0)などのポリエチレングリコール脂肪
酸エステル、POE(9)ラウリルエーテル(14.
5)、POE(15)セチルエーテル(15.5)、P
OE(20)セチルエーテル(17.0)、POE(1
0)オレイルエーテル(14.0)、POE(15)オ
レイルエーテル(16.0)、POE(20)オレイル
エーテル(17.0)、POE(20)ベヘニルエーテ
ル(16.5)などのポリオキシエチレンアルキルエー
テル、POE(20)POP(4)セチルエーテル(1
6.5)などのポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンアルキルエーテル、POE(60)ソルビットテトラ
ステアレート(13.0)、POE(60)ソルビット
テトラオレエート(14.0)、POE(6)ソルビッ
トモノラウレート(15.5)などのポリオキシエチレ
ンソルビット脂肪酸エステル、POE(15)グリセリ
ルモノステアレート(13.5)、POE(15)グリ
セリルモノオレエート(14.5)などのポリオキシエ
チレングリセリン脂肪酸エステル、POE(50)硬化
ヒマシ油(13.5)、POE(60)ヒマシ油(1
4.0)、POE(60)硬化ヒマシ油(14.0)、
POE(80)硬化ヒマシ油(15.0)、POE(1
00)硬化ヒマシ油(16.5)などのポリオキシエチ
レンヒマシ油・硬化ヒマシ油、POE(10)ラノリン
アルコール(15.5)、POE(20)ラノリンアル
コール(16.0)、POE(40)ラノリンアルコー
ル(17.0)などのポリオキシエチレンラノリンアル
コール、などがあげられる。
As the nonionic surfactant having an HLB of 13 to 17, pentaglyceryl monolaurate (14.0) and pentaglyceryl monomyristate (1
3.0), pentaglyceryl monooleate (13.3.0).
0), pentaglyceryl monostearate (13.
0), hexaglyceryl monolaurate (14.5),
Hexaglyceryl monomyristate (13.0), decaglyceryl monolaurate (15.5), decaglyceryl monomyristate (14.0), decaglyceryl monooleate (14.5) and other polyglycerin fatty acid esters, POE (20) Sorbitan monolaurate (1
6.9), POE (20) sorbitan monopalmitate (15.6), POE (20) sorbitan monostearate (14.9), POE (20) sorbitan monooleate (15.0), POE (20 ) Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester such as sorbitan monoisostearate (15.0), polyethylene glycol fatty acid ester such as POE (25) monostearate (15.0), POE (9) lauryl ether (14.
5), POE (15) cetyl ether (15.5), P
OE (20) cetyl ether (17.0), POE (1
0) Polyoxyethylene such as oleyl ether (14.0), POE (15) oleyl ether (16.0), POE (20) oleyl ether (17.0), POE (20) behenyl ether (16.5) Alkyl ether, POE (20) POP (4) cetyl ether (1
6.5) and other polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers, POE (60) sorbit tetrastearate (13.0), POE (60) sorbit tetraoleate (14.0), POE (6) sorbit monolaur Polyoxyethylene sorbite fatty acid ester such as rate (15.5), POE (15) glyceryl monostearate (13.5), POE (15) glyceryl monooleate (14.5) and other polyoxyethylene glycerin fatty acid ester , POE (50) hydrogenated castor oil (13.5), POE (60) castor oil (1
4.0), POE (60) hydrogenated castor oil (14.0),
POE (80) hydrogenated castor oil (15.0), POE (1
00) Polyoxyethylene castor oil, hydrogenated castor oil such as hydrogenated castor oil (16.5), POE (10) lanolin alcohol (15.5), POE (20) lanolin alcohol (16.0), POE (40) Examples thereof include polyoxyethylene lanolin alcohol such as lanolin alcohol (17.0).

【0020】前記HLBが13〜17の非イオン型界面
活性剤は単独もしくは混合して配合することも可能であ
るが、前記界面活性剤のうちポリグリセリン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、
ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、またはポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンアルキルエーテルを配合する場合に
は、他の界面活性剤を混合しなくてもエアゾール組成物
を均一とすることができ、製造が容易になる点から好ま
しい。さらに、界面活性剤を多く配合した場合であって
も、水性原液が増粘しにくく炭化水素と混合しやすい
点、低温時でも発泡性に優れている点、さらにべたつき
感や皮膚刺激性が少ないなどの使用感に優れたフォーム
が得られる点からポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテルを配合することが好ま
しい。
The nonionic surfactant having an HLB of 13 to 17 can be blended alone or as a mixture, and among the surfactants, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester,
When polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, or polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether is blended, the aerosol composition can be made uniform without mixing with other surfactants. Is preferred because it becomes easy. Furthermore, even when a large amount of a surfactant is added, the aqueous stock solution does not thicken easily and is easily mixed with hydrocarbons, it has excellent foaming properties even at low temperatures, and it has little stickiness or skin irritation. It is preferable to blend a polyglycerin fatty acid ester and a polyoxyethylene alkyl ether from the viewpoint of obtaining a foam having excellent feeling in use.

【0021】前記HLBが13〜17の非イオン型界面
活性剤の配合量は、水性原液中1〜50重量%であり、
2〜40重量%であることが好ましい。配合量が1重量
%より少ないと、水性原液と炭化水素とが分離しやす
い、あるいはエアゾール組成物が炭化水素により白濁し
やすく、透明で均一なエアゾール組成物が得られにくく
なり、50重量%をこえると水性原液の粘度が高くなり
取り扱いにくくなる、さらにはべたつき感や皮膚刺激性
が強くなるなどの使用感が低下するなどの問題が生じる
傾向にある。
The amount of the nonionic surfactant having an HLB of 13 to 17 is 1 to 50% by weight in the aqueous stock solution,
It is preferably from 2 to 40% by weight. If the blending amount is less than 1% by weight, the aqueous undiluted solution and the hydrocarbon are easily separated, or the aerosol composition is liable to become cloudy due to the hydrocarbon, making it difficult to obtain a transparent and uniform aerosol composition. If it exceeds, the viscosity of the aqueous undiluted solution becomes high and it becomes difficult to handle, and further, there is a tendency that problems such as deterioration of usability such as sticky feeling and strong skin irritation are caused.

【0022】また水性原液と炭化水素とを均一な状態に
し易くするために、さらに吐出物の発泡性を向上させる
補助剤として、前記HLBが13〜17の非イオン型界
面活性剤とともに、HLBが13より小さい、もしくは
17をこえる非イオン型界面活性剤や、陽イオン型界面
活性剤、陰イオン型界面活性剤、両性型界面活性剤、シ
リコーン界面活性剤、天然系界面活性剤などの他の界面
活性剤を用いても良い。
Further, in order to easily make the aqueous stock solution and the hydrocarbon in a uniform state, HLB together with the nonionic surfactant having HLB of 13 to 17 is used as an auxiliary agent for further improving the foamability of the discharged product. Other than nonionic surfactants less than 13 or more than 17, cationic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants, silicone surfactants, natural surfactants, etc. A surfactant may be used.

【0023】前記HLBが13より小さい、もしくは1
7をこえる非イオン型界面活性剤としては、ソルビタン
モノラウレート(8.6)、ソルビタンモノパルミテー
ト(6.7)、ソルビタンモノステアレート(4.
7)、ソルビタンセスキステアレート(4.2)、ソル
ビタンモノオレエート(4.3)、ソルビタンセスキオ
レエート(3.7)、ソルビタントリオレエート(1.
7)などのソルビタン脂肪酸エステル類、グリセリルモ
ノステアレート(1.5〜10.0)、グリセリルモノ
ミリステート(3.5〜8.5)などのグリセリン脂肪
酸エステル類、ジグリセリルモノステアレート(5.
0)、ジグリセリルモノオレエート(5.5)、ジグリ
セリルモノイソステアレート(5.5)などのジグリセ
リン脂肪酸エステル類、トリグリセリルモノラウレート
(12.0)、トリグリセリルモノミリステート(1
2.0)、トリグリセリルモノオレエート(10.
0)、トリグリセリルモノステアレート(10.0)な
どのトリグリセリン脂肪酸エステル、テトラグリセリル
モノステアレート(6.0)、テトラグリセリルモノオ
レエート(6.0)などのテトラグリセリン脂肪酸エス
テル類、ペンタグリセリルトリミリステート(8.
0)、ペンタグリセリルトリオレエート(7.0)など
のペンタグリセリン脂肪酸エステル類、ヘキサグリセリ
ルモノオレエート(10.5)、ヘキサグリセリルモノ
ステアレート(10.5)、ヘキサグリセリルトリステ
アレート(2.5)などのヘキサグリセリン脂肪酸エス
テル類、およびデカグリセリルモノステアレート(1
2.0)、デカグリセリルジステアレート(11.
0)、デカグリセリルジイソステアレート(10.
0)、デカグリセリルジオレエート(10.0)、デカ
グリセリルトリステアレート(7.5)、デカグリセリ
ルトリオレエート(7.0)などのデカグリセリン脂肪
酸エステル類、などのポリグリセリン脂肪酸エステル
類、POE(5)グリセリルモノステアレート(9.
5)などのポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステ
ル、POE(20)ソルビタントリステアレート(1
0.5)、POE(20)ソルビタントリオレエート
(11.0)、POE(6)ソルビタンモノステアレー
ト(9.6)、POE(6)ソルビタンモノオレエート
(10.0)などのポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル類、POE(6)ソルビットテトラオレエー
ト(8.5)、POE(30)ソルビットテトラオレエ
ート(12.5)などのポリオキシエチレンソルビット
脂肪酸エステル、POE(10)モノラウレート(1
2.5)、POE(10)モノステアレート(11.
0)、POE(40)モノステアレート(17.5)、
POE(55)モノステアレート(18.0)、POE
(10)モノオレエート(11.0)などのポリエチレ
ングリコール脂肪酸エステル、POE(21)ラウリル
エーテル(19.0)、POE(10)セチルエーテル
(13.5)、POE(25)セチルエーテル(18.
5)、POE(20)ステアリルエーテル(18.
0)、POE(7)オレイルエーテル(10.5)、P
OE(50)オレイルエーテル(18.0)、POE
(10)ベヘニルエーテル(10.0)、POE(3
0)ベヘニルエーテル(18.0)などのポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、POE(20)POP(8)
セチルエーテル(12.5)、POE(30)POP
(6)デシルテトラデシルエーテル(12.0)などの
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエー
テル、POE(40)ヒマシ油(12.5)、POE
(40)硬化ヒマシ油(12.5)などのポリオキシエ
チレンヒマシ油・硬化ヒマシ油、ラウリルグルコシド
(7.7)などのアルキルグルコシド、ヤシ油脂肪酸ジ
エタノールアミド(12.5)などの脂肪酸アルキロー
ルアミド、ラウリルジメチルアミンオキシド液(6.
1)などのアルキルジメチルアミンオキシド液などがあ
げられる。
The HLB is less than 13, or 1
Examples of the nonionic surfactant exceeding 7 include sorbitan monolaurate (8.6), sorbitan monopalmitate (6.7), and sorbitan monostearate (4.
7), sorbitan sesquistearate (4.2), sorbitan monooleate (4.3), sorbitan sesquioleate (3.7), sorbitan trioleate (1.
7) and other sorbitan fatty acid esters, glyceryl monostearate (1.5 to 10.0), glyceryl monomyristate (3.5 to 8.5) and other glycerin fatty acid esters, diglyceryl monostearate (5) .
0), diglyceryl monooleate (5.5), diglyceryl monoisostearate (5.5) and other diglycerin fatty acid esters, triglyceryl monolaurate (12.0), triglyceryl monomyristate ( 1
2.0), triglyceryl monooleate (10.
0), triglyceryl fatty acid esters such as triglyceryl monostearate (10.0), tetraglyceryl monostearate (6.0), tetraglyceryl fatty acid esters such as tetraglyceryl monooleate (6.0), penta Glyceryl trimyristate (8.
0), pentaglyceryl fatty acid esters such as pentaglyceryl trioleate (7.0), hexaglyceryl monooleate (10.5), hexaglyceryl monostearate (10.5), hexaglyceryl tristearate (2. 5) such as hexaglycerin fatty acid esters, and decaglyceryl monostearate (1
2.0), decaglyceryl distearate (11.
0), decaglyceryl diisostearate (10.
0), decaglyceryl dioleate (10.0), decaglyceryl tristearate (7.5), decaglyceryl fatty acid esters such as decaglyceryl trioleate (7.0), and other polyglycerin fatty acid esters, POE (5) glyceryl monostearate (9.
5) such as polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, POE (20) sorbitan tristearate (1
Polyoxyethylene such as 0.5), POE (20) sorbitan trioleate (11.0), POE (6) sorbitan monostearate (9.6), POE (6) sorbitan monooleate (10.0) Polyoxyethylene sorbit fatty acid esters such as sorbitan fatty acid esters, POE (6) sorbit tetraoleate (8.5), POE (30) sorbit tetraoleate (12.5), POE (10) monolaurate (1
2.5), POE (10) monostearate (11.
0), POE (40) monostearate (17.5),
POE (55) Monostearate (18.0), POE
(10) Polyethylene glycol fatty acid ester such as monooleate (11.0), POE (21) lauryl ether (19.0), POE (10) cetyl ether (13.5), POE (25) cetyl ether (18.
5), POE (20) stearyl ether (18.
0), POE (7) oleyl ether (10.5), P
OE (50) oleyl ether (18.0), POE
(10) Behenyl ether (10.0), POE (3
0) polyoxyethylene alkyl ether such as behenyl ether (18.0), POE (20) POP (8)
Cetyl ether (12.5), POE (30) POP
(6) Polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether such as decyl tetradecyl ether (12.0), POE (40) castor oil (12.5), POE
(40) Polyoxyethylene castor oil / hydrogenated castor oil such as hydrogenated castor oil (12.5), alkyl glucosides such as lauryl glucoside (7.7), fatty acid alkylol such as coconut oil fatty acid diethanolamide (12.5) Amide, lauryl dimethylamine oxide solution (6.
Examples thereof include alkyldimethylamine oxide solutions such as 1).

【0024】なお、前記POEはポリオキシエチレン
を、前記POPはポリオキシプロピレンを表わし、化合
物名の後ろの括弧内にHLB値を示す。
The POE represents polyoxyethylene and the POP represents polyoxypropylene, and the HLB value is shown in parentheses after the compound name.

【0025】前記陽イオン型界面活性剤としては、アル
キルアンモニウム塩、アルキルベンジルアンモニウム塩
などがあげられる。
Examples of the cationic surfactant include alkylammonium salt and alkylbenzylammonium salt.

【0026】前記陰イオン型界面活性剤としては、アル
キル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルリン酸塩、脂肪酸のケン化物、α−オレフィンス
ルホン酸塩などがあげられる。
Examples of the anionic surfactants include alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, alkyl phosphates, polyoxyethylene alkyl ether phosphates, saponified fatty acids, and α-olefin sulfonates. And so on.

【0027】前記両性型界面活性剤としては、酢酸ベタ
イン、レシチンなどがあげられる。
Examples of the amphoteric surfactant include betaine acetate and lecithin.

【0028】前記シリコーン型界面活性剤としては、ポ
リオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、ポ
リオキシプロピレン・メチルポリシロキサン共重合体、
ポリ(オキシエチレン・オキシプロピレン)・メチルポ
リシロキサン共重合体などがあげられる。
As the silicone type surfactant, polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer, polyoxypropylene / methylpolysiloxane copolymer,
Examples thereof include poly (oxyethylene / oxypropylene) / methylpolysiloxane copolymer.

【0029】前記高分子型界面活性剤としては、ポリア
ルキルビニルピリジニウム、アルキルフェノールポリマ
ー誘導体、スチレン・マレイン酸重合物誘導体、アルギ
ン酸ナトリウム、トラガカントゴムなどがあげられる。
Examples of the polymeric surfactants include polyalkylvinylpyridinium, alkylphenol polymer derivatives, styrene / maleic acid polymer derivatives, sodium alginate, tragacanth rubber and the like.

【0030】前記天然型界面活性剤としては、サポニ
ン、大豆リン脂質、大豆リゾリン脂質液、サーファクチ
ンナトリウムなどがあげられる。
Examples of the natural surfactant include saponin, soybean phospholipid, soybean lysophospholipid solution, surfactin sodium and the like.

【0031】前記他の界面活性剤を配合する場合の配合
量は、HLBが13〜17の非イオン型界面活性剤との
合計量が水性原液中3〜50重量%、さらには5〜40
重量%となる量であることが好ましい。配合量が3重量
%より少ないと、透明で均一なエアゾール組成物を得や
すくする、発泡性を向上させるなどの補助効果が得られ
にくく、一方50重量%をこえると、べたつきや皮膚へ
の刺激が強くなる、さらに皮膚に付着したエアゾール組
成物を洗い流しにくくなるなど、使用感が低下する。
When the other surfactant is blended, the total amount of the nonionic surfactant having an HLB of 13 to 17 is 3 to 50% by weight, more preferably 5 to 40% by weight in the aqueous stock solution.
It is preferable that the amount be a weight%. If the blending amount is less than 3% by weight, it is difficult to obtain a transparent and uniform aerosol composition, and it is difficult to obtain auxiliary effects such as improving foamability. On the other hand, if the blending amount exceeds 50% by weight, stickiness and irritation to skin are caused. Becomes stronger, and it becomes more difficult to wash away the aerosol composition adhered to the skin, and the usability deteriorates.

【0032】さらに本発明に用いる水性原液には、水性
原液の溶解能を調製し、前記界面活性剤や炭化水素、さ
らには有効成分などの水に溶解し難い成分を水性原液中
に配合しやすくし、均一なエアゾール組成物を得やすく
するためにポリオールを配合することが好ましい。
Further, in the aqueous stock solution used in the present invention, the solubility of the aqueous stock solution is adjusted so that components such as the above-mentioned surfactants, hydrocarbons, and active ingredients, which are difficult to dissolve in water, can be easily mixed in the aqueous stock solution. However, it is preferable to add a polyol in order to easily obtain a uniform aerosol composition.

【0033】前記ポリオールとしては、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコ
ール、グリセリン、キシリトール、ソルビトール、ジエ
チレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、ジグリセリン、トリグリセリン、エチ
レングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコー
ルモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノエ
チルエーテル、ジプロピレングリコールエチルエーテ
ル、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート
などがあげられる。また、前記ポリオールの二種以上を
組合わせて使用してもよい。なかでも、水性原液の溶解
能を調整しやすく、均一なエアゾール組成物が得られや
すい点で、グリセリン、1、3−ブチレングリコール、
プロピレングリコール、エチレングリコール、ジプロピ
レングリコール、ジエチレングリコールなどの炭素数を
2〜6個有するポリオールが好ましい。
Examples of the polyol include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, xylitol, sorbitol, diethylene glycol, dipropylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, diglycerin, triglycerin, ethylene. Examples thereof include glycol monoethyl ether, ethylene glycol monophenyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol ethyl ether and ethylene glycol monoethyl ether acetate. Moreover, you may use it in combination of 2 or more types of the said polyol. Among them, glycerin, 1,3-butylene glycol, and glycerin are preferable because the solubility of the aqueous stock solution is easily adjusted and a uniform aerosol composition is easily obtained.
Polyols having 2 to 6 carbon atoms such as propylene glycol, ethylene glycol, dipropylene glycol and diethylene glycol are preferred.

【0034】前記ポリオールの配合量は、前記水性原液
中5〜50重量%である。さらには、下限が10重量
%、とくには20重量%、さらには25重量%であるこ
とが好ましい。また、上限は40重量%であることが好
ましい。ポリオールの配合量が5重量%より少ないと、
配合する界面活性剤や炭化水素の種類または配合量によ
っては水性原液と炭化水素とが分離、あるいは炭化水素
により白濁し、均一なエアゾール組成物が得られない。
一方、ポリオールの配合量が50重量%をこえると、べ
たついたり、乾燥性が低下するなど使用感が低下する。
The content of the polyol is 5 to 50% by weight in the aqueous stock solution. Furthermore, it is preferable that the lower limit is 10% by weight, particularly 20% by weight, and further 25% by weight. The upper limit is preferably 40% by weight. When the amount of polyol blended is less than 5% by weight,
Depending on the type or blending amount of the surfactant or hydrocarbon to be blended, the aqueous undiluted solution and the hydrocarbon may be separated or turbid due to the hydrocarbon, and a uniform aerosol composition cannot be obtained.
On the other hand, when the amount of the polyol blended exceeds 50% by weight, the feeling of use deteriorates, such as stickiness and deterioration of drying property.

【0035】前記水性原液に配合される水としては、と
くに限定されないが、精製水、イオン交換水、生理食塩
水などがあげられる。前記水は、前記ポリオール、界面
活性剤、および製品の用途や目的などに応じて配合され
る有効成分などを配合する溶媒として用いられ、これら
成分を配合して全量を100重量%とするように配合さ
れる。
The water to be added to the aqueous stock solution is not particularly limited, but may be purified water, ion-exchanged water, physiological saline or the like. The water is used as a solvent for blending the polyol, the surfactant, and the active ingredient to be blended according to the use and purpose of the product, etc., so that the total amount is 100% by weight by blending these ingredients. Be compounded.

【0036】本発明のエアゾール組成物に用いる水性原
液には、前記ポリオール、界面活性剤以外にも用途や目
的などに応じて有効成分や低級アルコール、高級アルコ
ール、油性成分、その他の成分を配合することができ
る。
The aqueous undiluted solution used in the aerosol composition of the present invention contains an active ingredient, a lower alcohol, a higher alcohol, an oily ingredient, and other ingredients in addition to the above-mentioned polyol and surfactant, depending on the use and purpose. be able to.

【0037】前記有効成分としては、コハク酸ジエトキ
シエチル、リモネンなどの洗浄成分、プロピレングリコ
ール、グリセリン、1、3−ブチレングリコール、コラ
ーゲン、キシリトール、ソルビトール、ヒアルロン酸、
カロニン酸、乳酸ナトリウム、dl−ピロリドンカルボ
ン酸塩、ケラチン、カゼイン、レシチン、尿素などの保
湿剤、パラオキシ安息香酸エステル、安息香酸ナトリウ
ム、フェノキシエタノール、塩化ベンザルコニウム、塩
化クロルヘキシジン、パラクロルメタクレゾールなどの
殺菌・防腐剤、アルキルアミノエチル(メタ)アクリレ
ート・(メタ)アクリル酸アルキルエステル共重合体、
アクリル酸オクチルアミド・アクリル酸ヒドロキシプロ
ピル・メタクリル酸ブチルアミノエチル共重合体、ビニ
ルピロリドン・酢酸ビニル共重合体、アクリル酸ヒドロ
キシエチル・アクリル酸ブチル・アクリル酸メトキシエ
チル共重合体、アクリル酸アルカノールアミン、アクリ
ル酸アルキル共重合体エマルジョン、アクリル酸アルキ
ル・スチレン共重合体エマルジョン、ポリウレタンなど
の頭髪用セット剤、パラアミノ安息香酸、パラアミノ安
息香酸モノグリセリンエステル、サリチル酸オクチル、
サリチル酸フェニル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピ
ル、パラメトキシケイ皮酸オクチルなどの紫外線吸収
剤、グリシン、アラニン、ロイシン、セリン、トリプト
ファン、シスチン、システイン、メチオニン、アスパラ
ギン酸、グルタミン酸、アルギニンなどのアミノ酸、レ
チノール、パルミチン酸レチノール、塩酸ピリドキシ
ン、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸アミド、ニコチン
酸dl−α−トコフェロール、ビタミンD2(エルゴカ
シフェロール)、dl−α−トコフェロール、酢酸dl
−α−トコフェロール、パントテン酸、ビオチンなどの
ビタミン類、エラストラジオール、エチニルエストラジ
オールなどのホルモン類、アスコルビン酸、α−トコフ
ェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロ
キシアニソールなどの酸化防止剤、シャクヤクエキス、
ヘチマエキス、バラエキス、レモンエキス、アロエエキ
ス、ショウブ根エキス、ユーカリエキス、セージエキ
ス、茶エキス、海藻エキス、プラセンタエキス、シルク
抽出液などの各種抽出液、ラウリルメタクリレート、ゲ
ラニルクロトレート、ミリスチン酸アセトフェノン、酢
酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、安息香酸メチル、
フェニル酢酸メチルなどの消臭・防臭剤、サリチル酸メ
チル、カンフル、インドメタシン、ピロキシカム、フェ
ルビナク、ケトプロフェンなどの消炎鎮痛剤、クロタミ
トン、d−カンフル、l−メントールなどの鎮痒剤、l
−メントール、カンフルなどの清涼剤、酸化亜鉛、アラ
ントインヒドロキシアルミニウム、タンニン酸、クエン
酸、乳酸などの収斂剤、アラントイン、グリチルレチン
酸、グリチルリチン酸ジカリウム、アズレンなどの抗炎
症剤、塩酸ジブカイン、塩酸テトラカイン、塩酸リドカ
インなどの局所麻酔剤、ジフェンヒドラミン、塩酸ジフ
ェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェミラミンなどの
抗ヒスタミン剤、アルブチン、コウジ酸などの美白剤、
N,N−ジエチル−m−トルアミド(ディート)、カプ
リル酸ジエチルアミド、ジメチルフタレートなどの害虫
忌避剤などがあげられる。
As the active ingredient, diethoxyethyl succinate, cleaning ingredients such as limonene, propylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, collagen, xylitol, sorbitol, hyaluronic acid,
Moisturizers such as caronic acid, sodium lactate, dl-pyrrolidone carboxylate, keratin, casein, lecithin, urea, paraoxybenzoic acid ester, sodium benzoate, phenoxyethanol, benzalkonium chloride, chlorhexidine chloride, parachlormethacresol, etc. Sterilizer / preservative, alkylaminoethyl (meth) acrylate / (meth) acrylic acid alkyl ester copolymer,
Octylamide acrylate / hydroxypropyl acrylate / butylaminoethyl methacrylate copolymer, vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, hydroxyethyl acrylate / butyl acrylate / methoxyethyl acrylate copolymer, alkanolamine acrylate, Alkyl acrylate copolymer emulsion, alkyl acrylate / styrene copolymer emulsion, hair setting agent such as polyurethane, para-aminobenzoic acid, para-aminobenzoic acid monoglycerin ester, octyl salicylate,
UV absorbers such as phenyl salicylate, isopropyl paramethoxycinnamate, octyl paramethoxycinnamate, glycine, alanine, leucine, serine, tryptophan, cystine, cysteine, methionine, aspartic acid, glutamic acid, amino acids such as arginine, retinol, Retinol palmitate, pyridoxine hydrochloride, benzyl nicotinate, nicotinamide, nicotinic acid dl-α-tocopherol, vitamin D2 (ergocasiferol), dl-α-tocopherol, acetic acid dl.
-Vitamins such as α-tocopherol, pantothenic acid, biotin, elastradiol, hormones such as ethinylestradiol, ascorbic acid, α-tocopherol, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, peony extract,
Loofah extract, rose extract, lemon extract, aloe extract, ginger root extract, eucalyptus extract, sage extract, tea extract, seaweed extract, placenta extract, silk extract and other extract liquids, lauryl methacrylate, geranyl crolate, acetophenone myristate, Benzyl acetate, benzyl propionate, methyl benzoate,
Deodorant / deodorant such as methyl phenylacetate, anti-inflammatory analgesic such as methyl salicylate, camphor, indomethacin, piroxicam, felbinac, ketoprofen, antipruritic such as crotamiton, d-camphor, l-menthol, l
-Cooling agents such as menthol and camphor, astringents such as zinc oxide, allantoin hydroxyaluminum, tannic acid, citric acid and lactic acid, allantoin, glycyrrhetinic acid, dipotassium glycyrrhizinate, anti-inflammatory agents such as azulene, dibucaine hydrochloride, tetracaine hydrochloride , Local anesthetics such as lidocaine hydrochloride, antihistamines such as diphenhydramine, diphenhydramine hydrochloride, chlorphemiramine maleate, whitening agents such as arbutin and kojic acid,
Examples thereof include pest repellents such as N, N-diethyl-m-toluamide (diet), caprylic acid diethylamide, and dimethyl phthalate.

【0038】前記有効成分は水性原液中0.01〜30
重量%、さらには0.05〜20重量%であることが好
ましい。0.01重量%より少ないと、有効成分の効果
が充分得られない傾向にあり、30重量%をこえると、
エアゾール組成物中で炭化水素や油溶性の有効成分が分
離、あるいは白濁し易くなる傾向にある。
The above-mentioned active ingredient is 0.01 to 30 in an aqueous stock solution.
It is preferably in the range of wt%, more preferably 0.05 to 20 wt%. If it is less than 0.01% by weight, the effect of the active ingredient tends to be insufficient, and if it exceeds 30% by weight,
Hydrocarbons and oil-soluble active ingredients tend to separate or become cloudy in the aerosol composition.

【0039】前記低級アルコールは、溶媒の一部として
用いられるだけでなく、水性原液の溶解能の調整、乾燥
性向上、消泡剤、凍結防止剤、高温時の蒸気圧の上昇を
少なくするなどの目的で用いられる。たとえば、エタノ
ール、プロパノール、イソプロパノール、イソブチルア
ルコール、t−ブチルアルコールなどがあげられる。低
級アルコールを配合する場合、水性原液中0.1〜30
重量%、さらには0.5〜20重量%であることが好ま
しい。0.1重量%より少ないと、低級アルコールを配
合する効果が得られにくい傾向にある。30重量%をこ
えると、均一なエアゾール組成物が得られやすくなる
が、炭化水素がエアゾール組成物中で完全溶解し易くな
るため、吐出物は発泡し難くなる傾向にある。
The lower alcohol is used not only as a part of the solvent but also for adjusting the dissolving ability of the aqueous stock solution, improving the drying property, defoaming agent, antifreezing agent, reducing the increase in vapor pressure at high temperature, etc. Used for the purpose of. Examples thereof include ethanol, propanol, isopropanol, isobutyl alcohol, t-butyl alcohol and the like. When blending lower alcohol, 0.1-30 in the stock solution
It is preferably in the range of 0.5% by weight, more preferably 0.5-20% by weight. If it is less than 0.1% by weight, the effect of blending a lower alcohol tends to be difficult to obtain. When it exceeds 30% by weight, a uniform aerosol composition is likely to be obtained, but hydrocarbons are likely to be completely dissolved in the aerosol composition, and thus the discharged product tends to be less likely to foam.

【0040】前記高級アルコールは、発泡性や泡の安定
性を向上させる整泡剤として用いられる。また、エアゾ
ール組成物を頭髪用セット剤として用いる場合には、セ
ット力増強剤や再整髪剤として用いられる。たとえば、
ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルア
ルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコー
ル、イソステアリルアルコールなどがあげられる。高級
アルコールを配合する場合、水性原液中0.1〜10重
量%、さらには0.5〜5重量%であることが好まし
い。0.1重量%より少ないと、高級アルコールを配合
する効果が得られにくい傾向にある。10重量%をこえ
ると、泡がべたついたり、エアゾール組成物が分離しや
すくなる傾向にある。
The higher alcohol is used as a foam stabilizer for improving foamability and foam stability. When the aerosol composition is used as a hair setting agent, it is used as a setting power enhancer or a hair restyling agent. For example,
Examples thereof include lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, and isostearyl alcohol. When a higher alcohol is added, it is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 5% by weight in the aqueous stock solution. If it is less than 0.1% by weight, the effect of blending a higher alcohol tends to be difficult to obtain. If it exceeds 10% by weight, bubbles tend to be sticky or the aerosol composition tends to be easily separated.

【0041】前記油性成分は、使用感の向上や、艶、撥
水性などの効果を付与するための成分である。たとえ
ば、メチルポリシロキサン、デカメチルテトラシロキサ
ン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、メチルフェ
ニルポリシロキサンなどのシリコーン、ミリスチン酸イ
ソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチル
ドデシル、パルミチン酸イソプロピル、乳酸セチル、酢
酸エチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジエトキシエチ
ル、コハク酸ジエトキシエチルなどのエステル油、スク
ワラン、スクワレン、流動パラフィン、ケロシンなどの
炭化水素、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、オレイン酸などの高級脂肪酸、ミツロ
ウ、ラノリン、酢酸ラノリン、カンデリラロウなどのロ
ウ、ツバキ油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ
油、ゴマ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、ホホ
バ油、ヤシ油などの油脂があげられる。油性成分を配合
する場合、水性原液中0.1〜10重量%、さらには
0.5〜5重量%であることが好ましい。0.1重量%
より少ないと、油性成分を配合する効果が得られにくい
傾向にある。10重量%をこえると、発泡性が悪くなっ
たり、エアゾール組成物中で分離しやすくなる傾向にあ
る。
The oily component is a component for improving the feeling of use and imparting effects such as luster and water repellency. For example, silicones such as methylpolysiloxane, decamethyltetrasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, methylphenylpolysiloxane, isopropyl myristate, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, cetyl lactate, ethyl acetate, phthalic acid. Ester oils such as diethyl, diethoxyethyl phthalate, diethoxyethyl succinate, hydrocarbons such as squalane, squalene, liquid paraffin, kerosene, lauric acid, myristic acid, palmitic acid,
Higher fatty acids such as stearic acid and oleic acid, beeswax, lanolin, lanolin acetate, waxes such as candelilla wax, camellia oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, linseed oil, safflower oil, jojoba oil, coconut oil Oils and fats such as. When an oily component is added, it is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 5% by weight in the aqueous stock solution. 0.1% by weight
If it is less, the effect of blending the oily component tends to be difficult to obtain. When it exceeds 10% by weight, the foamability tends to be poor, and the composition tends to be easily separated in the aerosol composition.

【0042】前記その他の成分としては、高分子化合物
や粉体などがあげられる。
Examples of the other components include polymer compounds and powders.

【0043】前記高分子化合物は、泡の弾力性や乾燥性
などを調製する泡質調整剤、セット力増強剤、粘度調整
剤などとして用いられる。たとえば、寒天、カゼイン、
デキストリン、ゼラチン、ペクチン、デンプン、アルギ
ン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、ニトロセルロース、結晶セルロース、変性
ポテトスターチ、ポリビニルアルコール、ポリビニルメ
チルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニ
ルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウムなどがあげられ
る。
The above-mentioned polymer compound is used as a foam quality adjusting agent, a setting force enhancing agent, a viscosity adjusting agent, etc. for adjusting the elasticity and drying property of the foam. For example, agar, casein,
Dextrin, gelatin, pectin, starch, sodium alginate, methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, nitrocellulose, crystalline cellulose, modified potato starch, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, carboxyvinyl polymer, sodium polyacrylate. And so on.

【0044】前記粉末は、粉体自体が有効成分として作
用したり、他の有効成分を担持する担体、保護剤、付着
剤、固体潤滑剤などとして用いられる。たとえば、タル
ク、酸化亜鉛、カオリン、雲母、炭酸マグネシウム、炭
酸カルシウム、ケイ酸亜鉛、ケイ酸マグネシウム、ケイ
酸アルミニウム、ケイ酸カルシウム、シリカ、ゼオライ
ト、セラミックパウダー、窒化ホウ素などがあげられ
る。
The powder itself is used as a carrier, a protective agent, an adhesive, a solid lubricant or the like which acts as an active ingredient or which carries other active ingredients. Examples thereof include talc, zinc oxide, kaolin, mica, magnesium carbonate, calcium carbonate, zinc silicate, magnesium silicate, aluminum silicate, calcium silicate, silica, zeolite, ceramic powder, boron nitride and the like.

【0045】本発明に用いられる水性原液は、HLBが
13〜17である非イオン型界面活性剤、必要に応じて
配合されるポリオール、他の界面活性剤、有効成分など
の成分を精製水などの水に溶解もしくは一部を分散させ
ることにより調製される。
The aqueous undiluted solution used in the present invention is a nonionic surfactant having an HLB of 13 to 17, a polyol optionally blended, other surfactants, active ingredients and other components, and purified water. It is prepared by dissolving or partially dispersing in water.

【0046】本発明のエアゾール組成物は、前記水性原
液を耐圧性容器に充填し、容器開口部にバルブを取り付
け、次いで炭素数が3〜6の炭化水素を充填し、容器内
部で水性原液と炭化水素とを混合し、均一とすることに
より調製される。なお、炭化水素の蒸気圧が低い場合に
は、予め水性原液と混合し、均一な状態で容器に充填し
ても良い。
In the aerosol composition of the present invention, a pressure-resistant container is filled with the above-mentioned aqueous stock solution, a valve is attached to the opening of the container, then a hydrocarbon having 3 to 6 carbon atoms is filled, and the aqueous stock solution It is prepared by mixing with a hydrocarbon and homogenizing. When the vapor pressure of the hydrocarbon is low, it may be mixed with the aqueous stock solution in advance and filled into the container in a uniform state.

【0047】前記炭化水素は、水性原液を発泡させる発
泡剤として作用する。前記炭化水素としては、プロパ
ン、ノルマルブタン、イソブタン、ノルマルペンタン、
イソペンタン、ノルマルヘキサン、イソヘキサン、およ
びこれらの混合物などがあげられる。
The hydrocarbon acts as a foaming agent for foaming the aqueous stock solution. Examples of the hydrocarbon include propane, normal butane, isobutane, normal pentane,
Examples include isopentane, normal hexane, isohexane, and mixtures thereof.

【0048】前記炭化水素の配合量は、エアゾール組成
物中0.5〜10重量%である。さらには1〜8重量%
であることが好ましい。炭化水素の配合量が0.5重量
%より少ないと、発泡性が悪くなる。一方、炭化水素の
配合量が10重量%をこえると、炭化水素が水性原液と
層分離、あるいはエアゾール組成物を白濁しやすくな
り、均一なエアゾール組成物が得られない。
The content of the above hydrocarbon is 0.5 to 10% by weight in the aerosol composition. Furthermore, 1 to 8% by weight
Is preferred. If the amount of the hydrocarbon compounded is less than 0.5% by weight, the foamability will deteriorate. On the other hand, when the blending amount of the hydrocarbon exceeds 10% by weight, the hydrocarbon is liable to be layer-separated from the aqueous stock solution or the aerosol composition tends to become cloudy, and a uniform aerosol composition cannot be obtained.

【0049】また、炭素数が4〜6の蒸気圧の低い炭化
水素を用いる場合には、エアゾール組成物の圧力が低く
なり、低温時、圧力が降下して吐出し難くなるおそれが
あるため、加圧剤を配合してもよい。
When a hydrocarbon having a carbon number of 4 to 6 and having a low vapor pressure is used, the pressure of the aerosol composition becomes low, and the pressure may drop at low temperature to make discharge difficult. You may mix a pressurizing agent.

【0050】前記加圧剤としては、窒素ガス、炭酸ガ
ス、亜酸化窒素ガス、圧縮空気などの圧縮ガスがあげら
れる。前記加圧剤は、25℃における製品圧力が0.3
〜0.8MPa、好ましくは0.4〜0.7MPaとな
る量が充填される。
Examples of the pressurizing agent include nitrogen gas, carbon dioxide gas, nitrous oxide gas, and compressed gas such as compressed air. The pressurizing agent has a product pressure of 0.3 at 25 ° C.
~ 0.8 MPa, preferably 0.4-0.7 MPa.

【0051】本発明のエアゾール組成物は、水性原液と
油性成分である炭化水素とが均一な状態で存在すること
に特徴があるが、本発明でいう均一とは、炭化水素が水
性原液と層分離せず、またエアゾール組成物が炭化水素
により白濁せず、エアゾール組成物の透過度が特定の範
囲になることをいう。
The aerosol composition of the present invention is characterized in that the aqueous stock solution and the hydrocarbon, which is an oily component, exist in a uniform state. In the present invention, "uniform" means that the hydrocarbon is in a layer with the aqueous stock solution. It means that the aerosol composition is not separated, and the aerosol composition does not become cloudy due to the hydrocarbon, and the permeability of the aerosol composition falls within a specific range.

【0052】エアゾール組成物の25℃における透過度
は70〜100%であり、80〜100%であることが
好ましい。透過度が70%より低いと、保存条件によっ
ては分離する。なおエアゾール組成物の透過度は、色彩
色差計CT−210(ミノルタカメラ(株)製)を用い
て、透明なポリエチレンテレフタレートに精製水のみを
充填したものを基準試料(100%)として測定した値
である。
The transmittance of the aerosol composition at 25 ° C. is 70 to 100%, preferably 80 to 100%. When the permeability is lower than 70%, the separation occurs depending on storage conditions. The transmittance of the aerosol composition was measured using a color difference meter CT-210 (manufactured by Minolta Camera Co., Ltd.) as a reference sample (100%) obtained by filling transparent polyethylene terephthalate with purified water only. Is.

【0053】本発明のエアゾール組成物を充填する容器
としては、アルミニウムやブリキなどの金属製容器、ポ
リエチレンテレフタレートなどの樹脂製容器、耐圧ガラ
スなどのガラス製容器などがあげられる。なお、前記樹
脂製容器は、炭化水素として蒸気圧が0.2MPaをこ
えるものを用いる場合、高圧ガス保安法により容器の満
注量が100ml未満のものに限定されるが、本発明の
エアゾール組成物は、炭化水素の蒸気圧が0.2MPa
未満のものを用いても優れた発泡性が得られるため、容
器満注量が100mlを越えるものにも充填可能であ
る。
Examples of the container filled with the aerosol composition of the present invention include a metal container such as aluminum and tin, a resin container such as polyethylene terephthalate, and a glass container such as pressure resistant glass. Note that, when the above-mentioned resin container uses a hydrocarbon having a vapor pressure of more than 0.2 MPa, the full-filled amount of the container is limited to less than 100 ml by the high pressure gas safety method, but the aerosol composition of the present invention is used. The product has a hydrocarbon vapor pressure of 0.2 MPa
Since excellent foaming properties can be obtained even if the amount of the container is less than 100 ml, it is possible to fill even the container having a full volume of 100 ml or more.

【0054】本発明のエアゾール組成物は、特定のHL
Bを有する非イオン型界面活性剤を配合した水性原液と
特定の炭素数を有する炭化水素とからなり、特定の透過
度を有する均一なエアゾール組成物であるため、長期間
静置した場合であっても、水性原液と油性成分である炭
化水素とは分離せず、使用前に容器を振り、容器内のエ
アゾール組成物を混合させる操作が不要となり、化粧台
や洗面台、テーブル、陳列棚などに固定したり、据え置
いた状態でエアゾール組成物を使用することができる。
The aerosol composition of the present invention has a specific HL
Since it is a uniform aerosol composition composed of an aqueous stock solution containing a nonionic surfactant containing B and a hydrocarbon having a specific carbon number, and is a uniform aerosol composition having a specific permeability, it may be left standing for a long time. However, the aqueous undiluted solution and the hydrocarbon that is an oily component are not separated, and the operation of shaking the container before use and mixing the aerosol composition in the container is not required, and a dressing table, a washbasin, a table, a display shelf, etc. The aerosol composition can be used in a fixed or stationary state.

【0055】本発明のエアゾール組成物の用途として
は、クレンジング剤、保湿剤、殺菌消毒剤、消炎鎮痛
剤、かゆみ止めなどの皮膚用製品や、スタイリング剤、
トリートメント剤、洗浄剤などの頭髪用製品などに好適
に用いられる。
Applications of the aerosol composition of the present invention include cleansing agents, moisturizers, bactericidal disinfectants, anti-inflammatory analgesics, anti-itch skin products, styling agents, and the like.
It is preferably used for hair products such as treatment agents and cleaning agents.

【0056】以下、実施例に基づき、本願のエアゾール
組成物を詳細に説明するが、これら実施例に限定される
ものではない。
Hereinafter, the aerosol composition of the present invention will be described in detail based on Examples, but the present invention is not limited to these Examples.

【0057】[0057]

【実施例】実施例1〜8および比較例1〜4 表1および表2に示す水性原液19.2g(96重量
%)をPET容器(満注量30ml)に充填したのち、
バルブを前記容器開口部に取り付けた。ついで、炭化水
素としてノルマルブタンとイソブタンの混合物(ノルマ
ルブタン/イソブタン=50/50(重量比))を0.
8g(4重量%)充填し、容器内部で前記水性原液と炭
化水素とを混合して、エアゾール組成物を得た。
EXAMPLES Examples 1-8 and Comparative Examples 1-4 After filling a PET container (full volume 30 ml) with 19.2 g (96% by weight) of the aqueous stock solutions shown in Table 1 and Table 2,
A valve was attached to the container opening. Then, a mixture of normal butane and isobutane (normal butane / isobutane = 50/50 (weight ratio)) was added as hydrocarbon to 0.
8 g (4% by weight) was filled, and the aqueous stock solution and hydrocarbon were mixed inside the container to obtain an aerosol composition.

【0058】[0058]

【表1】 [Table 1]

【0059】[0059]

【表2】 [Table 2]

【0060】 製造例1(クレンジングフォーム) <水性原液> (重量%) 濃グリセリン(ポリオール) 7.5 ジプロピレングリコール(ポリオール) 22.5 ラウリルグルコシド(HLB7.7) 15.0 ラウリルジメチルアミンオキシド液(HLB6.1) 10.0 モノラウリン酸デカグリセリル(HLB15.5) 7.5 モノステアリン酸ペンタグリセリル(HLB13.0) 2.5 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド(HLB12.5) 2.0 コハク酸ジエトキシエチル(油性成分) 2.0 精製水 31.0 合 計 100.0Production Example 1 (Cleansing Foam) <Aqueous stock solution> (wt%) Concentrated glycerin (polyol) 7.5 Dipropylene glycol (polyol) 22.5 Lauryl glucoside (HLB7.7) 15.0 Lauryl dimethylamine oxide solution (HLB6.1) 10.0 Decaglyceryl monolaurate (HLB15.5) 7.5 Pentaglyceryl monostearate (HLB13.0) 2.5 Coconut oil fatty acid diethanolamide (HLB12.5) 2.0 Diethoxy succinate Ethyl (oil component) 2.0 Purified water 31.0 Total 100.0

【0061】エアゾール組成物の製造 実施例9 製造例1の水性原液67.2g(96重量%)をPET
容器(満注量100ml)に充填した。バルブを前記容
器開口部に取り付けた後、炭化水素としてプロパン、ノ
ルマルブタンおよびイソブタンの混合物(プロパン/ノ
ルマルブタン/イソブタン=20/40/40(重量
比))を2.8g(4重量%)充填した。容器内部で水
性原液と炭化水素とを混合することにより、エアゾール
組成物を得た。
Preparation Example 9 of Aerosol Composition 67.2 g (96% by weight) of the aqueous stock solution of Preparation Example 1 was subjected to PET.
It was filled in a container (fully filled 100 ml). After the valve was attached to the container opening, 2.8 g (4% by weight) of a mixture of propane, normal butane and isobutane (propane / normal butane / isobutane = 20/40/40 (weight ratio)) was filled as a hydrocarbon. did. An aerosol composition was obtained by mixing the aqueous stock solution and the hydrocarbon inside the container.

【0062】実施例10 製造例1の水性原液67.2g(96重量%)をPET
容器(満注量100ml)に充填した。バルブを前記容
器開口部に取り付けた後、炭化水素としてイソペンタン
とイソブタンとの混合物(イソペンタン/イソブタン=
75/25(重量比))を2.8g(4重量%)充填し
た。容器内部で水性原液と炭化水素とを混合することに
よりエアゾール組成物とし、さらに加圧剤として窒素ガ
スを充填し、製品圧力を0.7MPaに調製した。
Example 10 67.2 g (96% by weight) of the aqueous stock solution of Preparation Example 1 was subjected to PET.
It was filled in a container (fully filled 100 ml). After attaching the valve to the container opening, a mixture of isopentane and isobutane as hydrocarbons (isopentane / isobutane =
75/25 (weight ratio)) was charged in an amount of 2.8 g (4% by weight). An aerosol composition was prepared by mixing an aqueous stock solution and a hydrocarbon inside the container, and nitrogen gas was further filled as a pressurizing agent to adjust the product pressure to 0.7 MPa.

【0063】実施例11 製造例1の水性原液67.9g(97重量%)をPET
容器(満注量100ml)に充填した。バルブを前記容
器開口部に取り付けた後、炭化水素としてイソペンタン
を2.1g(3重量%)充填した。容器内部で水性原液
と炭化水素とを混合させることによりエアゾール組成物
とし、さらに加圧剤として炭酸ガスを充填し、製品圧力
を0.7MPaに調製した。
Example 11 67.9 g (97% by weight) of the aqueous stock solution of Preparation Example 1 was subjected to PET.
It was filled in a container (fully filled 100 ml). After the valve was attached to the opening of the container, 2.1 g (3% by weight) of isopentane as a hydrocarbon was filled. An aerosol composition was prepared by mixing an aqueous stock solution and a hydrocarbon inside the container, and carbon dioxide gas was further filled as a pressurizing agent to adjust the product pressure to 0.7 MPa.

【0064】 製造例2(クレンジングフォーム) <水性原液> (重量%) 1,3−ブチレングリコール(ポリオール) 15.0 濃グリセリン(ポリオール) 15.0 ラウリルグルコシド(HLB7.7) 15.0 ラウリルジメチルアミンオキシド液(HLB6.1) 10.0 モノラウリン酸デカグリセリル(HLB15.5) 7.5 モノステアリン酸ペンタグリセリル(HLB13.0) 2.5 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド(HLB12.5) 2.0 コハク酸ジエトキシエチル(油性成分) 2.0 精製水 31.0 合 計 100.0Production Example 2 (Cleansing Foam) <Aqueous stock solution> (wt%) 1,3-butylene glycol (polyol) 15.0 Concentrated glycerin (polyol) 15.0 Lauryl glucoside (HLB7.7) 15.0 Lauryl dimethyl Amine oxide liquid (HLB6.1) 10.0 Decaglyceryl monolaurate (HLB15.5) 7.5 Pentaglyceryl monostearate (HLB13.0) 2.5 Coconut oil fatty acid diethanolamide (HLB12.5) 2.0 Amber Diethoxyethyl acidate (oil component) 2.0 Purified water 31.0 Total 100.0

【0065】エアゾール組成物の製造 実施例12 製造例2の水性原液67.2g(96重量%)をPET
容器(満注量100ml)に充填した。バルブを前記容
器開口部に取り付けた後、炭化水素としてプロパン、ノ
ルマルブタンおよびイソブタンの混合物(プロパン/ノ
ルマルブタン/イソブタン=20/40/40(重量
比))を2.8g(4重量%)充填した。容器内部で水
性原液と炭化水素とを混合することにより、エアゾール
組成物を得た。
Preparation of Aerosol Composition Example 12 67.2 g (96% by weight) of the aqueous stock solution of Preparation Example 2 was PET.
It was filled in a container (fully filled 100 ml). After the valve was attached to the container opening, 2.8 g (4% by weight) of a mixture of propane, normal butane and isobutane (propane / normal butane / isobutane = 20/40/40 (weight ratio)) was filled as a hydrocarbon. did. An aerosol composition was obtained by mixing the aqueous stock solution and the hydrocarbon inside the container.

【0066】実施例13 製造例2の水性原液67.2g(96重量%)をPET
容器(満注量100ml)に充填した。バルブを前記容
器開口部に取り付けた後、炭化水素としてイソペンタン
とイソブタンの混合物(イソペンタン/イソブタン=7
5/25(重量比))を2.8g(4重量%)充填し
た。容器内部で水性原液と炭化水素とを混合させること
によりエアゾール組成物とし、さらに加圧剤として窒素
ガスを充填し、製品圧力を0.7MPaに調製した。
Example 13 67.2 g (96% by weight) of the aqueous stock solution of Preparation Example 2 was subjected to PET.
It was filled in a container (fully filled 100 ml). After attaching the valve to the container opening, a mixture of isopentane and isobutane as hydrocarbon (isopentane / isobutane = 7)
5/25 (weight ratio)) was charged in an amount of 2.8 g (4% by weight). An aerosol composition was prepared by mixing an aqueous stock solution and a hydrocarbon inside the container, and nitrogen gas was further filled as a pressurizing agent to adjust the product pressure to 0.7 MPa.

【0067】実施例14 製造例2の水性原液67.9g(97重量%)をPET
容器(満注量100ml)に充填した。バルブを前記容
器開口部に取り付けた後、炭化水素としてイソペンタン
を2.1g(3重量%)充填した。容器内部で水性原液
と炭化水素とを混合させることによりエアゾール組成物
とし、さらに加圧剤として炭酸ガスを充填し、製品圧力
を0.7MPaに調製した。
Example 14 67.9 g (97% by weight) of the aqueous stock solution of Preparation Example 2 was subjected to PET.
It was filled in a container (fully filled 100 ml). After the valve was attached to the opening of the container, 2.1 g (3% by weight) of isopentane as a hydrocarbon was filled. An aerosol composition was prepared by mixing an aqueous stock solution and a hydrocarbon inside the container, and carbon dioxide gas was further filled as a pressurizing agent to adjust the product pressure to 0.7 MPa.

【0068】 製造例3(クレンジングフォーム) <水性原液> (重量%) 1,3−ブチレングリコール(ポリオール) 10.0 濃グリセリン(ポリオール) 10.0 ラウリルグルコシド(HLB7.7) 2.0 アルキルリン酸(HLB12.5) 17.0 モノラウリン酸デカグリセリル(HLB15.5) 2.5 モノイソステアリン酸ポリグリセリル(HLB12.0) 2.0 モノステアリン酸グリセリル(HLB3.0) 1.0 ジイソステアリン酸デカグリセリル(HLB10.0) 1.0 セタノール(高級アルコール) 0.7 コハク酸ジエトキシエチル(油性成分) 10.0 メチルパラベン(有効成分) 0.1 精製水 43.7 合 計 100.0Production Example 3 (Cleansing Foam) <Aqueous stock solution> (wt%) 1,3-butylene glycol (polyol) 10.0 Concentrated glycerin (polyol) 10.0 Lauryl glucoside (HLB7.7) 2.0 Alkyl phosphorus Acid (HLB12.5) 17.0 Decaglyceryl monolaurate (HLB15.5) 2.5 Polyglyceryl monoisostearate (HLB12.0) 2.0 Glyceryl monostearate (HLB3.0) 1.0 Decaglyceryl diisostearate (HLB12.5) HLB 10.0) 1.0 Cetanol (higher alcohol) 0.7 Diethoxyethyl succinate (oil component) 10.0 Methylparaben (active ingredient) 0.1 Purified water 43.7 Total 100.0

【0069】エアゾール組成物の製造 実施例15 製造例3の水性原液67.9g(97重量%)をPET
容器(満注量100ml)に充填した。バルブを前記容
器開口部に取り付けた後、炭化水素としてイソブタンと
ノルマルブタンとの混合物(イソブタン/ノルマルブタ
ン=50/50(重量比))を2.1g(3重量%)充
填した。容器内部で水性原液と炭化水素とを混合させる
ことにより透明なエアゾール組成物とし、さらに加圧剤
として炭酸ガスを充填し、製品圧力を0.6MPaに調
製した。
Preparation Example 15 of Aerosol Composition 67.9 g (97% by weight) of the aqueous stock solution of Preparation Example 3 was subjected to PET.
It was filled in a container (fully filled 100 ml). After the valve was attached to the opening of the container, 2.1 g (3% by weight) of a mixture of isobutane and normal butane (isobutane / normal butane = 50/50 (weight ratio)) was filled as a hydrocarbon. A transparent aerosol composition was prepared by mixing an aqueous stock solution and a hydrocarbon in the container, and carbon dioxide gas was further filled as a pressurizing agent to adjust the product pressure to 0.6 MPa.

【0070】 配合成分 1,3−ブチレングリコール 商品名:1,3−BG(ダイセル化学工 業(株)) 濃グリセリン 商品名:濃グリセリン(花王(株)) ジプロピレングリコール 商品名:ジプロピレングリコール(BA SF社) ラウリルグルコシド 商品名:マイドール12(花王(株)) ラウリルジメチルアミンオキシド液 商品名:アモーゲンAOL(第一工業製薬 (株)) モノラウリン酸デカグリセリル 商品名:サンファクトM12J(太陽化学( 株)) モノステアリン酸ペンタグリセリル 商品名:サンファクト5GMS-E(太陽化学 (株)) ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 商品名:アミゾールCDE(川研ファイン ケミカル(株)) アルキルリン酸 商品名:プライオリーB-300D(花王(株 )) モノイソステアリン酸ポリグリセリル 商品名:NIKKOL DGMIS(日光ケミカルズ (株)) モノステアリン酸グリセリル 商品名:MGS-B(日光ケミカルズ(株) ) ジイソステアリン酸デカグリセリル 商品名:Decaglyn2-IS(日光ケミカルズ (株)) コハク酸ジエトキシエチル 商品名:クロダモルDES(クローダジャ パン(株)) セタノール 商品名:カルコール6870(花王(株))[0070] Ingredients 1,3-Butylene glycol Product name: 1,3-BG (Daicel Chemical Engineering Industry (shares) Concentrated glycerin Product name: Concentrated glycerin (Kao Corporation) Dipropylene glycol Product name: Dipropylene glycol (BA SF company) Lauryl glucoside Product name: Maidor 12 (Kao Corporation) Lauryl dimethylamine oxide solution Product name: AMOGEN AOL (Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) (stock)) Decaglyceryl monolaurate Product name: Sunfact M12J (TAIYO CHEMICAL ( stock)) Pentaglyceryl monostearate Product name: Sunfact 5GMS-E (TAIYO CHEMICAL (stock)) Coconut oil fatty acid diethanolamide Product name: Amizole CDE (Kawaken Fine Chemical Co., Ltd.) Alkyl phosphoric acid Product name: Priory B-300D (Kao Corporation )) Polyglyceryl monoisostearate Product name: NIKKOL DGMIS (Nikko Chemicals (stock)) Glyceryl monostearate Product name: MGS-B (Nikko Chemicals Co., Ltd.) ) Decaglyceryl diisostearate Product name: Decaglyn2-IS (Nikko Chemicals (stock)) Diethoxyethyl succinate Product name: Kurodamol DES Bread Co., Ltd.) Cetanol Product name: Calcol 6870 (Kao Corporation)

【0071】評価法 (エアゾール組成物の均一性)樹脂(ポリエチレンテレ
フタレート)容器に充填したエアゾール製品を25℃の
恒温水槽に30分間保持したのち、色彩色差計CT−2
10(ミノルタカメラ(株)製)を用いて透過度を測定
し、以下の基準にしたがって判定した。さらに、3日間
25℃で静置したのち、同様に目視で観察し、以下の基
準にしたがって判定した。結果を表3、4および5に示
す。
Evaluation Method (Uniformity of Aerosol Composition) An aerosol product filled in a resin (polyethylene terephthalate) container was kept in a constant temperature water bath at 25 ° C. for 30 minutes, and then a color difference meter CT-2 was used.
The transmittance was measured using 10 (manufactured by Minolta Camera Co., Ltd.) and judged according to the following criteria. Furthermore, after standing at 25 ° C. for 3 days, it was visually observed in the same manner and judged according to the following criteria. The results are shown in Tables 3, 4 and 5.

【0072】○:透過度が80〜100%であり、3日
間保存しても変化は認められなかった。 △:透過度が60〜70%であり、3日間保存後分離し
た。 ×:透過度が60%以下で見た目にも白濁している、も
しくは層分離しており、3日間保存後も変化はなかっ
た。
◯: The transmittance was 80 to 100%, and no change was observed even after storage for 3 days. (Triangle | delta): The transmittance | permeability is 60-70%, and it isolate | separated after storage for 3 days. Poor: The transmittance was 60% or less, and the appearance was cloudy or the layers were separated, and there was no change even after storage for 3 days.

【0073】(エアゾール組成物の粘性)樹脂(ポリエ
チレンテレフタレート)容器に充填したエアゾール製品
を25℃の恒温水槽に30分間保持したのち、製品を横
倒ししてエアゾール組成物の粘性を目視にて観察し、以
下の基準にしたがって判定した。結果を表3、4および
5に示す。
(Viscosity of Aerosol Composition) The aerosol product filled in a resin (polyethylene terephthalate) container was kept in a constant temperature water bath at 25 ° C. for 30 minutes, and then the product was laid down to visually observe the viscosity of the aerosol composition. It was judged according to the following criteria. The results are shown in Tables 3, 4 and 5.

【0074】 ○:横倒しするとすぐに流動する(液状) △:横倒しするとゆっくりと流動する(粘稠液)。 ×:横倒ししても流動しない(固いゲル状)。[0074] ○: Flows immediately when laid down (liquid) Δ: Slowly flows when laid down (viscous liquid). X: Does not flow even when it is laid down sideways (solid gel).

【0075】(エアゾール組成物の発泡性)樹脂(ポリ
エチレンテレフタレート)容器に充填したエアゾール製
品を25℃の恒温水槽に30分間保持したのち、吐出し
て、発泡状態を観察し、以下の基準にしたがって判定し
た。結果を表3、4および5に示す。
(Foamability of Aerosol Composition) The aerosol product filled in a resin (polyethylene terephthalate) container was kept in a constant temperature water bath at 25 ° C. for 30 minutes, and then discharged to observe the foaming state. It was judged. The results are shown in Tables 3, 4 and 5.

【0076】○:良好な発泡物が得られ、泡がすぐには
消泡することなく、安定であった △:泡がやや粗く、消泡が速かった ×:発泡しなかった
◯: A good foam was obtained, and the foam was stable without defoaming immediately. Δ: The foam was rather coarse and the defoaming was fast. ×: No foaming.

【0077】[0077]

【表3】 [Table 3]

【0078】[0078]

【表4】 [Table 4]

【0079】[0079]

【表5】 [Table 5]

【0080】[0080]

【発明の効果】本発明のエアゾール組成物は、水性原液
と炭化水素とからなる発泡性エアゾール組成物である
が、水性原液と炭化水素とが分離、あるいはエアゾール
組成物が炭化水素により白濁することなく均一であるた
め、長期間静置した場合であっても、水性原液と油性成
分である炭化水素とは分離しない。そのため、使用前に
容器を振り、容器内のエアゾール組成物を混合させる操
作が不要となり、化粧台や洗面台、テーブル、陳列棚な
どに固定したり、据え置いた状態でエアゾール組成物を
使用することができる。
The aerosol composition of the present invention is a foamable aerosol composition composed of an aqueous stock solution and a hydrocarbon. However, the aqueous stock solution and the hydrocarbon are separated, or the aerosol composition becomes cloudy due to the hydrocarbon. Since it is homogeneous and is not homogeneous, the aqueous stock solution and the hydrocarbon which is an oily component are not separated even when left standing for a long time. Therefore, the operation of shaking the container before use and mixing the aerosol composition in the container is not necessary, and the aerosol composition is fixed on a vanity table, a washbasin, a table, a display shelf, or the like, and the aerosol composition is used in a stationary state. You can

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C11D 1/72 C11D 1/72 1/722 1/722 3/18 3/18 3/20 3/20 17/08 17/08 Fターム(参考) 4C083 AC012 AC072 AC122 AC181 AC182 AC302 AC421 AC422 AC441 AC442 AC482 AC562 AC642 AC902 AD041 AD042 AD202 BB04 BB49 CC01 CC23 DD08 EE01 4H003 AA03 AC03 AC08 AC23 BA20 DA02 ED03 ED28 FA16 FA20─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued Front Page (51) Int.Cl. 7 Identification Code FI Theme Coat (Reference) C11D 1/72 C11D 1/72 1/722 1/722 3/18 3/18 3/20 3/20 17 / 08 17/08 F term (reference) 4C083 AC012 AC072 AC122 AC181 AC182 AC302 AC421 AC422 AC441 AC442 AC482 AC562 AC642 AC902 AD041 AD042 AD202 BB04 BB49 CC01 CC23 DD08 EE01 4H003 AA03 AC03 AC08 AC23 BA20 DA02 ED03 ED28 FA16 FA20

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 HLBが13〜17である非イオン型界
面活性剤を1〜50重量%含有する水性原液90〜9
9.5重量%と、炭素数が3〜6である炭化水素0.5
〜10重量%とからなるエアゾール組成物であって、2
5℃における透過度が70〜100%である発泡性エア
ゾール組成物。
1. An aqueous stock solution 90 to 9 containing 1 to 50% by weight of a nonionic surfactant having an HLB of 13 to 17.
9.5% by weight and 0.5 hydrocarbons having 3 to 6 carbon atoms
An aerosol composition comprising 10 to 10% by weight of 2
A foamable aerosol composition having a transmittance of 70 to 100% at 5 ° C.
【請求項2】 前記非イオン型界面活性剤が、ポリグリ
セリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
およびポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキ
ルエーテルから選ばれる一種、またはこれらの混合物で
ある請求項1記載の発泡性エアゾール組成物。
2. The nonionic surfactant is one selected from polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether and polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, or a mixture thereof. The foamable aerosol composition according to claim 1.
【請求項3】 前記水性原液中にポリオールを5〜50
重量%含有する請求項1または2記載の発泡性エアゾー
ル組成物。
3. The polyol is added to the aqueous stock solution in an amount of 5 to 50.
The foamable aerosol composition according to claim 1 or 2, wherein the foamable aerosol composition is contained in a weight percentage.
【請求項4】 さらに、加圧剤を含有する請求項1、2
または3記載の発泡性エアゾール組成物。
4. The method according to claim 1, further comprising a pressurizing agent.
Or the foamable aerosol composition according to the item 3.
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Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005194196A (en) * 2003-12-26 2005-07-21 Daizo:Kk Composition for spraying and spray product
JP2005336106A (en) * 2004-05-27 2005-12-08 Pola Chem Ind Inc Aerosol cosmetic
JP2006001911A (en) * 2004-06-21 2006-01-05 P & P F:Kk Foamy composition for sterilization, disinfection and cleaning
JP2007131585A (en) * 2005-11-11 2007-05-31 Pola Chem Ind Inc Aerosol preparation-form cleansing cosmetic
JP2007314523A (en) * 2006-04-25 2007-12-06 Kao Corp Hair cosmetic
JP2007314524A (en) * 2006-04-25 2007-12-06 Kao Corp Hair cosmetic
JP2008074741A (en) * 2006-09-20 2008-04-03 Noevir Co Ltd Cleansing cosmetic
JP2008137896A (en) * 2006-11-29 2008-06-19 Mandom Corp Cosmetic for cleaning skin
JP2009275011A (en) * 2008-05-16 2009-11-26 Kao Corp Skin cleanser composition
JP2010280581A (en) * 2009-06-02 2010-12-16 Hoyu Co Ltd Aerosol-type foam-like hair-dyeing/bleaching agent composition and hair-dyeing/bleaching method using the same
JP2010280580A (en) * 2009-06-02 2010-12-16 Hoyu Co Ltd Aerosol-type foam-like hair-dyeing/bleaching agent composition, and hair-dyeing/bleaching method using the same
JP2013529971A (en) * 2010-06-18 2013-07-25 エス.シー. ジョンソン アンド サン、インコーポレイテッド Aerosol odor removal composition containing alkylene glycol
JP2013159570A (en) * 2012-02-02 2013-08-19 Toyo Aerosol Ind Co Ltd Foam-forming aerosol composition
JP2014518844A (en) * 2011-03-18 2014-08-07 プリコア,インコーポレイテッド Stabilized hypohalous acid solution
JP2014234227A (en) * 2013-06-04 2014-12-15 株式会社ダイゾー Discharge product
JP2015098463A (en) * 2013-11-20 2015-05-28 株式会社ダイゾー Foamable application composition
JP2015521165A (en) * 2012-04-23 2015-07-27 ビーエイエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se Infant cleanser
WO2016125771A1 (en) * 2015-02-03 2016-08-11 大塚製薬株式会社 Composition for external use and use thereof
JP2016199495A (en) * 2015-04-09 2016-12-01 エア・ウォーター・ゾル株式会社 Foaming aerosol detergent composition
JP2016199494A (en) * 2015-04-09 2016-12-01 エア・ウォーター・ゾル株式会社 Foaming aerosol detergent composition
US9925217B2 (en) 2011-03-18 2018-03-27 Realm Therapeutics, Inc. Methods for treating inflammation associated with allergic reaction
JP2020094106A (en) * 2018-12-11 2020-06-18 株式会社ダイゾー Spray composition
US11452778B2 (en) 2011-03-18 2022-09-27 Urgo Us, Inc. Stabilized hypohalous acid solutions

Cited By (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005194196A (en) * 2003-12-26 2005-07-21 Daizo:Kk Composition for spraying and spray product
JP4616553B2 (en) * 2003-12-26 2011-01-19 株式会社ダイゾー Spray composition and spray product
JP4491279B2 (en) * 2004-05-27 2010-06-30 ポーラ化成工業株式会社 Aerosol cosmetics
JP2005336106A (en) * 2004-05-27 2005-12-08 Pola Chem Ind Inc Aerosol cosmetic
JP2006001911A (en) * 2004-06-21 2006-01-05 P & P F:Kk Foamy composition for sterilization, disinfection and cleaning
JP2007131585A (en) * 2005-11-11 2007-05-31 Pola Chem Ind Inc Aerosol preparation-form cleansing cosmetic
JP4690863B2 (en) * 2005-11-11 2011-06-01 ポーラ化成工業株式会社 Aerosol facial cleansing cosmetic
JP2007314524A (en) * 2006-04-25 2007-12-06 Kao Corp Hair cosmetic
JP2007314523A (en) * 2006-04-25 2007-12-06 Kao Corp Hair cosmetic
JP2008074741A (en) * 2006-09-20 2008-04-03 Noevir Co Ltd Cleansing cosmetic
JP2008137896A (en) * 2006-11-29 2008-06-19 Mandom Corp Cosmetic for cleaning skin
JP2009275011A (en) * 2008-05-16 2009-11-26 Kao Corp Skin cleanser composition
JP2010280581A (en) * 2009-06-02 2010-12-16 Hoyu Co Ltd Aerosol-type foam-like hair-dyeing/bleaching agent composition and hair-dyeing/bleaching method using the same
JP2010280580A (en) * 2009-06-02 2010-12-16 Hoyu Co Ltd Aerosol-type foam-like hair-dyeing/bleaching agent composition, and hair-dyeing/bleaching method using the same
JP2013529971A (en) * 2010-06-18 2013-07-25 エス.シー. ジョンソン アンド サン、インコーポレイテッド Aerosol odor removal composition containing alkylene glycol
JP2016005583A (en) * 2010-06-18 2016-01-14 エス.シー. ジョンソン アンド サン、インコーポレイテッド Aerosol odor removal composition containing alkylene glycol
US10034942B2 (en) 2011-03-18 2018-07-31 Realm Therapeutics, Inc. Stabilized hypohalous acid solutions
JP2014518844A (en) * 2011-03-18 2014-08-07 プリコア,インコーポレイテッド Stabilized hypohalous acid solution
US11452778B2 (en) 2011-03-18 2022-09-27 Urgo Us, Inc. Stabilized hypohalous acid solutions
US10702549B2 (en) 2011-03-18 2020-07-07 Urgo Us, Inc. Methods for treating skin irritation
US10576152B2 (en) 2011-03-18 2020-03-03 Urgo Us, Inc. Stabilized hypohalous acid solutions
US9925217B2 (en) 2011-03-18 2018-03-27 Realm Therapeutics, Inc. Methods for treating inflammation associated with allergic reaction
JP2013159570A (en) * 2012-02-02 2013-08-19 Toyo Aerosol Ind Co Ltd Foam-forming aerosol composition
JP2015521165A (en) * 2012-04-23 2015-07-27 ビーエイエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se Infant cleanser
JP2014234227A (en) * 2013-06-04 2014-12-15 株式会社ダイゾー Discharge product
JP2015098463A (en) * 2013-11-20 2015-05-28 株式会社ダイゾー Foamable application composition
WO2016125771A1 (en) * 2015-02-03 2016-08-11 大塚製薬株式会社 Composition for external use and use thereof
JP2016199494A (en) * 2015-04-09 2016-12-01 エア・ウォーター・ゾル株式会社 Foaming aerosol detergent composition
JP2016199495A (en) * 2015-04-09 2016-12-01 エア・ウォーター・ゾル株式会社 Foaming aerosol detergent composition
JP2020094106A (en) * 2018-12-11 2020-06-18 株式会社ダイゾー Spray composition

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