JP2003277286A - In vivo collagen synthesis accelerator - Google Patents

In vivo collagen synthesis accelerator

Info

Publication number
JP2003277286A
JP2003277286A JP2002084672A JP2002084672A JP2003277286A JP 2003277286 A JP2003277286 A JP 2003277286A JP 2002084672 A JP2002084672 A JP 2002084672A JP 2002084672 A JP2002084672 A JP 2002084672A JP 2003277286 A JP2003277286 A JP 2003277286A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
extract
collagen
collagen synthesis
accelerator
tissue
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2002084672A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Keiichi Matsuura
敬一 松浦
Shoji Imai
昇治 今井
Yukitaka Fukaya
幸隆 深谷
Hidesato Ito
英里 伊藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
MATSURA YAKUGYO KK
Matsuura Yakugyo Co Ltd
Original Assignee
MATSURA YAKUGYO KK
Matsuura Yakugyo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by MATSURA YAKUGYO KK, Matsuura Yakugyo Co Ltd filed Critical MATSURA YAKUGYO KK
Priority to JP2002084672A priority Critical patent/JP2003277286A/en
Publication of JP2003277286A publication Critical patent/JP2003277286A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a collagen synthesis accelerator. <P>SOLUTION: This collagen synthesis accelerator contains a powder or an extract, as it is or roughly purified or purified, of at least one plant selected from among plants of the genera Pfaffia and Ajuga as the effective component. The accelerator accelerates the in vivo biosynthesis of collagen, can restore the tissue synthesis function, can improve the fatigue of tissue and the lowering of functions accompanying to the change by aging, and brings about the effects on various dermal wounds (e.g. bedsores), osteoporosis, etc. Since the accelerator contains a crude drug-derived component as the effective one, it does not cause side effects and can be administered over a long time. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、生体内でのコーラ
ゲン合成促進能を高めることにより、生体組織の新陳代
謝を活発にするコーラゲン合成促進剤に関するものであ
る。 【0002】 【発明が解決しようとする課題】コラーゲンは生体タン
パク質の約30%を占める生体骨格の主たる構造タンパ
ク質であり、生体の支持組織として構造維持に重要な役
割を果たしているほか、ほとんどの組織に存在して細胞
を保護し、細胞間因子として細胞の結合など重要な生理
的役割を果たしている。このように、生体において重要
な役割をもつコラーゲンも加齢による新陳代謝の低下に
伴い減少し、老化の進行、病気や慢性疾患の回復遅延な
ど、加齢変化に伴う様々な疾病を引き起こすと考えられ
ており、新陳代謝の低下を改善する対応策が望まれてい
る。特に皮膚の老化は進行し易く、老化の兆候も観察さ
れ易い。皮膚老化を象徴するシワおよびタルミは皮膚の
弾力性、柔軟性の低下が原因とされ、このような皮膚の
老化はコーラゲンの減少に基づいている。 【0003】また組織が傷害されると生体内で修復反応
が起こり、皮膚潰瘍では肉芽形成、骨折では仮骨形成等
の組織の再構築が起こる。これらの再構築も新陳代謝の
低下した状態では劣化しており、体内の新陳代謝を活発
にして、組織の再構築過程を増強することにより、難治
性の皮膚潰瘍である褥瘡や糖尿病性血管潰瘍あるいは老
人性骨折や骨欠損の治癒を促進出来る。 【0004】更に、コーラゲンはカルシウムと共に骨を
構成する成分としても重要で、強い骨を作るためにはコ
ーラゲン合成が活発である必要があることが認識されて
きており、骨粗鬆症の予防にも重要である。 【0005】近年、杜仲および人参の経口摂取による皮
膚の新陳代謝促進に関する特許(特開平9−67262
号)も公開され、主に美容向けの健康食品が販売されて
いるが、経口摂取による効果を検証した例はいまだ少な
い。 【0006】本発明の目的は、生体内コーラゲン合成促
進能を飛躍的に高めることが出来る生体コラーゲン合成
促進剤を提供することにある。 【0007】 【課題を解決するための手段】本発明は、上記課題を解
決するために本発明者等が研究を重ねた結果、特定の植
物有用部分もしくはその抽出物を摂取することにより、
生体コーラゲンの生合成を促進させることを見出した。
即ち本発明は、パフィア属に属する植物およびキランソ
ウ属に属する植物からなる群から選ばれる少なくとも1
種の植物の粉末、抽出物または該抽出物の粗精製物もし
くは精製物を有効成分として含むことを特徴とする生体
コラーゲン合成促進剤を提供するものである。以下本発
明について詳細に説明する。 【0008】 【発明の実施の形態】本発明の生体コラーゲン合成促進
剤は、上記したようにパフィア属に属する植物(以下単
に「パフィア」と称する場合がある)およびキランソウ
属に属する植物からなる群から選ばれる少なくとも1種
の植物の粉末、抽出物または該抽出物の粗精製物もしく
は精製物を有効成分として含む。 【0009】〔パフィア属〕パフィア属に属する植物と
しては、生体コラーゲン合成を促進する活性成分を含む
ものであればいかなる種類のものであってもよく、例え
ばパフィア・グロメラータ(Pfaffia glomerate)、パ
フィア・イレジノイデス(P.iresinoides)、パフィア
・パニキュラータ(P.paniculata)、パフィア・ジュバ
ータ(P.jubata)、パフィア・プルベルレンタ(P.pul
verulenta)、パフィア・スピカータ(P.spicata)、パ
フィア・アクティフォリア(P.actifolia)、パフィア
・アフィラ(P.aphylla)、パフィア・シネレア(P.c
inerea)、パフィア・デヌダタ(P.denudata)、パフィ
ア・エラタ(P.elata)、パフィア・エクイセティフォ
ルミス(P.equisetiformis)、パフィア・エリアンサ
(P.eriantha)、パフィア・グラブラタ(P.glabrat
a)、パフィア・グラブラトイデス(P.glabratoides)、
パフィア・グナファロイデス(P.gnaphaloides)、パフ
ィア・ヘリクリソイデス(P.helichrysoides)、パフィ
ア・ヒルテュラ(P.hirtula)、パフィア・ラナタ
(P.lanata)、パフィア・レティキュラータ(P.retic
ulata)、パフィア・ステノフィーラ(P.stenophyla)、
パフィア・テュベローザ(P.tuberosa)およびパフィア
・ヴェルティナ(P.velutina)等の1種または2種以上
を使用することができ、中でもパフィア・グロメラータ
(P.glomerate)、パフィア・イレジノイデス(P.ire
sinoides)を使用するのが好ましい。 【0010】〔キランソウ属〕キランソウ属に属する植
物としては、生体コラーゲン合成を促進する活性成分を
含むものであればいかなる種類のものであってもよく、
例えばキランソウ(Ajuga decumbens)、オウギカズラ
(Ajaponica)、ツルカコソウ(A.shikotanensis)、
ヒメキランソウ(A.pygmaea)、ヒイラギソウ(A.inc
isa)、カイジンドウ(A.ciliata)、ニシキゴロモ
(A.yezoensis)、ジュウニヒトエ(A.nipponensis)
およびハイキランソウ(A.reptans)等の1種または2
種以上を使用することができ、中でもキランソウ(A.d
ecumbens)を使用するのが好ましい。 【0011】上記植物の粉末化や抽出は常法によって行
えばよい。抽出は、例えば上記植物の1種または2種以
上を乾燥して刻み、または粉末状にして抽出溶媒を加
え、冷浸または加熱することによって行うことが出来
る。抽出溶媒としては、水、アルコール類、エーテル
類、エステル類、ケトン類、ニトリル類、芳香族炭化水
素類、ハロゲン化脂肪族炭化水素類等の1種または2種
以上の混合溶媒を使用することが出来る。 【0012】なお、本発明における抽出物とは、抽出
液、該抽出液の希釈液もしくは濃縮液、該抽出物を乾燥
して得られる乾燥物、または抽出エキスのいずれをも意
味するものとする。上記抽出物の粗精製および精製は常
法によって行えばよく、例えば吸着剤による吸着および
溶出、クロマトグラフィー等を適当に組合わせて実施す
ることが出来る。 【0013】以上のようにして得られる上記植物の1種
または2種以上の粉末、抽出物、該抽出物の粗精製物お
よび精製物は、後述する実施例から明らかなように、生
体内のコラーゲン合成促進作用を有するため、生体コラ
ーゲン合成促進剤の有効成分として使用することが出来
る。本発明の生体コラーゲン合成促進剤は、生薬由来の
ものを有効成分としているため、副作用が比較的少な
く、長期間投与が可能であると考えられる。 【0014】本発明の生体コラーゲン合成促進剤は、経
口摂取可能な形態、例えば、粉末、散剤、顆粒剤、錠
剤、カプセル剤等の剤型にすることが出来、またそれ以
外常法に従い、例えば菓子や清涼飲料水や主食に添加す
る等様々な使用形態の食品とすることが出来る。本発明
の生体コラーゲン合成促進剤が添加される食品には、上
記促進剤である有効成分のほか、ローヤルゼリー、ムコ
多糖類等の動物性抽出物、グリシン、プロリン等のアミ
ノ酸類、抗酸化ビタミン類、不飽和脂肪酸、核酸等の従
来公知の加齢変化防止効果を有する成分を同時に配合し
てよく、更に必要に応じて通常食品に用いられる賦形
剤、増量剤、甘味剤、香味剤、着色剤等の添加物を本発
明の効果を損なわない範囲で適宜配合することが出来
る。更に本発明の生体コラーゲン合成促進剤は、外用薬
として軟膏や化粧品に配合しても問題ない。 【0015】以下、実施例により本発明を更に具体的に
説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定され
るものではない。なお「%」は特に断らない限り重量%
を意味する。 【0016】〔実施例〕組織合成能回復実験 本発明は、ホルマリン濾紙法(FFP法:A. Tanaka
et al,Endocrinol,Japan. 1960(4),357 〜 364)によ
る組織修復能、コラーゲン合成能の回復効果の測定実験
を行った。本発明は、Raoらの報告(Rao et al, Lea
ther Science, Vol.33(1),1986, 1〜7 )をもとに長
期間低蛋白食で飼育することによって新陳代謝を著しく
低下させたラットに対する本発明の生体コラーゲン合成
促進剤の影響を検討したものである。 (1) 実験動物 5週齢のWistar 系雄性ラットを1週間の予備飼育後、
1群5匹として使用した。 (2) 飼料 各群に表1に示す飼料および飲料水を自由に摂取させ
た。試料溶液を1日1回、実験終了まで胃ゾンデを用い
て強制的に経口投与した。 【0017】 【表1】 なお、上記表1の混合ビタミンおよび混合ミネラルはそ
れぞれ表2および表3の組成の混合物である。 【0018】 【表2】【0019】 【表3】 【0020】(3) 試料溶液の調製 パフィアあるいはキランソウ100gに70%エタノー
ル1000mlを加え、1時間加熱抽出を行い、その抽
出液を濾過し、濾液を濃縮して、それぞれパフィアエキ
ス、キランソウエキスとした。更に、原生薬換算で15
00mg/kgとなるように調製したものを試料溶液と
した。 【0021】(4) FFP法の評価 実験開始日より3週間目にエーテル麻酔の下、7%ホル
マリンを20μl染み込ませた直径6mm、重量8mg
の濾紙(TOTO濾紙No.126)をラット背部皮下4カ所
に埋没した。同日より、所定の飼料、飲料水、試料溶液
を与えて更に5日間飼育後、エーテル致死させ、直ちに
濾紙を囲む肉芽組織を摘出し、肉芽腫湿重量および組織
中のヒドロキシプロリン(Hyp)の含量を測定し、コラ
ーゲン合成能、ラットの組織修復能の指標とした。上記
実験の結果を表4に示す。該表4中群1の肉芽腫湿重量
およびHyp含量を100%とした。なお、* および**は
Dunnett test (有意水準*p<0.05,**p<0.01)により
統計処理を行った場合、群1(6%蛋白食、イオン交換
水)に対し有意差が認められるものを示す。 【0022】 【表4】表4によればパフィアエキスおよびキランソウエキスの
摂取により明らかな肉芽形成の促進、Hyp量の増加が認
められた。 【0023】 【発明の効果】本発明の生体コラーゲン合成促進剤は、
生体内でのコラーゲン生合成を促進し、組織合成能を回
復することが可能であり、加齢変化に伴う組織の疲労、
機能の低下を改善することが出来、更には、褥瘡など様
々な皮膚創傷、骨粗鬆症等にも効果を発揮するものであ
る。そして生薬由来のものを有効成分としているため、
副作用が比較的少なく、長期間投与が可能である。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION [0001] 1. Field of the Invention [0002] The present invention relates to a collagen synthesis promoter which activates the metabolism of living tissue by enhancing the ability of the body to promote collagen synthesis. . [0002] Collagen is a main structural protein of the biological skeleton occupying about 30% of the biological protein, and plays an important role in maintaining the structure as a supporting tissue of the living body. It protects cells and plays an important physiological role, such as cell binding, as an intercellular factor. In this way, collagen, which plays an important role in the living body, also decreases with the decrease of metabolism due to aging, and it is thought to cause various diseases associated with aging, such as progress of aging, delay in recovery of diseases and chronic diseases. Therefore, countermeasures to improve the metabolic decline are desired. In particular, aging of the skin is easy to progress, and signs of aging are easily observed. Wrinkles and tarmi, which symbolize skin aging, are caused by a decrease in the elasticity and flexibility of the skin, and such skin aging is based on a decrease in collagen. [0003] When a tissue is injured, a repair reaction occurs in the living body, and the skin ulcer causes a granulation, and a bone fracture results in a remodeling of the callus. These remodeling is also degraded in a state of reduced metabolism, and by activating the metabolism in the body and enhancing the remodeling process of tissues, it is possible to treat intractable skin ulcers such as pressure sores, diabetic vascular ulcers and elderly people. Healing of osteoporotic fractures and bone defects. [0004] Furthermore, collagen is also important as a component of bone together with calcium, and it has been recognized that active collagen synthesis is required to form strong bone, and is also important for prevention of osteoporosis. is there. [0005] In recent years, a patent relating to the promotion of skin metabolism by oral ingestion of Tochu and ginseng (Japanese Patent Laid-Open No. 9-67262)
No.) has also been released, and health foods mainly for beauty are sold, but there are still few examples that have verified the effects of oral ingestion. [0006] It is an object of the present invention to provide a biocollagen synthesis promoter which can dramatically enhance the ability of collagen in vivo to promote collagen synthesis. Means for Solving the Problems [0007] The present invention has been accomplished by the inventors of the present invention to solve the above-mentioned problems by ingesting a specific useful plant part or an extract thereof.
It has been found that biosynthesis of living collagen is promoted.
That is, the present invention provides at least one member selected from the group consisting of plants belonging to the genus Paphia and plants belonging to the genus Kylansou.
It is an object of the present invention to provide a biocollagen synthesis promoter comprising a plant powder, an extract of a species, or a roughly purified or purified extract thereof as an active ingredient. Hereinafter, the present invention will be described in detail. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The biocollagen synthesizing agent of the present invention is, as described above, a group consisting of a plant belonging to the genus Paphia (hereinafter sometimes simply referred to as “pafia”) and a plant belonging to the genus Kylansou. And at least one plant powder or extract selected from the above, or a crude or purified product of the extract as an active ingredient. [Paffia] The plant belonging to the genus Pafia may be of any kind as long as it contains an active ingredient that promotes biocollagen synthesis, such as Pfaffia glomerate and Paffia glomerate. P. iresinoides, P. paniculata, P. jubata, P. pulverrenta (P. pul)
verulenta), Paffia spicata, P. actifolia, P. aphylla, P. cinerea (P. c)
inerea, P. denudata, P. elata, P. equisetiformis, P. eriantha, P. glabrat
a), P. glabratoides,
P. gnaphaloides, P. helicrysoides, P. hirtula, P. lanata, P. reticulata (P. retic)
ulata), P. stenophyla,
One or more species such as P. tuberosa and P. velutina can be used, among which P. glomerate and P. iremerinoides
sinoides) are preferably used. The plant belonging to the genus Kirancho may be of any type as long as it contains an active ingredient that promotes biocollagen synthesis.
For example, giraffe (Ajuga decumbens), oja quail (Ajaponica), periwinkle (A. shikotanensis),
Himekiranso (A. pygmaea), Hirakisou (A. inc.)
isa), Kaijindo (A. ciliata), Western goromo (A. yezoensis), Juenihitoe (A. nipponensis)
And one or two such as A. reptans
More than seeds can be used, especially Kiranso (A.d.
ecumbens). [0011] Powdering and extraction of the plant may be performed by a conventional method. The extraction can be performed, for example, by drying and chopping or powdering one or more of the above-mentioned plants, adding an extraction solvent, and immersing or heating. As the extraction solvent, use one or a mixture of two or more of water, alcohols, ethers, esters, ketones, nitriles, aromatic hydrocarbons, halogenated aliphatic hydrocarbons, and the like. Can be done. The extract in the present invention means any of an extract, a diluent or concentrate of the extract, a dried product obtained by drying the extract, and an extract. . Crude purification and purification of the above extract may be performed by a conventional method, and for example, adsorption and elution with an adsorbent, chromatography and the like can be carried out in an appropriate combination. [0013] One or more of the above-obtained plant powders, extracts, crudely purified products and purified products of the above-mentioned extracts can be obtained from in vivo organisms as will be apparent from the examples described below. Since it has a collagen synthesis promoting action, it can be used as an active ingredient of a biological collagen synthesis promoter. Since the biocollagen synthesis promoter of the present invention is derived from a crude drug as an active ingredient, it is considered that it has relatively few side effects and can be administered for a long period of time. The biocollagen synthesizing agent of the present invention can be in a form that can be orally ingested, for example, a powder, powder, granules, tablets, capsules and the like. Foods of various use forms, such as adding to confectionery, soft drinks, and staple foods, can be obtained. Foods to which the biocollagen synthesis promoter of the present invention is added include, in addition to the active ingredient as the above-mentioned promoter, royal jelly, animal extracts such as mucopolysaccharides, amino acids such as glycine and proline, and antioxidant vitamins , Unsaturated fatty acids, nucleic acids, and other components having a conventionally known effect of preventing aging change may be simultaneously added, and if necessary, excipients, bulking agents, sweeteners, flavoring agents, colorings that are ordinarily used in foods. Additives such as agents can be appropriately compounded within a range that does not impair the effects of the present invention. Furthermore, the biocollagen synthesis promoter of the present invention can be added to ointments and cosmetics as an external preparation without any problem. Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the scope of the present invention is not limited to these examples. "%" Is% by weight unless otherwise specified.
Means [Example] Tissue synthesis ability recovery experiment The present invention uses a formalin filter paper method (FFP method: A. Tanaka).
1960 (4), 357-364) et al, Endocrinol, Japan. The present invention has been reported by Rao et al. (Rao et al, Lea).
Based on ther Science, Vol. 33 (1), 1986, 1-7), the effect of the biocollagen synthesizing agent of the present invention on rats whose metabolism has been significantly reduced by long-term feeding on a low protein diet is examined. It was done. (1) Experimental animals After pre-breeding 5-week-old male Wistar rats for 1 week,
Each group consisted of 5 animals. (2) Feed Each group was allowed to freely take the feed and drinking water shown in Table 1. The sample solution was forcibly administered orally once a day using a gastric tube until the end of the experiment. [Table 1] The mixed vitamins and minerals shown in Table 1 are mixtures having the compositions shown in Tables 2 and 3, respectively. [Table 2] [Table 3] (3) Preparation of a sample solution 1000 ml of 70% ethanol was added to 100 g of paffia or kalanchoe, and the mixture was extracted by heating for 1 hour. The extract was filtered, and the filtrate was concentrated to obtain a paffia extract and a kalanchoe extract, respectively. . In addition, 15
A solution prepared to be 00 mg / kg was used as a sample solution. (4) Evaluation of FFP Method Three weeks after the start of the experiment, 20 μl of 7% formalin was impregnated with ether under anesthesia with an ether of 6 mm in diameter and 8 mg in weight.
Filter paper (TOTO filter paper No. 126) was implanted at four subcutaneous sites on the back of the rat. From the same day, given feed, drinking water, and sample solution, the animals were reared for 5 days, killed with ether, and immediately removed the granulation tissue surrounding the filter paper, wet weight of granuloma and content of hydroxyproline (Hyp) in the tissue. Was measured and used as an index of collagen synthesis ability and rat tissue repair ability. Table 4 shows the results of the above experiment. The granuloma wet weight and Hyp content of Group 1 in Table 4 were set to 100%. * And ** show a significant difference from Group 1 (6% protein diet, ion-exchanged water) when statistically processed by Dunnett test (significance level * p <0.05, ** p <0.01). Show things. [Table 4] According to Table 4, the promotion of granulation formation and the increase in the amount of Hyp were clearly observed by the ingestion of the Paffia extract and the Chinese lantern extract. The biological collagen synthesis promoter of the present invention comprises:
It is possible to promote collagen biosynthesis in the living body and to restore the tissue synthesis ability.
It is able to improve the decrease in function and further exerts effects on various skin wounds such as pressure sores, osteoporosis and the like. And because the active ingredient is derived from crude drugs,
It has relatively few side effects and can be administered for a long time.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61P 19/10 A61P 19/10 43/00 111 43/00 111 // A23L 1/30 A23L 1/30 B (72)発明者 深谷 幸隆 愛知県名古屋市中区丸の内3丁目2番22号 松浦薬業株式会社内 (72)発明者 伊藤 英里 愛知県名古屋市中区丸の内3丁目2番22号 松浦薬業株式会社内 Fターム(参考) 4B018 LB01 LB08 LE03 MD48 MD54 ME14 MF01 MF07 4C088 AB38 AC01 BA10 BA11 MA35 MA37 MA41 MA43 MA52 NA14 ZA36 ZA89 ZA96 ZA97 ZC21──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) A61P 19/10 A61P 19/10 43/00 111 43/00 111 // A23L 1/30 A23L 1/30 B (72) Inventor Yukitaka Fukaya 3-2-2, Marunouchi, Naka-ku, Nagoya-shi, Aichi Prefecture Inside Matsuura Pharmaceutical Co., Ltd. Company F term (reference) 4B018 LB01 LB08 LE03 MD48 MD54 ME14 MF01 MF07 4C088 AB38 AC01 BA10 BA11 MA35 MA37 MA41 MA43 MA52 NA14 ZA36 ZA89 ZA96 ZA97 ZC21

Claims (1)

【特許請求の範囲】 【請求項1】パフィア属に属する植物およびキランソウ
属に属する植物からなる群から選ばれる少なくとも1種
の植物の粉末、抽出物または該抽出物の粗精製物もしく
は精製物を有効成分として含むことを特徴とする生体コ
ラーゲン合成促進剤
Claims 1. A powder, extract, or a crude or purified extract of at least one plant selected from the group consisting of a plant belonging to the genus Pafia and a plant belonging to the genus Kylansou. Biological collagen synthesis promoter characterized by containing as an active ingredient
JP2002084672A 2002-03-26 2002-03-26 In vivo collagen synthesis accelerator Pending JP2003277286A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002084672A JP2003277286A (en) 2002-03-26 2002-03-26 In vivo collagen synthesis accelerator

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002084672A JP2003277286A (en) 2002-03-26 2002-03-26 In vivo collagen synthesis accelerator

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2003277286A true JP2003277286A (en) 2003-10-02

Family

ID=29231902

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002084672A Pending JP2003277286A (en) 2002-03-26 2002-03-26 In vivo collagen synthesis accelerator

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2003277286A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006273739A (en) * 2005-03-29 2006-10-12 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Novel neovascularization inhibitor and its manufacturing method
JP2020189840A (en) * 2019-05-23 2020-11-26 ナショナル ヤン−ミン ユニバーシティー Methods for treating cellular senescence

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006273739A (en) * 2005-03-29 2006-10-12 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Novel neovascularization inhibitor and its manufacturing method
JP2020189840A (en) * 2019-05-23 2020-11-26 ナショナル ヤン−ミン ユニバーシティー Methods for treating cellular senescence
JP7177515B2 (en) 2019-05-23 2022-11-24 ナショナル ヤン-ミン ユニバーシティー Gene expression regulator and gene expression regulation method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6410596B1 (en) Compositions containing hypoglycemically active stillbenoids
JP4669920B2 (en) Functional material that suppresses blood glucose rise and blood pressure rise
US20020055541A1 (en) Compositions containing hypotriglyceridemically active stilbenoids
JP4738464B2 (en) Adiponectin secretion promoting food and drink
JP2004250445A (en) Glycation inhibitor and its use
US20110118201A1 (en) Glutathione production enhancer, prophylactic/therapeutic agent for diseases caused by glutathione deficiency, and food, beverage and feed
JP5271534B2 (en) Muscle atrophy inhibitor
JP2011506579A (en) Formulation containing rosehip extract
JP2001072582A (en) Functional oral composition
JP4002654B2 (en) Blood lipid improving agent, cyclic AMP phosphodiesterase inhibitor, obesity preventive / eliminating agent, food and beverage, and skin external preparation
JP2001342142A (en) Composition for preventing and curing urologic disease
US20020058708A1 (en) Compositions containing hypotriglyceridemically active stilbenoids
JP5426844B2 (en) Biological collagen synthesis promoter
JP3432529B2 (en) Intestinal composition
JP2003277286A (en) In vivo collagen synthesis accelerator
JP4325908B2 (en) Lipolysis accelerator, skin external preparation and food and drink using the same
JP2007230987A (en) Anti-obestic agent
JP3142192B2 (en) Blood lipid improving agent and composition containing the same
JP2004035527A (en) Collagen synthesis promoting agent
TWI442920B (en) Usage of toona sinensis extract for preparing drugs for decreasing weight or body fat
JP2019189571A (en) Disuse muscular atrophy inhibitor and disuse muscular atrophy inhibiting food composition
US4323496A (en) Innoxious interferon-inducing substance, inducing agent and process for producing same
JPH06199692A (en) Agent for amelioration and treatment of cataract
JP4644781B2 (en) Composition for prevention and treatment of mood disorders
JPH0859494A (en) Antiobesic agent and food

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050203

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20081029

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20081224

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20090302