JP2003251750A - Optical film having coating layer for reducing interactive mottle - Google Patents

Optical film having coating layer for reducing interactive mottle

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JP2003251750A
JP2003251750A JP2002053129A JP2002053129A JP2003251750A JP 2003251750 A JP2003251750 A JP 2003251750A JP 2002053129 A JP2002053129 A JP 2002053129A JP 2002053129 A JP2002053129 A JP 2002053129A JP 2003251750 A JP2003251750 A JP 2003251750A
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JP
Japan
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refractive index
optical film
polymer film
film
group
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Pending
Application number
JP2002053129A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Isao Shiraishi
功 白石
Toru Hanada
亨 花田
Noriaki Saito
徳顕 齋藤
Hiroshi Hara
寛 原
Toshiaki Yatabe
俊明 谷田部
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Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an optical film which has a good solvent resistance and flaw resistance without an interactive mottle, and is used as a basic material for all types of optical film. <P>SOLUTION: This is an optical film which has a coating layer made of a curing-type resin with a membrane thickness being 0.01 μm to 20 μm on at least one surface of a high-molecular film with a total light transmission factor being over 80%, and satisfies the following formula (a) in case the refraction factor of the coating layer is n<SB>1</SB>and the refraction factor of the high-molecular film is n<SB>2</SB>. |n<SB>2</SB>-n<SB>1</SB>|≤0.02 (a) (in the said formula, the refraction factors n<SB>1</SB>, n<SB>2</SB>are measured at 25°C using a 589-nm wavelength of sodium D-ray. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は光学フィルム及びそ
の製造方法に関し、さらに詳しくは、高分子フィルム上
にコート層を設けることにより干渉斑の少ない光学フィ
ルム及びその製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an optical film and a method for producing the same, and more particularly, to an optical film having less interference spots by providing a coating layer on a polymer film and a method for producing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】高分子フィルムは一般的に溶媒や傷に弱
いため、耐溶剤性や耐傷性などの特性を付与することに
より、その利用価値が大きく広がる。耐溶剤性や耐傷性
を付与するには、通常乾式法や湿式法により高分子フィ
ルムにコーティングし、その表面にコート層を設ける。
しかしながらこの場合は、コート層と高分子フィルムの
界面で反射が起こり、これに起因する干渉斑が生じやす
く、高分子フィルムの光学用途としての品位を落とす原
因となっていた。
2. Description of the Related Art Since polymer films are generally weak against solvents and scratches, their utility value is greatly expanded by imparting properties such as solvent resistance and scratch resistance. To impart solvent resistance and scratch resistance, a polymer film is usually coated by a dry method or a wet method, and a coating layer is provided on the surface thereof.
However, in this case, reflection occurs at the interface between the coat layer and the polymer film, and interference spots due to this are likely to occur, which is a cause of degrading the quality of the polymer film for optical use.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明の主な目的は、
耐溶剤性、耐傷性に優れ、干渉斑が少なく、あらゆる光
学フィルムの母材となる光学フィルムを提供することに
ある。
The main object of the present invention is to:
An object of the present invention is to provide an optical film which is excellent in solvent resistance and scratch resistance, has less interference spots, and is a base material for all optical films.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明の著者らはコスト的に有利な湿式法によるコ
ーティング法に重点をおいて検討した。そしてこの方法
により高分子フィルム上に形成されるコート層は、高い
精度で膜厚の均一化がしにくいことがわかった。特に、
各種表示用の基材として用いるような光学フィルムで
は、極めて高い視認性が要求されるが、厚さの微妙な不
均一が反射光の干渉斑、すなわち視認性の低下を生じさ
せることを突き止めた。そこで、反射を起こすコート層
と高分子フィルムの界面に着目し、それらの屈折率差を
小さくし、反射光そのものの発生を抑えることにより視
認性の良い光学フィルムが得られ本発明に到達するに至
った。
In order to achieve the above object, the authors of the present invention have focused on a cost-effective coating method by a wet method. It has been found that the coating layer formed on the polymer film by this method is difficult to have a uniform film thickness with high accuracy. In particular,
In an optical film used as a substrate for various displays, extremely high visibility is required, but it has been found that subtle unevenness in thickness causes interference spots of reflected light, that is, reduction in visibility. . Therefore, focusing on the interface between the coating layer and the polymer film that causes reflection, reducing the difference in the refractive index between them, and suppressing the generation of the reflected light itself, an optical film with good visibility can be obtained and the present invention can be obtained. I arrived.

【0005】すなわち本発明は以下の通りのものであ
る。 1.全光線透過率が80%以上である高分子フィルムの
少なくとも片面に、硬化性樹脂からなりかつ膜厚が0.
01μmから20μmのコート層を有する光学フィルム
であって、該コート層の屈折率をn1、該高分子フィル
ムの屈折率をn2としたとき、下記式(a)を満たす光
学フィルム。 │n2−n1│≦0.02 (a) (ここで、屈折率n1及びn2は25℃、ナトリウムD線
の波長589nmで測定したものである。)
That is, the present invention is as follows. 1. At least one surface of the polymer film having a total light transmittance of 80% or more is made of a curable resin and has a thickness of 0.
An optical film having a coat layer of 01 μm to 20 μm, which satisfies the following formula (a), where n 1 is the refractive index of the coat layer and n 2 is the refractive index of the polymer film. | N 2 −n 1 | ≦ 0.02 (a) (Here, the refractive indices n 1 and n 2 are measured at 25 ° C. and the wavelength of sodium D line of 589 nm.)

【0006】2.コート層は、分子構造中にフルオレン
骨格を有するモノマーを含むコーティング組成物を高分
子フィルムの少なくとも片面に塗布した後、活性エネル
ギー線照射および/または熱により生成した硬化性樹脂
からなる、上記の光学フィルム。
2. The coating layer is composed of a curable resin produced by applying active energy ray irradiation and / or heat after applying a coating composition containing a monomer having a fluorene skeleton in the molecular structure on at least one side of the polymer film. the film.

【0007】3.コート層は、屈折率の異なる少なくと
も2種類のモノマーを含むコーティング組成物を高分子
フィルムの少なくとも片面に塗布した後、活性エネルギ
ー線照射および/または熱により生成した硬化性樹脂か
らなる、上記の光学フィルム。
3. The coating layer comprises a curable resin produced by irradiating active energy rays and / or heat after applying a coating composition containing at least two kinds of monomers having different refractive indexes to at least one surface of the polymer film. the film.

【0008】4.分子構造中にフルオレン骨格を有する
モノマーが、下記式(b)
4. A monomer having a fluorene skeleton in the molecular structure is represented by the following formula (b):

【0009】[0009]

【化4】 [Chemical 4]

【0010】[上記式(b)においてR1〜R2はそれぞ
れ独立に炭素数2〜6の2価の炭化水素基であり、R3
〜R10はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子および
炭素数1〜6の1価の炭化水素基からなる群から選ばれ
る少なくとも一種の基である。]で表され、かつ該コー
ティング組成物が活性エネルギー線の照射により硬化し
たものである上記の光学フィルム。
[In the above formula (b), R 1 and R 2 are each independently a divalent hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms, and R 3
To R 10 are each independently at least one group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms. ] The above-mentioned optical film represented by the above, and the coating composition is cured by irradiation with active energy rays.

【0011】5.高分子フィルムが下記式(c)5. The polymer film has the following formula (c)

【0012】[0012]

【化5】 [Chemical 5]

【0013】[上記式(c)において、R11〜R18はそ
れぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子および炭素数1〜
6の炭化水素基からなる群から選ばれる少なくとも一種
の基である。]で表される繰り返し単位と下記式(d)
[In the above formula (c), R 11 to R 18 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom and a carbon number of 1 to
It is at least one group selected from the group consisting of 6 hydrocarbon groups. ] And the following formula (d)

【0014】[0014]

【化6】 [Chemical 6]

【0015】[上記式(d)において、R19〜R26はそ
れぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子および炭素数1〜
6の炭化水素基からなる群から選ばれる少なくとも一種
の基であり、Xは炭素数1〜15の炭化水素基であ
る。]で表される繰り返し単位とからなるポリカーボネ
ートから主としてなり、かつ上記式(c)で表される繰
り返し単位が全体の0〜90モル%である上記のいずれ
かに記載の光学フィルム。
[In the above formula (d), R 19 to R 26 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom and a carbon number of 1 to
6 is at least one group selected from the group consisting of 6 hydrocarbon groups, and X is a hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms. ] The optical film as described in any one of the above, which is mainly composed of a polycarbonate composed of a repeating unit represented by the formula: and the repeating unit represented by the formula (c) is 0 to 90 mol% of the whole.

【0016】6.屈折率n2の高分子フィルムの少なく
とも片面に、モノマーを含むコーティング組成物を塗布
し、ついで該コーティング組成物を活性エネルギー線照
射および/または熱により硬化させて得られた硬化性樹
脂からなる屈折率n1のコート層を有する光学フィルム
の製造方法であって、下記式(a) │n2−n1│≦0.02 (a) を満たすように該コーティング組成物中のモノマーを少
なくとも2種類選択し、コート層の屈折率を制御するこ
とを特徴とする光学フィルムの製造方法。
6. A refraction consisting of a curable resin obtained by applying a coating composition containing a monomer to at least one surface of a polymer film having a refractive index n 2 and then curing the coating composition by irradiation with active energy rays and / or heat. A method for producing an optical film having a coating layer having a rate of n 1 , wherein at least 2 monomers are contained in the coating composition so as to satisfy the following formula (a) | n 2 −n 1 | ≦ 0.02 (a). A method for producing an optical film, which comprises selecting the type and controlling the refractive index of the coating layer.

【0017】特にコート層を形成するコーティング組成
物中には少なくとも2種類以上のモノマーの混合体を存
し、モノマーの一つとして屈折率の高いビスフェノキシ
エタノールフルオレンジアクリレートを用い、1以上の
他成分にはこれより屈折率の低いモノマーを適時選択し
た。そして該二つまたはそれ以上のモノマーの配合比を
自由に変更することによってコート層の屈折率を自由に
変化させることができ、その結果、透明性に優れ、低屈
折率から高屈折率までの高分子フィルムにおいてもコー
ト層の膜厚斑に起因する干渉斑の少ない光学用フィルム
を与えることができる。
In particular, the coating composition for forming the coat layer contains a mixture of at least two kinds of monomers, and bisphenoxyethanol fluorange acrylate having a high refractive index is used as one of the monomers, and one or more other components. For this, a monomer having a lower refractive index than this was selected at an appropriate time. The refractive index of the coat layer can be freely changed by freely changing the compounding ratio of the two or more monomers, and as a result, the transparency is excellent, and the low refractive index to the high refractive index can be changed. Also in the case of a polymer film, it is possible to provide an optical film with less interference unevenness due to the unevenness of the coating layer thickness.

【0018】[0018]

【発明の実施の形態】以下に本発明の詳細を説明する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The details of the present invention will be described below.

【0019】本発明において特に重要な点は、コート層
の屈折率を自由に調節できる材料を用い、高分子フィル
ムとコート層の可視光範囲における屈折率を極限まで近
づけることにより、高分子フィルムとコート層の界面に
生じる反射やこれに起因する干渉斑を低減させ、光学フ
ィルムとしての品位を向上することである。すなわち、
コート層の屈折率をn1、高分子フィルムの屈折率をn2
とした時、下記式(a) │n2−n1│≦0.02 (a) が成り立つようにコート層及び高分子フィルムを適宣選
択し、屈折率を調節することにある。コート層及び高分
子フィルムの屈折率が│n2−n1│>0.02の場合に
は、屈折率差が大きくコート層の厚み斑による反射光の
干渉縞が目立ってくる。従って、│n2−n1│≦0.0
1であることがより好ましい。
In the present invention, a particularly important point is that by using a material capable of freely adjusting the refractive index of the coating layer, the refractive index of the polymeric film and the coating layer in the visible light range are brought close to each other as much as possible. The object is to reduce reflection occurring at the interface of the coat layer and interference spots resulting from this, and improve the quality as an optical film. That is,
The refractive index of the coating layer is n 1 , and the refractive index of the polymer film is n 2.
Then, the coating layer and the polymer film are appropriately selected so that the following formula (a) | n 2 −n 1 | ≦ 0.02 (a) is satisfied, and the refractive index is adjusted. When the refractive index of the coating layer and the polymer film is | n 2 −n 1 |> 0.02, the difference in refractive index is large, and interference fringes of reflected light due to the thickness unevenness of the coating layer are conspicuous. Therefore, | n 2 −n 1 | ≦ 0.0
It is more preferably 1.

【0020】本発明における高分子フィルムは、全光線
透過率が80%以上、好ましくは85%以上であり透明
性が良好である。そのような材料として例えば、ポリカ
ーボネート、ポリエーテルスルホン、エポキシ樹脂、ポ
リエステル、ポリ(メタ)アクリレート、ポリスチレ
ン、ポリアリレート、ポリオレフィンなど、可視光領域
において透明なあらゆる高分子を使用することが可能で
あり特に限定するものではない。一般に高分子フィルム
はその製法や延伸等の後処理などによって複屈折(屈折
率異方性)を有する場合があるが、本発明はこのような
所望の複屈折を有するフィルムであっても構わない。例
えば液晶表示素子に好適な光学補償フィルム(例えば位
相差フィルム)やλ/4板がこれにあたるが、このよう
なフィルムにおいても、耐溶剤性、耐傷性を求める場合
には、コート層の屈折率をn1、高分子フィルムの3次
元屈折率の平均を屈折率n2(すなわち、n2=(nx
y+nz)/3)として上記式(a)を満たしていれ
ば、干渉斑をある程度低減する効果が期待できる。ここ
で、nxは高分子フィルムのフィルム面内の最も屈折率
が大きい方向の屈折率、nyは高分子フィルムのフィル
ム面内のnx方向と直交する方向の屈折率、nzはフィル
ムの厚さ方向の屈折率である。ただし、屈折率の大きな
ポリエチレンテレフタレート、ポリナフタレンテレフタ
レートなどは、後述するようなコート層だけでは屈折率
を近づけることは難しいため、金属酸化物粒子や分子中
に金属を含有するポリマーなどをコート層中に含有させ
ることにより、干渉斑を低減する効果が期待できる。
The polymer film of the present invention has a total light transmittance of 80% or more, preferably 85% or more, and is excellent in transparency. As such a material, for example, polycarbonate, polyether sulfone, epoxy resin, polyester, poly (meth) acrylate, polystyrene, polyarylate, polyolefin, or any polymer that is transparent in the visible light region can be used. It is not limited. Generally, a polymer film may have birefringence (refractive index anisotropy) due to its manufacturing method or post-treatment such as stretching, but the present invention may be a film having such desired birefringence. . For example, an optical compensation film (for example, a retardation film) or a λ / 4 plate suitable for a liquid crystal display element corresponds to this. Even in such a film, when solvent resistance and scratch resistance are required, the refractive index of the coating layer is N 1 and the average of the three-dimensional refractive index of the polymer film is the refractive index n 2 (that is, n 2 = (n x +
If n y + n z ) / 3) satisfies the above formula (a), an effect of reducing interference spots to some extent can be expected. Here, n x is the refractive index in the direction of the largest refractive index in the film surface of the polymer film, n y is the refractive index in the direction orthogonal to the n x direction in the film surface of the polymer film, and nz is the film Is the refractive index in the thickness direction. However, for polyethylene terephthalate, polynaphthalene terephthalate, etc., which have a large refractive index, it is difficult to bring the refractive index close to each other only by the coating layer as described below, and therefore metal oxide particles or a polymer containing a metal in the molecule is used in the coating layer. The effect of reducing interference spots can be expected by including them in.

【0021】しかし光学用途、とりわけ液晶などのディ
スプレイ用途に本発明の高分子フィルムを用いる場合に
おいては、複屈折の小さな、例えば波長550nmにお
けるリタデーションが20nm以下の高分子フィルムが
望ましい。このような材料としては例えば、ポリカーボ
ネート、ポリエーテルスルホン、ポリエステル、ポリエ
ステルカーボネートなどが望ましい。そしてこれらはと
りわけ溶融法または流延法によって製造したものである
ことが望ましい。なかでもフィルムの表面平坦性や光学
等方性に優れる流延法はより望ましい。
However, when the polymer film of the present invention is used for optical applications, especially for display applications such as liquid crystals, a polymer film having a small birefringence, for example, a retardation at a wavelength of 550 nm of 20 nm or less is desirable. As such a material, for example, polycarbonate, polyether sulfone, polyester, polyester carbonate and the like are desirable. And it is desirable that these are manufactured by the melting method or the casting method. Among them, the casting method, which is excellent in the surface flatness and optical isotropy of the film, is more desirable.

【0022】特になかでも光学異方性が小さく、耐熱性
が高く、そして流延法による製膜が可能な高分子とし
て、下記式(c)
In particular, as a polymer having small optical anisotropy, high heat resistance and capable of being formed into a film by the casting method, the following formula (c) is used.

【0023】[0023]

【化7】 [Chemical 7]

【0024】[上記式(c)において、R11〜R18はそ
れぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子および炭素数1〜
6の1価の炭化水素基から選ばれる少なくとも一種であ
る。]で表される繰り返し単位および下記式(d)
[In the above formula (c), R 11 to R 18 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom and a carbon number of 1 to
It is at least one selected from monovalent hydrocarbon groups of 6. ] The repeating unit represented by and the following formula (d)

【0025】[0025]

【化8】 [Chemical 8]

【0026】[上記式(d)において、R19〜R26はそ
れぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子および炭素数1〜
6の1価の炭化水素基から選ばれ、Xは炭素数1〜15
の炭化水素基である。]で表される高分子からなるポリ
カーボネートは特に優れている。ここで上記式(c)の
組成比が0〜100モル%のとき、屈折率は1.58〜
1.64の比較的大きな値をとる。
[In the above formula (d), R 19 to R 26 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom and a carbon number of 1 to 1].
Selected from monovalent hydrocarbon groups of 6 and X has 1 to 15 carbon atoms.
Is a hydrocarbon group. ] A polycarbonate composed of a polymer represented by Here, when the composition ratio of the above formula (c) is 0 to 100 mol%, the refractive index is 1.58 to
It takes a relatively large value of 1.64.

【0027】上記式(c)において、R11〜R18は、そ
れぞれ独立に水素原子、塩素、臭素等のハロゲン原子、
炭素数1〜6の1価の炭化水素基である。かかる炭化水
素基としては、メチル基、エチル基、イソプロピル基、
シクロヘキシル基等のアルキル基、フェニル基等のアリ
ール基が挙げられる。この中で、水素原子、メチル基が
好ましい。特にR11またはR13がメチル基であり、かつ
16またはR18がメチル基であるものが好適である。
In the above formula (c), R 11 to R 18 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom such as chlorine or bromine,
It is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms. Examples of such a hydrocarbon group include a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group,
Examples thereof include an alkyl group such as a cyclohexyl group and an aryl group such as a phenyl group. Among these, a hydrogen atom and a methyl group are preferable. It is particularly preferable that R 11 or R 13 is a methyl group and R 16 or R 18 is a methyl group.

【0028】上記式(d)において、R19〜R26はそれ
ぞれ独立に水素原子、塩素、臭素等のハロゲン原子、炭
素数1〜6の1価の炭化水素基である。かかる炭化水素
基としては、メチル基、エチル基、イソプロピル基、シ
クロヘキシル基等のアルキル基、フェニル基等のアリー
ル基が挙げられる。この中で、水素原子、メチル基が好
ましい。Xは炭素数1〜15の炭化水素基であり、具体
例としては下記式群
In the above formula (d), R 19 to R 26 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom such as chlorine or bromine, or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms. Examples of such a hydrocarbon group include an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group and a cyclohexyl group, and an aryl group such as a phenyl group. Among these, a hydrogen atom and a methyl group are preferable. X is a hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, and specific examples include the following formula group

【0029】[0029]

【化9】 [Chemical 9]

【0030】が挙げられる。ここで、X中のR27からR
33はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、および炭
素数1から22の1価の炭化水素基から選ばれ、Arは
炭素数6から10のアリール基から選ばれる少なくとも
一種の基である。R27からR33の具体例としては、上記
11〜R26と同じであり、Arの具体例としては、フェ
ニル基、ナフチル基などである。
And the like. Where R 27 to R in X
Each 33 is independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, and a monovalent hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms, and Ar is at least one group selected from an aryl group having 6 to 10 carbon atoms. Specific examples of R 27 to R 33 are the same as the above R 11 to R 26, and specific examples of Ar include a phenyl group and a naphthyl group.

【0031】上記式(c)及び(d)で表される繰り返
し単位の割合としては、上記式(c)が、ポリカーボネ
ート全体に対して0〜90モル%、好ましくは30〜8
0モル%である。上記式(c)で表される繰り返し単位
を10モル%以上にすることでガラス転移点が170℃
以上となり、光学フィルムとしてデバイスを作製する際
のプロセスマージンが拡大する。また逆に、上記式
(c)で表される繰り返し単位を90モル%よりも多い
と光線透過率が低下し、フィルムが脆くなるので好まし
くない。
With respect to the proportion of the repeating units represented by the above formulas (c) and (d), the above formula (c) is 0 to 90 mol%, preferably 30 to 8 mol% with respect to the whole polycarbonate.
It is 0 mol%. When the content of the repeating unit represented by the above formula (c) is 10 mol% or more, the glass transition point is 170 ° C.
As described above, the process margin when manufacturing a device as an optical film is expanded. On the contrary, when the repeating unit represented by the above formula (c) is more than 90 mol%, the light transmittance is lowered and the film becomes brittle, which is not preferable.

【0032】本発明における高分子フィルムの厚さとし
ては、通常20〜500μm、特にディスプレイ用途の
場合には50〜400μmが好ましい。
The thickness of the polymer film in the present invention is usually 20 to 500 μm, and particularly preferably 50 to 400 μm for display applications.

【0033】本発明におけるコート層は、上記高分子フ
ィルムの少なくとも一方の面に形成される。かかるコー
ト層は耐溶剤性、耐傷性などを向上する観点から硬化性
樹脂からなる。その例としては、(メタ)アクリル系架
橋樹脂、ビニル系架橋樹脂、ポリシロキサン系架橋樹
脂、エポキシ系架橋樹脂等、三次元架橋構造を有する樹
脂が挙げられる。かかるコート層は硬化性樹脂のモノマ
ー及び、通常適宣の溶剤等を含むコーティング組成物を
高分子フィルムの表面に公知の塗工法により塗布し、つ
いで、形成された塗膜に活性エネルギー線を照射する
か、または加熱することにより反応がおこり硬化する。
なかでも(メタ)アクリル基、ビニル基等の不飽和二重
結合を有するモノマーを紫外線、可視光線、電子線、X
線等の活性エネルギー線により架橋反応させ硬化させる
ことが、生産性の点から好ましい。これらの中でも特に
反応性の面からアクリル基を有するアクリル系樹脂が好
ましく、これら具体例としてはエポキシアクリレート、
ウレタンアクリレート、ポリエステルアクリレート、シ
リコーンアクリレートなどが好ましく挙げられるが、こ
こではこれらを特に限定するものではない。これらの化
合物には、適当な開始剤(重合開始剤、光増感剤など)
を併用させることが望ましく、開始剤を1種単独、ある
いは2種以上を組み合わせて用いても良い。
The coat layer in the present invention is formed on at least one surface of the polymer film. The coat layer is made of a curable resin from the viewpoint of improving solvent resistance and scratch resistance. Examples thereof include resins having a three-dimensional crosslinked structure such as (meth) acrylic crosslinked resin, vinyl crosslinked resin, polysiloxane crosslinked resin, and epoxy crosslinked resin. Such a coating layer is formed by coating a coating composition containing a curable resin monomer and an appropriate solvent on the surface of a polymer film by a known coating method, and then irradiating the formed coating film with active energy rays. The reaction occurs and is cured by heating or heating.
Among them, a monomer having an unsaturated double bond such as a (meth) acrylic group or a vinyl group is treated with an ultraviolet ray, a visible ray, an electron beam, an X-ray.
From the viewpoint of productivity, it is preferable to carry out a crosslinking reaction and cure with an active energy ray such as a ray. Among these, acrylic resins having an acrylic group are preferable from the viewpoint of reactivity, and specific examples thereof include epoxy acrylate,
Urethane acrylate, polyester acrylate, silicone acrylate and the like are preferably mentioned, but these are not particularly limited here. Suitable initiators for these compounds (polymerization initiators, photosensitizers, etc.)
Are preferably used in combination, and the initiators may be used alone or in combination of two or more.

【0034】このようにして形成されたコート層の膜厚
は、0.01μmから20μm、好ましくは0.03μ
mから10μmの範囲から適時選択することができる。
The thickness of the coating layer thus formed is from 0.01 μm to 20 μm, preferably 0.03 μm.
It can be appropriately selected from the range of m to 10 μm.

【0035】一般的に(メタ)アクリル系樹脂をはじ
め、ポリシロキサン系樹脂、エポキシ樹脂等の架橋性樹
脂の屈折率は1.58より小さいものが多いため、高分
子フィルムとしてポリカーボネートを用い、この表面に
これら架橋性樹脂からなるコート層を塗工した場合、高
分子フィルムと該コート層との屈折率差は大きくなり、
塗工の際に生じるコート層の厚み斑が反射や干渉により
目立つようになる。従ってコート層には用いる高分子フ
ィルムとコート層の屈折率が近い材料を用いることが好
ましい。この際、高分子フィルムに用いられている分子
骨格と、コート層に用いるモノマーの分子骨格が似た成
分を含むことが、コート層と高分子フィルムの屈折率が
近づける方法として望ましい。これは、高分子の屈折率
波長依存性(一般に屈折率波長分散という)とコート層
の屈折率波長依存性が近くなり、広範囲の波長領域で屈
折率差を低減することができる効果も期待できるためで
ある。ただし、コート層の屈折率を調整する方法は必ず
しも上述の限りではない。
Generally, a refractive index of a crosslinkable resin such as a (meth) acrylic resin, a polysiloxane resin or an epoxy resin is smaller than 1.58. Therefore, polycarbonate is used as a polymer film. When a coating layer made of these crosslinkable resins is applied to the surface, the difference in refractive index between the polymer film and the coating layer becomes large,
The unevenness of the thickness of the coating layer generated during coating becomes conspicuous due to reflection and interference. Therefore, it is preferable to use a material having a refractive index close to that of the polymer film used for the coat layer. At this time, it is desirable that the refractive index of the coat layer and the polymer film be close to each other by containing a component having a similar molecular skeleton used in the polymer film to the molecular skeleton of the monomer used in the coat layer. This is because the refractive index wavelength dependence of the polymer (generally referred to as refractive index wavelength dispersion) and the refractive index wavelength dependence of the coating layer are close to each other, and the effect of being able to reduce the refractive index difference in a wide wavelength range can also be expected. This is because. However, the method of adjusting the refractive index of the coat layer is not necessarily limited to the above.

【0036】本発明のコート層は、高分子フィルムの屈
折率とコート層の屈折率が近くなるように、コート層の
屈折率を調整できることを一つの特徴とする。このため
には前述のような架橋性モノマーを少なくとも2種類以
上適宜選択し、少なくとも1成分は用いる高分子フィル
ムより屈折率が高く、少なくとも1成分は用いる高分子
フィルムより屈折率が低いものを用いることが望まし
い。この際、高分子フィルムに用いられる分子骨格と、
用いるモノマーの分子骨格が似た成分を含むことが、高
分子フィルムとコート層の屈折率を近づける方法として
望ましい。これは高分子フィルムの屈折率波長依存性
(一般に屈折率波長分散という)とコート層の屈折率波
長依存性が近くなり、広範囲の波長領域で屈折率差を低
減する効果も期待できるためである。ただし、コート層
の屈折率を調整する方法は上述の限りではない。例え
ば、コート層の屈折率を増大させる目的で、ただしコー
ト層の表面平滑性が低下したり、ヘーズがあまり上昇し
ない範囲で、酸化チタンや酸化亜鉛に代表される金属酸
化物微粒子を上記モノマー併用し、コーティング組成物
に添加することも可能である。屈折率を上昇させる材料
としては、芳香環、塩素、臭素、ヨウ素、硫黄を含むモ
ノマーが有効であるが、この他分子内にチタンなど金属
を含有するモノマーも有効である。
One feature of the coating layer of the present invention is that the refractive index of the coating layer can be adjusted so that the refractive index of the polymer film and the refractive index of the coating layer are close to each other. For this purpose, at least two kinds of the above-mentioned crosslinkable monomers are appropriately selected, and at least one component has a higher refractive index than the polymer film used and at least one component has a lower refractive index than the polymer film used. Is desirable. At this time, the molecular skeleton used for the polymer film,
It is desirable that the monomer to be used contains a component having a similar molecular skeleton as a method for bringing the refractive index of the polymer film and the refractive index of the coat layer close to each other. This is because the wavelength dependence of the refractive index of the polymer film (generally referred to as wavelength dispersion of the refractive index) and the wavelength dependence of the refractive index of the coating layer are close to each other, and the effect of reducing the refractive index difference in a wide wavelength range can be expected. . However, the method of adjusting the refractive index of the coat layer is not limited to the above. For example, for the purpose of increasing the refractive index of the coating layer, but within a range in which the surface smoothness of the coating layer is lowered or the haze is not increased so much, metal oxide fine particles typified by titanium oxide or zinc oxide are used in combination with the above monomers. However, it is also possible to add it to the coating composition. As a material for increasing the refractive index, a monomer containing an aromatic ring, chlorine, bromine, iodine or sulfur is effective, but a monomer containing a metal such as titanium in the molecule is also effective.

【0037】硬化性樹脂を形成する具体的なモノマーと
しては、例えば分子構造中にフルオレン骨格を有するも
の、具体的には、下記式(b)
Specific monomers forming the curable resin include, for example, those having a fluorene skeleton in the molecular structure, specifically, the following formula (b):

【0038】[0038]

【化10】 [Chemical 10]

【0039】で示される架橋性のアクリレートモノマー
を含むことが特に好ましい。なかでも上記式(b)にお
いてR1〜R2がいずれも炭素数2からなるエチル基であ
り、R 3〜R10が水素原子である場合には、架橋反応し
て形成されたコート層の屈折率を1.63付近まで高め
ることが出来るため、その他上記式(b)よりも屈折率
の低い架橋性モノマーとを少なくとも2種類以上組み合
わせて用いることにより、任意の屈折率を持つコート層
を調整することができる。
A crosslinkable acrylate monomer represented by
It is particularly preferable to include Above all, in the above formula (b)
And R1~ R2Are both ethyl groups having 2 carbon atoms
R 3~ RTenIs a hydrogen atom, a crosslinking reaction occurs
The refractive index of the coating layer formed by increasing it to around 1.63
Therefore, the refractive index is higher than that of the above formula (b).
A combination of at least two types of low-crosslinking monomers
Coated layer with an arbitrary refractive index
Can be adjusted.

【0040】この場合、用いる高分子フィルムより低屈
折率の硬化性樹脂を与える架橋性モノマーとしては、特
に制限はないが、上記式(b)で表されるアクリレート
モノマー以外の他のアクリレート、あるいは例えばフッ
素原子やシリコン原子を含み、オレフィン骨格やアルキ
ル基を多く有する材料が有効である。これら高分子フィ
ルムよりも高屈折率および低屈折率の硬化性樹脂を与え
る架橋性モノマーは、高分子フィルムの屈折率にできる
だけ合致するように適当な混合比で、例えば上記式
(b)で表されるモノマー全体の1〜99モル%で混合
する。ただし、適応する高分子フィルムの屈折率と配合
する2種以上のモノマーの屈折率が比較的近い場合、配
合するモノマーの比率が少しずれても、目標とする屈折
率と大きくかけ離れることが少ない点で好ましい。
In this case, the crosslinkable monomer that gives a curable resin having a lower refractive index than the polymer film used is not particularly limited, but other acrylates other than the acrylate monomer represented by the above formula (b), or For example, a material containing a fluorine atom or a silicon atom and having many olefin skeletons or alkyl groups is effective. The crosslinkable monomer that gives a curable resin having a higher refractive index and a lower refractive index than these polymer films is mixed at an appropriate mixing ratio so as to match the refractive index of the polymer film as much as possible, for example, represented by the above formula (b). 1 to 99 mol% of the total monomers to be mixed. However, if the refractive index of the applicable polymer film and the refractive index of the two or more monomers to be blended are relatively close to each other, even if the ratio of the blended monomers is slightly shifted, it does not greatly differ from the target refractive index. It is preferable in terms.

【0041】また、高屈折率を有する架橋性モノマーに
上記式(b)のような2官能性モノマーを用いる場合、
配合する他成分の少なくとも一成分に、一分子中に2個
以上、好ましくは3個以上の架橋点(アクリル基など)
を有することが、耐溶剤性、耐傷性を向上させるため好
ましい。ただし、極度に架橋点の多い(例えば架橋点が
1分子中に10個以上を有するもの)モノマーを上記式
(b)と併用して用いる場合は、該架橋点の多いモノマ
ー成分を多くするほど耐溶剤性や耐傷性を向上すること
はできるが、一方で脆くなりやすい。このため、架橋点
の多いモノマーを併用する場合には、一分子中の架橋点
を少なくした第三成分のモノマーを適宣併用することに
より、脆さを防止することができる。
When a bifunctional monomer such as the above formula (b) is used as the crosslinkable monomer having a high refractive index,
Two or more, preferably three or more crosslinking points (acrylic group, etc.) in one molecule in at least one of the other components to be blended.
It is preferable to have the following because solvent resistance and scratch resistance are improved. However, when a monomer having an extremely large number of crosslinking points (for example, one having 10 or more crosslinking points in one molecule) is used in combination with the above formula (b), the more the monomer component having a large number of crosslinking points, the more Although it is possible to improve solvent resistance and scratch resistance, it tends to become brittle. Therefore, when a monomer having a large number of crosslinking points is used in combination, brittleness can be prevented by appropriately using a monomer of the third component having a reduced number of crosslinking points in one molecule.

【0042】以上の説明に示すような高分子フィルム、
およびコート層を用いることにより、干渉斑の少なく、
耐溶剤性、耐傷性に優れた光学フィルムを得ることが出
来る。
The polymer film as described above,
And by using the coat layer, there are few interference spots,
An optical film having excellent solvent resistance and scratch resistance can be obtained.

【0043】本発明の光学フィルムは透明性に優れてお
り、光線透過率が通常80%以上、ヘーズは通常3.0
%以下であり、特に液晶表示素子、有機EL素子、ペー
パーライクディスプレイ、タッチパネルに代表されるデ
ィスプレイ用途に用いる場合には、光線透過率が85%
以上、ヘーズは1.0%以下が好ましい。
The optical film of the present invention is excellent in transparency, the light transmittance is usually 80% or more, and the haze is usually 3.0.
% Or less, especially when used for display applications represented by liquid crystal display elements, organic EL elements, paper-like displays, and touch panels, the light transmittance is 85%.
As described above, the haze is preferably 1.0% or less.

【0044】本発明の光学フィルムは、上記のような液
晶表示素子、あるいは有機EL素子などの用途に使用す
る際には、さらに該光学フィルム上に用途、目的に応じ
てガスバリア層、透明導電層、易滑層、光反射層、光吸
収層、光拡散層などを適宣付与することもできる。
When the optical film of the present invention is used for the above liquid crystal display device or organic EL device, the optical film is further provided on the optical film according to the use and the purpose, and a transparent conductive layer. Further, a slipping layer, a light reflecting layer, a light absorbing layer, a light diffusing layer and the like can be appropriately added.

【0045】[0045]

【発明の効果】本発明によれば、高分子フィルムの上
に、該高分子フィルムと極めて近い屈折率に調整したコ
ート層を積層することにより、コート層の膜厚斑に起因
する光干渉を低減し、光学フィルムとして優れた視認性
を維持しつつ、耐溶剤性、耐傷性などの機能を付与する
ことができる。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, by laminating a coating layer having a refractive index extremely close to that of the polymer film on the polymer film, optical interference caused by unevenness in the thickness of the coat layer can be prevented. It is possible to impart functions such as solvent resistance and scratch resistance while reducing the visibility and maintaining excellent visibility as an optical film.

【0046】また、コート層に用いるモノマーとして、
高い屈折率を有するフルオレン誘導体と、低い屈折率を
有するモノマーの少なくとも2種類以上のモノマーを含
有し、モノマーの配合比を変更することにより、適応す
る高分子フィルムに合わせて自在に屈折率を調整するこ
とが可能である。
Further, as the monomer used for the coat layer,
Fluorene derivative with high refractive index and at least two kinds of monomer with low refractive index are contained, and by changing the compounding ratio of the monomer, the refractive index can be freely adjusted according to the applicable polymer film. It is possible to

【0047】本発明の光学フィルムは、耐溶剤性、耐傷
性を有するばかりでなく、視認性にも極めて優れてお
り、光学特性を重要視するあらゆる産業に用いることが
可能である。なかでも本発明は液晶表示素子、有機EL
素子、ペーパーライクディスプレイ、タッチパネル、そ
の他ディスプレイ用の透明フィルム基材として利用可能
である。
The optical film of the present invention has not only solvent resistance and scratch resistance but also excellent visibility, and can be used in any industry where optical characteristics are important. Among them, the present invention is a liquid crystal display device, an organic EL device.
It can be used as a transparent film substrate for devices, paper-like displays, touch panels, and other displays.

【0048】[0048]

【実施例】以下、実施例を挙げ、本発明をさらに具体的
に説明するが、本発明はかかる実施例に限定されるもの
ではない。なお、実施例中の部および%は、特に断らな
い限り重量基準である。また、実施例中における各種の
測定は、下記の通り行った。 (1)屈折率:(株)アタゴ製 屈折計 2−Tを用い
て測定を行った。測定時における温度は25℃、光源は
ナトリウムランプのD線589nmを用いて行った。コ
ート層はガラス上にコーティングを行い、剥離したもの
を用いて測定した。 (2)干渉斑:3波長光域型蛍光灯下で目視にて干渉斑
を観察した。 (3)全光線透過率:日本電色工業社製 COH−30
0Aを用いて測定した。 (4)ヘーズ:日本電色工業社製 COH−300Aを
用いて測定した。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. Parts and% in the examples are by weight unless otherwise specified. Further, various measurements in the examples were performed as follows. (1) Refractive index: Measurement was performed using a refractometer 2-T manufactured by Atago Co., Ltd. The temperature at the time of measurement was 25 ° C., and the light source was D line 589 nm of a sodium lamp. The coat layer was obtained by coating glass and peeling it off. (2) Interference spot: The interference spot was visually observed under a three-wavelength light type fluorescent lamp. (3) Total light transmittance: COH-30 manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.
It was measured using 0A. (4) Haze: Measured using COH-300A manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.

【0049】なお、後掲の化合物は以下の略号を用い
た。 BisA:2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プ
ロパン BCF:9,9−ビス(4−ヒドロキシ−3−メチルフ
ェニル)フルオレン ITO:インジウム−スズ酸化物 BPEF−A:ビスフェノキシエタノールフルオレンジ
アクリレート(大阪ガス製) UA:ウレタンアクリレート(新中村化学製「NKオリ
ゴU−15HA」) DCP−A:ジメチロールトリシクロデカンジアクリレ
ート(共栄社化学製「ライトアクリレートDCP−
A」)
The following abbreviations were used for the compounds shown below. BisA: 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane BCF: 9,9-bis (4-hydroxy-3-methylphenyl) fluorene ITO: Indium-tin oxide BPEF-A: Bisphenoxyethanol full orange acrylate (Osaka Gas) UA: Urethane acrylate (“NK oligo U-15HA” manufactured by Shin-Nakamura Chemical) DCP-A: Dimethylol tricyclodecane diacrylate (“Light acrylate DCP- manufactured by Kyoeisha Chemical”)
A ")

【0050】[実施例1]ビスフェノール成分がモル比
でBisA/BCF=70/30からなる平均分子量3
7,000でTgが193℃のポリカーボネート樹脂を
メチレンクロライドに20重量%になるように溶解し
た。そしてこのよう液をダイコーティング法により厚さ
175μmのポリエステルフィルム上に流延した。次い
で乾燥炉で残留溶媒濃度が13重量%になるまで乾燥
し、ポリエステルフィルムから剥離した。そして、得ら
れたポリカーボネートフィルムを180℃の乾燥炉で縦
横の張力に出来るだけ差が生じないように、かつフィル
ムを保持しうる最小限の張力バランスさせながら、該フ
ィルムの残留溶媒濃度がほぼ0.3重量%になるまで乾
燥させ、厚みが120μmとなるように調整した。全光
線透過率は90.4%であった。
Example 1 Average molecular weight 3 in which bisphenol component is BisA / BCF = 70/30 in molar ratio
A polycarbonate resin having a Tg of 193 ° C. at 7,000 was dissolved in methylene chloride so as to be 20% by weight. Then, the liquid was cast on a polyester film having a thickness of 175 μm by a die coating method. Then, it was dried in a drying oven until the residual solvent concentration reached 13% by weight, and peeled from the polyester film. Then, the polycarbonate film obtained was kept in a drying oven at 180 ° C. in such a manner that the vertical and horizontal tensions did not differ as much as possible and the tension balance was kept to a minimum to maintain the film, while the residual solvent concentration of the film was almost 0. It was dried to 0.3% by weight and adjusted to have a thickness of 120 μm. The total light transmittance was 90.4%.

【0051】こうして得られた高分子フィルムの片面に
コート層となるコーティング組成物をコーティングし、
60℃30秒乾燥後、強度160wの高圧水銀ランプで
積算光量700mJ/cm2の紫外線を照射し、厚みが
4μmとなるように形成した。なお、コート層となるコ
ーティング組成物は、BPEF−A:390重量部、U
A:110重量部、希釈溶剤としてトルエン:1150
重量部、光開始剤としてチバガイギー社製イルガキュア
184:15重量部、レベリング剤として東レ・ダウコ
ーニング社製SH28PA:0.18重量部を順次加え
て均一になるまで攪拌したものを使用した。
One side of the polymer film thus obtained is coated with a coating composition serving as a coat layer,
After drying at 60 ° C. for 30 seconds, ultraviolet rays having an integrated light amount of 700 mJ / cm 2 were irradiated by a high pressure mercury lamp having an intensity of 160 w to form a film having a thickness of 4 μm. The coating composition for the coat layer was BPEF-A: 390 parts by weight, U
A: 110 parts by weight, toluene as diluent solvent: 1150
By weight, IGAGACURE 184: 15 parts by weight of Ciba-Geigy as a photoinitiator, and SH28PA: 0.18 parts by weight of Toray Dow Corning as a leveling agent were sequentially added and stirred until uniform.

【0052】出来上がった光学フィルムは表1に示す通
り、干渉斑がなく、高い光線透過率を有し、ヘーズが低
く、光学フィルムとして良好な特性を示した。
As shown in Table 1, the finished optical film had no interference spots, a high light transmittance, a low haze, and showed good characteristics as an optical film.

【0053】[実施例2]ビスフェノール成分がBis
A/BCF=50/50(モル比)でTgが211℃の
ポリカーボネート共重合体からなる厚みが120μmの
高分子フィルムであることと、コート層に用いるコーテ
ィング組成物2種をそれぞれBPEF−A:460重量
部、UA:40重量部へ変更したこと以外は実施例1と
同様にして光学フィルムを作製した。全光線透過率は9
0.9%であった。
Example 2 Bisphenol is Bis
A / BCF = 50/50 (molar ratio), a polymer film having a thickness of 120 μm, which is composed of a polycarbonate copolymer having a Tg of 211 ° C., and two coating compositions used for the coating layer are BPEF-A: An optical film was produced in the same manner as in Example 1 except that the content was changed to 460 parts by weight and UA: 40 parts by weight. Total light transmittance is 9
It was 0.9%.

【0054】出来上がった光学フィルムは表1に示す通
り、干渉斑がなく、高い光線透過率を有し、ヘーズが低
く、光学フィルムとして良好な特性を示した。
As shown in Table 1, the finished optical film had no interference spots, a high light transmittance and a low haze, and showed good characteristics as an optical film.

【0055】[実施例3]ビスフェノール成分がBis
A=100でTgが155℃のポリカーボネートからな
る厚みが120μmの高分子フィルムであることと、全
光線透過率は91.3%であること、コート層に用いる
コーティング組成物2種をそれぞれBPEF−A:30
4.5重量部、UA:195.5重量部へ変更したこと
以外は実施例1と同様にして光学フィルムを作製した。
[Example 3] Bisphenol component is Bis
A = 100 μm, a polymer film having a Tg of 155 ° C. and a thickness of 120 μm, a total light transmittance of 91.3%, and two coating compositions used for the coating layers, BPEF- A: 30
An optical film was produced in the same manner as in Example 1 except that the amount was changed to 4.5 parts by weight and UA: 195.5 parts by weight.

【0056】出来上がった光学フィルムは表1に示す通
り、干渉斑がなく、高い光線透過率を有し、ヘーズが低
く、光学フィルムとして良好な特性を示した。
As shown in Table 1, the finished optical film had no interference spots, a high light transmittance and a low haze, and showed good characteristics as an optical film.

【0057】[実施例4]ビスフェノール成分がBis
A=42モル%と3,3,5−トリメチル−1,1−ジ
(4−フェノール)シクロヘキシリデン=58モル%の
ポリカーボネート共重合体(バイエル社製APEC−H
T9371、Tg=205℃)で厚みが120μmの高
分子フィルムを用いたこと、全光線透過率は91.3%
であること、コート層に用いるコーティング組成物2種
をそれぞれBPEF−A:205重量部、UA:295
重量部へ変更したこと以外は実施例1と同様にして光学
フィルムを作製した。
Example 4 Bisphenol component is Bis
A = 42 mol% and 3,3,5-trimethyl-1,1-di (4-phenol) cyclohexylidene = 58 mol% polycarbonate copolymer (APEC-H manufactured by Bayer AG)
T9371, Tg = 205 ° C.), a polymer film having a thickness of 120 μm was used, and the total light transmittance was 91.3%.
BPEF-A: 205 parts by weight, UA: 295
An optical film was produced in the same manner as in Example 1 except that the amount was changed to parts by weight.

【0058】出来上がった光学フィルムは表1に示す通
り、干渉斑がなく、高い光線透過率を有し、ヘーズが低
く、光学フィルムとして良好な特性を示した。
As shown in Table 1, the finished optical film had no interference spots, a high light transmittance, a low haze, and showed good characteristics as an optical film.

【0059】[比較例1]実施例2におけるコート層に
用いるコーティング組成物のBPFE−AをDCP−
A:375重量部、UAを125重量部に変更した以外
は、実施例2と同様にして光学フィルムを作製した。
Comparative Example 1 BPFE-A of the coating composition used for the coating layer in Example 2 was replaced with DCP-
A: An optical film was produced in the same manner as in Example 2 except that 375 parts by weight and UA were changed to 125 parts by weight.

【0060】出来上がった光学フィルムは表1に示す通
り、全光線透過率やヘーズには優れるが、干渉斑が生じ
ることによって視認性の悪いフィルムであった。
As shown in Table 1, the finished optical film was excellent in total light transmittance and haze, but had poor visibility due to interference spots.

【0061】[0061]

【表1】 [Table 1]

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) // C08L 69:00 G02B 1/10 Z (72)発明者 齋藤 徳顕 東京都日野市旭が丘4丁目3番2号 帝人 株式会社東京研究センター内 (72)発明者 原 寛 東京都日野市旭が丘4丁目3番2号 帝人 株式会社東京研究センター内 (72)発明者 谷田部 俊明 東京都日野市旭が丘4丁目3番2号 帝人 株式会社東京研究センター内 Fターム(参考) 2K009 AA15 BB24 CC24 DD05 4F006 AA36 AB43 CA05 EA03 4F100 AK01A AK01B AK01C AK03A AK12A AK25A AK41A AK45A AK53A AK54A AL05B AL05C BA02 BA03 BA06 BA10A BA10C BA15 CC00B CC00C GB41 JB07 JB12B JB12C JB14B JB14C JK14 JN01 JN01A JN18B JN18C YY00 YY00B YY00C 4J100 AL66P BA02 BC43 BC48 CA01 CA03 JA32 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) // C08L 69:00 G02B 1/10 Z (72) Inventor Saito Tokken 4-3 Asahigaoka, Hino-shi, Tokyo No. 2 Inside the Tokyo Research Center, Teijin Ltd. (72) Inventor Hiroshi Hara 4-chome, Asahigaoka, Hino-shi, Tokyo No. 2 Inside the Tokyo Research Center, Teijin Limited (72) Toshiaki Yatabe 4-chome, Asahigaoka, Hino-shi, Tokyo Ban No. 2 Teijin Ltd. of Tokyo research Center in the F-term (reference) 2K009 AA15 BB24 CC24 DD05 4F006 AA36 AB43 CA05 EA03 4F100 AK01A AK01B AK01C AK03A AK12A AK25A AK41A AK45A AK53A AK54A AL05B AL05C BA02 BA03 BA06 BA10A BA10C BA15 CC00B CC00C GB41 JB07 JB12B JB12C JB14B JB14C JK14 JN01 JN01A JN18B JN18C YY00 YY00B YY00C 4J100 AL66P BA02 BC43 BC48 CA01 CA03 JA32

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 全光線透過率が80%以上である高分子
フィルムの少なくとも片面に、硬化性樹脂からなりかつ
膜厚が0.01μmから20μmであるコート層を有す
る光学フィルムであって、該コート層の屈折率をn1
該高分子フィルムの屈折率をn2としたとき、下記式
(a)を満たす光学フィルム。 │n2−n1│≦0.02 (a) (上記式中、屈折率n1及びn2は25℃、ナトリウムD
線の波長589nmで測定する)
1. An optical film having a coating layer made of a curable resin and having a film thickness of 0.01 μm to 20 μm on at least one side of a polymer film having a total light transmittance of 80% or more, The refractive index of the coat layer is n 1 ,
An optical film satisfying the following formula (a), where n 2 is the refractive index of the polymer film. │n 2 −n 1 │ ≦ 0.02 (a) (In the above formula, the refractive indices n 1 and n 2 are 25 ° C., sodium D
(Measure at line wavelength 589 nm)
【請求項2】 コート層は、分子構造中にフルオレン骨
格を有するモノマーを含むコーティング組成物を高分子
フィルムの少なくとも片面に塗布し、ついで活性エネル
ギー線照射および/または熱により生成した硬化性樹脂
からなるものである、請求項1記載の光学フィルム。
2. The coating layer comprises a coating composition containing a monomer having a fluorene skeleton in its molecular structure, coated on at least one side of a polymer film, and then a curable resin produced by irradiation with active energy rays and / or heat. The optical film according to claim 1, which is
【請求項3】 コート層は、屈折率の異なる少なくとも
2種類のモノマーを含むコーティング組成物を高分子フ
ィルムの少なくとも片面に塗布し、ついで活性エネルギ
ー線照射および/または熱により生成した硬化性樹脂か
らなるものである、請求項1または2記載の光学フィル
ム。
3. The coating layer is formed by coating a coating composition containing at least two kinds of monomers having different refractive indexes on at least one surface of a polymer film, and then curing the resin by irradiation with active energy rays and / or heat. The optical film according to claim 1 or 2, wherein
【請求項4】 モノマーが、下記式(b) 【化1】 [上記式(b)においてR1〜R2はそれぞれ独立に炭素
数2〜6の2価の炭化水素基であり、R3〜R10はそれ
ぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子および炭素数1〜6
の1価の炭化水素基からなる群から選ばれる少なくとも
一種の基である。]で表される分子構造中にフルオレン
骨格を有するものであり、かつ活性エネルギー線照射に
より硬化したものである請求項2または3記載の光学フ
ィルム。
4. The monomer has the following formula (b): [In the above formula (b), R 1 to R 2 are each independently a divalent hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms, and R 3 to R 10 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom and a carbon number 1 to 1]. 6
Which is at least one group selected from the group consisting of monovalent hydrocarbon groups. ] The optical film of Claim 2 or 3 which has a fluorene skeleton in the molecular structure represented by these, and is hardened | cured by active energy ray irradiation.
【請求項5】 高分子フィルムが下記式(c) 【化2】 [上記式(c)において、R11〜R18はそれぞれ独立に
水素原子、ハロゲン原子および炭素数1〜6の炭化水素
基からなる群から選ばれる少なくとも一種の基であ
る。]で表される繰り返し単位と下記式(d) 【化3】 [上記式(d)において、R19〜R26はそれぞれ独立に
水素原子、ハロゲン原子および炭素数1〜6の1価の炭
化水素基からなる群から選ばれる少なくとも一種の基で
あり、Xは炭素数1〜15の炭化水素基である。]で表
される繰り返し単位とからなるポリカーボネートから主
としてなり、かつ上記式(c)で表される繰り返し単位
が全体の0〜90モル%である請求項1から4のいずれ
かに記載の光学フィルム。
5. The polymer film has the following formula (c): [In the above formula (c), R 11 to R 18 are each independently at least one group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms. ] And a repeating unit represented by the following formula (d): [In the formula (d), R 19 to R 26 are each independently at least one group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, and a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, and X is It is a hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms. ] The optical film according to any one of claims 1 to 4, which is mainly composed of a polycarbonate composed of a repeating unit represented by the formula: and the repeating unit represented by the formula (c) is 0 to 90 mol% of the whole. .
【請求項6】 屈折率n2の高分子フィルムの少なくと
も片面に、モノマーを含むコーティング組成物を塗布
し、ついで該コーティング組成物を活性エネルギー線照
射および/または熱により硬化させて得られた硬化性樹
脂からなる屈折率n1のコート層を有する光学フィルム
の製造方法であって、下記式(a) │n2−n1│≦0.02 (a) を満たすように該コーティング組成物中のモノマーを少
なくとも2種類選択し、コート層の屈折率を制御するこ
とを特徴とする光学フィルムの製造方法。
6. A cured product obtained by applying a coating composition containing a monomer to at least one surface of a polymer film having a refractive index n 2 and then curing the coating composition by irradiation with active energy rays and / or heat. A method for producing an optical film having a coat layer of a refractive index n 1 made of an organic resin, wherein the coating composition comprises the following formula (a) | n 2 −n 1 | ≦ 0.02 (a): 2. A method for producing an optical film, which comprises selecting at least two kinds of the above monomers and controlling the refractive index of the coat layer.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005202389A (en) * 2003-12-18 2005-07-28 Toppan Printing Co Ltd Antireflection laminated body
JP2005290199A (en) * 2004-03-31 2005-10-20 Kuraray Co Ltd Photocurable resin composition and its polymer
JP2005290230A (en) * 2004-03-31 2005-10-20 Dainippon Printing Co Ltd Antireflection film with antistatic layer and coating composition for forming antistatic layer
JP2007058111A (en) * 2005-08-26 2007-03-08 Dainippon Printing Co Ltd Hard coat layer with high refractive index
WO2009145075A1 (en) * 2008-05-28 2009-12-03 東レ株式会社 Laminated polyester film and antireflection film
JP2010044163A (en) * 2008-08-11 2010-02-25 Meihan Shinku Kogyo Kk Transparent multilayer sheet for display faceplate

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005202389A (en) * 2003-12-18 2005-07-28 Toppan Printing Co Ltd Antireflection laminated body
JP4577485B2 (en) * 2004-03-31 2010-11-10 株式会社クラレ Photocurable resin composition and polymer thereof
JP2005290199A (en) * 2004-03-31 2005-10-20 Kuraray Co Ltd Photocurable resin composition and its polymer
JP2005290230A (en) * 2004-03-31 2005-10-20 Dainippon Printing Co Ltd Antireflection film with antistatic layer and coating composition for forming antistatic layer
JP2007058111A (en) * 2005-08-26 2007-03-08 Dainippon Printing Co Ltd Hard coat layer with high refractive index
WO2009145075A1 (en) * 2008-05-28 2009-12-03 東レ株式会社 Laminated polyester film and antireflection film
KR20110025644A (en) * 2008-05-28 2011-03-10 도레이 카부시키가이샤 Laminated polyester film and antireflection film
CN102112309A (en) * 2008-05-28 2011-06-29 东丽株式会社 Laminated polyester film and antireflection film
JP2014028522A (en) * 2008-05-28 2014-02-13 Toray Ind Inc Laminated polyester film and antireflection film
JP5507255B2 (en) * 2008-05-28 2014-05-28 東レ株式会社 Laminated polyester film and antireflection film
US8778484B2 (en) 2008-05-28 2014-07-15 Toray Industries, Inc. Laminated polyester film and antireflection film
CN102112309B (en) * 2008-05-28 2015-01-28 东丽株式会社 Laminated polyester film and antireflection film
KR101599778B1 (en) 2008-05-28 2016-03-04 도레이 카부시키가이샤 Laminated polyester film and antireflection film
JP2010044163A (en) * 2008-08-11 2010-02-25 Meihan Shinku Kogyo Kk Transparent multilayer sheet for display faceplate

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