JP2003221732A - Polyester fiber - Google Patents

Polyester fiber

Info

Publication number
JP2003221732A
JP2003221732A JP2002019599A JP2002019599A JP2003221732A JP 2003221732 A JP2003221732 A JP 2003221732A JP 2002019599 A JP2002019599 A JP 2002019599A JP 2002019599 A JP2002019599 A JP 2002019599A JP 2003221732 A JP2003221732 A JP 2003221732A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polyester
polymer
weight
polyester fiber
fiber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2002019599A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takayuki Yoshimiya
隆之 吉宮
Tomohiro Oguchi
朝弘 小口
Masahide Matsumura
正英 松村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toray Industries Inc
Original Assignee
Toray Industries Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toray Industries Inc filed Critical Toray Industries Inc
Priority to JP2002019599A priority Critical patent/JP2003221732A/en
Publication of JP2003221732A publication Critical patent/JP2003221732A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polyester fiber having silk-like soft touch and squeaky touch and decreasing environmental load. <P>SOLUTION: This polyester fiber is characteristically obtained by mixing 85.0-99.5 wt.% polyester A composed mainly of lactic acid with 0.5-15.0 wt.% polymer B having ≤1/30 alkali weight-loss rate based on the polymer A. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、ポリエステル繊維
に関し、詳しくはポリ乳酸とその他ポリエステルの混合
ポリエステルによるポリエステル繊維であり、さらに詳
しくは布帛にした際にシルクライクなタッチときしみ感
が得られることで、シルクからなる布帛に極めて近似し
た触感を得られるばかりか、非石油原料を主体に用いる
ことで環境負荷をも軽減したポリエステル繊維に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyester fiber, more specifically, a polyester fiber made of a mixed polyester of polylactic acid and other polyesters, and more specifically, to obtain a silky touch and stain when formed into a cloth. Thus, the present invention relates to a polyester fiber which not only provides a feel very similar to a cloth made of silk but also reduces environmental load by mainly using non-petroleum raw materials.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリエステル繊維は機能性に優れている
ため、衣料用途で広く使用されている。特に婦人衣料分
野では、近年の高級志向に伴い、さらなる風合い改善の
要望が強い。このため、従来からポリエステル繊維に微
細な表面凹凸を形成させることによりドライな風合いを
付与したり、発色性を高める技術が数多く提案されてい
る。例えば、特開昭54−120728号公報、特開昭
55−107512号公報、特開昭55−51819号
公報、特開平3−124852号公報等で、種々の粒子
を配合し、繊維表面に微細な凹凸を形成させることによ
り、ドライタッチな風合いの付与、あるいは発色性の向
上する方法が提案されているが、いずれも高級感のある
ドライタッチな風合い、絹のようなきしみ感を付与する
ことができなかった。
2. Description of the Related Art Polyester fibers are widely used for clothing because of their excellent functionality. Particularly in the field of women's clothing, there is a strong demand for further improvement in texture due to the trend toward high-class products in recent years. For this reason, many techniques have heretofore been proposed in which a fine texture is formed on the polyester fiber to impart a dry texture or enhance the color developability. For example, in JP-A-54-120728, JP-A-55-107512, JP-A-55-51819 and JP-A-3-124852, various particles are blended to form fine particles on the fiber surface. It has been proposed to provide a dry-touch texture or to improve color development by forming unevenness, but all of them must impart a high-grade dry-touch texture and silky squeaky feeling. I couldn't.

【0003】一方、他の方法としては、例えば特開昭5
8−98474号公報、特開平6−41836号公報で
は、ポリエステルとは非相溶性の添加剤を配合する方法
が提案されている。該公報で提案されている方法によ
り、繊維表面がフィブリル化するため、毛羽感のあるシ
ルクライクなソフトなタッチを有する布帛が得られるも
のの、近年着目されている環境負荷軽減の概念から外れ
たものであり、また繊維基質自体にきしみ感を有さない
ため、充分な効果が得られなかった。
On the other hand, as another method, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No.
8-98474 and Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 6-41836 propose a method of adding an additive which is incompatible with polyester. According to the method proposed in this publication, the fiber surface is fibrillated, so that a fabric having a silky soft touch with a fluffy feeling can be obtained, but it is outside the concept of environmental load reduction which has been attracting attention in recent years. In addition, since the fiber substrate itself does not have a squeaky feeling, a sufficient effect was not obtained.

【0004】また、特開平8−209529号公報には
熱可塑性脂肪族ポリエステルとそれよりもアルカリ水溶
液に対する溶解性の低い熱可塑性ポリエステルを混合し
て得られる改質ポリエステルにより繊維表面に筋状凹凸
を形成し、きしみ感を得る方法が提案されている。しか
しながらこの方法ではシルクライクなきしみ感を得るこ
とはできるが、ソフトな触感を得ることはできなかっ
た。
Further, in JP-A-8-209529, a modified polyester obtained by mixing a thermoplastic aliphatic polyester and a thermoplastic polyester having a lower solubility in an alkaline aqueous solution than that has a streaky irregularity on the fiber surface. A method of forming and obtaining a squeaky feeling has been proposed. However, with this method, a silky squeaky feeling can be obtained, but a soft tactile sensation cannot be obtained.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
従来技術では達成できなかった、シルクからなる布帛の
有するソフトな触感ときしみ感を得ることが可能なポリ
エステル繊維を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a polyester fiber capable of obtaining a soft touch and a blotchy feeling that a cloth made of silk has, which cannot be achieved by the above conventional techniques. .

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明の目的は、主たる
構成単位が乳酸であるポリエステルAが85.0〜9
9.5重量%と、該ポリエステルAよりアルカリ減量速
度が30倍以上遅いポリマBが0.5〜15.0重量%
とが混合されてなることを特徴とするポリエステル繊維
によって達成できる。
The object of the present invention is to provide a polyester A whose main constitutional unit is lactic acid is 85.0-9.
9.5% by weight, 0.5 to 15.0% by weight of polymer B, which is 30 times slower in alkali reduction rate than polyester A
It can be achieved by a polyester fiber characterized by being mixed with.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明のポリエステル繊維は、主たる構成単位が
乳酸であるポリエステルAが85.0〜99.5重量%
と、該ポリエステルAよりアルカリ減量速度が30倍以
上遅いことを特徴とするポリマBが0.5〜15.0重
量%とを混合してなるものである。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention will be described in detail below. The polyester fiber of the present invention contains 85.0 to 99.5% by weight of polyester A whose main constituent unit is lactic acid.
And a polymer B characterized in that the rate of alkali reduction is 30 times or more slower than that of the polyester A, and 0.5 to 15.0% by weight of the polymer B is mixed.

【0008】主たる構成単位が乳酸であるポリエステル
Aと該ポリエステルAよりアルカリ減量速度が30倍以
上遅いことを特徴とするポリマBを特定の割合で混合す
ることにより得られるポリエステル繊維により以下のこ
とが可能となった。
Polyester A having lactic acid as a main constituent unit and polyester B obtained by mixing a polymer B characterized by an alkali weight loss rate of 30 times or more slower than the polyester A in a specific ratio It has become possible.

【0009】本発明におけるポリエステル繊維は環境負
荷軽減の観点から主要構成成分であるポリエステルAは
生分解性を有し、非石油原料を用いている熱可塑性脂肪
族ポリエステルである。熱可塑性脂肪族ポリエステルの
具体例としてはポリブチレンサクシネート、ポリエチレ
ンサクシネート、ポリヘキサメチレンフマレート、ポリ
ブチレンアジペート等が挙げられるが、ポリエステルA
は比較的融点が高く、繊維形成性が良好で、繊維基質自
身にきしみ感を有するポリ乳酸であることが重要であ
る。なお、ポリエステルAとして用いるポリ乳酸の重量
平均分子量は特に規定されるものではないが、安定製糸
と紡糸技術の容易性の観点から100,000〜20
0,000程度が好ましく、本発明の目的を損なわなけ
れば20重量%以下の第3成分を共重合しても差し支え
ない。
The polyester fiber in the present invention is a thermoplastic aliphatic polyester which is biodegradable and uses a non-petroleum raw material, from the viewpoint of reducing the environmental load. Specific examples of the thermoplastic aliphatic polyester include polybutylene succinate, polyethylene succinate, polyhexamethylene fumarate and polybutylene adipate.
It is important that the polylactic acid has a relatively high melting point, good fiber-forming properties, and has a squeaky feeling on the fiber substrate itself. The weight average molecular weight of the polylactic acid used as the polyester A is not particularly specified, but from the viewpoint of stable spinning and easiness of spinning technology, it is 100,000 to 20.
It is preferably about 10,000, and 20% by weight or less of the third component may be copolymerized without impairing the object of the present invention.

【0010】また、繊維表面にフィブリルを形成させる
ためには少量混合するポリマBとしてはアルカリ減量速
度がポリエステルAに対し30倍以上遅いものを採用す
るものであり、より好ましくは40倍以上である。繊維
表面にフィブリルを形成することでシルクライクなソフ
トなタッチを得ることが可能となる。ポリマBの具体例
としてはナイロン6、ナイロン66等のポリアミドが挙
げられるが、ポリ乳酸と混合紡糸する際の製糸安定性と
布帛品位、製織編性の観点から、エチレンテレフタレー
ト、プロピレンテレフタレート、ブチレンテレフタレー
トのうち少なくとも1種を主たる構成単位とするポリエ
ステルであることが好ましく、また比較的融点が低く、
よりアルカリ減量速度の遅いプロピレンテレフタレート
またはブチレンテレフタレートであることがさらに好ま
しい。
Further, in order to form fibrils on the fiber surface, as the polymer B to be mixed in a small amount, one having an alkali reduction rate which is 30 times or more slower than that of the polyester A is used, and more preferably 40 times or more. . By forming fibrils on the fiber surface, a silky soft touch can be obtained. Specific examples of the polymer B include polyamides such as nylon 6 and nylon 66. From the viewpoints of yarn-forming stability, fabric quality, and weaving / knitting properties when mixed-spun with polylactic acid, ethylene terephthalate, propylene terephthalate, butylene terephthalate. Among them, a polyester having at least one kind as a main constituent unit is preferable, and the melting point is relatively low,
More preferably, it is propylene terephthalate or butylene terephthalate, which has a slower alkali weight loss rate.

【0011】なお、主たる構成単位とは本発明で示した
モノマーを主体に形成されていることをさし、20モル
%以下の第3成分を共重合してあっても良い。好ましい
共重合成分としては、アジピン酸、セバシン酸、イソフ
タル酸、ジフェニルジカルボン酸、ナフタリンジカルボ
ン酸等の2塩基酸類、オキシ安息香酸の如きオキシ酸
類、およびジエチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール等のグリコール類、5−ナトリウムスルホイソフタ
ル酸、2,2−ビス{4−(2−ヒドロキシエトキシ)
フェニル}プロパンなどのうちから1種または2種以上
のものを共重合したポリエステルが挙げられる。
The main constituent unit means that it is formed mainly of the monomer shown in the present invention, and 20 mol% or less of the third component may be copolymerized. Preferred copolymerization components include dibasic acids such as adipic acid, sebacic acid, isophthalic acid, diphenyldicarboxylic acid and naphthalene dicarboxylic acid, oxyacids such as oxybenzoic acid, and glycols such as diethylene glycol and polyethylene glycol, 5-sodium. Sulfoisophthalic acid, 2,2-bis {4- (2-hydroxyethoxy)
Examples thereof include polyesters obtained by copolymerizing one or more of phenyl} propane and the like.

【0012】また本発明におけるポリエステル繊維にお
いてフィブリルを形成させるためにはポリマBの混合比
率を0.5重量%以上とするものである。0.5重量%
未満であるとフィブリルは形成されるが、シルクライク
なタッチの効果発現が困難になる。より好ましいポリマ
Bの混合比率は1.0重量%以上である。また、ポリマ
Bの混合比率を15重量%より上げるとフィブリルの発
生頻度が過度に高くなり、また優先的にポリエステルA
がアルカリ減量することから布帛強力低下を招き、得ら
れた布帛は実用性に乏しくなるため、ポリマBの混合比
率は15重量%以下とするものであり、より好ましくは
10重量%以下である。
Further, in order to form fibrils in the polyester fiber of the present invention, the mixing ratio of the polymer B is 0.5% by weight or more. 0.5% by weight
If it is less than the above range, fibrils are formed, but it is difficult to achieve the effect of silky touch. A more preferable mixing ratio of the polymer B is 1.0% by weight or more. When the mixing ratio of the polymer B is higher than 15% by weight, the fibril generation frequency becomes excessively high, and the polyester A preferentially occurs.
Since the amount of alkali decreases the strength of the fabric and the resulting fabric becomes poor in practicality, the mixing ratio of the polymer B is 15% by weight or less, and more preferably 10% by weight or less.

【0013】なお、アルカリ水溶液による減量加工は以
下の方法で行った。本発明のポリエステル繊維を0.5
%苛性ソーダ水溶液に浴比1:125、温度98〜10
0℃で処理する。また本発明に記載の減量速度は、ポリ
エステルA、またはポリマBを繊維化した後に、上記の
減量加工処理をいずれか一方の減量率が50%となるま
で実施し、単位時間当たりの減量率から算出し、比較し
た。
The weight reduction processing with the alkaline aqueous solution was performed by the following method. 0.5% of the polyester fiber of the present invention
% Caustic soda aqueous solution, bath ratio 1: 125, temperature 98-10
Treat at 0 ° C. Further, the weight loss rate described in the present invention is that after the polyester A or the polymer B is made into a fiber, the above weight reduction processing is performed until the weight loss rate of either one becomes 50%, and from the weight loss rate per unit time, Calculated and compared.

【0014】なお、本発明におけるポリエステルAとポ
リマBの混合方法は特に限定されるものではなく、チッ
プ段階での混合、または両ポリマを溶融後に配管内、あ
るいはパック内に組み込んだ静止混練子で混合する方法
が挙げられるが、混合状態を均一に維持するためには溶
融後に両ポリマを計量して混合する後者の方法が好まし
い。
The method of mixing the polyester A and the polymer B in the present invention is not particularly limited, and mixing at the chip stage, or a static kneading element incorporated in a pipe or a pack after melting both polymers is used. A mixing method may be mentioned, but in order to maintain the mixed state uniform, the latter method of measuring and mixing both polymers after melting is preferable.

【0015】また、本発明のポリエステル繊維の製造方
法は特に限定されるものではないが、2000m/分未
満の低紡速で巻き取ることにより得られる未延伸糸は変
形加工性に乏しいため、紡速2000m/分以上で一旦
巻き取った後に延伸する方法、一旦巻き取ることなく連
続して延伸する方法、さらには4500m/分以上の高
速紡糸による方法が好ましい。
The method for producing the polyester fiber of the present invention is not particularly limited, but the undrawn yarn obtained by winding at a low spinning speed of less than 2000 m / min has poor deformability, and thus is not spun. A method of once winding at a speed of 2000 m / min or more and then stretching, a method of continuously stretching without once winding, and a method of high-speed spinning at 4500 m / min or more are preferable.

【0016】[0016]

【実施例】以下実施例により本発明をより具体的に説明
する。なお実施例中の風合い特性(ソフト感、きしみ
感)、布帛評価、製糸性の各特性値は次の方法で求め、
評価はいずれの項目についても特優:○○、優:○、
良:△、不良:×、の4段階で実施した。 A.風合い特性(ソフト感、きしみ感) 各特性とも、平織物とした試料を熱アルカリ水溶液によ
る15重量%の減量加工を施した後、基準試料との一対
比較を熟練技術者5名により、官能評価で実施した。な
お、基準試料には通常定番品種として用いられているポ
リエステルフィラメント糸、絹を同様の製織、加工を施
したものを用い、前者を不良、後者を特優とした。 B.布帛評価 平織物の製織性、毛羽・染色斑・引裂強力等の布帛品位
・品質から上記した基準により総合的に評価し、毛羽に
ついてはその発生個数の多いもの、引裂強力については
低いものを不良とした。 C.製糸性 本発明に記載の方法により得られたポリエステル繊維の
製品収率と毛羽・タルミ等の製品品位から総合的に判定
した。 特優:製品収率90%以上 優:製品収率80%以上、90%未満 良:製品収率70%以上、80%未満 不可:製品収率70%未満 実施例1 平均分子量130,000のポリ乳酸をポリエステルA
とし、主たる繰り返し単位がプロピレンテレフタレート
であるポリエステルをポリマBとして、各成分を別々の
溶融装置にて溶融し計量装置にてポリエステルAとポリ
マBの混合比率が重量比率で95:5となるように計量
した後、ポリマ配管内に設置した静止混練子にて混合し
た後、紡糸温度260℃で紡糸し、3000m/分にて
一旦巻き取った後、引き続き1.5倍の倍率で延伸する
ことで、84dtex、24フィラメントのポリエステ
ル繊維を得た。なお、各ポリマの減量速度比はポリエス
テルA:ポリマB=120:1であった。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. In addition, the respective characteristic values of the texture characteristics (softness and squeaky feeling), fabric evaluation, and spinnability in the examples were determined by the following methods,
All items are evaluated as follows: Excellent: ○○, Excellent: ○,
The evaluation was carried out in four stages of good: Δ and poor: ×. A. Texture characteristics (soft and squeaky feeling) For each characteristic, a plain woven sample was subjected to a weight reduction process of 15% by weight with a hot alkaline aqueous solution, and then a pairwise comparison with a reference sample was performed by five skilled engineers for sensory evaluation. It was carried out in. As the reference sample, a polyester filament yarn, which is usually used as a standard variety, and silk which was similarly woven and processed were used, and the former was rated as poor and the latter was rated as excellent. B. Fabric evaluation Overall weaving property of plain weave, fabric quality and quality such as fluff, stain spots, tear strength, etc. are evaluated comprehensively according to the above criteria, and fluff with a large number of occurrences and low tear strength are defective. And C. Spinnability was comprehensively judged from the product yield of the polyester fiber obtained by the method described in the present invention and the product quality such as fluff and tarmi. Excellent: Product yield 90% or more Excellent: Product yield 80% or more, less than 90% Good: Product yield 70% or more, less than 80% Poor: Product yield less than 70% Example 1 Average molecular weight of 130,000 Polylactic acid to polyester A
The main repeating unit is propylene terephthalate as the polymer B, each component is melted in a separate melting device, and the mixing ratio of the polyester A and the polymer B is adjusted to 95: 5 by weight in the measuring device. After weighing, mixing with a static kneader installed in the polymer pipe, spinning at a spinning temperature of 260 ° C., once winding at 3000 m / min, and subsequently stretching at a draw ratio of 1.5 times , 84 dtex, 24 filaments of polyester fiber were obtained. The weight reduction ratio of each polymer was polyester A: polymer B = 120: 1.

【0017】かかるポリエステル繊維を平織りとし、本
発明記載の方法によりアルカリ水溶液で減量率が15%
となるように減量加工した後、前記した方法により評価
した。
A plain weave of such polyester fibers is used, and the weight loss rate is 15% in an alkaline aqueous solution by the method described in the present invention.
After reduction processing was performed so that

【0018】この結果を表1に示す。ポリエステル繊維
を得る際の製糸性は製品収率96%と良好であり、シル
クライクなソフトタッチ、きしみ感が得られ、かつ製織
性、布帛品位とも良好であった。なお、表中のソフト感
とはシルクライクなソフトタッチ感をさす。
The results are shown in Table 1. The yarn-forming property when obtaining the polyester fiber was as good as a product yield of 96%, a silky soft touch and a squeaky feeling were obtained, and the weavability and the fabric quality were also good. The soft feeling in the table means a silky soft touch feeling.

【0019】実施例2〜5および比較例1〜2 実施例1において平均分子量170,000のポリ乳酸
をポリエステルAとし、表1に記載の通りポリマBの比
率を変更して各特性について実施例1と同一の方法によ
り評価した結果を表1に示す。なお、各ポリマの減量速
度比は、ポリエステルA:ポリマB=100:1であっ
た。
Examples 2-5 and Comparative Examples 1-2 Polylactic acid having an average molecular weight of 170,000 in Example 1 was used as polyester A, and the ratio of polymer B was changed as shown in Table 1 for each property. Table 1 shows the results of evaluation by the same method as in 1. The weight reduction rate ratio of each polymer was polyester A: polymer B = 100: 1.

【0020】実施例2〜5においては風合い特性、布帛
評価、製糸性とも良好であった。ポリマBの比率を上げ
るほど繊維表面のフィブリルがより多く形成される傾向
にあり、ソフト感、きしみ感は増す傾向にあったが、実
施例5においてはきしみ感がやや低下し、製織時の毛羽
発生頻度が多くなる傾向を示した。また比較例1におい
てはフィブリルがほとんど形成されないためソフト感が
なく、比較例2においては毛羽多発により製織性が著し
く低下した。
In Examples 2 to 5, the texture properties, the fabric evaluation, and the spinnability were good. The higher the ratio of polymer B, the more fibrils tended to be formed on the fiber surface, tending to increase the softness and squeaky feeling, but in Example 5, the squeaky feeling was slightly reduced, and fluff during weaving The frequency of occurrence was high. In Comparative Example 1, fibrils were scarcely formed so that there was no soft feeling, and in Comparative Example 2, the weavability was remarkably deteriorated due to frequent occurrence of fluff.

【0021】[0021]

【表1】 [Table 1]

【0022】実施例6〜9 実施例1においてポリマBとしてポリエチレンテレフタ
レート(以下PETとする)、ポリブチレンテレフタレ
ート(以下PBTとする)、ナイロン6(以下N6とす
る)、ナイロン66(以下N66とする)をそれぞれ用
い、各成分を別々の溶融装置にて溶融し計量装置にてポ
リエステルAとポリマBの混合比率が重量比率で95:
5となるように計量した後、紡糸パック内に設置した静
止混練子にて混合した後、1500m/分にて引き取
り、一旦巻き取ることなく4500m/分で巻き取るこ
とで、84dtex、24フィラメントのポリエステル
繊維を得た。なお、ポリエステルAに対するPET、P
BTの減量速度はそれぞれ、1/30倍、1/240倍
であり、N6、N66はアルカリ減量されなかった。
Examples 6 to 9 Polyethylene terephthalate (hereinafter referred to as PET), polybutylene terephthalate (hereinafter referred to as PBT), nylon 6 (hereinafter referred to as N6) and nylon 66 (hereinafter referred to as N66) were used as the polymer B in Example 1. ) Are each melted in a separate melting device, and the mixing ratio of polyester A and polymer B in the weighing device is 95:
After being weighed to be 5, the mixture was mixed with the static kneader installed in the spinning pack, then taken up at 1500 m / min, and taken up at 4500 m / min without taking up once to obtain 84 dtex of 24 filaments. A polyester fiber was obtained. In addition, PET, P for polyester A
The weight reduction rates of BT were 1/30 and 1/240, respectively, and N6 and N66 were not alkali-reduced.

【0023】かかるポリエステル繊維を平織りとし、実
施例1に記載した方法と同様の方法により評価した結果
を表2に示す。
Table 2 shows the results of an evaluation in the same manner as that described in Example 1 using a plain weave of such polyester fibers.

【0024】いずれの布帛においても風合い特性は良好
であったが、製糸性、製織性、布帛品位に差が見られ
た。実施例6においてはPETの融点が高いことに起因
して紡糸温度を280℃としたため、ポリエステルAの
熱劣化により製糸性が低下する傾向にあった。また、ポ
リマBとしてナイロンを用いた実施例8〜9においては
製糸時、製織時の毛羽発生頻度が増加する傾向にあっ
た。原因は定かではないが、アルカリ減量処理する前に
フィブリル化が進行しているためと推定される。
Although all the fabrics had good texture characteristics, differences were found in the yarn-forming property, the weaving property, and the fabric quality. In Example 6, since the spinning temperature was set to 280 ° C. due to the high melting point of PET, the spinnability tended to deteriorate due to the thermal deterioration of the polyester A. Further, in Examples 8 to 9 in which nylon was used as the polymer B, there was a tendency that the frequency of occurrence of fluff during yarn making and weaving increased. The cause is not clear, but it is presumed that fibrillation is progressing before the alkali reduction treatment.

【0025】[0025]

【表2】 [Table 2]

【0026】比較例3 実施例1においてポリマBの比率を10%とし、ポリエ
ステルAが10島の島部、ポリマBが海部を形成するよ
うに混合せしめ、同様な評価を実施した結果を表3に示
す。製糸性、製織性は良好であったが、得られたポリエ
ステル繊維の表面にはフィブリルが発生せず、ソフト
感、きしみ感ともほとんど得られなかった。
Comparative Example 3 The ratio of polymer B in Example 1 was set to 10%, polyester A was mixed so as to form islands of 10 islands, and polymer B was formed in the sea, and the same evaluation was carried out. Shown in. The yarn-forming property and the weaving property were good, but fibrils did not occur on the surface of the obtained polyester fiber, and neither soft feeling nor squeaky feeling was obtained.

【0027】[0027]

【表3】 [Table 3]

【0028】比較例4 実施例1においてポリマBをポリブチレンサクシネート
とし、紡糸温度220℃で同様な評価を実施した結果を
表4に示す。なお、各ポリマの減量速度比はポリエステ
ルA:ポリマB=1:20であった。きしみ感、製糸
性、製織性、布帛品位には問題は見られなかったが、フ
ィブリルが全く発生せず、ソフト感が得られなかった。
Comparative Example 4 Table 4 shows the results of the same evaluation as in Example 1 except that the polymer B was polybutylene succinate and the spinning temperature was 220 ° C. The weight reduction ratio of each polymer was polyester A: polymer B = 1: 20. No squeaky feeling, yarn-forming property, weaving property, and fabric quality were found, but no fibrils were generated and a soft feeling was not obtained.

【0029】[0029]

【表4】 [Table 4]

【0030】[0030]

【発明の効果】本発明は、主たる構成単位が乳酸である
ポリエステルAが85.0〜99.5重量%と、ポリエ
ステルAよりアルカリ減量速度が30倍以上遅いことを
特徴とするポリマBが0.5〜15.0重量%とを混合
してなることを特徴とするポリエステル繊維を用いるこ
とで、シルクライクなソフトタッチ、きしみ感が得られ
るばかりか、環境負荷を低減した布帛を得ることができ
る。
INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, 85.0 to 99.5% by weight of polyester A whose main constituent unit is lactic acid is 30% or more slower than that of polyester A in alkali reduction, and polymer B is By using a polyester fiber characterized by being mixed with 0.5 to 15.0% by weight, not only a silky soft touch and a squeaky feeling can be obtained, but also a fabric having a reduced environmental load can be obtained. it can.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4J002 CF052 CF062 CF072 CF181 CL012 CL032 GK01 4L035 BB33 HH01    ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    F term (reference) 4J002 CF052 CF062 CF072 CF181                       CL012 CL032 GK01                 4L035 BB33 HH01

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】主たる構成単位が乳酸であるポリエステル
Aが85.0〜99.5重量%と、該ポリエステルAよ
りアルカリ減量速度が30倍以上遅いポリマBが0.5
〜15.0重量%とが混合されてなることを特徴とする
ポリエステル繊維。
1. A polyester A whose main constituent unit is lactic acid is 85.0 to 99.5% by weight, and a polymer B whose alkali reduction rate is 30 times or more slower than that of the polyester A is 0.5.
Polyester fiber characterized by being mixed with ˜15.0% by weight.
【請求項2】ポリマBがエチレンテレフタレート、プロ
ピレンテレフタレート、ブチレンテレフタレートのうち
少なくとも1種を主たる繰り返し単位とするポリエステ
ルであることを特徴とする請求項1記載のポリエステル
繊維。
2. The polyester fiber according to claim 1, wherein the polymer B is a polyester containing at least one of ethylene terephthalate, propylene terephthalate and butylene terephthalate as a main repeating unit.
JP2002019599A 2002-01-29 2002-01-29 Polyester fiber Pending JP2003221732A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002019599A JP2003221732A (en) 2002-01-29 2002-01-29 Polyester fiber

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002019599A JP2003221732A (en) 2002-01-29 2002-01-29 Polyester fiber

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2003221732A true JP2003221732A (en) 2003-08-08

Family

ID=27743383

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002019599A Pending JP2003221732A (en) 2002-01-29 2002-01-29 Polyester fiber

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2003221732A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005248160A (en) * 2004-02-06 2005-09-15 Osaka Gas Co Ltd Biodegradable plastic material and molded article
CN1294299C (en) * 2004-11-17 2007-01-10 东丽纤维研究所(中国)有限公司 Polyester non-drafted combined filament yarn
JP2009079318A (en) * 2007-09-26 2009-04-16 Toray Ind Inc Alloy fiber
JP2010216039A (en) * 2009-03-17 2010-09-30 Unitika Ltd Method for producing cloth

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005248160A (en) * 2004-02-06 2005-09-15 Osaka Gas Co Ltd Biodegradable plastic material and molded article
JP4491337B2 (en) * 2004-02-06 2010-06-30 大阪瓦斯株式会社 Biodegradable plastic material and molded body
CN1294299C (en) * 2004-11-17 2007-01-10 东丽纤维研究所(中国)有限公司 Polyester non-drafted combined filament yarn
JP2009079318A (en) * 2007-09-26 2009-04-16 Toray Ind Inc Alloy fiber
JP2010216039A (en) * 2009-03-17 2010-09-30 Unitika Ltd Method for producing cloth

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2000303283A (en) Composite yarn of filament and staple
JP2001348735A (en) Sea-island conjugate yarn and combined filament yarn
JP2003221732A (en) Polyester fiber
JP2000220032A (en) Ultrafine polyester multifilament yarn, combined filament yarn and woven or knitted fabric
JP3547842B2 (en) Method for producing anti-pilling irregular cross-section fiber
JP4221801B2 (en) Composite fiber, blended yarn and woven / knitted fabric
JP3756849B2 (en) Composite fiber
JP3564861B2 (en) Polyester fiber and mixed shrinkage yarn
JPH0681245A (en) Production of fabric comprising splittable conjugate fiber and fabric with excellent touch feel
JP3665171B2 (en) Composite split filament and assembly comprising the same
JP3549630B2 (en) Composite fiber
JP2000212835A (en) Antistatic aliphatic polyester conjugate fiber
JP4556290B2 (en) Method for producing aliphatic polyester fiber-containing fiber structure
JP2001248019A (en) Polyester fiber
JPH07258922A (en) Conjugate yarn and ultrafine yarn fabric comprising the same conjugate yarn
JP2002249938A (en) Aliphatic polyester composite false-twist textured yarn and method for producing the same
JP4667632B2 (en) Fibrilized fiber and method for producing fibrillated fiber
JPH09302544A (en) Spun yarn
JPH10266029A (en) Combined yarn of polyester filaments with different shrinkage
JPH11279839A (en) Blended yarn capable of being fibrillated
JP2002138342A (en) Polylactate fiber structure
JP2882692B2 (en) Composite fiber aggregate and method for treating fabric using the fiber
JPH04333614A (en) Polyester yarn and fiber product
JPH11279837A (en) Antistatic polyester fiber and its production
JP2000212844A (en) Polyester-based combined yarn having heterofineness and woven knitted fabric