JP2003197636A - 薄膜半導体素子およびその製造方法 - Google Patents
薄膜半導体素子およびその製造方法Info
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Abstract
ート絶縁膜の表面粗さを比較的小さくし、薄膜トランジ
スタの電界移動度を大きくする。 【解決手段】 プラズマCVD法により、反応ガスとし
てSiH4とNH3を用い、キャリアガスとしてN2とH2
を用い、N2:H2の流量比を1〜2:3程度として、窒
化シリコン膜を成膜すると、窒化シリコン膜の表面粗さ
を0.5〜0.6nmと比較的小さくすることができ、
ひいては電界効果移動度を0.8〜1.4cm2/V・
s程度と大きくすることができる。
Description
タ等の薄膜半導体素子およびその製造方法に関する。
ンジスタが知られている。図5は従来の薄膜トランジス
タの一例の断面図を示したものである。この薄膜トラン
ジスタでは、ガラス等からなる絶縁基板1の上面の所定
の箇所にAl等からなるゲート電極2が形成されてい
る。ゲート電極2を含む絶縁基板1の上面には窒化シリ
コンからなるゲート絶縁膜3が形成されている。ゲート
電極2上におけるゲート絶縁膜3の上面の所定の箇所に
は真性アモルファスシリコンからなる半導体薄膜4が形
成されている。
リコンからなるチャネル保護膜5が形成されている。チ
ャネル保護膜5の上面両側およびその両側における半導
体薄膜4の上面にはn型アモルファスシリコンからなる
オーミックコンタクト層6、7が形成されている。オー
ミックコンタクト層6、7の各上面にはAl等からなる
ソース電極8およびドレイン電極9が形成されている。
おいて窒化シリコンからなるゲート絶縁膜3を成膜する
場合、プラズマCVD法により、反応ガスとしてSiH
4とNH3を用い、キャリアガスとしてN2を用いて、成
膜している。
来の薄膜トランジスタにおいて窒化シリコンからなるゲ
ート絶縁膜3をキャリアガスとしてN2を用いて成膜す
ると、次に説明するように、薄膜トランジスタの電界効
果移動度が0.6cm2/V・s程度と比較的小さくな
る。
おいて、電界効果移動度を低下させる要因は種々ある
が、本発明者は、ゲート絶縁膜3の表面が比較的大きく
荒れていることがその主要な要因となることを確認し
た。
った事実であるが、図3および図4を参照して、従来の
薄膜トランジスタの電界効果移動度が比較的小さい理由
を説明する。まず、図3に示すように、キャリアガス
(N2+H2)中のH2の割合が0%であると、キャリア
ガスとしてN2のみを用いる場合に相当するが、窒化シ
リコン膜(ゲート絶縁膜3)の表面粗さが0.9nm程
度となる。そして、図4に示すように、表面粗さが0.
9nm程度であると、電界効果移動度が0.6cm2/
V・s程度となる。
では、電界効果移動度が0.6cm 2/V・s程度と比
較的小さいという問題があった。これは、キャリアガス
としてN2のみを用いた場合のゲート絶縁膜3の表面粗
さが0.9nm程度と比較的大きく荒れていると、その
上に成膜される半導体薄膜4の成長表面が乱れ、ゲート
絶縁膜と半導体薄膜4との界面を移動する電子の流れが
乱されることに起因するものと思われる。
なる絶縁膜の表面粗さを比較的小さくし、以て、電界効
果移動度が大きい薄膜トランジスタ等の薄膜半導体素子
を提供することを目的とする。
は、絶縁膜と半導体薄膜とが積層された薄膜半導体素子
において、前記絶縁膜の前記半導体薄膜との界面側にお
ける表面粗さが0.5〜0.6nm程度であることを特
徴とするものである。請求項2に記載の発明は、請求項
1に記載の発明において、前記絶縁膜は窒化シリコンか
らなることを特徴とするものである。請求項3に記載の
発明は、請求項1に記載の発明において、前記半導体薄
膜は真性アモルファスシリコンからなることを特徴とす
るものである。請求項4に記載の発明は、請求項1に記
載の発明において、前記薄膜半導体素子は薄膜トランジ
スタであり、前記絶縁膜はゲート絶縁膜であることを特
徴とするものである。請求項5に記載の発明は、窒化シ
リコン膜と半導体薄膜とが積層された薄膜半導体素子の
製造方法において、プラズマCVD法により、反応ガス
としてSiH 4とNH3を用い、キャリアガスとしてN2
とH2を用い、N2:H2の流量比を1〜2:3程度とし
て、前記窒化シリコン膜を成膜し、この窒化シリコン膜
上に前記半導体薄膜を形成することを特徴とするもので
ある。請求項6に記載の発明は、請求項5に記載の発明
において、前記絶縁膜の前記半導体膜との界面側におけ
る表面粗さが0.5〜0.6nm程度であることを特徴
とするものである。そして、この発明によれば、例え
ば、プラズマCVD法により、反応ガスとしてSiH4
とNH3を用い、キャリアガスとしてN2とH2を用い、
N2:H2の流量比を1〜2:3程度として、窒化シリコ
ン膜を成膜すると、窒化シリコン膜の表面粗さを0.5
〜0.6nm程度と比較的小さくすることができる。
ての薄膜トランジスタの断面図を示したものである。こ
の薄膜トランジスタの構造は、基本的には、図5に示す
従来の薄膜トランジスタの構造と同じであるが、再度説
明する。ガラス等からなる絶縁基板11の上面の所定の
箇所にはAl等からなるゲート電極12が形成されてい
る。ゲート電極12を含む絶縁基板11の上面には窒化
シリコンからなるゲート絶縁膜(絶縁膜)13が形成さ
れている。この場合、後で説明するように、窒化シリコ
ンからなるゲート絶縁膜13の表面粗さは0.5〜0.
6nm程度となっている。
3の上面の所定の箇所には真性アモルファスシリコンか
らなる半導体薄膜14が形成されている。半導体薄膜1
4の上面ほぼ中央部には窒化シリコンからなるチャネル
保護膜15が形成されている。チャネル保護膜15の上
面両側およびその両側における半導体薄膜14の上面に
はn型アモルファスシリコンからなるオーミックコンタ
クト層16、17が形成されている。オーミックコンタ
クト層16、17の各上面にはAl等からなるソース電
極18およびドレイン電極19が形成されている。
ついて、図2を参照して説明する。まず、図2(A)に
示すように、ガラス等からなる絶縁基板11の上面の所
定の箇所に、スパッタ法により成膜したAl等からなる
金属膜をパターニングすることにより、ゲート電極12
を形成する。
の上面に、プラズマCVD法により、窒化シリコンから
なるゲート絶縁膜13、真性アモルファスシリコン膜2
1および窒化シリコン膜22を連続して成膜する。この
場合、窒化シリコンからなるゲート絶縁膜13の成膜
は、反応ガスとしてSiH4とNH3を用い、キャリアガ
スとしてN2とH2を用いて行うが、その詳細については
後で説明する。
すると、図2(B)に示すように、ゲート電極12上に
おける真性アモルファスシリコン膜21の上面の所定の
箇所にチャネル保護膜15が形成される。次に、図2
(C)に示すように、チャネル保護膜15を含む真性ア
モルファスシリコン膜21の上面にプラズマCVD法に
よりn型アモルファスシリコン膜23を成膜し、次いで
スパッタ法によりAl等からなる金属膜24を成膜す
る。
コン膜23および真性アモルファスシリコン膜21をパ
ターニングすると、図1に示すように、ゲート電極12
上におけるゲート絶縁膜13の上面の所定の箇所に半導
体薄膜14が形成され、チャネル保護膜15の上面両側
およびその両側における半導体薄膜14の上面にオーミ
ックコンタクト層16、17が形成され、オーミックコ
ンタクト層16、17の各上面にソース電極18および
ドレイン電極19が形成される。
の窒化シリコン膜の成膜について説明する。プラズマC
VD法により、反応ガスとしてSiH4とNH3を用い、
キャリアガスとしてN2とH2を用いて窒化シリコン膜を
成膜するが、一例として、SiH4、NH3の各流量を3
0sccm、60〜150sccmとし、N2:H2の流
量比を後述の如く変化させ、反応容器内の圧力を100
Paとし、高周波電源から13.56MHzの高周波電
力155mW/cm2を印加した。
膜した窒化シリコン膜の表面粗さを調べたところ、図3
に示す結果が得られた。この図では、横軸は、キャリア
ガス(N2+H2)中のH2の割合(%)としているが、実
際には、N2の流量を一定としてH2の流量を変化させ
た。一例として、N2の流量を100、200、25
0、500sccmとし、この各流量に対してH2の流
量を変化させた。図3から明らかなように、キャリアガ
ス(N2+H2)中のH2の割合が増加するにつれ、表面
粗さが小さくなる。
した窒化シリコン膜(ゲート絶縁膜13)を有する図1
に示す薄膜トランジスタの電界効果移動度を調べたとこ
ろ、図4に示す結果が得られた。この図によれば、表面
粗さが0.9nm程度、0.6〜0.5nmであると、
電界効果移動度は0.6cm2/V・s程度、0.8〜
1.4cm2/V・s程度である。
cm2/V・s程度以上となるようにするには、表面粗
さは0.5〜0.6nm程度であればよく、またキャリ
アガス(N2+H2)中のH2の割合は60〜75%程度
であればよいことになる。換言すれば、キャリアガス
(N2+H2)中のH2の割合を60〜75%程度として
窒化シリコン膜を成膜すると、窒化シリコン膜の表面粗
さを0.5〜0.6程度と比較的小さくすることがで
き、ひいては電界効果移動度を0.8cm2/V・s程
度以上と大きくすることができる。
H2の割合が60%ということは、N2の流量を一定で1
00、200、250、500sccmとしたとき、H
2の流量はその3/2倍で150、300、375、7
50sccmである。また、キャリアガス(N2+H2)
中のH2の割合が75%ということは、N2の流量を一定
で100、200、250、500sccmとしたと
き、H2の流量はその3倍で300、600、750、
1500sccmである。従って、キャリアガス(N2
+H2)中のH2の割合が60〜75%程度ということ
は、N2:H2の流量比が1〜2:3程度ということであ
る。
シリコン膜としたが、本発明は、絶縁膜の表面粗さを比
較的小さくすることにより電界効果移動度が向上すると
いう趣旨であるから、窒化シリコン膜に限らず、酸化シ
リコン膜等の他の絶縁膜にも適用できるものである。ま
た、半導体薄膜はアモルファスシリコンに限らず、多結
晶シリコンの場合でも、その電界効果移動度を向上する
ものである。
ば、例えば、プラズマCVD法により、反応ガスとして
SiH4とNH3を用い、キャリアガスとしてN2とH2を
用い、N 2:H2の流量比を1〜2:3程度として、窒化
シリコン膜を成膜すると、窒化シリコン膜の表面粗さを
0.5〜0.6nm程度と比較的小さくすることがで
き、ひいては電界効果移動度を0.8cm2/V・s程
度以上と大きくすることができる。
タの断面図。
ンジスタの各製造工程を説明するために示す断面図。
化シリコン膜の表面粗さとの関係を示す図。
の電界効果移動度との関係を示す図。
Claims (6)
- 【請求項1】 絶縁膜と半導体薄膜とが積層された薄膜
半導体素子において、前記絶縁膜の前記半導体薄膜との
界面側における表面粗さが0.5〜0.6nm程度であ
ることを特徴とする薄膜半導体素子。 - 【請求項2】 請求項1に記載の発明において、前記絶
縁膜は窒化シリコンからなることを特徴とする薄膜半導
体素子。 - 【請求項3】 請求項1に記載の発明において、前記半
導体薄膜は真性アモルファスシリコンからなることを特
徴とする薄膜半導体素子。 - 【請求項4】 請求項1に記載の発明において、前記薄
膜半導体素子は薄膜トランジスタであり、前記絶縁膜は
ゲート絶縁膜であることを特徴とする薄膜半導体素子。 - 【請求項5】 窒化シリコン膜と半導体薄膜とが積層さ
れた薄膜半導体素子の製造方法において、プラズマCV
D法により、反応ガスとしてSiH4とNH3を用い、キ
ャリアガスとしてN2とH2を用い、N2:H2の流量比を
1〜2:3程度として、前記窒化シリコン膜を成膜し、
この窒化シリコン膜上に前記半導体薄膜を形成すること
を特徴とする薄膜半導体素子の製造方法。 - 【請求項6】 請求項5に記載の発明において、前記絶
縁膜の前記半導体膜との界面側における表面粗さが0.
5〜0.6nm程度であることを特徴とする薄膜半導体
素子の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001395843A JP2003197636A (ja) | 2001-12-27 | 2001-12-27 | 薄膜半導体素子およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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---|---|---|---|
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Family Applications (1)
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---|---|
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JP2013057950A (ja) * | 2012-10-19 | 2013-03-28 | Toshiba Corp | 表示装置 |
-
2001
- 2001-12-27 JP JP2001395843A patent/JP2003197636A/ja active Pending
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