JP2003183997A - Transparent coated paper - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、透明加工紙の製造
方法、特にグラビア印刷方式、フレキソ印刷方式、ロー
ルコータ印刷方式、カーテンスプレー方式に適した透明
加工紙の製造方法およびその製造方法により製造された
透明加工紙に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a transparent processed paper, particularly a transparent processed paper suitable for a gravure printing method, a flexo printing method, a roll coater printing method and a curtain spray method, and a method for manufacturing the same. Transparent processed paper.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、紙を透明加工する方法としては、
例えば、(1)紙の一部に窓にあたる開口部を設けて封
筒にし、その開口部に透明フィルムを貼る方法、(2)
吸収性の紙の全面または一部に、熱溶融性ワックス類と
熱可塑性樹脂の混合物を、トルエンなどの有機溶剤に溶
融させたものを塗布し、加熱処理して、前記有機溶剤を
蒸発させた後に、前記混合物を固化させる方法、(3)
前記熱溶融性ワックス類と熱可塑性樹脂の混合物の代わ
りに、紫外線硬化型樹脂組成物を吸収性の紙に塗布し、
浸透させた後、紫外線を照射して、硬化させて透明紙を
作る方法(特公昭50−21561号公報、特開昭51
−23314号公報、特開平3−8898号公報など)
などが、知られている。2. Description of the Related Art Conventionally, as a method for transparently processing paper,
For example, (1) a method in which an opening corresponding to a window is provided in a part of paper to form an envelope, and a transparent film is attached to the opening, (2)
A mixture of a heat-melting wax and a thermoplastic resin melted in an organic solvent such as toluene was applied to the entire surface or a part of the absorbent paper, and heat treatment was performed to evaporate the organic solvent. A method of solidifying the mixture later, (3)
Instead of the mixture of the heat-fusible waxes and the thermoplastic resin, an ultraviolet curable resin composition is applied to absorbent paper,
After permeating, a method of irradiating with ultraviolet rays and curing to make transparent paper (Japanese Patent Publication No. 50-21561, JP-A-51)
No. 23314, Japanese Patent Laid-Open No. 3-8898, etc.)
Etc. are known.
【0003】しかし、(1)の方法では、紙と透明フィ
ルムとの貼り合わせに手間が掛かるという問題がある。
また、自動封入機を用いて封筒に内容物を封入する際
に、フィルムと紙との間に段差があるために、内容物の
引っ掛かり事故が発生するなどの問題がある。However, the method (1) has a problem that it takes time to bond the paper and the transparent film together.
Further, when the contents are sealed in the envelope by using the automatic sealing machine, there is a problem that the contents are caught and an accident occurs because there is a step between the film and the paper.
【0004】また、(2)の方法では、熱溶融性ワック
ス類と熱可塑性樹脂の混合物が、常温で固体である場合
が多く、使用に際して混合物を溶融させる必要がある。
このため、塗布前に混合物を入れたタンクや塗布ロール
を加熱しなければならず、適切な温度条件や塗布条件を
選択しなければならないという問題がある。また、有機
溶剤を除去する際に、有機溶剤が大気中に飛散する。こ
のため、飛散した溶剤の回収設備が必要となる。また、
上記混合物を塗布した後、溶剤を蒸発させるため、およ
びワックス類を溶融固化させるために、高温(200℃
〜220℃)の加熱炉を必要とする。このため、長い加
熱炉と多量の熱量が必要となり、かつ蒸発した溶剤の臭
気が問題となる。さらに、(2)の方法で得られる透明
紙は、経日的に透明性が低下する、紙が黄変する、紙の
弾性が少ないために、折れ易く、折れた場合に透明性が
低下するなど品質的に劣るという問題もある。In the method (2), the mixture of the heat-meltable wax and the thermoplastic resin is often solid at room temperature, and it is necessary to melt the mixture before use.
Therefore, the tank containing the mixture and the coating roll have to be heated before coating, and there is a problem that appropriate temperature conditions and coating conditions must be selected. Moreover, when removing the organic solvent, the organic solvent is scattered into the atmosphere. Therefore, a facility for collecting the scattered solvent is required. Also,
After applying the above mixture, at a high temperature (200 ° C.) in order to evaporate the solvent and to melt and solidify the waxes.
(~ 220 ° C) heating furnace is required. Therefore, a long heating furnace and a large amount of heat are required, and the odor of the evaporated solvent becomes a problem. Further, the transparent paper obtained by the method (2) is liable to be broken due to a decrease in transparency with time, yellowing of the paper, and a small elasticity of the paper, and the transparency is deteriorated when broken. There is also the problem of poor quality.
【0005】さらに、(3)の方法では、使用する紫外
線硬化型樹脂組成物が液状である場合が多い。このた
め、上記組成物を加熱して塗布する必要はない。しか
し、上記組成物を紙に浸透させるためには、トルエン、
キシレン、メチルエチルケトンなどの低沸点の有機溶剤
で希釈して、粘度を低下させて用いるのが一般的であ
る。このため、上記組成物を紙に浸透させた後に、有機
溶剤を除去する必要がある。有機溶剤の除去は、紫外線
を照射する前に、赤外線ヒータなどの加熱装置で紙を加
熱して行う。この場合の加熱装置は、上記(2)の方法
で用いる加熱炉ほどの大きな装置は必要ではない。しか
し、有機溶剤の飛散により、大気汚染や臭気の問題を生
ずる。すなわち、本来溶剤を使用しなくてもよい紫外線
硬化型樹脂組成物の長所が生かせないという問題があ
る。Further, in the method (3), the ultraviolet-curable resin composition used is often liquid. Therefore, it is not necessary to apply the composition by heating. However, in order to penetrate the above composition into paper, toluene,
It is generally used by diluting with a low boiling point organic solvent such as xylene or methyl ethyl ketone to reduce the viscosity. Therefore, it is necessary to remove the organic solvent after permeating the composition with paper. The organic solvent is removed by heating the paper with a heating device such as an infrared heater before irradiating with ultraviolet rays. The heating device in this case does not need to be as large as the heating furnace used in the method (2). However, the scattering of the organic solvent causes problems of air pollution and odor. That is, there is a problem that the advantage of the ultraviolet curable resin composition, which originally does not require the use of a solvent, cannot be utilized.
【0006】一方、紫外線硬化型樹脂組成物を用いる
と、経日的に透明加工紙の透明性は低下しない。また、
適切な組成物を選択することにより、紙の黄変や折れ易
さをはるかに減らすことができる。さらに、適切な重合
開始剤を選択することにより、硬化時に発生する臭気を
抑制することもできる。しかし、紫外線硬化型樹脂を有
機溶剤を用いないで使用する場合(特開昭52−512
79号公報、特開昭61−41397号公報、特開昭6
3−126997号公報など)には、粘度を小さくする
には用いる紫外線硬化型樹脂に制限があり、粘度が大き
いと紙への浸透性が悪いという問題がある。一方、紫外
線硬化型樹脂を水溶液にして用いる場合(特開平3−1
46798号公報など)には、紙がカールする、透明度
が低下する、あるいは水を紙から蒸発させるための加熱
工程が必要となるなどの問題がある。On the other hand, when the ultraviolet curable resin composition is used, the transparency of the transparent processed paper does not decrease with time. Also,
By selecting an appropriate composition, the yellowing and fragility of the paper can be greatly reduced. Furthermore, by selecting an appropriate polymerization initiator, it is possible to suppress the odor generated during curing. However, when the ultraviolet curable resin is used without using an organic solvent (JP-A-52-512).
79, JP 61-41397, JP 6
No. 3-126997), there is a limit to the ultraviolet curable resin used to reduce the viscosity, and there is a problem that the permeability to paper is poor when the viscosity is high. On the other hand, when the ultraviolet curable resin is used as an aqueous solution (Japanese Patent Laid-Open No. 3-1
46798 gazette) has a problem that the paper is curled, the transparency is lowered, or a heating process is required to evaporate water from the paper.
【0007】上記問題を解決するために、本発明者ら
は、光重合性ビニールオリゴマーと,光重合性ビニール
モノマーと,光重合開始剤と,浸透剤と,重合禁止剤と
を含む無水性組成物であり,全組成物中の水可溶性成分
が50〜100%の範囲にあり,かつ粘度が100mP
a・s(25℃)以下の範囲にある水可溶性紫外線硬化
型ワニスを開発した。しかし、透明部分を介してカスタ
マーコードを識別するためには、さらに透明度の高い透
明加工紙が要求される。In order to solve the above problems, the present inventors have proposed an anhydrous composition containing a photopolymerizable vinyl oligomer, a photopolymerizable vinyl monomer, a photopolymerization initiator, a penetrant and a polymerization inhibitor. The water-soluble component in the whole composition is in the range of 50 to 100% and the viscosity is 100 mP.
We have developed a water-soluble UV-curable varnish in the range of a · s (25 ° C) or less. However, in order to identify the customer code through the transparent portion, transparent processed paper having higher transparency is required.
【0008】[0008]
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記に鑑みな
されたものであり、その目的は、透明度が高く、長期間
透明度が維持でき、かつ臭気が発生しない透明加工紙の
製造方法、およびその製造方法により製造した透明加工
紙を提供することにある。また、本発明の別の目的は、
滲みの少ない透明加工紙を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above, and an object thereof is a method for producing a transparent processed paper having high transparency, capable of maintaining transparency for a long period of time, and producing no odor, and a method thereof. It is to provide a transparent processed paper manufactured by the manufacturing method. Another object of the present invention is to
It is to provide a transparent processed paper with little bleeding.
【0009】[0009]
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明の透明加工紙の製造方法は、吸収性の紙の全
面または部分的にワニスを塗布し、浸透させた後、硬化
乾燥させて得られる透明加工紙の製造方法であって、前
記塗布されるワニスは、光重合性ビニールオリゴマー
と、光重合性ビニールモノマーとを含む無溶媒性紫外線
硬化型組成物であり、かつ粘度が100mPa・s(2
5℃)より大きく、500mPa・s(25℃)以下の
範囲にあり、前記ワニスを紙に浸透させた後、紫外線を
照射する前に、前記ワニスを浸透させた紙に遠赤外線を
照射することを特徴とする。In order to solve the above-mentioned problems, the method for producing a transparent processed paper of the present invention is such that the varnish is applied to the whole or a part of the absorptive paper, the varnish is permeated and then cured and dried. A method for producing a transparent processed paper obtained by the method, wherein the varnish to be applied is a solventless UV-curable composition containing a photopolymerizable vinyl oligomer and a photopolymerizable vinyl monomer, and has a viscosity. 100 mPa · s (2
Greater than 5 ° C. and less than or equal to 500 mPa · s (25 ° C.) and irradiating the varnish with far infrared rays after immersing the varnish in the paper and before irradiating with ultraviolet rays. Is characterized by.
【0010】上記構成によれば、光重合性ビニールオリ
ゴマーと、光重合性ビニールモノマーとを含む無溶媒性
紫外線硬化型組成物であるので、溶媒を除去するための
加熱工程を必要としない。According to the above-mentioned constitution, since it is a solventless UV-curable composition containing a photopolymerizable vinyl oligomer and a photopolymerizable vinyl monomer, a heating step for removing the solvent is not required.
【0011】従来は、組成物の粘度を低下させて、ワニ
スの紙への浸透を向上させていた。このため、光重合性
ビニールオリゴマーと、光重合性ビニールモノマーとを
含む無溶媒性紫外線硬化型組成物において、光重合性ビ
ニールモノマーの含有率を増加させて、粘度を100m
Pa・s(25℃)以下にしていた。しかし、光重合性
ビニールモノマーの含有率を増加させると、上記組成物
に紫外線を照射して硬化乾燥させる際の硬化乾燥時間が
長くなる。このため、紙に上記組成物が塗布された領域
のエッジに滲みを生じ、紙の透明化部分と不透明部分と
の境界がシャープでなくなる。一方、粘度が低すぎる場
合には、フレキソ印刷やグラビア印刷を行ってワニスを
塗布する場合に、ワニスタンクから版に至るロール間の
ワニスの巻上げ効果が少なくなり、所望の膜厚(30μ
m〜40μm)が得られない。このため、紙に十分な量
のワニスを塗布することができず、十分な透明性が得ら
れない。Conventionally, the viscosity of the composition has been reduced to improve the penetration of the varnish into the paper. Therefore, in a solventless UV-curable composition containing a photopolymerizable vinyl oligomer and a photopolymerizable vinyl monomer, the content of the photopolymerizable vinyl monomer is increased to increase the viscosity to 100 m.
It was set to Pa · s (25 ° C.) or less. However, when the content of the photopolymerizable vinyl monomer is increased, the curing and drying time when the composition is irradiated with ultraviolet rays to be cured and dried becomes longer. Therefore, bleeding occurs at the edge of the area where the composition is applied to the paper, and the boundary between the transparent portion and the opaque portion of the paper is not sharp. On the other hand, if the viscosity is too low, the effect of winding up the varnish between the rolls from the varnish tank to the plate decreases when the varnish is applied by flexographic printing or gravure printing, and the desired film thickness (30 μm) is reduced.
m-40 μm) cannot be obtained. Therefore, a sufficient amount of varnish cannot be applied to the paper and sufficient transparency cannot be obtained.
【0012】本発明者らは、光重合性ビニールオリゴマ
ーと、光重合性ビニールモノマーとを含む無溶媒性紫外
線硬化型組成物であり、かつ粘度が100mPa・s
(25℃)より大きく、500mPa・s(25℃)以
下の範囲にあるワニスを用いると、所望の膜厚で、ワニ
スを塗布できることを見出した。また、上記粘度の範囲
にあると、ワニスの紙への浸透性が低下する。そこで、
紫外線を照射する前に、遠赤外線を照射して、ワニスの
紙への浸透性を向上させる。この結果、透明部分を介し
てカスタマバーコードを識別できる、透明度80%以上
(不透明度20%以下)の透明加工紙を得ることができ
る。本発明の構成によると、紙の叩解度を考慮しなくて
も、透明度の高い透明紙を製造できる。The present inventors have proposed a solvent-free UV-curable composition containing a photopolymerizable vinyl oligomer and a photopolymerizable vinyl monomer and having a viscosity of 100 mPa · s.
It has been found that a varnish having a desired film thickness can be applied by using a varnish in the range of more than (25 ° C) and 500 mPa · s (25 ° C) or less. Further, when the viscosity is in the above range, the penetrability of the varnish into paper decreases. Therefore,
Far-infrared rays are irradiated before irradiating with ultraviolet rays to improve penetration of the varnish into paper. As a result, it is possible to obtain a transparent processed paper having a transparency of 80% or more (opacity of 20% or less), which allows the customer barcode to be identified through the transparent portion. According to the configuration of the present invention, a transparent paper having high transparency can be manufactured without considering the beating degree of the paper.
【0013】前記遠赤外線を照射時の紙面温度が、10
0℃〜160℃であればよい。When the far infrared rays are irradiated, the paper surface temperature is 10
It may be 0 ° C to 160 ° C.
【0014】さらに、上記紙面温度において、遠赤外線
の照射時間が1秒〜3秒であればよい。Further, at the above paper surface temperature, the far infrared irradiation time may be 1 to 3 seconds.
【0015】また、前記遠赤外線の照射が、ワニスを塗
布した面に、あるいはワニスを塗布した面および反対の
面の両面に行われてもよい。The irradiation of far infrared rays may be performed on the surface coated with varnish, or on both the surface coated with varnish and the opposite surface.
【0016】[0016]
【発明の実施の形態】本発明の透明加工紙の製造方法に
用いられるワニスは、(1)紫外線を照射することによ
り硬化する光重合性ビニールオリゴマー、(2)紫外線
を照射することにより硬化する光重合性ビニールモノマ
ー、(3)光重合開始剤、(4)浸透剤、(5)重合禁
止剤を含む組成物である。上記組成物以外に、光敏感
剤、ゲル化剤などを更に含んでいても良い。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The varnish used in the method for producing transparent processed paper according to the present invention is (1) a photopolymerizable vinyl oligomer which is cured by irradiation with ultraviolet rays, and (2) is cured by irradiation with ultraviolet rays. A composition containing a photopolymerizable vinyl monomer, (3) a photopolymerization initiator, (4) a penetrant, and (5) a polymerization inhibitor. In addition to the above composition, it may further contain a photosensitizer, a gelling agent, and the like.
【0017】使用される光重合性ビニールオリゴマーと
しては、特に制限はなく、公知のオリゴアクリレートが
使用できる。具体的には、エポキシアクリレート、エポ
キシ化油アクリレート、ウレタンアクリレート、ポリエ
ステルアクリレート、ポリエーテルアクリレート、ジア
リルフタレート樹脂などが挙げられる。これらのオリゴ
アクリレートの中で、粘度が1500mPa・s(25
℃)以下のオリゴアクリレートが好ましく、粘度が10
00mPa・s(25℃)以下のオリゴアクリレートが
特に好ましい。The photopolymerizable vinyl oligomer used is not particularly limited, and known oligoacrylates can be used. Specific examples include epoxy acrylate, epoxidized oil acrylate, urethane acrylate, polyester acrylate, polyether acrylate, and diallyl phthalate resin. Among these oligo acrylates, the viscosity is 1500 mPa · s (25
℃) or less oligo acrylate is preferred, the viscosity is 10
Oligoacrylates of 00 mPa · s (25 ° C.) or less are particularly preferable.
【0018】使用される光重合性ビニールモノマーとし
ては、特に制限はなく、公知の光重合性ビニールモノマ
ーが使用できる。具体的には、2−ヒドロキシエチルメ
タクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、
ポリエチレングリコール#300ジアクリレート、ブタ
ンジオールモノアクリレート、モルホリンアクリレー
ト、N−ビニールホルムアミド、ノニルフェノキシポリ
エチレングリコールアクリレート、テトラヒドロフルフ
リルメタクリレート、ラウリルアクリレート、ステアリ
ルアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレ
ート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、EO変
性トリメチロールプロパントリアクリレート、トリプロ
ピレングリコールジアクリレートなどが挙げられる。こ
れらのビニールモノマーの中で、粘度が1500mPa
・s(25℃)以下のビニールモノマーが好ましく、粘
度が1000mPa・s(25℃)以下のビニールモノ
マーが特に好ましい。The photopolymerizable vinyl monomer used is not particularly limited, and known photopolymerizable vinyl monomers can be used. Specifically, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate,
Polyethylene glycol # 300 diacrylate, butanediol monoacrylate, morpholine acrylate, N-vinylformamide, nonylphenoxy polyethylene glycol acrylate, tetrahydrofurfuryl methacrylate, lauryl acrylate, stearyl acrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate Acrylate, EO-modified trimethylolpropane triacrylate, tripropylene glycol diacrylate and the like can be mentioned. Among these vinyl monomers, the viscosity is 1500 mPa
A vinyl monomer having a viscosity of s (25 ° C) or less is preferable, and a vinyl monomer having a viscosity of 1000 mPa · s (25 ° C) or less is particularly preferable.
【0019】使用される光重合開始剤としては、特に制
限はなく、公知の光重合開始剤が使用できる。具体的に
は、ジエトキシアセトフェノン、ヒドロキシアセトフェ
ノン、α−アミノアセトフェノンなどのアセトフェノン
系光重合開始剤、ベンゾイソエチルエーテル、ベンジル
ジメチルケタールなどのベンゾフェノン系光重合開始
剤、ベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系光重合開始
剤、2,4−ジエチルチオキサンソンなどのチオキサン
ソン系光重合開始剤、メチルフェニルグリオキシレー
ト、アシルホスフィンオキサイドなどが挙げられる。こ
れらの光重合開始剤は、単独で使用しても、二種以上を
併用してもよい。好ましい光重合開始剤は、光重合性ビ
ニールオリゴマーや光重合性ビニールモノマーと相溶性
の良いものである。常温で液状のヒドロキシアセトフェ
ノンにアシルホスフィンオキサイドを50℃〜60℃で
溶融させたものが、臭気が少なく、黄変しにくい点から
好ましい。The photopolymerization initiator used is not particularly limited, and known photopolymerization initiators can be used. Specifically, acetophenone-based photopolymerization initiators such as diethoxyacetophenone, hydroxyacetophenone and α-aminoacetophenone, benzoisoethyl ether, benzophenone-based photopolymerization initiators such as benzyldimethylketal, and benzophenone-based photopolymerization initiators such as benzophenone. Agents, thioxanthone photopolymerization initiators such as 2,4-diethylthioxanthone, methylphenylglyoxylate, and acylphosphine oxide. These photopolymerization initiators may be used alone or in combination of two or more kinds. The preferred photopolymerization initiator has good compatibility with the photopolymerizable vinyl oligomer and the photopolymerizable vinyl monomer. Hydroxyacetophenone that is liquid at room temperature and acylphosphine oxide melted at 50 ° C. to 60 ° C. is preferable because it has less odor and does not easily turn yellow.
【0020】使用される浸透剤としては、特に制限がな
く、公知の浸透剤が使用できる。具体的には、ポリエチ
レングリコールラウリルエーテルなどのポリエチレング
リコールアルキルエーテル類、ポリエチレングリコール
オクチルフェニルエーテルなどのポリエチレングリコー
ルアルキルアリルエーテル類、ジオクチルスルホコハク
酸ナトリウムなどのアルキルスルホコハク酸ナトリウム
類、パーフロロアルキルEO付加物などが挙げられる。
これらの浸透剤として、好ましくは表面張力を低下する
能力のすぐれたもの、泡立ちの少ないものである。The penetrant used is not particularly limited, and known penetrants can be used. Specifically, polyethylene glycol alkyl ethers such as polyethylene glycol lauryl ether, polyethylene glycol alkyl allyl ethers such as polyethylene glycol octyl phenyl ether, sodium alkylsulfosuccinates such as sodium dioctylsulfosuccinate, perfluoroalkyl EO adducts, etc. Is mentioned.
As these penetrants, those having an excellent ability to lower the surface tension and those having less foaming are preferable.
【0021】重合禁止剤としては、特に制限はなく、公
知のものが使用できるが、具体的には、ハイドロキノ
ン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、モノ−t−ブ
チルハイドロキノン、フェノチアジン、カテコールなど
が挙げられる。The polymerization inhibitor is not particularly limited and known ones can be used, and specific examples thereof include hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether, mono-t-butylhydroquinone, phenothiazine and catechol.
【0022】本発明の透明加工紙の製造に用いられるワ
ニス中の上記各物質の配合量は特に制限されない。しか
し、粘度を100mPa・s(25℃)より大きく、5
00mPa・s(25℃)以下にする必要性から、光重
合性ビニールモノマーのワニス中に占める割合は、5重
量%〜60重量%、より好ましくは10重量%〜50重
量%の範囲にあればよい。光重合性ビニールモノマーの
配合量が5重量%以下であると、紙への浸透性が劣り、
ワニスの粘度を500mPa・s(25℃)以下にする
ことができない。一方、光重合性ビニールモノマーの配
合量が60重量%以上であると、ワニスの粘度を100
mPa・s(25℃)より大きくできないので、ワニス
と塗布した部分に滲みが生ずるので、好ましくない。ま
た、光重合性ビニールオリゴマーのワニス中に占める割
合は、40重量%〜95重量%、より好ましくは60重
量%〜90重量%の範囲にあればよい。光重合性ビニー
ルオリゴマーの配合量が40重量%以下であると、ワニ
スの粘度を100mPa・s(25℃)より大きくでき
ないので、ワニスと塗布した部分に滲みが生ずるので、
好ましくない。光重合性ビニールオリゴマーの配合量が
95重量%以上であると、紙への浸透性が低下するの
で、好ましくない。The amount of each of the above substances in the varnish used for producing the transparent processed paper of the present invention is not particularly limited. However, if the viscosity is higher than 100 mPa · s (25 ° C), 5
From the necessity of not more than 00 mPa · s (25 ° C.), if the proportion of the photopolymerizable vinyl monomer in the varnish is 5% by weight to 60% by weight, more preferably 10% by weight to 50% by weight. Good. When the content of the photopolymerizable vinyl monomer is 5% by weight or less, the penetrability into paper is poor,
The viscosity of the varnish cannot be reduced to 500 mPa · s (25 ° C.) or less. On the other hand, when the content of the photopolymerizable vinyl monomer is 60% by weight or more, the viscosity of the varnish becomes 100%.
Since it cannot be larger than mPa · s (25 ° C.), bleeding occurs in the portion coated with the varnish, which is not preferable. The proportion of the photopolymerizable vinyl oligomer in the varnish may be 40% by weight to 95% by weight, and more preferably 60% by weight to 90% by weight. If the compounding amount of the photopolymerizable vinyl oligomer is 40% by weight or less, the viscosity of the varnish cannot be made higher than 100 mPa · s (25 ° C.), so that bleeding occurs in the portion coated with the varnish.
Not preferable. If the blending amount of the photopolymerizable vinyl oligomer is 95% by weight or more, the penetrability into paper decreases, which is not preferable.
【0023】浸透剤のワニス中に占める割合は、0.5
重量%〜5重量%の範囲にあればよく、グラビア印刷方
式、フレキソ印刷方式において、ワニスタンクから版に
至るロール間の巻き上げ効果を得るためには1重量%〜
3重量%の範囲にあればより好ましい。光重合開始剤の
ワニス中に占める割合は、10重量%以下の範囲で、使
用する光重合性オリゴマーおよび光重合性モノマーを硬
化させるのに十分な量を使用すればよい。重合禁止剤の
ワニス中に占める割合は、ワニスの貯蔵安定性を考慮し
て、使用する光重合性オリゴマーおよび光重合性モノマ
ーに対して、0.01重量%〜0.1重量%の範囲にあ
ればよい。光鋭敏剤としては、N,N−ジメチルエタノ
ールアミン、メチルジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミンなどを、ゲル化剤としては、金属キレート、金
属石けん、有機ベントナイトなどの公知の材料を適宜使
用すればよい。The proportion of the penetrant in the varnish is 0.5.
It may be in the range of 5% by weight to 5% by weight, and in the gravure printing method and the flexographic printing method, 1% by weight to obtain the effect of winding between rolls from the varnish tank to the plate.
More preferably, it is in the range of 3% by weight. The proportion of the photopolymerization initiator in the varnish is 10% by weight or less, and the photopolymerizable oligomer and photopolymerizable monomer to be used may be used in an amount sufficient for curing. The proportion of the polymerization inhibitor in the varnish is in the range of 0.01% by weight to 0.1% by weight with respect to the photopolymerizable oligomer and the photopolymerizable monomer used in consideration of the storage stability of the varnish. I wish I had it. As the photosensitizer, N, N-dimethylethanolamine, methyldiethanolamine, triethanolamine and the like may be used, and as the gelling agent, known materials such as metal chelate, metal soap and organic bentonite may be appropriately used.
【0024】上記ワニスは、常温で、液状である。した
がって、ワニスを塗布する前に、ワニスタンクおよび塗
布ロールを加熱しなくても良い。The varnish is liquid at room temperature. Therefore, it is not necessary to heat the varnish tank and the application roll before applying the varnish.
【0025】また、上記ワニスは、粘度が100mPa
・s(25℃)より大きく、500mPa・s(25
℃)以下である。したがって、紙が十分な透明性を有す
るに必要な30μm〜40μmの膜厚で、ワニスを塗布
することができる。The above varnish has a viscosity of 100 mPas.
・ 500 mPa ・ s (25 ° C)
℃) or less. Therefore, the varnish can be applied with a film thickness of 30 μm to 40 μm required for the paper to have sufficient transparency.
【0026】上記ワニスを塗布した紙に、遠赤外線を照
射する。遠赤外線は、有機溶剤や水を飛散させるために
用いるのではない。まず、遠赤外線を照射することによ
り、熱により塗布されたワニスの粘度が低下する。これ
により、ワニスが塗布面から紙内により深く浸透し、透
明度の高い透明加工紙が得られる。また、遠赤外線炉
は、炉内雰囲気温度が、最高で約200℃程度と比較的
低く、温度制御が容易である。ワニスを低粘度化させる
という点から見ると、がス熱風炉、近赤外線炉などの一
般的な加熱処理方法が利用できる。しかし、がス熱風炉
では、100℃〜160℃という所望の紙面温度を得る
ためには、炉長が長くなるという問題がある。一方、近
赤外線炉では、炉長は短くなる。しかし、炉内雰囲気温
度が300℃以上となり、紙質が劣化したり、紙が燃え
てしまう危険性がある。Far infrared rays are irradiated on the paper coated with the varnish. Far infrared rays are not used to disperse organic solvents or water. First, by irradiating with far infrared rays, the viscosity of the varnish applied by heat is reduced. As a result, the varnish penetrates deeper into the paper from the coated surface, and transparent processed paper with high transparency is obtained. Further, the far-infrared furnace has a relatively low furnace atmosphere temperature of about 200 ° C. at the maximum, and temperature control is easy. From the viewpoint of reducing the viscosity of the varnish, a general heat treatment method such as a hot-air oven or a near-infrared oven can be used. However, in the hot air oven, there is a problem that the oven length becomes long in order to obtain a desired paper surface temperature of 100 ° C to 160 ° C. On the other hand, in the near infrared furnace, the furnace length becomes short. However, when the temperature of the atmosphere in the furnace becomes 300 ° C. or higher, there is a risk that the paper quality will deteriorate and the paper will burn.
【0027】また、遠赤外線を照射することで、別の効
果が得られる。すなわち、遠赤外線は、近赤外線と同様
の電磁波である。しかし、遠赤外線の波長は4μmより
長く、通常5μm以上である。遠赤外線の深達力は、波
長が長いほど大きくなる。理論的には、深達力は波長の
1/2乗に比例する。遠赤外線を照射することで、遠赤
外線は紙面の奥に到達できるので、ワニスをより奥まで
浸透させることができる。したがって、透明度の高い透
明加工紙を得ることができる。By irradiating far infrared rays, another effect can be obtained. That is, far infrared rays are electromagnetic waves similar to near infrared rays. However, the wavelength of far infrared rays is longer than 4 μm and usually 5 μm or more. The penetration power of far infrared rays increases as the wavelength increases. Theoretically, the penetration force is proportional to the 1/2 power of the wavelength. By irradiating the far infrared rays, the far infrared rays can reach the back of the paper surface, so that the varnish can penetrate deeper into the paper. Therefore, a transparent processed paper having high transparency can be obtained.
【0028】本発明の透明加工紙の製造方法に用いられ
る遠赤外線炉としては、公知の遠赤外線発生装置が使用
できる。紙面温度としては、100℃〜160℃の範囲
にあればよい。好ましい温度範囲としては、紙質への影
響、透明度、および印刷速度による作業性(照射時間)
を考慮すれば、120℃〜140℃の範囲にあることが
好ましい。また、照射時間は、紙面温度が上記の範囲に
あれば、1秒〜3秒である。照射時間が1秒未満であれ
ば、所望の透明度が得られず、3秒より長ければ、紙が
劣化するからである。As the far infrared furnace used in the method for producing transparent processed paper of the present invention, a known far infrared generator can be used. The paper surface temperature may be in the range of 100 ° C to 160 ° C. The preferred temperature range is workability (irradiation time) depending on paper quality, transparency, and printing speed.
Considering the above, it is preferably in the range of 120 ° C to 140 ° C. The irradiation time is 1 to 3 seconds if the paper surface temperature is within the above range. This is because if the irradiation time is less than 1 second, the desired transparency cannot be obtained, and if it is longer than 3 seconds, the paper deteriorates.
【0029】遠赤外線発生装置の遠赤外線発生面と紙面
との距離は、紙面温度が上記温度の範囲にあるように設
定すれば良い。紙を走行させるために生ずる踊り、蛇行
を考慮すれば、約5cm程度である。The distance between the far infrared ray generating surface of the far infrared ray generating device and the paper surface may be set so that the paper surface temperature is within the above temperature range. Considering the dance and meandering caused by running the paper, it is about 5 cm.
【0030】遠赤外線発生装置は、単独に用いても良い
が、2台以上を組み合わせて使用してもよい。2台以上
を組み合わせて使用する場合、走行紙面に対して直列に
設置して同一面に遠赤外線を照射しても良い。この場合
には、炉長が長くなる。一方、紙面の両面から遠赤外線
を照射できるようにしてもよい。炉長を長くせずに、十
分な照射をすることができる。The far-infrared ray generators may be used alone or in combination of two or more. When two or more units are used in combination, they may be installed in series with respect to the running paper surface and irradiate far infrared rays on the same surface. In this case, the furnace length becomes long. On the other hand, far infrared rays may be emitted from both sides of the paper. Sufficient irradiation can be performed without increasing the furnace length.
【0031】図1は、本発明の透明加工紙の製造方法の
一例を説明するための図である。吸収性の巻紙1は、ロ
ール2によって引き出される。次に、この巻紙1は、地
模様印刷印版4と圧胴ロール3との間を通り、巻紙1上
に、フレキソインキタンク5から供給されたフレキソイ
ンキが、地模様印刷用印版4を介して、封筒の地紋様お
よび封筒窓の窓枠がフレキソ印刷される。次に、この巻
紙1は、プラマド型印版6と圧胴ロール13との間を通
り、ワニスタンク7から供給されたワニスが、印版6を
介して上記窓枠内にフレキソ印刷される。なお、この例
では、巻紙の例を示したが、枚葉の紙にフレキソ印刷を
施してもよい。FIG. 1 is a diagram for explaining an example of the method for producing transparent processed paper according to the present invention. The absorbent wrapping paper 1 is pulled out by a roll 2. Next, the wrapping paper 1 passes between the ground pattern printing printing plate 4 and the impression cylinder roll 3, and the flexo ink supplied from the flexo ink tank 5 is transferred onto the wrapping paper 1 via the ground pattern printing printing plate 4. Then, the background pattern of the envelope and the window frame of the envelope window are flexographically printed. Next, the wrapping paper 1 passes between the Pramad type printing plate 6 and the impression cylinder roll 13, and the varnish supplied from the varnish tank 7 is flexographically printed in the window frame through the printing plate 6. In addition, in this example, the example of the wrapping paper is shown, but the flexographic printing may be applied to the sheet of paper.
【0032】次に、上記ワニスが印刷された巻紙1は、
遠赤外線炉8に送られ、遠赤外線照射装置9により、遠
赤外線を照射される。遠赤外線を照射させることによ
り、ワニスは紙に深く浸透される。次に、この巻紙1
は、ロール10により紫外線照射装置11に導かれ、紫
外線を照射されて、ワニスが乾燥固化され、透明加工紙
を得る。ワニスが乾燥固化された巻紙1は、ロール12
により、製袋機に導かれ、透明窓付きの封筒が得られ
る。また、フレキソ印刷方式のみならず、グラビア印刷
方式、ロールコータ印刷方式、カーテンスプレー印刷方
式によっても、透明加工紙を製造することができる。Next, the wrapping paper 1 on which the above varnish is printed is
It is sent to the far-infrared furnace 8 and is irradiated with far-infrared rays by a far-infrared ray irradiation device 9. By irradiating with far infrared rays, the varnish penetrates deeply into the paper. Next, this wrapping paper 1
Is guided to the ultraviolet irradiation device 11 by the roll 10 and irradiated with ultraviolet rays to dry and solidify the varnish to obtain a transparent processed paper. The wrapping paper 1 on which the varnish is dried and solidified is a roll 12
Thus, the envelope is guided to a bag-making machine and an envelope with a transparent window is obtained. Further, not only the flexographic printing method but also the gravure printing method, the roll coater printing method, and the curtain spray printing method can be used to manufacture the transparent processed paper.
【0033】本発明の製造方法で得られる透明加工紙
は、透明度に優れる。具体的には、透明度80%以上の
透明加工紙である。なお、本発明にいう透明度とは、J
ISP−8138に準じて得られた不透明度(%)か
ら、次式を用いて得られる。
透明度(%)=100%−不透明度(%)The transparent processed paper obtained by the production method of the present invention has excellent transparency. Specifically, it is a transparent processed paper having a transparency of 80% or more. The transparency referred to in the present invention is J
It is obtained from the opacity (%) obtained according to ISP-8138 using the following formula. Transparency (%) = 100% -Opacity (%)
【0034】[0034]
【実施例】以下、実施例に基づいて、本発明の内容を具
体的に説明する。本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。なお、以下の実施例で部というときは、
重量部を意味する。
[ワニス(A)]
脂肪族エポキシアクリレート 80部
(BASF(株)製、Laromer LR8765)
トリプロピレングリコールジアクリレート 12部
(新中村化学(株)製、NKエステル、APG−200)
イルガキュア4265 5部
(チバガイギー(株)製、光重合開始剤)
イルガキュア907 2部
(チバガイギー(株)製、光重合開始剤)
ハイドロキノンモノメチルエーテル 0.05部
(精工化学(株)製、重合禁止剤)
サンモリン OT−70(三洋化成(株)製、浸透剤) 1部
ポリフロー No.75(共栄社化学(株)製、浸潤剤) 0.25部
合計 100.3部
上記のような配合物をセパラブルフラスコ中で60℃、
30分保温、攪拌して400mPa・s(25℃)のワ
ニスAを得た。EXAMPLES The contents of the present invention will be specifically described below based on examples. The invention is not limited to these examples. In addition, when referring to a part in the following examples,
Means parts by weight. [Varnish (A)] Aliphatic epoxy acrylate 80 parts (manufactured by BASF Ltd., Laromer LR8765) 12 parts tripropylene glycol diacrylate (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., NK ester, APG-200) Irgacure 4265 5 parts ( Ciba-Geigy Co., Ltd., photo-polymerization initiator Irgacure 907 2 parts (Ciba-Geigy Co., Ltd., photo-polymerization initiator) Hydroquinone monomethyl ether 0.05 part (Seiko Chemical Co., Ltd., polymerization inhibitor) Sanmorin OT-70 (Sanyo Kasei Co., Ltd., penetrant) Part 1 Polyflow No. 75 (Kyoeisha Chemical Co., Ltd., wetting agent) 0.25 parts Total 100.3 parts The above-mentioned composition was added to a separable flask at 60 ° C.,
The mixture was kept warm for 30 minutes and stirred to obtain a varnish A of 400 mPa · s (25 ° C.).
【0035】
[ワニス(B)]
脂肪族エポキシアクリレート 50部
(BASF(株)製、Laromer LR8765)
トリプロピレングリコールジアクリレート 41部
(新中村化学(株)製、NKエステル、APG−200)
イルガキュア4265 5部
(チバガイギー(株)製、光重合開始剤)
イルガキュア907 3部
(チバガイギー(株)製、光重合開始剤)
ハイドロキノンモノメチルエーテル 0.05部
(精工化学(株)製、重合禁止剤)
サンモリン OT−70(三洋化成(株)製、浸透剤) 1部
ポリフロー No.75(共栄社化学(株)製、浸潤剤) 0.25部
合計 100.3部
上記のような配合物をセパラブルフラスコ中で60℃、
30分保温、攪拌して103mPa・s(25℃)のワ
ニスBを得た。[Varnish (B)] Aliphatic epoxy acrylate 50 parts (manufactured by BASF Ltd., Laromer LR8765) Tripropylene glycol diacrylate 41 parts (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., NK ester, APG-200) Irgacure 4265 5 parts (manufactured by Ciba Geigy Co., Ltd., photopolymerization initiator) Irgacure 907 3 parts (manufactured by Ciba Geigy Co., Ltd., photopolymerization initiator) Hydroquinone monomethyl ether 0.05 part (manufactured by Seiko Chemical Co., Ltd., polymerization inhibitor) Sanmorin OT-70 (manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd., penetrant) 1 part Polyflow No. 75 (Kyoeisha Chemical Co., Ltd., wetting agent) 0.25 parts Total 100.3 parts The above-mentioned composition was added to a separable flask at 60 ° C.,
After keeping the temperature for 30 minutes and stirring, 103 mPa · s (25 ° C.) of varnish B was obtained.
【0036】(実施例1)図1に示す装置を用いて、吸
収性の紙(再生紙、中越パルプ(株)製、〈62.
5〉)にワニスAを印刷速度30rpmで、印刷した。
次に遠赤外照射装置(セラミックヒータ、2kw、有効
長0.4m)を、直列に置き、走行紙面から5cmの距
離に設置した。この装置を用い、紙面温度140℃、封
筒窓部の遠赤外線照射時間2.9秒で、遠赤外線を照射
した。次に紫外線照射装置(高圧水銀ランプ、6kw、
120w/cm)を2台を、紙の走行紙面の両側から1
0cmのところにそれぞれ設置し、ワニスAを硬化乾燥
させて、製袋機に送り、実施例1の窓付封筒紙を得た。Example 1 Absorbent paper (recycled paper, manufactured by Chuetsu Pulp Co., Ltd., <62.
5)) was printed with Varnish A at a printing speed of 30 rpm.
Next, a far-infrared irradiation device (ceramic heater, 2 kw, effective length 0.4 m) was placed in series and placed at a distance of 5 cm from the traveling paper surface. Using this apparatus, far infrared rays were irradiated at a paper surface temperature of 140 ° C. and a far infrared irradiation time of 2.9 seconds at the envelope window. Next, ultraviolet irradiation device (high pressure mercury lamp, 6 kW,
120w / cm) 2 units, 1 from both sides of the running paper surface
The varnish A was set at 0 cm, cured and dried, and sent to a bag-making machine to obtain an envelope paper with a window of Example 1.
【0037】(実施例2)印刷速度を45rpmにした
以外は、実施例1と同様にして、実施例2の窓付封筒を
得た。なお、紙面温度124℃、封筒窓部の遠赤外線照
射時間1.94秒で、遠赤外線を照射した。Example 2 An envelope with a window of Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the printing speed was 45 rpm. The far infrared ray was irradiated at a paper surface temperature of 124 ° C. and the far infrared ray irradiation time of the envelope window portion of 1.94 seconds.
【0038】(実施例3)印刷速度を50rpmにした
以外は、実施例1と同様にして、実施例3の窓付封筒を
得た。なお、紙面温度130℃、封筒窓部の遠赤外線照
射時間1.75秒で、遠赤外線を照射した。(Example 3) An envelope with a window of Example 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the printing speed was 50 rpm. The far infrared ray was irradiated at a paper surface temperature of 130 ° C. and a far infrared ray irradiation time of the envelope window portion of 1.75 seconds.
【0039】(実施例4)ワニスAをワニスBに代えた
以外は、実施例1と同様にして、実施例4の窓付封筒を
得た。Example 4 An envelope with a window of Example 4 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the varnish B was used instead of the varnish A.
【0040】(実施例5)4台の遠赤外線照射装置を用
いた。遠赤外線照射装置2台ずつを紙面の両側に並列に
配置した以外は、実施例1と同様にして、実施例5の窓
付封筒を得た。なお、紙面温度135℃、封筒窓部の遠
赤外線照射時間1.03秒で、遠赤外線を照射した。(Example 5) Four far infrared ray irradiation devices were used. An envelope with a window of Example 5 was obtained in the same manner as in Example 1 except that two far infrared ray irradiation devices were arranged in parallel on both sides of the paper surface. The far infrared ray was irradiated at a paper surface temperature of 135 ° C. and a far infrared ray irradiation time of 1.03 seconds at the envelope window.
【0041】(比較例1)遠赤外線を照射しなかったこ
と以外は、実施例3と同様の条件で、窓付封筒を作成
し、比較例1の窓付封筒を得た。Comparative Example 1 An envelope with a window was prepared under the same conditions as in Example 3 except that the far-infrared ray was not irradiated, and the envelope with a window of Comparative Example 1 was obtained.
【0042】(比較例2)印刷速度を180rpmとし
た以外は、実施例5と同様の条件で、窓付封筒を作成
し、比較例2の窓付封筒を得た。なお、紙面温度120
℃、封筒窓部の遠赤外線照射時間0.48秒で、遠赤外
線を照射した。Comparative Example 2 An envelope with a window was prepared under the same conditions as in Example 5 except that the printing speed was 180 rpm, and the envelope with a window in Comparative Example 2 was obtained. Note that the paper surface temperature is 120
Far-infrared rays were irradiated at a temperature of 0.48 seconds for irradiation of the envelope window with far-infrared rays.
【0043】上記の実施例1〜5の窓付封筒と、比較例
1、2の窓付封筒を以下の方法で、評価テストを行っ
た。The envelopes with windows of Examples 1 to 5 and the envelopes with windows of Comparative Examples 1 and 2 were evaluated by the following method.
【0044】[透明度の評価]ハンターレフレクトメー
タ(不透明計)により、JIS P−8138に準じて
不透明度(%)を測定した。計算式、透明度(%)=1
00%−不透明度(%)から、透明度を求めた。[Evaluation of Transparency] Opacity (%) was measured by a Hunter reflectometer (opacity meter) according to JIS P-8138. Calculation formula, transparency (%) = 1
The transparency was calculated from 00% -opacity (%).
【0045】[黄変性の評価]アトラス型フェードメー
タを用いて、40時間透明紙に紫外線を照射し、ブルー
スケールで判定し、8段階に分類した。8が最も黄変が
少ない。[Evaluation of yellowing] Transparent paper was irradiated with ultraviolet rays for 40 hours using an Atlas-type fade meter, judged on a blue scale, and classified into 8 levels. 8 is the least yellowing.
【0046】エッジのシャープさは、ワニスを塗布した
領域のエッジより3mm以内の滲みを良とした。Regarding the sharpness of the edge, bleeding within 3 mm from the edge of the area coated with varnish was considered good.
【0047】なお、上記従来技術(2)の方法で製造し
た透明窓付封筒用紙を参考例1とした。An envelope sheet with a transparent window manufactured by the method of the above-mentioned conventional technique (2) was used as Reference Example 1.
【0048】結果を表1に示す。The results are shown in Table 1.
【0049】[0049]
【表1】 [Table 1]
【0050】表1から明らかなように、本発明の製造方
法で製造した窓付封筒は、透明性に優れており、長期間
安定に透明性が維持された。また、紫外線硬化型樹脂を
用いるので、黄変しにくかった。さらに、溶剤を用いな
いので、臭気の発生も少なかった。また、滲みの少ない
透明加工紙が得られた。As is clear from Table 1, the envelope with a window produced by the production method of the present invention was excellent in transparency, and the transparency was stably maintained for a long period of time. Moreover, since an ultraviolet curable resin is used, it is difficult to turn yellow. Further, since no solvent was used, the generation of odor was small. In addition, transparent processed paper with little bleeding was obtained.
【0051】[0051]
【発明の効果】以上で説明したように、本発明では、透
明度の高く、長期間透明度が維持でき、かつ臭気が発生
しない透明加工紙の製造方法、およびその製造方法によ
り製造した透明加工紙を提供することができる。また、
滲みの少ない透明加工紙を提供することができる。As described above, according to the present invention, there is provided a method for producing a transparent processed paper having high transparency, capable of maintaining transparency for a long period of time, and producing no odor, and a transparent processed paper produced by the manufacturing method. Can be provided. Also,
A transparent processed paper with less bleeding can be provided.
【図1】図1は、本発明の透明加工紙の製造方法の一例
を説明するための図である。FIG. 1 is a diagram for explaining an example of a method for manufacturing transparent processed paper according to the present invention.
1 巻紙 2、10、12 ロール 3、13 圧胴ロール 4 地模様印刷用印版 5 フレキソインキタンク 6 プラマド型印版 7 ワニスタンク 8 遠赤外線炉 9 遠赤外線照射装置 11 紫外線照射装置 1 wrapping paper 2, 10, 12 rolls 3,13 impression cylinder roll 4 Printing plate for pattern printing 5 flexo ink tank 6 Pramad type stamp 7 Varnish tank 8 Far infrared furnace 9 Far infrared irradiation device 11 UV irradiation device
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田村 健 大阪府大阪市平野区加美西2丁目8番31号 大阪印刷インキ製造株式会社内 Fターム(参考) 4L055 AG34 AG71 AH50 BE10 EA11 EA20 EA25 FA12 FA30 GA41 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page (72) Inventor Ken Tamura 2-831 Kaminishi, Hirano-ku, Osaka-shi, Osaka Within Osaka Printing Ink Manufacturing Co., Ltd. F-term (reference) 4L055 AG34 AG71 AH50 BE10 EA11 EA20 EA25 FA12 FA30 GA41
Claims (5)
スを塗布し、浸透させた後、硬化乾燥させて得られる透
明加工紙の製造方法であって、 前記塗布されるワニスは、光重合性ビニールオリゴマー
と、光重合性ビニールモノマーとを含む無溶媒性紫外線
硬化型組成物であり、かつ粘度が100mPa・s(2
5℃)より大きく、500mPa・s(25℃)以下の
範囲にあり、 前記ワニスを紙に浸透させた後、紫外線を照射する前
に、前記ワニスを浸透させた紙に遠赤外線を照射するこ
とを特徴とする透明加工紙の製造方法。1. A method for producing a transparent processed paper obtained by applying a varnish to the whole or part of an absorbent paper, allowing the varnish to penetrate, and then curing and drying the varnish, wherein the varnish to be applied is a photopolymerization. Of a solvent-free UV-curable composition containing a polymerizable vinyl oligomer and a photopolymerizable vinyl monomer, and having a viscosity of 100 mPa · s (2
Greater than 5 ° C. and less than or equal to 500 mPa · s (25 ° C.), and irradiating the varnish with far infrared rays after immersing the varnish in the paper and before irradiating with ultraviolet rays. A method for producing transparent processed paper, characterized by:
100℃〜160℃である請求項1に記載の透明加工紙
の製造方法。2. The paper surface temperature at the time of irradiating the far infrared rays is
The method for producing a transparent processed paper according to claim 1, wherein the temperature is 100 ° C to 160 ° C.
した面に、あるいはワニスを塗布した面および反対の面
の両面に行われる請求項1に記載の透明加工紙の製造方
法。3. The method for producing a transparent processed paper according to claim 1, wherein the irradiation with the far infrared rays is performed on the surface coated with the varnish or on both the surface coated with the varnish and the surface opposite to the surface coated with the varnish.
請求項1に記載の透明加工紙の製造方法。4. The method for producing a transparent processed paper according to claim 1, wherein a heat treatment is not required at the time of coating.
スを塗布し、浸透させた後、硬化乾燥させて得られる透
明加工紙であって、 前記塗布されるワニスは、光重合性ビニールオリゴマー
と、光重合性ビニールモノマーとを含む無溶媒性紫外線
硬化型組成物であり、かつ粘度が100mPa・s(2
5℃)より大きく、500mPa・s(25℃)以下の
範囲にあり、 透明加工紙の透明度が80%以上であることを特徴とす
る透明加工紙。5. A transparent processed paper obtained by applying a varnish to the whole or part of an absorbent paper, allowing it to penetrate, and then curing and drying the varnish, wherein the varnish to be applied is a photopolymerizable vinyl oligomer. And a photopolymerizable vinyl monomer, and a solventless UV-curable composition having a viscosity of 100 mPa · s (2
It is in the range of more than 5 ° C. and less than 500 mPa · s (25 ° C.), and the transparency of the transparent processed paper is 80% or more.
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018009047A (en) * | 2016-07-11 | 2018-01-18 | アイカ工業株式会社 | Photocurable resin composition |
JP6989200B1 (en) * | 2021-10-07 | 2022-01-05 | 都インキ株式会社 | (Semi) transparent clear file |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5123314A (en) * | 1974-08-21 | 1976-02-24 | Osaka Insatsu Inki Seizo Kk | Tomeikakoshino seizoho |
JPS63126997A (en) * | 1986-11-17 | 1988-05-30 | コ−ユ−工芸株式会社 | Production of light pervious paper |
JPS63159597A (en) * | 1986-12-24 | 1988-07-02 | 東洋インキ製造株式会社 | Production of envelope paper with window |
JPH0296595U (en) * | 1989-01-17 | 1990-08-01 | ||
JPH06158598A (en) * | 1992-11-06 | 1994-06-07 | Osaka Insatsu Ink Seizo Kk | Ultraviolet light-curable varnish for transparent processed paper |
JPH06346004A (en) * | 1993-02-04 | 1994-12-20 | Shosuke Nagata | Ceramic resin solution, colored rush of discoloration resistance, colored rash mat face of discoloration resistance and use of the solution |
JPH0734397A (en) * | 1993-07-20 | 1995-02-03 | New Oji Paper Co Ltd | Production of coated paper for printing |
JPH10219595A (en) * | 1997-02-05 | 1998-08-18 | Osaka Insatsu Ink Seizo Kk | Varnish of both ultraviolet light polymerization and oxidative polymerization types for transparent processed paper |
JP2002519526A (en) * | 1998-06-25 | 2002-07-02 | ザ・スタンダード・レジスター・カンパニー | Cellulosic supports having clarified areas and methods for their production |
-
2001
- 2001-12-11 JP JP2001377308A patent/JP3676731B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5123314A (en) * | 1974-08-21 | 1976-02-24 | Osaka Insatsu Inki Seizo Kk | Tomeikakoshino seizoho |
JPS63126997A (en) * | 1986-11-17 | 1988-05-30 | コ−ユ−工芸株式会社 | Production of light pervious paper |
JPS63159597A (en) * | 1986-12-24 | 1988-07-02 | 東洋インキ製造株式会社 | Production of envelope paper with window |
JPH0296595U (en) * | 1989-01-17 | 1990-08-01 | ||
JPH06158598A (en) * | 1992-11-06 | 1994-06-07 | Osaka Insatsu Ink Seizo Kk | Ultraviolet light-curable varnish for transparent processed paper |
JPH06346004A (en) * | 1993-02-04 | 1994-12-20 | Shosuke Nagata | Ceramic resin solution, colored rush of discoloration resistance, colored rash mat face of discoloration resistance and use of the solution |
JPH0734397A (en) * | 1993-07-20 | 1995-02-03 | New Oji Paper Co Ltd | Production of coated paper for printing |
JPH10219595A (en) * | 1997-02-05 | 1998-08-18 | Osaka Insatsu Ink Seizo Kk | Varnish of both ultraviolet light polymerization and oxidative polymerization types for transparent processed paper |
JP2002519526A (en) * | 1998-06-25 | 2002-07-02 | ザ・スタンダード・レジスター・カンパニー | Cellulosic supports having clarified areas and methods for their production |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018009047A (en) * | 2016-07-11 | 2018-01-18 | アイカ工業株式会社 | Photocurable resin composition |
JP6989200B1 (en) * | 2021-10-07 | 2022-01-05 | 都インキ株式会社 | (Semi) transparent clear file |
WO2023058661A1 (en) * | 2021-10-07 | 2023-04-13 | 都インキ株式会社 | (semi-)transparent file folder |
JP2023056430A (en) * | 2021-10-07 | 2023-04-19 | 都インキ株式会社 | (semi-)transparent clear file |
KR20230129608A (en) * | 2021-10-07 | 2023-09-08 | 미야코 잉크 가부시키가이샤 | (Semi-)transparent clear file |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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