JP2003175102A - 肺胞到達液粒子発生方法及びそれを利用した治療器 - Google Patents
肺胞到達液粒子発生方法及びそれを利用した治療器Info
- Publication number
- JP2003175102A JP2003175102A JP2002339060A JP2002339060A JP2003175102A JP 2003175102 A JP2003175102 A JP 2003175102A JP 2002339060 A JP2002339060 A JP 2002339060A JP 2002339060 A JP2002339060 A JP 2002339060A JP 2003175102 A JP2003175102 A JP 2003175102A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid
- particles
- fine liquid
- particle
- fine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 肺の肺胞に直接薬剤を投入できるような超微
細液粒子を作る。 【解決手段】 薬剤と液とを混合溶解させて微細液粒子
を発生させる微細液粒子製造機３と、この製造機３によ
り微細液粒子を発生させると同時に機内に風速０．５〜
５０ｍ／ｓｅｃで空気を導入して微細液粒子混合空気と
する送風機４と、微細液粒子混合空気中の粒径０．３μ
ｍより大きな微細液粒子を略分離して超微細液粒子混合
空気とする分離器５とで構成して、肺胞に到達する超微
細液粒子を発生させる。
細液粒子を作る。 【解決手段】 薬剤と液とを混合溶解させて微細液粒子
を発生させる微細液粒子製造機３と、この製造機３によ
り微細液粒子を発生させると同時に機内に風速０．５〜
５０ｍ／ｓｅｃで空気を導入して微細液粒子混合空気と
する送風機４と、微細液粒子混合空気中の粒径０．３μ
ｍより大きな微細液粒子を略分離して超微細液粒子混合
空気とする分離器５とで構成して、肺胞に到達する超微
細液粒子を発生させる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、空気１ｍ3中に肺
胞到達液粒子５．０×１０８個以上発生させる肺胞到達
液粒子発生方法及びそれを利用した治療器。
胞到達液粒子５．０×１０８個以上発生させる肺胞到達
液粒子発生方法及びそれを利用した治療器。
【０００２】
【従来の技術】近年、臨床的に使用している医療用ネブ
ライザーは、超音波式、コンプレッサー式、間歇的陽圧
呼吸式などある。ネブライザー（ｎｅｂｕｒｉｚｅｒ）
とは霧吹きのことをいい、ネブライザー装置を用いて薬
剤を吸入させる場合をエアゾール吸入療法、気道内の加
湿だけを目的として水分をエアゾール（ａｅｒｏｓｏ
ｌ）にして吸入させる場合を加（給）湿療法、すなわ
ち、ネブライザー装置によって薬剤や水分を微粒子とし
て噴霧させ、気道や肺の奥にまで送り込む方法である。
最近では患者の身体的負担も少なく、数ミクロン均一の
理想的な微粒子を発生させる超音波ネブライザーがよく
用いられる。
ライザーは、超音波式、コンプレッサー式、間歇的陽圧
呼吸式などある。ネブライザー（ｎｅｂｕｒｉｚｅｒ）
とは霧吹きのことをいい、ネブライザー装置を用いて薬
剤を吸入させる場合をエアゾール吸入療法、気道内の加
湿だけを目的として水分をエアゾール（ａｅｒｏｓｏ
ｌ）にして吸入させる場合を加（給）湿療法、すなわ
ち、ネブライザー装置によって薬剤や水分を微粒子とし
て噴霧させ、気道や肺の奥にまで送り込む方法である。
最近では患者の身体的負担も少なく、数ミクロン均一の
理想的な微粒子を発生させる超音波ネブライザーがよく
用いられる。
【０００３】この超音波ネブライザーは、通常水粒子の
大きさ（直径）が約０．４〜１５μｍで、平均径２．７
μｍのものを発生する。そして、従来は、この超音波ネ
ブライザーを利用して、咽頭から喉頭、気管、気管支ま
でに薬剤を吸入させたり、加湿させたりしていた。
大きさ（直径）が約０．４〜１５μｍで、平均径２．７
μｍのものを発生する。そして、従来は、この超音波ネ
ブライザーを利用して、咽頭から喉頭、気管、気管支ま
でに薬剤を吸入させたり、加湿させたりしていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来臨
床的に使用する超音波ネブライザーにより発生する水粒
子の大きさは、０．４〜１５μｍであり、平均径は２．
７μｍであるから、このサイズの水粒子は細気管支まで
は到達するのが肺胞には達しないといわれている。この
ため、従来の超音波ネブライザーでは、肺胞に直接水粒
子を送り加湿効果を期待して痰の喀出を容易にしたり、
更に、肺胞から水溶性の物質、例えば、喘息治療薬、抗
生物質などの医薬品を投与吸収させることは出来なかっ
た。
床的に使用する超音波ネブライザーにより発生する水粒
子の大きさは、０．４〜１５μｍであり、平均径は２．
７μｍであるから、このサイズの水粒子は細気管支まで
は到達するのが肺胞には達しないといわれている。この
ため、従来の超音波ネブライザーでは、肺胞に直接水粒
子を送り加湿効果を期待して痰の喀出を容易にしたり、
更に、肺胞から水溶性の物質、例えば、喘息治療薬、抗
生物質などの医薬品を投与吸収させることは出来なかっ
た。
【０００５】そこで、本発明は、上記事情に鑑みてなさ
れたもので、肺胞まで液粒子を到達させるにはどの程度
の粒径であれば良いかを明確にすると共に、この肺胞ま
で到達させることができる液粒子を発生させる肺胞到達
液粒子発生方法及びそれを利用した治療器を提供するこ
とを課題とする。
れたもので、肺胞まで液粒子を到達させるにはどの程度
の粒径であれば良いかを明確にすると共に、この肺胞ま
で到達させることができる液粒子を発生させる肺胞到達
液粒子発生方法及びそれを利用した治療器を提供するこ
とを課題とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、本発明の肺胞到達液粒子発生方法は、微細液粒子製
造機にて液から微細液粒子を発生させると同時に、この
微細液粒子に風速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃで空気を吹き
込み微細液粒子混合空気とし、そのあと、この微細液粒
子混合空気を分離器に通して粒径０．３μｍより大きな
微細液粒子を略分離して超微細液粒子混合空気となし、
該超微細液粒子混合空気１ｍ3中に粒径０．３μｍ以下
の肺の肺胞到達可能な超微細液粒子を５．０×１０８以
上発生させるようにしたものである。
め、本発明の肺胞到達液粒子発生方法は、微細液粒子製
造機にて液から微細液粒子を発生させると同時に、この
微細液粒子に風速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃで空気を吹き
込み微細液粒子混合空気とし、そのあと、この微細液粒
子混合空気を分離器に通して粒径０．３μｍより大きな
微細液粒子を略分離して超微細液粒子混合空気となし、
該超微細液粒子混合空気１ｍ3中に粒径０．３μｍ以下
の肺の肺胞到達可能な超微細液粒子を５．０×１０８以
上発生させるようにしたものである。
【０００７】また、本発明の肺胞到達液粒子利用の治療
器は、薬剤と液とを混合溶解させる溶解器と、この溶解
液から微細液粒子を発生させる微細液粒子製造機と、該
微細液粒子製造機により微細液粒子を発生させると同時
に機内に風速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃで空気を導入して
微細液粒子混合空気とする送風機と、前記微細液粒子混
合空気中の粒径０．３μｍより大きな微細液粒子を分離
して超微細液粒子混合空気とする分離器と、からなるも
のである。
器は、薬剤と液とを混合溶解させる溶解器と、この溶解
液から微細液粒子を発生させる微細液粒子製造機と、該
微細液粒子製造機により微細液粒子を発生させると同時
に機内に風速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃで空気を導入して
微細液粒子混合空気とする送風機と、前記微細液粒子混
合空気中の粒径０．３μｍより大きな微細液粒子を分離
して超微細液粒子混合空気とする分離器と、からなるも
のである。
【０００８】
【発明の実施の形態】上記構成によれば、肺胞到達液粒
子の粒径は、０．３μｍ以下であり、この肺胞到達液粒
子は、微細液粒子製造機にて液から微細液粒子を発生さ
せ、これに風速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃで空気を吹き込
み微細液粒子混合空気となし、そのあと、上述の風速を
ほぼ保持したまま分離器に通し、０．３μｍより大きい
微細液粒子を除去して超微細液粒子混合空気とすること
で、肺胞到達液粒子を発生させる。
子の粒径は、０．３μｍ以下であり、この肺胞到達液粒
子は、微細液粒子製造機にて液から微細液粒子を発生さ
せ、これに風速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃで空気を吹き込
み微細液粒子混合空気となし、そのあと、上述の風速を
ほぼ保持したまま分離器に通し、０．３μｍより大きい
微細液粒子を除去して超微細液粒子混合空気とすること
で、肺胞到達液粒子を発生させる。
【０００９】また、この治療器によれば、液に薬剤を混
合溶解し、この溶解液を肺胞到達粒子とすることで、肺
に薬剤を直接供給する。
合溶解し、この溶解液を肺胞到達粒子とすることで、肺
に薬剤を直接供給する。
【００１０】
【実施例】以下、本発明の実施例を添付図面に基づいて
詳述する。図１は本発明の肺胞到達液粒子発生方法を具
体化した治療器のフロシート図である。同図において、
１は治療器を示し、該治療器１は、薬剤と液とを混合溶
解させる溶解器２と、この溶解液から微細液粒子を発生
させる微細液粒子製造機３と、該微細液粒子製造機３に
より微細液粒子を発生させると同時に機内に風速０．５
〜５０ｍ／ｓｅｃで空気を導入して微細液粒子混合空気
とする送風機４と、前記微細液粒子混合空気中の粒径
０．３μｍより大きな微細液粒子を分離して超微細液粒
子混合空気とする分離器５とからなる。
詳述する。図１は本発明の肺胞到達液粒子発生方法を具
体化した治療器のフロシート図である。同図において、
１は治療器を示し、該治療器１は、薬剤と液とを混合溶
解させる溶解器２と、この溶解液から微細液粒子を発生
させる微細液粒子製造機３と、該微細液粒子製造機３に
より微細液粒子を発生させると同時に機内に風速０．５
〜５０ｍ／ｓｅｃで空気を導入して微細液粒子混合空気
とする送風機４と、前記微細液粒子混合空気中の粒径
０．３μｍより大きな微細液粒子を分離して超微細液粒
子混合空気とする分離器５とからなる。
【００１１】前記溶解器２は、薬剤投入口１０及び引抜
口１１を有したタンク１２に撹拌機１３を取り付けてな
り、薬剤投入口１０からタンク１２内に薬剤及び液を投
入し、撹拌機１３を作動させ液に薬剤を混合溶解させる
ものである。この溶解器２の材質は、使用する薬剤、液
に対して腐蝕しないものが使用される。薬剤は固体でも
液体でも良く、更に気体であっても良い。そして、薬剤
が液体で特に液に溶解する必要がないような場合には溶
解器２は必要なく、そのまま微細液粒子製造機３に薬剤
を投入しても良い。
口１１を有したタンク１２に撹拌機１３を取り付けてな
り、薬剤投入口１０からタンク１２内に薬剤及び液を投
入し、撹拌機１３を作動させ液に薬剤を混合溶解させる
ものである。この溶解器２の材質は、使用する薬剤、液
に対して腐蝕しないものが使用される。薬剤は固体でも
液体でも良く、更に気体であっても良い。そして、薬剤
が液体で特に液に溶解する必要がないような場合には溶
解器２は必要なく、そのまま微細液粒子製造機３に薬剤
を投入しても良い。
【００１２】前記微細液粒子製造機３は、タンク２０内
に超音波式加湿器２１を収納してなる。このタンク２０
は、略気密状態に保つことが出来るようになっており、
材質は特定されないが、取り扱う薬剤、液に対して腐蝕
しないものが採用され、通常ステンレス鋼やプラスチッ
クが使用される。このタンク２０の形状も特に限定され
ず、円筒体、立方体、直方体、球体等いずれでも良い。
このタンク２０の側面２０ａ及び上面２０ｂには空気出
口２２及び空気入口２３が取り付けられ、それぞれパイ
プ、ダクト６により他の機器に接続出来るようになって
いる。
に超音波式加湿器２１を収納してなる。このタンク２０
は、略気密状態に保つことが出来るようになっており、
材質は特定されないが、取り扱う薬剤、液に対して腐蝕
しないものが採用され、通常ステンレス鋼やプラスチッ
クが使用される。このタンク２０の形状も特に限定され
ず、円筒体、立方体、直方体、球体等いずれでも良い。
このタンク２０の側面２０ａ及び上面２０ｂには空気出
口２２及び空気入口２３が取り付けられ、それぞれパイ
プ、ダクト６により他の機器に接続出来るようになって
いる。
【００１３】また、タンク２の側面２０ａには、溶解器
２内の溶解液を受け入れる受入口２４及び戻り管２５が
それぞれ設けられて、更にタンク２０の底面２０ｃには
ドレーン管２６が取り付けられ、更にこのドレーン管２
６にバルブ２７が取り付けられている。
２内の溶解液を受け入れる受入口２４及び戻り管２５が
それぞれ設けられて、更にタンク２０の底面２０ｃには
ドレーン管２６が取り付けられ、更にこのドレーン管２
６にバルブ２７が取り付けられている。
【００１４】また、このタンク２０内には前述のとおり
超音波式加湿器２１が設置され、この超音波式加湿器２
１は、タンク２０内に溶解液（主に水を使用）を取り込
んで超音波により振動させ摩擦により発熱させて比較的
低温状態で液粒子を発生させる原理のものである。この
超音波式加湿器２１は、現在一般的に販売されており、
１００Ｖ電源にて対応できるものが利用される。
超音波式加湿器２１が設置され、この超音波式加湿器２
１は、タンク２０内に溶解液（主に水を使用）を取り込
んで超音波により振動させ摩擦により発熱させて比較的
低温状態で液粒子を発生させる原理のものである。この
超音波式加湿器２１は、現在一般的に販売されており、
１００Ｖ電源にて対応できるものが利用される。
【００１５】また、本明細書では、超音波式の加湿器を
採用したが、必ずしもこれに限る必要はなく、いわゆる
ジュール熱を利用した加湿器であっても良い。この場合
得られた液粒子の温度が比較的高いから、例えば冬場等
は空気と接触して温度が低下するが、夏場にあっては温
度調節が必要になる可能性が高い。いずれにしても、機
械的に液粒子を発生する手段に比して、これら熱的な手
段により液粒子を発生させる方法は装置として小型化が
図れる。
採用したが、必ずしもこれに限る必要はなく、いわゆる
ジュール熱を利用した加湿器であっても良い。この場合
得られた液粒子の温度が比較的高いから、例えば冬場等
は空気と接触して温度が低下するが、夏場にあっては温
度調節が必要になる可能性が高い。いずれにしても、機
械的に液粒子を発生する手段に比して、これら熱的な手
段により液粒子を発生させる方法は装置として小型化が
図れる。
【００１６】ここで使用されている送風機４は、風速
０．５〜５０ｍ／ｓｅｃを確保するのに充分な圧力と風
量とを有するものであれば、特に限定されず、材質は使
用液体に対して腐蝕しないものが良く、通常ステンレス
鋼若しくは合成樹脂を使用する。
０．５〜５０ｍ／ｓｅｃを確保するのに充分な圧力と風
量とを有するものであれば、特に限定されず、材質は使
用液体に対して腐蝕しないものが良く、通常ステンレス
鋼若しくは合成樹脂を使用する。
【００１７】また、分離器５は、微細液粒子混合空気か
ら所定粒径以上の微細液粒子を除去して、超微細液粒子
混合空気とするもので、この機能を満たすものであれば
どのようなものでも良い。本実施例では、サイクロンが
使用されており、得ようとする超微細液粒子の粒径によ
り適切な径と長さを有するサイクロンが選定される。す
なわち、本実施例の分離器５では、微細液粒子の粒径が
０．３μｍより大きいものを除去するサイクロンが選定
される。なお、材質は、サビ等が出ないものが使用され
る。このサイクロンである分離器５の側面には供給口３
０、上面には排出口３１、下部にはドレーン口３２がそ
れぞれ設けられている。
ら所定粒径以上の微細液粒子を除去して、超微細液粒子
混合空気とするもので、この機能を満たすものであれば
どのようなものでも良い。本実施例では、サイクロンが
使用されており、得ようとする超微細液粒子の粒径によ
り適切な径と長さを有するサイクロンが選定される。す
なわち、本実施例の分離器５では、微細液粒子の粒径が
０．３μｍより大きいものを除去するサイクロンが選定
される。なお、材質は、サビ等が出ないものが使用され
る。このサイクロンである分離器５の側面には供給口３
０、上面には排出口３１、下部にはドレーン口３２がそ
れぞれ設けられている。
【００１８】以上の溶解器２、微細液粒子製造機３、送
風機４及び分離器５は、次のように接続される。すなわ
ち、溶解器２のタンク１２の引抜口１１は、供給管４０
により微細液粒子製造機３のタンク２０の受入口２４に
接続し、この供給管４０にはバルブ４１が設けられてい
る。微細液粒子製造機３のタンク２０の空気出口２２
は、ダクト４２及び送風機４を介して分離器５の供給口
３０に接続している。分離器５のドレーン口３２は、戻
り管２５に接続され、タンク２０に戻される。分離器５
の上部に設けられた排出口３１は、ダクト４３、個別治
療スペース４４、ダクト４５を介して前記微細液粒子製
造機３のタンク２０の空気入口２３に接続している。
風機４及び分離器５は、次のように接続される。すなわ
ち、溶解器２のタンク１２の引抜口１１は、供給管４０
により微細液粒子製造機３のタンク２０の受入口２４に
接続し、この供給管４０にはバルブ４１が設けられてい
る。微細液粒子製造機３のタンク２０の空気出口２２
は、ダクト４２及び送風機４を介して分離器５の供給口
３０に接続している。分離器５のドレーン口３２は、戻
り管２５に接続され、タンク２０に戻される。分離器５
の上部に設けられた排出口３１は、ダクト４３、個別治
療スペース４４、ダクト４５を介して前記微細液粒子製
造機３のタンク２０の空気入口２３に接続している。
【００１９】また、個別治療スペース４４がなく、例え
ば、患者に直接吸気マスク等で超微細液粒子混合空気を
送気する場合は、分離器５の排出口３１にチューブ等を
介した吸気マスクを取り付け、更に、タンク２０の空気
入口２３にエアーフィルター等ゴミの侵入を防ぐものを
取り付ければ良い。
ば、患者に直接吸気マスク等で超微細液粒子混合空気を
送気する場合は、分離器５の排出口３１にチューブ等を
介した吸気マスクを取り付け、更に、タンク２０の空気
入口２３にエアーフィルター等ゴミの侵入を防ぐものを
取り付ければ良い。
【００２０】次に、本発明の肺胞到達液粒子発生方法を
治療器１にて説明する。まず、供給管４０のバルブ４１
を閉じ溶解器２のタンク１２内に治療に必要な薬剤及び
これを混合溶解する液を薬剤投入口１０から投入する。
次に撹拌機１３を作動させ、液に薬剤を混合溶解させ
る。この溶解操作が終了したら、撹拌機１３を止め、バ
ルブ４１を開き、溶解液を引抜口１１から供給管４０、
受入口２４を介して微細液粒子製造機３のタンク２０に
投入する。超音波式加湿器２１はタンク２０内の溶解液
を取り込んで微細液粒子を発生し、送風機４により導入
された空気中に拡散され、微細液粒子混合空気となり、
ダクト４２、送風機４を介して供給口３０から接線方向
に分離器５内に入る。分離器５内に入った微細液粒子混
合空気は旋回流となり、粒径の大きい、すなわち、０．
３μｍ以上の微細液粒子は分離器５の内周壁面にあた
り、そのまま内周壁面を伝わり下方に行き、ドレーン口
３２から戻り管２５を介して前記タンク２０内に戻る。
０．３μｍ以下の超微細液粒子を含有する混合空気は排
出口３１からダクト４３を介して個別治療スペース４４
に入る。この混合空気中には粒径０．３μｍ以下の超微
細液粒子が１ｍ3あたり５．０×１０８個以上含有され
ている。そして、この個別治療スペース４４にて患者が
呼吸をすることで、肺の肺胞まで上記超微細液粒子を送
ることが出来、当然にこの超微細液粒子と共に薬剤も肺
胞まで到達することができる。そして、上記の役割を終
わった超微細液粒子混合空気は、再びダクト４５を介し
て空気入口２３から超微細液粒子製造機３のタンク２０
内に供給され、循環運転が行われる。
治療器１にて説明する。まず、供給管４０のバルブ４１
を閉じ溶解器２のタンク１２内に治療に必要な薬剤及び
これを混合溶解する液を薬剤投入口１０から投入する。
次に撹拌機１３を作動させ、液に薬剤を混合溶解させ
る。この溶解操作が終了したら、撹拌機１３を止め、バ
ルブ４１を開き、溶解液を引抜口１１から供給管４０、
受入口２４を介して微細液粒子製造機３のタンク２０に
投入する。超音波式加湿器２１はタンク２０内の溶解液
を取り込んで微細液粒子を発生し、送風機４により導入
された空気中に拡散され、微細液粒子混合空気となり、
ダクト４２、送風機４を介して供給口３０から接線方向
に分離器５内に入る。分離器５内に入った微細液粒子混
合空気は旋回流となり、粒径の大きい、すなわち、０．
３μｍ以上の微細液粒子は分離器５の内周壁面にあた
り、そのまま内周壁面を伝わり下方に行き、ドレーン口
３２から戻り管２５を介して前記タンク２０内に戻る。
０．３μｍ以下の超微細液粒子を含有する混合空気は排
出口３１からダクト４３を介して個別治療スペース４４
に入る。この混合空気中には粒径０．３μｍ以下の超微
細液粒子が１ｍ3あたり５．０×１０８個以上含有され
ている。そして、この個別治療スペース４４にて患者が
呼吸をすることで、肺の肺胞まで上記超微細液粒子を送
ることが出来、当然にこの超微細液粒子と共に薬剤も肺
胞まで到達することができる。そして、上記の役割を終
わった超微細液粒子混合空気は、再びダクト４５を介し
て空気入口２３から超微細液粒子製造機３のタンク２０
内に供給され、循環運転が行われる。
【００２１】次に、本発明の肺胞到達液粒子発生方法に
よる超微細液粒子が実際に肺の肺胞に到達しているかど
うかの確認の実験を行う。以下に実験方法を示す。
よる超微細液粒子が実際に肺の肺胞に到達しているかど
うかの確認の実験を行う。以下に実験方法を示す。
【００２２】１）本発明の治療器１に水を入れ、発生し
た超微細径粒子の大きさを、微粒子カウンター ＫＣ−
０１Ｂ（リオン社、東京）により測定した。
た超微細径粒子の大きさを、微粒子カウンター ＫＣ−
０１Ｂ（リオン社、東京）により測定した。
【００２３】２）ラジオアイソトープ（ＩＲ）であるト
リチウム・チミジン（３Ｈ−６−ｔｈｙｍｉｄｉｎｅＮ
ＥＮ,ＵＳＡ,ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｙ ５
５７ＧＢｑ／ｍＭの３７ＭＢｑ）を蒸留水１０ｍｌに解
かした水溶液を治療器１のタンク２０内に入れ、トリチ
ウム・チミジン水粒子を発生させ、ｄｄＹ系マウス５匹
（体重１５ｇ、雌雄）に４５分間個別治療スペース４４
に相当する循環式密閉ビニール袋の中で呼吸させた。そ
して、比較のために、同じマウスを５匹実験室内に放置
した。その後直ちにこれら１０匹のマウスを断頭屠殺
し、右肺下葉組織を採取し、急速凍結固定装置（日本電
子 ＪＦＤ−ＲＦＡ）により液体窒素を用い−１９６℃
で急速凍結した。凍結組織は続いて凍結置換処理装置
（Ｒｅｉｃｈｅｃｔ−Ｊｕｎｇ ＣＳ−Ａｕｔｏ）によ
りアセトンを用いて−８０℃で７２時間凍結置換を行っ
た後、室温に上げ、Ｌｕｖｅａｋ８１２（応研）で包埋
した。一部の試料は０．１Ｍ燐酸緩衡（ＰＨ７．４）
２．５％グルタールアルデヒド液で１時間、１％四塩化
オスミウム液で１時間、通常の化学固定を行ない、上昇
エタノール系列で脱水してＬｕｖｅａｋ８１２に包埋し
た。試料はいずれもＰｏｒｔｅｒ−Ｂｌｕｍ ＭＴ−２
Ｂ型超ミクロトーム（ＤｕＰｏｎｔ−Ｓｏｒｖａｌｌ
社、ＵＳＡ）でガラスナイフを用いて厚さ２μｍに薄切
し、スライドガラスに載せた。化学固定試料は水を用い
たが、凍結試料は水を用いる代わりにｅｔｈｙｌｅｎ
ｇｌｙｃｏｌを用いた。ラジオオートグラフィーは、コ
ニカＮＲ−Ｍ２乳剤を用いて、凍結試料はｗｉｒｅ−ｌ
ｏｏｐ法により乳剤乾性適用法を、化学固定試料はｄｉ
ｐ法により乳剤湿性適用法を行った。標本は４℃で７０
日間露出、ＳＤＸ−１現像液で現像、定着、０．１％ト
ルイジン青で染色、オリンパスＶａｎｏｘ ＡＨＢ−Ｌ
Ｂ型光学顕微鏡で、落射光及び透過光により観察し、顕
微鏡写真撮影を行った。
リチウム・チミジン（３Ｈ−６−ｔｈｙｍｉｄｉｎｅＮ
ＥＮ,ＵＳＡ,ｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｃｔｉｖｉｔｙ ５
５７ＧＢｑ／ｍＭの３７ＭＢｑ）を蒸留水１０ｍｌに解
かした水溶液を治療器１のタンク２０内に入れ、トリチ
ウム・チミジン水粒子を発生させ、ｄｄＹ系マウス５匹
（体重１５ｇ、雌雄）に４５分間個別治療スペース４４
に相当する循環式密閉ビニール袋の中で呼吸させた。そ
して、比較のために、同じマウスを５匹実験室内に放置
した。その後直ちにこれら１０匹のマウスを断頭屠殺
し、右肺下葉組織を採取し、急速凍結固定装置（日本電
子 ＪＦＤ−ＲＦＡ）により液体窒素を用い−１９６℃
で急速凍結した。凍結組織は続いて凍結置換処理装置
（Ｒｅｉｃｈｅｃｔ−Ｊｕｎｇ ＣＳ−Ａｕｔｏ）によ
りアセトンを用いて−８０℃で７２時間凍結置換を行っ
た後、室温に上げ、Ｌｕｖｅａｋ８１２（応研）で包埋
した。一部の試料は０．１Ｍ燐酸緩衡（ＰＨ７．４）
２．５％グルタールアルデヒド液で１時間、１％四塩化
オスミウム液で１時間、通常の化学固定を行ない、上昇
エタノール系列で脱水してＬｕｖｅａｋ８１２に包埋し
た。試料はいずれもＰｏｒｔｅｒ−Ｂｌｕｍ ＭＴ−２
Ｂ型超ミクロトーム（ＤｕＰｏｎｔ−Ｓｏｒｖａｌｌ
社、ＵＳＡ）でガラスナイフを用いて厚さ２μｍに薄切
し、スライドガラスに載せた。化学固定試料は水を用い
たが、凍結試料は水を用いる代わりにｅｔｈｙｌｅｎ
ｇｌｙｃｏｌを用いた。ラジオオートグラフィーは、コ
ニカＮＲ−Ｍ２乳剤を用いて、凍結試料はｗｉｒｅ−ｌ
ｏｏｐ法により乳剤乾性適用法を、化学固定試料はｄｉ
ｐ法により乳剤湿性適用法を行った。標本は４℃で７０
日間露出、ＳＤＸ−１現像液で現像、定着、０．１％ト
ルイジン青で染色、オリンパスＶａｎｏｘ ＡＨＢ−Ｌ
Ｂ型光学顕微鏡で、落射光及び透過光により観察し、顕
微鏡写真撮影を行った。
【００２４】上記実験により。次のような結果が得られ
た。治療器１からの超微細水粒子の性状は全く粘着性が
なく、手に触れてもさらさらした感じであり、例えばメ
ガネのガラスを当てても曇らないという特性を有する。
微細子カウンターによる測定値を示す。その結果水粒子
の９３．３％は０．３μｍ（５０．６４１個／ｃｍ3）
以下であり、０．３〜０．５μｍ（２．２８２個／ｃｍ
3）は４．２％、０．５〜１μｍ（８００個／ｃｍ3）の
ものは１．５％、２μｍ（５２８個／ｃｍ3）以上は、
１．０％であった。
た。治療器１からの超微細水粒子の性状は全く粘着性が
なく、手に触れてもさらさらした感じであり、例えばメ
ガネのガラスを当てても曇らないという特性を有する。
微細子カウンターによる測定値を示す。その結果水粒子
の９３．３％は０．３μｍ（５０．６４１個／ｃｍ3）
以下であり、０．３〜０．５μｍ（２．２８２個／ｃｍ
3）は４．２％、０．５〜１μｍ（８００個／ｃｍ3）の
ものは１．５％、２μｍ（５２８個／ｃｍ3）以上は、
１．０％であった。
【００２５】次に光顕ラジオオートグラムを観察する
と、化学固定、乳剤湿性適用した不溶性物質ラジオオー
トグラフィーによると、銀粒子は少なく、所々に散在す
る細気管支の円柱上皮細胞及び肺胞嚢の肺胞上皮細胞の
核に一致して、数個の銀粒子が稀に観察される程度であ
った。
と、化学固定、乳剤湿性適用した不溶性物質ラジオオー
トグラフィーによると、銀粒子は少なく、所々に散在す
る細気管支の円柱上皮細胞及び肺胞嚢の肺胞上皮細胞の
核に一致して、数個の銀粒子が稀に観察される程度であ
った。
【００２６】一方、凍結固定・乳剤乾性適用した可溶性
物質ラジオオートグラムでは細気管支、呼吸性細気管
支、肺胞嚢を構成する上皮細胞及び間質結合組織細胞の
核及び細胞体の上に多数の銀粒子が観察された。この事
実は３Ｈ−ｔｈｙｍｉｄｉｎｅが細気管支を通過して肺
胞上皮に到達して吸収されることを示している。この結
果上記のように超微細水粒子の中に含まれるラジオアイ
ソトープであるトリチウム・チミジンが肺胞までくまな
く達していることが明らかとなり、本発明の治療器１に
より発生した超微細水粒子が瀰慢性に肺胞に達すること
を示している。化学固定、乳剤湿性適用した不溶性物質
ラジオオートグラフィーによる銀粒子は、ＤＮＡ合成を
示すＳ期細胞に局在しており、その数は少ないが、凍結
固定、乳剤乾性適用した可溶性物質ラジオオートグラム
による多数の銀粒子は可溶性物質を示すものと考えられ
る。
物質ラジオオートグラムでは細気管支、呼吸性細気管
支、肺胞嚢を構成する上皮細胞及び間質結合組織細胞の
核及び細胞体の上に多数の銀粒子が観察された。この事
実は３Ｈ−ｔｈｙｍｉｄｉｎｅが細気管支を通過して肺
胞上皮に到達して吸収されることを示している。この結
果上記のように超微細水粒子の中に含まれるラジオアイ
ソトープであるトリチウム・チミジンが肺胞までくまな
く達していることが明らかとなり、本発明の治療器１に
より発生した超微細水粒子が瀰慢性に肺胞に達すること
を示している。化学固定、乳剤湿性適用した不溶性物質
ラジオオートグラフィーによる銀粒子は、ＤＮＡ合成を
示すＳ期細胞に局在しており、その数は少ないが、凍結
固定、乳剤乾性適用した可溶性物質ラジオオートグラム
による多数の銀粒子は可溶性物質を示すものと考えられ
る。
【００２７】この結果から、本発明の治療器１により発
生した超微細水粒子を直接マウス肺胞まで送り込むこと
が証明された。マウスの肺胞の大きさは標本上ではヒト
の肺胞と同様であるので、この実験の結果から本治療器
１により、ヒトの呼吸器においても加湿効果を期待で
き、痰の喀出を容易にさせることができると考えられ
る。さらに肺胞から水溶性の物質、たとえば喘息治療
薬、抗生物質など薬剤の投与吸収をさせることも可能で
あることが判明した。
生した超微細水粒子を直接マウス肺胞まで送り込むこと
が証明された。マウスの肺胞の大きさは標本上ではヒト
の肺胞と同様であるので、この実験の結果から本治療器
１により、ヒトの呼吸器においても加湿効果を期待で
き、痰の喀出を容易にさせることができると考えられ
る。さらに肺胞から水溶性の物質、たとえば喘息治療
薬、抗生物質など薬剤の投与吸収をさせることも可能で
あることが判明した。
【００２８】なお、本実施例では、微細液粒子製造機３
につき超音波式加湿器２１を用いた場合について説明し
たが、これに限定せず、この微細液粒子製造機は、空気
出入口を有したタンクと該タンク内に水平方向に回転自
在に設けた１枚以上の円板と該円板の上方に位置して前
記タンクに取りつけた液供給管と前記円板を回転させる
駆動部とからなる微細液粒子発生機と、該微細液粒子発
生機の液供給管にゲージ圧−０．２０〜３．５Ｋｇ／ｃ
ｍ2の圧力で液を供給する液供給機とからなっても良
い。
につき超音波式加湿器２１を用いた場合について説明し
たが、これに限定せず、この微細液粒子製造機は、空気
出入口を有したタンクと該タンク内に水平方向に回転自
在に設けた１枚以上の円板と該円板の上方に位置して前
記タンクに取りつけた液供給管と前記円板を回転させる
駆動部とからなる微細液粒子発生機と、該微細液粒子発
生機の液供給管にゲージ圧−０．２０〜３．５Ｋｇ／ｃ
ｍ2の圧力で液を供給する液供給機とからなっても良
い。
【００２９】また、この微細液粒子製造機は、羽根車が
高速回転し空気を搬送すると共に液供給管を設けた微細
液粒子発生機と、該微細液粒子発生機の前記羽根車に前
記液供給管を介してゲージ圧−０．２０〜３．５Ｋｇ／
ｃｍ2の圧力で液を供給する液供給機とからなっても良
い。
高速回転し空気を搬送すると共に液供給管を設けた微細
液粒子発生機と、該微細液粒子発生機の前記羽根車に前
記液供給管を介してゲージ圧−０．２０〜３．５Ｋｇ／
ｃｍ2の圧力で液を供給する液供給機とからなっても良
い。
【００３０】そして、この微細液粒子製造機は、液噴射
装置本体内の中心部に設置した噴射管の周囲に多数設け
た直径０．２〜８ｍｍのノズルから１０〜１５０ｃｍは
なれた液噴射装置本体内部の側部に衝突させてきわめて
多数の微細液粒子を発生させる液噴射装置と、前記ノズ
ルからゲージ圧０．５〜３．５Ｋｇ／ｃｍ2の圧力で液
を供給する液供給機とからなっても良い。
装置本体内の中心部に設置した噴射管の周囲に多数設け
た直径０．２〜８ｍｍのノズルから１０〜１５０ｃｍは
なれた液噴射装置本体内部の側部に衝突させてきわめて
多数の微細液粒子を発生させる液噴射装置と、前記ノズ
ルからゲージ圧０．５〜３．５Ｋｇ／ｃｍ2の圧力で液
を供給する液供給機とからなっても良い。
【００３１】
【発明の効果】以上詳細したように、本発明の肺胞到達
液粒子発生方法によれば、肺胞到達液粒子の粒径は、
０．３μｍ以下であり、この肺胞到達液粒子は、微細液
粒子製造機にて液から微細液粒子を発生させ、これに風
速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃで空気を吹き込み微細液粒子
混合空気となし、そのあと、上述の風速をほぼ保持した
まま分離器に通し、０．３μｍより大きい微細液粒子を
除去して超微細液粒子混合空気とすることで、肺胞到達
液粒子を発生させる。従って、この発明方法により発生
させた０．３μｍ以下の超微細液粒子は、肺胞にまで到
達でき、ヒトの呼吸器においても加湿効果を期待でき、
痰の喀出を容易にさせることができると考えられる。
液粒子発生方法によれば、肺胞到達液粒子の粒径は、
０．３μｍ以下であり、この肺胞到達液粒子は、微細液
粒子製造機にて液から微細液粒子を発生させ、これに風
速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃで空気を吹き込み微細液粒子
混合空気となし、そのあと、上述の風速をほぼ保持した
まま分離器に通し、０．３μｍより大きい微細液粒子を
除去して超微細液粒子混合空気とすることで、肺胞到達
液粒子を発生させる。従って、この発明方法により発生
させた０．３μｍ以下の超微細液粒子は、肺胞にまで到
達でき、ヒトの呼吸器においても加湿効果を期待でき、
痰の喀出を容易にさせることができると考えられる。
【００３２】また、この治療器によれば、液に薬剤、例
えば喘息治療薬、抗生物質を混合溶解し、この溶解液を
肺胞到達液粒子とすることで、肺胞にこれら薬剤を直接
供給でき、これら薬剤を肺胞から投与吸収をさせること
も可能である。
えば喘息治療薬、抗生物質を混合溶解し、この溶解液を
肺胞到達液粒子とすることで、肺胞にこれら薬剤を直接
供給でき、これら薬剤を肺胞から投与吸収をさせること
も可能である。
【図１】本発明の肺胞到達液粒子発生方法を具体化した
治療器のフロシート図
治療器のフロシート図
１ 治療器
２ 溶解器
３ 微細液粒子製造機
４ 送風機
５ 分離器
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１４年１２月１９日（２００２．１２．
１９）
１９）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００６
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、本発明の肺胞到達液粒子発生方法は、略気密状態の
微細液粒子製造機にて液から微細液粒子を発生させると
同時に、この微細液粒子に風速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃ
で空気を吹き込み微細液粒子混合空気とし、そのあと、
この微細液粒子混合空気を分離器に通して粒径０．３μ
ｍより大きな微細液粒子を略分離して超微細液粒子混合
空気となし、該超微細液粒子混合空気１ｍ 3中に粒径
０．３μｍ以下の肺の肺胞到達可能な超微細液粒子を
５．０×１０８以上発生させるようにしたものである。
め、本発明の肺胞到達液粒子発生方法は、略気密状態の
微細液粒子製造機にて液から微細液粒子を発生させると
同時に、この微細液粒子に風速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃ
で空気を吹き込み微細液粒子混合空気とし、そのあと、
この微細液粒子混合空気を分離器に通して粒径０．３μ
ｍより大きな微細液粒子を略分離して超微細液粒子混合
空気となし、該超微細液粒子混合空気１ｍ 3中に粒径
０．３μｍ以下の肺の肺胞到達可能な超微細液粒子を
５．０×１０８以上発生させるようにしたものである。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００７
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００７】また、本発明の肺胞到達液粒子利用の治療
器は、薬剤と液とを混合溶解させる溶解器と、この溶解
液から微細液粒子を発生させる略気密状態の微細液粒子
製造機と、該微細液粒子製造機により微細液粒子を発生
させると同時に機内に風速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃで空
気を導入して微細液粒子混合空気とする送風機と、前記
微細液粒子混合空気中の粒径０．３μｍより大きな微細
液粒子を分離して超微細液粒子混合空気とする分離器
と、からなるものである。
器は、薬剤と液とを混合溶解させる溶解器と、この溶解
液から微細液粒子を発生させる略気密状態の微細液粒子
製造機と、該微細液粒子製造機により微細液粒子を発生
させると同時に機内に風速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃで空
気を導入して微細液粒子混合空気とする送風機と、前記
微細液粒子混合空気中の粒径０．３μｍより大きな微細
液粒子を分離して超微細液粒子混合空気とする分離器
と、からなるものである。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００８
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００８】
【作用】上記構成によれば、肺胞到達液粒子の粒径は、
０．３μｍ以下であり、この肺胞到達液粒子は、略気密
状態の微細液粒子製造機にて液から微細液粒子を発生さ
せ、これに風速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃで空気を吹き込
み微細液粒子混合空気となし、そのあと、上述の風速を
ほぼ保持したまま分離器に通し、０．３μｍより大きい
微細液粒子を除去して超微細液粒子混合空気とすること
で、肺胞到達液粒子を発生させる。
０．３μｍ以下であり、この肺胞到達液粒子は、略気密
状態の微細液粒子製造機にて液から微細液粒子を発生さ
せ、これに風速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃで空気を吹き込
み微細液粒子混合空気となし、そのあと、上述の風速を
ほぼ保持したまま分離器に通し、０．３μｍより大きい
微細液粒子を除去して超微細液粒子混合空気とすること
で、肺胞到達液粒子を発生させる。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２９】
【発明の効果】以上詳細したように、本発明の肺胞到達
液粒子発生方法によれば、肺胞到達液粒子の粒径は、
０．３μｍ以下であり、この肺胞到達液粒子は、略気密
状態の微細液粒子製造機にて液から微細液粒子を発生さ
せ、これに風速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃで空気を吹き込
み微細液粒子混合空気となし、そのあと、上述の風速を
ほぼ保持したまま分離器に通し、０．３μｍより大きい
微細液粒子を除去して超微細液粒子混合空気とすること
で、肺胞到達液粒子を発生させる。従って、この発明方
法により発生させた０．３μｍ以下の超微細液粒子は、
肺胞にまで到達でき、ヒトの呼吸器においても加湿効果
を期待でき、痰の喀出を容易にさせることができると考
えられる。
液粒子発生方法によれば、肺胞到達液粒子の粒径は、
０．３μｍ以下であり、この肺胞到達液粒子は、略気密
状態の微細液粒子製造機にて液から微細液粒子を発生さ
せ、これに風速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃで空気を吹き込
み微細液粒子混合空気となし、そのあと、上述の風速を
ほぼ保持したまま分離器に通し、０．３μｍより大きい
微細液粒子を除去して超微細液粒子混合空気とすること
で、肺胞到達液粒子を発生させる。従って、この発明方
法により発生させた０．３μｍ以下の超微細液粒子は、
肺胞にまで到達でき、ヒトの呼吸器においても加湿効果
を期待でき、痰の喀出を容易にさせることができると考
えられる。
Claims (2)
- 【請求項１】 微細液粒子製造機にて液から微細液粒子
を発生させると同時に、この微細液粒子に風速０．５〜
５０ｍ／ｓｅｃで空気を吹き込み微細液粒子混合空気と
し、そのあと、この微細液粒子混合空気を分離器に通し
て粒径０．３μｍより大きな微細液粒子を略分離して超
微細液粒子混合空気となし、該超微細液粒子混合空気１
ｍ3中に粒径０．３μｍ以下の肺の肺胞到達可能な超微
細液粒子を５．０×１０８以上発生させるようにしたこ
とを特徴とする肺胞到達液粒子発生方法。 - 【請求項２】 薬剤と液とを混合溶解させる溶解器と、
この溶解液から微細液粒子を発生させる微細液粒子製造
機と、該微細液粒子製造機により微細液粒子を発生させ
ると同時に機内に風速０．５〜５０ｍ／ｓｅｃで空気を
導入して微細液粒子混合空気とする送風機と、前記微細
液粒子混合空気中の粒径０．３μｍより大きな微細液粒
子を略分離して超微細液粒子混合空気とする分離器と、
からなることを特徴とする肺胞到達液粒子利用の治療
器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002339060A JP2003175102A (ja) | 2002-11-22 | 2002-11-22 | 肺胞到達液粒子発生方法及びそれを利用した治療器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002339060A JP2003175102A (ja) | 2002-11-22 | 2002-11-22 | 肺胞到達液粒子発生方法及びそれを利用した治療器 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4234897A Division JPH0678997A (ja) | 1992-09-02 | 1992-09-02 | 肺胞到達液粒子発生方法及びそれを利用した治療器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003175102A true JP2003175102A (ja) | 2003-06-24 |
Family
ID=19197782
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002339060A Pending JP2003175102A (ja) | 2002-11-22 | 2002-11-22 | 肺胞到達液粒子発生方法及びそれを利用した治療器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003175102A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008089181A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Ing Erich Pfeiffer Gmbh | 液状媒体のための微量配量装置 |
| JP2013541016A (ja) * | 2010-10-27 | 2013-11-07 | ベルタン・テクノロジーズ | 粒子及び微生物を収集するための携帯装置 |
| JP2019193865A (ja) * | 2015-06-03 | 2019-11-07 | ノボピクシス・インコーポレイテッドＮｏｖｏｐｙｘｉｓ， Ｉｎｃ． | 流体送達方法 |
-
2002
- 2002-11-22 JP JP2002339060A patent/JP2003175102A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008089181A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Ing Erich Pfeiffer Gmbh | 液状媒体のための微量配量装置 |
| JP2013541016A (ja) * | 2010-10-27 | 2013-11-07 | ベルタン・テクノロジーズ | 粒子及び微生物を収集するための携帯装置 |
| JP2019193865A (ja) * | 2015-06-03 | 2019-11-07 | ノボピクシス・インコーポレイテッドＮｏｖｏｐｙｘｉｓ， Ｉｎｃ． | 流体送達方法 |
| US11273267B2 (en) | 2015-06-03 | 2022-03-15 | Droplette Inc. | Fluid delivery devices and methods |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Newman et al. | Therapeutic aerosols 1--physical and practical considerations. | |
| Anderson | History of aerosol therapy: liquid nebulization to MDIs to DPIs | |
| JPH0678997A (ja) | 肺胞到達液粒子発生方法及びそれを利用した治療器 | |
| CN1253509A (zh) | 传送式卤疗方法 | |
| Chow et al. | In vitro-in vivo correlation of cascade impactor data for orally inhaled pharmaceutical aerosols | |
| Dugernier et al. | Nasal high-flow nebulization for lung drug delivery: theoretical, experimental, and clinical application | |
| CN111653335A (zh) | 剩余药品剂量用时识别系统 | |
| CN106823079A (zh) | 一种递送式定量雾化给药装置 | |
| Fonceca et al. | Drug administration by inhalation in children | |
| CN110975077A (zh) | 一种医用雾化器 | |
| Deshmukh et al. | Strategies for pulmonary delivery of drugs | |
| Yang et al. | The effects of temperature and humidity on the deposition of nebulized droplet in an idealized mouth-throat model | |
| CN107029324A (zh) | 一种超声波医用雾化器 | |
| US20200394937A1 (en) | Simulation device for characterizing aerodynamics of dry power inhalants in respiratory system | |
| Young et al. | The development of a novel high-dose pressurized aerosol dry-powder device (PADD) for the delivery of pumactant for inhalation therapy | |
| CN203507247U (zh) | 机械通气专用雾化器 | |
| JP2003175102A (ja) | 肺胞到達液粒子発生方法及びそれを利用した治療器 | |
| JP4675566B2 (ja) | 吸入器 | |
| Saeed et al. | Aerosol delivery via noninvasive ventilation: role of models and bioanalysis | |
| Swift | Generation and respiratory deposition of therapeutic aerosols | |
| CN208741672U (zh) | 一种低残留型雾化吸入器 | |
| CN109771397B (zh) | 通过乳糖微粉预沉积改良肺部吸入用药的设备集成及方法 | |
| Pillai et al. | Generation of concentrated aerosols for inhalation studies | |
| CN108771660B (zh) | 盐酸环丙沙星干粉吸入剂及其制备方法 | |
| WO2024012194A1 (zh) | 一种即雾化即吸入式雾化给药装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20040630 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20041124 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050124 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050510 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050707 |
|
| A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20050722 |
|
| A912 | Removal of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Effective date: 20050826 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 |