JP2003128530A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JP2003128530A JP2003128530A JP2001327366A JP2001327366A JP2003128530A JP 2003128530 A JP2003128530 A JP 2003128530A JP 2001327366 A JP2001327366 A JP 2001327366A JP 2001327366 A JP2001327366 A JP 2001327366A JP 2003128530 A JP2003128530 A JP 2003128530A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）カルシウムを含む研磨剤、（Ｂ）モノフルオロリ
ン酸塩、（Ｃ）ホスファターゼを含まない粘結剤を含有
する口腔用組成物。 【効果】 本発明の口腔用組成物中のモノフルオロリン
酸塩は、経時的なフッ素イオン供給能に優れる。
ン酸塩、（Ｃ）ホスファターゼを含まない粘結剤を含有
する口腔用組成物。 【効果】 本発明の口腔用組成物中のモノフルオロリン
酸塩は、経時的なフッ素イオン供給能に優れる。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、歯の再石灰化作用
を促進し、安定性に優れた口腔用組成物に関する。 【０００２】 【従来の技術】歯質の主成分はハイドロキシアパタイト
（Ca10(PO4)6(OH)2）であり、口中においては通常、リ
ン酸イオンやカルシウムイオンの溶出（脱灰）と、リン
酸カルシウムやハイドロキシアパタイトへの結晶化（再
石灰化）が平衡状態にある。ここでムシ歯の原因菌が産
生する酸は、脱灰を促進することが知られている。すな
わちムシ歯は、歯垢を構成するストレプトコッカス・ミ
ュータンス（Streptococcus mutans）等の細菌がショ糖
等を分解して乳酸を主とする有機酸を産生し、これがpH
を低下させてカルシウム等を溶出させることにより生じ
る。ところでムシ歯の初期においては、通常透明なエナ
メル質に白斑（ホワイトスポット）が生じるが、フッ素
イオンやカルシウムイオンは再石灰化を促進することに
より、かかる白斑を消失させ、エナメル質を再透明化す
ることが知られている。 【０００３】一方、口腔用組成物には、粉体と液体成分
の分離防止、歯磨剤を歯ブラシ上に押し出した際の保形
性、粉末の飛散防止等の目的で粘結剤が配合されてい
る。また、カルシウムを含む研磨剤と相溶性のよいフッ
化物として、モノフルオロリン酸塩が使用されている。
しかしながら、研磨剤としてカルシウムを含む口腔用組
成物中で天然の粘結剤をモノフルオロリン酸塩と併用す
ると、経時的にフッ素イオン供給量が低下する傾向にあ
った。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、カル
シウムを含む研磨剤、モノフルオロリン酸塩及び粘結剤
を含有しながら、経時的にフッ素イオン供給能が低下し
ない口腔用組成物を提供することにある。 【０００５】 【課題を解決するための手段】本発明者は、カルシウム
を含む研磨剤、モノフルオロリン酸塩及び特定の粘結剤
を併用した口腔用組成物は、そのフッ素イオン供給能が
経時的に低下せずに持続することを見出した。本発明
は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）： （Ａ）カルシウムを含む研磨剤、（Ｂ）モノフルオロリ
ン酸塩、（Ｃ）ホスファターゼを含まない粘結剤を含有
する口腔用組成物を提供するものである。 【０００６】 【発明の実施の形態】本発明で使用する成分（Ａ）のカ
ルシウムを含む研磨剤としては、炭酸カルシウム、リン
酸水素カルシウム、リン酸二水素カルシウム、リン酸カ
ルシウム、ピロリン酸カルシウム、ハイドロキシアパタ
イト等が挙げられ、好ましくは、炭酸カルシウム、リン
酸二水素カルシウム、ハイドロキシアパタイトであっ
て、特に炭酸カルシウムが好ましい。 【０００７】成分（Ａ）は平均粒径（レーザー回折／散
乱式粒度分布測定装置）が５０〜５００μm、特に９０
〜４００μmのものが好ましい。また、結合剤を用い又
は用いないで造粒した崩壊性顆粒であってもよい。この
場合は、顆粒の平均粒径（レーザー回折／散乱式粒度分
布測定装置）が、５０〜５００μm、特に９０〜４００
μmであるのが好ましい。また崩壊性顆粒の崩壊強度が
０．１〜１０ｇ／個、特に１〜５ｇ／個であると、ブラ
ッシングによって崩壊して歯垢を充分に除去でき、口中
にて異物として感じられず、また歯牙のエナメル質を傷
つけず好ましい。なお、崩壊強度は微小圧縮試験機（例
えば、島津製作所MCTM-500）を用いて、粒子１個を崩壊
させるに必要な荷重をいう。 【０００８】本発明の口腔用組成物中の成分（Ａ）の含
有量は、１〜５０重量％、特に５〜３０重量％であるの
が好ましい。 【０００９】本発明で使用する成分（Ｂ）のモノフルオ
ロリン酸塩としては、モノフルオロリン酸ナトリウム、
モノフルオロリン酸カリウム等のモノフルオロリン酸ア
ルカリ金属塩等が挙げられ、特にモノフルオロリン酸ナ
トリウムが好ましい。本発明の口腔用組成物中の成分
（Ｂ）の含有量は、風味、再石灰化効果の点から、フッ
素換算で０．００２〜１重量％、好ましくは０．０１〜
０．２重量％であるのがよい。 【００１０】本発明で使用する成分（Ｃ）の粘結剤に
は、天然物系粘結剤として、例えば、キサンタンガム、
カラギーナン、タマリンドガム、グアガム、ジェランガ
ム、ローカストビーンガム、アルギン酸、アルギン酸塩
等が挙げられ、天然物半合成系粘結剤としては、カルボ
キシメチルセルロース等が挙げられる。成分（Ｃ）とし
ては、特に、キサンタンガムが好ましい。 【００１１】本発明の成分（Ｃ）の天然物系粘結剤は、
ホスファターゼを全く含有しないものであって、ホスフ
ァターゼとしては、酸性ホスファターゼ、中性ホスファ
ターゼ、アルカリ性ホスファターゼ等が挙げられる。 【００１２】ホスファターゼを含有しない天然物系粘結
剤は、天然物系粘結剤を処理することによって得られ
る。天然物系粘結剤の処理方法としては、ドラムドライ
法、ゲルプレス法、アルコール沈殿法等が挙げられる。
更に、膜ろ過法、限外ろ過法等の方法を用いて高品質の
粘結剤を得ることができる。ホスファターゼをほとんど
含有しない高純度のキサンタンガムは、商業的にも入手
可能であり、keldent(kelco社製)等が挙げられる。 【００１３】ホスファターゼを含有するか否かは、酸性
ホスファＢ−テストワコー（和光純薬（株）製）、アル
カリ性ホスファＢ−テストワコー（和光純薬（株）製）
等を用いて確認される。 【００１４】本発明の口腔用組成物中の成分（Ｃ）の含
有量は、保形性と口中での分散性の点で、０．０１〜５
重量％、特に０．０５〜１重量％であるのが好ましい。 【００１５】成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の好ましい
組み合せとしては、（Ａ）炭酸カルシウム、（Ｂ）モノ
フルオロリン酸ナトリウム及び（Ｃ）キサンタンガムが
挙げられる。また、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の含
有重量比が（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）＝１〜５０／０．０
１〜８／０．０１〜５、特に５〜３０／０．０５〜３／
０．０５〜１であるのが好ましい。 【００１６】また、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）は、
予め一部を別の容器に充填し使用時に混合して使用する
多剤式口腔用組成物であってもよい。この際、成分
（Ｂ）は、特に成分（Ａ）と異なった容器に充填するの
が好ましい。 【００１７】本発明の口腔用組成物は、水を含有しない
粉末状、また水を含有するペースト状、液状であっても
よく、口腔用組成物中の水の含有量は１０〜８０重量
％、好ましくは２０〜７０重量％、特に３０〜６０重量
％であるのが好ましい。 【００１８】本発明の口腔用組成物には、アルキル硫酸
エステル塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩等のアニオン界面活
性剤を含有してもよく、口腔用組成物中に、０．１〜５
重量、特に０．５〜３重量％含有するのが好ましい。 【００１９】なお、本発明の口腔用組成物には、グリセ
リン、ポリエチレングリコール等の湿潤剤、サッカリン
ナトリウム等の甘味剤、着色剤、パラオキシ安息香酸メ
チル等の保存剤、塩化ベンゼトニウム、イソプロピルメ
チルフェノール、トリクロサン等の殺菌剤、消炎剤、香
料等を適宜添加することができる。 【００２０】本発明の口腔用組成物は、水を含有する場
合は、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及びその他の添加剤
を、水に添加して撹拌又は混練することにより得ること
ができる。また水を含有しない場合、粉体を混合するこ
とにより、又は粉体を水に混合、溶解し、脱水、乾燥等
することにより得ることができる。本発明の口腔用組成
物は、粉歯磨剤、潤性歯磨き剤、練り歯磨き剤、液状歯
磨き剤、洗口剤等として用いることができる。 【００２１】 【実施例】実施例１ 表１に示す組成の練り歯磨き剤を製造した。 【００２２】 【表１】 【００２３】製造した歯磨き剤を密閉容器に充填し、４
０℃で１週間保存した後、その１０重量部をイオン交換
水９０重量部で希釈し、２５００r/minで５分間遠心分
離をして、上澄み中のモノフルオロリン酸イオンを過塩
素酸処理後、フッ素イオン濃度をフッ素イオン電極［io
nplus-Fluoride(ORION)］、イオンアナライザー［Expan
dable ion Analyzer EA940(ORION)］を用いて測定し、
その結果を表１に示す。 【００２４】表１の結果から明らかなように、本発明１
及び２の練り歯磨き剤はモノフルオロリン酸ナトリウム
の安定性が極めて優れていた。 【００２５】 【発明の効果】本発明の口腔用組成物中のモノフルオロ
リン酸塩は、経時的なフッ素イオン供給能に優れる。
を促進し、安定性に優れた口腔用組成物に関する。 【０００２】 【従来の技術】歯質の主成分はハイドロキシアパタイト
（Ca10(PO4)6(OH)2）であり、口中においては通常、リ
ン酸イオンやカルシウムイオンの溶出（脱灰）と、リン
酸カルシウムやハイドロキシアパタイトへの結晶化（再
石灰化）が平衡状態にある。ここでムシ歯の原因菌が産
生する酸は、脱灰を促進することが知られている。すな
わちムシ歯は、歯垢を構成するストレプトコッカス・ミ
ュータンス（Streptococcus mutans）等の細菌がショ糖
等を分解して乳酸を主とする有機酸を産生し、これがpH
を低下させてカルシウム等を溶出させることにより生じ
る。ところでムシ歯の初期においては、通常透明なエナ
メル質に白斑（ホワイトスポット）が生じるが、フッ素
イオンやカルシウムイオンは再石灰化を促進することに
より、かかる白斑を消失させ、エナメル質を再透明化す
ることが知られている。 【０００３】一方、口腔用組成物には、粉体と液体成分
の分離防止、歯磨剤を歯ブラシ上に押し出した際の保形
性、粉末の飛散防止等の目的で粘結剤が配合されてい
る。また、カルシウムを含む研磨剤と相溶性のよいフッ
化物として、モノフルオロリン酸塩が使用されている。
しかしながら、研磨剤としてカルシウムを含む口腔用組
成物中で天然の粘結剤をモノフルオロリン酸塩と併用す
ると、経時的にフッ素イオン供給量が低下する傾向にあ
った。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、カル
シウムを含む研磨剤、モノフルオロリン酸塩及び粘結剤
を含有しながら、経時的にフッ素イオン供給能が低下し
ない口腔用組成物を提供することにある。 【０００５】 【課題を解決するための手段】本発明者は、カルシウム
を含む研磨剤、モノフルオロリン酸塩及び特定の粘結剤
を併用した口腔用組成物は、そのフッ素イオン供給能が
経時的に低下せずに持続することを見出した。本発明
は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）： （Ａ）カルシウムを含む研磨剤、（Ｂ）モノフルオロリ
ン酸塩、（Ｃ）ホスファターゼを含まない粘結剤を含有
する口腔用組成物を提供するものである。 【０００６】 【発明の実施の形態】本発明で使用する成分（Ａ）のカ
ルシウムを含む研磨剤としては、炭酸カルシウム、リン
酸水素カルシウム、リン酸二水素カルシウム、リン酸カ
ルシウム、ピロリン酸カルシウム、ハイドロキシアパタ
イト等が挙げられ、好ましくは、炭酸カルシウム、リン
酸二水素カルシウム、ハイドロキシアパタイトであっ
て、特に炭酸カルシウムが好ましい。 【０００７】成分（Ａ）は平均粒径（レーザー回折／散
乱式粒度分布測定装置）が５０〜５００μm、特に９０
〜４００μmのものが好ましい。また、結合剤を用い又
は用いないで造粒した崩壊性顆粒であってもよい。この
場合は、顆粒の平均粒径（レーザー回折／散乱式粒度分
布測定装置）が、５０〜５００μm、特に９０〜４００
μmであるのが好ましい。また崩壊性顆粒の崩壊強度が
０．１〜１０ｇ／個、特に１〜５ｇ／個であると、ブラ
ッシングによって崩壊して歯垢を充分に除去でき、口中
にて異物として感じられず、また歯牙のエナメル質を傷
つけず好ましい。なお、崩壊強度は微小圧縮試験機（例
えば、島津製作所MCTM-500）を用いて、粒子１個を崩壊
させるに必要な荷重をいう。 【０００８】本発明の口腔用組成物中の成分（Ａ）の含
有量は、１〜５０重量％、特に５〜３０重量％であるの
が好ましい。 【０００９】本発明で使用する成分（Ｂ）のモノフルオ
ロリン酸塩としては、モノフルオロリン酸ナトリウム、
モノフルオロリン酸カリウム等のモノフルオロリン酸ア
ルカリ金属塩等が挙げられ、特にモノフルオロリン酸ナ
トリウムが好ましい。本発明の口腔用組成物中の成分
（Ｂ）の含有量は、風味、再石灰化効果の点から、フッ
素換算で０．００２〜１重量％、好ましくは０．０１〜
０．２重量％であるのがよい。 【００１０】本発明で使用する成分（Ｃ）の粘結剤に
は、天然物系粘結剤として、例えば、キサンタンガム、
カラギーナン、タマリンドガム、グアガム、ジェランガ
ム、ローカストビーンガム、アルギン酸、アルギン酸塩
等が挙げられ、天然物半合成系粘結剤としては、カルボ
キシメチルセルロース等が挙げられる。成分（Ｃ）とし
ては、特に、キサンタンガムが好ましい。 【００１１】本発明の成分（Ｃ）の天然物系粘結剤は、
ホスファターゼを全く含有しないものであって、ホスフ
ァターゼとしては、酸性ホスファターゼ、中性ホスファ
ターゼ、アルカリ性ホスファターゼ等が挙げられる。 【００１２】ホスファターゼを含有しない天然物系粘結
剤は、天然物系粘結剤を処理することによって得られ
る。天然物系粘結剤の処理方法としては、ドラムドライ
法、ゲルプレス法、アルコール沈殿法等が挙げられる。
更に、膜ろ過法、限外ろ過法等の方法を用いて高品質の
粘結剤を得ることができる。ホスファターゼをほとんど
含有しない高純度のキサンタンガムは、商業的にも入手
可能であり、keldent(kelco社製)等が挙げられる。 【００１３】ホスファターゼを含有するか否かは、酸性
ホスファＢ−テストワコー（和光純薬（株）製）、アル
カリ性ホスファＢ−テストワコー（和光純薬（株）製）
等を用いて確認される。 【００１４】本発明の口腔用組成物中の成分（Ｃ）の含
有量は、保形性と口中での分散性の点で、０．０１〜５
重量％、特に０．０５〜１重量％であるのが好ましい。 【００１５】成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の好ましい
組み合せとしては、（Ａ）炭酸カルシウム、（Ｂ）モノ
フルオロリン酸ナトリウム及び（Ｃ）キサンタンガムが
挙げられる。また、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の含
有重量比が（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）＝１〜５０／０．０
１〜８／０．０１〜５、特に５〜３０／０．０５〜３／
０．０５〜１であるのが好ましい。 【００１６】また、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）は、
予め一部を別の容器に充填し使用時に混合して使用する
多剤式口腔用組成物であってもよい。この際、成分
（Ｂ）は、特に成分（Ａ）と異なった容器に充填するの
が好ましい。 【００１７】本発明の口腔用組成物は、水を含有しない
粉末状、また水を含有するペースト状、液状であっても
よく、口腔用組成物中の水の含有量は１０〜８０重量
％、好ましくは２０〜７０重量％、特に３０〜６０重量
％であるのが好ましい。 【００１８】本発明の口腔用組成物には、アルキル硫酸
エステル塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩等のアニオン界面活
性剤を含有してもよく、口腔用組成物中に、０．１〜５
重量、特に０．５〜３重量％含有するのが好ましい。 【００１９】なお、本発明の口腔用組成物には、グリセ
リン、ポリエチレングリコール等の湿潤剤、サッカリン
ナトリウム等の甘味剤、着色剤、パラオキシ安息香酸メ
チル等の保存剤、塩化ベンゼトニウム、イソプロピルメ
チルフェノール、トリクロサン等の殺菌剤、消炎剤、香
料等を適宜添加することができる。 【００２０】本発明の口腔用組成物は、水を含有する場
合は、成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及びその他の添加剤
を、水に添加して撹拌又は混練することにより得ること
ができる。また水を含有しない場合、粉体を混合するこ
とにより、又は粉体を水に混合、溶解し、脱水、乾燥等
することにより得ることができる。本発明の口腔用組成
物は、粉歯磨剤、潤性歯磨き剤、練り歯磨き剤、液状歯
磨き剤、洗口剤等として用いることができる。 【００２１】 【実施例】実施例１ 表１に示す組成の練り歯磨き剤を製造した。 【００２２】 【表１】 【００２３】製造した歯磨き剤を密閉容器に充填し、４
０℃で１週間保存した後、その１０重量部をイオン交換
水９０重量部で希釈し、２５００r/minで５分間遠心分
離をして、上澄み中のモノフルオロリン酸イオンを過塩
素酸処理後、フッ素イオン濃度をフッ素イオン電極［io
nplus-Fluoride(ORION)］、イオンアナライザー［Expan
dable ion Analyzer EA940(ORION)］を用いて測定し、
その結果を表１に示す。 【００２４】表１の結果から明らかなように、本発明１
及び２の練り歯磨き剤はモノフルオロリン酸ナトリウム
の安定性が極めて優れていた。 【００２５】 【発明の効果】本発明の口腔用組成物中のモノフルオロ
リン酸塩は、経時的なフッ素イオン供給能に優れる。
フロントページの続き
Ｆターム(参考） 4C083 AB172 AB291 AB292 AB321
AB322 AB471 AB472 AC782
AC862 AD042 AD202 AD271
AD272 AD301 AD302 AD351
AD352 BB41 CC41 DD06
DD17 DD21 DD22 DD23 DD27
DD28 EE01 EE32 EE36 FF01
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）： （Ａ）カルシウムを含む研磨剤、（Ｂ）モノフルオロリ
ン酸塩、（Ｃ）ホスファターゼを含まない粘結剤を含有
する口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001327366A JP2003128530A (ja) | 2001-10-25 | 2001-10-25 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001327366A JP2003128530A (ja) | 2001-10-25 | 2001-10-25 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003128530A true JP2003128530A (ja) | 2003-05-08 |
Family
ID=19143608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001327366A Pending JP2003128530A (ja) | 2001-10-25 | 2001-10-25 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003128530A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005047908A (ja) * | 2003-07-16 | 2005-02-24 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 外用消炎鎮痛剤組成物 |
-
2001
- 2001-10-25 JP JP2001327366A patent/JP2003128530A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005047908A (ja) * | 2003-07-16 | 2005-02-24 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 外用消炎鎮痛剤組成物 |
| JP4626202B2 (ja) * | 2003-07-16 | 2011-02-02 | 大正製薬株式会社 | ピロキシカム含有外用消炎鎮痛剤組成物 |
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| A521 | Written amendment |
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| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051004 |
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| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070403 |