JP2003116486A - Food composition having inhibitory action on postprandial elevation of blood glucose - Google Patents

Food composition having inhibitory action on postprandial elevation of blood glucose

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JP2003116486A
JP2003116486A JP2001398781A JP2001398781A JP2003116486A JP 2003116486 A JP2003116486 A JP 2003116486A JP 2001398781 A JP2001398781 A JP 2001398781A JP 2001398781 A JP2001398781 A JP 2001398781A JP 2003116486 A JP2003116486 A JP 2003116486A
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JP
Japan
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acid
blood glucose
food
lactic acid
suppressing
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Application number
JP2001398781A
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Japanese (ja)
Inventor
Hiroshi Kano
宏 狩野
Katsuyuki Uchida
勝幸 内田
Hajime Sumio
肇 角尾
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Meiji Dairies Corp
Original Assignee
Meiji Milk Products Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a food component alleviating a sudden postprandial elevation of blood glucose level and a food composition containing an effective amount of the component. SOLUTION: This food composition is obtained as a result of finding out that lactic acid of a culture supernatant of lactic acid bacteria significantly inhibits the elevation of blood glucose in glucose load tests. It is Ascertained that the mechanism of actions thereof is based on α-glucosidase inhibitory actions of lactic acid.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、食後の急激な血糖
上昇を低く抑える作用を有する食品成分に関する。ま
た、本発明は、該食品成分の有効量を含有する血糖上昇
を低く抑える作用を有する食品組成物に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a food ingredient having an action of suppressing a rapid rise in blood sugar after meal. The present invention also relates to a food composition containing an effective amount of the food ingredient and having an effect of suppressing an increase in blood glucose.

【0002】[0002]

【従来の技術】糖尿病は、インスリンの作用不足によっ
て慢性高血糖をはじめとするさまざまな代謝異常が現れ
る疾患である。糖尿病の95%を占める2型糖尿病の病因
は、インスリン分泌機構の異常とインスリン抵抗性によ
って論じられるが、詳細は未だ不明である。1997年に厚
生省が行った調査では、糖尿病が強く疑われる人は約69
0万人、糖尿病が否定できない人は約680万人と推定され
ている。このような糖尿病患者の急増の背景には、罹患
しやすい遺伝因子に加えて、高脂肪・低食物繊維の欧米
型食事、肥満、運動不足、ストレス過剰、喫煙などの生
活習慣因子、環境因子が大きく影響していることは間違
いない。
2. Description of the Related Art Diabetes is a disease in which various metabolic abnormalities including chronic hyperglycemia appear due to insufficient action of insulin. The etiology of type 2 diabetes, which accounts for 95% of diabetes, is discussed by abnormal insulin secretion mechanism and insulin resistance, but the details are still unknown. According to a 1997 survey conducted by the Ministry of Health and Welfare, about 69 people were strongly suspected to have diabetes.
It is estimated that there are 0,000 people and about 6.8 million people whose diabetes cannot be ruled out. Behind the rapid increase in the number of diabetic patients, in addition to genetic factors that are easily affected, lifestyle-related factors such as high-fat and low-fiber diet, obesity, lack of exercise, excessive stress, smoking, and environmental factors are included. There is no doubt that it has a big influence.

【0003】糖尿病の治療の基本は、食事療法と運動療
法であり、薬物療法が効果をあげるためにも食習慣、運
動習慣を是正することが前提となる。糖尿病の血糖管理
が、空腹時血糖値を指標としていた時期から食後血糖値
上昇を制御する時代へと変化しつつあることから、食後
の急激な血糖上昇を緩和する食品成分を選択摂取する新
しい食事療法の考え方が提案されている。この考え方に
は大きく2種類あり、一つはα-グルコシダーゼやα-ア
ミラーゼなどの消化酵素を阻害する食品成分を用いる方
法であり、もう一つは、消化管内での栄養素の拡散を抑
え、消化を遅延させる食品成分を用いる方法である。本
発明に関連する技術は、前者であるが、先行文献は多数
存在する。食品成分由来のα-アミラーゼ阻害作用を有
する物質として、例えば、グアバ茶熱水抽出物(出口ヨ
リ子・他:日本農芸化学会誌, 72(8): p923-931, 1998
)、α-グルコシダーゼ阻害作用およびα-アミラーゼ
阻害作用を有する物質として、例えば、フラボノイドの
1つであるルテオリン(Jong-Sang Kim, et al.: Biosc
i. Biotechnol. Biochem., 64 (11): 2451-2461, 2000
)が報告されている。
The basic treatment of diabetes is diet therapy and exercise therapy, and it is premised that dietary habits and exercise habits are corrected in order for drug therapy to be effective. Since blood glucose control of diabetes is changing from the time when fasting blood glucose was used as an index to the time when postprandial blood glucose rise is controlled, a new diet that selectively ingests food ingredients that mitigate a rapid postprandial blood glucose rise The idea of therapy is proposed. There are two major approaches to this idea. One is to use food ingredients that inhibit digestive enzymes such as α-glucosidase and α-amylase, and the other is to suppress the diffusion of nutrients in the digestive tract and digest it. It is a method of using a food ingredient that delays. Although the technique related to the present invention is the former, there are many prior art documents. As a substance having an α-amylase inhibitory action derived from food ingredients, for example, a hot water extract of guava tea (Yoriko Deguchi et al .: Journal of Japan Society of Agricultural Chemistry, 72 (8): p923-931, 1998
), A substance having an α-glucosidase inhibitory action and an α-amylase inhibitory action, for example, luteolin (Jong-Sang Kim, et al .: Biosc) which is one of flavonoids.
i. Biotechnol. Biochem., 64 (11): 2451-2461, 2000
) Has been reported.

【0004】さて、有機酸は水溶性のカルボキシル基
(-COOH)をもつ化合物であって、食品中の呈味成分・
香気成分として重要なものである。柑橘類の酸味はクエ
ン酸を中心とする有機酸類であり、食酢の酸味の主体は
酢酸である。この他に、漬物の酸っぱさやヨーグルトの
酸味の主体をなす乳酸があり、青リンゴの酸味の主体は
リンゴ酸である。このように自然界には酸味を呈するさ
まざまな食品があり、構成する有機酸類によって、その
呈する酸味に特徴を与えている。このような有機酸を高
純度に精製した食品添加物が、食品に酸味を与える目的
で使用されている。また、有機酸には微生物の成育を阻
止する効果がある。近年加工食品の低塩化が進み、腐敗
防止対策として、有機酸の利用が注目されている。しか
しながら、有機酸を、食後の急激な血糖値を緩和する目
的で添加した食品組成物はこれまで報告がない。
The organic acid is a compound having a water-soluble carboxyl group (-COOH), which is a taste component in food.
It is an important aroma component. The acidity of citrus fruits is organic acids centered on citric acid, and the main acidity of vinegar is acetic acid. In addition to this, there is lactic acid which is the main component of the sourness of pickles and the sourness of yogurt, and the main component of sourness of green apples is malic acid. As described above, there are various sour foods in the natural world, and the organic acids that constitute them give the sour taste a characteristic. Food additives obtained by purifying such organic acids with high purity are used for the purpose of imparting sourness to foods. In addition, organic acids have the effect of inhibiting the growth of microorganisms. In recent years, low chlorination of processed foods has progressed, and the use of organic acids has been attracting attention as a measure for preventing spoilage. However, there has been no report on a food composition to which an organic acid is added for the purpose of alleviating a rapid blood glucose level after eating.

【0005】ヨーグルトがα-グルコシダーゼを阻害す
る(IC50=519.8mg/mL)という報告[Biosci. Biotech.
Biochem., 60(12), 2019-2022, 1996]はあるが、その
活性はIC50=519.8mg/mLと極めて弱いものである。ヨー
グルトを摂取すると食後の急激な血糖上昇が抑えられた
という報告はない。
A report that yogurt inhibits α-glucosidase (IC 50 = 519.8 mg / mL) [Biosci. Biotech.
Biochem., 60 (12), 2019-2022, 1996], but its activity is extremely weak with IC 50 = 519.8 mg / mL. There has been no report that ingesting yogurt suppressed the rapid rise in blood glucose after meals.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、食後の急激
な血糖値を低く抑える(緩和する)食品成分を提供する
ことを課題とする。また、本発明は該食品成分の有効量
を含有する糖尿病患者用食品組成物およびダイェット食
品を提供することを課題とする。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a food ingredient that suppresses (alleviates) rapid postprandial blood glucose level. Another object of the present invention is to provide a food composition for diabetic patients and a diet food containing an effective amount of the food ingredients.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、乳酸発酵
乳の乳糖不耐症の軽減や寿命延長作用をはじめ、整腸作
用、抗腫瘍・免疫賦活作用、血中コレステロール低減作
用、高血圧抑制作用などの保健効果[高野俊明・他: 乳
酸菌の科学と技術(乳酸菌座談会編), 学会出版センタ
ー, pp. 311, 1996]に注目した。そこで、乳酸菌の培
養上清の、糖負荷試験における血糖上昇抑制に対する影
響を調べた。その結果、該培養上清は糖負荷試験におけ
る血糖上昇を有意に抑制した。そして、その血糖上昇抑
制作用が該培養上清に含まれる乳酸によるものであり、
その作用メカニズムが、乳酸のα-グルコシダーゼ阻害
作用及び/又はα-アミラーゼ阻害作用であることをつ
きとめた。さらに乳酸以外のクエン酸、リンゴ酸、プロ
ピオン酸、酢酸、あるいはアスコルビン酸について、α
-アミラーゼ阻害作用を有することを見出した。これら
の結果から、有機酸には、食後の急激な血糖値を低く抑
える作用があるることを見出し、本発明を完成した。
[Means for Solving the Problems] The present inventors have found that lactose-fermented milk reduces lactose intolerance and prolongs its life, intestinal regulation, antitumor / immunostimulation, blood cholesterol reduction, and hypertension. We focused on the health effects such as inhibitory effects [Toshiaki Takano et al .: Science and Technology of Lactic Acid Bacteria (Lactic Acid Bacterial Round Table), Academic Publishing Center, pp. 311, 1996]. Therefore, the effect of the culture supernatant of lactic acid bacteria on the suppression of blood glucose elevation in the glucose tolerance test was examined. As a result, the culture supernatant significantly suppressed the increase in blood sugar in the glucose tolerance test. And, its blood glucose elevation suppressing action is due to lactic acid contained in the culture supernatant,
The mechanism of action was found to be the α-glucosidase inhibitory action and / or α-amylase inhibitory action of lactic acid. For citric acid other than lactic acid, malic acid, propionic acid, acetic acid, or ascorbic acid, α
-It was found to have an amylase inhibitory action. From these results, it was found that the organic acid has a function of suppressing a rapid blood glucose level after meal to a low level, and the present invention was completed.

【0008】すなわち、本発明は(1) L-アスコルビ
ン酸、L-アスコルビン酸ステアリン酸エステル、L-アス
コルビン酸ナトリウム、L-アスコルビン酸パルミチン酸
エステル、クエン酸、クエン酸イソプロピル、クエン酸
一カリウム、クエン酸三カリウム、クエン酸カルシウ
ム、クエン酸第一鉄ナトリウム、クエン酸鉄、クエン酸
鉄アンモニウム、クエン酸三ナトリウム、酢酸、酢酸テ
ルピネル、酢酸ナトリウム、乳酸、乳酸カルシウム、乳
酸鉄、乳酸ナトリウム、プロピオン酸、プピオン酸カル
シウム、プロピオン酸ナトリウム、DL-リンゴ酸、アジ
ピン酸、グルコン酸、グルコン酸カリウム、グルコン酸
カルシウム、グルコン酸ナトリウム、コハク酸、コハク
酸一ナトリウム、コハク酸二ナトリウム、DL-酒石酸、L
-酒石酸、DL-酒石酸水素カリウム、L-酒石酸水素カリウ
ム、DL-酒石酸水素ナトリウム、L-酒石酸水素ナトリウ
ム、フマル酸、およびフマル酸第一ナトリウムからなる
群より選ばれた1種または2種以上の有機酸(塩)の有
効量を含有する食後の血糖上昇を低く抑える作用を有す
る食品組成物、(2) クエン酸、リンゴ酸、およびア
スコルビン酸からなる群より選ばれた1種または2種以
上の有機酸(塩)の有効量を含有する食後の血糖上昇を
低く抑える作用を有する食品組成物、(3) 乳酸
(塩)の有効量を含有する食後の血糖上昇を低く抑える
作用を有する食品組成物、(4) 有効量が1〜6重量%
である(3)の使用、(5) 食後の血糖上昇を低く抑
える作用がα-アミラーゼ阻害作用に基づくものである
(2)の食品組成物、(6) 食後の血糖上昇を低く抑
える作用がα-グルコシダーゼ阻害作用及びα-アミラー
ゼ阻害作用に基づくものである(3)の食品組成物、
(7) 特定保健用食品または糖尿病患者用食品である
(1)〜(6)のいずれか(1)の食品組成物、(8)
食後の血糖上昇を低く抑える作用を有する食品組成物
を製造するための、(1)の有機酸(塩)の使用、
(9) 食後の血糖上昇を低く抑える作用を有する食品
組成物を製造するための、(2)の有機酸(塩)の使
用、(10) 食後の血糖上昇を低く抑える作用を有する
食品組成物を製造するための、(3)の乳酸(塩)の使
用、(11) 乳酸(塩)が1〜6重量%である(10)の使
用、(12) 特定保健用食品または糖尿病患者用食品で
ある(7)〜(11)のいずれか(1)の使用、からな
る。以下本発明を詳細に説明する。
That is, the present invention provides (1) L-ascorbic acid, L-ascorbic acid stearate, L-ascorbic acid sodium, L-ascorbic acid palmitate, citric acid, isopropyl citrate, monopotassium citrate, Tripotassium citrate, calcium citrate, sodium ferrous citrate, iron citrate, ammonium iron citrate, trisodium citrate, acetic acid, terpinel acetate, sodium acetate, lactic acid, calcium lactate, iron lactate, sodium lactate, propion Acid, calcium pupionate, sodium propionate, DL-malic acid, adipic acid, gluconic acid, potassium gluconate, calcium gluconate, sodium gluconate, succinic acid, monosodium succinate, disodium succinate, DL-tartaric acid, L
-Tartaric acid, DL-potassium hydrogen tartrate, L-potassium hydrogen tartrate, DL-sodium hydrogen tartrate, L-sodium hydrogen tartrate, fumaric acid, and one or more selected from the group consisting of monosodium fumarate A food composition containing an effective amount of an organic acid (salt) and having a function of suppressing a rise in blood glucose after meals, (2) One or more selected from the group consisting of citric acid, malic acid, and ascorbic acid. (3) A food composition containing an effective amount of the organic acid (salt) and having the effect of suppressing the postprandial blood glucose increase, and (3) A food containing the effective amount of lactic acid (salt) having the effect of suppressing the postprandial blood sugar increase. Composition, (4) 1-6% by weight effective amount
The use of (3), (5) the action of suppressing the postprandial blood glucose increase to a low level is based on the α-amylase inhibitory action, (2) the food composition, (6) the action of suppressing a postprandial blood glucose increase to a low level. a food composition according to (3), which is based on α-glucosidase inhibitory action and α-amylase inhibitory action,
(7) The food composition according to any one of (1) to (6), which is a food for specified health use or a food for diabetics, (8)
Use of the organic acid (salt) according to (1) for producing a food composition having an effect of suppressing an increase in blood sugar after eating.
(9) Use of an organic acid (salt) according to (2) for producing a food composition having an effect of suppressing postprandial blood glucose increase, (10) Food composition having an effect of suppressing postprandial blood glucose increase. (3) Use of lactic acid (salt), (11) Use of (10) wherein lactic acid (salt) is 1 to 6% by weight, (12) Food for specified health use or food for diabetics The use of any one of (1) to (7) to (11). The present invention will be described in detail below.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】本発明の対象の有機酸は、L-体、
D-体、あるいはDL-体有機酸で、化学的合成品および該
合成品以外の、食品添加物として許可された有機酸およ
びそれらの塩であって、後述するα-グルコシダーゼ及
び/又はα-アミラーゼ阻害活性を有するものをすべて
含む。食品添加物として許可された本発明の対象の有機
酸およびそれらの塩としては、L-アスコルビン酸、L-ア
スコルビン酸ステアリン酸エステル、L-アスコルビン酸
ナトリウム、L-アスコルビン酸パルミチン酸エステル、
クエン酸、クエン酸イソプロピル、クエン酸一カリウ
ム、クエン酸三カリウム、クエン酸カルシウム、クエン
酸第一鉄ナトリウム、クエン酸鉄、クエン酸鉄アンモニ
ウム、クエン酸三ナトリウム、酢酸、酢酸テルピネル、
酢酸ナトリウム、乳酸、乳酸カルシウム、乳酸鉄、乳酸
ナトリウム、プロピオン酸、プピオン酸カルシウム、プ
ロピオン酸ナトリウム、およびDL-リンゴ酸が挙げられ
る。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The organic acid of the present invention is L-form,
D-form or DL-form organic acid, chemically synthesized products and organic acids permitted as food additives other than the synthesized products and salts thereof, wherein α-glucosidase and / or α-described later It includes all those having amylase inhibitory activity. Organic acids and salts thereof of the present invention that are allowed as food additives include L-ascorbic acid, L-ascorbic acid stearate, L-ascorbic acid sodium, L-ascorbic acid palmitate,
Citric acid, isopropyl citrate, monopotassium citrate, tripotassium citrate, calcium citrate, sodium ferrous citrate, iron citrate, ammonium iron citrate, trisodium citrate, acetic acid, terpinel acetate,
Included are sodium acetate, lactic acid, calcium lactate, iron lactate, sodium lactate, propionic acid, calcium pupionate, sodium propionate, and DL-malic acid.

【0010】さらに、試験例はないが、アジピン酸、グ
ルコン酸、グルコン酸カリウム、グルコン酸カルシウ
ム、グルコン酸ナトリウム、コハク酸、コハク酸一ナト
リウム、コハク酸二ナトリウム、DL-酒石酸、L-酒石
酸、DL-酒石酸水素カリウム、L-酒石酸水素カリウム、D
L-酒石酸水素ナトリウム、L-酒石酸水素ナトリウム、フ
マル酸、フマル酸第一ナトリウムなどもα-グルコシダ
ーゼ阻害活性及び/又はα-アミラーゼ阻害活性を有す
るものは全て含む。
Furthermore, although there are no test examples, adipic acid, gluconic acid, potassium gluconate, calcium gluconate, sodium gluconate, succinic acid, monosodium succinate, disodium succinate, DL-tartaric acid, L-tartaric acid, DL-potassium hydrogen tartrate, L-potassium hydrogen tartrate, D
L-sodium hydrogen tartrate, sodium L-tartrate, fumaric acid, monosodium fumarate and the like all include those having an α-glucosidase inhibitory activity and / or an α-amylase inhibitory activity.

【0011】乳酸は不斉炭素をもち、L-乳酸、D-乳酸、
およびLD-乳酸の3種がある。動物組織における解糖で
はL-乳酸が生成するが、乳酸発酵では乳酸菌の種類によ
って、L-、D-、あるいはL-とD-の等量混合物(ラセミ
型)をつくるものがある。いずれも食品添加物として使
用される。DL-乳酸は、後述する試験例で示すように、
糖負荷試験において、血糖上昇を有意に抑制する作用を
有する。また、L-、D-、DL-乳酸は、いずれも、ほぼ同
程度に、α-グルコシダーゼ阻害作用およびα-アミラー
ゼ阻害作用を有する。したがって、本発明はこれら光学
異性体乳酸(塩)を含む。
Lactic acid has an asymmetric carbon, L-lactic acid, D-lactic acid,
And LD-lactic acid. L-lactic acid is produced by glycolysis in animal tissues, but in lactic acid fermentation, depending on the type of lactic acid bacterium, L-, D-, or an equivalent mixture of L- and D- (racemic type) is produced. Both are used as food additives. DL-lactic acid, as shown in the test example described below,
In a glucose tolerance test, it has an effect of significantly suppressing an increase in blood sugar. Further, L-, D-, and DL-lactic acid all have α-glucosidase inhibitory action and α-amylase inhibitory action to the same extent. Therefore, the present invention includes these optical isomers lactic acid (salt).

【0012】乳酸塩としては、例えば、ナトリウム塩、
カルシウム塩、マグネシウム塩、カリウム塩、アンモニ
ウム塩などが挙げられるが、人体に対して無害で、飲食
品の風味、テクスチャー等に影響を与えないものであれ
ばよい。乳酸塩の種類は、食品の品質や市場、栄養学的
な見地から選択することができる。
Examples of the lactate salt include sodium salt,
Examples thereof include calcium salts, magnesium salts, potassium salts, ammonium salts, and the like, as long as they are harmless to the human body and do not affect the flavor and texture of food and drink. The type of lactate can be selected based on food quality, market and nutritional considerations.

【0013】乳酸を多く含む食品の例としては、ヨーグ
ルト、乳酸菌飲料、酸乳飲料など、乳酸菌を使って作る
乳製品がある。また、乳酸は、清酒醸造、清涼飲料、製
菓用など食品添加用として多く利用されている。しかし
ながら、これらの食品が、食後の血糖上昇を低く抑える
作用を示したという報告がみられないことから、これら
の食品に含まれる乳酸含量では、食後の血糖上昇を低く
抑える作用を発揮できないと考えられる。
Examples of foods containing a large amount of lactic acid include dairy products made from lactic acid bacteria, such as yogurt, lactic acid bacteria drinks and sour milk drinks. In addition, lactic acid is often used for food additives such as sake brewing, soft drinks, and confectionery. However, since there is no report that these foods have the effect of suppressing the postprandial blood glucose increase to a low level, it is considered that the lactic acid content in these foods cannot exert the effect of suppressing the postprandial blood glucose increase to a low level. To be

【0014】乳酸が食後の急激な血糖上昇を低く抑える
メカニズムは、後述の試験例で示されるα-グルコシダ
ーゼ阻害作用及びα-アミラーゼ阻害作用に基づくもの
と考えられる。α-グルコシダーゼ阻害作用を有する物
質は、糖類似構造を有し、小腸粘膜上皮細胞の刷子縁上
に存在するマルターゼ、スクラーゼ、α-デキストリナ
ーゼなどのα-グルコシダーゼ(二糖類分解酵素)を競
合阻害する。その結果、二糖類の単糖類への分解を抑制
することにより、食物中の炭水化物の消化・吸収を遅延
させ、食後の過血糖を緩和する。α-グルコシダーゼ阻
害作用を有する医薬品としては、アカルボースとボグリ
ボースが臨床応用されている。また、α-アミラーゼ阻
害作用を有する物質は、デンプンの消化、吸収を阻害
し、その結果、血糖値やインスリンの上昇を抑制する作
用を有するので、肥満や糖尿病の予防または治療に有用
である。
The mechanism by which lactic acid suppresses the rapid rise in blood glucose after eating is considered to be based on the α-glucosidase inhibitory action and α-amylase inhibitory action shown in the test examples described later. Substances that have an α-glucosidase inhibitory action have a sugar-like structure and compete with α-glucosidases (disaccharide degrading enzymes) such as maltase, sucrase and α-dextrinase existing on the brush border of small intestinal mucosal epithelial cells. Inhibit. As a result, by suppressing the decomposition of disaccharides into monosaccharides, the digestion / absorption of carbohydrates in food is delayed, and postprandial hyperglycemia is relieved. Acarbose and voglibose are clinically applied as pharmaceuticals having an α-glucosidase inhibitory action. Further, the substance having an α-amylase inhibitory action has an action of inhibiting the digestion and absorption of starch, and as a result suppressing the elevation of blood glucose level and insulin, it is useful for the prevention or treatment of obesity and diabetes.

【0015】本発明においては、乳酸または乳酸塩は単
独で、あるいは両者を適宜混合して用いることができ
る。血糖上昇を低く抑える作用を示す乳酸(塩)の有効
量は、食品によって異なるが、食品組成物中、乳酸とし
て1〜6重量%と推定されるが、有効量は人による公知の
糖負荷試験により決定することができる。乳酸(塩)の
添加量が1重量%以下であると、血糖上昇抑制作用が示
されず、6重量%を超えると飲食品の風味等に影響を及
ぼすと考えられる。十分な血糖上昇抑制作用を示し、か
つ食品の風味を損なわない量は1.2〜2.0重量%と推定さ
れる。
In the present invention, lactic acid or lactate may be used alone, or both may be appropriately mixed and used. The effective amount of lactic acid (salt), which has the effect of suppressing the increase in blood sugar to a low level, varies depending on the food, but is estimated to be 1 to 6% by weight as lactic acid in the food composition. The effective amount is a known glucose tolerance test by humans. Can be determined by It is considered that when the amount of lactic acid (salt) added is 1% by weight or less, the blood sugar elevation suppressing effect is not exhibited, and when it exceeds 6% by weight, the flavor and the like of food and drink are affected. It is estimated that 1.2 to 2.0% by weight is sufficient to show a sufficient blood sugar elevation suppressing effect and not impair the flavor of food.

【0016】クエン酸は、酸味料として食品工業で最も
多く使用され、医薬品としても用いられている。クエン
酸は柑橘類、パイナップルなどの果実に多量に含まれて
いるが(例えば、レモンの完熟するに至らない果汁中に
は約6〜7%含まれており、夏ミカンの果汁中には約4.
5%を含有している。)、これらの果実を食しても血糖
値が低下したとの報告はない。このことから、クエン酸
が食後の急激な血糖値上昇を緩和する有効量は、少なく
とも7%以上と推定される。クエン酸以外のリンゴ酸、プ
ロピオン酸、酢酸、あるいはアスコルビン酸の有効量も
それぞれ固有のものがあると考えられるが、その量を決
定するのは、当業者であれば可能である。
Citric acid is most often used as a sour agent in the food industry and also as a medicine. Citric acid is contained in a large amount in fruits such as citrus fruits and pineapples (for example, about 6 to 7% is contained in fruit juice that does not reach full ripeness of lemon, and about 4% in fruit juice of summer oranges). .
Contains 5%. ), There is no report that the blood sugar level decreased even when these fruits were eaten. From this, it is estimated that the effective amount of citric acid for alleviating a rapid rise in blood glucose level after meal is at least 7% or more. It is considered that the effective amount of malic acid, propionic acid, acetic acid, or ascorbic acid other than citric acid also has its own value, but those skilled in the art can determine the effective amount.

【0017】有機酸(塩)を含まない食品にそれらの有
効量を添加、あるいは有機酸(塩)を含むが血糖上昇を
緩和する有効量までは含んでない食品に対して、有機酸
(塩)を有効量まで添加して食後の急激な血糖上昇を抑
える作用を有する食品組成物(食品)を提供することが
できる。食品組成物としては、特に限定されないが、例
えば、在宅用糖尿病食、流動食、病者用食品(糖尿病食
調整用組み合わせ食品など)、特定保健用食品、ダイエ
ット食品、あるいは炭水化物が主体となった食品などが
挙げられる。具体的商品形態としては、例えば、乳・乳
製品関連(ヨーグルト、チーズなど)、醸造関連商品
(醤油・味噌など)、漬け物関連(キムチ、搾菜な
ど)、その他(お茶)などが挙げられる。勿論、人以外
の例えば家畜あるいはペット等の飼料へ添加することも
可能である。食品への添加・加工方法等は公知である。
用いる好適な有機酸としては、α-グルコシダーゼ阻害
作用及びα-アミラーゼ阻害作用を示す乳酸(塩)、α-
アミラーゼ阻害作用を示すクエン酸などが考えられる。
Organic acids (salts) are added to foods containing an effective amount thereof, or foods containing organic acids (salts) but not an effective amount for alleviating an increase in blood glucose are treated with organic acids (salts). Can be added to an effective amount to provide a food composition (food) having an action of suppressing a rapid rise in blood glucose after eating. The food composition is not particularly limited, but for example, home-use diabetic food, liquid food, food for sick people (combined food for adjusting diabetic food, etc.), food for specified health use, diet food, or carbohydrate was the main constituent. Examples include food. Specific product forms include, for example, milk / dairy products (yogurt, cheese, etc.), brewing products (soy sauce, miso, etc.), pickles (kimchi, savory vegetables, etc.), and others (tea). Of course, it can be added to feeds other than humans, such as livestock or pets. Addition and processing methods for foods are known.
Suitable organic acids to be used include lactic acid (salt), which exhibits α-glucosidase inhibitory action and α-amylase inhibitory action, α-
Citric acid or the like, which has an amylase inhibitory action, is considered.

【0018】[0018]

【試験例】以下、本発明を試験例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらの試験例に限定されるものではな
い。
TEST EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to test examples, but the present invention is not limited to these test examples.

【0019】[試験例1] α-グルコシダーゼ阻害作
用 (1) 乳酸のα-グルコシダーゼ阻害作用 96ウェルプレートに、サッカロミセスセレビシエ(Sacc
haromyces cervisiae)由来の組換えα-グルコシダーゼ
(SIGMA)水溶液(10 mg/ml、0.28U/mL)25μl、水酸化
ナトリウムでpHを2、3、4、5、および6に調整した
等量の100 mM乳酸(和光純薬工業)を加えた。比較対照と
して、同様にpHを調整した等量の100mM 塩酸(和光純薬
工業)を用いた。陰性対照には超純水を用いた。30分間
反応後、基質のp-ニトロフェニル-α-D-グルコピラノシ
ド(SIGMA; 1mg/ml)水溶液100μlをウエルに添加し、3
0分間反応させた。1M炭酸ナトリウム水溶液100μlをウ
エルに添加して反応を停止させた後、415nmにおける吸
光度をマイクロプレートリーダー(BIO-RAD, Model355
0)で測定した。乳酸または塩酸添加時のα-グルコシダ
ーゼ活性相対値(%)は下記の式で算出した。 活性相対値(%)= 100 ×(乳酸、あるいは塩酸における
遊離p-ニトロフェノール量;mg/ml) / (超純水におけ
る遊離p-ニトロフェノール量;mg/ml) 結果を図1 に示した。乳酸は、pH 7でα-グルコシダー
ゼの活性を阻害し、pH6ではさらに強く阻害した。pH5
以下では完全に阻害した。比較対照の塩酸は、pH2で活
性を完全に阻害し、pH 3では乳酸と同程度に阻害し
た。これらの結果は、乳酸によるα-グルコシダーゼの
活性阻害が低 pH によるものではないことを示したもの
である。
Test Example 1 α-Glucosidase Inhibitory Action (1) α-Glucosidase Inhibitory Action of Lactic Acid Saccharomyces cerevisiae (Sacc) was placed on a 96-well plate.
25 μl of recombinant α-glucosidase (SIGMA) aqueous solution (10 mg / ml, 0.28 U / mL) derived from haromyces cervisiae), an equal volume of 100 adjusted to pH 2, 3, 4, 5 and 6 with sodium hydroxide. mM lactic acid (Wako Pure Chemical Industries) was added. As a comparative control, an equal amount of 100 mM hydrochloric acid (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) adjusted in the same manner was used. Ultrapure water was used as a negative control. After reacting for 30 minutes, 100 μl of a substrate p-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside (SIGMA; 1 mg / ml) aqueous solution was added to the wells.
The reaction was allowed for 0 minutes. After stopping the reaction by adding 100 μl of 1 M sodium carbonate aqueous solution to the well, the absorbance at 415 nm was measured by a microplate reader (BIO-RAD, Model355).
It was measured in 0). The relative value (%) of α-glucosidase activity when lactic acid or hydrochloric acid was added was calculated by the following formula. Relative activity value (%) = 100 × (amount of free p-nitrophenol in lactic acid or hydrochloric acid; mg / ml) / (amount of free p-nitrophenol in ultrapure water; mg / ml) The results are shown in Figure 1. . Lactic acid inhibited the activity of α-glucosidase at pH 7, and more strongly at pH 6. pH 5
In the following it was completely inhibited. The comparative control hydrochloric acid completely inhibited the activity at pH 2 and at the same level as lactic acid at pH 3. These results indicate that the inhibition of α-glucosidase activity by lactic acid was not due to low pH.

【0020】(2) 光学異性体乳酸のα-グルコシダ
ーゼ阻害作用 0.078〜10 mM(0.078、0.156、0.313、0.625、1.25、2.
5、5.0、および10 mM)のD-乳酸(SIGMA)、L- 乳酸
(和光純薬工業)、あるいはDL- 乳酸(和光純薬工業)
水溶液について、(1)と同様の方法でα-グルコシダ
ーゼの阻害活性を調べた(図2)。D-乳酸、L-乳酸、お
よびDL-乳酸はいずれも、α-グルコシダーゼの阻害活性
を0.156〜1.25 mMの間で濃度依存的に増強した。 (3) 各種有機酸のα-グルコシダーゼ阻害作用(そ
の1) 100 mMのプロピオン酸、酢酸、および乳酸のα-グルコ
シダーゼ阻害活性を(1)と同様の方法で調べた(図
3)。プロピオン酸および酢酸の阻害活性は、pH7では
全くみられなかったが、pH 6では活性を強く阻害した。 (4) 各種有機酸のα-グルコシダーゼ阻害作用(そ
の2) 100 mMのクエン酸、リンゴ酸、および乳酸(濃度)のα
-グルコシダーゼ阻害活性を(1)と同様の方法で調べ
た(図4)。クエン酸およびリンゴ酸のα-グルコシダ
ーゼ阻害活性は、pH 7では全くみられなかっが、pH 6で
は、活性を強く阻害した。 (5) 各種有機酸のα-グルコシダーゼ阻害作用(そ
の3) 100 mMの乳酸およびアスコルビン酸(濃度)のα-グル
コシダーゼ阻害活性を(1)と同様の方法で調べた(図
5)。アスコルビン酸のα-グルコシダーゼ阻害活性
は、pH 7では乳酸と同程度の阻害活性を示し、pH 6では
活性を強く阻害した。
(2) α-Glucosidase inhibitory action of optical isomer lactic acid 0.078-10 mM (0.078, 0.156, 0.313, 0.625, 1.25, 2.
5, 5.0, and 10 mM) D-lactic acid (SIGMA), L-lactic acid (Wako Pure Chemical Industries) or DL-lactic acid (Wako Pure Chemical Industries)
The α-glucosidase inhibitory activity of the aqueous solution was examined by the same method as in (1) (FIG. 2). D-lactic acid, L-lactic acid, and DL-lactic acid all enhanced the inhibitory activity of α-glucosidase in a concentration-dependent manner between 0.156 and 1.25 mM. (3) α-Glucosidase Inhibitory Action of Various Organic Acids (1) The α-glucosidase inhibitory activities of 100 mM propionic acid, acetic acid, and lactic acid were examined in the same manner as in (1) (FIG. 3). No inhibitory activity of propionic acid and acetic acid was observed at pH 7, but it was strongly inhibited at pH 6. (4) α-Glucosidase inhibitory action of various organic acids (Part 2) α of 100 mM citric acid, malic acid, and lactic acid (concentration)
-Glucosidase inhibitory activity was examined in the same manner as in (1) (Fig. 4). The α-glucosidase inhibitory activities of citric acid and malic acid were not observed at pH 7, but they were strongly inhibited at pH 6. (5) α-Glucosidase Inhibitory Action of Various Organic Acids (3) The α-glucosidase inhibitory activity of 100 mM lactic acid and ascorbic acid (concentration) was examined by the same method as in (1) (FIG. 5). The α-glucosidase inhibitory activity of ascorbic acid was similar to that of lactic acid at pH 7, and strongly inhibited at pH 6.

【0021】以上の各種有機酸のα-グルコシダーゼ阻
害作用の検討結果から、乳酸およびアスコルビン酸は、
pH 6〜7の中性付近で有効なα-グルコシダーゼ阻害作用
を示し、プロピオン酸、クエン酸、およびリンゴ酸は、
いずれもpH 6付近で有効な阻害活性を示すことが判明し
た。
From the above-mentioned examination results of α-glucosidase inhibitory action of various organic acids, lactic acid and ascorbic acid were
It exhibits an effective α-glucosidase inhibitory action at around neutral pH 6 to 7, and propionic acid, citric acid, and malic acid are
It was found that all of them showed effective inhibitory activity at around pH 6.

【0022】[試験例2] α-アミラーゼ阻害作用 α-アミラーゼの活性測定は、市販の測定キット〔アミ
ラーゼテストワコーB」(和光純薬製)〕によった。測
定は、添付のプロトコールの1/10(2mLから200μL)に
スケールダウンして行った。酵素液は、ブタ膵液由来の
α-アミラーゼ(SIGMA社製)を66μU/mLになるように超
純水で調製した。被験物質は、100 mMのクエン酸、リン
ゴ酸、アスコルビン酸、塩酸、あるいは乳酸を、NaOH溶
液でpH2、3、4、5、6、あるいは7に調整した。酵
素液50μLに同容量の被験物質を添加・混合し、20分間
室温にインキュベート後の残存するα-アミラーゼ活性
を測定した。対照として、被験物質の代わりに超純水を
用いた。インキュベート後、キットの反応液(グルコア
ミラーゼ26 U/mL、グルコースオキシダーゼ56 U/mL、ム
タロターゼ0.3 U/mL、カタラーゼ450U/mL、アスコルビ
ン酸オキシダーゼ0.3 U/mL、およびN,N-ジエチルf-3,5
-キシリジン1.0 mmol/L)を50μL/ウエル注入した96ウ
エルマイクロプレートに上記試験液を1μL/ウエル添加
し、37℃で20分間インキュベートした。次に、基質液
(0.1 mol/Lグッド緩衝液 (pH 7.0 )にカルボキシメチ
ルセルロース5.8 mg/L、4-アミノアンチピリン0.95 mmo
l/L、およびペルオキシダーゼ5.7 U/mL含ませたもの)5
0μLをウエルに添加し、60分間インキュベートした。反
応停止液(EDTA、界面活性剤含有トリス緩衝液(pH 7.4
))で反応を停止後、655 nmにおける吸光度をマイク
ロプレートリーダで測定した。標準曲線の作成には、キ
ット添付のアミラーゼ(ヒト唾液由来)ではなく、上記
ブタ膵液由来のα-アミラーゼを使用した。α-アミラー
ゼ活性相対値は次式により算出した。 α-アミラーゼ活性相対値(%)=〔被験物質のアミラ
ーゼ活性(nU/mL) /超純水のアミラーゼ活性(nU/m
L)〕×100 結果を図6に示した。乳酸およびリンゴ酸のα-アミラ
ーゼ阻害活性は、pH4〜7では、同じような傾向の有効な
阻害活性(活性相対値およびpHによる変動がみられな
い)を示した。クエン酸は、pH 5〜7で有効な阻害活性
を示し、pH 4未満では阻害活性が急激に増強した。アス
コルビン酸はpH 2〜7の全範囲で、クエン酸、リンゴ
酸、および乳酸のpH 2における 阻害活性と同程度の阻
害活性を示した。比較対照の塩酸は、pH 4〜7で、クエ
ン酸、リンゴ酸、および乳酸よりも阻害活性が弱かっ
た。これらの結果は、pH 4〜7におけるクエン酸、リン
ゴ酸、および乳酸によるα-グルコシダーゼの活性阻害
が低 pH によるものではないことを示したものである。
Test Example 2 α-Amylase Inhibitory Action The α-amylase activity was measured using a commercially available measurement kit [Amylase Test Wako B (manufactured by Wako Pure Chemical Industries)]. The measurement was performed by scaling down to 1/10 of the attached protocol (2 mL to 200 μL). The enzyme solution was prepared with ultrapure water so that α-amylase (manufactured by SIGMA) derived from pig pancreatic juice was adjusted to 66 μU / mL. As the test substance, 100 mM citric acid, malic acid, ascorbic acid, hydrochloric acid, or lactic acid was adjusted to pH 2, 3, 4, 5, 6, or 7 with a NaOH solution. The same volume of test substance was added to and mixed with 50 μL of the enzyme solution, and the residual α-amylase activity after incubation at room temperature for 20 minutes was measured. As a control, ultrapure water was used instead of the test substance. After incubation, the reaction solution of the kit (glucoamylase 26 U / mL, glucose oxidase 56 U / mL, mutarotase 0.3 U / mL, catalase 450 U / mL, ascorbate oxidase 0.3 U / mL, and N, N-diethyl f-3 ,Five
-Xylidine 1.0 mmol / L) was added to a 96-well microplate in which 50 μL / well was injected, and the above test solution was added at 1 μL / well and incubated at 37 ° C. for 20 minutes. Next, 5.8 mg / L of carboxymethyl cellulose and 0.95 mmo of 4-aminoantipyrine were added to the substrate solution (0.1 mol / L Good buffer solution (pH 7.0)).
l / L and peroxidase 5.7 U / mL included) 5
0 μL was added to the wells and incubated for 60 minutes. Reaction stop solution (EDTA, Tris buffer containing surfactant (pH 7.4
)), After stopping the reaction, the absorbance at 655 nm was measured with a microplate reader. For the preparation of the standard curve, the above-mentioned porcine pancreatic juice-derived α-amylase was used instead of the amylase (derived from human saliva) attached to the kit. The relative value of α-amylase activity was calculated by the following formula. α-amylase activity relative value (%) = [amylase activity of test substance (nU / mL) / amylase activity of ultrapure water (nU / m
L)] × 100 The results are shown in FIG. Regarding the α-amylase inhibitory activities of lactic acid and malic acid, at pH 4 to 7, effective inhibitory activities with a similar tendency were observed (the activity relative value and the pH did not vary). Citric acid showed an effective inhibitory activity at pH 5 to 7, and the inhibitory activity was sharply enhanced below pH 4. Ascorbic acid showed the same inhibitory activity as that of citric acid, malic acid, and lactic acid at pH 2 in the entire pH range of 2 to 7. The comparative hydrochloric acid had a weaker inhibitory activity than citric acid, malic acid, and lactic acid at pH 4 to 7. These results indicate that inhibition of α-glucosidase activity by citric acid, malic acid, and lactic acid at pH 4 to 7 was not due to low pH.

【0023】[試験例3] 糖負荷試験 ICRマウス(雄、6週齢)を1週間、予備飼育(照明12
時間、22±3℃、飼料:CRF-1,オリエンタル酵母)し
た。マウスは、試験物質投与前18 時間絶食(絶食ケー
ジにて絶食、水のみ摂取可能)させた後、血糖値が群間
でほぼ同一になるように10匹ずつ3群に分けた。各群の
マウスの尾静脈から採血後、直ちに1mM DLあるいは100
mM DL 乳酸水溶液をゾンデにより経口投与した(10 ml
/kg)。対照群には蒸留水10 mLを投与した。投与後60分
に各群に可溶性デンプン(和光純薬工業)10 ml/kg
(2.5 g/kg)をゾンデにより経口投与した。可溶性デン
プン投与後、30、60、および90分に各マウスの尾静脈よ
り採血した。血糖値は電極式測定装置(アントセンスI
I、ダイキン工業)で測定し次式により相対値を算出し
た。 血糖相対値=100 ×(各時間における血糖値;mg/dl)/
(スターチ負荷直前における血糖値;mg/dl) 結果を図7に示した。血糖値は、1 mMあるいは100 mM乳
酸投与群において投与30分まで上昇するが、その程度は
対照群に比して小さく、濃度が高くなるとその程度は、
より小さくなることが認められた。60分後、血糖値は10
0 mM乳酸投与群において明らかに低下しており、90分ま
でその低下傾向が継続していることが認められた。1 mM
乳酸を投与群においては、60分までは低下傾向にある
が、90分を過ぎると明らかな低下が認められた。
[Test Example 3] Glucose tolerance test ICR mice (male, 6 weeks old) were preliminarily reared for 1 week (light 12
22 ± 3 ° C., feed: CRF-1, Oriental yeast). The mice were fasted for 18 hours before administration of the test substance (fasted in a fasted cage, only water was ingestible), and then divided into 3 groups of 10 mice so that blood glucose levels were almost the same between the groups. Immediately after collecting blood from the tail vein of each group of mice, 1 mM DL or 100
Oral administration of mM DL lactic acid aqueous solution with a sonde (10 ml
/kg). 10 mL of distilled water was administered to the control group. Soluble starch (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 10 ml / kg in each group 60 minutes after administration
(2.5 g / kg) was orally administered by a sonde. Blood was collected from the tail vein of each mouse 30, 60, and 90 minutes after the administration of soluble starch. Blood glucose level is measured by electrode type (ANTOSENSE I
I, Daikin Industries, Ltd.) and the relative value was calculated by the following formula. Blood glucose relative value = 100 x (blood glucose level at each time; mg / dl) /
(Blood glucose level immediately before starch load; mg / dl) The results are shown in FIG. The blood glucose level increases up to 30 minutes after administration in the 1 mM or 100 mM lactic acid administration group, but the degree is smaller than that in the control group, and when the concentration is high, the degree is
It was found to be smaller. After 60 minutes, your blood sugar is 10
It was clearly decreased in the 0 mM lactic acid administration group, and it was confirmed that the decreasing tendency continued until 90 minutes. 1 mM
In the lactic acid-administered group, there was a tendency to decrease until 60 minutes, but a clear decrease was observed after 90 minutes.

【0024】[0024]

【発明の効果】本発明により、乳酸が食後の血糖値の急
激な上昇を抑制することがin vivoの実験で明らかにさ
れた。さらに本発明により、乳酸を含むその他の有機
酸、例えばプロピオン酸、酢酸、クエン酸、リンゴ酸、
あるいはアスコルビン酸などのに、α- アミラーゼ阻害
活性を有することが見出された。したがって、食用有機
酸の有効量を食品に含ませることにより、食後の急激な
血糖値上昇を抑制することが可能で、糖尿病の病態改善
が期待できる特定保健用食品や在宅用糖尿病食を提供す
ることが期待できる。また、有機酸のα- グルコシダー
ゼ阻害活性やα- アミラーゼ阻害活性は高リポ蛋白症や
肥満などの改善にも有用であることが期待できる。
INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, it was revealed in an in vivo experiment that lactic acid suppresses a rapid rise in blood glucose level after meal. Further according to the invention, other organic acids, including lactic acid, such as propionic acid, acetic acid, citric acid, malic acid,
Alternatively, ascorbic acid and the like were found to have an α-amylase inhibitory activity. Therefore, by including an effective amount of an edible organic acid in a food, it is possible to suppress a rapid rise in blood glucose level after eating, and to provide a specified health food or a home-use diabetic food that can be expected to improve the condition of diabetes. Can be expected. Further, the α-glucosidase inhibitory activity and α-amylase inhibitory activity of organic acids can be expected to be useful for improving hyperlipoproteinosis, obesity and the like.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 乳酸(100mM)および比較対照の塩酸(100m
M)の各 pHにおけるα-グルコシダーゼ阻害活性を示
す。
FIG. 1 Lactic acid (100 mM) and comparative control hydrochloric acid (100 mM)
M) shows the α-glucosidase inhibitory activity at each pH.

【図2】 L-乳酸、D-乳酸、およびDL-乳酸の、0.078、
0.156、0.313、0.625、1.25、2.5、5.0、および10 mMに
おけるα-グルコシダーゼ阻害作用を示す。
FIG. 2: L-lactic acid, D-lactic acid, and DL-lactic acid, 0.078,
It shows the α-glucosidase inhibitory action at 0.156, 0.313, 0.625, 1.25, 2.5, 5.0, and 10 mM.

【図3】 プロピオン酸、酢酸、および乳酸(いずれも1
00mM)の各pHにおけるα- グルコシダーゼ阻害活性を示
す。
[Fig. 3] Propionic acid, acetic acid, and lactic acid (all 1
Α-Glucosidase inhibitory activity at each pH of 00 mM).

【図4】 乳酸、クエン酸およびリンゴ酸(いずれも100
mM)の各pHにおけるα- グルコシダーゼ阻害活性を示
す。
[Fig. 4] Lactic acid, citric acid, and malic acid (all 100
(mM) shows the α-glucosidase inhibitory activity at each pH.

【図5】 乳酸およびアスコルビン酸(いずれも100mM)
の各pHにおけるα- グルコシダーゼ阻害活性を示す。
Figure 5: Lactic acid and ascorbic acid (both 100 mM)
Shows the α-glucosidase inhibitory activity at each pH.

【図6】 クエン酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、およ
び乳酸(いずれも100mM)の各pHにおけるα-アミラーゼ
阻害活性を示す。
FIG. 6 shows the α-amylase inhibitory activity of citric acid, malic acid, ascorbic acid, and lactic acid (all 100 mM) at each pH.

【図7】 DL-乳酸を投与したマウスにおけるスターチ
負荷後の血糖推移を示す。各バーは平均±標準偏差(n=
10)を示す。対照群との比較(t-検定):*p<0.05、**
p<0.01
FIG. 7 shows the blood glucose transition after starch loading in mice administered DL-lactic acid. Each bar is mean ± standard deviation (n =
10) is shown. Comparison with control group (t-test): * p <0.05, **
p <0.01

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 31/375 A61K 31/375 A61P 3/10 A61P 3/10 43/00 111 43/00 111 Fターム(参考) 4B018 MD09 ME03 4C086 AA01 AA02 BA18 MA01 MA02 MA03 MA04 MA09 MA52 NA14 ZC20 ZC35 4C206 DA02 DA04 DA07 DA36 DB04 DB56 KA01 MA01 MA02 MA03 MA04 MA13 MA72 NA14 ZC20 ZC35 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) A61K 31/375 A61K 31/375 A61P 3/10 A61P 3/10 43/00 111 43/00 111 F term ( Reference) 4B018 MD09 ME03 4C086 AA01 AA02 BA18 MA01 MA02 MA03 MA04 MA09 MA52 NA14 ZC20 ZC35 4C206 DA02 DA04 DA07 DA36 DB04 DB56 KA01 MA01 MA02 MA03 MA04 MA13 MA72 NA14 ZC20 ZC35

Claims (12)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 L-アスコルビン酸、L-アスコルビン酸ス
テアリン酸エステル、L-アスコルビン酸ナトリウム、L-
アスコルビン酸パルミチン酸エステル、クエン酸、クエ
ン酸イソプロピル、クエン酸一カリウム、クエン酸三カ
リウム、クエン酸カルシウム、クエン酸第一鉄ナトリウ
ム、クエン酸鉄、クエン酸鉄アンモニウム、クエン酸三
ナトリウム、酢酸、酢酸テルピネル、酢酸ナトリウム、
乳酸、乳酸カルシウム、乳酸鉄、乳酸ナトリウム、プロ
ピオン酸、プピオン酸カルシウム、プロピオン酸ナトリ
ウム、DL-リンゴ酸、アジピン酸、グルコン酸、グルコ
ン酸カリウム、グルコン酸カルシウム、グルコン酸ナト
リウム、コハク酸、コハク酸一ナトリウム、コハク酸二
ナトリウム、DL-酒石酸、L-酒石酸、DL-酒石酸水素カリ
ウム、L-酒石酸水素カリウム、DL-酒石酸水素ナトリウ
ム、L-酒石酸水素ナトリウム、フマル酸、およびフマル
酸第一ナトリウムからなる群より選ばれた1種または2
種以上の有機酸(塩)の有効量を含有する食後の血糖上
昇を低く抑える作用を有する食品組成物。
1. L-ascorbic acid, L-ascorbic acid stearate, L-sodium ascorbate, L-
Ascorbyl palmitate, citric acid, isopropyl citrate, monopotassium citrate, tripotassium citrate, calcium citrate, sodium ferrous citrate, iron citrate, ammonium iron citrate, trisodium citrate, acetic acid, Terpinel acetate, sodium acetate,
Lactic acid, calcium lactate, iron lactate, sodium lactate, propionic acid, calcium pupionate, sodium propionate, DL-malic acid, adipic acid, gluconic acid, potassium gluconate, calcium gluconate, sodium gluconate, succinic acid, succinic acid From monosodium, disodium succinate, DL-tartaric acid, L-tartaric acid, DL-potassium hydrogen tartrate, L-potassium hydrogen tartrate, DL-sodium hydrogen tartrate, L-sodium hydrogen tartrate, fumaric acid, and monosodium fumarate 1 or 2 selected from the group
A food composition containing an effective amount of one or more kinds of organic acids (salts) and having a function of suppressing an increase in blood glucose after meals.
【請求項2】 クエン酸、リンゴ酸、およびアスコルビ
ン酸からなる群より選ばれた1種または2種以上の有機
酸(塩)の有効量を含有する食後の血糖上昇を低く抑え
る作用を有する食品組成物。
2. A food containing an effective amount of one or more organic acids (salts) selected from the group consisting of citric acid, malic acid, and ascorbic acid and having a function of suppressing postprandial blood glucose increase to a low level. Composition.
【請求項3】 乳酸(塩)の有効量を含有する食後の血
糖上昇を低く抑える作用を有する食品組成物。
3. A food composition containing an effective amount of lactic acid (salt) and having a function of suppressing an increase in blood glucose after meals.
【請求項4】 有効量が1〜6重量%である請求項3記載
の使用。
4. Use according to claim 3, wherein the effective amount is from 1 to 6% by weight.
【請求項5】 食後の血糖上昇を低く抑える作用がα-
アミラーゼ阻害作用に基づくものである請求項2記載の
食品組成物。
5. The effect of suppressing postprandial blood glucose elevation to be low is α-
The food composition according to claim 2, which is based on an amylase inhibitory action.
【請求項6】 食後の血糖上昇を低く抑える作用がα-
グルコシダーゼ阻害作用及びα-アミラーゼ阻害作用に
基づくものである請求項3記載の食品組成物。
6. The effect of suppressing postprandial blood glucose elevation to be low is α-
The food composition according to claim 3, which is based on a glucosidase inhibitory action and an α-amylase inhibitory action.
【請求項7】 特定保健用食品または糖尿病患者用食品
である請求項1〜6のいずれか1項記載の食品組成物。
7. The food composition according to any one of claims 1 to 6, which is a food for specified health use or a food for diabetics.
【請求項8】 食後の血糖上昇を低く抑える作用を有す
る食品組成物を製造するための、請求項1記載の有機酸
(塩)の使用。
8. Use of the organic acid (salt) according to claim 1 for producing a food composition having an effect of suppressing an increase in blood glucose after eating.
【請求項9】 食後の血糖上昇を低く抑える作用を有す
る食品組成物を製造するための、請求項2記載の有機酸
(塩)の使用。
9. Use of the organic acid (salt) according to claim 2 for producing a food composition having an effect of suppressing a rise in blood glucose after eating.
【請求項10】 食後の血糖上昇を低く抑える作用を有
する食品組成物を製造するための、請求項3記載の乳酸
(塩)の使用。
10. Use of lactic acid (salt) according to claim 3 for producing a food composition having an effect of suppressing an increase in blood glucose after eating.
【請求項11】 乳酸(塩)が1〜6重量%である請求項
10記載の使用。
11. The lactic acid (salt) is 1 to 6% by weight.
Use as described in 10.
【請求項12】 特定保健用食品または糖尿病患者用食
品である請求項7〜11のいずれか1項記載の使用。
12. The use according to claim 7, which is a food for specified health use or a food for diabetics.
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