JP2003089652A - Anti oral cavity candidiasis composition - Google Patents

Anti oral cavity candidiasis composition

Info

Publication number
JP2003089652A
JP2003089652A JP2001286088A JP2001286088A JP2003089652A JP 2003089652 A JP2003089652 A JP 2003089652A JP 2001286088 A JP2001286088 A JP 2001286088A JP 2001286088 A JP2001286088 A JP 2001286088A JP 2003089652 A JP2003089652 A JP 2003089652A
Authority
JP
Grant status
Application
Patent type
Prior art keywords
oil
essential
candidiasis
lavender
anti
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2001286088A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Shigeru Abe
Shigeharu Inoue
Toshio Takizawa
Hideyo Yamaguchi
重治 井上
茂 安部
英世 山口
登志雄 滝沢
Original Assignee
Meiji Seika Kaisha Ltd
明治製菓株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new composition having high safety for preventing the onset of and treating oral cavity candidiasis. SOLUTION: This composition for preventing and treating the oral cavity candidiasis contains, as an active ingredient, an essential oil such as tee tree oil, true lavender oil, French lavender oil, spike lavender oil, rose oil, geranium oil, patchouli oil, lemongrass oil, or palmarosa oil or its main component such as terpinene-4-ol, linalool, citronellol, geraniol, citral, citronellal or hinokitiol.

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は精油またはその成分を1種類以上有効成分として含有する、口腔カンジダ症の予防および治療に用いることができる抗口腔カンジダ症医薬組成物および飲食品に関する。 BACKGROUND OF THE INVENTION [0001] [Technical Field of the Invention The present invention is an essential oil or containing the components as one or more active ingredients, anti-thrush that can be used in the prevention and treatment of oral candidiasis pharmaceutical compositions and food and drink. 【0002】 【従来の技術】表在性真菌症の代表的なもののひとつにカンジダ症がある。 [0002] One of the representatives of the Prior Art superficial fungal disease there is a candidiasis. カンジダ症は口腔カンジダ症、食道・腸管カンジダ症、外膣腔カンジダ症などの疾患がカンジダ属真菌の感染によって引き起こされるものである。 Candidiasis oral candidiasis, esophageal, intestinal candidiasis, in which diseases such external vaginal cavity candidiasis is caused by infection with Candida spp fungi.
とりわけ、口腔カンジダ症は、エイズ患者などの免疫不全患者の増加にともなって最近顕著に多くなっている。 In particular, oral candidiasis, has become markedly more recently with the increase of immunocompromised patients such as AIDS patients.
従来、口腔カンジダ症に対しては、アンホテリシンBのような抗生物質、アゾールのような合成抗真菌剤などのドライシロップ剤、ゲル剤が開発されているが、耐性菌、更に元来薬剤耐性のカンジダ・グラブラータなどの菌種の出現と増加などにより新しい治療法が求められている状況である。 Conventionally, for oral thrush, antibiotics such as amphotericin B, dry syrups such as synthetic antifungal agents such as azoles, although gels have been developed, resistant bacteria, further Candida original drug resistance · glabrata increase with the emergence of bacterial species, such as a new treatment is being sought situation due. 特に免疫能が極度に低下した患者に適用が可能な療法はいまだ確立されていない。 Particularly therapy that can be applied to patients with extremely reduced immunity has not yet been established. 【0003】一方、植物精油の抗カンジダ活性(本発明においてカンジダ菌に対する殺菌並びに静菌活性を抗カンジダ活性という。)に関して、ハマーら(K.A.Ham On the other hand, (bactericidal and bacteriostatic activity against Candida albicans in the present invention that anti Candida activity.) Anti-Candida activity of plant essential oils with respect to, Hammer et al. (K.A.Ham
mer,C. mer, C. F. F. Carson,J. Carson, J. V. V. Riley: Riley:
J. J. Antimicrob. Antimicrob. Chem. Chem. 42 ,591 , 42, 591
(1998))は、レモングラース油、タスマニアンラベンダー油、ティートリー油およびフレンチラベンダー油がそれぞれ0.12%、0.25%、0.25%および0.5%(W/V)の濃度で試験管内のCandida (1998)), the lemon Grasse oil, Tasmanian lavender oil, tea tree oil and French lavender oil 0.12%, respectively, 0.25%, at a concentration of 0.25% and 0.5% (W / V) Candida in the test tube
albicans ATCC10231に有効と報告しているが、バラ油やゼラニウム油、スパイクラベンダ−油、パルマロ−ザ油に関しては報告が見当たらない。 Have reported effective in albicans ATCC10231, rose oil and geranium oil, spike lavender - oil, Parumaro - I do not see reported with respect to oil THE.
また精油またはその主要成分が、口腔内の病原菌であるう蝕菌や周炎菌の除去作用、歯垢の減少効果や炎症の低下作用があるという報告(特開平10−298096 The essential oil or its major component, removal action of caries bacteria and periodontitis bacterium is a pathogen in the oral cavity, it reports that there is lowering effect of reducing effect and inflammation of plaque (JP-A 10-298096
号)はあるが、口腔内のカンジダ症に有効であることを示す報告はない。 No.) Although there are no reports showing that it is effective to candidiasis in the oral cavity. 【0004】さらに、特開平10−338630号にはシソ油、ティートリー油、ラベンダー油、ゆず油、レモングラース 、タイム 、また、精油を含む植物片として青シソ葉またはゆずの皮の精油および、精油の主要成分であるリモネン、リナリール・アセテート、リナロール、 [0004] Further, perilla oil in JP-A-10-338630, tea tree oil, lavender oil, citrus oil, lemon Grasse oil, thyme oil, also essential oils and blue perilla leaves or yuzu skin as a plant piece including essential oils , limonene is the major component of the essential oil, Rinariru acetate, linalool,
ペリルアルデヒド、チトラール、カルバクロール、チモール、ヒノキチオールを真菌感染拡散防止剤として使用することが記載されている。 Perillaldehyde, Chitoraru and carvacrol, thymol, hinokitiol and describes the use as a fungal infection diffusion preventing agent. 【0005】 【発明が解決しようとする課題】従って、口腔カンジダ症の発症予防または治療のための安全性が高い、新規な組成物を提供することが課題となっている。 [0005] The present invention is to provide Accordingly, safety for preventing the onset or treatment of oral candidiasis is high, to provide novel compositions has become an issue. 【0006】 【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究の結果、安全性が高く、比較的安価で簡便に使用できるハーブの精油またはその主要な成分に、口腔カンジダ症の発症予防または治療の効果を有するものを見出し、発明を完成させた。 The present inventors have SUMMARY OF THE INVENTION's intensive studies, high safety, the essential oils or essential components of the herb that is relatively inexpensive and easy to use, the development of oral candidiasis found to have the effect of preventing or treating, thereby completing the invention. 本発明者らはまず口腔カンジダ菌に対する精油およびその成分の生体内での殺菌活性を、ソファエルら(J.A.Sofaer,W.P.Holbro The present inventors first fungicidal activity in vivo of essential oils and their components against oral Candida albicans, Sofaeru et (J.A.Sofaer, W.P.Holbro
ok,J. ok, J. C. C. Southam;Arch. Southam; Arch. Oral Oral
Biol. Biol. 27 ,497(1982))の方法に準拠して作成した口腔カンジダ症モデルマウスを用いて調べた。 It was examined using 27, 497 (1982)) oral candidiasis model mice prepared in accordance with the method of. すなわちICRマウスに、予めプレドニゾロン(1 I.e. ICR mice, previously prednisolone (1
00mg/kg)を皮下投与し、飲料水に塩酸テトラサイクリンを1mg/mlで加えて飼育し、マウスの舌および口腔内にカンジダ菌(Candida albic 200 mg / kg) was administered subcutaneously, tetracycline hydrochloride to drinking water were housed added at 1 mg / ml, Candida albicans (Candida albic the tongue and oral cavity of mice
ans TIMM2640)の10 cells/匹を、麻酔下マウスに接種する。 The 10 6 cells / mouse of ans TIMM2640), inoculated in anesthetized mice. 接種3日後の観察で、マウスの舌に口腔カンジダ症特有の白苔と組織の炎症が認められ、 In 3 days after inoculation of observation, inflammation of oral candidiasis unique white moss and organizations observed in the mouse of the tongue,
マウス1匹あたり約10 −10 cellsのカンジダ菌が口腔より回収され、口腔カンジダ症モデルの作成が確認された。 Candida of about 10 5 -10 6 cells per mouse is recovered from the oral cavity, the creation of oral candidiasis model has been confirmed. 本発明者らは、このモデルマウスを用いて多数の精油をスクリーニングした結果、口腔カンジダ症に有効性を示す精油およびその主要成分を見いだして、本発明に至った。 The present inventors have made screening a large number of essential oils using this mouse model, and found essential oils and their key ingredients show efficacy in oral candidiasis, it has led to the present invention. 【0007】 【発明の実施の形態】本願において精油とは、種々の植物片から主に水蒸気蒸留または圧搾によって得られた芳香性油状物をいう。 [0007] the essential oil DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION In the present application, refers to the obtained aromatic oil primarily by steam distillation or squeezing from various plant fragments. 本発明は、精油またはその主要な成分を水に懸濁し、あるいは油に溶解して、患部に直接塗布、うがいなどの方法、また飲食物に添加して患部に接触させることによって口腔カンジダ症を予防および治療することを特徴とする。 The present invention is an essential oil or essential component is suspended in water or dissolved in an oil, applied directly to the affected area, such as gargle method, also the oral candidiasis by contacting the affected area was added to the food characterized in that the prevention and treatment. 使用できる精油としては、ティートリー油、ゼラニウム油、バラ油、フレンチラベンダー油、真正ラベンダー油、スパイクラベンダー油、タイム油、ペパーミント油、スペアーミント油、パチュリー油、レモングラース油、サンダルウッド油、タイム油、 The essential oils that can be used, and tea tree oil, geranium oil, rose oil, French lavender oil, true lavender oil, spike lavender oil, thyme oil, peppermint oil, spearmint oil, patchouli oil, lemon Grasse oil, sandalwood oil, thyme oil ,
パルマローザ油などがあげられる。 Such as palmarosa oil and the like. 【0008】精油の主要成分としては、テルピネン−4−オール、リナロール、シトロネロール、ゲラニオール、シトラール、シトロネラール、ヒノキチオールなどがあげられる。 [0008] as a major component of the essential oil, terpinene-4-ol, linalool, citronellol, geraniol, citral, citronellal, such as hinokitiol, and the like. 本発明では、精油単独でも使用可能であるが、 In the present invention, but it can also be used in essential oils alone,
種々の精油のブレンドや他の抗真菌剤との併用も可能である。 Combination with an anti-fungal agent blend and other various essential oils are also possible. 精油は古来から人に安全に使用されてきている。 Essential oils have been used safely in people from ancient times.
ハーブとして食用に供され、ハ−ブティーとして飲用されてきた。 Are subjected to edible as herbs, ha - I have been drinking as Buti. また、アロマテラピーにおいても、内服や皮膚への投与が支障なく行われており、安全に使用するための指針もまとめられいる(ロバート ティスランド/ In addition, even in aromatherapy, administration to the oral and skin have been carried out without hindrance, which are also summarized guidelines for the safe use (Robert Tisserand /
トニー・ハラシュ著(高林林太郎訳):精油の安全性ガイド、上、下、フレグランスジャーナル社、1997 Tony Harashu Author (Rintaro Takabayashi translation): essential oil of safety guide, up, down, Fragrance Journal, Inc., 1997
年)。 Year). 【0009】使用濃度と期間は精油の種類、症状の程度で異なるが、通常0.1−10%(W/W)の精油またはその主要な有効成分を、1日1回から3回、1週間ないしそれ以上の期間適用するのが好ましい。 [0009] Use concentration and duration type of essential oils, but differ in the degree of the symptoms, the essential oil or essential active ingredient of typically 0.1-10% (W / W), 3 times per day, 1 preferably applied weekly or more periods. 投与形態は経口投与が主であるが、外用として、含嗽・洗口剤に、または皮膚に塗り込むことも可能である。 Dosage form is oral administration is the main, as an external, a gargling-mouthwash, or can be rubbed on the skin. 経口で投与する場合は、錠剤、トローチとして製剤化するのがよい。 When administered orally, the tablet, it is preferable formulated as lozenges. また、 Also,
塗り薬とする場合はチンキ剤、ゲル化剤、軟膏などとして使用するのがよい。 Tinctures If a topical cream, gelling agent, it is preferable to use as such as an ointment. さらに、飲食品に添加することにより予防用の飲食品として使用することも可能である。 Furthermore, it is also possible to use as a food or beverage for prevention by adding to the food or beverage.
例えば、ハードキャンデーやゼリー飲料として用いられる。 For example, it is used as a hard candy and jelly drink. 【0010】 【実施例】本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 [0010] will be described in more detail by the following examples EXAMPLES The present invention, but the invention is not limited to these examples. 【0011】 実施例1 ICRマウス(8週齢雌、平均体重23g)に、予めプレドニゾロン(100mg/kg)を皮下投与し、飲料水に塩酸テトラサイクリンを1mg/mlで加えて1日飼育した後、マウスの口腔内にカンジダ菌(Candi [0011] Example 1 ICR mice (8-week-old female, average weight 23 g) in advance prednisolone (100 mg / kg) was administered subcutaneously, after tetracycline hydrochloride were fed daily added at 1mg / ml in drinking water, Candida bacteria in the oral cavity of a mouse (Candi
da albicans TIMM2640)の10 10 of da albicans TIMM2640) 6
cellsを接種した。 They were inoculated with cells. その際、マウス腹腔内にネンブタール麻酔剤(投与量は50mg/kg)を投与し、安静にさせた。 At that time, Nembutal anesthetic intraperitoneally to a mouse (dose 50 mg / kg) was administered, was resting. 接種後3及び24時間後に、精油または、その成分50μlを口腔内に塗布した。 3 and 24 hours after inoculation, essential oil or coated with that ingredient 50μl in the oral cavity. 48時間後に舌の状態を観察し、感染の重症度を評価、記録した。 The state of the tongue were observed after 48 hours, assess the severity of the infection, were recorded. そのスコア化は、下記にしたがい5段階の評価に分けた。 The scoring was divided into the evaluation of the five stages according to the following. 【0012】スコア0点:異常が認められない。 [0012] score 0 points: no abnormality was observed. 1点:舌表面の5%未満の範囲で赤い炎症又は白苔様の白い異物が認められる。 1 point: is observed red inflammation or Shirokoke like white foreign matter in the range of less than 5% of the tongue surface. 2点:舌表面の5%以上90%未満の範囲で白苔様の白い異物が認められる。 2 points: white foreign matter of the white moss-like in the range of 5% or more and less than 90% of the tongue surface is observed. なお舌表面に陥没又は隆起などの面構造の異常は認められない。 Note abnormality surface structures such as depressions or elevations on the tongue surface is not recognized. 3点:舌表面の5%以上90%未満の範囲で白苔様の白い異物が認められる。 3 points: white foreign matter of the white moss-like observed in the range of 5% or more and less than 90% of the tongue surface. 更に舌表面に陥没又は隆起などの面構造の異常が認められる。 Further observed abnormalities surface structures such as depressions or elevations on the tongue surface. 4点:舌表面の90%以上の範囲で白苔様の白い異物が認められる。 4 points: the white foreign matter of the white moss-like seen in more than 90% of the range of the tongue surface. その白苔を取ると舌表面に陥没又は隆起などの面構造の異常が認められる。 Abnormal surface structures such as depressions or elevations on the tongue surface is observed Taking its Shirokoke. 【0013】さらにマウスの口腔内を1mlの生理食塩水で洗浄し、カンジダ菌を回収した。 Furthermore washed oral cavity of a mouse of saline 1 ml, were collected Candida. 回収した菌液は生理食塩水で希釈し、カンジダGS寒天培地に塗布し、24時間培養し、コロニーを形成させ生菌数を求めた。 Recovered cells was diluted with physiological saline, it was applied to Candida GS agar medium, and cultured for 24 hours, was determined the number of viable bacteria to form colonies. 精油希釈液の代わりに1%ツイーン80含有生理食塩水で洗った対照群では、約10 cellsの生菌が回収された。 In the control group was washed with 1% Tween 80-containing physiological saline in place of the essential oil diluent, live bacteria of about 10 6 cells were recovered. 各群の生菌数を、対照群に比べ、抗菌活性を以下のように表すことにした。 The viable count in each group, compared to the control group, the antimicrobial activity was to be expressed as follows. (−):対照群と差のないもの(+):生菌数が対照群の1/10を越えて1/5以下(++):生菌数が対照群の1/100を越えて1/10 (-): Those without control and the difference (+): the viable cell count 1/5 beyond 1/10 of the control group (++): the viable cell count exceeds 1/100 of the control group 1 / 10
以下(+++):生菌数が対照群の1/100以下表1に、1群5匹のマウスを用いて、ミルラ精油希釈液とティートリー精油希釈液の効果を調べた結果を示す。 Or less (+++): 1/100 Table 1 below the viable cell count control group, with a group of 5 mice, showing the results of examining the effect of myrrh essential oil diluent and tea tree essential oil diluent.
なお、各精油は、1%ツイーン80含有生理食塩水で10 Each essential oil, 10 1% Tween 80-containing physiological saline
%(W/W)になるように希釈した。 % Was diluted to (W / W). 表1から分かるようにミルラ精油希釈液では、感染を防御しなかったが、ティートリー精油希釈液の場合には、舌の症状が改善され、菌数も1/10以下に低下し抗菌作用があることがわかった。 In Table 1 Myrrh essential oil diluent as can be seen from, but did not prevent infection, in the case of tea tree essential oil diluent improves symptoms of the tongue, there is antibacterial activity decreased number of bacteria in 1/10 I understand. 【0014】 【表1】 [0014] [Table 1] 【0015】 実施例2実施例1と同様な方法で、レモングラース精油の主な構成物質であるシトラールの10%液及びシナモンバーグ油の主要構成物質シンナムアルデヒドの10%液を同様に検討した。 [0015] In the same manner as in Example 1, were similarly examined 10% solution of the major constituents cinnamaldehyde 10% solution and cinnamon Berg oil citral is the main constituent of lemon Grasse essential oil. 結果を表2に示す。 The results are shown in Table 2. ここでわかるようにシトラールは治療効果を発揮するのに対し、シンナムアルデヒドはほとんど無効であった。 Citral As can be seen here whereas exert a therapeutic effect, cinnamaldehyde was almost invalid. 【0016】 【表2】 [0016] [Table 2] 【0017】 実施例3実施例1と同様な方法で、真性ラベンダー油、フレンチラベンダー油、スパイクラベンダー油、バラ油、ゼラニウム油、パチュリー油、タイム油及びパルマローザ油の4%液の効果を同様に検討した。 [0017] In the same manner as in Example 3 Example 1, the intrinsic lavender oil, French lavender oil, spike lavender oil, rose oil, geranium oil, patchouli oil, the same effects as those of 4% solution of thyme oil and palmarosa oil investigated. 結果を表3に示す。 The results are shown in Table 3. これより、いずれの精油も効果があるが、とくに、バラ油、ゼラニウム油、タイム油及びパルマローザ油が、強い治療効果を発揮することが示された。 Than this, any essential oil may be effective, but especially, rose oil, geranium oil, thyme oil and palmarosa oil, was shown to exert a strong therapeutic effect. 【0018】 【表3】 [0018] [Table 3] 【0019】 実施例4実施例1と同様な方法で、ティートリー油の主な構成物質であるテルピネン−4−オール、パルマローザ油の主な構成物質であるゲラニオール、レモングラース精油の主な構成物質であるシトラール、ローズ油の主な構成物質であるシトロネロールの各4%液を同様に検討した。 [0019] In the same manner as in Example 4 Example 1 process, the major constituent of tea tree oil terpinene-4-ol, geraniol is a major constituent of palmarosa oil, the main constituents of lemon Grasse essential oil there citral was similarly examined each of 4% solution of citronellol is the main constituent of rose oil.
結果を表4に示す。 The results are shown in Table 4. これより、いずれのテルペノイドも治療効果を発揮しうるが、とくに、ゲラニオールとシトロネロールが、強い治療効果を発揮することがわかった。 Than this, any terpenoid is also capable of exerting a therapeutic effect, in particular, geraniol and citronellol were found to exert a strong therapeutic effect. 【0020】 【表4】 [0020] [Table 4] 【0021】 製剤例1基材の作成:チンキ製剤として、パルマローザ油4ml The creation of Formulation Example 1 Substrate: as tincture preparations, palmarosa oil 4ml
を、エタノールを含む注射用精製水96mlに加え、攪拌しチンキ製剤100mlを作製した。 It was added to purified water for injection 96ml containing ethanol, to prepare a stirred tincture formulation 100 ml. 【0022】 製剤例2基材の作成:軟膏基剤100gにゼラニウム精油4ml The creation of Formulation Example 2 Substrate: geranium essential oil 4ml ointment bases 100g
を加え、ゼラニウム精油軟膏104gを作製した。 It was added, to prepare a geranium essential oil ointment 104 g. 【0023】 製剤例3基材の作成:betaサイクロデキストリン1gを水1 [0023] The creation of the Formulation Example 3 substrate: the beta cyclodextrin 1g water 1
00mlに溶解し、バラ油200mgのエタノ−ル溶液を加えて室温で激しく攪拌する。 It was dissolved in 100 ml, of rose oil 200mg ethanol - Le solution was added to vigorously stirred at room temperature. 5時間後にバラ油を包接したbetaサイクロデキストリンを濾過して採取し、室温で乾燥して、水溶性の製剤を得た。 The beta cyclodextrin was clathrate rose oil and was collected filtration to 5 hours later, and dried at room temperature to obtain a water-soluble formulation. 【0024】 製造例1グラニュー糖50.7重量部、水飴48.8重量部、クエン酸0.3重量部、香料0.1重量部、バラ油0.1 [0024] Production Example 1 Granulated sugar 50.7 parts by weight, starch syrup 48.8 parts by weight, 0.3 part by weight of citric acid, 0.1 part by weight of perfume, rose oil 0.1
重量部、ゼラニウム油0.1重量部の配合で常法に従いハードキャンディを製造した。 Parts, to produce a hard candy in accordance with a conventional method in the formulation of geranium oil 0.1 parts by weight. 【0025】 製造例2水飴41.8重量部、グラニュー糖15.5重量部、粉糖4.0重量部、ペクチン2.3重量部、クエン酸0. [0025] Production Example 2 starch syrup 41.8 parts by weight, granulated sugar 15.5 parts by weight, powdered sugar 4.0 parts by weight, pectin 2.3 parts by weight, citric acid 0.
25重量部、香料0.15重量部、タイム油0.1重量部、パルマローザ油0.1重量部、水35.8重量部を用いて常法によりゼリー飲料を製造した。 25 parts by weight, 0.15 parts by weight flavoring, thyme oil 0.1 part by weight, palmarosa oil 0.1 part by weight was prepared jelly drink by a conventional method using water 35.8 parts by weight. 【0026】 【発明の効果】本発明は、精油またはその主要成分を使用することにより、口腔カンジダ症を予防ないし治療する、安全性の高い抗口腔カンジダ症組成物を提供することができる。 [0026] According to the present invention, by the use of essential oils or the main component, to prevent or treat oral candidiasis, it is possible to provide a highly safe anti-oral candidiasis composition.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl. 7識別記号 FI テーマコート゛(参考) A23L 1/30 A23L 1/30 B A61K 7/00 A61K 7/00 C K 7/16 7/16 7/26 7/26 31/045 31/045 31/121 31/121 31/122 31/122 A61P 1/02 A61P 1/02 31/10 31/10 (72)発明者 滝沢 登志雄 埼玉県坂戸市千代田5−3−1 明治製菓 株式会社食料総合研究所内Fターム(参考) 4B018 LB01 LB08 LE01 LE04 MD07 MD08 MD48 MD61 MD66 ME09 MF01 4C083 AA111 AA112 AC081 AC082 AC091 AC092 AC102 AC211 AC212 AD252 BB41 CC41 DD15 DD16 DD17 DD22 DD23 DD27 DD28 DD41 EE09 EE31 4C088 AB38 AB55 AB57 AB73 BA18 CA02 CA05 CA15 MA02 MA07 MA08 MA17 MA22 MA23 MA28 MA35 MA36 MA41 MA43 MA52 MA57 MA63 NA06 NA14 ZA67 ZB37 4C206 AA01 AA02 CA08 CA10 CB02 CB18 KA01 MA01 MA04 MA37 MA42 MA43 MA48 MA55 MA56 ────────────────────────────────────────────────── ─── of the front page continued (51) Int.Cl. 7 identification mark FI theme Court Bu (reference) A23L 1/30 A23L 1/30 B A61K 7/00 A61K 7/00 C K 7/16 7/16 7 / 26 7/26 31/045 31/045 31/121 31/121 31/122 31/122 A61P 1/02 A61P 1/02 31/10 31/10 (72) inventor Toshio Takizawa Saitama Prefecture Sakado Chiyoda 5 3-1 Meiji Seika Kaisha, Ltd. food Research Institute in the F-term (reference) 4B018 LB01 LB08 LE01 LE04 MD07 MD08 MD48 MD61 MD66 ME09 MF01 4C083 AA111 AA112 AC081 AC082 AC091 AC092 AC102 AC211 AC212 AD252 BB41 CC41 DD15 DD16 DD17 DD22 DD23 DD27 DD28 DD41 EE09 EE31 4C088 AB38 AB55 AB57 AB73 BA18 CA02 CA05 CA15 MA02 MA07 MA08 MA17 MA22 MA23 MA28 MA35 MA36 MA41 MA43 MA52 MA57 MA63 NA06 NA14 ZA67 ZB37 4C206 AA01 AA02 CA08 CA10 CB02 CB18 KA01 MA01 MA04 MA37 MA42 MA43 MA48 MA55 MA56 MA61 MA63 MA72 MA77 MA83 NA06 NA14 ZA67 ZB37 MA61 MA63 MA72 MA77 MA83 NA06 NA14 ZA67 ZB37

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 【請求項1】精油またはその成分を1種類以上有効成分として含有する、口腔カンジダ症の予防および治療のための抗口腔カンジダ症医薬組成物。 Containing [Claims 1 Essential oils or components thereof as one or more active ingredients, anti-thrush pharmaceutical composition for the prevention and treatment of oral candidiasis. 【請求項2】精油がティートリー油、真正ラベンダー油、フレンチラベンダー油、スパイクラベンダー油、バラ油、ゼラニウム油、パチュリー油、レモングラース油、パルマローザ油である、請求項1に記載の抗口腔カンジダ症医薬組成物。 2. The method of claim 1] essential oils tea tree oil, true lavender oil, French lavender oil, spike lavender oil, rose oil, geranium oil, patchouli oil, lemon Grasse oil, palmarosa oil, anti-oral candidiasis according to claim 1, pharmaceutical compositions. 【請求項3】精油成分がテルピネン−4−オール、リナロール、シトロネロール、ゲラニオール、シトラール、 Wherein the essential oil component terpinene-4-ol, linalool, citronellol, geraniol, citral,
    シトロネラール、ヒノキチオールである、請求項1に記載の抗口腔カンジダ症医薬組成物。 Citronellal, a hinokitiol, anti thrush pharmaceutical composition according to claim 1. 【請求項4】精油またはその成分を1種類以上含有する飲食品。 4. essential oils, or food or drink containing the ingredients one or more. 【請求項5】精油がティートリー油、真正ラベンダー油、フレンチラベンダー油、スパイクラベンダー油、バラ油、ゼラニウム油、パチュリー油、レモングラース油、パルマローザ油である、請求項4に記載の飲食品。 5. The essential oil is tea tree oil, true lavender oil, French lavender oil, spike lavender oil, rose oil, geranium oil, patchouli oil, lemon Grasse oil, palmarosa oil, food and beverage according to claim 4. 【請求項6】精油成分がテルピネン−4−オール、リナロール、シトロネロール、ゲラニオール、シトラール、 Wherein the essential oil component terpinene-4-ol, linalool, citronellol, geraniol, citral,
    シトロネラール、ヒノキチオールである、請求項4に記載の飲食品。 Citronellal, a hinokitiol, food and drink according to claim 4.
JP2001286088A 2001-09-20 2001-09-20 Anti oral cavity candidiasis composition Pending JP2003089652A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001286088A JP2003089652A (en) 2001-09-20 2001-09-20 Anti oral cavity candidiasis composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001286088A JP2003089652A (en) 2001-09-20 2001-09-20 Anti oral cavity candidiasis composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2003089652A true true JP2003089652A (en) 2003-03-28

Family

ID=19109127

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001286088A Pending JP2003089652A (en) 2001-09-20 2001-09-20 Anti oral cavity candidiasis composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2003089652A (en)

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1545448A4 (en) * 2002-08-27 2005-12-14 Wrigley W M Jun Co Breath freshening and oral cleansing product using geraniol
JP2006169217A (en) * 2004-12-20 2006-06-29 Hatsuichi Shiba Antifungal agent
JP2006241051A (en) * 2005-03-02 2006-09-14 Pokka Corp Anti-stress agent
JP2006273824A (en) * 2005-03-30 2006-10-12 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd Oral composition for promoting evacuation containing patchouli oil and dietary fiber
JP2006298824A (en) * 2005-04-21 2006-11-02 Kao Corp Inhibitor for skatole production in oral cavity
WO2006129876A1 (en) * 2005-05-31 2006-12-07 Kanebo Foods, Ltd. Body odor improving agent for ingestion into body, beverage/food using the same, and method for improvement body odor
JP2008036343A (en) * 2006-08-10 2008-02-21 Norio Hosoi Oral wetting agent, and denture adhesive
JP2008044861A (en) * 2006-08-11 2008-02-28 En Otsuka Pharmaceutical Co Ltd Aspiration pneumonia-preventing agent
KR100886494B1 (en) * 2006-03-07 2009-03-05 롯데제과주식회사 Methioninase inhibitor, oral composition and foods which containing it
JP2009280573A (en) * 2008-04-23 2009-12-03 Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd Body odor inhibitor for internal use
US8012967B2 (en) 2006-09-30 2011-09-06 University Of Strathclyde Minor groove binders
JP2012072179A (en) * 2005-08-30 2012-04-12 Kao Corp Biofilm inhibitor
US8372452B2 (en) 2008-06-26 2013-02-12 Piramal Life Sciences Limited Oral herbal composition for the treatment of oral candidiasis
JP2013040156A (en) * 2011-08-11 2013-02-28 Shigeru Abe New composition having anticandidal activity
WO2016174112A1 (en) * 2015-04-29 2016-11-03 O'brien Sean Liam Odontalgic preparation
WO2017038872A1 (en) * 2015-08-31 2017-03-09 和興フィルタテクノロジー株式会社 Composition having antifungal activity
JPWO2016039229A1 (en) * 2014-09-12 2017-04-27 マルハニチロ株式会社 Antifungal composition containing antifungal peptide and terpene alcohols

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1545448A4 (en) * 2002-08-27 2005-12-14 Wrigley W M Jun Co Breath freshening and oral cleansing product using geraniol
JP2006169217A (en) * 2004-12-20 2006-06-29 Hatsuichi Shiba Antifungal agent
JP2006241051A (en) * 2005-03-02 2006-09-14 Pokka Corp Anti-stress agent
JP2006273824A (en) * 2005-03-30 2006-10-12 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd Oral composition for promoting evacuation containing patchouli oil and dietary fiber
JP2006298824A (en) * 2005-04-21 2006-11-02 Kao Corp Inhibitor for skatole production in oral cavity
JP2015221792A (en) * 2005-05-31 2015-12-10 クラシエフーズ株式会社 Body odor improving agent for ingestion into body, beverage/food using the same, and method for improving body odor
WO2006129876A1 (en) * 2005-05-31 2006-12-07 Kanebo Foods, Ltd. Body odor improving agent for ingestion into body, beverage/food using the same, and method for improvement body odor
JP5890083B2 (en) * 2005-05-31 2016-03-22 クラシエフーズ株式会社 Ingestible for body odor improving agent, food and beverage and body odor improvement method using the same
JP2012072179A (en) * 2005-08-30 2012-04-12 Kao Corp Biofilm inhibitor
KR100886494B1 (en) * 2006-03-07 2009-03-05 롯데제과주식회사 Methioninase inhibitor, oral composition and foods which containing it
JP2008036343A (en) * 2006-08-10 2008-02-21 Norio Hosoi Oral wetting agent, and denture adhesive
JP2008044861A (en) * 2006-08-11 2008-02-28 En Otsuka Pharmaceutical Co Ltd Aspiration pneumonia-preventing agent
US8012967B2 (en) 2006-09-30 2011-09-06 University Of Strathclyde Minor groove binders
JP2009280573A (en) * 2008-04-23 2009-12-03 Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd Body odor inhibitor for internal use
US8372452B2 (en) 2008-06-26 2013-02-12 Piramal Life Sciences Limited Oral herbal composition for the treatment of oral candidiasis
JP2013040156A (en) * 2011-08-11 2013-02-28 Shigeru Abe New composition having anticandidal activity
JPWO2016039229A1 (en) * 2014-09-12 2017-04-27 マルハニチロ株式会社 Antifungal composition containing antifungal peptide and terpene alcohols
CN107073064A (en) * 2014-09-12 2017-08-18 玛鲁哈日鲁株式会社 Antifungal composition comprising antifungal peptide and terpene alcohol
WO2016174112A1 (en) * 2015-04-29 2016-11-03 O'brien Sean Liam Odontalgic preparation
WO2017038872A1 (en) * 2015-08-31 2017-03-09 和興フィルタテクノロジー株式会社 Composition having antifungal activity

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Menezes et al. Punica granatum (pomegranate) extract is active against dental plaque
US6027716A (en) Synergistic herbal extracts
US6197305B1 (en) Anti-fungal compositions with prolonged activity
Tong et al. Tea tree oil in the treatment of tinea pedis
US20020122778A1 (en) Herbal composition for improving oral hygiene, for providing local anesthesia, for use as an oral sensate, flavor enhancer and potentiator, and methods of using same
US20070190090A1 (en) Sialagogue based oral care products
Kumar et al. Emerging trends of herbal care in dentistry
JP2011001321A (en) Oral administration composition for pharyngitis and influenza prevention-treatment
US7083779B2 (en) Nontoxic dental care herbal formulation for preventing dental plaque and gingivitis
Solanki Some medicinal plants with antibacterial activity
WO2010010394A2 (en) Local pharmaceutical compositions
JP2007320926A (en) Plaque formation inhibitor, or cariostatic agent
JP2004323362A (en) Composition comprising extract from plant of genus bidens
CN1795840A (en) Oral cavity care product for anti helicobacter pylori of oral cavity and preventing caries function
JP2003089641A (en) Agent for suppressing obligate anaerobe and composition for suppressing obligate anaerobe
US20100303935A1 (en) Medicinal Composition
JPH11279039A (en) Composition for oral cavity
JP2003089652A (en) Anti oral cavity candidiasis composition
CN1161199A (en) Liquid bathing prepn. made from light yellow sophora root
Sinha et al. Natural medicaments in dentistry
GB2293547A (en) Compositions containing tea tree oil
US20070160686A1 (en) Oil of coriander, oil of coriander-containing compositions having anitmicrobial and antiphlogistic effects and their use
CN101991521A (en) Tea tree oil mouth wash and preparation method thereof
US5641481A (en) Composition to control dermatomycoses and their pathogens, perspiration and body odor
WO2008060112A1 (en) Composition comprising araliae cordatae radix extract or compounds isolated from the same for preventing or treating periodontitis