JP2003082288A - Stain-resistant coating material composition for wall paper - Google Patents

Stain-resistant coating material composition for wall paper

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JP2003082288A
JP2003082288A JP2001281038A JP2001281038A JP2003082288A JP 2003082288 A JP2003082288 A JP 2003082288A JP 2001281038 A JP2001281038 A JP 2001281038A JP 2001281038 A JP2001281038 A JP 2001281038A JP 2003082288 A JP2003082288 A JP 2003082288A
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wallpaper
synthetic resin
coating agent
resin emulsion
agent composition
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JP2001281038A
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Kunio Shimizu
邦夫 清水
Akira Murakawa
昭 村川
Kanji Oyama
完治 大山
Yoshifumi Tamaki
淑文 玉木
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DIC Corp
Original Assignee
Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a stain-resistant coating material composition excellent in stain-resistant properties and processability. SOLUTION: This stain-resistant coating material composition for wall paper comprises a synthetic resin emulsion (A), a wax (B) and an inorganic filler (C). The glass transition temperature (average Tg) of (A) is 20-60 deg.C. The lowest membrane forming temperature (abbreviated as MFT) is <=20 deg.C. The (A) has a core-shell structure. The Tg of the core part is 40-150 deg.C. The Tg of the shell part is -30-10 deg.C.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、壁紙用の防汚コー
ト剤組成物に関する。更に詳しくは、防汚性、ブロッキ
ング性、施工性に優れた壁紙用防汚コート剤組成物に関
する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an antifouling coating composition for wallpaper. More specifically, it relates to an antifouling coating agent composition for wallpaper which is excellent in antifouling property, blocking property and workability.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、壁紙に防汚性を付与する手段とし
て、防汚性を有する合成樹脂エマルジョンを塗工する方
法が知られており、そのような方法としては、例えば、
撥水撥油性を有するフルオロアルキル基を含有するモノ
マーを共重合して得られるフッ素含有エマルジョンを塗
布する方法(特開平3−269184号、特開平11−
172190号)、ポリオルガノシロキサンとアクリル
樹脂を複合化した合成樹脂エマルジョンを塗布する方法
(特開平8−151550号)、エチレン−ビニルアル
コール系共重合体水性分散液を塗布する方法(特開平6
−57692号)、ビニル系樹脂エマルジョンとメラミ
ン樹脂を塗布し架橋させる方法(特許第85698号)
等がある。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a means for imparting antifouling property to wallpaper, a method of applying a synthetic resin emulsion having antifouling property has been known. Examples of such a method include:
A method of coating a fluorine-containing emulsion obtained by copolymerizing a monomer having a water- and oil-repellent fluoroalkyl group (JP-A-3-269184, JP-A-11-
No. 172190), a method of applying a synthetic resin emulsion in which a polyorganosiloxane and an acrylic resin are composited (JP-A-8-151550), and a method of applying an aqueous dispersion of an ethylene-vinyl alcohol copolymer (JP-A-6-151550).
No. 57692), a method of applying a vinyl resin emulsion and a melamine resin and crosslinking them (Patent No. 85698).
Etc.

【0003】しかしながら、前記フッ素含有エマルジョ
ンはフルオロアルキル基を含有するモノマーが疎水性の
ため、安定なエマルジョンを合成することが難しく、得
られるエマルジョンも機械的安定性や長期安定性に乏し
く、また、造膜性も悪いために高温での熱処理を必要と
する等、実用的な物性を得ることが極めて難しいという
欠点がある。
However, it is difficult to synthesize a stable emulsion in the above-mentioned fluorine-containing emulsion because the monomer containing a fluoroalkyl group is hydrophobic, and the obtained emulsion is poor in mechanical stability and long-term stability. There is a drawback that it is extremely difficult to obtain practical physical properties, such as the need for heat treatment at high temperature due to poor film forming properties.

【0004】ポリオルガノシロキサンを複合化した合成
樹脂エマルジョンやエチレン−ビニルアルコール系共重
合体水性分散液については、重合方法が極めて複雑であ
り、安定なエマルジョンを得ることが難しいという欠点
がある。
The synthetic resin emulsion in which polyorganosiloxane is complexed and the aqueous dispersion of ethylene-vinyl alcohol copolymer have a drawback that the polymerization method is extremely complicated and it is difficult to obtain a stable emulsion.

【0005】また、メラミン樹脂により架橋塗膜を形成
させる方法では、架橋させることによりある程度の防汚
性を発現させることはできるものの、「シックハウス症
候群」の原因物質の一つであるホルマリン発生の問題が
あり、実用的ではない。
In addition, in the method of forming a crosslinked coating film with a melamine resin, although some degree of antifouling property can be expressed by crosslinking, there is a problem of generation of formalin, which is one of the causative substances of "sick house syndrome". However, it is not practical.

【0006】更に、特に、紙を化粧紙として使用した紙
壁紙においては、壁に施工糊を用いて施工する際の可
使時間が短いこと、あるいは、施工後の目地すきが出
やすいこと等の欠点があり、実用的な紙壁紙を得ること
は極めて難しかった。
Further, in particular, in a paper wallpaper using paper as a decorative paper, the pot life is short when the wall is coated with a construction glue, or the joint gap is likely to appear after the construction. It had drawbacks and it was extremely difficult to obtain a practical paper wallpaper.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、防汚性に優れ、しかも施工作業性にも優れた壁紙
用、特に、紙壁紙用の防汚コート剤組成物を提供するこ
とを目的とする。
Accordingly, an object of the present invention is to provide an antifouling coating agent composition for wallpaper, particularly paper wallpaper, which is excellent in antifouling property and also in construction workability. With the goal.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定の合成樹
脂エマルジョンを含有する合成樹脂組成物により、防汚
性だけでなく、ブロッキング性、更には施工性を大幅に
改善できることを見出し、本発明を完成させるに到っ
た。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that a synthetic resin composition containing a specific synthetic resin emulsion has not only antifouling properties but also They have found that the blocking property and further the workability can be greatly improved, and have completed the present invention.

【0009】即ち、本発明は、合成樹脂エマルジョン
(A)の平均ガラス転移温度(平均Tg)が20〜60
℃の範囲であり、且つ、該エマルジョン(A)の最低造
膜温度(略称、MFT)が20℃以下であり、エマルジ
ョン(A)がコアシェル構造を有し、該コア部のTgが
40〜150℃で、且つ、該シェル部のTgが−30〜
10℃あることを特徴とする壁紙用防汚コート剤組成物
に関する。
That is, in the present invention, the synthetic resin emulsion (A) has an average glass transition temperature (average Tg) of 20 to 60.
C., the minimum film-forming temperature (abbreviation: MFT) of the emulsion (A) is 20 ° C. or less, the emulsion (A) has a core-shell structure, and the Tg of the core portion is 40 to 150. And the Tg of the shell is -30 to
It relates to an antifouling coating agent composition for wallpaper, which is at 10 ° C.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】次いで、本発明を実施するにあた
り、必要な事項を具体的に以下に述べる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Next, necessary items for carrying out the present invention will be specifically described below.

【0011】本発明で使用する合成樹脂エマルジョン
(A)とは、エチレン性不飽和単量体を乳化重合して得
られる合成樹脂エマルジョンであり、特に、反応性乳化
剤の存在下で乳化重合して得られる実質的にソープフリ
ー型の合成樹脂エマルジョンが好ましい。
The synthetic resin emulsion (A) used in the present invention is a synthetic resin emulsion obtained by emulsion-polymerizing an ethylenically unsaturated monomer, and particularly, emulsion-polymerizing in the presence of a reactive emulsifier. The resulting substantially soap-free synthetic resin emulsion is preferred.

【0012】かかるエチレン性不飽和単量体としては、
例えば、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル
酸エチル、(メタ)アクリル酸n−プロピル、(メタ)
アクリル酸i−プロピル、(メタ)アクリル酸n−ブチ
ル、(メタ)アクリル酸i−ブチル、(メタ)アクリル
酸t−ブチル、(メタ)アクリル酸n−アミル、(メ
タ)アクリル酸i−アミル、(メタ)アクリル酸n−ヘ
キシル、(メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)
アクリル酸n−ヘプチル、(メタ)アクリル酸2−エチ
ルヘキシル、(メタ)アクリル酸オクチル、(メタ)ア
クリル酸i−ノニル、(メタ)アクリル酸t−ブチルシ
クロヘキシル、(メタ)アクリル酸デシル、(メタ)ア
クリル酸ドデシル、(メタ)アクリル酸ステアリル等の
(メタ)アクリル酸アルキルエステル類;1,2−ブタ
ジエン、1,3−ブタジエン、イソプレン、クロロプレ
ン等の脂肪族共役ジエン類;スチレン、α−メチルスチ
レン、ビニルトルエン、クロルスチレン、2,4―ジブ
ロモスチレン等のエチレン性不飽和芳香族単量体類;ア
クリロニトリル、メタクリロニトリル等のエチレン性不
飽和ニトリル類;アクリル酸、メタクリル酸、クロトン
酸、マレイン酸およびその無水物、フマル酸、イタコン
酸等のエチレン性不飽和カルボン酸類;マレイン酸モノ
メチル、フマル酸モノエチル、イタコン酸モノn−ブチ
ル等の不飽和ジカルボン酸モノアルキルエステル類;酢
酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル類;
塩化ビニリデン、臭化ビニリデン等のハロゲン化ビニリ
デン類;(メタ)アクリル酸−2−ヒドロキシエチル、
(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシプロピル等のエチレ
ン性不飽和カルボン酸のヒドロキシアルキルエステル
類;(メタ)アクリル酸グリシジル等のエチレン性不飽
和カルボン酸のグリシジルエステル;(メタ)アクリル
アミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、N−
ブトキシメチル(メタ)アクリルアミド、ジアセトンア
クリルミド等のラジカル重合可能な単量体等が挙げられ
る。
Examples of the ethylenically unsaturated monomer include
For example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, (meth)
I-Propyl acrylate, n-butyl (meth) acrylate, i-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, n-amyl (meth) acrylate, i-amyl (meth) acrylate N-hexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, (meth)
N-heptyl acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, i-nonyl (meth) acrylate, t-butylcyclohexyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, (meth ) Dodecyl acrylate, alkyl (meth) acrylates such as stearyl (meth) acrylate; aliphatic conjugated dienes such as 1,2-butadiene, 1,3-butadiene, isoprene, chloroprene; styrene, α-methyl Ethylenically unsaturated aromatic monomers such as styrene, vinyltoluene, chlorostyrene and 2,4-dibromostyrene; ethylenically unsaturated nitriles such as acrylonitrile and methacrylonitrile; acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, Ethylenic acid such as maleic acid and its anhydride, fumaric acid and itaconic acid Saturated carboxylic acids; monomethyl maleate, monoethyl fumarate, unsaturated dicarboxylic acid monoalkyl esters and itaconic acid mono n- butyl, vinyl acetate, vinyl esters such as vinyl propionate;
Vinylidene halides such as vinylidene chloride and vinylidene bromide; 2-hydroxyethyl (meth) acrylate,
Hydroxyalkyl esters of ethylenically unsaturated carboxylic acids such as 2-hydroxypropyl (meth) acrylate; glycidyl esters of ethylenically unsaturated carboxylic acids such as glycidyl (meth) acrylate; (meth) acrylamide, N-methylol ( (Meth) acrylamide, N-
Examples thereof include radically polymerizable monomers such as butoxymethyl (meth) acrylamide and diacetone acryl amide.

【0013】尚、本発明に於いて云う「(メタ)アクリ
ル酸」とは、特にことわりのない限り、メタクリル酸と
アクリル酸の両方を意味する。
The term "(meth) acrylic acid" as used in the present invention means both methacrylic acid and acrylic acid, unless otherwise specified.

【0014】本発明で使用する合成樹脂エマルジョン
(A)を製造する際に用いる乳化剤としては、従来公知
の如何なる乳化剤を用いることもできるが、本発明で特
に好ましいのは、反応性乳化剤である。かかる反応性乳
化剤としては、−SO3X基、−SO3NH4基、−O
SO3X基、−OSO3NH4基(Xはアルカリ金属で
あり、好ましくはNa又はK)、あるいはエチレンオキ
サイド鎖の中から選ばれる少なくとも1種の親水基と、
重合可能なエチレン性不飽和基を有する乳化剤が挙げら
れ、例えば、スチレンスルホン酸ソーダ、ビニルスルホ
ン酸ソーダ、ラテムルS−180A(花王(株)製)、エ
レミノールJS−2(三洋化成(株)製)、アクアロンH
S−10、同HS−1025(第一工業製薬(株)製)、
アデカリアソープSE−10N(旭電化工業(株)製)、
他特公昭49−46291号公報、特開昭54−144
317号公報、特開昭55−115419号公報、特開
昭58−203960号公報、特開昭62−34947
号公報、特開昭62−104802号公報、特開平4−
53802号公報等に記載されている化合物等が挙げら
れる。
As the emulsifier used for producing the synthetic resin emulsion (A) used in the present invention, any conventionally known emulsifier can be used, but the reactive emulsifier is particularly preferable in the present invention. Examples of such reactive emulsifiers include -SO3X group, -SO3NH4 group, -O.
SO3X group, -OSO3NH4 group (X is an alkali metal, preferably Na or K), or at least one hydrophilic group selected from ethylene oxide chains,
Examples of the emulsifier having a polymerizable ethylenically unsaturated group include, for example, sodium styrenesulfonate, sodium vinylsulfonate, Latemur S-180A (manufactured by Kao Corporation), Eleminol JS-2 (manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd.). ), Aqualon H
S-10, HS-1025 (manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.),
ADEKA RIASOAP SE-10N (manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.),
Japanese Patent Publication No. 49-46291 and Japanese Patent Laid-Open No. 54-144.
317, JP-A-55-115419, JP-A-58-203960, and JP-A-62-34947.
JP-A-62-104802 and JP-A-4-104802.
Examples thereof include compounds described in Japanese Patent No. 53802.

【0015】これら反応性乳化剤の使用量は、合成樹脂
エマルジョン(A)の化学的安定性、機械的安定性、防
汚性、施工性等を考慮して、エチレン性不飽和単量体の
合計量100重量部に対して、好ましくは0.5〜5重
量部の範囲である。
The amount of these reactive emulsifiers used is the total amount of the ethylenically unsaturated monomers in consideration of the chemical stability, mechanical stability, antifouling property and workability of the synthetic resin emulsion (A). The amount is preferably 0.5 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight.

【0016】また、乳化剤を使用せず、合成樹脂の骨格
中にカルボキシル基、−SO3X基、−SO3NH4
基、−OSO3X基、−OSO3NH4基(Xはアルカ
リ金属であり、好ましくはNa又はK)等の陰イオン性
基、第4級アンモニウム塩基等の陽イオン性基、エチレ
ンオキサイド鎖等の非イオン性の官能基を含ませた自己
乳化型の合成樹脂水性分散体を分散剤として使用するこ
ともできる。かかる合成樹脂水性分散体としては、前記
エチレン性不飽和カルボン酸、反応性乳化剤等を必須成
分として得られるソープフリー型の合成樹脂エマルジョ
ンあるいは水溶性重合体、あるいは水性ポリエステル樹
脂、水性ウレタン樹脂、水性ポリアミド樹脂、水性エポ
キシ樹脂等が挙げられる。
Further, without using an emulsifier, the skeleton of the synthetic resin contains a carboxyl group, a —SO3X group and a —SO3NH4 group.
Group, -OSO3X group, -OSO3NH4 group (X is an alkali metal, preferably Na or K), anionic group, cationic group such as quaternary ammonium salt group, nonionic group such as ethylene oxide chain The self-emulsifying type synthetic resin aqueous dispersion containing the functional group can also be used as a dispersant. As the synthetic resin aqueous dispersion, a soap-free type synthetic resin emulsion or water-soluble polymer obtained by using the ethylenically unsaturated carboxylic acid, reactive emulsifier and the like as essential components, or an aqueous polyester resin, an aqueous urethane resin, an aqueous solution Examples thereof include polyamide resin and water-based epoxy resin.

【0017】本発明で使用する合成樹脂エマルジョン
(A)には、本発明の効果を損なわない範囲で、その他
の乳化剤も併用することができる。かかる乳化剤として
は、従来公知の陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面
活性剤、陽イオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤
等が挙げられ、例えば、陰イオン性界面活性剤として
は、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェート
等、非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル等、陽イオン性界面活性剤として
は、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド等、両
イオン性界面活性剤としては、アルキルベタイン等が挙
げられる。
In the synthetic resin emulsion (A) used in the present invention, other emulsifiers can be used in combination within the range not impairing the effects of the present invention. Examples of such emulsifiers include conventionally known anionic surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants and amphoteric surfactants. For example, as anionic surfactants, Nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether sulphate, polyoxyethylene alkyl ethers and the like, cationic surfactants such as alkyltrimethylammonium chloride, and zwitterionic surfactants such as alkyl Examples include betaine.

【0018】本発明で使用する合成樹脂エマルジョン
(A)を製造するに際しては、従来公知の重合条件で製
造することができ、例えば、前記乳化剤及びフリ−ラジ
カル発生触媒の存在下で、前記単量体混合物を40〜8
0℃で熱重合あるいはレドックス重合することにより得
られる。かかるフリ−ラジカル発生触媒としては、例え
ば過硫酸カリウム(K2S2O8)、過硫酸ナトリウム
(Na2S2O8)、過硫酸アンモニウム((NH4)
2S2O8)、過酸化水素水等の水性触媒、t−ブチル
ハイドロパ−オキサイド、クメンハイドロパ−オキサイ
ド等の油性触媒が使用でき、場合によっては、これらの
触媒に酸性亜硫酸ソーダ、ロンガリット、L−アスコル
ビン酸、アミン類のような還元剤を併用してレドックス
重合させることもできる。
The synthetic resin emulsion (A) used in the present invention can be produced under conventionally known polymerization conditions, for example, in the presence of the emulsifier and the free-radical generating catalyst, the above-mentioned monomer 40 to 8 body mixture
It can be obtained by thermal polymerization or redox polymerization at 0 ° C. Examples of the free radical generating catalyst include potassium persulfate (K2S2O8), sodium persulfate (Na2S2O8), and ammonium persulfate ((NH4)).
2S2O8), an aqueous catalyst such as hydrogen peroxide solution, an oily catalyst such as t-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide, etc. can be used, and in some cases, acidic sodium sulfite, rongalit, L-ascorbine can be used for these catalysts. Redox polymerization can also be carried out by using a reducing agent such as an acid or an amine together.

【0019】本発明で使用する合成樹脂エマルジョン
(A)は、平均Tgが好ましくは20〜60℃の範囲で
あり、且つ、MFTが好ましくは20℃以下である。平
均Tg及びMFTがかかる条件を同時に満足することが
好ましく、かかる条件に於いて優れた防汚性、ブロッキ
ング性、施工性を得ることが出来る。
The synthetic resin emulsion (A) used in the present invention preferably has an average Tg in the range of 20 to 60 ° C and an MFT of preferably 20 ° C or less. It is preferable that the average Tg and the MFT satisfy these conditions at the same time, and under these conditions, excellent antifouling property, blocking property and workability can be obtained.

【0020】本発明で使用する高Tg且つ低MFTの合
成樹脂エマルジョン(A)としては、特に、「コアシェ
ル構造」を有するエマルジョンが好ましく、その場合に
コア部のTgが40〜150℃で、且つ、シェル部のT
gが−30〜10℃であることが特に好ましい。
As the synthetic resin emulsion (A) having a high Tg and a low MFT used in the present invention, an emulsion having a "core shell structure" is particularly preferable, in which case the Tg of the core portion is 40 to 150 ° C, and , T of shell
It is particularly preferable that g is -30 to 10 ° C.

【0021】かかるコアシェル構造の合成樹脂エマルジ
ョン(A)の製造方法としては、従来公知の如何なる方
法でもよく、例えば、前記エチレン性不飽和単量体の
内、コア部を形成する疎水性単量体を主体にして乳化重
合させた後、引き続きシェル部を形成する親水性単量体
を乳化重合させる方法、あるいは逆にシェル部を形成す
る親水性単量体を乳化重合させた後、コア部を形成する
疎水性単量体を乳化重合させる方法等が挙げられる。
The synthetic resin emulsion (A) having such a core-shell structure may be produced by any conventionally known method. For example, among the ethylenically unsaturated monomers, the hydrophobic monomer forming the core portion is used. After emulsion-polymerizing mainly, the method of subsequently emulsion-polymerizing the hydrophilic monomer forming the shell portion, or conversely after emulsion-polymerizing the hydrophilic monomer forming the shell portion, the core portion Examples thereof include a method of emulsion-polymerizing the hydrophobic monomer to be formed.

【0022】本発明において、かかるコア部とシェル部
の固形分比率は、好ましくはコア部/シェル部=20/
80〜80/20重量部である。コア部とシェル部の固
形分比率がかかる範囲にあるならば、優れた防汚性、ブ
ロッキング性、施工性を得ることが出来る。
In the present invention, the solid content ratio of the core portion and the shell portion is preferably core portion / shell portion = 20 /
80 to 80/20 parts by weight. When the solid content ratio of the core part and the shell part is within such a range, excellent antifouling property, blocking property and workability can be obtained.

【0023】また、コア部とシェル部を形成するエチレ
ン性不飽和単量体としては、Tgがそれぞれ前記Tgの
範囲内で前記エチレン性不飽和単量体を任意の組合せに
よって使用できるが、本発明においてはコア部とシェル
部が実質的に非相溶になるように前記エチレン性不飽和
単量体を選定することが艶消し効果の点で特に好まし
い。
As the ethylenically unsaturated monomer forming the core part and the shell part, the above-mentioned ethylenically unsaturated monomers can be used in any combination within the range of Tg. In the invention, it is particularly preferable from the viewpoint of matting effect that the ethylenically unsaturated monomer is selected so that the core portion and the shell portion are substantially incompatible with each other.

【0024】また、本発明で使用する合成樹脂エマルジ
ョン(A)の粒子径は、好ましくは0.5μm以下であ
り、より好ましくは0.3μm以下である。合成樹脂エ
マルジョン(A)がかかる範囲の粒子径であれば、優れ
た防汚性、ブロッキング性、施工性を得ることが出来
る。
The particle size of the synthetic resin emulsion (A) used in the present invention is preferably 0.5 μm or less, more preferably 0.3 μm or less. When the particle size of the synthetic resin emulsion (A) is within such a range, excellent antifouling property, blocking property and workability can be obtained.

【0025】本発明の壁紙用防汚コート剤組成物は、更
に、ワックス(B)を含有することが出来る。
The antifouling coating agent composition for wallpaper of the present invention may further contain a wax (B).

【0026】本発明で使用するワックス(B)は、特に
石油から分離、精製された結晶性パラフィンワックスで
あることが好ましく、これらを乳化剤を使用して、ある
いは水溶性あるいは水分散性の樹脂を使用して水中に乳
化分散したものが好ましい。
The wax (B) used in the present invention is preferably a crystalline paraffin wax which has been separated and purified from petroleum, and is preferably used with an emulsifier or a water-soluble or water-dispersible resin. It is preferably used and emulsified and dispersed in water.

【0027】本発明で使用するワックス(B)は、ノル
マルパラフィンを90重量%以上含むものが好ましい。
かかる純度のワックスを使用することにより、優れた防
汚性を得ることが出来る。
The wax (B) used in the present invention preferably contains 90% by weight or more of normal paraffin.
By using a wax having such a purity, excellent antifouling property can be obtained.

【0028】また、本発明で使用するワックス(B)
は、融点50〜80℃の範囲のパラフィンワックスであ
ることが好ましい。ワックス(B)の融点がかかる範囲
であれば、ワックスが本発明の保護皮膜の表面に析出
し、十分な防汚性を発揮するので好ましい。
The wax (B) used in the present invention
Is preferably a paraffin wax having a melting point of 50 to 80 ° C. When the melting point of the wax (B) is in such a range, the wax is deposited on the surface of the protective film of the present invention and exhibits sufficient antifouling property, which is preferable.

【0029】また、本発明でのワックス(B)の使用量
は、前記合成樹脂エマルジョン(A)の全固形分100
重量部に対して、固形分対比で3〜50重量部の範囲で
あることが好ましい。ワックス(B)の使用量がかかる
範囲であれば、優れた防汚性、基材との密着性、施工性
を得ることが出来る。
The amount of the wax (B) used in the present invention is such that the total solid content of the synthetic resin emulsion (A) is 100.
It is preferably in the range of 3 to 50 parts by weight with respect to the solid content relative to the parts by weight. When the amount of the wax (B) used is in such a range, excellent antifouling property, adhesiveness with the substrate, and workability can be obtained.

【0030】本発明において、ワックス(B)と合成樹
脂エマルジョン(A)の組み合わせ方法としては、ワッ
クス(B)を乳化分散体として合成樹脂エマルジョン
(A)に混合して使用してもよいし、あるいは合成樹脂
エマルジョン(A)を乳化重合して製造する際にワック
ス(B)の存在下で乳化重合する方法でもよく、特に限
定しない。
In the present invention, as a method for combining the wax (B) and the synthetic resin emulsion (A), the wax (B) may be mixed with the synthetic resin emulsion (A) as an emulsified dispersion and used. Alternatively, a method of emulsion-polymerizing the synthetic resin emulsion (A) in the presence of the wax (B) during the emulsion-polymerization may be used, and the method is not particularly limited.

【0031】更に、本発明の壁紙用防汚コート剤組成物
には、前記(A)及び(B)に加えて、無機充填剤
(C)を含有することが好ましい。
Further, the antifouling coating agent composition for wallpaper of the present invention preferably contains an inorganic filler (C) in addition to the above (A) and (B).

【0032】本発明で使用する無機充填剤(C)として
は、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、酸化チタ
ン、クレー、タルク、カオリン、二酸化ケイ素等が挙げ
られ、これらを単独あるいは併用して用いることができ
る。
Examples of the inorganic filler (C) used in the present invention include calcium carbonate, aluminum hydroxide, titanium oxide, clay, talc, kaolin, silicon dioxide and the like, and these may be used alone or in combination. it can.

【0033】本発明で使用する無機充填剤(C)の平均
粒子径は、配合安定性、塗工性、防汚性、施工性等の点
から1〜20μmの範囲のものが好ましい。
The average particle size of the inorganic filler (C) used in the present invention is preferably in the range of 1 to 20 μm from the viewpoint of compounding stability, coating property, antifouling property, workability and the like.

【0034】本発明での無機系充填剤(C)の使用量
は、合成樹脂エマルジョン(A)の全固形分100重量
部に対して、好ましくは5〜200重量部の範囲であ
る。無機系充填剤(C)の使用量がかかる範囲であれ
ば、良好な艶消し効果と、優れた塗工性、防汚性、施工
性を得ることが出来る。
The amount of the inorganic filler (C) used in the present invention is preferably 5 to 200 parts by weight based on 100 parts by weight of the total solid content of the synthetic resin emulsion (A). When the amount of the inorganic filler (C) used is in such a range, it is possible to obtain a good matting effect and excellent coatability, antifouling property and workability.

【0035】本発明の壁紙用防汚コート剤組成物は、合
成樹脂エマルジョン(A)とワックス(B)と無機系充
填剤(C)を含有する組成物であり、合成樹脂エマル
ジョン(A)の平均Tgが20〜60℃の範囲であり、
且つ(A)の最低造膜温度(MFT)が20℃以下であ
り、(A)のコア部のTgが40〜150℃であり、
且つ該シェル部のTgが−30〜10℃であり、ワッ
クス(B)が融点50〜80℃のパラフィンワックスで
あり、無機系充填剤(C)が炭酸カルシウム、水酸化
アルミニウム、酸化チタン、クレー、タルク、カオリ
ン、二酸化ケイ素から選ばれる少なくとも1種である壁
紙用防汚コート剤組成物である。
The antifouling coating agent composition for wallpaper of the present invention is a composition containing a synthetic resin emulsion (A), a wax (B) and an inorganic filler (C). The average Tg is in the range of 20 to 60 ° C.,
And the minimum film forming temperature (MFT) of (A) is 20 ° C. or lower, the Tg of the core portion of (A) is 40 to 150 ° C.,
Further, the Tg of the shell portion is -30 to 10 ° C, the wax (B) is a paraffin wax having a melting point of 50 to 80 ° C, and the inorganic filler (C) is calcium carbonate, aluminum hydroxide, titanium oxide, clay. An antifouling coating agent composition for wallpaper, which is at least one selected from the group consisting of talc, kaolin, and silicon dioxide.

【0036】本発明の壁紙用防汚コート剤組成物には、
更に必要に応じて、水性顔料、濡れ剤、消泡剤、増粘
剤、無機充填剤用の分散剤等を添加することができる。
The antifouling coating agent composition for wallpaper of the present invention comprises
Further, if necessary, an aqueous pigment, a wetting agent, a defoaming agent, a thickener, a dispersant for an inorganic filler, and the like can be added.

【0037】本発明の壁紙用防汚コート剤組成物は、例
えば、塩ビ、紙、不織布、織布等の壁紙基材に対して塗
布され使用される。
The antifouling coating agent composition for wallpaper of the present invention is used by being applied to wallpaper base materials such as vinyl chloride, paper, non-woven fabric and woven fabric.

【0038】本発明の壁紙用防汚コート剤組成物の塗布
方法は、特に限定されず、塗布しようとする基材に合わ
せて適宜選択することができ、例えば、グラビアコータ
ー、バーコーター、ブレードコーター、ロールコータ
ー、エアーナイフコーター、スクリーンコーター、カー
テンコーターなどの各種コーターによる塗工が挙げられ
る。
The method for applying the antifouling coating agent composition for wallpaper of the present invention is not particularly limited and can be appropriately selected according to the substrate to be applied. For example, a gravure coater, a bar coater, a blade coater. Coating with various coaters such as a roll coater, an air knife coater, a screen coater and a curtain coater can be mentioned.

【0039】本発明の壁紙用防汚コート剤組成物の塗布
量としては、固形分換算で好ましくは5〜80g/m2
の範囲であり、より好ましくは15〜70g/m2の範
囲である。塗布量がかかる範囲であれば、優れた防汚
性、施工性を得ることが出来る。
The coating amount of the antifouling coating agent composition for wallpaper of the present invention is preferably 5 to 80 g / m 2 in terms of solid content.
And more preferably in the range of 15 to 70 g / m 2 . When the coating amount is in such a range, excellent antifouling property and workability can be obtained.

【0040】本発明の防汚コート剤組成物を塗工した後
の乾燥方法としては、従来公知の方法が使用でき、特に
制限はしないが、その中でも特に、熱風乾燥が好まし
く、乾燥温度は、通常、好ましくは50〜150℃の範
囲であり、より好ましくは80〜140℃の範囲であ
る。また、乾燥時間は、適宜設定出来るが、通常、完全
に乾燥されるまでの十分な時間〜少なくとも1分以上、
乾燥される。
As a drying method after applying the antifouling coating agent composition of the present invention, a conventionally known method can be used and is not particularly limited. Among them, hot air drying is preferable, and the drying temperature is Usually, it is preferably in the range of 50 to 150 ° C, more preferably in the range of 80 to 140 ° C. The drying time can be appropriately set, but usually, a sufficient time for completely drying to at least 1 minute or more,
To be dried.

【0041】尚、本発明の態様は、上述したように、合
成樹脂エマルジョン(A)を含有する壁紙用防汚コート
剤組成物であり、合成樹脂エマルジョン(A)の平均ガ
ラス転移温度(平均Tg)が20〜60℃の範囲であ
り、且つ、該エマルジョン(A)の最低造膜温度(略
称、MFT)が20℃以下であることを特徴とする壁紙
用防汚コート剤組成物にかかるものである。
As described above, the aspect of the present invention is the antifouling coating agent composition for wallpaper containing the synthetic resin emulsion (A), and the average glass transition temperature (average Tg) of the synthetic resin emulsion (A). ) Is in the range of 20 to 60 ° C., and the minimum film forming temperature (abbreviation: MFT) of the emulsion (A) is 20 ° C. or lower. Is.

【0042】本発明における他の態様の一つとしては、
合成樹脂エマルジョン(A)がコアシェル構造を有し、
該コア部のTgが40〜150℃で、且つ、該シェル部
のTgが−30〜10℃である上記の壁紙用防汚コート
剤組成物にかかるものである。
As another aspect of the present invention,
The synthetic resin emulsion (A) has a core-shell structure,
The present invention relates to the above antifouling coating agent composition for wallpaper, in which the Tg of the core part is 40 to 150 ° C and the Tg of the shell part is -30 to 10 ° C.

【0043】本発明における他の態様の一つとしては、
更に、ワックス(B)を含有する上記の各壁紙用防汚コ
ート剤組成物にかかるものである。
As another aspect of the present invention,
Further, the present invention relates to the above antifouling coating composition for wallpaper containing the wax (B).

【0044】本発明における他の態様の一つとしては、
ワックス(B)が、融点50〜80℃のパラフィンワッ
クスである上記の各壁紙用防汚コート剤組成物にかかる
ものである。
As another aspect of the present invention,
The wax (B) is a paraffin wax having a melting point of 50 to 80 ° C. and is related to the above antifouling coating agent composition for wallpaper.

【0045】本発明における他の態様の一つとしては、
更に、無機系充填剤(C)を含有する上記の各壁紙用防
汚コート剤組成物にかかるものである。
According to another aspect of the present invention,
Furthermore, the present invention relates to the above-mentioned antifouling coating agent composition for wallpaper containing an inorganic filler (C).

【0046】本発明における他の態様の一つとしては、
合成樹脂エマルジョン(A)とワックス(B)と無機系
充填剤(C)を含有する壁紙用防汚コート剤組成物であ
り、合成樹脂エマルジョン(A)の平均Tgが20〜
60℃の範囲であり、且つ(A)の最低造膜温度(MF
T)が20℃以下であり、(A)のコア部のTgが4
0〜150℃であり、且つ該シェル部のTgが−30〜
10℃であり、ワックス(B)が融点50〜80℃の
パラフィンワックスであり、無機系充填剤(C)が炭
酸カルシウム、水酸化アルミニウム、酸化チタン、クレ
ー、タルク、カオリン、二酸化ケイ素から選ばれる少な
くとも1種である壁紙用防汚コート剤組成物にかかるも
のである。
As another aspect of the present invention,
An antifouling coating agent composition for wallpaper containing a synthetic resin emulsion (A), a wax (B) and an inorganic filler (C), wherein the synthetic resin emulsion (A) has an average Tg of 20 to 20.
It is in the range of 60 ° C and the minimum film forming temperature (MF) of (A)
T) is 20 ° C. or lower, and Tg of the core portion of (A) is 4
0 to 150 ° C., and Tg of the shell part is −30 to
The wax (B) is a paraffin wax having a melting point of 50 to 80 ° C., and the inorganic filler (C) is selected from calcium carbonate, aluminum hydroxide, titanium oxide, clay, talc, kaolin, and silicon dioxide. The present invention relates to at least one antifouling coating composition for wallpaper.

【0047】[0047]

【実施例】以下に、本発明を実施例と比較例により、一
層、具体的に説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。特に断らない限り、例中の「部」及び
「%」はそれぞれ「重量部」及び「重量%」を表す。
尚、本発明の壁紙用防汚コート剤組成物を用いて得た防
汚性壁紙の諸特性は、以下に概略を示した方法にて評価
した。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto. Unless otherwise specified, "part" and "%" in the examples mean "part by weight" and "% by weight", respectively.
The various properties of the antifouling wallpaper obtained using the antifouling coating agent composition for wallpaper of the present invention were evaluated by the methods outlined below.

【0048】[合成樹脂エマルジョンの合成例1]撹拌
装置を備えた重合容器にイオン交換水420部を仕込
み、窒素ガスを送入しつつ攪拌しながら反応容器内を8
0℃に昇温した。昇温後、下記モノマー乳化液(a−
1)と開始剤水溶液をそれぞれ反応容器内に滴下し重合
を行った。滴下時間はモノマー乳化液(a−1)が2時
間、開始剤水溶液が4.5時間であった。モノマー乳化
液(a−1)の滴下終了後、引き続きモノマー混合物
(a−2)を滴下し80℃を保持しながら重合を完結さ
せた。重合終了後、アンモニア水でpHを調整し、固形
分45%、pH8.5の合成樹脂エマルジョン(平均計
算Tg23℃、以下エマルジョンA−1という)を得
た。配合組成を表1に示す。 モノマー乳化液(a−1)の重合組成 ;計算Tg=
−6℃(シェル部) 2−エチルヘキシルアクリレート 170部 メチルメタクリレート 125部 80%メタクリル酸 6.25部 ラウリルメルカプタン 1.5部 エレミノール JS−2(三洋化成(株)製)10部 イオン交換水 100部 モノマー混合物(a−2)の重合組成 ;計算Tg=
81℃(コア部) スチレン 185部 2−エチルヘキシルアクリレート 15部 開始剤水溶液 過硫酸アンモニウム 1.5部 イオン交換水 75部
[Synthesis Example 1 of Synthetic Resin Emulsion] A polymerization vessel equipped with a stirrer was charged with 420 parts of ion-exchanged water, and the inside of the reaction vessel was stirred for 8 hours while feeding nitrogen gas.
The temperature was raised to 0 ° C. After the temperature was raised, the following monomer emulsion (a-
1) and the aqueous initiator solution were dropped into the reaction vessel to carry out polymerization. The dropping time was 2 hours for the monomer emulsion (a-1) and 4.5 hours for the aqueous initiator solution. After the addition of the monomer emulsion (a-1) was completed, the monomer mixture (a-2) was subsequently added dropwise and the polymerization was completed while maintaining 80 ° C. After completion of the polymerization, the pH was adjusted with aqueous ammonia to obtain a synthetic resin emulsion having a solid content of 45% and a pH of 8.5 (average calculation Tg: 23 ° C., hereinafter referred to as emulsion A-1). The compounding composition is shown in Table 1. Polymerization composition of monomer emulsion (a-1); calculation Tg =
-6 ° C (shell part) 2-ethylhexyl acrylate 170 parts Methyl methacrylate 125 parts 80% Methacrylic acid 6.25 parts Lauryl mercaptan 1.5 parts Eleminol JS-2 (manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd.) 10 parts Ion-exchanged water 100 parts Polymerization composition of monomer mixture (a-2); Calculation Tg =
81 ° C (core part) Styrene 185 parts 2-Ethylhexyl acrylate 15 parts Initiator aqueous solution Ammonium persulfate 1.5 parts Ion-exchanged water 75 parts

【0049】[合成樹脂エマルジョンの合成例2]下記
モノマー乳化液(混合物)と開始剤水溶液を用いる以外
は合成例1と同様の方法で、固形分45%、pH8.5
の合成樹脂エマルジョン(平均Tg=25℃、以下エマ
ルジョンA−2という)を得た。配合組成を表1に示
す。 モノマー乳化液(b−1)の重合組成 ;計算Tg=
−6℃(シェル部) 2−エチルヘキシルアクリレート 180部 メチルメタクリレート 125部 80%メタクリル酸 12.5部 エレミノール JS−2(三洋化成(株)製)10部 イオン交換水 100部 モノマー混合物(b−2)の重合組成 ;計算Tg=
101℃(コア部) スチレン 160部 t−ブチルメタクリレート 25部 開始剤水溶液 過硫酸アンモニウム 1.5部 イオン交換水 75部
[Synthesis Example 2 of Synthetic Resin Emulsion] The same procedure as in Synthesis Example 1 except that the following monomer emulsion (mixture) and aqueous initiator solution are used, solid content 45%, pH 8.5.
A synthetic resin emulsion (average Tg = 25 ° C., hereinafter referred to as emulsion A-2) was obtained. The compounding composition is shown in Table 1. Polymerization composition of monomer emulsion (b-1); Calculation Tg =
-6 ° C (shell part) 2-ethylhexyl acrylate 180 parts Methyl methacrylate 125 parts 80% Methacrylic acid 12.5 parts Eleminol JS-2 (manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd.) 10 parts Ion-exchanged water 100 parts Monomer mixture (b-2) Polymerization composition of); Calculation Tg =
101 ° C (core part) Styrene 160 parts t-Butyl methacrylate 25 parts Initiator aqueous solution ammonium persulfate 1.5 parts Ion-exchanged water 75 parts

【0050】[合成樹脂エマルジョンの合成例3]下記
モノマー乳化液(混合物)と開始剤水溶液を用いる以外
は合成例1と同様の方法で、固形分45%、pH8.5
の合成樹脂エマルジョン(平均Tg=10℃、以下エマ
ルジョンA−3という)を得た。配合組成を表1に示
す。 モノマー乳化液(c−1)の重合組成 ;計算Tg=
−20℃(シェル部) 2−エチルヘキシルアクリレート 200部 メチルメタクリレート 95部 80%メタクリル酸 1.25部 エレミノール JS−2(三洋化成(株)製)10部 イオン交換水 100部 モノマー混合物(c−2)の重合組成 ;計算Tg=
69℃(コア部) スチレン 175部 2−エチルヘキシルアクリレート 25部 開始剤水溶液 過硫酸アンモニウム 1.5部 イオン交換水 75部
[Synthesis Example 3 of Synthetic Resin Emulsion] The same procedure as in Synthesis Example 1 except that the following monomer emulsion (mixture) and aqueous initiator solution were used, solid content 45%, pH 8.5.
A synthetic resin emulsion (average Tg = 10 ° C., hereinafter referred to as emulsion A-3) was obtained. The compounding composition is shown in Table 1. Polymerization composition of monomer emulsion (c-1); Calculation Tg =
-20 ° C (shell part) 2-ethylhexyl acrylate 200 parts Methyl methacrylate 95 parts 80% Methacrylic acid 1.25 parts Eleminol JS-2 (manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd.) 10 parts Ion-exchanged water 100 parts Monomer mixture (c-2) Polymerization composition of); Calculation Tg =
69 ° C (core part) Styrene 175 parts 2-Ethylhexyl acrylate 25 parts Initiator aqueous solution Ammonium persulfate 1.5 parts Ion-exchanged water 75 parts

【0051】[合成樹脂エマルジョンの合成例4]撹拌
装置を備えた重合容器にイオン交換水420部を仕込
み、窒素ガスを送入しつつ攪拌しながら反応容器内を8
0℃に昇温した。昇温後、下記モノマー乳化液(d)と
開始剤水溶液をそれぞれ反応容器内に滴下し重合を行っ
た。滴下時間はモノマー乳化液(d)が4時間、開始剤
水溶液が4.5時間であった。滴下中系内の温度を80
℃に保持しながら重合を完結させた。重合終了後、アン
モニア水でpHを調整し、固形分45%、pH8.5の
合成樹脂エマルジョン(平均Tg=23℃、以下エマル
ジョンA−4という)を得た。配合組成を表1に示す。 モノマー乳化液(d)の重合組成 2−エチルヘキシルアクリレート 185部 メチルメタクリレート 125部 スチレン 185部 80%メタクリル酸 6.25部 ラウリルメルカプタン 1.5部 エレミノール JS−2(三洋化成(株)製)10部 イオン交換水 100部 開始剤水溶液 過硫酸アンモニウム 1.5部 イオン交換水 75部
[Synthesis Example 4 of Synthetic Resin Emulsion] A polymerization vessel equipped with a stirrer was charged with 420 parts of ion-exchanged water, and the inside of the reaction vessel was heated to 8 while stirring while feeding nitrogen gas.
The temperature was raised to 0 ° C. After the temperature was raised, the following monomer emulsion (d) and initiator aqueous solution were dropped into the reaction vessel to carry out polymerization. The dropping time was 4 hours for the monomer emulsion (d) and 4.5 hours for the aqueous initiator solution. The temperature in the system during dropping is 80
The polymerization was completed while maintaining the temperature at 0 ° C. After completion of the polymerization, the pH was adjusted with aqueous ammonia to obtain a synthetic resin emulsion having a solid content of 45% and a pH of 8.5 (average Tg = 23 ° C., hereinafter referred to as emulsion A-4). The compounding composition is shown in Table 1. Polymerization composition of monomer emulsion (d) 2-ethylhexyl acrylate 185 parts Methyl methacrylate 125 parts Styrene 185 parts 80% Methacrylic acid 6.25 parts Lauryl mercaptan 1.5 parts Eleminol JS-2 (manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd.) 10 parts Ion-exchanged water 100 parts Initiator aqueous solution Ammonium persulfate 1.5 parts Ion-exchanged water 75 parts

【0052】《実施例1及び2》と《比較例1及び2》 得られた合成樹脂エマルジョンをパラフィンワックスの
エマルジョンと無機充填剤と、表2の通りに配合し、壁
紙用防汚コート剤組成物を調整し、パルプよりなる紙壁
紙の表面にバーコーターで塗工し、引き続き熱風乾燥機
中120℃で2分乾燥して防汚性壁紙を得た。このよう
にして得られた防汚性壁紙について、下記の試験方法に
より、防汚性、ブロッキング性、施工性を評価した。そ
の評価結果を表2に示す。
<< Examples 1 and 2 >> and << Comparative Examples 1 and 2 >> The obtained synthetic resin emulsion was blended with an emulsion of paraffin wax and an inorganic filler as shown in Table 2 to prepare an antifouling coating agent composition for wallpaper. The material was adjusted and coated on the surface of a paper wallpaper made of pulp with a bar coater, and subsequently dried in a hot air dryer at 120 ° C. for 2 minutes to obtain an antifouling wallpaper. The antifouling wallpaper thus obtained was evaluated for antifouling property, blocking property and workability by the following test methods. The evaluation results are shown in Table 2.

【0053】表2の結果より、実施例1及び実施例2の
本発明の壁紙用防汚コート剤組成物については、いずれ
も防汚性、ブロッキング性及び施工性共に全て満足した
結果が得られたが、比較例1及び比較例2の壁紙用防汚
コート剤組成物について、防汚性とブロッキング性、施
工性のバランスが悪いことが判る。
From the results shown in Table 2, with respect to the antifouling coating agent composition for wallpaper of Example 1 and Example 2 of the present invention, satisfactory results were obtained in all of the antifouling properties, blocking properties and workability. However, it is understood that the antifouling coating composition for wallpaper of Comparative Example 1 and Comparative Example 2 has a poor balance of antifouling property, blocking property and workability.

【0054】[防汚性の試験方法]防汚性壁紙の表面に
各種汚れ(水性ペン、クレヨン、コーヒー、醤油)を塗
布し、室温で24時間放置後、家庭用中性洗剤を水で2
倍希釈した水溶液を含ませた脱脂綿で拭き取った後の汚
れを以下の基準に従い目視にて相対評価した。 5:完全に除去出来る。 4:若干汚れが残るが、ほぼ除去出来る。 3:半分程度の汚れは除去出来る。 2:汚れが一部除去出来る程度であり、殆ど汚れが残
る。 1:全く除去できない
[Test method for antifouling property] Various stains (water-based pen, crayon, coffee, soy sauce) were applied to the surface of the antifouling wallpaper and allowed to stand at room temperature for 24 hours.
The stains after wiping with absorbent cotton soaked with a double-diluted aqueous solution were visually evaluated relative to each other according to the following criteria. 5: Can be completely removed. 4: A little stain remains, but it can be almost removed. 3: About half the dirt can be removed. 2: A part of the dirt can be removed, and almost all the dirt remains. 1: cannot be removed at all

【0055】[ブロッキング性の試験方法]2枚の防汚
性壁紙の表面と裏面を重ねたものを2枚のガラス板の間
にはさみ、荷重をかけて40℃、相対湿度65%の恒温
恒湿器に3日間放置後、防汚性壁紙を剥離してブロッキ
ング状態を目視にて比較評価した。 ○:ブロッキング全く無し。 △:ややブロッキングあり。 ×:ブロッキングあり。
[Testing Method for Blocking Property] Two antifouling wallpapers, one having the front side and the other with the backside, are sandwiched between two glass plates, and a load is applied to the thermostatic chamber at 40 ° C. and a relative humidity of 65%. After standing for 3 days, the antifouling wallpaper was peeled off and the blocking state was visually evaluated for comparison. ○: No blocking at all. Δ: There is some blocking. X: There is blocking.

【0056】[施工性の試験方法]防汚性壁紙を市販の
施工糊を用いて壁に施工した場合の浮き、はがれ、目地
スキを目視観察にて評価した。 ○:浮き、はがれ、目地スキ無し。 △:浮き、はがれは無いが、やや目地スキあり。 ×:浮き、はがれ、目地スキあり。
[Test method for workability] When the antifouling wallpaper was applied to a wall using a commercially available work paste, floating, peeling, and joint gap were evaluated by visual observation. ○: No floating, peeling, or joint gap. Δ: There is no floating or peeling, but there is some joint gap. X: Floating, peeling, and joint gap.

【0057】[0057]

【表1】 [Table 1]

【0058】[0058]

【表2】 [Table 2]

【0059】パラフィンワックス:E−0136(固形
分40%、融点60℃、日本精蝋(株)製) 水酸化アルミニウム:C−303(平均粒子径2μm、
住友軽金属(株)製) 炭酸カルシウム :NS−100(平均粒子径3μ
m、日東粉化(株)製)
Paraffin wax: E-0136 (solid content 40%, melting point 60 ° C., manufactured by Nippon Seiro Co., Ltd.) Aluminum hydroxide: C-303 (average particle diameter 2 μm,
Sumitomo Light Metal Co., Ltd.) Calcium carbonate: NS-100 (average particle size 3μ
m, manufactured by Nitto Koka Co., Ltd.)

【0060】[0060]

【発明の効果】本発明は、特定のTgのコアシェル構造
を有する合成樹脂エマルジョンとワックスと無機系充填
剤からなる壁紙用防汚コート剤組成物であり、防汚性能
に優れているだけでなく、ブロッキング性、及び、施工
性にも優れており極めて有用である。
INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is an antifouling coating agent composition for wallpaper which comprises a synthetic resin emulsion having a core-shell structure of a specific Tg, a wax and an inorganic filler, and has not only excellent antifouling performance but also excellent antifouling performance. It is also extremely useful because of its excellent blocking property and workability.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C09D 151/00 C09D 151/00 191/00 191/00 (72)発明者 玉木 淑文 大阪府富田林市藤沢台2−2 379 Fターム(参考) 4F100 AA08B AA19B AA20B AA21B AC10B AK01B AK25 BA02 BA07 CA19B CA23B CC00B DG10A EH46 GB08 JA05B JL01 JL06B 4J038 BA212 CA021 CC011 CD081 CD091 CF011 CG031 CG071 CG141 CG161 CH031 CH041 CH121 CH171 CH221 CP001 CP071 HA216 HA286 HA446 HA526 HA536 JA02 KA08 KA09 KA20 MA10 MA13 NA04 NA10 NA23 PA18 PB05 PC08 PC10 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) C09D 151/00 C09D 151/00 191/00 191/00 (72) Inventor Yoshifumi Tamaki Fujisawadai, Tomitabayashi-shi, Osaka 2-2 379 F-term (reference) 4F100 AA08B AA19B AA20B AA21B AC10B AK01B AK25 BA02 BA07 CA19B CA23B CC00B DG10A EH46 GB08 JA05B JL01 JL06B 4J 226 HA221 HA121CH01 CH011 CP011 CH011 CH011 CH011 CH011 CP011 CH011 CH011 CH011 HA536 JA02 KA08 KA09 KA20 MA10 MA13 NA04 NA10 NA23 PA18 PB05 PC08 PC10

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 合成樹脂エマルジョン(A)を含有する
壁紙用防汚コート剤組成物であり、合成樹脂エマルジョ
ン(A)の平均ガラス転移温度(平均Tg)が20〜6
0℃の範囲であり、且つ、該エマルジョン(A)の最低
造膜温度(略称、MFT)が20℃以下であることを特
徴とする壁紙用防汚コート剤組成物。
1. An antifouling coating agent composition for wallpaper, comprising a synthetic resin emulsion (A), wherein the synthetic resin emulsion (A) has an average glass transition temperature (average Tg) of 20 to 6.
The antifouling coating agent composition for wallpaper, which has a minimum film forming temperature (abbreviation: MFT) of 20 ° C. or lower in the range of 0 ° C.
【請求項2】 合成樹脂エマルジョン(A)がコアシェ
ル構造を有し、該コア部のTgが40〜150℃で、且
つ、該シェル部のTgが−30〜10℃である請求項1
記載の壁紙用防汚コート剤組成物。
2. The synthetic resin emulsion (A) has a core-shell structure, Tg of the core part is 40 to 150 ° C., and Tg of the shell part is -30 to 10 ° C.
The antifouling coating agent composition for wallpaper as described above.
【請求項3】 更に、ワックス(B)を含有する請求項
1又は2記載の壁紙用防汚コート剤組成物。
3. The antifouling coating agent composition for wallpaper according to claim 1, which further contains a wax (B).
【請求項4】 ワックス(B)が、融点50〜80℃の
パラフィンワックスである請求項3記載の壁紙用防汚コ
ート剤組成物。
4. The antifouling coating agent composition for wallpaper according to claim 3, wherein the wax (B) is a paraffin wax having a melting point of 50 to 80 ° C.
【請求項5】 更に、無機系充填剤(C)を含有する請
求項4記載の壁紙用防汚コート剤組成物。
5. The antifouling coating agent composition for wallpaper according to claim 4, which further comprises an inorganic filler (C).
【請求項6】 合成樹脂エマルジョン(A)とワックス
(B)と無機系充填剤(C)を含有する壁紙用防汚コー
ト剤組成物であり、合成樹脂エマルジョン(A)の平
均Tgが20〜60℃の範囲であり、且つ(A)の最低
造膜温度(MFT)が20℃以下であり、(A)のコ
ア部のTgが40〜150℃であり、且つ該シェル部の
Tgが−30〜10℃であり、ワックス(B)が融点
50〜80℃のパラフィンワックスであり、無機系充
填剤(C)が炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、酸
化チタン、クレー、タルク、カオリン、二酸化ケイ素か
ら選ばれる少なくとも1種である壁紙用防汚コート剤組
成物。
6. An antifouling coating agent composition for wallpaper containing a synthetic resin emulsion (A), a wax (B) and an inorganic filler (C), wherein the synthetic resin emulsion (A) has an average Tg of 20 to 20. It is in the range of 60 ° C., the minimum film forming temperature (MFT) of (A) is 20 ° C. or lower, the Tg of the core part of (A) is 40 to 150 ° C., and the Tg of the shell part is − The wax (B) is a paraffin wax having a melting point of 50 to 80 ° C., and the inorganic filler (C) is calcium carbonate, aluminum hydroxide, titanium oxide, clay, talc, kaolin, or silicon dioxide. An antifouling coating agent composition for wallpaper, which is at least one selected.
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