JP2003001932A - 改良されたインキジェット記録材料及びその使用 - Google Patents
改良されたインキジェット記録材料及びその使用Info
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Abstract
良されており、上に鮮鋭なドットを印刷することがで
き、寸法安定性に関して改良されているインキジェット
記録材料ならびにその使用法を提供すること。 【解決手段】 改良されたインキジェット記録材料を開
示する。それは下塗りされたポリエステルの前面上にポ
リビニルアルコールに基づく少なくとも2つのインキ−
受容層を含み、最上層はカチオン性媒染剤を含有してお
り、且つ裏面上に二重層を含み、その1つは電子伝導性
ポリマーを含有する。
Description
材料及び印刷用途におけるその使用に関する。
負荷印刷フォーム(ink−loaden print
ing form)と、通常は普通紙であるインキ−受
容材料との圧力接触により進行する。最も多くの場合に
用いられるインパクト印刷法は、適した受容体上におけ
る親油性インキの選択的な受容に基づく平版印刷として
知られている。
る程度まで、いわゆるノン−インパクト印刷システムが
古典的な圧力−接触印刷に取って代わってきた。概覧は
例えば“Principles of Non Imp
act Printing”by Jerome L.
Johnson(1986),PalatinoPre
ss,Irvine,CA 92715,USAの本に
示されている。
ェット印刷はその単純性、簡便性及び低コストの故に人
気のある方法になってきた。特に限られた部数(edi
tion)の印刷物が必要な場合、インキジェット印刷
は選ばれる方法となってきた。インキジェット印刷法に
おける進歩と傾向についての最近の概覧は、HueP.
LeによりJournal of Imaging S
cience and Technology Vo
l.42(1),Jan/Febr 1998に示され
ている。
体の間の物理的接触なしで、インキ液の小さい滴が直接
インキ受容体表面上に噴射される。印刷装置は印刷デー
タを電子的に保存し、滴を画像−通りに噴出させるため
の機構を制御する。紙を横切ってプリントヘッドを、あ
るいはその逆に動かすことによって印刷が行われる。イ
ンキジェットプリンターについての初期の特許にはUS
3,739,393、US 3,805,273及び
US 3,891,121が含まれる。
できる。第1の型の方法では、圧力波パターンの適用に
より連続滴流が作られる。この方法は連続インキジェッ
ト印刷として既知である。第1の態様では、滴流が静電
的に帯電し、偏向させられ、再収集される滴と、非帯電
のままであり、偏向せずにそれらの進路を進み続けて画
像を形成する滴に分けられる。あるいは又、帯電して偏
向した流れが画像を形成し、非帯電非偏向ジェットが再
収集される。連続インキジェット印刷のこの変法では、
いくつかのジェットが種々の程度に偏向させられ、かく
して画像を記録する(多偏向システム(multide
flection system)。
マンド(on demand)」(「DOD」又は「ド
ロップオンデマンド(drop on deman
d)」法)で作ることができ、その方法では、印刷装置
は受容体上での画像形成に滴が用いられる場合のみにそ
れを噴出させ、それによって滴の帯電、偏向のハードウ
ェア及びインキ再収集の複雑性を避けている。ドロップ
−オン−デマンドでは、圧電変換器の機械的動きにより
作られる圧力波により(いわゆる「ピエゾ法」)、又は
不連続な熱的押出により(いわゆる「バブルジェット
(登録商標)」法又は「サーマルジェット」法)、イン
キ滴を形成することができる。
典型的には以下の成分:染料もしくは顔料、水及び/又
は有機溶媒、保湿剤、例えばグリコール、洗剤、増粘
剤、ポリマー性結合剤、防腐剤などを含む。そのような
インキの最適組成は用いられるインキ噴射法及び印刷さ
れるべき基質の性質に依存することが容易に理解される
であろう。インキ組成物はおおまかに: −水に基づくもの;乾燥機構は吸収、浸透及び蒸発を含
む; −油に基づくもの;乾燥は吸収及び浸透を含む; −溶媒に基づくもの;乾燥機構は主に蒸発を含む; −ホットメルト又は相変化:インキビヒクルは噴出温度
において液体であるが、室温において固体である;乾燥
は固化により置き換えられる; −UV−硬化性のもの;乾燥は重合により置き換えられ
るに分けられ得る。
−受容性層は種々の厳重な必要条件を満たさなければな
らないことが知られている:−インキ−受容層は、ドッ
トが流れ出さず、高い光学濃度を得るために必要である
より大きく膨張しないように高いインキ吸収容量を有し
ていなければならない。
後になすられた場合ににじまないように、高いインキ吸
収速度(短いインキ乾燥時間)を有していなければなら
ない。
トは実質的に形が丸く且つそれらの円周において滑らか
でなければならない。ドットの直径は一定であり且つ正
確に制御されねばならない。
すなわち隣接インキドットの融合がなく、初期に吸収さ
れるインキ滴が「ブリード(bleeding)」、す
なわち隣接する、もしくは後におかれるドット又は非−
印刷領域との重なりを示さないように、受容層は容易に
湿潤しなければならない。
り価を有し且つ透過性において優れていなければならな
い。
terfastness)、耐光堅牢性(lightf
astness)に関して優れた抵抗性ならびに温度と
湿度の厳しい条件下における優れた耐久性を有していな
ければならない。
前もしくは後に積み重ねられた場合、カールもしくは粘
着性挙動を示してはならない。
リンターを介して滑らかに動くことができなければなら
ない。
ード−オフ(trade−off)の関係にある。それ
らをすべて同時に満たすことは困難である。
sorptive pigments)、例えばシリ
カ、カオリン、タルク、酸化アルミニウム、ベーム石な
どの存在が吸収容量、得られ得る色濃度及び乾燥時間を
改良することが既知である。多くの特許出願が多種の結
合剤−系に関してこの効果を記載している。US−P
3,357,846は澱粉及びPVA中で用いられるカ
オリン、タルク、バライト、TiO2のような顔料を記
載している。US−P 3,889,270はゼラチ
ン、PVA及びセルロース中のシリカを記載している。
顔料及び粒子はDE2,925,769、GB 2,0
50,866、US−P 4,474,850、US−
P 4,547,405、US−P 4,578,28
5、WO88 06532、US−P 4,849,2
86、EP 339604、EP400681、EP
407881、EP 411638及びUS−P 5,
045,864(徹底的ではないリスト)を含む特許出
願にも記載されている。
され、その中の最も普通の型はゼラチン、ポリビニルア
ルコール、ポリビニルピロリドン及び種々の型のセルロ
ース誘導体である。これらの通常の結合剤は多数の特許
文書において挙げられている。
牢性を、支持体へのその接着を向上させることによって
改良するために、種々の型のフィルム−形成性ポリマー
を用いることがさらに既知である。
例えばアンモニウム−、スルホニウム及びホスホニウム
基を有する媒染ポリマーの導入により、仕上げられた印
刷画像の耐水堅牢性を向上させることも既知である。こ
れらのポリマーはほとんどの典型的なインキジェットイ
ンキと相互作用し、結合剤中における染料のより良い固
定を生ずる。そのような記載の典型的な例はUS−P
4,371,582、US−P 4,575,465、
US−P 4,649,064、GB 2 210 0
71及びEP 423829である。
可能なインキジェット記録材料の多くは以下の欠陥の1
つもしくはそれより多くに苦しめられている: −ウェブとして巻上げられた場合又はフォーマットに切
断された後に積み重ねられた場合の、新しく製造された
インキジェット記録要素の前面の裏面への粘着;−イン
キジェット印刷された材料が、オフセット版のような印
刷版もしくはシルクスクリーン又は密着デュプリケーテ
ィングフィルムの露出のためのマスターとして用いられ
る場合のその粉塵の吸引;これは摩擦電気的差のためで
ある; −印刷されるドットの不十分な鮮鋭度; −にじみに対する不十分な抵抗性; −印刷の間の輸送の問題; −印刷される画像の全領域の十分な濃度の不足; −印刷の間に時々行われるフィルムの巻上げの間の印刷
面から裏面へのインキの移動; −寸法安定性の不足。印刷される画像が1つより多い色
選択に対応するデジタル的に保存された情報から発する
場合、及び印刷される画像がマスターとして用いられる
べき場合、この性質は非常に重要なものである。
輸送の問題に関して改良されたインキジェット記録材料
及びその使用法を提供することである。
ットを印刷することができるインキジェット記録要素及
びその使用法を提供することである。
関して改良されたインキジェット記録要素及びその使用
法を提供することである。
現される。
明ポリエステル支持体、ならびに該支持体の前面上にポ
リビニルアルコール結合剤を含み、パックの最上層がさ
らにカチオン性媒染剤及びスペーシング剤を含んでいる
少なくとも2つのインキ−受容層の層パック(A)、及
び該支持体の裏面上に電子伝導性ポリマーを含有するラ
テックス下塗り層及び架橋された親水性結合剤とスペー
シング剤を含有する第2の裏引き層を順に含む二重層パ
ック(B)を含むインキジェット記録材料を提供するこ
とにより実現される。
明ポリエステル支持体、ならびに該支持体の前面上にポ
リビニルアルコール結合剤を含み、パックの最上層がさ
らにカチオン性媒染剤及びスペーシング剤を含んでいる
少なくとも2つのインキ−受容層の層パック(A)、及
び該支持体の裏面上にラテックス下塗り層及び電子伝導
性ポリマーとスペーシング剤を含有する第2の裏引き層
を順に含む二重層パック(B’)を含むインキジェット
記録材料を提供することにより実現される。
子伝導性ポリマーの導入の位置である。
(3,4−エチレンジオキシチオフェン)/ポリスチレ
ンスルホネート複合体(complex)である。
露出のためのマスターとしての、開示する材料の使用を
記載している方法は、明らかに本発明の範囲に属すると
考えられる。
の層集合体及び成分をここで詳細に説明する。
しくは3つの層を含有する多層パックである。これらの
層の必須の成分はポリビニルアルコール(PVA)結合
剤である。このPVAは非改質の部分的に、又はほとん
ど完全に加水分解されたPVAであることができる。商
業的に入手可能な非改質PVA結合剤には例えばHoe
chst AGの商標であるMOWIOL、Wacke
r Co.の商標であるPOLYVIOL WX 48
/20又はAir Products Co.の商標で
あるAIRVOL 230が含まれる。他方、それは改
質PVA、例えばNippon Goshei Co.
の商標であるGOHSEFIMER K−210のよう
なカチオン性PVA又はKuraray CO.のPO
VAL R2105、POVAL R1130及びPO
VAL R3109のようなシラノール改質PVAであ
ることができる。
できるか、あるいは少量の他の周知の親水性結合剤、例
えばセルロース系誘導体、ゼラチン、ポリビニルピロリ
ドンなどと混合することができる。
上層はさらにカチオン性媒染剤及びスペーシング剤を含
有する。
ポリウレタン、例えばCrompton Corp.の
商標であるWITCOBOND 213である。
リルジアルキルアンモニウムクロリド)化合物、例えば
ポリ(ジアリルジメチルアンモニウムクロリド)又は要
するにポリ(dadmac)である。これらの化合物は
数社、例えばAldrich、Calgon、Clar
iant、BASF、EKA Chemicals、N
alco Italiana及びNippon Gos
heiから商業的に入手可能である。
acコポリマー、例えばアクリルアミドとのコポリマ
ー;ジメチルアミン−エピクロロヒドリンコポリマー、
例えばShowa High Polymer Co.
の商品名であるPOLYFIX700;用いられ得る他
のPolyfix銘柄はPOLYFIX 601、PO
LYFIX 301、POLYIX 301A、POL
YFIX 250WS及びPOLYFIX 3000で
ある;Nicca Chemical Co.の商品名
であるNEOFIX E−117、ポリオキシアルキレ
ンポリアミンジシアノジアミン;EKA Chemic
alsの商品名であるREDIFLOC4150、ポリ
アミン;MADAME(メタクリレートジメチルアミノ
エチル=ジメチルアミノエチルメタクリレート)又はM
ADQUAT(メタクリルオキシエチルトリメチルアン
モニウムクロリド)改質ポリマー、例えばRoehmか
らのROHAGIT KL280、ROHAGIT 2
10、ROHAGITSL144、PLEX 4739
L、PLEX 3073、Diafloc Co.から
のDIAFLOC KP155及び他のDIAFLOC
製品ならびにEKA chemicalsからのBMB
1305及び他のBMB製品;カチオン性エピクロロ
ヒドリン付加物、例えばHercules Co.から
の商品名であるPOLYCUP 171及びPOLYC
UP 172;Cytec工業から:CYPRO製品、
例えばCYPRO 514/515/516、SUPE
RFLOC 507/521/567;カチオン性セル
ロース誘導体、例えばStarch & Chemic
al Co.の商品名であるCELQUAT L−20
0、H−100、SC−240C、SC−230M及び
QUATRISOFT LM200、UCAREポリマ
ーJR125、JR400、LR400、JR30M、
LR30M及びUCAREポリマーLK;Chukyo
Europeからの定着剤:PALSET JK−5
12、PALSET JK512L、PALSET J
K−182、PALSET JK−220、WSC−1
73、WSC−173L、PALSET JK−32
0、PALSET JK−320L及びPALSET
JK−350;ポリエチレンイミン及びコポリマー、例
えばBASF AGの商品名であるLUPASOL;ト
リエタノールアミン−チタン−キレート、例えばDu
Pont Co.の商品名であるTYZOR;ビニルピ
ロリドンのコポリマー、例えばISPの商品名であるV
IVIPRINT111、メタクリルアミドプロピルジ
メチルアミンコポリマー;ジメチルアミノエチルメタク
リレートとのコポリマー、例えばISPの商品名である
COPOLYMER 845及びCOPOLYMER
937;ビニルイミダゾールとのコポリマー、例えばす
べてBASF AGの商品名であるLUVIQUAT
CARE、LUVITEC 73W、LUVITEC
VPI55 K18P、LUVITEC VP155
K72W、LUVIQUAT FC905、LUVIQ
UAT FC550、LUVIQUAT HM522及
びSOKALAN HP56;ポリアミドアミン、例え
ばBayer AGの商標であるRETAMINOL及
びNADAVIN;ならびにEP 609930に開示
されているようなホスホニウム化合物が含まれる。さら
に別のカチオン性化合物にはカチオン性酸化アルミニウ
ム、カチオン性ベーム石及びポリ(アルミニウムヒドロ
キシクロリド)例えばGrace Co.の商品名であ
るSYLOJET A200が含まれる。さらにもっと
別のカチオン性ポリマーにはポリビニルアミン、例えば
Esprit Co.からのPVAM−0595B及び
カチオン性改質アクリル樹脂、例えばTasei Ch
emical Industriesの商品名であるA
CRIT RKW319SX及びGoo Chemic
alからのRD134が含まれる。
ペーシング剤の性質及び濃度は、全領域濃度と非−印刷
領域の透明度の間の最も良い妥協が得られるように選ば
れねばならない。従って有利には、スペーシング剤は透
明ビーズである。有用なスペーシング剤の種類には以下
が含まれる: −US 4,861,818に開示されている球状ポリ
マービーズ; −US 4,906,560及びEP 584407の
アルカリ−可溶性ビーズ; −EP 466982に開示されている不溶性ポリマー
ビーズ; −ポリメチルメタクリレートビーズ; −メタクリル酸とメチル−もしくはエチルメタクリレー
トのコポリマー; −Toshiba Co.の商品名であるTOSPEA
RLシロキサン粒子; −Nippon Shokubai Co.の商品名で
あるSEAHOSTARポリシロキサン−シリカ粒子
(例えばKE−P50型); −Misui Petrochemical Indu
stires,Ltd.により販売されているCHEM
IPEARL、球状ポリマー粒子。
リレート又は誘導体である。最も有用な誘導体は、ポリ
(スチレン−マレイン酸、ナトリウム塩)により安定化
されたコポリ(メチルメタリレート−ステアリルメタク
リレート 98%/2%)である。この化合物は好まし
くはゼラチン性分散液としてコーティングされる層中に
導入される。
−受容層はさらに別の型の物質を含有することができ
る。
多い界面活性剤を含有し、それらは多数の既知の種類の
界面活性剤から選ばれ得る。最も適しているのは例えば
N−アルキルジメチルアンモニウムクロリド、パルミチ
ルトリメチルアンモニウムクロリド、ドデシルジメチル
アミン、テトラデシルジメチルアミン、エトキシル化ア
ルキルグアニジン−アミン錯体、オレアミンヒドロキシ
プロピルビストリモニウムクロリド、オレイルイミダゾ
リン、ステアリルイミダゾリン、コカミンアセテート、
パルミタミン、ジヒドロキシエチルコカミン、ココトリ
モニウムクロリド、アルキルポリグリコールエーテルア
ンモニウムサリフェート、エトキシル化オレアミン、ラ
ウリルピリジニウムクロリド、N−オレイル−1,3−
ジアミノプロパン、ステアラミドプロピルジメチルアミ
ンラクテート、ココナッツ脂肪族アミド、オレイルヒド
ロキシエチルイミダゾリン、イソステアリルエチルイミ
ドニウムエトサルフェート、ラウラミドプロピルPEG
−ジモニウムクロリドホスフェート、パルミチルトリメ
チルアンモニウムクロリド及びセチルトリメチルアンモ
ニウムブロミドを含むカチオン性界面活性剤である。
を、それらが全体的インキジェット記録要素の透明度に
不利に影響を与えない程度まで含有することができる。
リメチルメタクリレート、シリコーン、ウレア−ホルム
アルデヒド縮合ポリマー、ポリエステル及びポリアミド
から選ばれることができる。しかしながら一般にそれは
無機多孔質顔料、例えばシリカ、タルク、クレー、カオ
リン、ケイソウ土、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、酸化チタ
ン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫化亜
鉛、サテンホワイト、ベーム石及びシュード−ベーマイ
ト(pseudo−boehmite)である。
ル、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ポ
リエチレングリコール、グリセロールモノメチルエーテ
ル、グリセロールモノクロロヒドリン、エチレンカーボ
ネート、プロピレンカーボネート、テトラクロロフタル
酸無水物、テトラブロモフタル酸無水物、ウレアホスフ
ェート、トリフェニルホスフェート、グリセロールモノ
ステアレート、プロピレングリコールモノステアレー
ト、テトラメチレンスルホン、n−メチル−2−ピロリ
ドン、n−ビニル−2−ピロリドンも含むことができ
る。
持体は透明ポリエステル支持体、例えばポリエチレンテ
レフタレート又はポリエチレンナフタレートである。ポ
リエチレンテレフタレート(PET)が好ましい支持体
である。この支持体に両面上においていわゆるラテック
ス下塗り層を下塗りする。このラテックス下塗り層の必
須の成分は接着促進ラテックスである。この目的のため
に好ましい種類のラテックスポリマーはカルボキシル官
能基を有する塩化ビニリデン−含有コポリマーである。
そのようなポリマーの代表的例は(1)塩化ビニリデン
と不飽和カルボン酸、例えばアクリルもしくはメタクリ
ル酸のコポリマー、(2)塩化ビニリデンと不飽和カル
ボン酸の半エステル、例えばイタコン酸のモノメチルエ
ステルのコポリマー、(3)塩化ビニリデン、イタコン
酸及びアルキルアクリレートもしくはメタクリレート、
例えばエチルアクリレートもしくはメチルメタクリレー
トのターポリマーならびに(4)塩化ビニリデン、アク
リロニトリルもしくはメタクリロニトリル及び不飽和カ
ルボン酸、例えばアクリル酸もしくはメタクリル酸のタ
ーポリマーである。
マーはコ(塩化ビニリデン−メチルアクリレート−イタ
コン酸;88%/10%/2%)である。このコポリマ
ーは乳化剤として0.5%のMERSOLAT H(B
ayer AGの商標)を用いる乳化重合により製造さ
れる。保存時の優れた安定性を保証するために、余分の
界面活性剤、いわゆる後−安定剤をラテックスに加える
ことが必要である。Ciba−Geigyの商標である
ULTRAVON W又はDowの商標であるDOWF
AXを4%用いると優れた保存安定性が得られる。
さらに別の好ましい成分としてコロイドシリカを加える
ことができる。好ましい化合物は平均粒度が25〜30
nmのKIESELSOL 100F(Bayer A
Gの商標)である。ラテックス対シリカの量の比率は好
ましくは約80/20である。
び殺生物剤を含有することができる。
に電子伝導性ポリマーを含有することは、本発明の第1
の態様の必須の特徴である。イオン伝導性の代わりに電
子伝導性を有する物質は、水分に無関係の伝導性を有す
る。それらは永久的且つ再現性のある伝導性を有する帯
電防止層の形成において用いるのに特に適している。
着色しており、それが色分解に用いられるフィルムにお
いて用いるためにそれらをあまり適していないものとし
ているが、ポリアレンメチリデンの群のそれらのいくつ
か、例えばポリチオフェン及びポリイソチアナフテン
は、少なくとも薄層でコーティングされると、禁止的に
着色してはおらず、透明である。結局、ポリチオフェン
誘導体は本発明で用いるために好ましい型の伝導性化合
物である。
“Science and Applications
of Conducting Polymers”,
p.92に挙げられている製造文献に記載されている。
グは、可能な場合には、可能な限り少量の有機溶媒を用
いることによって水溶液から行われるべきである。ポリ
アニオンの存在下におけるポリチオフェンの分散液であ
る水性コーティング組成物からの帯電防止コーティング
の形成はEP 0 440 957に記載されている。
ポリアニオンの存在のおげで、ポリチオフェン化合物は
分散液中に保たれる。
1つのアルコキシ基又はnが1〜4である−O(CH2
CH2O)nCH3基で置換されたチオフェン核、あるい
は最も好ましくは置換された形態を含むアルキレン基を
含むアルキレン基で2つの酸素原子にわたって閉環して
いるチオフェン核を有する。
チオフェンは以下の一般式:
水素又はC1-4アルキル基を示すか、あるいは一緒にな
って場合により置換されていることができるC1-4アル
キレン基又はシクロアルキレン基、好ましくはエチレン
基、場合によりアルキル−置換されていることができる
メチレン基、場合によりC1-12アルキル−もしくはフェ
ニル−置換されていることができる1,2−エチレン
基、1,3−プロピレン基又は1,2−シクロヘキシレ
ン基を示す]に対応する構造単位から構成される。
チオフェン)、(PEDT)である。
ェンを含有する水性ポリチオフェン−高分子ポリアニオ
ン分散液の調製は上記で引用したEP 0 440 9
57に記載されている。
要な適した高分子ポリアニオン化合物は、遊離の酸もし
くは中和された形態における酸性ポリマーにより与えら
れる。酸性ポリマーは好ましくは高分子スルホン酸であ
る。そのような高分子酸の例はビニルスルホン酸及びス
チレンスルホン酸又はそれらの混合物を含有するポリマ
ーである。
に用いられるアニオン性酸性ポリマーは、分散液の十分
な安定性を保証するために好ましくは該ポリマー化合物
に関して2重量%より多いアニオン性基の含有率を有す
る。適した酸性ポリマー又は対応する塩は、例えばDE
−A−25 41 230、DE−A−25 4127
4、DE−A−28 35 856、EP−A−14
921、EP−A−69 671、EP−A−130
115、US−P 4,147,550、US−P
4,388,403及びUS−P 5,006,451
に記載されている。
数の高分子ポリアニオン化合物の重量比は広く、例えば
約50/50〜15/85で変わり得る。
組み合わせて用いるために最も好ましい高分子ポリアニ
オンはポリスチレンスルホネート(PSS)である。
ましい電子伝導性物質であるが、他のもの、例えばポリ
ピロール、ポリアニリン、スルホン化ポリ−p.−フェ
ニレン、スルホン化ポリフルオレン、カルボキシル化も
しくはスルホン化されていることができるポリフェニレ
ンビニレン、スルホン化もしくはカルボキシル化されて
いることができるポリチエニレンビニレンを用いること
ができる。場合によりこれらのポリマーを高分子ポリア
ニオン、例えばポリスチレンスルホネートとの複合体と
して用いることもできる。
ック(B)は、伝導性化合物を有するラテックス下塗り
層と別に、架橋された親水性結合剤及びスペーシング剤
を含む第2の裏引き層を含む。
性結合剤はゼラチンである。適した架橋剤(もしくは硬
膜剤)にはエポキシド型のもの、エチレンイミン型のも
の、ビニルスルホン型のもの、例えば1,3−ビニルス
ルホニル−2−プロパノール、クロム塩、例えば酢酸ク
ロム及びクロムミョウバン、アルデヒド、例えばホルム
アルデヒド、グリオキサール及びグルタルアルデヒド、
N−メチロール化合物、例えばジメチロールウレア及び
メチロールジメチルヒダントイン、ジオキサン誘導体、
例えば2,3−ジヒドロキシ−ジオキサン、活性ビニル
化合物、例えば1,3,5−トリアクリロイル−ヘキサ
ヒドロ−s−トリアジン、活性ハロゲン化合物、例えば
2,4−ジクロロ−6−ヒドロキシ−s−トリアジンな
らびにムコハロゲン酸、例えばムコ塩素酸及びムコフェ
ノキシ塩素酸が含まれる。これらの硬膜剤を単独で、又
は組み合わせて用いることができる。速−反応性硬膜
剤、例えばUS 4,063,952に開示されている
ようなカルバモイルピリジニウム塩を用いてゼラチンを
硬膜させることもできる。好ましい態様の場合、硬膜剤
はビニルスルホンである。
含有する。このスペーシング剤はインキ受容層の最上層
に関して記載したと同じ型から選ばれることができる。
最も適した化合物はこの場合も、ポリ(スチレン−マレ
イン酸、ナトリウム塩)により安定化されたコポリ(メ
チルメタクリレート−ステアリルメタクリレート 98
%/2%)である。この化合物は好ましくはゼラチン性
分散液として第2の裏引き層中に導入される。
支持体の裏面上の層パック(B’)は、支持体の最も近
くにラテックス下塗り層及び第2の裏引き層として電気
伝導性(electroconductive)層を含
む。この態様では、ラテックス下塗り層は好ましくは電
子伝導性化合物を含有しないか、もしくは実質的に含有
しない。さらに、組成物は第1の態様のラテックス下塗
り層に関して記載したものに類似している。第2の態様
では、電子伝導性化合物が第2の裏引き層中に存在す
る。この電子伝導性化合物は、好ましくは第1の態様に
関して上記で記載したと同じ化合物から選ばれる。最も
適した化合物はこの場合もポリ(3,4−エチレンジオ
キシチオフェン/ポリスチレンスルホネート複合体であ
る。該層はさらにスペーシング剤を含有し、それも好ま
しくは上記の種類から選ばれる。最も適した化合物はこ
の場合も、ポリ(スチレン−マレイン酸、ナトリウム
塩)により安定化されたコポリ(メチルメタクリレート
−ステアリルメタクリレート98%/2%)である。こ
の裏引き層の結合剤は親水性又は疎水性であることがで
き、架橋されているか、もしくはされていないことがで
きる。好ましい結合剤はフィルム−形成性ポリメチルメ
タクリレートである。さらにこの層は他の添加剤、例え
ば殺生物剤及び界面活性剤を含有することができる。
下塗り層は好ましくは本質的に裏面のラテックス下塗り
層と同じ組成を有するが、好ましくは電子伝導性ポリマ
ーが存在しない。
インキ−受容層の間にいわゆるゼラチン下塗り層もあ
る。好ましい態様の場合、このゼラチン下塗り層はゼラ
チンとコロイドシリカの混合物を含有する。好ましい化
合物はこの場合もKIESELSOL 300F(Ba
yer AGの商標)である。乾燥の間の層の過剰の収
縮の発生のために、乾燥された層において亀裂が形成さ
れるのを避けるために、可塑化化合物を用いることがで
きる。可塑剤は当該技術分野において周知である。低−
分子量化合物(例えばアセトアミド、グリセリン)なら
びにポリマーラテックス(例えばポリエチルアクリレー
ト、ポリ−n.−ブチルアクリレート)をこの目的のた
めに用いることができる。さらに、ゼラチン下塗り層は
1種もしくはそれより多い界面活性剤を含有することが
できる。有用な界面活性剤には:ULTRAVONTM
W、CIBA−GEIGYからのアリールスルホネー
ト、Dow CO.からのDOWFAXならびにHOE
CHSTからのノニルフェニルポリエチレン−グリコー
ルであるARKOPALTM N060(以前にはHOS
TAPALTM W)が含まれる。
1〜1μmに含まれる。
ゼラチン下塗り層及び第2の裏引き層は、ポリエステル
自身の製造経路(manufacturingalle
y)での連続プロセスにおいて「オンライン」でコーテ
ィングされる。溶融ポリエステルを押出し、縦に延伸す
る。次いで第1のラテックス下塗り層を上面の上に適用
し、場合により伝導性であることができる第2のラテッ
クス下塗り層を裏面上に適用する。次いで下塗りされた
ポリエステルを横方向に延伸する。ゼラチン下塗り層を
上面の上に適用し、最後に第2の裏引き層を裏面上に適
用する。
ティングされる。浸漬コーティング、エア−ナイフコー
ティング、スライドホッパーコーティング及びカーテン
コーティングのようないずれの周知のコーティング法を
用いることもできる。
インキジェット画像の使用 デジタル的に保存された情報から画像−通りに形成され
るインキジェット画像を平版印刷版の露出のためのマス
ターとして用いることができる。方法は以下の: (1)上記で説明した本発明に従うインキジェット記録
材料を製造し、(2)インキジェットプリンターにより
該インキジェット記録材料の前面上にUV−吸収性イン
キの滴を情報−通りに噴射し、かくして印刷画像を形成
し、(3)段階(1)及び(2)により形成される印刷
画像を含むマスクを介して平版印刷版前駆体を化学線に
より全体的に露出し、(4)露出された平版印刷版前駆
体を現像して平版印刷版とする段階を順に含む。
型のインキであることもできる。しかしながら好ましい
のは水性インキである。インキのUV吸収性着色剤は好
ましくはカーボンブラックであるが、一般原則として、
加えられて黒に帰着する染料(dyes adding
up to black)の混合物も、UV濃度が十
分であれば、用いることができる。
作られる種々のインキジェットマスクを介していくつか
の印刷版を露出することにより、多色印刷を行うことが
できる。この用途は、本発明のインキジェット材料の寸
法安定性の重要性を示している。
リーンの露出のためのマスクとして用いることができ
る。方法は以下の: (1)上記で説明した本発明に従うインキジェット記録
材料を製造し、(2)インキジェットプリンターにより
該インキジェット記録材料の前面上にインキ吸収性イン
キの滴を情報−通りに噴射し、かくして印刷画像を形成
し、(3)段階(1)及び(2)により形成される印刷
画像を含むマスクを介してシルクスクリーンを化学線に
より全体的に露出し、(4)露出されたシルクスクリー
ンを現像してシルクスクリーン印刷要素とする段階を順
に含む。
又は種々のスポット色を有する印刷が可能である。
るが、本発明はそれらに制限されない。
体の前面上に、結合剤としてポリビニルアルコール(M
OWIOL)を有する3つのインキ−受容層をコーティ
ングした。最上層はさらにカチオン性基を有するポリウ
レタン(WITCOBOND)及びスペーシング剤とし
てポリ(スチレン−マレイン酸、ナトリウム塩)により
安定化されたコポリ(メチルメタクリレート−ステアリ
ルメタクリレート 98%/2%)を含む。インキ−受
容層パックとPETの間に、本質的に接着性ラテックス
としてコ(塩化ビニリデン−メチルアクリレート−イタ
コン酸;88%/10%/2%)、コロイドシリカ及び
界面活性剤を含有するラテックス下塗り層ならびに本質
的にゼラチン及びコロイドシリカを含有するゼラチン下
塗り層をオンラインでコーティングした。
てコ(塩化ビニリデン−メチルアクリレート−イタコン
酸;88%/10%/2%)及び伝導性ポリマーとして
ポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)/ポリス
チレンスルホネート複合体を含む電気伝導性ラテックス
下塗り層である。さらにそれはコロイドシリカ(KIE
SELSOL 100F)、界面活性剤及び殺生物剤を
含有する。第2の裏引き層は、ジビニルスルホン硬膜剤
により架橋されたゼラチン及び艶消剤としてポリ(スチ
レン−マレイン酸、ナトリウム塩)により安定化された
コポリ(メチルメタクリレート−ステアリルメタクリレ
ート 98%/2%)のゼラチン性分散液を含む。
成:前面の組成は本発明1の材料の場合と同じである。
第1の裏引き層は実施例1.1の1つに類似のラテック
ス下塗り層であるが、電子伝導性化合物を含まない。第
2の裏引き層は伝導性ポリマーとしてポリ(3,4−エ
チレンジオキシチオフェン)/ポリスチレンスルホネー
ト複合体、スペーシング剤としてポリ(スチレン−マレ
イン酸、ナトリウム塩)により安定化されたコポリ(メ
チルメタクリレート−ステアリルメタクリレート 98
%/2%)、コロイドシリカ、ポリエチレンエマルショ
ン及び結合剤としてフィルム−形成性ポリメチルメタク
リレートを含む。
evaertにより販売されている、両面上においてゼ
ラチン/ポリビニルピロリドン結合剤混合物に基づく材
料であるAJM CLEAR FILM。
Transparant(S041063)(微孔
質、ベーム石に基づく) 1.2 物理的性質の評価 1.2.1 Epson 3000プリンター上におけ
る平均ドットサイズ 本発明1の材料:62μm、 比較2の材料:74.5μm。 1.2.2 粘着についての試験 本発明の材料及び比較材料の印刷された前面を乾燥から
10分後に、異なる裏層パックに対して押しつけ、24
時間そのように保った。
層パック、本発明2の材料の裏層パック及び比較1の材
料の裏層パックであった。
面のすべてに粘着し、前面から裏面へのインキの転移が
あった。本発明の材料1の印刷された前面は比較材料1
の裏面のみに粘着したが、本発明の材料1及び2の裏面
には粘着せず、インキの転移はなかった。 1.2.3 印刷された全領域濃度 Epson 9000プリンター上(中度の質、通常の
ドット): 本発明1の材料:可視濃度 3.44;UV濃度 2.
81 比較1の材料:可視濃度 2.54;UV濃度 2.1
8 1.2.4 拭き取り試験 綿−ウールの先端を有する小さい棒を用い、新しく印刷
された全領域を時間の関数で拭き取った。本発明の材料
1は1〜2分後に(after 1 a 2minut
es)拭き取りに対して抵抗性であったが、比較材料1
の場合にこれは5分後であった。
数)として表す。長さ方向及び幅方向の両方で切断され
た試料について測定を行った。
質を変えたことを除いて、前の実施例からの本発明の試
料1と類似の組成物を試料にコーティングした。
213(前の実施例を参照されたい)、ENOREX
PU750、ENOREX PU950(Colla
no Co.の商品名)、CHROMOELASTIC
C−4480(Chromogenia Units
SA,Italyの商品名);−ポリ(dadma
c)の変形(varianten):CAT FLOC
71259、CAT FLOC CFL、CATFL
OC CL(Nalco Italiana S.r.
l.,Italyの商品名);−ジメチルアミンとエピ
クロロヒドリンのコポリマー:REDIFLOC 41
50(EKA Chemicalsの商品名)及びPO
LYFIX 601(Showa high Poly
mer Co.の商品名)。 一般的試験結果: −すべての試料は同等の優れた濃度及びドットサイズを
示した; −乾燥特性に関してはポリウレタンがより優れていた; −画質もポリウレタンの場合に最も良かった。
Claims (4)
- 【請求項1】 透明ポリエステル支持体、ならびに該支
持体の前面上にラテックス下塗り層、ゼラチン下塗り層
及びポリビニルアルコール結合剤を含む少なくとも2つ
のインキ−受容層を含み、該インキ−受容層の最上層が
さらにカチオン性媒染剤及びスペーシング剤を含んでい
る層パック(A)、及び該支持体の裏面上に電子伝導性
ポリマーを含有するラテックス下塗り層及び架橋された
親水性結合剤とスペーシング剤を含有する第2の裏引き
層を順に含む二重層パック(B)を含むインキジェット
記録材料。 - 【請求項2】 透明ポリエステル支持体、ならびに該支
持体の前面上にラテックス下塗り層、ゼラチン下塗り層
及びポリビニルアルコール結合剤を含む少なくとも2つ
のインキ−受容層を含み、該インキ−受容層の最上層が
さらにカチオン性媒染剤及びスペーシング剤を含んでい
る層パック(A)、及び該支持体の裏面上にラテックス
下塗り層及び電子伝導性ポリマーとスペーシング剤を含
有する第2の裏引き層を順に含む二重層パック(B’)
を含むインキジェット記録材料。 - 【請求項3】 以下の段階: (1)請求項1又は2により定義されるインキジェット
記録材料を製造し、(2)インキジェットプリンターに
より該インキジェット記録材料の前面上にUV−吸収性
インキの滴を情報−通りに噴射し、かくして印刷画像を
形成し、(3)段階(1)及び(2)により形成される
印刷画像を含むマスクを介して平版印刷版前駆体を化学
線により全体的に露出し、(4)露出された平版印刷版
前駆体を現像して平版印刷版とすることを順に含む平版
印刷版の作製法。 - 【請求項4】 以下の段階: (1)請求項1又は2により定義されるインキジェット
記録材料を製造し、(2)インキジェットプリンターに
より該インキジェット記録材料の前面上にインキの滴を
情報−通りに噴射し、かくして印刷画像を形成し、
(3)段階(1)及び(2)により形成される印刷画像
を含むマスクを介してシルクスクリーンを化学線により
全体的に露出し、(4)露出されたシルクスクリーンを
現像してシルクスクリーン印刷要素とすることを順に含
むシルクスクリーン印刷要素の作製法。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US5277965A (en) * | 1990-08-01 | 1994-01-11 | Xerox Corporation | Recording sheets |
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-
2002
- 2002-03-22 JP JP2002080374A patent/JP2003001932A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013541449A (ja) * | 2010-10-22 | 2013-11-14 | ケアストリーム ヘルス インク | 透明なインクジェット記録フィルム |
JP2013542105A (ja) * | 2010-11-01 | 2013-11-21 | ケアストリーム ヘルス インク | 透明インクジェット記録膜 |
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