JP2002542863A - 基底部画像の解析 - Google Patents

基底部画像の解析

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Abstract

(57)【要約】 一の線形対象上に位置する当該変更画像の画素を同定すること、当該画像点のいずれが各線状対象の交点または分岐に関連しているかを決定すること、ここで交点は4つの線形セグメントの交差である画像ポイントにより表す、それぞれの当該交点に関する当該線状セグメントの対においてマッチング操作を行い、画像中の血管の路を決定し、それにより、オリジナル画像の線形対象を2つの任意セクトに分類し、その後、次の基準:(a)構造の複雑さ、(b)平均密度、(c)平均幅、(d)曲がり、(e)血管長、の1またはそれ以上により、セクトの一方を静脈構造を表すものとして、セクトの他方を動脈構造を表すものと指定することを含む方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】 本発明は、血管の検出および解析に関し、特に、眼底(眼の裏面)(以下、基底
部と呼ぶ)の画像における血管の解析に適用するものである。基底部は血管を容
易に観察することができる、体内の数少ない場所の一つでありかつ、それゆえそ
のような観察は、循環欠陥と関連するある種の疾患、特にアテローム性動脈硬化
症、高血圧症および糖尿病を観測する非常に便利な方法であるため、基底部の血
管の解析は非常に重要なものとなっている。
【0002】 測定するについて有益な特定の病的兆項は、静脈ビーディング(venous beadin
g)、焦点細動脈狭小化(focal arteriolar narrowing)および全身性細動脈狭小化
(generalized arteriolar narrowing)のような特徴である。これらの量の測定に
は、血管の直径の非常に正確な測定が必要である。従って、血管の位置と配向の
両方を正確に知ることが重要である。基底部画像において重要なさらなる特徴は
、基底部画像上で一般に「点状」(即ち、円形またはほぼ円形の)領域として目立
つ微動脈溜および滲出液である。そのような微動脈溜と滲出液を区別できること
および、それらを画像中で「点状」の他の病状、即ちいわゆる「コットンウール
スポット」および出血から区別することができることも重要である。特に、点状
の病状の血管構造に対する位置が決定されることが望ましい。
【0003】 現在、基底画像の検査は、専ら臨床医が各画像を「手動」検査することにより
行われている。これは、経験を積んだ臨床医でさえ一つの画像を評価するのに数
分かかる可能性があるために非常に時間がかかるだけでなく、各々の臨床医が与
えられた画像を評価する方法が一致し得ないために間違いが生じやすい。 それゆえ、少なくとも予備的なスクリーニング情報を提供するための、および
さらに、困難な症例の解析で臨床医をアシストする診断補助としての、コンピュ
ーターによる画像解析を用いる、基底部画像の解析工程を自動化する方法が提供
されることが望ましい。
【0004】 そのような解析を行うには、複数のステップが必要である。一般に、まず、基
底部画像を血管とバックグラウンドに区分けすることが必要である。視覚的には
、基底部画像中で血管は相対的に一様に明るいバックグラウンド上に、暗線とし
て現れる。基底部画像を区分けするための種々の方法が知られている。例えば以
下が参考となる。:Tolias y a et al.「ファジークラスター形成に基づく網膜画
像のためのファジー血管追跡アルゴリズム、IEEE Transactions On Medical Ima
ging, April 1998, IEEE, USA, vol. 17, no.2, pages 263-273, ISSN: 0278-00
62。
【0005】 Akita k et al: 「眼底画像を理解するためのコンピューター法」Pattern Rec
ognition、1982, UK, vol. 15, no. 6, pages 431-443, ISSN: 0031-3203 chapt
er 4、 Giansanti r et al: 「網膜変化の評価のための画像システム」画像処理およ
びその適用に関する第6回国際会議(conf. publ. NO.443)、画像処理およびその
適用に関する第6回国際会議の議事録(conf. publ. no. 443)、Dublin, Ireland
, 14-17 Jyly 1997, pages 530-534 vol.2, 1997, London, UK, IEE, UK ISBN:0
-85296-692-X chapter 2、 Kurokawa T et al:「眼底血管に適用する迷路追跡アルゴリズム」Electronics
Letters, 14 MAY 1998, IEE, UK, vol. 34, no. 10, pages 976-977, ISSN: 00
13-5194。
【0006】 次に、コンピューター画像解析法を用いて、乳頭(眼神経の出口)と中心窩(網
膜の中心領域。ここで網膜は最も光に感受性がある)の両位置を正確に決定する
方法を提供することが一般に望ましい。 画像中の血管を同定したら、血管間で静脈と動脈を区別し得ることが望まれる
。これは、例えば静脈ビーディングおよび焦点細動脈狭小化の診断に重要であり
得る。
【0007】 眼底画像中に認められる血管系は、本来、3次元構造の2次元投影である。原
則として、静脈を動脈から、単に単離された血管セグメントを見るだけで区別す
ることは非常に難しい。しかし出願人らは、動脈構造と静脈血管構造がそれぞれ
完全な樹状物である(すなわち、心臓から各毛細管へ血管に沿い、そして戻るあ
る唯一の路がある)という事実を個々に用いることにより、効果的に分離できる
ことを発見した。 網膜上では、動脈および静脈構造が各々表面を満たし、全組織は特定の動脈ま
たは静脈で各々供給または排出される。
【0008】 静脈を動脈から区別する本発明による方法は、血管セグメントの交差が、実際
上、常に静脈と動脈の間に存在する(即ち、動脈と動脈の間、または静脈と静脈
の間の交差は実際上、存在しない)という認識に基づく。 この認識は、2つの独立した樹系が表面を満たしており、かつ同じ点(乳頭)か
ら生じており、および限られた数の分岐のみが可能である場合、2つの系の間に
いくつか交差が生じなければならないことは明らかであるという直感的な認識に
基づく。
【0009】 本発明の第一の態様に従い、重なった動脈および静脈血管を表す複数の線形対
象を含む画像を処理して、当該対象をそれぞれ動脈または静脈血管として分類す
る方法であって、画像を処理して各当該線形対象の幅が単一画素である変更画像
を作成すること、一の線形対象上に位置する当該変形画像の画素を同定すること
および、同様にある線上に位置づけられ、それぞれの画像点に隣接する画素の数
によるスコア値をそれぞれの当該画像点に割り当てること、当該画像点のいずれ
が各々の線状対象の交点または分岐と関連しているかを当該スコア値から決定す
ること、ここで、交点は4つの線状セグメントの交差である画像点により表す、
それぞれの当該交点に関する当該線形セグメントの対においてマッチング操作を
行い、画像中の血管の路を決定し、それによりオリジナル画像中の線形対象を2
つの任意集合に分類し、その後、以下の基準: a)構造の複雑さ、 b)平均密度、 c)平均幅、 d)ねじれ、 e)血管長、 の1またはそれ以上により、当該集合の一方を静脈構造を表すものとして、当該
集合の他方を動脈構造を表すものとして指定すること、 から成る方法が提供される。
【0010】 構造の複雑さ、平均密度、平均幅およびねじれにより画像の集合を分類するの
に、種々の公知方法を用いることができる。 例えば構造の複雑さの測定は、構造中の総画素数で割った分岐および/または
終点数として算定してよい。この比率が高いほど、構造の複雑さの程度は高くな
る。「構造」なる用語は、同じ任意の標識を割り当てた、全血管ネットワークの
連続する部分集合を意味するものとする。 平均密度は、所定の構造中の1またはそれ以上の血管セグメントに関する平均
画素輝度として算定してよい。平均画素輝度は、骨格化した(単一画素幅の)血管
線に沿って、または、全画像(即ち、骨格化前の画像)において測定することがで
きる。
【0011】 平均血管幅を評定するための種々の方法が知られている。例えば、J.K.Kristi
nsson(1997), 「糖尿病網膜症-失明のスクリーニングと予防」Doc. Thesis, Act
a Ophthalmologica Scandinavica, Suppl. 223, p. 76., P.H.Gregson, et. al.
(1995),「静脈ビーディングの自動格付け」、Computers and Biomedical Resea
rch、28, 291-304および、L. Pedersen, et. al. (1999)、眼底画像における網
膜血管の直径の変化の定量測定、In Proc. 11th Scandinavian Conference on I
mage Analysis SCIA 99, vol. 1, Kangerlussuaq, Greenland, pp. 439-446の方
法。
【0012】 同様に、曲がりを決定するのに用いることができる種々の方法が知られている
。例えば、J.A.Kylstra, E. Stefansson, et. al. (1986)、「網膜血管の曲がり
、直径および経壁圧の間の関係」、Graefe's Arch Clin. Exp. Ophthalmol., 22
4: 477-480の方法。曲がりは本質的に、血管上の2つの任意点間の直線長の、血
管の進路に沿って測定した同一点間の長さに対する長さ比の基準である。比率が
1に近い場合、血管は直線であり、比率が0に接近する場合、血管は曲がりの程
度が大きい。
【0013】 2つの同定した血管「樹」の集合に関して必要とされるのは特性の比較のみで
あるため、各症例で用いる正確な方法は重要ではない。 本発明のさらなる態様では、画像形態に関する種々の基準の有用性および信頼
性が、種々の画像形態の測定のための内部較正としての、乳頭と中心窩の間の距
離を用いることにより有意に改善することができることが発見された。特に本発
明のさらなる態様では、基底部の画像の解析において画像形態のサイズを決定す
る方法であって、乳頭の中心を表す第一点の位置を決定すること、中心窩の中心
を表す第二点の位置を決定すること、第一点と第二点の間の距離を測定すること
および、当該基底部画像の形態の研究におけるサイズ較正基準として当該距離を
用いることから成る方法が提供される。乳頭および中心窩は、例えばDuke-Elder
, Stewart: System of Ophthalmology, vol. II, The Anatomy of the Visual S
ystem. Henry Kimpton Publishers, London, 1961に開示されているように、網
膜において容易に認識される形態的要素である。
【0014】 乳頭と中心窩のそれぞれの位置は、基底部画像の双方向性検査により、例えば
スクリーンとポインティング装置(例えばマウス)を用いて、基底部画像上、第一
ディスクを中心窩上に、第二ディスクを乳頭上に双方向的に置くことにより決定
することができる。個々のディスクのサイズを測定し、マウスを用いて手動で配
置し、コンピューターを用いて円の中心間の距離およびそれにより、乳頭の中心
から中心窩の中心までの距離を測定する。他の方法、特に、より高程度の自動化
を提供する方法を用いてもよい。例えば、基底部画像中の乳頭の位置は、血管を
表す画像形態を複数の点として表すことにより良好に推定することができる(各
点は(x,y)座標の対により表し、座標の(x,y)対を式: y=a+ax+a.....+a(等式A)(式中、nは少なくとも2で
あり、好ましくは式中、nは2である)の等式に当てはめ、係数aからa
値を決定する)。
【0015】 (x,y)対を等式Aに当てはめた後、等式の転換点を次いで決定し、乳頭を基
底部画像の転換点の位置から同定する。 転換点を含む画像の領域にテンプレートマッチングを適用する追加的ステップ
をさらに用いてもよい。用いるテンプレートは円形であり、または少なくともほ
ぼ円形であり、サイズが乳頭のほぼ予想されるサイズに対応する。当該画像領域
と適当なテンプレートの間の対比法を用いて乳頭の中心をより正確に決定するこ
とができる。用いるテンプレートは好ましくは、約1500ミクロメートルのサ
イズを有するリングテンプレートまたはディスクテンプレートである。
【0016】 中心窩の位置を決定するのに同様の方法を用いることができる。この方法に従
い、血管を表す画像形態はここでも複数の点として表される(各点は(x,y)座標
の対により表し、座標の(x,y)対を式 y=a+ax+a.....+a(等式A)(式中、nは少なくとも2で
あり、好ましくはnは2である)の等式に当てはめ、係数aからaの値を決
定する)。 中心窩の位置を推定するために、等式を用いて、等式により表される曲線に垂
直な少なくとも2つの直線の位置を決定してもよい。直線の交点を次いで用いて
、画像中の中心窩の位置を同定する。
【0017】 ここでも、テンプレートマッチングを当該交点を含む画像の領域に当てはめる
追加的ステップを用いてよい。用いるテンプレートは円形または少なくともほぼ
円形であり、サイズが中心窩のほぼ予想されるサイズに対応する。当該画像領域
と適当なテンプレート間の(以下に詳細に記載する)対比法を用いて、中心窩の中
心をより正確に測定することができる。(前記のDuke-Elderの引用文献中に記載
されるような、)中心窩が乳頭の中心からおよそ3000μmに、および、その
下およそ5°に位置するという事実を用いてもよい。
【0018】 中心窩を位置付けるのに用いるテンプレートは、好ましくは、およそ1000
マイクロメートルのサイズを有するリングテンプレートまたはディスクテンプレ
ートである。 ディジタル表示した眼底画像中の血管構造の画像表示であり、どのように動脈
および静脈系を画像から誘導することができるかを示す添付図1を引用して、本
発明の多くの好ましい態様をここに開示する。
【0019】 動脈および静脈系の認定 血管系を画像内容の残余から単離し、および骨格化することができる種々の方
法が知られている。例えば、Subhasis Chaudhuri et al,「2次元適合フィルタ
ーを用いる網膜画像中の血管の検出」IEEE Transactions on Medical Imaging,
Vol. 8, NO. 3, September 1989による論文に開示されているものに基づく方法
を用いてもよい。この方法では、局所隣接部において血管が直線である(ここで
異なるフィルターマトリックスは異なる配向を持つ)という事実を用いる。その
ような直線要素の位置と配向は、テンプレート適合手段(時にマッチフィルター
と呼ばれる)を用いて決定してよい。別に、前で引用したAkitaの方法に基づく方
法を用いてもよい。
【0020】 骨格化 2つのクラスが本来的に血管構造とバックグラウンドを表す二層画像の解析を
促進するために、血管を表す対象クラスを幅に関して単一画素に減らすことが望
ましい。この表現はその後の血管ベッドの定量的および構造的解析に最も便利で
ある。プロセス自体は骨格化(または間引き)と呼ばれ、画像処理における当該方
法の一般原理は周知であり、かつ実証されている。
【0021】 骨格化の好ましい方法は、中心軸変換(Medial Axis Transform(MAT)(I. Ragne
malm(1993),「アンカーポイントを用いる間引きによる回転不変骨格化」、8th S
candinavian Conf. on Image Analysis, Tromso)と呼ばれる方法である。Ragnem
almは、骨格化が常に対象の中心に位置することを保証する距離伝播性骨格化を
開示する。
【0022】 間引きアルゴリズムが多くの重要な構造情報を間引いてしまわないように、骨
格中の参考となる点を決定しなければならない。Ragnemalmはこれらの点をアン
カーポイントと呼ぶ。アンカーポイントは、間引きプロセスにおいて決して除く
ことができない。Ragmemalmにより示唆される方法に従い、Kruseにより示唆され
るα-骨格化アルゴリズムを用いてアンカーポイントを得てもよい(B. Kruse(199
1),「骨格化へ適用する正確な連続ユークリッド距離アルゴリズム」、Proc., 7t
h Scandinavian Conf. on Image Analysis, pp. 982-992)。前記のアルゴリズム
を用いることにより、増加する距離のクラスから対象の画素を系統的にチェック
および間引くことにより骨格を得る。 該して、画素は、連結欠損を生じない場合にのみ除去する。しかし好ましくは
、画素は、対象のエッジから√5画素より接近する場合は常に除去する。これに
より、生じる骨格において限られたレベルの複雑さが保証される。
【0023】 図1は、ディジタル化した眼底画像において血管構造の連続成分を得るための
ステップを図示したものである。図1では、単一画素幅の骨格化したグラフの線
を明瞭のために一律幅に拡張した。図1aは、全血管構造の二元画像を示す。こ
れは、しきい値処理のみの結果である。1bは中心軸変換(MAT)を用いる骨格化
の結果を示す。図1cでは視神経円板内の血管構造はその後の解析に適さないの
で、視神経円板の部分の輪郭内を隠した。1dでは、血管系の連続成分を同定し
、一時的に構造の上部および下部をそれぞれ別のグレーの影で示す。1eはクラ
スAとした連続成分の二元表示を示す。1fはクラスBとした連続成分の二元表
示を示す。
【0024】 血管システムを単離したら、動脈と静脈血管を区別することが望ましい。 前に示すように、眼底画像で観察される血管システムはそれ自体、3次元構造
の2次元投影である。我々の方法は、動脈構造と静脈血管構造が個々にそれぞれ
完全な樹状物である(すなわち、心臓から各毛細管へ血管に沿い、そして戻るあ
る独特な路がある)という事実を用いることにより有効に分離することができる
という認識に基づく。静脈を動脈から区別する本発明による方法は、血管セグメ
ントの交差が実際に、常に静脈と動脈の間に存在する(即ち、動脈と動脈または
、静脈と静脈の間の交差は実際上存在しない)という認識に基づく。
【0025】 最初のステップとして、骨格化した血管構造中の、ある特徴的な点を同定する
ために画像を処理する。特に重要なのは、グラフの連続と複雑さを規定する終点
、分岐点および交差である。これらは、1、3および4隣接部をそれぞれ持つこ
とにより同定される。正確に2隣接部を有する画素は正常なセグメント画素とし
て規定する。
【0026】 交点では、交差すべき2つの血管セグメントに関して、それらの一方は他方の
下を通って他方の側面に続かなければならない。これは、ディジタル化および骨
格化した画像中の交差している血管対を見る場合に、4つの血管セグメントが交
点から伸びており、これらが2つの適合対を構成しなければならないことを意味
する。ほとんどの場合、(単純な血管交差を示している)向かい合ったセグメント
を対にするが、静脈が動脈の同じ側面上で再び現れる(逆もまた同じ)場合もある
。それゆえ、交点において、同じクラスに属するセグメントに適合標識を指定す
ることにより要素を対にすることが必要である。対形成は、交点の種々の特性を
調べることにより、特に、 1.オリジナル(即ち、非骨格化)画像中で交点を記録している血管の幅を比較す
ること。静脈は概して幾分動脈よりも広く、それゆえ、幅に懸著な違いが認めら
れるのは異常ではないことに気をつけるべきである; 2.交差角を測定すること。血管分岐は、90°より大きい角では決して起こら
ないことが経験的に見出される; 3.非骨格化画像中の血管の平均密度を測定すること。静脈は動脈よりも平均的
に暗いことに気をつけるべきである により行うことができる。
【0027】 各交点を記録する血管を十分に対にした後、全画像中の血管を標識すればよい
。任意の交点で開始し、2つの可能な標識の内の一つを交差対の一つに割り当て
、反対色を他の交差対に割り当て、これらの標識を全樹を通して有効に伝播させ
る。図1dは、図1cの骨格化画像においてこの方法を用いた結果を示す。図1
dの同じグレーで示された連続成分を抽出し、図1eおよび1fに二元プロット
として示した。
【0028】 この方法を用いて認められる一つの難点は、標識付けの問題に対するユニーク
な解決法がなく、分岐形態の所定の場合には任意選択を行わなければならないと
いうことである。異なる交点から始めることにより、それゆえ異なる結果が生じ
る可能性がある。しかし、実際に生じる問題は小さい。
【0029】 本方法の好ましい態様では、セグメントをまず予備値で標識する。セグメント
は一度標識すると、他の(予備)標識を指定することができない。予備標識を樹の
端から端まで伝播させる。標識伝播が正面衝突した場合、連続する下側の樹がそ
の予備標識を維持するように選択を行う(「ウィナー」)。「ルーザー」のセグメ
ントは戻し伝播(back-propagation)により再標識する。このアルゴリズムはむし
ろ複雑だが、グラフを伝って不正な標識が極端に伝播することを防ぐ。 血管系の連続成分を同定したら形態から推定して、同定された樹が「静脈」ま
たは「動脈」いずれかの最終的な標識を指定することができる。そのような決定
に用いてよい、単離された血管セグメントからの形態は、例えば、 1)平均密度、 2)平均幅、 3)曲がり である。
【0030】 形態はまた、連続成分であるグラフそのものに関連し得る。たいてい、動脈の
グラフは対応する静脈のグラフほど複雑でなく(見た目が単純である)、動脈アー
ケードの血管セグメントの平均長は静脈セグメントの平均長よりも長い。さらに
、静脈アーケードの全長は、対応する動脈アーケードよりもたいてい長い。 これらの量を決定する種々の方法が、例えばJ.A. Kylstra, E. Stefansson, e
t al. (1986),「網膜血管の曲がり、直径および経壁圧間の関係」Graefe's Arch
Clin. Exp. Ophthalmol., 224:477-480., J.K. Kristinsson(1997), 「糖尿病
性網膜症-失明のスクリーニングと予防」、Doc. Thesis, Acta Ophthalmologica
Scandinavica, Suppl. 223, p.76.、およびJohn C. Russ(1991), Computer-Ass
isted Microscopy, Plenum Publ. Corp., New York, p.453から知られる。 動脈構造から静脈を区別するのに用いる種々の量を、別個に、または組み合わ
せて用いてもよい。
【0031】 乳頭および中心窩の位置決定 基底部画像中の血管の位置を決定したら、乳頭および中心窩の位置を正確に決
定することが非常に重要である。 中心窩および乳頭は、網膜の最も重要な解剖学的構造要素の内の2つである。
視界切迫障害はそれらの両方に関連しており、例えばDuke-Elder, Stewart: Sys
tem of Ophthalmology, vol. II, The Anatomy of the Visual System. Henry K
impton Publishers, London, 1961に記載されるように、それらは血管系と共に
網膜において配向の基礎を構成する。
【0032】 前に示すように本発明の一態様に従い、中心窩の中心と乳頭の中心の間の距離
を、画像中の全ての距離を正規化するための基準の長さとして用いることができ
る。この技術を用いて対象間の変動が最小化されることおよび、定量測定を血管
系で行う場合、または病変部のサイズが重要である場合にこの技術の使用がかな
り望ましいことが見出された。
【0033】 本発明の一態様に従い、乳頭の位置は、最も厚い血管セグメントに対して少な
くとも二次オーダーの関数(典型的には円錐関数)をマッチングさせることにより
、妥当な程度の正確さまで予測することができる。一番太い血管が乳頭を通って
網膜に入り、かつ乳頭から出ることは差し支えなく想定することができる。 この手段は、乳頭が画像中に存在していてもいなくても有効に働く。乳頭の中
心の位置に対して得られる近似はかなり粗いが、それでもいくらかの目的のため
には十分正確であり、より洗練された方法、例えばテンプレートマッチングまた
は円形ハフ(Hough)変換法(例えばM. Sonka, et. al. (1993),「画像処理、解析
および機械視覚」、Chapman & Hall, London, p.555に開示される)に有用な開始
点をさらに提供する。
【0034】 パラメータマッチング法により示される領域に画像をサブサンプリングし、例
えば前記の相関アルゴリズムを用いる円形テンプレートマッチング法を用い、乳
頭の典型的なサイズのテンプレート(リングまたはディスク)を利用することによ
り、一般に、より良好な近似を得ることができる。乳頭の直径は典型的には15
00マイクロメートルである。
【0035】 画像中の中心窩の中心の位置を決定するのに同様の方法を用いることができる
が、曲線の変換点の代わりに、曲線に対して垂直な2またはそれ以上の点の交わ
りを、中心窩の位置の粗い近似としてとる。乳頭の場合のように、パラメータマ
ッチング法により示される領域に画像をサブサンプリングし、例えば前記の相関
アルゴリズムを用いる円形テンプレートマッチング法を用い、中心窩の典型的な
サイズのテンプレート(リングまたはディスク)を利用することにより、近似を改
善することができる。
【0036】 画像中の中心窩の位置決定の別の方法は、中心窩は一般に2つの大きな外側血
管アーケードの間であって、乳頭の中心からおよそ3,000マイクロメートル
のところにあるという事実によるものである。また、中心窩が画像中で明らかに
認識できる場合、それを重要な局所密度最小値(local density minimum)として
示す。 前記の本発明の種々の態様は単独または種々の組み合わせで共に用いることが
でき、本発明の範囲はそれに応じて解釈されることが理解されるべきである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZW ),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU, TJ,TM),AE,AG,AL,AM,AT,AU, AZ,BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH,C N,CR,CU,CZ,DE,DK,DM,DZ,EE ,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM,HR, HU,ID,IL,IN,IS,JP,KE,KG,K P,KR,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU ,LV,MA,MD,MG,MK,MN,MW,MX, NO,NZ,PL,PT,RO,RU,SD,SE,S G,SI,SK,SL,TJ,TM,TR,TT,TZ ,UA,UG,US,UZ,VN,YU,ZA,ZW (72)発明者 ミヒャエル・グルンキン デンマーク、デーコー−2942スコスボア ウ、ストゥエン・テル・ヘイレ、スコスボ アウバイ408番 (72)発明者 ミヒャエル・エドバリィ・ハンセン デンマーク、デーコー−2800リングビー、 ストゥエン・テル・ヘイレ、ウルリッケン ボアウ・アレー22番 Fターム(参考) 5L096 AA06 BA03 BA06 BA13 EA04 FA10 FA59 FA62 FA66 FA69 FA70 JA09

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 重なった動脈および静脈血管を表す複数の線形対象を含む画
    像を処理して、当該対象を各々動脈または静脈血管として分類する方法であって
    、 画像を処理して各当該線形対象の幅が単一画素である変更画像を作成すること
    、 一の線形対象上に位置する当該変形画像の画素を同定することおよび、同様に
    ある線上に位置付けられ、それぞれの画像点に隣接する画素数によるスコア値を
    それぞれの当該画像点に割り当てること、 当該画像点のいずれが各々の線状対象の交点または分岐と関連しているかを当
    該スコア値から決定すること、ここで、交点は4つの線状セグメントの交差であ
    る画像点により表す、 各々の当該交点に関する当該線状セグメントの対においてマッチング操作を行
    い、画像中の血管の路を決定し、それによりオリジナル画像中の線形対象を2つ
    の任意集合に分類し、その後、以下の基準: a)構造の複雑さ、 b)平均密度、 c)平均幅、 d)ねじれ、 e)血管長、 の1またはそれ以上により、当該集合の一方を静脈構造を表すものとして、当該
    集合の他方を動脈構造を表すものとして指定すること、 から成る方法。
  2. 【請求項2】 乳頭と中心窩の各々の位置を、スクリーンおよびポインティ
    ング装置を用いる基底部画像の双方向性検査により決定する請求項1記載の方法
  3. 【請求項3】 ポインティング装置を用いて基底部画像上、第一ディスクを
    中心窩上に、第二ディスクを乳頭上に置いて双方向的にサイズ測定し、コンピュ
    ーターを用いて2つの当該ディスクの中心間の距離を測定し、それにより乳頭の
    中心から中心窩の中心までの距離を測定することにより乳頭と中心窩の各々の位
    置を決定する請求項2記載の方法。
  4. 【請求項4】 基底部画像の分析において、画像形態のサイズを決定する方
    法であって、 乳頭の中心を表す第一点の位置を決定すること、 中心窩の中心を表す第二点の位置を決定すること、 第一点と第二点の間の距離を測定することおよび、 当該距離を、当該眼底画像の形態の検査におけるサイズ較正基準として用いる
    こと、 から成る方法。
  5. 【請求項5】 乳頭の中心の位置を、 血管を表す画像の形態を同定すること、 血管を表す当該画像形態を、複数の点として表すこと、ここで各点は(x,y)
    座標の対により表す、当該座標対を式: y=a+ax+a.....+aの等式に当てはめ、係数aからa の値を決定する(式中、nは少なくとも2である)こと、 当該等式の転換点を決定することおよび、 基底部画像中の当該転換点の対応する位置から画像中の乳頭の位置を同定する
    こと、 から成る方法により決定する請求項4記載の方法。
  6. 【請求項6】 指示された乳頭の位置を含む画像の領域にテンプレートマッ
    チング法を適用する追加的ステップを含む方法であって、用いるテンプレートが
    少なくともほぼ円形であり、サイズが乳頭のほぼ予想されるサイズに対応する請
    求項5記載の方法。
  7. 【請求項7】 用いるテンプレートがおよそ1500マイクロメートルのサ
    イズを有するリングテンプレートまたはディスクテンプレートである請求項6記
    載の方法。
  8. 【請求項8】 中心窩の中心の位置を、 血管を表す画像の形態を同定すること、 血管を表す当該画像形態を複数の点として表すこと、ここで各点は(x,y)座
    標の対により表す、当該座標対を式 y=a+ax+a.....+aの等式に当てはめて係数aからa の値を決定する(式中、nは少なくとも2である)こと、 当該等式により表される曲線に垂直な少なくとも2つの直線の位置を等式から
    決定することおよび、 該少なくとも2つの垂直な直線の交点を算定することおよび、 当該交点の位置から画像中の中心窩の位置を同定すること、 から成る方法により決定する請求項4記載の方法。
  9. 【請求項9】 指示された中心窩の位置を含む画像の領域にテンプレートマ
    ッチング法を適用する追加的ステップを含む方法であって、用いるテンプレート
    が少なくともほぼ円形であり、サイズが中心窩のサイズのほぼ予想されるサイズ
    に対応する請求項8記載の方法。
  10. 【請求項10】 中心窩の位置を決定するのに用いるテンプレートが、約1
    000マイクロメートルのサイズを有するリングテンプレートまたはディスクテ
    ンプレートである請求項9記載の方法。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011516200A (ja) * 2008-04-08 2011-05-26 ナショナル ユニヴァーシティー オブ シンガポール 網膜画像分析システム及び方法
JP2019514471A (ja) * 2016-04-26 2019-06-06 オプトス ピーエルシー 網膜画像処理
WO2021106967A1 (ja) * 2019-11-29 2021-06-03 国立大学法人北海道大学 眼底画像処理装置および眼底画像処理プログラム
JPWO2021199772A1 (ja) * 2020-03-31 2021-10-07

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003030074A1 (en) 2001-10-03 2003-04-10 Retinalyze Danmark A/S Assessment of lesions in an image
US7372983B2 (en) * 2001-10-16 2008-05-13 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method for automatic branch labeling
EP1652469A3 (en) * 2004-10-27 2006-06-07 Kowa Company Ltd. Ophthalmological measuring apparatus
TWI256232B (en) * 2004-12-31 2006-06-01 Chi Mei Comm Systems Inc Mobile communication device capable of changing man-machine interface
US7474775B2 (en) * 2005-03-31 2009-01-06 University Of Iowa Research Foundation Automatic detection of red lesions in digital color fundus photographs
US8243999B2 (en) * 2006-05-03 2012-08-14 Ut-Battelle, Llc Method and system for the diagnosis of disease using retinal image content and an archive of diagnosed human patient data
CA2692270A1 (en) * 2006-06-28 2008-01-03 Bio-Tree Systems, Inc. Binned micro-vessel density methods and apparatus
US8718363B2 (en) * 2008-01-16 2014-05-06 The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. Systems and methods for analyzing image data using adaptive neighborhooding
US8737703B2 (en) 2008-01-16 2014-05-27 The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. Systems and methods for detecting retinal abnormalities
US8218838B2 (en) * 2008-11-03 2012-07-10 Ut-Battelle, Llc Method and system for assigning a confidence metric for automated determination of optic disc location
US9025898B2 (en) * 2009-04-06 2015-05-05 Red Hat Israel, Ltd. Dynamically selecting compression method for graphics remoting
DE102010041735B4 (de) * 2010-09-30 2019-05-23 Siemens Healthcare Gmbh Verfahren zum Darstellen eines Gefäßes eines bestimmten biologischen Objekts
CN101976338B (zh) * 2010-10-29 2013-03-13 杭州电子科技大学 一种基于梯度方向直方图的判决式视觉显著性检测方法
US10140699B2 (en) 2010-12-07 2018-11-27 University Of Iowa Research Foundation Optimal, user-friendly, object background separation
US9924867B2 (en) 2011-01-20 2018-03-27 University Of Iowa Research Foundation Automated determination of arteriovenous ratio in images of blood vessels
US8355544B2 (en) 2011-02-01 2013-01-15 Universidade Da Coruna-Otri Method, apparatus, and system for automatic retinal image analysis
WO2013165614A1 (en) 2012-05-04 2013-11-07 University Of Iowa Research Foundation Automated assessment of glaucoma loss from optical coherence tomography
US10360672B2 (en) 2013-03-15 2019-07-23 University Of Iowa Research Foundation Automated separation of binary overlapping trees
WO2015143435A1 (en) 2014-03-21 2015-09-24 University Of Iowa Research Foundation Graph search using non-euclidean deformed graph
US9613294B2 (en) * 2015-03-19 2017-04-04 Intel Corporation Control of computer vision pre-processing based on image matching using structural similarity
US10115194B2 (en) 2015-04-06 2018-10-30 IDx, LLC Systems and methods for feature detection in retinal images
EP3357402B1 (en) * 2015-09-28 2020-06-17 FUJIFILM Corporation Endoscope system and operation method for endoscope system
CN105411525B (zh) * 2015-11-10 2017-05-31 广州河谷互动医疗科技有限公司 一种眼底照片图像智能获取识别系统
US10010247B2 (en) * 2016-04-26 2018-07-03 Optos Plc Retinal image processing
CN112220532B (zh) * 2020-08-24 2022-04-05 同济大学 一种静脉分叉避让方法及静脉穿刺机器人

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0871045A (ja) * 1994-09-02 1996-03-19 Canon Inc 眼底検査装置
JPH09313447A (ja) * 1996-06-02 1997-12-09 Topcon Corp 眼底疾患に関する解析装置
JPH09313438A (ja) * 1996-06-03 1997-12-09 Topcon Corp 眼科解析装置及び座標形成方法
JPH09327440A (ja) * 1996-06-10 1997-12-22 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 眼底画像の画像処理方法
JPH10234674A (ja) * 1997-02-28 1998-09-08 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 眼底画像の経時変化有無判定法
JPH10243924A (ja) * 1997-03-05 1998-09-14 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 眼底の動静脈径比の計測方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3058680B2 (ja) * 1990-11-30 2000-07-04 株式会社トプコン 眼底像処理装置
US5868134A (en) * 1993-09-21 1999-02-09 Kabushiki Kaisha Topcon Retinal disease analyzer

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0871045A (ja) * 1994-09-02 1996-03-19 Canon Inc 眼底検査装置
JPH09313447A (ja) * 1996-06-02 1997-12-09 Topcon Corp 眼底疾患に関する解析装置
JPH09313438A (ja) * 1996-06-03 1997-12-09 Topcon Corp 眼科解析装置及び座標形成方法
JPH09327440A (ja) * 1996-06-10 1997-12-22 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 眼底画像の画像処理方法
JPH10234674A (ja) * 1997-02-28 1998-09-08 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 眼底画像の経時変化有無判定法
JPH10243924A (ja) * 1997-03-05 1998-09-14 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 眼底の動静脈径比の計測方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011516200A (ja) * 2008-04-08 2011-05-26 ナショナル ユニヴァーシティー オブ シンガポール 網膜画像分析システム及び方法
US8687862B2 (en) 2008-04-08 2014-04-01 National University Of Singapore Retinal image analysis systems and methods
JP2019514471A (ja) * 2016-04-26 2019-06-06 オプトス ピーエルシー 網膜画像処理
WO2021106967A1 (ja) * 2019-11-29 2021-06-03 国立大学法人北海道大学 眼底画像処理装置および眼底画像処理プログラム
JPWO2021199772A1 (ja) * 2020-03-31 2021-10-07
WO2021199772A1 (ja) * 2020-03-31 2021-10-07 国立大学法人東北大学 眼球内部組織の状態推定装置およびその方法
JP7214270B2 (ja) 2020-03-31 2023-01-30 国立大学法人東北大学 眼球内部組織の状態推定装置およびその方法

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