JP2002531626A

JP2002531626A - 建築塗料、その製造方法及びその使用

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Publication number: JP2002531626A
Application number: JP2000585337A
Authority: JP
Inventors: カダムバンデヴィジャイ; リンクハインツ−ペーター; ティールデトレフ; ヘーリングエルンスト
Original assignee: BASF Coatings GmbH
Current assignee: BASF Coatings GmbH
Priority date: 1998-11-30
Filing date: 1999-10-22
Publication date: 2002-09-24
Also published as: DE19855116A1; WO2000032703A1; EP1159356A1; US6476121B1; AU2250900A; BR9915790A

Abstract

(57)【要約】ａ）少なくとも１種のポリアクリレート水性分散液及びｂ）少なくとも２個のヒドロキシル基により官能化された、少なくとも１種の分枝鎖状、環式及び／又は非環式Ｃ_９〜Ｃ_１６−アルカンを含有する建築塗料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、新規の水で希釈可能な建築塗料、その製造方法及びその使用に関す
る。

【０００２】ポリマー樹脂分散液をベースとする水で希釈可能な建築塗料の特性の調整及び
改良のためには、一般に助剤が必要である。このことは就中流展性の改良、解放
時間、ＤＩＮ５３７８７に基づく最低皮膜形成温度（ＭＦＩ）の低下及び激しい
臭気の軽減に当てはまる。

【０００３】特に、建築塗料の短すぎる解放時間は実地において使用範囲を強度に制限する
ことがある。即ち、面積の大きな部材、例えばドアーに水で希釈可能な建築塗料
を塗装しかつこの塗膜を、実地おいて通常のように、塗装後に再度平らにならす
場合には、塗膜は短すぎる解放時間のために既に乾燥し始めるか又は少なくとも
溶剤及び／又は水放出により濃化することが判明した。その結果、突起形成及び
縞の付いた塗膜形成が生じる。ローラで塗装する場合には、同じ理由から結果と
して生じる塗膜形成は要求に対応しない。ローラ傷は、急速すぎるコンシステン
シィー上昇のために殆ど残ったままである。

【０００４】この問題を軽減するために、周知のように有機溶剤又は軟化剤が使用される。
溶剤は、皮膜形成の改良（脱乳化剤（Koaleszenzmittel）としての機能）の他に
流展性及び解放時間に有利に作用すべきであり、かつ軟化剤とは別に、建材塗膜
からできるだけ速やかに放出されべきであり、しかもその際臭気汚染を惹起すべ
きでない。従来公知の脱乳化剤で、これらの要求を満足するものはない。

【０００５】極めて頻繁に使用される慣用かつ公知の脱乳化剤２，２，４−トリメチル−１
，３−ペタンジオール−モノ−イソブチレートは確かに最低皮膜形成温度を低下
させるが、解放時間及び流展性には殆ど好ましい影響を及ぼさない。さらに、長
時間不快な臭気を発する。

【０００６】それに対して、慣用かつ公知の軟化剤は、建材塗膜から確かに極めて緩慢に放
出されるが、それにもかかわらず解放時間を不十分に延長できるに過ぎない。

【０００７】この重要な適用技術上の特性を調整しかつ改良する従来公知の方法は、水で希
釈可能な塗料の幅広い使用、特に専門家の適用においてなお常に障害となる欠点
を有する。

【０００８】本発明の課題は、従来の技術の欠点をもはや有していないだけでなく、明らか
に低下せしめられた最低皮膜形成温度、ひいては改良された凍結安定性の他に良
好な流展性と結び付いた重要な長い解放時間を有する新規の水で希釈可能な塗料
を提供することである。さらに、該新規の水で希釈可能な塗料は臭気汚染をもは
や惹起すべきでない。

【０００９】従って、新規の水で希釈可能な建築塗料が見出され、該建築塗料は、ａ）少なくとも１種のポリアクリレート水性分散液及びｂ）少なくとも２個のヒドロキシル基により官能化された、少なくとも１種の分
枝鎖状、環式及び／又は非環式Ｃ_９〜Ｃ_１６−アルカンを含有する。

【００１０】以下の記載において、新規の水で希釈可能な建築塗料を“本発明による建築塗
料”と称する。

【００１１】従来の技術においては、前記課題を、本発明に基づき使用される、少なくとも
２個のヒドロキシル基により官能化された、分枝鎖状、環式及び／又は非環式Ｃ _９〜Ｃ_１６−アルカンｂ）を用いて解決することができることは予測されなかっ
たことである。それというのも、これらの化合物も従来の脱乳化剤の欠点を有す
るであろうと恐れられたからである。その代わりに予測に反して、本発明に基づ
き使用される、少なくとも２個のヒドロキシル基により官能化された、分枝鎖状
、環式及び／又は非環式Ｃ_９〜Ｃ_１６−アルカンｂ）は臭気汚染を惹起せずかつ
測定によれば建材塗膜から、長い解放時間を保証する蒸発速度で揮発することが
判明した。さらに、該化合物は、最低皮膜形成温度を低下させかつ同時に新規の
建築塗料の凍結点を低下させることにより、皮膜形成を支援する。それというの
も、慣用の脱乳化剤の大部分とは異なり、最初の塗膜を、第２の塗膜の表面特性
が劣化される程度に溶解しないからである。

【００１２】以下に、本発明に基づき使用される、少なくとも２個のヒドロキシル基により
官能化された、分枝鎖状、環式及び／又は非環式Ｃ_９〜Ｃ_１６−アルカンｂ）を
、簡略化のために“官能化アルカンｂ）”と称する。

【００１３】本発明で重要な官能化アルカンｂ）は、それぞれ基礎骨格を形成する、９〜１
６個の炭素原子を有する分枝鎖状、環式及び／又は非環式Ｃ_９〜Ｃ_１６−アルカ
ンから誘導される。

【００１４】この種の９個の炭素原子を有する適当なアルカンの例は、２−メチルオクタン
、４−メチルオクタン、２，３−ジメチル−ヘプタン、３，４−ジメチル−ヘプ
タン、２，６−ジメチル−ヘプタン、３，５−ジメチル−ヘプタン、２−メチル
−４−エチル−ヘキサン又はイソプロピルシクロヘキサンである。

【００１５】この種の１０個の炭素原子を有する適当なアルカンの例は、４−エチルオクタ
ン、２，３，４，５−テトラメチル−ヘキサン、２，３−ジエチル−ヘキサン又
は１−メチル−2−ｎ−プロピル−シクロヘキサンである。

【００１６】この種の１１個の炭素原子を有する適当なアルカンの例は、２，４，５，６−
トリメチル−ヘプタン又は３−メチル−６−エチル−オクタンである。

【００１７】この種の１２個の炭素原子を有する適当なアルカンの例は、４−メチル−７−
エチル−ノナン、４，５−ジエチル−オクタン、１−エチル−ブチル−シクロヘ
キサン、３，５−ジエチル−ヘプタン又は２，４−ジエチル−オクタンである。

【００１８】この種の１３個の炭素原子を有する適当なアルカンの例は、３，４−ジメチル
−５−エチル−ノナン又は４，６−ジエチル−５−エチル−ノナンである。

【００１９】この種の１４個の炭素原子を有する適当なアルカンの例は、３，４−ジメチル
−７−エチル−デカンである。

【００２０】この種の１５個の炭素原子を有する適当なアルカンの例は、３，６−ジエチル
−ウンデカン又は３，６−ジメチル−９−エチル−ウンデカンである。

【００２１】この種の１６個の炭素原子を有する適当なアルカンの例は、３，７−ジエチル
−ドエカン又は４−エチル−６−イソプロピル−ウンデカンである。

【００２２】これらの基礎骨格のうちで、１０〜１４、及び特に１２個の炭素原子を有する
アルカンが特に有利であり、従って使用するのが好ましい。これらのうちでも、
オクタン誘導体が全く特に有利である。

【００２３】本発明のためには、これらの分枝鎖状、環式及び／又は非環式アルカンから基
礎骨格として誘導されれる官能化アルカンｂ）は、室温で液状であることが重要
なことである。従って、個々の液状の官能化アルカンｂ）を使用するか又はこれ
らの化合物の液状混合物を使用することができる。このことは特に、官能化アル
カンｂ）がそれらのアルカン基礎骨格内の高い数の炭素原子のために個々の化合
物としは固体である場合に当てはまる。従って、当業者は相応する官能化アルカ
ンｂ）を簡単に選択することができる。

【００２４】さらに、本発明のためには、官能化アルカンｂ）が２００℃を越える、好まし
くは２２０℃を越える、特に２４０℃を越える融点を有することが重要である。
さらに、これらは低い蒸発速度を有するべきである。

【００２５】本発明による建築塗料のためには、官能化アルカンｂ）が非環式である場合が
有利である。

【００２６】官能化アルカンｂ）は、第一及び／又は第二ヒドロキシル基を有する。本発明
による建築塗料のためには、これらの種類の第一及び／又は第二ヒドロキシル基
が化合物中に存在するのが有利である。

【００２７】従って、官能化アルカンｂ）としてはポリオールｂ）が該当する。これらの化
合物は、個々の又は一緒に混合物として使用することができる。ポリオールｂ）
がジオール及び／又はトリオール、しかし特にジオールである場合が特に有利で
ある。従って、これらを使用するのが全く特に好ましい。

【００２８】全く特に有利な本発明による建築塗料は、ポリオールｂ）が位置異性体のジア
ルキルオクタンジオール、特にジエチルオクタンジオールである場合に得られる
。傑出した結果は、２，４−ジエチルオクタンジオール−１，５を用いて達成さ
れる。

【００２９】前記の官能化アルカンｂ）は、自体公知の化合物でありかつ塩基触媒アルドー
ル縮合のような有機化学の公知の合成方法で製造することができるか又はこれら
は２−エチル−ヘキサノールの製造のような大規模な化学合成の副生成物として
生成する。

【００３０】官能化アルカンｂ）は、一般に本発明による建築塗料においては、本発明によ
る建築塗料の全量に対して、０．０１〜１０、好ましくは０．１〜８，特に好ま
しくは０．５〜５、特に０．８〜２質量％の量で含有されている。確かに、これ
はより多量に含有されていてもよいが、但し該範囲は、本発明による利点が確実
かつ信頼して達成される有利な範囲である。この範囲内で０．１〜８質量％の範
囲が特に有利である。それというのも、この量の官能化アルカンｂ）を含有する
本発明による建築塗料は特に有利な特性プロフィールを有するからである。但し
、全く特に有利な結果は、０．８〜２質量％の官能化アルカンｂ）の使用から生
じる。

【００３１】本発明による建築塗料の別の重要な成分は、分散液ａ）である。

【００３２】本発明に基づき使用される分散液ａ）は、実質的に２つの成分：水性媒体、特
に水及びポリアクリレートからなる。

【００３３】本発明の範囲内で、用語“水性媒体”とは、固体、液体及び／又はガス状の有
機及び／又は無機物質が溶解及び分散されている、大体において水からなる溶液
を称する。この種の適当な物質の例は、慣用かつ公知の水と混和可能な溶剤、ア
ンモニア、アミン又は塩である。

【００３４】水性媒体中に分散されたポリアクリレートは、好ましくは乳化重合により製造
されたポリアクリレートである。この場合、数平均分子量Ｍｎ＝５０,０００〜
２,５００,０００、特に１００,０００〜１,５００,０００のポリアクリレート
が有利であり、従ってこれらを使用するのが特に好ましい。

【００３５】乳化重合の方法は、ポリアクリレートの分野で慣用かつ公知であり、かつ例え
ばB. Vollmert著の教本“Grundriss der Makromolekularen Chemie”, Band I,
Strukturprinzpien, Polymersythesen I [Polymerisation], E. Vollmert-Verla
g, Karlsruhe, 1979, p. 181-195、又は特許明細書ＥＰ-A-０７６１７７８に記
載されている。

【００３６】本発明に基づき使用すべきポリアクリレートは、ａ１）（ａ２），（ａ３），（ａ４），（ａ５），（ａ６）及び（ａ７）とは異
なり、（ａ２），（ａ３），（ａ４），（ａ５），（ａ６）及び（ａ７）と共重
合可能な、実質的に酸基不含の（メタ）アクリル酸エステル又はこのようなモノ
マーの混合物、ａ２）場合により（ａ１），（ａ３），（ａ４），（ａ５），（ａ６）及び（ａ
７）と共重合可能な、（ａ５）とは異なる、エチレン系不飽和モノマー、該モノ
マーは分子当たり少なくとも１個のヒドロキシル基を持ちかつ実質的に酸基不含
である、又はこのようなモノマーの混合物、ａ３）分子当たり、相応する酸基に転化可能である少なくとも１個の酸基を持ち
、（ａ１），（ａ２），（ａ４），（ａ５），（ａ６）及び（ａ７）と共重合可
能な、エチレン系不飽和モノマー又はこのようなモノマーの混合物、ａ４）場合により１種以上のビニル芳香族炭化水素、ａ５）アクリル酸及び／又はメタクリル酸と、分子当たり５〜１８個の炭素原子
を有するアルファ位で分枝したモノカルボン酸のグリシジルエーテル（例えば名
称Cardura^（Ｒ）で市販されているグリシジルエーテル）との少なくとも１種の
反応生成物、又は該反応生成物の代わりに、当量のアクリル酸及び／又はメタク
リル酸、これらはこの際には重合反応中又は後で分子当たり５〜１８個の炭素原
子を有するアルファ位で分枝したモノカルボン酸のグリシジルエーテル（例えば
名称Cardura^（Ｒ）で市販されているグリシジルエーテル）と反応させる、ａ６）場合により少なくとも１種のポリシロキサンマクロモノマー並びにａ７）場合により（ａ１），（ａ２），（ａ３），（ａ４），（ａ５）及び（ａ
６）と共重合可能な、（ａ１），（ａ２），（ａ３），（ａ４），（ａ５）及び
（ａ６）とは異なる、実質的に酸基不含の、エチレン系不飽和モノマー又はこの
ようなモノマーの混合物、から製造され、この場合（ａ１），（ａ２），（ａ３），（ａ４），（ａ５），
（ａ６）及び（ａ７）の種類及び量は、ポリアクリレートが所望のＯＨ価、酸価
及び所望の分子量を有するように選択される。

【００３７】本発明に基づき使用されるポリアクリレートを製造するには、必須のモノマー
（ａ１）として（ａ２），（ａ３），（ａ４），（ａ５），（ａ６）及び（ａ７
）と共重合可能な、実質的に酸基不含の（メタ）アクリル酸のエステル又はこの
ような（メタ）アクリル酸エステルの混合物を使用することができる。例として
は、アルキル基中に２０個までの炭素原子を有するアルキルアクリレート及びア
ルキルメタクリレート、例えばメチル−，エチル−，プロピル−，ｎ−ブチル−
，ヘキシル−，エチルヘキシル−，ステアリル−及びラウリルアクリレート又は
−メタクリレート、又は脂環式（メタ）アクリル酸エステル、例えばシクロヘキ
シル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ジシクロペン
タジエニル（メタ）アクリレート及びｔ−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリ
レートが挙げられる。

【００３８】モノマー（ａ１）としては、エチルトリグリコール（メタ）アクリレート及び
好ましくは５５０の数平均分子量Ｍｎを有するメトキシオリゴグリコール（メタ
）アクリレート又はその他のエトキシル化及び／又はプロポキシル化されたヒド
ロキシル基不含の（メタ）アクリル酸誘導体を使用することもできる。

【００３９】任意のモノマー（ａ２）としては、（ａ１），（ａ３），（ａ４），（ａ５）
，（ａ６）及び（ａ７）と共重合可能なかつ（ａ５）とは異なり、かつ分子当た
り少なくとも１個のヒドロキシル基を持ちかつ実質的に酸基不含であるエチレン
系モノマー、又はそのようなモノマーの混合物を使用することができる。例とし
ては、アクリル酸、メタクリル酸又は別のα，β−エチレン系不飽和カルボン酸
のヒドロキシアルキルエステルが挙げられる。これらのエステルは、酸でエステ
ル化されたアルキレングリコールから誘導することができ、又はこれらは酸とア
ルキレンオキシドとの反応により得ることができる。成分（ａ２）としては、好
ましくは、ヒドロキシアルキル基が２０個の炭素原子を有するアクリル酸又はメ
タクリル酸のヒドロキシアルキルエステル、環式エステル、例えばε−カプリラ
クトン及びこれらのヒドロキシアルキルエステルからなる反応生成物、又はこれ
らのヒドロキシアルキルエステルもしくはε−カプリラクトン変性ヒドロキシア
ルキルエステルからなる混合物が使用される。

【００４０】このようなヒドロキシアルキルエステルのための例は、２−ヒドロキシエチル
アクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、３−ヒドロキシプロピル
アクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、３−ヒドロキシプロピ
ルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、４−ヒドロキシブチ
ルアクリレート、４−ヒドロキシブチルメタクリレート、メチルプロパンジオー
ルモノアクリレート、メチルプロパンジオールモノメタクリレート、ヒドロキシ
ステアリルアクリレート及びヒドロキシステアリルメタクリレートが挙げられる
。別の不飽和酸、例えばエタクリル酸、クロトン酸及び分子当たり約６個までの
炭素原子を有する類似した酸の相応するエステルを使用することもできる。

【００４１】さらに、モノマー（ａ２）としては、例えばトリメチロールプロパンモノアリ
ルエーテルのようなオレフィン系不飽和ポリオールを使用することもできる。ト
リメチロールプロパンモノアリルエーテルの割合は、ポリアクリル樹脂を製造す
るために使用されるモノマー（ａ１）〜（ａ７）の全質量に対して、通常１０質
量％までである。しかしまたその他に、ポリアクリレートを製造するために使用
されるモノマーの全質量に対して、１０質量％までトリメチロールプロパンモノ
アリルエーテルを完成したポリアクリレート樹脂に添加することも可能である。
オレフィン系不飽和ポリオール、特にトリメチロールプロパンモノアリルエーテ
ルを、唯一のヒドロキシル基含有モノマーとして、但し特に割合に応じて前記の
別のヒドロキシル基含有モノマー（ａ２）と組み合わせて使用することができる
。

【００４２】任意のモノマー（３ａ）として、分子当たり少なくとも１個の酸基、好ましく
はカルボキシル基を持ち、（ａ１），（ａ２），（ａ４），（ａ５），（ａ６）
及び（ａ７）と共重合可能な、あらゆるエチレン系不飽和モノマー又はこのよう
なモノマーの混合物を使用することができる。モノマー（３ａ）としては、アク
リル酸及び／又はメタクリル酸を使用するのが特に好ましい。しかしまた、分子
中に６個までの炭素原子を有するエチレン系不飽和カルボン酸を使用することも
できる。このような酸の例としては、エタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸及
びイタコン酸が挙げられる。さらに、例えばエチレン系不飽和スルホン酸又はホ
スホン酸もしくはそれらの部分エステルを成分（ａ３）として使用することがで
きる。モノマー（ａ３）としては、マレイン酸モノ（メタ）アクリロイルオキシ
エチルエステル、コハク酸モノ（メタ）アクリロイルオキシエチルエステル及び
フタル酸モノ（メタ）アクリロイルオキシエチルエステルを使用することもでき
る。

【００４３】任意のモノマー（ａ４）として、ビニル芳香族炭化水素、例えばスチレン、α
−アルキルスチレン例えばα−メチルスチレン、α−アリールスチレン例えば１
，１−ジフェニレン例えば核アルキル化スチレン例えばビニルトルエンを使用す
ることができる。

【００４４】任意のモノマー（ａ５）としては、アクリル酸及び／又はメタクリル酸と、分
子当たり５〜１８個の炭素原子を有するα位で分枝したモノカルボンのグリシジ
ルエステルとの反応混合物が使用される。アクリル酸及び／又はメタクリル酸と
第三α−炭素原子を有するカルボン酸のグリシジルエステルとの反応は、重合反
応前、中又は後に行うことができる。成分（ａ５）としてはアクリル酸及び／又
はメタクリル酸とベルサチック酸のグリシジルエステルとの反応混合物を使用す
るのが好ましい。このグリシジルエステルは、名称“Cardura E10”で市販され
ている。

【００４５】良好な取り扱い安さのために、α−Ｃ原子で分枝した９〜１１個の炭素原子を
有する飽和脂肪族モノカルボン酸を使用するのが特に好ましい。

【００４６】本発明に基づき使用すべきポリアクリレートは、ポリシロキサンマクロモノマ
ー（ａ６）を重合して含有することもできる。

【００４７】好適であるのは、１,０００〜４０,０００，好ましくは２,０００〜２０,００
０，特に好ましくは２,５００〜１０,０００及び特に３,０００〜７,０００の数
平均分子量及び分子当たり平均して０．５〜２．５、好ましくは０．５〜１．５
の不飽和二重結合を有するポリシロキサンマクロモノマー（ａ６）である。

【００４８】適当であるのは、例えばドイツ国特許出願公開第３８０７５７１号明細書の第
５〜７頁、ドイツ国特許出願公開第３７０６０９５号明細書の第３〜７頁、欧州
特許第０３５８１５3号明細書第3〜６頁及び米国特許第４,７５４,０１４号明細
書の第５〜９欄に記載されたポリシロキサンマクロモノマーである。さらに、前
記の分子量、及びエチレン系不飽和二重結合の含量を有する別のアクリルオキシ
シラン含有ビニルモノマー、例えばヒドロキシ官能性シランをエピクロルヒドリ
ンと反応させ、引き続き該反応生成物をメタクリル酸及び／又は（メタ）アクリ
ル酸のヒドロキシアルキルエステルと反応させることにより製造可能である化合
物である。

【００４９】成分（ａ６）としては、ドイツ国特許出願公開第４４２１８２３号明細書に記
載されたポリシロキサンマクロモノマーを使用するのが特に好ましい。

【００５０】また、成分（ａ６）として適当なポリシロキサンマクロモノマーの例は、公開
パンフレット番号ＷＯ９２／２２６１５を有する国際特許出願の第１２頁第１８
行目から第１８頁第１０行目に記載された化合物である。

【００５１】ポリシロキサンマクロモノマー（ａ６）は、市場で得られかつ例えば東亞合成
社から銘柄“Marubeni^（Ｒ） AK5”で販売されている。

【００５２】任意のモノマー（ａ７）としては、（ａ１），（ａ２），（ａ３），（ａ４）
，（ａ５）及び（ａ６）と共重合可能な、（ａ１），（ａ３），（ａ４），（ａ
５）及び（ａ６）と異なる、実質的に酸基不含の全てのエチレン系不飽和モノマ
ー又はこのようなモノマーの混合物を使用することができる。

【００５３】モノマー（７ａ）としては、分子中に５〜１８個の炭素原子を有するα位で分
枝した１種以上のビニルエステルを使用することもできる。分枝鎖状モノカルボ
ン酸は、蟻酸又は一酸化炭素及び水とオレフィンとを液状の強酸性触媒の存在下
に反応させることにより得ることができる。該オレフィンは、石油留分のような
パラフィン炭化水素に分解生成物であってよくかつ分枝鎖状並びにまた直鎖状の
非環式及び／又は脂環式オレフィンを含有してもよい。このようなオレフィンを
蟻酸もしくは一酸化炭素及び水と反応させると、カルボキシル基が主として第四
炭素原子に位置するカルボン酸からなる混合物が生成する。その他のオレフィン
系出発物質は、例えばプロピレントリマー、プロピレンテトラマー及びジイソブ
チレンである。しかしまた、該ビニルエステルは、自体公知方法で酸から、例え
ば、該酸をアセチレンと反応させることにより製造することができる。その他の
適当なビニルエステル（ａ７）の例は、ビニルアセテート、ビニルプロピオネー
ト又はビニルブチレートである。

【００５４】さらに、任意のモノマー（ａ７）としては、（メタ）アクリル酸又はビニルエ
ステル、例えば（メタ）アクリル酸−ペンタン−２，４−ジオン−１−イル−エ
ステル又はアセト酢酸ビニルが該当し、これらにより側位のカルボニル基例えば
時ケトン基をポリアクリレートに導入することができる。

【００５５】本発明により、もっぱらモノマー（ａ１）及び（ａ３）を重合して含有するポ
リアクリレートが有利である。従って、これらを使用するのが特に有利である。

【００５６】本発明に基づき使用されるべきポリアクリレートは、市場で入手される慣用か
つ公知の化合物である。

【００５７】同様に、本発明に基づき使用されるべき分散液ａ）は慣用かつ公知の、市場で
入手される製品である。本発明に基づき使用される分散液ａ）の１つの例は、Ze
neca Resin社から銘柄NeoCryl^（Ｒ） XK90で市販されている。

【００５８】本発明に基づき使用されるべきポリアクリレートは、本発明による分散液ａ）
内に、それぞれ分散液ａに対して、２０〜７０、好ましくは３０〜６０及び特に
３５〜５５質量％の量で含有されている。

【００５９】本発明による建築塗料もしくはその内部に含有された分散液ａ）は、ポリアク
リレートの他になおべつのポリマーを副次的量で含有することができる。本発明
の範囲内で、用語“副次的量は”は、別のポリマーは、分散液ａ）の特性プロフ
ィールを、ポリアクリレートに起因する有利な特性を劣化するようには変化させ
ない量で使用すべきであることを意味する。

【００６０】ポリアクリレートの他に使用することができる適当なポリマーの例は、ポリエ
ステル、ポリウレタン、アクリル化ポリウレタン、アクリル化ポリエステル、ポ
リラクトン、ポリエーテル及び／又は（メタ）アクリレートジオールである。こ
れらは技術上周知であり、かつ多数の適当な例は市販されている。

【００６１】本発明に基づき使用されるべき分散液ａ）は、本発明による建築塗料内に、そ
れぞれ該建築塗料に対して、２０〜８０、好ましくは３０〜７０及び特に４５〜
６５質量％の量で含有されている。

【００６２】本発明に基づき使用されるべきポリアクリレートが側位のカルボニル基を含有
している限り、ヒドラジン基含有架橋剤を特に化学量論的量で併用するのが有利
である。このような種類の適当な架橋剤の例は、アジピン酸ジヒドラジドである
。

【００６３】さらに、本発明による建築塗料は、建築塗料の分野で慣用かつ周知であるよう
に、添加物を有効量で含有する。添加物の種類及びその量は、本発明による建築
塗料で達成せんとする光学的及び技術的作用効果次第である。従って、当業者は
適当な添加物及びその量を経験に基づき、場合により簡単な前実験を補助手段と
して選択することができる。

【００６４】適当な添加物の例は、つや消し剤、消泡剤、流展剤、湿潤剤、皮膜形成助剤、
例えばセルロース誘導体、ワックス及び特に流動助剤である。

【００６５】適当な流動助剤の例は、会合増粘剤（Assoziativ-Verdicker）、特にポリウレ
タンベースのものである。これらは以下の構造特徴を有する：十分な水溶性を保証する親水性骨核、及び水性媒体中で会合交互作用の能力を与える疎水性基を有する。

【００６６】適当な疎水性基の例は、長鎖状アルキル基例えばドデシル基、ヘキサデシル基
又はオクタデシル基、又はアルキルアリール基例えばオクチルフェニル基又はノ
ニルフェニル基である。

【００６７】適当な親水性基の例は、ポリアクリレート、セルロースエーテル又は特に、ポ
リマー構成要素として親水性基を含有するポリウレタンである。この場合、親水
性骨核としては、好ましくはポリエチレンオキシドからなるポリエーテル鎖を構
成要素として含有するポリウレタンが特に好ましい。

【００６８】このようなポリエーテルポリウレタンを合成する際には、ヒドロキシル基を末
端基とするポリエーテル構成要素を相互に結合させるため及びポリエーテル構成
要素を、例えば前記の長鎖状アルキル基及び／又はアルキルアリール基を有する
一官能価アルコール及び／又はアミンであってよい疎水性末端基構成要素を有す
るポリエーテル構成要素を結合させるために、ジ−及び／又はポリイソシアネー
ト、好ましくは脂肪族ジイソシアネート、特に場合によりアルキル置換された１
，６−ヘキサメチレンジイソシアネートが役立つ。

【００６９】さらに、本発明による建築塗料は、あらゆる種類の顔料及び充填剤、例えば有
色顔料例えばアゾ顔料、フタロシアニン顔料、カルボニル顔料、ジオキサジン顔
料、二酸化チタン、カラーカーボンブラック、鉄酸化物又はクロム−もしくはコ
バルト酸化物、効果顔料例えば金属粒子片顔料、特にアルミニウム粒子片顔料、
及び真珠光沢顔料、又は充填物、例えば白亜、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、
ケイ酸塩例えばタルク又はカオリン、シリカ、酸化物例えば水酸化アルミニウム
又は水酸化マグネシウム又は有機充填剤例えばテキスタイル繊維、セルロース繊
維、ポリエチレン繊維又は木材粉を含有する。

【００７０】本発明による建築塗料の製造は、方法技術的特殊性を有せず、このために個々
の成分の統合及びその攪拌下での混合のような通常の方法が適用される。多くの
場合、本発明による建築塗料の全部の構成成分を１度に相互に混合することも可
能である。しかししばしば、成分の一部を別々に予備混合し、結果として生じた
混合物を引き続き別の成分と一緒にして本発明による建築塗料にすることが有利
であることが立証された。

【００７１】本発明によれば、まず、顔料及び充填剤を除いた添加物を別に予備混合しかつ
得られた添加物混合物を本発明に基づき使用されるべき分散液ａ）に加えるのが
有利である。次いで、結果として得られた混合物に、顔料及び／又は充填剤を個
々に配合する。

【００７２】さらに、本発明によれば、まず添加物の一部を顔料及び／又は充填剤と並びに
残りの添加物を別に混合して、両者の混合物を本発明に基づき使用されるべき分
散液ａ）に加えるのが特に有利である。

【００７３】本発明による建築塗料は、明白に低下せしめられた最低皮膜形成温度、ひいて
は改良された耐凍結性並びに、脱乳化剤まで同じ組成を有する従来の建築塗料よ
りも長い開放時間を有する。さらに、本発明による建築塗料はもはや臭気汚染を
惹起しない、従って、問題なく貯蔵しかつ塗装することができ、しかもそのため
に特別の手段を講じる必要はない。

【００７４】実施例及び比較例実施例１くるみ色の色調を有する本発明によるクリヤー塗料の製造４５質量％のポリアクリレート分散液５５質量部を、実験室ディゾルバーに入
れた。

【００７５】プロピレングリコール３．５質量部、ブチルジグリコール１．５質量部、シリ
コーン消泡剤（Firma Byk Chemie GmbHのＢＹＫ^（Ｒ）024）０．５質量部、湿潤
剤（Firma Air ProductsのSurfynol^（Ｒ）104 E）０．４質量部、２，４−ジエ
チルオクタンジオール−１，５１質量部、ポリウレタンベースの会合増粘剤（
Firma Rheox Europe SA/NVのRheolate^（Ｒ）278）２．２質量部及び脱イオン水
１質量部を別々に相互に混合し、かつ生じた混合物を撹拌しながら分散液に加え
た。

【００７６】生じた分散液に、以下の顔料製剤を個別に加えた：透明酸化鉄レッド（Firma BASF AktiengesellschaftのLuconyl^（Ｒ）2817）１．
４質量部、透明酸化鉄エロー（Firma BASF AktiengesellschaftのLuconyl^（Ｒ）1916）１．
７質量部、透明カラーカーボンブラック（Firma BASF AktiengesellschaftのLuconyl^（Ｒ） 0060）０．２質量部。

【００７７】その後、さらに脱イオン水３２．６質量部を加えた。

【００７８】得られた実際に無臭の本発明による建築塗料は、低い温度（例えば５℃）でも
問題なく塗装することができた。また大きな面積でも、刷毛又はローラでの材料
被覆に基づき突起なくならすことができた。塗膜は均一に平滑になりかつ優れた
視覚的印象を呈した。

【００７９】比較例Ｖ１くるみ色の色調を有する本発明によらないクリヤー塗料の製造実施例１を繰り返したが、但しこの場合には２，４−ジエチルオクタンジオー
ル−１，５の代わりに２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール−モ
ノ−イソブチレートを使用した。

【００８０】本発明によらない建築塗料は、長く付着する不快な臭気を有し、これは塗装の
際にもまたその後にも障害と見なすことができた。突起のない平滑化は、実施例
１の本発明による建築塗料における程度には不可能であった。

【００８１】実施例２本発明によるシルク光沢塗料の製造実施例１のポリアクリレート分散液５３質量部を、実験室ディゾルバーに入れ
た。

【００８２】脱イオン水３．５質量部、湿潤剤（Firma BASF AGのPigmentsverteiler S）０
．５質量部、プロピレングリコール２質量部、ブチルジグリコール１質量部、実
施例１のシリコーン消泡剤０．５質量部、二酸化チタン（Firma Kronos Titan G
mbHのKronos^（Ｒ）2190）２２質量部、充填剤（炭酸カルシウム；FirmaOMYA Gmb
HのKreide Hydrocarb^（Ｒ））５質量部及び実施例１の会合増粘剤１質量部を撹
拌しながらポリアクリレート分散液に加え、かつ、粒度＜１５μｍが達成される
までの間撹拌した。その後、なお脱イオン水１．５質量部を加えた。

【００８３】プロピレングリコール２．９質量部、ブチルジグリコール０．５質量部、２．
４−ジエチルオクタンジオール−１，５１質量部、実施例１の会合増粘剤１．
８質量部、及びポリエチレンワックス分散液（２５％；Firma Langer & Co. Gm
bHのLanco-Glidd^（Ｒ））２．０質量部を別々に相互に混合した。

【００８４】得られた混合物を、前記の分散液に撹拌導入した。

【００８５】本発明による建築塗料は、実施例１におけると同じ有利な特性を有していた。

【００８６】比較例Ｖ２本発明によらない水性シルク光沢塗料の製造実施例２を繰り返したが、但しこの場合には２，４−ジエチルオクタンジオー
ル−１，５の代わりに２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール−モ
ノ−イソブチレートを使用した。本発明によらない建築塗料は、不快な臭気を有
しかつ短い解放時間のために悪い流展性を呈した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者デトレフティールドイツ連邦共和国ケルンオーヴァーベックシュトラーセ 70 (72)発明者エルンストヘーリングドイツ連邦共和国ベルクハイムハインリヒ−ヘルツ−シュトラーセ５Ｆターム(参考） 4J038 CG001 GA03 JA20 JA21 MA08 MA10 PB05

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ａ）少なくとも１種のポリアクリレート水性分散液及びｂ）少なくとも２個のヒドロキシル基により官能化された、少なくとも１種の分
枝鎖状、環式及び／又は非環式Ｃ_９〜Ｃ_１６−アルカンを含有する建築塗料。
【請求項２】官能化されたアルカンｂ）が室温で液状であることを特徴と
する請求項１記載の建築塗料。
【請求項３】官能化されたアルカンｂ）が２００℃を越える沸点を有する
ことを特徴とする請求項１又は２記載の建築塗料。
【請求項４】官能化されたアルカンｂ）が非環式であることを特徴とする
請求項１から３までのいずれか１項記載の建築塗料。
【請求項５】官能化されたアルカンｂ）が第一及び／又は第二、特に第一
及び第二、ヒドロキシル基を有することを特徴とする請求項１から４までのいず
れか１項記載の建築塗料。
【請求項６】官能化されたアルカンｂ）がジオール及び／又はトリオール
ｂ）であることを特徴とする請求項５記載の建築塗料。
【請求項７】官能化されたアルカンｂ）が位置異性体のジアルキルオクタ
ンジオール、特にジエチルオクタンジオールであることを特徴とする請求項６記
載の建築塗料。
【請求項８】官能化されたアルカンｂ）が２，４−ジエチル−オクタンジ
オール−１，５を含有するか又はそれよりなることを特徴とする請求項７記載の
建築塗料。
【請求項９】官能化されたアルカンｂ）が内部に、本発明による建築塗料
の全量に対して、０．０１〜１０、好ましくは０．１〜８、特に好ましくは０．
５〜５及び特に０．８〜２質量％の量で含有されていることを特徴とする請求項
１から８までのいずれか１項記載の建築塗料。
【請求項１０】少なくとも２個のヒドロキシル基で官能化された分枝鎖状
、環式及び／又は非環式Ｃ_９〜Ｃ_１６−アルカンの、建築塗料の分野での使用。