JP2002531552A - イオンチャネル調節剤としての新規ベンズイミダゾロン−、ベンズオキサゾロン−又はベンゾチアゾロン−誘導体 - Google Patents
イオンチャネル調節剤としての新規ベンズイミダゾロン−、ベンズオキサゾロン−又はベンゾチアゾロン−誘導体Info
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Abstract
Description
nts)に関する。さらに詳しくは、本発明は、SKca、IKca及び(又は
)BKcaチャネルのモジュレーターとして有用であると証明された特定の種類
の化合物に関する。別の観点において、本発明は薬剤の製造のためにこれらのS
K/IK/BKチャネル調節剤を使用する方法及びSK/IK/BKチャネル調
節剤を含有する薬学的調合物に関する。
連する疾患及び症状の治療又は緩和に有用である。 背景 イオンチャネルは細胞膜を通過する無機イオンの輸送を触媒する膜内外蛋白質
(transmembraneprotein) である。イオンチャンネルは、
活動電位、シナップス伝達、ホルモンの分泌、筋肉の収縮等々の発生及び時機と
同様に様々なプロセスに関与する。
例としては脳内で電圧依存性Na+ チャネルを遮断するフェニトイン(Phen
ytoin)及びラモトリギン(Lamotrigine)のような抗てんかん
化合物、平滑筋細胞中で電圧依存性Ca2+チャネルを遮断するニフェジピン(N
ifedipine)及びジルチアゼム(Diliazem)のような抗高血圧
薬品及び膵臓中でATP調節されたK+ チャネルを遮断するグリベンクラミド(
Glibenclamide)及びトルブタミド(Tolbutamide)の
ようなインスリン放出刺激剤である。
、そしてこのチャンネルは膜電位の調節で支配的な役割を果たす。神経細胞及び
筋肉細胞中で、これらは振動(frequency)及び活動電位の生成、神経伝達物質の
放出、及び気管支−及び血管拡張の度合を調節する。
多の種類のグループを示す。概要をいえば、これらは5つの大きいサブファミリ
ーに分けることができる:電圧−活性化されたK+ チャンネル(Kv )、長いQ
T関連K+ チャンネル(kvLQT)、内側整流器(KIR)、2孔(two−
pore)K+ チャンネル(KTP)及びカルシウム活性化されたK+ チャンネル
(Kca)。
サブタイプから成る:SKチャンネル、IKチャンネル及びBKチャンネル。S
K、IK及びBKはシングルチャンネルコンダクタンス(Small、Inte
rmadiateandBigconductanceKchannel)を表
わす。SK、IK及びBKチャンネルは、たとえば電圧−及びカルシウム−感受
性、薬理学、分布及び機能の点で相違を示す。
こでこの第一作用は長い連続的てんかん誘発活性が生じるのを防止するために、
1種又は数種の作用ポテンシャルを伴う神経細胞を過度に極性化することにある
。SKチャンネルはまた骨格筋、腺細胞、肝細胞、及びT−リンパ球を含むいく
つかの末梢細胞中に存在する。
された筋肉中で著しく増加し、そして筋緊張性筋ジストロフィーの患者の筋肉中
の多数のSKチャンネルが疾患の発生において何らかの役割を示唆させる。
ロニウム及びツボクラリンとして存在し、そしてこれらはポア(pore)遮断
剤として作用するすべての正に電荷した分子である。
くの特徴を共有する。というのは高いK−選択性であり、Ca2+のサブマイクロ
モル濃度によって活性化され、そして内部整流コンダクタンス(a inwardly rec
tifying conductance)を有するからである。しかし著しい相違もある。IKチャ
ネルの単位コンダクタンスはSKチャネルの単位コンダクタンスよりも4〜5倍
高く、そしてIKチャネルの分布は血液及び血管系に限定される。したがってI
Kチャネルは神経系及び筋肉中で発現されないが、内皮細胞中で、上皮起始部(
epithelialorigin)の細胞中で及び赤血球中で発現される。
、鎌状血球貧血の症状を悪化させる。鎌状血球貧血にはIKチャネルの特異的遮
断を要因とする治療研究が有望である。
であろうと考えられる腎臓の微小血管系に関係していた。敗血症性ショックの間
、血圧の低下は内皮細胞により増加されたNO産生が原因で引き起こされ、そし
てこれらの細胞中のIKチャネルは、Ca2+に過敏なNO合成を活性化するCa 2+ 流入の維持に関与する。
リンにより活性化されるIKチャネルは過剰のK+ を血液中に移行させる。神経
栄養顆粒球、すなわち細菌の侵入に対して体を守る可動(mobile)食細胞
は、作動性刺激に続いて起こる大きな脱分極を受け、そしてIKチャネルは刺激
された食細胞を脱分極することに関与していた。
胞、横紋筋細胞、心臓細胞、気管、血管系、胃腸管及び膀胱の平滑筋細胞を含む
多くの細胞中に、膵臓b−細胞を含む内−及び外分泌腺中に存在する。 発明の要旨 本発明によれば特定のグループの化合物がSKca、IKca及び(又は)B
Kcaチャネルのモジュレーターとして重要な活性を有することを見出した。
和物によって表わされる新規化合物に関する。
加塩の治療上有効な量を、少なくとも1種の薬学的に容認されたキャリヤー又は
希釈剤と共に含有する、SKca、IKca及び(又は)BKcaチャネルの調節(モ
ジュレーション)に応答する疾患又は障害又は症状の治療又は緩和のための薬学
的調合物を提供する。
──その障害、疾患又は症状はSKca、IKca及び(又は)BKcaチャネ
ルの調節(モジュレーション)に応答する─────の治療又は緩和用薬学的調
合物の製造に本発明の化合物を使用する方法に関する。
とする、ヒトを含めた動物生体に投与することを特徴とする、動物生体の疾患、
障害又は症状──その疾患、障害又は症状はSKca、IKca及び(又は)B
Kcaチャネルの調節(モジュレーション)に応答する───の治療又は緩和方
法を提供する。 発明の詳細な説明 本発明によれば、特定のグループの化合物がSKca、IKca及び(又は)
BKcaチャネルのモジュレーターとして重要な活性を有することを見出した。 SK/IK/BK調節剤 本発明の範囲において、SKca、IKca及び(又は)BKcaチャネルに
影響を及ぼすことができる化合物は指定されたSK/IK/BKチャネル調節剤
である。本発明のSK/IK/BKチャネル調節剤は、チャネルを開放(活性化
)させることによって又はチャネルを阻害(遮断)することによってイオンチャ
ネルに影響を及ぼすことができる。
和物によって表わされる特定の種類の化合物に属する。
又はアルキル基を示す。
ロロベンズイミダゾロン、1,3−ジエチル−4,5−ジクロロベンズイミダゾ
ロン又は3−エチル−5−クロロベンズオキサゾロン又はその薬学的に容認され
た塩又はそのオキシド又はその水和物である。
6−員成縮合環を形成し、この縮合環はヘテロ環状環であってよく、これは芳香
族であるか、又は飽和されているか又は一部飽和されていてよく、そしてこの縮
合環は場合によりハロゲン、−NO2 、−CN、−CF3 又は式−SO2 NR”
R''' (式中、R”及びR''' は相互に独立して水素又はアルキル基である。)
で表わされる基より成る群から選ばれた置換基によって1回又はそれ以上置換さ
れていてよい。
)で表わされる基を示す。] によって表わすことができる。
す、式(II)で表わされる化合物である。
を示す、式(II)で表わされる化合物である。 第三の好ましい実施態様において、本発明の化合物はYが水素を示す、式(II
)で表わされる化合物である。
,7,8−テトラヒドロナフト[1,2−d]イミダゾリノン又は1−エチル−
5,6,7,8−テトラヒドロナフト[1,2−d]イミダゾリノン又はその薬
学的に容認された塩又はそのオキシド又はその水和物である。
す、式(III)で表わされる化合物である。
を示す、式(III)で表わされる化合物である。
II)で表わされる化合物である。
2−d]オキサゾリノン、3−エチル−ナフト[1,2−d]イミダゾリノン又
は3−エチル−キノリノ[5,6−d]イミダゾリノン又はその薬学的に容認さ
れた塩又はそのオキシド又はその水和物である。
によりハロゲン、−NO2 、−CN、−CF3 より成る群から選ばれた置換基に
よって1回又はそれ以上置換されていてよい。]で表わされる。
ゾリル、1,2,3,4−又は2,1,3,4−テトラゾリル、チアジアゾール
−3,4又は5−イル、チアゾ−ル−2,4又は5−イル、2又は3−チエニル
である。
3−チアジアゾロ)[4,5−g]ベンズイミダゾロン又はその薬学的に容認さ
れた塩又はそのオキシド又はその水和物である。 置換基の定義 本発明の範囲において、ハロゲンは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨ
ウ素原子である。
を示す。炭化水素鎖は、好ましくは炭素原子1〜12個を有し(C1-12アルキル
)、更に好ましくは炭素原子1〜6個を有し(C1-6 アルキル;低級アルキル)
、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、t−ペンチル、ヘキシル及びイソヘ
キシルを包含する。好ましい実施態様において、アルキルはC1-4 アルキルを示
し、ブチル、イソブチル、第二ブチル及び第三ブチルを包含する。本発明の好ま
しい実施態様において、アルキルはC1-3 アルキルを示し、これは特にメチル、
エチル、プロピル又はイソプロピルであってよい。
を有する環状アルキル基(C3-7 シクロアルキル)を示し、シクロプロピル、シ
クロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル及びシクロヘプチルを包含する。
アルキルは上記に定義した通りである。
示し、この場合アルキル基は上述の意味を有する。好ましいアシル基の例はカル
ボキシ基、アセチル基及びプロピオニル基である。
れ以上を有する環状残基である。好ましいヘテロ原子は窒素(N)、酸素(O)
及びイオウ(S)を含む。環構造1個又はそれ以上は特に芳香族(すなわちヘテ
ロアリール)であるか、又は飽和されているか又は一部飽和されていてよい。本
発明の好ましいヘテロ環状単環基は、5−又は6−員成ヘテロ環状単環基を含む
。
又は1,3,4,5−ジオキサジアゾリル、ジオキサトリアジニル、ジオキサジ
ニル、1,2,3−,1,2,4−,1,3,2−又は1、3、4−ジオキサゾ
リル、1,3,2,4−又は1,3,4,5−ジチアジアゾリル、ジチアトリア
ジニル、ジチアジニル、1,2,3−ジチアゾリル、2−又は3−フラニル、フ
ラザニル、1,2−又は4−イミダゾリル、イソインダゾリル、イソチアゾール
−3,4又は5−イル、イソオキサゾール−3,4又は5−イル、1,2,3−
、1,2,4−、1,2,5−又は1,3,4−オキサジアゾール−3,4又は
5−イル、オキサテトラジニル、オキサトリアジニル、1,2,3,4−又は1
,2,3,5−オキサトリアゾリル、オキサゾール−2,4又は5−イル、2又
は3−ピラジニル、1,3又は4−ピラゾリル、3又は4−ピリダジニル、2,
3又は4−ピリジニル、2,4又は5−ピリミジニル、1,2又は3−ピロリル
(アゾリル)、1,2,3,4−又は2,1,3,4−テトラゾリル、チアジア
ゾール−3,4又は5−イル、チアゾール−2,4又は5−イル、2又は3−チ
エニル、1,2,3−、1,2,4−又は1,3,5−トリアジニル、及び1,
2,3−、1,2,4−、2,1,3−又は4,1,2−トリアゾリルが挙げら
れる。最も好ましいヘテロ環状基は、1,2又は4−イミダゾリル、1,2,3
,4−又は2,1,3,4−テトラゾリル、チアジアゾール−3,4又は5−イ
ル、チアゾ−ル−2,4又は5−イル、2又は3−チエニルである 本発明の好ましい飽和された又は一部飽和されたヘテロ環状単環状基は1,,
3,5,6,2−ジオキサジアジニル、1,2,3,4,5−、1,2,3,5
,4−ジオキサジアゾリル、ジオキサニル、1,3−ジオキソリル、1,3,5
,6,2−ジチアジアジニル、1,2,3,4,5−又は1,2,3,5,4−
2−ジチアジアゾリル、2−イソイミダゾリル、イソピロリル、イソテトラゾリ
ル、1,2,3−又は1,2,4−イソチアゾリル、モルホリニル、オキサジア
ジニル、1,2,4−,1,2,6−,1,3,2−、1,3,6−又は1,4
,2−オキサジニル、ピペラジニル、ホモピペラジニル、ピペリジニル、1,2
−,1,3−又は1,4−ピラニル、及び1,2,3−ピロリジニルを含む。薬学的に容認された塩 本発明のSK/IK/BKチャネル調節剤は、意図される投与に適するすべて
の形態で提供することができる。適する形態は、薬学的に(すなわち生理学的に
)容認された塩及び本発明の化合物のプレドラッグ形及びプロドラッグ形を包含
している。
性無機- 及び有機酸付加塩、たとえば酢酸に由来する酢酸塩、アコニチン酸に由
来するアコニチン酸塩、アスコルビン酸に由来するアスコルビン酸塩、ベンゼン
スルホン酸に由来するベンゼンスルホン酸塩、安息香酸に由来する安息香酸塩、
ケイヒ酸に由来するケイヒ酸塩、クエン酸に由来するクエン酸塩、エンボン酸(e
mbonic acid)に由来するエンボン酸塩、エナンチン酸(enanthic acid) に由来す
るエナンチン酸塩、ギ酸に由来するギ酸塩、フマル酸に由来するフマル酸塩、グ
ルタミン酸に由来するグルタミン酸塩、グリコール酸に由来するグリコール酸塩
、塩酸に由来する塩酸塩、臭化水素酸に由来する臭化水素酸塩、乳酸に由来する
乳酸塩、マレイン酸に由来するマレイン酸塩、マロン酸に由来するマロン酸塩、
マンデル酸に由来するマンデル酸塩、メタンスルホン酸に由来するメタンスルホ
ン酸塩、ナフタレン-2- スルホン酸に由来するナフタレン-2- スルホン酸塩、硝
酸に由来する硝酸塩、過塩素酸に由来する過塩素酸塩、リン酸に由来するリン酸
塩、フタル酸に由来するフタル酸塩、サリチル酸に由来するサリチル酸塩、ソル
ビン酸に由来するソルビン酸塩、ステアリン酸に由来するステアリン酸塩、コハ
ク酸に由来するコハク酸塩、硫酸に由来する硫酸塩、酒石酸に由来する酒石酸塩
、トルエン-p- スルホン酸に由来するトルエン-p- スルホン酸塩を包含している
。この様な塩は従来公知の方法で製造することができる。
れていない──は、本発明の化合物及びその薬学的に容認された酸付加塩を得る
際の中間体として有用な塩の製造に適している。
本発明の化合物のナトリウム塩を包含している。 本発明の化合物は薬学的に容認された溶剤、たとえば水、エタノール等々と共に
溶解可能な形又は溶解不可能な形で提供されてよい。溶解可能な形はまた水和形
、たとえば一水和物、二水和物、ヘミ水和物、三水和物、四水和物等々を包含す
ることができる。一般に、溶解可能な形は本発明の目的のために溶解不可能な形
に相当するものと考えられる。立体異性体 本発明のSK/IK/BKチャネル調節剤は、(+)及び(−)型で並びにラ
セミ形で存在することができる。これらの異性体及び個々の異性体それ自体のラ
セミ化合物は本発明の範囲に含まれる。
。そのジアステレオマー塩を分離する1つの方法は、光学的に活性な酸の使用に
よって行われ、光学的に活性アミン化合物の遊離を塩基で処理することによって
行われる。ラセミ化合物の光学的対掌体への他の分割法は、光学的活性なマトリ
ックス上でのクロマトグラフィー法に基づく。したがって本発明のラセミ化合物
は、たとえばd- 又はl- 塩 (酒石酸塩、マンデル酸塩、又はシヨウノウスルホ
ン酸塩)の分別結晶によって、その光学的対掌体に分割することができる。
、たとえば(+)又は(−)フエニルアラニン、(+)又は(−)フエニルグリ
シン、(+)又は(−)カンフアン酸に由来するカルボン酸を反応させてジアス
テレオマーアミドの生成によってあるいは本発明の化合物と光学的活性なクロロ
ギ酸塩等々を反応させて、ジアステレオマーカルバミン酸塩の生成によって分割
することができる。
法は、Jaques J, Collet A, & Wilen S, "Enantiomers, Racemates, and Resolu tions" , John Wiley及び Sons,ニューヨーク(1981)中に記載されている。 生物学的活性 本発明によれば、本発明者は本発明のイサチン誘導体がSKca、IKca及
び(又は)BKcaチャネルのモジュレーターとして重要な活性を有することを
見出した。
固定又は慣用の分光法、たとえばFLIPRアッセイ(Fluorescenc
eImagePlateReader;MelecularDevicesから
入手できる。)を用いて監視することができる。これらの方法は一般に本発明の
化合物の作用によって生じる膜電位中の変化を確認するために、SKca、IK
ca又はBKcaを含有する細胞に本発明の化合物を作用させ、ついでSKca
、IKca又はBKcaを含有する細胞の膜電位を監視することから成る。
される。
胞性線維症、慢性閉塞性肺疾患及び鼻漏、痙攣、血管痙攣、冠状動脈痙攣、腎臓
疾患、多発性嚢胞腎疾患、膀胱痙攣、尿失禁、膀胱流出閉塞、過敏腸症候群、胃
腸機能障害、分泌性下痢、虚血、脳内虚血、虚血性心臓疾患、狭心症、冠状動脈
性心臓疾患、外傷性脳傷害、精神病、不安、うつ病、痴呆症、記憶及び注意欠損
、アルツハイマー病、月経困難症、ナルコレプシー、レーノー病、間欠性跛行、
シェーグレン症候群、偏頭痛、不整脈、高血圧症、アプサンス発作、筋緊張性筋
ジストロフィー、口内乾燥、糖尿病タイプII、高インスリン血症、早産、禿頭
症、癌及び免疫抑制のような疾患又は症状を含む、SKca、IKca及び(又
は)BKcaチャネルの調節(モジュレーション)に応答する疾患又は症状の治
療又は緩和に有用であると見なされる。
特に有用であると考えられる。したがって、好ましい実施態様において、本発明
の化合物は免疫機能不全に関連する疾患、傷害又は症状の治療又は緩和にあるい
はこのようなことを必要とする患者に免疫抑制が得られるように使用することが
できる。
疫抑制剤と組み合わせて免疫機能不全に関連する疾患、傷害又は症状の治療又は
緩和にあるいは免疫抑制を得るために使用する方法に関する。本発明の化合物と
組み合わせる好ましい免疫抑制剤はカルシノイリン阻害剤(すなわちプロテイン
ホスファターゼ2B阻害剤)、特にシクロスポリン、及びFK506を含む。 この治療が有益である症状は次の疾患、障害又は症状を含むが、これらに限定さ
れない;たとえば自動免疫疾患、たとえばアジソン病、円形脱毛症、強直性脊椎
炎、溶血性貧血、悪性貧血、アフタ、アフタ性口内炎、関節炎、動脈硬化症、変
形性関節症、リュウマチ様関節炎、アスペルミオゲネーゼ(aspermiog
enese)、気管支喘息、自己免疫喘息、自己免疫溶血、ベーチェット病、ベ
ック病、炎症性腸疾患、バーキットリンパ腫、クローン病、脈絡膜炎、潰瘍性大
腸炎、小児脂肪便症、クリオグロブリン血症、疱疹状皮膚炎、皮膚筋炎、インス
リン依存性タイプI糖尿病、若年性糖尿病、特発性尿崩症、インスリン依存性糖
尿病、自己免疫性脱髄疾患、デュプュイトラン拘縮、脳脊髄炎、脳脊髄炎アレル
ギー、水晶体過敏性内眼球炎、腸炎アレルギー、自己免疫腸疾病症候群、癩性結
節性紅斑、特発性顔面麻痺、慢性疲労症候群、リューマチ熱、糸球体腎炎、グッ
トパスチャー症候群、グレーヴス病、ハンマン−リッチ病、ハシモト病、ハシモ
ト甲状腺炎、突然聴力損失、感覚中枢性聴力損失、慢性肝炎、ホジキン病、ヘモ
グロビンウリア発作(haemoglobinuria paroxysmatica)、性機能低下、限局性回
腸炎、虹彩炎、白血球減少症、白血病、播種性紅斑性狼瘡、全身性紅斑性狼瘡、
皮膚紅斑性狼瘡、リンパ肉芽腫、伝染性単核球症、重症筋無力症、横断性脊髄炎
、原発性特発粘液水腫、ネフローゼ、交感性眼炎、精巣肉芽腫症、膵炎、天疱瘡
、尋常性天疱瘡、結節性多発性動脈炎、慢性一次多発性動脈炎(polyarthritisc
hronica primaria) 、多発性筋炎、急性多発性神経根炎、乾癬、紫斑病、壊疽性
膿皮症、カーベーン甲状腺炎(Quervain's thyreoiditis)、ライター症候群、サ
ルコイドーシス、失調性硬化症、進行性全身性硬化症、強膜炎、硬皮症、多発性
硬化症、播種性硬化症、後天性スペニック萎縮症、抗精子抗体に起因する不妊症
、血小板減少症、特発性血小板減少紫斑病、胸腺腫、急性前部ブドウ膜炎、AI
DSウイルス、HIVウイルス、SCIDウイルス、エプスタイン‐バーウイル
ス関連疾患、たとえばシェーグレン症候群、ウイルス(AIDS又はEBV)関
連B細胞リンパ腫、同種移植片移植後のウイルス感染のような免疫抑制疾患状態
、対宿主性移植片症候群、移植組織拒絶反応、又はAIDS、癌、慢性活性肝炎
性糖尿病、トキシックショック症候群、食中毒、及び移植組織拒絶反応。 薬学的調合物(薬剤): もう一つの観点において、本発明はSKca、IKca及び(又は)BKca
調節活性を有する化合物の治療上有効な量を含有する新規の薬学的調合物を提供
する。
よいが、有効成分を場合により生理学的に容認された塩の形で、1種又はそれ以
上の佐剤、賦形剤、希釈剤、緩衝剤、及び(又は)その他の慣用の薬学的助剤と
共に薬学的調合物の形で提供するが好ましい。
剤又はその薬学的に容認された塩又は誘導体を薬学的に容認されたキャリヤー1
種又はそれ以上及び場合により他の治療及び(又は)予防成分と共に含有する薬
学的調合物を提供する。キャリヤーは、製剤中の他の成分と相容でありかつこれ
に投与される患者に有害でないという意味で“容認”されていなければならない
。
)、膣又は腸管外(筋肉内、皮下及び静脈内)投与に適するか又は吸入又はガス
注入に適する形を包含する。
単位投薬形とし、固体、たとえば錠剤又は充填カプセル、又は液体、たとえば溶
液、懸濁液、エマルジョン、エリキシル又はこれによって充填されたカプセル、
経口使用するためのすべての形で、直腸投与様坐剤の形で又は非経口(皮下も含
む)用滅菌注射溶液の形で使用する。この様な薬剤及びその単位投薬形は通常の
成分を通常の割合で、別の有効物質又は成分の存在下又は不存在下に含有し、こ
の様な単位投薬形は、有効成分の適する有効量を、使用される、計画された一日
投薬範囲に相応して含有する。
記の投薬形は、有効成分として本発明の化合物又は本発明の化学物の薬学的に容
認された塩のどちらかを含有してよいことは当業者に明らかである。
ーは固体又は液体のどちらかである。固形薬剤として粉末、錠剤、丸薬、カプセ
ル、カツシエ、坐剤及び分散可能な顆粒が挙げられる。固体キャリヤーは、希釈
剤、風味剤、可溶化剤、滑沢剤、懸濁化剤、結合剤、保存剤、錠剤崩壊剤又はカ
プセル化材料として作用してもよい物質1種又はそれ以上であることができる。
成分との混合物中にある。
され、所望の形態と大きさに圧縮される。
ーは炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、砂糖、乳糖、ペク
チン、デキストリン、でんぷん、ゼラチン、トラガント、メチルセルロース、ナ
トリウムカルボキシメチルセルロース、低融点ロウ、カカオバター等々である。
“製造”なる言葉は、キャリヤー含有又は不含で有効物質を有効物質と関連する
キャリヤーによって含有するカプセルを供給するキャリヤーとしてカプセル化材
料を用いる有効物質の調製を含む。同様にカツシエ及びロゼンジも含まれる。錠
剤、粉末、カプセル、丸薬、カツシエ及びロゼンジを経口投与に適する固形で使
用することができる。
ターの混合物を先ず融解し、有効成分をこれ中に均一に攪拌によって分散する。
次いで融解された均一な混合物を通常のサイズの型に注ぎ、冷却し、それによっ
て固化する。
するペッサリー、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト、フォーム又はスプレー
として製造する。
ングリコール溶液が挙げられる。たとえば非経口注射液剤をポリエチレングリコ
ール水溶液中の溶液として調製することができる。
連続注入による)のために調製し、そして単位投薬形でアンプル、前もって充填
された注射器、少量の注入剤中に又は多様な投薬容器中に添加される保存剤と共
に存在する。製剤を油状又は水性賦形剤中の懸濁液、溶液又はエマルジョンとな
し、調製剤、たとえば懸濁剤、安定剤及び(又は)分散剤を含有する。あるいは
有効成分は、無菌固体の無菌単離によって又は使用前に適する賦形剤、たとえば
発熱性物質不含無菌水を溶液からの凍結乾燥によって得られる粉末形であってよ
い。
色剤、風味剤、安定剤及び増粘剤を加えて製造することができる。
とえば天然又は合成ゴム、樹脂、メチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチ
ルセルロース、又は他のよく知られた懸濁液と共に懸濁化することによって製造
することができる。
られる。この様な液状形として溶液、懸濁液及びエマルジョンが挙げられる。こ
れらの製剤は、有効成分に加えて、着色剤、風味剤、安定剤、緩衝物質、人工及
び天然甘味料、分散剤、増粘剤、可溶化剤等々を含有する。
として又は経皮吸収パッチとして調製する。
性又は油性ベースを用いて調製する。ローションを水性又は油性ベースを用いて
調製し、これは一般に1種又はそれ以上の乳化剤、安定剤、分散剤、懸濁剤、増
粘剤、又は着色剤を含有する。
又はトラガント中に有効成分を含有するロゼンジ、不活性ベース、たとえばゼラ
チン及びグリセリン又はショ糖及びアカシア中に有効成分を含有するパスチル、
及び適する液体キャリヤー中に有効成分を含有する洗口剤が挙げられる。
によって直接に投与する。薬剤は単一又は多様- 投薬形で供給される。点滴器又
はピペットの場合、これは前もって決った適当な量の溶液又は懸濁液を投与する
患者に投与することによって達成される。スプレーの場合、これはたとえば計量
して噴霧するスプレーポンプによって達成される。
有効成分を適する噴射剤、たとえばクロロフルオロカーボン(CFC)、たとえ
ばジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン又はジクロロテトラフ
ルオロエタン、二酸化炭素又は他の適するガスで加圧パックして供給する。エア
ゾールはまた界面活性剤、たとえばレシチンを通常含有する。薬剤の投薬量は計
量バルブの供給によって調節される。
糖、でんぷん、でんぷん誘導体、たとえばヒドロキシプロピルメチルセルロース
及びポリビニルピロリドン(PVP)中の化合物の粉末混合物の形で供給する。
通常、粉末キャリヤーは鼻腔内でゲルを形成する。粉末製剤は、単位投薬形の形
で、たとえばゼラチンのカプセル又はカードリッジ、又は発泡パックの形で存在
し、これから粉末を吸入器によって投与する。
5ミクロン又はそれ以下の大きさの小粒サイズを一般に有する。この様な粒子サ
イズは従来公知の方法、たとえば微粒子への細砕化によって得られる。
する量を含有する単位投薬形に再分割する。単位投薬形は、包装された薬剤、薬
剤の別々の量を含有するパッケージ、たとえば包装された錠剤、カプセル、及び
小瓶又はアンプル中の粉末であってよい。単位投薬形はまたカプセル、錠剤、カ
ツシエ又はロゼンジそれ自体であるか又は包装された形でこれらのいずれかの適
する数であってもよい。
製剤である。
rmaceuticalSciences(MaackPublishingC
o.,Easton,PA)の最新版中に見出される。
る。治療上の有効性及び毒性、たとえばED50及びLD50、は細胞培養又は実験
動物において標準の薬理処理方法によって測定することができる。治療効果と毒
性効果の薬用量割合は治療指標であって、比率LD50/ED50によって表わすこ
とができる。大きい治療指標を示す薬学的調合物が好ましい。
並びに投与経路、投薬形態及び投薬治療プログラム(regimen)、及び所望される
結果に慎重に適合されねばならず、正確な薬用量は当然医師によって決定されね
ばならない。
まかされており、所望の治療効果を生じるために本発明の特定の状況に薬用量を
適合させることによって変化させることができる。単位投薬形あたり有効成分約
0.1〜約500mg、好ましくは約1〜約100mg、最も好ましくは約1〜
約10mgを含有する調合物が治療的処置に適当であると現在考えられている。
結果は、ある場合、0.1μg/kg(静脈内)及び1μg/kg(腹腔内)ほ
どの低い薬用量で得ることができる。薬用量範囲の上限は約10mg/kg(静
脈内)及び100mg/kg(腹腔内)であると現在見なされる。好ましい範囲
は、一日あたり約0.1μg/kg〜約10mg/kg(静脈内)及び約1μg
/kg〜約100mg/kg(腹腔内)である。 治療法 もう一つの観点において、本発明は本発明の化合物の治療上有効な量をこれを
必要とする、ヒトを含めた動物生体に投与することを特徴とする、動物生体の疾
患、障害又は症状──その疾患、障害又は症状はSKca、IKca及び(又は
)BKcaチャネルのモジュレーションに応答する───の治療又は緩和方法を
提供する。
えば喘息、嚢胞性線維症、慢性閉塞性肺疾患及び鼻漏、痙攣、血管痙攣、冠状動
脈痙攣、腎臓疾患、多発性嚢胞腎疾患、膀胱痙攣、尿失禁、膀胱流出閉塞、過敏
腸症候群、胃腸機能障害、分泌性下痢、虚血、脳内虚血、虚血性心臓疾患、狭心
症、冠状動脈性心臓疾患、外傷性脳障害、精神病、不安、うつ病、痴呆症、記憶
及び注意欠損、アルツハイマー病、月経困難症、ナルコレプシー、レーノー病、
間欠性跛行、シェーグレン症候群、偏頭痛、不整脈、高血圧症、アプサンス発作
、筋緊張性筋ジストロフィー、口内乾燥、糖尿病タイプII、高インスリン血症
、早産、禿頭症、癌及び免疫抑制である。
となる症状、患者及び患者の体重及び更に担当する医者又は獣医の好み又は経験
に基づいて1日0.1〜1000mg、10〜500mg、特に30〜100m
gである。 実施例 次の例によって本発明を詳述するが、これらは請求項に記載された本発明の範
囲を何ら限定するものではない。 表1 置換され、縮合されたイミダゾリノン及びオキサゾリノン
ン(1b)及び1,3−ジエチル−5,6,7,8−テトラヒドロナフト[1,
2−d]イミダゾリノン(1a)。
d]イミダゾリノン(1.0g;5.7mmol)を有する溶液に、水素化ナト
リウム(4.5mmol;0.18g,60%鉱油分散液)を添加する。水素の
発生が終了したとき、ブロモエタン(0.34ml;4.5mmol)を添加し
、混合物を室温で一晩攪拌する。混合物を水中に注ぎ、酢酸エチルで抽出する。
抽出物を濃縮し、生じた生成物を溶離剤として酢酸エチル及びリグロイン(1:
4v/v)の混合物を用いてシリカゲル上でカラムクロマトグラフィーによって
分離する。1−エチル−5,6,7,8−テトラヒドロナフト[1,2−d]イ
ミダゾリノンの収量:0.12g。融点171−174℃。1,3−ジエチル−
5,6,7,8−テトラヒドロナフト[1,2−d]イミダゾリノンの収量(油
状物として単離される):0.12g、m/z:244(100%),229(
31%),216(22%),215(22%)、188(13%)。
2−d]オキサゾリノンを水素化ナトリウム(1.1当量)及びブロモエタン(
1.1当量)で連続的に同様に処理することによって製造される。カラムクロマ
トグラフィーによる後処理の後の収率:14%。融点137.7−138.4℃
。
2−d]イミダゾリノンを水素化ナトリウム(1.1当量)及びブロモエタン(
1.1当量)で連続的に同様に処理することによって製造される。カラムクロマ
トグラフィーによる後処理の後の収率:2%。融点240−242℃。
5,6−d]イミダゾリノンを水素化ナトリウム(1.1当量)及びブロモエタ
ン(1.1当量)で連続的に同様に処理することによって製造される。カラムク
ロマトグラフィーによる後処理の後の収率:12%。融点258−259℃。
チル−4,5−ジクロロベンズイミダゾロン(1h)は、4,5−ジクロロベン
ズイミダゾロンを水素化ナトリウム(1.1当量)及びブロモエタン(1.1当
量)で連続的に同様に処理することによって製造される。生成物をカラムクロマ
トグラフィーによって分離する。1gの収率:26%。融点186−188℃。
1hの収率:16%。油状物。 例1a
1i)を水素化ナトリウム(1.1当量)及びブロモエタン(1.1当量)で連
続的に例1に記載した様に処理することによって製造される。収率:47%。融
点75−78℃。 例2
レン(2.5g,10.7mmol)をジメトキシエタン(30ml)及び水酸
化ナトリウム水溶液(32ml、1M)の混合物中に懸濁させる。この混合物を
2時間還流加熱する。冷却後、氷水2容量を添加し、混合物を塩酸(32ml、
1M)の添加によって中和する。生成物を濾過し、水洗し、空気乾燥させて、1
−アミノ−2−ニトロ−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン(1.95g
,95%)が得られる。この生成物(1.92g,10.0mmol)をエタノ
ールに溶解させ、環境温度で触媒として(活性炭上に5%担持された)Pdを用
いて水素化する。水素の取り込みが終了したとき、混合物をセライトを通して濾
過し、濾液を蒸発乾固させて、1,2−ジアミノ−5,6,7,8−テトラヒド
ロナフタレン(1.55g,96%)が残存する。
ブロモ−2−ニトロナフタレン(例4)から製造する。
−ブロモ−2−ニトロアセトアニリド(例4)から製造する。 5,6,7,8−テトラヒドロナフト[1,2−d]イミダゾリノン(2d) ジグリメ(40ml)中に1,2−ジアミノ−5,6,7,8−テトラヒドロ
ナフタレン(1.5g,9.3mmol)を有する溶液に、尿素(0.73、1
2.04mmol)を添加し、混合物を2時間160℃に加熱する。冷却後、混
合物を氷水中に注ぐ。生成物を濾過し、水洗し、乾燥させる。定量的収量。 ナフト[1,2−d]オキサゾリノン(2e) 1−(アセチルアミノ)−4−ブロモ−2−ニトロナフタレンを上述のように
水酸化ナトリウム水溶液で処理した場合、生成物は4−ブロモ−2−ニトロ−1
−ナフトールである。これはすなわち加水分解の代わりに置換が行われた。引き
続きの水素化及び尿素での処理は、44%の総収率でナフト[1,2−d]オキ
サゾリンを生じる。
ノリンから水素化及び引き続きジグリメ中で尿素で処理して製造する。総収率:
91%。 例2a
9mmol)及びトリエチルアミン(18ml,128mmol)を有する溶液
にエチルクロロホルマート(11.5ml,120mmol)を10分かけて添
加する。反応混合物を1.5時間還流加熱する。溶剤を蒸発によって除去し、残
留物を水と酢酸エチルに分配する。有機相を減圧下に濃縮し、残留物を無水エタ
ノール(50ml)に溶解する。エタノール(8ml、2M)中にナトリウムエ
タノレートを有する溶液を添加し、混合物を一晩還流加熱する。反応混合物の濃
縮しながら定量的に生成物を沈殿させる。
ロン(1e)を同様に4−アミノ−5−(ベンジルアミノ)ベンゾ−2,1,3
−チアジアゾール(例5)から製造する。生成物をジクロロメタンと共に粉砕す
る。収率:21%。融点245−247℃。
例4)から同様に製造する。 例3
ン(3a) 無水酢酸(75ml)中の1−アミノ−5,6,7,8−テトラヒドロナフタ
レン(5ml,30mmol)を有する溶液を30分間環境温度で攪拌する。1
5℃に冷却後、硝酸(1.5ml,65%)を添加し、混合物を室温に加温させ
る。攪拌を一晩続ける。混合物を氷水中に注ぎ、油状沈殿物を濾過し、水洗し、
ついで乾燥させる。この粗製生成物を溶離剤として酢酸エチル及びリグロイン(
1:1)の混合物を用いてシリカゲル上でカラムクロマトグラフィーによって精
製する。収量:2.5g(30%)。 例4
23モル)を有する懸濁液に氷酢酸(50ml)中に臭素(12.8ml,0.
25モル)を有する溶液を30分かけて添加する。生じる懸濁液を環境温度で3
.5時間攪拌する。混合物を水中に注ぎ、生成物を濾過し、水洗して、乾燥させ
る。収量:1−(アセチルアミノ)−4−ブロモナフタレン60g(100%)
。 生成物(60g、0.23mmol)を無水酢酸(600ml)に懸濁させ、氷
浴中で冷却する。濃硫酸(10ml)を添加し、無水酢酸(100ml)中に硝
酸(9.5ml,655)を有する溶液を激しく攪拌された懸濁液に10〜15
℃で添加する。添加の終了後(1.5時間)、混合物を更に1時間攪拌する。得
られた混合物を氷水(1L)中に注ぎ、生成物を濾過し、水洗し、ついで乾燥さ
せる。無水エタノール(1.3L)から再結晶させて、1−(アセチルアミノ)
−4−ブロモ−2−ニトロナフタレン(29.1g,41%)が得られる。
−ジクロロアニリンから同様にして製造する。 例5
a) 無水NMP(5ml)中に5−クロロ−4−ニトロ−2,1,3−チアジアゾ
ール(1.0ml,4.64モル)を有する溶液に、トリエチルアミン(0.6
5ml,4.64mmol)及びべンジルアミン(0.51ml,4.64mm
ol)を添加する。混合物を1時間80℃に加熱する。冷却された混合物を氷水
(50ml)中に注ぎ、生成物を濾過し、水洗して、乾燥させる。収量:1g(
75%)。この生成物(0.5g,1.75mmol)をエタノール(20ml
)中に懸濁させ、触媒として(活性炭上に5%担持された)パラジウムを用いて
環境圧で水素化する。収量:定量。 例6 電気生理学的実験 この例によって、本発明の化合物の生物学的活性を電気生理学的パッチクラン
プ法を用いて証明する。
はヒト胎盤からクローン化され、HEK293細胞中で安定に発現させる。チャ
ネルを通過するイオン電流を、パッチクランプ法の全細胞法(whole−ce
llmode)で記録する。HEK293細胞中でIKの安定な発現 ヒトIK(hIK)をEcoRI及びNotIを用いてpT3T7(遺伝子バ
ンクAcc.No.N56819)から切り取り、哺乳類発現ベクターpNS1
Z(NeuroSearch社)[pcDNA3Zeoの注文で設計された誘導
体(InVitrogen)]にサブクローン化して、プラスミドコンストラク
トpNS1Z hIKを生じさせる。
牛血清)が補充されたDMEM(Dulbecco修飾された寒天培地)中で増
殖させる。トランスフェクションの1日前に、106 細胞を細胞培養T25フラ
スコ中に塗布する。次の日に細胞をリポフェクション[プラスミドpNS1Z hIK2.5μgと共に総容量540μL の20μLリポフェクタミンTM(Li
feTechnologies)]を用いてトランスフェクションする。
ョンする。ついで細胞を通常の培地で洗浄し、DMEM(5%CO2 中に37℃
で10%FCS)中で72時間増殖させる。
ンされた細胞をゼオシン(Zeocin)0.25mg/ml が補充された培地中で選択
する。単一クローンを取り、凍結用に十分な細胞が得られるまで選択培地で増殖
させる。その後、細胞を選択剤の不在下に通常の培地中で培養する。
施された細胞を、Nomarski又はHoffmannopticsを備えた
IMT−2マイクロスコープが据えられた15μLの灌流箱(流速〜1ml/分
)中に置く。基底のファラディーケージ中で振動のないテーブル上にマイクロス
コープを置く。すべての実験を室温(20〜22℃)で行う。EPC−9パッチ
クランプ増幅器(HEKA−electronics,Lambrect,ドイ
ツ)をITC16インテーフェースを介してマッキントッシュコンピューターに
接続する。データをハードディスクに直接保存し、製造業者の指示書にしたがっ
てIGORソフトウエアー(WaveMetrics,LakeOswega,
米国)によって分析する。
すると、ホウケイ酸塩ピペットの先端(抵抗2−4MΩ)を細胞膜上に静かに置
く(リモートコントロールシステム)。軽い吸引がギガシール(giga seal)で生
じ(ピペット抵抗は1GΩ以上に増加する。)、ついで細胞膜をより強力な吸引
で破裂させる。細胞静電容量を電子的に補償し、ピペット及び細胞内部(直列抵
抗、Rs)を測定し、補償する。通常、細胞静電容量は5〜20pF(細胞サイ
ズに依存して)に及び、そして直列抵抗は3〜6MΩの範囲内にある。Rs−補
償及び静電容量補償は実験の間(各刺激の前)にアップデートする。
ions) は行われない。溶液 表1に記載されたすべての化合物をこの実験に使用する。
液からDMSOに溶解し、ついで細胞外溶液中で約10μMの最終濃度に希釈す
る。CaCl2 の濃度は7.6mM、MgCl2 の濃度は1.2mMであり、そ
れぞれ300nM及び1mMの算出遊離濃度を生じる。定量化 全細胞の立体配置の調整後、電圧ランプ(通常- 100〜+100mV)を5
秒毎に細胞に適用する。安定な基準電流が100−300秒間に得られ、ついで
化合物をテストされる化合物を含有する細胞外溶液に変えることによって添加す
る。ほとんどない内因性電流(2−20nA IK電流に比べて100mAで<
200pA)を、天然HEK293細胞中でこれらの条件下に活性化する。結果 この実験でテストされる本発明の化合物のすべては、約10μMの最終濃度で
活性を示し、したがってこれらの化合物はSK/IK/BKチャネル調節剤であ
る。
Claims (25)
- 【請求項1】一般式(I) 【化1】 {式中、XはN,O又はSを示し、 R1 は水素、アルキル基、シクロアルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、 アシル基、フェニル基又はベンジル基───このフェニル基及びベンジル基 はハロゲン、−NO2 、−CN、−CF3 、アルキル基、シクロアルキル基 、ヒドロキシ基及びアルコキシ基より成る群から選ばれた置換基によって1 回又はそれ以上置換されていてよい────、式−CH2 CNで表わされる 基、式−CH2 CO2 R’(式中、R’は水素又はアルキル基を示す。)で 表わされる基、式−CH2 CONRIVRV (式中、RIV及びRV は独立して 水素又はアルキル基を示す。)で表わされる基又は式−CH2 C(=NOH )NH2 で表わされる基を示し、 R2 は水素、アルキル基、シクロアルキル基、フェニル基又はベンジル基── このフェニル基及びベンジル基はハロゲン、−NO2 、−CN、−CF3 、 アルキル基、シクロアルキル基、ヒドロキシ基及びアルコキシ基より成る群 から選ばれた置換基によって1回又はそれ以上置換されていてよい──── を示し、 R3 、R4 及びR5 は相互に独立して水素、ハロゲン、−NO2 、−CN、− CF3 、アルキル基、アルコキシ基、フェニル基又はベンジル基──このフ ェニル基及びベンジル基はハロゲン、−NO2 、−CN、−CF3 、アルキ ル基、シクロアルキル基、ヒドロキシ基及びアルコキシ基より成る群から選 ばれた置換基によって1回又はそれ以上置換されていてよい────、式− SO2 NR”R''' (式中、R”及びR''' は相互に独立して水素又はアル キル基である。)で表わされる基を示し、又は R5 は上述の意味を有し、そしてR3 及びR4 は一緒になって4〜7員成縮合 環を形成し、この縮合環はヘテロ環状環であってよく、これは芳香族である か、又は飽和されているか又は一部飽和されていてよく、そしてこの縮合環 は場合によりハロゲン、−NO2 、−CN、−CF3 又は式−SO2 NR” R''' (式中、R”及びR''' は相互に独立して水素又はアルキル基である 。)で表わされる基より成る群から選ばれた置換基によって1回又はそれ以 上置換されていてよい。} で表わされる化合物又はその薬学的に容認された塩又はそのオキシド又はその水
和物。 - 【請求項2】R1 が水素又はアルキル基である、請求項1記載の化合物。
- 【請求項3】R2 が水素又はアルキル基である、請求項1又は2記載の化合
物。 - 【請求項4】R3 、R4 及びR5 が相互に独立して水素又はアルキル基であ
る、請求項1〜3のいずれかに記載の化合物。 - 【請求項5】1−エチル−4,5−ジクロロベンズイミダゾロン、 1,3−ジエチル−4,5−ジクロロベンズイミダゾロン又は 3−エチル−5−クロロベンズオキサゾロン又はその薬学的に容認された塩又は
そのオキシド又はその水和物である、請求項1記載の化合物。 - 【請求項6】 R3 及びR4 が一緒になって5−又は6−員成縮合環を形成
し、この縮合環はヘテロ環状環であってよく、これは芳香族であるか、又は飽和
されているか又は一部飽和されていてよく、そしてこの縮合環は場合によりハロ
ゲン、−NO2 、−CN、−CF3 又は式−SO2 NR”R''' (式中、R”及
びR''' は相互に独立して水素又はアルキル基である。)で表わされる基より成
る群から選ばれた置換基によって1回又はそれ以上置換されていてよい、請求項
1〜3のいずれかに記載の化合物。 - 【請求項7】一般式(II) 【化2】 [式中、X、R1 ,R2 ,及びR5 は上述の意味を有し、 Yは水素、ハロゲン、−NO2 、−CN、−CF3 又は式−SO2 NR”R'' ' (式中、R”及びR''' は相互に独立して水素又はアルキル基である。) で表わされる基を示す。] で表わされる請求項6記載の化合物又はその薬学的に容認された塩又はそのオキ
シド又はその水和物。 - 【請求項8】R1 が水素又はアルキル基である、請求項7記載の化合物。
- 【請求項9】R2 が水素又はアルキル基である、請求項7又は8記載の化合
物。 - 【請求項10】Yが水素である、請求項7〜9のいずれかに記載の化合物。
- 【請求項11】1,3−ジエチル−5,6,7,8−テトラヒドロナフト[
1,2−d]イミダゾリノン又は 1−エチル−5,6,7,8−テトラヒドロナフト[1,2−d]イミダゾリノ
ン又は その薬学的に容認された塩又はそのオキシド又はその水和物である、請求項7記
載の化合物。 - 【請求項12】一般式(III) 【化3】 [式中、X、R1 ,R2 ,及びR5 は上述の意味を有し、 Yは水素、ハロゲン、−NO2 、−CN、−CF3 又は式−SO2 NR”R'' ' (式中、R”及びR''' は相互に独立して水素又はアルキル基である。) で表わされる基を示す。] で表わされる請求項6記載の化合物又はその薬学的に容認された塩又はそのオキ
シド又はその水和物。 - 【請求項13】R1 が水素又はアルキル基である、請求項12記載の化合物
。 - 【請求項14】R2 が水素又はアルキル基である、請求項12又は13記載
の化合物。 - 【請求項15】Yが水素である、請求項12〜14のいずれかに記載の化合
物。 - 【請求項16】3−エチル−ナフト[1,2−d]オキサゾリノン、 3−エチル−ナフト[1,2−d]イミダゾリノン又は 3−エチル−キノリノ[5,6−d]イミダゾリノン 又はその薬学的に容認された塩又はそのオキシド又はその水和物である、請求項
12記載の化合物。 - 【請求項17】 R3 及びR4 が一緒になって5−員成ヘテロ環状縮合環を
形成し、この縮合環は場合によりハロゲン、−NO2 、−CN、−CF3 より成
る群から選ばれた置換基によって1回又はそれ以上置換されていてよい、請求項
6記載の化合物。 - 【請求項18】ヘテロ環状環が1,2又は4−イミダゾリル、1,2,3,
4−又は2,1,3,4−テトラゾリル、チアジアゾール−3,4又は5−イル
、チアゾ−ル−2,4又は5−イル、2又は3−チエニルである、請求項17記
載の化合物。 - 【請求項19】3−ベンジル−(2,1,3−チアジアゾロ)[4,5−g
]ベンズイミダゾロン又はその薬学的に容認された塩又はそのオキシド又はその
水和物である、請求項18記載の化合物。 - 【請求項20】請求項1〜19のいずれかに記載の化合物又はその薬学的に
容認された付加塩の治療上有効な量を、少なくとも1種の薬学的に容認されたキ
ャリヤー又は希釈剤と共に含有する、SKca、IKca及び(又は)BKcaチャネ
ルの調節(モジュレーション)に応答する疾患又は障害又は症状の治療又は緩和
のための薬学的調合物。 - 【請求項21】呼吸器疾患、たとえば喘息、嚢胞性線維症、慢性閉塞性肺疾
患及び鼻漏、痙攣、血管痙攣、冠状動脈痙攣、腎臓疾患、多発性嚢胞腎疾患、膀
胱痙攣、尿失禁、膀胱流出閉塞、過敏腸症候群、胃腸機能障害、分泌性下痢、虚
血、脳内虚血、虚血性心臓疾患、狭心症、冠状動脈性心臓疾患、外傷性脳傷害、
精神病、不安、うつ病、痴呆症、記憶及び注意欠損、アルツハイマー病、月経困
難症、ナルコレプシー、レーノー病、間欠性跛行、シェーグレン症候群、偏頭痛
、不整脈、高血圧症、アプサンス発作、筋緊張性筋ジストロフィー、口内乾燥、
糖尿病タイプII、高インスリン血症、早産、禿頭症、癌及び免疫抑制の治療又
は緩和のための、請求項20記載の薬学的調合物。 - 【請求項22】ヒトを含めた哺乳類の障害、疾患又は症状──その障害、疾
患又は症状はSKca、IKca及び(又は)BKcaチャネルの調節(モジュ
レーション)に応答する─────の治療又は緩和用薬学的調合物の製造に請求
項1〜19のいずれかに記載の化合物を使用する方法。 - 【請求項23】障害、疾患又は症状が呼吸器疾患、たとえば喘息、嚢胞性線
維症、慢性閉塞性肺疾患及び鼻漏、痙攣、血管痙攣、冠状動脈痙攣、腎臓疾患、
多発性嚢胞腎疾患、膀胱痙攣、尿失禁、膀胱流出閉塞、過敏腸症候群、胃腸機能
障害、分泌性下痢、虚血、脳内虚血、虚血性心臓疾患、狭心症、冠状動脈性心臓
疾患、外傷性脳傷害、精神病、不安、うつ病、痴呆症、記憶及び注意欠損、アル
ツハイマー病、月経困難症、ナルコレプシー、レーノー病、間欠性跛行、シェー
グレン症候群、偏頭痛、不整脈、高血圧症、アプサンス発作、筋緊張性筋ジスト
ロフィー、口内乾燥、糖尿病タイプII、高インスリン血症、早産、禿頭症、癌
及び免疫抑制である、請求項22記載の使用方法。 - 【請求項24】請求項1〜19のいずれかに記載の化合物の治療上有効な量
をこれを必要とする、ヒトを含めた動物生体に投与することを特徴とする、動物
生体の疾患、障害又は症状──その疾患、障害又は症状はSKca、IKca及
び(又は)BKcaチャネルの調節(モジュレーション)に応答する───の治
療又は緩和方法。 - 【請求項25】疾患、障害又は症状が呼吸器疾患、たとえば喘息、嚢胞性線
維症、慢性閉塞性肺疾患及び鼻漏、痙攣、血管痙攣、冠状動脈痙攣、腎臓疾患、
多発性嚢胞腎疾患、膀胱痙攣、尿失禁、膀胱流出閉塞、過敏腸症候群、胃腸機能
障害、分泌性下痢、虚血、脳内虚血、虚血性心臓疾患、狭心症、冠状動脈性心臓
疾患、外傷性脳傷害、精神病、不安、うつ病、痴呆症、記憶及び注意欠損、アル
ツハイマー病、月経困難症、ナルコレプシー、レーノー病、間欠性跛行、シェー
グレン症候群、偏頭痛、不整脈、高血圧症、アプサンス発作、筋緊張性筋ジスト
ロフィー、口内乾燥、糖尿病タイプII、高インスリン血症、早産、禿頭症、癌
及び免疫抑制である、請求項24記載の方法。
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