JP2002524324A - 蛍光ｗｏｒｍディスク用の有機記録媒体 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
レーザ放射を吸収し、吸収光を熱に変換することができる約０．１〜１０重量％の蛍光染料と、約１０〜８０重量％のニトロセルロースと、フィルム形成ポリマーとから成る、蛍光ＷＯＲＭディスクに使用するためのダイ−イン−ポリマー組成物。染料を含む溶液は、光読み取り媒体基質にスピン、ローラまたは浸漬コーティングによって塗布する。該方法は記録層を走査するための集束レーザ光を利用する。
Description
【０００１】 発明の分野 本発明は、３次元光メモリシステムを含む、大容量光メモリを供給する、蛍光
読み取りを用いたＷＯＲＭ光ディスク用の媒体の分野に関する。
読み取りを用いたＷＯＲＭ光ディスク用の媒体の分野に関する。
【０００２】 発明の背景 最近、ＷＯＲＭ光メモリ装置は著しく進化し、データを記録するとともに、そ
のデータを直ちに読み取ることが可能となっている。この機能−リアルタイム方
式のデータ記録−は、メモリ装置の光記録の各種用途、特にコンピュータシステ
ムにとって重要である。本分野では、データの複製はあまり重要ではない。
のデータを直ちに読み取ることが可能となっている。この機能−リアルタイム方
式のデータ記録−は、メモリ装置の光記録の各種用途、特にコンピュータシステ
ムにとって重要である。本分野では、データの複製はあまり重要ではない。
【０００３】 実際に興味深いＷＯＲＭ光媒体はすべて、記録の光熱原理［１］に基づく。こ
のような媒体上のデータは、記録層を焦束レーザ光線によって走査することによ
って記録される。レーザパワーは層の活性媒体によって吸収され、熱エネルギー
に変換されて、読み取り時に光学的に記録可能な物理的および化学的変化を引き
起こす。光化学効果、すなわち、光子とこの媒体との直接相互作用によって生じ
た、光学的に検出される媒体の状態の変化も使用できる。ＷＯＲＭディスクの光
化学記録のための感光性媒体を使用するための努力が行われている。そのため現
在まで、光子記録機構を使用したＷＯＲＭディスクの実際的な応用は見られなか
った。その理由は、同時にレーザによって（異なるレーザパワーで）記録と読み
取りを行う光熱記録に対する、光化学記録の非閾値特性であると考えられる。し
たがって、光化学記録は、多重読み取りにおける媒体特性に必要な安定性を与え
ることができない。熱誘起効果の機構により、実用的な応用に関するＷＯＲＭ光
媒体への光熱記録は、２種類に分けられる。薄い活性層の溶融、揮発または化学
変換時に光学的に記録された幾何変化を与える剥離と、活性層の幾何変化を行わ
ない代わりに、通常これらの材料では高くない、光学的相違を引き起こす光学定
数を変化させる相変化である。
のような媒体上のデータは、記録層を焦束レーザ光線によって走査することによ
って記録される。レーザパワーは層の活性媒体によって吸収され、熱エネルギー
に変換されて、読み取り時に光学的に記録可能な物理的および化学的変化を引き
起こす。光化学効果、すなわち、光子とこの媒体との直接相互作用によって生じ
た、光学的に検出される媒体の状態の変化も使用できる。ＷＯＲＭディスクの光
化学記録のための感光性媒体を使用するための努力が行われている。そのため現
在まで、光子記録機構を使用したＷＯＲＭディスクの実際的な応用は見られなか
った。その理由は、同時にレーザによって（異なるレーザパワーで）記録と読み
取りを行う光熱記録に対する、光化学記録の非閾値特性であると考えられる。し
たがって、光化学記録は、多重読み取りにおける媒体特性に必要な安定性を与え
ることができない。熱誘起効果の機構により、実用的な応用に関するＷＯＲＭ光
媒体への光熱記録は、２種類に分けられる。薄い活性層の溶融、揮発または化学
変換時に光学的に記録された幾何変化を与える剥離と、活性層の幾何変化を行わ
ない代わりに、通常これらの材料では高くない、光学的相違を引き起こす光学定
数を変化させる相変化である。
【０００４】 剥離記録の各種媒体の中で、ダイ−イン−ポリマーを含む、または含まない有
機染料の薄（１０−１００ｎｍ）層のＷＯＲＭ光ディスクに特に興味がある。有
機染料の層は、剥離記録によるＷＯＲＭディスクで使用される金属層や半金属層
と比較して、一連の十分な利点を備えている。このような利点は以下の通りであ
る。染料は記録レーザ波長に対してより強力な選択的吸収性を備えている可能性
があり、染料層は熱伝導度が低く、溶融または分解温度が低いために、レーザ放
射に対してさらに感度が高い。このことにより記録容量が増大する。染料層はよ
り高い湿度でさらに高い安定性を備えている。層に基づく媒体は、無構造層が与
える雑音がないため、信号対雑音比がさらに良好である。遠心分離機内での層へ
のコーティング手順により、この方法はＷＯＲＭディスクに金属および半金属層
を形成させるために用いる真空分解よりもさらに容易に、安価になっている。
機染料の薄（１０−１００ｎｍ）層のＷＯＲＭ光ディスクに特に興味がある。有
機染料の層は、剥離記録によるＷＯＲＭディスクで使用される金属層や半金属層
と比較して、一連の十分な利点を備えている。このような利点は以下の通りであ
る。染料は記録レーザ波長に対してより強力な選択的吸収性を備えている可能性
があり、染料層は熱伝導度が低く、溶融または分解温度が低いために、レーザ放
射に対してさらに感度が高い。このことにより記録容量が増大する。染料層はよ
り高い湿度でさらに高い安定性を備えている。層に基づく媒体は、無構造層が与
える雑音がないため、信号対雑音比がさらに良好である。遠心分離機内での層へ
のコーティング手順により、この方法はＷＯＲＭディスクに金属および半金属層
を形成させるために用いる真空分解よりもさらに容易に、安価になっている。
【０００５】 有機染料に基づく既存のＷＯＲＭディスクの容量は、最大３．５ギガバイトで
ある。１記録層のＷＯＲＭディスクでは、少なくとも７８０〜８３０ｎｍ波長の
ダイオードレーザの場合は、前記光メモリ容量は最大となる。多層データ記録お
よび蛍光読み取りによる３次元光メモリ担体を使用すれば、将来、ＷＯＲＭディ
スクの容量を増大させることは可能である［２，３］。蛍光読み取りによって、
反射比の変化に基づく読み取りと比較すると、たとえ単層システムの場合でも、
一連の十分な利点が与えられる。利点のひとつは、既存ＷＯＲＭディスクと比べ
て、記録ピットのサイズの許容誤差が小さくなることである。例えば、１００ｎ
ｍのサイズを変更しても蛍光ディスクからの読み取りには影響がないが、反射デ
ィスクによる信号は完全に消失する。別の利点は、蛍光ディスクにおいて、反射
ディスクでは全く許容できない１ｇｒａｄまでの勾配変化に対する感度が低下す
ることである。それにもかかわらず、蛍光読み取りの基本的な利点は、３次元光
メモリ担体、すなわち多層ディスクに最も適していることである。
ある。１記録層のＷＯＲＭディスクでは、少なくとも７８０〜８３０ｎｍ波長の
ダイオードレーザの場合は、前記光メモリ容量は最大となる。多層データ記録お
よび蛍光読み取りによる３次元光メモリ担体を使用すれば、将来、ＷＯＲＭディ
スクの容量を増大させることは可能である［２，３］。蛍光読み取りによって、
反射比の変化に基づく読み取りと比較すると、たとえ単層システムの場合でも、
一連の十分な利点が与えられる。利点のひとつは、既存ＷＯＲＭディスクと比べ
て、記録ピットのサイズの許容誤差が小さくなることである。例えば、１００ｎ
ｍのサイズを変更しても蛍光ディスクからの読み取りには影響がないが、反射デ
ィスクによる信号は完全に消失する。別の利点は、蛍光ディスクにおいて、反射
ディスクでは全く許容できない１ｇｒａｄまでの勾配変化に対する感度が低下す
ることである。それにもかかわらず、蛍光読み取りの基本的な利点は、３次元光
メモリ担体、すなわち多層ディスクに最も適していることである。
【０００６】 剥離記録によってそのような媒体に有機染料層を使用することは、以下の理由
によって不可能である。読み取りはレーザ光により、事前に照射した点の反射の
変化を走査して行う。多層システムでは、この方法によって読み取り品質が大き
く低下し、４活性層を超えるシステムの場合にはその低下は劇的となる。記録時
の熱影響下の層の、焼けによる穴空き、気泡の生成、表面組織の変化などの幾何
構造変化も、読み取り光線を分散させて、突然、検出品質が低下するために、多
層媒体には適さない。既存ＷＯＲＭディスクの記録層における染料濃度は最大で
ある（最高９９％）。このような場合は通常、染料の蛍光性は、高い濃度によっ
て抑制される。既存ＷＯＲＭディスクの薄い染料層（１０〜１００ｎｍ）では、
記録時の媒体の局部加熱は７００℃に達することがある。このような高温におい
て、層の幾何構造の変化を避けることは困難である。表面の染料濃度を保ったま
ま、ポリマー染料を使用して染料層の厚さを２００ｎｍ以上に増大させると、局
部加熱温度が低下し、層の劣化が防止できる。このことはさらに、濃度抑制効果
によって、染料蛍光を出現、増大させる。しかし全く同じ条件でも、層のレーザ
放射に対する感度は劇的に低下するため、記録速度および密度の低下につながる
。
によって不可能である。読み取りはレーザ光により、事前に照射した点の反射の
変化を走査して行う。多層システムでは、この方法によって読み取り品質が大き
く低下し、４活性層を超えるシステムの場合にはその低下は劇的となる。記録時
の熱影響下の層の、焼けによる穴空き、気泡の生成、表面組織の変化などの幾何
構造変化も、読み取り光線を分散させて、突然、検出品質が低下するために、多
層媒体には適さない。既存ＷＯＲＭディスクの記録層における染料濃度は最大で
ある（最高９９％）。このような場合は通常、染料の蛍光性は、高い濃度によっ
て抑制される。既存ＷＯＲＭディスクの薄い染料層（１０〜１００ｎｍ）では、
記録時の媒体の局部加熱は７００℃に達することがある。このような高温におい
て、層の幾何構造の変化を避けることは困難である。表面の染料濃度を保ったま
ま、ポリマー染料を使用して染料層の厚さを２００ｎｍ以上に増大させると、局
部加熱温度が低下し、層の劣化が防止できる。このことはさらに、濃度抑制効果
によって、染料蛍光を出現、増大させる。しかし全く同じ条件でも、層のレーザ
放射に対する感度は劇的に低下するため、記録速度および密度の低下につながる
。
【０００７】 したがって、既知材料すべてが、光熱記録法と同様に、蛍光読み取りを用いた
多層光ＷＯＲＭディスクに使用できない。蛍光染料を含む比較的厚い層（２００
ｎｍ以上）も、記録速度と密度を向上させる特殊な方法と添加剤がなければ、多
層媒体作成にはあまり適していない。
多層光ＷＯＲＭディスクに使用できない。蛍光染料を含む比較的厚い層（２００
ｎｍ以上）も、記録速度と密度を向上させる特殊な方法と添加剤がなければ、多
層媒体作成にはあまり適していない。
【０００８】 発明の概要 上記を考慮すると、本発明の目的は、高い光熱記録速度および密度を示す蛍光
ＷＯＲＭディスク用の高感度ダイ−イン−ポリマー（ＤＩＰ）媒体を得ることで
ある。本発明の別の目的は、可視および赤外線範囲にて記録レーザ放射に対して
高感度であるＤＩＰ媒体を提供することである。本発明の別の目的は、高いメモ
リ容量、高い解像度および高い暗さおよび放射安定性を備えた、単一および多層
材料用のＤＩＰ媒体を提供することである。本発明の目的に従って、ＤＩＰ媒体
は、記録レーザ放射を吸収し、吸収した光パワーを熱に変換できる蛍光染料と、
加熱により分解生成物を生成できるニトロセルロースから成る。本発明の他の目
的に従って、上述のＤＩＰ媒体は、記録レーザ放射を吸収し、吸収した光パワー
を熱に変換できる、サンドイッチ構造の非蛍光ダイマーを生成する蛍光染料と、
加熱により分解生成物を生成できるニトロセルロースを含む。本発明のさらなる
目的に従って、上述のニトロセルロース分解生成物によって、蛍光の識別、また
は蛍光染料の変色、ひいては記録の作成を行う。記録レーザ放射が蛍光染料のモ
ノマー形に吸収されると、同じレーザを読み取りおよび記録に使用することがで
きる（すなわち６５０ｎｍ、しかしパワーパルスは異なる）。記録レーザ放射が
蛍光染料のダイマー形に吸収される場合、記録レーザの波長は短い（すなわち、
６３５ｎｍ）。
ＷＯＲＭディスク用の高感度ダイ−イン−ポリマー（ＤＩＰ）媒体を得ることで
ある。本発明の別の目的は、可視および赤外線範囲にて記録レーザ放射に対して
高感度であるＤＩＰ媒体を提供することである。本発明の別の目的は、高いメモ
リ容量、高い解像度および高い暗さおよび放射安定性を備えた、単一および多層
材料用のＤＩＰ媒体を提供することである。本発明の目的に従って、ＤＩＰ媒体
は、記録レーザ放射を吸収し、吸収した光パワーを熱に変換できる蛍光染料と、
加熱により分解生成物を生成できるニトロセルロースから成る。本発明の他の目
的に従って、上述のＤＩＰ媒体は、記録レーザ放射を吸収し、吸収した光パワー
を熱に変換できる、サンドイッチ構造の非蛍光ダイマーを生成する蛍光染料と、
加熱により分解生成物を生成できるニトロセルロースを含む。本発明のさらなる
目的に従って、上述のニトロセルロース分解生成物によって、蛍光の識別、また
は蛍光染料の変色、ひいては記録の作成を行う。記録レーザ放射が蛍光染料のモ
ノマー形に吸収されると、同じレーザを読み取りおよび記録に使用することがで
きる（すなわち６５０ｎｍ、しかしパワーパルスは異なる）。記録レーザ放射が
蛍光染料のダイマー形に吸収される場合、記録レーザの波長は短い（すなわち、
６３５ｎｍ）。
【０００９】 好ましい実施例の詳細な説明 以下は、本発明の実施例と最良の形態の詳細な説明である。最初の変化におい
ては、基質はガラス、ポリメタクリル酸メチル、ポリカーボネートまたはポリエ
チレンテレフタレートの透明ディスクの形に作成し、少なくとも、記録レーザ放
射を吸収し、熱に変換することができる蛍光染料と、染料を変色させたり、蛍光
を識別する分解生成物を加熱時に生成することのできるニトロセルロースと、透
明度が高く、熱伝導度が低く、必要な染料蛍光の量子出力を与えることのできる
フィルム形成ポリマーから成る記録層で覆う。さらに記録層には、ニトロセルロ
ースの分解を阻害したり、ディスク貯蔵時および読み取り時の染料安定性を改良
したりする化合物や可塑剤などを加えてもよい。記録層の厚さは１００〜１００
０ｎｍになり、好ましくは２００〜５００ｎｍになり得る。記録レーザ波長付近
の最大吸収値を示す蛍光染料は、エオシンおよびローダミン群のキサンテン染料
、アクリジン、オキサジン、アジン、ペリレン、ビオラントロール、シアニン、
フタロシアニン染料、インジゴ色素および斑岩などに関連する成分から選択され
る。層内の蛍光染料の含有量は０．１〜１０％である。本発明で供給される光記
録組成物は、１０．７〜１２．５％の窒素含有量と１５０〜３００以内の重合率
（ニトロセルロース巨大分子内のセリフィケート（ｔｈｅｒｉｆｉｃａｔｅｄ）
されたグルコース残基の数）を持つニトロセルロース、いわゆるラッカーコロジ
オン綿を含む。８０℃を超える温度では、ラッカーコロジオン綿は自然に分解し
、その上、分解速度は温度が高くなると上昇する。ラッカーコロジオン綿の分解
は、自己加速プロセスである。自己加速は、酸素と微量の湿度が存在すると特に
著しくなる［４］。フィルム形成ポリマーは、例えばセルロースエステル、すな
わちニトロセルロース、酢酸セルロース、酢酸ブチルセルロース；セルロースエ
ーテル、すなわちメチルセルロース、エチルセルロース、ブチルセルロース；ビ
ニル樹脂、すなわちポリ酢酸ビニル、ポリブチルビニル、ポリアセチルビニル、
ポリビニアルアルコール、およびポリビニルピロリドン；アクリル樹脂、すなわ
ちポリメタクリル酸メチル、ポリアクリル酸ブチル、ポリメタクリル酸、ポリア
クリルアミド、ポリアクリロニトリルなどの広範囲の樹脂から選択される。しか
し最も好ましいのは、アルキド樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、メラミン−
ホルムアルデヒド樹脂、簡単なポリビニルエーテルおよびポリアクリル樹脂であ
る。脂肪族、芳香族および複素環式アミン、尿素誘導体または硫黄化合物は、ニ
トロセルロース分解を阻害するのに役立つ。使用した樹脂のフィルム形成特性と
記録層の可塑性は、樹脂に、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、トリ
クレシルフタレートなどの適切な可塑剤を添加すれば向上させることができる。
本発明の記録層を作成するには、上記の成分を有機溶媒に溶解させるか、大きさ
が０．２ｍｋｍ未満のマイクロカプセルとして有機溶媒中に導入し、既知の方法
で調整し、その後、基質をこの化合物を用いてスピンコーティング、ローラコー
ティングまたは浸漬コーティングによって被覆する。有機溶媒は通常、アルコー
ル、ケトン、アミド、スルホキシド、エーテル、エステル、ハロゲン化脂肪族炭
化水素または芳香族溶媒から選択される。このような溶媒の例としては、メタノ
ール、エタノール、イソプロパノール、イソブタノール、テトラフルオロエタノ
ール、ジアセトンアルコール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、アセトン
、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ
，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、テトラヒドロフラン、ジ
オキサン、酢酸エチル、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロロエタン、トルエ
ン、キシレン、またはそれらの混合物が挙げられる。本発明を実現する別の変形
において、光記録媒体の蛍光染料は、記録レーザ波長に近い最大吸収値を持つ、
サンドイッチ構造の非蛍光ダイマーを生成する。記録時に、非蛍光ダイマーはレ
ーザ放射を吸収して、それを熱に変換することによって、ニトロセルロースの定
量を行う。定量生成物によって、染料モノマー系乃蛍光識別または変色が起きる
。この変形の利点は、非蛍光ダイマーは、吸収した光パワーを実質的にすべて熱
に変換することである。同時に、蛍光モノマー形は、経つ変換を部分的にのみ実
現する。このような場合、上述したように、読み取りと記録には異なる波長のレ
ーザを使用する。本発明において、光記録媒体の単一記録層は、基質の上に直接
配置するか、基質と記録層の間に内部層を与えれば得られる。そのため、接着特
性と機械的耐久性は、基質の熱分散による熱損失の低下とともに得られる。さら
に、中間層を使用すると、基質に対して攻撃的な溶媒を使用できるようになる。
記録媒体は、外部の衝撃から防護するために、保護層によって、または別の接着
基質によって覆うことができるため、安定性が向上する。
ては、基質はガラス、ポリメタクリル酸メチル、ポリカーボネートまたはポリエ
チレンテレフタレートの透明ディスクの形に作成し、少なくとも、記録レーザ放
射を吸収し、熱に変換することができる蛍光染料と、染料を変色させたり、蛍光
を識別する分解生成物を加熱時に生成することのできるニトロセルロースと、透
明度が高く、熱伝導度が低く、必要な染料蛍光の量子出力を与えることのできる
フィルム形成ポリマーから成る記録層で覆う。さらに記録層には、ニトロセルロ
ースの分解を阻害したり、ディスク貯蔵時および読み取り時の染料安定性を改良
したりする化合物や可塑剤などを加えてもよい。記録層の厚さは１００〜１００
０ｎｍになり、好ましくは２００〜５００ｎｍになり得る。記録レーザ波長付近
の最大吸収値を示す蛍光染料は、エオシンおよびローダミン群のキサンテン染料
、アクリジン、オキサジン、アジン、ペリレン、ビオラントロール、シアニン、
フタロシアニン染料、インジゴ色素および斑岩などに関連する成分から選択され
る。層内の蛍光染料の含有量は０．１〜１０％である。本発明で供給される光記
録組成物は、１０．７〜１２．５％の窒素含有量と１５０〜３００以内の重合率
（ニトロセルロース巨大分子内のセリフィケート（ｔｈｅｒｉｆｉｃａｔｅｄ）
されたグルコース残基の数）を持つニトロセルロース、いわゆるラッカーコロジ
オン綿を含む。８０℃を超える温度では、ラッカーコロジオン綿は自然に分解し
、その上、分解速度は温度が高くなると上昇する。ラッカーコロジオン綿の分解
は、自己加速プロセスである。自己加速は、酸素と微量の湿度が存在すると特に
著しくなる［４］。フィルム形成ポリマーは、例えばセルロースエステル、すな
わちニトロセルロース、酢酸セルロース、酢酸ブチルセルロース；セルロースエ
ーテル、すなわちメチルセルロース、エチルセルロース、ブチルセルロース；ビ
ニル樹脂、すなわちポリ酢酸ビニル、ポリブチルビニル、ポリアセチルビニル、
ポリビニアルアルコール、およびポリビニルピロリドン；アクリル樹脂、すなわ
ちポリメタクリル酸メチル、ポリアクリル酸ブチル、ポリメタクリル酸、ポリア
クリルアミド、ポリアクリロニトリルなどの広範囲の樹脂から選択される。しか
し最も好ましいのは、アルキド樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、メラミン−
ホルムアルデヒド樹脂、簡単なポリビニルエーテルおよびポリアクリル樹脂であ
る。脂肪族、芳香族および複素環式アミン、尿素誘導体または硫黄化合物は、ニ
トロセルロース分解を阻害するのに役立つ。使用した樹脂のフィルム形成特性と
記録層の可塑性は、樹脂に、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、トリ
クレシルフタレートなどの適切な可塑剤を添加すれば向上させることができる。
本発明の記録層を作成するには、上記の成分を有機溶媒に溶解させるか、大きさ
が０．２ｍｋｍ未満のマイクロカプセルとして有機溶媒中に導入し、既知の方法
で調整し、その後、基質をこの化合物を用いてスピンコーティング、ローラコー
ティングまたは浸漬コーティングによって被覆する。有機溶媒は通常、アルコー
ル、ケトン、アミド、スルホキシド、エーテル、エステル、ハロゲン化脂肪族炭
化水素または芳香族溶媒から選択される。このような溶媒の例としては、メタノ
ール、エタノール、イソプロパノール、イソブタノール、テトラフルオロエタノ
ール、ジアセトンアルコール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、アセトン
、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ
，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、テトラヒドロフラン、ジ
オキサン、酢酸エチル、クロロホルム、塩化メチレン、ジクロロエタン、トルエ
ン、キシレン、またはそれらの混合物が挙げられる。本発明を実現する別の変形
において、光記録媒体の蛍光染料は、記録レーザ波長に近い最大吸収値を持つ、
サンドイッチ構造の非蛍光ダイマーを生成する。記録時に、非蛍光ダイマーはレ
ーザ放射を吸収して、それを熱に変換することによって、ニトロセルロースの定
量を行う。定量生成物によって、染料モノマー系乃蛍光識別または変色が起きる
。この変形の利点は、非蛍光ダイマーは、吸収した光パワーを実質的にすべて熱
に変換することである。同時に、蛍光モノマー形は、経つ変換を部分的にのみ実
現する。このような場合、上述したように、読み取りと記録には異なる波長のレ
ーザを使用する。本発明において、光記録媒体の単一記録層は、基質の上に直接
配置するか、基質と記録層の間に内部層を与えれば得られる。そのため、接着特
性と機械的耐久性は、基質の熱分散による熱損失の低下とともに得られる。さら
に、中間層を使用すると、基質に対して攻撃的な溶媒を使用できるようになる。
記録媒体は、外部の衝撃から防護するために、保護層によって、または別の接着
基質によって覆うことができるため、安定性が向上する。
【００１０】 本発明において、基質の活性記録層と不活性独立層が交互になるように、上記
の単層ディスクを連続して互いに結合させることによって、蛍光読み取りを用い
た３次元光メモリ用の多層ディスクが得られる。多層光ディスクを得るために使
用する接着剤は、接着表面を良好に接着し、収縮を与えないため、記録層の特性
と信号雑音比を劣化させず、レーザ波長および蛍光光線に対して透明である。こ
のような接着剤の例としては、３−９２、ＵＶ−７１、ＵＶ−６９、ＵＶ−７４
、Ｊ−９１、ＶＴＣ−２、ＳＫ−９タイプの紫外線効果光接着剤が挙げられる（
「Ｓｕｍｍｅｒｓ ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓのカタログ」）。
の単層ディスクを連続して互いに結合させることによって、蛍光読み取りを用い
た３次元光メモリ用の多層ディスクが得られる。多層光ディスクを得るために使
用する接着剤は、接着表面を良好に接着し、収縮を与えないため、記録層の特性
と信号雑音比を劣化させず、レーザ波長および蛍光光線に対して透明である。こ
のような接着剤の例としては、３−９２、ＵＶ−７１、ＵＶ−６９、ＵＶ−７４
、Ｊ−９１、ＶＴＣ−２、ＳＫ−９タイプの紫外線効果光接着剤が挙げられる（
「Ｓｕｍｍｅｒｓ ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓのカタログ」）。
【００１１】 多層ディスク記録は、焦束レーザ光による、各記録層の連続操作によってもた
らされる。同じ方法で記録情報の読み取りも行う。
らされる。同じ方法で記録情報の読み取りも行う。
【００１２】 実施例１ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０１３％のオキサジ
ン７２５過塩素酸塩（Ｅｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、および０．２％のジオクチ
ルフタレートを含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調
製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させ
て厚さ５００ｎｍの記録層を形成させた。
ン７２５過塩素酸塩（Ｅｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、および０．２％のジオクチ
ルフタレートを含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調
製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させ
て厚さ５００ｎｍの記録層を形成させた。
【００１３】 実施例２ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０３９％のオキサジ
ン７２５過塩素酸塩（Ｅｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、および０．２％のジオクチ
ルフタレートを含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調
製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させ
て厚さ３００ｎｍの記録層を形成させた。
ン７２５過塩素酸塩（Ｅｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、および０．２％のジオクチ
ルフタレートを含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調
製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させ
て厚さ３００ｎｍの記録層を形成させた。
【００１４】 実施例３ 記録層媒体を得るために、１％ニトロセルロース、０．０７８％オキサジン７
２５過塩素酸塩（Ｅｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、およびジオクチルフタレート０
．２％を含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した
。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ
２００ｎｍの記録層を形成させた。
２５過塩素酸塩（Ｅｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、およびジオクチルフタレート０
．２％を含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した
。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ
２００ｎｍの記録層を形成させた。
【００１５】 実施例４ 記録層媒体を得るために、１％ニトロセルロース、０．０１３％ＨＩＤＣ（Ｅ
ｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、およびジオクチルフタレート０．２％を含む、エタ
ノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過
し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ５００ｎｍの記録層
を形成させた。
ｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、およびジオクチルフタレート０．２％を含む、エタ
ノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過
し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ５００ｎｍの記録層
を形成させた。
【００１６】 実施例５ 記録層媒体を得るために、１％ニトロセルロース、０．０３９％ＨＩＤＣ（Ｅ
ｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、およびジオクチルフタレート０．２％を含む、エタ
ノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過
し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚３００ｎｍの記録層を
形成させた。
ｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、およびジオクチルフタレート０．２％を含む、エタ
ノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過
し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚３００ｎｍの記録層を
形成させた。
【００１７】 実施例６ 記録層媒体を得るために、１％ニトロセルロース、０．０７８％ＨＩＤＣ（Ｅ
ｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、およびジオクチルフタレート０．２％を含む、エタ
ノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過
し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ３００ｎｍの記録層
を形成させた。
ｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、およびジオクチルフタレート０．２％を含む、エタ
ノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過
し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ３００ｎｍの記録層
を形成させた。
【００１８】 実施例７ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０１３％の３，３，
３’，３’テトラメチル１，１’−ジフェニルインドジカルボシアニン過塩素酸
塩、および０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセロソ
ルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネート
ディスクに被着させ、乾燥させて厚さ５００ｎｍの記録層を形成させた。
３’，３’テトラメチル１，１’−ジフェニルインドジカルボシアニン過塩素酸
塩、および０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセロソ
ルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネート
ディスクに被着させ、乾燥させて厚さ５００ｎｍの記録層を形成させた。
【００１９】 実施例８ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０３９％の３，３，
３’，３’テトラメチル１，１’−ジフェニルインドジカルボシアニン過塩素酸
塩、および０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセロソ
ルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネート
ディスクに被着させ、乾燥させて厚さ４００ｎｍの記録層を形成させた。
３’，３’テトラメチル１，１’−ジフェニルインドジカルボシアニン過塩素酸
塩、および０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセロソ
ルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネート
ディスクに被着させ、乾燥させて厚さ４００ｎｍの記録層を形成させた。
【００２０】 実施例９ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０７８％の３，３，
３’，３’テトラメチル１，１’−ジフェニルインドジカルボシアニン過塩素酸
塩、および０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセロソ
ルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネート
ディスクに被着させ、乾燥させて厚さ４００ｎｍの記録層を形成させた。
３’，３’テトラメチル１，１’−ジフェニルインドジカルボシアニン過塩素酸
塩、および０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセロソ
ルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネート
ディスクに被着させ、乾燥させて厚さ４００ｎｍの記録層を形成させた。
【００２１】 実施例１０ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０１３％の３，３，
３’，３’テトラメチル−１，１’−ジブチル−４，４，４’，５’−ジベンゾ
インド−ジカルボシアニン過塩素酸塩、および０．２％のジオクチルフタレート
を含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合
物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ５００
ｎｍの記録層を形成させた。
３’，３’テトラメチル−１，１’−ジブチル−４，４，４’，５’−ジベンゾ
インド−ジカルボシアニン過塩素酸塩、および０．２％のジオクチルフタレート
を含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合
物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ５００
ｎｍの記録層を形成させた。
【００２２】 実施例１１ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０３９％の３，３，
３’，３’テトラメチル−１，１’−ジブチル−４，４，４’，５’−ジベンゾ
インド−ジカルボシアニン過塩素酸塩、および０．２％のジオクチルフタレート
を含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合
物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ３００
ｎｍの記録層を形成させた。
３’，３’テトラメチル−１，１’−ジブチル−４，４，４’，５’−ジベンゾ
インド−ジカルボシアニン過塩素酸塩、および０．２％のジオクチルフタレート
を含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合
物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ３００
ｎｍの記録層を形成させた。
【００２３】 実施例１２ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０７８％の３，３，
３’，３’テトラメチル−１，１’−ジブチル−４，４，４’，５’−ジベンゾ
インド−ジカルボシアニン過塩素酸塩、および０．２％のジオクチルフタレート
を含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合
物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ２００
ｎｍの記録層を形成させた。
３’，３’テトラメチル−１，１’−ジブチル−４，４，４’，５’−ジベンゾ
インド−ジカルボシアニン過塩素酸塩、および０．２％のジオクチルフタレート
を含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合
物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ２００
ｎｍの記録層を形成させた。
【００２４】 実施例１３ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０１３％の１，１−
ジーγ−スルホプロピル−３，３，３’，３’テトラメチルインドジカルボシア
ニンのトリエチルアンモニウム塩、および０．２％のジオクチルフタレートを含
む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶
液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ５００ｎｍ
の記録層を形成させた。
ジーγ−スルホプロピル−３，３，３’，３’テトラメチルインドジカルボシア
ニンのトリエチルアンモニウム塩、および０．２％のジオクチルフタレートを含
む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶
液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ５００ｎｍ
の記録層を形成させた。
【００２５】 実施例１４ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０３９％の１，１−
ジーγ−スルホプロピル−３，３，３’，３’テトラメチルインドジカルボシア
ニンのトリエチルアンモニウム塩、および０．２％のジオクチルフタレートを含
む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶
液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ３００ｎｍ
の記録層を形成させた。
ジーγ−スルホプロピル−３，３，３’，３’テトラメチルインドジカルボシア
ニンのトリエチルアンモニウム塩、および０．２％のジオクチルフタレートを含
む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶
液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ３００ｎｍ
の記録層を形成させた。
【００２６】 実施例１５ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０７８％の１，１−
ジーγ−スルホプロピル−３，３，３’，３’テトラメチルインドジカルボシア
ニンのトリエチルアンモニウム、および０．２％のジオクチルフタレートを含む
、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液
は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ３００ｎｍの
記録層を形成させた。
ジーγ−スルホプロピル−３，３，３’，３’テトラメチルインドジカルボシア
ニンのトリエチルアンモニウム、および０．２％のジオクチルフタレートを含む
、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液
は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ３００ｎｍの
記録層を形成させた。
【００２７】 実施例１６ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０１３％の３，３，
３’，３’テトラメチル−１，１’−ジフェニルインドトリカルボシアニン過塩
素酸塩、および０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセ
ロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネ
ートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ３００ｎｍの記録層を形成させた。
３’，３’テトラメチル−１，１’−ジフェニルインドトリカルボシアニン過塩
素酸塩、および０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセ
ロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネ
ートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ３００ｎｍの記録層を形成させた。
【００２８】 実施例１７ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０３９％の３，３，
３’，３’テトラメチル−１，１’−ジフェニルインドトリカルボシアニン過塩
素酸塩、および０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセ
ロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネ
ートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ３００ｎｍの記録層を形成させた。
３’，３’テトラメチル−１，１’−ジフェニルインドトリカルボシアニン過塩
素酸塩、および０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセ
ロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネ
ートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ３００ｎｍの記録層を形成させた。
【００２９】 実施例１８ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０７８％の３，３，
３’，３’テトラメチル−１，１’−ジフェニルインドトリカルボシアニン過塩
素酸塩、および０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセ
ロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネ
ートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ２００ｎｍの記録層を形成させた。
３’，３’テトラメチル−１，１’−ジフェニルインドトリカルボシアニン過塩
素酸塩、および０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセ
ロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネ
ートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ２００ｎｍの記録層を形成させた。
【００３０】 実施例１９ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０１３％のＨＩＴＣ
（Ｅｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタ
ノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過
し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ４００ｎｍの記録層
を形成させた。
（Ｅｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタ
ノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過
し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ４００ｎｍの記録層
を形成させた。
【００３１】 実施例２０ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０３９％のＨＩＴＣ
（Ｅｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタ
ノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過
し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ３００ｎｍの記録層
を形成させた。
（Ｅｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタ
ノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過
し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ３００ｎｍの記録層
を形成させた。
【００３２】 実施例２１ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０７８％のＨＩＴＣ
（Ｅｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタ
ノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過
し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ３００ｎｍの記録層
を形成させた。
（Ｅｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、０．２％のジオクチルフタレートを含む、エタ
ノールとエチルセロソルブの混合溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過
し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ３００ｎｍの記録層
を形成させた。
【００３３】 実施例２２ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０１３％の３，３，
３’，３’−テトラメチル−１，１’−ジフェニル−１０，１２−ジメチレン−
１１−ジフェニルアミノインドトリカルボシアニン過塩素酸塩、および０．２％
のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１
：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ
、乾燥させて厚さ４００ｎｍの記録層を形成させた。
３’，３’−テトラメチル−１，１’−ジフェニル−１０，１２−ジメチレン−
１１−ジフェニルアミノインドトリカルボシアニン過塩素酸塩、および０．２％
のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１
：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ
、乾燥させて厚さ４００ｎｍの記録層を形成させた。
【００３４】 実施例２３ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０３９％の３，３，
３’，３’−テトラメチル−１，１’−ジフェニル−１０，１２−ジメチレン−
１１−ジフェニルアミノインドトリカルボシアニン過塩素酸塩、および０．２％
のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１
：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ
、乾燥させて厚さ５００ｎｍの記録層を形成させた。
３’，３’−テトラメチル−１，１’−ジフェニル−１０，１２−ジメチレン−
１１−ジフェニルアミノインドトリカルボシアニン過塩素酸塩、および０．２％
のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１
：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ
、乾燥させて厚さ５００ｎｍの記録層を形成させた。
【００３５】 実施例２４ 記録層媒体を得るために、１％のニトロセルロース、０．０７８％の３，３，
３’，３’−テトラメチル−１，１’−ジフェニル−１０，１２−ジメチレン−
１１−ジフェニルアミノインドトリカルボシアニン過塩素酸塩、および０．２％
のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１
：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ
、乾燥させて厚さ５００ｎｍの記録層を形成させた。
３’，３’−テトラメチル−１，１’−ジフェニル−１０，１２−ジメチレン−
１１−ジフェニルアミノインドトリカルボシアニン過塩素酸塩、および０．２％
のジオクチルフタレートを含む、エタノールとエチルセロソルブの混合溶液（１
：１）を調製した。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ
、乾燥させて厚さ５００ｎｍの記録層を形成させた。
【００３６】 実施例２５ 記録層媒体を得るために、０．５％のポリ酢酸ビニル、０．５％のニトロセル
ロース、０．０３９％の３，３，３’，３’−テトラメチル−１，１’−ジフェ
ニルインドトリカルボシアニン過塩素酸塩、および０．２％のジオクチルフタレ
ートを含む、エチルセロソルブ溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過し
、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ５００ｎｍの記録層を
形成させた。
ロース、０．０３９％の３，３，３’，３’−テトラメチル−１，１’−ジフェ
ニルインドトリカルボシアニン過塩素酸塩、および０．２％のジオクチルフタレ
ートを含む、エチルセロソルブ溶液（１：１）を調製した。化合物溶液は濾過し
、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ５００ｎｍの記録層を
形成させた。
【００３７】 実施例２６ 記録層媒体を得るために、０．５％のポリ酢酸ビニル、０．５％のニトロセル
ロース、０．０３９％のＨＩＤＣ（Ｅｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、および０．２
％のジオクチルフタレートを含む、エチルセロソルブ溶液（１：１）を調製した
。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ
５００ｎｍの記録層を形成させた。実施例１−２６によって得られた光ディスク
はそれぞれ回転テーブルに載せ、波長６３５、６５０または８３０ｎｍ、電力１
０ｍＷの半導体レーザから受ける焦束レーザパルスを１ｎｓの間、照射した。比
較のために、剥離記録および反射記録を用いて、ＴＤＫの標準ＣＤ−Ｒディスク
を使用した。光学顕微鏡を用いて、記録後の層の物理的および化学的変化を追跡
した。このことにより、調査した実施例の照射点の染料が変色したことがわかっ
た。結果として、記録点の蛍光信号強度が低下したが、背景の蛍光度は変化しな
かった。観測によって、記録層の幾何構造に変化は見られなかった。同じ条件下
で、標準ＣＤ−Ｒディスクには、熱穿孔によって剥離記録した。調査した実施例
の信号対雑音比は、ＣＤ−Ｒディスクより高く、３−５に等しかった。
ロース、０．０３９％のＨＩＤＣ（Ｅｘｃｉｔｏｎ，Ｉｎｃ．）、および０．２
％のジオクチルフタレートを含む、エチルセロソルブ溶液（１：１）を調製した
。化合物溶液は濾過し、ポリカーボネートディスクに被着させ、乾燥させて厚さ
５００ｎｍの記録層を形成させた。実施例１−２６によって得られた光ディスク
はそれぞれ回転テーブルに載せ、波長６３５、６５０または８３０ｎｍ、電力１
０ｍＷの半導体レーザから受ける焦束レーザパルスを１ｎｓの間、照射した。比
較のために、剥離記録および反射記録を用いて、ＴＤＫの標準ＣＤ−Ｒディスク
を使用した。光学顕微鏡を用いて、記録後の層の物理的および化学的変化を追跡
した。このことにより、調査した実施例の照射点の染料が変色したことがわかっ
た。結果として、記録点の蛍光信号強度が低下したが、背景の蛍光度は変化しな
かった。観測によって、記録層の幾何構造に変化は見られなかった。同じ条件下
で、標準ＣＤ−Ｒディスクには、熱穿孔によって剥離記録した。調査した実施例
の信号対雑音比は、ＣＤ−Ｒディスクより高く、３−５に等しかった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ１１Ｂ 7/26 ５３１ Ｃ０９Ｂ 67/46 Ｃ // Ｃ０９Ｂ 67/46 Ｂ４１Ｍ 5/26 Ｙ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ， ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，Ｓ Ｌ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 レヴィッチ、 ユージーン アメリカ合衆国 10036 ニューヨーク州 ニューヨーク アパートメント ９エル ウエスト フォティファイヴ ストリー ト 330 (72)発明者 カイキン、 アルカディ イスラエル国 58847 ホロン マルヴァ ド ハ−クサミン ストリート ２／26 Ｆターム(参考） 2H111 EA03 EA21 FA02 FA31 FB42 FB43 FB45 FB53 FB56 FB57 FB60 GA05 GA06 GA07 5D029 JA04 JB02 JB13 JB16 JC20 RA02 RA30 5D121 AA01 EE21 FF03
Claims (32)
- 【請求項１】 少なくとも１つの活性層から成る蛍光ＷＯＲＭディスクに使
用する光データ記録媒体であって、前記活性層が、 レーザ放射を吸収し、吸収した光を熱に変換することができる蛍光染料と； 熱分解生成物を生成する蛍光消滅成分と； 透明度が高く、熱伝導度が低く、必要な染料蛍光の量子出力を保持するフィル
ム形成ポリマー から成ることを特徴とする、光データ記録媒体。 - 【請求項２】 前記蛍光染料がエオシンのキサンテン染料、ローダミンのキ
サンテン染料、アクリジン、オキサジン、アジン、ペリレン、ビオラントロン、
シアニン、フタロシアニン染料、インジゴイド顔料、斑岩から成る群から選択さ
れることを特徴とする、請求項１に記載の光データ記録媒体。 - 【請求項３】 前記蛍光染料がモノマー構造であることを特徴とする、請求
項１に記載の光データ記録媒体。 - 【請求項４】 前記蛍光染料が、記録レーザ放射を吸収し、吸収した光パワ
ーを熱に変換する非蛍光ダイマーを生成することを特徴とする、請求項１に記載
の光データ記録媒体。 - 【請求項５】 前記蛍光染料が前記活性層の約０．１〜１０重量％を構成す
ることを特徴とする、請求項１に記載の光データ記録媒体。 - 【請求項６】 前記蛍光消滅成分がニトロセルロースであることを特徴とす
る、請求項１に記載の光データ記録媒体。 - 【請求項７】 前記ニトロセルロースが約１０．７〜１２．５％の窒素を含
み、重合率が約１５０〜３００の範囲内であることを特徴とする、請求項６に記
載の光データ記録媒体。 - 【請求項８】 前記ニトロセルロースが前記活性層の約１０〜８０％を構成
することを特徴とする、請求項６に記載の光データ記録媒体。 - 【請求項９】 前記ニトロセルロースがラッカーコロジオン綿であることを
特徴とする、請求項６に記載の光データ記録媒体。 - 【請求項１０】 前記フィルム形成ポリマーがセルロースエステル、セルロ
ースエーテル、ビニル樹脂、アクリル樹脂およびその混合物から成る群から選択
されることを特徴とする、請求項１に記載の光データ記録媒体。 - 【請求項１１】 前記セルロースエステルがニトロセルロース、酢酸セルロ
ース、酢酸ブチルセルロースから成る群から選択されることを特徴とする、請求
項１０に記載の光データ記録媒体。 - 【請求項１２】 前記セルロースエーテルがメチルセルロース、エチルセル
ロース、ブチルセルロースから成る群から選択されることを特徴とする、請求項
１０に記載の光データ記録媒体。 - 【請求項１３】 前記ビニル樹脂がポリ酢酸ビニル、ポリブチルビニル、ポ
リアセチルビニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンから成る群か
ら選択されることを特徴とする、請求項１０に記載の光データ記録媒体。 - 【請求項１４】 前記アクリル樹脂がポリメタクリル酸メチル、ポリアクリ
ル酸ブチル、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリアクリルニトリルか
ら成る群から選択されることを特徴とする、請求項１０に記載の光データ記録媒
体。 - 【請求項１５】 前記活性層の約１０〜５０重量％の量の可塑剤をさらに含
むことを特徴とする、請求項１に記載の光データ記録媒体。 - 【請求項１６】 前記可塑剤がジブチルフタレート、ジエチルフタレート、
リン酸トリフェニル、リン酸トリクレシルから成る群から選択されることを特徴
とする、請求項１５に記載の光データ記録媒体。 - 【請求項１７】 前記活性層の厚さが約１００〜１０００ｎｍであることを
特徴とする、請求項１に記載の光データ記録媒体。 - 【請求項１８】 前記活性層の厚さが２００〜５００ｎｍであることを特徴
とする、請求項１７に記載の光データ記録媒体。 - 【請求項１９】 前記記録媒体が蛍光ＷＯＲＭディスク用のダイ−イン−ポ
リマー媒体（ＤＩＰ）であることを特徴とする、請求項１〜１８のいずれかに記
載の光記録媒体。 - 【請求項２０】 さらに基質を含む、請求項１〜１８のいずれかに記載の光
記録媒体。 - 【請求項２１】 前記基質が透明であることを特徴とする、請求項２０に記
載の光記録媒体。 - 【請求項２２】 さらに複数の活性層を含む、請求項１９に記載の光記録媒
体。 - 【請求項２３】 蛍光染料と蛍光消滅成分とフィルム形成ポリマーを混合す
ることによって活性層を生成するステップと； 前記混合物を溶媒に溶解させるステップと； 前記溶解混合物を基質に塗布するステップと； から成ることを特徴とする、少なくとも１つの活性記録層を備えたＷＯＲＭ光デ
ィスクを生成する方法。 - 【請求項２４】 前記溶解混合物をスピンコーティング、ローラコーティン
グまたは浸漬コーティングのいずれかによって基質に塗布することを特徴とする
、請求項２３に記載の方法。 - 【請求項２５】 溶媒がアルコール、ケトン、アミド、スルホキシド、エー
テル、エステル、ハロゲン化脂肪族炭化水素、芳香族溶媒およびその混合物から
成る群から選択される有機溶媒であることを特徴とする、請求項２３に記載の方
法。 - 【請求項２６】 前記溶媒がメタノール、エタノール、イソプロパノール、
イソブタノール、テトラフルオロエタノール、ジアセトンアルコール、メチルセ
ロソルブ、エチルセロソルブ、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノ
ン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ホルムミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−アセトアミド、ジメチ
ルスルホキシド、テトラヒドロフラン、ジオキサン、酢酸エチル、クロロホルム
、塩化メチレン、ジクロロエタン、トルエン、キシレンおよびそれらの混合物か
ら成る群から選択されることを特徴とする、請求項２３に記載の方法。 - 【請求項２７】 前記蛍光染料がエオシンのキサンテン染料、ローダミンの
キサンテン染料、アクリジン、オキサジン、アジン、ペリレン、ビオラントロン
、シアニン、フタロシアニン染料、インジゴイド顔料および斑岩から成る群から
選択されることを特徴とする、請求項２３に記載の方法。 - 【請求項２８】 前記蛍光消滅成分がニトロセルロースであることを特徴と
する、請求項２３に記載の方法。 - 【請求項２９】 前記フィルム形成ポリマーがセルロースエステル、セルロ
ースエーテル、ビニル樹脂、アクリル樹脂およびその混合物から成る群から選択
されることを特徴とする、請求項２３に記載の方法。 - 【請求項３０】 複数の活性層を生成するステップと； 前記層を結合させて、各活性層の間に基質の不活性層を含む多層構造を作成す
るステップと； をさらに含む、請求項２３〜２９のいずれかに記載の方法。 - 【請求項３１】 前記層を接着剤で結合させることを特徴とする、請求項３
０に記載の方法。 - 【請求項３２】 接着剤が３−９２、ＵＶ−７１、ＵＶ−６９、ＵＶ−７４
、Ｊ−９１、ＶＴＣ−２、ＳＫ−９タイプから成る群から得たＵＶ−硬化性光接
着剤の群より選択されることを特徴とする、請求項３１に記載の方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10072698P | 1998-09-17 | 1998-09-17 | |
| US60/100,726 | 1998-09-17 | ||
| PCT/US1999/021288 WO2000015425A1 (en) | 1998-09-17 | 1999-09-17 | Organic recording medium for fluorescent worm disks |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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ID=22281213
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|
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