JP2002522363A - 水中油滴及び油中水滴型の微細に分散した乳化剤を含まない系 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、水中油滴又は油中水滴型の微細に分散した系であり、そして１）油相、２）水性相、３）（ａ）製剤中において固体の形態であり、（ｂ）親水性及び親油性の両方の性質、すなわち両親媒性の特性を有し、水中及び油中の両方で分散可能である、少なくとも一種の極微小の重合体粒子、及び４）多くとも０．５重量％の一つ又はそれ以上の乳化剤を含み、並びに場合により他の化粧用又は医薬用助剤、添加剤及び／又は活性成分を含む系を構成する化粧用又は皮膚用製剤に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、水中油滴及び油中水滴型の乳化剤を含まない微細に分散した系（ｓ
ｙｓｔｅｍ）、好適には化粧用又は皮膚用の製剤としての系に関する。

【０００２】 エマルジョンは一般に、互いに混和しないか又は単にわずかな混和性しか有し
ない二つの液体からなる不均一な系を意味し、通常は相として解釈（ｒｅｆｅｒ
）される。エマルジョンでは、二つの液体のうちの一つは非常に細かい液滴の状
態で、他の溶液中に分散されている。

【０００３】 二つの液体が水及び油の場合で、そして油の液滴が水中に細かく分散される場
合には、これは水中油滴エマルジョン（Ｏ／Ｗエマルジョン、例えばミルク）で
ある。Ｏ／Ｗエマルジョンの基本的な特性は水によって定義（ｄｅｆｉｎｅ）さ
れる。油中水滴エマルジョン（Ｗ／Ｏエマルジョン、例えばバター）中では本質
は逆になり、ここでの基本的な特性は油によって決定される。

【０００４】 もう一方の液体中での一つの液体の不変の分散を達成するためには、エマルジ
ョンは伝統的な意味においては界面活性物質（乳化剤）の添加を必要とする。乳
化剤は、両親媒性の分子構造を有し、極性（親水性）及び非極性（親油性）分子
部分からなり、それらは互いに空間的に分けられる。簡単なエマルジョンでは、
乳化剤の外殻により囲まれた、一つの相の微細に分散した液滴（Ｗ／Ｏエマルジ
ョン中の水滴又はＯ／Ｗエマルジョン中の脂質ビヒクル）が二つ目の相中に存在
する。乳化剤は、それ自身が二つの液体の間の界面に位置することによって、二
つの相の間の界面張力を低下させる。相境界でそれらは油／水界面フィルム（膜
）を形成し、液滴の非可逆の凝集を妨げる。エマルジョンは頻繁に乳化剤混合物
を使用して安定化される。

【０００５】 伝統的な乳化剤は、それらの親水性分子部分により、イオン性（アニオン性、
カチオン性及び両性）及び非イオン性に分けることができる。 ・もっとも知られているアニオン性乳化剤の例はセッケンであり、それは通常、 飽和又は不飽和の高級脂肪酸の水溶性ナトリウム塩又はカリウム塩として使用 される用語である。 ・カチオン性乳化剤の重要な例は４級アンモニウム化合物である。 ・非イオン性乳化剤の親水性分子部分は、しばしばグリセ−ル、ポリグリセロー
ル、ソルビタン、炭水化物及びポリオキシエチレングリコールであり、そして多
くの場合には、エステル及びエーテル結合を介して親油性分子部分と結合する。
親油性分子部分は通常は脂肪アルコール、脂肪酸又はイソ脂肪酸（ｉｓｏｆａｔ
ｔｙ ａｃｉｄｓ）からなる。

【０００６】 極性及び非極性分子部分の構造及び大きさを変えることにより、乳化剤の親油
性及び親水性を広い範囲内で変えることができる。

【０００７】 エマルジョンの安定性の重大な因子は乳化剤の正しい選択である。系内に存在
する全ての物質の特性が考慮に入れられるべきである。例えばスキンケアのエマ
ルジョンの場合には、極性油成分及び例えばＵＶフィルター（ｆｉｌｔｅｒ）が
不安定さをもたらす。それゆえ、乳化剤はもちろん、例えばエマルジョンの粘度
を増加し及び／又は保護コロイドとして作用する他の安定化剤も使用される。

【０００８】 エマルジョンは化粧用及び／又は皮膚用製剤の分野においては一つの重要な製
造物である。

【０００９】 化粧用製剤は本質的にスキンケアに使用される。スキンケアの主な目的は、化
粧用の意味においては環境的な影響（例えば、汚れ、化学物質、微生物）に対す
るそして内因性物質（例えば、水、天然脂肪、電解質）の損失に対するバリヤー
としての皮膚の自然の機能を強化又は再構築することである。この機能が傷つけ
られた場合には、毒性又はアレルギー性の物質の吸収の増加又は微生物による感
染の結果となり、毒性又はアレルギー性の皮膚反応をもたらす。

【００１０】 スキンケアの他の目的は、日々の洗浄により起こる皮膚の油及び水の損失を補
うことである。これは、自然な再生能力が不十分な場合に特に重要である。さら
に、スキンケア製品は環境的な影響、特に日光及び風に対して保護すべきであり
、皮膚の加齢を遅れさせるべきである。

【００１１】 化粧用製剤はまた脱臭剤として使用される。このような製剤は、新しい汗（そ
れ自体は匂いがない）が微生物により分解されるときに生ずる体臭の抑制に使用
される。

【００１２】 薬効のある局所性の組成物（ｍｅｄｉｃｉｎａｌ ｔｏｐｉｃａｌ ｃｏｍｐ
ｏｓｉｔｉｏｎｓ）は通常は有効な濃度において、一つ又はそれ以上の薬物（ｍ
ｅｄｉｃａｍｅｎｔ）を含む。単純化のため、化粧用及び薬用的使用及び対応す
る製造物の間を明確に分けるために、ドイツ連邦共和国の法的規定（例えば、化
粧品規制、食品及び薬品の条）が参照できる。

【００１３】 化粧用又は皮膚用製剤中の慣用の乳化剤の使用はそれ自体受け入れられる。そ
れにもかかわらず乳化剤は、究極的には任意の化学物質と同様にある種の状況下
ではアレルギー性の反応又は使用者の過敏性（ｏｖｅｒｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ
）に基づく反応を引き起こし得る。

【００１４】 例えば、ある種の光皮膚病（ｌｉｇｈｔ ｄｅｒｍａｔｏｓｅｓ）はある種の
乳化剤により、そしてまた種々の脂肪及び同時に太陽光への露出により引き起こ
される。このような光皮膚病は「マヨルカアクネ（Ｍａｌｌｏｒｃａ ａｃｎｅ
）」とも呼ばれる。それゆえ、慣用の乳化剤の量を最小限に、理想的な場合には
ゼロにまで減らす試みが多く行われている。

【００１５】 乳化剤の必要な量の減少は、例えば非常に微細に分割された固体粒子が付加的
な安定化作用を有するという事実を利用することによって達成できる。固体物質
は、油／水相界面で層の形で堆積し、その結果として分散した相の凝集が妨げら
れる。それは、ここで基本的に重要である固体粒子の化学的性質ではなく、表面
の性質による。

【００１６】 １９１０年ごろ、ピッケリング（Ｐｉｃｋｅｒｉｎｇ）は、種々の固体、例え
ば塩基性の硫酸銅、塩基性の硫酸鉄又は他の硫酸金属塩を単に添加することによ
り安定化される、パラフィン／水エマルジョンを製造した。それゆえこの型のエ
マルジョンはピッケリングエマルジョンとしても言及される。この型のエマルジ
ョンのために、ピッケリングは以下の条件を要求した（ｐｏｓｔｕｌａｔｅ）。 （１）固体粒子は、それらが内側の相の液滴よりも十分に小さく、そして凝集す
る傾向がない場合に安定化に適する。 （２）エマルジョン安定化固体の重要な性質はまたその湿潤性にある。すなわち
、Ｏ／Ｗエマルジョンを安定化するためには、固体は、例えば油に比べて水によ
りたやすく湿潤される性質を有しなければならない。

【００１７】 ピッケリングエマルジョンの初期の形態は、種々の産業の工程において、油の
二次的回収、タールサンド（ｔａｒ ｓａｎｄ）からのビチューメンの抽出並び
に二つの混和しない液体及び微細に分散した固体粒子を含む他の分離工程におい
て、あたかも望まれない２次的な効果として最初は表面化した。これらは一般に
は鉱物固体（ｍｉｎｅｒａｌ ｓｏｌｉｄ）により安定化されるＷ／Ｏエマルジ
ョンである。従って、対応する系、例えば油／水／すす又は油／水／天然スレー
ト粉系の調査が最初に研究活動の焦点となった。

【００１８】 基本的な実験が、ピッケリングエマルジョンの一つの特性は固体粒子が二つの
液体相の界面において、あたかも液滴の混合物に対して機械的なバリヤーを形成
するよう配列するものであることを示す。

【００１９】 ピッケリングエマルジョンを化粧用又は皮膚用製剤のための基剤（ｂａｓｅ）
として使用することは相対的に新しい技術的開発である。

【００２０】 化粧用又は皮膚用製剤における固体安定化達成のための一つの方法は、例えば
Ｍａｙ−Ａｌｅｒｔ（Ｐｈａｒｍａｚｉｅ ｉｎ ｕｎｓｅｒｅｒ Ｚｅｉｔ［
Ｐｈａｒｍａｃｙ ｉｎ ｏｕｒ ｔｉｍｅ］、第１５巻、１９８６、Ｎｏ．１
、１−７）によれば、アニオン性及びカチオン性の界面活性剤の両方を含む乳化
剤混合物を使用することである。アニオン性及びカチオン性の界面活性剤の混合
は常に、不溶性で、電気的中性の化合物の沈殿を生成するので、油／水界面中で
これらの中性の界面活性剤のゆっくりした（ｄｅｌｉｂｅｒａｔｅ）沈殿がピッ
ケリングエマルジョンの意味においては付加的な固体安定化の達成を可能にする
。

【００２１】 欧州特許出願（ＥＰ−Ａ）第０ ６８６ ３９１号は、単に固体により表面活
性物質を使用せず、そして安定化される油中水滴エマルジョンについて記載する
。ここで安定化は、１００ｎｍから２０μｍまでの直径を有する、球形のポリア
ルキルシルセスキオキサン（ｐｏｌｙａｌｋｙｌｓｉｌｓｅｓｑｕｉｏｘａｎｅ
）粒子を使用することによって達成される。上記によれば、これらのエマルジョ
ンはピッケリングエマルジョンとして言及できる。

【００２２】 記載されたピッケリングエマルジョンの他に、従来の技術はさらに乳化剤を含
まない微細に分散した化粧用又は皮膚用製剤について記載し、それは一般にヒド
ロ分散（ｈｙｄｒｏｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ）として言及される。ヒドロ分散は、
外側の水性（連続した）相中での液体、半固体又は固体の内部脂質（不連続の）
相の分散である。

【００２３】 外側の水性相における液体脂質相のヒドロ分散の場合には、安定性は、例えば
水性相中で脂質液滴が安定に懸濁できるゲル構造物を構築することにより確保で
きる。ドイツ特許出願（ＤＥ−Ａ）第４４ ２５ ２６８号は、安定で微細に分
散した乳化剤を含まない、水中油滴型の化粧用又は皮膚用製剤であり、そして一
つの油相及び一つの水相の他に、アクリル重合体、多糖類及びそれらのアルキル
エーテルからなる群からの一つ又はそれ以上の増粘剤を含むが、これらの増粘剤
はいかなる場合も界面張力の低下を引き起こさない製剤を記載する。

【００２４】 同様のヒドロ分散を基礎として使用する場合、すなわちドイツ特許出願（ＤＥ
−Ａ）第４３ ０３ ９８３号は、本質的に乳化剤を含まず、そしてヒドロ分散
の脂質相に取込まれた無機のミクロ顔料を有し、ＵＶフィルター物質として作用
する、化粧用又は皮膚用光保護製剤を開示する。

【００２５】 本発明の目的は、慣用の型の任意の乳化剤を必要としない化粧用又は皮膚用製
剤を含む、従来の技術をさらに進める（ｅｘｔｅｎｄ）ものである。

【００２６】 驚くべきことにこの目的は １．油相、 ２．水性相、 ３．（ａ）製剤中において固体の形態であり、 （ｂ）親水性及び親油性の両方の性質、すなわち両親媒性の特性を有し、水
中及び油中の両方で分散可能である、少なくとも一種の極微小の重合体粒子、 そして、 ４．多くとも０．５重量％の一つ又はそれ以上の乳化剤を含み、そしてまた、場
合によりさらなる化粧用又は医薬用助剤、添加剤及び／又は活性成分を含む、水
中油滴又は油中水滴型の微細に分散した系である、化粧用又は皮膚用製剤により
達成される。

【００２７】 製剤が有意に０．５重量％未満の一つ又はそれ以上の乳化剤を含むか又は全く
乳化剤を含まない場合には、本発明は特に有利である。

【００２８】 本発明の製剤は、油又は油溶性物質及び水又は水溶性成分の混合物であり、そ
れは極微小の重合体粒子を添加することにより安定化され、伝統的な意味におい
て乳化剤を含まなくてもよいものである。安定化は、それら自体が分散した相の
液滴へ付着し（ａｔｔａｃｈｉｎｇ）、あたかも機械的なバリヤーを形成し液滴
の凝集を妨げる、極微小の重合体粒子により達成することができる。

【００２９】 本発明の製剤は、全ての点において極めて満足の行くものであり、それらの水
性／脂肪相の比は極めて広い範囲内で変えることができ、その上、従来の技術を
しのぐ利点、すなわち大量の油を安定に水中に取り込ますことができる。技術的
取扱いに関しては、ここで開示された教示に従うことにより、油中水滴ピッケリ
ングエマルジョン及び水中油滴ピッケリングエマルジョンを製造できることは驚
くべきことである。

【００３０】 本発明の目的のためには、有利な極微小の重合体粒子は、例えばポリカーボネ
ート、ポリエーテル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリス
チレン、ポリアミド、ポリアクリレート及びそのようなものである。

【００３１】 本発明では、例えば東レ（ＴＯＲＡＹ）製の商品名ＳＰ−５００で入手可能で
ある極微小のポリアミド粒子が有利である。ポリアミド６（また：ナイロン６）
及びポリアミド１２（また：ナイロン１２）粒子も有利である。ポリアミド６は
、ε−アミノカプロン酸（６−アミノヘキサン酸）又はε−カプロラクタムから
製造されるポリアミド［ポリ（ε−カプロラクタム）］であり、ポリアミド１２
はε−ラウロラクタムのポリ（ε−ラウロラクタム）である。本発明の目的のた
めに有利な例としては、ＥＬＦ ＡＴＯＣＨＥＭ製のＯｒｇａｓｏｌ（登録商標
）１００２（ポリアミド６）及びＯｒｇａｓｏｌ（登録商標）２００２（ポリア
ミド１２）である。

【００３２】 さらに有利な重合体粒子は極微小のポリメタルリレートである。このような粒
子は例えばＤＯＷ ＣＨＥＭＩＣＡＬ製の商品名ＰＯＬＹＴＲＡＰ（登録商標）
で入手可能である。

【００３３】 義務的ではないが、使用される極微小の重合体粒子が表面塗工される場合が特
に有利である。この表面処理は、それ自体既知の方法で薄い親水性層を顔料へ提
供することを含んでもよい。有利な塗工物は、例えばＴｉＯ₂、ＺｒＯ₂又は他に
更なる重合体、例えばポリメチルメタクリレートからなる。

【００３４】 本発明の目的のために特に有利な極微小の重合体粒子は、米国特許明細書第４
，８９８，９１３号に記載された疎水性重合体粒子の親水性塗工の方法によって
も得ることができる。

【００３５】 上述の全ての場合において、使用される極微小の重合体粒子の平均粒子径を１
００μｍ未満、特に有利には５０μｍ未満にすることが有利である。使用される
重合体粒子の、存在する形態（栓球（ｐｌａｔｅｌｅｔｓ）、棒（ｒｏｄｓ）、
小球体、等）は本質的には重要ではない。

【００３６】 義務的ではないが、本発明の両親媒性の極微小の重合体粒子を、場合によりピ
ッケリングエマルジョンの安定化に貢献するさらなる両親媒性顔料と組合せるこ
とも有利である。

【００３７】 このような顔料は、例えば両親媒性金属酸化物の群から選択された、特には二
酸化チタン、酸化亜鉛、二酸化ケイ素又はケイ酸塩（例えばタルク）からなる群
から選択された微小化した無機顔料であり、ここで、金属酸化物は個々に又は混
合物としてのいずれで存在してもよい。ついでながら、使用される金属酸化物の
自然に起こり得る変性があることは本質的には重要ではない。

【００３８】 本発明の重合粒子と組合すために使用される両親媒性金属酸化物の平均粒子径
は、好適には１ｎｍから２００ｎｍ、特に有利には５ｎｍから１００ｎｍの間で
あるように選択される。

【００３９】 本発明の両親媒性極微小の重合体粒子を、未処理の実質的に純粋な両性金属酸
化物粒子と、特に食物産業における染料として及び／又は日焼け止めにおけるＵ
Ｖ放射の吸収剤としても使用できるこれらのものと組合せることは本発明の目的
のためには有利である。有利な顔料の例としては、Ｍｅｒｃｋ社から入手可能な
酸化亜鉛顔料及びＨａａｒｍａｎｎ＆Ｒｅｉｍｅｒ社から商品名Ｚｉｎｋｏｘｉ
ｄ ｎｅｕｔｒａｌとして又はＨａｒｃｒｏｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｇｒｏｕｐ
からＮａｎｏＸとして入手可能なこれらのものである。

【００４０】 さらなる有利な未処理の顔料は窒化ホウ素である。本発明によれば極微小の重
合体粒子は好適には以下に列記された窒化ホウ素と組合わされる。

【００４１】 商品名 以下の社より入手可能 Ｂｏｒｏｎ Ｎｉｔｒｉｄｅ Ｐｏｗｄｅｒ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｅｒａｍ ｉｃｓ Ｂｏｒｏｎ Ｎｉｔｒｉｄｅ Ｐｏｗｄｅｒ Ｓｉｎｔｅｃ Ｋｅｒａｍｉｋ Ｃｅｒａｍ Ｂｌａｎｃｈｅ Ｋａｗａｓａｋｉ ＨＣＳＴ Ｂｏｒｏｎ Ｎｉｔｒｉｄｅ Ｓｔａｒｋ Ｔｒｅｓ ＢＮ（登録商標） Ｃａｒｂｏｒｕｎｄｕｍ Ｗａｃｈｅｒ-Ｂｏｒｎｉｔｒｉｄ ＢＮＰ Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ 使用される窒化ホウ素粒子の平均粒径は好適には２０μｍ未満、特には１５μ
ｍ未満から選択される。

【００４２】 極微小の重合体粒子を、水をはじくために表面処理された（「塗工された」）
両親媒性の無機顔料と組合せることも本発明によれば有利であり、この意図（ｉ
ｎｔｅｎｔｉｏｎ）は、同時に形成される又は保持されるこれらの顔料の両親媒
性の特質のためである。この表面処理はそれ自体既知の方法で薄い疎水性層を顔
料へ提供することを含んでもよい。

【００４３】 二酸化チタンを例として用いて、以下に記載するような一つのこのような工程
は、例えば以下の反応 ｎＴｉＯ₂＋ｍ(ＲＯ)₃Ｓｉ−Ｒ′→ｎＴｉＯ₂（表面） による疎水性表面層の生成である。ｎ及びｍは任意の化学量論的パラメーターで
あり、そしてＲ及びＲ’は所望の有機基である。特に有利な組合せ相手はＴｉＯ₂ 顔料、例えばステアリン酸アルミニウムで塗工されたこれらのもの及びＴＡＹ
ＣＡ製の商品名ＭＴ １００Ｔで入手可能なものである。

【００４４】 組合わせ相手の他の有利な塗工は、ジメチルポリシロキサン（また：ジメチコ
ン）、完全にメチル化された、末端がトリメチルシロキシ単位でブロックされた
直鎖のシロキサン重合体の混合物からなる。極微小の重合体粒子とこのように塗
工された酸化亜鉛顔料の組合せが本発明の目的のためには特に有利である。有利
な組合せ相手はジメチコンで処理される窒化ホウ素粒子及び商品名Ｔｒｅｓ Ｂ
Ｎ（登録商標）ＵＨＰ１１０６の下でカーボランダム（Ｃａｒｂｏｒｕｎｄｕｍ
）として入手可能である。

【００４５】 有利な塗工された窒化ホウ素粒子はまた、ポリメチルヒドロゲンシロキサン、
すなわち直鎖のポリシロキサン（メチコンとしても言及される）で処理されたこ
れらのものである。メチコンで処理された有利な窒化ホウ素粒子は、例えば商品
名Ｔｒｅｓ ＢＮ（登録商標）ＵＨＰ１１０７でカーボランダムから入手可能な
これらのものである。

【００４６】 極微小の重合体粒子の他に使用される無機の両親媒性顔料が、ジメチルポリシ
ロキサン、特に２００から３５０のジメチルシロキサン単位の平均鎖長を有する
ジメチルポリシロキサン及びシリカゲルの混合物（それはまたシメチコン（ｓｉ
ｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）として言及される）で塗工される場合も本発明の目的のた
めには有利である。無機顔料がさらに水酸化アルミニウム又は酸化アルミニウム
水和物（また：アルミナ、ＣＡＳ Ｎｏ.:１３３３−８４−２）で塗工される場
合には特に有利である。特に有利な組合せ相手はシメチコン及びアルミナで塗工
された二酸化チタンであり、水を含むものとしての塗工も可能である。それらの
一つの例は、Ｍｅｒｃｋ社からの商品名Ｅｕｓｏｌｅｘ Ｔ２０００として入手
可能な二酸化チタンである。

【００４７】 極微小の重合体粒子と異なる無機両親媒性顔料型の混合物とを、ひとつの結晶
（ｃｒｙｓｔａｌ）内で、例えば鉄混合酸化物（ｉｒｏｎ ｍｉｘｅｄ ｏｘｉ
ｄｅ）又はタルク（ケイ酸マグネシウム）としてか或いは他に製剤内で二又はそ
れ以上の金属酸化物型を混合することによって組合せることも本発明の目的のた
めには有利である。特に有利な組合せの相手はケイ酸マグネシウム、例えばＧｒ
ｏｌｍａｎｎ社から商品名Ｔａｌｋｕｍ Ｍｉｃｒｏｎで入手可能なこれらのも
のである。

【００４８】 本発明の両親媒性極微小の重合体粒子は、有利にはさらなる顔料、例えばオク
チルシラノールで塗工された二酸化チタン顔料と、及び／又は水をはじくために
表面処理された二酸化ケイ素粒子と組合せることもできる。組合せに適当な二酸
化ケイ素粒子は、欧州公開特許明細書第０ ６８６ ３９１号に言及されている
ように、例えば球形ポリアルキルシルセスキオキサン粒子である。このようなポ
リアルキルシルセスキオキサン粒子は、例えばＤｅｇｕｓｓａ社の商品名Ａｅｒ
ｏｓｉｌ Ｒ９７２及びＡｅｒｏｓｉｌ ２００Ｖとして入手可能である。

【００４９】 本発明の両親媒性極微小の重合体粒子はまた、好適には増粘の性質をもたない
両親媒性の変性多糖類と組合される。

【００５０】 このような両親媒性の多糖類は、例えば主として重合体類似の方法において進
行する反応における、デンプンとモノ−、ビ−又ポリ官能性の試剤又は酸化剤と
の反応により得ることができる。これらの反応は本質的には、エーテル化、エス
テル化又は選択的酸化によるポリグルカンの水酸基の変性に基づく。これは、例
えば、一般構造式

【００５１】

【化１】

【００５２】 ［式中、Ｒは、例えば水素及び／又はアルキル及び／又はアラルキル基（デンプ
ンエーテルの場合）或いは水素及び／又は有機及び／又は無機酸基（デンプンエ
ステルの場合）である。］ のいわゆるデンプンエーテル及びデンプンエステルを製造する。デンプンエーテ
ル及びデンプンエステルは本発明の意味内においては有利な組合せの相手である
。

【００５３】 本発明の重合体粒子と、スターチエーテル、例えばテトラメチロールアセチレ
ンジウレアによるデンプンのエーテル化により得られ、アミラムノンムシラジノ
スム（Ａｍｙｌｕｍ ｎｏｎ ｍｕｃｉｌａｇｉｎｏｓｕｍ：非膨潤デンプン）と
して言及されるこれらのものとの組合せが特に有利である。

【００５４】 重合体粒子とデンプンエステル及び／又はそれらの塩との組合せ、例えば低い
程度の置換を有するデンプンの半エステルのナトリウム及び／又はアルミニウム
塩との、特には構造式（I）のデンプンｎ−オクテニルコハク酸ナトリウム、 式中、Ｒは以下の構造

【００５５】

【化２】

【００５６】 で特徴づけられ、例えばＣＥＲＥＳＴＡＲ社からの商品名Ａｍｉｏｇｕｍ（登録
商標）２３で入手可能なものとの、そしてデンプンオクテニルコハク酸アルミニ
ウム、特にはＣＥＲＥＳＴＡＲ社からの商品名Ｄｒｙ Ｆｌｏ（登録商標）Ｅｌ
ｉｔｅ ＬＬ及びＤｒｙ Ｆｌｏ（登録商標）ＰＣで入手可能なこれらのものと
の組合せも特に有利である。

【００５７】 本発明の重合体粒子と組合せるために使用される変性多糖類の平均粒径を２０
μｍ未満、特に有利には１５μｍ未満から選択することが有利である。

【００５８】 本発明の重合体粒子と組合わすことができる該変性多糖類のリストはもちろん
制限する意図はない。本発明の意味内において有利な組合せ相手である変性多糖
類は、それ自体公知の化学的及び物理的性質の両方の、多くの方法によって得ら
れる。このような多糖類の製造のためには、新規な方法も原則的には考えられる
。ついでながら、変性多糖類は両親媒性の性質を示しそして増粘作用を有さない
ことが重要である。

【００５９】 上の全ての場合において、製剤の全重量に基づき全ての顔料の全濃度を０．１
重量％を超え、特に有利には０．１から３０重量％で選択することが有利であり
、ここで本発明の両親媒性極微小の重合体粒子の濃度が本発明の目的のために、
同様に製剤の全重量に基づき、好適には０．１から５０重量％の範囲で、有利に
は０．５から１０重量％の範囲で選択される。

【００６０】 本発明のピッケリングエマルジョンは化粧用又は皮膚用製剤の基剤（ｂａｓｅ
ｓ）として使用できる。これらは、慣用の組成物を有することができ、例えば、
装飾的化粧品中のリップケア製品として、脱臭剤として及びメークアップ剤又は
メークアップ除去剤製品として、或いは光保護製剤として皮膚の処理及びケアに
使用できる。使用のためには、本発明の化粧用又は皮膚用製剤は、化粧品のため
の通常の方法で十分な量が皮膚に用いられる。

【００６１】 従って、本発明の目的のためには、化粧用又は局所用の皮膚用組成物は、それ
らの構造に依存して、例えば皮膚保護クリーム、洗浄ミルク（ｃｌｅａｎｓｉｎ
ｇ ｍｉｌｋ）、日焼け止めローション、栄養クリーム、日中又は夜用クリーム
（ｄａｙ ｏｒ ｎｉｇｈｔ ｃｒｅａｍ）、等として使用できる。ここで、適
当な場合には、本発明の組成物を医薬用製剤の基剤として使用することが可能で
あり、有利である。

【００６２】 本発明の化粧用及び皮膚用製剤は、このような製剤中において通常使用される
化粧用助剤、例えば防腐剤、殺細菌剤、香料、消泡剤、染料、着色効果を有する
顔料、増粘剤、可塑剤、湿潤及び／又は湿潤維持物質、脂肪、油、ワックス或い
は化粧用又は皮膚用製剤の他の通常の成分、例えばアルコール、ポリオール、重
合体、泡安定剤、電解質、有機溶媒又はケイ素誘導体を含むことができる。

【００６３】 本発明の製剤の驚くべき特性は、それらが皮膚への化粧用又は皮膚用活性成分
、のための非常に良好なビヒクルであるということであり、ここで有利な活性成
分は酸化応力（ｓｔｒｅｓｓ）に対し皮膚を保護できる抗酸化剤である。

【００６４】 本発明によれば、製剤は有利には一つ又はそれ以上の抗酸化剤を含む。好都合
な、しかしそれでも任意的な抗酸化剤は、化粧用及び／又は皮膚用の用途のため
に適した又は慣用の全ての抗酸化剤である。ここで、例えば皮膚の酸化応力の抑
制の、化粧用又は皮膚用の用途が主の場合（ａｔ ｔｈｅ ｆｏｒｅ）ではいつ
でも、抗酸化剤を単一の活性成分クラスとして使用することが有利である。しか
しながら、製剤が他の目的、例えば脱臭剤又は日焼け止め剤としての目的を行う
ときはいつでも、本発明のスティック製剤が一つ又はそれ以上の抗酸化剤の内容
物を有することも好都合である。

【００６５】 抗酸化剤は特に有利には、非常に低い許容投与量（例えば、ｐｍｏｌからμｍ
ｏｌ／ｋｇ）での、アミノ酸（例えば、グリシン、ヒスチジン、チロシン、トリ
プトファン）及びそれらの誘導体、イミダゾール、（例えば、ウロカニン酸）及
びそれらの誘導体、ぺプチド、例えばＤ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ
−カルノシン及びそれらの誘導体（例えば、アンセリン）、カロテノイド、カロ
テン（例えば、α−カロテン、β−カロテン、リコペン）及びそれらの誘導体、
クロロゲン酸及びそれらの誘導体、リポ酸及びそれらの誘導体（例えば、ジヒド
ロリポ酸）、アウロチオグルコース（ａｕｒｏｔｈｉｏｇｌｕｃｏｓｅ）、プロ
ピルチオウラシル及び他のチオール（例えば、チオレドキシン、グルタチオン、
システイン、シスチン、シスタミン及びそれらのグリコシル、Ｎ−アセチル、メ
チル、エチル、プロピル、アミル、ブチル及びラウリル、パルミトイル、オレイ
ル、γ−リノレイル、コレステリル及びグリセリルエステル）及びそれらの塩、
ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジ
プロピオン酸及びその誘導体（例えば、エステル、エーテル、ペプチド、脂質、
ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）、並びにスルホキシミン（ｓｕｌｐｈｏｘ
ｉｍｉｎｅ）化合物（例えば、ブチオニンスルホキシミン、ホモシステインスル
ホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタ−チオニンスル
ホキシミン）、そしてまた、（金属）キレート化剤（例えば、α−ヒドロキシ脂
肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸、（例
えば、クエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビ
ン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ及びそれらの誘導体、不飽和脂肪酸及び
それらの誘導体（例えば、γ−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸及
びその誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びそれらの誘導体、ビタミンＣ及
び誘導体（例えば、アスコルビルパルミテート、Ｍｇアスコルビルホスフェート
、アスコルビルアセテート）、トコフェロール及び誘導体（例えば、ビタミンＥ
アセテート）、ビタミンＡ及び誘導体（ビタミンＡパルミテート）及びベンゾイ
ンのコニフェニルベンゾエート、ルチン酸（ｒｕｔｉｎｉｃ ａｃｉｄ）及びそ
の誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングリシトール、
カルノシン、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、ノ
ルジヒドログアイアレチック酸（ｎｏｒｄｉｈｙｄｒｏｇｕａｉａｒｅｔｉｃ
ａｃｉｄ）、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びその誘導体、マンノース
及びその誘導体、亜鉛及びその誘導体（例えば、ＺｎＯ、ＺｎＳＯ₄）、セレン
及びその誘導体（例えば、セレノメチオニン）、スチルベン及びそれらの誘導体
（例えば、スチルベンオキシド、トランス−スチルベンオキシド）、及び本発明
に適した該活性成分の誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌ
クレオシド、ペプチド及び脂質）からなる群から選択されたものである。

【００６６】 本発明の製剤中の上述の抗酸化剤（一つ又はそれ以上の化合物）の量は、製剤
の全重量に基づき好適には０．００１から３０重量％、特に好適には０．０５か
ら２０重量％、特には１から１０重量％である。

【００６７】 ビタミンＥ及び／又はその誘導体が抗酸化剤として使用される場合には、それ
らのそれぞれの濃度は、有利には製剤の全重量に基づき０．００１から１０重量
％の範囲から選択される。

【００６８】 ビタミンＡ又はビタミンＡ誘導体又はカロテン又はそれらの誘導体が抗酸化剤
として使用される場合には、それらのそれぞれの濃度は有利には製剤の全重量に
基づき０．００１から１０重量％の範囲から選択される。

【００６９】 本発明によれば、活性成分（一つ又はそれ以上の化合物）は非常に有利には、
親油性活性成分の群から、特には以下の群： アセチルサリチル酸、アトロピン、アズレン、ヒドロコルチゾン及びそれらの誘
導体、例えばヒドロコルチゾン−１７バレレート（ｖａｌｅｒａｔｅ）、ビタミ
ン、例えばアスコルビン酸及びそれらの誘導体、ビタミンのＢ及びＤのシリーズ
、非常に好都合にはビタミンＢ₁、ビタミンＢ₁₂及びビタミンＤ₁から、またビサ
ボロール、不飽和脂肪酸、すなわち本質的な脂肪酸（しばしばビタミンＦとも呼
ばれる）、特にはガンマ−リノレン酸、オレイン酸、エイコサペンタエン酸、ド
コサヘキサエン酸及びそれらの誘導体、クロラムフェニコール、カフェイン、プ
ロスタグランジン、チモール、カンファー、植物及び動物起源の抽出物又は他の
製造物、例えばマツヨウグサ（ｅｖｅｎｉｎｇ ｐｒｉｍｒｏｓｅ）油、ルリヂ
サ（ｂｏｒａｇｅ）油又はフサスグリ種（ｃｕｒｒａｎｔ ｓｅｅｄ）油、魚油
、タラ肝油又はセラミド及びセラミド様の化合物等、 から選択することもできる。

【００７０】 再脂肪物質（ｒｅｆａｔｔｉｎｇ ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ）、例えばパーセリ
ン（ｐｕｒｃｅｌｌｉｎ）油、Ｅｕｃｅｒｉｔ（登録商標）、Ｎｅｏｃｅｒｉｔ
（登録商標）の群からの活性成分を選択することも有利である。

【００７１】 本発明のピッケリングエマルジョンで使用できる該活性成分又は活性成分の組
合せ物のリストは、もちろんこれらに制限することを意図するものではない。

【００７２】 日焼け止めの形態としての化粧用又は皮膚用製剤もまた好都合である。これら
は好適には少なくとも一つのＵＶ−Ａフィルター物質及び／又は少なくとも一つ
のＵＶ−Ｂフィルター物質及び／又は鉄、ジルコニウム、ケイ素、マンガン、ア
ルミニウム、セリウムの酸化物及びそれらの混合物、そしてまた酸化物が活性試
剤である変性物からなる群から選択される、少なくとも一つのさらなる無機顔料
を含む。

【００７３】 しかしながら本発明の目的のためには、それらの主目的が太陽光に対する保護
でないが、しかしそれでもＵＶに対して保護する物質を含む、このような化粧用
及び皮膚用製剤を提供することも有利である。例えば、ＵＶ−Ａ及びＵＶ−Ｂフ
ィルター物質が一般に、日中用クリーム（ｄａｙ ｃｒｅａｍ）に取込まれる。

【００７４】 本発明の製剤は、ＵＶ放射全体の範囲から毛髪及び／又は皮膚を保護する化粧
用製剤を提供するために、有利にはＵＶ−Ｂ範囲におけるＵＶ放射を吸収するさ
らなる物質を含むことが有利であり、フィルター物質の全量は、製剤の全重量に
対して、例えば０．１から３０重量％、好適には０．５から１５重量％である。

【００７５】 本発明のエマルジョンがＵＶ−Ｂフィルター物質を含む場合には、後者は油溶
性又は水溶性であってよい。本発明に有利な油溶性ＵＶ−Ｂフィルター物質の例
としては、 ・３−ベンジリデンカンファー誘導体、好適には３−（４−メチルベンジリデン ）カンファー、３−ベンジリデンカンファー、 ・４−アミノ安息香酸誘導体、好適には２−エチルヘキシル４−（ジメチルアミ ノ）−ベンゾエート、アミル４−（ジメチルアミノ）ベンゾエート、 ・ケイ皮酸エステル、好適には２−エチルヘキシル４−メトキシシンナメート、 イソペンチル４−メトキシシンナメート、 ・サリチル酸エステル、好適にはサリチル酸２−エチルヘキシル、サリチル酸４ −イソプロピルベンジル、サリチル酸ホモメンチル、 ・ベンゾフェノン誘導体、好適には２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２，２’ −ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、 ・ベンザルマロン酸（ｂｅｎｚａｌｍａｌｏｎｉｃ ａｃｉｄ）エステル、好適 にはジ（２−エチルヘキシル）４−メトキシベンザルマロネート、 ・親（ｐａｒｅｎｔ）トリアジン物質のＣ₃軸に関し対称的に又は非対称的に置 換したトリアジン誘導体、好適にはトリス（２−エチルヘキシル）４，４’， ４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス ベンゾエート（対称的）及び２，４−ビス｛［４−（２−エチルヘキシルオキ シ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３ ，５−トリアジン、２，４−ビス｛［４−（３−スルホナート）−２−ヒドロ キシプロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−（４−メトキシフ ェニル）−１，３，５−トリアジンナトリウム塩、２，４−ビス｛［４−（３ −（２−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ）−２−ヒドロキ シ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、 ２，４−ビス｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェ ニル｝−６−［４−（２−メトキシエチルカルボキシル）−フェニルアミノ］ −１，３，５−トリアジン、２，４−ビス｛［４−（３−（２−プロピルオキ シ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６− ［４−（２−エチルカルボキシル）フェニルアミノ］−１，３，５−トリアジ ン、２，４−ビス｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］ フェニル｝−６−（１−メチルピロール−２−イル）−１，３，５−トリアジ ン、２，４−ビス｛［４−トリス（トリメチルシロキシシリルプロピルオキシ ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３， ５−トリアジン、２，４−ビス｛［４−（２”−メチルプロペニルオキシ）− ２−ヒドロキシ］ フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５ −トリアジン、２，４−ビス｛［４−（１’，１’，１’，３’，５’，５’ ，５’−ヘプタ−メチルシロキシ−２−メチルプロピルオキシ）−２−ヒドロ キシ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン （非対称的）、 ・ベンゾトリアゾール誘導体、好適には２，２’−メチレンビス（６−（２Ｈ− ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチ ル）フェノール） ・及び重合体に結合したＵＶフィルター、 である。

【００７６】 有利な水溶性ＵＶ−Ｂフィルター物質の例としては、 ・２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸の塩、例えばナトリウム、 カリウム又はトリエタノールアンモニウム塩、そしてまたスルホン酸それ自体 、 ・３−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例えば４−（２−オキソ− ３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸、２−メチル−５−（２−オキ ソ−３−ボルニリデンメチル）スルホン酸及びそれらの塩、 である。

【００７７】 本発明のピッケリングエマルジョンで使用できる該ＵＶ−Ｂフィルターのリス
トはもちろん制限されることを意図したものではない。

【００７８】 本発明のピッケリングエマルジョンで、今まで化粧用製剤中で通常存在するＵ
Ｖ−Ａフィルターを使用することも有用である。これらの物質は、好適にはジベ
ンゾイルメタン誘導体、特に１−（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（
４’−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオン及び１−フェニル−３−（
４’−イソプロピルフェニル）プロパン１，３−ジオンである。

【００７９】 さらなる有利なＵＶ−Ａフィルター物質は、フェニレン−１，４−ビス（２−
ベンズイミダジル）−３、３’、５、５’−テトラスルホン酸：

【００８０】

【化３】

【００８１】 及びその塩、特には対応するナトリウム、カリウム又はトリエタノールアンモニ
ウム塩、特にフェニレン−１，４−ビス（２−ベンズイミダジル）−３，３’，
５，５’−テトラスルホン酸ビスナトリウム塩：

【００８２】

【化４】

【００８３】 及び１，４−ジ（２−オキソ−１０−スルホー３−ボルニリデンメチル）ベンゼ
ン及びそれらの塩（特には対応する１０−スルファト（ｓｕｌｐｈａｔｏ）化合
物、特には対応するナトリウム、カリウム又はトリエタノールアンモニウム塩）
であり、ベンゼン−１，４−ジ（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル−１０−
スルホン酸）としも言及され、そして以下の構造：

【００８４】

【化５】

【００８５】 によって特徴づけられる。

【００８６】 有利なＵＶフィルター物質はまた、いわゆる広域バンド（ｂｒｏａｄ−ｂａｎ
ｄ）フィルター、すなわちＵＶ−Ａ及びＵＶ−Ｂ放射の両方を吸収するフィルタ
ー物質である。

【００８７】 有利に使用される広域バンドフィルターは、例えばエチルヘキシル２−シアノ
−３，３−ジフェニルアクリレート（オクトクリレン）であり、ＢＡＳＦ社より
Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標）Ｎ５３９の名で得ることができ、以下の構造：

【００８８】

【化６】

【００８９】 で特徴づけられる。

【００９０】 ＵＶ−Ａフィルター又はいわゆる広域バンドフィルターを含む製剤も本発明に
より提供される。使用できる量はＵＶ−Ｂの組合せについてと同様である。

【００９１】 本発明の製剤は有利には、化粧用脱臭剤及び発汗抑制剤のための基剤としても
使用でき、本発明のある特定の態様は化粧用脱臭剤の基剤としてのピッケリング
エマルジョンと関連する。

【００９２】 化粧用脱臭剤は、それ自体は匂いのない新しい汗が微生物によって分解された
ときに発生する体臭を抑制するために使用される。通常の化粧用脱臭剤は種々の
作用の様式に基づく。

【００９３】 発汗抑制剤、収れん剤中で、主にアルミニウム塩、例えばアルミニウムヒドロ
キシクロリド（アルクロルハイドレート（ａｌｕｃｈｌｏｒｈｙｄｒａｔｅ））
、が汗の生成を減少させる。

【００９４】 化粧用脱臭剤中の抗菌物質の使用は、皮膚の細菌フロラ（ｂａｃｔｅｒｉａｌ
ｆｌｏｒａ）を減少させる。理想的な条件下では、匂いを引き起こす微生物だ
けが効果的に減少されるべきである。結果としては汗の流出量それ自体は影響さ
れず、理想的な環境下では、汗の微生物のによる分解だけが一時的に止められる
。

【００９５】 一つの及び同じ組成物で、収れん剤及び抗菌物質を組合せることも一般的であ
る。

【００９６】 脱臭剤又は発汗抑制剤のための通常の全ての活性成分が有利には使用でき、例
えば匂い包隠剤（ｃｏｎｃｅａｌｅｒｓ）、例えば慣用の香料成分、匂い吸収剤
、例えばドイツ特許出願公開明細書（ＤＥ）第４０ ０９ ３４７号に記載され
たフィロケイ酸塩であり、これらのうち特には、モンモリロナイト、カオリナイ
ト、イライト、ビーデライト（ｂｅｉｄｅｌｌｉｔｅ）、ノントロナイト（ｎｏ
ｎｔｒｏｎｉｔｅ）、サポナイト、ヘクトライト（ｈｅｃｔｏｒｉｔｅ）、ベン
トナイト、スメクタイト、及びまた、例えばリシノール酸の亜鉛塩である。 抗
菌物質も本発明の水中油滴エマルジョンスティックへの取込みに適する。有利な
物質は、例えば２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテ
ル（イルガサン（Ｉｒｇａｓａｎ））、１，６−ジ（４−クロロフェニルビグア
ニド）ヘキサン（クロルヘキシジン）、３，４，４’−トリクロロカルバニリド
、４級アンモニウム化合物、チョウジ油（ｃｌｏｖｅ ｏｆ ｏｉｌ）、ハッカ
油（ｍｉｎｔ ｏｉｌ）、サイム油、クエン酸トリエチル、ファルネソール（Ｆ
ａｒｎｅｓｏｌ、３，７，１１−トリメチル−２，６，１０−ドデカトリエン−
１−オール）、及びドイツ特許出願公開明細書（ＤＥ）第３７ ４０ １８６号
、同第３９ ３８ １４０号、同第４２ ０４ ３２１号、同第４２ ２９ ７
０７号、同第４３ ０９ ３７２号、同第４４ １１ ６６４号、同第１９５
４１ ９６７号、同第１９５ ４３ ６９５号、同第１９５ ４３ ６９６号、
同第１９５ ４７ １６０号、同第１９６ ０２ １０８号、同第１９６ ０２
１１０号、同第１９６ ０２ １１１号、同第１９６ ３１ ００３号、同第
１９６ ３１ ００４号及び同第１９６ ３４ ０１９号、並びにドイツ特許明
細書（ＤＥ）第４２ ２９ ７３７号、同第４２ ３７ ０８１号、同第４３
２４ ２１９号、同第４４ ２９ ４６７号、同第４４ ２３ ４１０号及び同
第１９５ １６ ７０５号に記載された活性成分及び活性成分組合せ物である。
炭酸水素ナトリウムも有利に使用できる。

【００９７】 本発明のピッケリングエマルジョンで使用できる該活性成分又は該活性成分組
合せ物のリストは、もちろん制限する意図はない。

【００９８】 本発明の化粧用脱臭剤は、含水の化粧用製剤の形態で存在でき、普通の容器か
ら用いることができる。

【００９９】 発汗抑制剤活性成分又は脱臭剤（一つ又はそれ以上の化合物）の製剤中の量は
、製剤の全量に基づいて、好適には０．０１から３０重量％、特に好適には０．
１から２０重量％、特には１から１０重量％である。

【０１００】 本発明のスティックも皮膚用活性成分の優秀なビヒクルである。特に、ざ瘡（
ａｃｎｅ）に対して有効な物質のキャリヤーとして適当である。ざ瘡は多くの異
なった形態及び原因の皮膚の疾患（ｄｉｓｏｒｄｅｒ）であり、炎症を起こした
及び炎症を起こしていない隆起（ｂｕｍｐｓ）により特徴づけられ、膿疱、膿傷
及び瘢痕の形成となる、ブロックされた毛髪小胞（面ぽう）から起こる。もっと
も頻繁なのは、主に思春期に起こる尋常性ざ瘡（Ａｃｎｅ ｖｕｌｇａｒｉｓ）
である。尋常性ざ瘡の原因となる状況は、毛髪小胞開口のケラチン化及びブロッ
キング、血液中の男性性ホルモンのレベルに依存して皮脂の生成、並びに遊離脂
肪酸及び細菌により細胞損傷した（ｔｉｓｓｕｅ−ｄａｍａｇｉｎｇ）酵素（ざ
瘡プロピオンバクテリウム：Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ
）の生成である。

【０１０１】 それゆえ、本発明の製剤に、ざ瘡に対して有効な物質、例えば、ざ瘡プロピオ
ンバクテリウムに対して有効なもの（例えば、ドイツ特許出願（ＤＥ−Ａ）第４
２ ２９ ７０７号、同第４３ ０５ ０６９号、同第４３ ０７ ９７６号、
同第４３ ３７ ７１１号、同第４３ ２９ ３７９号に記載されたこれらのも
の）、そしてまた、ざ瘡に対して有効な他の物質、例えば全てのトランスのレチ
ノイン酸、１３−シス−レチノイン酸、及び関係する物質）又は抗炎症性活性物
質、例えばバチルアルコール（α−オクタデシルグリセリルエーテル）、セラキ
ルアルコール（α−９−オクタデセニルグリセリルエーテル）、キミルアルコー
ル（α−ヘキサデシルグリセリルエーテル）、及び／又はビサボロール、及び抗
生物質及び／又は角質溶解性物質（ｋｅｒａｔｏｌｙｔｉｃｓ）を加えることが
有利である。

【０１０２】 角質溶解性物質は、より容易に取り除けるように又は落ちるか若しくは剥がれ
るように、ケラチン化した皮膚（例えば、いぼ、うおのめ、たこ等）を柔軟にす
る物質である。

【０１０３】 ざ瘡に対して効果のある通常の物質は全て有利には使用でき、特にベンゾイル
ペルオキシド、ビチューミノスルホネート（ｂｉｔｕｍｉｎｏｓｕｌｐｈｏｎａ
ｔｅｓ、シェール油スルホン酸のアンモニウム、ナトリウム及びカルシウム塩）
、サリチル酸（２−ヒドロキシ安息香酸）、ミクロナゾール（ｍｉｃｒｏｎａｚ
ｏｌｅ、（１−［２−（２，４−ジクロロベンジルオキシ）−２−（２，４−ジ
クロロフェニル）エチル］イミダゾール）及び誘導体、アダパレン（ａｄａｐａ
ｌｅｎｅ、（６−［３−（１−アダマンチル）−４−メトキシフェニル］−２−
ナフトエ酸））、アゼライン酸（ノナン二酸）、メスルフェン（ｍｅｓｕｌｐｈ
ｅｎｅ、（２，７−ジメチルチアントレン、Ｃ₁₄Ｈ₁₂Ｓ₂））、及び酸化アルミ
ニウム、酸化亜鉛及び／又は微細に分散した硫黄である。

【０１０４】 製剤中の抗ざ瘡剤（一つ又はそれ以上の化合物）の量は、製剤の全重量に基づ
き好適には０．０１から３０重量％、特に好適には０．１から２０重量％、特に
は１から１０重量％である。以下の実施例は本発明の例示するものであるがその
範囲を制限するものではない。実施例中の数値は、それぞれの製剤の全重量に基
づく重量％を表す。

【０１０５】

【表１】

【０１０６】

【表２】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/02 Ａ６１Ｋ 47/02 47/30 47/30 47/36 47/36 Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 Ｆターム(参考） 4C076 AA17 BB31 DD27 DD29 EE30 FF16 FF36 4C083 AA162 AB151 AB152 AB172 AB191 AB241 AB242 AC092 AC122 AC212 AC392 AC422 AC532 AC792 AD011 AD092 AD211 AD242 BB21 BB46 BB47 BB48 CC02 CC05 DD31 EE12 4C084 AA17 AA20 MA22 MA63 ZA891

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 １．油相、 ２．水性相、 ３．（ａ）製剤中において固体の形態であり、 （ｂ）親水性及び親油性の両方の性質、すなわち両親媒性の特性を有し、水
   中及び油中の両方で分散可能である、少なくとも一種の極微小の重合体粒子、 そして、 ４．多くとも０．５重量％の一つ又はそれ以上の乳化剤を含み、 水中油滴又は油中水滴型の微細に分散した系である、化粧用又は皮膚用製剤。
2. 【請求項２】 乳化剤を含まないことを特徴とする、請求項１に記載の製剤
   。
3. 【請求項３】 さらなる化粧用又は医薬用助剤、添加剤及び／又は活性成分
   が存在することを特徴とする、先行する請求項のいずれか一つに記載の製剤。
4. 【請求項４】 一つ又はそれ以上の極微小の重合体粒子の含量が、製剤の全
   重量に基づき０．１重量％から３０重量％であることを特徴とする、先行する請
   求項のいずれか一つに記載の製剤。
5. 【請求項５】 使用される極微小の重合体粒子の平均粒径が１００μｍ未満
   、特に有利には５０μｍ未満であることを特徴とする、先行する請求項のいずれ
   か一つに記載の製剤。
6. 【請求項６】 極微小の重合体粒子の他に、さらなる両親媒性顔料、特に、
   窒化ホウ素及び／又は変性多糖類及び／又は両親媒性金属酸化物の群から、特に
   、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄又は鉄混合酸化物、二酸化ケイ素又はケイ酸
   塩からなる群から選択される微小化した無機顔料が存在し、これらの顔料が個々
   に又は混合物として存在できることを特徴とする、先行する請求項のいずれか一
   つに記載の製剤。
7. 【請求項７】 抗酸化剤及び／又はＵＶ保護剤からなる群から選択される一
   つ又はそれ以上の添加剤又は活性成分を含むことを特徴とする、先行する請求項
   のいずれか一つに記載の製剤。
8. 【請求項８】 収れん剤及び／又は抗菌物質及び／又はざ瘡に対して有効な
   物質からなる群から選択される一つ又はそれ以上の添加剤又は活性成分を含むこ
   とを特徴とする、先行する請求項のいずれか一つに記載の製剤。