JP2002516848A5 - - Google Patents

Description

【書類名】 明細書
【発明の名称】 長時間の薬物療法を与える方法および装置
【特許請求の範囲】
【請求項１】 薬学的に許容され得る担体中に薬物を含み、経口投与後、該薬物を上昇放出速度で該投薬形態から長時間放出する投薬形態であって、
（ａ）該薬物の一部を含む第一層、該薬物の残りを含む第二層、および押出層を含む第三層を含む三層を含んでなる、長手方向に圧縮した錠剤コア；
（ｂ）長手方向に圧縮した該錠剤コアを取り巻く半透壁であって、それにより、浸透性勾配を有するコンパートメントを形成し、流体を該半透壁に接する外部流体環境から該コンパートメント内へと押し流す半透壁；
（ｃ）該第一層に隣接した位置で、該半透壁を通して、長手方向に圧縮した該錠剤コアへと形成されるオリフィスであって、薬物が該コンパートメント内から該外部流体環境へと放出されることを可能とするオリフィス；
を含んでなる浸透性投薬形態である投薬形態。
【請求項２】 該薬物を、該第一層から、次いで該第二層から、連続して放出する、請求項１に記載の投薬形態。
【請求項３】 該浸透性投薬形態がさらに、該浸透性投薬形態の外表面上へのコーティングとして適用する薬物の即時放出用量を含んでなる、請求項２に記載の投薬形態。
【請求項４】 薬学的に許容され得る担体中にＣＮＳ作用薬を含み、経口投与後、該ＣＮＳ作用薬を上昇放出速度で該投薬形態から長時間放出する投薬形態であって、
（ａ）該薬物の一部を含む第一層、該薬物の残りを含む第二層、および押出層を含む第三層を含む三層を含んでなる、長手方向に圧縮した錠剤コア；
（ｂ）長手方向に圧縮した該錠剤コアを取り巻く半透壁であって、それにより、浸透性勾配を有するコンパートメントを形成し、流体を該半透壁に接する外部流体環境から該コンパートメント内へと押し流す半透壁；
（ｃ）該第一層に隣接した位置で、該半透壁を通して、長手方向に圧縮した該錠剤コアへと形成されるオリフィスであって、薬物が該コンパートメント内から該外部流体環境へと放出されることを可能とするオリフィス；
を含んでなる浸透性投薬形態である投薬形態。
【請求項５】 該薬物を、該第一層から、次いで該第二層から、連続して放出する、請求項４に記載の投薬形態。
【請求項６】 該ＣＮＳ作用薬が、メチルフェニデート、ｄ−トレオ−メチルフェニデート、アンフェタミン、デキストロアンフェタミン、メタンフェタミン、フェニルイソプロピルアミンおよびペモリンよりなる群から選択されるＣＮＳ刺激薬である、請求項５に記載の投薬形態。
【請求項７】 該ＣＮＳ刺激薬がメチルフェニデートである、請求項６に記載の投薬形態。
【請求項８】 該浸透性投薬形態がさらに、該浸透性投薬形態の外表面上へのコーティングとして適用するメチルフェニデートの即時放出用量を含んでなる、請求項７に記載の投薬形態。
【請求項９】 該コーティングが抗分解剤を含んでなる、請求項８に記載の投薬形態。
【請求項１０】 該抗分解剤がリン酸である、請求項９に記載の投薬形態。
【請求項１１】 該半透膜が酢酸セルロースおよび流動促進剤を含んでなる、請求項１０に記載の投薬形態。
【請求項１２】 該流動促進剤がエチレンおよびプロピレンオキシドのコポリマーである、請求項１１に記載の投薬形態。
【請求項１３】 患者に投与した後に長時間上昇血漿濃度プロファイルを達成するための投薬形態であって：
（ａ） 少なくとも１個の薬物含有層および押出層を含む長手方向に圧縮した浸透性により活性な錠剤コアであって、その長さより短い円周幅を有し、かつ円筒型の先細った端を有し、その端の一方が薬物含有層を有し、他方の端が押出層を含む、錠剤コア；
（ｂ） コンパートメントを形成するために該錠剤コアを取り巻く半透膜；および
（ｃ） 流体の該錠剤コア内への浸透圧性移動に応答して薬物がコンパートメント内から外部流体環境に放出されることを可能にするための、少なくとも１個の薬物層に隣接した位置で該半透壁を通して、該錠剤コアへと形成されるオリフィス
を含む、投薬形態。
【請求項１４】 錠剤コアが１個の薬物含有層および押出層を含む二層である、請求項１３に記載の投薬形態。
【請求項１５】 押出層がさらに少なくとも１個の浸透剤を含む、請求項１３または１４に記載の投薬形態。
【請求項１６】 浸透剤が塩化ナトリウムである、請求項１５に記載の投薬形態。
【請求項１７】 押出層の少なくとも３５％が浸透剤を含む、請求項１５または１６に記載の投薬形態。
【請求項１８】 投薬形態がさらに即時放出薬物層保護膜を含む、請求項１〜１７のいずれかに記載の投薬形態。
【請求項１９】 該コーティングが抗分解剤を含んでなる、請求項１８に記載の投薬形態。
【請求項２０】 該抗分解剤がリン酸である、請求項１９に記載の投薬形態。
【請求項２１】 該半透膜が酢酸セルロースおよび流動促進剤を含んでなる、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の投薬形態。
【請求項２２】 該流動促進剤がエチレンおよびプロピレンオキシドのコポリマーである、請求項２１に記載の投薬形態。
【請求項２３】 ＣＮＳ作用薬を含む、請求項１〜２２のいずれかに記載の投薬形態。
【請求項２４】 ＣＮＳ作用薬がメチルフェニデート、ｄ−トレオ−メチルフェニデート、アンフェタミン、デキストロアンフェタミン、メタンフェタミン、フェニルイソプロピルアミンおよびペモリンから選択される、請求項２３に記載の投薬形態。
【請求項２５】 薬物がメチルフェニデートまたはその薬学的に許容され得る塩である、請求項２４に記載の投薬形態。
【請求項２６】 長手方向に圧縮したカプセル型浸透性錠剤投薬形態であって：
少なくとも１個の薬物含有層と係合可能な押出層を含み；
ここで、該投薬形態は、該薬物を流体の該押出層への移動に応答して放出し、そして該薬物含有層は、メチルフェニデートを長時間にわたり、持続し、かつ上昇する用量で放出する薬学的に許容され得る担体と混合したメチルフェニデートを含む、投薬形態。
【請求項２７】 長手方向に圧縮したカプセル型浸透性錠剤投薬形態であって：
少なくとも１個の薬物含有層と係合可能な押出層を含み；
ここで、該投薬形態は、該薬物を流体の該押出層への移動に応答して放出し、そして該薬物含有層が、長時間にわたり制御されかつ増加する用量で送達される薬学的に許容され得る担体と混合したメチルフェニデートおよびその薬学的に許容され得る塩から成る群から選択されるメンバーを含む、投薬形態。
【請求項２８】 長手方向に圧縮したカプセル型浸透性錠剤投薬形態であって：
少なくとも１個の薬物含有層と係合可能な押出層を含み；
ここで、該投薬形態は、該薬物を流体の該押出層への移動に応答して放出し、そして該薬物含有層が薬学的に許容され得るポリマー、ポリマー中の低から高用量濃度への用量のメチルフェニデートを含み、操作時メチルフェニデートの低から高用量濃度の持続放出を提供する、投薬形態。
【請求項２９】 長手方向に圧縮したカプセル型浸透性錠剤投薬形態であって：
少なくとも１個の薬物含有層と係合可能な押出層を含み；
ここで、該投薬形態は、該薬物を流体の該押出層への移動に応答して放出し、そして該薬物含有層は、多数の薬学的に許容され得る担体および組成物中の上昇用量のメチルフェニデートの用量を含む組成物を含み、操作時、長時間にわたり上昇用量のメチルフェニデートを提供する、投薬形態。
【請求項３０】 多数の層を有する長手方向に圧縮したカプセル型浸透性錠剤投薬形態であって：
少なくとも１個の薬物含有層と係合可能な押出層を含み；
ここで、該投薬形態は、該薬物を流体の該押出層への移動に応答して放出し、該薬物含有層は、種々の薬学的に許容されるポリマー、組成物中の上昇用量のメチルフェニデートおよびその薬学的に許容され得る塩から成る群から選択されるメンバーの用量を含み、操作時、持続放出上昇用量のメチルフェニデートを提供する投薬形態。
【請求項３１】 メチルフェニデートを送達するための長手方向に圧縮したカプセル型浸透性錠剤投薬形態であって：
少なくとも１個の薬物含有層と係合可能な押出層を含み；
ここで、該投薬形態は、該薬物を流体の該押出層への移動に応答して放出し、該薬物含有層は、生物侵食可能な(bioerodible)ポリマーを含む薬学的に許容され得る担体、投薬形態内にメチルフェニデートおよびその薬学的に許容され得る塩から成る群から選択されるメンバーの用量を含み、操作時、メチルフェニデートの持続放出上昇用量を提供する、投薬形態。
【請求項３２】 持続放出および上昇用量でメチルフェニデートを経口送達するための長手方向に圧縮したカプセル型錠剤投薬形態であって：
少なくとも１個の薬物含有層と係合可能な押出層を含み；
ここで、該投薬形態は、該薬物を流体の該押出層への移動に応答して放出し、該薬物含有層は薬学的に許容され得る生物侵食可能な(bioerodible)ポリマーを含む多層、層内にメチルフェニデートおよびその薬学的に許容され得る塩から成る群から選択されるメンバーを含み、操作時、メチルフェニデートの持続放出および上昇用量を提供する、投薬形態。
【請求項３３】 メチルフェニデート持続放出および上昇用量を経口送達するための長手方向に圧縮したカプセル型浸透性錠剤投薬形態であって：
少なくとも１個の薬物含有層と係合可能な押出層を含み；
ここで、該投薬形態は、該薬物を流体の該押出層への移動に応答して放出し、該薬物含有層は、薬学的に許容され得る生物侵食可能な(bioerodible)ポリマーを含む多数の層、層内にメチルフェニデートおよびその薬学的に許容され得る塩から成る群から選択されるメンバーを含み、操作時、メチルフェニデートの持続放出および上昇用量を投与する、投薬形態。
【請求項３４】 メチルフェニデートの持続放出および上昇用量を経口送達するための長手方向に圧縮したカプセル型錠剤投薬形態であって：
少なくとも１個の薬物含有層と係合可能な押出層を含み；
ここで、該投薬形態は、該薬物を流体の該押出層への移動に応答して放出し、該薬物含有層は、メチルフェニデートおよびその薬学的に許容され得る塩から成る群から選択されるメンバーの一用量およびメチルフェニデートの上昇放出を提供するための種々の厚さの壁を含む複数のタイニーピルを含み、操作時、メチルフェニデートの持続放出および上昇用量を提供する、投薬形態。
【請求項３５】 長手方向に圧縮したカプセル型浸透性錠剤投薬形態であって：
少なくとも１個の薬物含有層と係合可能な押出層を含み；
ここで、該投薬形態は、該薬物を流体の該押出層への移動に応答して放出し、該薬物含有層は、個体に投与した後、上昇血漿濃度プロファイルを達成する薬学的に許容され得る担体に混合したメチルフェニデートおよびその薬学的に許容され得る塩から成る群から選択されるメンバーを含む、投薬形態。
【請求項３６】 長時間にわたり、実質的に上昇放出で薬物血漿濃度を提供する投薬形態中に薬物を含む、長手方向に圧縮したカプセル型浸透性錠剤投薬形態。
【請求項３７】 薬物および薬学的に許容され得る担体を含む二層投薬形態であって：
薬物層および押出層を含む長手方向に圧縮したカプセル型錠剤コアであって：
薬物層が薬物またはその薬学的に許容され得る塩を含む錠剤コア；
流体を半透膜が接触している外部流体環境からコンパートメント内へと押し流すための浸透圧勾配を有する、コンパートメントを形成するためのカプセル型錠剤コアを取り巻く半透膜；
および
薬物がコンパートメント内から外部流体環境に放出されることを可能にするための第一層に隣接した位置で該半透壁を通して、該錠剤コアへと形成されるオリフィスを含み、
長時間にわたり上昇放出速度で薬物を放出する、投薬形態。
【請求項３８】 投薬形態がさらに薬物層保護膜を含む、請求項３７に記載の投薬形態。
【請求項３９】 押出層が少なくとも１個の浸透剤を含む、請求項３７に記載の投薬形態。
【請求項４０】 投薬形態が薬物層および押出層を含む二層投薬形態である、請求項３７に記載の投薬形態。
【請求項４１】 二層投薬形態が、少なくともＴ_９０の５０％の長時間にわたり上昇放出速度を達成する、請求項４０に記載の投薬形態。
【請求項４２】 押出層の少なくとも３５％が浸透剤を含む、請求項４０に記載の投薬形態。
【請求項４３】 浸透剤が塩化ナトリウムである、請求項４２に記載の投薬形態。
【請求項４４】 投薬形態がさらに外表面および該表面上にコーティングとして適用された薬物の即時放出投薬を含む、請求項４０に記載の投薬形態。
【請求項４５】 薬物層がメチルフェニデートまたはその薬学的に許容され得る塩を含む、請求項４０に記載の投薬形態。
【請求項４６】 該コーティングが抗分解剤を含んでなる、請求項４２に記載の投薬形態。
【請求項４７】 該抗分解剤がリン酸である、請求項４６に記載の投薬形態。
【請求項４８】 該半透膜が酢酸セルロースおよび流動促進剤を含んでなる、請求項４５に記載の投薬形態。
【請求項４９】 該流動促進剤がエチレンおよびプロピレンオキシドのコポリマーである、請求項４８に記載の投薬形態。
【請求項５０】 ＣＮＳ作用薬および薬学的に許容され得る担体を含む二層投薬形態であって：
薬物層および押出層を含む長手方向に圧縮したカプセル型錠剤コアであって：
薬物層が薬物またはその薬学的に許容され得る塩を含む錠剤コア；
流体を半透膜が接触している外部流体環境からコンパートメント内へと押し流すための浸透圧勾配を有する、コンパートメントを形成するためのカプセル型錠剤コアを取り巻く半透膜；
および
薬物がコンパートメント内から外部流体環境に放出されることを可能にするための第一層に隣接した位置で該半透壁を通して、該錠剤コアへと形成されるオリフィスを含み、
長時間にわたり上昇放出速度で薬物を放出する、投薬形態。
【請求項５１】 メチルフェニデートまたはその薬学的に許容され得る塩および薬学的に許容され得る担体を含む二層投薬形態であって：
二層を含む長手方向に圧縮したカプセル型錠剤コアであって：
該二層の第一層がメチルフェニデートまたはその薬学的に許容され得る塩を含み；そして
該層の第二層がポリエチレンオキシドまたはポリビニルピロリドンから選択される適当な流体膨張性ポリマーおよび浸透性により有効な溶質を含み、該第一層に隣接するカプセル型錠剤コア；
流体を半透膜が接触している外部流体環境からコンパートメント内へと押し流すための浸透圧勾配を有する、コンパートメントを形成するためのカプセル型錠剤コアを取り巻く半透膜；
および
薬物がコンパートメント内から外部流体環境に放出されることを可能にするための第一層に隣接した位置で該半透壁を通して、該錠剤コアへと形成されるオリフィスを含み、
長時間にわたり上昇放出速度で薬物を放出する、投薬形態。
【発明の詳細な説明】
【０００１】
発明の背景
１．発明の分野
本発明は、望ましい治療薬の効果を長期治療期間にわたり維持する方法および装置に関する。特に、本発明は、長時間の間、薬物放出を上昇放出速度で胃腸管内で与える方法および装置に関する。この方法では、望ましい治療薬の効果を長期治療期間中ずっと維持するのに十分な薬物投与期間の一部の間、薬物を上昇速度で放出する。
【０００２】
２．３７ ＣＦＲ １.９７および１.９８の下に開示された情報が含まれる
関連技術の記載
その薬理学的効果をもたらすために、ある薬物を身体内でのその作用部位にて適当な濃度で利用できるようにしなければならない。この有効性は、投与する薬物の量、その投与部位からのその吸収の程度および速度、組織内でのその分配、結合または局在化、その生体内変化並びにその排泄を含め、多数の因子により影響を受ける。一般に使用される薬物有効性の指標の１つは、薬物投与後に患者の血液もしくは血漿、または他の適当な体液もしくは組織内で得られる薬物の濃度である。便宜上、この濃度を以下に「血漿薬物濃度」と呼び得、これは、いずれの適当な体液または組織において測定された薬物濃度も包括しようとするものである。血漿薬物濃度の測定は、例えば、異なる薬物投薬形態および／または異なる薬物投与経路に関する比較情報を含め、非常に有用な情報を提供する。その上、多くの薬物に関して、望ましい薬理学的効果、すなわち、治療薬の効果、および望ましくない薬理学的効果、すなわち、副作用の両方を含め、種々の薬物効果を特定の血漿薬物濃度または血漿薬物濃度の範囲と関連づけている。
【０００３】
経口投与する薬物投薬形態に関して、吸収は、胃腸(「g.i.」)管内で起こり、表面領域、血流および膜特質(g.i.管の様々な部分において著しく異なる)といったような局所ミクロ環境の物理化学的特性、薬物自体の物理化学的特性、薬物濃度、薬物に特異的な輸送機構の存在および活性等を含め、多くの因子により影響を受ける。経口投薬形態として投与する薬物の吸収速度における重要な因子の１つは、薬物が投薬形態から放出される速度である。経口投薬形態に関する薬物放出速度は、典型的には、インビボでの溶解速度、すなわち、単位時間あたりに投薬形態から放出される薬物の量として測定される。
【０００４】
従来の経口投薬形態は、通例、投与後、本質的には、全用量の薬物が非常に短い期間、すなわち、数分内に投薬形態から放出されるので、「即時放出型」として記載することができる。このボーラスの放出される薬物が吸収されるにつれて、血漿薬物濃度は、典型的には、最大またはピーク濃度まで迅速に上昇し、その後、薬物が組織内に分配され、結合し、または局在化して、生体内変化を受け、および／または排泄されるにつれて、下降する。この下降に関する期間は、様々な薬物に関して異なり、多くの因子に依存するが、この期間は、ある特定の薬物の特質である。通例、血漿薬物濃度が上昇し、ピークに達して、下降する期間の幾つかの部分の間、薬物は、その治療効果を与える、すなわち、血漿薬物濃度が有効濃度に達する、または有効濃度を超える。そのうえ、この期間の間のある時点で、すなわち、血漿薬物濃度が有効濃度以下のレベルまで下降すると、治療効果が消失する。その上、しばしば、ピーク濃度に達する時間を取り巻くこの時間の一部の間、すなわち、血漿薬物濃度がその最も高い範囲にあると、望ましくない副作用が明らかとなり得る。
【０００５】
上記の点から考えて、薬物有効性の継続は、血漿薬物濃度が有効血漿薬物濃度の範囲内にある期間の間に起こることが認識される。しかしながら、血漿薬物濃度は規定時間外では下降するので、複数回用量の即時放出型薬物投薬形態を適当な間隔で投与して、血漿薬物濃度が有効濃度範囲のままとなる、または再び有効濃度範囲まで上昇するようにしなければならない。しかしながら、同時に、血漿薬物濃度が、副作用が明らかとなるより高い範囲まで上昇すること、および／または副作用が明らかとなるより高い範囲内のままであるのが長すぎることを回避する、または最小限とする必要性がある。従って、多くの薬物に関して、複数回の個別用量の即時放出型投薬形態を適当な間隔で投与して、望ましい薬理学的効果と望ましくない薬理学的効果との満足のいく均衡を長期治療期間にわたり維持しなければならない。
【０００６】
薬物療法を改善しようとする努力の焦点の１つは、主として、投与形態からの薬物放出速度を変えることにより、薬物の吸収に影響を及ぼす非即時放出型経口薬物投薬形態を提供することに合わせられている。そのような非即時放出型送達システムの例には、遅延放出型および持続放出型システムが含まれる。持続放出型投薬形態は、通例、即時放出型投薬形態に比べて、薬物を長時間放出する。当業界で知られている経口投与形態から薬物の持続放出を得る方法は数多くある。これらの様々な方法には、例えば、リザーバ装置およびマトリックス装置といったような拡散システム、封入溶解システム(例えば、「タイニー・タイム・ピル(tiny time pills)」が含まれる)およびマトリックス溶解システムといったような溶解システム、拡散／溶解システムの組み合わせ、Ｒemington's Ｐharmaceutical Ｓciences，１９９０年版，１６８２−１６８５頁に記載されている浸透性システムおよびイオン交換樹脂システムが含まれる。
【０００７】
長時間の間、薬物放出を実質的には一定の放出速度で与える持続放出型経口投薬形態を提供することが特に望ましいと考えられる。この方法では、多くの薬物に関して、薬物放出が開始されると、血漿薬物濃度は、最初に、短期間上昇した後、薬物放出が一定速度で続くと、長時間の間、実質的には一定のままとなる。多くの薬物に関して、この実質的には一定の血漿薬物濃度を長期治療期間にわたり実質的には一定の薬物有効性と関連づける。その上、初期の比較的高いピーク血漿薬物濃度は回避されるので、副作用の問題はより少ないものとなり得る。従って、一定放出型投薬形態の利点には、規定時間外に投与する必要性がある薬物の用量数を減少させること、および薬物の望ましい薬理学的効果と望ましくない薬理学的効果とのより良好な均衡を与えることが含まれる。
【０００８】
浸透性投薬形態は、特に、長時間の間、薬物の一定放出をとりわけ上手く与える。浸透性投薬形態は、一般に、浸透圧を利用して、流体の自由拡散を可能とするが、存在するならば、薬物または浸透剤の自由拡散は可能としない半透壁(semipermeable wall)により少なくとも一部が形成されたコンパートメントへと流体を吸収するための推進力を発生させる。実質的には一定の薬物放出速度は、比較的一定の浸透圧を与えるためのシステムを設計し、比較的一定の浸透圧の結果として、液体が吸収される速度に対応する速度で放出する薬物製剤を可能とする、薬物製剤に適当な流出(exit)方法を有することにより得ることができる。浸透性システムに対する有意な利点は、操作がpＨには依存せず、このことから、投薬形態が胃腸管を通過して、著しく異なったpＨ値を有する違ったミクロ環境に遭遇しても、浸透性により決定される速度で長時間にわたりずっと続けられることである。
【０００９】
驚いたことに、コンパートメント内に、場合により、浸透性により活性な成分が含まれることのある賦形剤との混合物にて薬物を含んでなる、簡単だが非常に有効な浸透装置が当業界で知られている。多くの薬物に有効であるが、これらの装置での放出速度は、しばしば、規定時間外に下降して、薬物充填の完全な送達は起こり得ない。より高性能なタイプの浸透装置は、半透壁により形成されたコンパートメント内に２つの成分層を含んでなる。第一成分層は、場合により、浸透性により活性な成分が含まれることのある賦形剤との混合物にて薬物を含んでなり、これは、コンパートメント内における送達可能な薬物製剤を形成し、そして第二成分層は、浸透性により活性な成分を含んでなるが、薬物は含まない。第二成分層における浸透性により活性な成分は、典型的には、比較的大きな分子量を有するオスモポリマーを含んでなり、これは、これらの成分の放出が薬物製剤の流出方法によって起こらないよう、流体が吸収されると、「膨潤」を示す。第二成分層は、流体が吸収されると、オスモポリマーが膨潤して、第一成分層の送達可能な薬物製剤を押出し、それによって、薬物製剤の放出を実質的には一定速度で促進することから、「押出」層と呼ぶ。上記の装置は、例えば、Ａlza Ｃorporationが所有する次の米国特許：第４,３２７,７２５号；４,６１２,００８号；４,７８３,３３７号；および５,０８２,６６８号(これらの米国特許に記載されている内容は各々、本明細書の一部を構成する)から知られている。
【００１０】
一定放出型投薬形態は、多くの様々な薬物療法に有効であることが証明されているが、これらが完全に満足のいくものではないという臨床状況がある。幾つかの状態または疾患を一定放出型投薬形態で処置した幾人かの患者に関して、薬物の治療有効性は、実質的には一定の薬物放出の維持が有効性の継続を与えると期待されるにもかかわらず、望ましい治療期間の終了前の期間で減少することが観察されている。従って、時間の間、薬物を実質的には一定速度で放出する持続放出型投薬形態が満足のいくものではない場合には、望ましい治療薬の効果を望ましい長期治療期間にわたり維持する方法および装置を与える必要性があるままである。
【００１１】
発明の要約
本発明の一態様は、施した薬物療法の治療有効性が意図する治療期間の終了前の期間で予期せず減少するというそれらの臨床状況に対して、薬物療法の改善を与えることに関する。驚いたことに、例示的な臨床状況において、長時間の間、実質的には一定というよりはむしろ上昇する放出速度での薬物の投与は、長期治療期間の終了前に減少しない治療効力を与えることが発見されている。
【００１２】
実質的には上昇する放出速度での薬物の投与は、薬物療法の改善を与えるという発見で、適当な長時間の間、そのような放出速度を与えるのに適した持続放出型経口投薬形態の必要性が生ずる。従って、本発明の他の態様には、長時間の間、上昇薬物放出速度を与える経口持続放出型投薬形態を提供すること、そのような投薬形態を製造する方法、およびそのような投薬形態を使用して、治療有効性を望ましい長期治療期間維持する方法が含まれる。
【００１３】
驚いたことに、長時間の間、上昇薬物放出速度を示す経口浸透性投薬形態を得ることができることは発見されている。特に、本発明は、長時間の間、上昇薬物放出速度を与えるのに適した二層または三層の錠剤コアを有する浸透性投薬形態に関する。その上、初期の迅速な薬物作用の開始を与えるために、本発明はまた、ある用量の薬物を即時放出のためにさらに含んでなる投薬形態にも関する。
【００１４】
本発明の二層経口浸透性投薬形態には、水和すると、送達可能な薬物組成物を形成するために選択された薬物および賦形剤を含んでなる第一成分層、および半透膜により形成されるコンパートメント内に含まれる、流体膨張可能なオスモポリマーおよび賦形剤を含んでなり、コンパートメントからの薬物放出のための流出方法を有する第二押出層が含まれる。２つの層を二層の錠剤コアへと圧縮した後、半透膜を適用して、それを通じての薬物放出に適当なオリフィスを形成する。重要なことには、２つの成分層を一緒に圧縮して、各々の先細った端に異なる層をもつ「カプセル型」の形状を有する、長手方向に圧縮した錠剤(「ＬＣＴ」)コアを与えると、本明細書中に記載する二層の錠剤コアが形成される。
【００１５】
成分層の浸透性、半透膜の流体流動性および錠剤コアの形状が含まれる特徴の組み合わせは、長時間の間、薬物が上昇速度で放出されることを確実なものとする。好ましい態様において、押出層における十分な活性は、比較的大きな濃度(少なくとも約３５％)の浸透性により有効な溶質、または塩化ナトリウムのような浸透剤(osmagent)の使用により得られる。その上、ソルビトールが第一成分層に含まれるのが好ましい。
【００１６】
本発明の三層経口浸透性投薬形態には、半透膜により取り巻かれ、その半透膜を通して薬物製剤を放出するのに適当な流出方法を有する、新規の三層の錠剤コアが含まれる。新規の三層の錠剤コアは、第一薬物含有層、第二薬物含有層および第三押出層を有する。操作においては、投薬形態成分の協力によって、薬物を第一薬物含有層から、次いで、第二薬物含有層から上手く放出する。薬物濃度勾配は、上昇薬物放出速度の達成を長時間促進することが発見されている。その結果、薬物含有層における他の賦形剤をより柔軟に変更して、便宜性および薬学的簡潔的確性を生み出すことのような他の目的のために調節し得る。この方法では、長時間の間、望ましい持続および上昇速度を有する、確かな薬物放出を示す投薬形態を確実かつ有効に製造することができる。
【００１７】
上記のように、ＬＣＴコアの形状を使用して、三層のコアの水和を高めるのが好ましい。その上、流動促進剤が半透壁組成物に含まれるのが好ましい。現在の好ましい態様において、ＬＣＴ三層コアの形状、第一成分層と第二成分層との間の適当な薬物濃度勾配、成分層の浸透性および半透膜の流体流動性が含まれる特徴の組み合わせは、長時間の間、薬物放出の望ましい上昇速度を達成する。
【００１８】
長時間の間、持続および上昇放出速度を与える投薬形態の使用で改善することができる、多数の臨床状況および薬物療法がある。本明細書中に開示するように、例示的な投薬形態は、ＣＮＳ作用薬および心臓血管作用薬を含んでなる。本発明は、多くの他のタイプの薬物および薬物療法に適用可能であることが当業者により認識される。適当なタイプの薬物の例には、限定されるものではないが、抗感染薬、鎮痛薬、麻酔薬、抗関節炎薬、抗喘息薬、抗痙攣薬、抗鬱薬、抗糖尿病薬、止瀉薬、抗ヒスタミン薬、抗炎症薬、抗偏頭痛薬、抗腫瘍薬、抗パーキンソン薬、止痒薬、抗精神病薬、下熱薬、鎮痙薬、抗コリン作用薬、交換神経作用薬、カルシウムチャンネル遮断薬、β遮断薬、抗不整脈薬、抗高血圧薬、ＡＣＥ阻害剤、利尿薬、血管拡張薬、充血除去薬、ホルモン、催眠薬、免疫抑制薬、副交感神経刺激薬、プロスタグランジン、タンパク質、ペプチド、鎮静薬および精神安定薬が含まれる。
【００１９】
本明細書中に記載する例示的な臨床状況は、メチルフェニデート療法でのＡＤＨＤの処置を必要とする。従って、本発明はまた、長時間の間、持続および上昇薬物放出速度を与える経口メチルフェニデート持続放出型投薬形態を製造することにも関する。
【００２０】
長時間の間、上昇薬物放出速度を与える経口メチルフェニデート持続放出型投薬形態を使用して、ＡＤＨＤの有効な１日１回療法を与えることができることがさらに発見されている。このように、本発明はまた、複数回の１日用量のメチルフェニデートに対する必要性を排除して、またさらに、複数回用量の即時放出型メチルフェニデートにより与えられる治療効力に匹敵する治療効力を日中ずっと与えることにより、ＡＤＨＤの薬物療法を改善することにも関する。
【００２１】
上記の特徴および利点、さらにはまた、他の事項は、次の本発明の詳細な開示およびそれに伴う請求の範囲から明らかとなる。
【００２２】
特定の例示的な薬物を含む例示的な投薬形態、そのような投薬形態を製造する方法およびメチルフェニデート含有投薬形態を使用して、望ましい治療結果を与える方法により、本発明を本明細書中で説明するが、本発明は、例示的な態様により限定されるものではない。本発明は、本明細書中の開示から考えて当業者に明らかであろうように、いずれかの適当な薬物および薬物療法に関して、長時間の間、上昇薬物放出速度を与える経口持続放出型投薬形態、そのような投薬形態を製造する方法、およびそのような投薬形態を使用して、治療有効性を望ましい長期治療期間維持する方法を広く包含する。
【００２３】
図面の簡単な説明
図１は、本発明による二層浸透性投薬形態の断面図である。
図２は、即時放出薬保護膜および美的保護膜をさらに含んでなる、本発明による三層浸透性投薬形態の断面図である。
図３は、実施例６に記載するような、本発明の好ましい態様から規定時間外に放出された薬物量を説明するグラフである。
図４は、実施例７に記載するような、例示的なレジメ(白抜きの菱形)および標準的なレジメ(黒塗りの丸形)によるメチルフェニデートの投与後に得られる規定時間外の血漿薬物濃度を説明するグラフである。
【００２４】
発明の詳細な説明
多くの有効な薬物療法は、時間をあけた間隔で投与する即時放出型経口投薬形態を利用し、望ましい治療効果を長期治療期間にわたり与えて、維持する。その上、多くの薬物に関する持続放出型投薬形態が知られており、特に、一定放出型経口投薬形態が知られている。一定放出型経口投薬形態を利用して、望ましい治療効果を長期治療期間にわたり与える、有効な薬物療法の例は数多くある。多くの場合、これらの薬物療法は、時間をあけた間隔で投与する即時放出型経口投薬形態を利用する薬物療法に対して利点を与える。しかしながら、一定放出型投薬形態が望ましい長期治療期間の終了前の期間で治療有効性の減少を予期せず示しているという臨床状況がある。
【００２５】
実質的には一定の薬物放出速度を長時間与える持続放出型経口薬物投薬形態での薬物療法が完全に満足のいくものではないという臨床状況の例の１つは、注意欠陥障害(ＡＤＤ)および注意欠陥多動障害(ＡＤＨＤ)を含め、種々の状態および障害を処置するための中枢神経系(ＣＮＳ)刺激薬の使用にある。これらの障害は、子供において一般に診断されるが、成人においてもまた起こり得る。これらの心理学的状態および他の心理学的状態のＣＮＳ刺激薬での処置には、長い歴史がある。約２５年前、メチルフェニデートが主たる刺激薬としてアンフェタミンに取って代わり、子供におけるＡＤＨＤを処置するために処方された。
【００２６】
ＡＤＨＤを患う子供におけるメチルフェニデート療法は広範囲にわたって研究されており、この処置の効力および安全性は十分確立されている。メチルフェニデート療法は、ＡＤＨＤを患う子供における多動、不注意および衝動性の症状を減少させるのに非常に有効であることが示されている。薬物療法の目的は、患者が学校にいる日中の間の行動症状、または症状の制御が患者の学習する能力に利するという活動に関与する他の行動症状、および／または活動に有利に関与する他の行動症状を制御することである。しかしながら、副作用に関係する懸念事項なので、薬物療法は、典型的には、少なくとも夕方の一部の間および一晩中、大部分の患者において中断される。患者の個々の状況により、薬物療法をまた、週末までずっと中断してもよいし、または中断しなくてもよい。
【００２７】
処置は、１日の間に２回または３回投与する即時放出型メチルフェニデートを一般に利用する。種々の理由から、患者は、しばしば、この投与スケジュールに従って、困難な目に遭う。濫用の可能性があるので、メチルフェニデートは制御物質であり、このように、薬物投入は特別な懸念事項である。この投薬レジメは、通例、少なくとも１用量を授業日の間に投与することを必要とするが、概して、子供は、薬物を学校で自ら投与しようとはしない。この理由から、認定された学校職員は、通例、授業日の間に薬物を子供に投与する責任を負うが、しかしながら、この方法は、子供の医学的プライバシーの問題および同級生により烙印を押される可能性が増大する。その上、薬物の輸送、保存および供給を、典型的には、記録および／またはモニターしなければならず、そして様々な関係者、すなわち、子供、教師および認定された学校職員のスケジュールを調整して、合わせなければならないことから、コンプライアンスの問題はさらに複雑となる。残念な結果は、用量を与えるのが遅いか、またはすっかり与え損なってしまうと、治療効力の減少をきたし得ることである。
【００２８】
上記の全ての理由から、長時間の間、実質的には一定の薬物放出を与え、それによって、授業日の間の用量投与の必要性を排除するメチルフェニデートの持続放出型経口投薬形態は、喜ばしい改善であるらしい。実際、そのような持続放出型投薬形態のメチルフェニデートが数年間市販されている。しかしながら、この投薬形態での臨床経験は、制御放出型投薬形態を服用する患者における行動症状が、複数回用量の即時放出型投薬形態を服用する患者における行動症状に比べて、その日の後半には十分制御されないという点で期待外れとなっている。その上、即時放出型投薬形態に比べて、制御放出型投薬形態の作用のより遅い開始は、多くの患者にとって満足のいくものではない。
【００２９】
驚いたことに、長時間にわたり実質的には一定というよりはむしろ実質的に上昇する放出速度でのメチルフェニデートの投与は、複数回用量の即時放出型メチルフェニデート投薬形態で得られる効力と同様の治療効力を与えることが発見されている。この発見の詳細は、１９９７年７月３１日に提出した米国同時係属出願第９１０,５９３号に開示しており、本出願は、この米国同時係属出願の一部継続出願である。簡単に再検討するために、ある臨床試験において、３つの異なる放出速度レジメ、すなわち、即時放出、一定放出および上昇放出により投与したプラセボおよびメチルフェニデートの行動、注意、および認識効力の比較を行った。即時放出型メチルフェニデートは、２回に時間をあけた別個の用量として投与した。一定放出レジメは、初期充填用量として投与し、残りの全量は、２回目の即時放出用量の投与時間を過ぎて延長する、時間の詰まった間隔にて、等しく少ない用量で投与した。上昇放出レジメは、初期充填用量として投与し、残りの全量は、２回目の即時放出用量の投与時間を過ぎて延長する、時間の詰まった間隔にて、増加する少ない用量で投与した。
【００３０】
この試験において、一定放出レジメは、即時放出レジメに比べて、２回目の即時放出用量の投与後の評価期間で臨床有効性を減少させていることが観察された。他方では、上昇放出レジメは、これらの評価期間の間の即時放出レジメに匹敵可能な臨床効力を実証した。このように、上昇放出レジメは、長期治療期間の間の後半の期間にて一定放出レジメで見られる治療効力の減少を回避した。
【００３１】
本発明の作用機構に関して何ら主張していないが、メチルフェニデートに対する急性耐性の発達は、幾つかの場合に観察されている治療有効性の満足のいかない減少に関する説明として提唱していることを述べる。メチルフェニデートの有効性が、一定放出レジメを利用した場合、さらにはまた、非常に時間の詰まった用量の即時放出型メチルフェニデート投薬形態を投与した場合の両方の長期治療期間にわたり見られるという、もう１つの臨床試験において、この理論に対する支持を実証した。しかしながら、上昇放出レジメは、治療効力を長期治療期間中ずっと維持することを示した。
【００３２】
長期治療期間にわたる薬物有効性は、幾つかの状況において、長時間の間の上昇放出速度での薬物の投与で改善され得るという発見で、そのような放出速度を与えるのに適した持続放出型経口投薬形態の必要性が生ずる。本発明の一態様において、驚いたことに、二層経口浸透性投薬形態は、この必要性を満たすのに適し得ることが発見されている。別の態様において、驚いたことに、新規の三層コアを有する持続放出型経口浸透性投薬形態を製造することができ、上昇速度での薬物製剤の持続放出を長時間達成することもまた発見されている。
【００３３】
当業界で知られているように、圧縮した錠剤コアを含んでなる浸透性投薬形態は、投与後に短期間を必要とし、ここで、薬物を放出し始めるのに十分水和されるようになる。幾つかの薬物療法に関して、初期の薬物放出の僅かな遅延は、満足のいくものではない。この問題は、半透膜の表面上に適用する即時放出型保護膜に供給する、初期用量の薬物の添加で克服される。本発明の好ましい態様において、本明細書中に開示するように、そのような即時放出型薬物保護膜を二層または三層の浸透性投薬形態の表面上に適用する。
【００３４】
この開示の目的として、次の定義を適用する。
【００３５】
本明細書中での明瞭性および便宜性のために、薬物投与時間を０時間(ｔ＝０時間)、適当な時間単位での投与後の時間を、例えば、ｔ＝３０分またはｔ＝２時間等と呼ぶ慣例を利用する。
【００３６】
本明細書中で使用する場合、「薬物」という用語は、通例、生存する有機体へと送達すると、望ましい、通常、有利な効果をもたらす、薬理学的に活性な物質をいう。薬物組成物は、通例、その薬学的に許容され得る塩の形態で臨床的に利用される。その上、幾つかの薬物組成物は、キラリティーを示し、このことから、１つ以上の光学異性体を有する。異なる光学異性体は、異なる薬理学的効果を示し得るので、ある薬物の１つの光学異性体の実質的には純粋な形態、またはその薬学的に許容され得る塩を利用するのが有利となり得る。従って、「薬物」という用語は、その薬学的に許容され得る塩を含め、そして薬物組成物およびその薬学的に許容され得る塩の実質的には純粋な異性体を含め、薬物組成物の臨床的に有用な形態をいう。限定された数の薬物を本明細書中の例示的な態様に示すが、本発明は、例示的な態様により限定されるものではなく、当業者により理解されるような他の適当な薬物に十分適用可能である。
【００３７】
本発明の投薬形態で取込む薬物の量は、個々の薬物、治療適応症および望ましい投与期間、例えば、１２時間毎、２４時間毎等により変更する。投与するのが望ましい薬物の用量により、１つ以上の投薬形態を投与し得る。
【００３８】
薬物「放出速度」とは、単位時間あたりに投薬形態から放出される薬物の量、例えば、時間あたりに放出される薬物のミリグラム(mg／時間)をいう。薬物放出速度は、当業界で知られているインビトロでの投薬形態の溶解試験条件の下に計算する。本明細書中で使用する場合、「投与後に」指定された時間で得られる薬物放出速度とは、適当な溶解試験の実行後に指定された時間で得られるインビトロでの薬物放出速度をいう。本明細書中に記載する実施例で利用する溶解試験は、ＵＳＰ VII型 浴インデキサー(indexer)に取り付けた金属コイルの試料ホルダーに入れて、３７℃にて一定温度の水浴中で平衡化した酸性水(pＨ＝３)約５０mlに浸漬した投薬形態で行った。放出速度溶液のアリコートをクロマトグラフシステムに注入して、試験間隔の間に放出された薬物の量を定量した。
【００３９】
経口投薬形態からの薬物放出を評価するために一般に使用される標準測定は、投薬形態内の薬物の９０％が放出される時間である。この測定を投薬形態に関する「Ｔ_９０」と呼ぶ。
【００４０】
ある薬物の「即時放出」用量とは、約１時間以下、好ましくは約３０分以下の時間内に実質的には完全に放出される用量をいう。本明細書中で使用する場合、ある投薬形態の表面上にコーティングとして適用する薬物の即時放出用量とは、適当な薬学的に許容され得る担体中で製造して、投与すると迅速に溶解するコーティング溶液を形成し、それによって、薬物の即時放出用量を与える薬物の用量をいう。当業界で知られているように、そのような即時放出型薬物保護膜は、基礎をなす投薬形態内に含まれる薬物と同じ薬物または異なった薬物を含み得る。
【００４１】
「周期的放出速度」とは、その指定された周期的間隔の終了時、すなわち、測定を行った場合に各々の周期的間隔で測定される、指定された周期的間隔の間に投薬形態から放出される薬物の量をいい、放出される薬物の量は、その周期的間隔の間の周期的放出速度を示す。例えば、ｔ＝１時間で測定される放出された薬物の量は、投与後、最初の１時間の間の投薬形態からの周期的放出速度を示し、ｔ＝２時間で測定される放出された薬物の量は、投与後、２回目の１時間の間の周期的放出速度を示す等である。
【００４２】
「上昇放出速度」とは、直前の周期的放出速度以上に増加する周期的放出速度をいい、ここで、周期的間隔は同じである。例えば、投薬形態から放出される薬物の量を１時間間隔で測定して、投与後、５回目の１時間の間に放出される(ｔ＝５時間で測定される)薬物の量が、投与後、４回目の１時間の間に投薬形態から放出される(ｔ＝４時間で測定される)薬物の量より大きい場合、４回目の１時間から５回目の１時間まで上昇放出速度が起こっている。
【００４３】
測定される最初の周期的放出速度、例えば、ｔ＝１時間(０に等しくない限り)での周期的放出速度は、常に、その前の期間、例えば、投薬形態を投与するより前の時間の間の放出速度より大きく、このことから、最初の周期的放出速度は、常に、上昇放出速度の発生を構成することが認識される。
【００４４】
本明細書中に記載する、上昇放出速度とは、薬物の持続放出を与えるのに適した投薬形態からの放出速度をいい、投薬形態に適用し得る、いずれの即時放出型薬物コーティングからの薬物の放出も含まれない。基礎をなす投薬形態上へのコーティングとして適用する薬物の即時放出用量をさらに含んでなる投薬形態の態様において、ｔ＝１時間で測定される薬物放出は、通例、即時放出型薬物コーティングから放出される薬物、および基礎をなす投薬形態から放出される、いずれかの薬物の両方を反映するが、しかしながら、ｔ＝２時間での薬物放出速度がｔ＝１時間での薬物放出より大きいかどうかを測定する際には、薬物保護膜から放出される薬物の量を無視する。
【００４５】
上昇放出速度を与える間の時間に関して本明細書中で使用する場合、「長時間」とは、ｔ＝０時間で開始して、投薬形態の関連したＴ_９０の少なくとも中間点まで、好ましくは中間点を超えても続く時間をいう。本発明の投薬形態は、薬物の持続放出を与えようとするものであるので、本発明の目的に適当なＴ_９０は少なくとも約６時間であり、その結果、上昇放出速度を与える間の「長時間」は、少なくとも３時間である。
【００４６】
上に列挙した定義により、「長時間の間の上昇放出速度」とは、投薬形態に関連したＴ_９０の中間点まで、好ましくは中間点を超えての投薬形態の投与時間から得られる、薬物の上昇放出速度をいう。説明するために、投薬形態が約８時間のＴ_９０を有するという状況を考える。この状況では、「長時間の間の上昇放出速度」は、ｔ＝４時間までの各々の時間での放出速度が直前の時間における放出速度より大きい場合に達成される。好ましくは、その放出速度は、ｔ＝４時間を超える時間の間にも上昇し続ける。
【００４７】
二層経口浸透性投薬形態並びにそのような投薬形態を製造および使用する方法は、当業界で知られており、例えば、Ａlza Ｃorporationが所有する次の米国特許に記載されて、特許請求されている：第４,３２７,７２５号；第４,６１２,００８号；第４,７８３,３３７号；および第５,０８２,６８８号(これらの米国特許に記載されている内容は各々、本明細書の一部を構成する)。先行技術の二層浸透性投薬形態は、比較的短い初期期間の上昇放出速度の後に、実質的には一定の放出速度が大部分のＴ_９０期間にわたり続くという、薬物製剤の持続放出を達成する。Ｔ_９０期間の少なくとも５０％の長時間の間の上昇放出速度の達成は、先行技術内で見出されていない。本発明の投薬形態は、長期療法期間の後半部分の間に有効性の減少を示すことなく、連続的で有効な薬物療法を長期療法期間にわたり与えるのに有用である。
【００４８】
本発明の二層経口浸透性投薬形態には、水和すると、送達可能な薬物組成物を形成するために選択された薬物および賦形剤を含んでなる第一成分層、および流体膨張可能なオスモポリマーおよび賦形剤を含んでなる第二押出層が含まれ、ここで、２つの層を二層の錠剤コアへと圧縮した後、半透膜を適用して、それを通じての薬物放出に適当なオリフィスを形成する。成分層の浸透性、半透膜の流体流動性および錠剤コアの形状が含まれる特徴の組み合わせは、長時間の間、薬物が上昇速度で放出されることを確実なものとする。
【００４９】
重要なことには、各々の成分層が円周幅および上端と下端との間の長さをもつ十字寸法で実質的には円筒形となるよう、本発明の二層錠剤コアを形造る。その結果得られた二層錠剤コアが成分層と同じ円周幅および成分層の長さを合わせた長さを有するよう、２つの層を一緒に長手方向に圧縮する。全体の形状は、二層錠剤コアがその長さより短い円周幅を有し、円筒形の「先細った」上端および円筒型の「先細った」下端を有するという、そして各々の先細った端が異なった成分の錠剤層を含んでなるという、「カプセル型」として記載することができる。
【００５０】
この開示の目的として、上記の錠剤コアを長手方向に圧縮した錠剤(「ＬＣＴ」)コアと呼ぶ。このＬＣＴの形状は、押出層が半透膜により形成されるコンパートメント内で長手方向に膨張すると、半透膜と接触している押出層の表面領域が他の形状を使用する場合より増加することを確実なものとする。
【００５１】
好ましい態様において、押出層における十分な活性は、比較的大きな濃度(少なくとも約３５％)の浸透性により有効な溶質、または塩化ナトリウムのような浸透剤の使用により得られる。その結果、押出層の大きさは比較的大きく、薬物および賦形剤を含む第一成分層より僅かに大きくなり得る。その上、ある態様に関して、ソルビトールは、第一成分層における有用な賦形剤であることが見出された。驚いたことに、ＬＣＴコアの形状、比較的高いパーセントの浸透剤、および幾つかの例示的態様において、賦形剤としてのソルビトールの使用を含め、上記の特徴の組み合わせは、長時間の間、望ましい上昇放出速度を二層経口浸透性投薬形態から与えることが発見されている。そのような二層浸透性投薬形態の例示的な態様を以下の実施例１−３に詳述する。
【００５２】
二層経口浸透性投薬形態１５の態様を図１に断面で示す。成分は、一定の尺度で描かれていない。二層のＬＣＴコアは、薬物および選択された賦形剤を含む第一成分層２１、並びに少なくとも１つの流体膨張可能なポリマーを含み、そして場合により、選択された賦形剤と共に、少なくとも１つの浸透剤を含むことのある第二押出層２９を含んでなる。適当な賦形剤は、同業界で知られており、希釈剤、担体、結合剤、充填剤および加工助剤が含まれる。半透膜５７は、二層錠剤コアを取り巻いて、コンパートメントを形成し、適当な大きさとしたオリフィス５５は、半透膜を通して、第一成分層２１へと形成されて、薬物製剤がコンパートメント内から放出されるのを可能とする。説明したように、オリフィス５５は、第一成分層を含んでなる投薬形態の先細った端に形成するのが好ましい。操作においては、二層浸透性投薬形態成分の協力によって、薬物を第一薬物含有層から上昇放出速度で長時間放出する。図１には示していないが、薬物の即時放出用量は、所望ならば、本明細書中の他の箇所に記載するように、薬物含有保護膜を二層投薬形態に適用することにより与え得る。
【００５３】
上記の二層浸透性投薬形態に加えて、驚いたことに、上昇薬物放出速度を長時間示す経口浸透性投薬形態はまた、半透膜により取り巻かれ、その半透膜を通して薬物製剤を放出するのに適当な流出方法を有する、新規の三層の錠剤コアで得ることもできることが発見されている。新規の三層の錠剤コアは、第一薬物含有層、第二薬物含有層および第三押出層を有する。操作においては、投薬形態成分の協力によって、長時間の間、上昇放出速度が達成されるよう、薬物を第一薬物含有層から、次いで、第二薬物含有層から持続および制御方法で上手く放出する。
【００５４】
三層コアの第一薬物含有層と第二薬物含有層との間の薬物濃度勾配は、三層浸透性投薬形態からの上昇薬物放出速度の達成を長時間促進することが発見されている。その結果、薬物含有層における他の賦形剤をより柔軟に変更して、便宜性および薬学的簡潔的確性を生み出すことのような他の目的のために調節し得る。例えば、三層浸透性投薬形態は、賦形剤としてのソルビトールの使用を回避するのが好ましい。これは、ソルビトールが非常に水媒和性(hydroscopic)であり、保存の間に水分を吸って、取り扱いおよび製造、さらにはまた、より長期の安定性の懸念事項において困難を提起し得ることから、製造効率および生成物の貯蔵寿命の利点を与える。その上、押出層における十分な活性は、押出層の大きさを２つの薬物含有層の大きさに比べてより小さくすることができるよう、比較的より低い濃度(約２５％未満)の浸透性により有効な溶質の使用により得られる。好ましくは、押出層は、第一薬物含有層と第二薬物含有層とを合わせた大きさより小さい。より小さな大きさとした押出層の利点は、所望ならば、投薬形態の全体の大きさが製造課題を引き起こすほど、および／または患者の口に合わないものとなるほど大きくなることなく、より多くの用量の薬物を収容し得ることである。
【００５５】
現在の好ましい態様において、三層浸透性投薬形態の水和速度は、半透膜における流動促進剤の包含で改善される。その上、上記のような、長手方向に圧縮した錠剤(「ＬＣＴ」)コアの形状を三層浸透性投薬形態に使用して、水和を高めるのもまた好ましい。現在の好ましい態様において、ＬＣＴ三層コアの形状、第一成分層と第二成分層との間の適当な薬物濃度勾配、成分層の浸透性および半透膜の流体流動性が含まれる特徴の組み合わせは、長時間の間、薬物放出の望ましい上昇速度を達成する。有利には、そのような好ましい態様は、首尾一貫した信頼性のある操作を示し、大規模な基盤で有効に製造することができる。
【００５６】
保護膜および美的保護膜として適用する薬物の即時放出用量をさらに含んでなる三層経口浸透性投薬形態１４の好ましい態様を図２に断面で示す。三層のＬＣＴコアは、選択された賦形剤と共に、選択された薬物を薬学的に許容され得る形態で含む第一成分層２０；選択された賦形剤と共に、より高い濃度の薬物を含む第二成分層１８；および少なくとも１つのオスモポリマーを含み、そして場合により、選択された賦形剤と共に、少なくとも１つの浸透剤を含むことのある第三押出層２８を含んでなる。半透膜５６は、三層錠剤コアを取り巻いて、コンパートメントを形成し、適当な大きさとしたオリフィス５４は、半透膜を通して、第一成分層へと形成されて、薬物製剤がコンパートメント内から放出されるのを可能とする。説明したように、オリフィス５４は、第一成分層を含んでなる投薬形態の先細った端に形成するのが好ましい。操作においては、三層浸透性投薬形態成分の協力によって、薬物を、持続および制御方法で、第一薬物含有層から、次いで、第二薬物含有層から、上昇放出速度で上手く長時間放出する。
【００５７】
図２に示すように、好ましい態様はさらに、三層浸透性投薬形態の表面上に適用する保護膜６０内に含まれる薬物の即時放出用量を含んでなる。薬物を、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロースのような、適当な賦形剤と混合して、投与後、迅速に溶解して、薬物を放出する、三層浸透性投薬形態の半透膜の表面上をコーティングするための溶液を調製する。
【００５８】
図２に示すように、薬物含有保護膜６０の表面上に適用する視覚美的保護膜６２を与えるのもまた好ましい。当業界で知られているように、そのような美的保護膜は、味覚マスキング、外観、並びに嚥下および印刷、包装等といったような、さらなる処理段階を容易にするための「滑空性(glidability)」の改善が含まれる利点を与える。長時間にわたり実質的には上昇する放出速度を示す、三層浸透性投薬形態の例示的な態様を以下の実施例４−６並びに実施例８および９に詳述する。
【００５９】
本発明の長時間の間も上昇放出速度を示す経口浸透性投薬形態の投与による、長期治療期間にわたる治療有効性の連続した維持は実証されている。例示を以下の実施例７に記載する。特に、メチルフェニデートを含む、そのような浸透性投薬形態を使用して、ＡＤＨＤの有効な１日１回療法を提供することができることが発見されている。この発見は、複数回の１日用量のメチルフェニデートに対する必要性を排除して、またさらに、複数回用量の即時放出型メチルフェニデートにより与えられる治療効力に匹敵する治療効力を日中ずっと与えることにより、ＡＤＨＤの薬物療法における重要な改善を示す。
【００６０】
次の実施例は、本発明を説明するものであって、本発明の開示および付随する特許請求の範囲から考えて、これらの実施例およびその他の対応物は、技術の分野に精通した者に明らかとなることから、その実施例は、本発明の範囲を何ら限定するものとして見なされるべきものではない。
【００６１】
実施例１
当業界で知られており、本出願が一部継続出願となる、１９９７年１１月１０日に提出した米国同時係属出願第９６７,６０６号で詳細に開示している従来の製造方法により、二層経口浸透性投薬形態を製造した。簡単に言えば、塩酸メチルフェニデートおよび選択された賦形剤を含む第一成分層、並びに適当なオスモポリマー、４０重量％の浸透剤および選択された賦形剤を含む第二押出層を造粒方法により別々に調製した。次に、第一成分層および第二押出層の造粒調製物を一緒に長手方向に圧縮して、二層のＬＣＴコアを形成した。次いで、選択された半透膜で二層のＬＣＴコアの周囲をコートし、それを通じて、薬物放出に適当な３０ミルのオリフィスを第一成分層へと形成した。
【００６２】
製造した各々の投薬形態は、次のものを包含していた。
【００６３】
第一成分層
１４.０８ mg 塩酸メチルフェニデート；
９０.２６ mg ポリ(エチレン)オキシド（平均分子量数２００,０００）；
５.５ mg ポリ(ビニルピロリドン)（平均分子量数４０,０００）；
０.１１ mg ステアリン酸マグネシウム；
０.５５５mg ブチルヒドロキシトルエン。
【００６４】
第二押出層
７１.０３２mg ポリ(エチレン)オキシド（平均分子量数７,０００,０００）；
５２.８ mg 塩化ナトリウム；
６.６ mg ポリ(ビニルピロリドン)（平均分子量数４０,０００）；
１.３２ mg 赤色酸化鉄；
０.１３２mg ステアリン酸マグネシウム；
０.５５５mg ブチルヒドロキシトルエン。
【００６５】
半透膜
１５.３ mg 酢酸セルロース（アセチル含量３９.８％）；
１.７ mg ポリ(エチレングリコール)（平均分子量数３３５０）。
【００６６】
インビトロでの溶解試験を使用して、投薬形態からの周期的放出速度を１時間毎に１０時間測定した。薬物の残量０.７２mgが投薬形態に残った。上昇放出速度が発生したかどうかの指標と共に、結果を表１に示す。
【００６７】
【表１】

【００６８】
表１から分かるように、薬物は、投薬形態から上昇速度で長時間放出され、すなわち、９０％より多くの薬物がｔ＝８時間までに放出されて、上昇放出速度がＴ_９０の中間点を十分超える長時間であるｔ＝６時間まで発生した。
【００６９】
実施例２
当業界で知られており、本出願が一部継続出願となる、１９９７年１１月１０日に提出した米国同時係属出願第９６７,６０６号で詳細に開示している従来の製造方法により、二層経口浸透性投薬形態を製造した。簡単に言えば、塩酸メチルフェニデート、ソルビトールおよび選択された賦形剤を含む第一成分層、並びに適当なオスモポリマー、４０重量％の浸透剤および選択された賦形剤を含む第二押出層を造粒方法により別々に調製した。次に、第一成分層および第二押出層の造粒調製物を一緒に長手方向に圧縮して、二層のＬＣＴコアを形成した。次いで、選択された半透膜で二層のＬＣＴコアの周囲をコートし、それを通じて、薬物放出に適当な３０ミルのオリフィスを形成した。
【００７０】
製造した各々の投薬形態は、次のものを包含していた。
【００７１】
第一成分層（１１０mg）
１２.８ ％ 塩酸メチルフェニデート；
５４.７５％ ポリ(エチレン)オキシド（平均分子量数２００,０００）；
２５.４ ％ ソルビトール；
５ ％ ヒドロキシプロピルメチルセルロース
（平均分子量数１１,２００）；
２ ％ ステアリン酸マグネシウム；
０.０５ ％ ブチルヒドロキシトルエン。
【００７２】
第二押出層（１３２mg）
５３.８５％ ポリ(エチレン)オキシド（平均分子量数７,０００,０００）；
４０ ％ 塩化ナトリウム；
５ ％ ヒドロキシプロピルメチルセルロース
（平均分子量数１１,２００）；
１ ％ 赤色酸化鉄；
０.１ ％ ステアリン酸マグネシウム；
０.０５％ ブチルヒドロキシトルエン。
【００７３】
半透膜（４２mg）
４７.５ ％ 酢酸セルロース（アセチル含量３９.８％）；
４７.５ ％ 酢酸セルロース（アセチル含量３２％）；
５ ％ ポリ(エチレングリコール)（平均分子量数３３５０）。
【００７４】
投薬形態からの周期的放出速度を１時間毎に１２時間測定した。投薬形態に残った薬物の残量は０であった。上昇放出速度の発生の指標と共に、結果を表２に示す。
【００７５】
【表２】

【００７６】
表２から分かるように、９０％より多くの薬物がｔ＝９時間までに放出されて、上昇放出速度がＴ_９０の中間点を十分超える長時間であるｔ＝８時間まで発生した。
【００７７】
実施例３
当業界で知られており、本出願が一部継続出願となる、１９９７年１１月１０日に提出した米国同時係属出願第９６７,６０６号で詳細に開示している従来の製造方法により、保護膜として半透膜上に適用する薬物の即時放出用量をさらに含んでなる二層経口浸透性投薬形態を製造した。簡単に言えば、塩酸メチルフェニデート、ソルビトールおよび選択された賦形剤を含む第一成分層、並びに適当なオスモポリマー、３９.８重量％の浸透剤および選択された賦形剤を含む第二押出層を造粒方法により別々に調製した。次に、第一成分層および第二押出層の造粒調製物を一緒に長手方向に圧縮して、二層のＬＣＴコアを形成した。次いで、選択された半透膜で二層のＬＣＴコアの周囲をコートし、それを通じて、薬物放出に適当な３０ミルのオリフィスを形成した。薬物含有保護膜混合物を調製して、浸透性投薬形態の半透膜上をコートした。場合により、味覚マスキング保護膜をまた適用することもある。
【００７８】
製造した各々の浸透性二層投薬形態は、次のものを包含していた。
【００７９】
第一成分層
１４ mg 塩酸メチルフェニデート；
６１ mg ポリ(エチレン)オキシド（平均分子量数２,０００,０００）；
２７.５ mg ソルビトール；
５.５ mg ポリビニルピロリドン；
２.２ mg ステアリン酸マグネシウム；
０.０５５mg ブチルヒドロキシトルエン。
【００８０】
第二押出層
７２ mg ポリ(エチレン)オキシド（平均分子量数７,０００,０００）；
５３ mg 塩化ナトリウム；
６.６ mg ポリビニルピロリドン；
１.３ mg 赤色酸化鉄；
０.１３２mg ステアリン酸マグネシウム；
０.０６６mg ブチルヒドロキシトルエン。
【００８１】
半透膜
２０ mg 酢酸セルロース（アセチル含量３９.８％）；
２０ mg 酢酸セルロース（アセチル含量３２％）；
２ mg ポリ(エチレングリコール)（平均分子量数４０００）。
【００８２】
６０％ ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよび４０％ 塩酸メチルフェニデートを含んでなる即時放出型薬物含有保護膜を調製して、最終溶液１０mg(すなわち、メチルフェニデート塩４mgを含む)で浸透性投薬形態の半透膜上をコートする。
【００８３】
薬物保護膜および浸透性投薬形態からの周期的放出速度を、３０分、１時間、次いで、その後は１時間毎に９時間測定した。薬物保護膜内に含まれるメチルフェニデート４mgは、最初の３０分以内に放出され、０.４１mgのｔ＝１時間で示された周期的放出速度は、その後３０分間隔の間に二層浸透性投薬形態から放出された薬物を構成する。投薬形態に残った薬物の残量は０であった。上昇放出速度の発生の指標と共に、１時間毎の結果を表３に示す。
【００８４】
【表３】

【００８５】
表３から分かるように、即時放出型薬物保護膜を除き、９０％より多くの薬物がｔ＝９時間までに放出されて、上昇放出速度がＴ_９０の中間点を十分超える長時間であるｔ＝８時間まで発生した。
【００８６】
実施例４
当業界で知られており、本出願が一部継続出願となる、１９９７年８月１９日に提出した米国同時係属出願第９３７,３３６号で詳細に開示している従来の製造方法により、三層経口浸透性投薬形態を製造した。簡単に言えば、塩酸プソイドエフェドリンおよび選択された賦形剤を含む第一成分層、より高い濃度の塩酸プソイドエフェドリンおよび選択された賦形剤を含む第二成分層、並びに適当なオスモポリマー、浸透剤および選択された賦形剤を含む第三押出層を造粒方法により別々に調製した。次に、第一成分層、第二成分層および第三押出層の造粒調製物を一緒に長手方向に圧縮して、三層のＬＣＴコアを形成した。次いで、選択された半透膜で三層のＬＣＴコアの周囲をコートし、それを通じて、薬物放出に適当な３０ミルのオリフィスを形成した。
【００８７】
製造した各々の投薬形態は、次のものを包含していた。
【００８８】
第一成分層
４.４ mg 塩酸プソイドエフェドリン；
１５.３ mg ポリ(エチレン)オキシド（平均分子量数３００,０００）；
１.１ mg ヒドロキシプロピルメチルセルロース
（平均分子量数９,２００）；
１.１ mg ポリオキシエチレン ４０ ステアレート；
０.１１ mg ステアリン酸マグネシウム。
【００８９】
第二成分層
１３.５ mg 塩酸プソイドエフェドリン；
２.５９ mg ポリ(エチレン)オキシド（平均分子量数３００,０００）；
０.９ mg ヒドロキシプロピルメチルセルロース
（平均分子量数９,２００）；
０.９ mg ポリオキシエチレン ４０ ステアレート；
１.０１８mg 赤色酸化鉄；
０.０９ mg ステアリン酸マグネシウム。
【００９０】
第三押出層
２２.２ mg ポリ(エチレン)オキシド（平均分子量数７,０００,０００）；
１２ mg 塩化ナトリウム；
２ mg ヒドロキシプロピルメチルセルロース
（平均分子量数９,２００）；
２ mg ポリオキシエチレン ４０ ステアレート；
１.２ mg 架橋アクリル酸ポリマー；
０.４ mg 赤色酸化鉄；
０.２ mg ステアリン酸マグネシウム；
【００９１】
半透膜
１１.４ mg 酢酸セルロース（アセチル含量３９.８％）；
０.６ mg ポリエチレングリコール（平均分子量数３３５０）。
【００９２】
浸透性投薬形態からの周期的放出速度を１時間毎に７間測定して、上昇放出速度の発生の指標と共に、結果を表４に示す。
【００９３】
【表４】

【００９４】
表４から分かるように、約８７％の薬物が最初の７時間の間に放出されて、この期間の間ずっと、上昇放出速度が達成された。
【００９５】
実施例５
当業界で知られており、本出願が一部継続出願となる、１９９７年８月１９日に提出した米国同時係属出願第９３７,３３６号で詳細に開示している従来の製造方法により、第二成分層における薬物濃度が第一成分層より大きいという薬物濃度勾配を有し、また第一成分層の粘度が第二成分層の粘度より少なくて、第二成分層の粘度が第三押出層の粘度より低いという粘度勾配もまた有する、三層経口浸透性投薬形態を製造した。
【００９６】
製造した各々の投薬形態は、次のものを包含していた。
【００９７】
第一成分層（３５０mg）
８.６ ％ ニカルジピン；
５４.８ ％ ソルビトール；
３６.８ ％ ポリ(エチレン)オキシド（平均分子量数２００,０００）。
【００９８】
第二成分層（１２０mg）
４５ ％ ニカルジピン；
５０ ％ ポリ(エチレン)オキシド（平均分子量数３００,０００）；
５ ％ ヒドロキシプロピルメチルセルロース
（平均分子量数９,２００）。
【００９９】
第三押出層（３５０mg）
６８.７５％ ポリ(エチレン)オキシド（平均分子量数７,０００,０００）；
２０ ％ 塩化ナトリウム；
５ ％ ヒドロキシプロピルメチルセルロース
（平均分子量数９,２００）；
５ ％ 架橋アクリル酸ポリマー；
１ ％ 酸化鉄；
０.２５％ ステアリン酸マグネシウム。
【０１００】
半透膜（４３.５mg）
９５ ％ 酢酸セルロース（アセチル含量３９.８％）；
５ ％ ポリエチレングリコール（平均分子量数３３５０）。
【０１０１】
その投薬形態は、半透膜を通して形成された２５ミルの流出オリフィスを有して、コンパートメント内からの薬物製剤の放出を可能とした。約１６時間の長時間の上昇放出速度は、実施例５の投薬形態で達成された。
【０１０２】
実施例６
従来の浸透性錠剤を製造する方法により、図２に示すような、保護膜として適用する薬物の即時放出用量をさらに含んでなる、本発明の三層浸透性投薬形態の好ましい態様を調製した。
【０１０３】
第一成分層は、次のものを含んでいた(重量％)：９.４０％ 塩酸メチルフェニデート、８３.７１％ ポリエチレンオキシド(Ｕnion Ｃarbide，Ｄanbury，ＣＴの商標製品 Ｐolyox Ｎ−８０)、５％ ポリビニルピロリドン(ＢＡＳＦ Ｃorp.，Ｍt. Ｏlive，ＮＪの製品 Ｋolidon ２９−３２)；１.３４％ コハク酸；０.５％ ステアリン酸；および０.０５％ ブチルヒドロキシトルエン。
【０１０４】
第二成分層は、次のものを含む(重量％)：１３.６５％ 塩酸メチルフェニデート、７８.８０％ ポリエチレンオキシド(Ｕnion Ｃarbide，Ｄanbury，ＣＴの商標製品 Ｐolyox Ｎ−８０)、５％ ポリビニルピロリドン(ＢＡＳＦ Ｃorp.，Ｍt. Ｏlive，ＮＪの製品 Ｋolidon ２９−３２)；１.９５％ コハク酸；０.５％ ステアリン酸；０.０５％ ブチルヒドロキシトルエン；および着色剤として、０.０５％ 黄色酸化鉄。
【０１０５】
第三押出層は、次のものを含む(重量％)：７３.７％ 高分子量ポリエチレンオキシド(Ｕnion Ｃarbide，Ｄanbury，ＣＴの商標製品 Ｐolyox ３０３)、２０％ 塩化ナトリウム；５％ ポリビニルピロリドン(ＢＡＳＦ Ｃorp.，Ｍt. Ｏlive，ＮＪの商標製品 Ｋolidon ２９−３２)；０.２５％ ステアリン酸；０.０５％ ブチルヒドロキシトルエン；および着色剤として、１％ 緑色酸化鉄。
【０１０６】
第一成分層、第二成分層および第三押出層を各々、流動床造粒機で粒状化組成物へと別々に調製した。次いで、その粒状化組成物を回転錠剤圧縮機で連続して長手方向に圧縮して、三層のＬＣＴコアを製造した。各々の投薬形態に関して、第一成分層造粒物４０mgおよび第二成分層造粒物７５mgをダイへと１００ニュートンで連続的に充填して詰めた。次いで、そのダイに対する第三押出層造粒物９０mgをダイに加えて、最終圧縮を１５００ニュートンで行った。
【０１０７】
半透膜の組成物は、８３重量％の酢酸セルロース(３９.８％のアセチル含量を有する、Ｅastman Ｃhemical，Ｋingsport，ＴＮの製品 ＣＡ ３９８−１０)および１７重量％の酸化エチレンと酸化プロピレンとのコポリマー(流動促進剤として加える、ＢＡＳＦ Ｃorp.，Ｍt. Ｏlive，ＮＪの商標製品 Ｐoloxamer １８８)であった。２つの成分を９９.５％ アセトンと０.５％ 水との混合物に溶解して、５％ 固溶体を形成した。次いで、パンコーターにおいて、その溶液を三層のＬＣＴコア上に噴霧して、重量２５.７mgおよび厚さ４−５ミルとした。
【０１０８】
半透膜を適用して、三層のＬＣＴコアを含むコンパートメントを形成した後、０.７６mm(４０ミル)のオリフィスを第一成分層に最も近いコンパートメントの先細った端に半透膜を通して穴を開け、それによって、メチルフェニデート１４mgを各々含む、好ましい三層浸透性投薬形態を形成した。各々の投薬形態は、直径約５.３mmをもつ長さ１２mmであった。
【０１０９】
薬物の即時放出初期用量を与える薬物保護膜は、約３０重量％の塩酸メチルフェニデート、約７０重量％のヒドロキシプロピルメチルセルロース(Ｄow Ｃhemical Ｃo.，Ｍidland，ＭＩの商標名製品 Ｍethocel Ｅ３)、および微量のリン酸(すなわち、溶液中、リン酸２０mlを薬物８７kgに加えた)を含む。成分を溶解して混合し、１０％ 固体組成物を含む溶液を形成することにより、水性コーティング溶液を調製する。次いで、パンコーターにおいて、その溶液を三層浸透性投薬形態の半透膜上に噴霧して、メチルフェニデート約４mgの即時放出用量を含んでなる重量約１４.０mgとした。
【０１１０】
最終美的保護膜組成物の重量は１６.９mgであり、微量のカルナウバロウ、グリダント(glidant)と共に、Ｏpadry II、黄色(Ｃolorcon，Ｗest Ｐoint，ＰＡの商標名製品)の下層およびＯpadry 透明の上層を含んでおり、次のように調製して適用した：最初に、Ｏpadry II(１０％)を水(９０％)に縣濁させて、薬物で表面をコートした投薬形態上に噴霧し；次に、透明のＯpadry(５％)を水(９５％)に縣濁させて、薬物で表面をコートした投薬形態およびＯpadry IIで表面をコートした投薬形態上に噴霧し；最後に、その投薬形態をコーターでカルナウバロウと共に１０分間回転させて、約１００ppmのロウが透明のＯpadry保護膜上に均等に分配されるようにした。
【０１１１】
多くの薬学的投薬形態は、本明細書中で利用するメチルフェニデートの塩酸塩のような塩の形態で薬物を利用する。しかしながら、水溶液中で調製する薬物のそのような塩の形態は分解しやすく、このことから、しばしば、安定性および貯蔵寿命の問題を有する。水溶液への適当なpＨ調節剤の添加は、望ましくない分解を減少させて、生成物の安定性を改善することが発見されている。特に、好ましい態様である、塩酸メチルフェニデートを含んでなる三層浸透性投薬形態において、適当な抗分解剤、すなわち、第一成分層および第二成分層ではコハク酸、薬物保護膜ではリン酸の添加により、薬物成分の分解を最小限とすることができることが発見されている。他の適当な抗分解剤には、水性媒体に溶解しても、薬学的に許容され得る、すなわち、非毒性でヒトへの経口投与に適当であって、十分なpＨ調節能力を示す、すなわち、４以下、好ましくは３以下のpＨを有する化合物が含まれる。さらなる例には、リン酸カリウム、リン酸ナトリウム、フマル酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、塩酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、シュウ酸、乳酸、マロン酸、グリセリン酸およびアスコルビン酸が含まれる。
【０１１２】
記載したように製造する２４の試料投薬形態に関する周期的放出速度を１時間毎に１２時間測定して、図３にグラフ形式で表わした。上昇放出速度の発生の指標と共に、各々の時間に放出される平均量を表５に示す。全部で４mgの即時放出用量が、本質的には、最初の１時間以内に放出され、上昇放出速度がｔ＝２時間で発生する、すなわち、ｔ＝２時間での平均量を、即時放出用量を表わす４mg未満のｔ＝１時間での平均量に比べる測定に関して、この量は無関係であることを述べる。
【０１１３】
【表５】

【０１１４】
表５から分かるように、即時放出型薬物保護膜を除き、９０％より多くの薬物がｔ＝８時間までに放出されて、上昇放出速度がＴ_９０の中間点を十分超える長時間であるｔ＝６時間まで発生した。
【０１１５】
実施例７
メチルフェニデート１４mgを含み、さらにはまた、メチルフェニデート４mgを含む即時放出型薬物保護膜を含んでなる三層浸透性投薬形態の単回用量の治療的有効性を試験して、即時放出型メチルフェニデートの複数回用量に比べた。異なった日に次のレジメで処置した同じ被験者において、安全性および治療的効力のパラメーターを１２時間評価した：三層浸透性投薬形態をｔ＝０時間で１回投与したという例示的なレジメ、および即時放出型メチルフェニデート(Ｒitalin(商標))をｔ＝０時間、ｔ＝４時間、およびｔ＝８時間の３回投与したという標準的なレジメ。被験者は、現時点でのメチルフェニデートの使用者であるので、各々のレジメの間に投与するメチルフェニデートの用量を幾分変更して、各々の被験者が日常的に投与する「通常用量」と出来るだけ厳密に同等となるようにした。比較目的として、実際の用量を三層浸透性投薬の単回用量１８mgおよび３回用量５mgとして投与するＲitalin(商標)１５mgに対して標準化した。
【０１１６】
各々のレジメに関する試験期間の間、血漿薬物濃度を全ての被験者において同時に測定した。選択された時間は、最初の２回用量の即時放出型メチルフェニデートの投与の直前の時間、および最初の２回用量の即時放出型メチルフェニデートの投与から１.５時間後および２.５時間後の時間(すなわち、ｔ＝０時間、ｔ＝１.５時間、ｔ＝２.５時間、ｔ＝４時間、ｔ＝５.５時間、ｔ＝６.５時間)、並びに３回用量の投与の直前の時間、および３回用量の投与のから１.５時間後および３.５時間後の時間(すなわち、ｔ＝８時間、ｔ＝９.５時間およびｔ＝１１.５時間)に対応した。
【０１１７】
図４において、例示的なレジメ(白抜きの菱形)で処理する間に、また標準的なレジメ(黒塗りの丸形)で処理する間に、１つのグループの試験参加者(ｎ＝１６)から得られる血漿薬物濃度をグラフ形式で示す。図３と４との比較は、ｔ＝約８時間までのインビトロでの放出速度とｔ＝約９.５時間までのインビボでの血漿薬物濃度との間の相関関係を実証する。
【０１１８】
図４に示すように、各々の即時放出用量を投与した後の血漿薬物濃度は、比較的迅速に上昇した後、通例、次の用量を投与するまで、特質的な速度で下降する。三層浸透性投薬形態の投与後の血漿薬物濃度もまた、主に即時放出型薬物保護膜からの薬物の放出により、初期の比較的迅速な上昇を示す。しかしながら、その後、血漿薬物濃度は下降せず、９.５時間の期間まで実質的には上昇し続ける(ｔ＝５.５時間とｔ＝６.５時間との間の僅かな「一時的減少(dip)」を省く)。２回目および３回目の即時放出用量を投与する約１時間前〜２回目および３回目の即時放出用量を投与してから約１.５時間後以内の期間の間の相違が特に著しい。標準的なレジメでは、これらの期間の間、血漿薬物濃度は、トラフ濃度まで下降した後、ピーク濃度まで再び上昇する。例示的なレジメでは、これらの同じ期間の間に、血漿薬物濃度は、実質的には、緩やかに上昇して、ピークもトラフも示さない。
【０１１９】
行動、注意、および認識機能を含め、安全性および治療的効力のパラメーターを、試験期間の最初の３時間および最後の３時間の間は１時間毎に、およびその間は２時間間隔で評価した。例示的なレジメの臨床的有効性は、１２時間の試験期間中ずっと、標準的なレジメの臨床的有効性に厳密に匹敵可能である。ＡＤＨＤの有効な１日１回療法は多くの利点を与え、複数回の１日用量のメチルフェニデートに対する必要性を排除する一方で、連続的な治療効力を日中ずっと与えることにより、薬物療法における有意な改善を与える。
【０１２０】
実施例８
実施例６の製造方法によるが、２倍多くのメチルフェニデートを含んでなる、すなわち、全部で２８mgのメチルフェニデートを第一成分層および第二成分層内に含み、８mgのメチルフェニデートを薬物保護膜に含む、三層経口浸透性投薬形態を製造した。残りの成分もまた全て、重量％が実施例６と同じになるよう、２倍とする。第三押出層もまた２倍とする。半透膜は、実施例６と同じ組成を有していたが、約３４mgの重量に適用した。
【０１２１】
これらの投薬形態は、約８mgが直ちに放出されると共に、メチルフェニデート３６mgの放出を示し、残りの２８mgは、長時間の間、上昇放出速度で放出された。
【０１２２】
実施例９
実施例６の製造方法によるが、全部で４２mgのメチルフェニデートを第一成分層および第二成分層内に含み、１２mgのメチルフェニデートを薬物保護膜に含むことを含んでなる、三層経口浸透性投薬形態を製造した。第一成分層は、次のものを含んでいた(重量％)：１１.５％ 塩酸メチルフェニデート、８１.６％ ポリエチレンオキシド(Ｕnion Ｃarbide，Ｄanbury，ＣＴの商標製品 Ｐolyox Ｎ−８０)、５％ ポリビニルピロリドン(ＢＡＳＦ Ｃorp.，Ｍt. Ｏlive，ＮＪの製品 Ｋolidon ２９−３２)；１.３％ コハク酸；０.５％ ステアリン酸；０.０５％ ブチルヒドロキシトルエン；および着色剤として、０.０５％ 黄色酸化鉄。第二成分層は、次のものを含んでいた(重量％)：１９.８％ 塩酸メチルフェニデート、７２.７％ ポリエチレンオキシド(Ｕnion Ｃarbide，Ｄanbury，ＣＴの商標製品 Ｐolyox Ｎ−８０)、５％ ポリビニルピロリドン(ＢＡＳＦ Ｃorp.，Ｍt. Ｏlive，ＮＪの製品 Ｋolidon ２９−３２)；１.９５％ コハク酸；０.５％ ステアリン酸；および０.０５％ ブチルヒドロキシトルエン。第三押出層は、実施例６から２倍として、半透膜は、実施例６と同じ組成を有していたが、約３４mgの重量に適用した。
【０１２３】
これらの投薬形態は、約１２mgが直ちに放出されると共に、メチルフェニデート５４mgの放出を示し、残りの４２mgは、長時間の間、上昇放出速度で放出された。
【０１２４】
本発明の態様に適用する、本発明の特徴および利点を記載して指摘しているが、当業者は、本発明の精神から逸脱することなしに、明細書内の記載における様々な修正、変更、付加、および省略がなされ得ることを認識する。
【図面の簡単な説明】
【図１】 図１は、本発明による二層浸透性投薬形態の断面図である。
【図２】 図２は、即時放出型薬保護膜および美的保護膜をさらに含んでなる、本発明による三層浸透性投薬形態の断面図である。
【図３】 図３は、実施例６に記載するような、本発明の好ましい態様から規定時間外に放出された薬物量を説明するグラフである。
【図４】 図４は、実施例７に記載するような、例示的なレジメ(白抜きの菱形)および標準的なレジメ(黒塗りの丸形)によるメチルフェニデートの投与後に得られる規定時間外の血漿薬物濃度を説明するグラフである。