JP2002515070A

JP2002515070A - Ｉｌ−５受容体に結合するペプチドおよび化合物

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Publication number: JP2002515070A
Application number: JP50368899A
Authority: JP
Inventors: ロナルド、ウィリアム、バーレット; ブルース、パドン、イングランド; ピーター、ジョゼフ、シャーツ; ミン−ジャ、チェン
Original assignee: Glaxo Group Ltd
Current assignee: Glaxo Group Ltd
Priority date: 1997-06-14
Filing date: 1998-06-11
Publication date: 2002-05-21
Also published as: MA26506A1; PE105099A1; ZA985101B; HRP980323A2; AR012973A1; EP0980385A1; WO1998057979A1; GB9712410D0; AU7919498A

Abstract

(57)【要約】ＩＬ−５受容体に結合するペプチドおよび模倣ペプチドが記載される。かかるペプチドおよび模倣ペプチドは、異常なＩＬ−５の産生およびそれに対する応答、または喘息のような好酸球の産生および蓄積を伴う疾患の治療法、ならびに標識ペプチドを使用する診断法に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】ＩＬ−５受容体に結合するペプチドおよび化合物発明の背景本発明は、インターロイキン５受容体（ＩＬ−５Ｒ）に結合するペプチドおよび化合物、インターロイキン５（ＩＬ−５）のアッセイ法、およびＩＬ−５のＩＬ−５Ｒへの結合を阻害する方法に関する。本発明は生化学および医化学の分野に用途を有し、特にヒトの疾病の治療で使用されるＩＬ−５アンタゴニストを提供する。インターロイキン５（ＩＬ−５またはＩＬ５）は、Ｂ細胞と好酸球に対して生物学的活性を有するＴ細胞および肥満細胞によって分泌される１種のリンホカインである。ネズミの造血においては、ＩＬ−５は好酸球系統の増殖および分化のための選択的シグナルである。Yamaguchi et al．(1988)J ．Exp．Med. 167:43-5 6を参照。これに関しては、ＩＬ−５の機能は他の骨髄系統に関するコロニー刺激因子との類似性を示す。また、ヒト（ｈ）ＩＬ−５は、ヒト好酸球の活性化に非常に効力がある。Lopez et al．(1988)J ．Exp．Med. 167:219-224およびSaito et al．(1988)Proc ．Natl．Acad．Sci．USA 85:2288-2292を参照。ＩＬ−５は細胞膜受容体複合体を通じてその活性を媒介する。この複合体は目ネズミ系およびヒト系の双方で物理化学的に同定されている。増殖に関してＩＬ −５に依存するマウス・プレＢ細胞系統が骨髄から開発され、ＩＬ−５受容体の分析に使用されている。Rolink et al．(1989)J ．Exp．Med. 169:1693-1701を参照。ヒトＩＬ−５受容体は、好酸球の分化に向かうよう誘導された前骨髄細胞系統サブクローンＨＬ６０について研究可能である。Plaetinck et al．(1990)J ． Exp．Med. 172:683-691を参照。好酸球の分化はブチル酸ナトリウムを用いて開始される。これらの細胞では親和性の高い（Ｋｄ＝３０ｐＭ）のＩＬ−５結合部位しか認められない。しかしながら、架橋研究によりＩＬ−５結合に関与する２種のポリペプチド鎖、すなわちＩＬ−５−α鎖およびＩＬ−５−β鎖が存在することが明らかである。Devos et al．カナダ特許公報第２，０５８，００３号には、ヒトＩＬ−５の組換え型アミノ酸鎖またはその一部、かかる前駆体またはその一部をコードするＤＮＡ配列、およびかかるベクターで形質転換された宿主細胞が記載されている。Takatsu et al.欧州特許公報第４７５，７４６号には、ネズミおよびヒトＩＬ−５受容体をコードする単離ｃＤＮＡ配列が提供されている。慢性喘息または好酸球増加であることが証明された他の病状においては、可溶性のヒトＩＬ−５Ｒ−α鎖が、ＩＬ−５アンタゴニストとして使用できる。好酸球とは、顆粒球系統の白血球である。それらの通常の機能は寄生体感染、特に蠕虫感染と闘うことであると思われる。しかしながら、組織におけるそれらの蓄積である、好酸球増加症と呼ばれる症状はまた、いくつかの病状、最も著しくは喘息にも関与している。重い喘息発作時の気管支の上皮内層の損傷は主として好酸球の脱顆粒により放出される化合物によって引き起こされると考えられる。米国特許第５，０９６，７０４号は、好酸球の産生および蓄積を阻害するためにＩＬ−５の刺激作用をブロックする化合物を使用することを開示している。ＩＬ−５の刺激作用は、好ましくはモノクローナル抗体または標準的な技術によってそれから誘導された結合組成物を用いて、ヒト・インターロイキン−５のアンタゴニストの有効量を投与することによりブロックされた。モノクローナル抗体は、in vitroコロニー形成アッセイでの好酸球の増殖および発達を剌激する能力、ならびにin vivoで継代されるＢＣＬ１リンパ腫細胞のin vitro増殖を増大させる能力といった、それらの標準的なＩＬ−５バイオアッセイにおいてＩＬ−５が誘導する作用を阻害する能力によって選択された。抗体断片、例えばＦａｂ断片の使用も報告されている。現在のところ、グルココルチコイドステロイドは、喘息などアレルギー性疾患の急性作用を治療するための最も有効な薬剤である。しかしながら、ステロイドの長期にわたって使用するとある種の副作用が伴う。さらにステロイドは、罹患組織において好酸球などの顆粒細胞の産生または蓄積に明確に作用するわけではない。好酸球増加症を伴う疾患の治療に対する代替または補足的アプローチが利用できることは、臨床上重要な有用性を持っているであろう。可溶性ＩＬ−５Ｒ誘導体をはじめとするＩＬ−５Ｒのクローン化遺伝子が利用できれば、これら重要な受容体のアゴニストおよびアンタゴニストを容易に探せるようになる。組換え受容体タンパク質が利用できれば、多様なランダムおよび半ランダムペプチド多様性発生系における受容体−リガンド相互反応の研究が可能となる。これらの系としては、米国特許第５，２７０，１７０号に記載の「プラスミドにおけるペプチド(peptides on plasmids)」系、米国特許第５，４３２，０１８号に、またCwirla et al.，(1990)Proc ．Natl．Acad．Sci．USA 87:637 8-6382に記載の「ペプチド・ファージ(peptides on phage)」系、ならびに米国特許第５，１４３，８５４号；１９９０年１１月１３日公開のＰＣＴ特許公報第９０／１５０７０号；Fodor et al.，１９９１年２月１５日，Science 251:767- 773；Dower and Fodor（1991）Ann．Rep．Med．Chem．26:271-180記載の「大規模固定化ポリマー合成」系が挙げられ、前記の特許出願および公報の各々は引用することにより本明細書の開示の一部とされる。喘息は工業国で最も一般的な慢性疾患となった。従来の方法および治療薬は総ての患者における喘息または他の免疫介在性炎症性疾患の治療において必ずしも有効でないかもしれない。さらに、この受容体が介在する重要な生物学的活性の研究および疾患の治療の双方のためには、ＩＬ−５Ｒと結合するか、そうでなければ相互作用する化合物が依然として必要である。本発明はかかる化合物を提供する。発明の概要本発明は、ある部分、確認された低分子量のペプチドおよび模倣ペプチドがＩＬ−５Ｒに対して強い結合特性を有するという新規かつ予期されない発見に向けられる。従ってかかるペプチドおよび模倣ペプチドはＩＬ−５が介在する、またはＩＬ−５の異常な産生もしくはそれに対する応答を伴う症状を治療するという治療目的に有用であり、これを使用して好酸球の産生および蓄積を阻害することができる。これらの化合物は特に喘息の治療での用途が見出せよう。従って本発明はまた、ＩＬ−５インヒビターによる処理に感受する疾患を有する患者を治療する方法を提供し、ここでは患者は治療上有効な用量または量の本発明の化合物を受容する、または投与される。治療薬および／または診断目的に適したペプチドおよび模倣ペプチドは、下記の実施例２で示された結合親和性アッセイによって測定されたようにＩＣ₅₀が約２ｍＭ以下である。なお、ＩＣ₅₀が低いほど、相関してＩＬ−５Ｒに対する結合親和性が強くなる。医薬目的のためには、ペプチドおよび模倣ペプチドのＩＣ５０は好ましくは約１００μｍ以下である。好ましい具体例では、ペプチドおよび模倣ペプチドの分子量は約２５０〜５０００ダルトンである。診断目的に使用する場合、ペプチドおよび模倣ペプチドは検出可能な標識で標識することが好ましく、従って、かかる標識を持たないペプチドおよび模倣ペプチドは標識されたペプチドおよび模倣ペプチドの製造における中間体として役に立つ。所定の分子量およびＩＬ−５Ｒに対する結合親和性の基準に適合するペプチドは、１２個以上のアミノ酸を含んでなり、ここでアミノ酸は自然に存在するアミノ酸または合成（自然には存在しない）アミノ酸である。模倣ペプチドとしては、下記の修飾：１以上のペプチジル［−Ｃ（Ｏ）ＮＲ−］結合が、−ＣＨ₂−カルバメート結合[−ＣＨ₂−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ−]；ホスホネート結合；−ＣＨ₂−スルホンアミド［−ＣＨ₂−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ−］結合；尿素［−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−］結合；−ＣＨ₂−第二アミン結合；またはアルキル化ペプチジル結合［−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₆−( ここで、Ｒ₆は低級アルキルである)］などの非ペプチジル結合で置換されているペプチド；Ｎ末端が、−ＮＲＲ₁基へ；ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ基へ；−ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ基へ； −ＮＲＳ（Ｏ）²Ｒ基へ；−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲ基へ｛ここで、ＲおよびＲ¹は水素または低級アルキルである(ただしＲおよびＲ¹は双方ともに水素ではない)｝；スクシンイミド基へ；ベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−（ＣＢＺ−ＮＨ−）基へ；または低級アルキル、低級アルコキシ、クロロおよびブロモからなる群から選択されるフェニル環に１〜３個の置換基を有するベンジルオキシカルボニル −ＮＨ−基へと誘導体化されたペプチド；またはＣ末端が、−Ｃ（Ｏ）Ｒ₂（ここで、Ｒ₂は低級アルコキシからなる群から選択される）へ、および−ＮＲ₃Ｒ₄（ここで、Ｒ₃およびＲ₄はそれぞれ水素および低級アルキルからなる群から選択される）へと誘導体化されたペプチドのうち１以上を有するペプチドが挙げられる。従って、好ましいペプチドおよび模倣ペプチドは、（１）分子量が約５０００ダルトン未満であり、かつ、（２）ＩＣ₅₀で表されるＩＬ５−Ｒに対する結合親和性が約１００μｍ以下であり、ペプチドの−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−結合の０〜総てが、 −ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）ＮＲ−結合；ホスホネート結合；−ＣＨ₂Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ−結合；−ＣＨ₂ＮＲ−結合；−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₆−結合；および−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ− 結合（ここで、Ｒは水素または低級アルキルであり、かつＲ₆は低級アルキルである）からなる群から選択される結合で置換されており、さらに、ペプチドまたは模倣ペプチドのＮ末端が、−ＮＲＲ₁基；−ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ基；−ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ基；−ＮＲＳ（Ｏ）₂Ｒ基；−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲ基；スクシンイミド基；ベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−基；および低級アルキル、低級アルコキシ、クロロおよびブロモからなる群から選択されるフェニル環に１〜３個の置換基を有するベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−基（ここで、ＲおよびＲ₁はそれぞれ水素および低級アルキルからなる群から選択される）からなる群から選択され、さらにまた、ペプチドまたは模倣ペプチドのＣ末端が、式−Ｃ（Ｏ）Ｒ₂｛ここで、Ｒ₂はヒドロキシ、低級アルコキシ、および−ＮＲ₃Ｒ₄（ここで、Ｒ₃およびＲ₄はそれぞれ水素、および低級アルキルからなる群から選択され、かつ、− ＮＲ₃Ｒ₄基の窒素原子は所望によりペプチドのＮ末端のアミノ基であって環状ペプチドを形成することができる）からなる群から選択される｝を有する化合物、および生理学上許容されるその塩を含んでなる。関連する具体例では、本発明は共有結合した検出可能な標識を有する、前記のようなペプチドおよび模倣ペプチドを含んでなる標識ペプチドおよび標識模倣ペプチドに向けられる。特に好ましい具体例では、ペプチドは１２個〜４０個またはそれ以上のアミノ酸残基長、好ましくは１２個〜２５個のアミノ酸残基長であり、下記：ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ(配列番号１)；ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥ(配列番号２)；ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ(配列番号３)；ＥＧＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＭＣＧＶＥ(配列番号４)；ＥＶＥＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＤ(配列番号５)；ＧＧＧＶＥＶＣＴＲＳＶＡＴＨＳＷＶＣＧＩＤ(配列番号６)；ＬＲＲＡＳＬＧＧＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ(配列番号７)；ＶＤＥＣＷＲＬＶＡＴＨＴＷＦＣＧＤＤ(配列番号８)；ＶＤＥＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ(配列番号９)；ＶＥＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＤ(配列番号１０)；ＶＬＤＣＷＲＳＶＡＴＨＳＷＦＣＧＥＤ(配列番号１１)；ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＳＷＦＣＧＥＥ(配列番号１２)；ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ(配列番号１３)；ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥ(配列番号１４)；ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＤ(配列番号１５)；ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ−（ＮＨ₂）(配列番号１６)；ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥ−（ＮＨ₂）(配列番号１７)；ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ−（ＮＨ₂）(配列番号１８)；ＬＲＲＡＳＬＧＧＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ−(ＮＨ₂)(配列番号１９)；ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥ−（ＮＨ₂）(配列番号２０)およびＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ−（ＮＨ₂）(配列番号２１) から選択されるアミノ酸コア配列を含んでなる。本発明はまた、本明細書に記載の１以上の化合物と生理学上許容される担体を含んでなる医薬組成物を提供する。これらの医薬組成物は経口投与形、ならびに吸入可能な粉末および溶液、および注射可能なまた注入可能な溶液をはじめとする種々の形態であることができる。具体的態様の説明１．定義および一般パラメーターここで本発明を記載するために使用される種々の用語の意味と範囲を例示および定義するため、下記の定義を示す。本明細書において、「低級」とは、１〜６個の炭素原子を有する基をいう。本明細書において、「アルキル」とは、１〜１０個の炭素原子を有する直鎖または分枝炭化水素鎖をいう。本明細書において、「アルコキシ」とは、基Ｒ_aＯ−（ここで、Ｒ_aはアルキルである）をいう。「医薬上許容される塩」とは、当技術分野で十分公知の方法により製造されるナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム、バリウム、アンモニウムおよびプロタミン亜鉛塩をはじめとする、一般に医薬産業で使用される無毒なアルカリ金属、アルカリ土類金属、およびアンモニウム塩をいう。またこの用語には、一般に本発明の化合物を好適な有機または無機酸と反応させることによって製造される無毒な酸付加塩が含まれる。代表的な塩としては、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、二硫酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、吉草酸塩、オレイン酸塩、ラウリン酸塩、ホウ酸塩、安息香酸塩、乳酸塩、リン酸塩、トシル酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、琥珀酸塩、酒石酸塩、ナプシル酸塩などが挙げられる。「医薬上許容される酸付加塩」とは、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などの無機酸、ならびに酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、シュウ酸、リンゴ酸、マロン酸、琥珀酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メンタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ −トルエンスルホン酸、サリチル酸などの有機酸と形成される、生物学的有効性と遊離塩基の特性を保持し、かつ、生物学的にまたはそれ以外の点で望ましくないものではない塩をいう。プロドラッグとしての医薬上許容される酸付加塩の記載に関しては、Bundgaard H.，前記を参照。「医薬上許容されるエステル」とは、エステル結合の加水分解の際に、生物学的有効性とカルボン酸またはアルコールの特性を保持し、生物学的にまたはそれ以外の点で望ましくないものではないエステルをいう。プロドラッグとして医薬上許容されるエステルの記載に関しては、Bundgaard，H.,ed.，(1985)Design of Prodrugs ，Elsevier Science Publishers，Amsterdamを参照。これらのエステルは典型的には、対応するカルボン酸およびアルコールから形成される。一般に、エステル形成は通常の合成技術により達成できる(例えば、March Advancd Org anic Chemistry ，3th Ed.，John Wiley & Sons，New York（1985）p.1157およびそこに挙げられている参照文献、ならびにMark et al．Encyclopedia of Chemic al Technology ，John Wiley & Sons，New York(1980)を参照)。エステルのアルコール成分は一般に、（ｉ）１以上の二重結合を含んでいても含んでいなくてもよく、また、分枝炭素鎖を含んでいても含んでいなくてもよいＣ₂−Ｃ₁₂脂肪族アルコール、または（ｉｉ）Ｃ₇−Ｃ₁₂芳香族アルコールもしくはヘテロ芳香族アルコールを含んでなるであろう。本発明はまた、本明細書に記載されたような双方のエステルであり、同時に医薬上許容されるその酸付加塩である組成物の使用を意図している。「医薬上許容されるアミド」とは、アミド結合の加水分解の際に、生物学的有効性とカルボン酸またはアミンの特性を保持し、生物学的にまたはそれ以外の点で望ましくないものではないアミドをいう。プロドラッグとして医薬上許容されるアミドの記載に関しては、Bundgaard，H.,ed.，(1985)Design of Prodrugs，E lsevier Science Publishers，Amsterdamを参照。これらのアミドは典型的には、対応するカルボン酸およびアミンから形成される。一般に、アミド形成は通常の合成技術により達成できる(例えば、March Advancd Organic Chemistry，3th Ed.，John Wiley & Sons，New York（1985）p.1157およびMark et al．Encyclop edia of Chemical Technology ，John Wiley & Sons，New York(1980)を参照)。本発明はまた、本明細書に記載されたような双方のアミドであり、同時に医薬上許容されるその酸付加塩である組成物の使用を意図している。「医薬上または治療薬上許容される担体」とは、有効成分の生物学的活性の有効性を妨げず、かつ、宿主または患者に無毒な担体媒質をいう。「立体異性体」とは、原子団の形成が異なる以外は、もう一方の化合物と同一の分子量、化学組成、および構成を有する化学化合物をいう。すなわち、ある同じ化学成分の空間配置が異なり、ゆえに、純粋な場合には偏光面を回転させることができる。しかしながら、いくつかの純粋な立体異性体は、現在の装置では検出できないほどわずかな旋光性しか持たないものがある可能性がある。本発明の化合物は、１以上の非対称炭素原子を有するので、種々の立体異性体を含む。立体異性体は総て本発明の範囲内に含まれる。「治療上または医薬上有効な量」とは、本発明の化合物に対して用いられる場合、所望の生物学的結果を引き起こすのに十分な化合物の量をいう。その結果とは、疾病の兆候、症状もしくは経過の軽減、または他のいずれの生物系の変化であってもよい。本発明では、その結果とは、典型的には感染もしくは組織の損傷に対する免疫学的および／または炎症性応答の低下を含む。ペプチドのアミノ酸残基は下記のように略記される：フェニルアラニンはＰｈｅまたはＦ；ロイシンはＬｅｕまたはＬ；イソロイシンはＩｌｅまたはＩ；メチオニンはＭｅｔまたはＭ；バリンはＶａｌまたはＶ；セリンはＳｅｒまたはＳ；プロリンはＰｒｏまたはＰ；トレオニンはＴｈｒまたはＴ；アラニンはＡｌａまたはＡ；チロシンはＴｙｒまたはＹ；ヒスチジンはＨｉｓまたはＨ；グルタミンはＧｌｎまたはＱ；アスパラギンはＡｓｎまたはＮ；リジンはＬｙｓまたはＫ；アスパラギン酸はＡｓｐまたはＤ；グルタミン酸はＧｌｕまたはＥ；システインはＣｙｓまたはＣ；トリプトファンはＴｒｐまたはＷ；アルギニンはＡｒｇまたはＲ；およびグリシンはＧｌｙまたはＧ。天然に存在するアミノ酸のみからなるペプチドの他、模倣ペプチドまたはペプチド類似体もまた提供される。ペプチド類似体は一般に鋳型ペプチドと類似する特性を有する非ペプチド系薬剤として製薬産業で使用されている。これらのタイプの非ペプチド系化合物は、「模倣ペプチド」と呼ばれている(Fauchere，J．(1 986)Adv．Drug Res．15:29;Veber and Freidinger（1985）TINS p.392;およびEv ans et al．(1987)J．Med．Chem．30:1229,これらは引用することにより本明細書の一部とされる)。同等のもしくは高い治療または予防効果をもたすために、治療上有用なペプチドと構造的に同じ模倣ペプチドを使用してもよい。一般に、模倣ペプチドは、天然に存在する受容体結合ポリペプチドなどの典型ペプチド（すなわち、生物学的または薬理学的活性を有するポリペプチド）と構造的に同じであるが、所望により、当技術分野で公知であり、またさらに以下の参照文献：各々引用することにより本明細書の開示の一部とされるSpatola，A.F．in Chemi stry and Biochemistry of Amino Acids，Peptides and Proteins，B．Weinstei n，eds.，Marcel Dekker，New York，p.267(1983);Spatola，A.F.，Vega Data(M arch 1983)，Vol．1，Issue 3，Peptide Backbone Modifications(general revi ew);Morley，Trends Pharm Sci（1980）pp.463-468(general review);Hudson，D ．et al.，(1979)Int J Pept Prot Res 14:177-185(−ＣＨ₂ＮＨ−、ＣＨ₂ＣＨ₂ −)；Spatola et al.，(1986)Life Sci 38:1243-1249(−ＣＨ₂−Ｓ)；Hann（198 2）J．Chem．Soc．Perkin Trans．I 307-314(−ＣＨ−ＣＨ−、シスおよびトランス)；Almquist et al.，(1980)J Med Chem 23:1392-1398(−ＣＯＣＨ₂−)；Je nnings-White et al.，(1982)Tetrahedron Lett 23:2533(−ＣＯＣＨ₂−)；Szel ke et al.，(1982)European Appln．EP 45665 CA:97:39405（1982）(−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−)；Holladay et al.，(1983)Tetrahedron Lett 24:4401-4404（−ＣＨ（ＯＨ）−）;およびHruby（1982）Life Sci 31:189-199（−ＣＨ₂−Ｓ−）に記載されている方法により、−ＣＨ₂ＮＨ−、−ＣＨ₂Ｓ−、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、 −ＣＨ＝ＣＨ−(シスおよびトランス)、−ＣＯＣＨ₂−、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂− および−ＣＨ₂ＳＯ−からなる群より選択される結合で置換された１以上のペプチド結合を有する。特に好ましい非ペプチド結合は、−ＣＨ₂ＮＨ−である。かかる模倣ペプチドは、例えば、より経済的な生産、より高い化学安定性、薬理学的特性の向上(半減期、吸収、有用性、効力など) 、特性の変化(例えば、広範な生物学的活性)、抗原性の低下などをはじめとする、ポリペプチドの具体例に優る著しい利点を有する可能性がある。模倣ポリペプチドの標識には通常、構造−活性データの定量および／または分子モデリングによって推定される模倣ポリペプチド上の非妨害部位への、直接またはスペーサー（例えば、アミド基）を介しての、１以上の標識の共有結合が伴う。かかる非妨害部位とは、一般に、模倣ペプチドが結合して治療効果をもたらす高分子（例えば、免疫グロブリンスーパーファミリー分子）との直接的接触を形成しない部位である。模倣ペプチドの誘導体化（例えば、標識）は、模倣ペプチドの所望の生物学的または薬理学的活性を実質的に妨げてはならない。一般に、受容体結合性ペプチドの模倣ペプチドは、高い親和性で受容体に結合し、検出可能な生物学的活性を有する(すなわち、１以上の受容体介在性表現型変異に対するアゴニストまたはアンタゴニストである)。同種のＤ−アミノ酸（例えば、Ｌ−リジンの代わりとしてのＤ−リジン）と共通の配列の１以上のアミノ酸の系統的置換を用いて、より安定なペプチドを作出してもよい。さらに、共通の配列または実質的に同一の共通配列の変異型を含んでなる不自然なペプチドを、当技術分野で公知の方法(引用することにより本明細書の開示の一部とされるRizo and Gierasch（1992）Ann ．Rev．Biochem．61:3 87)により、例えば、ペプチドを環化させる分子内ジスルフィド架橋を形成できる内部システイン残基を付加するすることにより作出してもよい。「Ａｃｍ」とは、アセトアミドメチル保護基をいう。 II．概要本発明は、ＩＬ−５Ｒに結合する化合物を提供する。これらの化合物は、「リーダー」ペプチド化合物と、リーダー化合物と同一のまたは類似の分子構造または形を有するが、加水分解もしくはタンパク質分解の受けやすさに関して、および／または受容体に対する親和性などの他の生物学的特性に関しては異なるよう構築された「誘導体」化合物を含んでいる。本発明はまた、有効なＩＬ−５Ｒ結合性化合物、ＩＬ−５ブロッキング化合物、およびさらに詳しくはＩＬ−５の過剰発現または好酸球の産生および蓄積を伴う疾患を治療するのに有用な化合物を含んでなる組成物を提供する。 III．ＩＬ−５Ｒと結合するペプチドの同定Ａ．受容体固定化α鎖、β鎖およびヘテロ二量体、ならびにＩＬ−５受容体の一本鎖の細胞外ドメインは組換え宿主細胞で産生させた。ＩＬ−５受容体をコードするＤＮＡは、公開されている受容体配列から得たプライマーを用いて、ＴＦ−１細胞由来のｃＤＮＡのＰＣＲにより得た。各々引用することにより本明細書の開示の一部とされるMurata（1992）J ．Exp．Med．175:341-351およびHayashida（1990）P roc ．Natl．Acad．Sci．USA 87:9655-9659を参照。ＩＬ−５Ｒの１つの有用な形態は、標準法を用いて、バキュウロウイルスで形質転換した宿主細胞内で可溶性タンパク質として発現させることにより構築され、もう１つの有用な形態は、タンパク質分泌および糖リン酸脂質膜アンカー結合に関するシグナルペプチドを用いて構築される。この形態のアンカー結合は「ＰＩＧ−テーリング(PIG-tailing )」と呼ばれる。Caras and Wendell（1989）Science 243:1196-1198およびLin e t al．(1990)Science 249:677-679を参照。ＰＩＧ−テーリング系を使用すると、受容体を、ホスホリパーゼＣにより、その受容体を発現している細胞（例えば、セルソーターによって、高レベル発現受容体に関して選抜された形質転換ＣＨＯ細胞）の表面から切断することができる。切断された受容体は依然として、「ＨＰＡＰテール」と呼ばれる、膜の結合に関するシグナルタンパク質に由来するアミノ酸のカルボキシ末端配列を含んでなり、さらに精製せずに固定化できる。この組換え受容体タンパク質は、抗ＨＰＡＰテール抗体（Ａｂ１７９）でマイクロタイタープレートのウェルを被覆し、ＰＢＳ中のウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）で非特異的な結合をブロッキングし、次いで切断した組換え受容体を抗体と結合させることにより固定化できる。この手法を用いる場合は、異なる組換えタンパク質調製物は、異なる量の所望タンパク質を含んでいることがしばしばあるので、種々の受容体濃度で固定化反応を行って、得られた調製物の最適な量を決定しなければならない。さらに、親和性増強工程間、（ＩＬ−５Ｒまたは他のいくつかのブロッキング化合物で）固定化抗体が確実に完全にブロッキングされていなければならない。そうでなければ、ブロッキングされていない抗体は親和性増強工程の間、望ましくないファージと結合可能となる。この問題を回避するために、固定化抗体と結合するペプチドを使用して、受容体を固定化した後に残っている非結合部位をブロッキングすることができるし、あるいは、単に、固定化抗体を用いずにマイクロタイタープレートのウェルに直接受容体固定化することもできる。Koller et al．(1997)Anal ．Bioc hem． 250:51-60を参照。親和性のより高いペプチドを識別するためには、しばしば一価の受容体プローブが用いられる。このプローブは、プロテインキナーゼＡを用いて産生され、可溶性受容体のＣ末端と融合したケンプチド配列がリン酸化される。次いで、この「操作型」のＩＬ−５受容体αおよびβ鎖を、宿主細胞、典型的にはＣＨＯ細胞で発現させる。受容体のＰＩ−ＰＬＣを回収した後、一価のプローブとして用いるためにその受容体を、高い特異的活性に対して₃₃Ｐまたは₃₂Ｐで標識し、コロニーリフトにより親和性の高いリガンドを同定する。Ｂ．ペプチドＩＬ−５Ｒと結合するペプチドの同定を助けるための好ましいスクリーニング方法は、まず、受容体と結合するリーダーペプチドを同定し、次いで、リーダーペプチドに類似した他のペプチドを作製することを含む。明示すれば、ファージ系におけるｐIIIまたはｐVIIIに基づくペプチドを用いると、ランダムライブラリーがスクリーニングされ、ＩＬ−５Ｒと結合するペプチドを提供するファージが発見できる。このＤＮＡを配列決定して、ファージ表面に提示されたペプチド配列を決定する。また、ペプチドスクリーニングおよび突然変異誘発研究のためには、「プラスミドにおけるペプチド」技術も用いたが、これはあらゆる目的で引用することにより本明細書の開示の一部とされる米国特許第５，３３８，６６５号により詳細に記載されている。さらに、ランダムペプチドスクリーニングおよび突然変異誘発研究は、ディスプレー価を低下させた改変型のＣ末端Ｌａｃ− Ｉディスプレー系（「ヘッドピース・ダイマー」ディスプレー系）を用いて行った。 α鎖特異的クローンおよびＩＬ−５Ｒのβ鎖と特異的に結合できるクローンが同定された。これらのペプチドの配列は、最初に同定されたペプチドの誘導体を高頻度で含むよう設計された他のライブラリーの構築のための基礎として役立つ。本発明の好ましい化合物の代表的な一覧が下記の表１および２に示されている。表１化合物ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ（配列番号１）ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥ（配列番号２）ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ（配列番号３）ＥＧＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＭＣＧＶＥ（配列番号４）ＥＶＥＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＤ（配列番号５）ＧＧＧＶＥＶＣＴＲＳＶＡＴＨＳＷＶＣＧＴＤ（配列番号６）ＬＲＲＡＳＬＧＧＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ（配列番号７）ＶＤＥＣＷＲＬＶＡＴＨＴＷＦＣＧＤＤ（配列番号８）ＶＤＥＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ（配列番号９）ＶＥＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＤ（配列番号１０）ＶＬＤＣＷＲＳＶＡＴＨＳＷＦＣＧＥＤ（配列番号１１）ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＳＷＦＣＧＥＥ（配列番号１２）ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ（配列番号１３）ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥ（配列番号１４）ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＤ（配列番号１５）上に挙げた化合物の他、本発明の好ましい化合物はまた、より詳細には下記に議論されるような前記化合物の種々の誘導体を含んでいた。表２化合物ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ−（ＮＨ₂）(配列番号１６) ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥ−（ＮＨ₂）(配列番号１７) ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ−（ＮＨ₂）(配列番号１８) ＬＲＲＡＳＬＧＧＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ−（ＮＨ₂）(配列番号１９) ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥ−（ＮＨ₂）(配列番号２０) ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ−（ＮＨ₂）(配列番号２１) ここで、−（ＮＨ₂）は、化合物のカルボキシ末端がアミド化されていることを示す。Ｃ．親和性ＩＣ₅₀値を評価するには種々の方法が使用できる。例えば、［１２５−Ｉ］ＩＬ−５結合アッセイを用いて、ペプチドがＩＬ−５受容体α鎖の細胞外ドメインへのＩＬ−５の結合を阻害するかどうかを調べた。別法として、いくつかのペプチドについては、マイクロフィジオメーターアッセイ(microphysiometer assay) を用いて、ペプチドがＴＦ−１細胞のＩＬ−５（５ｎｇ／ｍｌ）に対する応答を処断したかどうかを調べた。これらのペプチドがＩＬ−５介在生シグナル伝達に作用があるかどうかを調べるため、ＩＬ−５応答性ヒト白血病細胞系、ＴＦ−１を用いるマイクロフィジオメーターアッセイで、それらをＩＬ−５Ｒアゴニストおよびアンタゴニスト活性に関して試験した。一晩ＩＬ−５飢餓状態にした後、細胞培養培地にＩＬ−５を添加すると、これらの細胞は代謝活性を迅速かつ強力に高めた。好ましい化合物をＴＦ−１細胞マイクロフィジオメーターアッセイで試験し、１０μＭ濃度で試験した場合、４００ｐＭのＩＬ−５に対する細胞の応答がほとんど完全に遮断されることがわかった。このペプチドは、厳密なマイクロフィジオメーターアッセイＩＣ₅₀値を求めるのに十分に高い親和性を持っていた。典型的には、ＩＣ₅₀値は遊離ペプチドを用いて求めた。ＩＣ₅₀値は、所望によりＣ末端がアミド化可能か、またはエステルもしくは他のカルボキシアミドとして製造可能である遊離ペプチドを用いて求めることができる。プラスミドライブラリーのペプチドから同定されたペプチドについては、ＩＣ₅₀値は典型的には親のＭＢＰ融合体と対応する合成ペプチドの双方で評価した。ファージによって提示された正確な配列を再び作出するため、合成ペプチドのＮ末端およびＣ末端アミノ酸はしばしば１つまたは２つのグリシン残基で置換される。これらのグリシンは結合または活性に必要であると考えられているわけではない。約１００ｍＭより高いＩＣ₅₀値を有するペプチドおよび模倣ペプチドは、本発明の診断または治療のいずれかの態様での使用を可能とするに十分な結合を欠いている。診断目的には、ペプチドおよび模倣ペプチドのＩＣ₅₀値は約２．５ｍＭ以下であり、医薬目的には、ペプチドおよび模倣ペプチドのＩＣ₅₀値は約２ｍＭ以下であることが好ましい。結合性ペプチド配列はまた、本発明のＩＬ−５Ｒ結合性化合物の最小サイズを決定する手段を提供する。１９９１年９月１８日出願の出願番号第７６２，５２２号の一部継続出願である１９９２年９月１６日出願の米国特許第９４６，２３９号に記載の「コードされた合成ライブラリー(encoded synthetic library)」( ＥＳＬ)、または１９９０年３月７日出願の米国特許第４９２，４６２号；１９９０年１１月６日出願の第６２４，１２０号；および１９９１年１１月６日出願の同第８０５，７２７号に記載の「大規模固定化ポリマー合成」系を用いると、かかる活性を有するペプチドの最小サイズを決定することができるだけでなく、１、２またはそれ以上の残基の好ましいモチーフ（またはそのモチーフの最小サイズ）とは異なるペプチド群に由来するあらゆるペプチドを作製することができる。次いでこのペプチドのコレクションをＩＬ−５受容体との結合力に関してスクリーニングすることができる。また、これらの固定化ポリマー合成系または他のペプチド合成法を用いて、本発明の化合物のペプチドの末端切断型類似体、欠失類似体、置換類似体、およびその組合せの総てを合成することができる。本発明のペプチドは当技術分野で公知な常法により、例えば標準的な固相技術を用いて製造できる。標準的な固相技術として、排他固相合成、部分固相合成法、フラグメント縮合、従来の溶液合成、および組換えＤＮＡ技術までも包含する。例えば、引用することにより本明細書の開示の一部とされる、Merrifield(196 3)J.Am.Chem.Soc.85:2149を参照。固相での合成は典型的には、α-アミノ保護樹脂を用いて、ペプチドのＣ末端から開始する。好適な開始物質は、例えば必要な α-アミノ酸をクロロメチル化樹脂、ヒドロキシメチル樹脂、またはベンズヒドリルアミン樹脂と結合させることにより製造できる。かかるクロロメチル化樹脂の１つとしては、Bio Rad Laboratories,Richmond,CAの商標ＢＩＯ−ＢＥＡＤＳＳＸ−１のとして販売されており、ヒドロキシメチル樹脂の製造はBodonszky et al.,(1966)Chem.Ind.(London)38:1597により記載されている。ベンズヒドリルアミン（ＢＨＡ）樹脂はPietta and Marshall(1970)Chem.Common.650により記載されており、Beckman Instruments,Inc.,Palo Alto,CAから塩酸塩形態で市販されている。従って本発明の化合物は、例えば重炭酸セシウム触媒により、Gisin(1973)Hel v.Chim.Acta 56 :1467により記載された方法に従って、α-アミノ保護アミノ酸をクロロメチル化樹脂へ結合させることによって製造できる。最初の結合の後、α -アミノ保護基を有機溶媒中のトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）または塩酸（ＨＣｌ）溶液を含有する試薬の選択により室温で除去する。 α-アミノ保護基はペプチドの段階的合成技術において有用であることが知られているものである。アシル型保護基(例えば、ホルミル、トリフルオロアセチル、アセチル)、芳香族ウレタン系保護基(例えば、ベンジルオキシカルボイル（Ｃｂｚ）および置換Ｃｂｚ)、脂肪族ウレタン保護基（例えば、ｔ−ブチルオキシカルボニル(Ｂｏｃ)、イソプロピルオキシカルボニル、シクロヘキシルオキシカルボニル）およびアルキル系保護基（例えば、ベンジル、トリフェニルメチル）が挙げられる。ＢｏｃおよびＦｍｏｃが好ましい保護基である。側鎖保護基は結合の間、完全なままであり、アミノ末端保護基の脱保護の間または結合の間、分離されない。側鎖保護基は最終のペプチド合成の完了時に、かつ標的ペプチドを変化させない反応条件下で除去されるべきである。Ｔｙｒの側鎖保護基としては、テトラヒドロピラニル、ｔ−ブチル、トリチル、ベンジル、Ｃｂｚ、Ｚ−Ｂｒ−Ｃｂｚ、および２，５−ジクロロベンジルが挙げられる。Ａｓｐの側鎖保護基としては、ベンジル、２，６−ジクロロベンジル、メチル、エチル、およびシクロヘキシルが挙げられる。ＴｈｒおよびＳｅｒの側鎖保護基としては、アセチル、ベンゾイル、トリチル、テトラヒドロピラニル、ベンジル、２，６−ジクロロベンジル、およびＣｂｚが挙げられる。ＴｈｒおよびＳｅｒの側鎖保護基はベンジルである。Ａｒｇの側鎖保護基としては、ニトロ、トシル(Ｔｏｓ)、Ｃｂｚ、アダマンチルオキシカルボニルメシトイルスルホニル(Ｍｔｓ)、またはＢｏｃが挙げられる。Ｌｙｓの側鎖保護基としては、Ｃｂｚ、２−クロロベンジルオキシカルボニル(２−Ｃｌ−Ｃｂｚ)、２−ブロモベンジルオキシカルボニル(２−ＢｒＣｂｚ)、Ｔｏｓ、またはＢｏｃが挙げられる。 α-アミノ保護基の除去後、残った保護アミノ酸を所望の順序で段階的に結合させる。各保護アミノ酸の過剰分は、一般に溶液、例えば塩化メチレン(ＣＨ₂Ｃｌ₂)、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）混合物中のジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）のような適当なカルボキシル基アクチベーターとともに使用する。所望のアミノ酸配列が完成した後、ペプチドを樹脂から切断するだけでなく、残った総ての側鎖保護基を切断するトリフルオロ酢酸またはフッ化水素（ＨＦ）などの試薬で処理することにより、所望のペプチドを樹脂支持体から切り離す。クロロメチル化樹脂を用いる場合、フッ化水素処理により遊離ペプチド酸が生ずる。ベンズヒドリルアミン樹脂を用いる場合、フッ化水素処理により直接、遊離ペプチドアミドが生ずる。別法として、クロロメチル化樹脂を使用する場合、側鎖保護ペプチドをペプチド樹脂のアンモニア処理により切り離して側鎖保護アミドを得ることもできるし、またはペプチド樹脂のアルキルアミン処理により切り離して側鎖保護アルキルアミドまたはジアルキルアミドを得ることもできる。次いで、側鎖保護を通常の方法でフッ化水素処理により除去し、遊離アミド、アルキルアミド、またはジアルキルアミドを得る。本発明の化合物を製造する際、ペプチド酸の製造に用いる樹脂を使用し、側鎖保護ペプチドを塩基および適当なアルコール、すなわちメタノールで切断する。次いで、側鎖保護基を通常の方法でフッ化水素処理により除去し、所望のエステルを得る。これらの固相ペプチド合成手法は当技術分野で十分に公知であり、St ewart,Solid Phase Peptide Synthesis(Freeman and Co.,San Francisco,1969) にさらに記載されている。またこれらの手法を用いて、２０種の天然に存在し、遺伝的にコードされているアミノ酸が以外のアミノ酸が、本発明の化合物のいずれかの１、２またはそれ以上の位置で置換されているペプチドを合成することもできる。例えばナフチルアラニンはトリプトファンと置換可能で、これにより合成を促進できる。本発明のペプチドへと置換可能な他の合成アミノ酸としては、Ｌ−ヒドロキシプロピル、Ｌ−３，４−ジヒドロキシフェニルアラニル、Ｌ−∂−ヒドロキシリシルおよびＤ−∂−メチルアラニルのような∂アミノ酸、Ｌ−α−メチルアラニル、βアミノ酸、およびイソキノリルが挙げられる。Ｄアミノ酸および天然に存在しない合成アミノ酸を本発明のペプチドへ組み込むこともできる。遺伝的にコードされている２０種のアミノ酸（またはＤアミノ酸）の天然に存在する側鎖を他の側鎖で、例えばアルキル、低級アルキル、４、５、６ないし７員環アルキル、アミド、アミド低級アルキル、アミドジ(低級アルキル)、低級アルコキシル、ヒドロキシ、カルボニルおよびその低級エステル誘導体などの基で、および４、５、６ないし７員複素環式で置き換えることができる。特に、プロリン残基の環のサイズを５員から４、６または７員に変えられるプロリン類似体が使用できる。環式基は飽和または不飽和であってよく、不飽和であれば芳香族または非芳香族であってよい。ペプチドは典型的には遊離酸として合成されるが、前記のように、アミド（すなわち化合物のカルボキシ末端で−（ＮＨ₂）により示される）またはエステルとして容易に製造できよう。本発明のペプチド化合物のアミノおよび／またはカルボキシ末端を修飾して本発明の他の化合物を生成することもできる。アミノ末端修飾としては、メチル化(すなわち−ＮＨＣＨ₃または−ＮＨ（ＣＨ₃）₂)、アセチル化、カルボベンゾイル基付加またはＲＣＯＯ−（式中、Ｒはナフチル、アクリジニル、ステロイジル、および類似基からなる群より選択される）で定義されるカルボキシレート官能基を含有するいずれかのブロッキング基によるアミノ末端のブロッキングが挙げられる。カルボキシ末端修飾としては、遊離酸のカルボキシアミド基との置換、または構造的制約を導入するためのカルボキシ末端における環式ラクタムの形成が挙げられる。アミノ末端修飾は前記に挙げられており、アルキル化、アセチル化、カルボベンゾイル基付加、スクシンイミド基形成などが挙げられる。特に、Ｎ末端アミノ基は次いで次のように反応させることができる：（ａ）酸ハロゲン化物［例えばＲＣ（Ｏ）Ｃｌ］または酸無水物との反応により、式ＲＣ（Ｏ）ＮＨ−（式中、Ｒは前記定義に同じ）のアミド基を、形成させる。典型的には、この反応は、好ましくはジイソプロピルエチルアミンなどの過剰（例えば、約１０当量）の第三アミンを含有する不活性希釈剤（例えば、ジクロロメタン）中のペプチドに対し、ほぼ等モルまたは過剰量（例えば、約５当量）の酸ハロゲン化物を接触させて、反応中に生じた酸を掃去することにより行うことができる。反応条件は他の点では通常のものである(例えば、室温で３０分間)。低級アルキルＮ置換を供するための末端アミノのアルキル化、次いでの前記の酸ハロゲン化物との反応により、式ＲＣ（Ｏ）ＮＲ−のＮ−アルキルアミド基が提供される；（ｂ）無水琥珀酸との反応により形成させるためにスクシンイミド基を形成させる。前記のように、ほぼ等モル量または過剰の無水琥珀酸（例えば、約５当量）が使用でき、アミノ基を、好適な不活性溶媒（例えば、ジクロロメタン）中のジイソプロピルエチルアミンなどの、過剰（例えば、約１０当量）の第三アミンの使用をはじめとする当技術分野で十分公知の方法により、スクシンイミドへと変換させる。例えば、引用することにより完全に本明細書の開示の一部とされる Wollenberg,et al.,米国特許第4,612,132号を参照。琥珀酸基は、例えば、常法で製造され、ペプチドのＮ末端に置換スクシンイミドを提供する（Ｃ₂−Ｃ₆）アルキルまたは−ＳＲ置換基で置換できることが理解される。かかるアルキル置換基は、Wollenberg,et al.,前記の方法で低級オレフィン（Ｃ₂−Ｃ₆）と無水マレイン酸との反応によって製造され、−ＳＲ置換基はＲＳＨ（式中、Ｒは前記定義に同じ）と無水マレイン酸との反応によって製造される；（ｃ）好ましくは第三アミンを含有する好適な不活性希釈剤（例えば、ジクロロメタン）中で、ほぼ当量または過剰のＣＢＺ−Ｃｌ（すなわち、塩化ベンジルオキシカルボニル）または置換ＣＢＺ−Ｃｌを反応させて、反応中に生じた酸を掃去することにより、ベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−、または置換ベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−基を形成させる；（ｄ）好適な不活性希釈剤（ジクロロメタン）中で、当量または過剰（例えば、約５当量）のＲ−Ｓ（Ｏ）₂Ｃｌ（式中、Ｒは前記定義に同じ）と反応させ、末端アミンをスルホンアミドへと変換させることにより、スルホンアミド基を形成させる。不活性希釈剤がジイソプロピルエチルアミンなどの、過剰（例えば、約１０当量）の第三アミンを含み、反応中に生じた酸を掃去することが好ましい。反応条件は他の点では通常のものである(例えば、室温で３０分間)；（ｅ）好適な不活性希釈剤（例えば、ジクロロメタン）中で、当量または過剰（例えば、約５当量）のＲ−ＯＣ（Ｏ）ＣｌまたはＲ−ＯＣ（Ｏ）ＯＣ₆Ｈ₄−ｐ −ＮＯ₂（式中、Ｒは前記定義に同じ）と反応させ、末端アミンをカルバメートへ変換させることにより、カルバメート基を形成させる。不活性希釈剤がジイソプロピルエチルアミンなどの、過剰（例えば、約１０当量）の第三アミンを含み、反応中に生じたいずれの酸も掃去することが好ましい。反応条件は他の点では通常のものである(例えば、室温で３０分間)；および（ｆ）好適な不活性希釈剤（例えば、ジクロロメタン）中で、当量または過剰（例えば、約５当量）のＲ−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ（式中、Ｒは前記定義に同じ）と反応させ、末端アミンを尿素（すなわち、ＲＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−）基へ変換させることにより、尿素基を形成させる。不活性希釈剤がジイソプロピルエチルアミンなどの、過剰（例えば、約１０当量）の第三アミンを含むことが好ましい。反応条件は他の点では通常のものである（例えば、室温で約３０分間）Ｃ末端カルボキシル基がエステル（すなわち、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ(式中、Ｒは前記定義に同じ)）で置換される模倣ペプチドを製造する際、ペプチド酸の製造に用いる樹脂を使用し、側鎖保護ペプチドを塩基および適当なアルコール、すなわちメタノールで切断する。次いで、側鎖保護基を常法でフッ化水素処理により除去し、所望のエステルを得る。Ｃ末端カルボキシル基がアミド−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₃Ｒ₄で置換された模倣ペプチドの製造の際には、ベンジドリルアミン樹脂をペプチド合成用の固相支持体として使用する。合成の完了時に、支持休からペプチドを遊離させるためのフッ化水素処理の結果、遊離ペプチドアミド（すなわち、Ｃ末端が−Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂である）を直接生じる。別法としては、側鎖が保護されたペプチドを支持体から切り離すためのアンモニアとの反応を伴ったペプチド合成中のクロロメチル化樹脂の使用によって遊離ペプチドアミドが得られ、次いでアルキルアミンまたはジアルキルアミンとの反応により側鎖が保護されたアルキルアミドまたはジアルキルアミド（すなわち、Ｃ末端が−Ｃ（Ｏ）ＮＲＲ₁（ここでＲおよびＲ₁は前記定義に同じ）であるが得られる。次いで、フッ化水素処理による常法で側鎖保護を除去して、遊離のアミド、アルキルアミドまたはジアルキルアミドを得る。もう１つの選択できる具体例では、カルボキシル基またはエステルの−ＯＨまたはエステル（−ＯＲ）をそれぞれＮ末端アミノ基で内部置換して環状ペプチドを形成することにより、Ｃ末端カルボキシル基またはＣ末端エステルは環化させることができる。例えば、合成および切断してペプチド酸を得た後、溶液中、例えば塩化メチル(ＣＨ₂Ｃｌ₂)、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）混合物中のジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）などの適当なカルボキシル基アクチベーターにより、遊離酸を活性化エステルに変換させる。次いで、活性化エステルのＮ末端アミンでの内部置換により環状ペプチドが形成される。非常に希薄な溶液の使用により、重合とは反対に内部環化を高めることができる。かかる方法は当技術分野では十分に公知である。また、本発明のペプチドを環化する、または脱アミノまたは脱カルボキシ残基をペプチドの末端に組み込むことができ、その結果、末端アミノもしくはカルボキシル基が存在せず、プロテアーゼに対する感受性が低下するか、またはペプチドのコンホメーションが制限される。本発明の化合物のＣ末端官能基としては、アミド、アミド低級アルキル、アミドジ(低級アルキル)、低級アルコキシ、ヒドロキシ、カルボキシおよびその低級エステル誘導体、ならびに医薬上許容されるその塩が挙げられる。また、リン酸化によりペプチドを容易に修飾でき、また本発明の化合物のペプチド誘導体を作製するための他の方法は、引用することにより本明細書の開示の一部とされる、Hruby et al.，(1990)Biochem J. 268(2):249-262に記載されている。このように、本発明のペプチド化合物はまた、同様の生物学的活性を有する非ペプチド化合物の構造モデルとして役立つ。当業者ならば、リーダーよりも溶解性、安定性、ならびに加水分解およびタンパク質分解に対する感受性に関してより好ましい活性を持つこと以外は、リーダーペプチド化合物として同一または類似した所望の生物学的活性を有する化合物を構築するのに種々の技術が利用できることがわかる。引用することにより本明細書の開示の一部とされる、Morg an and Gainor（1989）Ann ．Re．Med．Chem. 24:243-252を参照。これらの技術は、ペプチド主鎖の、ホスホネート、アミデート、カルバメート、スルホンアミド、第二アミン、およびＮ−メチルアミノ酸からなる主鎖での置換を含む。合成の間の適当な時点で、好適に保護されたアミノ酸類似体をアミノ酸試薬で単に置換することにより、通常のペプチド合成中に−ＣＨ₂−カルバメート結合、ホスホネート結合、−ＣＨ₂−スルホンアミド結合、尿素結合、第二アミン（ −ＣＨ₂ＮＨ−）結合およびアルキル化ペプチジル結合［−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₆−(ここで、Ｒ₆は低アルキルである)］などの結合により、１以上のペプチジル結合［ −Ｃ（Ｏ）ＮＨ−］が置換されている模倣ペプチドが製造される。好適な試薬としては、例えば、アミノ酸のカルボキシル基が前記の結合の１つを形成するのに適した部分で置換されているアミノ酸類似体が挙げられる。例えば、ペプチド中の−Ｃ（Ｏ）ＮＲ−結合をＣＨ₂−カルバメート結合（−ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）ＮＲ−）で置換することを望むならば、次いで、最初に適当に保護されたアミノ酸のカルボキシル（−ＣＯＯＨ）基を還元して−ＣＨ₂ＯＨ基とし、さらにこれを常法により変換して−ＯＣ（Ｏ）Ｃｌ官能基またはパラ−ニトロカルボネート−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−Ｃ₆Ｈ₄−ｐ−ＮＯ₂官能基とする。固相支持体上で見られる部分的に作製されたペプチドのＮ末端上でのかかる官能基と遊離アミンまたはアルキル化アミンのいずれかとの反応から、−ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）ＮＲ−結合が形成される。かかる−ＣＨ₂−カルバメート結合の形成のより詳細な記載に関しては、Cho et al．Science，261:1303-1305(1993)を参照。同様に、ペプチドにおけるアミド結合のホスホネート結合での置換は、その開示がそのまま引用することにより本明細書の開示の一部とされる、米国特許第５，３５９，１１５号および同第５，４２０，３２８号に示される方法で達成できる。ペプチドにおけるアミド結合の−ＣＨ₂−スルホンアミド結合での置換は、好適に保護されたアミノ酸のカルボキシル（−ＣＯＯＨ）基を還元して−ＣＨ₂ＯＨ基とすることにより達成でき、次いで常法によりヒドロキシル基をトシル基などの好適な脱離基へ変換する。トシル化誘導体の例えばチオ酢酸との反応とそれに次ぐ加水分解および酸化的塩酸化は、別の方法で好適に保護されたアミノ酸のカルボキシル基を置換する−ＣＨ₂−Ｓ（Ｏ）²Ｃｌ官能基を提供するであろう。この好適に保護されたアミノ酸類似体のペプチド合成における使用により、ペプチドにおいてアミド結合を置換し、それにより模倣ペプチドを提供する−ＣＨ₂ Ｓ（Ｏ）²ＮＲ−結合を包含させることとなる。アミノ酸のカルボキシル基のーＣＨ₂Ｓ（Ｏ）²Ｃｌ基への変換についてのより完全な記載に関しては、例えば、引用することにより本明細書の開示の一部とされる、Chemistry&Biochemistry o f Amino Acids ，Peptides and Proteins ，Bons Weinstein(ed.)，Vol．7，pp．2 67-357，Marcel Dekker，Inc.，New York(1983)を参照。ペプチドにおけるアミド結合の尿素結合での置換は、米国特許第０８／１４７，８０５号に示されている方法で達成でき、この出願はそのまま引用することにより本明細書の開示の一部とされる。例えば、常法によりアミド結合のカルボニル結合がＣＨ₂基に還元されている、好適に保護されたジペプチド類似体を使用することにより、ペプチドにおいて −ＣＨ₂ＮＨ−結合がアミド結合に置換している第二アミン結合が製造できる。例えば、ジグリシンの場合、アミドのアミンへの還元は脱保護後にＨ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＣＯＯＨが得られ、次いでこれは次のカップリング反応においてＮが保護された形で使用される。ジペプチドにおけるアミド結合のカルボニル基の還元による、かかる類似体の製造は当技術分野では十分に公知である。従来のペプチド合成において好適に保護されたアミノ酸類似体は、対応するアミノ酸と同じ方法で使用される。この反応では、例えば、典型的には、約３当量の保護アミノ酸類似体が使用される。塩化メチレンまたはＤＭＦなどの不活性な有機希釈剤を使用し、反応副生成物として酸が生じる場合には、典型的には反応溶媒は反応中に生じた酸を掃去するために過剰量の第三アミンを含むこととなろう。１つの特に好ましい第三アミンとして、典型的には約１０倍過剰で使用されるジイソプロピルエチルアミンがある。この反応の結果、非ペプチジル結合を有するアミノ酸類似体が模倣ペプチドへ組み込まれる。かかる置換は望むように繰り返すことができ、その結果、ペプチド中のアミド結合の０〜総てが非アミド結合で置換される。本発明のペプチドはまた環化するができるか、または脱アミノもしくは脱カルボキシ残基をペプチドの末端に組み込むことができるので、末端アミノもしくはカルボキシル基がなく、プロテアーゼに対する感受性が低下するか、またはペプチドのコンホメーションが制限される。本発明の化合物のＣ末端官能基としては、アミド、アミド低級アルキル、アミドジ(低級アルキル)、低級アルコキシ、ヒドロキシ、カルボキシおよびその低級エステル誘導体、ならびに医薬上許容されるその塩が挙げられる。本発明の化合物は、システインのチオール基の間に分子内ジスルフィド結合をで環化された形態で存在してもよい。別法としては、システインのチオール基の間の分子間ジスルフィド結合を形成させ、二量体（またはより高次のオリゴマー）化合物を得てもよい。また、１以上のシステイン残基をホモシステインで置換してもよい。これらの分子内または分子間ジスルフィド誘導体は以下に示されるように模式的に示すことができる：（ここで、ｍおよびｎはそれぞれ１または２である）。本発明の他の具体例は、硫黄の１つがＣＨ₂基または他の硫黄等量式で置換されている、これらジスルフィド誘導体の類似体を提供する。これらの類似体は、以下に示されるように当技術分野で公知の方法を用いて、分子内または分子間置換を介して製造することができる： (ここで、ｐは１または２である)。当業者ならば、この置換がまた、前記に示されるα−アミノ−γ−酪酸誘導体の他の相同物およびホモシステインを用いて起こり得ることを容易に理解するであろう。別法としては、ペプチドのアミノ末端をα置換された酢酸（ここで、α置換基はα−ハロ酢酸、例えばα−クロロ酢酸、α−ブロモ酢酸、またはα−ヨード酢酸などの脱離基である）でキャップすることができる。本発明の化合物は、システインもしくはホモシステイン残基の硫黄による脱離基の置換を介して環化または二量体化することができる。例えば、各々引用することにより本明細書の開示の一部とされる、Barker et al．(1992)J ．Med．Chem. 35:2040-2048およびOr e t al．(1991)J ．Org．Chem. 56:3146-3149を参照。前記のＮ末端およびＣ末端修飾に加えて、模倣ペプチドを含む本発明の化合物は、１以上の種々の親水性重合体で修飾できるか、または共有結合できることが有利である。相当する誘導体は溶解性および循環半減期を高めてもよいし、かつ、免疫原性をマスキンングしてもよい。限定されるものではないが、本発明に従う使用に好適な非タンパク性重合体としては、ポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコールで例示されるようなポリアルキルエーテル；ポリ乳酸；ポリグリコール酸；ポリオキシアルケン；ポリビニルアルコール；ポリビニルピロリドン；セルロースおよびセルロース誘導体；デキストランおよびデキストラン誘導体；などが挙げられる。一般に、かかる親水性重合体は約５００〜約１００，０００ダルトン、より好ましくは約２０００〜４０，０００ダルトン、いっそう好ましくは約５，０００〜約２０，０００ダルトンの範囲の平均分子量を有する。好ましい具体例では、かかる親水性重合体は約５，０００ダルトン、１０，０００ダルトン、または２０，０００ダルトンの平均分子量を有する。本発明の化合物は、その総てがそのまま引用することにより本明細書の開示の一部とされる、Zallipsky（1995）Bioconjuate Chem. 6:150-165;Monfardini et al．(1995)Bioconjuate Chem. 6:62-69;米国特許第４，６４０，８３５号；同第４，４９６，６８９号；同第４，３０１，１４４号；同第４，６７０，４１７号；同第４，７９１，１９２号；同第４，１７９，３３７号またはＷＯ９５／３４３２６に示される方法のいずれかを用い、かかる重合体で誘導体化する、またはそれと共有結合させることができる。現時点で好ましい具体例では、本発明の化合物はポリエチレングリコール（ＰＥＧ）で誘導体化されれる。ＰＥＧは２個の末端ヒドロキシル基を有する酸化エチレンの繰り返し単位からなる、直鎖、水溶性の重合体である。ＰＥＧは、典型的には約５００ダルトン〜４０，０００ダルトンの範囲のその分子量により分類される。現時点で好ましい具体例では、使用されるＰＥＧは５，０００ダルトン〜約２０，０００ダルトンの範囲の分子量を有する。本発明の化合物に結合したＰＥＧは分枝していてもよいし、分枝していなくともよい。例えば、Monfardini et al．(1995)Bioconjuate Chem. 6:62-69を参照。ＰＥＧはShearwater Polyme rsInc.(Huntsville,Alabama)、Sigma Chemidal Co.および他の会社から市販されている。限定されるものではないが、かかるＰＥＧとしては、モノメチルオキシポリエチルグリコール(ＭｅＰＥＧ−ＯＨ)；モノメトキシポリエチレングリコールスクシレート(ＭｅＰＥＧ−Ｓ)；モノメトキシポリエチレングリコール−スクシンイミジルスクシレート(ＭｅＰＥＧ−Ｓ−ＮＨＳ)；モノメトキシポリエチレングリコールアミン(ＭｅＰＥＧ−ＮＨ₂)；モノメトキシポリエチレングリコール−トレシレート(ＭｅＰＥＧ−ＴＲＥＳ)；およびモノメトキシポリエチレングリコール−イミダゾリル−カルボニル（ＭｅＰＥＧ−ＩＭ）が挙げられる。便宜には、１つの例示的具体例では、使用される親水性重合体、例えばＰＥＧはメトキシまたはエトキシなどの非反応性保護基により、一方の末端をキャップされることが好ましい。その後、この重合体をハロゲン化シアヌル酸(例えば塩化、臭化、またはフッ化シアヌル酸)、ジイマドズル(diimadozle)、無水試薬(例えば、無水ジブロモ琥珀酸などの無水ジハロ琥珀酸)、アシルアジド、ｐ−ジアゾニウムベンジルエーテル、３−（ｐ−ジアゾニウムフェノキシ）−２−ヒドロキシプロピルエーテルなどの好適な活性化剤との反応により他の末端で活性化する。次いで、この活性化された重合体を本発明の化合物と反応させて、重合体で誘導体化された化合物を作出する。別法としては、本発明の化合物の官能基を重合体との反応のために活性化できるし、または公知の結合法を用いて協調した結合反応において２個の基が結びつき得る。本発明の化合物は、当業者に公知であり、使用される無数の他の反応スキームを用いてＰＥＧで誘導体化できることが容易に理解されよう。さらに、化合物中に１以上のシステイン残基を有する本発明のいくつかの好ましい具体例では、望ましくないジスルフィド形成を避けるまたは妨げるために、１以上のシステインが適当な保護基、好ましくはＡｃｍ基を有していてもよい。 IV．In vivo およびIn Vitro試験本発明の化合物の活性はin vivoで、多数の喘息の動物モデルの１つにおいて評価できる。The Lung:Scientific Foundations，Crystal，West et al.eds，Ra ven Press，New York，1991のLarson,"Experimental Model of Reversible Airw ay Obstruction"；Warner et al．(1990)Am ．Rev．Respir．Dis. 141:253-257を参照。理想的な動物モデルは、化学伝達物質および物理的刺激に対する気管応答性亢進；ヒト喘息において有効な薬剤（βアドレナリン性物質、メチルキサンチン、コルチコステロイドなど）による気管閉塞の逆転；活性化された白血球の浸潤を伴う気管の炎症；および基底膜肥厚化、平滑筋肥大、および上皮の損傷などの慢性炎症性の変性変化をはじめとするヒト喘息の主要な臨床上および生理学的特徴を複製するであろう。歴史上、動物モデルとして使用された種としてはネズミ、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、およびヒツジが挙げられる。総てにいくつかの制限があり、動物モデルの適当な選択は、取り組まれるものがどれであるかということによる。初期の喘息応答はモルモットおよびイヌで、特にメタコリンおよびクエン酸などの多数の非アレルギー性の物質に対する非特異的気管応答性亢進を発生させるバセニー−グレーハウンドの交配系統を用いて評価できる。ある選択されたヒツジは、回虫タンパク質を抗原投与した後に二重応答を示す。二重応答中の動物では、初期の喘息反応（ＩＡＲ）の後、暴露後６〜８時間で遅発型喘息応答（ＬＡＲ）が続く。ＬＡＲを示す動物において、コリン性アゴニストであるカルバコールに対する過敏症が抗原投与後２４時間で増加する。アレルギーのヒツジモデルを使用して、本発明の化合物の可能性ある抗喘息効果を評価することができる。アレルギーのヒツジへの、特異なアレルゲンへの暴露に先立つまたは曝露の後の、本発明の化合物のエアゾル化溶液を含んでなる組成物の投与により、かかる組成物が実質的に遅発型喘息応答および結果として生ずる応答性亢進が軽減されるか、または完全にとまることが実証されよう。本発明の化合物はまた、トリプターゼ活性が病状の一因となる、他の免疫介在性炎症性疾患の治療に有効である。かかる疾患としては、慢性関節リウマチ、リウマチ様脊椎炎、骨関節炎、痛風性関節炎、および他の関節炎症状、炎症性腸疾患、消化性潰瘍および種々の皮膚症状などの肥満細胞に関連する炎症性疾患が挙げられる。 in vitroまたはin vivo法のいずれかにより、非常に大部分の免疫介在性炎症性疾患の治療に対する本発明の化合物の効力が評価できる。従って、当技術分野で十分に公知のアッセイ、例えばリバース・パッシブ・アルサス反応(Reversed Passive Arthus Reaction)（ＲＰＡＲ）−ＰＡＷ法（例えば、Ganguly et al．（1992）米国特許第５，１２６，３５２号を参照）により本発明の化合物の抗炎症効力を実証できる。過剰増殖性皮膚疾患などの種々の皮膚症状の治療における化合物の治療上の価値を決定するためのアッセイは当技術分野で十分に公知であり、例えば、アラキドン酸ネズミ耳試験(Arachidonic Acid Mouse Ear Test)（同文献）がある。本発明の化合物はChiu et al．(1984)Archives International es de Pharmacodynamie et de Therapie 270:128-140に記載の方法によりその抗潰瘍活性に関して評価できる。 IV．In Vitro における使用本発明の化合物は、ＩＬ−５の産生および受容体結合工程に影響を及ぼすか、またはこれにより影響されると考えられる多くの因子の評価を含む、ＩＬ−５の生物学的役割を理解するためのin vitroにおける唯一の手段として有効である。本化合物はまた、ＩＬ−５Ｒに結合する他の化合物の開発において有効である。なぜなら、本化合物はかかる開発を助けるであろう構造と活性の間の関係についての重要な情報を提供するからである。これらの化合物はまた、新規のＩＬ−５受容体ブロッカーをスクリーニングするためのアッセイにおいて拮抗的な阻害剤またはトレーサーとして有効である。かかるアッセイの具体例では、本発明の化合物は修飾せずに使用できるし、また種々の方法；例えば、検出可能なシグナルを直接的または間接的に提供する部分と共有または非共有結合することなどの標識化により修飾することもできる。これらのアッセイのいずれにおいても、物質を直接的または間接的のいずれかでそれに標識できる。直接標識が可能なものとしては、₁₂₅Ｉなどの放射性標識、ペルオキシダーゼおよびアルカリ性ホスファターゼなどの酵素(米国特許第３，６４５，０９０号)、および蛍光強度の変化、波長変化または蛍光偏光をモニターできる蛍光標識（米国特許第３，９４０，４７５号）などの標識群が挙げられる。間接標識化が可能なものとしては、１つの成分のビオチニル化とそれに続く前記の標識群の１つと結合したアビジンへの結合が挙げられる。これらの化合物はまた、化合物が固相支持体に結合される場合にはスペーサーまたはリンカーを含んでもよい。このように、本発明の化合物および方法はまた、患者から標本が取り出され、次いで本発明のＩＬ−５Ｒ結合性、ＩＬ−５ブロッキング化合物で処置して、有効性および所望の効果を得るのに必要な化合物量を決定するin vitro診断法を用いて、ＩＬ−５の過剰産生またはＩＬ−５に対する異常な応答を伴う疾患の種々の治療計画に対する患者の感受性を試験するためにin vitroで使用することもできる。ブロッキング化合物および用量は可変である。ブロッキング化合物をスクリーニングした後、適当な治療および用量が医師により選択でき、結果に基づいて患者に投与できる。従って、本発明はまた、種々の診断キットおよびアッセイ法における本発明のブロッキング化合物の使用も意図している。Ｖ．in vivo における使用本発明の化合物はまた、in vivoにおけるＩＬ−５のＩＬ−５Ｒへの結合をブロッキングするために、ヒトをはじめとする温血動物に投与することもできる。従って、本発明はin vivoにおけるＩＬ−５のＩＬ−５Ｒへの結合をブロッキングまたは阻害するに十分な量で本発明の化合物を投与することを含んでなるＩＬ −５関連疾患の治療方法を包含する。例えば、本発明のペプチドおよび化合物を投与して、ＩＬ−５の過剰産生またはＩＬ−５に対する異常な応答に関連する症状を治療することができる。本明細書に記載の組成物および方法は、種々のＩＬ −５関連疾患の治療および／または予防に対する用途が見出すであろう。１つの具体例によれば、本発明の組成物は喘息の予防または改善に有用である。喘息の治療に本発明の化合物を使用する際には、典型的にはこれらの化合物を、アレルゲンもしくはその他の沈殿因子にさらす前、またはかかる曝露の後に予防的に投与する。本発明の化合物は、季節的および四季を通じた鼻炎の双方に見られる遅延型組織破壊を改善するのに特に有用である。本発明のもう１つの態様は、蕁麻疹および血管浮腫、および湿疹性皮膚炎(アトピー性皮膚炎)、および過敏症、ならびに過増殖性皮膚病、消化性潰瘍などの肥満細胞に関連するその他の免疫介在性炎症疾患の予防および治療に向けられる。従って、本発明はまた、医薬担体または賦形剤と組み合わせて、有効成分として少なくとも１つの本発明のペプチドもしくは模倣ペプチドを含んでなる医薬組成物を提供する。本発明の化合物は、経口、肺、非経口(筋肉内、腹膜内、静脈内（ＩＶ）または皮下注射)、吸入(微細粉末製剤による)、経皮、鼻腔、膣、直腸、または舌下経路の投与によって投与でき、各投与経路に適した投与形で処方できる。典型的には、本発明の化合物を喘息治療に使用しようとする場合には、それらをエアゾルとして処方されよう。「エアゾル」という用語には、細気管支または鼻道へ吸入され得る本発明の化合物の気泡含有懸濁相のいずれもが含まれる。特に、エアゾルには、本発明の化合物の小滴の気泡含有懸濁液が含まれ、これを計量吸入器もしくはネブライザー、または霧吹き中で作製してもよい。エアゾルにはまた空気またはその他のキャリヤーガスに懸濁させた本発明の化合物の乾燥粉末組成物が含まれ、それを例えば吸入装置からの通気によって送達してもよい。本発明のエアゾルを作製するのに用いられる溶液に関しては、本発明の化合物の好ましい濃度範囲は０．１〜１００ミリグラム（ｍｇ）／ミリリットル（ｍＬ）であり、さらに好ましくは０．１〜３０ｍｇ／ｍＬであり、最も好ましくは１〜１０ｍｇ／ｍＬである。通常はこの溶液をリン酸塩または重炭酸塩などの生理学的に適合する緩衝液で緩衝させる。通常のｐＨ範囲は５〜９であり、好ましくは６．５〜７．８であり、最も好ましくは７．０〜７．６である。典型的には浸透圧を生理学的範囲に調整するために塩化ナトリウムを添加し、１０％以内の等張にすることが好ましい。また、加圧缶内、所望により界面活性剤および／または補助溶媒（例えば、エタノール）の存在下で、ヒドロフルオロンアルカン噴射剤、特に１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパンの１，１，１，２−テトラフルオロエタン中の本発明の化合物の懸濁液を、前記の呼吸器疾患、特に喘息およびアレルギー性鼻炎の治療に好適な送達装置とともに提供してもよい。エアゾル吸入剤を作製するためのかかる溶液の処方は、Remington's Pharmace utical Sciencesで考察されている。Ganderton and Jones，Drug Delivery to t he Respiratory Tract，Ellis Horwood(1987);Gonda（1990）Clitical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems 6:273-313;およびRaebum et al．(1992) J．Pharmacol．Toxicol．Methods 27:143-159も参照。本発明の化合物の溶液は、エアゾル吸入薬を作製するのに慣例的に用いられる公知の手段のいずれによってエアゾルに変換してもよい。一般に、かかる方法は、通常不活性キャリヤーガスで溶液の容器を加圧する、または加圧する手段を提供し、加圧したガスを小さな穴に通し、それによって溶液の小滴を薬剤を投与すべき動物の口および気管に入れることを含んでなる。典型的には、口および気管への送達を容易にするために穴の出口にマウスピースが取り付けられる。１つの具体例では、本発明の装置は、計量吸入器、ジェットネブライザー、または超音波ネブライザーなどの、喘息薬中でエアゾルを作製するための常法のいずれかと接続したまたはその内部に含まれる本発明の化合物溶液を含んでなる。所望によりかかる装置は出口に取り付けた吸い口を含んでいてもよい。アレルギー性鼻炎の治療のための具体例では、装置は鼻腔用吸入器内に本発明の化合物の溶液を含んでいてもよい。所望により賦形剤とともに本発明の化合物を含んでなる乾燥粉末は、本発明のもう１つの具体例である。前記の粉末を含有する薬剤粉末吸入器によって、これを投与してもよい。また、本発明の化合物は、哺乳類における蕁麻疹および血管浮腫、湿疹性皮膚炎、および過増殖性皮膚病、例えば乾癬などの免疫介在性の炎症性皮膚症状を治療するのに使用することもできる。本発明の化合物の局所投与の結果として、症状の緩和を期待することができる。従って、免疫介在性炎症性皮膚症状に冒された患者は、落剥、紅斑、斑の大きさ、そう痒、および皮膚症状に関連するその他の症例が減少することを期待することができる。それぞれ個々の患者を首尾よく治療するのに必要な薬剤の用量および期間は様々である可能性があるが、当業者ならばこれらの変化を認識し、それに従って治療の経過を調節することができる。本発明には、無毒な医薬上許容される局所用担体とともに、本発明の化合物を典型的には約０．００１％〜１０％の濃度範囲で含んでなる皮膚への局所塗布用製剤もまた含まれる。これらの局所用製剤は、本発明の有効成分と通常の医薬賦形剤および局所用乾燥粉末、水剤、クリーム剤およびエアゾル製剤に通常使用される担体とを組み合わせることにより調製することができる。軟膏およびクリーム剤は、例えば好適な増粘剤および／またはゲル化剤を加えて水性または油性基剤を用いて処方してもよい。かかる基剤には、水、および／または液状パラフィン、または落花生油もしくはヒマシ油のような植物油などの油が含まれてもよい。基剤の性質にもよるが、使用してもよい増粘剤としては、軟パラフィン、アルミニウム、ステアリン酸塩、セトステアリルアルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、羊毛脂、水素化ラノリン、蜜蝋などが挙げられる。ローション剤は、水性または油性基剤でを用いて処方してもよく、一般にそれらはまた下記のもの：安定剤、乳化剤、分散剤、沈殿防止剤、増粘剤、発色剤、香料などのうち１以上を含む。散剤は、任意の好適な粉末基剤、例えばタルク、乳糖、デンプンなどのいずれによって形成してもよい。点滴薬は、１つ以上の分散剤、沈殿防止剤、可溶化剤などもまた含んでなる、水性基剤または非水性基剤を用いて処方してもよい。本発明の局所用医薬組成物にはまた、１以上の防腐剤または殺菌剤、例えばヒドロキシ安息香酸メチル、ヒドロキシ安息香酸プロピル、クロロクレゾール、塩化ベンザルコニウムなどが含まれてもよい。局所用医薬組成物はまた、抗微生物剤、特に抗生物質、麻酔剤、鎮痛剤、および止痒剤など、他の有効成分を含み得る。経口投与用の固体投与形としては、カプセル剤、錠剤、丸薬、散剤、および粒剤が挙げられる。かかる固体投与形においては、有効化合物を、スクロース、乳糖、またはデンプンなどの少なくとも１種の不活性な医薬上許容される担体と混合する。かかる投与形もまた、通常の実施については、不活性な賦形剤以外のさらなる物質、例えばステアリン酸マグネシウムなどの滑沢剤を含んでなることができる。カプセル剤、錠剤および丸薬の場合、投与形はまた緩衝剤を含んでもよい。錠剤および丸薬はさらに腸溶コーティングで調製することができる。経口投与用の液体投与量形としては、水のような当技術分野で通常使用される不活性な賦形剤をはじめとするエリキシル剤を伴う医薬上許容されるエマルション、水剤、懸濁剤、シロップ剤が含まれる。かかる不活性賦形剤の他に、組成物はまた、湿潤剤、乳化剤および沈殿防止剤、ならびに甘味剤、香味剤、および香料などの佐剤も含むことができる。非経口投与用の本発明の製剤としては、滅菌水溶液もしくは非水溶液、懸濁液、またはエマルションが含まれる。非水性溶媒またはビヒクルの例としては、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油およびトウモロコシ油などの植物油、ゼラチン、オレイン酸エステルなどの注入可能な有機エステルが挙げられる。かかる投与形はまた、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、および分散剤などの佐剤を含んでもよい。それらは、例えば細菌保持フィルターを通す濾過によって、安定剤を組成物に組み込むことによって、組成物を照射することによって、または組成物を加熱することによって安定化され得る。それらはまた、使用の直前に滅菌水、またはいくつかの他の滅菌注射用媒質を用いて製造することもできる。直腸または膣投与用の組成物としては、好ましくは有効物質に加えてココアバターまたは坐薬用ワックスなどの賦形剤を含んでもよい坐剤がある。鼻または舌下投与用組成物もまた、当技術分野で十分公知の標準的な賦形剤を用いて調製される。もちろん、本発明の組成物および方法は、ＩＬ−５の合成、放出および／または結合を調整する能力を示す他の薬剤と、また免疫介在性炎症性疾患、特に喘息を治療するための他の薬剤と組み合わせて使用することができる。β−アドレナリン性アゴニストは、初期の喘息応答の全身的な軽減をもたらすが、本発明の化合物は後期の喘息応答の軽減をもたらすので、これらの組み合わせに特に有用である。これらの水剤における好ましいβ−アドレナリン性アゴニストとしては、アルブテロール、テルブタリン、ホルモテロール、ファノテロール、またはプレナリンなどの喘息の軽減のために用いられる通常のβ−アゴニストのいずれもが挙げられる。本発明の化合物との組み合わせに有用な他の薬剤としては、臭化イプラトロピウムなどの抗コリン作動薬、およびベクロメタソン、トリアムシノロン、フルリソリド、またはデキサメタソンなどの抗炎症性コルチコステロイド（副腎皮質ステロイド）が挙げられる。これらの化合物を含有する組成物は、予防処置および／または治療処置のために投与することができる。治療適用において組成物は、前記のように、すでに疾病を患っている患者に、疾病およびその合併症の症状を治癒または少なくとも部分的に止めるに十分な量で投与する。このことを達成するに十分な量を「治療上有効な用量」として定義する。この用途の有効量は、疾病の重篤度ならびに患者の体重および全身状態に依存する。予防適用においては、本発明の化合物を含有する組成物は、特定の疾病に罹患しやすい、またはそうでなければそのリスクを持つ患者に投与される。かかる量は「予防上有効な量」と定義される。この用途において、正確な量はここでも患者の健康状態および体重に依存する。効果的な治療に必要なＩＬ−５ブロッキング化合物の量は、投与方法、標的部位、患者の生理学的状態、および投与される他の薬剤をはじめとする多くの異なる因子に依存するであろう。従って、治療用量は安全性および効力を最適化するために滴定すべきである。典型的には、in vitroで用いられる用量は、これらの試薬のin situ投与に有用な量に有用な指標を提供するであろう。特定の疾患の治療に有効な用量の動物試験は、ヒトの用量をさらに予測する指標を提供するであろう。種々の考察が、例えばGilman et al．(eds)．(1990)Goodman and Gilma n's:The Pharmacological Basis of Therapeutics ，8th ed.，Pergamon Press; およびRemington's Pharmaceutical Sciences，(1985)7th ed.，Mack Publishin g Co.，Easton，Penn.に記載されており、これらは各々引用することにより本明細書の開示の一部とされる。本発明のペプチドおよび模倣ペプチドは、１日当たり約０．００１ｍｇ〜約１０ｍｇ／ｋｇ体重の範囲の用量で投与すると、ＩＬ−５介在性の病状の治療に有効である。使用される特定の用量は、治療される個々の病状、投与経路によって、ならびに病状の重篤度、患者の年齢および全身状態などの因子にもよるが主治医の判断によって調節される。本発明の好ましい具体例のみを特に前記しているが、本発明の精神および意図から逸脱しない限り、本発明の変形や変更が可能である。略語ＤＭＥＭダルベッコの最小必須培地ＤＭＥＭ／Ｆ１２ダルベッコの最小必須培地／ハムのＦ１２培地ｎｇ／ｍｌナノグラム／ミリリットルｍｉｎ分 μｌマイクロリットル μｌ／ｍｇマイクロリットル／ミリグラムＢＳＡウシ血清アルブミンＰＢＳリン酸緩衝生理食塩水ｈｒ時間実施例１固相ペプチド合成 Milligen/Biosearch 9600自動装置またはApplied Biosystems Inc．Model 431 A-ペプチドシンセサイザーでＭｅｒｒｉｆｉｅｌｄ固相ペプチド合成法（Stewa rd and Young，Solid Phase Peptide Synthesis，2d．edition（Pierce Chemica l，Rockford，IL(1984)and Merrifield（1963）J.Am.Chem.Soc.85:2149を参照）を用い、本発明の種々のペプチドを合成した。Applied Biosystems Inc．System Software 1.01の標準プロトコールを用いてペプチドを構築した。ＢＯＰ（ベンゾトリアゾイルＮ−オキシトリジメチルアミノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）およびＨＯＢｔ（１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）で１〜２時間、各結合を行った。使用した樹脂はＨＭＰ樹脂またはＰＡＬ(Milligen/Biosearch)であり、これはリンカーとして５−（４’−Ｆｍｏｃ−アミノメチル−３，５’−ジメチトキシフェノキシ）バレル酸で架橋したポリスチレン樹脂である。ＰＡＬ樹脂の使用の結果、樹脂からのペプチドの切断時にカルボキシル末端アミド官能性が得られる。切断時、ＨＭＰ樹脂の最終生成物のＣ末端にはカルボン酸部分ができる。試薬、樹脂、および保護アミノ酸（遊離または樹脂上）は大部分、MilliporeまたはA pplied Biosystems Inc.から購入した。結合操作中のアミノ保護にはＦｍｏｃ基を用いた。アミノ酸上の第１アミン保護はＦｍｏｃで行い、側鎖保護基はセリン、チロシン、アスパラギン、グルタミン酸、およびトレオニンに対してはｔ−ブチル；グルタミンに対してはトリチル；アルギニンに対してはＰｍｃ(２，２，５，７，８−ペンタメチルクロマスルホネート)；トリプトファンに対してはＮ−ｔ−ブチロキシカルボニル；ヒスチジンおよびグルタミンに対してはＮ−トリチル；ならびにシステインに対してはＳ−トリチルであった。樹脂からのペプチドの除去および同時に起こる側鎖官能基の脱保護は、試薬Ｋまたはそれをわずかに改変したもので処理することにより行った。別法として、アミノ化カルボキシル末端を用いるそれらのペプチドの合成では、十分に構築したペプチドを最初は４度で、次いで徐々に室温まで上げながら、９０％トリフルオロ酢酸、５％エタンジチオール、および５％水の混合物で切断した。保護されたペプチドはジエチルエーテルで沈殿させた。総ての場合において、０．１％トリフルオロ酢酸中のアクリロニトリル／水の勾配を用いてＣ₁₈を結合させたシリカケルカラムで分取、逆相、高性能液体クロマトグラフィーにより精製した。高速原子衝撃質量分析法または電子スプレー質量分析法、および利用できる場合にはアミノ酸分析によって同種ペプチドを同定した。実施例２バイオアッセイペプチドの存在または不在下で、サイトセンサー・マイクロフィジオメーター (Molecular Devices)を用いて合成ペプチドおよびＮＢＰ−ペプチド融合体の生活性を測定し、ＩＬ−５に対するＴＦ−１細胞（ヒト白血病細胞系統）の代謝応答を記録した。ＩＬ−５を伴わずに一晩インキュベーションした後にＩＬ−５を培地に添加すると、これらの細胞は代謝活性に著しく増強を示した。この増強は、弱緩衝組織培養培地の酸性化速度の増加としてマイクロフィジオメーターにより測定した。ＴＦ−１細胞を１．５ｘ１０⁵細胞／チャンバーの密度でマイクロフィジオメーターチャンバーに播種し、１０％子牛胎児血清を含有するが、これらの培養細胞の長期維持に必要とされる１ｎｇ／ｍｌ(R&D Systems)を欠いたＤＭＥＭ組織培養培地で一晩増殖させた。次いでチャンバーをマイクロフィジオメーター中に置き、培地の酸性化のベースライン速度が確立されるまで１％ヒト血清アルブンミンを含有する弱緩衝ＤＭＥＭ／Ｆ１２培地でインキュベートした。次いで試験ペプチドの種々の希釈を１５分間導入した。試験したペプチドはいずれもベースライン酸性化速度に何の影響も及ぼさなかった。次いで連続的に試験ペプチドの存在下で１０ｎｇ／ｍｌのＩＬ−５を２５分間導入した。次いでチャンバーを新鮮培地で洗い流した。典型的には、ＩＬ−５に対する最大の応答は、培地へのＩＬ−５の添加の開始から２０分以内に起こった。試験ペプチドの不在下では、この応答は典型的には培地の酸性化速度を１．５〜２倍引き上げた。試験した総てのペプチドはＩＬ− ５に対するＴＦ−１の応答を低下させるか、または完全に遮断することができた。その他の無作為に選ばれた対照ペプチドは、同等かまたはより高い濃度で影響を及ぼさなかった。試験ペプチドはまた、ＴＮＦαに対するＴＦ−１の強いマイクロフィジオメーター応答に何の影響も及ぼさず、このことは試験ペプチドがＩＬ−５作用と特異的に拮抗することによってそれらの効果を示したということを示している。試験ペプチドのＩＣ₅₀は、ＩＬ−５単独に対する応答と比較した場合、最大ＩＬ−５応答の５０％低下をもたらすペプチド濃度として定義した。実施例３結合親和性放射性ヨウ素化ＩＬ−５を用いる競合結合アッセイで、ＩＬ−５Ｒαに対する合成ペプチドの結合親和性を測定した。３７℃で３０分間、１００μｌのＰＢＳ中５０μｇ／ｍｌ溶液をインキュベートすることによって、イムロン４(Dynatec h)マイクロタイターウェルをステプトアビジン(Sigma)で被覆した。ウェルを３７℃で１５分間、２００μｌのＰＢＳ中１％ＢＳＡで、続いて５μｇ／ｍｌのｍＡｂ１７９で示される１００μｌのＰＢＳ中ビオチニル化モノクローナル抗体でブロッキングした。次いで４℃で１時間、１００μｌのＰＢＳ／０．１％ＢＳＡで１：５０００に希釈した可溶性受容体回収物の溶液をインキュベートすることによって、可溶性ＩＬ−５Ｒαをウェル中に固定化させた。結合していない受容体を洗い流した後に５０μｌのＰＢＳ／０．１％ＢＳＡで希釈した種々の濃度の試験ペプチドを、次いで５０μｌの固定濃度の[₁₂₅Ｉ]ＩＬ−５(Amersham )をウェルに添加した。結合反応物を４℃で２時間インキュベートし、次いでＰＢＳで洗浄して結合していない[₁₂₅Ｉ]ＩＬ−５を除去した。結合した[₁₂₅Ｉ]ＩＬ−５を計数することにより求めた。全結合は、いずれも拮抗剤も存在しない状態で結合した[₁₂₅Ｉ]ＩＬ−５の量と定義した。非特異的結合は、３０ｎＭＩＬ −５の存在下で結合した[₁₂₅Ｉ]ＩＬ−５の量と定義した。ペプチド結合データを分析して特異的[₁₂₅Ｉ]ＩＬ−５結合が５０％低下するのに要したペプチド濃度（ＩＣ₅₀）を決定した。記載の条件下で決定されたＩＣ₅₀値は、ＩＬ−５Ｒα に対するペプチドの解離定数（Ｋ_d）に類似する。本出願中の特許文書をはじめとする総ての文献および引用の開示は、引用することにより本明細書の開示の一部とされる。

【手続補正書】【提出日】平成１２年１１月２９日（２０００．１１．２９）【補正内容】請求の範囲１．ＩＬ−５受容体に結合する化合物であって、下記のアミノ酸からなるコア配列：ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ(配列番号１)；ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥ(配列番号２)；ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ(配列番号３)；ＥＧＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＭＣＧＶＥ(配列番号４)；ＥＶＥＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＤ(配列番号５)；ＧＧＧＶＥＶＣＴＲＳＶＡＴＨＳＷＶＣＧＩＤ(配列番号６)；ＬＲＲＡＳＬＧＧＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ(配列番号７)；ＶＤＥＣＷＲＬＶＡＴＨＴＷＦＣＧＤＤ(配列番号８)；ＶＤＥＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ(配列番号９)；ＶＥＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＤ(配列番号１０)；ＶＬＤＣＷＲＳＶＡＴＨＳＷＦＣＧＥＤ(配列番号１１)；ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＳＷＦＣＧＥＥ(配列番号１２)；ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ(配列番号１３)；ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥ(配列番号１４)；ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＤ(配列番号１５)；ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ−（ＮＨ₂）(配列番号１６)；ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥ−（ＮＨ₂）(配列番号１７)；ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ−（ＮＨ₂）(配列番号１８)；ＬＲＲＡＳＬＧＧＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ−（ＮＨ₂）(配列番号１９) ；ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥ−（ＮＨ₂）(配列番号２０)またはＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ−（ＮＨ₂）(配列番号２１)およびそのダイマーとオリゴマーを含んでなり、（ａ）分子量が約５０００ダルトンであり、かつ（ｂ）ＩＣ₅₀で表されるＩＬ５−Ｒに対する結合親和性が約１００μｍ以下であり、ペプチドの−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−結合の０〜総てが、−ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）ＮＲ−結合；ホスホネート結合；−ＣＨ₂Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ−結合；−ＣＨ₂ＮＲ−結合；− Ｃ（Ｏ）ＮＲ₆−結合；および−ＮＨＣ（Ｏ）−ＮＨ−結合（ここで、Ｒは水素またはＣ_1-6アルキルであり、かつＲ₆はＣ_1-6アルキルである）からなる群から選択される結合で置換されており、さらに、ペプチドまたは模倣ペプチドのＮ末端が、−ＮＲＲ₁基；−ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ基；−ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ基；−ＮＲＳ（Ｏ）₂Ｒ基；−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲ基；スクシンイミド基；ベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−基；およびＣ_1-6 アルキル、低級アルコキシ、クロロおよびブロモからなる群から選択される１〜３個の置換基をフェニル環上に有するベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−基（ここで、ＲおよびＲ₁はそれぞれ水素およびＣ_1-6アルキルからなる群から選択される）からなる群から選択され、さらにまた、ペプチドまたは模倣ペプチドのＣ末端が、式−Ｃ（Ｏ）Ｒ₂｛ここで、Ｒ₂はヒドロキシ、低級アルコキシ、および−ＮＲ₃Ｒ₄（ここで、Ｒ₃およびＲ₄はそれぞれ水素、およびＣ_1-6アルキルからなる群から選択され、かつ、− ＮＲ₃Ｒ₄基の窒素原子は所望によりペプチドのＮ末端のアミノ基であって環状ペプチドを形成することができる）からなる群から選択される｝を有する化合物、ならびに生理学上許容されるその塩。２．アミノ酸配列：ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ（配列番号３）を有する、請求項１記載の化合物。３．システインが分子内ジスルフィド結合を介して環化されている、請求項１または２記載の化合物。４．カルボキシ末端がアミド化されている、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。５．医薬に用いられる、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物。６．請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物を生理学上許容される担体と組み合わせて含んでなる医薬組成物。７．免疫介在性炎症性疾患の治療に用いられる、請求項６記載の組成物。８．エアゾルでの使用に適した医薬上許容される担体溶液または乾燥粉末中に、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物を含んでなるエアゾル組成物。９．請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物が担体中に０．１〜１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する、請求項６〜８のいずれか１項に記載の組成物。１０． β−アドレナリン性アゴニスト化合物を更に含んでなる、請求項６〜９のいずれか１項に記載の組成物。１１．抗炎症性コルチコステロイドを更に含んでなる、請求項６〜１０のいずれか１項に記載の組成物。１２．臭化イプラトロピウムを更に含んでなる、請求項６〜１１のいずれか１項に記載の組成物。１３．喘息の治療に用いられる、請求項６〜１２のいずれか１項に記載の組成物。１４．請求項８〜１３のいずれか１項に記載の組成物を含んでなるエアゾル装置。１５．異常なＩＬ−５の産生およびそれに対する応答を伴う疾患の治療用医薬の製造のための、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物の使用。１６．喘息の治療用医薬の製造のための、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物の使用。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｐ 37/00 Ａ６１Ｐ 43/00 １０５ 43/00 １０５Ｃ０７Ｋ 14/54 Ｃ０７Ｋ 14/54 Ａ６１Ｋ 37/02 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者ブルース、パドン、イングランドアメリカ合衆国カリフォルニア州、パロ、アルト、ミランダ、アベニュ、4001、アフィマックス、リサーチ、インスティテュート (72)発明者ピーター、ジョゼフ、シャーツアメリカ合衆国カリフォルニア州、パロ、アルト、ミランダ、アベニュ、4001、アフィマックス、リサーチ、インスティテュート (72)発明者ミン−ジャ、チェンアメリカ合衆国カリフォルニア州、パロ、アルト、ミランダ、アベニュ、4001、アフィマックス、リサーチ、インスティテュート

Claims

【特許請求の範囲】１．ＩＬ−５受容体に結合する化合物であって、下記のアミノ酸からなるコア配列：ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ(配列番号１)；ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥ(配列番号２)；ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ(配列番号３)；ＥＧＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＭＣＧＶＥ(配列番号４)；ＥＶＥＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＤ(配列番号５)；ＧＧＧＶＥＶＣＴＲＳＶＡＴＨＳＷＶＣＧＩＤ(配列番号６)；ＬＲＲＡＳＬＧＧＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ(配列番号７)；ＶＤＥＣＷＲＬＶＡＴＨＴＷＦＣＧＤＤ(配列番号８)；ＶＤＥＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ(配列番号９)；ＶＥＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＤ(配列番号１０)；ＶＬＤＣＷＲＳＶＡＴＨＳＷＦＣＧＥＤ(配列番号１１)；ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＳＷＦＣＧＥＥ(配列番号１２)；ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ(配列番号１３)；ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥ(配列番号１４)；ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＤ(配列番号１５)；ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ−（ＮＨ₂）(配列番号１６)；ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥ−（ＮＨ₂）(配列番号１７)；ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ−（ＮＨ₂）(配列番号１８)；ＬＲＲＡＳＬＧＧＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ−(ＮＨ₂)(配列番号１９)；ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥ−（ＮＨ₂）(配列番号２０)またはＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ−（ＮＨ₂）（配列番号２１)およびそのダイマーとオリゴマーを含んでなり、（ａ）分子量が約５０００ダルトンであり、かつ（ｂ）ＩＣ₅₀で表されるＩＬ５−Ｒに対する結合親和性が約１００μｍ以下であり、ここで、ペプチドの−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−結合の０〜総てが、−ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）ＮＲ−結合；ホスホネート結合；−ＣＨ₂Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ−結合；−ＣＨ₂ＮＲ− 結合；−Ｃ（Ｏ）ＮＲ₆−結合；および−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−結合（ここで、Ｒは水素または低級アルキルであり、かつＲ₆は低級アルキルである）からなる群から選択される結合で置換されており、さらに、ペプチドまたは模倣ペプチドのＮ末端が、−ＮＲＲ₁基；−ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ基；−ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ基；−ＮＲＳ（Ｏ）₂Ｒ基；−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲ基；スクシンイミド基；ベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−基；および低級アルキル、低級アルコキシ、クロロおよびブロモからなる群から選択される１〜３個の置換基をフェニル環上に有するベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−基（ここで、ＲおよびＲ₁はそれぞれ水素および低級アルキルからなる群から選択される）からなる群から選択され、さらにまた、ペプチドまたは模倣ペプチドのＣ末端が、式−Ｃ（Ｏ）Ｒ₂｛ここで、Ｒ₂はヒドロキシ、低級アルコキシ、および−ＮＲ₃Ｒ₄（ここで、Ｒ₃およびＲ₄はそれぞれ水素および低級アルキルからなる群から選択され、かつ、−ＮＲ₃Ｒ₄基の窒素原子は所望によりペプチドのＮ末端のアミノ基であって環状ペプチドを形成することができる）からなる群から選択される｝を有する化合物、ならびに生理学上許容されるその塩。２．システインが分子内ジスルフィド結合を介して環化されている、請求項１記載の化合物。３．カルボキシ末端がアミド化されている、請求項１または２記載の化合物。４．医薬に用いられる、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。５．請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物を生理学上許容される担体と組み合わせて含んでなる医薬組成物。６．免疫介在性炎症性疾患の治療に用いられる、請求項５記載の組成物。７．エアゾルでの使用に適した医薬上許容される担体溶液または乾燥粉末中に、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物を含んでなるエアゾル組成物。８．請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物が担体中に０．１〜１００ｍｇ／ｍＬの濃度で存在する、請求項５〜７のいずれか１項に記載の組成物。９． β−アドレナリン性アゴニスト化合物を更に含んでなる、請求項５〜８のいずれか１項に記載の組成物。１０．抗炎症性コルチコステロイドを更に含んでなる、請求項５〜９のいずれか１項に記載の組成物。１１．臭化イプラトロピウムを更に含んでなる、請求項５〜１０のいずれか１項に記載の組成物。１２．喘息の治療に用いられる、請求項５〜１１のいずれか１項に記載の組成物。１３．請求項７〜１２のいずれか１項に記載の組成物と、溶液または乾燥粉末を、吸入に適したエアゾル形態に変換させる手段とを含んでなるエアゾル装置。１４．治療上有効な量の請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物を患者に投与することを含んでなる、免疫介在性炎症性疾患患者の治療法。１５．治療上有効な量の請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物を患者に投与することを含んでなる、異常なＩＬ−５の産生およびそれに対する応答を伴う疾患を患う患者の治療法。１６．治療上有効な量の請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物を患者に投与することを含んでなる、好酸球の異常な産生および蓄積を伴う疾患を患う患者の治療法。１７．疾患が喘息である、請求項１４〜１６のいずれか１項に記載の方法。１８．異常なＩＬ−５の産生およびそれに対する応答を伴う疾患の治療用医薬の製造のための、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物の使用。１９．喘息の治療用医薬の製造のための、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物の使用。