JP2002512631A - Ｉｌ−５受容体に結合するペプチドおよび化合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ＩＬ−５受容体に結合するペプチドおよび模倣ペプチドが記載される。かかるペプチドおよび模倣ペプチドは、ＩＬ−５の異常な産生およびそれに対する応答、または喘息のような好酸球の産生および蓄積を伴う疾患の治療法、ならびに標識ペプチドおよび模倣ペプチドを使用する診断法に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】 ＩＬ−５受容体に結合するペプチドおよび化合物 発明の背景 本発明は、インターロイキン５受容体（ＩＬ−５Ｒ）に結合するペプチドおよ び化合物、インターロイキン５（ＩＬ−５）のアッセイ法、およびＩＬ−５のＩ Ｌ−５Ｒへの結合を阻害する方法に関する。本発明は生化学および医化学の分野 に用途を有し、特にヒトの疾病の治療で使用されるＩＬ−５アンタゴニストを提 供する。 インターロイキン５（ＩＬ−５またはＩＬ５）は、Ｂ細胞と好酸球に対して生 物学的活性を有するＴ細胞および肥満細胞によって分泌される１種のリンホカイ ンである。ネズミの造血においては、ＩＬ−５は好酸球系統の増殖および分化の ための選択的シグナルである。Yamaguchi et al.(1988)J.Exp.Med. 167:43-56を 参照。これに関しては、ＩＬ−５の機能は他の骨髄系統に関するコロニー刺激因 子と類似を示す。また、ヒト（ｈ）ＩＬ−５は、ヒト好酸球の活性化に非常に効 力がある。Lopez et al.(1988)J.Exp.Med. 167:219-224およびSaito et al.(198 8)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85:2288-2292を参照。 ＩＬ−５は細胞膜受容体複合体を通じてその活性を媒介する。この複合体は目 ネズミ系およびヒト系の双方で物理化学的に同定されている。増殖に関してＩＬ −５に依存するマウス・プレＢ細胞系統が骨髄から開発され、ＩＬ−５受容体の 分析に使用されている。Rolink et al.(1989)J.Exp.Med. 169:1693-1701を参照 。ヒトＩＬ−５受容体は、好酸球の分化に向かうよう誘導された前骨髄細胞系統 サブクローンＨＬ６０について研究可能である。Plaetinck et al.(1990)J.Exp. Med.172 :683-691を参照。 好酸球の分化はブチル酸ナトリウムを用いて開始される。これらの細胞では親 和性の高い（Ｋｄ＝３０ｐＭ）のＩＬ−５結合部位しか認められない。しかしな がら、架橋研究によりＩＬ−５結合に関与する２種のポリペプチド鎖、すなわち ＩＬ−５−α鎖およびＩＬ−５−β鎖が存在することが明らかである。Devos et al.カナダ特許公報第２，０５８，００３号には、ヒトＩＬ−５の組換え型アミ ノ酸鎖またはその一部、かかる前駆体またはその一部をコードするＤＮＡ配列、 およびかかるベクターで形質転換された宿主細胞が記載されている。Takatsu et al.欧州特許公報第４７５，７４６号には、ネズミおよびヒトＩＬ−５受容体を コードする単離ｃＤＮＡ配列が提供されている。 慢性喘息または好酸球増加であることが証明された他の病状においては、可溶 性のヒトＩＬ−５Ｒ−α鎖が、ＩＬ−５アンタゴニストとして使用できる。好酸 球とは、顆粒球系統の白血球である。それらの通常の機能は寄生体感染、特に蠕 虫感染と闘うことであると思われる。しかしながら、組織におけるそれらの蓄積 である、好酸球増加症と呼ばれる症状はまた、いくつかの病状、最も著しくは喘 息にも関与している。重い喘息発作時の気管支の上皮内層の損傷は主として好酸 球の脱顆粒により放出される化合物によって引き起こされると考えられる。 米国特許第５，０９６，７０４号では、好酸球の産生および蓄積を阻害するた めにＩＬ−５の刺激作用をブロックする化合物を使用することを開示している。 ＩＬ−５の刺激作用は、好ましくはモノクローナル抗体または標準的な技術によ ってそれから誘導された結合組成物を用いて、ヒト・インターロイキン−５のア ンタゴニストの有効量を投与することによりブロックされた。モノクローナル抗 体は、in vitroコロニー形成アッセイでの好酸球の増殖および発達を刺激する能 力、ならびにin vivoで継代されるＢＣＬＩリンパ腫細胞のin vitro増殖を増大 させる能力といった、それらの標準的なＩＬ−５バイオアッセイにおいてＩＬ− ５が誘導する作用を阻害する能力によって選択された。抗体断片、例えばＦａｂ 断片の使 用も報告されている。 現在のところ、グルココルチコイドステロイドは、喘息などアレルギー性疾患 の急性作用を治療するための最も有効な薬剤である。しかしながら、ステロイド の長期にわたって使用するとある種の副作用が伴う。さらにステロイドは、罹患 組織において好酸球などの顆粒細胞の産生または蓄積に明確に作用するわけでは ない。好酸球増加症を伴う疾患の治療に対する代替または補足的アプローチが利 用できることは、臨床上重要な有用性を持っているであろう。 可溶性ＩＬ−５Ｒ誘導体をはじめとするＩＬ−５Ｒのクローン化遺伝子が利用 できれば、これら重要な受容体のアゴニストおよびアンタゴニストを容易に探せ るようになる。組換え受容体タンパク質が利用できれば、多様なランダムおよび 半ランダムペプチド多様性発生系における受容体−リガンド相互反応の研究が可 能となる。これらの系としては、米国特許第５，２７０，１７０号に記載の「プ ラスミド上ペプチド(peptides on plasmids)」系、１９９１年６月２０日出願の 米国特許第７１８，５７７号に、またCwirla et al.,(1990)Proc.Natl.Acad.Sci .USA 87:6378-6382に記載の「ファージ上ペプチド(peptides on phage)」系、な らびに米国特許第５，１４３，８５４号；１９９０年１１月１３日公開のＰＣＴ 特許公報第９０／１５０７０号；１９９０年１２月６日出願の米国特許出願第６ ２４，１２０号；Fodor et al.，１９９１年２月１５日,Scicnce 251:767-773； Dower and Fodor(1991)Ann.Rcp.Med.Chcm.26:271-180；および１９９１年１２月 ６日出願の国特許出願第８０５，７２７号記載の「大規模固定化ポリマー合成」 系が挙げられ、前記の特許出願および公報の各々は引用することにより本明細書 の開示の一部とされる。 喘息は工業国で最も一般的な慢性疾患となった。従来の方法および治療薬は総 ての患者における喘息または他の免疫介在性炎症性疾患の治療において必ずしも 有効でないかもしれない。さらに、この受容体が介在する重要な生物学的活性の 研究および疾患の治療の双方のためには、ＩＬ−５Ｒと結合するか、そうでなけ れば相互作用する化合物が依然として必要である。本発明はかかる化合物を提供 する。 発明の概要 本発明は、ある部分、確認された低分子量のペプチドおよび模倣ペプチドがＩ Ｌ−５Ｒに対して強い結合特性を有するという新規かつ予期されない発見に向け られる。従ってかかるペプチドおよび模倣ペプチドはＩＬ−５が介在する、また はＩＬ−５の異常な産生もしくはそれに対する応答を伴う症状を治療するという 治療目的に有用であり、これを使用して好酸球の産生および蓄積を阻害すること ができる。これらの化合物は特に喘息の治療での用途が見出せよう。従って本発 明はまた、ＩＬ−５インヒビターによる処理に感受する疾患を有する患者を治療 する方法を提供し、ここでは患者は治療上有効な用量または量の本発明の化合物 を受容する、または投与される。 治療薬および／または診断目的に適したペプチドおよび模倣ペプチドは、下記 の実施例２で示された結合親和性アッセイによって測定されたようにＩＣ₅₀が約 ２ｍＭ以下である。なお、ＩＣ₅₀が低いほど、相関してＩＬ−５Ｒに対する結合 親和性が強くなる。医薬目的のためには、ペプチドおよび模倣ペプチドのＩＣ₅₀ は好ましくは約１００μｍ以下である。好ましい具体例では、ペプチドおよび模 倣ペプチドの分子量は約２５０〜５０００ダルトンである。 診断目的にで使用する場合、ペプチドおよび模倣ペプチドは検出可能な標識で 標識することが好ましく、従って、かかる標識を持たないペプチドおよび模倣ペ ブチドは標識されたペプチドおよび模倣ペプチドの製造における中間体として役 に立つ。 所定の分子量およびＩＬ−５Ｒに対する結合親和性の基準に適合するペプチド は、１２個以上のアミノ酸を含んでなり、ここでアミノ酸は自然に存在するアミ ノ酸または合成(自然には存在しない)アミノ酸である。模倣ペプチドとしては、 下記の修飾： １以上のペプチジル［−Ｃ（Ｏ）ＮＲ−］結合が、−ＣＨ₂−カルバメート結 合[−ＣＨ₂−ＯＣ(Ｏ)ＮＲ−]；ホスホネート結合；−ＣＨ₂−スルホンアミド[ −ＣＨ₂−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ−]結合；尿素［−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−］結合；−ＣＨ₂ −第二アミン結合；またはアルキル化ペプチジル結合［−Ｃ（Ｏ）ＮＲ⁶−(ここ で、Ｒ⁶は低級アルキルである)］などの非ペプチジル結合で置換されているペプ チド’ Ｎ末端が、−ＮＲＲ¹基へ；ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ基へ；−ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ基へ； −ＮＲＳ（Ｏ）₂Ｒ基へ；−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲ基へ{ここで、ＲおよびＲ¹は水 素または低級アルキルである(ただしＲおよびＲ¹は双方ともに水素ではない)}； スタシンイミド基へ；ベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−（ＣＢＺ−ＮＨ−）基 へ；または低級アルキル、低級アルコキシ、クロロおよびブロモからなる群から 選択される１〜３個の置換基をフェニル環上に有するベンジルオキシカルボニル −ＮＨ−基へと誘導体化されたペプチド；または Ｃ末端が、−Ｃ（Ｏ）Ｒ²（ここで、Ｒ²は低級アルコキシからなる群から選択 される）へ、および−ＮＲ³Ｒ⁴（ここで、Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ水素および低 級アルキルからなる群から選択される）へと誘導体化されたペプチドのうち１以 上を有するペプチドが挙げられる。 従って、好ましいペプチドおよび模倣ペプチドは、 （１）分子量が約５０００ダルトン未満であり、かつ、 （２）ＩＣ₅₀で表されるＩＬ５−Ｒに対する結合親和性が約１００μｍ以下で あり、 ここで、ペプチドの−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−結合の０〜総てが、−ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ） ＮＲ−結合；ホスホネート結合；−ＣＨ₂Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ−結合；−ＣＨ₂ＮＲ− 結合 ；−Ｃ（Ｏ）ＮＲ⁶−結合；および−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−結合（ここで、Ｒは水 素または低級アルキルであり、かつＲ⁶は低級アルキルである）からなる群から 選択される結合で置換されており、 さらに、ペプチドまたは模倣ペプチドのＮ末端が、−ＮＲＲ¹基；−ＮＲＣ（ Ｏ）Ｒ基；−ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ基；−ＮＲＳ（Ｏ）₂Ｒ基；−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ Ｒ基；スクシンイミド基；ベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−基；および低級ア ルキル、低級アルコキシ、クロロおよびブロモからなる群から選択される１〜３ 個の置換基をフェニル環上に有するベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−基(ここ で、ＲおよびＲ¹はそれぞれ水素および低級アルキルからなる群から選択される) からなる群から選択され、 さらにまた、ペプチドまたは模倣ペプチドのＣ末端が、式−Ｃ（Ｏ）Ｒ²｛こ こで、Ｒ²はヒドロキシ、低級アルコキシ、および−ＮＲ³Ｒ⁴（ここで、Ｒ³およ びＲ⁴はそれぞれ水素、および低級アルキルからなる群から選択され、かつ、− ＮＲ³Ｒ⁴基の窒素原子は所望によりペプチドのＮ末端のアミノ基であって環状ペ プチドを形成することができる）からなる群から選択される｝を有する 化合物、および生理学上許容されるその塩を含んでなる。 関連する具体例では、本発明は共有結合した検出可能な標識を有する、前記の ようなペプチドおよび模倣ペプチドを含んでなる標識ペプチドおよび標識模倣ペ プチドに向けられる。 さらに好ましくは、これらのペプチドは１２〜４０個またはそれ以上のアミノ 酸残基の長さ、好ましくは１２〜２５個のアミノ酸残基の長さであり、アミノ酸 からなるコア配列： ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ {式中、Ｘ₁はＤ、Ｅ、Ｉ、Ｓ、Ｔ、Ｗ、またはＹであり；Ｘ₂はＤ、Ｆ、Ｇ、Ｉ 、Ｌ、Ｓ、Ｖ、Ｗ、またはＹであり；Ｘ₃はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｌ、Ｎ、Ｓ、Ｔ、また はＷ であり；Ｘ₄はＨまたはＲであり；Ｘ₅はＡ、Ｋ、Ｒ、Ｓ、Ｔ、Ｖ、またはＷであ り；Ｘ₆はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｌ、Ｍ、Ｐ、Ｑ、またはＶであり；Ｘ₇はＩまたはＶであ り；かつ、Ｘ₈はＡまたはＲである(配列番号１)}、ならびにそれらのダイマーお よびオリゴマーを含んでなる。好ましくは、このコアペプチドはアミノ酸配列： ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ ｛式中、Ｘ₁はＩ、ＴまたはＷであり；Ｘ₂はＤ、Ｉ、Ｓ、またはＶであり；Ｘ₃ はＮまたはＴであり；Ｘ₅はＲ、Ｓ、またはＴであり；かつ、Ｘ₆はＤ、Ｅ、Ｆ、 またはＭである(配列番号２)｝を含んでなる。さらに好ましくは、このコアペプ チドはアミノ酸配列： ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ ｛式中、Ｘ₁はＩ、ＴまたはＷであり；Ｘ₂はＤ、Ｉ、またはＳであり；Ｘ₃はＮ またはＴであり；Ｘ₅はＲ、Ｓ、またはＴであり；かつ、Ｘ₆はＤ、Ｆ、またはＭ である(配列番号３)｝を含んでなる。 いっそう好ましくは、このコアペプチドはアミノ酸配列： Ｘ₉Ｘ₁₀Ｘ₁₁ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ {式中、Ｘ₉はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｌ、Ｑ、またはＶであり；Ｘ₁₀はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｈ 、Ｋ、Ｎ、またはＶであり；かつ、Ｘ₁₁はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｓ、Ｖ、またはＷである (配列番号４)}、またはアミノ酸配列： ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆ＣＸ₁₂Ｘ₁₃Ｘ₁₄ {式中、Ｘ₁₂はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｍ、Ｓ、またはＴであり；Ｘ₁₃はＤ、Ｅ、Ｉ、Ｌ、 Ｋ、Ｍ、Ｑ、Ｔ、またはＶであり；かつ、Ｘ₁₄はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｌ、Ｑ、Ｔ、 Ｖ、またはＷである(配列番号５)}のいずれかを含んでなる。さらに好ましくは 、Ｘ₉はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、またはＶであり；Ｘ₁₀はＤ、Ｅ、Ｇ、またはＶであり ；Ｘ₁₁はＤ、Ｇ、またはＶである（配列番号６）か、あるいはＸ₁₂はＤまたはＧ であり；Ｘ₁₃はＤ、Ｅ、Ｌ、Ｍ、またはＶであり；かつ、Ｘ₁₄はＤ、Ｅ、または Ｇで ある(配列番号７)。 さらに好ましくは、このコアペプチドはアミノ酸配列： Ｘ₉Ｘ₁₀Ｘ₁₁ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆ＣＸ₁₂Ｘ₁₃Ｘ₁₄ ｛式中、Ｘ₉はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｌ、Ｑ、またはＶであり；Ｘ₁₀はＤ、Ｅ、Ｇ、 Ｈ、Ｋ、Ｎ、またはＶであり；Ｘ₁₁はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｓ、Ｖ、またはＷであり；Ｘ₁₂ はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｍ、Ｓ、またはＴであり；Ｘ₁₃はＤ、Ｅ、Ｉ、Ｌ、Ｋ、Ｍ、Ｑ 、Ｔ、またはＶであり；かつ、Ｘ₁₄はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｌ、Ｑ、Ｔ、Ｖ、または Ｗである(配列番号８)｝を含んでなる。最も好ましくは、Ｘ₉はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ 、またはＶであり；Ｘ₁₀はＤ、Ｅ、Ｇ、またはＶであり；Ｘ₁₁はＤ、Ｇ、または Ｖであり；Ｘ₁₂はＤまたはＧであり；Ｘ₁₃はＤ、Ｅ、Ｌ、Ｍ、またはＶであり； かつ、Ｘ₁₄はＤ、Ｅ、またはＧである(配列番号９)。 特に好ましいペプチドとしては、ＧＥＶＣＴＲＤＶＡＮＨＲＷＭＣＧＶＤ(配 列番号１０)、ＧＥＤＣＩＲＩＶＲＴＨＳＷＤＣＧＶＤ(配列番号１１)、ＶＶＤ ＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧＥＥ(配列番号１２)、およびＦＤＧＣＴＲＩＶＡＴ ＲＳＷＤＣＤＬＤ（配列番号１３）が挙げられる。 本発明はまた、本明細書に記載の１以上の化合物と生理学上許容される担体を 含んでなる医薬組成物を提供する。これらの医薬組成物は経口投与形、ならびに 吸入可能な粉末および溶液、および注射可能なまた注入可能な溶液をはじめとす る種々の形態であり得る。図面の簡単な説明 図１Ａ−Ｃは、ベクターｐＪＳ１４２中のプラスミド上ペプチドライブラリー の構成を示している。図１Ａは、遺伝子の制限地図および位置を示している。ラ イブラリープラスミドには、ｒｒｎＢ転写ターミネーター、アンピシリン上で選 択が可能なｂｌａ遺伝子、一本鎖ＤＮＡのレスキューが可能なＭ１３ファージ遺 伝子内領域(Ｍ１３ ＩＧ)、プラスミド複製起点(ｏｒｉ)、２つのｌａｃＯ_s配 列、およびｌａｃ融合遺伝子の発現を駆動するａｒａＢプロモーターの正および 負の調節が可能なａｒａＣ遺伝子が含まれる。図ＩＢは、ライブラリー構築の際 に用いられるＳｆｉＩおよびＥａｇＩ部位を含む、ｌａｃ Ｉ遺伝子の３’末端 にあるクローニング領域の配列を示している。図ＩＣは、アニーリングしたライ ブラリーオリゴヌクレオチド、ＯＮ−８２９およびＯＮ−８３０をｐＪＳ１４２ のＳｆｉＩ部位に連結させるとライブラリーが形成されることを示している。配 列中の一重のスペースは連結部位を表している。 図２Ａ−Ｂは、ｐＥＬＭ３およびｐＥＬＭ１５ＭＢＰベクターへのクローニン グを示している。図２Ａは、ＭＢＰコード配列、ポリアスパラギンリンカー、因 子Ｘａプロテアーゼ切断部位、および有効クローニング部位を含む、ｍａｌＥ融 合遺伝子の３’末端の配列を示している。残りのベクター部分は、Ｎｅｗ Ｅｎ ｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓから入手できるｐＭＡＬｃ２(ｐＥＬＭ３)およびｐ ＭＡＬｐ２（ｐＥＬＭ１５）に由来する。図２Ｂは、ＢｓｐＥＩＩ−ＳｃａＩラ イブラリー断片をＡｇｅｌ−Ｓｃａｌで消化したｐＥＬＭ３／ｐＥＬＭ１５に導 入した後のベクターの配列を示している。この導入配列には、ｐＪＳ１４２ライ ブラリー由来のＧＧＧペプチドリンカーをコードする配列が含まれる。 図３Ａは、ｐＣＭＧ１４中のヘッドピースダイマーライブラリーの構築に関す る遺伝子の制限地図および位置を示している。ライブラリープリスミドには、ｒ ｒｎＢ転写ターミネーター、アンピシリン上で選択が可能なｂｌａ遺伝子、一本 鎖ＤＮＡのレスキューが可能なＭ１３ファージ遺伝子内領域(Ｍ１３ ＩＧ)、プ ラスミド複製起点(ｏｒｉ)、１つのｌａｃＯ_s配列、およびヘッドピースダイマ ー融合遺伝子の発現を駆動するａｒａＢプロモーターの正および負の調節が可能 なａｒａＣ遺伝子が含まれる。図３Ｂは、ライブラリー構築の際に用いられるＳ ｆｉＩおよびＥａｇＩ部位を含む、ヘッドピースダイマー遺伝子の３’末端のク ローニング領域の配列を示している。図３Ｃは、アニーリングしたＯＮ−１６７ ９、ＯＮ−８２９、およびＯＮ−８３０をｐＣＭＧ１４のＳｆｉＩ部位と連結す るとライブラリーが形成されることを示している。配列中の一重のスペースは連 結部位を表している。 特定の具体例の説明 １．定義および一般パラメーター ここで本発明を記載するために使用される種々の用語の意味と範囲を例示およ び定義するため、下記の定義を示す。 「医薬上許容される塩」とは、当技術分野で十分公知の方法により製造される ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム、バリウム、アン モニウムおよびプロタミン亜鉛塩をはじめとする、一般に医薬産業で使用される 無毒なアルカリ金属、アルカリ土類金属、およびアンモニウム塩をいう。またこ の用語には、一般に本発明の化合物を好適な有機または無機酸と反応させること によって製造される無毒な酸付加塩が含まれる。代表的な塩としては、塩酸塩、 臭化水素酸塩、硫酸塩、二硫酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、吉草酸塩、オレイン酸 塩、ラウリン酸塩、ホウ酸塩、安息香酸塩、乳酸塩、リン酸塩、トシル酸塩、ク エン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、琥珀酸塩、酒石酸塩、ナプシル酸塩など が挙げられる。 「医薬上許容される酸付加塩」とは、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸 などの無機酸、ならびに酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、シュ ウ酸、リンゴ酸、マロン酸、琥珀酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸 、安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メンタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ −トルエンスルホン酸、サリチル酸などの有機酸と形成される、生物学的有効性 と遊離塩基の特性を保持し、かつ、生物学的にまたはそれ以外の点で望ましくな いものではない塩をいう。プロドラッグとしての医薬上許容される酸付加塩の記 載に関しては、Bundgaard H.,前記を参照。 「医薬上許容されるエステル」とは、エステル結合の加水分解の際に、生物学 的有効性とカルボン酸またはアルコールの特性を保持し、生物学的にまたはそれ 以外の点で望ましくないものではないエステルをいう。プロドラッグとして医薬 上許容されるエステルの記載に関しては、Bundgaard,H.,ed.,(1985)Design of P rodrugs ,Elsevier Science Publishers,Amsterdamを参照。これらのエステルは 典型的には、対応するカルボン酸およびアルコールから形成される。一般に、エ ステル形成は通常の合成技術により達成できる(例えば、March Advancd Organic Chemistry ,3th Ed.,John Wiley & Sons,New York(1985)p.1157およびそこに挙 げられている参照文献、ならびにMark et al.Encyclopedia of Chemical Techno logy ,John Wiley & Sons,New York(1980)を参照)。エステルのアルコール成分は 一般に、（ｉ）１以上の二重結合を含んでいても含んでいなくてもよく、また、 分枝炭素鎖を含んでいても含んでいなくてもよいＣ₂−Ｃ₁₂脂肪族アルコール、 または（ｉｉ）Ｃ₇−Ｃ₁₂芳香族アルコールもしくはヘテロ芳香族アルコールを 含んでなるであろう。本発明はまた、本明細書に記載されたような双方のエステ ルであり、同時に医薬上許容されるその酸付加塩である組成物の使用を意図して いる。 「医薬上許容されるアミド」とは、アミド結合の加水分解の際に、生物学的有 効性とカルボン酸またはアミンの特性を保持し、生物学的にまたはそれ以外の点 で望ましくないものではないアミドをいう。プロドラッグとして医薬上許容され るアミドの記載に関しては、Bundgaard,H.,ed.,(1985)Design of Prodrus,Elsev ier Science Publishers,Amsterdamを参照。これらのアミドは典型的には、対応 するカルボン酸およびアミンから形成される。一般に、アミド形成は通常の合成 技術により達成できる(例えば、March Advancd Oranic Chemistry,3th Ed.,John Wiley & Sons,New York(1985)p.1157およびMark et al.Encyclopedia of Chemi cal Technology ,John Wiley & Sons,New York(1980)を参照)。本発明はまた、本 明細書に記載されたような双方のアミドであり、同時に医薬上許容されるその酸 付加塩で ある組成物の使用を意図している。 「医薬上または治療薬上許容される担体」とは、有効成分の生物学的活性の有 効性を妨げず、かつ、宿主または患者に無毒な担体媒質をいう。 「立体異性体」とは、原子団の形成が異なる以外は、もう一方の化合物と同一 の分子量、化学組成、および構成を有する化学化合物をいう。すなわち、ある同 じ化学成分の空間配置が異なり、ゆえに、純粋な場合には偏光面を回転させるこ とができる。しかしながら、いくつかの純粋な立体異性体は、現在の装置では検 出できないほどわずかな旋光性しか持たないものがある可能性がある。本発明の 化合物は、１以上の非対称炭素原子を有するので、種々の立体異性体を含む。立 体異性体は総て本発明の範囲内に含まれる。 「治療上または医薬上有効な量」とは、本発明の化合物に対して用いられる場 合、所望の生物学的結果を引き起こすのに十分な化合物の量をいう。その結果と は、疾病の兆候、症状もしくは経過の軽減、または他のいずれの生物系の変化で あってもよい。本発明では、その結果とは、典型的には感染もしくは組織の損傷 に対する免疫学的および／または炎症性応答の低下を含む。 ペプチドのアミノ酸残基は下記のように略記される： フェニルアラニンはＰｈｅまたはＦ；ロイシンはＬｅｕまたはＬ；イソロイシン はＩｌｅまたはＩ；メチオニンはＭｅｔまたはＭ；バリンはＶａｌまたはＶ；セ リンはＳｅｒまたはＳ；プロリンはＰｒｏまたはＰ；トレオニンはＴｈｒまたは Ｔ；アラニンはＡｌａまたはＡ；チロシンはＴｙｒまたはＹ；ヒスチジンはＨｉ ＳまたはＨ；グルタミンはＧｌｎまたはＱ；アスパラギンはＡｓｎまたはＮ；リ ジンはＬｙｓまたはＫ；アスパラギン酸はＡｓｐまたはＤ；グルタミン酸はＧｌ ｕまたはＥ；システインはＣｙｓまたはＣ；トリプトファンはＴｒｐまたはＷ； アルギニンはＡｒｇまたはＲ；およびグリシンはＧｌｙまたはＧ。 天然に存在するアミノ酸のみからなるペプチドの他、模倣ペプチドまたはペプ チド類似体もまた提供される。ペプチド類似体は一般に、鋳型ペプチドと留持す る特性を有する非ペプチド系薬剤として製薬産業で使用されている。これらのタ イプの非ペプチド系化合物は、「模倣ペプチド」と呼ばれている(Fauchere,J.(1 986)Adv.Drug Res.15:29;Veber and Freidinger(1985)TINS p.392;およびEvans et al.(1987)J.Med.Chem.30:1229,これらは引用することにより本明細書の開示 の一部とされる)。同等のもしくは高い治療または予防効果をもたすために、治 療上有用なペプチドと構造的に同じ模倣ペプチドを使用してもよい。一般に、模 倣ペブチドは、天然に存在する受容体結合ポリペプチドなどの典型ペプチド（す なわち、生物学的または薬理学的活性を有するポリペプチド）と構造的に同じで あるが、所望により、当技術分野で公知であり、またさらに以下の参照文献：各 々引用することにより本明細書の開示の一部とされるSpatola,A.F.in Chcmistry and Biochemistry of Amino Acids,Peptides and Proteins,B.Weinstein,eds., Marcel Dekker,New York,p.267(1983);Spatola,A.F.,Vega Data(March 1983),Vo l.1,Issue 3,Peptide Backbone Modifications(general review);Morley,Trends Pharm Sci (1980)pp.463-468(general review);Hudson,D.et al.,(1979)Int J P ept Prot Res 14:177-185(−ＣＨ₂ＮＨ−、ＣＨ₂ＣＨ₂−)；Spatola et al.,(19 86)Life Sci 38:1243-1249(−ＣＨ₂−Ｓ)；Hann(1982)J.Chem.Soc.Perkin Trans .1307-314(−ＣＨ−ＣＨ−、シスおよびトランス)；Almquist et al.，(1980)J Med Chem 23:1392-1398(−ＣＯＣＨ₂−)；Jennings-White et al.,(1982)Tetrah edron Lett 23:2533(−ＣＯＣＨ₂−)；Szelke et al.,(1982)European Appln.EP 45665 CA:97:39405(1982)(−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−)；Holladay et al.,(1983)T etrahceron Lett 24:4401-4404（−ＣＨ（ＯＨ）−)；およびHruby(1982)Life S ci 31:189-199（−ＣＨ₂−Ｓ−）に記載されている方法により、−ＣＨ₂ＮＨ− 、−ＣＨ₂Ｓ−、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−(シスおよびトランス)、− ＣＯＣＨ₂−、−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−および−ＣＨ₂ＳＯ−からなる群より選択 される結合で置換された１以上のペプチド結合を有 する。特に好ましい非ペプチド結合は、−ＣＨ₂ＮＨ−である。かかる模倣ペプ チドは、例えば、より経済的な生産、より高い化学安定性、薬理学的特性の向上 (半減期、吸収、有用性、効力など)、特性の変化(例えば、広範な生物学的活性) 、抗原性の低下などをはじめとする、ポリペプチドの具体例に優る著しい利点を 有する可能性がある。模倣ポリペプチドの標識には通常、構造−活性データの定 量および／または分子モデリングによって推定される模倣ポリペプチド上の非妨 害部位への、直接またはスペーサー（例えば、アミド基）を介しての、１以上の 標識の共有結合が伴う。かかる非妨害部位とは、一般に、模倣ペプチドが結合し て治療効果をもたらす高分子（例えば、免疫グロブリンスーパーファミリー分子 ）との直接的接触を形成しない部位である。模倣ペプチドの誘導体化（例えば、 標識）は、模倣ペプチドの所望の生物学的または薬理学的活性を実質的に妨げて はならない。一般に、受容体結合性ペプチドの模倣ペプチドは、高い親和性で受 容体に結合し、検出可能な生物学的活性を有する(すなわち、１以上の受容体介 在性表現型変異に対するアゴニストまたはアンタゴニストである)。 同種のＤ−アミノ酸（例えば、Ｌ−リジンの代わりとしてのＤ−リジン）と共 通の配列の１以上のアミノ酸の系統的置換を用いて、より安定なペプチドを作出 してもよい。さらに、共通の配列または実質的に同一の共通配列の変異型を含ん でなる不自然なペプチドを、当技術分野で公知の方法(引用することにより本明 細書の開示の一部とされるRizo and Gierasch(1992)Ann.Rev.Biochem.61:387)に より、例えば、ペプチドを環化させる分子内ジスルフィド架橋を形成できる内部 システイン残基を付加するすることにより作出してもよい。 II．概要 本発明は、ＩＬ−５Ｒに結合する化合物を提供する。これらの化合物は、「リ ーダー」ペプチド化合物と、リーダー化合物と同一のまたは類似の分子構造また は形を有するが、加水分解もしくはタンパク質分解の受けやすさに関して、およ び ／または受容体に対する親和性などの他の生物学的特性に関しては異なるよう構 築された「誘導体」化合物を含んでいる。本発明はまた、有効なＩＬ−５Ｒ結合 性化合物、ＩＬ−５ブロッキング化合物、およびさらに詳しくはＩＬ−５の過剰 発現または好酸球の産生および蓄積を伴う疾患を治療するのに有用な化合物を含 んでなる組成物を提供する。 III．ＩＬ−５Ｒと結合するペプチドの同定 ＩＬ−５に対する結合親和性を有するペプチドは、アフィニティー・エンリチ メント法(affinity enrichment process)と組み合わせたランダムペプチド多様 性発生系によって容易に同定することができる。 特に、ランダムペプチド多様性発生系には、１９９１年１０月１６日出願の米 国特許出願第０７／７７８，２３３号の一部継続出願である１９９２年１０月１ ５日出願の米国特許出願第０７／９６３，３２１号（現在の米国特許第５，２７ ０，１７０号）に記載の「プラスミド上ペプチド」系；ならびに１９９１年６月 ２０日出願の米国特許出願第０７／７１８，５７７号；およびCwirla et al.(19 90)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 87:6378-6382；および１９９２年５月５日出願の第 ０７／８４７，５６７号に記載の「ファージ上ペプチド」系；１９９２年９月１ ８日出願の米国特許出願第０７／９４６，２３９号に記載の「コードされた合成 ライブラリー」(ＥＳＬ)系；ならびに米国特許第５，１４３，８５４号；国際特 許出願ＰＣＴＷＯ ９０／１５０７０；１９９０年１２月６日出願の米国特許出 願第０７／６２４，１２０号；Fodor et al.(1991)Science 251:767-773、Dower et al.(1991)Ann.Rep.Med.Chem. 26:271-280；および１９９１年１２月６日出 願の米国特許出願第０７／８０５，７２７号に記載の「大規模固定化ポリマー合 」(ＶＬＳＩＰＳ(登録商標))系が含まれ、これら各々はそのまま引用することに より本明細書の開示の一部とされる。 前記の方法を用いて、一般には所定の数のアミノ酸残基長（例えば、１２）を 有するようにランダムペプチドを設計した。ランダムペプチドをコードするオリ ゴヌクレオチドのコレクションを形成させるために、コドンモチーフ（ＮＮＫ） ｘ｛ここで、ＮはヌクレオチドＡ、Ｃ、Ｇ、またはＴであり(等モル；使用する 方法により、他のヌクレオチドも使用可能)、ＫはＧまたはＴであり(等モル)、 かつ、ｘはペプチド中のアミノ酸の数（例えば、１２）に相当する整数である｝ を用いてＮＮＫモチーフから生じた３２の可能性あるコドンのいずれかのもの、 すなわち、１２個のアミノ酸の各々に対しては１、５個のアミノ酸の各々に対し ては２、３個のアミノ酸の各々に対しては３、また３つの停止コドンのうちのい ずれかただ１つを指定した。このように、ＮＮＫモチーフは総てのアミノ酸をコ ードし、ただ１つの停止コドンをコードし、かつ、コドンのバイアスを減少させ る。 使用された系において、ランダムペプチドはファージ粒子の表面上か、ファー ジｆｄ誘導体のｐIIIもしくはｐVIIIコートタンパク質のいずれかを含んでなる 融合タンパク質の一部（ファージ上のペプチド）としてか、またはプラスミドと 結合したＬａｃＩペプチド融合タンパク質との融合タンパク質（プラスミド上の ペプチド）としてのいずれかで存在していた。 ペプチドをコードするＤＮＡを含むファージまたはプラスミドを同定し、固定 化ＩＬ−５Ｒを用いてアフィニティー・エンリッチメント法によって単離した。 アフィニティー・エンリッチメント法は、「パンニング(pnning)」と呼ばれるこ ともあるが、複数回にわたり、ファージまたはプラスミドを、固定化した受容体 とともにインキュベートし、受容体と結合するファージまたはプラスミドを回収 し(付随するＤＮＡとともに)、次いでより多くの回収ファージまたはプラスミド を得る（付随するＬａｃＩ−ペプチド融合タンパタ質とともに）ことを含む。パ ンニングの際には、ＩＬ−５Ｒのα鎖の細胞外ドメイン(ＥＣＤ)、ＩＬ−５Ｒの β鎖のＥＣＤ、ＩＬ−５Ｒのα鎖、ＩＬ−５Ｒのβ鎖、またはα／βヘテロダイ マ ーを使用することができる。 数回のアフィニティー・エンリチメント工程の後、ファージまたはプラスミド および付随するペプチドをＥＬＩＳＡによって試験し、そのペプチドがＩＬ−５ Ｒと特異的に結合するかどうかを調べた。このアッセイは、結合していないファ ージを除去した後にウェルを典型的にはウサギ抗ファージ抗体、次いでアルカリ ホスファターゼ（ＡＰ）を結合させたヤギ抗ウサギ抗体で処理すること以外は、 アフィニティー・エンリッチメント工程で用いた手順と同様にして行った。各ウ ェル中のアルカリホスファターゼの量は標準法により決定した。プラスミド上ペ プチド系で使用するための同様のＥＬＩＳＡ手順は下記に詳細に記載する。 試験ウェルを対照ウェル（受容体を含まない）と比較することによって、融合 タンパク質が受容体と特異的に結合するかどうか決定することができる。ＩＬ− ５Ｒと結合するとわかったファージのプールを、２価のＩＬ−５Ｒプローブを用 いるコロニーリフトプロービングフオーマット(colony lift probing format)で スクリーニングした。このプローブは、放射性標識したＡｂ １７９を受容体と ともに予めインキュベートすることによって構築した。次いで、この複合体を、 Ａｂ １７９を固定化したアフィニティーカラムで精製し、複合体を遊離の受容 体から分離した。 次いで、受容体と特異的に結合するとわかったペプチドを、ＥＬＩＳＡ方式を 用いて試験し、結合がＩＬ−５と競合しているかどうかを確かめた。次いで、競 合的に結合するとわかったペプチドを、遊離ペプチド（ファージを含まない）と して合成し、放射性標識したＩＬ−５を用いてＩＬ−５競合アッセイで試験した 。競合アッセイは、ＩＬ−５の前にペプチドをウェルに添加すること以外は、Ｅ ＬＩＳＡと同様にして行った。受容体との結合に関してＩＬ−５と競合するペプ チドが本発明の好ましい化合物である。 固定化α鎖、β鎖およびヘテロ二量体、ならびにＩＬ−５受容体の一本鎖の細 胞外ドメインは組換え宿主細胞で産生させた。ＩＬ−５受容体をコードするＤＮ Ａは、公開されている受容体配列から得たプライマーを用いて、ＴＦ−１細胞由 来のｃＤＮＡのＰＣＲにより得た。各々引用することにより本明細書の開示の一 部とされるMurata(1992)J.Exp.Med.175:341-351およびHayashida(1990)Proc.Nat l.Acad.Sci.USA 87:9655-9659を参照。ＩＬ−５Ｒの１つの有用な形態は、標準 法を用いて、バキュウロウイルスで形質転換した宿主細胞内で可溶性タンパク質 として発現させることにより構築され、もう１つの有用な形態は、タンパク質分 泌および糖リン酸脂質膜アンカー結合に関するシグナルペプチドを用いて構築さ れる。この形態のアンカー結合は「ＰＩＧ−テーリング(PIG-tailing)」と呼ば れる。Caras and Wendell(1989)Science 243:1196-1198およびLin et al.(1990)Science 249:677-679を参照。 ＰＩＧ−テーリング系を使用すると、受容体を、ホスホリパーゼＣにより、そ の受容体を発現している細胞(例えば、セルソーターによって、高レベル発現受 容体に関して選抜された形質転換ＣＨＯ細胞)の表面から切断することができる 。切断された受容体は依然として、「ＨＰＡＰテール」と呼ばれる、膜の結合に 関するシグナルタンパク質に由来するアミノ酸のカルボキシ末端配列を含んでな り、さらに精製せずに固定化できる。この組換え受容体タンパク質は、抗ＨＰＡ Ｐテール抗体（Ａｂ１７９）でマイクロタイタープレートのウェルを被覆し、Ｐ ＢＳ中のウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）で非特異的な結合をブロッキングし、次 いで切断した組換え受容体を抗体と結合させることにより固定化できる。この手 法を用いる場合は、異なる組換えタンパク質調製物は、異なる量の所望タンパク 質を含んでいることがしばしばあるので、種々の受容体濃度で固定化反応を行っ て、得られた調製物の最適な量を決定しなければならない。さらに、アフィニテ ィー・エンリッチメント工程の間、（ＩＬ−５Ｒまたは他のいくつかのブロッキ ング化合物で）固定化抗体が確実に完全にブロッキングされていなければならな い。そ うでなければ、ブロッキングされていない抗体はアフィニティー・エンリッチメ ント工程の間、望ましくないファージと結合可能となる。この問題を回避するた めに、固定化抗体と結合するペプチドを使用して、受容体を固定化した後に残っ ている非結合部位をブロッキングすることができるし、あるいは、単に、固定化 抗体を用いずにマイクロタイタープレートのウェルに直接受容体固定化すること もできる。引用することにより本明細書の開示の一部とされる、１９９２年９月 １８日出願の米国特許出願第０７／９４７，３３９号を参照。 多価リガンドー受容体の相互作用が可能なランダムペプチド発生系を用いる場 合には、固定化した受容体の密度が固定化した受容体と結合可能なリガンドの親 和性を決定する際の重要な因子であるということを認識しなければならない。よ り高い受容体密度（例えば、抗受容体抗体を被覆したウェルにつき、０．２５〜 ０．５μｇの受容体での処理）では、より低い受容体密度（例えば、抗受容体抗 体を被覆したウエルにつき、０．５〜１ｎｇの受容体での処理）よりも多価結合 が起こりやすいようである。多価結合が起これば、リーダー化合物を同定するの に高密度の固定化受容体を用い、また、リーダー化合物よりも受容体に対して親 和性の高い誘導化合物を単離するためにより低い密度の受容体を用いない限り、 比較的親和性の低いリガンドを単離する可能性が高くなる。 より高い親和性のペプチドを識別するためには、しばしば１価の受容体プロー ブが使用される。このプローブは、可溶性の受容体のＣ末端と融合したケンプチ ド配列をリン酸化するためのタンパク質キナーゼＡを用いて製造することができ る。次いで、「操作」型のＩＬ−５受容体のαおよびβ鎖を宿主細胞、典型的に はＣＨＯ細胞で発現させる。受容体のＰＩ−ＰＬＣを回収した後、この受容体を 、コロニーリフトを用いて高親和性リガンドを同定するための１価のプローブと して使用するため、高い特異的活性に対して³³Ｐまたは³²Ｐで標識する。 ＩＬ−５Ｒと結合するペプチドの同定を容易にする好ましいスクリーニング方 法には、まず、受容体と結合するリーダーペプチドを同定し、次いで、そのリー ダーペプチドに類似する他のペプチドを作製することが含まれる。特に、ファー ジ系にはｐIIIまたはｐVIIIに基づくペプチドを用い、ランダムライブラリーを スクリーニングしてＩＬ−５Ｒと結合するペプチドを呈するファージを発見する ことができる。このファージＤＮＡを配列決定して、ファージの表面に提示され たペプチドの配列を決定する。作製され、次いで固定化したＩＬ−５Ｒ α ＥＣ Ｄに対してパンニングされた１次ライブラリーの例としては、ＧＧＣ（Ｘ）₁₀Ｃ （Ｇ₄Ｓ）₃(配列番号１４)；ＧＧＣ（Ｘ）₁₂Ｃ（Ｇ₄Ｓ）₃(配列番号１５)；ＸＸ ＸＣ（Ｘ）₅ＣＸＸＸ（Ｇ₄Ｓ）₃(配列番号１６)；ＸＸＸＣ（Ｘ）₆ＣＸＸＸ（Ｇ₄ Ｓ）₃(配列番号１７)；ＸＸＸＣ（Ｘ）₇ＣＸＸＸ（Ｇ₄Ｓ）₃(配列番号１８)； ＸＸＸＣ（Ｘ）₈ＣＸＸＸ（Ｇ₄Ｓ）₃(配列番号１９)；ＸＸＸＣ（Ｘ）₉ＣＸＸＸ （Ｇ₄Ｓ）₃(配列番号２０)；およびＸＸＸＣ（Ｘ）₁₀ＣＸＸＸ（Ｇ₄Ｓ）₃（配列 番号２１）(ここで、ＸはＮＮＫによってコードされるランダムな残基を表し、 かつ、（Ｇ₄Ｓ）₃（配列番号２２）はペプチドリンカーである)が挙げられる。 α鎖特異的クローンおよびＩＬ−５Ｒのβ鎖と特異的に結合できるクローンを 同定した。これらのペプチドの配列は、最初に同定されたペプチドの誘導体を高 頻度に含有するよう設計されたその他のペプチドライブラリーの構築のための基 礎として役立つ。これらのライブラリーは、数個の残基だけが結合ペプチドと異 なっているペプチドの産生に好ましいように合成することができる。このアプロ ーチには、結合性ペプチドコード配列の誘導体を生じさせるには、合成において ４種のヌクレオシド三リン酸の各々の純粋な調製物を用いるのではなく、４種の ヌクレオシド三リン酸の混合物（すなわち、５５％の「正しい」ヌクレオチドと 他の３種のヌクレオチド各々１５％が、この目的のための１つの好ましい混合物 であり、７０％の「正しい」ヌクレオチドと他の３種のヌクレオチド各々１０％ がこの目的のためのもう１つの好ましい混合物である）を使用すること以外は、 結合性ペプチドコード配列を有するオリゴヌクレオチドを合成することが含まれ る。 種々の突然変異誘発法を用い、各末端における３つのＮＮＫコドンによる７０ ：１０：１０：１０の頻度での原型のコード配列の突然変異誘発｛既知の結合性 ペプチドの存在下で、ＩＬ−５受容体α鎖（ＩＬ−５Ｒ α）の固定化された細 胞外ドメイン（ＥＣＤ）に対して３回パンニング；別法としては、洗浄工程中に 既知の結合性ペプチドを含んだ｝を含んだ「テーマに基づく突然変異誘発」ライ ブラリー；ＸＸＸＸＸＸＸＷＲＶＰＣＧＧ（配列番号２３）およびＧＧＣＷＳＧ ＥＸＸＸＸＸＸＸ（配列番号２４）などの固定−スライドライブラリー(既知の 結合性ペプチドの存在下で、ＩＬ−５受容体α鎖（ＩＬ−５Ｒ α）の固定化さ れた細胞外ドメイン（ＥＣＤ）に対して３回パンニング；別法としては、洗浄工 程中に既知の結合性ペプチドを含み；ｍＡｂ １７９と複合体を形成したＩＬ− ５Ｒα鎖の２価の受容体プローブを用いるコロニーリフトによってスクリーニン グした)；および伸長／突然変異誘発ライブラリーを作製することによって、こ のリーダーペプチドを誘導体化した。 さらに、最終洗浄中、または室温もしくは４℃にて、既知の結合性ペプチドま たは非ＩＬ−５競合ペプチドの存在下で、種々のファージライブラリーをＩＬ− ５Ｒ αに対して再びスクリーニングして、より高い親和性のペプチドを同定す ることができる。次いで、ファージのプールを³²Ｐまたは³³Ｐで標識したＩＬ− ５Ｒ αを用いるコロニーリフトによってプロービングする(前記で考察した通り )。 形態：Ｘ₃ＣＸ_(5-10)ＣＸ₃（ここで、ＸはＮＮＫコドンによってコードされる ランダムな残基であり、かつ、Ｃは固定されたシステイン残基である）のペプチ ドを発現するプラスミドライブラリーを、ＩＬ−５受容体α鎖のＥＣＤに対して スクリーニングした。クローンは、ＬａｃＩ ＥＬＩＳＡにより、受容体特異的 結合に関して試験した。クローンの結合は総て、受容体を１０ｎＭ ＩＬ−５と とも にプレインキュベーションすることによりブロッキングした。クローンの豊富な プールをマルトース結合性タンパク質（ＭＢＰ）融合発現系に移行し、ＬａｃＩ ＥＬＩＳＡよりも高親和性ペプチドに対して選択性が高いことが示されている ＭＢＰ ＥＬＩＳＡを用いて、ＡＭＢＰ−ペプチド融合体を受容体特異的結合に 関して試験した。このＭＢＰ ＥＬＩＳＡは従前に同定されたクローンの１つ、 ならびにそれもまた、受容体結合に関してＩＬ−５に競合される新たなクローン を同定した。次いで、ＬａｃＩ ＥＬＩＳＡを行ったが、ここではＬａｃＩ−ペ プチド融合体の添加に先立ち、２５０μＭの既知のＩＬ−５結合性ペプチドとと もにプレインキュベーションした。試験したクローンのうち１つを除く総ての結 合が、このペプチドによってブロッキングされた。 さらに、ｖｅｖｃｔｒｓｖａｔｈｓｗｖｃｇｉｄ(配列番号２５)；Ｘｇｙｖｃ ｖｅｗａｒｃｑｔＣＸ(配列番号２６)；ＸｌｒｇｃｒｅｒｙｍｌｃｖｓｄＸ(配 列番号２７)；およびＲＸＸＣ１２ＸＸＸＸＸＸＸＸＸＸＸＸＸ（配列番号２８ ）（小文字＝７０：１０：１０：１０ヌクレオチドの取り込みの誤り、大文字＝ 固定された残基；Ｘ＝ＮＮＫによってコードされるランダムな残基、１＝ＮＴＫ コドンによってコードされるＩ、Ｌ、Ｆ、Ｖ、またはＭ；２＝ＮＧＴコドンによ ってコードされるＧ、Ｒ、Ｓ、またはＣ）を親和性一選択的ヘッドピースダイマ ーディスプレー系を用いて作製し、標準的な受容体密度が低い条件下で試験した 。ライブラリーのうちの３つは７０：１０：１０：１０コドン突然変異誘発ライ ブラリーであり、第４のライブラリーはいくつかのブラスミド由来クローンに見 られる共通配列モチーフに基づいていた。総てのライブラリーは、１０⁹を越え るメンバーを含んでいた。所望により洗浄中にＩＬ−５を添加し、これらのライ ブラリーを４回にわたりＩＬ−５Ｒ α ＥＣＤに対してパンニングした。コロニ ーリフトアッセイにおいて³²Ｐで標識した１価の受容体プローブを用いて高い親 和性のクローンに対してプロービングするために、受容体との結合を示すクロー ンの プールをヘッドピースダイマー発現ブラスミドからマルトース結合性タンパク質 （ＭＢＰ）融合発現系に移行した。 また、ペプチドスクリーニングおよび突然変異誘発研究のためには、「プラス ミド上ペプチド」技術も用いたが、これはあらゆる目的で引用することにより本 明細書の開示の一部とされる米国特許第５，３３８，６６５号により詳細に記載 されている。この試みによれば、ランダムペプチドは、融合遺伝子を有するプラ スミドベクターからの発現を通じてＬａｃＩのＣ末端に融合させる。ＬａｃＩ− ペブチド融合体のそのコードするＤＮＡとの結合は、プラスミド上のｌａｃＯ配 列を介して起こり、これにより固定化された受容体上でのアフィニティー精製（ パンニング）によりスクリーニングすることができる、安定なペプチド−Ｌａｃ Ｉ−プラスミド複合体が生じる。このようにして単離されたプラスミドは、さら なる回数のスクリーニングのため、または個々のクローンの試験のためにエレク トロポレーションにより大腸菌へ再び導入して、選択された集団を増幅させるこ とができる。 さらに、ランダムペプチドスクリーニングおよび突然変異誘発研究は、ディス プレー価を低下させた改変型のＣ末端Ｌａｃ−Ｉディスプレー系(「ヘッドピース ・ダイマー」ディスプレー系)を用いて行った。ライブラリーをスクリーニングし 、得られたＤＮＡ挿入配列をプールとして、それをＣ末端融合タンパク質として 発現させることができるマルトース結合性タンパク質（ＭＢＰ）ベクターへクロ ーニングした。次いで、無作為に取り出した個々のＭＢＰ融合クローン由来の粗 細胞溶解物を、前記のようにＥＬＩＳＡ形式でＩＬ−５Ｒ結合性に関してアッセ イした。 前記の種々のファージおよびプラスミドライブラリーのスクリーニングにより 、下記の表１に示されるＩＬ−５受容体結合性ペプチド、ならびにここは挙げら れていない他のものが得られた。 さらにいくつかの代表的なペプチドのＩＣ₅₀値は下記の表に示されている。Ｉ Ｃ₅₀値を評価するには種々の方法が使用できる。例えば、［１２５−Ｉ］ＩＬ− ５結合アッセイを用いて、ペプチドがＩＬ−５受容体α鎖の細胞外ドメインへの ＩＬ−５の結合を阻害するかどうかを調べた。別法として、いくつかのペプチド については、マイクロフィジオメーターアッセイ(microphysiometer assay)を用 いて、ペプチドがＴＦ−１細胞のＩＬ−５（５ｎｇ／ｍｌ）に対する応答を処断 したかどうかを調べた。 典型的には、ＩＣ₅₀値は遊離ペプチドを用いて求めた。ＩＣ₅₀値は、所望によ りＣ末端がアミド化可能か、またはエステルもしくは他のカルボキシアミドとし て製造可能である遊離ペプチドを用いて求めることができる。プラスミドライブ ラリーのペプチドから同定されたペプチドについては、ＩＣ₅₀値は典型的には親 のＭＢＰ融合体と対応する合成ペプチドの双方で評価した。ファージによって提 示された正確な配列を再び作出するため、合成ペプチドのＮ末端およびＣ末端ア ミノ酸はしばしば１つまたは２つのグリシン残基で置換される。これらのグリシ ンは結合または活性に必要であると考えられているわけではない。 ＩＣ₅₀値は符号「−」、「＋」、および「＋＋」で符号的に表す。例えば、１００ μＭを越えるＩＣ₅₀値を示したペプチドは「−」で表す。１００μＭ未満または それに等しいＩＣ₅₀値を示すペプチドは「＋」で表し、５００ｎｍ以下のＩＣ₅₀ 値を示したものは「＋＋」で表す。ある符号の切り捨て点またはその付近のＩＣ₅₀ 値を示したペプチドは混合表示、例えば「＋／−」で表す。ＩＣ₅₀値が決定さ れなかったペプチドは「Ｎ．Ｄ.」として挙げている。 上記の表は、好ましいコアペプチドがアミノ酸配列： ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ {式中、Ｘ₁はＤ、Ｅ、Ｉ、Ｓ、Ｔ、Ｗ、またはＹであり；Ｘ₂はＤ、Ｆ、Ｇ、Ｉ 、Ｌ、Ｓ、Ｖ、Ｗ、またはＹであり；Ｘ₃はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｌ、Ｎ、Ｓ、Ｔ、また はＷであり；Ｘ₄はＨまたはＲであり；Ｘ₅はＡ、Ｋ、Ｒ、Ｓ、Ｔ、Ｖ、またはＷ であり；Ｘ₆はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｌ、Ｍ、Ｐ、Ｑ、またはＶであり；Ｘ₇はＩまたはＶ であり；かつ、Ｘ₈はＡまたはＲである(配列番号１)}、ならびにそれらのダイマ ーおよびオリゴマーを含んでなることを示している。好ましくは、このコアペプ チドはアミノ酸配列： ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ ｛式中、Ｘ₁はＩ、ＴまたはＷであり；Ｘ₂はＤ、Ｉ、Ｓ、またはＶであり；Ｘ₃ はＮ、またはＴであり；Ｘ₅はＲ、Ｓ、またはＴであり；かつ、Ｘ₆はＤ、Ｅ、Ｆ 、またはＭである(配列番号２)｝を含んでなる。さらに好ましくは、このコアペ プチドはアミノ酸配列： ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ ｛式中、Ｘ₁はＩ、ＴまたはＷであり；Ｘ₂はＤ、Ｉ、またはＳであり；Ｘ₃はＮ 、またはＴであり；Ｘ₅はＲ、Ｓ、またはＴであり；かつ、Ｘ₆はＤ、Ｆ、または Ｍである(配列番号３)｝を含んでなる。 いっそう好ましくは、このコアペプチドはアミノ酸配列： Ｘ₉Ｘ₁₀Ｘ₁₁ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ {式中、Ｘ₉はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｌ、Ｑ、またはＶであり；Ｘ₁₀はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｈ 、Ｋ、Ｎ、またはＶであり；かつ、Ｘ₁₁はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｓ、Ｖ、またはＷである (配列番号４)}、またはアミノ酸配列： ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆ＣＸ₁₂Ｘ₁₃Ｘ₁₄ ｛式中、Ｘ₁₂はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｍ、Ｓ、またはＴであり；Ｘ₁₃はＤ、Ｅ、Ｉ、Ｌ、 Ｋ、Ｍ、Ｑ、Ｔ、またはＶであり；かつ、Ｘ₁₄はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｌ、Ｑ、Ｔ、 Ｖ、またはＷである(配列番号５)｝のいずれかを含んでなる。なおいっそう好ま しくは、Ｘ₉はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、またはＶであり；Ｘ₁₀はＤ、Ｅ、Ｇ、またはＶ であり；かつ、Ｘ₁₁はＤ、Ｇ、またはＶであり(配列番号６)、あるいはＸ₁₂はＤ またはＧであり；Ｘ₁₃はＤ、Ｅ、Ｌ、Ｍ、またはＶであり；かつ、Ｘ₁₄はＤ、Ｅ 、またはＧである(配列番号７)。 さらに好ましくは、このコアペプチドはアミノ酸配列： Ｘ₉Ｘ₁₀Ｘ₁₁ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆ＣＸ₁₂Ｘ₁₃Ｘ₁₄ ｛式中、Ｘ₉はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｌ、Ｑ、またはＶであり；Ｘ₁₀はＤ、Ｅ、Ｇ、 Ｈ、Ｋ、Ｎ、またはＶであり；Ｘ₁₁はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｓ、Ｖ、またはＷであり；Ｘ₁₂ はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｍ、Ｓ、またはＴであり；Ｘ₁₃はＤ、Ｅ、Ｉ、Ｌ、Ｋ、Ｍ、Ｑ 、Ｔ、またはＶであり；かつ、Ｘ₁₄はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｌ、Ｑ、Ｔ、Ｖ、または Ｗである(配列番号８)｝を含んでなる。最も好ましくは、Ｘ₉はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ 、またはＶであり；Ｘ₁₀はＤ、Ｅ、Ｇ、またはＶであり；Ｘ₁₁はＤ、Ｇ、または Ｖであり；Ｘ₁₂はＤまたはＧであり；Ｘ₁₃はＤ、Ｅ、Ｌ、Ｍ、またはＶであり； かつ、Ｘ₁₄はＤ、Ｅ、またはＧである(配列番号９)。 好ましいペプチドとしては、上記の表に挙げられたものが含まれる。特に好ま しいペプチドとしては、ＧＥＶＣＴＲＤＶＡＮＨＲＷＭＣＧＶＤ(配列番号１０) 、 ＧＥＤＣＩＲＩＶＲＴＨＳＷＤＣＧＶＤ(配列番号１１)、ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴ ＨＴＷＦＣＧＥＥ(配列番号１２)、およびＦＤＧＣＴＲＩＶＡＴＲＳＷＤＣＤＬ Ｄ（配列番号１３）が挙げられる。 約１００ｍＭより高いＩＣ₅₀値を有するペプチドおよび模倣ペプチドは、本発 明の診断または治療のいずれかの態様での使用を可能とするに十分な結合を欠い ている。診断目的には、ペプチドおよび模倣ペプチドのＩＣ₅₀値は約２．５ｍＭ 以下であり、医薬目的には、ペプチドおよび模倣ペプチドのＩＣ₅₀値は約２ｍＭ 以下であることが好ましい。 結合性ペプチド配列はまた、本発明のＩＬ−５Ｒ結合性化合物の最小サイズを 決定する手段を提供する。１９９１年９月１８日出願の出願第７６２，５２２号 の一部継続出願である１９９２年９月１６日出願の米国特許出願第９４６，２３ ９号に記載の「コードされた合成ライブラリー(encoded synthetic library)」( ＥＳＬ)、または１９９０年３月７日出願の米国特許出願第４９２，４６２号； １９９０年１１月６日出願の第６２４，１２０号；および１９９１年１１月６日 出願の第８０５，７２７号に記載の「大規模固定化ポリマー合成」系を用いると 、かかる活性を有するペプチドの最小サイズを決定することができるだけでなく 、１、２またはそれ以上の残基の好ましいモチーフ(またはそのモチーフの最小 サイズ)とは異なるペプチド群に由来するあらゆるペプチドを作製することがで きる。次いでこのペプチドのコレクションをＩＬ−５受容体との結合力に関して スクリーニングすることができる。また、これらの固定化ポリマー合成系または 他のペプチド合成法を用いて、本発明の化合物のペプチドの末端切断型類似体、 欠失類似体、置換類似体、およびその組合せの総てを合成することができる。 本発明のペプチドは当技術分野で公知な常法により、例えば標準的な固相技術 を用いて製造できる。標準的な固相技術として、排他固相合成、部分固相合成法 、フラグメント縮合、従来の溶液合成、および組換えＤＮＡ技術までも包含する 。 例えば、引用することにより本明細書の開示の一部とされる、Merrifield(1963)J.Am.Chem.Soc.85 :2149を参照。固相での合成は典型的には、α-アミノ保護樹脂 を用いて、ペプチドのＣ末端から開始する。好適な開始物質は、例えば必要なα -アミノ酸をクロロメチル化樹脂、ヒドロキシメチル樹脂、またはベンズヒドリ ルアミン樹脂と結合させることにより製造できる。かかるクロロメチル化樹脂の １つとしては、Bio Rad Laboratories,Richmond,CAの商標ＢＩＯ−ＢＥＡＤＳ ＳＸ−１のとして販売されており、ヒドロキシメチル樹脂の製造はBodonszky et al.,(1966)Chem.Ind.(London)38:1597により記載されている。ベンズヒドリル アミン（ＢＨＡ）樹脂はPietta and Marshall(1970)Chem.Common.650により記載 されており、Beckman Instruments,Inc.,Palo Alto,CAから塩酸塩形態で市販さ れている。 従って本発明の化合物は、例えば重炭酸セシウム触媒により、Gisin(1973)Hel v.Chim.Acta 56 :1467により記載された方法に従って、α-アミノ保護アミノ酸を クロロメチル化樹脂へ結合させることによって製造できる。最初の結合の後、α -アミノ保護基を有機溶媒中のトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）または塩酸（ＨＣｌ ）溶液を含有する試薬の選択により室温で除去する。 α-アミノ保護基はペプチドの段階的合成技術において有用であることが知ら れているものである。アシル型保護基(例えば、ホルミル、トリフルオロアセチ ル、アセチル)、芳香族ウレタン系保護基(例えば、ベンジルオキシカルボイル( Ｃｂｚ)および置換Ｃｂｚ)、脂肪族ウレタン保護基（例えば、ｔ−ブチルオキシ カルボニル(Ｂｏｃ)、イソプロピルオキシカルボニル、シクロヘキシルオキシカ ルボニル）およびアルキル系保護基（例えば、ベンジル、トリフェニルメチル） が挙げられる。ＢｏｃおよびＦｍｏｃが好ましい保護基である。側鎖保護基は結 合の間、完全なままであり、アミノ末端保護基の脱保護の間または結合の間、分 離されない。側鎖保護基は最終のペプチド合成の完了時に、かつ標的ペプチドを 変化させない反応条件下で除去されるべきである。 Ｔｙｒの側鎖保護基としては、テトラヒドロピラニル、ｔ−ブチル、トリチル 、ベンジル、Ｃｂｚ、Ｚ−Ｂｒ−Ｃｂｚ、および２，５−ジクロロベンジルが挙 げられる。Ａｓｐの側鎖保護基としては、ベンジル、２，６−ジクロロベンジル 、メチル、エチル、およびシクロヘキシルが挙げられる。ＴｈｒおよびＳｅｒの 側鎖保護基としては、アセチル、ベンゾイル、トリチル、テトラヒドロピラニル 、ベンジル、２，６−ジクロロベンジル、およびＣｂｚが挙げられる。Ｔｈｒお よびＳｅｒの側鎖保護基はベンジルである。Ａｒｇの側鎖保護基としては、ニト ロ、トシル(Ｔｏｓ)、Ｃｂｚ、アダマンチルオキシカルボニルメシトイルスルホ ニル(Ｍｔｓ)、またはＢｏｃが挙げられる。Ｌｙｓの側鎖保護基としては、Ｃｂ ｚ、２−クロロベンジルオキシカルボニル(２−Ｃｌ−Ｃｂｚ)、２−ブロモベン ジルオキシカルボニル(２−ＢｒＣｂｚ)、Ｔｏｓ、またはＢｏｃが挙げられる。 α-アミノ保護基の除去後、残った保護アミノ酸を所望の順序で段階的に結合 させる。各保護アミノ酸の過剰分は、一般に溶液、例えば塩化メチレン(ＣＨ₂Ｃ ｌ₂)、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）混合物中のジシクロヘキシルカルボジイ ミド(ＤＣＣ)のような適当なカルボキシル基アクチベーターとともに使用する。 所望のアミノ酸配列が完成した後、ペプチドを樹脂から切断するだけでなく、 残った総ての側鎖保護基を切断するトリフルオロ酢酸またはフッ化水素（ＨＦ） などの試薬で処理することにより、所望のペプチドを樹脂支持体から切り離す。 クロロメチル化樹脂を用いる場合、フッ化水素処理により遊離ペプチド酸が生ず る。ベンズヒドリルアミン樹脂を用いる場合、フッ化水素処理により直接、遊離 ペプチドアミドが生ずる。別法として、クロロメチル化樹脂を使用する場合、側 鎖保護ペプチドをペプチド樹脂のアンモニア処理により切り離して側鎖保護アミ ドを得ることもできるし、またはペプチド樹脂のアルキルアミン処理により切り 離して側鎖保護アルキルアミドまたはジアルキルアミドを得ることもできる。次 いで、側鎖保護を通常の方法でフッ化水素処理により除去し、遊離アミド、アル キルアミド、またはジアルキルアミドを得る。 本発明の化合物を製造する際、ペプチド酸の製造に用いる樹脂を使用し、側鎖 保護ペプチドを塩基および適当なアルコール、すなわちメタノールで切断する。 次いで、側鎖保護基を通常の方法でフッ化水素処理により除去し、所望のエステ ルを得る。これらの固相ペプチド合成手法は当技術分野で十分に公知であり、St ewart,Solid Phase Peptide Synthesis(Freeman and Co.,San Francisco,1969) にさらに記載されている。 またこれらの手法を用いて、２０種の天然に存在し、遺伝的にコードされてい るアミノ酸が以外のアミノ酸が、本発明の化合物のいずれかの１、２またはそれ 以上の位置で置換されているペプチドを合成することもできる。例えばナフチル アラニンはトリプトファンと置換可能で、これにより合成を促進できる。本発明 のペプチドへと置換可能な他の合成アミノ酸としては、Ｌ−ヒドロキシプロピル 、Ｌ−３，４−ジヒドロキシフェニルアラニル、Ｌ−∂−ヒドロキシリシルおよ びＤ−∂−メチルアラニルのような∂アミノ酸、Ｌ−α−メチルアラニル、βア ミノ酸、およびイソキノリルが挙げられる。Ｄアミノ酸および天然に存在しない 合成アミノ酸を本発明のペプチドへ組み込むこともできる。 遺伝的にコードされている２０種のアミノ酸（またはＤアミノ酸）の天然に存 在する側鎖を他の側鎖で、例えばアルキル、低級アルキル、４、５、６ないし７ 員環アルキル、アミド、アミド低級アルキル、アミドジ(低級アルキル)、低級ア ルコキシル、ヒドロキシ、カルボニルおよびその低級エステル誘導体などの基で 、および４、５、６ないし７員複素環式で置き換えることができる。特に、プロ リン残基の環のサイズを５員から４、６または７員に変えられるプロリン類似体 が使用できる。環式基は飽和または不飽和であってよく、不飽和であれば芳香族 または非芳香族であってよい。 ペプチドは典型的には遊離酸として合成されるが、前記のように、アミドまた はエステルとして容易に製造できよう。本発明のペプチド化合物のアミノおよび ／またはカルボキシ末端を修飾して本発明の他の化合物を生成することもできる 。アミノ末端修飾としては、メチル化(すなわち−ＮＨＣＨ₃または−ＮＨ（ＣＨ₃ ）₂)、アセチル化、カルボベンゾイル基付加またはＲＣＯＯ^-（式中、Ｒはナフ チル、アクリジニル、ステロイジル、および類似基からなる群より選択される） で定義されるカルボキシレート官能基を含有するいずれかのブロッキング基によ るアミノ末端のブロッキングが挙げられる。カルボキシ末端修飾としては、遊離 酸のカルボキシアミド基との置換、または構造的制約を導入するためのカルボキ シ末端における環式ラタタムの形成が挙げられる。 アミノ末端修飾は前記に挙げられており、アルキル化、アセチル化、カルボベ ンゾイル基付加、スクシンイミド基形成などが挙げられる。特に、Ｎ末端アミノ 基は次いで次のように反応させることができる： （ａ）酸ハロゲン化物［例えばＲＣ（Ｏ）Ｃｌ］または酸無水物との反応によ り、式ＲＣ（Ｏ）ＮＨ−（式中、Ｒは前記定義に同じ）のアミド基を、形成させ る。典型的には、この反応は、好ましくはジイソプロピルエチルアミンなどの過 剰（例えば、約１０当量）の第三アミンを含有する不活性希釈剤（例えば、ジク ロロメタン）中のペプチドに対し、ほぼ等モルまたは過剰量（例えば、約５当量 ）の酸ハロゲン化物を接触させて、反応中に生じた酸を掃去することにより行う ことができる。反応条件は他の点では通常のものである(例えば、室温で３０分 間)。低級アルキルＮ置換を供するための末端アミノのアルキル化、次いでの前 記の酸ハロゲン化物との反応により、式ＲＣ（Ｏ）ＮＲ−のＮ−アルキルアミド 基が提供される； （ｂ）無水琥珀酸との反応により形成させるためにスクシンイミド基を形成さ せる。前記のように、ほぼ等モル量または過剰の無水琥珀酸（例えば、約５当量 ）が使用でき、アミノ基を、好適な不活性溶媒（例えば、ジクロロメタン）中の ジ イソプロピルエチルアミンなどの、過剰（例えば、約１０当量）の第三アミンの 使用をはじめとする当技術分野で十分公知の方法により、スクシンイミドへと変 換させる。例えば、引用することにより完全に本明細書の開示の一部とされるWo llenberg,et al.,米国特許第4,612,132号を参照。琥珀酸基は、例えば、常法で 製造され、ペプチドのＮ末端に置換スクシンイミドを提供するＣ₂−Ｃ₆アルキル または−ＳＲ置換基で置換できることが理解される。かかるアルキル置換基は、 Wollenberg,et al.,前記の方法で低級オレフィン（Ｃ₂−Ｃ₆）と無水マレイン酸 との反応によって製造され、−ＳＲ置換基はＲＳＨ（式中、Ｒは前記定義に同じ ）と無水マレイン酸との反応によって製造される； （ｃ）好ましくは第三アミンを含有する好適な不活性希釈剤（例えば、ジクロ ロメタン）中で、ほぼ当量または過剰のＣＢＺ−Ｃｌ（すなわち、塩化ベンジル オキシカルボニル）または置換ＣＢＺ−Ｃｌを反応させて、反応中に生じた酸を 掃去することにより、ベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−、または置換ベンジル オキシカルボニル−ＮＨ−基を形成させる； （ｄ）好適な不活性希釈剤（ジクロロメタン）中で、当量または過剰（例えば 、約５当量）のＲ−Ｓ（Ｏ）₂Ｃｌ（式中、Ｒは前記定義に同じ）と反応させ、 末端アミンをスルホンアミドへと変換させることにより、スルホンアミド基を形 成させる。不活性希釈剤がジイソプロピルエチルアミンなどの、過剰（例えば、 約１０当量）の第三アミンを含み、反応中に生じた酸を掃去することが好ましい 。反応条件は他の点では通常のものである(例えば、室温で３０分間)； （ｅ）好適な不活性希釈剤（例えば、ジクロロメタン）中で、当量または過剰 （例えば、約５当量）のＲ−ＯＣ（Ｏ）Ｃ１またはＲ−ＯＣ（Ｏ）ＯＣ₆Ｈ₄−ｐ −ＮＯ₂（式中、Ｒは前記定義に同じ）と反応させ、末端アミンをカルバメート へ変換させることにより、カルバメート基を形成させる。不活性希釈剤がジイソ プロピルエチルアミンなどの、過剰（例えば、約１０当量）の第三アミンを含み 、 反応中に生じたいずれの酸も掃去することが好ましい。反応条件は他の点では通 常のものである(例えば、室温で３０分間)；および （ｆ）好適な不活性希釈剤（例えば、ジクロロメタン）中で、当量または過剰 （例えば、約５当量）のＲ−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ（式中、Ｒは前記定義に同じ）と反応さ せ、末端アミンを尿素（すなわち、ＲＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−）基へ変換させること により、尿素基を形成させる。不活性希釈剤がジイソプロピルエチルアミンなど の、過剰（例えば、約１０当量）の第三アミンを含むことが好ましい。反応条件 は他の点では通常のものである（例えば、室温で約３０分間） Ｃ末端カルボキシル基がエステル（すなわち、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ(式中、Ｒは前 記定義に同じ)）で置換される模倣ペプチドを製造する際、ペプチド酸の製造に 用いる樹脂を使用し、側鎖保護ペプチドを塩基および適当なアルコール、すなわ ちメタノールで切断する。次いで、側鎖保護基を常法でフッ化水素処理により除 去し、所望のエステルを得る。 Ｃ末端カルボキシル基がアミド−Ｃ（Ｏ）ＮＲ³Ｒ⁴で置換された模倣ペプチド の製造の際には、ベンジドリルアミン樹脂をペプチド合成用の固相支持体として 使用する。合成の完了時に、支持体からペプチドを遊離させるためのフッ化水素 処理の結果、遊離ペプチドアミド（すなわち、Ｃ末端が−Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂である ）を直接生じる。別法としては、側鎖が保護されたペプチドを支持体から切り離 すためのアンモニアとの反応を伴ったペプチド合成中のクロロメチル化樹脂の使 用によって遊離ペプチドアミドが得られ、次いでアルキルアミンまたはジアルキ ルアミンとの反応により側鎖が保護されたアルキルアミドまたはジアルキルアミ ド（すなわち、Ｃ末端が−Ｃ（Ｏ）ＮＲＲ¹（ここでＲおよびＲ¹は前記定義に同 じ）であるが得られる。次いで、フッ化水素処理による常法で側鎖保護を除去し て、遊離のアミド、アルキルアミドまたはジアルキルアミドを得る。 もう１つの選択できる具体例では、カルボキシル基またはエステルの−ＯＨま たはエステル（−ＯＲ）をそれぞれＮ末端アミノ基で内部置換して環状ペプチド を形成することにより、Ｃ末端カルボキシル基またはＣ末端エステルは環化させ ることができる。例えば、合成および切断してペプチド酸を得た後、溶液中、例 えば塩化メチル(ＣＨ₂Ｃｌ₂)、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）混合物中のジシ クロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）などの適当なカルボキシル基アクチベー ターにより、遊離酸を活性化エステルに変換させる。次いで、活性化エステルの Ｎ末端アミンでの内部置換により環状ペプチドが形成される。非常に希薄な溶液 の使用により、重合とは反対に内部環化を高めることができる。かかる方法は当 技術分野では十分に公知である。 また、本発明のペプチドを環化する、または脱アミノまたは脱カルボキシ残基 をペプチドの末端に組み込むことができ、その結果、末端アミノもしくはカルボ キシル基が存在せず、プロテアーゼに対する感受性が低下するか、またはペプチ ドのコンホメーションが制限される。本発明の化合物のＣ末端官能基としては、 アミド、アミド低級アルキル、アミドジ(低級アルキル)、低級アルコキシ、ヒド ロキシ、カルボキシおよびその低級エステル誘導体、ならびに医薬上許容される その塩が挙げられる。 また、リン酸化によりペプチドを容易に修飾でき、また本発明の化合物のペプ チド誘導体を作製するための他の方法は、引用することにより本明細書の開示の 一部とされる、Hruby et al.,(1990)Biochem J. 268(2):249-262に記載されてい る。このように、本発明のペプチド化合物はまた、同様の生物学的活性を有する 非ペプチド化合物の構造モデルとして役立つ。当業者ならば、リーダーよりも溶 解性、安定性、ならびに加水分解およびタンパク質分解に対する感受性に関して より好ましい活性を持つこと以外は、リーダーペプチド化合物として同一または 類似した所望の生物学的活性を有する化合物を構築するのに種々の技術が利用で きることがわかる。引用することにより本明細書の開示の一部とされる、Morgan and G ainor(1989)Ann.Rep.Med.Chem. 24:243-252を参照。これらの技術は、ペプチド 主鎖の、ホスホネート、アミデート、カルバメート、スルホンアミド、第二アミ ン、およびＮ−メチルアミノ酸からなる主鎖での置換を含む。 合成の間の適当な時点で、好適に保護されたアミノ酸類似体をアミノ酸試薬で 単に置換することにより、通常のペプチド合成中に−ＣＨ₂−カルバメート結合 、ホスホネート結合、−ＣＨ₂−スルホンアミド結合、尿素結合、第二アミン（ −ＣＨ₂ＮＨ−）結合およびアルキル化ペプチジル結合[−Ｃ（Ｏ）ＮＲ⁶−(ここ で、Ｒ⁶は低アルキルである)]などの結合により、１以上のペプチジル結合［− Ｃ（Ｏ）ＮＨ−］が置換されている模倣ペプチドが製造される。 好適な試薬としては、例えば、アミノ酸のカルボキシル基が前記の結合の１つ を形成するのに適した部分で置換されているアミノ酸類似体が挙げられる。例え ば、ペプチド中の−Ｃ（Ｏ）ＮＲ−結合をＣＨ₂−カルバメート結合（−ＣＨ₂Ｏ Ｃ（Ｏ）ＮＲ−）で置換することを望むならば、次いで、最初に適当に保護され たアミノ酸のカルボキシル（−ＣＯＯＨ）基を還元して−ＣＨ₂ＯＨ基とし、さ らにこれを常法により変換して−ＯＣ（Ｏ）Ｃｌ官能基またはパラ−ニトロカル ボネート−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−Ｃ₆Ｈ₄−ｐ−ＮＯ₂官能基とする。 固相支持体上で見られる部分的に作製されたペプチドのＮ末端上でのかかる官能 基と遊離アミンまたはアルキル化アミンのいずれかとの反応から、−ＣＨ₂ＯＣ （Ｏ）ＮＲ−結合が形成される。かかる−ＣＨ₂−カルバメート結合の形成のよ り詳細な記載に関しては、Cho et al.Science,261：1303-1305(1993)を参照。 同様に、ペプチドにおけるアミド結合のホスホネート結合での置換は、その開 示がそのまま引用することにより本明細書の開示の一部とされる、米国特許出願 第０７／９４３，８０５号、同第０８／０８１，５７７号および同第０８／１１ ９，７００号に示される方法で達成できる。 ペプチドにおけるアミド結合の−ＣＨ₂−スルホンアミド結合での置換は、好 適 に保護されたアミノ酸のカルボキシル（−ＣＯＯＨ）基を還元して−ＣＨ₂ＯＨ 基とすることにより達成でき、次いで常法によりヒドロキシル基をトシル基など の好適な脱離基へ変換する。トシル化誘導体の例えばチオ酢酸との反応とそれに 次ぐ加水分解および酸化的塩酸化は、別の方法で好適に保護されたアミノ酸のカ ルボキシル基を置換する−ＣＨ₂−Ｓ（Ｏ）₂Ｃｌ官能基を提供するであろう。こ の好適に保護されたアミノ酸類似体のペプチド合成における使用により、ペプチ ドにおいてアミド結合を置換し、それにより模倣ペプチドを提供する−ＣＨ₂S( Ｏ)₂ＮＲ−結合を包含させることとなる。アミノ酸のカルボキシル基の−ＣＨ₂ Ｓ（Ｏ）₂Ｃｌ基への変換についてのより完全な記載に関しては、例えば、引用 することにより本明細書の開示の一部とされる、Chemistry&Biochemistry of Am ino Acids,Petides and Proteins ,Bons Weinstein(ed.),Vol.7,pp.267-357,Marc el Dekker,Inc.,New York(1983)を参照。 ペプチドにおけるアミド結合の尿素結合での置換は、米国特許出願第０８／１ ４７，８０５号に示されている方法で達成でき、この出願はそのまま引用するこ とにより本明細書の開示の一部とされる。 例えば、常法によりアミド結合のカルボニル結合がＣＨ₂基に還元されている 、好適に保護されたジペプチド類似体を使用することにより、ペプチドにおいて 一ＣＨ₂ＮＨ−結合がアミド結合に置換している第二アミン結合が製造できる。 例えば、ジグリシンの場合、アミドのアミンへの還元は脱保護後にＨ₂ＮＣＨ₂Ｃ Ｈ₂ＮＨＣＨ₂ＣＯＯＨが得られ、次いでこれは次のカップリング反応においてＮ が保護された形で使用される。ジペプチドにおけるアミド結合のカルボニル基の 還元による、かかる類似体の製造は当技術分野では十分に公知である。 従来のペプチド合成において好適に保護されたアミノ酸類似体は、対応するアミ ノ酸と同じ方法で使用される。この反応では、例えば、典型的には、約３当量の 保護アミノ酸類似体が使用される。塩化メチレンまたはＤＭＦなどの不活性な 有機希釈剤を使用し、反応副生成物として酸が生じる場合には、典型的には反応 溶媒は反応中に生じた酸を掃去するために過剰量の第三アミンを含むこととなろ う。１つの特に好ましい第三アミンとして、典型的には約１０倍過剰で使用され るジイソプロピルエチルアミンがある。この反応の結果、非ペプチジル結合を有 するアミノ酸類似体が模倣ペプチドへ組み込まれる。かかる置換は望むように繰 り返すことができ、その結果、ペプチド中のアミド結合の０〜総てが非アミド結 合で置換される。 本発明のペプチドはまた環化するができるか、または脱アミノもしくは脱カルボ キシ残基をペプチドの末端に組み込むことができるので、末端アミノもしくはカ ルボキシル基がなく、プロテアーゼに対する感受性が低下するか、またはペプチ ドのコンホメーションが制限される。本発明の化合物のＣ末端官能基としては、 アミド、アミド低級アルキル、アミドジ(低級アルキル)、低級アルコキシ、ヒド ロキシ、カルボキシおよびその低級エステル誘導体、ならびに医薬上許容される その塩が挙げられる。 本発明の化合物は、システインのチオール基の間に分子内ジスルフィド結合を で環化された形態で存在してもよい。別法としては、システインのチオール基の 間の分子間ジスルフィド結合を形成させ、二量体(またはより高次のオリゴマー) 化合物を得てもよい。また、１以上のシステイン残基をホモシステインで置換し てもよい。これらの分子内または分子間ジスルフィド誘導体は以下に示されるよ うに模式的に示すことができる： (ここで、ｍおよびｎはそれぞれ１または２である)。 本発明の他の具体例は、硫黄の１つがＣＨ₂基または他の硫黄等量式で置換さ れている、これらジスルフィド誘導体の類似体を提供する。これらの類似体は、 以下に示されるように当技術分野で公知の方法を用いて、分子内または分子間置 換を介して製造することができる：(ここで、ｐは１または２である)。当業者ならば、この置換がまた、前記に示さ れるα−アミノ−γ−酪酸誘導体の他の相同物およびホモシステインを用いて起 こり得ることを容易に理解するであろう。 別法としては、ペプチドのアミノ末端をα置換された酢酸（ここで、α置換基 はα−ハロ酢酸、例えばα−クロロ酢酸、α−ブロモ酢酸、またはα−ヨード酢 酸などの脱離基である）でキャップすることができる。本発明の化合物は、シス テインもしくはホモシステイン残基の硫黄による脱離基の置換を介して環化また は二量体化することができる。例えば、各々引用することにより本明細書の開示 の一部とされる、Barker et al.(1992)J.Med.Chcm. 35:2040-2048およびOr et a l.(1991)J.Org.Chcm. 56:3146-3149を参照。 前記のＮ末端およびＣ末端修飾に加えて、模倣ペプチドを含む本発明の化合物 は、１以上の種々の親水性重合体で修飾できるか、または共有結合できることが 有利である。相当する誘導体は溶解性および循環半減期を高めてもよいし、かつ 、免疫原性をマスキンングしてもよい。限定されるものではないが、本発明に従 う使用に好適な非タンパク性重合体としては、ポリエチレングリコールおよびポ リプロピレングリコールで例示されるようなポリアルキルエーテル；ポリ乳酸； ポリグリコール酸；ポリオキシアルケン；ポリビニルアルコール；ポリビニルピ ロリドン；セルロースおよびセルロース誘導体；デキストランおよびデキストラ ン誘導体；などが挙げられる。一般に、かかる親水性重合体は約５００〜約１０ ０，０００ダルトン、より好ましくは約２０００〜４０，０００ダルトン、いっ そう好ましくは約５，０００〜約２０，０００ダルトンの範囲の平均分子量を有 する。好ましい具体例では、かかる親水性重合体は約５，０００ダルトン、１０ ，０００ダルトン、または２０，０００ダルトンの平均分子量を有する。 本発明の化合物は、その総てがそのまま引用することにより本明細書の開示の一 部とされる、Zallipsky(1995)Bioconjugate Chem. 6:150-165;Monfardini et al .(1995)Bioconjugate Chem. 6:62-69;米国特許第４，６４０，８３５号；同第４ ，４９６，６８９号；同第４，３０１，１４４号；同第４，６７０，４１７号； 同第４，７９１，１９２号；同第４，１７９，３３７号またはＷＯ９５／３４３ ２６に示される方法のいずれかを用い、かかる重合体で誘導体化する、またはそ れと共有結合させることができる。 現時点で好ましい具体例では、本発明の化合物はポリエチレングリコール（Ｐ ＥＧ）で誘導体化されれる。ＰＥＧは２個の末端ヒドロキシル基を有する酸化エ チレンの繰り返し単位からなる、直鎖、水溶性の重合体である。ＰＥＧは、典型 的には約５００ダルトン〜４０，０００ダルトンの範囲のその分子量により分類 される。現時点で好ましい具体例では、使用されるＰＥＧは５，０００ダルトン 〜約２０，０００ダルトンの範囲の分子量を有する。本発明の化合物に結合した ＰＥＧは分枝していてもよいし、分枝していなくともよい。例えば、Monfardini et al.(1995)Bioconjugate Chem. 6:62-69を参照。ＰＥＧはShearwater Polyme rsInc.(Huntsville,Alabama)、Sigma Chemidal Co.および他の会社から市販され ている。限定されるものではないが、かかるＰＥＧとしては、モノメチルオキシ ポリエチルグリコール(ＭｅＰＥＧ−ＯＨ)； モノメトキシポリエチレングリコールスクシレート(ＭｅＰＥＧ−Ｓ)； モノメトキシポリエチレングリコール−スタシンイミジルスクシレート(ＭｅＰ ＥＧ−Ｓ−ＮＨＳ)； モノメトキシポリエチレングリコールアミン(ＭｅＰＥＧ−ＮＨ₂)； モノメトキシポリエチレングリコールートレシレート(ＭｅＰＥＧ−ＴＲＥＳ)； および モノメトキシポリエチレングリコールーイミダゾリル−カルボニル（ＭｅＰＥＧ −ＩＭ）が挙げられる。 便宜には、１つの例示的具体例では、使用される親水性重合体、例えばＰＥＧ はメトキシまたはエトキシなどの非反応性保護基により、一方の末端をキャップ されることが好ましい。その後、この重合体をハロゲン化シアヌル酸(例えば塩 化、臭化、またはフッ化シアヌル酸)、ジイマドズル(diimadozIe)、無水試薬(例 えば、無水ジブロモ琥珀酸などの無水ジハロ琥珀酸)、アシルアジド、ｐ−ジア ゾニウムベンジルエーテル、３−（ｐ−ジアゾニウムフェノキシ）−２−ヒドロ キシプロピルエーテルなどの好適な活性化剤との反応により他の末端で活性化す る。次いで、この活性化された重合体を本発明の化合物と反応させて、重合体で 誘導体化された化合物を作出する。別法としては、本発明の化合物の官能基を重 合体との反応のために活性化できるし、または、公知の結合法を用いて協調した 結合反応において２個の基が結びつき得る。本発明の化合物は、当業者に公知で あり、使用される無数の他の反応スキームを用いてＰＥＧで誘導体化できること が容易に理解されよう。 １９９０年３月７日出願の米国特許出願第４９２，４６２号；１９９０年１２ 月６日出願の同第６２４，１２０号；および１９９１年１２月６日出願の同第８ ０５，７２７号に記載の「大規模固定化ポリマー合成」系を用いると、かかる活 性を有する最小サイズのペプチドを決定できるだけでなく、１、２またはそれ以 上の残基の好ましいモチーフ（またはそのモチーフの最小サイズ）とは異なるペ プチド群に由来するあらゆるペプチドを作製することができる。次いでこのペプ チドのコレクションをＩＬ−５Ｒとの結合力に関してスクリーニングすることが できる。また、この固定化ポリマー合成系または他のペプチド合成法を用いて、 本発明のあらゆるペプチド化合物の総ての末端切断型類似体、総ての欠失類似体 、末端切断型類似体と欠失類似体の総ての組み合わせを合成することができる。 IV．In vivo およびIn Vitro試験 本発明の化合物の活性はin vivoで、多数の喘息の動物モデルの１つにおいて 評価できる。The Lung:Scientific Foundations,Crystal,West et al.eds,Raven Press,New York,1991のLarson,"Experimental Model of Reversible Airway Ob struction"；Warner et al.(1990)Am.Rev.Respir.Dis. 141:253-257を参照。理 想的な動物モデルは、化学伝達物質および物理的刺激に対する気管応答性亢進； ヒト喘息において有効な薬剤（βアドレナリン性物質、メチルキサンチン、コル チコステロイドなど）による気管閉塞の逆転；活性化された白血球の浸潤を伴う 気管の炎症；および基底膜肥厚化、平滑筋肥大、および上皮の損傷などの慢性炎 症性の変性変化をはじめとするヒト喘息の主要な臨床上および生理学的特徴を複 製するであろう。歴史上、動物モデルとして使用された種としてはネズミ、ラッ ト、モルモット、ウサギ、イヌ、およびヒツジが挙げられる。総てにいくつかの 制限があり、動物モデルの適当な選択は、取り組まれるものがどれであるかとい うことによる。 初期の喘息応答はモルモットおよびイヌで、特にメタコリンおよびクエン酸な どの多数の非アレルギー性の物質に対する非特異的気管応答性冗進を発生させる バセニー−グレーハウンドの交配系統を用いて評価できる。ある選択されたヒツ ジは、回虫タンパク質を抗原投与した後に二重応答を示す。二重応答中の動物で は、初期の喘息反応（ＩＡＲ）の後、暴露後６〜８時間で遅発型喘息応答（ＬＡ Ｒ）が続く。ＬＡＲを示す動物において、コリン性アゴニストであるカルバコー ルに対する過敏症が抗原投与後２４時間で増加する。 アレルギーのヒツジモデルを使用して、本発明の化合物の可能性ある抗喘息効 果を評価することができる。アレルギーのヒツジへの、特異なアレルゲンへの暴 露に先立つまたは曝露の後の、本発明の化合物のエアゾル化溶液を含んでなる組 成物の投与により、かかる組成物が実質的に遅発型喘息応答および結果として生 ずる応答性亢進が軽減されるか、または完全にとまることが実証されよう。 本発明の化合物はまた、トリプターゼ活性が病状の一因となる、他の免疫介在 性炎症性疾患の治療に有効である。かかる疾患としては、慢性関節リウマチ、リ ウマチ様脊椎炎、骨関節炎、痛風性関節炎、および他の関節炎症状、炎症性腸疾 患、消化性潰瘍および種々の皮膚症状などの肥満細胞に関連する炎症性疾患が挙 げられる。 in vitroまたはin vivo法のいずれかにより、非常に大部分の免疫介在性炎症 性疾患の治療に対する本発明の化合物の効力が評価できる。従って、当技術分野 で十分に公知のアッセイ、例えばリバース・パッシブ・アルサス反応(Reversed Passive Arthus Reaction)（ＲＰＡＲ）−ＰＡＷ法（例えば、Ganguly et al.(1 992)米国特許第５，１２６，３５２号を参照）により本発明の化合物の抗炎症効 力を実証できる。過剰増殖性皮膚疾患などの種々の皮膚症状の治療における化合 物の治療上の価値を決定するためのアッセイは当技術分野で十分に公知であり、 例えば、アラキドン酸ネズミ耳試験(Arachidonic Acid Mouse Ear Test)（同文 献）がある。本発明の化合物はChiu et al.(1984)Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie 270：128-140に記載の方法によりその抗潰瘍活性に関して評価できる 。 IV．In Vitro における使用 本発明の化合物は、ＩＬ−５の産生および受容体結合工程に影響を及ぼすか、 またはこれにより影響されると考えられる多くの因子の評価を含む、ＩＬ−５の 生物学的役割を理解するためのin vitroにおける唯一の手段として有効である。 本化合物はまた、ＩＬ−５Ｒに結合する他の化合物の開発において有効である。 なぜなら、本化合物はかかる開発を助けるであろう構造と活性の間の関係につい ての重要な情報を提供するからである。 これらの化合物はまた、新規のＩＬ−５受容体ブロッカーをスタリーニングす るためのアッセイにおいて拮抗的な阻害剤またはトレーサーとして有効である。 かかるアッセイの具体例では、本発明の化合物は修飾せずに使用できるし、また 種々の方法；例えば、検出可能なシグナルを直接的または間接的に提供する部分 と共有または非共有結合することなどの標識化により修飾することもできる。こ れらのアッセイのいずれにおいても、物質を直接的または間接的のいずれかでそ れに標識できる。直接標識が可能なものとしては、¹²⁵Ｉなどの放射性標識、ペ ルオキシダーゼおよびアルカリ性ホスファターゼなどの酵素(米国特許第３，６ ４５，０９０号)、および蛍光強度の変化、波長変化または蛍光偏光をモニター できる蛍光標識（米国特許第３，９４０，４７５号）などの標識群が挙げられる 。間接標識化が可能なものとしては、１つの成分のビオチニル化とそれに続く前 記の標識群の１つと結合したアビジンへの結合が挙げられる。これらの化合物は また、化合物が固相支持体に結合される場合にはスペーサーまたはリンカーを含 んでもよい。 このように、本発明の化合物および方法はまた、患者から標本が取り出され、 次いで本発明のＩＬ−５Ｒ結合性、ＩＬ−５ブロッキング化合物で処置して、有 効性および所望の効果を得るのに必要な化合物量を決定するin vitro診断法を用 い て、ＩＬ−５の過剰産生またはＩＬ−５に対する異常な応答を伴う疾患の種々の 治療計画に対する患者の感受性を試験するためにin vitroで使用することもでき る。ブロッキング化合物および用量は可変である。ブロッキング化合物をスクリ ーニングした後、適当な治療および用量が医師により選択でき、結果に基づいて 患者に投与できる。従って、本発明はまた、種々の診断キットおよびアッセイ法 における本発明のブロッキング化合物の使用も意図している。 Ｖ．in vivo での使用 本発明の化合物はまた、in vivoにおけるＩＬ−５のＩＬ−５Ｒへの結合をブ ロッキングするために、ヒトをはじめとする温血動物に投与することもできる。 従って、本発明はin vivoにおけるＩＬ−５のＩＬ−５Ｒへの結合をブロッキン グまたは阻害するに十分な量で本発明の化合物を投与することを含んでなるＩＬ −５関連疾患の治療方法を包含する。例えば、本発明のペプチドおよび化合物を 投与して、ＩＬ−５の過剰産生またはＩＬ−５に対する異常な応答に関連する症 状を治療することができる。本明細書に記載の組成物および方法は、種々のＩＬ −５関連疾患の治療および／または予防に対する用途が見出すであろう。 １つの具体例によれば、本発明の組成物は喘息の予防または改善に有用である 。喘息の治療に本発明の化合物を使用する際には、典型的にはこれらの化合物を 、アレルゲンもしくはその他の沈殿因子にさらす前、またはかかる曝露の後に予 防的に投与する。本発明の化合物は、季節的および四季を通じた鼻炎の双方に見 られる遅延型組織破壊を改善するのに特に有用である。本発明のもう１つの態様 は、蕁麻疹および血管浮腫、および湿疹性皮膚炎(アトピー性皮膚炎)、および過 敏症、ならびに過増殖性皮膚病、消化性潰瘍などの肥満細胞に関連するその他の 免疫介在性炎症疾患の予防および治療に向けられる。 従って、本発明はまた、医薬担体または賦形剤と組み合わせて、有効成分とし て少なくとも１つの本発明のペプチドもしくは模倣ペプチドを含んでなる医薬組 成物を提供する。本発明の化合物は、経口、肺、非経口(筋肉内、腹膜内、静脈 内（ＩＶ）または皮下注射)、吸入(微細粉末製剤による)、経皮、鼻腔、膣、直 腸、または舌下経路の投与によって投与でき、各投与経路に適した投与形で処方 できる。 典型的には、本発明の化合物を喘息治療に使用しようとする場合には、それら をエアゾルとして処方されよう。「エアゾル」という用語には、細気管支または 鼻道へ吸入され得る本発明の化合物の気泡含有懸濁相のいずれもが含まれる。特 に、エアゾルには、本発明の化合物の小滴の気泡含有懸濁液が含まれ、これを計 量吸入器もしくはネブライザー、または霧吹き中で作製してもよい。エアゾルに はまた空気またはその他のキャリヤーガスに懸濁させた本発明の化合物の乾燥粉 末組成物が含まれ、それを例えば吸入装置からの通気によって送達してもよい。 本発明のエアゾルを作製するのに用いられる溶液に関しては、本発明の化合物 の好ましい濃度範囲は０．１〜１００ミリグラム（ｍｇ）／ミリリットル（ｍＬ ）であり、さらに好ましくは０．１〜３０ｍｇ／ｍＬであり、最も好ましくは１ 〜１０ｍｇ／ｍＬである。通常はこの溶液をリン酸塩または重炭酸塩などの生理 学的に適合する緩衝液で緩衝させる。通常のｐＨ範囲は５〜９であり、好ましく は６．５〜７．８であり、最も好ましくは７．０〜７．６である。典型的には浸 透圧を生理学的範囲に調整するために塩化ナトリウムを添加し、１０％以内の等 張にすることが好ましい。 また、加圧缶内、所望により界面活性剤および／または補助溶媒（例えば、エ タノール）の存在下で、ヒドロフルオロンアルカン噴射剤、特に１，１，１，２ ，３，３，３−ヘプタフルオロプロパンの１，１，１，２−テトラフルオロエタ ン中の本発明の化合物の懸濁液を、前記の呼吸器疾患、特に喘息およびアレルギ ー性鼻炎の治療に好適な送達装置とともに提供してもよい。 エアゾル吸入剤を作製するためのかかる溶液の処方は、Remington's Pharmace u tical Sciencesで考察されている。Ganderton and Jones,Drug Delivery to the Respiratory Tract,Ellis Horwood(1987);Gonda(1990)Clitical Reviews in Th erapeutic DrugCarrier Systems 6:273-313;およびRaebum et al.(1992)J.Pharm acol.Toxicol.Methods 27:143-159も参照。 本発明の化合物の溶液は、エアゾル吸入薬を作製するのに慣例的に用いられる 公知の手段のいずれによってエアゾルに変換してもよい。一般に、かかる方法は 、通常不活性キャリヤーガスで溶液の容器を加圧する、または加圧する手段を提 供し、加圧したガスを小さな穴に通し、それによって溶液の小滴を薬剤を投与す べき動物の口および気管に入れることを含んでなる。典型的には、口および気管 への送達を容易にするために穴の出口にマウスピースが取り付けられる。 １つの具体例では、本発明の装置は、計量吸入器、ジェットネブライザー、ま たは超音波ネブライザーなどの、喘息薬中でエアゾルを作製するための常法のい ずれかと接続したまたはその内部に含まれる本発明の化合物溶液を含んでなる。 所望によりかかる装置は出口に取り付けた吸い口を含んでいてもよい。 アレルギー性鼻炎の治療のための具体例では、装置は鼻腔用吸入器内に本発明 の化合物の溶液を含んでなってもよい。 所望により賦形剤とともに本発明の化合物を含んでなる乾燥粉末は、本発明の もう１つの具体例である。前記の粉末を含有する薬剤粉末吸入器によって、これ を投与してもよい。 また、本発明の化合物は、哺乳類における蕁麻疹および血管浮腫、湿疹性皮膚 炎、および過増殖性皮膚病、例えば乾癬などの免疫介在性の炎症性皮膚症状を治 療するのに使用することもできる。本発明の化合物の局所投与の結果として、症 状の緩和を期待することができる。従って、免疫介在性炎症性皮膚症状に冒され た患者は、落剥、紅斑、斑の大きさ、そう痒、および皮膚症状に関連するその他 の症例が減少することを期待することができる。それぞれ個々の患者を首尾よく 治療するのに必要な薬剤の用量および期間は様々である可能性があるが、当業者 ならばこれらの変化を認識し、それに従って治療の経過を調節することができる 。 本発明には、無毒な医薬上許容される局所用担体とともに、本発明の化合物を 典型的には約０．００１％〜１０％の濃度範囲で含んでなる皮膚への局所塗布用 製剤もまた含まれる。これらの局所用製剤は、本発明の有効成分と通常の医薬賦 形剤および局所用乾燥粉末、水剤、クリーム剤およびエアゾル製剤に通常使用さ れる担体とを組み合わせることにより調製することができる。軟膏およびクリー ム剤は、例えば好適な増粘剤および／またはゲル化剤を加えて水性または油性基 剤を用いて処方してもよい。かかる基剤には、水、および／または液状パラフィ ン、または落花生油もしくはヒマシ油のような植物油などの油が含まれてもよい 。基剤の性質にもよるが、使用してもよい増粘剤としては、軟パラフィン、アル ミニウム、ステアリン酸塩、セトステアリルアルコール、プロピレングリコール 、ポリエチレングリコール、羊毛脂、水素化ラノリン、蜜蝋などが挙げられる。 ローション剤は、水性または油性基剤でを用いて処方してもよく、一般にそれ らはまた下記のもの：安定剤、乳化剤、分散剤、沈殿防止剤、増粘剤、発色剤、 香料などのうち１以上を含む。 散剤は、いずれの好適な粉末基剤、例えばタルク、乳糖、デンプンなどのいず れによって形成してもよい。点滴薬は、１つ以上の分散剤、沈殿防止剤、可溶化 剤などもまた含んでなる、水性基剤または非水性基剤を用いて処方してもよい。 本発明の局所用医薬組成物にはまた、１以上の防腐剤または殺菌剤、例えばヒ ドロキシ安息香酸メチル、ヒドロキシ安息香酸プロピル、クロロクレゾール、塩 化ベンザルコニウムなどが含まれてもよい。局所用医薬組成物はまた、抗微生物 剤、特に抗生物質、麻酔剤、鎮痛剤、および止痒剤など、他の有効成分を含み得 る。 経口投与用の固体投与形としては、カプセル剤、錠剤、丸薬、散剤、および粒 剤が挙げられる。かかる固体投与形においては、有効化合物を、スクロース、乳 糖、またはデンプンなどの少なくとも１種の不活性な医薬上許容される担体と混 合する。かかる投与形もまた、通常の実施については、不活性な賦形剤以外のさ らなる物質、例えばステアリン酸マグネシウムなどの滑沢剤を含んでなることが できる。カプセル剤、錠剤および丸薬の場合、投与形はまた緩衝剤を含んでもよ い。錠剤および丸薬はさらに腸溶コーティングで調製することができる。 経口投与用の液体投与量形としては、水のような当技術分野で通常使用される 不活性な賦形剤をはじめとするエリキシル剤を伴う医薬上許容されるエマルショ ン、水剤、懸濁剤、シロップ剤が含まれる。かかる不活性賦形剤の他に、組成物 はまた、湿潤剤、乳化剤および沈殿防止剤、ならびに甘味剤、香味剤、および香 料などの佐剤も含むことができる。 非経口投与用の本発明の製剤としては、滅菌水溶液もしくは非水溶液、懸濁液 、またはエマルションが含まれる。非水性溶媒またはビヒクルの例としては、プ ロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油およびトウモロコシ 油などの植物油、ゼラチン、オレイン酸エステルなどの注入可能な有機エステル が挙げられる。かかる投与形はまた、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、および分散剤な どの佐剤を含んでもよい。それらは、例えば細菌保持フィルターを通す濾過によ って、安定剤を組成物に組み込むことによって、組成物を照射することによって 、または組成物を加熱することによって安定化され得る。それらはまた、使用の 直前に滅菌水、またはいくつかの他の滅菌注射用媒質を用いて製造することもで きる。 直腸または膣投与用の組成物としては、好ましくは有効物質に加えてココアバ ターまたは坐薬用ワックスなどの賦形剤を含んでもよい坐剤がある。鼻または舌 下投与用組成物もまた、当技術分野で十分公知の標準的な賦形剤を用いて調製さ れる。もちろん、本発明の組成物および方法は、ＩＬ−５の合成、放出および／ または結合を調整する能力を示す他の薬剤と、また免疫介在性炎症性疾患、特に 喘息を治療するための他の薬剤と組み合わせて使用することができる。β−アド レナリン性アゴニストは、初期の喘息応答の全身的な軽減をもたらすが、本発明 の化合物は後期の喘息応答の軽減をもたらすので、これらの組み合わせに特に有 用である。これらの水剤における好ましいβ−アドレナリン性アゴニストとして は、アルブテロール、テルブタリン、ホルモテロール、ファノテロール、または プレナリンなどの喘息の軽減のために用いられる通常のβ−アゴニストのいずれ もが挙げられる。 本発明の化合物との組み合わせに有用な他の薬剤としては、臭化イプラトロピ ウムなどの抗コリン作動薬、およびベクロメタソン、トリアムシノロン、フルリ ソリド、またはデキサメタソンなどの抗炎症性コルチコステロイド（副腎皮質ス テロイド）が挙げられる。 これらの化合物を含有する組成物は、予防処置および／または治療処置のため に投与することができる。治療適用において組成物は、前記のように、すでに疾 病を患っている患者に、疾病およびその合併症の症状を治癒または少なくとも部 分的に止めるに十分な量で投与する。このことを達成するに十分な量を「治療上 有効な量」として定義する。この用途の有効量は、疾病の重篤度ならびに患者の 体重および全身状態に依存する。 予防適用においては、本発明の化合物を含有する組成物は、特定の疾病に罹患 しやすい、またはそうでなければそのリスクを持つ患者に投与される。かかる量 は「予防上有効な量」と定義される。この用途において、正確な量はここでも患 者の健康状態および体重に依存する。 効果的な治療に必要なＩＬ−５ブロッキング化合物の量は、投与方法、標的部 位、患者の生理学的状態、および投与される他の薬剤をはじめとする多くの異な る因子に依存するであろう。従って、治療用量は安全性および効力を最適化する ために滴定すべきである。典型的には、in vitroで用いられる用量は、これらの 試薬のin situ投与に有用な量に有用な指標を提供するであろう。特定の疾患の 治療に有効な量の動物試験は、ヒトの用量をさらに予測する指標を提供するであ ろう。種々の考察が、例えばGilman et al.(eds).(1990)Goodman and Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics ,8th ed.,Pergamon Press；およびRemington's Pharmaceutical Sciences ,(1985)7th ed.,Mack Publishing Co.,Ea ston,Penn.に記載されており、これらは各々引用することにより本明細書の開示 の一部とされる。 本発明のペプチドおよび模倣ペプチドは、１日当たり約０．００１ｍｇ〜約１ ０ｍｇ／ｋｇ体重の範囲の用量で投与すると、ＩＬ−５介在性の病状の治療に有 効である。使用される特定の用量は、治療される個々の病状、投与経路によって 、ならびに病状の重篤度、患者の年齢および全身状態などの因子にもよるが主治 医の判断によって調節される。 本発明の好ましい具体例のみを特に前記しているが、本発明の精神および意図 から逸脱しない限り、本発明の変形や変更が可能である。 略語 ＤＭＥＭ ダルベッコの最小必須培地 ＤＭＥＭ／Ｆ１２ ダルベッコの最小必須培地／ ハムのＦ１２培地 ｎｇ／ｍｌ ナノグラム／ミリリットル ｍｉｎ 分 μｌ マイクロリットル μｌ／ｍｇ マイクロリットル／ミリグラム ＢＳＡ ウシ血清アルブミン ＰＢＳ リン酸緩衝生理食塩水 ｈｒ 時間 実施例１ 固相ペプチド合成 Milligen/Biosearch 9600自動装置またはApplied Biosystems Inc.Model 431A -ペプチドシンセサイザーでＭｅｒｒｉｆｉｅｌｄ固相ペプチド合成法（Steward and Young,Solid Phase Peptide Synthesis,2d.cdition(Pierce Chcmical,Rock ford,IL(1984)and Merrifield(1963)J.Am.Chem.Soc.85:2149を参照）を用い、本 発明の種々のペプチドを合成した。Applied Biosystcms Inc.System Sonware 1. 01の標準プロトコールを用いてペプチドを構築した。ＢＯＰ(ベンゾトリアゾイ ルＮ−オキシトリジメチルアミノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート)お よびＨＯＢｔ(１−ヒドロキシベンゾトリアゾール)で１〜２時間、各結合を行っ た。 使用した樹脂はＨＭＰ樹脂またはＰＡＬ(Milligen/Biosearch)であり、これは リンカーとして５−（４’−Ｆｍｏｃ−アミノメチル−３，５’−ジメチトキシ フェノキシ）バレル酸で架橋したポリスチレン樹脂である。ＰＡＬ樹脂の使用の 結果、樹脂からのペプチドの切断時にカルボキシル末端アミド官能性が得られる 。 切断時、ＨＭＰ樹脂の最終生成物のＣ末端にはカルボン酸部分ができる。試薬、 樹脂、および保護アミノ酸（遊離または樹脂上）は大部分、MilliporeまたはApp lied Biosystems Inc.から購入した。 結合操作中のアミノ保護にはＦｍｏｃ基を用いた。アミノ酸上の第１アミン保 護はＦｍｏｃで行い、側鎖保護基はセリン、チロシン、アスパラギン、グルタミ ン酸、およびトレオニンに対してはｔ−ブチル；グルタミンに対してはトリチル ；アルギニンに対してはＰｍｃ(２，２，５，７，８−ペンタメチルクロマスル ホネート)；トリプトファンに対してはＮ−ｔ−ブチロキシカルボニル；ヒスチ ジンおよびグルタミンに対してはＮ−トリチル；ならびにシステインに対しては Ｓ−トリチルであった。 樹脂からのペプチドの除去および同時に起こる側鎖官能基の脱保護は、試薬Ｋ またはそれをわずかに改変したもので処理することにより行った。別法として、 アミノ化カルボキシル末端を用いるそれらのペプチドの合成では、十分に構築し たペプチドを最初は４度で、次いで徐々に室温まで上げながら、９０％トリフル オロ酢酸、５％エタンジチオール、および５％水の混合物で切断した。保護され たペプチドはジエチルエーテルで沈殿させた。総ての場合において、０．１％ト リフルオロ酢酸中のアクリロニトリル／水の勾配を用いてＣ₁₈を結合させたシリ カゲルカラムで分取、逆相、高性能液体クロマトグラフィーにより精製した。高 速原子衝撃質量分析法または電子スプレー質量分析法、および利用できる場合に はアミノ酸分析によって同種ペプチドを同定した。実施例２ バイオアッセイ ペプチドの存在または不在下で、サイトセンサー・マイクロフィジオメーター (Molecular Devices)を用いて合成ペプチドおよびＮＢＰ−ペプチド融合体の生 活性を測定し、ＩＬ−５に対するＴＦ−１細胞（ヒト白血病細胞系統）の代謝応 答を記録した。ＩＬ−５を伴わずに一晩インキュベーションした後にＩＬ−５を 培地に添加すると、これらの細胞は代謝活性に著しく増強を示した。この増強は 、弱緩衝組織培養培地の酸性化速度の増加としてマイクロフィジオメーターによ り測定した。 ＴＦ−１細胞を１.５ｘ１０⁵細胞／チャンバーの密度でマイクロフィジオメー ターチャンバーに播種し、１０％子牛胎児血清を含有するが、これらの培養細胞 の長期維持に必要とされる１ｎｇ／ｍｌ(R&D Systems)を欠いたＤＭＥＭ組織培 養培地で一晩増殖させた。次いでチャンバーをマイクロフィジオメーター中に置 き、培地の酸性化のベースライン速度が確立されるまで１％ヒト血清アルブンミ ンを含有する弱緩衝ＤＭＥＭ／Ｆ１２培地でインキュベートした。次いで試験ペ プチドの種々の希釈を１５分間導入した。試験したペプチドはいずれもベースラ イン酸性化速度に何の影響も及ぼさなかった。次いで連続的に試験ペプチドの存 在下で１０ｎｇ／ｍｌのＩＬ−５を２５分間導入した。次いでチャンバーを新鮮 培地で洗い流した。 典型的には、ＩＬ−５に対する最大の応答は、培地へのＩＬ−５の添加の開始 から２０分以内に起こった。試験ペプチドの不在下では、この応答は典型的には 培地の酸性化速度を１．５〜２倍引き上げた。試験した総てのペプチドはＩＬ− ５に対するＴＦ−１の応答を低下させるか、または完全に遮断することができた 。その他の無作為に選ばれた対照ペプチドは、同等かまたはより高い濃度で影響 を及ぼさなかった。試験ペプチドはまた、ＴＮＦαに対するＴＦ−１の強いマイ クロフィジオメーター応答に何の影響も及ぼさず、このことは試験ペプチドがＩ Ｌ−５作用と特異的に拮抗することによってそれらの効果を示したということを 示している。試験ペプチドのＩＣ₅₀は、ＩＬ−５単独に対する応答と比較した場 合、最大ＩＬ−５応答の５０％低下をもたらすペプチド濃度として定義した。 実施例３ 結合親和性 放射性ヨウ素化ＩＬ−５を用いる競合結合アッセイで、ＩＬ−５Ｒαに対する 合成ペプチドの結合親和性を測定した。３７℃で３０分間、１００μｌのＰＢＳ 中５０μｇ／ｍｌ溶液をインキュベートすることによって、イムロン４(Dynatec h)マイクロタイターウェルをステプトアビジン(Sigma)で被覆した。ウェルを３ ７℃で１５分間、２００μｌのＰＢＳ中１％ＢＳＡで、続いてＰＢＳ中５μｇ／ ｍｌのビオチニル化ｍＡｂ １７９ １００μｌでブロッキングした。次いで４ ℃で１時間、１００μｌのＰＢＳ／０．１％ＢＳＡで１：５０００に希釈した可 溶性受容体回収物の溶液をインキュベートすることによって、可溶性ＩＬ−５Ｒ αをウェル中に固定化させた。結合していない受容体を洗い流した後に５０μｌ のＰＢＳ／０．１％ＢＳＡで希釈した種々の濃度の試験ペプチドを、次いで５０ μ ｌの固定濃度の[¹²⁵Ｉ]ＩＬ−５(Amersham)をウェルに添加した。結合反応物を ４℃で２時間インキュベートし、次いでＰＢＳで洗浄して結合していない[¹²⁵Ｉ ]ＩＬ−５を除去した。結合した[¹²⁵Ｉ]ＩＬ−５を計数することにより求めた。 全結合は、いずれも拮抗剤も存在しない状態で結合した[¹²⁵Ｉ]ＩＬ−５の量と 定義した。非特異的結合は、３０ｎＭ ＩＬ−５の存在下で結合した［¹²⁵Ｉ]Ｉ Ｌ−５の量と定義した。ペプチド結合データを分析して特異的［¹²⁵Ｉ]ＩＬ−５ 結合が５０％低下するのに要したペプチド濃度（ＩＣ₅₀）を決定した。記載の条 件下で決定されたＩＣ₅₀値は、ＩＬ−５Ｒαに対するペプチドの解離定数（Ｋ_d ）に類似するはずである。 実施例４ 「プラスミド上ペプチド」 ライブラリーの構築にはｐＪＳ１４２ベクターを使用し、これは図１に示され ている。ライブラリーの構築には３つのオリゴヌクレオチド配列：ＯＮ−８２９ （５’ＡＣＣ ＡＣＣ ＴＣＣ ＧＧ）(配列番号４９)、ＯＮ−８３０（５’ＴＴ Ａ ＣＴＴ ＡＧＴ ＴＡ）(配列番号５０)、ならびに注目されるライブラリー特 異的オリゴヌクレオチド（５’ＧＡ ＧＧＴ ＧＧＴ（ＮＮＫ）_nＴＡＡ ＣＴＡ ＡＧＴ ＡＡＡ ＧＣ）(ここで、（ＮＮＫ）_nは所望の長さおよび配列のランダム な領域を示す)が必要とされる。これらのオリゴヌクレオチドは、合成中または 精製後にポリヌクレオチドキナーゼで化学的に５’をリン酸化することができる 。次いでそれらを１：１：１モル比でアニーリングさせてベクターと連結する。 パンニングに好ましく用いられる大腸菌系統は、遺伝子型：Δ(ｓｒｉ−ｒｅ ｃＡ）ｅｎｄＡ１ ｎｕｐＧ ｌｏｎ−１１ ｓｕｌＡ１ ｈｓｄＲ１７ Δ（ｏｍ ｐｔ−ｆｅｐＣ）２６６ Δｃｌｐａ３１９：：ｋａｎ ΔｌａｃＩ ｌａｃ ＺＵ １１８を有しており、これは遺伝子型ｌｏｎ−１１ ｓｕｌＡ１を有するE.coli Gcnctic Stock Center at Yale University(大腸菌ｂ／ｒ，保存センター表示Ｃ Ｇ ＳＣ：６５７３）由来の大腸菌から調製することができる。Dower et al.(1988)N ucleic Acids Res. 16:6127に記載されているエレクトロポレーションに使用 するには、全洗浄工程に１０％グリセロールを使用すること以外は、前記の大腸 菌系統を調製する。これらの細胞を、１ｐｇのＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔプラスミド （Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）を用いて効力に関して試験する。これらの細胞を原型 ライブラリーの増殖およびパンニングの各ラウンドの後に豊富となった集団の増 幅に用いる。 プラスミド上のペプチドを、リソザイムを用いた細胞壁の穏やかな酵素消化に よってパンニング用の細胞から遊離させる。細胞残渣をペレットにした後に、粗 細胞溶解物をほとんどの受容体に直接使用することができる。このプラスミド複 合体をさらにいくらか精製することが必要であれば、ゲル濾過カラムを用いて粗 細胞溶解物中の低分子量夾雑物の多くを除去することができる。 パンニングは、ほとんどの生理学的バッファーよりも低濃度の塩のバッファー （ＨＥＫＬ）で行う。パンニングは、非ブロッキングモノクローナル抗体（ＭＡ ｂ）上に固定化された受容体を含むマイクロタイタープレート中で、あるいはビ ーズまたはカラム上で行うことができる。さらに明示すれば、パニングの第１ラ ウンドでは、それぞれ受容体で被覆した２４ウェルを使用することができる。第 ２ラウンドでは、典型的には、受容体で被覆した６ウェル（ＰＡＮサンプル）と 受容体を含まない６ウェル（ＮＣサンプル）が使用される。これら２つのサンプ ルにおけるプラスミドの数を比較することによって、受容体特異的クローンがパ ンニングによって豊富となるかどうかという指標を得ることができる。「豊富に なる」とは、ＮＣサンプルから回収されたものに対するＰＡＮ形質転換体の比と して定義される。１０倍豊富になるということは、通常、受容体特異的クローン が存在しているというという指標となる。 パンニングの後のラウンドでは、プラスミド複合体の非特異的なバックグラウ ンド結合を少なくするためには、細胞溶解物のウェルへの投入量を減らすことが 有用である。第２ラウンドでは、通常、ウェル当たり１００ｍｌの細胞溶解物が 使用される。第３ラウンドでは、ＨＥＫＬ／ＢＳＡで１／１０に希釈したウェル 当たり１００ｍｌの細胞溶解物が使用される。パンニングのさらなるラウンドに は、典型的には、評価された残りの多様性を少なくとも１０００倍上回るプラス ミド形質転換単位の投入を用いる。 個々のクローンによってコードされるペプチドの結合特性は、典型的には、観 察された増加数によって、３回、４回、または５回のパンニングの後に試験する 。典型的には、ＬａｃＩ−ペプチド融合タンパク質により受容体特異的結合を検 出するＥＬＩＳＡが使用される。ＬａｃＩは通常テトラマーであり、最小機能的 ＤＮＡ結合種はダイマーである。従って、ペプチドは融合タンパク質上で多価と して提示される。十分な密度の受容体をウェル中に固定化できると仮定すれば、 ＬａｃＩと融合したペプチドは共同の多価様式でその表面と結合するであろう。 この共同結合により、固有の低い親和性の結合の検出が可能となる。このアッセ イの感度は、低い親和性の最初のヒットを容易に同定することができるという点 では利点であるが、ＥＬＩＳＡにおけるシグナルがペプチドの固有の親和性と相 関していないという点では欠点である。以下に記載されるように、マルトース結 合性タンパク質（ＭＢＰ）に対するペプチドの融合により、シグナル強度が親和 性とより相関しているＥＬＩＳＡ方式での試験が可能となる。図２を参照。 注目されるクローン由来のＤＮＡは、標準ミニプレップ(miniprep)方法を用い て二本鎖形態で調製することができる。興味深い単一クローンまたはクローン集 団のコード配列は、溶液中では一般にモノマーとして存在するタンパク質ＭＢＰ をコードする遺伝子とそれらの配列をフレーム内で融合させたベクターに導入す ることができる。ライブラリーのｐＪＳ１４２へのクローニングは、ライブラリ ーのランダムコード領域の開始点付近にＢｓｐＥＩ制限部位を作り出す。Ｂｓｐ ＥＩおよびＳａｃＩによる消化により、９００ｂｐまでのＤＮＡ断片が精製され 、これをＮｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓから市販されているそれぞれｐ ＭＡＬｃ２およびｐＭＡＬｐ２ベクターを単に改変した２種のベクターｐＥＬＭ ３（細胞質）またはｐＥＬＭ１５(周辺細胞質)のうちの１つにサブクローニング することができる。図２Ａ−Ｂを参照。ｐＥＬＭ３およびｐＥＬＭ１５をＡｇｅ ＩおよびＳｃａＩで消化することにより、ｐＪＳ１４２ライブラリー由来のＢｓ ｐＥＩ−ＳｃａＩ断片が効率的にクローニングされる。ＢｓｐＥＩおよびＡｇｅ Ｉ末端は連結に適合している。さらに、ＳｃａＩ部位の正しい連結は、機能的ｂ ｌａ（Ａｍｐ耐性）遺伝子を再び産生させるのに不可欠であり、従って望ましく ない連結結果からのバックグラウンドクローンのレベルが低くなる。次いでｔａ ｃプロモーターによって駆動されるＭＢＰ−ペプチド融合体の発現をＩＰＴＧで 誘発することができる。 ＬａｃＩまたはＭＢＰ ＥＬＩＳＡのための細胞溶解物は、リソザイムを用い て細胞を溶解し、遠心分離により不溶の細胞残渣を除去することによって個々の クローンから調製する。次いでこの細胞溶解物を固定化した受容体を含むウェル および受容体を含まない対照ウェルに添加する。ＬａｃＩまたはＭＢＰペプチド 融合体による結合は、ＬａｃＩまたはＭＢＰのいずれかに向けられたウサギポリ クローナル抗血清とともにインキュベートし、次いでアルカリホスファターゼで 標識したヤギ抗ウサギ第２抗体とともにインキュベートすることによって検出す る。結合したアルカリホスファターゼをリン酸ｐ−ニトロフェニル発色性基質で 検出する。 実施例５「ヘッドピースダイマー」系 種々のプラスミド上ＬａｃＩペプチド法を「ヘッドピースダイマー」と呼ばれ るＤＮＡ結合性タンパク質に利用する。大腸菌ｌａｃリプレッサーによるＤＮＡ 結合は、約６０個のアミノ酸の「ヘッドピース」ドメインによって媒介される。 ｌａｃオペレーターと結合するヘッドピースドメインのダイマーは通常、約３０ ０個よりもかなり多いアミノ酸Ｃ末端ドメインの会合によって形成される。「ヘ ッドピースダイマー」系は、短いペプチドリンカーを介して連結された２つのヘ ッドピースを含むヘッドピースダイマー分子を利用する。これらのタンパク質は 、十分な安定性でＤＮＡと結合して、ヘッドピースダイマーのＣ末端に提示され たペプチドエピトープとそのペプチドをコードするプラスミドとの会合が可能と なる。 ランダムペプチドを、それをコードしたプラスミドと結合するヘッドピースダ イマーのＣ末端に融合させ、パンニングによってスクリーニングできるペプチド −ヘッドピースダイマー−プラスミド複合体を作製する。プラスミド上ヘッドピ ースダイマーペプチド系は、ＬａｃＩ系よりも高親和性リガンドに対する選択性 を高くする。従って、ヘッドピースダイマー系は、最初の低い親和性のヒットに 基づく突然変異誘発ライブラリーを作製し、それらの最初の配列のより高親和性 の変異体を選択するのに有用である。 ヘッドピースダイマーベクターｐＣＭＧ１４を用い、ライブラリーをプラスミ ド上のペプチドとして構築する(図３を参照)。このライブラリーを、ｌａｃオペ レーターの存在はヘッドピースダイマータンパク質によるプラスミド結合には必 要とされない。基本（Ａ）プロモーター誘発条件下で増幅させた大腸菌（ｌｏｎ −１１ ｓｕｌＡ１ ｈｓｄＲ１７（ｏｍｐＴ−ｆｅｐＣ）Δｃ１ｐＡ３１９：： ｋａｎ ΔｌａｃＩ ＺＵ１１８ Δ（ｓｒｌ−ｒｅｃＡ）３０６：：Ｔｎ１０を 含んでなる細菌系統に導入した。ヘッドピースダイマーライブラリーのパンニン グは、ＨＳＫＬの代わりにＨＳＫバッファーを用い、ウェルからのプラスミドの 溶出をＩＰＴＧの代わりに水性フェノールで行うこと以外は、ＬａｃＩライブラ リーに使用したものと同様の方法により行う。ヘッドピースダイマーパンニン グ由来の配列はＭＢＰベクターへの移植後に同定されることが多いので、それら を親和性に敏感なＭＢＰ ＥＬＩＳＡで試験することができ、また標識した受容 体でのコロニーリフトによってクローン集団をスクリーニングすることができる 。 本出願中の特許文書をはじめとする総ての文献および引用の開示は、引用する ことにより本明細書の開示の一部とされる。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】平成１１年５月１４日（１９９９．５．１４） 【補正内容】 現在のところ、グルココルチコイドステロイドは、喘息などアレルギー性疾患 の急性作用を治療するための最も有効な薬剤である。しかしながら、ステロイド の長期にわたって使用するとある種の副作用が伴う。さらにステロイドは、罹患 組織において好酸球などの顆粒細胞の産生または蓄積に明確に作用するわけでは ない。好酸球増加症を伴う疾患の治療に対する代替または補足的アプローチが利 用できることは、臨床上重要な有用性を持っているであろう。 可溶性ＩＬ−５Ｒ誘導体をはじめとするＩＬ−５Ｒのクローン化遺伝子が利用 できれば、これら重要な受容体のアゴニストおよびアンタゴニストを容易に探せ るようになる。組換え受容体タンパク質が利用できれば、多様なランダムおよび 半ランダムペプチド多様性発生系における受容体−リガンド相互反応の研究が可 能となる。これらの系としては、米国特許第５，２７０，１７０号に記載の「プ ラスミド上ペプチド(peptides on plasmids)」系、１９９１年６月２０日出願の 米国特許第７１８，５７７号（現在の米国特許第５，４３２，０１８号）に、ま たCwirla et al.，(1990)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 87:6378-6382に記載の「ファ ージ上ペプチド(peptides on phage)」系、ならびに米国特許第５，１４３，８ ５４号；１９９０年１１月１３日公開のＰＣＴ特許公報第９０／１５０７０号； １９９０年１２月６日出願の来国特許出願第６２４，１２０号(現在の米国特許 第５，４８９，６７８号)；Fodor et al.，１９９１年２月１５日,Science 251: 767-773；Dower and Fodor(1991)Ann.Rep.Med.Chem.26:271-180；および１９９ １年１２月６日出願の国特許出願第８０５，７２７号（現在の米国特許第５，４ ２４，１８６号）記載の「大規模固定化ポリマー合成」系が挙げられ、前記の特 許出願および公報の各々は引用することにより本明細書の開示の一部とされる。 ＩＬ−５に対する結合親和性を有するペプチドは、アフィニティー・エンリチ メント法(affinity enrichment process)と組み合わせたランダムペプチド多様 性発生系によって容易に同定することができる。 特に、ランダムペプチド多様性発生系には、１９９１年１０月１６日出願の米 国特許出願第０７／７７８，２３３号の一部継続出願である１９９２年１０月１ ５日出願の米国特許出願第０７／９６３，３２１号（現在の米国特許第５，２７ ０，１７０号）に記載の「プラスミド上ペプチド」系；ならびに１９９１年６月 ２０日出願の米国特許出願第０７／７１８，５７７号；およびCwirla et al.(19 90)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 87:6378-6382；および１９９２年５月５日出願の第 ０７／８４７，５６７号（現在の米国特許第５，８４１，４３９号）に記載の「 ファージ上ペプチド」系；１９９２年９月１８日出願の米国特許出願第０７／９ ４６，２３９号（現在の米国特許第５，６３９，６０３号）に記載の「コードさ れた合成ライブラリー」(ＥＳＬ)系；ならびに米国特許第５，１４３，８５４号 ；国際特許出願ＰＣＴＷＯ ９０／１５０７０；１９９０年１２月６日出願の米 国特許出願第０７／６２４，１２０号(現在の米国特許第５，４８９，６７８号) ；Fodor et al.(1991)Science 251:767-773、Dower et al.(1991)Ann.Rep.Med.C hcm. 20:271-280；および１９９１年１２月６日出願の米国特許出願第０７／８ ０５，７２７号（現在の米国特許第５，４２４，１８６号）に記載の「大規模固 定化ポリマー合成」(ＶＬＳＩＰＳ(登録商標))系が含まれ、これら各々はそのま ま引用することにより本明細書の開示の一部とされる。 同様に、ペプチドにおけるアミド結合のホスホネート結合での置換は、その開 示がそのまま引用することにより本明細書の開示の一部とされる、米国特許出願 第０７／９４３，８０５号(現在の米国特許第５，３５９，１１５号)、同第０８ ／０８１，５７７号および同第０８／１１９，７００号（現在の米国特許第５， ４２０，３２８号）に示される方法で達成できる。 ペプチドにおけるアミド結合の−ＣＨ₂−スルホンアミド結合での置換は、好 適に保護されたアミノ酸のカルボキシル（−ＣＯＯＨ）基を還元して−ＣＨ₂Ｏ Ｈ基とすることにより達成でき、次いで常法によりヒドロキシル基をトシル基な どの好適な脱離基へ変換する。トシル化誘導体の例えばチオ酢酸との反応とそれ に次ぐ加水分解および酸化的塩酸化は、別の方法で好適に保護されたアミノ酸の カルボキシル基を置換する−ＣＨ₂−Ｓ（Ｏ）₂Ｃｌ官能基を提供するであろう。 この好適に保護されたアミノ酸類似体のペプチド合成における使用により、ペプ チドにおいてアミド結合を置換し、それにより模倣ペプチドを提供する−ＣＨ₂S (Ｏ)₂ＮＲ−結合を包含させることとなる。アミノ酸のカルボキシル基の−ＣＨ₂ Ｓ（Ｏ）₂Ｃｌ基への変換についてのより完全な記載に関しては、例えば、引用 することにより本明細書の開示の一部とされる、Chemistry&Biochemistry of Am ino Acids,Peptides and Proteins ,Bons Weinstein(ed.),Vol.7,pp.267-357,Mar cel Dekker,Inc.,New York(1983)を参照。 便宜には、１つの例示的具体例では、使用される親水性重合体、例えばＰＥＧ はメトキシまたはエトキシなどの非反応性保護基により、一方の末端をキャップ されることが好ましい。その後、この重合体をハロゲン化シアヌル酸(例えば塩 化、臭化、またはフッ化シアヌル酸)、ジイマドズル(diimadozIe)、無水試薬(例 えば、無水ジブロモ琥珀酸などの無水ジハロ琥珀酸)、アシルアジド、ｐ−ジア ゾニウムベンジルエーテル、３−（ｐ−ジアゾニウムフェノキシ）−２−ヒドロ キシプロピルエーテルなどの好適な活性化剤との反応により他の末端で活性化す る。次いで、この活性化された重合体を本発明の化合物と反応させて、重合体で 誘導体化された化合物を作出する。別法としては、本発明の化合物の官能基を重 合体との反応のために活性化できるし、または、公知の結合法を用いて協調した 結合反応において２個の基が結びつき得る。本発明の化合物は、当業者に公知で あり、使用される無数の他の反応スキームを用いてＰＥＧで誘導体化できること が容易に理解されよう。 １９９０年３月７日出願の米国特許出願第４９２，４６２号(現在の米国特許 第５，１４３，８５４号)；１９９０年１２月６日出願の同第６２４，１２０号( 現在の米国特許第５，４８９，６７８号)；および１９９１年１２月６日出願の 同第８０５，７２７号（現在の米国特許第５，４２４，１８６号）に記載の「大 規模固定化ポリマー合成」系を用いると、かかる活性を有する最小サイズのペプ チドを決定できるだけでなく、１、２またはそれ以上の残基の好ましいモチーフ （またはそのモチーフの最小サイズ）とは異なるペプチド群に由来するあらゆる ペプチドを作製することができる。次いでこのペプチドのコレクションをＩＬ− ５Ｒとの結合力に関してスクリーニングすることができる。また、この固定化ポ リマー合成系または他のペプチド合成法を用いて、本発明のあらゆるペプチド化 合物の総ての末端切断型類似体、総ての欠失類似体、末端切断型類似体と欠失類 似体の総ての組み合わせを合成することができる。 【手続補正書】 【提出日】平成１２年７月３１日（２０００．７．３１） 【補正内容】 請求の範囲 １． ＩＬ−５受容体に結合する化合物であって、 （１）アミノ酸からなるコア配列 ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ ｛式中、Ｘ₁はＤ、Ｅ、Ｉ、Ｓ、Ｔ、Ｗ、またはＹであり；Ｘ₂はＤ、Ｆ、Ｇ、Ｉ 、Ｌ、Ｓ、Ｖ、Ｗ、またはＹであり；Ｘ₃はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｌ、Ｎ、Ｓ、Ｔ、また はＷであり；Ｘ₄はＨまたはＲであり；Ｘ₅はＡ、Ｋ、Ｒ、Ｓ、Ｔ、Ｖ、またはＷ であり；Ｘ₆はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｌ、Ｍ、Ｐ、Ｑ、またはＶであり；Ｘ₇はＩまたはＶ であり；かつ、Ｘ₈はＡまたはＲである(配列番号１)｝、またはそれらのダイマ ーもしくはオリゴマーを含んでなり、 （ａ）分子量が約５０００ダルトンであり、かつ （ｂ）ＩＣ₅₀で表されるＩＬ５−Ｒに対する結合親和性が約１００μｍ以下で あり、 ここで、ペプチドの−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−結合の０〜総てが、−ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ） ＮＲ−結合；ホスホネート結合；−ＣＨ₂Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ−結合；−ＣＨ₂ＮＲ− 結合；−Ｃ（Ｏ）ＮＲ⁶−結合；および−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−結合（ここで、Ｒ は水素または低級アルキルであり、かつＲ⁶は低級アルキルである）からなる群 から選択される結合で置換されており、 さらに、ペプチドまたは模倣ペプチドのＮ末端が、−ＮＲＲ¹基；−ＮＲＣ（ Ｏ）Ｒ基；−ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ基；−ＮＲＳ（Ｏ）₂Ｒ基；−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ Ｒ基；スクシンイミド基；ベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−基；および低級ア ルキル、低級アルコキシ、クロロおよびブロモからなる群から選択される１〜３ 個の置換基をフェニル環上に有するベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−基(ここ で、ＲおよびＲ¹はそれぞれ水素および低級アルキルからなる群から選択される) から なる群から選択され、 さらにまた、ペプチドまたは模倣ペプチドのＣ末端が、式−Ｃ（Ｏ）Ｒ²｛こ こで、Ｒ²はヒドロキシ、低級アルコキシ、および−ＮＲ³Ｒ⁴(ここでＲ³および⁴ はそれぞれ水素、および低級アルキルからなる群から選択され、かつ、−ＮＲ³ Ｒ⁴基の窒素原子は所望によりペプチドのＮ末端のアミノ基であって環状ペプチ ドを形成することができる)｝を有する 化合物、ならびに生理学上許容されるその塩。 ２． アミノ酸配列： ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ⁶Ｃ ｛式中、Ｘ₁はＩ、ＴまたはＷであり；Ｘ₂はＤ、Ｉ、Ｓ、またはＶであり；Ｘ₃ はＮまたはＴであり；Ｘ₅はＲ、Ｓ、またはＴであり；かつ、Ｘ₆はＤ、Ｅ、Ｆ、 またはＭである(配列番号２)｝を含んでなる、請求項１記載の化合物。 ３． アミノ酸配列： ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ ｛式中、Ｘ₁はＩ、ＴまたはＷであり；Ｘ₂はＤ、Ｉ、またはＳであり；Ｘ₃はＮ またはＴであり；Ｘ₅はＲ、Ｓ、またはＴであり；かつ、ＸはＤ、Ｆ、またはＭ である(配列番号３)｝を含んでなる、請求項１または請求項２記載の化合物。 ４． アミノ酸配列： Ｘ₉Ｘ₁₀Ｘ₁₁ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ ｛式中、Ｘ₉はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｌ、Ｑ、またはＶであり；Ｘ₁₀はＤ、Ｅ、Ｇ、 Ｈ、Ｋ、Ｎ、またはＶであり；かつ、Ｘ₁₁はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｓ、Ｖ、またはＷであ る(配列番号４)｝を含んでなる、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。 ５． Ｘ₉がＤ、Ｅ、Ｆ、ＧまたはＶであり；Ｘ₁₀がＤ、Ｅ、ＧまたはＶであ り；かつ、Ｘ₁₁がＤ、ＧまたはＶである(配列番号６)、請求項４記載の化合物。 ６． アミノ酸配列： ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆ＣＸ₁₂Ｘ₁₃Ｘ₁₄ ｛式中、Ｘ₁₂はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｍ、Ｓ、またはＴであり；Ｘ₁₃はＤ、Ｅ、Ｉ、Ｌ、 Ｋ、Ｍ、Ｑ、Ｔ、またはＶであり；かつ、Ｘ₁₄はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｌ、Ｑ、Ｔ、 Ｖ、またはＷである(配列番号５)}を含んでなる、請求項１〜３のいずれか１項 に記載の化合物。 ７． Ｘ₁₂がＤまたはＧであり；Ｘ₁₃がＤ、Ｅ、Ｌ、Ｍ、またはＶであり；か つ、Ｘ₁₄がＤ、Ｅ、またはＧである(配列番号７)、請求項６記載の化合物。 ８． アミノ酸配列： Ｘ₉Ｘ₁₀Ｘ₁₁ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆ＣＸ₁₂Ｘ₁₃Ｘ₁₄ ｛式中、Ｘ₉はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｌ、Ｑ、またはＶであり；Ｘ₁₀はＤ、Ｅ、Ｇ、 Ｈ、Ｋ、Ｎ、またはＶであり；Ｘ₁₁はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｓ、Ｖ、またはＷであり；Ｘ₁₂ はＤ、Ｅ、Ｇ，Ｍ、Ｓ、またはＴであり；Ｘ₁₃はＤ、Ｅ、Ｉ、Ｌ、Ｋ、Ｍ、Ｑ 、Ｔ、またはＶであり；かつ、Ｘ₁₄はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｌ、Ｑ、Ｔ、Ｖ、または Ｗである(配列番号８)｝を含んでなる、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化 合物。 ９． ＧＥＶＣＴＲＤＶＡＮＨＲＷＭＣＧＶＤ(配列番号１０)、ＧＥＤＣＩＲ ＩＶＲＴＨＳＷＤＣＧＶＤ(配列番号１１)、ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ ＥＥ(配列番号１２)、およびＦＤＧＣＴＲＩＶＡＴＲＳＷＤＣＤＬＤ(配列番号 １３)からなる群から選択される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物 。 １０．アミノ酸からなるコア配列： ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ ｛式中、Ｘ₁はＤ、Ｅ、Ｉ、Ｓ、Ｔ、Ｗ、またはＹであり；Ｘ₂はＤ、Ｆ、Ｇ、Ｉ 、Ｌ、Ｓ、Ｖ、Ｗ、またはＹであり；Ｘ₃はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｌ、Ｎ、Ｓ、Ｔ、また はＷであり；Ｘ₄はＨまたはＲであり；Ｘ₅はＡ、Ｋ、Ｒ、Ｓ、Ｔ、Ｖ、またはＷ であり；Ｘ₆はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｌ、Ｍ、Ｐ、Ｑ、またはＶであり；Ｘ₇はＩまたはＶ であり；かつ、Ｘ₈はＡまたはＲである(配列番号１)｝のジスルフィド結合ダイ マー を含んでなる、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。 １１．アミノ酸配列 ＶＤＥＣＷＲＩＩＡＳＨＴＷＦＣＡＥＥ（配列番号４８） ｛ここで、化合物のＮ末端は、−ＮＲＲ¹基；−ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ基；−ＮＲＣ （Ｏ）ＯＲ基；−ＮＲＳ（Ｏ）₂Ｒ基；−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲ基；スクシンイミ ド基；ベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−基；および低級アルキル、低級アルコ キシ、クロロおよびブロモからなる群から選択される１〜３個の置換基をフェニ ル環上に有するベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−基（ここで、ＲおよびＲ¹は それぞれ水素および低級アルキルからなる群から選択される）からなる群から選 択され、かつ、化合物のＣ末端は、式−Ｃ（Ｏ）Ｒ²｛ここで、Ｒ²はヒドロキシ 、低級アルコキシ、および−ＮＲ³Ｒ⁴（ここでＲ³および⁴はそれぞれ水素、およ び低級アルキルからなる群から選択され、かつ、−ＮＲ³Ｒ⁴基の窒素原子は所望 によりペプチドのＮ末端のアミノ基であって環状ペプチドを形成することができ る)｝ を有する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。 １２．アミノ酸配列 ＶＤＥＣＷＲＩＩＡＳＨＴＷＦＣＡＥＥ（配列番号４８） を有する、請求項１１記載の化合物。 １３．医薬に用いられる、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の化合物。 １４．請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物を生理学上許容される担 体と組み合わせて含んでなる医薬組成物。 １５．エアゾル化した医薬上許容される担体溶液または乾燥粉末中に、請求項 １〜１０のいずれか１項に記載の化合物を含んでなる、免疫介在性炎症性疾患の 治療のためのエアゾル組成物。 １６．気管の炎症性疾患が喘息である、請求項１５記載の組成物。 １７．請求項１の化合物が０．１〜３０ｍｇ／ｍＬの濃度で担体中に存在する 、 請求項１５記載の組成物。 １８．β−アドレナリン性アゴニスト化合物を更に含んでなる、請求項１５記 載の組成物。 １９．抗炎症性コルチコステロイドを更に含んでなる、請求項１５記載の組成物 。 ２０．臭化イプラトロピウムを更に含んでなる、請求項１５記載の組成物。 ２１．請求項１５〜２０のいずれか１項に記載の化合物と、溶液または乾燥粉 末を、吸入に適したエアゾル形態に変換させる手段とを含んでなるエアゾル装置 。 ２２．ＩＬ−５の産生およびそれに対する応答を伴う疾患の治療用医薬の製造 のための、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の使用。 ２３．喘息の治療用医薬の製造のための、請求項１〜１０のいずれか１項に記 載の化合物の使用。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 38/00 Ａ６１Ｋ 45/00 45/00 Ａ６１Ｐ 11/06 Ａ６１Ｐ 11/06 29/00 29/00 43/00 １１１ 43/00 １１１ Ａ６１Ｋ 37/02 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ， ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，Ｍ Ｘ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ， ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ブルース、パドン、イングランド アメリカ合衆国カリフォルニア州、パロ、 アルト、ミランダ、アベニュ、4001 アフ ィマックス、リサーチ、インスティテュー ト内 (72)発明者 ピーター、ジョゼフ、シャーツ アメリカ合衆国カリフォルニア州、パロ、 アルト、ミランダ、アベニュ、4001 アフ ィマックス、リサーチ、インスティテュー ト内 (72)発明者 デリック、ディーン、スローン アメリカ合衆国カリフォルニア州、サン、 ディエゴ、カーメル、クリーク、ロード、 ナンバー41、12926 (72)発明者 ミン−ジャ、チェン アメリカ合衆国カリフォルニア州、パロ、 アルト、ミランダ、アベニュ、4001 アフ ィマックス、リサーチ、インスティテュー ト内

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． ＩＬ−５受容体に結合する化合物であって、 （１）アミノ酸からなるコア配列 ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ {式中、Ｘ₁はＤ、Ｅ、Ｉ、Ｓ、Ｔ、Ｗ、またはＹであり；Ｘ₂はＤ、Ｆ、Ｇ、Ｉ 、Ｌ、Ｓ、Ｖ、Ｗ、またはＹであり；Ｘ₃はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｌ、Ｎ、Ｓ、Ｔ、また はＷであり；Ｘ₄はＨまたはＲであり；Ｘ₅はＡ、Ｋ、Ｒ、Ｓ、Ｔ、Ｖ、またはＷ であり；Ｘ₆はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｌ、Ｍ、Ｐ、Ｑ、またはＶであり；Ｘ₇はＩまたはＶ であり；かつ、Ｘ₈はＡまたはＲである(配列番号１)}、またはそれらのダイマー もしくはオリゴマーを含んでなり、 （ａ）分子量が約５０００ダルトンであり、かつ （ｂ）ＩＣ₅₀で表されるＩＬ５−Ｒに対する結合親和性が約１００μｍ以下で あり、 ここで、ペプチドの−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−結合の０〜総てが、−ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ） ＮＲ−結合；ホスホネート結合；−ＣＨ₂Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ−結合；−ＣＨ₂ＮＲ− 結合；−Ｃ（Ｏ）ＮＲ⁶−結合；および−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−結合（ここで、Ｒ は水素または低級アルキルであり、かつＲ⁶は低級アルキルである）からなる群 から選択される結合で置換されており、 さらに、ペプチドまたは模倣ペプチドのＮ末端が、−ＮＲＲ¹基；−ＮＲＣ（ Ｏ）Ｒ基；−ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ基；−ＮＲＳ（Ｏ）₂Ｒ基；−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ Ｒ基；スタシンイミド基；ベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−基；および低級ア ルキル、低級アルコキシ、クロロおよびブロモからなる群から選択される１〜３ 個の置換基をフェニル環上に有するベンジルオキシカルボニル−ＮＨ−基(ここ で、ＲおよびＲ¹はそれぞれ水素および低級アルキルからなる群から選択される) から なる群から選択され、 さらにまた、ペプチドまたは模倣ペプチドのＣ末端が、式−Ｃ（Ｏ）Ｒ²｛こ こで、Ｒ²はヒドロキシ、低級アルコキシ、および−ＮＲ³Ｒ⁴(ここでＲ³および⁴ はそれぞれ水素、および低級アルキルからなる群から選択され、かつ、−ＮＲ³ Ｒ⁴基の窒素原子は所望によりペプチドのＮ末端のアミノ基であって環状ペプチ ドを形成することができる)｝を有する 化合物、ならびに生理学上許容されるその塩。 ２． アミノ酸配列： ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ ｛式中、Ｘ₁はＩ、ＴまたはＷであり；Ｘ₂はＤ、Ｉ、Ｓ、またはＶであり；Ｘ₃ はＮまたはＴであり；Ｘ₅はＲ、Ｓ、またはＴであり；かつ、Ｘ₆はＤ、Ｅ、Ｆ、 またはＭである(配列番号２)｝を含んでなる、請求項１記載の化合物。 ３． アミノ酸配列： ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ ｛式中、Ｘ₁はＩ、ＴまたはＷであり；Ｘ₂はＤ、Ｉ、またはＳであり；Ｘ₃はＮ またはＴであり；Ｘ₅はＲ、Ｓ、またはＴであり；かつ、Ｘ₆はＤ、Ｆ、またはＭ である(配列番号３)｝を含んでなる、請求項１または請求項２記載の化合物。 ４． アミノ酸配列： Ｘ₉Ｘ₁₀Ｘ₁₁ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ ｛式中、Ｘ₉はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｌ、Ｑ、またはＶであり；Ｘ₁₀はＤ、Ｅ、Ｇ、 Ｈ、Ｋ、Ｎ、またはＶであり；かつ、Ｘ₁₁はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｓ、Ｖ、またはＷであ る(配列番号４)｝を含んでなる、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。 ５． Ｘ₉がＤ、Ｅ、Ｆ、ＧまたはＶであり；Ｘ₁₀がＤ、Ｅ、ＧまたはＶであ り；かつ、Ｘ₁₁がＤ、ＧまたはＶである(配列番号６)、請求項４記載の化合物。 ６． アミノ酸配列： ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆ＣＸ₁₂Ｘ₁₃Ｘ₁₄ ｛式中、Ｘ₁₂はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｍ、Ｓ、またはＴであり；Ｘ₁₃はＤ、Ｅ、Ｉ、Ｌ、 Ｋ、Ｍ、Ｑ、Ｔ、またはＶであり；かつ、Ｘ₁₄はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｌ、Ｑ、Ｔ、 Ｖ、またはＷである(配列番号５)｝を含んでなる、請求項１〜３のいずれか１項 に記載の化合物。 ７． Ｘ₁₂がＤまたはＧであり；Ｘ₁₃がＤ、Ｅ、Ｌ、Ｍ、またはＶであり；か つ、Ｘ₁₄がＤ、Ｅ、またはＧである(配列番号７)、請求項６記載の化合物。 ８． アミノ酸配列： Ｘ₉Ｘ₁₀Ｘ₁₁ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆ＣＸ₁₂Ｘ₁₃Ｘ₁₄ ｛式中、Ｘ₉はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｌ、Ｑ、またはＶであり；Ｘ₁₀はＤ、Ｅ、Ｇ、 Ｈ、Ｋ、Ｎ、またはＶであり；Ｘ₁₁はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｓ、Ｖ、またはＷであり；Ｘ₁₂ はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｍ、Ｓ、またはＴであり；Ｘ₁₃はＤ、Ｅ、Ｉ、Ｌ、Ｋ、Ｍ、Ｑ 、Ｔ、またはＶであり；かつ、Ｘ₁₄はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｌ、Ｑ、Ｔ、Ｖ、または Ｗである(配列番号８)｝を含んでなる、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化 合物。 ９． ＧＥＶＣＴＲＤＶＡＮＨＲＷＭＣＧＶＤ(配列番号１０)、ＧＥＤＣＩＲ ＩＶＲＴＨＳＷＤＣＧＶＤ(配列番号１１)、ＶＶＤＣＷＲＳＶＡＴＨＴＷＦＣＧ ＥＥ(配列番号１２)、およびＦＤＧＣＴＲＩＶＡＴＲＳＷＤＣＤＬＤ(配列番号 １３)からなる群から選択される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物 。 １０． アミノ酸からなるコア配列： ＣＸ₁ＲＸ₂Ｘ₇Ｘ₈Ｘ₃Ｘ₄Ｘ₅ＷＸ₆Ｃ ｛式中、Ｘ₁はＤ、Ｅ、Ｉ、Ｓ、Ｔ、Ｗ、またはＹであり；Ｘ₂はＤ、Ｆ、Ｇ、Ｉ 、Ｌ、Ｓ、Ｖ、Ｗ、またはＹであり；Ｘ₃はＤ、Ｅ、Ｇ、Ｌ、Ｎ、Ｓ、Ｔ、また はＷであり；Ｘ₄はＨまたはＲであり；Ｘ₅はＡ、Ｋ、Ｒ、Ｓ、Ｔ、Ｖ、またはＷ であり；Ｘ₆はＤ、Ｅ、Ｆ、Ｌ、Ｍ、Ｐ、Ｑ、またはＶであり；Ｘ₇はＩまたはＶ であり；かつ、Ｘ₈はＡまたはＲである(配列番号１)｝のジスルフィド結合ダイ マー を含んでなる、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。 １１． 医薬に用いられる、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。 １２． 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物を生理学上許容される 担体と組み合わせて含んでなる医薬組成物。 １３． エアゾル化した医薬上許容される担体溶液または乾燥粉末中に、請求 項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物を含んでなる、免疫介在性炎症性疾患 の治療のためのエアゾル組成物。 １４． 気管の炎症性疾患が喘息である、請求項１３記載の組成物。 １５． 請求項１の化合物が０．１〜３０ｍｇ／ｍＬの濃度で担体中に存在す る、請求項１３記載の組成物。 １６． β−アドレナリン性アゴニスト化合物を更に含んでなる、請求項１３ 記載の組成物。 １７． 抗炎症性コルチコステロイドを更に含んでなる、請求項１３記載の組 成物。 １８． 臭化イプラトロピウムを更に含んでなる、請求項１３記載の組成物。 １９． 請求項１３〜１８のいずれか１項に記載の化合物と、溶液または乾燥 粉末を、吸入に適したエアゾル形態に変換させる手段とを含んでなるエアゾル装 置。 ２０． 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の有効量を投与するこ とを含んでなる、ＩＬ−５の異常な産生およびそれに対する応答を伴う疾患を患 うヒトをはじめとする哺乳類の治療法。 ２１． 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の有効量を投与するこ とを含んでなる、好酸球の異常な産生および蓄積を伴う疾患を患うヒトをはじめ とする哺乳類の治療法。 ２２． 疾患が喘息である、請求項２０または２１記載の方法。 ２３． 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物を含んでなる吸入剤の 投与を含んでなる、気管の免疫介在性炎症性疾患を患うヒトをはじめとする哺乳 類の治療法。 ２４． ＩＬ−５の産生およびそれに対する応答を伴う疾患の治療用医薬の製 造のための、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物の使用。 ２５． 喘息の治療用医薬の製造のための、請求項１〜１０のいずれか１項に 記載の化合物の使用。