JP2002504479A - 農業用製剤における脂肪族アルコールカルボネートの溶媒としての使用 - Google Patents

農業用製剤における脂肪族アルコールカルボネートの溶媒としての使用

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JP2002504479A
JP2002504479A JP2000523856A JP2000523856A JP2002504479A JP 2002504479 A JP2002504479 A JP 2002504479A JP 2000523856 A JP2000523856 A JP 2000523856A JP 2000523856 A JP2000523856 A JP 2000523856A JP 2002504479 A JP2002504479 A JP 2002504479A
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ミューニングホフ,ジェーン,シー.
ガースト,ロジャー,エイチ.
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コグニス コーポレーション
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 農薬活性に優れかつ安定性に優れる農薬溶剤を提供する。 【解決手段】 このアジュバンドは、(a)脂肪族アルコールカルボネート(carbonates)と;b)非イオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アルキルエステル、フィトブランドミネラルオイル(phytoblandmineral oils)、水溶性シリコン界面活性剤、脂肪酸ジアルキルエーテル、脂肪酸ジアルキルカルボネート、植物油、及びその混合物から成る群から選択される成分と:を含む。

Description

【発明の詳細な説明】
[発明の背景] 本発明は、一般的に農業用製品のための溶媒に関する。さらに詳しくは、本発
明は、農薬製品製剤化のためのメチルエステル転化溶媒の用途に関する。
【0001】 殺虫剤、昆虫リペラント、殺かび剤、殺菌剤、除草剤、及び植物成長調節剤の
ような様々な農業用製品が、作物及び鑑賞用植物に対する用途、雑草、昆虫また
同様物の制御のために、様々な農薬製品に製剤化され得る。これらの製品は、液
体または半固体分散の形状で適用し得る。 農薬製剤の用途及び適用は、一般的に既知であるが、単一であるが、しかし両
立性がある可溶性農薬製品の製剤化は、様々な溶解度に関する問題を呈する。農
薬製剤を構成する個々の成分に関連する非類似性のために、農薬成分を単一、均
質な製剤に効果的に分散することが、しばしば可能でない場合がある。
【0002】 [発明の概要] 本発明は、 (a)脂肪族アルコールカルボネート;及び (b)非イオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、 アルキルエステル、フィトブランドミネラルオイル(phytobland mineral oils )、水溶性シリコン界面活性剤、脂肪酸ジアルキルエーテル、脂肪酸ジアルキル
カルボネート、植物油、及びその混合物から成る群から選択される成分と: を含むアジュバント組成物を説示する。
【0003】 また、本発明は、 (a) (i) 脂肪族アルコールカルボネート;及び (ii) 非イオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面
活性剤、アルキルエステル、フィトブランドミネラルオイル、水溶性シリコン界
面活性剤、脂肪酸ジアルキルエーテル、脂肪酸ジアルキルカルボネート、植物油
、及びその混合物から成る群から選択される成分:を含むアジュバントと; (b) 生物学的活性物質と; を含む、農薬濃縮物を説示する。
【0004】 本発明はまた、前記に発表する農薬濃縮物と標的基質を接触することを含む、
標的基質処理のための工程を説示する。 [発明の詳細な説明] 請求項及び操作実例、または指定される箇所以外では、本明細書中に使用する
成分または反応条件の量を表示する全ての数字は、全ての場合において、「約」
という語により限定されるとして理解するべきである。
【0005】 本明細書中に使用する術語「標的基質」とは、植物、植物有害生物、または植
物及び植物有害生物の組み合わせを言及する。植物有害生物とは、雑草、昆虫、
ダニ、線虫、ずる節、カタツムリ、原生生物、またはその他の無脊椎動物、細菌
、真菌、他の寄生植物またはそれらの生殖部分、ウイルス、または前述のいずれ
かと同様または類似の生体、または植物またはその部分に直接的または間接的に
被害を与えるか、または疾病や損傷を起因し得る感染性物質、または植物の化工
、製造、またはその他の製品の生存期として定義する。
【0006】 本発明による脂肪族アルコールカルボネートは、単一、または例えば、脂肪酸
メチルエステルのようなその他の既知である溶媒と配合して使用し得る。これら
は、乳化性濃縮物及び濃縮エマルジョン(乳濁液)のような農薬製剤中で溶媒と
して使用し得る。 これらの脂肪族アルコールカルボネートは、その固有な極性のために、様々な
活性成分との配合における溶媒として使用し得る、天然由来、生物分解性物質で
ある。これらの化合物は、加水分解的に安定であり、これは農業用タンクミック
スを使用する場合には極めて重要である。
【0007】 本発明に使用し得る適切な脂肪族アルコールカルボネートは、化学式I: R1-O-CO-O-R1 (I) に対応し、式中で、R1は、0〜3の二重結合を有する、C6-22脂肪族ヒドロカル ビル基(hydrocarbyl)、好ましくはC12-18脂肪族ヒドロカルビル基である。これ らの化合物は、ジエチルカルボネートのエステル交換反応により調製される。
【0008】 適切な共‐界面活性剤/溶媒の実例は、例えば、エトキシル化ヒマシ油、アル
コールエトキシレート、アルキルポリグリコシド、グルカミド及びその同等物の
ような他の非イオン系界面活性剤、脂肪族アルコールエーテル硫酸塩、リン酸エ
ステル、スルホネート、及び同等なアニオン系界面活性剤、エトキシル化脂肪族
アミン、及びその同様物のような陽イオン系界面活性剤、メチルオーリエート( メチルオレイン酸塩 methyl oleate)、エチルカノレート(ethyl canolate)、及
びメチルソヤート(methyl soyate)のようなアルキルエステル、フィトブランド ミネラルオイル、水溶性シリコン界面活性剤、脂肪族ジアルキルエーテル、脂肪
族ジアルキルカルボネート、カノーラ油、大豆油及びその同様物のような植物性
油、またそれらの混合物を含み、典型的にはアジュバント及び農薬組成物中に使
用される。
【0009】 本発明による一つの実施態様に従って、アジュバント組成物の重量に基づいて
、(a) 脂肪族アルコールカルボネートを、重量比で約99から約1%、好ましくは 重量比で約90から約10%、最も好ましくは重量比で約75から約25%、及び(b) 共 ‐界面活性剤/溶媒を、重量比で約1から99%、好ましくは重量比で約10から約90
%、最も好ましくは重量比で約25から約75%:含むアジュバント組成物が供給され
る。
【0010】 本発明の他の実施態様に従って、前記に発表するアジュバント組成物と生物学
的活性成分の混合物を含む農薬濃縮物が供給される。 本発明による農薬濃縮物における用途のための適切な生物学的活性成分は、一
般的には、殺虫剤、昆虫リペラント、殺かび剤、殺菌剤、静菌剤、除草剤、及び
植物成長調節剤から成る群から選択され、その全てが生物学的活性成分に基づい
ている。好ましい殺虫剤は、例えば、O,O‐ジエチルO‐(2‐イソプロピル ‐4‐メチル‐6‐ピリミジニル)ホスホロチオアート(phosphorothioate)、O,
O‐ジエチルS‐2‐[(エチルチオ)エチル]ホルホロジチオアート(phospho
rodithioate)、O,O‐ジメチルO‐(3‐メチル‐4‐ニトロフェニル)チオ ホスフェート、O,O‐ジメチルS‐(N‐メチルカルバモイルメチル)ホスホ ロジチオアート、O,O‐ジメチルS‐(N‐メチル‐N‐ホルミルカルバモイ ルメチル)ホスホロジチオアート、O,O‐ジメチルS‐2‐[(エチルチオ) エチル]ホスホロジチオアート、O,O‐ジエチルS‐2‐[(エチルチオ)エ チル]ホスホロジチオアート、O,O‐ジメチル‐1‐ヒドロキシ‐2,2,2‐ トリクロロエチル ホスホネート、O,O‐ジエチル‐O‐(5‐フェニル‐3‐
イソオキサゾリル(isooxazolyl))ホスホロチオアート、O,O‐ジメチルO‐(
2,5‐ジクロロ‐4‐ブロモフェニル)ホスホロチオアート、O,O‐ジメチル
‐O‐(3‐メチル‐4‐メチルメルカプトフェニル)チオホスフェート、O‐
エチルO‐p‐シアノフェニル‐O‐フェニル ホスホロチオアート、O,O‐ジ
メチル‐S‐(1,2‐ジカルボエトキシエチル)ホスホロジチオアート、2‐ クロロ‐(2,4,5‐トリクロロフェニル)ビニルジメチル ホスフェート、2 ‐クロロ‐1‐(2,4‐ジクロロフェニル)ビニルジメチル ホスフェート、O
,O‐ジメチル O‐p‐シアノフェニル ホスホロチオアート、2,2‐ジクロロ
ビニル ジメチル ホスフェート、O,O‐ジエチルO‐2,4‐ジクロロフェニ ル ホスホロチオアート、エチルメルカプトフェニル酢酸 O,O‐ジメチルホス ホロジチオアート、S‐[(6‐クロロ‐2‐オキソ‐3‐ベンゾオキサゾリニ
ル(benzooxazolinyl))メチル]O,O‐ジエチル ホスホロジチオアート、2‐ クロロ‐1‐(2,4‐ジクロロフェニル)ビニル ジエチルリン酸O,O‐ジエ チルO‐(3‐オキソ‐2‐フェニル‐2H‐ピリダジン‐6‐yl)ホスホロチ
オアート、O,O‐ジメチルS‐(1‐メチル‐2‐エチルスルフィニル)‐エ チル ホスホロチオアート、O,O‐ジメチルS‐フタルイミドメチル ホスホロ ジチオアート、O,O‐ジエチル2,2,2‐トリクロロエタノール、2‐(p‐t
ert‐ブチル‐フェノキシ)イソプロピル‐2'‐クロロエチルスルファイト、ア
ゾキシベンゼン、ジ‐(p‐クロロフェニル)‐シクロプロピルカルビノール、
二酸化トリ(2,2‐ジメチル‐2‐フェニルエチル)スズ (di[tri(2,2-dimeth
yl-2-phenylethyl)tin]oxide)、1‐(4‐クロロフェニル)‐3‐(2,6‐ジ
フルオロベンゾイル)尿素およびS‐トリシクロヘキシルスズ(S-tricyclohexyl
tin)O,O‐ジイソプロピルホスホロジチオアート;2‐メチル‐2‐(メチル チオ)プロピオンアルデヒドO‐(メチルカルバモイル)オキシム;エチル[2
‐(4‐フェノキシフェノキシ)エチル]カルバメート;ブチル‐2,3‐ジヒ ドロ‐2,2‐ジメチルベンゾフラン‐7‐yl N,N'‐ジメチル‐ N,N'‐チ
オジカルバメート;1‐ナフチル メチル カルバメート;2‐(エチルチオメチ
ル)フェニル メチル カルバメート;5‐(4‐フェノキシブチル)ジメチルチ
オカルバメート;ジメチルN,N'‐(チオビス(メチルイミノ)カルボニルオキ
シ)‐ビス(エタンイミドチオアート);(RS)‐α‐シアノ‐3‐フェノキ
シベンジル‐(RS)‐2‐(4‐クロロフェニル)‐3‐メチルブチレート;
(RS)‐α‐シアノ‐3‐フェノキシフェニル‐(RS)‐2,2‐ジクロロ ‐1‐(4‐エトキシフェニル)シクロプロパンカルボキシレート;(RS)‐
α‐シアノ‐3‐フェノキシベンジル‐N‐(2‐クロロ‐α,α,α‐トリフル
オロ‐p‐トリル‐D‐バリネート(valinate);3‐フェノキシベンジル‐(1
RS)‐シス,トランス‐3‐(2,2‐ジクロロビニル)‐2,2‐ジメチルシ クロプロパンジカルボキシレートを含む。
【0011】 使用し得る昆虫リペラントは、2‐エチル‐1,3‐ヘキサンジオール;N‐ オクチル バイシクロヘプテン(bicycloheptene)ジカルボキシイミド(dicarboxim
ide);N,N‐ジエチル‐M‐トルアミド(toluamide);2,3:4,5‐ビス (
2‐ブチレン)テトラヒドロ‐2‐フルアルデヒド;ジ‐n‐プロピル イソシ ンコメロネート (isocinchomeronate);および2‐ヒドロキシエチル‐n‐オク
チル スルフィド(octyl sulfide) を含むが、それに限定はされない。
【0012】 使用し得る殺かび剤は、3,3'‐エチレンビス(テトラヒドロ‐4,6‐ジメ チル‐2H‐1,3,5‐チアジアジン‐2‐チオン)、エチレンビス(ジチオカ
ルバミン酸)亜鉛またはマンガン、ビス‐(ジメチルジチオカルバモイル)ジス
ルフィド、プロピレンビス(ジチオカルバミン酸)亜鉛、ビス(ジメチルジチオ
カルバモイル)エチレンジアミン;ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、メチ
ル‐1(ブチルカルバモイル)‐2‐ベンズイミダゾールカルバメート、1,2 ‐ビス(3‐メトキシカルボニル‐2‐チオウレイド)ベンゼン、1‐イソブロ
ピルカルバモイル‐3‐(3,5‐ジクロロフェニル)ヒダントイン、N‐ヒド ロキシメチル‐N‐メチルジチオカルバミン酸カリウムおよび5‐メチル‐10‐
ブトキシカルボニルアミノ‐10, 11‐デヒドロジベンゾ(b,f)アゼピン;ビ ス(1‐ヒドロキシ‐2(1H)ピリジンチオン酸亜鉛 および2‐ピリジンチ オール‐1‐オキシド ナトリウム塩のようなピリジン系殺かび剤;O,O‐ジ イソプロピルS‐ベンジルホスホロチオアートおよびO‐エチルS,S‐ジフェ ニルジチオホスフェート;N‐(2,6‐p‐ジエチルフェニル)フタルイミド およびN‐(2,6‐ジエチルフェニル)‐4‐メチルフタルイミドのようなフ タルイミド系殺かび剤;N‐トリクロロメチルチオ‐4‐シクロヘキセン‐1, 2‐ジカルボキシイミドおよびN‐テトラクロロエチルチオ‐4‐シクロヘキセ
ン‐1,2‐ジカルボキシイミドのようなジカルボキシイミド系殺かび剤;5,6
‐ジヒドロ‐2‐メチル‐1,4‐オキサチン‐3‐カルボキシアニリド(carbox
anilido)‐4,4‐ジオキシドおよび5,6‐ジヒドロ‐2‐メチル‐1,4‐オ キサチン‐3‐カルボキシアニリド;2,3‐ジクロロ‐1,4‐ナフトキノン、
2‐オキシ‐3‐クロロ‐1,4‐ナフトキノン硫酸銅、ペンタクロロニトロベ ンゼンのようなナフトキノン系殺かび剤;1,4‐ジクロロ‐2,5‐ジメトキシ
ベンゼン;5‐メチル‐s‐トリアゾール‐(3,4‐b)ベンズチアゾール(be
nzthazole);2‐(チオシアノメチルチオ)ベンゾチアゾール(benzothiazole) ;3‐ヒドロキシ‐5‐メチルイソオキサゾール;N‐2,3‐ジクロロフェニ ルテトラクロロフタルアミド酸;5‐エトキシ‐3‐トリクロロメチル‐1,2,
4‐チアジアゾール(thiaziazole);2,4‐ジクロロ‐6‐(0‐クロロアニリ ノ)‐1,3,5‐トリアジン;2,3‐ジシアノ‐1,4‐ジチオアントラキノン
;8‐キノリン酸銅;ポリオキシン;バリダマイシン(validamycin);シクロヘ キシイミド(cycloheximide);メタンアルソン酸鉄(iron methanearsonate); ジイソプロピル1,3‐ジチオラン‐2‐ マロン酸イリデン(iridene malonate
);3‐アリルオキシ‐1,2‐ベンゾイソチアゾール‐1,1‐ジオキシド;カ
スガマイシン;ブラスチシジン S(Blasticidin S);4,5,6,7‐テトラクロ
ロフタリド;3‐(3,5‐ジクロロフェニル)5‐エテニル5‐メチルオキサ ゾリジン(methyloxazolizine)‐2,4ジオン;N‐(3,5‐ジクロロフェニル )‐1,2‐ジメチルシクロプロパン‐1,2‐ジカルボキシイミド;S‐n‐ブ
チル‐5'‐パラ‐t‐ブチルベンジル‐N‐3‐ピリジルジチオカルボニルイ ミデート(pyridyldithiocarbonylimidate);4‐クロロフェノキシ‐3,3‐ジ メチル‐1‐(1H,1,3,4‐トリアゾール‐1‐yl)‐2‐ブタノン;メチ ル‐D,L‐N‐(2,6‐ジメチルフェニル)‐N‐(2'‐メトキシアセチル )アラニネート(alaninate);N‐プロピル‐N‐[2‐(2,4,6‐トリクロ ロフェノキシ)エチル]イミダゾール‐1‐カルボキシアミド;N‐(3,5‐ ジクロロフェニル)コハク酸アミド;テトラクロロイソフタロニトリル;2‐ジ
メチルアミノ‐4‐メチル‐5‐n‐ブチル‐6‐ヒドロキシピリミジン;2, 6‐ジクロロ‐4‐ニトロアニリン;3‐メチル‐4‐クロロベンズチアゾール
(benzthazol)‐2‐オン;1,2,5,6‐テトラヒドロ‐4H‐ピローロール(py
rrolol)‐[3,2,1‐i,j]キノリン‐2‐オン;3'‐イソプロポキシ‐2 ‐メチルベンズアニリド(benzanilide);1‐[2‐(2,4‐ジクロロフェニル
)‐4‐エチル‐1,3‐ジオキソラン(dioxorane)‐2‐ylメチル]‐1H,1,
2,4‐トリアゾール;1,2‐ベンズイソチアゾリン(benzisothiazoline)‐ 3‐オン;塩基性塩化銅;塩基性銅硫酸銅;N'‐ジクロロフルオロメチルチオ ‐N,N‐ジメチル‐N‐フェニル スルファミド;エチル‐N‐(3‐ジメチル
アミノプロピル)チオカルバメート塩酸塩;ピオマイシン;S,S‐6‐メチル キノキサリン(methylquinoxaline)‐2,3‐ジ‐ylジチオカルボネート(diyldit
hiocarbonate);亜鉛とマンネブ(manneb)の複合体;ビス(ジメチルジチオカル バミン酸)エチレンビス(ジチオカルバミン酸)二亜鉛を含むが、それに限定は
されない。
【0013】 使用し得る植物成長調節剤は、N‐メトキシカロニル(methoxycaronyl)‐N' ‐4‐メチルフェニルカルバモイルエチルイソ尿素および1‐(4‐クロロフェ
ニルカルバモイル)‐3‐エトキシカルボニル‐2‐メチルイソ尿素;ナフタレ
ン酢酸ナトリウム、1,2‐ジヒドロピリダジン‐3,6‐ジオンおよびジベレリ
ンのような他のタイプの植物成長調節剤;2‐メチルチオ‐4,6‐ビスエチル アミノ‐1,3,5‐トリアジン、2‐クロロ‐4, 6‐ビスエチルアミノ‐1, 3,5‐トリアジン、2‐メトキシ‐4‐エチルアミノ‐6‐イソプロピルアミ ノ‐1,3,5‐トリアジン、2‐クロロ‐4‐エチルアミノ‐6‐イソプロピル
アミノ‐s‐トリアジン、2‐メチルチオ‐4,6‐ビス(イソプロピルアミノ)‐
S‐トリアジンおよび2‐メチルチオ‐4‐エチルアミノ‐6‐イソプロピルア ミノ‐s‐トリアジンのようなトリアジン系除草剤;2,4‐ジクロロフェノキシ
酢酸およびそのメチル、エチル、およびブチルエステル、2‐クロロ‐4メチル
フェノキシ酢酸、4‐クロロ‐2‐メチルフェノキシ酢酸およびエチル2‐メチ
ル‐4‐クロロフェノキシブチレートのようなフェノキシ系除草剤;2,4,6‐
トリクロロフェニル‐4'‐ニトロフェニルエーテル、2,4‐ジクロロフェニル
‐4'‐ニトロフェニルエーテルおよび3,5‐ジメチルフェニル‐4'‐ニトロ フェニルエーテルのようなジフェニルエーテル系除草剤;3‐(3,4‐ジクロ ロフェニル)‐1‐メトキシ‐1‐メチル尿素、3‐(3,4‐ジクロロフェニ ル)‐1‐1‐ジメチル尿素および3‐(4‐クロロフェニル)‐1,1‐ジメ チル尿素のような尿素系除草剤;3‐メトキシカルボニルアミノフェニル‐N‐
(3‐メチルフェニル)カルバメート、イソプロピル‐N‐(3‐クロロフェニ
ル)カルバメートおよびメチル‐N‐(3,4'‐ジクロロフェニル)カルバメー
トのようなカルバメート系除草剤;5‐ブロモ‐3‐sec‐ブチル‐6‐メチル ウラシルおよび1‐シクロヘキシル‐3,5‐プロピレンウラシルのようなウラ シル系除草剤;S‐(4‐クロロベンジル)‐N,N‐ジエチルチオールカルバ メート、S‐エチル‐N‐シクロヘキシル‐N‐エチルチオールカルバメートお
よびS‐エチル‐ヘキサヒドロ‐1H‐アゼピン‐1‐カルボチオアートおよび
S‐エチル‐‐N,N‐ジ‐n‐プロピル‐チオカルバメートのようなチオール カルバメート系除草剤;1,1'‐ジ‐メチル‐4,4'‐ビスピリジニウムジクロ
ライドのようなピリジニウム系除草剤;N‐(ホスホノメチル)グリシンのよう
なリン系除草剤;α‐トリフルオロ‐2,6‐ジニトロ‐‐N,N‐ジプロピル‐
p‐トルイジン、4‐(メチルスルホニル)‐2,6‐ジニトロ‐N,N‐ジプロ
ピルアニリンおよびN[3],N[3]‐ジエチル‐2,4‐ジニトロ‐6‐トリ
フルオロメチル‐1,3‐フェニレン ジアミンのようなアニリン系除草剤;2‐
クロロ‐2',6'‐ジエチル‐N‐(ブトキシメチル)アセトアニリド、2‐ク ロロ‐2',6'‐ジエチル‐N‐(メトキシメチル)アセトアニリド、および3,
4‐ジクロロプロピオンアニリドのような酸性アニリド系除草剤;1,3‐ジメ チル‐4‐(2,4‐ジクロロベンゾイル)‐5‐ヒドロキシピラゾールおよび 1,3‐ジメチル‐4‐(2,4‐ジクロロベンゾイル)‐5‐(p‐トルエンス
ルホニルオキシ)ピラゾールのようなピラゾール系除草剤;5‐tert‐ブチル‐
3‐(2,4‐ジクロロ‐5‐イソプロポキシフェニル)‐1,3,4‐オキサジ アゾリン(oxadiazoline)‐2‐オン;2‐[N‐イソプロピル,N‐(4‐クロ ロフェニル)カルバモイル]‐4‐クロロ‐5‐メチル‐4‐イソオキサゾリン
‐3‐オン;3‐イソプロピルベンゾ‐2‐チア‐1,3‐ジアジノン‐(4) ‐2,4‐ジオキシドおよび3‐(2‐メチル‐フェノキシ)ピリダジンを含む が、それに限定はされない。
【0014】 本発明による他の実施態様に従って、(a) 前記に発表するアジュバントを、 重量比で約99.9から約5%、好ましくは重量比で約95から約15%、最も好ましく は重量比で約90から約20%;及び(b)生物学的活性成分を、重量比で約0.1から
約95%、好ましくは重量比で約5から約85%、最も好ましくは重量比で約10から 約80%:含む農薬濃縮物が供給される。
【0015】 農薬濃縮物中に含まれる生物学的活性成分の正確な量は、多くの場合特定の最
終適用、すなわち、処理をうける標的基質、処理範囲、その他に依存する。従っ
て、ある適用のために使用する生物学的活性成分の特定量の決定は、散布を行う
操作者の技術の範囲に含まれる。 直ちに使用可能な形状に農薬濃縮物を製剤化するためには、典型的には水で希
釈して水性農薬組成物を形成する。即使用可能な水性農薬組成物は、典型的は、
組成物重量に基づいて、前記に発表の農薬濃縮物を重量比で約0.1%から約10%、 好ましくは約0.5から約5%含み、その残りは主として水である。
【0016】 直ちに使用可能な水性農薬組成物を形成するために必要な農薬濃縮物の希釈の
正確な量は、また、特定の適用、すなわち、処理を受ける標的基質、処理範囲な
どに依存する。従って、農薬濃縮物を希釈するために必要な水の特定量の決定も
、また散布を行う操作者の技術の範疇に含まれる。 最後に、本発明はまた、標的基質を前記に発表の水性農薬組成物と接触させる
ことを含む、標的基質の処理のための工程を供給する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SZ,UG,ZW),EA(AM ,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM) ,AL,AM,AT,AU,AZ,BA,BB,BG, BR,BY,CA,CH,CN,CU,CZ,DE,D K,EE,ES,FI,GB,GE,GH,GM,HR ,HU,ID,IL,IS,JP,KE,KG,KP, KR,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU,L V,MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ ,PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI, SK,SL,TJ,TM,TR,TT,UA,UG,U Z,VN,YU,ZW Fターム(参考) 4H011 AA01 AB01 AB03 BA01 BC04 BC06 BC07 BC16 DA13 DF04

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (a) 脂肪族アルコールカルボネートと; (b) 非イオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤 、アルキルエステル、フィトブランドミネラルオイル、水溶性シリコン界面活性
    剤、脂肪酸ジアルキルエーテル、脂肪酸ジアルキルカルボネート、植物油、及び
    その混合物から成る群から選択される成分と: を含むアジュバント。
  2. 【請求項2】 前記脂肪族アルコールカルボネートが、前記アジュバントの重量に基づいて重
    量比で約99から約1%の量で前記アジュバント中に存在する、請求項1に記載のア
    ジュバント。
  3. 【請求項3】 前記脂肪族アルコールカルボネートが、前記アジュバントの重量に基づいて重
    量比で約75から約25%の量で前記アジュバント中に存在する、請求項1に記載の アジュバント。
  4. 【請求項4】 前記共‐界面活性剤/溶媒が、前記アジュバントの重量に基づいて重量比で約 1から約99%の量で前記アジュバント中に存在する、請求項1に記載のアジュバ ント。
  5. 【請求項5】 前記共‐界面活性剤/溶媒が、前記アジュバントの重量に基づいて重量比で約2
    5から約75%の量で前記アジュバント中に存在する、請求項1に記載のアジュバン
    ト。
  6. 【請求項6】 (a)(i) 脂肪族アルコールカルボネート;及び (ii) 非イオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面 活性剤、アルキルエステル、フィトブランドミネラルオイル、水溶性シリコン界
    面活性剤、脂肪酸ジアルキルエーテル、脂肪酸ジアルキルカルボネート、植物油
    、及びその混合物から成る群から選択される成分:を含むアジュバントと; (b)生物学的活性物質と: を含む、農薬濃縮物。
  7. 【請求項7】 前記脂肪族アルコールカルボネートが、前記アジュバントの重量に基づいて重
    量比で約99から約1%の量で前記アジュバント中に存在する、請求項6に記載の濃 縮物。
  8. 【請求項8】 前記脂肪族アルコールカルボネートが、前記アジュバントの重量に基づいて重
    量比で約75から約25%の量で前記アジュバント中に存在する、請求項6に記載の濃
    縮物。
  9. 【請求項9】 前記共‐界面活性剤/溶媒が、前記アジュバントの重量に基づいて重量比で約 1から約99%の量で前記アジュバント中に存在する、請求項6に記載の濃縮物。
  10. 【請求項10】 前記共‐界面活性剤/溶媒が、前記アジュバントの重量に基づいて、重量比で 約25から約75%の量で前記アジュバント中に存在する、請求項6に記載の濃縮物。
  11. 【請求項11】 前記アジュバントが、前記濃縮物の重量に基づいて重量比で約99.9から約5%の
    量で前記濃縮物中に存在する、請求項6に記載の濃縮物。
  12. 【請求項12】 前記アジュバントが、前記濃縮物の重量に基づいて重量比で約90から約20%の 量で前記濃縮物中に存在する、請求項6に記載の濃縮物。
  13. 【請求項13】 前記生物学的活性成分が、前記濃縮物の重量に基づいて重量比で約0.1から約9
    5%の量で前記濃縮物中に存在する、請求項6に記載の濃縮物。
  14. 【請求項14】 前記生物学的活性成分が、前記濃縮物の重量に基づいて重量比で約10から約80
    %の量で前記濃縮物中に存在する、請求項6に記載の濃縮物。
  15. 【請求項15】 請求項6に記載の農薬濃縮物の有効量と該基質を接触することを含む、標的基 質処理のための工程。
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