JP2001523690A - 農業用農薬及びアジュバンント製剤における脂肪族アルコールの狭域エトキシレートの使用 - Google Patents
農業用農薬及びアジュバンント製剤における脂肪族アルコールの狭域エトキシレートの使用Info
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- JP2001523690A JP2001523690A JP2000521693A JP2000521693A JP2001523690A JP 2001523690 A JP2001523690 A JP 2001523690A JP 2000521693 A JP2000521693 A JP 2000521693A JP 2000521693 A JP2000521693 A JP 2000521693A JP 2001523690 A JP2001523690 A JP 2001523690A
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- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
Abstract
(57)【要約】
【課題】 農薬の農薬活性を強化するアジュバント製剤を提供する。
【解決手段】 このアジュバントは、(a)肪族アルコールの狭域エトキシレート；及び(b)非イオン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤、アルキルエステル、フィトブランドミネラルオイル、水溶性シリコン界面活性剤、脂肪酸ジアルキルエステル、脂肪酸ジアルキルカルボネート、植物性油、及びそれらの混合物からなる群から選択される成分；を含む。
Description
［発明の背景］ 本発明は、一般的には、アジュバント濃縮物、農薬組成物、及び水性農薬組成
物のための乳化剤、分散剤、湿潤剤及び溶媒としての、脂肪族アルコールの狭域
エトキシレートの使用に関する。
物のための乳化剤、分散剤、湿潤剤及び溶媒としての、脂肪族アルコールの狭域
エトキシレートの使用に関する。
【０００１】 殺虫剤、昆虫リペラント、殺かび剤、殺菌剤、静菌剤、除草剤、及び植物成長
調節剤は、作物に対する用途、昆虫制御、雑草制御及び同様な目的のために、通
常では様々な製品に製剤化される。他方、これらの製品は、液体、粉末または顆
粒として製剤化し得る。溶媒、乳化剤、分散剤及び湿潤剤は、通常では均一な農
薬製剤の調製を確実にする目的でそのような組成物中に混合される。
調節剤は、作物に対する用途、昆虫制御、雑草制御及び同様な目的のために、通
常では様々な製品に製剤化される。他方、これらの製品は、液体、粉末または顆
粒として製剤化し得る。溶媒、乳化剤、分散剤及び湿潤剤は、通常では均一な農
薬製剤の調製を確実にする目的でそのような組成物中に混合される。
【０００２】 これらの製剤成分はまた、散布時に農薬組成物がタンクミックス中で均一に分
散または乳化することを確実にするために選択される。標的有害生物または基質
に対するタンクミックス調製物の最適送達を確実にするという第三の目的がある
。時には、タンクミックスが複数成分を含む場合には、農薬製剤中に混合される
これらの界面活性剤が安定なタンクミックスを完全に保証するために十分でない
ことがある。同様にして、完全な安定性を得るためには、タンクミックスにアジ
ュバントを付加する必要があり得る。界面活性剤を含むアジュバントをタンクミ
ックスに付加することにより好ましい安定性が実現することは広く知られている
。さらには、界面活性剤量を追加すると多数の農薬の農薬活性が強化することが
示されており、この目的のために開発された多数のアジュバント製剤がある。界
面活性剤は、少量成分から単独成分の範囲にわたり、これらのアジュバントの成
分である。 ［発明の簡単な概要］ 本発明は、 (a) 脂肪族アルコールの狭域エトキシレート；及び (b) 非イオン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤 、アルキルエステル、フィトブランドミネラルオイル(phytobland mineral oils
)、水溶性シリコン界面活性剤、脂肪族ジアルキルエステル、脂肪族ジアルキル カルボネート、植物性油、及びそれらの混合物からなる群から選択される成分；
含むアジュバント組成物である。
散または乳化することを確実にするために選択される。標的有害生物または基質
に対するタンクミックス調製物の最適送達を確実にするという第三の目的がある
。時には、タンクミックスが複数成分を含む場合には、農薬製剤中に混合される
これらの界面活性剤が安定なタンクミックスを完全に保証するために十分でない
ことがある。同様にして、完全な安定性を得るためには、タンクミックスにアジ
ュバントを付加する必要があり得る。界面活性剤を含むアジュバントをタンクミ
ックスに付加することにより好ましい安定性が実現することは広く知られている
。さらには、界面活性剤量を追加すると多数の農薬の農薬活性が強化することが
示されており、この目的のために開発された多数のアジュバント製剤がある。界
面活性剤は、少量成分から単独成分の範囲にわたり、これらのアジュバントの成
分である。 ［発明の簡単な概要］ 本発明は、 (a) 脂肪族アルコールの狭域エトキシレート；及び (b) 非イオン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤 、アルキルエステル、フィトブランドミネラルオイル(phytobland mineral oils
)、水溶性シリコン界面活性剤、脂肪族ジアルキルエステル、脂肪族ジアルキル カルボネート、植物性油、及びそれらの混合物からなる群から選択される成分；
含むアジュバント組成物である。
【０００３】 また、本発明は、 (a) (ｉ) 脂肪族アルコールの狭域エトキシレート；及び (ｉｉ) 非イオン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界面 活性剤、アルキルエステル、フィトブランドミネラルオイル、水溶性シリコン界
面活性剤、脂肪族ジアルキルエステル、脂肪族ジアルキルカルボネート、植物性
油、及びそれらの混合物からなる群から選択される成分を含むアジュバント；及
び (b) 生物学的活性成分； を含む農薬濃縮物である。
面活性剤、脂肪族ジアルキルエステル、脂肪族ジアルキルカルボネート、植物性
油、及びそれらの混合物からなる群から選択される成分を含むアジュバント；及
び (b) 生物学的活性成分； を含む農薬濃縮物である。
【０００４】 さらに、本発明は、標的基質を前述の農薬濃縮物と接触することを含む、標的
基質処理のための工程に関するものである。 ［発明の詳細な説明］ 請求項及び操作実例、または指定される箇所以外では、本明細書中に使用する
成分または反応条件の量を表示する全ての数字は、全ての場合において「約」と
附されるものである。
基質処理のための工程に関するものである。 ［発明の詳細な説明］ 請求項及び操作実例、または指定される箇所以外では、本明細書中に使用する
成分または反応条件の量を表示する全ての数字は、全ての場合において「約」と
附されるものである。
【０００５】 本明細書中に使用する術語である「標的基質」とは、植物、植物有害生物、ま
たは植物及び植物有害生物の組み合わせを意味する。植物有害生物とは、雑草，
昆虫，ダニ，線虫，ナメクジ，カタツムリ，原生生物，その他の無脊椎動物，細
菌，菌，他の寄生植物またはそれらの生殖部分，ウイルス，これらと同様または
類似の生体，植物等の生存期に直接的または間接的に被害を与えるか、または疾
病や損傷を起因し得る感染性物質，加工製品として定義する。
たは植物及び植物有害生物の組み合わせを意味する。植物有害生物とは、雑草，
昆虫，ダニ，線虫，ナメクジ，カタツムリ，原生生物，その他の無脊椎動物，細
菌，菌，他の寄生植物またはそれらの生殖部分，ウイルス，これらと同様または
類似の生体，植物等の生存期に直接的または間接的に被害を与えるか、または疾
病や損傷を起因し得る感染性物質，加工製品として定義する。
【０００６】 本発明による脂肪族アルコールの狭域エトキシレートは農業用適用において様
々な機能を供給し得る。これらは、様々な農薬及びアジュバント組成物中におい
て乳化剤及び湿潤剤として作動し得る。特にこれらは、乳化可能な濃縮物、マイ
クロ乳化物(microemulsions)、水性流動物及び油性流動物中に使用できる。これ
らはまた合成及び植物性油に基づく作物油濃縮物中のアジュバントとして使用で
きる。
々な機能を供給し得る。これらは、様々な農薬及びアジュバント組成物中におい
て乳化剤及び湿潤剤として作動し得る。特にこれらは、乳化可能な濃縮物、マイ
クロ乳化物(microemulsions)、水性流動物及び油性流動物中に使用できる。これ
らはまた合成及び植物性油に基づく作物油濃縮物中のアジュバントとして使用で
きる。
【０００７】 本発明に使用し得る脂肪族アルコールの適切な狭域エトキシレートは、Ｃ6‐ Ｃ22脂肪族アルコール由来物を含むがそれに限られるわけではない。使用し得る
狭域エトキシレートに関する詳細な説明は、米国特許第5,292,910号に開示され ており、その全ての内容を本明細書中に参照として引用している。 適切な共‐界面活性剤／溶媒の実例は、例えば、エトキシル化ヒマ油、アルコ
ールエトキシレート、アルキルポリグリコシド、グルクアミド及びその同様物の
ようなその他の非イオン系界面活性剤、脂肪族アルコールエーテル硫酸塩、リン
酸エステル、スルホネート、及びその同様物たる陰イオン系界面活性剤、エトキ
シル化脂肪族アミン、及びその同様物たる陽イオン系界面活性剤、メチルオリエ
イト(メチルオレイン酸塩 methyl oleate)、エチルカノレート(ethyl canolate
)、及びメチルソエイト(methyl soyate)のようなアルキルエステル、フィトブラ
ンド(phytobland)ミネラルオイル、水溶性シリコン界面活性剤、脂肪族ジアルキ
ルエーテル、脂肪族ジアルキルカルボネート、カノーラ油、大豆油及びその同様
物のような植物性油、またそれらの混合物を含み、典型的にはアジュバントと及
び農薬組成物中に使用される。
狭域エトキシレートに関する詳細な説明は、米国特許第5,292,910号に開示され ており、その全ての内容を本明細書中に参照として引用している。 適切な共‐界面活性剤／溶媒の実例は、例えば、エトキシル化ヒマ油、アルコ
ールエトキシレート、アルキルポリグリコシド、グルクアミド及びその同様物の
ようなその他の非イオン系界面活性剤、脂肪族アルコールエーテル硫酸塩、リン
酸エステル、スルホネート、及びその同様物たる陰イオン系界面活性剤、エトキ
シル化脂肪族アミン、及びその同様物たる陽イオン系界面活性剤、メチルオリエ
イト(メチルオレイン酸塩 methyl oleate)、エチルカノレート(ethyl canolate
)、及びメチルソエイト(methyl soyate)のようなアルキルエステル、フィトブラ
ンド(phytobland)ミネラルオイル、水溶性シリコン界面活性剤、脂肪族ジアルキ
ルエーテル、脂肪族ジアルキルカルボネート、カノーラ油、大豆油及びその同様
物のような植物性油、またそれらの混合物を含み、典型的にはアジュバントと及
び農薬組成物中に使用される。
【０００８】 本発明による共‐界面活性剤／溶媒は、アジュバント組成物の重量に基づいて
典型的には重量比で約１から約99%、好ましくは重量比で約10から約95%、最も好
ましくは重量比で約25から約90%の量でアジュバント組成物中に存在する。 本発明の他の実施態様に従って、前述のアジュバント組成物と生物学的活性成
分の混合物を含む農薬濃縮物が供給されている。
典型的には重量比で約１から約99%、好ましくは重量比で約10から約95%、最も好
ましくは重量比で約25から約90%の量でアジュバント組成物中に存在する。 本発明の他の実施態様に従って、前述のアジュバント組成物と生物学的活性成
分の混合物を含む農薬濃縮物が供給されている。
【０００９】 本発明の農薬濃縮物における使用のための適切な生物学的活性成分は、一般的
には、殺虫剤、昆虫リペラント、殺かび剤、殺菌剤、静菌剤、除草剤、及び植物
成長調節剤から成る群から選択され、その全てが生物学的活性成分に基づいてい
る。好ましい殺虫剤は、例えば、以下のものが挙げられる。 Ｏ,Ｏ‐ジエチルＯ‐（２‐イソプロピル‐4‐メチル‐６‐ピリミジニル）ホ
スホロチオネート(phosphorothioate)、Ｏ,Ｏ‐ジエチルＳ‐２‐［（エチルチ オ）エチル］ホルホロジチオネート(phosphorodithioate)、Ｏ,Ｏ‐ジメチルＯ ‐（３‐メチル‐４‐ニトロフェニル）チオホスフェイト、Ｏ,Ｏ‐ジメチルＳ ‐（Ｎ‐メチルカルバモイルメチル）ホスホロジチオネイト、Ｏ,Ｏ‐ジメチル Ｓ‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐ホルミルカルバモイルメチル）ホスホロジチオアート、
Ｏ,Ｏ‐ジメチルＳ‐２‐［（エチルチオ）エチル］ホスホロジチオアート、Ｏ,
Ｏ‐ジエチルＳ‐２‐［（エチルチオ）エチル］ホスホロジチオアート、Ｏ,Ｏ ‐ジメチル‐１‐ヒドロキシ‐２,２,２‐トリクロロエチル ホスホネイト、Ｏ,
Ｏ‐ジエチル‐Ｏ‐（５‐フェニル‐３‐イソオキサゾリル）ホスホロチオエイ
ト、Ｏ,Ｏ‐ジメチルＯ‐（２,５‐ジクロロ‐４‐ブロモフェニル）ホスホロチ
オエイト、Ｏ,Ｏ‐ジメチル‐Ｏ‐（３‐メチル‐４‐メチルメルカプトフェニ ル）チオホスフェイト、Ｏ‐エチルＯ‐ｐ‐シアノフェニル‐Ｏ‐フェニル ホ スホロチオアイト、Ｏ,Ｏ‐ジメチル‐Ｓ‐（１,２‐ジカルボエトキシエチル）
ホスホロジチオエイト、２‐クロロ‐（２,４,５‐トリクロロフェニル）ビニル
ジメチル ホスフェイト、２‐クロロ‐１‐（２,４‐ジクロロフェニル）ビニル
ジメチル ホスフェイト、Ｏ,Ｏ‐ジメチル Ｏ‐ｐ‐シアノフェニル ホスホロチ
オエイト、２,２‐ジクロロビニル ジメチル ホスフェイト、Ｏ,Ｏ‐ジエチル Ｏ‐２,４‐ジクロロフェニル ホスホロチオエイト、エチルメルカプトフェニル
アセテート Ｏ,Ｏ‐ジメチルホスホロジチオエイト、Ｓ‐［（６‐クロロ‐２‐
オキソ‐３‐ベンゾオキサゾリニル）メチル］Ｏ,Ｏ‐ジエチル ホスホロジチオ
エイト、２‐クロロ‐１‐（２,４‐ジクロロフェニル）ビニル ジエチルホスフ
ェイト、Ｏ,Ｏ‐ジエチルＯ‐（３‐オキソ‐２‐フェニル‐２Ｈ‐ピリダジン ‐６‐イル）ホスホロチオエイト、Ｏ,Ｏ‐ジメチルＳ‐（１‐メチル‐２‐エ チルスルフィニル）‐エチル ホスホロチオエイト、Ｏ,Ｏ‐ジメチルＳ‐フタル
イミドメチル ホスホロジチオエイト、Ｏ,Ｏ‐ジエチル２,２,２‐トリクロロエ
タノール、２‐（ｐ‐tert‐ブチル‐フェノキシ）イソプロピル‐２'‐クロロ エチルスルファイト、アゾキシベンゼン、ジ‐（ｐ‐クロロフェニル）‐シクロ
プロピルカルビノール、ジ［トリ（２,２‐ジメチル‐２‐フェニルエチル）ス ズ］オキシド、１‐（４‐クロロフェニル）‐３‐（２,６‐ジフルオロベンゾ イル）尿素、およびＳ‐トリシクロヘキシルチン Ｏ,Ｏ‐ジイソプロピルホス ホロジチオエイト；２‐メチル‐２‐（メチルチオ）プロピオンアルデヒド Ｏ
‐（メチルカルバモイル）オキシム；エチル［２‐（４‐フェノキシフェノキシ
）エチル］カルバメート；ブチル‐２,３‐ジヒドロ‐２,２‐ジメチルベンゾフ
ラン‐７‐イルＮ,Ｎ'‐ジメチル‐ Ｎ,Ｎ'‐チオジカルバメート；１‐ナフタ ル メチル カルバメート；２‐（エチルチオメチル）フェニル メチル カルバメ
ート；５‐（４‐フェノキシブチル）ジメチルチオカルバメート；ジメチルＮ, Ｎ'‐（チオビス（メチルイミノ）カルボニルオキシ）‐ビス（エタンイミドチ オエイト）；（ＲＳ）‐α‐シアノ‐３‐フェノキシベンジル‐（ＲＳ）‐２‐
（４‐クロロフェニル）‐３‐メチルブチレート；（ＲＳ）‐α‐シアノ‐３‐
フェノキシフェニル‐（ＲＳ）‐２,２‐ジクロロ‐１‐（４‐エトキシフェニ ル）シクロプロパンカルボキシレート；（ＲＳ）‐α‐シアノ‐３‐フェノキシ
ベンジル‐Ｎ‐（２‐クロロ‐α,α,α‐トリフルオロ‐ｐ‐トリル‐Ｄ‐バリ
ネイト；３‐フェノキシベンジル‐（１ＲＳ）‐シス,トランス‐３‐（２,２‐
ジクロロビニル）‐２,２‐ジメチルシクロプロパンジカルボキシレート。
には、殺虫剤、昆虫リペラント、殺かび剤、殺菌剤、静菌剤、除草剤、及び植物
成長調節剤から成る群から選択され、その全てが生物学的活性成分に基づいてい
る。好ましい殺虫剤は、例えば、以下のものが挙げられる。 Ｏ,Ｏ‐ジエチルＯ‐（２‐イソプロピル‐4‐メチル‐６‐ピリミジニル）ホ
スホロチオネート(phosphorothioate)、Ｏ,Ｏ‐ジエチルＳ‐２‐［（エチルチ オ）エチル］ホルホロジチオネート(phosphorodithioate)、Ｏ,Ｏ‐ジメチルＯ ‐（３‐メチル‐４‐ニトロフェニル）チオホスフェイト、Ｏ,Ｏ‐ジメチルＳ ‐（Ｎ‐メチルカルバモイルメチル）ホスホロジチオネイト、Ｏ,Ｏ‐ジメチル Ｓ‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐ホルミルカルバモイルメチル）ホスホロジチオアート、
Ｏ,Ｏ‐ジメチルＳ‐２‐［（エチルチオ）エチル］ホスホロジチオアート、Ｏ,
Ｏ‐ジエチルＳ‐２‐［（エチルチオ）エチル］ホスホロジチオアート、Ｏ,Ｏ ‐ジメチル‐１‐ヒドロキシ‐２,２,２‐トリクロロエチル ホスホネイト、Ｏ,
Ｏ‐ジエチル‐Ｏ‐（５‐フェニル‐３‐イソオキサゾリル）ホスホロチオエイ
ト、Ｏ,Ｏ‐ジメチルＯ‐（２,５‐ジクロロ‐４‐ブロモフェニル）ホスホロチ
オエイト、Ｏ,Ｏ‐ジメチル‐Ｏ‐（３‐メチル‐４‐メチルメルカプトフェニ ル）チオホスフェイト、Ｏ‐エチルＯ‐ｐ‐シアノフェニル‐Ｏ‐フェニル ホ スホロチオアイト、Ｏ,Ｏ‐ジメチル‐Ｓ‐（１,２‐ジカルボエトキシエチル）
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ジメチル ホスフェイト、Ｏ,Ｏ‐ジメチル Ｏ‐ｐ‐シアノフェニル ホスホロチ
オエイト、２,２‐ジクロロビニル ジメチル ホスフェイト、Ｏ,Ｏ‐ジエチル Ｏ‐２,４‐ジクロロフェニル ホスホロチオエイト、エチルメルカプトフェニル
アセテート Ｏ,Ｏ‐ジメチルホスホロジチオエイト、Ｓ‐［（６‐クロロ‐２‐
オキソ‐３‐ベンゾオキサゾリニル）メチル］Ｏ,Ｏ‐ジエチル ホスホロジチオ
エイト、２‐クロロ‐１‐（２,４‐ジクロロフェニル）ビニル ジエチルホスフ
ェイト、Ｏ,Ｏ‐ジエチルＯ‐（３‐オキソ‐２‐フェニル‐２Ｈ‐ピリダジン ‐６‐イル）ホスホロチオエイト、Ｏ,Ｏ‐ジメチルＳ‐（１‐メチル‐２‐エ チルスルフィニル）‐エチル ホスホロチオエイト、Ｏ,Ｏ‐ジメチルＳ‐フタル
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タノール、２‐（ｐ‐tert‐ブチル‐フェノキシ）イソプロピル‐２'‐クロロ エチルスルファイト、アゾキシベンゼン、ジ‐（ｐ‐クロロフェニル）‐シクロ
プロピルカルビノール、ジ［トリ（２,２‐ジメチル‐２‐フェニルエチル）ス ズ］オキシド、１‐（４‐クロロフェニル）‐３‐（２,６‐ジフルオロベンゾ イル）尿素、およびＳ‐トリシクロヘキシルチン Ｏ,Ｏ‐ジイソプロピルホス ホロジチオエイト；２‐メチル‐２‐（メチルチオ）プロピオンアルデヒド Ｏ
‐（メチルカルバモイル）オキシム；エチル［２‐（４‐フェノキシフェノキシ
）エチル］カルバメート；ブチル‐２,３‐ジヒドロ‐２,２‐ジメチルベンゾフ
ラン‐７‐イルＮ,Ｎ'‐ジメチル‐ Ｎ,Ｎ'‐チオジカルバメート；１‐ナフタ ル メチル カルバメート；２‐（エチルチオメチル）フェニル メチル カルバメ
ート；５‐（４‐フェノキシブチル）ジメチルチオカルバメート；ジメチルＮ, Ｎ'‐（チオビス（メチルイミノ）カルボニルオキシ）‐ビス（エタンイミドチ オエイト）；（ＲＳ）‐α‐シアノ‐３‐フェノキシベンジル‐（ＲＳ）‐２‐
（４‐クロロフェニル）‐３‐メチルブチレート；（ＲＳ）‐α‐シアノ‐３‐
フェノキシフェニル‐（ＲＳ）‐２,２‐ジクロロ‐１‐（４‐エトキシフェニ ル）シクロプロパンカルボキシレート；（ＲＳ）‐α‐シアノ‐３‐フェノキシ
ベンジル‐Ｎ‐（２‐クロロ‐α,α,α‐トリフルオロ‐ｐ‐トリル‐Ｄ‐バリ
ネイト；３‐フェノキシベンジル‐（１ＲＳ）‐シス,トランス‐３‐（２,２‐
ジクロロビニル）‐２,２‐ジメチルシクロプロパンジカルボキシレート。
【００１０】 使用し得る昆虫リペラントは、２‐エチル‐１,３‐ヘキサンジオール；Ｎ‐ オクチル バイシクロヘプテン ジカルボキシイミド；Ｎ,Ｎ'‐ジエチル‐Ｍ‐ トルアミド(toluamide)；２,３：４,５‐ビス（２‐ブチレン）テトラヒドロ‐ ２‐フルアルデヒド；ジ‐ｎ‐プロピル イソシンコメロネイト(isocinchomeron
ate)；および２‐ヒドロキシエチル‐ｎ‐オクチル スルフィドを含むが、それ に限定はされない。
ate)；および２‐ヒドロキシエチル‐ｎ‐オクチル スルフィドを含むが、それ に限定はされない。
【００１１】 使用し得る殺かび剤は、３,３'‐エチレンビス（テトラヒドロ‐４,６‐ジメ チル‐２Ｈ‐１,３,５‐チアジアジン‐２‐チオン）、エチレンビス（ジチオカ
ルバミン酸）亜鉛またはマンガン、ビス‐（ジメチルジチオカルバモイル）ジス
ルフィド、プロピレンビス（ジチオカルバミン酸）亜鉛、ビス（ジメチルジチオ
カルバモイル）エチレンジアミン；ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、メチ
ル‐１（ブチルカルバモイル）‐２‐ベンゾイミダゾールカルバメート、１,２ ‐ビス（３‐メトキシカルボニル‐２‐チオウレイド）ベンゼン、１‐イソブロ
ピルカラバモイル‐３‐（３,５‐ジクロロフェニル）ヒダントイン、Ｎ‐ヒド ロキシメチル‐Ｎ‐メチルジチオカルバミン酸カリウムおよび５‐メチル‐１０
‐ブトキシカルボニルアミノ‐１０,１１‐デヒドロジベンゾ（ｂ,ｆ）アゼピン
；ピリジン系殺かび剤、例えば、ビス（１‐ヒドロキシ‐２（１Ｈ）ピリジンチ
オン酸亜鉛および２‐ピリジンチオール‐１‐オキシドナトリウム塩；Ｏ,Ｏ‐ ジイソプロピルＳ‐ベンジルホスホロチオエイトおよびＯ‐エチルＳ,Ｓ‐ジフ ェニルジチオホスフェイト；フタルイミド系殺かび剤、例えば、Ｎ‐（２,６‐ ｐ‐ジエチルフェニル）フタルイミドおよびＮ‐（２,６‐ｐ‐ジエチルフェニ ル）‐４‐メチルフタルイミド等；ジカルボキシイミド系殺かび剤、例えば、Ｎ
‐トリクロロメチルチオ‐４‐シクロヘキセン‐１,２‐ジカルボキシイミドお よびＮ‐テトラクロロエチルチオ‐４‐シクロヘキセン‐１,２‐ジカルボキシ イミド；５,６‐ジヒドロ‐２‐メチル‐１,４‐オキサチン‐３‐カルボキシア
ニリド(carboxanilido)‐４,４‐ジオキシドおよび５,６‐ジヒドロ‐２‐メチ ル‐１,４‐オキサチン‐３‐カルボキシアニリド等：ナフトキノン系殺かび剤 、例えば、２,３‐ジクロロ‐１,４‐ナフトキノン、２‐オキシ‐３‐クロロ‐
１,４‐ナフトキノン硫酸銅、ペンタクロロニトロベンゼン；１,４‐ジクロロ‐
２,５‐ジメトキシベンゼン；５‐メチル‐ｓ‐トリアゾール‐（３,４‐ｂ）ベ
ンゾチアゾール；２‐（チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾール；３‐ヒドロ
キシ‐５‐メチルイソオキサゾール；Ｎ‐２,３‐ジクロロフェニルテトラクロ ロフタルアミド酸；５‐エトキシ‐３‐トリクロロメチル‐１,２,４‐チアゾー
ル；２,４‐ジクロロ‐６‐（Ｏ‐クロロアニリノ）‐１,３,５‐トリアジン； ２,３‐ジシアノ‐１,４‐ジチオアントラキノン；８‐キノリン酸銅；ポリオキ
シン；バリダマイシン(validamycin)；シクロヘキシイミド；メタンアルソン酸 鉄（iron methanearsonate）；ジイソプロピル１,３‐ジチオラン‐２‐ マロン
酸イリジウム（iridene malonate）；３‐アリルオキシ‐１,２‐ベンゾイソチ アゾール‐１,１‐ジオキシド；カスガマイシン；ブラスチシジン Ｓ(Blastici
din S)；４,５,６,７‐テトラクロロフタリド；３‐（３,５‐ジクロロフェニル
）５‐エテニル５‐メチルオキサゾリン(methyloxazoline)‐２,４ジオン；Ｎ‐
（３,５‐ジクロロフェニル）‐１,２‐ジメチルシクロプロパン‐１,２‐ジカ ルボキシイミド；Ｓ‐ｎ‐ブチル‐５'‐パラ‐ｔ‐ブチルベンジル‐Ｎ‐３‐ ピリジルジチオカルボニルイミデート(pyridyldithicarbonylimidate)；４‐ク ロロフェノキシ‐３,３‐ジメチル‐１‐（１Ｈ,１,３,４‐トリアゾール‐１‐
ｙｌ）‐２‐ブタノン；メチル‐Ｄ,Ｌ‐Ｎ‐（２,６‐ジメチルフェニル）‐Ｎ
‐（２'‐メトキシアセチル）アラニネート(alaninate)；Ｎ‐プロピル‐Ｎ‐［
２‐（２,４,６‐トリクロロフェノキシ）エチル］イミダゾール‐１‐カルボキ
シアミド；Ｎ‐（３,５‐ジクロロフェニル）コハク酸アミド；テトラクロロイ ソフタロニトリル；２‐ジメチルアミノ‐４‐メチル‐５‐ｎ‐ブチル‐６‐ヒ
ドロキシピリミジン；２,６‐ジクロロ‐４‐ニトロアニリン；３‐メチル‐４ ‐クロロベンゾチアゾール‐２‐オン；１,２,５,６‐テトラヒドロ‐４Ｈ‐ピ ローロール(pyrrolol)‐［３,２,１‐ｉ,ｊ］キノリン‐２‐オン；３'‐イソプ
ロポキシ‐２‐メチルベンゾアニリド；１‐［２‐（２,４‐ジクロロフェニル ）‐４‐エチル‐１,３‐ジオキソラン(dioxorane)‐２‐イルメチル］‐１Ｈ, １,２,４‐トリアゾール；１,２‐ベンゾイソチアゾリン（benzisothiazoline）
‐３‐オン；塩基性銅塩化物；塩基性銅硫化物；Ｎ'‐ジクロロフルオロメチル チオ‐Ｎ,Ｎ‐ジメチル‐Ｎ‐フェニル スルファミド；エチル‐Ｎ‐（３‐ジメ
チルアミノプロピル）チオカルバメート塩酸塩；ピオマイシン；Ｓ,Ｓ‐６‐メ チルキノオキサリン(methylquinoxaline)‐２,３‐ジ‐イルジチオカルボネート
(diyldithiocarbonate)；亜鉛とマンネブ(manneb)の複合体；ビス（ジメチルジ チオカルバメート）エチレンビス（ジチオカルバミン酸）二亜鉛を含むが、それ
に限定はされない。
ルバミン酸）亜鉛またはマンガン、ビス‐（ジメチルジチオカルバモイル）ジス
ルフィド、プロピレンビス（ジチオカルバミン酸）亜鉛、ビス（ジメチルジチオ
カルバモイル）エチレンジアミン；ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、メチ
ル‐１（ブチルカルバモイル）‐２‐ベンゾイミダゾールカルバメート、１,２ ‐ビス（３‐メトキシカルボニル‐２‐チオウレイド）ベンゼン、１‐イソブロ
ピルカラバモイル‐３‐（３,５‐ジクロロフェニル）ヒダントイン、Ｎ‐ヒド ロキシメチル‐Ｎ‐メチルジチオカルバミン酸カリウムおよび５‐メチル‐１０
‐ブトキシカルボニルアミノ‐１０,１１‐デヒドロジベンゾ（ｂ,ｆ）アゼピン
；ピリジン系殺かび剤、例えば、ビス（１‐ヒドロキシ‐２（１Ｈ）ピリジンチ
オン酸亜鉛および２‐ピリジンチオール‐１‐オキシドナトリウム塩；Ｏ,Ｏ‐ ジイソプロピルＳ‐ベンジルホスホロチオエイトおよびＯ‐エチルＳ,Ｓ‐ジフ ェニルジチオホスフェイト；フタルイミド系殺かび剤、例えば、Ｎ‐（２,６‐ ｐ‐ジエチルフェニル）フタルイミドおよびＮ‐（２,６‐ｐ‐ジエチルフェニ ル）‐４‐メチルフタルイミド等；ジカルボキシイミド系殺かび剤、例えば、Ｎ
‐トリクロロメチルチオ‐４‐シクロヘキセン‐１,２‐ジカルボキシイミドお よびＮ‐テトラクロロエチルチオ‐４‐シクロヘキセン‐１,２‐ジカルボキシ イミド；５,６‐ジヒドロ‐２‐メチル‐１,４‐オキサチン‐３‐カルボキシア
ニリド(carboxanilido)‐４,４‐ジオキシドおよび５,６‐ジヒドロ‐２‐メチ ル‐１,４‐オキサチン‐３‐カルボキシアニリド等：ナフトキノン系殺かび剤 、例えば、２,３‐ジクロロ‐１,４‐ナフトキノン、２‐オキシ‐３‐クロロ‐
１,４‐ナフトキノン硫酸銅、ペンタクロロニトロベンゼン；１,４‐ジクロロ‐
２,５‐ジメトキシベンゼン；５‐メチル‐ｓ‐トリアゾール‐（３,４‐ｂ）ベ
ンゾチアゾール；２‐（チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾール；３‐ヒドロ
キシ‐５‐メチルイソオキサゾール；Ｎ‐２,３‐ジクロロフェニルテトラクロ ロフタルアミド酸；５‐エトキシ‐３‐トリクロロメチル‐１,２,４‐チアゾー
ル；２,４‐ジクロロ‐６‐（Ｏ‐クロロアニリノ）‐１,３,５‐トリアジン； ２,３‐ジシアノ‐１,４‐ジチオアントラキノン；８‐キノリン酸銅；ポリオキ
シン；バリダマイシン(validamycin)；シクロヘキシイミド；メタンアルソン酸 鉄（iron methanearsonate）；ジイソプロピル１,３‐ジチオラン‐２‐ マロン
酸イリジウム（iridene malonate）；３‐アリルオキシ‐１,２‐ベンゾイソチ アゾール‐１,１‐ジオキシド；カスガマイシン；ブラスチシジン Ｓ(Blastici
din S)；４,５,６,７‐テトラクロロフタリド；３‐（３,５‐ジクロロフェニル
）５‐エテニル５‐メチルオキサゾリン(methyloxazoline)‐２,４ジオン；Ｎ‐
（３,５‐ジクロロフェニル）‐１,２‐ジメチルシクロプロパン‐１,２‐ジカ ルボキシイミド；Ｓ‐ｎ‐ブチル‐５'‐パラ‐ｔ‐ブチルベンジル‐Ｎ‐３‐ ピリジルジチオカルボニルイミデート(pyridyldithicarbonylimidate)；４‐ク ロロフェノキシ‐３,３‐ジメチル‐１‐（１Ｈ,１,３,４‐トリアゾール‐１‐
ｙｌ）‐２‐ブタノン；メチル‐Ｄ,Ｌ‐Ｎ‐（２,６‐ジメチルフェニル）‐Ｎ
‐（２'‐メトキシアセチル）アラニネート(alaninate)；Ｎ‐プロピル‐Ｎ‐［
２‐（２,４,６‐トリクロロフェノキシ）エチル］イミダゾール‐１‐カルボキ
シアミド；Ｎ‐（３,５‐ジクロロフェニル）コハク酸アミド；テトラクロロイ ソフタロニトリル；２‐ジメチルアミノ‐４‐メチル‐５‐ｎ‐ブチル‐６‐ヒ
ドロキシピリミジン；２,６‐ジクロロ‐４‐ニトロアニリン；３‐メチル‐４ ‐クロロベンゾチアゾール‐２‐オン；１,２,５,６‐テトラヒドロ‐４Ｈ‐ピ ローロール(pyrrolol)‐［３,２,１‐ｉ,ｊ］キノリン‐２‐オン；３'‐イソプ
ロポキシ‐２‐メチルベンゾアニリド；１‐［２‐（２,４‐ジクロロフェニル ）‐４‐エチル‐１,３‐ジオキソラン(dioxorane)‐２‐イルメチル］‐１Ｈ, １,２,４‐トリアゾール；１,２‐ベンゾイソチアゾリン（benzisothiazoline）
‐３‐オン；塩基性銅塩化物；塩基性銅硫化物；Ｎ'‐ジクロロフルオロメチル チオ‐Ｎ,Ｎ‐ジメチル‐Ｎ‐フェニル スルファミド；エチル‐Ｎ‐（３‐ジメ
チルアミノプロピル）チオカルバメート塩酸塩；ピオマイシン；Ｓ,Ｓ‐６‐メ チルキノオキサリン(methylquinoxaline)‐２,３‐ジ‐イルジチオカルボネート
(diyldithiocarbonate)；亜鉛とマンネブ(manneb)の複合体；ビス（ジメチルジ チオカルバメート）エチレンビス（ジチオカルバミン酸）二亜鉛を含むが、それ
に限定はされない。
【００１２】 使用し得る植物成長調節剤は、Ｎ‐メトキシカルボニル‐Ｎ'‐４メチルフェ ニルカルバモイルエチルイソ尿素および１‐（４‐クロロフェニルカルバモイル
）‐３‐エトキシカルボニル‐２‐メチルイソ尿素；ナフタレン酢酸ナトリウム
、１,２‐ジヒドロピリダジン‐３,６‐ジオンおよびジベレリンのような他のタ
イプの植物成長調節剤；２‐メチルチオ‐４,６‐ビスエチルアミノ‐１,３,５ ‐トリアジン、２‐クロロ‐４, ６‐ビスエチルアミノ‐１,３,５‐トリアジン
、２‐メトキシ‐４‐エチルアミノ‐６‐イソプロピルアミノ‐１,３,５‐トリ
アジン、２‐クロロ‐４‐エチルアミノ‐６‐イソプロピルアミノ‐S‐トリア ジン、2‐メチルチオ‐4,６‐ビス（イソプロピルアミノ）‐ｓ‐トリアジンお よび２‐メチルチオ‐４‐エチルアミノ‐６‐イソプロピルアミノ‐S‐トリア ジンのようなトリアジン系除草剤；２,４‐ジクロロフェノキシ酢酸およびその メチル、エチル、およびブチルエステル、２‐クロロ‐４メチルフェノキシ酢酸
、４‐クロロ‐２‐メチルフェノキシ酢酸およびエチル２‐メチル‐４‐クロロ
フェノキシブチレートのようなフェノキシ系除草剤；２,４,６‐トリクロロフェ
ニル‐４'‐ニトロフェニルエーテル、２,４‐ジクロロフェニル‐４'‐ニトロ フェニルエーテルおよび３,５‐ジメチルフェニル‐４'‐ニトロフェニルエーテ
ルのようなジフェニルエーテル系除草剤；３‐（３,４‐ジクロロフェニル）‐ １‐メトキシ‐１‐メチル尿素、３‐（３,４‐ジクロロフェニル）‐１‐１‐ ジメチル尿素および３‐（４‐クロロフェニル）‐１,１‐ジメチル尿素のよう な尿素系除草剤；３‐メトキシカルボニルアミノフェニル‐Ｎ‐（３‐メチルフ
ェニル）カルバメート、イソプロピル‐Ｎ‐（３‐クロロフェニル）カルバメイ
トおよびメチル‐Ｎ‐（３,４'‐ジクロロフェニル）カルバメイトのようなカル
バメイト系除草剤；５‐ブロモ‐３‐sec‐ブチル‐６‐メチルウラシルおよび １‐シクロヘキシル‐３,５‐プロピレンウラシルのようなウラシル系除草剤； Ｓ‐（４‐クロロベンジル）‐Ｎ,Ｎ‐ジエチルチオールカルバメイト、Ｓ‐エ チル‐Ｎ‐シクロヘキシル‐Ｎ‐エチルチオールカルバメートおよびＳ‐エチル
‐ヘキサヒドロ‐１Ｈ‐アゼピン‐１‐カルボチオエイトおよびＳ‐エチル‐‐
Ｎ,Ｎ‐ジ‐ｎ‐プロピル‐チオカルバメイトのようなチオールカルバメメイト 系除草剤；１,１'‐ジ‐メチル‐４,４'‐ビスピリジニウムジクロライドのよう
なピリジニウム系除草剤；Ｎ‐（ホスホノメチル）グリシンのようなリン系除草
剤；α‐トリフルオロ‐２,６‐ジニトロ‐‐Ｎ,Ｎ‐ジプロピル‐ｐ‐トルイジ
ン、４‐（メチルスルホニル）‐２,６‐ジニトロ‐Ｎ,Ｎ‐ジプロピルアニリン
およびＮ［３］,Ｎ［３］‐ジエチル‐２,４‐ジニトロ‐６‐トリフルオロメチ
ル‐１,３‐フェニレン ジアミンのようなアニリン系除草剤；２‐クロロ‐２',
６'‐ジエチル‐Ｎ‐（ブトキシメチル）アセトアニリド、２‐クロロ‐２',６'
‐ジエチル‐Ｎ‐（メトキシメチル）アセトアニリド、および３,４‐ジクロロ プロピオンアニリドのような酸性アニリド系除草剤；１,３‐ジメチル‐４‐（ ２,４‐ジクロロベンゾイル）‐５‐ヒドロキシピラゾールおよび１,３‐ジメチ
ル‐４‐（２,４‐ジクロロベンゾイル）‐５‐（ｐ‐トルエンスルホニルオキ シ）ピラゾールのようなピラゾール系除草剤；５‐tert‐ブチル‐３‐（２,４ ‐ジクロロ‐５‐イソプロポキシフェニル）‐１,３,４‐オキサジアゾリン(oxa
diazoline)‐２‐オン；２‐［Ｎ‐イソプロピル,Ｎ‐（４‐クロロフェニル） カルバモイル］‐４‐クロロ‐５‐メチル‐４‐イソオキサゾリン‐３‐オン；
３‐イソプロピルベンゾ‐２‐チア‐１,３‐ジアジノン‐（４）‐２,４‐ジオ
キシドおよび３‐（２‐メチル‐フェノキシ）ピリダジンを含むが、それに限定
はされない。
）‐３‐エトキシカルボニル‐２‐メチルイソ尿素；ナフタレン酢酸ナトリウム
、１,２‐ジヒドロピリダジン‐３,６‐ジオンおよびジベレリンのような他のタ
イプの植物成長調節剤；２‐メチルチオ‐４,６‐ビスエチルアミノ‐１,３,５ ‐トリアジン、２‐クロロ‐４, ６‐ビスエチルアミノ‐１,３,５‐トリアジン
、２‐メトキシ‐４‐エチルアミノ‐６‐イソプロピルアミノ‐１,３,５‐トリ
アジン、２‐クロロ‐４‐エチルアミノ‐６‐イソプロピルアミノ‐S‐トリア ジン、2‐メチルチオ‐4,６‐ビス（イソプロピルアミノ）‐ｓ‐トリアジンお よび２‐メチルチオ‐４‐エチルアミノ‐６‐イソプロピルアミノ‐S‐トリア ジンのようなトリアジン系除草剤；２,４‐ジクロロフェノキシ酢酸およびその メチル、エチル、およびブチルエステル、２‐クロロ‐４メチルフェノキシ酢酸
、４‐クロロ‐２‐メチルフェノキシ酢酸およびエチル２‐メチル‐４‐クロロ
フェノキシブチレートのようなフェノキシ系除草剤；２,４,６‐トリクロロフェ
ニル‐４'‐ニトロフェニルエーテル、２,４‐ジクロロフェニル‐４'‐ニトロ フェニルエーテルおよび３,５‐ジメチルフェニル‐４'‐ニトロフェニルエーテ
ルのようなジフェニルエーテル系除草剤；３‐（３,４‐ジクロロフェニル）‐ １‐メトキシ‐１‐メチル尿素、３‐（３,４‐ジクロロフェニル）‐１‐１‐ ジメチル尿素および３‐（４‐クロロフェニル）‐１,１‐ジメチル尿素のよう な尿素系除草剤；３‐メトキシカルボニルアミノフェニル‐Ｎ‐（３‐メチルフ
ェニル）カルバメート、イソプロピル‐Ｎ‐（３‐クロロフェニル）カルバメイ
トおよびメチル‐Ｎ‐（３,４'‐ジクロロフェニル）カルバメイトのようなカル
バメイト系除草剤；５‐ブロモ‐３‐sec‐ブチル‐６‐メチルウラシルおよび １‐シクロヘキシル‐３,５‐プロピレンウラシルのようなウラシル系除草剤； Ｓ‐（４‐クロロベンジル）‐Ｎ,Ｎ‐ジエチルチオールカルバメイト、Ｓ‐エ チル‐Ｎ‐シクロヘキシル‐Ｎ‐エチルチオールカルバメートおよびＳ‐エチル
‐ヘキサヒドロ‐１Ｈ‐アゼピン‐１‐カルボチオエイトおよびＳ‐エチル‐‐
Ｎ,Ｎ‐ジ‐ｎ‐プロピル‐チオカルバメイトのようなチオールカルバメメイト 系除草剤；１,１'‐ジ‐メチル‐４,４'‐ビスピリジニウムジクロライドのよう
なピリジニウム系除草剤；Ｎ‐（ホスホノメチル）グリシンのようなリン系除草
剤；α‐トリフルオロ‐２,６‐ジニトロ‐‐Ｎ,Ｎ‐ジプロピル‐ｐ‐トルイジ
ン、４‐（メチルスルホニル）‐２,６‐ジニトロ‐Ｎ,Ｎ‐ジプロピルアニリン
およびＮ［３］,Ｎ［３］‐ジエチル‐２,４‐ジニトロ‐６‐トリフルオロメチ
ル‐１,３‐フェニレン ジアミンのようなアニリン系除草剤；２‐クロロ‐２',
６'‐ジエチル‐Ｎ‐（ブトキシメチル）アセトアニリド、２‐クロロ‐２',６'
‐ジエチル‐Ｎ‐（メトキシメチル）アセトアニリド、および３,４‐ジクロロ プロピオンアニリドのような酸性アニリド系除草剤；１,３‐ジメチル‐４‐（ ２,４‐ジクロロベンゾイル）‐５‐ヒドロキシピラゾールおよび１,３‐ジメチ
ル‐４‐（２,４‐ジクロロベンゾイル）‐５‐（ｐ‐トルエンスルホニルオキ シ）ピラゾールのようなピラゾール系除草剤；５‐tert‐ブチル‐３‐（２,４ ‐ジクロロ‐５‐イソプロポキシフェニル）‐１,３,４‐オキサジアゾリン(oxa
diazoline)‐２‐オン；２‐［Ｎ‐イソプロピル,Ｎ‐（４‐クロロフェニル） カルバモイル］‐４‐クロロ‐５‐メチル‐４‐イソオキサゾリン‐３‐オン；
３‐イソプロピルベンゾ‐２‐チア‐１,３‐ジアジノン‐（４）‐２,４‐ジオ
キシドおよび３‐（２‐メチル‐フェノキシ）ピリダジンを含むが、それに限定
はされない。
【００１３】 本発明による他の実施態様に従って、例えば、(a) 前述したアジュバントを 、重量比で約99.9から約5％、好ましくは重量比で約95から約15％、最も好まし くは重量比で約90から約20％；および（b）生物学的活性成分を、重量比で約0.1
から約95％、好ましくは重量比で約5から約85％、最も好ましくは重量比で約10 から約80％：含む農薬濃縮物が供給される。
から約95％、好ましくは重量比で約5から約85％、最も好ましくは重量比で約10 から約80％：含む農薬濃縮物が供給される。
【００１４】 農薬濃縮物中に含まれる生物学的活性成分の正確な量は、多くの場合特定の最
終適用、すなわち、処理をうける標的基質、処理範囲、その他に依存する。従っ
て、ある適用のために使用する生物学的活性成分の特定量の決定は、適用を行う
操作者の技術範囲に含まれる。 使用可能な形状に農薬濃縮物を製剤するためには、典型的には水で希釈して水
性農薬組成物を形成する。即使用可能な水性農薬組成物は、典型的は、組成物重
量に基づいて、重量比で約0.1%から約10%、好ましくは約0.5%から約5%の前記に 発表の農薬濃縮物を含み、その残りは主として水である。
終適用、すなわち、処理をうける標的基質、処理範囲、その他に依存する。従っ
て、ある適用のために使用する生物学的活性成分の特定量の決定は、適用を行う
操作者の技術範囲に含まれる。 使用可能な形状に農薬濃縮物を製剤するためには、典型的には水で希釈して水
性農薬組成物を形成する。即使用可能な水性農薬組成物は、典型的は、組成物重
量に基づいて、重量比で約0.1%から約10%、好ましくは約0.5%から約5%の前記に 発表の農薬濃縮物を含み、その残りは主として水である。
【００１５】 使用可能な水性農薬組成物を形成するために必要な農薬濃縮物の希釈の正確な
量は、また、特定の適用、すなわち、処理を受ける標的基質、処理範囲などに依
存する。従って、農薬濃縮物を希釈するために必要な水の特定量の決定は、また
適用を行う操作者の技術の範疇に含まれる。 最後に、本発明は、標的基質を前述の水性農薬組成物と接触させることを含む
、標的基質の処理のための工程を供給するものでもある。
量は、また、特定の適用、すなわち、処理を受ける標的基質、処理範囲などに依
存する。従って、農薬濃縮物を希釈するために必要な水の特定量の決定は、また
適用を行う操作者の技術の範疇に含まれる。 最後に、本発明は、標的基質を前述の水性農薬組成物と接触させることを含む
、標的基質の処理のための工程を供給するものでもある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，Ｌ Ｖ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ， ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，Ｕ Ｚ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ
Claims (6)
- 【請求項１】 (a) 脂肪族アルコールの狭域エトキシレート；及び (b) 非イオン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤 、アルキルエステル、フィトブランドミネラルオイル、水溶性シリコン界面活性
剤、脂肪酸ジアルキルエステル、脂肪酸ジアルキルカルボネート、植物性油、及
びそれらの混合物からなる群から選択される成分； を含む組成物。 - 【請求項２】 前記成分(b)が、組成物の重量に基づいて、組成物中に重量比で約1から約99% の量で存在する、請求項1に記載の組成物。
- 【請求項３】 (a) (ｉ) 脂肪族アルコールの狭域エトキシレート；及び (ｉｉ) 非イオン系界面活性剤、陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界面 活性剤、アルキルエステル、フィトブランドミネラルオイル、水溶性シリコン界
面活性剤、脂肪酸ジアルキルエステル、脂肪酸ジアルキルカルボネート、植物性
油、及びそれらの混合物からなる群から選択される成分； を含むアジュバント、及び (b) 生物学的活性成分； を含む農薬濃縮物。 - 【請求項４】 前記アジュバントが、前記濃縮物の重量に基づいて、重量比で約5から約99.9%
の量で該濃縮物中に存在する、請求項3に記載の濃縮物。 - 【請求項５】 前記生物学的活性成分が、前記濃縮物の重量に基づいて、重量比で約0.1%から
95%の量で前記濃縮物中に存在する、請求項３に記載の濃縮物。 - 【請求項６】 請求項３に記載の該濃縮物を基質に接触することを含む、標的基質処理の工程
。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US6689297P | 1997-11-25 | 1997-11-25 | |
| US60/066,892 | 1997-11-25 | ||
| US17970198A | 1998-10-27 | 1998-10-27 | |
| US09/179,701 | 1998-10-27 | ||
| PCT/US1998/023252 WO1999026472A1 (en) | 1997-11-25 | 1998-11-17 | Use of narrow range ethoxylates of fatty alcohols in agricultural pesticide and adjuvant formulations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001523690A true JP2001523690A (ja) | 2001-11-27 |
Family
ID=26747271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000521693A Pending JP2001523690A (ja) | 1997-11-25 | 1998-11-17 | 農業用農薬及びアジュバンント製剤における脂肪族アルコールの狭域エトキシレートの使用 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1033911A4 (ja) |
| JP (1) | JP2001523690A (ja) |
| KR (1) | KR20010032380A (ja) |
| AU (1) | AU1373999A (ja) |
| BR (1) | BR9815109A (ja) |
| CA (1) | CA2311382A1 (ja) |
| EA (1) | EA200000573A1 (ja) |
| PL (1) | PL340691A1 (ja) |
| SK (1) | SK7802000A3 (ja) |
| TR (1) | TR200001487T2 (ja) |
| WO (1) | WO1999026472A1 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007501214A (ja) * | 2003-08-06 | 2007-01-25 | シンジェンタ リミテッド | アジュバント及びハイドロトロープ剤を含む農薬濃縮物 |
| JP2008531718A (ja) * | 2005-03-02 | 2008-08-14 | カッティング・エッジ・フォーミュレーションズ・インコーポレーテッド | リモネン含有除草剤組成物、除草剤原液配合物ならびにそれらを製造および使用する方法 |
| WO2017094676A1 (ja) * | 2015-11-30 | 2017-06-08 | クミアイ化学工業株式会社 | 水性懸濁農薬組成物 |
| JP2020531588A (ja) * | 2017-08-24 | 2020-11-05 | 住友化学株式会社 | プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害剤混合物 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6235300B1 (en) * | 1999-01-19 | 2001-05-22 | Amway Corporation | Plant protecting adjuvant containing topped or peaked alcohol alkoxylates and conventional alcohol alkoxylates |
| WO2002035932A1 (en) * | 2000-11-01 | 2002-05-10 | Kemtek Ltda. | Emulsifiable colloid concentrate compositions |
| DE10118076A1 (de) * | 2001-04-11 | 2002-10-17 | Bayer Ag | Verwendung von Fettalkoholethoxylaten als Penetrationsförderer |
| GB0121580D0 (en) | 2001-09-06 | 2001-10-24 | Syngenta Ltd | Novel compounds |
| EP1656019A1 (de) * | 2003-08-14 | 2006-05-17 | Basf Aktiengesellschaft | Verwendung von alkoholalkoxylaten als adjuvans für fungizide benzamidoxim-derivate, entsprechende mittel und kits |
| US11317629B2 (en) | 2019-05-31 | 2022-05-03 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Liquid composition comprising mefentrifluconazole |
| AU2020283106A1 (en) * | 2019-05-31 | 2022-01-06 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Liquid composition comprising mefentrifluconazole |
| CN115190760B (zh) * | 2020-02-19 | 2024-04-05 | 萨索尔化学品有限公司 | 作物栽培组合物及其用途 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| GB9110720D0 (en) * | 1991-05-17 | 1991-07-10 | Unilever Plc | Detergent composition |
| IL102433A (en) * | 1991-07-24 | 1996-08-04 | Colgate Palmolive Co | Liquid preparation for home cleaning with insect repellent |
| US5651975A (en) * | 1991-09-27 | 1997-07-29 | Harju-Jeanty; Pontus | Method for the preparation of herbicidal granular products comprising two separate phases |
| DE4227863A1 (de) * | 1992-08-22 | 1994-02-24 | Henkel Kgaa | Gießfähige flüssige wäßrige Reinigungsmittelkonzentrate |
| DE4327327A1 (de) * | 1993-08-13 | 1995-02-16 | Henkel Kgaa | Detergensgemische |
| WO1995016351A1 (en) * | 1993-12-17 | 1995-06-22 | Monsanto Company | Surfactants providing enhanced efficacy and/or rainfastness to pesticide formulations |
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- 1998-11-17 EP EP98957493A patent/EP1033911A4/en not_active Withdrawn
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007501214A (ja) * | 2003-08-06 | 2007-01-25 | シンジェンタ リミテッド | アジュバント及びハイドロトロープ剤を含む農薬濃縮物 |
| JP2008531718A (ja) * | 2005-03-02 | 2008-08-14 | カッティング・エッジ・フォーミュレーションズ・インコーポレーテッド | リモネン含有除草剤組成物、除草剤原液配合物ならびにそれらを製造および使用する方法 |
| WO2017094676A1 (ja) * | 2015-11-30 | 2017-06-08 | クミアイ化学工業株式会社 | 水性懸濁農薬組成物 |
| KR20180090309A (ko) * | 2015-11-30 | 2018-08-10 | 구미아이 가가쿠 고교 가부시키가이샤 | 수성 현탁 농약 조성물 |
| JPWO2017094676A1 (ja) * | 2015-11-30 | 2018-09-20 | クミアイ化学工業株式会社 | 水性懸濁農薬組成物 |
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