JP2002371314A - Ni含有鋼鋳片の製造方法 - Google Patents
Ni含有鋼鋳片の製造方法Info
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- JP2002371314A JP2002371314A JP2001178624A JP2001178624A JP2002371314A JP 2002371314 A JP2002371314 A JP 2002371314A JP 2001178624 A JP2001178624 A JP 2001178624A JP 2001178624 A JP2001178624 A JP 2001178624A JP 2002371314 A JP2002371314 A JP 2002371314A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 Ni含有鋼の連続鋳造鋳片を製造する際に、
鋳片表面の割れを防止して、鋳片の表面手入れ作業を省
略することができるような表面性状に優れた鋳片を製造
する。 【解決手段】 Niを0.5mass%以上50mass%未満
の範囲で含有するNi含有鋼の連続鋳造鋳片の製造方法
であって、溶鋼の溶製工程ではS濃度を0.001mass
以下、N濃度を0.003mass%以下に調整すると共
に、トータルCa濃度が1.25×S濃度〜2.5×S
濃度の範囲で且つTi濃度が3.4×N濃度〜6.3×
N濃度の範囲となるようにCa及びTiを添加し、連続
鋳造工程では鋳片の表面温度を850〜950℃の範囲
に制御しながら鋳片を矯正する。その際、更に、0.0
3mass%以下の範囲でPを添加する、又は、0.000
5〜0.002mass%の範囲でBを添加することが好ま
しい。
鋳片表面の割れを防止して、鋳片の表面手入れ作業を省
略することができるような表面性状に優れた鋳片を製造
する。 【解決手段】 Niを0.5mass%以上50mass%未満
の範囲で含有するNi含有鋼の連続鋳造鋳片の製造方法
であって、溶鋼の溶製工程ではS濃度を0.001mass
以下、N濃度を0.003mass%以下に調整すると共
に、トータルCa濃度が1.25×S濃度〜2.5×S
濃度の範囲で且つTi濃度が3.4×N濃度〜6.3×
N濃度の範囲となるようにCa及びTiを添加し、連続
鋳造工程では鋳片の表面温度を850〜950℃の範囲
に制御しながら鋳片を矯正する。その際、更に、0.0
3mass%以下の範囲でPを添加する、又は、0.000
5〜0.002mass%の範囲でBを添加することが好ま
しい。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、Niを0.5mass
%(以下単に「%」と記す)以上50%未満含有するN
i含有鋼の連続鋳造鋳片の製造方法に関し、詳しくは、
鋳片表面の割れを防止して、表面性状の良好な鋳片を製
造する方法に関するものである。
%(以下単に「%」と記す)以上50%未満含有するN
i含有鋼の連続鋳造鋳片の製造方法に関し、詳しくは、
鋳片表面の割れを防止して、表面性状の良好な鋳片を製
造する方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】Niを0.5%以上50%未満含有する
鋼では、凝固直後の結晶構造は面心立方構造(以下「オ
ーステナイト」と呼ぶ)であり、温度が低下すると体心
立方構造(以下「α−フェライト」と呼ぶ)に変態す
る。Fe−Ni系平衡状態図に示されるオーステナイト
/α−フェライトの変態開始温度はNi濃度の増加に伴
って910℃から室温近くまで低下するが、実際の鋳造
時の冷却過程においては変態開始は遅れ、例えば9%N
i鋼の場合、平衡状態図での変態開始温度は720℃で
あるが、実際の鋳片では温度が350℃以下に低下しな
いと変態しない。
鋼では、凝固直後の結晶構造は面心立方構造(以下「オ
ーステナイト」と呼ぶ)であり、温度が低下すると体心
立方構造(以下「α−フェライト」と呼ぶ)に変態す
る。Fe−Ni系平衡状態図に示されるオーステナイト
/α−フェライトの変態開始温度はNi濃度の増加に伴
って910℃から室温近くまで低下するが、実際の鋳造
時の冷却過程においては変態開始は遅れ、例えば9%N
i鋼の場合、平衡状態図での変態開始温度は720℃で
あるが、実際の鋳片では温度が350℃以下に低下しな
いと変態しない。
【0003】オーステナイト状態に保持されている間に
結晶粒は成長を続け、数mmから十数mmまでの大きさ
に成長する。このような巨大な結晶粒を有する鋳片で
は、900℃未満の温度範囲における熱間延性が極めて
小さいことが多数報告されている。又、熱間延性を低下
させる原因は、結晶粒界に析出している微細な硫化物や
窒化物であることも報告されている。
結晶粒は成長を続け、数mmから十数mmまでの大きさ
に成長する。このような巨大な結晶粒を有する鋳片で
は、900℃未満の温度範囲における熱間延性が極めて
小さいことが多数報告されている。又、熱間延性を低下
させる原因は、結晶粒界に析出している微細な硫化物や
窒化物であることも報告されている。
【0004】ところで、Niを0.5%以上50%未満
含有する鋼では、連続鋳造時、鋳片表面にはオーステナ
イト粒界に沿った割れが発生し易く、そのため、この割
れを除去するための鋳片の表面手入れ作業、並びに、こ
の表面手入れによる歩留まり低下、更に、表面手入れ作
業による製造工程の遅滞化等を余儀なくされている。こ
の鋳片表面割れの発生原因は、鋳片の矯正やバルジング
による応力が鋳片に働いた場合に、上述した熱間延性の
低下によって鋳片表面が割れるためであることが分かっ
ており、従って、この割れを防止する手段として熱間延
性の高い領域である900℃以上の温度範囲に鋳片表面
を保持して連続鋳造することが提案されている。更に、
結晶粒界の析出物を極力低減させるために、脱硫処理に
より溶鋼のS濃度を0.005%以下とし、且つ、大気
と溶鋼との遮断等によりN濃度を極力低減することが提
案されている。
含有する鋼では、連続鋳造時、鋳片表面にはオーステナ
イト粒界に沿った割れが発生し易く、そのため、この割
れを除去するための鋳片の表面手入れ作業、並びに、こ
の表面手入れによる歩留まり低下、更に、表面手入れ作
業による製造工程の遅滞化等を余儀なくされている。こ
の鋳片表面割れの発生原因は、鋳片の矯正やバルジング
による応力が鋳片に働いた場合に、上述した熱間延性の
低下によって鋳片表面が割れるためであることが分かっ
ており、従って、この割れを防止する手段として熱間延
性の高い領域である900℃以上の温度範囲に鋳片表面
を保持して連続鋳造することが提案されている。更に、
結晶粒界の析出物を極力低減させるために、脱硫処理に
より溶鋼のS濃度を0.005%以下とし、且つ、大気
と溶鋼との遮断等によりN濃度を極力低減することが提
案されている。
【0005】しかしながら、このような条件で鋳造して
も鋳片表面のオーステナイト粒界に沿った割れは未だ完
全には防止することができず、表面手入れ作業により鋳
片表面を研削して割れ疵を除去した後、熱間圧延に供し
ているのが現状である。
も鋳片表面のオーステナイト粒界に沿った割れは未だ完
全には防止することができず、表面手入れ作業により鋳
片表面を研削して割れ疵を除去した後、熱間圧延に供し
ているのが現状である。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記事情に鑑
みなされたもので、その目的とするところは、Niを
0.5%以上50%未満含有する鋼の連続鋳造鋳片を製
造する際に、鋳片表面の割れを防止して、鋳片の表面手
入れ作業を省略することができるような表面性状に優れ
た鋳片を製造する方法を提供することである。
みなされたもので、その目的とするところは、Niを
0.5%以上50%未満含有する鋼の連続鋳造鋳片を製
造する際に、鋳片表面の割れを防止して、鋳片の表面手
入れ作業を省略することができるような表面性状に優れ
た鋳片を製造する方法を提供することである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
は鋳片の高温における脆化を改善することにより解決可
能であるとの前提に基づき、鋳片の高温脆化を改善する
ことについて鋭意研究を実施した。以下に研究結果を説
明する。
は鋳片の高温における脆化を改善することにより解決可
能であるとの前提に基づき、鋳片の高温脆化を改善する
ことについて鋭意研究を実施した。以下に研究結果を説
明する。
【0008】Niを0.5%以上50%未満含有するN
i含有鋼の熱間延性の低下は、オーステナイト結晶粒の
粗大化と、硫化物(主としてMnS)及び窒化物(Al
N)の結晶粒界での析出とに起因することを確認した。
結晶粒界の脆化を改善するためには、硫化物及び窒化物
の結晶粒界での析出を減少させることが重要と考え、溶
製工程において溶鋼のS濃度を0.001%以下にする
ことと、溶鋼と大気との遮断や脱ガス処置設備の採用等
により溶鋼のN濃度を0.003%以下にすることとを
前提とした。
i含有鋼の熱間延性の低下は、オーステナイト結晶粒の
粗大化と、硫化物(主としてMnS)及び窒化物(Al
N)の結晶粒界での析出とに起因することを確認した。
結晶粒界の脆化を改善するためには、硫化物及び窒化物
の結晶粒界での析出を減少させることが重要と考え、溶
製工程において溶鋼のS濃度を0.001%以下にする
ことと、溶鋼と大気との遮断や脱ガス処置設備の採用等
により溶鋼のN濃度を0.003%以下にすることとを
前提とした。
【0009】その上で、溶鋼中のSを固定するためにC
aを添加すると同時に、溶鋼中のNを固定するためにT
iを添加することとした。この方法は従来も知られてい
たが、その添加量は必ずしも明確でなく、今回適正な添
加範囲を限定した。
aを添加すると同時に、溶鋼中のNを固定するためにT
iを添加することとした。この方法は従来も知られてい
たが、その添加量は必ずしも明確でなく、今回適正な添
加範囲を限定した。
【0010】更に、本発明者等は、オーステナイト粒界
での硫化物や窒化物の析出量を低減させることに加えて
新たな方法を試みた。即ち、オーステナイト粒界で析出
し易い元素を微量添加することによってSやNの替わり
に粒界に析出させ、結果的にS及びNの粒界偏析を抑制
して、粒界での硫化物及び窒化物の析出を防止する方法
である。
での硫化物や窒化物の析出量を低減させることに加えて
新たな方法を試みた。即ち、オーステナイト粒界で析出
し易い元素を微量添加することによってSやNの替わり
に粒界に析出させ、結果的にS及びNの粒界偏析を抑制
して、粒界での硫化物及び窒化物の析出を防止する方法
である。
【0011】Ni含有鋼としてNi含有量がおよそ9%
である9%Ni鋼を例として、以下に鋳片表面割れの発
生機構とその防止方法の研究結果を説明する。
である9%Ni鋼を例として、以下に鋳片表面割れの発
生機構とその防止方法の研究結果を説明する。
【0012】9%Ni鋼(主成分はおよそC:0.05
%、Si:0.2%、Mn:1.0%、Ni:8.9
%、P:0.01%、S:0.001%、N:0.00
3%、Al:0.03%)の組成にCa、Ti、P、及
びBを種々の濃度で添加した溶鋼を試験溶解炉で溶製
し、鋳型に鋳込み鋼塊を作製し、この鋼塊の表層から5
〜35mmの部位の位置から高温引張り試験用の引張り
試験片を作製した。この試験片を高純度のAr雰囲気中
で1400℃まで加熱し、その温度で5分間保持して溶
体化処理を施し、その後、引張り試験温度まで冷却し
て、歪み速度が1×10-3/秒の条件で引張り試験を行
った。そして、下記の(1)により定義される、引張り
試験片破断部断面の断面収縮率RA(%)により熱間延
性を評価した。尚、(1)式におけるAは試験片破断部
の断面積、A0 は破断前の試験片の断面積である。
%、Si:0.2%、Mn:1.0%、Ni:8.9
%、P:0.01%、S:0.001%、N:0.00
3%、Al:0.03%)の組成にCa、Ti、P、及
びBを種々の濃度で添加した溶鋼を試験溶解炉で溶製
し、鋳型に鋳込み鋼塊を作製し、この鋼塊の表層から5
〜35mmの部位の位置から高温引張り試験用の引張り
試験片を作製した。この試験片を高純度のAr雰囲気中
で1400℃まで加熱し、その温度で5分間保持して溶
体化処理を施し、その後、引張り試験温度まで冷却し
て、歪み速度が1×10-3/秒の条件で引張り試験を行
った。そして、下記の(1)により定義される、引張り
試験片破断部断面の断面収縮率RA(%)により熱間延
性を評価した。尚、(1)式におけるAは試験片破断部
の断面積、A0 は破断前の試験片の断面積である。
【0013】
【数1】
【0014】以下、9%Ni鋼の化学成分組成毎に高温
引張り試験の結果を説明する。
引張り試験の結果を説明する。
【0015】ケース1:CaやTi等を添加していな
い、前述した主成分のみの9%Ni鋼であり、S濃度=
0.001%、N濃度=0.028%、P濃度=0.0
10%であった。この成分組成での熱間延性を図1に示
す。図1に示すように、この成分組成の9%Ni鋼で
は、900℃未満の範囲における断面収縮率は40%以
下であり、著しい熱間延性の低下を示している。
い、前述した主成分のみの9%Ni鋼であり、S濃度=
0.001%、N濃度=0.028%、P濃度=0.0
10%であった。この成分組成での熱間延性を図1に示
す。図1に示すように、この成分組成の9%Ni鋼で
は、900℃未満の範囲における断面収縮率は40%以
下であり、著しい熱間延性の低下を示している。
【0016】ケース2:9%Ni鋼にCaを添加して、
熱間延性に及ぼすCa添加の影響を調査した。S濃度は
0.001%となるよう調整し、且つ、SをCaSの形
態で固定するために必要なCa量を基準として、Ca添
加量を種々変更した。SをCaSの形態で固定するため
に必要なCa量は下記の(2)式で求めることができ
る。尚、(2)式におけるCa* はSをCaSの形態で
固定するために必要なCa量、mCaはCaの原子量、m
S はSの原子量、[%S]は質量%表示の鋼中のS濃度
である。
熱間延性に及ぼすCa添加の影響を調査した。S濃度は
0.001%となるよう調整し、且つ、SをCaSの形
態で固定するために必要なCa量を基準として、Ca添
加量を種々変更した。SをCaSの形態で固定するため
に必要なCa量は下記の(2)式で求めることができ
る。尚、(2)式におけるCa* はSをCaSの形態で
固定するために必要なCa量、mCaはCaの原子量、m
S はSの原子量、[%S]は質量%表示の鋼中のS濃度
である。
【0017】
【数2】
【0018】9%Ni鋼中のトータルCa濃度が0.0
025%の場合の熱間延性を図2に示す。図中の破線は
図1に示すCa無添加のデータである。図2に示すよう
に、Caを添加することにより、900℃以上の温度範
囲では熱間延性にほとんど影響しないが、900℃未満
の温度範囲では熱間延性が改善され、850℃の熱間延
性は53%まで回復する。しかし、800℃以下の温度
範囲では熱間延性は30%前後であり、熱間延性の改善
は不十分である。このように、Ca添加により脆化温度
範囲は「900℃未満」から「850℃未満」に50℃
だけ狭くなることが分かった。尚、Caは強力な脱酸剤
であり、CaSとしてSを固定すると同時にCaOとな
ってOを固定するため、本発明ではトータルCa濃度で
データを整理した。
025%の場合の熱間延性を図2に示す。図中の破線は
図1に示すCa無添加のデータである。図2に示すよう
に、Caを添加することにより、900℃以上の温度範
囲では熱間延性にほとんど影響しないが、900℃未満
の温度範囲では熱間延性が改善され、850℃の熱間延
性は53%まで回復する。しかし、800℃以下の温度
範囲では熱間延性は30%前後であり、熱間延性の改善
は不十分である。このように、Ca添加により脆化温度
範囲は「900℃未満」から「850℃未満」に50℃
だけ狭くなることが分かった。尚、Caは強力な脱酸剤
であり、CaSとしてSを固定すると同時にCaOとな
ってOを固定するため、本発明ではトータルCa濃度で
データを整理した。
【0019】図3に、9%Ni鋼の850℃における断
面収縮率に及ぼすトータルCa濃度の影響を示す。図3
に示すようにトータルCa濃度が0.0016%では5
0%の断面収縮率が得られ、一方トータルCa濃度が
0.0025%を越えると断面収縮率は52〜53%と
なって改善効果は飽和する傾向にある。又、Caを過剰
に添加すると鋼中の介在物がCaO系となり介在物個数
が増加すると云う問題も発生する。
面収縮率に及ぼすトータルCa濃度の影響を示す。図3
に示すようにトータルCa濃度が0.0016%では5
0%の断面収縮率が得られ、一方トータルCa濃度が
0.0025%を越えると断面収縮率は52〜53%と
なって改善効果は飽和する傾向にある。又、Caを過剰
に添加すると鋼中の介在物がCaO系となり介在物個数
が増加すると云う問題も発生する。
【0020】ここで、Sを固定する観点から鋼中に必要
なトータルCa濃度を検討すると、SをCaSとして固
定するために必要なCa量は上記の(2)式で表され、
トータルCa濃度は、少なくとも(2)式によるCa*
と同等以上である必要があり且つ0.0025%を越え
る必要はないことから、適正なトータルCa濃度の範囲
は下記の(3)式で表すことができる。尚、(3)式に
おける[%T.Ca]は質量%表示の鋼中のトータルC
a濃度である。
なトータルCa濃度を検討すると、SをCaSとして固
定するために必要なCa量は上記の(2)式で表され、
トータルCa濃度は、少なくとも(2)式によるCa*
と同等以上である必要があり且つ0.0025%を越え
る必要はないことから、適正なトータルCa濃度の範囲
は下記の(3)式で表すことができる。尚、(3)式に
おける[%T.Ca]は質量%表示の鋼中のトータルC
a濃度である。
【0021】
【数3】
【0022】ケース3:トータルCa濃度を0.002
0〜0.0025%に調整した9%Ni鋼に、更にTi
を添加して高温引張り試験を実施した。図4に鋼中のT
i濃度が0.023%の場合の熱間延性を示す。図4に
はケース1及びケース2の結果を併せて示している。図
4から明らかなように、Ca及びTiを同時に添加した
場合には、900℃未満の範囲の熱間延性が全般的に上
昇して、脆化の改善が見られた。図には示していない
が、800℃でも断面収縮率が50%以上にまで改善さ
れる場合があることも分かった。
0〜0.0025%に調整した9%Ni鋼に、更にTi
を添加して高温引張り試験を実施した。図4に鋼中のT
i濃度が0.023%の場合の熱間延性を示す。図4に
はケース1及びケース2の結果を併せて示している。図
4から明らかなように、Ca及びTiを同時に添加した
場合には、900℃未満の範囲の熱間延性が全般的に上
昇して、脆化の改善が見られた。図には示していない
が、800℃でも断面収縮率が50%以上にまで改善さ
れる場合があることも分かった。
【0023】図5に、トータルCa濃度が0.0020
〜0.0025%の9%Ni鋼の850℃における断面
収縮率に及ぼすTi濃度の影響を示す。図5に示すよう
にTi濃度が0.01%以上の範囲で断面収縮率は50
%以上となる。ここで、前述したトータルCa濃度の決
定手法と同様の手法により最適Ti濃度範囲を検討す
る。
〜0.0025%の9%Ni鋼の850℃における断面
収縮率に及ぼすTi濃度の影響を示す。図5に示すよう
にTi濃度が0.01%以上の範囲で断面収縮率は50
%以上となる。ここで、前述したトータルCa濃度の決
定手法と同様の手法により最適Ti濃度範囲を検討す
る。
【0024】TiはNと反応してTiNの形態でNを固
定する。NをTiNの形態で固定するために必要なTi
量は下記の(4)式で求めることができる。尚、(4)
式においてTi* はNをTiNの形態で固定するために
必要なTi量、mTiはTiの原子量、mN はNの原子
量、[%N]は質量%表示の鋼中のN濃度である。
定する。NをTiNの形態で固定するために必要なTi
量は下記の(4)式で求めることができる。尚、(4)
式においてTi* はNをTiNの形態で固定するために
必要なTi量、mTiはTiの原子量、mN はNの原子
量、[%N]は質量%表示の鋼中のN濃度である。
【0025】
【数4】
【0026】引張り試験片のN濃度は0.0032%で
あったので、この場合のNを固定するために必要なTi
量を(4)式から求めるとTi* =0.0109%とな
り、図5における熱間延性の改善されるTi濃度と一致
する。このように、Tiの下限値はTi* と同等以上に
する必要があることが分かる。一方、Tiを過剰に添加
するとTiO2 が生成し、Caの場合と同様に介在物個
数が増加して介在物性問題が顕在化すると同時に熱間延
性の改善効果も飽和する。この観点からみた図5におけ
るTiの上限値は0.02%であった。この下限値及び
上限値のTi濃度をN濃度との関係で表すと下記の
(5)式が得られる。尚、(5)式における[%Ti]
は質量%表示の鋼中のTi濃度である。
あったので、この場合のNを固定するために必要なTi
量を(4)式から求めるとTi* =0.0109%とな
り、図5における熱間延性の改善されるTi濃度と一致
する。このように、Tiの下限値はTi* と同等以上に
する必要があることが分かる。一方、Tiを過剰に添加
するとTiO2 が生成し、Caの場合と同様に介在物個
数が増加して介在物性問題が顕在化すると同時に熱間延
性の改善効果も飽和する。この観点からみた図5におけ
るTiの上限値は0.02%であった。この下限値及び
上限値のTi濃度をN濃度との関係で表すと下記の
(5)式が得られる。尚、(5)式における[%Ti]
は質量%表示の鋼中のTi濃度である。
【0027】
【数5】
【0028】ケース4:通常の9%Ni鋼のP濃度は
0.010%程度である。Pは偏析成分であり嫌われて
いるが、高温では粒界に偏析し易いことが知られてい
る。SやNの替わりにPをオーステナイト粒界に偏析さ
せ、SとNの偏析を抑えることにより粒界脆化の改善が
可能かを調査した。尚、前述したケース1〜3では何れ
も9%Ni鋼中のP濃度は0.010%に調整した。
0.010%程度である。Pは偏析成分であり嫌われて
いるが、高温では粒界に偏析し易いことが知られてい
る。SやNの替わりにPをオーステナイト粒界に偏析さ
せ、SとNの偏析を抑えることにより粒界脆化の改善が
可能かを調査した。尚、前述したケース1〜3では何れ
も9%Ni鋼中のP濃度は0.010%に調整した。
【0029】ケース3の中で熱間延性が最も良好であっ
た、Caを0.0020〜0.0025%、Tiを0.
015〜0.020%含有する成分系の9%Ni鋼にP
を添加する若しくは脱燐剤を添加し、P濃度が異なる引
張り試験片を作製した。図6に、トータルCa濃度が
0.0022%、Ti濃度が0.017%、P濃度が
0.024%の場合の9%Ni鋼の熱間延性を示す。図
6にはケース1及びケース2の結果を併せて示してい
る。図6と前述した図4との対比により明らかなよう
に、鋼中のP濃度を0.010%から0.024%に増
加することにより、900℃未満の熱間延性が大幅に改
善されることが分かる。
た、Caを0.0020〜0.0025%、Tiを0.
015〜0.020%含有する成分系の9%Ni鋼にP
を添加する若しくは脱燐剤を添加し、P濃度が異なる引
張り試験片を作製した。図6に、トータルCa濃度が
0.0022%、Ti濃度が0.017%、P濃度が
0.024%の場合の9%Ni鋼の熱間延性を示す。図
6にはケース1及びケース2の結果を併せて示してい
る。図6と前述した図4との対比により明らかなよう
に、鋼中のP濃度を0.010%から0.024%に増
加することにより、900℃未満の熱間延性が大幅に改
善されることが分かる。
【0030】図7に、トータルCa濃度が0.0020
〜0.0025%、Ti濃度が0.015〜0.020
%である9%Ni鋼の850℃における断面収縮率に及
ぼすP濃度の影響を示す。図7に示すようにP濃度が
0.03%まではP濃度の増加と共に断面収縮率は増加
するが、それ以上のP濃度では逆に断面収縮率が低下す
る現象が見られた。又、P濃度を0.005%に脱燐し
た9%Ni鋼の断面収縮率は、P濃度が0.01%の場
合とほぼ同等であった。この結果から、Pは添加するこ
とを前提として0.03%までの範囲に調整することが
好ましい。
〜0.0025%、Ti濃度が0.015〜0.020
%である9%Ni鋼の850℃における断面収縮率に及
ぼすP濃度の影響を示す。図7に示すようにP濃度が
0.03%まではP濃度の増加と共に断面収縮率は増加
するが、それ以上のP濃度では逆に断面収縮率が低下す
る現象が見られた。又、P濃度を0.005%に脱燐し
た9%Ni鋼の断面収縮率は、P濃度が0.01%の場
合とほぼ同等であった。この結果から、Pは添加するこ
とを前提として0.03%までの範囲に調整することが
好ましい。
【0031】ケース5:通常、9%Ni鋼にはBは添加
されていない。Bもオーステナイト粒界に析出し易い元
素として知られており、Bをオーステナイト粒界に偏析
させ、SとNの偏析を抑えることにより粒界脆化の改善
が可能かを調査した。
されていない。Bもオーステナイト粒界に析出し易い元
素として知られており、Bをオーステナイト粒界に偏析
させ、SとNの偏析を抑えることにより粒界脆化の改善
が可能かを調査した。
【0032】ケース3の中で熱間延性が最も良好であっ
た、Caを0.0020〜0.0025%、Tiを0.
015〜0.020%含有する成分系の9%Ni鋼にB
を添加してB濃度を変化させ、B濃度が異なる引張り試
験片を作製した。図8に、トータルCa濃度が0.00
21%、Ti濃度が0.018%、B濃度が0.000
8%の9%Ni鋼の熱間延性を示す。図8にはケース1
及びケース4の結果を併せて示している。図8から明ら
かなように、Bを添加することにより900℃未満の熱
間延性が大幅に改善されることが分かる。
た、Caを0.0020〜0.0025%、Tiを0.
015〜0.020%含有する成分系の9%Ni鋼にB
を添加してB濃度を変化させ、B濃度が異なる引張り試
験片を作製した。図8に、トータルCa濃度が0.00
21%、Ti濃度が0.018%、B濃度が0.000
8%の9%Ni鋼の熱間延性を示す。図8にはケース1
及びケース4の結果を併せて示している。図8から明ら
かなように、Bを添加することにより900℃未満の熱
間延性が大幅に改善されることが分かる。
【0033】図9に、トータルCa濃度が0.0020
〜0.0025%、Ti濃度が0.015〜0.020
%、P濃度が0.010〜0.015%である9%Ni
鋼の850℃における断面収縮率に及ぼすB濃度の影響
を示す。図9に示すようにB濃度が増加すると熱間延性
が上昇していくが、B濃度が0.002%を越えると熱
間延性の改善効果が飽和する。これはBが占有できる粒
界サイトに全てBが配置されたためと考えられる。この
結果から、Bは添加することを前提として0.0005
〜0.002%の範囲に調整することが好ましい。
〜0.0025%、Ti濃度が0.015〜0.020
%、P濃度が0.010〜0.015%である9%Ni
鋼の850℃における断面収縮率に及ぼすB濃度の影響
を示す。図9に示すようにB濃度が増加すると熱間延性
が上昇していくが、B濃度が0.002%を越えると熱
間延性の改善効果が飽和する。これはBが占有できる粒
界サイトに全てBが配置されたためと考えられる。この
結果から、Bは添加することを前提として0.0005
〜0.002%の範囲に調整することが好ましい。
【0034】ケース6:前述したように、P及びBはオ
ーステナイト粒界を占有する効果を有している。工業的
に鋼を溶製する上でPをゼロにすることは極めて困難で
あり、Pは不可避不純物として必ず含有される。そこ
で、PとBが共存する9%Ni鋼を考えて、それぞれの
濃度をどのように調整すべきかを検討した。
ーステナイト粒界を占有する効果を有している。工業的
に鋼を溶製する上でPをゼロにすることは極めて困難で
あり、Pは不可避不純物として必ず含有される。そこ
で、PとBが共存する9%Ni鋼を考えて、それぞれの
濃度をどのように調整すべきかを検討した。
【0035】これは、オーステナイト粒界にPとBとが
どれだけ占有しているかを調査することによって調べる
ことができる。そこで、オージェ表面分析装置によって
オーステナイト粒界の濃度を分析し、粒界面に存在する
P原子とB原子の個数を比較した。その結果、B原子は
P原子に比較して約10倍存在していることが判明し
た。従って、PとBとが同時に粒界サイトを占有する際
には、BはPに対して10倍の効果があることになる。
どれだけ占有しているかを調査することによって調べる
ことができる。そこで、オージェ表面分析装置によって
オーステナイト粒界の濃度を分析し、粒界面に存在する
P原子とB原子の個数を比較した。その結果、B原子は
P原子に比較して約10倍存在していることが判明し
た。従って、PとBとが同時に粒界サイトを占有する際
には、BはPに対して10倍の効果があることになる。
【0036】この知見に基づき種々実験を重ねた。B原
子はP原子よりも10倍結晶粒界を占有する効果がある
ことを考慮して、「粒界を占有するP原子の個数とB原
子の個数の合計数は、下記の(6)式により算出される
値(Q)と相関関係がある」と仮定し、連続鋳造機で鋳
造した鋳片の表面割れ個数及び内部割れ個数と(6)式
による算出値(Q)との関係を調査した。尚、(6)式
におけるmP はPの原子量、mB はBの原子量、[%
P]は質量%表示の鋼中のP濃度、[%B]は質量%表
示の鋼中のB濃度である。
子はP原子よりも10倍結晶粒界を占有する効果がある
ことを考慮して、「粒界を占有するP原子の個数とB原
子の個数の合計数は、下記の(6)式により算出される
値(Q)と相関関係がある」と仮定し、連続鋳造機で鋳
造した鋳片の表面割れ個数及び内部割れ個数と(6)式
による算出値(Q)との関係を調査した。尚、(6)式
におけるmP はPの原子量、mB はBの原子量、[%
P]は質量%表示の鋼中のP濃度、[%B]は質量%表
示の鋼中のB濃度である。
【0037】
【数6】
【0038】(6)式による算出値(Q)を10000
倍した数値と、鋳片の表面割れ個数及び内部割れ個数と
の関係を調査した結果を図10に示す。図10に示すよ
うに、表面割れは算出値(Q)を10000倍した数値
が5〜20の範囲で発生せず、又、この数値が20以下
であれば内部割れが発生しないことが分かった。即ち、
鋳片の表面割れと内部割れとを同時に防止できる条件は
下記の(7)式で表されることが分かった。尚、上限の
20以上になると鋼材の強度が規格よりも大きくなり過
ぎると云う材質上の問題点も発生した。
倍した数値と、鋳片の表面割れ個数及び内部割れ個数と
の関係を調査した結果を図10に示す。図10に示すよ
うに、表面割れは算出値(Q)を10000倍した数値
が5〜20の範囲で発生せず、又、この数値が20以下
であれば内部割れが発生しないことが分かった。即ち、
鋳片の表面割れと内部割れとを同時に防止できる条件は
下記の(7)式で表されることが分かった。尚、上限の
20以上になると鋼材の強度が規格よりも大きくなり過
ぎると云う材質上の問題点も発生した。
【0039】
【数7】
【0040】本発明は上記研究結果に基づきなされたも
ので、第1の発明によるNi含有鋼鋳片の製造方法は、
Niを0.5%以上50%未満の範囲で含有するNi含
有鋼の連続鋳造鋳片の製造方法であって、溶鋼の溶製工
程ではS濃度を0.001%以下、N濃度を0.003
%以下に調整すると共に、トータルCa濃度が1.25
×S濃度〜2.5×S濃度の範囲で且つTi濃度が3.
4×N濃度〜6.3×N濃度の範囲となるようにCa及
びTiを添加し、連続鋳造工程では鋳片の表面温度を8
50〜950℃の範囲に制御しながら鋳片を矯正するこ
とを特徴とし、第2の発明によるNi含有鋼鋳片の製造
方法は、第1の発明において、前記溶製工程では、更
に、0.03%以下の範囲でPを添加する、又は、0.
0005〜0.002%の範囲でBを添加することを特
徴とし、第3の発明によるNi含有鋼鋳片の製造方法
は、第2の発明において、溶鋼のP濃度に323を乗算
した値と、溶鋼のB濃度に9250を乗算した値との和
が5〜20の範囲となるように、P濃度及びB濃度を調
整することを特徴とするものである。
ので、第1の発明によるNi含有鋼鋳片の製造方法は、
Niを0.5%以上50%未満の範囲で含有するNi含
有鋼の連続鋳造鋳片の製造方法であって、溶鋼の溶製工
程ではS濃度を0.001%以下、N濃度を0.003
%以下に調整すると共に、トータルCa濃度が1.25
×S濃度〜2.5×S濃度の範囲で且つTi濃度が3.
4×N濃度〜6.3×N濃度の範囲となるようにCa及
びTiを添加し、連続鋳造工程では鋳片の表面温度を8
50〜950℃の範囲に制御しながら鋳片を矯正するこ
とを特徴とし、第2の発明によるNi含有鋼鋳片の製造
方法は、第1の発明において、前記溶製工程では、更
に、0.03%以下の範囲でPを添加する、又は、0.
0005〜0.002%の範囲でBを添加することを特
徴とし、第3の発明によるNi含有鋼鋳片の製造方法
は、第2の発明において、溶鋼のP濃度に323を乗算
した値と、溶鋼のB濃度に9250を乗算した値との和
が5〜20の範囲となるように、P濃度及びB濃度を調
整することを特徴とするものである。
【0041】ここで、鋳片表面温度を850〜950℃
の範囲に制御して鋳片を矯正する理由は、本発明により
Ni含有鋼の熱間延性が改善されると云えども850℃
未満では断面収縮率は低く、矯正歪みによる鋳片の表面
割れを完全には防止できない場合があり、一方、鋳片表
面温度が950℃を越える範囲では、ロール間の鋳片バ
ルジングが大きくなり、これを矯正すると内部割れが発
生したり、矯正時には矯正歪みにより鋳片に内部割れが
発生する虞があるためである。
の範囲に制御して鋳片を矯正する理由は、本発明により
Ni含有鋼の熱間延性が改善されると云えども850℃
未満では断面収縮率は低く、矯正歪みによる鋳片の表面
割れを完全には防止できない場合があり、一方、鋳片表
面温度が950℃を越える範囲では、ロール間の鋳片バ
ルジングが大きくなり、これを矯正すると内部割れが発
生したり、矯正時には矯正歪みにより鋳片に内部割れが
発生する虞があるためである。
【0042】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を説明
する。溶銑やスクラップ及び合金鉄等を用い、転炉や電
気炉等の精錬炉にて精錬し、更に、必要に応じてRH真
空脱ガス装置や取鍋精錬炉等の二次精錬炉にて精錬し、
およそ、C:0.05〜0.1%、Si:0.1〜0.
5%、Mn:0.5〜2.0%、S:0.001%以
下、N:0.003%以下、Al:0.06%以下を含
有し、Niを0.5%以上50%未満含有する溶鋼を溶
製する。
する。溶銑やスクラップ及び合金鉄等を用い、転炉や電
気炉等の精錬炉にて精錬し、更に、必要に応じてRH真
空脱ガス装置や取鍋精錬炉等の二次精錬炉にて精錬し、
およそ、C:0.05〜0.1%、Si:0.1〜0.
5%、Mn:0.5〜2.0%、S:0.001%以
下、N:0.003%以下、Al:0.06%以下を含
有し、Niを0.5%以上50%未満含有する溶鋼を溶
製する。
【0043】そして、この溶製時に溶鋼中のS濃度に応
じて、トータルCa濃度が前述した(3)式の範囲を満
足するように溶鋼中にCaを添加すると共に、溶鋼中の
N濃度に応じて、Ti濃度が前述した(5)式の範囲を
満足するように溶鋼中にTiを添加する。Ca源は金属
CaやCa−Si合金等を用いれば良く、Ti源はFe
−Ti合金を用いれば良い。(3)式及び(5)式を満
足させるために、Ca及びTiの添加前に溶鋼中のS濃
度及びN濃度を化学分析等により予め把握しておくこと
が好ましい。
じて、トータルCa濃度が前述した(3)式の範囲を満
足するように溶鋼中にCaを添加すると共に、溶鋼中の
N濃度に応じて、Ti濃度が前述した(5)式の範囲を
満足するように溶鋼中にTiを添加する。Ca源は金属
CaやCa−Si合金等を用いれば良く、Ti源はFe
−Ti合金を用いれば良い。(3)式及び(5)式を満
足させるために、Ca及びTiの添加前に溶鋼中のS濃
度及びN濃度を化学分析等により予め把握しておくこと
が好ましい。
【0044】更に、溶鋼の溶製時にP濃度が0.03%
以下の範囲内でPを添加する、又は、B濃度が0.00
05〜0.002%の範囲内でBを添加することが好ま
しい。この場合、P濃度とB濃度とが前述した(7)式
を満足する範囲内で添加することがより一層好ましい。
P源はFe−P合金、又、B源はFe−B合金を用いる
ことができる。
以下の範囲内でPを添加する、又は、B濃度が0.00
05〜0.002%の範囲内でBを添加することが好ま
しい。この場合、P濃度とB濃度とが前述した(7)式
を満足する範囲内で添加することがより一層好ましい。
P源はFe−P合金、又、B源はFe−B合金を用いる
ことができる。
【0045】このようにして溶製した溶鋼を連続鋳造機
にて鋳造する。鋳造中に溶鋼と大気とが接触すると溶鋼
中のN濃度が上昇して、溶鋼中のTi濃度とN濃度とが
前述した(5)式を満足しなくなる場合も発生するの
で、取鍋からタンディッシュへの注入過程及びタンディ
ッシュから鋳型への注入過程では耐火物製のノズル等を
用いて溶鋼と大気との接触を遮断することが望ましい。
尚、CaやTi及びB等をタンディッシュ内で添加する
ことも可能であるが、鋳片の鋳造方向での成分にバラツ
キが生じることがあり、従って、これらは連続鋳造工程
前までに添加することが好ましい。
にて鋳造する。鋳造中に溶鋼と大気とが接触すると溶鋼
中のN濃度が上昇して、溶鋼中のTi濃度とN濃度とが
前述した(5)式を満足しなくなる場合も発生するの
で、取鍋からタンディッシュへの注入過程及びタンディ
ッシュから鋳型への注入過程では耐火物製のノズル等を
用いて溶鋼と大気との接触を遮断することが望ましい。
尚、CaやTi及びB等をタンディッシュ内で添加する
ことも可能であるが、鋳片の鋳造方向での成分にバラツ
キが生じることがあり、従って、これらは連続鋳造工程
前までに添加することが好ましい。
【0046】連続鋳造機では、鋳片の表面温度を850
〜950℃の範囲に制御しながら鋳片を矯正して鋳造す
る。垂直曲げ型の連続鋳造機の場合には上部矯正帯と下
部矯正帯の2箇所で鋳片を矯正するが、この場合、双方
の矯正帯とも鋳片の表面温度を850〜950℃の範囲
に制御する。垂直型の連続鋳造機には矯正帯がないの
で、特に鋳片表面温度を制御する必要はない。
〜950℃の範囲に制御しながら鋳片を矯正して鋳造す
る。垂直曲げ型の連続鋳造機の場合には上部矯正帯と下
部矯正帯の2箇所で鋳片を矯正するが、この場合、双方
の矯正帯とも鋳片の表面温度を850〜950℃の範囲
に制御する。垂直型の連続鋳造機には矯正帯がないの
で、特に鋳片表面温度を制御する必要はない。
【0047】但し、鋳片の表面割れ及び内部割れは、主
として鋳片を矯正する際の矯正歪みに起因して発生する
が、未凝固鋳片の凝固殻のロール間バルジングの矯正歪
みにより生ずる場合もある。凝固殻のロール間バルジン
グは鋳片表面温度が高くなるほど大きくなり、それに伴
いバルジング矯正歪みも大きくなる。従って、鋳片の表
面割れ及び内部割れを防止する観点から考慮した場合、
鋳片の矯正帯のみならず、鋳片が未凝固相を有している
期間は鋳片の表面温度を850〜950℃の範囲に制御
することが好ましい。
として鋳片を矯正する際の矯正歪みに起因して発生する
が、未凝固鋳片の凝固殻のロール間バルジングの矯正歪
みにより生ずる場合もある。凝固殻のロール間バルジン
グは鋳片表面温度が高くなるほど大きくなり、それに伴
いバルジング矯正歪みも大きくなる。従って、鋳片の表
面割れ及び内部割れを防止する観点から考慮した場合、
鋳片の矯正帯のみならず、鋳片が未凝固相を有している
期間は鋳片の表面温度を850〜950℃の範囲に制御
することが好ましい。
【0048】そして、連続鋳造機出口では、鋳片と同期
して移動する切断機により引き抜き中の鋳片を切断して
所定長さのNi含有鋼の連続鋳造鋳片とし、この鋳片を
次工程の熱間圧延工程に供する。
して移動する切断機により引き抜き中の鋳片を切断して
所定長さのNi含有鋼の連続鋳造鋳片とし、この鋳片を
次工程の熱間圧延工程に供する。
【0049】このようにしてNi含有鋼の連続鋳造鋳片
を製造することにより、鋳片の表面割れ及び内部割れを
防止することができ、その結果、鋳片の表面手入れ作業
を省略すること、表面手入れに伴う歩留まり低下、及
び、表面手入れ作業による製造工程の遅滞をなくするこ
とができる。
を製造することにより、鋳片の表面割れ及び内部割れを
防止することができ、その結果、鋳片の表面手入れ作業
を省略すること、表面手入れに伴う歩留まり低下、及
び、表面手入れ作業による製造工程の遅滞をなくするこ
とができる。
【0050】
【実施例】転炉、RH真空脱ガス装置、及び垂直曲げ型
スラブ連続鋳造機を用いて9%Ni鋼の連続鋳造鋳片を
製造する試験(試験No.1〜6)を実施した。
スラブ連続鋳造機を用いて9%Ni鋼の連続鋳造鋳片を
製造する試験(試験No.1〜6)を実施した。
【0051】用いた転炉は容量が250トンであり、高
炉溶銑、金属Ni、Fe−Ni合金、及び各種合金鉄等
を用いて9%Ni鋼の溶鋼を溶製した。RH真空脱ガス
装置では、溶鋼中のS濃度に応じて上記(3)式の範囲
を満足するようにCa−Si合金を添加すると共に、溶
鋼中のN濃度に応じて上記(5)式を満足するようにF
e−Ti合金を添加した。この場合、S濃度は0.00
1%を目標とし、N濃度は0.003%を目標とした。
P濃度は0.01%を基準とし、0.04%となるよう
Fe−P合金を添加した試験(試験No.6)も実施し
た。又、全ての試験で0.001%を目標としてFe−
B合金を添加した。Fe−P合金及びFe−B合金はR
H真空脱ガス装置で添加した。
炉溶銑、金属Ni、Fe−Ni合金、及び各種合金鉄等
を用いて9%Ni鋼の溶鋼を溶製した。RH真空脱ガス
装置では、溶鋼中のS濃度に応じて上記(3)式の範囲
を満足するようにCa−Si合金を添加すると共に、溶
鋼中のN濃度に応じて上記(5)式を満足するようにF
e−Ti合金を添加した。この場合、S濃度は0.00
1%を目標とし、N濃度は0.003%を目標とした。
P濃度は0.01%を基準とし、0.04%となるよう
Fe−P合金を添加した試験(試験No.6)も実施し
た。又、全ての試験で0.001%を目標としてFe−
B合金を添加した。Fe−P合金及びFe−B合金はR
H真空脱ガス装置で添加した。
【0052】用いたスラブ連続鋳造機は、鋳型を含めた
垂直部長さが2.8m、湾曲半径が10m、下部矯正帯
位置が鋳型内湯面位置から18〜22mで、鋳片厚みが
250mm、鋳片幅は2100mmである。鋳片引き抜
き速度は全ての試験で1.0m/minの一定とし、矯
正時の鋳片表面温度を800〜1050℃の範囲内で5
0℃間隔となるように二次冷却強度を変更した。
垂直部長さが2.8m、湾曲半径が10m、下部矯正帯
位置が鋳型内湯面位置から18〜22mで、鋳片厚みが
250mm、鋳片幅は2100mmである。鋳片引き抜
き速度は全ての試験で1.0m/minの一定とし、矯
正時の鋳片表面温度を800〜1050℃の範囲内で5
0℃間隔となるように二次冷却強度を変更した。
【0053】鋳造後、鋳片表面の浸透探傷試験により鋳
片の横割れ発生状況を調査し、又、鋳片断面のマクロ組
織試験により鋳片の内部割れ発生状況を調査した。試験
条件及び調査結果を表1に示す。
片の横割れ発生状況を調査し、又、鋳片断面のマクロ組
織試験により鋳片の内部割れ発生状況を調査した。試験
条件及び調査結果を表1に示す。
【0054】
【表1】
【0055】上部曲げ矯正帯及び下部矯正帯における鋳
片表面温度を950℃以上に維持した試験No.1及びN
o.2では、表面割れは発生しなかったが、内部割れが発
生した。逆に、上部曲げ矯正帯及び下部矯正帯における
鋳片表面温度を800〜850℃に維持した試験No.5
では、内部割れは発生しなかったが、表面割れが発生し
た。これに対して上部曲げ矯正帯及び下部矯正帯におけ
る鋳片表面温度を850〜950℃の範囲に維持した試
験No.3及びNo.4では表面割れ及び内部割れともに発
生しなかった。P濃度を0.04%まで上昇させた試験
No.6では、僅かではあるが、表面割れ及び内部割れと
もに発生した。尚、表1の備考欄には本発明の範囲内の
試験には本発明例と表示し、それ以外には比較例と表示
した。
片表面温度を950℃以上に維持した試験No.1及びN
o.2では、表面割れは発生しなかったが、内部割れが発
生した。逆に、上部曲げ矯正帯及び下部矯正帯における
鋳片表面温度を800〜850℃に維持した試験No.5
では、内部割れは発生しなかったが、表面割れが発生し
た。これに対して上部曲げ矯正帯及び下部矯正帯におけ
る鋳片表面温度を850〜950℃の範囲に維持した試
験No.3及びNo.4では表面割れ及び内部割れともに発
生しなかった。P濃度を0.04%まで上昇させた試験
No.6では、僅かではあるが、表面割れ及び内部割れと
もに発生した。尚、表1の備考欄には本発明の範囲内の
試験には本発明例と表示し、それ以外には比較例と表示
した。
【0056】
【発明の効果】本発明によれば、Niを0.5%以上5
0%未満含有するNi含有鋼の連続鋳造鋳片を製造する
際に、鋳片の表面割れ及び内部割れを防止することがで
き、その結果、鋳片の表面手入れ作業を省略することや
表面手入れに伴う歩留まり低下を防止し、且つ、表面手
入れ作業による製造工程の遅滞をなくすることができ、
工業上有益な効果がもたらされる。
0%未満含有するNi含有鋼の連続鋳造鋳片を製造する
際に、鋳片の表面割れ及び内部割れを防止することがで
き、その結果、鋳片の表面手入れ作業を省略することや
表面手入れに伴う歩留まり低下を防止し、且つ、表面手
入れ作業による製造工程の遅滞をなくすることができ、
工業上有益な効果がもたらされる。
【図1】9%Ni鋼の熱間延性を示す図である。
【図2】Caを添加した9%Ni鋼の熱間延性を示す図
である。
である。
【図3】850℃における熱間延性に及ぼすCa濃度の
影響を示す図である。
影響を示す図である。
【図4】Ca及びTiを添加した9%Ni鋼の熱間延性
を示す図である。
を示す図である。
【図5】850℃における熱間延性に及ぼすTi濃度の
影響を示す図である。
影響を示す図である。
【図6】Ca、Ti及びPを添加した9%Ni鋼の熱間
延性を示す図である。
延性を示す図である。
【図7】850℃における熱間延性に及ぼすP濃度の影
響を示す図である。
響を示す図である。
【図8】Ca、Ti及びBを添加した9%Ni鋼の熱間
延性を示す図である。
延性を示す図である。
【図9】850℃における熱間延性に及ぼすB濃度の影
響を示す図である。
響を示す図である。
【図10】PとBとを同時に含有した場合のP濃度及び
B濃度と鋳片の表面割れ及び内部割れとの関係を示す図
である。
B濃度と鋳片の表面割れ及び内部割れとの関係を示す図
である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C21C 7/00 C21C 7/00 A H // C22C 38/00 301 C22C 38/00 301Z 302 302Z 38/14 38/14 (72)発明者 淡路谷 浩 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 日 本鋼管株式会社内 (72)発明者 中田 正之 東京都千代田区丸の内一丁目1番2号 日 本鋼管株式会社内 Fターム(参考) 4E004 MC02 MC24 NC04 4K013 AA01 AA09 BA00 BA14 EA18 EA25 EA29 EA31 FA02
Claims (3)
- 【請求項1】 Niを0.5mass%以上50mass%未満
の範囲で含有するNi含有鋼の連続鋳造鋳片の製造方法
であって、溶鋼の溶製工程ではS濃度を0.001mass
%以下、N濃度を0.003mass%以下に調整すると共
に、トータルCa濃度が1.25×S濃度〜2.5×S
濃度の範囲で且つTi濃度が3.4×N濃度〜6.3×
N濃度の範囲となるようにCa及びTiを添加し、連続
鋳造工程では鋳片の表面温度を850〜950℃の範囲
に制御しながら鋳片を矯正することを特徴とするNi含
有鋼鋳片の製造方法。 - 【請求項2】 前記溶製工程では、更に、0.03mass
%以下の範囲でPを添加する、又は、0.0005〜
0.002mass%の範囲でBを添加することを特徴とす
る請求項1に記載のNi含有鋼鋳片の製造方法。 - 【請求項3】 溶鋼のP濃度に323を乗算した値と、
溶鋼のB濃度に9250を乗算した値との和が5〜20
の範囲となるように、P濃度及びB濃度を調整すること
を特徴とする請求項2に記載のNi含有鋼鋳片の製造方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001178624A JP2002371314A (ja) | 2001-06-13 | 2001-06-13 | Ni含有鋼鋳片の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2001178624A JP2002371314A (ja) | 2001-06-13 | 2001-06-13 | Ni含有鋼鋳片の製造方法 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002371314A true JP2002371314A (ja) | 2002-12-26 |
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ID=19019294
Family Applications (1)
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JP2001178624A Pending JP2002371314A (ja) | 2001-06-13 | 2001-06-13 | Ni含有鋼鋳片の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2002371314A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8806910B2 (en) | 2008-07-04 | 2014-08-19 | Posco | Method and apparatus for removing scale from hot-rolled steel strip |
JP2016041436A (ja) * | 2014-08-18 | 2016-03-31 | 新日鐵住金株式会社 | Ni含有鋼の連続鋳造方法 |
JP2017121632A (ja) * | 2016-01-04 | 2017-07-13 | 新日鐵住金株式会社 | Ni含有鋼の連続鋳造方法 |
CN112779459A (zh) * | 2020-12-16 | 2021-05-11 | 邯郸钢铁集团有限责任公司 | 一种含硼耐磨钢铸坯表面裂纹控制方法 |
-
2001
- 2001-06-13 JP JP2001178624A patent/JP2002371314A/ja active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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