JP2002363197A - Protein/saccharide conjugated composition - Google Patents

Protein/saccharide conjugated composition

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JP2002363197A
JP2002363197A JP2001172103A JP2001172103A JP2002363197A JP 2002363197 A JP2002363197 A JP 2002363197A JP 2001172103 A JP2001172103 A JP 2001172103A JP 2001172103 A JP2001172103 A JP 2001172103A JP 2002363197 A JP2002363197 A JP 2002363197A
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JP
Japan
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protein
saccharide
casein
potassium
acid
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JP2001172103A
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Japanese (ja)
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Kazuyuki Mogi
和之 茂木
Hiroshi Sugiyama
宏 杉山
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Adeka Corp
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Asahi Denka Kogyo KK
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a protein/saccharide conjugated composition excellent in various functions such as flavor, palatability, taste, emulsifiability and water retainability and very useful for foods, cosmetics, medicines, chemicals and the like. SOLUTION: This protein/saccharide conjugated composition is obtained by conjugating a protein with a saccharide, wherein, as the protein, the potassium salt of a protein especially the potassium salt of casein is used.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、食品、化粧品、医
薬及び化学品などに極めて有用な、食味、食感、呈味
性、乳化性及び保水性などに優れたタンパク質・糖質複
合組成物に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a protein / sugar complex composition having excellent taste, texture, taste, emulsifiability and water retention, which is extremely useful for foods, cosmetics, medicines and chemicals. About.

【0002】[0002]

【従来の技術】タンパク質は、乳化性や起泡性、あるい
はゲル化性といった保型性などの面から食品分野を中心
に産業界で古くから利用されているが、加熱、冷凍、p
H、塩などの影響により、これらの機能が低下したり、
十分に発揮されない場合がある。これらの課題を克服す
べく、あるいはタンパク質の持つ機能を向上させて積極
的に利用すべく、アシル化、アルキル化、アミド化、エ
ステル化などの化学修飾や酵素修飾が試みられてきた
〔R.E.Feeney、J.R.Whitaker:「食品タンパク質」(学
会出版センター発行)を参照〕。一方、糖質に関して
は、例えば澱粉のカルボキシメチル化、エステル化、リ
ン酸化や架橋を行うことにより、溶解性、加工適性など
の様々な性質を改変する試みがなされ、実用化に至って
いる例も多い。
2. Description of the Related Art Proteins have been used for a long time in the industry, mainly in the food field, in terms of shape retention properties such as emulsifying properties, foaming properties, and gelling properties.
Due to the effects of H, salt, etc., these functions are reduced,
It may not be fully demonstrated. In order to overcome these problems, or to improve the functions of proteins and actively utilize them, chemical and enzymatic modifications such as acylation, alkylation, amidation, and esterification have been attempted (REFeeney, JRWhitaker: See “Food Proteins” (published by the Society Press). On the other hand, for saccharides, for example, carboxymethylation, esterification, phosphorylation or cross-linking of starch has been attempted to modify various properties such as solubility and processability, and some examples have been put to practical use. Many.

【0003】しかし、これらの化学修飾では多くの場合
化学薬品を用いるため、改質されたタンパク質や糖質を
食品用途で用いるには安全性の面から馴染みにくいもの
であった。また、改質によって性能が発揮されても、製
造コストがかかりすぎる問題もあった。
[0003] However, these chemical modifications often use chemicals, so that the modified proteins and carbohydrates are hardly familiar from the viewpoint of safety when used in food applications. Further, even if the performance is exhibited by the reforming, there is a problem that the production cost is too high.

【0004】これらの問題に対し、主にタンパク質の機
能を向上させる方法として、タンパク質と糖質を50〜
70℃、相対湿度60〜80%程度の雰囲気下で2日か
ら6週間程度保持することにより、アミノカルボニル反
応(メイラード反応)によってタンパク質を糖質、オリ
ゴ糖などの糖類で修飾でき、その結果タンパク質の乳化
性、溶解性、熱安定性、プロテアーゼ消化耐性などの機
能が向上することや、リゾチームの抗菌スペクトルが拡
大することが報告されている〔Agric. Biol. Chem.,54,
107-112(1990) 、Biosci. Biotech. Biochem.,56,567-5
71(1992)、日本食品科学工業会第46回大会講演集(2
A−p7)、特開平3-215498号公報、特開平4-304887号
公報、特開平6-277056号公報、特開平7-258292号公報、
特開平9-107886号公報などを参照〕。
[0004] In order to solve these problems, as a method of mainly improving the function of a protein, a protein and a carbohydrate are required to be 50 to 50%.
The protein can be modified with saccharides such as carbohydrates and oligosaccharides by an aminocarbonyl reaction (maillard reaction) by keeping it for about 2 days to 6 weeks in an atmosphere of about 70 ° C. and a relative humidity of about 60 to 80%. It has been reported that the emulsifiability, solubility, thermal stability, and functions of protease digestion resistance are improved, and that the antibacterial spectrum of lysozyme is expanded (Agric. Biol. Chem., 54,
107-112 (1990), Biosci. Biotech. Biochem., 56, 567-5.
71 (1992), The 46th Annual Meeting of the Japan Food Science Association (2
A-p7), JP-A-3-215498, JP-A-4-304887, JP-A-6-277056, JP-A-7-258292,
See JP-A-9-107886.

【0005】一方、糖質の改質例としては、例えば「化
学と生物,34,96-102(1996)」に示されているように、澱
粉に乳清タンパク質を結合させることによって糊化温度
の改変、老化抑制、酵素消化耐性付与といった機能性向
上が報告されている。また、特開2000−32504
7号公報には、脂肪代替品としてカゼインのナトリウム
塩又はカルシウム塩と多糖類の複合体が報告されてい
る。
On the other hand, as an example of carbohydrate modification, as shown in "Chemistry and Biology, 34, 96-102 (1996)", the gelatinization temperature is determined by binding whey protein to starch. Functional improvements such as modification of aging, suppression of aging, and conferring enzyme digestion resistance have been reported. Also, JP-A-2000-32504
No. 7 discloses a complex of a sodium or calcium salt of casein and a polysaccharide as a fat substitute.

【0006】しかし、これら従来のタンパク質や糖質の
改質を行なった、タンパク質・糖質複合組成物は、食
味、食感、呈味性、乳化性及び保水性などの各種機能に
ついて満足のいくものではなかった。
However, these conventional protein / sugar complex compositions obtained by modifying proteins and carbohydrates are satisfactory in various functions such as taste, texture, taste, emulsifiability and water retention. It was not something.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、食品、化粧品、医薬品及び化学品などに極めて有用
な、食味、食感、呈味性、乳化性及び保水性などの各種
機能に優れたタンパク質・糖質複合組成物を提供するこ
とにある。
SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide various functions such as taste, texture, taste, emulsifiability and water retention, which are extremely useful for foods, cosmetics, pharmaceuticals and chemicals. An object of the present invention is to provide an excellent protein / saccharide composite composition.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく鋭意研究を行った結果、タンパク質のカリ
ウム塩、特にカゼインのカリウム塩を使用することによ
り、優れた機能を有するタンパク質・糖質複合組成物を
得ることができることを見出し、本発明を完成するに至
った。
Means for Solving the Problems The present inventors have made intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, by using a potassium salt of a protein, particularly a potassium salt of casein, a protein having an excellent function is obtained. -It has been found that a carbohydrate complex composition can be obtained, and the present invention has been completed.

【0009】すなわち、本発明は、タンパク質のカリウ
ム塩と糖質とを複合化させたタンパク質・糖質複合組成
物を提供するものである。
[0009] That is, the present invention provides a protein-sugar complex composition obtained by complexing a potassium salt of a protein with carbohydrate.

【0010】また、本発明は、タンパク質のカリウム塩
が、カゼインのカリウム塩である前記タンパク質・糖質
複合組成物を提供するものである。
[0010] The present invention also provides the above-mentioned protein / saccharide complex composition, wherein the potassium salt of the protein is a potassium salt of casein.

【0011】また、本発明は、糖質が、グアー種子、イ
ナゴ豆、ヤシ又はコーヒー豆から得られるガラクトマン
ナンである前記タンパク質・糖質複合組成物を提供する
ものである。
[0011] The present invention also provides the above protein / sugar complex composition, wherein the carbohydrate is galactomannan obtained from guar seed, locust beans, palm or coffee beans.

【0012】また、本発明は、糖質が、加水分解されて
いるガラクトマンナンである前記タンパク質・糖質複合
組成物を提供するものである。
[0012] The present invention also provides the above-mentioned protein / sugar complex composition, wherein the carbohydrate is hydrolyzed galactomannan.

【0013】また、本発明は、糖質が、酸性糖質である
前記タンパク質・糖質複合組成物を提供するものであ
る。
[0013] The present invention also provides the above-mentioned protein / saccharide composite composition, wherein the saccharide is an acidic saccharide.

【0014】また、本発明は、酸性糖質が、ウロン酸、
ガラクツロン酸、マンヌロン酸、グルクロン酸、ヒアル
ロン酸、ペクチン、ペクチン分解物、アルギン酸、アル
ギン酸分解物又はそれらを含有する糖質から選ばれる一
種又は二種以上である前記タンパク質・糖質複合組成物
を提供するものである。
[0014] Further, the present invention relates to the present invention, wherein the acidic sugar is uronic acid,
Provided is the protein / sugar complex composition, which is one or more selected from galacturonic acid, mannuronic acid, glucuronic acid, hyaluronic acid, pectin, pectin degradation product, alginic acid, alginic acid degradation product or a saccharide containing them. Is what you do.

【0015】また、本発明は、食品改質剤、乳化剤又は
保湿剤として使用される前記タンパク質・糖質複合組成
物を提供するものである。
[0015] The present invention also provides the above-mentioned protein / sugar complex composition used as a food modifier, emulsifier or humectant.

【0016】また、本発明は、前記タンパク質・糖質複
合組成物を含有する食品、化粧品、化学品又は医薬品を
提供するものである。
The present invention also provides a food, a cosmetic, a chemical, or a pharmaceutical containing the protein / saccharide composite composition.

【0017】[0017]

【発明の実施の形態】以下、本発明のタンパク質・糖質
複合組成物について詳述する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the protein / saccharide complex composition of the present invention will be described in detail.

【0018】本発明の複合組成物を構成するタンパク質
のカリウム塩としては、任意の方法で調製したものを用
いることができる。例えば、「アルカリ性下でタンパク
質に塩化カリウムなどのカリウム塩を添加することによ
り得られる、アルカリ性下で溶解するタンパク質のカリ
ウム塩」、「酸性下でタンパク質に水酸化カリウムなど
のアルカリ性カリウム塩を加え、中性にすることにより
得られる、酸性下で溶解するタンパク質のカリウム
塩」、「酸性下でタンパク質を不溶化させた後、水酸化
カリウムなどのアルカリ性カリウム塩を加え中性にして
溶解することにより得られる、中性下では溶解し酸性下
では不溶化するタンパク質のカリウム塩」などを用いる
ことができる。
As the potassium salt of the protein constituting the composite composition of the present invention, a potassium salt prepared by any method can be used. For example, `` a potassium salt of a protein which is obtained by adding a potassium salt such as potassium chloride to a protein under alkaline conditions, a potassium salt of a protein which dissolves under alkaline conditions '', `` adds an alkaline potassium salt such as potassium hydroxide to a protein under acidic conditions, A potassium salt of a protein that can be dissolved under acidic conditions, which is obtained by making it neutral, `` After insolubilizing the protein under acidic conditions, it is obtained by adding an alkaline potassium salt such as potassium hydroxide to neutralize and dissolving it. And potassium salts of proteins that dissolve under neutral conditions and become insoluble under acidic conditions.

【0019】また、上記のタンパク質のカリウム塩を構
成する原料タンパク質としては、例えば、大豆、卵黄、
卵白、乳、畜肉、魚肉、穀類(米、小麦、大麦、トウモ
ロコシなど)、大豆以外の豆類、血液などに由来するタ
ンパク質、すなわちカゼイン、ホスビチン、リゾチー
ム、プロタミン、ホエータンパク質、アルブミン、グロ
ブリン、コラーゲン、アクチン、コネクチン、エラスチ
ン、コングリシニン、ミオシン、パラミオシン、グルテ
ン、グリアジン、グルテリン、ムチン、免疫グロブリ
ン、各種酵素(アミラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、
トランスグルタミナーゼなど)などを挙げることがで
き、さらにこれらの加水分解物、塩類、ペプチド、アミ
ノ酸、また、これら由来のトランスグルタミナーゼ処理
したタンパク質などいずれでも良い。
The raw material protein constituting the potassium salt of the above-mentioned protein includes, for example, soybean, egg yolk,
Proteins derived from egg white, milk, animal meat, fish meat, grains (rice, wheat, barley, corn, etc.), beans other than soybeans, blood, etc., ie, casein, phosvitin, lysozyme, protamine, whey protein, albumin, globulin, collagen, Actin, connectin, elastin, conglycinin, myosin, paramyosin, gluten, gliadin, glutelin, mucin, immunoglobulin, various enzymes (amylase, protease, lipase,
Transglutaminase) and the like, and any of these hydrolysates, salts, peptides, amino acids, and transglutaminase-treated proteins derived therefrom may be used.

【0020】上記のタンパク質のカリウム塩としては、
カゼインのカリウム塩が好ましい。該カゼインのカリウ
ム塩は、例えばヒト、ウシ、水牛、ウマ、ヒツジ、ヤ
ギ、ブタ、イヌ、ネコなどの乳から得られたカゼインの
カリウム塩(以下、乳由来カゼインカリウムともいう)
を使用することができる。これらの乳由来カゼインカリ
ウムの中でも、特に好ましくはヒト又はウシの乳から得
られたカゼインのカリウム塩(以下、ヒト由来カゼイン
カリウム又はウシ由来カゼインカリウムともいう)であ
る。
As the potassium salt of the above protein,
The potassium salt of casein is preferred. The potassium salt of casein is, for example, a potassium salt of casein obtained from milk of humans, cows, buffaloes, horses, sheep, goats, pigs, dogs, cats, etc. (hereinafter also referred to as milk-derived potassium caseinate).
Can be used. Among these milk-derived potassium caseinates, particularly preferred is a potassium salt of casein obtained from human or bovine milk (hereinafter, also referred to as human-derived potassium casein or bovine-derived potassium caseinate).

【0021】上記のカゼインのカリウム塩は、タンパク
質・糖質複合組成物の生成収率が他のカゼイン、例えば
酸カゼイン、カゼインナトリウム、カゼインカルシウ
ム、カゼインマグネシウムに比べて優れており、得られ
たタンパク質・糖質複合組成物の水溶解性や乳化機能も
優れている。更には、上記のカゼインのカリウム塩を用
いて得られた本発明のタンパク質・糖質複合組成物は、
カゼイン臭がなく呈味性に優れ、物理的性質(例えば滑
らかな食感、可塑性など)にも優れており、新規な乳化
機能性素材、低カロリー素材、低コレステロール素材、
コレステロール低下素材、低血糖値上昇抑制素材、低脂
肪素材、脂肪代替素材、整腸作用素材、便通改善素材、
ビフィズス菌増殖作用を有する素材などの新規素材とし
て有用性が期待される。また、近年の腎機能疾患患者の
増加に伴い、低ナトリウム食材の必要性が叫ばれている
が、本発明のタンパク質・糖質複合組成物はこれらの制
限なく広く低ナトリウム素材として食品に使用すること
ができる。
The above-mentioned potassium salt of casein is superior in the production yield of the protein / saccharide complex composition to other caseins such as acid casein, sodium caseinate, calcium caseinate and magnesium casein. -The water-soluble and emulsifying functions of the carbohydrate complex composition are also excellent. Furthermore, the protein-saccharide complex composition of the present invention obtained by using the above casein potassium salt,
It has no casein smell, excellent taste, and excellent physical properties (eg smooth texture, plasticity, etc.), a novel emulsifying functional material, a low calorie material, a low cholesterol material,
Cholesterol-lowering material, low blood sugar rise suppression material, low fat material, fat substitute material, intestinal action material, bowel movement improving material,
It is expected to be useful as a new material such as a material having a bifidobacterium multiplication action. Also, with the recent increase in patients with renal dysfunction, the necessity of low sodium food ingredients has been called out, but the protein-saccharide complex composition of the present invention is widely used in foods as a low sodium material without these restrictions. be able to.

【0022】また、免疫学的な観点からタンパク質の摂
取を考えた場合、ヒトの幼児のタンパク質摂取の面から
はヒト由来カゼインカリウムを用いて得られたタンパク
質・糖質複合組成物を使用することが好ましい。また、
ウシ由来カゼインカリウムを用いるのは原料確保の面か
ら好ましく、また得られたタンパク質・糖質複合組成物
は複合物化されていないカゼインに比べてアレルギー発
症の確率の低下が期待される。
Further, when considering protein intake from an immunological point of view, from the viewpoint of protein intake of human infants, use of a protein / sugar complex composition obtained using human-derived potassium caseinate is preferred. Is preferred. Also,
Use of bovine potassium caseinate is preferable from the viewpoint of securing raw materials, and the obtained protein / saccharide complex composition is expected to have a lower probability of allergy onset than casein which is not complexed.

【0023】上記のタンパク質のカリウム塩の配合量
は、本発明のタンパク質・糖質複合組成物中、好ましく
は0.1〜95質量%、より好ましくは0.5〜60質
量%、特に好ましくは5〜40質量%である。
The amount of the potassium salt of the protein is preferably 0.1 to 95% by mass, more preferably 0.5 to 60% by mass, and particularly preferably 0.5 to 60% by mass in the protein / saccharide complex composition of the present invention. 5 to 40% by mass.

【0024】また、本発明のタンパク質・糖質複合組成
物には、上記のタンパク質のカリウム塩以外に、さらに
必要であればタンパク質として各種のタンパク質を5〜
70質量%程度含有させることもできる。該タンパク質
としては、上記のタンパク質のカリウム塩を構成する原
料タンパク質として先に例示したものと同様のタンパク
質が挙げられる。
The protein / carbohydrate complex composition of the present invention may further contain various proteins, if necessary, in addition to the potassium salt of the above-mentioned protein.
About 70% by mass can be contained. Examples of the protein include the same proteins as those exemplified above as the raw material protein constituting the potassium salt of the above protein.

【0025】また、上記のタンパク質のカリウム塩とと
もに本発明の複合組成物を構成する糖質としては、還元
末端を有していればその起源は特に限定されず、動物、
植物又は微生物由来の単糖、少糖、オリゴ糖、糖質、ま
た、分岐糖、カルボキシル基などを有する酸性糖質、ア
ミノ基を有する塩基性糖を用いることができる。例えば
アラビノース、キシロース、グルコース、ガラクトー
ス、マンノース、スクロース、ラクトース、マルトー
ス、ガラクトオリゴ糖、マンノオリゴ糖、デキストリ
ン、マルトデキストリン、デキストラン、プルラン、マ
ンナン、ガラクトマンナン、キサンタンガム、キシログ
ルカン、カードラン、トラガントガム、バレイショデン
プン、サツマイモデンプン、コメデンプン、コムギデン
プン、タピオカデンプン、サゴデンプン、アラビノガラ
クタン、クインスシードガム、ファーセラン、アイリッ
シュモス、カラギーナン、アラビアガム、グアーガム、
タマリンドガム(キシログルカン) 、ローカストビーン
ガム、アルギン酸、ペクチン、キチン、キトサン、コン
ドロイチン硫酸、難消化性デキストリン、イヌリン、ヒ
アルロン酸、ウロン酸、ガラクツロン酸、グルクロン
酸、マンヌロン酸、及びこれらの塩又は加水分解物を用
いることができる。また、これらの糖質を構成する糖の
一部にリン酸基、アセチル基、カルボキシル基、アミノ
基などを有するものも用いることができる。これら糖質
は、単独使用してもよく、二種以上併用してもよい。
The origin of the carbohydrate constituting the complex composition of the present invention together with the potassium salt of the above protein is not particularly limited as long as it has a reducing end.
Plant or microorganism-derived monosaccharides, oligosaccharides, oligosaccharides, carbohydrates, branched sugars, acidic carbohydrates having a carboxyl group, and the like, and basic sugars having an amino group can be used. For example, arabinose, xylose, glucose, galactose, mannose, sucrose, lactose, maltose, galactooligosaccharide, mannooligosaccharide, dextrin, maltodextrin, dextran, pullulan, mannan, galactomannan, xanthan gum, xyloglucan, curdlan, tragacanth gum, potato starch, Sweet potato starch, rice starch, wheat starch, tapioca starch, sago starch, arabinogalactan, quince seed gum, furcellan, Irish moss, carrageenan, gum arabic, guar gum,
Tamarind gum (xyloglucan), locust bean gum, alginic acid, pectin, chitin, chitosan, chondroitin sulfate, indigestible dextrin, inulin, hyaluronic acid, uronic acid, galacturonic acid, glucuronic acid, mannuronic acid, and salts or hydrolysates thereof Decomposition products can be used. Further, those having a phosphoric acid group, an acetyl group, a carboxyl group, an amino group, or the like as a part of the saccharides constituting these saccharides can also be used. These saccharides may be used alone or in combination of two or more.

【0026】上記糖質としては、グアー種子、イナゴ
豆、ヤシ又はコーヒー豆などから得られるガラクトマン
ナンが好ましく、さらに加水分解されているガラクトマ
ンナンも好ましい。加水分解の方法としては限定されな
いが、酵素(マンナーゼ)などの使用が挙げられる。
The saccharide is preferably a galactomannan obtained from guar seed, locust beans, coconut or coffee beans, and more preferably a hydrolyzed galactomannan. The method of hydrolysis is not limited, and examples thereof include the use of an enzyme (mannase).

【0027】また、上記糖質としては、酸性糖質が好ま
しく、例えばウロン酸、ガラクツロン酸、マンヌロン
酸、グルクロン酸、ヒアルロン酸、ペクチン、ペクチン
分解物、アルギン酸、アルギン酸分解物又はそれらを含
有する糖質から選ばれる一種又は二種以上が特に好まし
い。
The saccharide is preferably an acidic saccharide, for example, uronic acid, galacturonic acid, mannuronic acid, glucuronic acid, hyaluronic acid, pectin, pectin hydrolyzate, alginic acid, alginic acid hydrolyzate or a saccharide containing them. One or more selected from the qualities is particularly preferred.

【0028】上記糖質の配合量は、本発明のタンパク質
・糖質複合組成物中、好ましくは5〜99.9質量%、
より好ましくは40〜99.5質量%、特に好ましくは
60〜95質量%である。
The compounding amount of the above saccharide is preferably 5 to 99.9% by mass in the protein / saccharide complex composition of the present invention.
It is more preferably 40 to 99.5% by mass, particularly preferably 60 to 95% by mass.

【0029】本発明のタンパク質・糖質複合組成物は、
上記タンパク質のカリウム塩と上記糖質との配合比率
が、モル比で5:1乃至1:5、特に2:1乃至1:2
であるのが好ましく、配合比率がこれらの範囲外では改
質されていないタンパク質あるいは糖質が大量に残存す
るため好ましくない。但し、部分的にタンパク質及び/
又は糖質を改質する目的がある場合はこの限りではな
い。
The protein / saccharide complex composition of the present invention comprises:
The molar ratio of the potassium salt of the protein to the saccharide is 5: 1 to 1: 5, particularly 2: 1 to 1: 2.
If the compounding ratio is out of these ranges, unmodified protein or carbohydrate remains in a large amount, which is not preferable. However, the protein and / or
Alternatively, this is not the case when the purpose is to modify the saccharide.

【0030】上記タンパク質のカリウム塩と上記糖質と
の複合化は、従来知られている方法を利用することがで
きる。例えば、タンパク質と多糖やオリゴ糖とを50〜
70℃、相対湿度60〜80%程度の雰囲気下で2日か
ら6週間程度保持するアミノカルボニル反応(メイラー
ド反応)の方法や、特開平5−339298号公報、特
開平5−339299号公報、特開平5−339300
号公報などに記載の方法を利用することができる。
The complexation between the potassium salt of the protein and the saccharide can be carried out by a conventionally known method. For example, 50-
An aminocarbonyl reaction (Maillard reaction) is carried out for about 2 days to 6 weeks in an atmosphere of about 70 ° C. and a relative humidity of about 60 to 80%, and is disclosed in JP-A-5-339298 and JP-A-5-339299. Kaihei 5-339300
The method described in Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. H10-208 can be used.

【0031】また、上記複合化方法としては、特に、本
願出願人が先に出願した特願2000−114164号
や特願2000−114165号に記載の方法が、優れ
たタンパク質・糖質複合組成物を得るのに好ましい方法
である。特願2000−114164号に記載の方法
は、カゼインのカリウム塩(タンパク質)及び糖質を水
に均一に溶解乃至は分散させ、タンパク質と糖質の混合
物である水溶液又は水分散液を得、該水溶液又は水分散
液を40〜100℃に加温し、水分を蒸発させ、濃縮も
しくは乾燥させることにより、複合組成物を得るもので
ある。このとき上記水溶液又は水分散液に水と共沸する
溶媒を添加してもよい。また、特願2000−1141
65号に記載の方法は、水分存在下、カゼインのカリウ
ム塩(タンパク質)と糖質を、これらが溶解しないアル
コール類や食用油脂などの溶媒に分散した状態で、加
熱、攪拌することにより、複合組成物を得るものであ
る。
As the above-mentioned complexing method, particularly, the method described in Japanese Patent Application No. 2000-114164 or Japanese Patent Application No. 2000-114165 filed by the applicant of the present invention is an excellent protein-sugar complex composition. This is a preferred method for obtaining In the method described in Japanese Patent Application No. 2000-114164, a potassium salt (protein) and carbohydrate of casein are uniformly dissolved or dispersed in water to obtain an aqueous solution or an aqueous dispersion which is a mixture of protein and carbohydrate. A composite composition is obtained by heating an aqueous solution or an aqueous dispersion to 40 to 100 ° C., evaporating water, and concentrating or drying. At this time, a solvent azeotropic with water may be added to the aqueous solution or the aqueous dispersion. In addition, Japanese Patent Application No. 2000-1141
The method described in No. 65 is a method in which potassium salt (protein) and carbohydrate of casein are dispersed in a solvent such as alcohols or edible oils and fats in which these do not dissolve in the presence of moisture, followed by heating and stirring to form a complex. To obtain a composition.

【0032】本発明のタンパク質・糖質複合組成物は、
優れた乳化作用、保湿、保水作用、親水作用、吸水作
用、水溶性、可塑性などを有し、それらの機能を生かし
て、乳化剤、食品改質剤、保湿剤、保水剤、吸湿剤、可
塑剤、添加剤などとして、食品、化粧品、化学品、医薬
品などへの使用が好ましく、特に食品改質剤、乳化剤、
保湿剤として使用することが好ましい。
The protein / saccharide complex composition of the present invention comprises
It has excellent emulsifying, moisturizing, water-retaining, hydrophilic, water-absorbing, water-solubility, and plasticity properties, and utilizing these functions, emulsifiers, food modifiers, humectants, water-retaining agents, moisture-absorbing agents, and plasticizers. As additives, it is preferably used for foods, cosmetics, chemicals, pharmaceuticals, etc., especially food modifiers, emulsifiers,
It is preferably used as a humectant.

【0033】[0033]

【実施例】以下、実施例によって本発明を更に具体的に
説明するが、これらの実施例は本発明を限定するもので
はない。なお、下記の実施例及び比較例において用いた
市販品以外の乳由来カゼインカリウム、乳由来カゼイン
ナトリウム、乳由来カゼインカルシウムは、下記の方法
により調製されたものである。 <乳由来カゼインカリウムの調製方法>原料乳を遠心分
離(3,000×g 、30分) した水層を蒸留水で10倍希釈
し、乳酸を添加してpH4.6とし、不溶性成分を遠心
分離(2,000×g 、10分) により回収する。沈殿を2回水
洗した後、懸濁液に水酸化カリウムを添加してpH7.
0とした後、凍結乾燥した。 <乳由来カゼインナトリウムの調製方法>水酸化カリウ
ムの代わりに水酸化ナトリウムを使用する以外は、乳由
来カゼインカリウムの調製方法と同様の方法で調製し
た。 <乳由来カゼインカルシウムの調製方法>水酸化カリウ
ムの代わりに水酸化カルシウムを使用する以外は、乳由
来カゼインカリウムの調製方法と同様の方法で調製し
た。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, which do not limit the present invention. The milk-derived potassium caseinate, the milk-derived sodium caseinate, and the milk-derived calcium casein other than the commercial products used in the following Examples and Comparative Examples were prepared by the following methods. <Preparation method of milk-derived potassium caseinate> The aqueous layer obtained by centrifuging the raw milk (3,000 × g, 30 minutes) was diluted 10-fold with distilled water, lactic acid was added to pH 4.6, and the insoluble components were centrifuged ( 2,000 × g for 10 minutes). After the precipitate was washed twice with water, potassium hydroxide was added to the suspension to adjust the pH to 7.0.
After setting to 0, it was freeze-dried. <Preparation method of milk-derived sodium caseinate> A milk-derived potassium caseinate was prepared in the same manner as above, except that sodium hydroxide was used instead of potassium hydroxide. <Preparation method of milk-derived calcium caseinate> Except for using calcium hydroxide instead of potassium hydroxide, it was prepared in the same manner as the preparation method of milk-derived potassium caseinate.

【0034】実施例1 ニーダー (PN-5型、(株)入江商会製) に菜種サラダ油
900gを入れた後、ウシ由来カゼインカリウム(K-Cas
-S、DMV JAPAN)15g及びキサンタンガム(モナートガ
ムGS、大日本製薬(株)製)1.5kgを混合し、充分
攪拌した後、水を300g加え、70℃に加温し6時間
攪拌した。エタノールを減圧留去後、サンプルを凍結乾
燥しカゼイン・キサンタンガム複合組成物を得た。
Example 1 After 900 g of rapeseed salad oil was put into a kneader (Model PN-5, manufactured by Irie Shokai Co., Ltd.), potassium bovine caseinate (K-Cas
-S, DMV JAPAN) and 15 kg of xanthan gum (Monat Gum GS, manufactured by Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.) were mixed and sufficiently stirred. Then, 300 g of water was added, and the mixture was heated to 70 ° C. and stirred for 6 hours. After ethanol was distilled off under reduced pressure, the sample was freeze-dried to obtain a casein / xanthan gum composite composition.

【0035】実施例2 ヒト由来カゼインカリウム0.1kg及びカラギーナン
(モナートガムGS、大日本製薬(株)製)1.9kg
に、エタノール76kgを加え、羽根式ミキサー(ポー
タブルミキサーA520V型、佐竹機械製作所(株)
製)により、十分に原料を分散させた後、攪拌したまま
水を4kg加え、50℃にて回転数400r.p.m.で24
時間攪拌した。エタノールを減圧留去後、サンプルを凍
結乾燥し、カゼイン・カラギーナン複合組成物を得た。
Example 2 0.1 kg of human casein potassium and 1.9 kg of carrageenan (Monat Gum GS, manufactured by Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.)
, Add 76 kg of ethanol to the mixture, and use a blade mixer (portable mixer A520V type, Satake Machinery Co., Ltd.)
), 4 kg of water was added with stirring, and the mixture was stirred at 50 ° C at a rotational speed of 400 rpm for 24 hours.
Stirred for hours. After ethanol was distilled off under reduced pressure, the sample was freeze-dried to obtain a casein-carrageenan composite composition.

【0036】実施例3 ニーダー (PN-5型、(株)入江商会製) にパーム核油8
00gを入れ、70℃で溶解した後、ウマ由来カゼイン
カリウム700g及び加水分解されているガラクトマン
ナンであるグアーガム加水分解物(サンファイバーR、
太陽化学(株)製)800gを混合し、充分攪拌した
後、水を250g加え、そのまま6時間攪拌し、カゼイ
ン・グアーガム加水分解物複合組成物を得た。さらに本
複合組成物を50℃の温水30kgに溶解し噴霧乾燥に
よって粉末化した。
Example 3 Palm kernel oil 8 was added to a kneader (PN-5, manufactured by Irie Shokai Co., Ltd.).
After dissolving at 70 ° C., 700 g of equine-derived potassium caseinate and guar gum hydrolyzate which is hydrolyzed galactomannan (Sunfiber R,
After mixing 800 g of Taiyo Kagaku Co., Ltd. and stirring sufficiently, 250 g of water was added and the mixture was stirred as it was for 6 hours to obtain a casein / guar gum hydrolyzate composite composition. Further, the composite composition was dissolved in 30 kg of warm water at 50 ° C. and pulverized by spray drying.

【0037】実施例4 ウシ由来カゼインカリウム(K-Cas-S、DMV JAPAN)10g
及び酸性糖質であるペクチン分解物〔CPケルコ社製ペク
チンLM5CS を水に溶解し、ペクチナーゼ(SIGMA、P2401)
によって加水分解し、エタノール沈殿法によって回収し
たもの〕20gを水を5%含んだエタノール250gに
ホモジナイザー(POLYTRON PT-3100 、KINEMATICA AG
製) を用いて回転数3,000r.p.m.で分散させ、60
℃に加温しながら6時間攪拌した。エタノールを留去し
た後、凍結乾燥し、カゼイン・ペクチン分解物複合組成
物を得た。
Example 4 10 g of bovine potassium caseinate (K-Cas-S, DMV JAPAN)
And pectin degradation products that are acidic carbohydrates (CP Kelco pectin LM5CS is dissolved in water, pectinase (SIGMA, P2401)
Hydrolyzed by ethanol and recovered by the ethanol precipitation method] 20 g was mixed with 250 g of ethanol containing 5% of water by homogenizer (POLYTRON PT-3100, KINEMATICA AG
3,000 rpm at 60 rpm.
The mixture was stirred for 6 hours while warming to ° C. After the ethanol was distilled off, it was freeze-dried to obtain a casein / pectin hydrolyzate composite composition.

【0038】実施例5 ヒト由来カゼインカリウム0.05g及び酸性糖質であ
るコンドロイチン硫酸A(和光純薬工業(株)製)10
gを混合し、水を5%含んだエタノール500mlを加
え、95℃の水浴中でマグネチックスターラーにて、
1,000r.p.m.、30分間攪拌した。エタノールを減
圧留去後、凍結乾燥し、カゼイン・コンドロイチン硫酸
複合組成物を得た。
Example 5 0.05 g of human casein potassium and chondroitin sulfate A (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) as an acidic saccharide 10
g of ethanol, 500 ml of ethanol containing 5% of water was added, and a magnetic stirrer was used in a 95 ° C. water bath.
The mixture was stirred at 1,000 rpm for 30 minutes. After ethanol was distilled off under reduced pressure, the residue was freeze-dried to obtain a casein / chondroitin sulfate composite composition.

【0039】実施例6 ウシ由来カゼインカリウム(K-Cas-S、DMV JAPAN)0.0
4g及びヒアルロン酸ナトリウム(和光純薬工業(株)
製)1gを混合し、水を2.5g含んだエタノール/ヘ
キサンの1:4混合物100mlを加え、50℃の水浴
中で加温しながら超音波発振器(トミー精工(株)製、
UD-201型) にて出力目盛り5にて、30分間連続照射
し、攪拌した後、溶媒を留去し、カゼイン・ヒアルロン
酸複合組成物を得た。
Example 6 Potassium casein potassium (K-Cas-S, DMV JAPAN) 0.0
4g and sodium hyaluronate (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
1 g of an ethanol / hexane mixture containing 2.5 g of water, and 100 ml of a 1: 4 mixture of ethanol / hexane, and an ultrasonic oscillator (manufactured by Tommy Seiko Co., Ltd.
(UD-201 type) at 30 on the output scale 5 for 30 minutes. After stirring, the solvent was distilled off to obtain a casein / hyaluronic acid composite composition.

【0040】実施例7 ウシ由来カゼインカリウム(K-Cas-S、DMV JAPAN)6k
g、キトサン(キミツキトサンLLWP、君津化学工業
(株)製)18kg及び大豆サラダ油30kgをレオニ
ーダー(KQ-SV06L型、梶原工業(株)製) に投入しスラ
リー状になるまで攪拌した後、水5kgを加え、80℃
で5時間混合攪拌を行い、カゼイン・キトサン複合組成
物を得た。
Example 7 Bovine-derived potassium caseinate (K-Cas-S, DMV JAPAN) 6k
g, 18 kg of chitosan (Kimitsukitosan LLWP, manufactured by Kimitsu Chemical Industry Co., Ltd.) and 30 kg of soybean salad oil are charged into a Leonid kneader (KQ-SV06L type, manufactured by Kajiwara Industry Co., Ltd.) and stirred until a slurry is formed, and then 5 kg of water At 80 ° C
For 5 hours to obtain a casein-chitosan composite composition.

【0041】実施例8 ニーダー(レオニーダーKQ−8E型、梶原工業(株)
製)中で80℃でナタネ硬化油250kgを溶解した
後、さらにウシ由来カゼインカリウム(K-Cas-S、DMV JA
PAN)30kg及びガラクトマンナンの一種であるローカ
ストビーンガム(GENUGUM type RL-200-J、CPケルコ社
製)420kgを混合、分散させた後、水80kgを加
え、80℃に加温し減圧(1kPa )下で回転数30r.p.
m.で4時間加熱攪拌した後、80℃の温水に溶解し、噴
霧乾燥し、カゼイン・ローカストビーンガム複合組成物
を得た。
Example 8 Kneader (Leo Kneader KQ-8E, Kajiwara Kogyo Co., Ltd.)
After dissolving 250 kg of rapeseed hardened oil at 80 ° C in bovine-derived potassium caseinate (K-Cas-S, DMV JA
After mixing and dispersing 30 kg of PAN) and 420 kg of locust bean gum (GENUGUM type RL-200-J, manufactured by CP Kelco), which is a kind of galactomannan, 80 kg of water was added, and the mixture was heated to 80 ° C. and depressurized (1 kPa). ) Under rotation speed 30r.p.
m. for 4 hours, dissolved in warm water at 80 ° C., and spray-dried to obtain a casein-locust bean gum composite composition.

【0042】実施例9 ニーダー (PN-5型、(株)入江商会製) 中でウシ由来カ
ゼインカリウム(K-Cas-S、DMV JAPAN)150g、β−グ
ルカン(カードラン、武田薬品工業(株)製)500g
及び80%含水エタノール4kgを60℃、回転数50
r.p.m.で4時間混合攪拌した後、攪拌したまま90℃に
加熱しながら減圧(10 kPa)乾燥し、カゼイン・β−グル
カン複合組成物を得た。
Example 9 In a kneader (Model PN-5, manufactured by Irie Shokai Co., Ltd.), 150 g of bovine potassium caseinate (K-Cas-S, DMV JAPAN), β-glucan (curdlan, Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.) ) Made 500g
And 4 kg of 80% aqueous ethanol at 60 ° C. and 50 rpm.
After mixing and stirring at rpm for 4 hours, the mixture was dried under reduced pressure (10 kPa) while heating to 90 ° C. while stirring to obtain a casein / β-glucan composite composition.

【0043】実施例10 ウシ由来カゼインカリウム(K-Cas-S、DMV JAPAN)16k
g、キトサン(キミツキトサンLLWP、君津化学工業
(株)製)5kg、難消化性デキストリン(パインデッ
クス、松谷化学工業(株)製)5kg、加水分解されて
いるガラクトマンナンであるグアーガム分解物(グアパ
ックPF-20 、大日本製薬(株)製)1kg及び大豆サラ
ダ油30kgをレオニーダー(KQ-SV06L型、梶原工業
(株)製) に投入しスラリー状になるまで攪拌した後、
水5kgを徐々に加え、80℃で5時間混合攪拌を行
い、カゼイン・多糖類複合組成物を得た。
Example 10 Bovine potassium caseinate (K-Cas-S, DMV JAPAN) 16k
g, 5 kg of chitosan (Kimitsukitosan LLWP, manufactured by Kimitsu Chemical Industry Co., Ltd.), 5 kg of indigestible dextrin (Paindex, manufactured by Matsutani Chemical Industry Co., Ltd.), guar gum hydrolyzate which is hydrolyzed galactomannan (guapac) 1 kg of PF-20, manufactured by Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. and 30 kg of soybean salad oil were charged into a Leonid kneader (KQ-SV06L, manufactured by Kajiwara Kogyo Co., Ltd.) and stirred until a slurry was formed.
5 kg of water was gradually added, and the mixture was stirred at 80 ° C. for 5 hours to obtain a casein / polysaccharide composite composition.

【0044】実施例11 ニーダー (PN-1型、(株)入江商会製) 中にウシ由来カ
ゼインカリウム(K-Cas-S、DMV JAPAN)1.5g、酸性糖
質であるコンドロイチン硫酸300g、ヒアルロン酸2
g及び流動パラフィン300gを充分に混合した後、水
70gを加え、70℃で6時間混合攪拌を行った後、水
に溶解し、噴霧乾燥し、カゼイン・コンドロイチン硫酸
・ヒアルロン酸複合組成物を得た。
Example 11 1.5 g of potassium caseinate (K-Cas-S, DMV JAPAN), 300 g of chondroitin sulfate as an acidic saccharide, and hyaluronic acid in a kneader (PN-1 type, manufactured by Irie Shokai Co., Ltd.) Acid 2
g and 300 g of liquid paraffin are sufficiently mixed, and then 70 g of water is added. After mixing and stirring at 70 ° C. for 6 hours, the mixture is dissolved in water and spray-dried to obtain a casein / chondroitin sulfate / hyaluronic acid composite composition. Was.

【0045】実施例12 分離大豆タンパク質を20倍量の水に分散・溶解し、乳
酸を添加してpH4.5とし、不溶性成分を遠心分離
(2,000×g 、10分) によって回収し、沈殿を2回水洗し
た後、懸濁液に水酸化カリウムを添加してpH7.0と
し、凍結乾燥することにより、大豆タンパク質のカリウ
ム塩を得た。ニーダー (PN-5型、(株)入江商会製) に
菜種サラダ油800gを入れ、上記大豆タンパク質のカ
リウム塩300g及びガラクトマンナンの一種であるロ
ーカストビーンガム(GENUGUM type RL-200-J、CPケルコ
社製)1200gを加え、充分に攪拌した後、水を25
0g加え、70℃で6時間攪拌し、大豆タンパク質・ロ
ーカストビーンガム複合組成物を得た。さらに本複合組
成物を水30kgに溶解し噴霧乾燥によって粉末化し
た。
Example 12 Separated soybean protein was dispersed and dissolved in 20 times the volume of water, lactic acid was added to adjust the pH to 4.5, and the insoluble components were centrifuged.
(2,000 × g, 10 minutes), the precipitate was washed twice with water, and then potassium hydroxide was added to the suspension to adjust the pH to 7.0, followed by freeze-drying to obtain a potassium salt of soybean protein. . 800 g of rapeseed salad oil is put into a kneader (PN-5 type, manufactured by Irie Shokai Co., Ltd.), 300 g of the above-mentioned potassium salt of soybean protein and locust bean gum (GENUGUM type RL-200-J, CP Kelco, a kind of galactomannan) After stirring thoroughly, water (25 g) was added.
After adding 0 g, the mixture was stirred at 70 ° C. for 6 hours to obtain a soybean protein / locust bean gum composite composition. Further, the composite composition was dissolved in 30 kg of water and powdered by spray drying.

【0046】実施例13 グルテンを20倍量の0.01N酢酸に溶解した後、水
酸化カリウム水溶液を加えてpH7.0とし、グルテン
のカリウム塩を得た。ニーダー (PN-5型、(株)入江商
会製) に菜種サラダ油800gを入れ、上記グルテンの
カリウム塩600g及びキサンタンガム(モナートガム
GS、大日本製薬(株)製)900gを加え、充分に攪拌
した後、水を300g加え、70℃で6時間攪拌し、グ
ルテン・キサンタンガム複合組成物を得た。さらに本複
合組成物を40倍量の0.01N酢酸溶液に溶解し噴霧
乾燥によって粉末化した。
Example 13 Gluten was dissolved in a 20-fold amount of 0.01 N acetic acid, and an aqueous solution of potassium hydroxide was added to adjust the pH to 7.0 to obtain a potassium salt of gluten. 800 g of rapeseed salad oil is put into a kneader (PN-5 type, manufactured by Irie Shokai Co., Ltd.), 600 g of the above-mentioned potassium salt of gluten and xanthan gum (monate gum)
After adding 900 g of GS (manufactured by Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.) and sufficiently stirring, 300 g of water was added and stirred at 70 ° C. for 6 hours to obtain a gluten / xanthan gum composite composition. Further, the composite composition was dissolved in a 40-fold amount of a 0.01 N acetic acid solution and powdered by spray drying.

【0047】比較例1 ウシ由来カゼインカリウムの代わりにウシ由来カゼイン
ナトリウム(ALANATE180、日本NZMP)を用いた以外は実
施例1と同様の操作をし、カゼイン・キサンタンガム複
合組成物を得た。
Comparative Example 1 A casein-xanthan gum composite composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that bovine-derived sodium caseinate (ALANATE180, NZMP Japan) was used instead of bovine-derived potassium caseinate.

【0048】比較例2 ヒト由来カゼインカリウムの代わりにヒト由来カゼイン
ナトリウムを用いた以外は実施例2と同様の操作をし、
カゼイン・カラギーナン複合組成物を得た。
Comparative Example 2 The same operation as in Example 2 was carried out except that human casein sodium was used instead of human casein potassium.
A casein-carrageenan composite composition was obtained.

【0049】比較例3 ウマ由来カゼインカリウムの代わりにウマ由来カゼイン
ナトリウムを用いた以外は実施例3と同様の操作をし、
カゼイン・グアーガム加水分解物複合組成物を得た。
Comparative Example 3 The same operation as in Example 3 was carried out except that horse casein sodium was used instead of horse casein potassium.
A casein-guar gum hydrolyzate composite composition was obtained.

【0050】比較例4 ウシ由来カゼインカリウムの代わりにウシ由来カゼイン
ナトリウム(ALANATE180、日本NZMP)を用いた以外は実
施例4と同様の操作をし、カゼインペクチン分解物複合
組成物を得た。
Comparative Example 4 A casein pectin hydrolyzate composite composition was obtained in the same manner as in Example 4 except that bovine-derived sodium caseinate (ALANATE180, NZMP Japan) was used instead of bovine-derived potassium caseinate.

【0051】比較例5 ウシ由来カゼインカリウムの代わりにウシ由来カゼイン
カルシウム(ALANATE385、日本NZMP)を用いた以外は実
施例1と同様の操作をし、カゼイン・キサンタンガム複
合組成物を得た。
Comparative Example 5 A casein / xanthan gum composite composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that bovine calcium caseinate (ALANATE385, NZMP Japan) was used instead of bovine potassium caseinate.

【0052】比較例6 ヒト由来カゼインカリウムの代わりにヒト由来カゼイン
カルシウムを用いた以外は実施例2と同様の操作をし、
カゼイン・カラギーナン複合組成物を得た。
Comparative Example 6 The same operation as in Example 2 was carried out except that human casein calcium was used instead of human casein potassium,
A casein-carrageenan composite composition was obtained.

【0053】比較例7 ウマ由来カゼインカリウムの代わりにウマ由来カゼイン
カルシウムを用いた以外は実施例3と同様の操作をし、
カゼイン・グアーガム加水分解物複合組成物を得た。
Comparative Example 7 The same operation as in Example 3 was carried out except that horse casein calcium was used instead of horse casein potassium,
A casein-guar gum hydrolyzate composite composition was obtained.

【0054】比較例8 ウシ由来カゼインカリウムの代わりにウシ由来カゼイン
カルシウム(ALANATE385、日本NZMP)を用いた以外は実
施例4と同様の操作をし、カゼインペクチン分解物複合
組成物を得た。
Comparative Example 8 The same operation as in Example 4 was carried out except that bovine calcium caseinate (ALANATE385, NZMP Japan) was used instead of bovine potassium caseinate, to obtain a casein pectin hydrolyzate composite composition.

【0055】比較例9 水酸化カリウムの代わりに水酸化ナトリウムを用いて大
豆タンパク質のナトリウム塩を得、該大豆タンパク質の
ナトリウム塩を用いた以外は実施例12と同様の操作を
し、大豆タンパク質・ローカストビーンガム複合組成物
を得た。
Comparative Example 9 Soybean protein sodium salt was obtained using sodium hydroxide instead of potassium hydroxide, and the same operation as in Example 12 was carried out except that the soybean protein sodium salt was used. A locust bean gum composite composition was obtained.

【0056】比較例10 水酸化カリウムの代わりに水酸化マグネシウムを用いて
グルテンのマグネシウム塩を得、該グルテンのマグネシ
ウム塩を用いた以外は実施例13と同様の操作をし、グ
ルテン・キサンタンガム複合組成物を得た。
Comparative Example 10 A gluten magnesium salt was obtained using magnesium hydroxide instead of potassium hydroxide, and the same operation as in Example 13 was carried out except for using the magnesium salt of gluten, to obtain a gluten / xanthan gum composite composition. I got something.

【0057】<食感・呈味性試験>実施例及び比較例で
得られた複合組成物を用い、下記表1に示す配合によ
り、それぞれビスケットを作成した。これらのビスケッ
トについて、食感及び呈味性を5人のパネラーに5点満
点で評価させた。その平均点を下記の表2及び表3に示
す。
<Texture / Taste Test> Using the composite compositions obtained in Examples and Comparative Examples, biscuits were prepared according to the formulations shown in Table 1 below. With respect to these biscuits, the texture and taste were evaluated by five panelists out of five. The average points are shown in Tables 2 and 3 below.

【0058】[0058]

【表1】 [Table 1]

【0059】<乳化安定性試験>実施例及び比較例で得
られた複合組成物を、カゼイン濃度換算で4%水溶液と
なるように調製し、該水溶液50mlと菜種サラダ油5
0mlとを混合し、ホモジナイザー(EXCEL AUTO HOMOGE
NIZER 、日本精機(株)製)によって40℃で15,0
00r.p.m.、5分間ホモジナイズした。乳化液50ml
をメスシリンダーに入れ、50℃で2日間放置した後の
離水量を測定した。この離水量が少ないほど乳化安定で
ある。その結果を下記の表2及び表3に示す。
<Emulsification Stability Test> The composite compositions obtained in Examples and Comparative Examples were prepared so as to become a 4% aqueous solution in terms of casein concentration, and 50 ml of the aqueous solution and rapeseed salad oil 5 were prepared.
0 ml and mix with a homogenizer (EXCEL AUTO HOMOGE
NIZER, manufactured by Nippon Seiki Co., Ltd.)
00r.pm, homogenized for 5 minutes. 50ml emulsified liquid
Was placed in a measuring cylinder and left at 50 ° C. for 2 days to measure the amount of water separation. The smaller the amount of water separation, the more stable the emulsion. The results are shown in Tables 2 and 3 below.

【0060】<保水性試験>薄力粉(ハート、日本製粉
(株)製)150g、馬鈴薯澱粉(ラーフ37、日本エヌ
エスシー(株)製)50g、実施例及び比較例で得られ
た複合組成物10g及び水85gを卓上ミキサー(Kitch
en Aid、Kitchen Aid Inc.) で5分間混捏し、生地を調
製した。この生地20gを直径10cmのシャーレに厚
さが均一になるように詰め、40℃、湿度30%の恒温
恒湿槽に2時間放置した後の重量を放置前の重量と比較
し、重量減少率が3%以下であれば◎、3%超〜5%以
下であれば○、5%超〜7%以下であれば△、それより
大きい場合は×とした。その結果を下記の表2及び表3
に示す。
<Water retention test> 150 g of soft flour (Heart, manufactured by Nippon Flour Milling Co., Ltd.), 50 g of potato starch (Larf 37, manufactured by Nippon NS Co., Ltd.), and 10 g of composite compositions obtained in Examples and Comparative Examples And 85 g of water with a desktop mixer (Kitch
en Aid, Kitchen Aid Inc.) for 5 minutes to prepare dough. 20 g of this dough was packed into a 10 cm diameter petri dish so as to have a uniform thickness, and the weight after leaving in a constant temperature and humidity chamber at 40 ° C. and a humidity of 30% for 2 hours was compared with the weight before leaving. Is 3% or less, ◎ is more than 3% to 5% or less, ○ is more than 5% to 7% or less, and X is more than that. The results are shown in Tables 2 and 3 below.
Shown in

【0061】<冷凍耐性試験>薄力粉(ハート、日本製
粉(株)製)150g、馬鈴薯澱粉(ラーフ37、日本エ
ヌエスシー(株)製)50g、実施例及び比較例で得ら
れた複合組成物10g及び水90gを卓上ミキサー(Kit
chen Aid、Kitchen Aid Inc.) で5分間混捏し、生地を
調製した。この生地20gを直径10cmのシャーレに
厚さが均一になるように詰め、家庭用冷凍庫内で1週間
保存した後、室温で解凍し、表面の水分をガーゼで拭き
取った後、40℃、湿度30%の恒温恒湿槽に30分間
放置して表面を乾燥させた後の重量を冷凍前の重量と比
較し、重量減少率が3%以下であれば◎、3%超〜5%
以下であれば○、5%超〜7%以下であれば△、それよ
り大きい場合は×とした。その結果を下記の表2及び表
3に示す。
<Freezing Resistance Test> 150 g of soft flour (Heart, manufactured by Nippon Flour Milling Co., Ltd.), 50 g of potato starch (Rough 37, manufactured by Nippon NSC Co., Ltd.), and 10 g of the composite compositions obtained in Examples and Comparative Examples And 90 g of water with a desktop mixer (Kit
chen Aid, Kitchen Aid Inc.) for 5 minutes to prepare dough. 20 g of this dough was packed in a 10 cm diameter petri dish so as to have a uniform thickness, stored in a home freezer for one week, thawed at room temperature, and the surface was wiped off with gauze. % After drying in a constant temperature / humidity bath for 30 minutes, and comparing the weight with the weight before freezing. If the weight loss rate is 3% or less, ◎ more than 3% to 5%
If it is less than or equal to ○, it is evaluated as △ if it is more than 5% to 7% or less, and if it is larger than it, it is evaluated as ×. The results are shown in Tables 2 and 3 below.

【0062】<可塑性試験>実施例及び比較例で得られ
た複合組成物を、カゼイン換算で1%水溶液となるよう
に調製し、該水溶液をそれぞれ同一のバットに同量ずつ
流し込み、自然乾燥させ、厚さ約0.5mmのフィルム
を調製した。クリープメーター(レオナーRE-33005、
(株)山電製) により三点折り曲げ試験用治具FX3305-3
を用い、90度に曲がるようにフィルムを押し、戻した
後のフィルムの曲がり角度、あるいは割れの有無を比較
し、可塑性の評価として、90度に維持されている場合
は◎、完全に元に戻ってはいないが、90度が維持され
ていない場合は○、元に戻った場合は△、割れを生じた
場合は×として評価した。その結果を下記の表2及び表
3に示す。
<Plasticity Test> The composite compositions obtained in Examples and Comparative Examples were prepared so as to be 1% aqueous solution in terms of casein, and each aqueous solution was poured into the same vat in the same amount and allowed to dry naturally. A film having a thickness of about 0.5 mm was prepared. Creep meter (Leonar RE-33005,
FX3305-3 for 3-point bending test by Yamaden Corporation
Press the film so that it bends at 90 degrees, compare the bending angle of the film after returning, or the presence or absence of cracks, as an evaluation of plasticity, if it is maintained at 90 degrees, ◎, completely original Although it did not return, it was evaluated as ○ when 90 ° was not maintained, Δ when it returned to the original state, and × when cracks occurred. The results are shown in Tables 2 and 3 below.

【0063】<水溶性試験>実施例及び比較例で得られ
た複合組成物を、2%水溶液となるように充分に水に溶
解又は分散した後、遠心分離(2,000×g 、20分) して沈
殿の有無を調べた。その結果を下記の表2及び表3に示
す。
<Water solubility test> The composite compositions obtained in Examples and Comparative Examples were sufficiently dissolved or dispersed in water so as to be a 2% aqueous solution, and then centrifuged (2,000 xg, 20 minutes). To determine the presence or absence of precipitation. The results are shown in Tables 2 and 3 below.

【0064】<肌触り>実施例及び比較例で得られた複
合組成物の0.005%水溶液を5人のパネラーに手及
び腕に塗ってもらい、しっとり感が残っているか否かを
5点満点で評価させた。その平均点を下記の表2及び表
3に示す。
<Feeling> Five panelists applied a 0.005% aqueous solution of the composite composition obtained in each of the examples and comparative examples to hands and arms, and scored 5 points as to whether or not moist feeling remained. Was evaluated. The average points are shown in Tables 2 and 3 below.

【0065】[0065]

【表2】 [Table 2]

【0066】[0066]

【表3】 [Table 3]

【0067】[0067]

【発明の効果】本発明のタンパク質・糖質複合組成物
は、食品、化粧品、医薬品、化学品などに極めて有用
な、食味、食感、呈味性、乳化性及び保水性などの各種
機能に優れたものである。
Industrial Applicability The protein-sugar complex composition of the present invention has various functions such as taste, texture, taste, emulsifiability and water retention, which are extremely useful for foods, cosmetics, pharmaceuticals, chemicals and the like. It is excellent.

─────────────────────────────────────────────────────
────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成13年6月28日(2001.6.2
8)
[Submission date] June 28, 2001 (2001.6.2)
8)

【手続補正1】[Procedure amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0034[Correction target item name] 0034

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0034】実施例1 ニーダー (PN-5型、(株)入江商会製) に菜種サラダ油
900gを入れた後、ウシ由来カゼインカリウム(K-Cas
-S、DMV JAPAN)15g及びキサンタンガム(モナートガ
ムGS、大日本製薬(株)製)1.5kgを混合し、充分
攪拌した後、水を300g加え、70℃に加温し6時間
攪拌した。サンプルを凍結乾燥しカゼイン・キサンタン
ガム複合組成物を得た。
Example 1 After 900 g of rapeseed salad oil was put into a kneader (Model PN-5, manufactured by Irie Shokai Co., Ltd.), potassium bovine caseinate (K-Cas
-S, DMV JAPAN) and 15 kg of xanthan gum (Monat Gum GS, manufactured by Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.) were mixed and sufficiently stirred. Then, 300 g of water was added, and the mixture was heated to 70 ° C. and stirred for 6 hours . The sample was freeze-dried to obtain a casein xanthan gum complex composition.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 31/728 A61K 31/728 4H045 31/729 31/729 31/732 31/732 31/734 31/734 31/736 31/736 38/17 A61P 37/00 A61P 37/00 37/08 37/08 B01F 17/30 B01F 17/30 17/56 17/56 C07K 14/47 C07K 14/47 A21D 2/26 // A21D 2/26 A61K 37/16 Fターム(参考) 4B032 DB21 DK14 DK21 DK33 DK42 DL03 DL06 DL20 4B035 LC03 LC08 LC16 LG04 LG15 LG17 LK08 LK13 LK17 4C084 AA01 AA02 BA05 BA08 DA40 MA02 MA52 NA06 ZB072 ZB132 4C086 AA01 EA20 EA24 MA02 MA04 MA52 NA06 NA14 ZB07 ZB13 4D077 AA02 AA04 AA09 AB08 AB11 AB12 AB20 AC01 BA07 DD62Y DD63Y 4H045 AA10 AA30 BA53 CA40 EA01 EA15 EA34 EA35 FA50 HA31──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification FI FI Theme Court ゛ (Reference) A61K 31/728 A61K 31/728 4H045 31/729 31/729 31/732 31/732 31/734 31/734 31/736 31/736 38/17 A61P 37/00 A61P 37/00 37/08 37/08 B01F 17/30 B01F 17/30 17/56 17/56 C07K 14/47 C07K 14/47 A21D 2/26 / / A21D 2/26 A61K 37/16 F-term (reference) 4B032 DB21 DK14 DK21 DK33 DK42 DL03 DL06 DL20 4B035 LC03 LC08 LC16 LG04 LG15 LG17 LK08 LK13 LK17 4C084 AA01 AA02 BA05 BA08 DA40 MA02 MA52 NA06 ZB072 A132 A132 MA52 NA06 NA14 ZB07 ZB13 4D077 AA02 AA04 AA09 AB08 AB11 AB12 AB20 AC01 BA07 DD62Y DD63Y 4H045 AA10 AA30 BA53 CA40 EA01 EA15 EA34 EA35 FA50 HA31

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 タンパク質のカリウム塩と糖質とを複合
化させたタンパク質・糖質複合組成物。
1. A protein / sugar complex composition obtained by complexing a potassium salt of a protein with a carbohydrate.
【請求項2】 タンパク質のカリウム塩が、カゼインの
カリウム塩である請求項1記載のタンパク質・糖質複合
組成物。
2. The protein / saccharide complex composition according to claim 1, wherein the potassium salt of the protein is a potassium salt of casein.
【請求項3】 糖質が、グアー種子、イナゴ豆、ヤシ又
はコーヒー豆から得られるガラクトマンナンである請求
項1又は2記載のタンパク質・糖質複合組成物。
3. The protein / sugar complex composition according to claim 1, wherein the carbohydrate is galactomannan obtained from guar seed, locust beans, coconut or coffee beans.
【請求項4】 糖質が、加水分解されているガラクトマ
ンナンである請求項1〜3の何れかに記載のタンパク質
・糖質複合組成物。
4. The protein / saccharide complex composition according to claim 1, wherein the saccharide is hydrolyzed galactomannan.
【請求項5】 糖質が、酸性糖質である請求項1又は2
記載のタンパク質・糖質複合組成物。
5. The saccharide according to claim 1, wherein the saccharide is an acidic saccharide.
The protein / sugar complex composition according to the above.
【請求項6】 酸性糖質が、ウロン酸、ガラクツロン
酸、マンヌロン酸、グルクロン酸、ヒアルロン酸、ペク
チン、ペクチン分解物、アルギン酸、アルギン酸分解物
又はそれらを含有する糖質から選ばれる一種又は二種以
上である請求項5記載のタンパク質・糖質複合組成物。
6. The acidic saccharide is one or two selected from uronic acid, galacturonic acid, mannuronic acid, glucuronic acid, hyaluronic acid, pectin, pectin degradation product, alginic acid, alginic acid degradation product, and saccharides containing them. The protein / saccharide complex composition according to claim 5, which is the above.
【請求項7】 食品改質剤、乳化剤又は保湿剤として使
用される請求項1〜6の何れかに記載のタンパク質・糖
質複合組成物。
7. The protein / saccharide composite composition according to claim 1, which is used as a food modifier, emulsifier, or humectant.
【請求項8】 請求項1〜7の何れかに記載のタンパク
質・糖質複合組成物を含有する食品、化粧品、化学品又
は医薬品。
8. A food, cosmetic, chemical or pharmaceutical containing the protein / saccharide composite composition according to claim 1.
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