JP2002327074A - Stretchable film having excellent low temperature property - Google Patents

Stretchable film having excellent low temperature property

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JP2002327074A
JP2002327074A JP2001135698A JP2001135698A JP2002327074A JP 2002327074 A JP2002327074 A JP 2002327074A JP 2001135698 A JP2001135698 A JP 2001135698A JP 2001135698 A JP2001135698 A JP 2001135698A JP 2002327074 A JP2002327074 A JP 2002327074A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a stretchable film, composed of chlorine-free resin, having wrapping property of ordinary stretchable film, and usable for wrapping of low-temperature distribution foods. SOLUTION: The stretchable film excellent in low-temperature property is obtained by arranging tanδ of film to 0.2 or above, wherein tanδ is measured under frequency of 10 Hz and at -20 deg.C by dynamic viscoelasticity measurement. For example, this film is composed of a mixed composition with a specific ratio, of a linear low density polyethylene-based resin and a high-pressure processed polyethylene having different density to each other. This film has good wrapping property also at ambient temperature.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、食品包装に用いら
れるストレッチフィルム、特に低温流通食品の包装に用
いられるストレッチフィルムに関する。尚、本発明で用
いる組成の単位(%及び部)は、特に断らない限り質量
基準で表す。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a stretch film used for packaging foods, and more particularly to a stretch film used for packaging low-temperature foods. The units (% and parts) of the composition used in the present invention are expressed on a mass basis unless otherwise specified.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、食品の冷蔵技術の進歩と普及に伴
い、低温流通食品が増えてきた。ここで低温保存食品と
は、青果物、鮮魚、精肉等の食品や調理済み加工食品を
低温(5℃〜−20℃)で流通、保存される食品を指
す。
2. Description of the Related Art In recent years, with the progress and spread of refrigeration technology for foods, low-temperature distribution foods have been increasing. Here, the low-temperature preserved food refers to a food that is distributed and preserved at a low temperature (5 ° C. to −20 ° C.) such as foods such as fruits and vegetables, fresh fish, meat, and the like, and processed processed foods.

【0003】従来、青果物、鮮魚、精肉等の食品を直接
又はポリスチレンペーパー(PSP)に載せてフィルム
をオーバーラップする、いわゆる業務用プリパック用の
ストレッチフィルムとしては、主にポリ塩化ビニル(以
下「塩ビ」という)系のものが使用されてきた。これは
フィルムの繰り出しがスムーズで伸ばしやすく、伸ばし
たときに破れないこと、フィルムを重ね合わせたときに
密着しトレー底部でのフィルムの収まりが良いこと等の
包装作業性や仕上がりもしわがなく綺麗であるなどの包
装適性やパック後のフィルムを指で押すなどの変形を加
えても元に戻る回復性や、輸送及び陳列中にもトレー底
部のフィルム重なり部が密着したまま、剥がれにくいな
ど優れた特性が販売者、消費者の双方に認められている
ためである。
Conventionally, stretch films for so-called pre-packs for business use, in which foods such as fruits and vegetables, fresh fish, meat, etc. are overlapped directly or on polystyrene paper (PSP), are mainly made of polyvinyl chloride (hereinafter referred to as “PVC”). ") Systems have been used. This is because the unwinding of the film is smooth and easy to stretch, it does not break when it is stretched, it adheres tightly when the films are stacked, and the film fits well at the bottom of the tray, and the packaging workability and finish are beautiful without wrinkles. It has excellent suitability for packaging, and recoverability that returns to the original state even after applying deformation such as pressing the film after packing with a finger.It also has excellent properties such as the film overlap at the bottom of the tray remains in close contact during transportation and display, and it is difficult to peel off. This is because the characteristics are recognized by both sellers and consumers.

【0004】しかし、一般的な塩ビ系ストレッチフィル
ムは、−10℃以下ではフィルムの強度が著しく低下す
るため、低温流通食品の包装には使用できない。このた
め、低温流通食品の包装には、低温特性に優れた添加剤
を加えたり、フィルムの厚みを大きくした特殊な塩ビ系
ストレッチフィルムが使われている。従ってストレッチ
フィルムを用いた包装においては、内容物である食品の
流通温度を把握した上で、上記2種類の塩ビ系ストレッ
チフィルムを、その都度切り替えて使用する必要があ
り、このような煩雑なフィルム切り替えの必要のないス
トレッチフィルムが要望されていた。
[0004] However, a general PVC-based stretch film cannot be used for packaging low-temperature distribution foods because the strength of the film is remarkably reduced at -10 ° C or lower. For this reason, a special PVC-based stretch film in which an additive having excellent low-temperature characteristics is added or a film thickness is increased is used for packaging of low-temperature distribution food. Therefore, in packaging using a stretch film, it is necessary to use the above two types of PVC-based stretch films by switching each time after grasping the distribution temperature of the food, which is the content. There has been a demand for a stretch film that does not require switching.

【0005】一方で、最近では、塩ビ系ストレッチフィ
ルムに対し焼却時に発生する塩化水素ガスや、含有する
可塑剤の溶出などが問題視されている。そこで、塩ビに
替わるものとしてオレフィン系ストレッチフィルムが検
討されている。
[0005] On the other hand, recently, there has been raised a problem that hydrogen chloride gas generated at the time of incineration of a PVC stretch film and elution of a contained plasticizer are caused. Therefore, an olefin-based stretch film is being studied as a substitute for PVC.

【0006】特開平9−165492号では、ビニル芳
香族化合物と共役ジエンとの共重合体またはその水素添
加誘導体であって、ガラス転移温度が−20℃以上であ
る樹脂を含有する層を少なくとも一層有し、動的粘弾性
測定により周波数10Hz、温度20℃で測定した貯蔵
弾性率(E’)が5.0×107〜5.0×108N/m
2、tanδが0.2〜0.8の範囲にあることを特徴
とするオレフィン系フィルムが提案されている。このフ
ィルムは常温(20℃)付近では、塩ビ系ストレッチフ
ィルムに近い包装性とフィルム強度が得られる。しか
し、0℃以下ではtanδが極端に小さくなり、前記の
低温流通食品の包装に用いた場合には流通時にフィルム
が裂けてしまう場合がある。
JP-A-9-165492 discloses that at least one layer containing a resin which is a copolymer of a vinyl aromatic compound and a conjugated diene or a hydrogenated derivative thereof and has a glass transition temperature of -20 ° C. or higher is provided. Storage elastic modulus (E ′) measured at a frequency of 10 Hz and a temperature of 20 ° C. by dynamic viscoelasticity measurement from 5.0 × 10 7 to 5.0 × 10 8 N / m.
2. An olefin film characterized by tan δ in the range of 0.2 to 0.8 has been proposed. At a temperature near normal temperature (20 ° C.), this film has a packaging property and film strength close to those of a PVC stretch film. However, at 0 ° C. or lower, tan δ becomes extremely small, and when used for packaging the above-mentioned low-temperature-distributed food, the film may be torn during distribution.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、塩素を含ま
ない樹脂からなり、通常のストレッチフィルムの包装適
性を有し、且つ、低温流通食品の包装に好適に使用する
ことができるストレッチフィルムを提供するものであ
る。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention relates to a stretch film which is made of a resin containing no chlorine, has the suitability for ordinary stretch film packaging, and can be suitably used for packaging low-temperature-distributed foods. To provide.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
を重ねた結果、上記課題を克服した非塩ビ系のストレッ
チフィルムを得ることができたものであり、その要旨
は、実質的に塩素を含まない樹脂からなり、動的粘弾性
測定により、周波数10Hz、温度−20℃で測定した
損失正接(tanδ)が0.2以上であるストレッチフ
ィルムであり、好ましくは、密度が905kg/m3
超える直鎖状低密度ポリエチレン(A)、密度が905
kg/m3以下の直鎖状低密度ポリエチレン(B)及び
高圧法ポリエチレン(C)を含有してなり、(A)、
(B)及び(C)の合計を100%としたとき、(A)
80〜10%、(B)10〜40%及び(C)10〜5
0%の樹脂組成からなるストレッチフィルムである。
又、好ましくは樹脂(A)、(B)及び(C)の合計1
00に対して、(D)成分として0.5〜10部の石油
樹脂、テルペン、テルペン誘導体、ロジン、ロジン誘導
体及びそれらの水添物、ポリブテン、液状ポリブタジエ
ン、液状ポリイソブチレンの内、少なくとも1種を添加
したストレッチフィルムである。又、上記フィルムは、
Tダイ法で製造したフィルムが好ましい。更に、上記フ
ィルムは、ハンドラップ用ストレッチフィルムとして好
適に用いられる。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies, the present inventors have been able to obtain a non-PVC-based stretch film which has overcome the above-mentioned problems. A stretch film made of a resin not containing chlorine and having a loss tangent (tan δ) of 0.2 or more measured at a frequency of 10 Hz and a temperature of −20 ° C. by dynamic viscoelasticity measurement, preferably, a density of 905 kg / m Linear low-density polyethylene (A) exceeding 3 , density 905
kg / m 3 or less of a linear low-density polyethylene (B) and a high-pressure polyethylene (C),
When the sum of (B) and (C) is 100%, (A)
80-10%, (B) 10-40% and (C) 10-5
It is a stretch film having a resin composition of 0%.
Preferably, the total of the resins (A), (B) and (C) is 1
In contrast to component (D), at least one selected from the group consisting of 0.5 to 10 parts of petroleum resin, terpene, terpene derivative, rosin, rosin derivative and hydrogenated product thereof, polybutene, liquid polybutadiene and liquid polyisobutylene as component (D) Is a stretch film to which is added. Also, the above film is
Films produced by the T-die method are preferred. Further, the above film is suitably used as a stretch film for hand wrap.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳しく説明する。
本発明のストレッチフィルムは、実質的に塩素を含まな
い樹脂からなる。そして本発明者等は、本発明のフィル
ムの、動的粘弾性測定により、周波数10Hz、温度−
20℃で測定したtanδを、0.2以上とすることに
より、このフィルムを低温流通食品の包装に用いた場
合、流通、保存時に包装品のフィルムが裂けたりするこ
とがなくなることを見出し、本発明に至った。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail.
The stretch film of the present invention is made of a resin substantially free of chlorine. The present inventors have determined that the film of the present invention has a frequency of 10 Hz,
By setting tan δ measured at 20 ° C. to 0.2 or more, it was found that when this film was used for packaging of low-temperature distribution food, the film of the packaged product would not be torn during distribution and storage. Invented the invention.

【0010】−20℃で測定したフィルムのtanδが
0.2未満であると、低温下ではフィルムが硬く、且
つ、脆くなるため、低温流通時に落下等の衝撃的な力が
包装品に加わった場合、フィルムが裂けてしまうことが
多くなる。又、流通時の振動等によって包装品のトレー
底部のフィルム重なり部に剥がれを生じ易い。このta
nδ値としては、前記のように0.2以上で有れば良い
が、原料に用いることのできる樹脂の特性から、一般的
には0.4以下である。
If the tan δ of the film measured at −20 ° C. is less than 0.2, the film becomes hard and brittle at low temperatures, so that an impact force such as dropping is applied to the package at the time of low temperature distribution. In this case, the film often tears. Also, peeling is likely to occur at the film overlapping portion at the bottom of the tray of the packaged product due to vibration or the like during distribution. This ta
The nδ value may be 0.2 or more as described above, but is generally 0.4 or less from the characteristics of a resin that can be used as a raw material.

【0011】本発明のストレッチフィルムとしては、前
記の低温特性を有するものであることが重要であるが、
同時に常温でのストレッチフィルムとしての包装適性を
満たす必要がある。
It is important that the stretch film of the present invention has the above-mentioned low-temperature characteristics.
At the same time, it is necessary to satisfy the suitability for packaging as a stretch film at normal temperature.

【0012】一般にストレッチフィルムには、オートラ
ップ用(以下「オート用」という)とハンドラップ用
(以下「ハンド用」という)とが有り、オート用フィル
ムは、自動包装機を使用するもので、例えば搬送ベルト
でフィルムを繰り出し、搬送ベルトの間に設置された鋸
状のカット刃を突き出しミシン目を入れ、フィルムを搬
送しながらカットする。その後、カットされたフィルム
の中央部を食品を載せたトレーで突き上げ延伸させ、折
り込み板でフィルムを折り畳み重ね合わせる。このため
カット搬送性、延伸性、フィルムを延伸時、折り畳む時
に破れないこと、フィルムを重ねた後に、容易に剥がれ
ない粘着性等が要求される。
In general, there are stretch films for automatic wrapping (hereinafter referred to as "automatic") and hand wrapping (hereinafter referred to as "hand"), and the automatic film uses an automatic wrapping machine. For example, the film is fed out by a transport belt, and a saw-like cutting blade provided between the transport belts is protruded and perforated to cut the film while transporting the film. Thereafter, the central portion of the cut film is pushed up and stretched by a tray on which food is placed, and the film is folded and overlapped by a folding plate. For this reason, cut transportability, stretchability, not torn when the film is stretched or folded, and adhesiveness that is not easily peeled after the film is stacked are required.

【0013】一方、ハンド用フィルムは、ハンドラッパ
ーを用い手動で行うもので、例えば、繰り出しロール上
に載せたフィルムの両端を手で掴み、食品を載せたトレ
ーを覆うのに必要な長さのフィルムを繰り出し、フィル
ムを熱線でカットする。次に、覆ったフィルムを横方向
に伸ばし、トレー底部でフィルム同士を重ね合わせると
いうように包装される。このため、フィルムの繰り出し
がスムーズにでき、作業者が伸ばしやすく、伸ばしたと
きに破れないこと、フィルムが剥がれにくいこと等、オ
ート用フィルムとは異なる特性が要求される。
On the other hand, a hand film is manually formed by using a hand wrapper. For example, the both sides of a film placed on a pay-out roll are grasped by hand, and a length necessary to cover a tray on which food is placed is provided. Unwind the film and cut the film with a hot wire. Next, the covered film is stretched in the horizontal direction, and the film is packaged such that the films are overlapped with each other at the bottom of the tray. For this reason, characteristics different from those of the film for automatic use are required, for example, the film can be smoothly fed, the operator can easily stretch the film, the film does not break when stretched, and the film is not easily peeled off.

【0014】本発明の低温特性に優れ、且つ前記の包装
適性にも優れたフィルムとしては、例えば、密度が90
5kg/m3を超える直鎖状低密度ポリエチレン
(A)、密度が905kg/m3以下の直鎖状低密度ポ
リエチレン(B)及び高圧法ポリエチレン(C)を含有
してなり、(A)、(B)及び(C)の合計を100%
にしたとき、(A)80〜10%、(B)10〜40%
及び(C)10〜50%からなる組成物が挙げられる。
この組成物の場合は、上記樹脂成分のうち、直鎖状低密
度ポリエチレンとして密度の低いものを用いると、−2
0℃でのtanδの値が大きくなり、低温特性が向上す
るが、一方でストレッチフィルムとしての常温での包装
適性やフィルムの物性を良好なレベルに維持する必要が
あるので、その両者の特性を満足するフィルムを得る手
法として、密度が0.905kg/m3以上の(A)成
分と、密度が0.905kg/m3以下の(B)成分
の、密度及び添加量を適切に設定することにより、低温
特性に優れ、且つ包装適性等の良好なストレッチフィル
ムが得られる。
The film of the present invention having excellent low-temperature properties and excellent packaging suitability, for example, has a density of 90
A linear low-density polyethylene (A) exceeding 5 kg / m 3 , a linear low-density polyethylene (B) having a density of 905 kg / m 3 or less, and a high-pressure polyethylene (C); 100% of the sum of (B) and (C)
(A) 80 to 10%, (B) 10 to 40%
And (C) a composition comprising 10 to 50%.
In the case of this composition, when a low-density linear low-density polyethylene is used among the above resin components, -2
The value of tan δ at 0 ° C. increases, and the low-temperature characteristics are improved. On the other hand, it is necessary to maintain the packaging suitability at room temperature as a stretch film and the physical properties of the film at a favorable level. as a method for obtaining a satisfactory film density and 0.905kg / m 3 or more of the component (a), density 0.905kg / m 3 or less of the component (B), by setting the density and the amount of properly Thereby, a stretch film excellent in low-temperature characteristics and excellent in suitability for packaging can be obtained.

【0015】本発明で使用される直鎖状低密度ポリエチ
レン(A)は、密度が905kg/m3を越えるものが
好ましい。中でもエチレンとα−オレフィンの共重合体
が好ましい。α−オレフィンとしては、プロピレン、ブ
テン−1、ヘキセン−1、4−メチルペンテン−1、ヘ
キセン−1、ヘプテン−1、オクテン−1、ノネン−
1、デセン−1、ドデセン−1等があり、好ましくは、
α−オレフィンの炭素数は6〜8である。炭素数が6〜
8のエチレン・α−オレフィン共重合体を使用した本発
明のフィルムは、フィルムインパクト強度が高くなり、
フィルム突き刺し時に破れにくくなる。上記の直鎖状低
密度ポリエチレン(A)は、市販のものを用いることが
できる。
The linear low-density polyethylene (A) used in the present invention preferably has a density exceeding 905 kg / m 3 . Among them, a copolymer of ethylene and an α-olefin is preferred. As the α-olefin, propylene, butene-1, hexene-1, 4-methylpentene-1, hexene-1, heptene-1, octene-1, nonene-
1, decene-1, dodecene-1 and the like, preferably,
The α-olefin has 6 to 8 carbon atoms. Carbon number 6 ~
The film of the present invention using the ethylene / α-olefin copolymer of No. 8 has a high film impact strength,
It is difficult to tear when piercing the film. As the above-mentioned linear low-density polyethylene (A), a commercially available product can be used.

【0016】直鎖状低密度ポリエチレン(A)は、
(A)、(B)及び(C)の合計100%に対して80
〜10%の組成が好ましい。80%を越えるとフィルム
の引張り強度が高くなり伸ばしづらく包装しづらいフィ
ルムになる。一方、10%未満ではフィルムの引張り強
度が低く、フィルム延伸時に破れ易くなる。
The linear low-density polyethylene (A) is
80 for a total of 100% of (A), (B) and (C)
A composition of 10% to 10% is preferred. If it exceeds 80%, the tensile strength of the film becomes high, and the film becomes hard to stretch and hard to pack. On the other hand, if it is less than 10%, the tensile strength of the film is low, and the film tends to be broken during stretching.

【0017】本発明で使用される直鎖状低密度ポリエチ
レン(B)は、密度が905kg/m3以下が好まし
く、より好ましくは、880〜905kg/m3のもの
である。中でもエチレンとα−オレフィンの炭素数が3
〜12の共重合体が好ましい。α−オレフィンの具体例
としては、プロピレン、ブテン−1、ヘキセン−1、4
−メチルペンテン−1、ヘキセン−1、ヘプテン−1、
オクテン−1、ノネン−1、デセン−1、ドデセン−1
等が挙げられる。(B)成分を入れることで、包装時の
フィルムの伸びや粘着性を調整することができる。密度
が905kg/m3を越えると、これらの調整効果は小
さくなる。一方、880kg/m3未満ではフィルムの
腰が弱くなる。又、これらの直鎖状低密度ポリエチレン
(B)は市販のものを用いることができる。
The linear low-density polyethylene (B) used in the present invention has a density of preferably 905 kg / m 3 or less, more preferably 880-905 kg / m 3 . Among them, ethylene and α-olefin have 3 carbon atoms.
To 12 are preferred. Specific examples of the α-olefin include propylene, butene-1, hexene-1, 4
-Methylpentene-1, hexene-1, heptene-1,
Octene-1, nonene-1, decene-1, dodecene-1
And the like. By adding the component (B), elongation and adhesiveness of the film at the time of packaging can be adjusted. When the density exceeds 905 kg / m 3 , these adjustment effects become small. On the other hand, if it is less than 880 kg / m 3 , the stiffness of the film becomes weak. Further, as these linear low-density polyethylenes (B), commercially available products can be used.

【0018】直鎖状低密度ポリエチレン(B)の組成
は、10〜40%が好ましい。10%よりも小さいとフ
ィルムの粘着性が弱くなりフィルムの繰り出しが軽くな
りすぎるため、必要以上のフィルムが繰り出され作業効
率が落ちる。又、トレー底部のフィルム同士を重ね合わ
せ部が、流通中に剥がれてしまう不良現象が発生しやす
くなる。又、フィルムが硬くなり伸ばしづらいフィルム
になる。一方、40%を越えるとフィルムの粘着性が強
くなりすぎて、巻物とした際にフィルムが粘着して剥が
れなくなるいわゆる「ブロッキング」を起こし、フィル
ムを使用する際に繰り出しが困難となる傾向が有り、場
合によっては繰り出しができなくなる。
The composition of the linear low-density polyethylene (B) is preferably from 10 to 40%. If it is less than 10%, the adhesiveness of the film becomes weak, and the film is unwound too much. Further, a failure phenomenon in which the film at the bottom of the tray is overlapped with each other and peeled off during distribution is likely to occur. Further, the film becomes hard and difficult to stretch. On the other hand, if it exceeds 40%, the adhesiveness of the film becomes too strong, so that when the film is formed into a roll, the film sticks and the film does not come off, so-called "blocking" occurs, and it tends to be difficult to use the film when it is used. In some cases, it will not be possible to feed out.

【0019】又、本発明において、フィルムに腰を持た
せる意味で、(B)成分は(A)成分の添加量を超えな
い範囲であることが好ましい。
In the present invention, the component (B) is preferably in a range not exceeding the addition amount of the component (A) in order to give the film a firmness.

【0020】本発明の高圧法ポリエチレン(C)は、高
圧ラジカル重合法により製造されるものであり、市販の
ものを用いることができる。(C)の添加量は、10〜
50%が好ましい。10%よりも小さいと、溶融張力が
低くなりフィルムの製膜が安定しにくくなる。一方、5
0%を越えると、フィルム強度が低下し、フィルム延伸
時に破れやすくなる。
The high-pressure polyethylene (C) of the present invention is produced by a high-pressure radical polymerization method, and a commercially available product can be used. The addition amount of (C) is 10 to
50% is preferred. If it is less than 10%, the melt tension will be low and the film formation will be difficult to stabilize. 5
If it exceeds 0%, the film strength is reduced, and the film tends to be broken during stretching.

【0021】本発明は(D)成分として、市販のC5
(脂肪族)系、C9(芳香族)系、C5C9の共重合系
又はシクロペンタジエン系の石油樹脂及びそれらの水添
物、又はテルペン、テルペン誘導体、及びそれらの水添
物、ロジン、ロジン誘導体及びそれらの水素添加誘導
体、ポリブテン、液状ポリブタジエン、液状ポリイソブ
チレンの内、少なくとも1種を添加することが好まし
い。又、上記の中より選択した複数の成分を添加する事
もできる。これらを添加することでフィルム延伸時の強
度とフィルムの粘着性を高めることができる。(D)成
分の添加量は、(A)、(B)及び(C)の合計100
に対して0.5〜10部が好ましい。0.5部よりも少
ないと上記の効果が認められない。一方で10部を越え
ると、フィルムの粘着性が強くなりすぎてブロッキング
が生じる、又、粘着剤が経時変化でフィルム表面にブリ
ードしてくるため透明性が低下する傾向がある。
The present invention relates to a commercially available C5 as a component (D).
(Aliphatic) -based, C9 (aromatic) -based, C5C9-based or cyclopentadiene-based petroleum resins and their hydrogenated products, or terpenes, terpene derivatives, and their hydrogenated products, rosins, rosin derivatives and It is preferable to add at least one of these hydrogenated derivatives, polybutene, liquid polybutadiene, and liquid polyisobutylene. Also, a plurality of components selected from the above can be added. By adding these, the strength at the time of stretching the film and the adhesiveness of the film can be increased. The added amount of the component (D) is a total of 100 of (A), (B) and (C).
Is preferably 0.5 to 10 parts. If the amount is less than 0.5 part, the above effect is not recognized. On the other hand, if it exceeds 10 parts, the adhesiveness of the film becomes too strong to cause blocking, and the adhesive tends to bleed on the film surface with the lapse of time, resulting in a decrease in transparency.

【0022】本発明のストレッチフィルムには防曇剤を
添加することが好ましい。添加量は1〜5部、好ましく
は1.5〜4部である。防曇剤としては例えばPL規格
(食品添加剤リスト)に準ずる界面活性剤として、グリ
セリン脂肪酸(C8〜22)エステル、ソルビタン脂肪
酸(C8〜22)エステル、プロピレングリコール脂肪
酸(C8〜22)エステル、ショ糖脂肪酸(C8〜2
2)エステル、クエン酸モノ(ジまたはトリ)ステアリ
ン酸エステル、ペンタエリストール脂肪酸(C8〜2
2)エステル、ポリグリセリン脂肪酸(C8〜22)エ
ステル、ポリオキシエチレン(20)グリセリン脂肪酸
(C8〜22)エステル、ポリエチレングリコール脂肪
酸(C8〜22)エステル、ポリプロピレングリコール
脂肪酸(C8〜22)エステル、ポリオキシエチレン
(9.5)ドデシルエーテル、ポリオキシエチレン(4
〜14.30〜50)アルキル(C4、9、12)フェ
ニルエーテル、N、N−ビス(2)−ヒドロキシエチル
脂肪酸(C12〜18)とジエタノールアミンによる縮
合生成物、ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンブ
ロック共重合体、ポリエチレングリコール(分子量20
0〜9500)、ポリプロピレングリコールなどを添加
することができる。
It is preferable to add an antifogging agent to the stretch film of the present invention. The amount added is 1 to 5 parts, preferably 1.5 to 4 parts. Examples of the antifogging agent include surfactants conforming to the PL standard (list of food additives), such as glycerin fatty acid (C8-22) ester, sorbitan fatty acid (C8-22) ester, propylene glycol fatty acid (C8-22) ester, Sugar fatty acids (C8-2
2) esters, citric acid mono (di or tri) stearic acid esters, pentaerythritol fatty acids (C8-2
2) Ester, polyglycerin fatty acid (C8-22) ester, polyoxyethylene (20) glycerin fatty acid (C8-22) ester, polyethylene glycol fatty acid (C8-22) ester, polypropylene glycol fatty acid (C8-22) ester, poly Oxyethylene (9.5) dodecyl ether, polyoxyethylene (4
-14.30-50) alkyl (C4, 9, 12) phenyl ether, condensation product of N, N-bis (2) -hydroxyethyl fatty acid (C12-18) with diethanolamine, polyoxypropylene polyoxyethylene block Polymer, polyethylene glycol (molecular weight 20
0-9500), polypropylene glycol and the like.

【0023】本発明のストレッチフィルムには、必要に
応じて安定剤、帯電防止剤、加工性改良剤を添加するこ
とができる。例えば2,6−ジ−t−ブチル−p−クレ
ゾール(BHT)、テトラキス[メチレン−3−(3,
5−ジ−tブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオ
ネート]メタン、n−オクタデシル−3−(4’−ヒド
ロキシ−3,5’−ジ−t−ブチルフェニル)プロピオ
ネートで代表されるフェノール系安定剤、ビス(2,4
−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホ
スファイト及びトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニ
ル)ホスファイトなどで代表されるホスファイト系安定
剤、炭素数8〜22の脂肪酸のグリセリンエステルやソ
ルビタン酸エステル、ポリエチレングリコールエステル
などの帯電防止剤、ステアリン酸カルシウムなどの脂肪
酸金属塩で代表される加工性改良剤を添加することがで
きる。
If necessary, a stabilizer, an antistatic agent, and a processability improver can be added to the stretch film of the present invention. For example, 2,6-di-t-butyl-p-cresol (BHT), tetrakis [methylene-3- (3,
5-di-tbutyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane, a phenolic stabilizer represented by n-octadecyl-3- (4′-hydroxy-3,5′-di-t-butylphenyl) propionate, Screw (2, 4
Phosphite-based stabilizers represented by -di-t-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite and tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite; glycerin esters of fatty acids having 8 to 22 carbon atoms And sorbitan acid esters and polyethylene glycol esters, and processability improvers represented by fatty acid metal salts such as calcium stearate.

【0024】本発明のストレッチフィルムの厚さは、通
常のストレッチフィルムとして使用される範囲、即ち5
〜20μmであり、好ましくは8〜15μmである。5
μmよりも薄くなるとフィルム延伸時に破けやすくな
る。一方、20μmよりも厚くなると伸ばしにくいフィ
ルムになる。
The thickness of the stretch film of the present invention is in the range used as a normal stretch film, ie, 5
To 20 μm, preferably 8 to 15 μm. 5
When the thickness is smaller than μm, the film is easily broken at the time of film stretching. On the other hand, if the thickness is more than 20 μm, the film becomes difficult to stretch.

【0025】本発明のストレッチフィルムの製造方法
は、公知の方法を用いることができるが好ましくはTダ
イ法である。Tダイ法は、インフレーション法に比べ、
溶融樹脂を冷却ロールで急冷できるためフィルムの結晶
性を抑えることができ、透明性を向上することができ
る。又、膜厚精度が高く、更に生産速度もインフレーシ
ョン法に比べ上げることができる。
As a method for producing the stretch film of the present invention, a known method can be used, but a T-die method is preferable. The T-die method, compared to the inflation method,
Since the molten resin can be rapidly cooled by the cooling roll, the crystallinity of the film can be suppressed, and the transparency can be improved. Further, the film thickness accuracy is high, and the production speed can be increased as compared with the inflation method.

【0026】本発明のストレッチフィルムには、製膜の
際に発生する耳等のスクラップには、使用している成分
以外のものが含まれないので、ゲルなどの発生や、フィ
ルムの透明性や強度の低下等の問題がなく、スクラップ
を製膜ラインの原料系に支障なく戻すことができる。
In the stretch film of the present invention, since scraps such as ears generated during film formation do not contain components other than the components used, generation of gel and the like, transparency of the film, Scrap can be returned to the raw material system of the film forming line without any problem such as a decrease in strength.

【0027】本発明のストレッチフィルムは、ハンドラ
ッパーを用いた手動包装に使用できる。本発明のフィル
ムは繰り出しがスムーズにでき、作業者が伸ばしやす
く、伸ばしたときに破れないこと、フィルムが剥がれに
くいことから効率良く包装をすることができる。
The stretch film of the present invention can be used for manual packaging using a handler. The film of the present invention can be smoothly wrapped, easily stretched by an operator, does not break when stretched, and can be efficiently packaged because the film is not easily peeled.

【0028】[0028]

【実施例】以下実施例により、本発明を更に詳細に説明
する。尚、使用原料樹脂及びストレッチフィルムの特性
と包装適性は次の方法により測定評価した。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. The properties and packaging suitability of the raw material resin and the stretch film were measured and evaluated by the following methods.

【0029】1)密度 JIS K6760に準拠して、原料樹脂の密度を測定
した。 2)メルトフローレート(MFR) JIS K6760に準拠して、190℃、荷重21.
18Nの条件で、原料樹脂のMFRを測定した。 3)透明性(Haze%) ASTM−D1003に準拠して、フィルムの透明性を
測定した。 4)tanδ レオメトリックス社製粘弾性アナライザーRSA2を用
い、フィルムの幅方向について、振動周波数10Hzで
温度を変化させて測定を行い、−20℃での値を求め
た。 5)自動包装適性 幅350mmのフィルムを用い、自動包装機((株)寺
岡精工社製AW−2600JrPE)によりPSPトレ
ー(長さ200×幅150×高さ25mm)を常温にて
包装し、表3に示す判断基準に基づいてフィルムのカッ
ト搬送性、包装条件幅、破れ、粘着性について評価し
た。 6)ハンドラップ適性 幅300mmのフィルムを用い、ハンドラッパー(AR
C(株)POLYWRAPPER40)によりPSPト
レー(長さ200×幅150×高さ25mm)を常温に
て包装し、表3に示す判断基準に基づいて、フィルムの
繰り出し性、伸び、破れ、粘着性及び包装仕上がり時の
しわについて評価した。 7)低温落下強度 PSPトレー(長さ200×幅150×高さ25mm)
に砂利石300gを入れ、このトレーを上記ハンドラッ
パーを用い、幅300mmのフィルムで包装する。この
包装品を6段積みしたものを4個、計24個をダンボー
ル箱(長さ500mm×幅330mm×高さ160m
m)に入れ、0℃及び−20℃の環境試験機内にそれぞ
れ24時間保管した後、ダンボール箱を1mの高さから
コンクリート床面に水平に落下させ、フィルムの破壊数
を確認した。
1) Density The density of the raw material resin was measured according to JIS K6760. 2) Melt flow rate (MFR) According to JIS K6760, 190 ° C, load 21.
The MFR of the raw resin was measured under the condition of 18N. 3) Transparency (Haze%) The transparency of the film was measured according to ASTM-D1003. 4) tan δ Using a viscoelastic analyzer RSA2 manufactured by Rheometrics Co., Ltd., the temperature was changed at a vibration frequency of 10 Hz in the width direction of the film, and a measurement at −20 ° C. was obtained. 5) Suitability for automatic packaging Using a film having a width of 350 mm, a PSP tray (length 200 x width 150 x height 25 mm) is packaged at room temperature by an automatic packaging machine (AW-2600JrPE manufactured by Teraoka Seiko Co., Ltd.) Based on the criterion shown in No. 3, the film was evaluated for cut transportability, packaging condition width, tear, and adhesiveness. 6) Suitability for hand wrap Using a 300 mm wide film, a hand wrapper (AR
C (POLYWRAPPER40) and package the PSP tray (length 200 × width 150 × height 25 mm) at room temperature, and based on the criteria shown in Table 3, the film can be unwound, stretched, torn, broken, and tacky. The wrinkles at the time of finishing the packaging were evaluated. 7) Low temperature drop strength PSP tray (length 200 x width 150 x height 25mm)
The tray is wrapped with a 300 mm wide film using the above handler. A total of 24 pieces of this packaged product in a stack of 6 are placed in a cardboard box (length 500 mm × width 330 mm × height 160 m).
m) and stored in an environmental tester at 0 ° C. and −20 ° C. for 24 hours, respectively, and then the cardboard box was dropped horizontally on a concrete floor from a height of 1 m to confirm the number of film breaks.

【0030】(実施例1)直鎖状低密度ポリエチレン
(A)として密度が907kg/m3で、α−オレフィ
ンの炭素数が6からなるエチレン・α−オレフィン共重
合体(MFR=3.3)50%、直鎖状低密度ポリエチ
レン(B)として密度が900kg/m3であり、α−
オレフィンの炭素数が4からなるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体(MFR=2.0)25%及び密度が92
4kg/m3の高圧法ポリエチレン(C)(MFR=
2.0)25%に防曇剤としてジグリセリンラウレート
を1.5部添加した組成物をTダイ法により、厚み11
μmのフィルムを作製した。
Example 1 As a linear low-density polyethylene (A), an ethylene / α-olefin copolymer having a density of 907 kg / m 3 and an α-olefin having 6 carbon atoms (MFR = 3.3) ) 50%, having a density of 900 kg / m 3 as a linear low density polyethylene (B);
25% ethylene / α-olefin copolymer (MFR = 2.0) having 4 carbon atoms and a density of 92
4 kg / m 3 high pressure method polyethylene (C) (MFR =
2.0) A composition prepared by adding 1.5 parts of diglycerin laurate as an anti-fogging agent to 25% by a T-die method to a thickness of 11%.
A μm film was prepared.

【0031】フィルムの作製は、(A)、(B)及び
(C)をドライブレンドし、東芝機械製65mm単軸押
出機でL/D=28のフルフライトスクリューを使用
し、ダイ幅550mm、ダイリップ0.7mmのTダイ
を用い、設定温度180℃〜230℃、引取り速度60
m/分で行った。尚、以下の実施例2〜6及び比較例2
〜6も、同様の条件でフィルムを作製した。
The film was prepared by dry blending (A), (B) and (C), using a full flight screw (L / D = 28) with a 65 mm single screw extruder manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd., and a die width of 550 mm. Using a T-die with a die lip of 0.7 mm, a set temperature of 180 to 230 ° C and a take-up speed of 60
m / min. In addition, the following Examples 2 to 6 and Comparative Example 2
-6 also produced films under the same conditions.

【0032】(実施例2)直鎖状低密度ポリエチレン
(A)として密度が907kg/m3で、α−オレフィ
ンの炭素数が6からなるエチレン・α−オレフィン共重
合体(MFR=3.3)50%、直鎖状低密度ポリエチ
レン(B)として密度が900kg/m3であり、α−
オレフィンの炭素数が4からなるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体(MFR=2.0)25%及び密度が92
4kg/m3の高圧法ポリエチレン(C)(MFR=
2.0)25%及び(D)成分として水添石油樹脂(軟
化点125℃)2.5部と防曇剤としてジグリセリンラ
ウレートを1.5部添加した組成物を用い、前記のTダ
イ法により、厚み11μmのフィルムを作製した。
Example 2 As a linear low-density polyethylene (A), an ethylene / α-olefin copolymer having a density of 907 kg / m 3 and an α-olefin having 6 carbon atoms (MFR = 3.3) ) 50%, having a density of 900 kg / m 3 as a linear low density polyethylene (B);
25% ethylene / α-olefin copolymer (MFR = 2.0) having 4 carbon atoms and a density of 92
4 kg / m 3 high pressure method polyethylene (C) (MFR =
2.0) A composition prepared by adding 25% of a hydrogenated petroleum resin (softening point of 125 ° C.) as a component (D) and 2.5 parts of diglycerin laurate as an antifogging agent was used. A film having a thickness of 11 μm was prepared by a die method.

【0033】(実施例3)直鎖状低密度ポリエチレン
(A)として密度が907kg/m3で、α−オレフィ
ンの炭素数が6からなるエチレン・α−オレフィン共重
合体(MFR=3.3)35%、直鎖状低密度ポリエチ
レン(B)として密度が900kg/m3であり、α−
オレフィンの炭素数が4からなるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体(MFR=2.0)20%及び密度が92
4kg/m3の高圧法ポリエチレン(C)(MFR=
2.0)45%及び(D)成分として水添石油樹脂(軟
化点125℃)2.5部と防曇剤としてジグリセリンラ
ウレートを1.5部添加した組成物を用い、前記のTダ
イ法により、厚み11μmのフィルムを作製した。
Example 3 As a linear low-density polyethylene (A), an ethylene / α-olefin copolymer having a density of 907 kg / m 3 and an α-olefin having 6 carbon atoms (MFR = 3.3) ) 35%, having a density of 900 kg / m 3 as a linear low-density polyethylene (B);
20% ethylene / α-olefin copolymer having 4 carbon atoms (MFR = 2.0) and a density of 92
4 kg / m 3 high pressure method polyethylene (C) (MFR =
2.0) A composition prepared by adding 45% of a hydrogenated petroleum resin (softening point: 125 ° C.) as a component (D) and 1.5 parts of diglycerin laurate as an antifogging agent was used. A film having a thickness of 11 μm was prepared by a die method.

【0034】(実施例4)直鎖状低密度ポリエチレン
(A)として密度が910kg/m3で、α−オレフィ
ンの炭素数が6からなるエチレン・α−オレフィン共重
合体(MFR=2.1)65%、直鎖状低密度ポリエチ
レン(B)として密度が900kg/m3であり、α−
オレフィンの炭素数が4からなるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体(MFR=2.0)10%及び密度が92
4kg/m3の高圧法ポリエチレン(C)(MFR=
2.0)25%及び(D)成分として水添石油樹脂(軟
化点125℃)2.5部と防曇剤としてジグリセリンラ
ウレートを1.5部添加した組成物を用い、前記のTダ
イ法により、厚み11μmのフィルムを作製した。
Example 4 As a linear low-density polyethylene (A), an ethylene / α-olefin copolymer having a density of 910 kg / m 3 and an α-olefin having 6 carbon atoms (MFR = 2.1) ) 65%, having a density of 900 kg / m 3 as a linear low density polyethylene (B);
10% ethylene / α-olefin copolymer having 4 carbon atoms (MFR = 2.0) and a density of 92
4 kg / m 3 high pressure method polyethylene (C) (MFR =
2.0) A composition prepared by adding 25% of a hydrogenated petroleum resin (softening point of 125 ° C.) as a component (D) and 2.5 parts of diglycerin laurate as an antifogging agent was used. A film having a thickness of 11 μm was prepared by a die method.

【0035】(実施例5)直鎖状低密度ポリエチレン
(A)として密度が910kg/m3で、α−オレフィ
ンの炭素数が6からなるエチレン・α−オレフィン共重
合体(MFR=2.1)50%、直鎖状低密度ポリエチ
レン(B)として密度が890kg/m3であり、α−
オレフィンの炭素数が4からなるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体(MFR=4.0)25%及び密度が92
4kg/m3の高圧法ポリエチレン(C)(MFR=
2.0)25%及び(D)成分として水添石油樹脂(軟
化点125℃)2.5部と防曇剤としてジグリセリンラ
ウレートを1.5部添加した組成物を用い、前記のTダ
イ法により、厚み11μmのフィルムを作製した。
Example 5 As a linear low-density polyethylene (A), an ethylene / α-olefin copolymer having a density of 910 kg / m 3 and an α-olefin having 6 carbon atoms (MFR = 2.1) ) 50%, having a density of 890 kg / m 3 as a linear low density polyethylene (B);
25% ethylene / α-olefin copolymer (MFR = 4.0) having 4 carbon atoms and a density of 92
4 kg / m 3 high pressure method polyethylene (C) (MFR =
2.0) A composition prepared by adding 25% of a hydrogenated petroleum resin (softening point of 125 ° C.) as a component (D) and 2.5 parts of diglycerin laurate as an antifogging agent was used. A film having a thickness of 11 μm was prepared by a die method.

【0036】(実施例6)直鎖状低密度ポリエチレン
(A)として密度が913kg/m3で、α−オレフィ
ンの炭素数が6からなるエチレン・α−オレフィン共重
合体(MFR=2.0)50%、直鎖状低密度ポリエチ
レン(B)として密度が890kg/m3であり、α−
オレフィンの炭素数が4からなるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体(MFR=4.0)25%及び密度が92
4kg/m3の高圧法ポリエチレン(C)(MFR=
2.0)25%及び(D)成分として水添石油樹脂(軟
化点125℃)2.5部と防曇剤としてジグリセリンラ
ウレートを1.5部添加した組成物を用い、前記のTダ
イ法により、厚み11μmのフィルムを作製した。
Example 6 As a linear low-density polyethylene (A), an ethylene / α-olefin copolymer having a density of 913 kg / m 3 and an α-olefin having 6 carbon atoms (MFR = 2.0) ) 50%, having a density of 890 kg / m 3 as a linear low density polyethylene (B);
25% ethylene / α-olefin copolymer (MFR = 4.0) having 4 carbon atoms and a density of 92
4 kg / m 3 high pressure method polyethylene (C) (MFR =
2.0) A composition prepared by adding 25% of a hydrogenated petroleum resin (softening point of 125 ° C.) as a component (D) and 2.5 parts of diglycerin laurate as an antifogging agent was used. A film having a thickness of 11 μm was prepared by a die method.

【0037】これら実施例のフィルムに使用した原料の
比率及び密度とフィルムのtanδ及び包装性と低温落
下の評価結果を表1に示す。
Table 1 shows the ratios and densities of the raw materials used in the films of these examples, the tan δ of the films, and the evaluation results of the packaging property and the low temperature drop.

【0038】[0038]

【表1】 [Table 1]

【0039】(比較例1)スチレン20%、3,4−結
合比率55%のポリイソプレン80%からなるスチレン
−イソプレン−スチレンのトリブロック共重合体の水素
添加誘導体70%、水添石油樹脂30%からなる中間層
5μm、エチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル含
量15%、MFR=2.0)100部に防曇剤としてジ
グリセリンモノオレート3.0部添加した組成物を表裏
層として各5μmとなるように、共押出インフレーショ
ン成形により総厚み15μmのフィルムを作製した。
COMPARATIVE EXAMPLE 1 70% of a hydrogenated derivative of a triblock copolymer of styrene-isoprene-styrene composed of 20% of styrene and 80% of polyisoprene having a 3,4-bond ratio of 55%, and hydrogenated petroleum resin 30 % Of an intermediate layer, 100 parts of an ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate content: 15%, MFR = 2.0) and 3.0 parts of diglycerin monooleate as an antifogging agent were added to the front and back layers. A film having a total thickness of 15 μm was prepared by co-extrusion inflation molding so as to have a thickness of 5 μm.

【0040】フィルムの作製は押出温度180℃、ダイ
リップギャップ1.4mm、引取速度40m/分、ブロ
ーアップ比5.0倍で行った。
The film was prepared at an extrusion temperature of 180 ° C., a die lip gap of 1.4 mm, a take-up speed of 40 m / min, and a blow-up ratio of 5.0.

【0041】(比較例2)直鎖状低密度ポリエチレン
(A)として密度が910kg/m3で、α−オレフィ
ンの炭素数が6からなるエチレン・α−オレフィン共重
合体(MFR=2.1)50%、直鎖状低密度ポリエチ
レン(B)として密度が900kg/m3であり、α−
オレフィンの炭素数が4からなるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体(MFR=2.0)25%及び密度が92
4kg/m3の高圧法ポリエチレン(C)(MFR=
2.0)25%と防曇剤としてジグリセリンラウレート
を1.5部添加した組成物を用い、前記のTダイ法によ
り、厚み11μmのフィルムを作製した。
(Comparative Example 2) As a linear low-density polyethylene (A), an ethylene / α-olefin copolymer having a density of 910 kg / m 3 and an α-olefin having 6 carbon atoms (MFR = 2.1) ) 50%, having a density of 900 kg / m 3 as a linear low density polyethylene (B);
25% ethylene / α-olefin copolymer (MFR = 2.0) having 4 carbon atoms and a density of 92
4 kg / m 3 high pressure method polyethylene (C) (MFR =
2.0) A film having a thickness of 11 μm was prepared by a T-die method using a composition containing 25% and 1.5 parts of diglycerin laurate as an antifogging agent.

【0042】(比較例3)直鎖状低密度ポリエチレン
(A)として密度が918kg/m3で、α−オレフィ
ンの炭素数が6からなるエチレン・α−オレフィン共重
合体(MFR=4.0)50%、直鎖状低密度ポリエチ
レン(B)として密度が900kg/m3であり、α−
オレフィンの炭素数が4からなるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体(MFR=2.0)25%及び密度が92
4kg/m3の高圧法ポリエチレン(C)(MFR=
2.0)25%及び(D)成分として水添石油樹脂(軟
化点125℃)2.5部と防曇剤としてジグリセリンラ
ウレートを1.5部添加した組成物を用い、前記のTダ
イ法により、厚み11μmのフィルムを作製した。
Comparative Example 3 As a linear low-density polyethylene (A), an ethylene / α-olefin copolymer having a density of 918 kg / m 3 and an α-olefin having 6 carbon atoms (MFR = 4.0) ) 50%, having a density of 900 kg / m 3 as a linear low density polyethylene (B);
25% ethylene / α-olefin copolymer (MFR = 2.0) having 4 carbon atoms and a density of 92
4 kg / m 3 high pressure method polyethylene (C) (MFR =
2.0) A composition prepared by adding 25% of a hydrogenated petroleum resin (softening point of 125 ° C.) as a component (D) and 2.5 parts of diglycerin laurate as an antifogging agent was used. A film having a thickness of 11 μm was prepared by a die method.

【0043】(比較例4)直鎖状低密度ポリエチレン
(A)として密度が915kg/m3で、α−オレフィ
ンの炭素数が6からなるエチレン・α−オレフィン共重
合体(MFR=2.3)20%、直鎖状低密度ポリエチ
レン(B)として密度が900kg/m3であり、α−
オレフィンの炭素数が4からなるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体(MFR=2.0)25%及び密度が92
4kg/m3の高圧法ポリエチレン(C)(MFR=
2.0)55%及び(D)成分として水添石油樹脂(軟
化点125℃)2.5部と防曇剤としてジグリセリンラ
ウレートを1.5部添加した組成物を用い、前記のTダ
イ法により、厚み11μmのフィルムを作製した。
(Comparative Example 4) As a linear low-density polyethylene (A), an ethylene / α-olefin copolymer having a density of 915 kg / m 3 and an α-olefin having 6 carbon atoms (MFR = 2.3) ) 20%, having a density of 900 kg / m 3 as a linear low density polyethylene (B);
25% ethylene / α-olefin copolymer (MFR = 2.0) having 4 carbon atoms and a density of 92
4 kg / m 3 high pressure method polyethylene (C) (MFR =
2.0) A composition obtained by adding 55% of a hydrogenated petroleum resin (softening point of 125 ° C.) as a component (D) and 2.5 parts of diglycerin laurate as an antifogging agent was used. A film having a thickness of 11 μm was prepared by a die method.

【0044】(比較例5)直鎖状低密度ポリエチレン
(A)として密度が915kg/m3で、α−オレフィ
ンの炭素数が6からなるエチレン・α−オレフィン共重
合体(MFR=2.3)85%、直鎖状低密度ポリエチ
レン(B)として密度が900kg/m3であり、α−
オレフィンの炭素数が4からなるエチレン・α−オレフ
ィン共重合体(MFR=2.0)10%及び密度が92
4kg/m3の高圧法ポリエチレン(C)(MFR=
2.0)5%及び(D)成分として水添石油樹脂(軟化
点125℃)2.5部と防曇剤としてジグリセリンラウ
レートを1.5部添加した組成物を用い、前記のTダイ
法により、厚み11μmのフィルムを作製した。
Comparative Example 5 As a linear low-density polyethylene (A), an ethylene / α-olefin copolymer having a density of 915 kg / m 3 and an α-olefin having 6 carbon atoms (MFR = 2.3) ) 85%, having a density of 900 kg / m 3 as a linear low density polyethylene (B);
10% ethylene / α-olefin copolymer having 4 carbon atoms (MFR = 2.0) and a density of 92
4 kg / m 3 high pressure method polyethylene (C) (MFR =
2.0) A composition prepared by adding 5% of hydrogenated petroleum resin (softening point 125 ° C.) as a component (D) and 1.5 parts of diglycerin laurate as an antifogging agent was used. A film having a thickness of 11 μm was prepared by a die method.

【0045】(比較例6)直鎖状低密度ポリエチレン
(A)として密度が915kg/m3で、α−オレフィ
ンの炭素数が6からなるエチレン・α−オレフィン共重
合体(MFR=2.3)75%、密度が924kg/m
3の高圧法ポリエチレン(C)(MFR=2.0)25
%及び(D)成分として水添石油樹脂(軟化点125
℃)2.5部と防曇剤としてジグリセリンラウレートを
1.5部添加した組成物を用い、前記のTダイ法によ
り、厚み11μmのフィルムを作製した。
Comparative Example 6 As a linear low-density polyethylene (A), an ethylene / α-olefin copolymer having a density of 915 kg / m 3 and an α-olefin having 6 carbon atoms (MFR = 2.3) ) 75%, density 924kg / m
3. High pressure method polyethylene (C) (MFR = 2.0) 25
% And hydrogenated petroleum resin (softening point 125
C.) A film having a thickness of 11 μm was prepared by a T-die method using a composition containing 2.5 parts of diglycerin laurate and 1.5 parts of diglycerin laurate as an antifogging agent.

【0046】比較例1を除き、これらのフィルムに使用
した原料の比率及び密度とフィルムのtanδ及び低温
落下の評価結果を表2に示した。
Except for Comparative Example 1, Table 2 shows the ratios and densities of the raw materials used in these films, and the evaluation results of tan δ and low temperature drop of the films.

【0047】実施例の各フィルムは、粘弾性特性が本発
明で規定する範囲内にあり、良好な包装適性を有し、且
つ、0℃及び−20℃での低温落下試験で割れの発生が
認められないか若しくは極めて少なかった。これに対し
粘弾性特性が本発明で規定する範囲外の比較例の各フィ
ルムは、包装適性に問題があるか、又は、包装適性が良
好でも、低温落下強度が不足していた。
Each of the films of the examples has a viscoelastic property within the range specified in the present invention, has good packaging suitability, and does not generate cracks in a low-temperature drop test at 0 ° C. and -20 ° C. Not recognized or extremely low. On the other hand, each of the films of the comparative examples whose viscoelastic properties were out of the range specified in the present invention had a problem in the suitability for packaging, or had insufficient low-temperature drop strength even if the suitability for packaging was good.

【0048】[0048]

【表2】 [Table 2]

【0049】[0049]

【表3】 [Table 3]

【0050】[0050]

【発明の効果】本発明のストレッチフィルムは、実質的
に塩素を含まない樹脂組成物からなり、通常のストレッ
チフィルムとして良好な包装適性を有し、且つ、低温流
通食品の包装に使用できる特性を有するものである。
The stretch film of the present invention comprises a resin composition containing substantially no chlorine, has good packaging suitability as a normal stretch film, and has properties that can be used for packaging low-temperature-distributed foods. Have

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08L 9/00 C08L 9/00 23/06 23/06 23/08 23/08 23/20 23/20 65/00 65/00 93/04 93/04 Fターム(参考) 3E086 AD13 AD17 BA02 BB42 CA01 4F071 AA18 AA19 AA21 AA22 AA74 AA77 AH04 BA01 BB06 BB07 4F207 AA07 AA08 AA12 AA46 AA49 AG01 KA01 KA17 4J002 AF024 BA014 BB03Y BB05W BB05X BB184 BL014 CE004 FD036 FD316 GG02 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C08L 9/00 C08L 9/00 23/06 23/06 23/08 23/08 23/20 23/20 65 / 00 65/00 93/04 93/04 F term (reference) 3E086 AD13 AD17 BA02 BB42 CA01 4F071 AA18 AA19 AA21 AA22 AA74 AA77 AH04 BA01 BB06 BB07 4F207 AA07 AA08 AA12 AA46 AA49 AG01 KA01 KA17 BB05 BB05 014 CE004 FD036 FD316 GG02

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 実質的に塩素を含まない樹脂からなり、
動的粘弾性測定により、周波数10Hz、温度−20℃
で測定した損失正接(tanδ)が0.2以上であるス
トレッチフィルム。
(1) a resin substantially free of chlorine;
According to dynamic viscoelasticity measurement, frequency 10Hz, temperature -20 ° C
A stretch film having a loss tangent (tan δ) of 0.2 or more measured in 2.
【請求項2】 密度が905kg/m3を超える直鎖状
低密度ポリエチレン(A)、密度が905kg/m3
下の直鎖状低密度ポリエチレン(B)及び高圧法ポリエ
チレン(C)を含有してなり、(A)、(B)及び
(C)の合計を100%としたとき、(A)80〜10
%、(B)10〜40%及び(C)10〜50%の樹脂
組成からなる請求項1のストレッチフィルム。
2. It comprises a linear low-density polyethylene (A) having a density of more than 905 kg / m 3 , a linear low-density polyethylene (B) having a density of 905 kg / m 3 or less, and a high-pressure polyethylene (C). When the total of (A), (B) and (C) is 100%, (A) 80 to 10
The stretch film according to claim 1, comprising a resin composition of 10% to 40% and 10 to 50% of (C).
【請求項3】 樹脂(A)、(B)及び(C)の合計1
00部に対して、(D)成分として0.5〜10部の石
油樹脂、テルペン、テルペン誘導体、ロジン、ロジン誘
導体及びそれらの水添物、ポリブテン、液状ポリブタジ
エン、液状ポリイソブチレンの内、少なくとも1種を添
加した請求項1又は請求項2のストレッチフィルム。
3. A total of 1 of the resins (A), (B) and (C)
With respect to 00 parts, at least one of petroleum resin, terpene, terpene derivative, rosin, rosin derivative and hydrogenated product thereof, polybutene, liquid polybutadiene and liquid polyisobutylene is used as component (D) in an amount of 0.5 to 10 parts. 3. The stretch film according to claim 1, further comprising a seed.
【請求項4】 Tダイ法で製造した請求項1〜3のいず
れか1項のストレッチフィルム。
4. The stretch film according to claim 1, which is produced by a T-die method.
【請求項5】 請求項1〜4のいずれか1項のハンドラ
ップ用ストレッチフィルム。
5. The stretch film for a hand wrap according to any one of claims 1 to 4.
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