JP2002285196A - 漂白剤組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 低温における水溶性色素の漂白活性を向上さ
せた漂白組成物を提供する。 【解決手段】 漂白剤の活性化剤成分として、過酸化化
合物及び一般式 Ｉ （Ｒ１及びＲ２は同一又は相異なり、Ｈ原子または低級
アルキル基。Ｒ３は１０個より少ないＣ原子を有する任
意に置換されたアルキル基。Ｒ４〜Ｒ６は同一又は相異
なり、Ｈ原子、水酸基、低級アルキル基、低級アルケニ
ル基、ハロゲン原始、アシル基、アミド基、カルボニル
基、アルコキシル基、スルホン酸基またはその塩からな
る群から選択されたもの。ＹはＯ原子またはＳ原子。）
の芳香族（チオ）ケトン誘導体を含む。
せた漂白組成物を提供する。 【解決手段】 漂白剤の活性化剤成分として、過酸化化
合物及び一般式 Ｉ （Ｒ１及びＲ２は同一又は相異なり、Ｈ原子または低級
アルキル基。Ｒ３は１０個より少ないＣ原子を有する任
意に置換されたアルキル基。Ｒ４〜Ｒ６は同一又は相異
なり、Ｈ原子、水酸基、低級アルキル基、低級アルケニ
ル基、ハロゲン原始、アシル基、アミド基、カルボニル
基、アルコキシル基、スルホン酸基またはその塩からな
る群から選択されたもの。ＹはＯ原子またはＳ原子。）
の芳香族（チオ）ケトン誘導体を含む。
Description
【０００１】
【発明の技術分野】本発明は漂白剤特に酸化型漂白剤組
成物に関する。
成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】溶液中で過酸化水素を放出する過酸化化
合物は、漂白力が劣り短時間の漂白処理では充分な漂白
効果を得ることができず、特に低温に於いて充分な漂白
効果を得るためには長時間の処理を要するという欠点を
有している。
合物は、漂白力が劣り短時間の漂白処理では充分な漂白
効果を得ることができず、特に低温に於いて充分な漂白
効果を得るためには長時間の処理を要するという欠点を
有している。
【０００３】低温で使用できる漂白剤にするために、過
酸化化合物を活性化する種々の提案がなされた。一つの
提案は、溶液中で過ホウ酸ナトリウム、過炭酸ナトリウ
ムのような過酸化化合物と反応することにより、低温に
おける漂白活性が高い有機パーオキシ酸を形成する、い
わゆる有機漂白活性化剤である。これは通常反応性のア
シル基を１個またはそれ以上有する有機化合物を使用す
る（Detergent Age, (6) 18-20, 1976. Ibid., (7) 26
-27, 1976. Ibid., (8) 67 1976.）。しかしながらこ
れらの有機漂白活性化剤は触媒的に再生しないため洗剤
への添加量が多いという問題と脂溶性の色素を分解する
が水溶性の色素の分解が不十分という問題があった。
酸化化合物を活性化する種々の提案がなされた。一つの
提案は、溶液中で過ホウ酸ナトリウム、過炭酸ナトリウ
ムのような過酸化化合物と反応することにより、低温に
おける漂白活性が高い有機パーオキシ酸を形成する、い
わゆる有機漂白活性化剤である。これは通常反応性のア
シル基を１個またはそれ以上有する有機化合物を使用す
る（Detergent Age, (6) 18-20, 1976. Ibid., (7) 26
-27, 1976. Ibid., (8) 67 1976.）。しかしながらこ
れらの有機漂白活性化剤は触媒的に再生しないため洗剤
への添加量が多いという問題と脂溶性の色素を分解する
が水溶性の色素の分解が不十分という問題があった。
【０００４】別の試みは過酸化化合物の分解を触媒する
遷移系列重金属イオンを該重金属用の特定タイプのキレ
ート剤と共に用いる方法である(米国特許第３１５６６
５４号、第３５３２６３４号、第４１１９５５７号、第
３３７２１２５号明細書、英国特許第９８４４５９号明
細書)。しかしながらこれらの方法では、特に低温度で
織物の洗濯に用いた場合の結果がしばしば一定しない及
び／または満足できないことが問題であった。
遷移系列重金属イオンを該重金属用の特定タイプのキレ
ート剤と共に用いる方法である(米国特許第３１５６６
５４号、第３５３２６３４号、第４１１９５５７号、第
３３７２１２５号明細書、英国特許第９８４４５９号明
細書)。しかしながらこれらの方法では、特に低温度で
織物の洗濯に用いた場合の結果がしばしば一定しない及
び／または満足できないことが問題であった。
【０００５】別の試みとしては過酸化化合物の分解を触
媒する、極めて高活性な金属触媒を用い、従来の問題点
であった低温での低いまたは一定しない漂白活性、漂白
活性化剤の多すぎる添加量の問題、水溶性色素への漂白
性等を一挙に解決する方法があった（欧州特許第４５８
３９７号、第４５８３９８号明細書）。この方法は金属
触媒の添加量も１００ｐｐｍ程度と少量であり、低温で
の漂白活性、水溶性色素に対する活性等極めて良好なも
のであったが、織物の洗濯に使用した場合、繊維を損傷
する場合があるという問題点があった。
媒する、極めて高活性な金属触媒を用い、従来の問題点
であった低温での低いまたは一定しない漂白活性、漂白
活性化剤の多すぎる添加量の問題、水溶性色素への漂白
性等を一挙に解決する方法があった（欧州特許第４５８
３９７号、第４５８３９８号明細書）。この方法は金属
触媒の添加量も１００ｐｐｍ程度と少量であり、低温で
の漂白活性、水溶性色素に対する活性等極めて良好なも
のであったが、織物の洗濯に使用した場合、繊維を損傷
する場合があるという問題点があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は従来の漂白剤
組成物に前記問題点があることに鑑み、より改善された
漂白剤組成物を提供することにある。
組成物に前記問題点があることに鑑み、より改善された
漂白剤組成物を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは過酸化化合
物を活性化しうる様々な化合物を検討した結果、過酸化
化合物と反応して、低温における漂白活性が高い有機パ
ーオキシ酸を形成する芳香族（チオ）ケトン誘導体を発
見し、本化合物の添加により、過酸化化合物による水溶
性色素の漂白作用が活性化されることを見出した。
物を活性化しうる様々な化合物を検討した結果、過酸化
化合物と反応して、低温における漂白活性が高い有機パ
ーオキシ酸を形成する芳香族（チオ）ケトン誘導体を発
見し、本化合物の添加により、過酸化化合物による水溶
性色素の漂白作用が活性化されることを見出した。
【０００８】すなわち本発明は（１）過酸化化合物と一
般式（Ｉ）［化２］
般式（Ｉ）［化２］
【０００９】
【化２】
【００１０】（式中、Ｒ1及びＲ2は同一又は相異なり、
水素原子または低級アルキル基であり、Ｒ4〜Ｒ6は同一
又は相異なり、水素原子、水酸基、低級アルキル基、低
級アルケニル基、ハロゲン原子、アシル基、アミド基、
カルボニル基、アルコキシル基、スルホン酸基またはそ
の塩からなる群から選択され、Ｙは酸素原子または硫黄
原子である）で表される芳香族（チオ）ケトン誘導体を
活性化剤として含むことを特徴とする漂白剤組成物であ
り、（２）過酸化化合物が、過酸化水素、有機過酸、過
ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩、過硫酸塩、ケイ酸ナ
トリウムおよび尿素の過酸化水素付加物、およびこれら
の混合物からなる群から選択される漂白剤組成物であ
る。
水素原子または低級アルキル基であり、Ｒ4〜Ｒ6は同一
又は相異なり、水素原子、水酸基、低級アルキル基、低
級アルケニル基、ハロゲン原子、アシル基、アミド基、
カルボニル基、アルコキシル基、スルホン酸基またはそ
の塩からなる群から選択され、Ｙは酸素原子または硫黄
原子である）で表される芳香族（チオ）ケトン誘導体を
活性化剤として含むことを特徴とする漂白剤組成物であ
り、（２）過酸化化合物が、過酸化水素、有機過酸、過
ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩、過硫酸塩、ケイ酸ナ
トリウムおよび尿素の過酸化水素付加物、およびこれら
の混合物からなる群から選択される漂白剤組成物であ
る。
【００１１】
【発明の実施の形態】上記一般式（Ｉ）説明中のＲ1，
Ｒ2における低級アルキル基としては、直鎖、分岐また
は環状の炭素数１〜８のアルキル基であり、例えば、メ
チル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、n-
ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert- ブチル
基、n-ペンチル基、ネオペンチル基、シクロペンチル
基、n-へキシル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル
基、シクロオクチル基等が挙げられる。
Ｒ2における低級アルキル基としては、直鎖、分岐また
は環状の炭素数１〜８のアルキル基であり、例えば、メ
チル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、n-
ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert- ブチル
基、n-ペンチル基、ネオペンチル基、シクロペンチル
基、n-へキシル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル
基、シクロオクチル基等が挙げられる。
【００１２】また上記一般式（Ｉ）説明中のＲ4〜Ｒ6に
おける低級アルキル基としては、前述の直鎖、分岐また
は環状の炭素数１〜８のアルキル基であり、低級アルケ
ニル基としては、直鎖または分岐の炭素数２〜６のアル
ケニル基であり、例えば、ビニル基、アリル基、イソプ
ロペニル基、4-ペンテニル基、5-ヘキセニル基等が挙げ
られ、ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素また
はヨウ素が挙げられ、アシル基としては、例えば、ホル
ミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、バ
レイル基、ピバロイル基等が挙げられ、アミド基として
はアミド基、Ｎ−メチルアミド基、Ｎ−エチルアミド
基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミド基、Ｎ−エチル−Ｎ−メチ
ルアミド基等が挙げられ、カルボニル基としてはカルボ
キシル基、エトキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボ
ニル基等が挙げられ、アルコキシル基としてはメトキシ
基、エトキシ基、プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉｓ
ｏ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチル
基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基等を挙げることが
できる。
おける低級アルキル基としては、前述の直鎖、分岐また
は環状の炭素数１〜８のアルキル基であり、低級アルケ
ニル基としては、直鎖または分岐の炭素数２〜６のアル
ケニル基であり、例えば、ビニル基、アリル基、イソプ
ロペニル基、4-ペンテニル基、5-ヘキセニル基等が挙げ
られ、ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素また
はヨウ素が挙げられ、アシル基としては、例えば、ホル
ミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、バ
レイル基、ピバロイル基等が挙げられ、アミド基として
はアミド基、Ｎ−メチルアミド基、Ｎ−エチルアミド
基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミド基、Ｎ−エチル−Ｎ−メチ
ルアミド基等が挙げられ、カルボニル基としてはカルボ
キシル基、エトキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボ
ニル基等が挙げられ、アルコキシル基としてはメトキシ
基、エトキシ基、プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉｓ
ｏ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチル
基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基等を挙げることが
できる。
【００１３】また上記一般式（Ｉ）説明中のＲ3におけ
る任意の置換基としては水酸基、ハロゲン原子、アシル
基、カルボニル基、アルコキシル基、スルホン酸基等を
挙げることができ、置換数、置換位置は特に指定はな
い。ハロゲン原子、アシル基、アミド基、カルボニル
基、アルコキシル基は前述の通りである。
る任意の置換基としては水酸基、ハロゲン原子、アシル
基、カルボニル基、アルコキシル基、スルホン酸基等を
挙げることができ、置換数、置換位置は特に指定はな
い。ハロゲン原子、アシル基、アミド基、カルボニル
基、アルコキシル基は前述の通りである。
【００１４】本発明で使用しうる過酸化化合物は過酸化
水素、過酸化水素遊離化合物、過酸化水素発生システ
ム、過酸及びその塩、並びにその混合物を挙げることが
できる。過酸化水素源は、アルカリ金属過酸化化合物、
過酸化尿素のような有機過酸化化合物漂白化合物、無機
過酸化塩漂白化合物、例えばアルカリ金属過ホウ酸塩、
過炭酸塩、過リン酸塩及び過硫酸塩を挙げることができ
る。これらの化合物は２種類以上を混合して使用しても
良い。好ましいのは過炭酸ナトリウム及び過ホウ酸ナト
リウムである。
水素、過酸化水素遊離化合物、過酸化水素発生システ
ム、過酸及びその塩、並びにその混合物を挙げることが
できる。過酸化水素源は、アルカリ金属過酸化化合物、
過酸化尿素のような有機過酸化化合物漂白化合物、無機
過酸化塩漂白化合物、例えばアルカリ金属過ホウ酸塩、
過炭酸塩、過リン酸塩及び過硫酸塩を挙げることができ
る。これらの化合物は２種類以上を混合して使用しても
良い。好ましいのは過炭酸ナトリウム及び過ホウ酸ナト
リウムである。
【００１５】本発明の漂白剤組成物には公知の一般的な
非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界
面活性剤、両性イオン界面活性剤およびこれらの混合物
を添加することができる。
非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界
面活性剤、両性イオン界面活性剤およびこれらの混合物
を添加することができる。
【００１６】また本発明の漂白剤組成物には公知の一般
的な洗浄力ビルダー、酵素のほとんどのものを添加する
ことができる。さらに、必要なアルカリ性を得るために
は公知の一般的な無機及び有機塩基を添加することがで
きる。好ましいのはアルカリ金属水酸化物、アルカリ金
属炭酸塩、アルカリ金属ホウ酸塩、アルカリ金属カルボ
ン酸塩、アルカリ金属ケイ酸塩およびアンモニアを挙げ
ることができる。
的な洗浄力ビルダー、酵素のほとんどのものを添加する
ことができる。さらに、必要なアルカリ性を得るために
は公知の一般的な無機及び有機塩基を添加することがで
きる。好ましいのはアルカリ金属水酸化物、アルカリ金
属炭酸塩、アルカリ金属ホウ酸塩、アルカリ金属カルボ
ン酸塩、アルカリ金属ケイ酸塩およびアンモニアを挙げ
ることができる。
【００１７】
【実施例】以下に実施例を示すが、本発明はこれらの実
施例に何ら限定されるものではない。 ［実施例１］漂白対象物質の水溶性色素としてアリザリ
ンを０．３２ｍＭ含み、過酸化化合物として過酸化水素
を０．１０ｗｔ％含み、活性化剤として２，６−ジヒド
ロキシアセトフェノンを０．０３、０．１、０．３，
１．０ｍＭ含み、ｐＨコントロールとして水酸化ナトリ
ウムを０．０７３ｗｔ％、炭酸水素ナトリウムを０．１
７ｗｔ％含む６ｍｌの水溶液を調整し、２５℃、６時間
経過後の溶液の漂白率（％）を観測した。漂白率（％）
は（漂白前吸光度−漂白後吸光度）／（漂白前吸光度−
ブランク吸光度）×１００で表した。吸光度は最大吸収
波長の吸光度を測定した。結果を表１に示した。
施例に何ら限定されるものではない。 ［実施例１］漂白対象物質の水溶性色素としてアリザリ
ンを０．３２ｍＭ含み、過酸化化合物として過酸化水素
を０．１０ｗｔ％含み、活性化剤として２，６−ジヒド
ロキシアセトフェノンを０．０３、０．１、０．３，
１．０ｍＭ含み、ｐＨコントロールとして水酸化ナトリ
ウムを０．０７３ｗｔ％、炭酸水素ナトリウムを０．１
７ｗｔ％含む６ｍｌの水溶液を調整し、２５℃、６時間
経過後の溶液の漂白率（％）を観測した。漂白率（％）
は（漂白前吸光度−漂白後吸光度）／（漂白前吸光度−
ブランク吸光度）×１００で表した。吸光度は最大吸収
波長の吸光度を測定した。結果を表１に示した。
【００１８】［実施例２］２，６―ジヒドロキシアセト
フェノンの代わりに、２，４，６―トリヒドロキシアセ
トフェノンを用い、その濃度が０．０３、０．１、０．
３ｍＭとなるように溶液を調整した以外は、実施例１と
同様の操作を行った。結果を表１に示した。
フェノンの代わりに、２，４，６―トリヒドロキシアセ
トフェノンを用い、その濃度が０．０３、０．１、０．
３ｍＭとなるように溶液を調整した以外は、実施例１と
同様の操作を行った。結果を表１に示した。
【００１９】［比較例１］活性化剤を添加せずに溶液を
調整した以外は、実施例１と同様の操作を行った。結果
を表１［表１］に示した。
調整した以外は、実施例１と同様の操作を行った。結果
を表１［表１］に示した。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【発明の効果】本発明により、過酸化化合物と有機パー
オキシ酸前駆体を用いる漂白系において、漂白活性を向
上させた漂白組成物を提供することができる。
オキシ酸前駆体を用いる漂白系において、漂白活性を向
上させた漂白組成物を提供することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 7/26 Ｃ１１Ｄ 7/26 7/34 7/34 7/42 7/42 Ｆターム(参考） 4H003 DA01 EA16 EA21 EB03 EB21 EE04 EE05 EE06 FA43
Claims (10)
- 【請求項１】 過酸化化合物及び一般式 (Ｉ)［化１］ 【化１】 （式中、Ｒ1及びＲ2は同一又は相異なり、水素原子また
は低級アルキル基であり、Ｒ3は１０個より少ない炭素
原子を有する任意に置換されたアルキル基であり、Ｒ4
〜Ｒ6は同一又は相異なり、水素原子、水酸基、低級ア
ルキル基、低級アルケニル基、ハロゲン原始、アシル
基、アミド基、カルボニル基、アルコキシル基、スルホ
ン酸基またはその塩からなる群から選択され、Ｙは酸素
原子または硫黄原子である。）で表される芳香族（チ
オ）ケトン誘導体を活性化剤として含むことを特徴とす
る漂白剤組成物。 - 【請求項２】 過酸化化合物が、過酸化水素、有機過
酸、過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩、過硫酸塩、ケ
イ酸ナトリウムおよび尿素の過酸化水素付加物、および
これらの混合物からなる群から選択される請求項１に記
載の漂白剤組成物。 - 【請求項３】 Ｒ1及びＲ2がともに水素原子であり、Ｙ
が酸素原子であることを特徴とする請求項１に記載の漂
白剤組成物。 - 【請求項４】 Ｒ3がメチル基であり、Ｒ4〜Ｒ6が水素
原子であることを特徴とする請求項３に記載の漂白剤組
成物。 - 【請求項５】 Ｒ3がメチル基であり、Ｒ4〜Ｒ6のいず
れかが水酸基で、それ以外が水素原子であることを特徴
とする請求項３〜４に記載の漂白剤組成物。 - 【請求項６】 界面活性剤を含むことを特徴とする請求
項１〜５に記載の漂白剤組成物。 - 【請求項７】 界面活性剤が、非イオン界面活性剤、陰
イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性イオン界
面活性剤およびこれらの混合物からなる群から選択され
る請求項６に記載の漂白剤組成物。 - 【請求項8】 洗浄ビルダーを含むことを特徴とする請
求項１〜７に記載の漂白剤組成物。 - 【請求項9】 酵素を含むことを特徴とする請求項１〜
８に記載の漂白剤組成物。 - 【請求項10】 pHが中性からアルカリ性の環境を得るた
めに、pHコントロール剤を含むことを特徴とする請求項
１〜９に記載の漂白剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001089433A JP2002285196A (ja) | 2001-03-27 | 2001-03-27 | 漂白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001089433A JP2002285196A (ja) | 2001-03-27 | 2001-03-27 | 漂白剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002285196A true JP2002285196A (ja) | 2002-10-03 |
Family
ID=18944360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001089433A Withdrawn JP2002285196A (ja) | 2001-03-27 | 2001-03-27 | 漂白剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002285196A (ja) |
-
2001
- 2001-03-27 JP JP2001089433A patent/JP2002285196A/ja not_active Withdrawn
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|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
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|
| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20080407 |