JP2002284666A - Cosmetics - Google Patents

Cosmetics

Info

Publication number
JP2002284666A
JP2002284666A JP2001130333A JP2001130333A JP2002284666A JP 2002284666 A JP2002284666 A JP 2002284666A JP 2001130333 A JP2001130333 A JP 2001130333A JP 2001130333 A JP2001130333 A JP 2001130333A JP 2002284666 A JP2002284666 A JP 2002284666A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
skin
ascorbic acid
cosmetic
collagen
effect
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2001130333A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tokutaro Miki
徳太郎 三木
Yoji Nishikawa
洋史 西川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Hypox Laboratories Inc
Original Assignee
Nippon Hypox Laboratories Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Hypox Laboratories Inc filed Critical Nippon Hypox Laboratories Inc
Priority to JP2001130333A priority Critical patent/JP2002284666A/en
Publication of JP2002284666A publication Critical patent/JP2002284666A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide cosmetics containing an ascorbic acid derivative and a dirmis-composing component as the active ingredients which is expected to show a synergistic whitening effect and excellent in safety. SOLUTION: The synergistic whitening effect of the cosmetics can be expected by characteristically combining the ascorbic acid derivative which shows an excellent whitening effect by its reduction of melanin and the like with the dirmis-composing component which is effective against the pigmentation after the rough skin is caused by an inflammation.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、皮膚に対して優れた美
肌効果とコラーゲン合成能を高める作用ならびに保湿効
果を有することにより、今までのアスコルビン酸誘導体
のみを配合した化粧料に比べ、美肌効果に優れた化粧料
に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention has an excellent skin-beautifying effect on the skin, an effect of enhancing collagen synthesizing ability, and a moisturizing effect. It relates to cosmetics with excellent effects.

【0002】[0002]

【従来の技術】皮膚の黒化には色素のメラニンが深く関
与しているものと考えられる。すなわち、メラニンが紫
外線などの外的刺激を受けて肌の皮膚組織で生産され、
そのために肌の黒化が促進され、シミ、ソバカス、色黒
等の症状が引き起こされるものと考えられる。肌の美白
の作用機序としていくつか挙げられるが、そのひとつと
してメラニンの生成に関与するチロシナーゼの活性化を
抑制することが提案されている。
2. Description of the Related Art It is thought that pigment melanin is deeply involved in skin darkening. That is, melanin is produced in the skin tissue of the skin under external stimuli such as ultraviolet rays,
Therefore, it is considered that blackening of the skin is promoted, and symptoms such as spots, freckles, and darkness are caused. There are several mechanisms of skin whitening, one of which is proposed to suppress the activation of tyrosinase involved in melanin production.

【0003】従来、チロシナーゼの活性化を抑制する物
質として、美白化粧料には、主としてアスコルビン酸、
グルタチオン、コロイドイオウ等が配合されており、こ
のような美白化粧料は皮膚の色黒、シミ、ソバカスの防
止など美容効果を得る上で有用である。また、紫外線に
よる肌荒れ状態の肌は皮膚のバリアー機能が障害を受け
ており、皮膚は乾燥状態にある。そのため美白成分だけ
ではなく他の保湿剤ならびに皮膚に弾性を与える目的で
コラーゲンおよびエラスチン等を配合し、皮膚の状態を
改善する必要があった。皮膚に弾性を与え、張りがあっ
てシワのない肌を保つには真皮の線維芽細胞が活発であ
り、膠原線維、弾性線維の生合成を高めることが、結合
組織の基質の水分保持作用とならび重要である。従来よ
り、アスコルビン酸は線維芽細胞のコラーゲン合成を高
める作用を有していることが知られていた。
Conventionally, whitening cosmetics mainly include ascorbic acid,
Glutathione, colloidal sulfur and the like are blended, and such whitening cosmetics are useful for obtaining a cosmetic effect such as prevention of skin darkening, spots and freckles. In addition, skin that is rough due to ultraviolet rays has a barrier function of the skin impaired, and the skin is dry. Therefore, it is necessary to improve the condition of the skin by blending not only the whitening component but also other moisturizing agents and collagen and elastin for the purpose of giving elasticity to the skin. In order to provide elasticity to the skin and keep the skin firm and free of wrinkles, fibroblasts of the dermis are active, and the biosynthesis of collagen fibers and elastic fibers is enhanced, and the water retention action of the connective tissue matrix and It is important. Hitherto, it has been known that ascorbic acid has an effect of increasing collagen synthesis of fibroblasts.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、アスコ
ルビン酸又は従来のアスコルビン酸誘導体は、それ自体
が酸化されやすいため効果の発現が期待しにくいばかり
か、配合した化粧料が経時的に変色、変臭する。また、
グルタチオンやコロイドイオウは特有の臭気や安定性に
問題があり、製品化に支障があった。一方、紫外線や洗
浄剤による肌への炎症から生じる肌荒れは、生体内でヒ
スタミンやロイコトリエン等の炎症性物質を生じる。そ
して、これらの物質はメラノサイトを活性化し、シミ、
色黒の原因となる。そのため、本発明者らは、コラーゲ
ン、エラスチン、ラミニン、フィブロネクチン、および
ムコ多糖といった、いわゆる真皮構成成分といわれる物
質を用い、これらを紫外線の影響により炎症を受けた部
位に塗布することにより外部環境からの肌荒れの進行を
抑制させることを見出した。それにより、炎症が原因で
生じるシミ、色黒を防ぐと共に潤いのある美しい素肌づ
くりが期待できる。
However, ascorbic acid or a conventional ascorbic acid derivative is liable to be oxidized by itself, so that it is difficult to expect the effect to be exhibited. I do. Also,
Glutathione and colloidal sulfur have problems in peculiar odor and stability, and hindered commercialization. On the other hand, rough skin caused by inflammation of the skin due to ultraviolet rays or cleaning agents generates inflammatory substances such as histamine and leukotriene in a living body. And these substances activate melanocytes, stains,
Causes black and white. Therefore, the present inventors have used substances called so-called dermis constituents such as collagen, elastin, laminin, fibronectin, and mucopolysaccharide, and applied these to the site inflamed by the influence of ultraviolet rays to remove them from the external environment. Was found to suppress the progress of rough skin. As a result, it is possible to prevent stains and darkness caused by inflammation and to create a moist and beautiful skin.

【0005】そこで本発明者らは、このような事情に鑑
み鋭意検討した結果、本発明で示したアスコルビン酸誘
導体とコラーゲン、エラスチン、ヒアルロン酸等の真皮
構成成分を併用することにより美白効果とコラーゲン合
成能が相乗的に向上し、且つ潤いのある美しい素肌に保
つことが出来ることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。本発明の目的は、優れた美白効果とコラーゲン合成
能ならびに保湿効果を有することにより、今までのアス
コルビン酸誘導体のみを配合した化粧料に比べ、皮膚安
全性および美白効果に優れた美肌化粧料を提供すること
にある。
The inventors of the present invention have conducted intensive studies in view of the above circumstances. As a result, the combination use of the ascorbic acid derivative shown in the present invention with dermis constituents such as collagen, elastin, and hyaluronic acid provides a whitening effect and collagen. The present inventors have found that the synthesizing ability is synergistically improved and that the skin can be kept moist and beautiful, and the present invention has been completed. An object of the present invention is to provide a beautiful skin cosmetic composition having excellent skin safety and whitening effect as compared to a cosmetic composition containing only an ascorbic acid derivative by having an excellent whitening effect, collagen synthesis ability, and moisturizing effect. To provide.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成する本発
明は、アスコルビン酸誘導体と真皮構成成分とを含むこ
とを特徴とする美肌化粧料である。本発明に用いられる
アスコルビン酸誘導体としては、一般式
Means for Solving the Problems The present invention, which achieves the above object, is a skin care cosmetic comprising an ascorbic acid derivative and a dermis constituent. The ascorbic acid derivative used in the present invention has a general formula

【化2】 (式中Rは、炭素数1〜22のアルキル基である。)で
示されるアスコルビン酸誘導体からなることを特徴とす
る。このアスコルビン酸誘導体は既知化合物をも包含す
る。ここに上記の置換基における「アルキル」とは直鎖
または分岐アルキル基を意味する。本発明に用いられる
前述のアスコルビン酸誘導体は公知の化合物であって、
例えば、特開平8−134055に記載の製造方法等に
より容易に製造することが可能である。
Embedded image (Wherein R is an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms). This ascorbic acid derivative also includes known compounds. Here, “alkyl” in the above substituents means a linear or branched alkyl group. The above-mentioned ascorbic acid derivative used in the present invention is a known compound,
For example, it can be easily manufactured by the manufacturing method described in JP-A-8-134,055.

【0007】上記一般式で示される、これらのアスコル
ビン酸誘導体は、ラジカル消去能を有し、抗酸化物とし
て用いられる。また、アスコルビン酸や従来のアスコル
ビン酸誘導体に比べ安定性に優れている点で有利であ
る。特に、式中Rで示される炭素数1〜22のアルキル
基から選ばれる炭素数1〜4個の範囲のアルキル基を有
するアスコルビン酸誘導体は水溶性に優れかつ、油脂類
にも実用濃度可溶であり、化粧品の安定性を保つ上で好
適である。
[0007] These ascorbic acid derivatives represented by the above general formula have a radical scavenging ability and are used as antioxidants. Further, it is advantageous in that it has superior stability as compared with ascorbic acid and conventional ascorbic acid derivatives. In particular, an ascorbic acid derivative having an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms selected from alkyl groups having 1 to 22 carbon atoms represented by R has excellent water solubility and is soluble in fats and oils at a practical concentration. This is suitable for maintaining the stability of cosmetics.

【0008】本発明に用いられる真皮構成成分として
は、コラーゲン・エラスチン・ラミニン・フィブロネク
チン・ムコ多糖類等が挙げられるが、これに限定される
ものではない。コラーゲンには、可溶性コラーゲン・不
溶性コラーゲンおよびI型、II型、III型、IV型
等各種分類されるが、これらの何れを用いても良い。ま
た、ムコ多糖類には、ヒアルロン酸・デルマタン硫酸・
ヘパラン硫酸・コンドロイチン硫酸等が挙げられるが、
これに限定されるものではない。また、真皮構成成分
は、ヒト、ウシ、ブタ、ウサギ、ラット等、動物種の特
定のものに限定されるものではない。
The dermis constituents used in the present invention include, but are not limited to, collagen, elastin, laminin, fibronectin, mucopolysaccharide and the like. Collagen is classified into various types such as soluble collagen / insoluble collagen and types I, II, III and IV, and any of these may be used. Mucopolysaccharides also include hyaluronic acid, dermatan sulfate,
Heparan sulfate, chondroitin sulfate and the like,
It is not limited to this. In addition, the dermis constituent is not limited to a specific animal species such as human, cow, pig, rabbit, rat and the like.

【0009】アスコルビン酸誘導体の化粧料への配合量
は化粧料全量中の0.01〜10.0重量%が好まし
く、更に好ましくは0.1〜5.0重量%である。0.
01重量%未満では抗酸化効果が得られにくく、10.
0重量%を超えると高分子化合物の溶解度に支障をきた
すため、好ましくない。本発明に真皮構成成分の化粧料
への配合量は化粧料全量中の0.01〜10.0重量%
が好ましく、更に好ましくは0.1〜5.0重量%であ
る。0.01重量%未満では保湿効果が得られにくく、
10.0重量%を超えると化粧品としての使用感上好ま
しくない。
The content of the ascorbic acid derivative in the cosmetic is preferably 0.01 to 10.0% by weight, more preferably 0.1 to 5.0% by weight, based on the total amount of the cosmetic. 0.
If the content is less than 01% by weight, it is difficult to obtain an antioxidant effect.
If the content exceeds 0% by weight, the solubility of the polymer compound is hindered, and therefore it is not preferable. In the present invention, the content of the dermis component in the cosmetic is 0.01 to 10.0% by weight based on the total amount of the cosmetic.
Is more preferable, and more preferably 0.1 to 5.0% by weight. If it is less than 0.01% by weight, it is difficult to obtain a moisturizing effect,
If it exceeds 10.0% by weight, it is not preferable from the viewpoint of use as a cosmetic.

【0010】本発明の化粧料には、上記必須成分のほ
か、化粧品、医薬部外品、医薬品に用いられる水性成
分、油性成分、植物抽出物、動物抽出物、粉末、界面活
性剤、油剤、アルコール、pH調整剤、防腐剤、酸化防
止剤、増粘剤、色素、香料等を必要に応じて本発明の目
的を達成する範囲内で適宜配合することが出来る。本発
明の化粧料の剤型としては、化粧水、乳液、クリーム、
パック、パウダー、スプレー、軟膏、分散液、洗浄料等
種々の剤形とすることができる。例えば乳液等の場合、
油相及び水相をそれぞれ加熱溶解したものを乳化分散し
て冷却する通常の方法により製造することができる。
The cosmetics of the present invention include, in addition to the above essential components, aqueous components, oily components, plant extracts, animal extracts, powders, surfactants, oils, and the like used in cosmetics, quasi-drugs, and pharmaceuticals. An alcohol, a pH adjuster, a preservative, an antioxidant, a thickener, a dye, a fragrance, and the like can be appropriately blended as needed within a range that achieves the object of the present invention. As the dosage form of the cosmetic of the present invention, lotions, emulsions, creams,
Various dosage forms such as packs, powders, sprays, ointments, dispersions, and detergents can be used. For example, in the case of latex,
It can be produced by a usual method of emulsifying and dispersing an oil phase and an aqueous phase, each of which is heated and dissolved, and cooling.

【0011】[0011]

【実施例】以下、本発明によるアスコルビン酸誘導体と
真皮構成成分による美肌効果にかかわる試験実施例を示
すと共にその素材を用いた化粧料への応用処方例等につ
いて述べるが、ここに記載された実施例に限定されない
のは言うまでもない。 〈薬理試験例1〉アスコルビン酸誘導体と真皮構成成分
を配合することにより、優れた美白効果を示す本発明の
化粧料が得られることをより具体的に説明する目的でヒ
ト皮膚線維芽細胞によるコラーゲン合成能に及ぼす作用
について示す。常法に従い正常ヒト皮膚線維芽細胞HS
−Kを15%牛胎児血清を含むハムズF−12培地中
で、コンフルーエントになるまで前培養した。この細胞
を無血清培地(F−GH)に培地交換し、試験物質を添
加し24時問培養した。培養終了後、培地を除き細胞内
コラーゲン量を測定した。なお、コラーゲン量はコラー
ゲンに特徴的アミノ酸であるヒドロキシプロリン量を、
クロラミンT酸化p−ジメチルアミノベンズアルデヒド
発色法にて定量することにより実施した。試験結果を表
1に示す。
EXAMPLES Hereinafter, a test example relating to the skin effect by the ascorbic acid derivative according to the present invention and the constituent components of the dermis will be shown, and examples of prescriptions applied to cosmetics using the material will be described. Needless to say, it is not limited to the example. <Pharmacological test example 1> Collagen by human dermal fibroblasts for the purpose of more specifically explaining that the cosmetic of the present invention exhibiting an excellent whitening effect can be obtained by blending an ascorbic acid derivative and a dermis constituent component. The effect on the synthesis ability will be described. Normal human skin fibroblast HS
-K was pre-cultured in Hams F-12 medium containing 15% fetal calf serum until it became confluent. The cells were replaced with a serum-free medium (F-GH), and a test substance was added thereto and cultured for 24 hours. After completion of the culture, the medium was removed and the amount of intracellular collagen was measured. The amount of collagen refers to the amount of hydroxyproline, an amino acid characteristic of collagen,
The determination was performed by chloramine T oxidized p-dimethylaminobenzaldehyde colorimetric method. Table 1 shows the test results.

【0012】[0012]

【表1】 表1より明らかなように本発明の構成要素の一つである
3−O−エチルアスコルビン酸添加により、線維芽細胞
内のコラーゲン合成は軽度に高まるが、真皮構成成分を
同時に添加することでより相乗的なコラーゲン合成の亢
進が認められた。なお、この作用は真皮成分単独使用例
ではほとんど認められなかった。
[Table 1] As is clear from Table 1, the addition of 3-O-ethylascorbic acid, which is one of the components of the present invention, slightly increases collagen synthesis in fibroblasts. Synergistic enhancement of collagen synthesis was observed. This effect was hardly observed in the case of using the dermis component alone.

【実施例1】 アスコルビン酸誘導体および真皮構成成分を配合した化粧料の処方例 (1)化粧水 重量% a)コラーゲン抽出液・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・2.0 b)3−O−エチルアスコルビン酸・・・・・・・・・・・・・・・・2.0 c)グリセリン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・5.0 d)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.0.)・1.0 e)エタノール・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・6.0 f)香料・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・適量 g)防腐剤・酸化防止剤・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・適量 h)精製水・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・残部 合計 100.0 製法 a)〜h)までを混合し、均一に溶解する。 (2)乳液 重量% a)ミツロウ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・0.5 b)ワセリン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・2.0 c)スクワラン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・8.0 d)ソルビタンセスキオレエート・・・・・・・・・・・・・・・・・0.8 e)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.0.)・・・・・1.2 f)エラスチン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・2.0 g)1,3−ブチレングリコール・・・・・・・・・・・・・・・・・7.0 h)カルボキシビニルポリマー・・・・・・・・・・・・・・・・・・0.2 i)水酸化カリウム・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・0.1 j)精製水・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・残部 k)防腐剤・酸化防止剤・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・適量 l)3−O−エチルアスコルビン酸・・・・・・・・・・・・・・・・2.0 m)エタノール・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・7.0 合計 100.0 製法 a)〜e)までを加熱溶解し、80℃に保つ。
g)〜l)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜
e)に加えて乳化し、50℃まで撹絆しながら冷却す
る。40℃でf),m)を添加し、37℃まで冷却す
る。 (3)化粧用クリーム 重量% a)ミツロウ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・2.0 b)ステアリルアルコール・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・5.0 c)ステアリン酸・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・8.0 d)スクワラン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・10.0 e)自己乳化型グリセリルモノステアレート・・・・・・・・・・・・3.0 f)ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.0.)・・・・・・1.0 g)コラーゲン抽出液・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・2.0 h)ヒアルロン酸・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・2.0 i)エラスチン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・2.0 j)1,3−ブチレングリコール・・・・・・・・・・・・・・・・・5.0 k)水酸化カリウム・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・0.3 l)防腐剤・酸化防止剤・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・適量 m)3−O−エチルアスコルビン酸・・・・・・・・・・・・・・・・2.0 n)精製水・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・残部 合計 100.0 製法 a)〜f)までを加熱溶解し、80℃に保つ。
h)〜n)までを加熱溶解し、80℃に保ち、a)〜
f)に加えて乳化し、40℃まで攪拌しg)を加えて冷
却する。 (4)パック剤 重量% a)ヒアルロン酸・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・2.0 b)酢酸ビニル樹脂エマルジョン・・・・・・・・・・・・・・・・15.0 c)ポリビニルアルコール・・・・・・・・・・・・・・・・・・・10.0 d)オリーブ油・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・3.0 e)3−O−ステアリルアスコルビン酸・・・・・・・・・・・・・・2.0 f)グリセリン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・5.0 g)酸化チタン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・8.0 h)カオリン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・7.0 i)エタノール・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・8.0 j)香料・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・適量 k)防腐剤・酸化防止剤・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・適量 l)精製水・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・残部 合計 100.0 製法 a)〜l)までを混合し、よく攪拌、分散させ均
一にする。
[Example 1] Formulation example of cosmetics containing ascorbic acid derivative and dermis constituents (1) Lotion by weight a) Collagen extract ... 2.0 b) 3-O-ethylascorbic acid 2.0 c) glycerin 5.0 d) Polyoxyethylene sorbitan monolaurate (20E.0.0) 1.0 e) Ethanol 6.0 f) Fragrance ... g ) Preservatives and antioxidants ··· Appropriate amount h) Purified water ·····・ ・ ・ ・ Remainder Total 1 00.0 Production methods a) to h) are mixed and uniformly dissolved. (2) Emulsion weight% a) Beeswax 0.5 b) Vaseline 2.0 c) Squalane 8. 0 d) sorbitan sesquioleate 0.8 e) polyoxyethylene oleyl ether (20E.0.) 1.2 f) Elastin 2.0 g) 1,3-butylene glycol 7.0 h) Carboxyvinyl polymer 0.2 i) Potassium hydroxide ... 0.1 j) Purified water ········· Remaining k) Preservatives and antioxidants ··········· ······ Appropriate amount 1) 3-O-ethylascorbic acid ····· 2.0 m) Ethanol ... 7.0 Total 100.0 Manufacturing method a) to e) are heated and dissolved, and kept at 80 ° C.
g) to l) are dissolved by heating and kept at 80 ° C.
In addition to e), emulsify and cool to 50 ° C. while stirring. At 40 ° C add f), m) and cool to 37 ° C. (3) Cosmetic cream weight% a) Beeswax 2.0 b) Stearyl alcohol 5.0 c) Stearic acid 8.0 d) Squalane 10.0 e) Self-emulsifying glyceryl monostearate 3 0.0 f) Polyoxyethylene cetyl ether (20E.0.0) ... 1.0 g) Collagen extract ... 2.0 h) hyaluronic acid 2.0 i) elastin ... 2.0 j 1,3-butylene glycol 5.0 k) Potassium hydroxide・ ・ ・ ・ 0.3 l) Preservative / Antioxidant ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ Suitable amount m) 3-O-ethylascorbic acid ・ ・ ・ ・ ・ ・2.0 n) Purified water ... 100.0 Manufacturing method a) to f) are dissolved by heating and kept at 80 ° C.
h) to n) are heated and dissolved, kept at 80 ° C., and a) to
Add emulsification to f), stir to 40 ° C, add g) and cool. (4) Packing agent weight% a) Hyaluronic acid 2.0 b) Vinyl acetate resin emulsion ... 15.0 c) Polyvinyl alcohol ... 10.0 d) Olive oil ... 3.0 e) 3-O-stearyl ascorbic acid 2.0 f) glycerin 5.0 g) Titanium oxide 8.0 h) Kaolin 7.0 i) Ethanol・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ 8.0 j) Fragrance・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ Appropriate amount k) Preservative / antioxidant ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・······ Appropriate amount 1) Purified water ······ Remaining total 100.0 Production method a) To l), and stir, disperse, and homogenize well.

【0012】〈安定性試験〉上記実施例1で示した化粧
料(化粧水、乳液、クリーム、パック剤)は温度40℃
において3ヶ月放置しても、着色、変臭、沈殿等の生成
を認めず、配合したアスコルビン酸誘導体も安定であっ
た。
<Stability Test> The cosmetics (lotion, milky lotion, cream, pack) shown in Example 1 were at a temperature of 40 ° C.
After 3 months, no formation of coloring, unpleasant odor, precipitation, etc. was observed, and the compounded ascorbic acid derivative was stable.

【0013】[0013]

【実施例2】〈使用効果試験〉本発明の化粧料の美白効
果、保湿効果につき、使用テストにより効果試験を行っ
た。使用テストは、それぞれ30〜50才の20名の女
性をパネラーとし、毎日朝と夜の2回、3ヶ月にわたり
洗顔後に試験化粧料を顔面に塗布することにより行っ
た。試験化粧料は、実施例1の化粧用クリームを用い、
このクリームから真皮構成成分を表2の試験例の量に置
き換えたものを使用した。試験結果を表3,表4に示
す。なお、評価基準は下記の基準により評価した。 〈美白効果評価基準〉 ・有効・・・・・シミ、ソバカスが目立たなくなった。 ・やや有効・・・シミ、ソバカスがあまり目立たなくな
った。 ・無効・・・・・かわらない。 〈保湿効果言平傍基準〉 ・有効・・・・・・肌がしっとりする。 ・やや有効・・・・かさつき感が少なくなった。 ・無効・・・・・・変わらない。
Example 2 <Usage effect test> An effect test was carried out on a whitening effect and a moisturizing effect of the cosmetic of the present invention by a use test. The use test was performed by applying test cosmetics to the face after washing the face twice a day and in the morning twice a day for three months, with 20 women aged 30 to 50 as panelists. The test cosmetic uses the cosmetic cream of Example 1,
The cream was obtained by replacing the dermis constituents with the amounts of the test examples in Table 2. Tables 3 and 4 show the test results. The evaluation criteria were evaluated according to the following criteria. <Evaluation criteria for whitening effect> ・ Effectiveness ・ ・ ・ Stains and freckles are no longer noticeable.・ Slightly effective ... Stains and freckles are less noticeable.・ Invalid ・ ・ ・ ・ ・ ・ Do not change. <Moisturizing effect average level> ・ Effective ・ ・ ・ ・ ・ ・ The skin is moist.・ Slightly effective ・ ・ ・ ・ ・ ・ The feeling of swelling is reduced.・ Invalid ・ ・ ・ ・ ・ ・ No change.

【0014】[0014]

【表2】 [Table 2]

【0015】[0015]

【表3】 [Table 3]

【0016】[0016]

【表4】 [Table 4]

【0017】表3、4の結果から明らかなように、試験
例1の化粧料は、アスコルビン酸誘導体と真皮構成成分
を併用することにより相乗効果を有し、皮膚の美白効果
及び保湿効果に対し有効であることが見出された。
As is clear from the results shown in Tables 3 and 4, the cosmetic of Test Example 1 has a synergistic effect by using an ascorbic acid derivative and a dermis component in combination, and has an effect on the skin whitening effect and moisturizing effect. It has been found to be effective.

【0018】[0018]

【発明の効果】以上詳述したごとく、本発明化粧料は、
美白効果に優れているので日焼けによる皮膚の黒色化、
シミ、ソバカスの防止、改善等幅広く適用することがで
きる。加えて、皮膚細胞のコラーゲン合成能を高める作
用を有するので、皮膚のシワ、タルミの防止、改善に有
用である。また、上記効果に加えて本発明の化粧料は、
安全性が高く、安心して使用することができる。
As described in detail above, the cosmetic of the present invention comprises:
It has excellent whitening effect, so the skin becomes black due to sunburn,
It can be widely applied for prevention and improvement of spots and freckles. In addition, it has the effect of enhancing the ability of skin cells to synthesize collagen, and is therefore useful for preventing and improving skin wrinkles and lumps. Further, in addition to the above effects, the cosmetic of the present invention,
High safety and safe to use.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4C083 AA082 AA122 AB032 AB242 AB432 AC012 AC022 AC102 AC122 AC182 AC242 AC442 AC841 AC842 AD042 AD092 AD311 AD332 AD411 AD421 AD641 AD642 CC04 CC05 DD23 DD31 EE01 EE06 EE12 EE16  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4C083 AA082 AA122 AB032 AB242 AB432 AC012 AC022 AC102 AC122 AC182 AC242 AC442 AC841 AC842 AD042 AD092 AD311 AD332 AD411 AD421 AD641 AD642 CC04 CC05 DD23 DD31 EE01 EE06 EE12 EE16

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】一般式 【化1】 (式中Rは、炭素数1〜22のアルキル基である。)で
表されるアスコルビン酸誘導体と、真皮構成成分とを含
有することを特徴とした化粧料。
1. A compound of the general formula (Wherein R is an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms). A cosmetic comprising a ascorbic acid derivative represented by the following formula: and a dermis component.
【請求項2】式中Rがエチル基(C)である3−
O−エチルアスコルビン酸と、真皮構成成分とを含有す
ることを特徴とした化粧料。
2. A compound according to claim 1, wherein R is an ethyl group (C 2 H 5 ).
A cosmetic comprising O-ethylascorbic acid and a dermis constituent.
【請求項3】請求項2の真皮構成成分がコラーゲン、エ
ラスチン、ムコ多糖類であることを特徴とした化粧料。
3. A cosmetic according to claim 2, wherein the dermis constituent is collagen, elastin, or mucopolysaccharide.
JP2001130333A 2001-03-23 2001-03-23 Cosmetics Pending JP2002284666A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001130333A JP2002284666A (en) 2001-03-23 2001-03-23 Cosmetics

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001130333A JP2002284666A (en) 2001-03-23 2001-03-23 Cosmetics

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002284666A true JP2002284666A (en) 2002-10-03

Family

ID=18978729

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001130333A Pending JP2002284666A (en) 2001-03-23 2001-03-23 Cosmetics

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2002284666A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005034938A1 (en) * 2003-10-07 2005-04-21 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Collagen productin enhancer and production process and use thereof
JP2008094774A (en) * 2006-10-13 2008-04-24 Nikko Chemical Co Ltd Nitrogen monoxide production promoter and use thereof
WO2013092114A3 (en) * 2011-12-19 2014-03-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Deodorants and antiperspirants having stabilized antioxidant
JP2014094940A (en) * 2012-10-18 2014-05-22 Corum Inc Method for stimulating production of hyaluronic acid with ascorbic acid derivative and composition

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60116618A (en) * 1983-11-30 1985-06-24 Shiseido Co Ltd Cosmetic
JPH049320A (en) * 1990-04-25 1992-01-14 Kanebo Ltd Whitening cosmetic
JPH05345714A (en) * 1992-06-12 1993-12-27 Kanebo Ltd Skin cosmetic
JPH05345717A (en) * 1992-06-12 1993-12-27 Kanebo Ltd Skin cosmetic
JPH06128138A (en) * 1992-10-15 1994-05-10 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd Cosmetic
JPH09241125A (en) * 1996-03-07 1997-09-16 Pias Arise Kk Preparation for external use for skin
JPH1135445A (en) * 1997-07-23 1999-02-09 Osaka Yakuhin Kenkyusho:Kk Cosmetic composition
JPH11199426A (en) * 1998-01-05 1999-07-27 Nippon Haipokkusu:Kk Cosmetic
JPH11199425A (en) * 1998-01-05 1999-07-27 Nippon Haipokkusu:Kk Cosmetic
JP2001072571A (en) * 1999-09-08 2001-03-21 Noevir Co Ltd Skin preparation for external use

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60116618A (en) * 1983-11-30 1985-06-24 Shiseido Co Ltd Cosmetic
JPH049320A (en) * 1990-04-25 1992-01-14 Kanebo Ltd Whitening cosmetic
JPH05345714A (en) * 1992-06-12 1993-12-27 Kanebo Ltd Skin cosmetic
JPH05345717A (en) * 1992-06-12 1993-12-27 Kanebo Ltd Skin cosmetic
JPH06128138A (en) * 1992-10-15 1994-05-10 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd Cosmetic
JPH09241125A (en) * 1996-03-07 1997-09-16 Pias Arise Kk Preparation for external use for skin
JPH1135445A (en) * 1997-07-23 1999-02-09 Osaka Yakuhin Kenkyusho:Kk Cosmetic composition
JPH11199426A (en) * 1998-01-05 1999-07-27 Nippon Haipokkusu:Kk Cosmetic
JPH11199425A (en) * 1998-01-05 1999-07-27 Nippon Haipokkusu:Kk Cosmetic
JP2001072571A (en) * 1999-09-08 2001-03-21 Noevir Co Ltd Skin preparation for external use

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005034938A1 (en) * 2003-10-07 2005-04-21 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Collagen productin enhancer and production process and use thereof
JP5050350B2 (en) * 2003-10-07 2012-10-17 株式会社林原 Collagen production enhancer, its production method and use
JP2008094774A (en) * 2006-10-13 2008-04-24 Nikko Chemical Co Ltd Nitrogen monoxide production promoter and use thereof
WO2013092114A3 (en) * 2011-12-19 2014-03-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Deodorants and antiperspirants having stabilized antioxidant
JP2014094940A (en) * 2012-10-18 2014-05-22 Corum Inc Method for stimulating production of hyaluronic acid with ascorbic acid derivative and composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109549863A (en) A kind of lightening compositions and preparation method thereof
JP2003095915A (en) Skin care composition
JPH08283139A (en) Dermal preparation for external use
JPH08175960A (en) Wrinkle-preventing cosmetic
JPH10101543A (en) Tyrosinase-activity inhibitor, and cosmetic
JPH08325130A (en) Cosmetic
JPH11255638A (en) Tyrosinase activity inhibitor and cosmetic
JP2003306419A (en) Cosmetic
JP2008195629A (en) Photoaging amelioration agent for skin
JPH0532533A (en) Cosmetic
JPH1072330A (en) Tyrosinase activity inhibitor and cosmetic
JPH07101844A (en) Multilayered emulsion
JPH11139951A (en) Cosmetic
JP4828077B2 (en) Topical skin preparation
JPH11199426A (en) Cosmetic
JP2002284666A (en) Cosmetics
JPS60116618A (en) Cosmetic
JPH06279231A (en) Cosmetic
JPH11292752A (en) Beautifully whitening agent and composition for external use for skin
JP4138679B2 (en) Irritation relief agent
JPH0196109A (en) Skin-beautifying cosmetic
CN109996530B (en) Wrinkle-improving agent
JP3023543B2 (en) Tyrosinase activity inhibitor and cosmetic
JPH06321754A (en) Skin beautifying agent
JPH1171262A (en) Cosmetic

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080318

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20090924

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100803

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20110419