JP2002220307A - アミド化合物系殺真菌性混合物 - Google Patents
アミド化合物系殺真菌性混合物Info
- Publication number
- JP2002220307A JP2002220307A JP2001380603A JP2001380603A JP2002220307A JP 2002220307 A JP2002220307 A JP 2002220307A JP 2001380603 A JP2001380603 A JP 2001380603A JP 2001380603 A JP2001380603 A JP 2001380603A JP 2002220307 A JP2002220307 A JP 2002220307A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- formula
- mixture
- compounds
- compound represented
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- SFFHKOCZOODICZ-UHFFFAOYSA-N CCCN(CC)C1OC(CC2)(CCC2C(C)(C)C)OC1 Chemical compound CCCN(CC)C1OC(CC2)(CCC2C(C)(C)C)OC1 SFFHKOCZOODICZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 既知の化合物ＩおよびIIの適用割合の低減お
よび活性スペクトルの改善を意図して、適用される活性
化合物の総量の低減と有害真菌に対する活性の改善を兼
ね備えた混合物(相乗作用性混合物)を提供する。 【解決手段】 式Ｉ(R1、R2はそれぞれハロゲン、ニト
ロ、シアノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ
アルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、アルコキ
シ、ハロアルコキシ、ハロアルキルチオ、アルキルスル
フィニルまたはアルキルスルホニルであり、ｘは１〜４
の整数であり、ｙは１〜５の整数である）のアミド化合
物ならびに式IIのアミノ化合物を相乗的に有効な量で含
有する殺真菌性混合物。
よび活性スペクトルの改善を意図して、適用される活性
化合物の総量の低減と有害真菌に対する活性の改善を兼
ね備えた混合物(相乗作用性混合物)を提供する。 【解決手段】 式Ｉ(R1、R2はそれぞれハロゲン、ニト
ロ、シアノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロ
アルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、アルコキ
シ、ハロアルコキシ、ハロアルキルチオ、アルキルスル
フィニルまたはアルキルスルホニルであり、ｘは１〜４
の整数であり、ｙは１〜５の整数である）のアミド化合
物ならびに式IIのアミノ化合物を相乗的に有効な量で含
有する殺真菌性混合物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、殺真菌剤として有
効な相乗作用性混合物、有害真菌の防除方法および該混
合物を調製するための下記化合物IおよびIIの使用に関
する。
効な相乗作用性混合物、有害真菌の防除方法および該混
合物を調製するための下記化合物IおよびIIの使用に関
する。
【０００２】
【従来の技術】下記式Ｉの化合物、その調製法および有
害真菌に対するその作用は刊行物(EP-A 545 099号)に開
示されている。
害真菌に対するその作用は刊行物(EP-A 545 099号)に開
示されている。
【０００３】下記化合物II(一般名：スピロキサミン(sp
iroxamin))、その調製法および害虫に対するその作用も
公知である(EP-A 281 842)。
iroxamin))、その調製法および害虫に対するその作用も
公知である(EP-A 281 842)。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、既知
の化合物ＩおよびIIの適用割合を低減しかつ活性スペク
トルを改善することを意図して、適用される活性化合物
の総量の低減と有害真菌に対する活性の改善を兼ね備え
た混合物(相乗作用性混合物)を提供することである。
の化合物ＩおよびIIの適用割合を低減しかつ活性スペク
トルを改善することを意図して、適用される活性化合物
の総量の低減と有害真菌に対する活性の改善を兼ね備え
た混合物(相乗作用性混合物)を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
は、下記混合物によって達成されることを見出した。さ
らに、本発明者らは、化合物Ｉおよび化合物IIを同時に
適用すると、すなわち一緒にもしくは別々に適用する
か、または化合物Ｉおよび化合物IIを順次適用すると、
各化合物を単独で適用する場合よりも有害真菌をより良
好に防除しうることを見出した。
は、下記混合物によって達成されることを見出した。さ
らに、本発明者らは、化合物Ｉおよび化合物IIを同時に
適用すると、すなわち一緒にもしくは別々に適用する
か、または化合物Ｉおよび化合物IIを順次適用すると、
各化合物を単独で適用する場合よりも有害真菌をより良
好に防除しうることを見出した。
【０００６】本発明は、A) 式Ｉ
【化３】 （式中、R1、R2は、同一でも異なってもよく、ハロゲ
ン、ニトロ、シアノ、C1-C8-アルキル、C2-C8-アルケニ
ル、C2-C8-アルキニル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-ハ
ロアルケニル、C2-C8-ハロアルキニル、C1-C8-アルコキ
シ、C1-C8-ハロアルコキシ、C1-C8-ハロアルキルチオ、
C1-C8-アルキルスルフィニルまたはC1-C8-アルキルスル
ホニルであり、ｘは１、２、３または４であり、ｙは
１、２、３、４または５である。）で表されるアミド化
合物、および B) 式II
ン、ニトロ、シアノ、C1-C8-アルキル、C2-C8-アルケニ
ル、C2-C8-アルキニル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-ハ
ロアルケニル、C2-C8-ハロアルキニル、C1-C8-アルコキ
シ、C1-C8-ハロアルコキシ、C1-C8-ハロアルキルチオ、
C1-C8-アルキルスルフィニルまたはC1-C8-アルキルスル
ホニルであり、ｘは１、２、３または４であり、ｙは
１、２、３、４または５である。）で表されるアミド化
合物、および B) 式II
【化４】 で表されるアミノ化合物、を相乗的に有効な量で含有す
る殺真菌性混合物に関する。
る殺真菌性混合物に関する。
【０００７】さらに、本発明は、化合物Ｉおよび化合物
IIの混合物を用いて有害真菌を防除する方法ならびにか
かる混合物を調製するための化合物ＩおよびIIの使用に
関する。
IIの混合物を用いて有害真菌を防除する方法ならびにか
かる混合物を調製するための化合物ＩおよびIIの使用に
関する。
【０００８】本発明の混合物は相乗的に作用し、したが
って有害真菌、特に穀物、野菜、果実、鑑賞植物および
ブドウの木におけるウドンコ病菌の防除に特に適してい
る。
って有害真菌、特に穀物、野菜、果実、鑑賞植物および
ブドウの木におけるウドンコ病菌の防除に特に適してい
る。
【０００９】
【発明の実施の形態】式Ｉの化合物は、特に、R1が2位
に位置し、R2が4位に位置する化合物(式I.1)である：
に位置し、R2が4位に位置する化合物(式I.1)である：
【化５】
【００１０】式I.1において置換基の組合せが下記の表
１の一つの列に対応している化合物が特に好ましい。
１の一つの列に対応している化合物が特に好ましい。
【００１１】
【００１２】式I.1においてR1がCF3またはハロゲンであ
り、R2がハロゲンである化合物が特に好ましい。
り、R2がハロゲンである化合物が特に好ましい。
【００１３】本発明の混合物を調製する場合、純粋な活
性化合物ＩおよびIIを使用するのが好ましく、それに加
えて、有害真菌またはその他の害虫(例えば、昆虫、ク
モ形類動物(arachnids)もしくは線虫)に対して活性なさ
らなる化合物、でなければその他の除草活性もしくは成
長調節活性のある化合物または肥料を混合することも可
能である。
性化合物ＩおよびIIを使用するのが好ましく、それに加
えて、有害真菌またはその他の害虫(例えば、昆虫、ク
モ形類動物(arachnids)もしくは線虫)に対して活性なさ
らなる化合物、でなければその他の除草活性もしくは成
長調節活性のある化合物または肥料を混合することも可
能である。
【００１４】化合物ＩおよびIIの混合物、または化合物
ＩおよびIIを同時に、一緒にもしくは別々に用いた場
合、広範な種類の植物病原性真菌、特に子嚢菌類、担子
菌類、藻菌類および不完全菌類に属する菌に対して顕著
な活性を示す。これらの一部は、浸透的に作用し、した
がって葉作用性および土壌作用性殺真菌剤として用いる
ことができる。
ＩおよびIIを同時に、一緒にもしくは別々に用いた場
合、広範な種類の植物病原性真菌、特に子嚢菌類、担子
菌類、藻菌類および不完全菌類に属する菌に対して顕著
な活性を示す。これらの一部は、浸透的に作用し、した
がって葉作用性および土壌作用性殺真菌剤として用いる
ことができる。
【００１５】これらの混合物は、種々の作物植物、例え
ばワタ、野菜類(例えばキュウリ、ビーン類、トマト、
ジャガイモおよびカボチャ)、オオムギ、牧草類、オー
トムギ、バナナ、コーヒー、トウモロコシ、果実種、イ
ネ、ライムギ、ダイズ、ブドウの木、コムギ、鑑賞植
物、サトウキビ、ならびに種々の種子における非常に多
くの真菌の防除にとって特に重要である。
ばワタ、野菜類(例えばキュウリ、ビーン類、トマト、
ジャガイモおよびカボチャ)、オオムギ、牧草類、オー
トムギ、バナナ、コーヒー、トウモロコシ、果実種、イ
ネ、ライムギ、ダイズ、ブドウの木、コムギ、鑑賞植
物、サトウキビ、ならびに種々の種子における非常に多
くの真菌の防除にとって特に重要である。
【００１６】これらの混合物は、下記の植物病原性真菌
を防除するのに特に好適である：穀物におけるブルメリ
ア・グラミニス(Blumeria graminis)(ウドンコ病菌)、
カボチャにおけるエリシフェ・シコラセアルム(Erysiph
e cichoracearum)およびスフェロテカ・フリギネア(Sph
aerotheca fuliginea)、リンゴにおけるポドスフェラ・
ロイコトリカ(Podosphaera leucotricha)、ブドウの木
におけるウンシヌラ・ネカトア(Uncinula necator)、穀
物におけるプッチニア属(Puccinia)種、ワタ、イネおよ
びシバフにおけるリゾクトニア属(Rhizoctonia)種、穀
物およびサトウキビにおける黒穂菌属(Ustilago)種、リ
ンゴにおけるベンチュリア・イナエクアリス(Venturia
inaequalis)(赤かび病)、穀物におけるヘルミントスポ
リウム属(Helminthosporium)種、コムギにおけるセプト
リア・ノドルム(Septoria nodorum)、イチゴ、野菜、鑑
賞植物およびブドウの木におけるボトリティス・シネラ
(Botrytis cinera)(灰色かび病)、ラッカセイにおける
セルコスポラ・アラキディコラ(Cercospora arachidico
la)、コムギおよびオオムギにおけるシュードセルコス
ポレラ・ヘルポトリコイデス(Pseudocercosporella her
potrichoides)、イネにおけるいもち病菌(Pyricularia
oryzae)、ジャガイモおよびトマトにおけるフィトフト
ラ・インフェスタンス(Phytophthora infestans)、ブド
ウの木におけるプラスモパラ・ビチコラ(Plasmopara vi
ticola)、ホップおよびキュウリにおけるシュードペロ
ノスポラ属(Pseudoperonospora)種、野菜および果実に
おけるアルタナリア属(Alternaria)種、バナナにおける
ミコスフェレラ属(Mycosphaerella)種ならびにフザリウ
ム属(Fusarium)およびヴェルティシリウム属(Verticill
ium)種。
を防除するのに特に好適である：穀物におけるブルメリ
ア・グラミニス(Blumeria graminis)(ウドンコ病菌)、
カボチャにおけるエリシフェ・シコラセアルム(Erysiph
e cichoracearum)およびスフェロテカ・フリギネア(Sph
aerotheca fuliginea)、リンゴにおけるポドスフェラ・
ロイコトリカ(Podosphaera leucotricha)、ブドウの木
におけるウンシヌラ・ネカトア(Uncinula necator)、穀
物におけるプッチニア属(Puccinia)種、ワタ、イネおよ
びシバフにおけるリゾクトニア属(Rhizoctonia)種、穀
物およびサトウキビにおける黒穂菌属(Ustilago)種、リ
ンゴにおけるベンチュリア・イナエクアリス(Venturia
inaequalis)(赤かび病)、穀物におけるヘルミントスポ
リウム属(Helminthosporium)種、コムギにおけるセプト
リア・ノドルム(Septoria nodorum)、イチゴ、野菜、鑑
賞植物およびブドウの木におけるボトリティス・シネラ
(Botrytis cinera)(灰色かび病)、ラッカセイにおける
セルコスポラ・アラキディコラ(Cercospora arachidico
la)、コムギおよびオオムギにおけるシュードセルコス
ポレラ・ヘルポトリコイデス(Pseudocercosporella her
potrichoides)、イネにおけるいもち病菌(Pyricularia
oryzae)、ジャガイモおよびトマトにおけるフィトフト
ラ・インフェスタンス(Phytophthora infestans)、ブド
ウの木におけるプラスモパラ・ビチコラ(Plasmopara vi
ticola)、ホップおよびキュウリにおけるシュードペロ
ノスポラ属(Pseudoperonospora)種、野菜および果実に
おけるアルタナリア属(Alternaria)種、バナナにおける
ミコスフェレラ属(Mycosphaerella)種ならびにフザリウ
ム属(Fusarium)およびヴェルティシリウム属(Verticill
ium)種。
【００１７】本発明の混合物はさらに、例えばペシロミ
セス・ヴァリオティイ(Paecilomyces variotii)からの
材料の保護(例えば木材の保護)に用いることができる。
セス・ヴァリオティイ(Paecilomyces variotii)からの
材料の保護(例えば木材の保護)に用いることができる。
【００１８】化合物ＩおよびIIは、同時に、すなわち一
緒にもしくは別々に、または順次的に適用することがで
き、別々に適用する場合、通常は防除の程度の結果に何
ら影響を及ぼさない順番で適用する。
緒にもしくは別々に、または順次的に適用することがで
き、別々に適用する場合、通常は防除の程度の結果に何
ら影響を及ぼさない順番で適用する。
【００１９】化合物ＩとIIは、通常は20：１〜１：20、
特に10：１〜１：10、好ましくは５：１〜１：５の重量
比で適用される。
特に10：１〜１：10、好ましくは５：１〜１：５の重量
比で適用される。
【００２０】所望の効果の種類に応じて、本発明の混合
物の適用量は、特に農作物区域では、0.01〜８kg/ha、
好ましくは0.1〜５kg/ha、特に0.5〜3.0kg/haである。
物の適用量は、特に農作物区域では、0.01〜８kg/ha、
好ましくは0.1〜５kg/ha、特に0.5〜3.0kg/haである。
【００２１】化合物Ｉの適用量は、0.01〜2.5kg/ha、好
ましくは0.05〜2.5kg/ha、特に0.05〜1.0kg/haである。
ましくは0.05〜2.5kg/ha、特に0.05〜1.0kg/haである。
【００２２】それに対応して、化合物IIの場合、適用量
は、0.01〜10kg/ha、好ましくは0.05〜5kg/ha、特に0.1
〜2.0kg/haである。
は、0.01〜10kg/ha、好ましくは0.05〜5kg/ha、特に0.1
〜2.0kg/haである。
【００２３】種子の処理のためには本発明の混合物の適
用量は、種子１kg当たり一般的に0.001〜250g、好まし
くは0.01〜100g、特に0.01〜50gである。
用量は、種子１kg当たり一般的に0.001〜250g、好まし
くは0.01〜100g、特に0.01〜50gである。
【００２４】植物病原性有害真菌を防除しようとする場
合、化合物ＩおよびIIを別々にもしくは一緒に適用する
か、または化合物ＩおよびIIの混合物を適用するが、そ
の適用は、植物の種子を蒔く前もしくは後に、または植
物の発芽の前もしくは後に、種子、植物または土壌にス
プレーまたは散布することによって行われる。
合、化合物ＩおよびIIを別々にもしくは一緒に適用する
か、または化合物ＩおよびIIの混合物を適用するが、そ
の適用は、植物の種子を蒔く前もしくは後に、または植
物の発芽の前もしくは後に、種子、植物または土壌にス
プレーまたは散布することによって行われる。
【００２５】本発明の殺真菌性の相乗作用性混合物、ま
たは化合物IおよびIIは、例えば、そのままスプレー可
能な溶液剤、散剤、および懸濁液の形態、または高度に
濃縮された水性、油性、もしくはその他の懸濁液、分散
液、乳濁液、油性分散液、ペースト剤、粉剤、散布用材
料もしくは顆粒剤の形態に調製することができ、スプレ
ー、噴霧、散粉、散布、または散水により適用できる。
使用形態は、意図した目的に依存するが、いずれの場合
にもこれらは、本発明の混合物を可能な限り微細かつ均
一に確実に分散可能にすべきである。
たは化合物IおよびIIは、例えば、そのままスプレー可
能な溶液剤、散剤、および懸濁液の形態、または高度に
濃縮された水性、油性、もしくはその他の懸濁液、分散
液、乳濁液、油性分散液、ペースト剤、粉剤、散布用材
料もしくは顆粒剤の形態に調製することができ、スプレ
ー、噴霧、散粉、散布、または散水により適用できる。
使用形態は、意図した目的に依存するが、いずれの場合
にもこれらは、本発明の混合物を可能な限り微細かつ均
一に確実に分散可能にすべきである。
【００２６】製剤は、それ自体公知の方法で、例えば溶
剤および／または担体を添加することによって製造す
る。製剤には、通常、乳化剤および分散剤などの不活性
の添加剤を混合する。
剤および／または担体を添加することによって製造す
る。製剤には、通常、乳化剤および分散剤などの不活性
の添加剤を混合する。
【００２７】好適な界面活性剤は、芳香族スルホン酸、
例えばリグノ-、フェノール-、ナフタレン-、およびジ
ブチルナフタレンスルホン酸などのアルカリ金属塩、ア
ルカリ土類金属塩、およびアンモニウム塩、ならびに脂
肪酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、およびア
ンモニウム塩、アルキル-およびアルキルアリール-スル
ホネート、アルキル、ラウリルエーテル、および脂肪ア
ルコール硫酸塩、ならびに硫酸化ヘキサ-、ヘプタ-、お
よびオクタデカノールの塩、または脂肪アルコールグリ
コールエーテルの塩、スルホン化ナフタレンおよびその
誘導体とホルムアルデヒドとの縮合物、ナフタレンもし
くはナフタレンスルホン酸とフェノールおよびホルムア
ルデヒドとの縮合物、ポリオキシエチレンオクチルフェ
ノールエーテル、エトキシル化イソオクチル-、オクチ
ル-、もしくはノニルフェノール、アルキルフェノール
ポリグリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグリ
コールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコ
ール、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコール／エ
チレンオキサイド縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテルもしくはポリオキシプ
ロピレンアルキルエーテル、ラウリルアルコールポリグ
リコールエーテルアセテート、ソルビトールエステル、
リグノ亜硫酸塩廃液またはメチルセルロースが挙げられ
る。
例えばリグノ-、フェノール-、ナフタレン-、およびジ
ブチルナフタレンスルホン酸などのアルカリ金属塩、ア
ルカリ土類金属塩、およびアンモニウム塩、ならびに脂
肪酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、およびア
ンモニウム塩、アルキル-およびアルキルアリール-スル
ホネート、アルキル、ラウリルエーテル、および脂肪ア
ルコール硫酸塩、ならびに硫酸化ヘキサ-、ヘプタ-、お
よびオクタデカノールの塩、または脂肪アルコールグリ
コールエーテルの塩、スルホン化ナフタレンおよびその
誘導体とホルムアルデヒドとの縮合物、ナフタレンもし
くはナフタレンスルホン酸とフェノールおよびホルムア
ルデヒドとの縮合物、ポリオキシエチレンオクチルフェ
ノールエーテル、エトキシル化イソオクチル-、オクチ
ル-、もしくはノニルフェノール、アルキルフェノール
ポリグリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグリ
コールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコ
ール、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコール／エ
チレンオキサイド縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテルもしくはポリオキシプ
ロピレンアルキルエーテル、ラウリルアルコールポリグ
リコールエーテルアセテート、ソルビトールエステル、
リグノ亜硫酸塩廃液またはメチルセルロースが挙げられ
る。
【００２８】散剤、散布用材料および粉剤は、化合物I
もしくはII、または化合物IとIIの混合物を固体の担体
と混合するかまたは一緒に粉砕することによって製造す
ることができる。
もしくはII、または化合物IとIIの混合物を固体の担体
と混合するかまたは一緒に粉砕することによって製造す
ることができる。
【００２９】顆粒剤(例えば、被覆顆粒剤、含浸顆粒剤
または均質顆粒剤)は、通常は1つまたは複数の活性化合
物を1つの固形担体に結合させることによって製造され
る。
または均質顆粒剤)は、通常は1つまたは複数の活性化合
物を1つの固形担体に結合させることによって製造され
る。
【００３０】充填剤または固形担体には、例えば、シリ
カ、シリカゲル、ケイ酸塩、タルク、カオリン、石灰
石、石灰、白亜、ボール粘土、黄土、粘土、苦灰石、珪
藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネ
シウム、粉砕合成材料などの鉱物土類、および硫酸アン
モニウム、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿
素などの肥料、および穀物ミール、樹皮ミール、木材ミ
ールおよびナッツ殻ミールなどの植物由来の産物、セル
ロース粉末、またはその他の固形担体がある。
カ、シリカゲル、ケイ酸塩、タルク、カオリン、石灰
石、石灰、白亜、ボール粘土、黄土、粘土、苦灰石、珪
藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネ
シウム、粉砕合成材料などの鉱物土類、および硫酸アン
モニウム、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿
素などの肥料、および穀物ミール、樹皮ミール、木材ミ
ールおよびナッツ殻ミールなどの植物由来の産物、セル
ロース粉末、またはその他の固形担体がある。
【００３１】製剤は、一般的に化合物IおよびIIのうち
の1つまたは化合物Iと化合物IIの混合物を0.1〜95重量
%、好ましくは0.5〜90重量%含む。活性化合物は、90〜1
00%、好ましくは95〜100%の純度(NMRスペクトルまたはH
PLCによる)で用いる。
の1つまたは化合物Iと化合物IIの混合物を0.1〜95重量
%、好ましくは0.5〜90重量%含む。活性化合物は、90〜1
00%、好ましくは95〜100%の純度(NMRスペクトルまたはH
PLCによる)で用いる。
【００３２】化合物IもしくはII、混合物、または対応
する製剤は、有害真菌またはその真菌から防御しようと
する植物、種子、土壌、地域、材料、もしくは空間を、
殺真菌剤として有効な量の混合物で、または別々に適用
する場合には殺真菌剤として有効な量の化合物IおよびI
Iで、処理することにより適用される。
する製剤は、有害真菌またはその真菌から防御しようと
する植物、種子、土壌、地域、材料、もしくは空間を、
殺真菌剤として有効な量の混合物で、または別々に適用
する場合には殺真菌剤として有効な量の化合物IおよびI
Iで、処理することにより適用される。
【００３３】適用は、その有害真菌による感染の前また
は後で行なうことができる。
は後で行なうことができる。
【００３４】
【実施例】本発明の混合物の相乗的活性は下記の実験に
よって示すことができる。
よって示すことができる。
【００３５】活性化合物は、別々にまたは一緒に、70重
量%のシクロヘキサノン、20重量%のNekanil(登録商標)
LN (Lutensol(登録商標) AP6、エトキシル化アルキルフ
ェノール系の乳化および分散作用を有する湿潤剤)、お
よび10重量%のEmulphor(登録商標) EL (Emulan(登録商
標) EL、エトキシル化脂肪アルコール系乳化剤)の混合
物で10%濃度の乳濁液として調製され、水で希釈して所
望の濃度とした。
量%のシクロヘキサノン、20重量%のNekanil(登録商標)
LN (Lutensol(登録商標) AP6、エトキシル化アルキルフ
ェノール系の乳化および分散作用を有する湿潤剤)、お
よび10重量%のEmulphor(登録商標) EL (Emulan(登録商
標) EL、エトキシル化脂肪アルコール系乳化剤)の混合
物で10%濃度の乳濁液として調製され、水で希釈して所
望の濃度とした。
【００３６】評価は感染した葉の面積の割合(％)を測定
することによって行った。これらのパーセント値を有効
性に変換した。有効性(W)はAbbotの式を用いて下記のと
おり計算した： W＝(1−α)・100/β αは、処理した植物の真菌感染を％で示し、βは、未処
理(対照)植物の真菌感染を％で示す。
することによって行った。これらのパーセント値を有効
性に変換した。有効性(W)はAbbotの式を用いて下記のと
おり計算した： W＝(1−α)・100/β αは、処理した植物の真菌感染を％で示し、βは、未処
理(対照)植物の真菌感染を％で示す。
【００３７】有効性0は、処理した植物の感染レベルが
未処理対照植物の感染レベルに一致していることを意味
し；有効性100は、処理した植物が感染していないこと
を意味する。
未処理対照植物の感染レベルに一致していることを意味
し；有効性100は、処理した植物が感染していないこと
を意味する。
【００３８】活性化合物の混合物の期待される有効性は
Colbyの式[R.S. Colby, Weeds 15,20-22(1967)]を用い
て決定し、観察された有効性と比較した。
Colbyの式[R.S. Colby, Weeds 15,20-22(1967)]を用い
て決定し、観察された有効性と比較した。
【００３９】Colbyの式： E＝x＋y−x・y/100 Eは、濃度aおよびbの活性化合物AおよびBの混合物を用
いた場合の未処理対照に対しての％で表現される期待さ
れる有効性であり、xは、活性化合物Aを濃度aで用いた
場合の未処理対照に対しての％で表現される有効性であ
り、yは、活性化合物Bを濃度bで用いた場合の未処理対
照に対しての％で表現される有効性である。
いた場合の未処理対照に対しての％で表現される期待さ
れる有効性であり、xは、活性化合物Aを濃度aで用いた
場合の未処理対照に対しての％で表現される有効性であ
り、yは、活性化合物Bを濃度bで用いた場合の未処理対
照に対しての％で表現される有効性である。
【００４０】コムギのウドンコ病菌に対する活性につい
ての結果を下記の表に示す。
ての結果を下記の表に示す。
【００４１】実施例１−コムギのウドンコ病菌に対する
作用 鉢植えで生育させた栽培品種「Kanzler」のコムギ苗木
の葉に、活性化合物10%、シクロヘキサノン85%、および
乳化剤5%からなるストック溶液を用いて調製した活性化
合物の水性調製物を流出点までスプレーし、スプレーコ
ーティングが乾燥してから24時間後にコムギのウドンコ
病菌(ブルメリア・グラミニス・フォルマ・スペシアリ
ス・トリチキ（Blumeria graminis forma specialis tr
itici)）の胞子を葉に散布した。次いでこれら試験植物
を20〜24℃、相対湿度60〜90%の温室内に入れた。7日
後、ウドンコ病発生の程度を、肉眼で、葉表面全体の感
染率(％)として調べた。パーセント値を有効性に変換し
た。
作用 鉢植えで生育させた栽培品種「Kanzler」のコムギ苗木
の葉に、活性化合物10%、シクロヘキサノン85%、および
乳化剤5%からなるストック溶液を用いて調製した活性化
合物の水性調製物を流出点までスプレーし、スプレーコ
ーティングが乾燥してから24時間後にコムギのウドンコ
病菌(ブルメリア・グラミニス・フォルマ・スペシアリ
ス・トリチキ（Blumeria graminis forma specialis tr
itici)）の胞子を葉に散布した。次いでこれら試験植物
を20〜24℃、相対湿度60〜90%の温室内に入れた。7日
後、ウドンコ病発生の程度を、肉眼で、葉表面全体の感
染率(％)として調べた。パーセント値を有効性に変換し
た。
【００４２】
【００４３】実施例２−コムギのプッチニア・レコンジ
タ(Puccinia recondita)(コムギ葉銹病菌(wheat leaf r
ust)に対する治癒活性 鉢植えで生育させた栽培品種「Kanzler」のコムギ苗木
の葉に、銹病菌(プッチニア・レコンジタ)の胞子を散布
した。その後、鉢を、高湿度(90〜95％）、20〜22℃の
チャンバー内に24時間保持した。かかる保持の間に胞子
が発芽し、胚管が葉組織中に入り込んだ。翌日、感染植
物に、活性化合物10％、シクロヘキサノン85％および乳
化剤５％からなるストック溶液を用いて調製した活性化
合物の水性調製物を流出点までスプレーした。スプレー
−コーティングが乾燥したら、試験植物を、温室内で、
20〜22℃、相対湿度65〜70％にて7日間栽培した。次
に、葉における銹病真菌発生の程度を測定した。そのパ
ーセント値を有効性に変換した。
タ(Puccinia recondita)(コムギ葉銹病菌(wheat leaf r
ust)に対する治癒活性 鉢植えで生育させた栽培品種「Kanzler」のコムギ苗木
の葉に、銹病菌(プッチニア・レコンジタ)の胞子を散布
した。その後、鉢を、高湿度(90〜95％）、20〜22℃の
チャンバー内に24時間保持した。かかる保持の間に胞子
が発芽し、胚管が葉組織中に入り込んだ。翌日、感染植
物に、活性化合物10％、シクロヘキサノン85％および乳
化剤５％からなるストック溶液を用いて調製した活性化
合物の水性調製物を流出点までスプレーした。スプレー
−コーティングが乾燥したら、試験植物を、温室内で、
20〜22℃、相対湿度65〜70％にて7日間栽培した。次
に、葉における銹病真菌発生の程度を測定した。そのパ
ーセント値を有効性に変換した。
【００４４】
【００４５】試験の結果は、全ての混合比において観察
された有効性が前もってColbyの式を用いて計算してお
いた有効性よりも高いことを示している。
された有効性が前もってColbyの式を用いて計算してお
いた有効性よりも高いことを示している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 エバーハルド アマーマン ドイツ連邦共和国 64646 ヘッペンハイ ム，ボン−ガゲルン−シュトラーセ ２ (72)発明者 ラインハルト スティール ドイツ連邦共和国 67112 ムッターシュ タット、ギンスターシュトラーセ 17 (72)発明者 ジセラ ロレンツ ドイツ連邦共和国 67434 ハンバッハ, アーレンウェグ 13 (72)発明者 シエグフリード シュトラテマン ドイツ連邦共和国 67117 リンバーガー ホフ，ドンナースベルグシュトラーセ ９ (72)発明者 マリア シェラー ドイツ連邦共和国 76829 ランダウ，ヘ ルマン‐ジュルゲンズ‐シュトラーセ 30 (72)発明者 クラウス シェルベルガー ドイツ連邦共和国 67161 ゴーンハイム, トラミナーウェグ ２ (72)発明者 マンフレッド ハンペル ドイツ連邦共和国 67435 ノイスタッド, イム ビェンガルテン 15 Ｆターム(参考） 4H011 AA03 BA06 BB08 BB09 DD03 DD04
Claims (9)
- 【請求項１】 A) 式Ｉ 【化１】 （式中、 R1、R2は、同一でも異なってもよく、ハロゲン、ニト
ロ、シアノ、C1-C8-アルキル、C2-C8-アルケニル、C2-C
8-アルキニル、C1-C8-ハロアルキル、C2-C8-ハロアルケ
ニル、C2-C8-ハロアルキニル、C1-C8-アルコキシ、C1-C
8-ハロアルコキシ、C1-C8-ハロアルキルチオ、C1-C8-ア
ルキルスルフィニルまたはC1-C8-アルキルスルホニルで
あり、 ｘは１、２、３または４であり、 ｙは１、２、３、４または５である。）で表されるアミ
ド化合物、および B) 式II 【化２】 で表されるアミノ化合物、を相乗的に有効な量で含有す
る殺真菌性混合物。 - 【請求項２】 化合物Ｉ対化合物IIの重量比が20：１〜
１：20である、請求項１に記載の殺真菌性混合物。 - 【請求項３】 有害真菌、その生息場所、またはその真
菌から防御しようとする植物、種子、土壌、地域、材料
もしくは空間を、請求項１に記載の式Ｉで表される化合
物および請求項１に記載の式IIで表される化合物を用い
て処理することを含む、有害真菌の防除方法。 - 【請求項４】 請求項１に記載の化合物Ｉおよび請求項
１に記載の化合物IIを同時に、すなわち一緒にもしくは
別々にまたは順次的に適用する、請求項３に記載の方
法。 - 【請求項５】 請求項１に記載の化合物Ｉを0.01〜2.5k
g/haの量で適用する、請求項３または４に記載の方法。 - 【請求項６】 請求項１に記載の化合物IIを0.01〜10kg
/haの量で適用する、請求項３〜５のいずれか１項に記
載の方法。 - 【請求項７】 請求項１に記載の殺真菌剤として有効な
相乗作用性混合物を調製するための、請求項１に記載の
化合物Ｉの使用。 - 【請求項８】 請求項１に記載の殺真菌剤として有効な
相乗作用性混合物を調製するための、請求項１に記載の
化合物IIの使用。 - 【請求項９】 ２つの部分に画定されており、一方の部
分が固体または液体担体中に請求項１に記載の式Ｉで表
される化合物を含み、他方の部分が固体または液体担体
中に請求項１に記載の式IIで表される化合物を含む、請
求項１に記載の殺真菌性混合物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10062326 | 2000-12-14 | ||
| DE10062326.3 | 2000-12-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002220307A true JP2002220307A (ja) | 2002-08-09 |
| JP3541189B2 JP3541189B2 (ja) | 2004-07-07 |
Family
ID=7667128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001380603A Expired - Fee Related JP3541189B2 (ja) | 2000-12-14 | 2001-12-13 | アミド化合物系殺真菌性混合物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6503932B2 (ja) |
| EP (1) | EP1214882B1 (ja) |
| JP (1) | JP3541189B2 (ja) |
| AT (1) | ATE238658T1 (ja) |
| DE (1) | DE50100210D1 (ja) |
| DK (1) | DK1214882T3 (ja) |
| ES (1) | ES2198383T3 (ja) |
| PT (1) | PT1214882E (ja) |
| SI (1) | SI1214882T1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0230155D0 (en) * | 2002-12-24 | 2003-02-05 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
| DE10347090A1 (de) * | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10349503A1 (de) * | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3735555A1 (de) | 1987-03-07 | 1988-09-15 | Bayer Ag | Aminomethylheterocyclen |
| IL103614A (en) | 1991-11-22 | 1998-09-24 | Basf Ag | Carboxamides for controlling botrytis and certain novel such compounds |
| DE19615977A1 (de) * | 1996-04-22 | 1997-10-23 | Basf Ag | Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen |
| UA61064C2 (uk) * | 1997-12-02 | 2003-11-17 | Рон-Пуленк Агро | Синергічна фунгіцидна композиція, що містить 2-інідазолін-5-он та спосіб боротьби з фітопатогенними грибками культур |
-
2001
- 2001-11-30 PT PT01128601T patent/PT1214882E/pt unknown
- 2001-11-30 EP EP01128601A patent/EP1214882B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-30 SI SI200130018T patent/SI1214882T1/xx unknown
- 2001-11-30 DE DE50100210T patent/DE50100210D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-30 AT AT01128601T patent/ATE238658T1/de active
- 2001-11-30 DK DK01128601T patent/DK1214882T3/da active
- 2001-11-30 ES ES01128601T patent/ES2198383T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-12 US US10/012,347 patent/US6503932B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-13 JP JP2001380603A patent/JP3541189B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE50100210D1 (de) | 2003-06-05 |
| SI1214882T1 (en) | 2003-10-31 |
| ATE238658T1 (de) | 2003-05-15 |
| US20020123515A1 (en) | 2002-09-05 |
| DK1214882T3 (da) | 2003-08-18 |
| EP1214882A1 (de) | 2002-06-19 |
| PT1214882E (pt) | 2003-08-29 |
| JP3541189B2 (ja) | 2004-07-07 |
| EP1214882B1 (de) | 2003-05-02 |
| ES2198383T3 (es) | 2004-02-01 |
| US6503932B2 (en) | 2003-01-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100443533B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| KR100485291B1 (ko) | 살진균제 혼합물 | |
| JP4259624B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
| KR20040097274A (ko) | 벤즈아미독심 유도체 및 아졸 기재 살진균제 혼합물 | |
| KR100306726B1 (ko) | 살진균성혼합물 | |
| KR20030066814A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
| JP4393767B2 (ja) | ベンゾフェノンおよびｎ−ビフェニルニコチンアミドを含む殺菌性混合物 | |
| JP3725820B2 (ja) | アミド化合物系殺真菌性混合物 | |
| JPH07173019A (ja) | 殺菌剤混合物および有害菌類の防除方法 | |
| KR20000065011A (ko) | 살진균제혼합물 | |
| JP2002220307A (ja) | アミド化合物系殺真菌性混合物 | |
| US6166058A (en) | Fungicidal mixtures | |
| KR100975472B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| KR20010013124A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| JP4303472B2 (ja) | ベンゾフェノン類およびオキシムエーテル誘導体を含む殺菌性組成物 | |
| JP2004516256A (ja) | 殺菌性混合物 | |
| US6124335A (en) | Fungicidal mixtures | |
| IL128674A (en) | Fungicidal preparations containing carbamate and tetrachloroisopthalonitrile and a method for controlling harmful fungi by means of these preparations | |
| JP2004521886A (ja) | 殺菌性混合物 | |
| KR20030066815A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
| JP2004522734A (ja) | 殺菌性混合物 | |
| KR100495844B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| MXPA99010242A (en) | Fungicidal mixtures |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20031007 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20031226 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20040203 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040316 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20040329 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090402 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100402 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110402 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120402 Year of fee payment: 8 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |