JP2002159570A - 腹腔内容積の測定方法および腹膜透析装置 - Google Patents
腹腔内容積の測定方法および腹膜透析装置Info
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- A61M2205/75—General characteristics of the apparatus with filters
- A61M2205/7536—General characteristics of the apparatus with filters allowing gas passage, but preventing liquid passage, e.g. liquophobic, hydrophobic, water-repellent membranes
Abstract
内容積を簡単に測定できる方法及び腹膜透析装置を提供
する。 【解決手段】 第一の回路において、腹膜腔からの腹腔
溶液を半透膜の一方の側に流し、第二の回路において透
析液を上記半透膜の他方の側に流し、物質の濃度を測定
し、腹腔内容積を濃度の変動から推論する、腹膜透析中
の腹腔内容積の測定方法であって、腹膜透析中に腹膜腔
中に腹膜を介して通過する、内因性物質の濃度を腹腔溶
液中で測定することを特徴とする方法。
Description
内容積の測定方法および腹腔内容積を測定する手段を有
する腹膜透析装置に関するものである。
は、透析液を、永続的に埋め込まれた腹腔カテーテル(p
eritoneal catheter)により、腹膜腔(peritoneal cavit
y)、即ち、患者の腹腔(abdominal cavity)中に点滴注入
する。透析液は、数時間、腹腔中にとどまる。このサイ
クルの最後に、透析液は再度排出される。腹腔の毛細血
管中の血液及び透析液間の液体及び溶解物質の交換によ
り、一般的に尿と共に排除される物質が適切に除去され
る。
ow peritoneal dialysis)(CFPD)のための既知の
装置は、膜によって第一及び第二のコンパートメントに
分けられるダイアライザーを有する。この際、第一のコ
ンパートメントは第一の滅菌回路により腹腔カテーテル
と連通しており、第二のコンパートメントは回路により
透析液をデリバーするための装置と連通している。これ
らの回路は、ダイアライザーの膜によって相互に分離し
ている。連続流動腹膜透析(continuous flowperitoneal
dialysis)(CFPD)では、腹膜腔からの腹腔溶液は
膜の一方の側に運ばれ、また、透析液は膜の他方の側に
運ばれる。腹腔溶液と連続的にデリバーされる新鮮な透
析液との間の物質の交換は膜で行なわれる。同時に、膜
上の毒素が腹腔溶液から除去され、逆に、例えば、グル
コース等の、患者に再吸収された物質は元に戻される。
腹膜腔内の溶液の浸透勾配は環境に呼応して維持される
ため、腹膜での液体の安定した分泌が腹膜腔内で起こ
り、これにより腹膜腔中の液体が実際無制限に増加す
る。以下、このような液体の増加を「患者の限外濾過」
ともいう。
の液体の容積を測定することは、患者を「過剰充填(ove
rfilling)」から保護するために必須である。腹腔内容
積が既知である場合には、過剰の液体をダイアライザー
の膜を介して再度第一の回路から除去することができ
る。既知のCFPD装置はこのような目的のために限外
濾過手段を有する。
インによって測定される。EP−A−0,149,00
1号公報には、患者の「過剰充填(overfilling)」が排
除されるように、限外濾過速度を腹腔内容積の一関数と
して制御する腹膜透析装置が記載される。この際、限外
濾過の制御は、希釈度の測定に基づいてなされる。この
腹膜透析装置は密閉回路からなり、この回路には透析液
が循環し、物質が分泌及び再吸収速度が全処置期間中無
視しても構わない程度で外部から回路に添加される。こ
の際、腹腔溶液中のこの物質の濃度は、容積の増加に伴
って連続的に減少する。処置中、濃度は測定され、処置
開始時の初期濃度と比較される。測定された濃度と初期
濃度との間に相違が検出されると、限外濾過手段によ
り、透析液中の初期濃度が再確立されるまで腹膜腔から
液体が抜き取られる。
は、外因性物質を透析液に添加しなければならないた
め、不適合性を除外することができないという欠点があ
る。また、物質の分泌及び再吸収によって限外濾過速度
が制御しきれないという欠点もある。
目的は、不適合性という危険性を伴うことなく、腹腔内
容積を簡単に測定できる方法を提供することである。
おかすことなく、腹腔内容積を簡単に測定できる腹膜透
析装置を提供することである。
(1)〜(10)によって達成される。
の腹腔溶液を半透膜の一方の側に流し、第二の回路にお
いて透析液を上記半透膜の他方の側に流し、物質の濃度
を測定し、腹腔内容積を濃度の変動から推論する、腹膜
透析中の腹腔内容積の測定方法であって、腹膜透析中に
腹膜腔中に腹膜を介して通過する、内因性物質の濃度を
腹腔溶液中で測定することを特徴とする方法。
の内因性物質の濃度(c0)をt1時に測定し、所定の容
積(ΔV)の液体を第一の回路から抜き取るまたは第一
の回路にデリバーし、第二の測定において、上記物質の
濃度(c1)をt2時に測定し、腹腔内容積を濃度c0及
びc1ならびに抜き取られたまたはデリバーされた容積
(ΔV)から算出する、前記(1)に記載の方法。
/t1]を、時間(t1−t2)における腹腔内容積の変
動から測定し、患者の限外濾過速度を測定した後、液体
を患者の限外濾過速度で第一の回路から抜き取る、前記
(2)に記載の方法。
過速度の測定を目的とする腹膜透析中に連続して測定す
る、前記(3)に記載の方法。
る、前記(1)〜(4)のいずれか一に記載の方法。
ンパートメント(8a)及び第二のコンパートメント
(8b)に分けられ、上記第一のコンパートメント(8
a)は腹腔溶液のための第一の回路(19)の部分であ
り、上記第二のコンパートメント(8b)は透析液のた
めの第二の回路(20)の部分であり、第一の回路の液
体を抜き取るまたは添加するための手段(12,18)
及び腹腔内容積を測定するための手段を有する、透析液
供給源(11)及びダイアライザー(8)を有する腹膜
透析装置であって、上記腹腔内容積を測定するための手
段は、腹膜透析中に、腹膜腔中に腹膜を介して通過する
内因性物質の濃度を測定するための測定ユニット(1
0)、および上記内因性物質の濃度の変動から腹腔内容
積を測定する算出・評価ユニット(24)を有すること
を特徴とする装置。
手段は、測定ユニット(10)と協調する制御ユニット
(22)、算出・評価ユニット(24)及び液体を抜き
取るまたは添加するための手段(12,18)を有し、
測定ユニット(10)は、第一の測定において、腹腔溶
液中の内因性物質の濃度(c0)をt1時に測定し、所定
の容積(ΔV)の液体を第一の回路から抜き取るまたは
第一の回路に添加し、第二の測定において、上記物質の
濃度(c1)をt2時に測定するように設計される、前記
(6)に記載の装置。
は、腹腔内容積が濃度c0及びc1ならびに抜き取られた
容積(ΔV)から算出されるように設計される、前記
(7)に記載の装置。
はさらに、患者の限外濾過速度[V(t1)/t1]が時
間(t1−t2)における腹腔内容積の変動から測定され
るように設計され、上記制御ユニット(22)はさらに
患者の限外濾過速度を測定した後に、液体を患者の限外
濾過速度で第一の回路(19)から抜き取るまたは第一
の回路(19)に添加するように設計される、前記
(7)または(8)に記載の装置。
ある、前記(6)〜(9)のいずれか一に記載の装置。
に説明する。
路において、腹膜腔からの腹腔溶液を半透膜の一方の側
に流し、第二の回路において透析液を該半透膜の他方の
側に流し、物質の濃度を測定し、腹腔内容積を濃度の変
動から推論する、腹膜透析中の腹腔内容積の測定方法で
あって、腹膜透析中に腹膜腔中に腹膜を介して通過す
る、内因性物質の濃度を腹腔溶液中で測定することを特
徴とする方法を提供するものである。
(8c)によって第一のコンパートメント(8a)及び
第二のコンパートメント(8b)に分けられ、該第一の
コンパートメント(8a)は腹腔溶液のための第一の回
路(19)の部分であり、該第二のコンパートメント
(8b)は透析液のための第二の回路(20)の部分で
あり、第一の回路の液体を抜き取るまたは添加するため
の手段(12,18)及び腹腔内容積を測定するための
手段を有する、透析液供給源(11)及びダイアライザ
ー(8)を有する腹膜透析装置であって、該腹腔内容積
を測定するための手段は、腹膜透析中に、腹膜腔中に腹
膜を介して通過する内因性物質の濃度を測定するための
測定ユニット(10)、および該内因性物質の濃度の変
動から腹腔内容積を測定する算出・評価ユニット(2
4)を有することを特徴とする装置を提供するものであ
る。
積の測定は、腹膜透析中に腹膜腔中に腹膜を介して通過
する内因性物質の濃度の測定に基づくものである。この
ため、本発明の方法及び装置によれば、外因性物質を添
加する必要がないため、腹腔内容積の測定は、比較的容
易であり、かつ比較的安価である上、不適合性が排除で
きる。
路では、腹腔溶液が膜の一方の側に流れ、第二の回路で
は、透析液がこの膜の他方の側に流れる。この際、これ
らの回路は、密閉系であってもあるいは開放系であって
もよいが、これらの回路は、液体が供給源から流れ、ド
レインに排出されるような系である。
透膜は、公知の半透膜が使用でき、特に制限されるもの
ではないが、内因性物質を浸透しないものであることが
好ましい。これは、半透膜が内因性物質に対して浸透性
であると、膜の通過によって物質の濃度が減少して、こ
の減少を測定結果の評価時に適当に修正する必要がある
からである。
当な内因性物質としては、特に制限されないが、好まし
くはアルブミンである。アルブミンは60Kダルトンを
超える高い分子量を有するため、腹膜を非常にゆっくり
した速度で輸送されるため、アルブミンの濃度は患者の
分泌または再吸収プロセスにより非常にゆるやかに変化
する。加えて、血液透析に一般的に使用される濾過膜は
この物質に浸透性を示さない。
度の測定は、処置の全期間にわたって行なわれてもよ
い。しかしながら、内因性物質の分泌または再吸収は無
視できるものである必要がある。好ましくは、濃度の測
定に際して、2種の測定が即座に連続して2回なされ、
所定の容積の腹腔溶液がこれらの測定間に第一の回路か
ら抜き取られる。または、液体を抜き取る代わりに、内
因性物質(アルブミン等)の濃度のみならず希釈度をも
測定できるように、液体を患者の回路に制御しながら添
加してもよい。次に、腹腔内容積を、連続した2回時に
測定された濃度から算出し、その容積を抜き取る。これ
は、この期間中の内因性物質の分泌または再吸収が無視
できるという利点があるため、好ましい。したがって、
希釈度の測定は、全処置期間中のその分泌及び再吸収が
無視されない外因性物質でなされてもよい。
から測定されることが好ましい。次に、患者の「過剰充
填(overfilling)」を防ぐために、この限外濾過速度
で、液体を第一の回路から抜き取る。限外濾過速度を連
続して修正できるようにするために、測定を、複数回、
全処置期間にわたって行なうことが好ましい。
性物質の濃度の測定を目的とする測定ユニットおよび内
因性物質の濃度の変動から腹腔内容積を測定する算出・
評価ユニットを有することが好ましい。例えば、吸収ま
たは透過の検出器がセンサーとして使用される。
施態様を、図面を参照しながら、詳細に説明する。
を有する腹膜透析装置の第一の実施態様を示す簡単な概
略図であり、腹膜透析装置の必須部材を示す。図1にお
いて、腹膜透析装置は、永続的に埋め込まれた腹腔カテ
ーテル(peritoneal catheter)1を有するが、この腹腔
カテーテル1は、腹膜腔中に腹腔溶液をデリバーするた
めの第一のルーメン2および患者の腹膜腔から溶液を排
出するための第二のルーメン3を有する。また、腹腔カ
テーテル1は、ホース移送システム(hose transfer sys
tem)5とコネクター4で連結される。この際、ホース移
送システム5は、供給ライン6及びドレインライン7を
有する。供給ライン6の一端には、腹腔カテーテル1の
第一のルーメン2が連結され、供給ライン6の他端に
は、半透膜8cによって第一のコンパートメント8a及
び第二のコンパートメント8bに分けられたダイアライ
ザー8の第一のコンパートメント8aの入口が連結され
ている。また、ダイアライザー8の第一のコンパートメ
ント8aの出口は、ドレインライン7の一端と連結さ
れ、また、ドレインライン7の他端は腹腔カテーテル1
の第二のルーメン3と連結されている。
ポンプ(occluding hose pump)9が、患者Pの腹膜腔か
らの腹腔溶液をポンプ輸送するために供給ライン6に設
けられていることが好ましい。また、測定ユニット10
がドレインライン7に設けられているが、この測定ユニ
ット10で、腹膜透析中に腹膜腔中に腹膜を通過する
が、ダイアライザー8の半透膜8cは浸透しない腹腔溶
液中の内因性物質が測定される。腹腔溶液は、腹膜腔か
ら、供給ライン6を介して、ポンプ9によって、ダイア
ライザー8の第一のコンパートメント8aにデリバーさ
れ、ドレインライン7及び測定ユニット10を介して再
度腹膜腔に戻される。この際、第一の回路19では腹腔
溶液はダイアライザー8の半透膜8cの一方の側に沿っ
て流れ、第二の回路20では新鮮な透析液は半透膜8c
の他方の側に沿って流れる(図1中の矢印を参照)。
まれている。なお、図1では、平衡手段12が概略的に
示されているが、この平衡手段12は、好ましくは、2
個の平衡コンパートメント12a,12bを有してお
り、これらの平衡コンパートメント12a,12bは、
それぞれ、膜によって均等に分けられている。この平衡
手段12は、新鮮な及び使用済みの透析液を釣合わせる
ために設けられている。このような平衡手段12は、特
に制限されるものではなく、公知の平衡手段が使用で
き、例えば、DE−A−28 36 414号公報に開
示されるものなどが挙げられる。
イザー8の第二のコンパートメント8bの両端には、供
給ライン13及びドレインライン14が連結されてい
る。これらのうち、供給ライン13については、第一の
部分13aが透析液供給源11を平衡手段12と連結し
ており、また、第二の部分13bが平衡手段12をダイ
アライザー8の第二のコンパートメント8bと連結して
いる。また、ドレインライン14については、第一の部
分14aがダイアライザー8の第二のコンパートメント
8bを平衡手段12と連結しており、また、第二の部分
14bが平衡手段12をドレイン15と連結している。
限外濾過ライン17は、供給ライン14の第一の部分1
4aから分岐して、供給ライン14の第二の部分14b
にまで導かれている。限外濾過ライン17には、限外濾
過ポンプ18が設けられているが、この限外濾過ポンプ
18により、液体がダイアライザー8の半透膜8cを介
して第一の回路19から抜き取られる。また、供給ライ
ン13の第一の部分13aには、ポンプ16が設けられ
ているが、このポンプ16により、平衡手段12に新鮮
な透析液をデリバーする。
18は、それぞれ、制御ライン28及び21を介して、
制御ユニット22と連結されている。さらに、この制御
ユニット22は、データライン23を介して測定ユニッ
ト10と連結されている。また、算出・評価ユニット2
4は、データライン25を介して制御ユニット22と連
結されている。制御ユニット(制御手段)22はまた、
制御ライン29を介して平衡手段12と連結されている
ため、平衡手段12は、規定量の液体をダイアライザー
8を介して第一の回路19にデリバーするように制御で
きる。
・評価ユニット24、および測定ユニット10は、腹腔
内容積を測定するための装置の部材である。算出・評価
ユニット24及び制御ユニット22は、マイクロコンピ
ューターであってもよく、このようなマイクロコンピュ
ーターとしては、通常、既知の透析装置に使用されてい
るのと同様のものが使用できる。
容積を測定する態様を説明する。なお、以下の態様にお
いては、アルブミンを内因性物質として使用する。
リットルである。腹腔溶液中への、内因性物質としての
アルブミンの対流及び拡散輸送が透析中に行なわれるの
で、腹腔溶液中のアルブミン濃度は連続して増加する。
約60Kダルトンというアルブミンの大きな分子の大き
さにより、血液から腹腔溶液中へのアルブミンの輸送は
非常に遅く、対流輸送(convective transport)によって
強力に測定される。腹腔溶液の一定のグルコース濃度で
の腹膜透析中の時間に対するアルブミン濃度の経過を図
2aの破線で示す。
列を設ける。まず、制御ユニット22において、限外濾
過速度を0とする、即ち、限外濾過ポンプ18は停止し
た状態にする(図2c)。ここでは、腹腔溶液中のアル
ブミン濃度は、ゆるやかに増加する(図2a)。同時
に、腹腔内容積もまた増加する(図2b)。時間t
1で、測定ユニット10で、腹腔溶液中のアルブミン濃
度c0を測定する。この後、第一の回路19から所定量
の液体を抜き取るために、限外濾過速度を短時間、上昇
させる(図2c)。この際、200〜800mLの一定
量の液体の抜き取りが腹腔内容積を十分正確に測定する
ために適当であるという結果が示された。次に、時間t
2で、測定ユニット10で、アルブミン濃度c1を再度測
定する。
ルブミン濃度(c0及びc1)から腹腔内容積が算出され
る。
ブミン濃度(c0及びc1)から患者の限外濾過速度[V
(t1)/t1]が算出される。さらなる処置の経過で
は、制御ユニット22から、患者の限外濾過速度に相当
する限外濾過速度が得られる。より後の時間t3で、腹
腔内容積の測定を上記したのと同様の方法に従って繰り
返し、機械の限外濾過速度を患者の変化する可能性のあ
る限外濾過速度に調節する。アルブミンの分泌及び再吸
収が測定結果に影響を及ぼさないように、2種の時間、
t1,t2及びt3,t4間のアルブミン濃度の増加が無視
できる程度であることが重要である。測定される内因性
物質の濃度が測定期間中無視できないものであると、測
定結果は、例えば、さらなる時間、t1,t2での濃度の
測定によって直線的に修正される。
9で、腹膜腔からの腹腔溶液を半透膜8cの一方の側に
運び、第二の回路20の透析液を該膜の他方の側に運
ぶ、腹膜透析中の腹腔内容積を測定する方法及び装置が
開示される。腹膜透析中に、腹膜腔中に腹膜を介して通
過する、内因性物質の濃度が、処置中に測定され、腹腔
内容積が濃度の変動から算出される。腹腔溶液中のアル
ブミン濃度が2種の連続して時間、t1,t2で測定さ
れ、第一の測定の後、所定の容積(ΔV)の液体が第一
の回路から抜き取られるまたは第一の回路に添加され
る。
液体を制御しながら添加することも可能である。これ
は、例えば、制御ユニット22によって平衡手段12を
適当に制御することによってなされる。次に、液体をダ
イアライザー8を介して患者の回路にポンプ輸送する。
ポンプ(図示せず)を介して液体を患者の回路に直接デ
リバーすることも可能である。このようにして、腹腔内
容積の測定は希釈によってまたは内因性物質の濃度によ
ってなされてもよい。
を有する腹膜透析装置の第二の実施態様を示す簡単な概
略図である。ここでは、図3に示される装置が図1に示
される装置と異なる装置の部分のみを示す。特記しない
限り、これらの2種の装置の設計は同一である。また、
同様の番号には同様の部分が使用される。図3に示され
る装置を用いた腹腔内容積の測定のための手段は、図1
の手段にそれぞれ相当するものであり、その説明をここ
では省略する。
アライザー8の第一のコンパートメント8aから患者の
腹膜腔に戻すドレインラインが存在しない。ダイアライ
ザー8の第一のコンパートメント8aの出口は、空気は
透過するが液体は透過しない疎水性フィルター26によ
って閉じられている。加えて、バルブ27がこの疎水性
フィルター26の前に設けられている。また、図3の装
置では、ポンプ9により、まず、患者の腹膜腔から腹腔
溶液を、シングルルーメンカテーテルによって、ダイア
ライザー8の第一のコンパートメント8a中に輸送する
が、この際、バルブ27は閉じられている。次に、ポン
プ9を逆方向に回転して、バルブ27を開放して、ポン
プ9で、腹腔溶液を、ダイアライザー8の第一のコンパ
ートメント8aから腹膜腔に再度戻す。このようにし
て、ダイアライザー8の第一のコンパートメント8aは
疎水性フィルター26によって換気される。
測定は、図1を参照しながら記載された装置と同様の濃
度の測定によって行なわれる。
において、腹膜腔からの腹腔溶液を半透膜の一方の側に
流し、第二の回路において透析液を該半透膜の他方の側
に流し、物質の濃度を測定し、腹腔内容積を濃度の変動
から推論する、腹膜透析中の腹腔内容積の測定方法であ
って、腹膜透析中に腹膜腔中に腹膜を介して通過する、
内因性物質の濃度を腹腔溶液中で測定することを特徴と
する方法;ならびに半透膜(8c)によって第一のコン
パートメント(8a)及び第二のコンパートメント(8
b)に分けられ、該第一のコンパートメント(8a)は
腹腔溶液のための第一の回路(19)の部分であり、該
第二のコンパートメント(8b)は透析液のための第二
の回路(20)の部分であり、第一の回路の液体を抜き
取るまたは添加するための手段(12,18)及び腹腔
内容積を測定するための手段を有する、透析液供給源
(11)及びダイアライザー(8)を有する腹膜透析装
置であって、該腹腔内容積を測定するための手段は、腹
膜透析中に、腹膜腔中に腹膜を介して通過する内因性物
質の濃度を測定するための測定ユニット(10)、およ
び該内因性物質の濃度の変動から腹腔内容積を測定する
算出・評価ユニット(24)を有することを特徴とする
装置に関するものである。すなわち、本発明の方法及び
装置において、腹腔内容積の測定は、腹膜透析中に腹膜
腔中に腹膜を介して通過する内因性物質の濃度の測定に
基づくものである。したがって、本発明の方法及び装置
によれば、外因性物質を添加する必要がないため、腹腔
内容積の測定は、比較的容易であり、かつ比較的安価で
ある上、不適合性が排除できる。
腹膜透析装置の第一の実施態様を示す簡単な概略図であ
る。
濃度、腹腔内容積および限外濾過速度を示すグラフであ
る。
腹膜透析装置の第二の実施態様を示す簡単な概略図であ
る。
Claims (10)
- 【請求項1】 第一の回路において、腹膜腔からの腹腔
溶液を半透膜の一方の側に流し、第二の回路において透
析液を該半透膜の他方の側に流し、物質の濃度を測定
し、腹腔内容積を濃度の変動から推論する、腹膜透析中
の腹腔内容積の測定方法であって、腹膜透析中に腹膜腔
中に腹膜を介して通過する、内因性物質の濃度を腹腔溶
液中で測定することを特徴とする方法。 - 【請求項2】 第一の測定において、腹腔溶液中の内因
性物質の濃度(c0)をt1時に測定し、所定の容積(Δ
V)の液体を第一の回路から抜き取るまたは第一の回路
にデリバーし、第二の測定において、該物質の濃度(c
1)をt2時に測定し、腹腔内容積を濃度c0及びc1なら
びに抜き取られたまたはデリバーされた容積(ΔV)か
ら算出する、請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 患者の限外濾過速度[V(t1)/t1]
を、時間(t1−t2)における腹腔内容積の変動から測
定し、患者の限外濾過速度を測定した後、液体を患者の
限外濾過速度で第一の回路から抜き取る、請求項2に記
載の方法。 - 【請求項4】 腹腔内容積の変動を患者の限外濾過速度
の測定を目的とする腹膜透析中に連続して測定する、請
求項3に記載の方法。 - 【請求項5】 該内因性物質はアルブミンである、請求
項1〜4のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項6】 半透膜(8c)によって第一のコンパー
トメント(8a)及び第二のコンパートメント(8b)
に分けられ、該第一のコンパートメント(8a)は腹腔
溶液のための第一の回路(19)の部分であり、該第二
のコンパートメント(8b)は透析液のための第二の回
路(20)の部分であり、第一の回路の液体を抜き取る
または添加するための手段(12,18)及び腹腔内容
積を測定するための手段を有する、透析液供給源(1
1)及びダイアライザー(8)を有する腹膜透析装置で
あって、該腹腔内容積を測定するための手段は、腹膜透
析中に、腹膜腔中に腹膜を介して通過する内因性物質の
濃度を測定するための測定ユニット(10)、および該
内因性物質の濃度の変動から腹腔内容積を測定する算出
・評価ユニット(24)を有することを特徴とする装
置。 - 【請求項7】 該腹腔内容積を測定するための手段は、
測定ユニット(10)と協調する制御ユニット(2
2)、算出・評価ユニット(24)及び液体を抜き取る
または添加するための手段(12,18)を有し、測定
ユニット(10)は、第一の測定において、腹腔溶液中
の内因性物質の濃度(c0)をt1時に測定し、所定の容
積(ΔV)の液体を第一の回路から抜き取るまたは第一
の回路に添加し、第二の測定において、該物質の濃度
(c1)をt2時に測定するように設計される、請求項6
に記載の装置。 - 【請求項8】 該算出・評価ユニット(24)は、腹腔
内容積が濃度c0及びc1ならびに抜き取られた容積(Δ
V)から算出されるように設計される、請求項7に記載
の装置。 - 【請求項9】 該算出・評価ユニット(24)はさら
に、患者の限外濾過速度[V(t1)/t1]が時間(t
1−t2)における腹腔内容積の変動から測定されるよう
に設計され、該制御ユニット(22)はさらに患者の限
外濾過速度を測定した後に、液体を患者の限外濾過速度
で第一の回路(19)から抜き取るまたは第一の回路
(19)に添加するように設計される、請求項7または
8に記載の装置。 - 【請求項10】 該内因性物質はアルブミンである、請
求項6〜9のいずれか1項に記載の装置。
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