JP2002108064A - Electrostatic charging member - Google Patents

Electrostatic charging member

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Publication number
JP2002108064A
JP2002108064A JP2000301014A JP2000301014A JP2002108064A JP 2002108064 A JP2002108064 A JP 2002108064A JP 2000301014 A JP2000301014 A JP 2000301014A JP 2000301014 A JP2000301014 A JP 2000301014A JP 2002108064 A JP2002108064 A JP 2002108064A
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JP
Japan
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charging member
layer
charging
elastic layer
rubber
Prior art date
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Pending
Application number
JP2000301014A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Nobuaki Sugaya
伸晃 須賀谷
Hideo Nishinomiya
秀男 西宮
Takeshi Kamiyama
武士 上山
Satoshi Koike
智 小池
Hisashi Akaha
久史 赤羽
Masahito Ono
雅人 小野
Minoru Rokutan
実 六反
Tetsuya Kawatani
哲也 川谷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzuka Fuji Xerox Manufacturing Co Ltd
Fujifilm Business Innovation Corp
Original Assignee
Fuji Xerox Co Ltd
Suzuka Fuji Xerox Manufacturing Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Xerox Co Ltd, Suzuka Fuji Xerox Manufacturing Co Ltd filed Critical Fuji Xerox Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an electrostatic charging member minimizing the noise regardless of an electrostatic charging member. SOLUTION: This electrostatic charging member has a layer structure incorporating at least a conductive elastic layer as a core material. The impact resilience rate of the above conductive elastic body layers is equal to or below 75, or the impact resilience rate of the layer structure as a whole is equal to or below 75.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、複写機、レーザプ
リンター、ファクシミリ、これらの複合OA機器等の電
子写真装置に用いられる帯電部材に関する。
The present invention relates to a charging member used in an electrophotographic apparatus such as a copying machine, a laser printer, a facsimile, and a composite OA machine.

【0002】[0002]

【従来の技術】電子写真方式を利用した画像形成装置
は、像担持体(感光体)上に一様な電荷を形成し、画像
信号を変調したレーザー等により静電潜像を形成した
後、帯電したトナーで前記静電潜像を現像してトナー像
とする。そして、前記トナー像を、中間転写体を介し
て、或いは直接記録材媒体に静電的に転写することによ
り、所望の転写画像を得ることができる。
2. Description of the Related Art An image forming apparatus using an electrophotographic system forms a uniform charge on an image carrier (photoreceptor), and forms an electrostatic latent image by a laser or the like that modulates an image signal. The electrostatic latent image is developed with the charged toner to form a toner image. Then, the desired transfer image can be obtained by electrostatically transferring the toner image to the recording medium via an intermediate transfer member or directly.

【0003】上述のように、電子写真方式を利用した画
像形成装置では、像担持体上に一様な電荷を形成する帯
電処理が行われている。このような帯電処理を行う帯電
部材の一つとして、接触式帯電方式がある。このような
接触式帯電方式の帯電部材は、一般的に印加する電流が
小さく、オゾン発生量が非常に少ないという利点があ
が、一方で騒音が大きいといった問題がある。
As described above, in an image forming apparatus using an electrophotographic system, a charging process for forming a uniform charge on an image carrier is performed. As one of charging members for performing such a charging process, there is a contact type charging system. Such a charging member of the contact charging type generally has an advantage that a current to be applied is small and an amount of generated ozone is very small, but has a problem that noise is large.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】この騒音は、帯電部材
の硬度と相関があると考えられており、従来は、一般的
に硬度を低下させることで、騒音を抑えるていた。しか
し、帯電部材の硬度を低くする、即ち、柔らかくするに
は、可塑剤、オイル等といった添加剤を添加しなければ
ならず、フリーズ、ブルーム等の問題を誘発したり、ま
た、これらを抑えるため、層構成を複雑にする必要ある
といった問題もあった。さらに、帯電部材の硬度を低く
すると、耐磨耗性の問題も生じることがあった。このよ
うに、帯電部材の騒音に対する対策は、未だ不十分であ
るのが現状である。
It is considered that this noise has a correlation with the hardness of the charging member, and in the past, noise was generally suppressed by lowering the hardness. However, in order to lower the hardness of the charging member, that is, to make it softer, it is necessary to add an additive such as a plasticizer, oil, etc., to cause problems such as freeze, bloom, and to suppress these. There is also a problem that the layer structure needs to be complicated. Further, when the hardness of the charging member is reduced, a problem of abrasion resistance may occur. As described above, at present, measures against the noise of the charging member are still insufficient.

【0005】本発明は、前記従来における諸問題を解決
し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本
発明の目的は、帯電部材の硬度にかかわらず、騒音の少
ない帯電部材を提供することである。
An object of the present invention is to solve the above conventional problems and achieve the following objects. That is, an object of the present invention is to provide a charging member with low noise regardless of the hardness of the charging member.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】上記課題は、以下の手段
により解決される。即ち、本発明は、 <1>芯材上に、少なくとも導電性弾性体層を含む層構
造を有し、該導電性弾性体層の反発弾性率が75以下で
あることを特徴とする帯電部材である。 <2>芯材に、少なくとも導電性弾性体層を含む層構造
を有し、該層構造全体の反発弾性率が75以下であるこ
とを特徴とする帯電部材。 <3>層構造全体の硬度が45〜90度であることを特
徴とする請求項1又は2に記載の帯電部材。 <4>前記弾性体層が、エピクロロヒドリンゴムを主体
とすること特徴とする請求項1〜3のいずれか1に記載
の帯電部材。 <5>前記弾性体層に、さらに第2のゴム成分を1〜5
重量%含有してなること特徴とする請求項4に記載の帯
電部材。 <6>第2のゴム成分が、アクリルゴム及びニトリルブ
タジエンゴムから選ばれる少なくとも1種であること特
徴とする請求項5に記載の帯電部材。
The above object is achieved by the following means. That is, the present invention provides: <1> a charging member having a layer structure including at least a conductive elastic layer on a core material, wherein the conductive elastic layer has a rebound resilience of 75 or less. It is. <2> A charging member comprising a core material having a layer structure including at least a conductive elastic layer, and a rebound resilience of the entire layer structure is 75 or less. <3> The charging member according to claim 1 or 2, wherein the hardness of the entire layer structure is 45 to 90 degrees. <4> The charging member according to any one of claims 1 to 3, wherein the elastic layer mainly includes epichlorohydrin rubber. <5> A second rubber component is further added to the elastic layer from 1 to 5
The charging member according to claim 4, wherein the charging member is contained by weight%. <6> The charging member according to claim 5, wherein the second rubber component is at least one selected from acrylic rubber and nitrile butadiene rubber.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】本発明の帯電部材は、芯材上に、
少なくとも導電性弾性体層を含む層構造を有し、該導電
性弾性体層の反発弾性率が75以下である。また、層構
造全体の反発弾性率は75以下である。以下、本発明に
おいては、前記弾性体層の反発弾性率を単に「反発弾性
率」、層構造全体の反発弾性率を「ロール反発弾性率」
という。本発明の帯電部材は、特定の反発弾性率を有す
るので、帯電部材の硬度にかかわらず、騒音が少ない。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The charging member of the present invention is
It has a layer structure including at least a conductive elastic layer, and the conductive elastic layer has a rebound resilience of 75 or less. The resilience of the entire layer structure is 75 or less. Hereinafter, in the present invention, the rebound resilience of the elastic layer is simply referred to as “rebound resilience”, and the resilience of the entire layer structure is referred to as “roll resilience”.
That. Since the charging member of the present invention has a specific rebound resilience, noise is small regardless of the hardness of the charging member.

【0008】本発明の帯電部材は、反発弾性率が75以
下であり、好ましくは70以下であり、より好ましくは
65以下である。この反発弾性率が75を超えると、騒
音が大きくなる。ここで反発弾性率とは、後述する導電
性弾性体層が示す反発弾性率であり、帯電部材を構成す
る弾性体層と同様の組成の試験片を作製し、これを「レ
ジリエンステスタ(株式会社東洋精機製作所製)」にセ
ットして、「JISK 6255」に従って測定した値
である。なお、帯電部材が複数の弾性体層から構成され
る場合、各々個別に測定する。
The charging member of the present invention has a rebound resilience of 75 or less, preferably 70 or less, and more preferably 65 or less. When the rebound resilience exceeds 75, noise increases. Here, the rebound resilience is the rebound resilience of a conductive elastic layer described later. A test piece having the same composition as the elastic layer constituting the charging member is prepared, and is referred to as “Resilience Tester (KK). (Manufactured by Toyo Seiki Seisakusho)) and measured according to “JISK 6255”. When the charging member is composed of a plurality of elastic layers, each is measured individually.

【0009】本発明の帯電部材において、ロール反発弾
性率は、75以下であり、好ましくは70以下であり、
より好ましくは65以下でる。このロール反発弾性率が
75を超えると、騒音が大きくなる。ここでロール反発
弾性率とは、帯電部材を構成する全ての層(導電性弾性
体層の他、表面層やその他の層を含む)を芯材に積層し
た状態での反発弾性率であり、具体的には帯電部材(帯
電ロール)を作製し、これを支持固定できるように改造
した「レジリエンステスタ(株式会社東洋精機製作所
製)」改造機にセットして、「JIS K 6255」
(試験片の代わりに帯電部材(帯電ロール)を用いる)
に従って測定した値である。「レジリエンステスタ(株
式会社東洋精機製作所製)」改造機は、試験片をセット
するホルダー部材に代えて、ハンマーの打撃部の軌跡が
帯電ロールセンター(ロール軸の長さ方向の中心)と一
致するように帯電ロール(シャフト)両端部を支持固定
する支持部材を備える。また、帯電ロールは、ハンマー
の重心が最下点にきたとき打撃されるように支持固定す
る。ハンマーにより帯電ロールセンターを打撃すること
で、ロール反発弾性率を測定する。
In the charging member of the present invention, the roll rebound elastic modulus is 75 or less, preferably 70 or less,
More preferably, it is 65 or less. If the roll resilience exceeds 75, noise increases. Here, the roll rebound resilience is a rebound resilience in a state in which all layers (including a surface layer and other layers in addition to a conductive elastic layer) constituting a charging member are laminated on a core material. Specifically, a charging member (charging roll) was prepared, and was set on a resilience tester (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho), which was modified so that it could be supported and fixed, and then set to "JIS K 6255".
(Use a charging member (charging roll) instead of the test piece)
Is a value measured according to In the resilience tester (manufactured by Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd.), the trajectory of the hammer hitting part coincides with the charging roll center (center in the length direction of the roll axis) instead of the holder member for setting the test piece. A support member for supporting and fixing both ends of the charging roll (shaft) as described above. The charging roll is supported and fixed so that it is hit when the center of gravity of the hammer reaches the lowest point. The roll rebound elastic modulus is measured by hitting the charging roll center with a hammer.

【0010】本発明の帯電部材は、層構造全体の硬度が
45〜90度であることが好ましく、より好ましくは6
0〜85度であり、さらに好ましくは65〜80度であ
る。この硬度は、従来騒音が大きいとされてきた硬度で
あるが、本発明においては、上記特定の反発弾性率を有
しているため、高硬度にしても、騒音は少ない。ここで
硬度は、帯電部材を構成する全ての層全体(導電性弾性
体層の他、表面層やその他の層を含む)の硬度であり、
具体的には構成する全ての層を芯材に積層した状態で、
アスカーC法にて測定される値である。
In the charging member of the present invention, the hardness of the entire layer structure is preferably 45 to 90 degrees, more preferably 6 to 90 degrees.
0 to 85 degrees, and more preferably 65 to 80 degrees. This hardness is a hardness that has conventionally been considered to be high in noise. However, in the present invention, since it has the above-described specific rebound resilience, even with high hardness, there is little noise. Here, the hardness is the hardness of all the layers constituting the charging member (including the surface layer and other layers in addition to the conductive elastic body layer),
Specifically, in a state where all the constituent layers are laminated on the core material,
This is a value measured by the Asker C method.

【0011】本発明の帯電部材において、層構造は、導
電性弾性体層含み、上記特定の反発弾性率を有していれ
ば特に制限はなく、具体的には例えば、芯材に、少なく
とも導電性弾性体層と表面層とを順次積層してなる層構
造等が挙げられる。なお、層構造としては、導電性弾性
体層および表面層の他、導電性弾性体層と表面層との間
に設けられる中間層、芯材と導電性弾性体層との間に設
けられる接着層等、その他の層が設けられていても構わ
ない。また、これら各層は単層からなってもよいし、複
数層からなってもよい。本発明においては、これら各層
を構成する各種材料や厚みを適宜選択することで、上記
特定の反発弾性率や硬度を満足することができる。以
下、詳しく説明する。
In the charging member of the present invention, the layer structure is not particularly limited as long as it includes a conductive elastic layer and has the above specific resilience. And a layer structure in which a viscoelastic layer and a surface layer are sequentially laminated. The layer structure includes a conductive elastic body layer and a surface layer, an intermediate layer provided between the conductive elastic body layer and the surface layer, and an adhesive layer provided between the core material and the conductive elastic body layer. Another layer such as a layer may be provided. Each of these layers may be composed of a single layer or a plurality of layers. In the present invention, the above specific rebound resilience and hardness can be satisfied by appropriately selecting various materials and thicknesses constituting these layers. The details will be described below.

【0012】<芯材>本発明において、芯材としては、
鉄、ニッケルメッキ処理鉄、銅、ステンレス等、従来公
知の金属を用いることができる。芯材の形状としては、
従来から帯電部材の芯材に用いられているシャフト状で
あることが一般的である。
<Core material> In the present invention, the core material is
Conventionally known metals such as iron, nickel-plated iron, copper, and stainless steel can be used. As the shape of the core material,
In general, it is generally a shaft shape used as a core material of a charging member.

【0013】<導電性弾性体層>本発明において、導電
性弾性体層は、導電性を有する弾性体からなり、かつ、
既述の反発弾性率の規定を満たすものである。このよう
なものであれば、特に材料や組成は限定されないが、通
常、ベースとなる基材に導電性物質を分散、配合してな
る。導電性物質としては、有機イオン導電性物質、カー
ボンブラック、金属酸化物等が挙げられる。本発明にお
いて、導電性弾性体層に用いられる導電性物質として
は、帯電部材における構成層内の抵抗均一性の観点か
ら、特に有機イオン導電性物質が好ましい。
<Electroconductive Elastic Layer> In the present invention, the electroconductive elastic layer is made of an elastic substance having conductivity, and
It satisfies the above-mentioned regulation of the rebound resilience. The material and composition are not particularly limited as long as such a material is used, but usually, a conductive material is dispersed and blended in a base material serving as a base. Examples of the conductive substance include an organic ion conductive substance, carbon black, and a metal oxide. In the present invention, as the conductive substance used for the conductive elastic layer, an organic ion conductive substance is particularly preferable from the viewpoint of resistance uniformity in the constituent layer of the charging member.

【0014】有機イオン導電性物質としては、四級アン
モニウム塩(例えばラウリルトリメチルアンモニウム、
ステアリルトリメチルアンモニウム、オクタドデシルト
リメチルアンモニウム、ドデシルトリメチルアンモニウ
ム、ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、変性脂肪酸
・ジメチルエチルアンモニウニウム等の過塩素酸塩、塩
素酸塩、ホウフッ化水素酸塩、硫酸塩、エトサルフェー
ト塩、ハロゲン化ベンジル塩(臭化ベンジル塩、塩化ベ
ンジル塩等)等)、脂肪族スルホン酸塩、高級アルコー
ル硫酸エステル塩、高級アルコールエチレンオキサイド
付加硫酸エステル塩、高級アルコール燐酸エステル塩、
高級アルコールエチレンオキサイド付加燐酸エステル
塩、各種ベタイン、高級アルコールエチレンオキサイ
ド、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、多価アル
コール脂肪酸エステル、等が挙げられる。
As the organic ion conductive substance, a quaternary ammonium salt (eg, lauryl trimethyl ammonium,
Perchlorates such as stearyltrimethylammonium, octadodecyltrimethylammonium, dodecyltrimethylammonium, hexadecyltrimethylammonium, denatured fatty acid and dimethylethylammonium, chlorate, borofluoride, sulfate, ethosulfate, halogen Benzyl salts (benzyl bromide salts, benzyl chloride salts, etc.), aliphatic sulfonates, higher alcohol sulfates, higher alcohol ethylene oxide addition sulfates, higher alcohol phosphates,
Higher alcohol ethylene oxide addition phosphoric acid ester salts, various betaines, higher alcohol ethylene oxide, polyethylene glycol fatty acid esters, polyhydric alcohol fatty acid esters, and the like.

【0015】有機イオン導電性物質としては、多価アル
コール(1,4ブタンジオール、エチレングリコール、
ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリ
エチレングリコール等)およびその誘導体と金属塩との
錯体、モノオール(エチレングリコールモノメチルエー
テル、エチレングリコールモノエチルエーテル等)と金
属塩の錯体も挙げられる。金属塩としては、例えばLi
ClO4、LiCF3SO3、LiAsF6、LiBF4
NaClO4、NaSCN、KSCN、NaCl等の周
期律表第1族の金属塩;NH4+の塩等の電解質;Ca
(ClO42、Ba(ClO42等の周期律表第2族の
金属塩;これらに、少なくとも1個以上の水酸基、カル
ボキシル基、一級ないし二級アミン基等イソシアネート
と反応する活性水素を有する基を持ったもの;等が挙げ
られる。このような錯体として具体的には、PEL(L
iClO4とポリエチレングリコールとの錯体)等が挙
げられる。
As the organic ion conductive substance, polyhydric alcohols (1,4 butanediol, ethylene glycol,
Complexes of polyethylene glycol, propylene glycol, polyethylene glycol and the like and derivatives thereof with metal salts, and complexes of monools (such as ethylene glycol monomethyl ether and ethylene glycol monoethyl ether) with metal salts are also included. Examples of the metal salt include Li
ClO 4 , LiCF 3 SO 3 , LiAsF 6 , LiBF 4 ,
NaClO 4 , NaSCN, KSCN, NaCl, etc., Group 1 metal salts of the periodic table; electrolytes, such as NH 4+ salts;
(ClO 4 ) 2 , Ba (ClO 4 ) 2 etc., a metal salt of Group 2 of the periodic table; active hydrogen which reacts with isocyanate such as at least one or more hydroxyl group, carboxyl group, primary or secondary amine group Having a group having the formula: Specifically, as such a complex, PEL (L
complex of iClO 4 and polyethylene glycol).

【0016】これらの中でも、有機イオン導電性物質と
しては、基材との相溶性の点から第四級アンモニウム塩
が好ましい。この四級アンモニウム塩としては、ブリー
ドを防止する観点から、重量平均分子量(Mw)が10
0〜600であるものが好ましく、150〜300であ
るものがより好ましい。また、四級アンモニウム塩とし
ては、ベンゼン環を1つ以上有するものが、ブリードを
防止する観点から特に好ましい。
Of these, a quaternary ammonium salt is preferred as the organic ion conductive substance from the viewpoint of compatibility with the substrate. This quaternary ammonium salt has a weight average molecular weight (Mw) of 10 from the viewpoint of preventing bleeding.
Those having 0 to 600 are preferable, and those having 150 to 300 are more preferable. As the quaternary ammonium salt, those having one or more benzene rings are particularly preferable from the viewpoint of preventing bleeding.

【0017】好ましい有機イオン導電性物質として、下
記一般式(I)で表される四級アンモニウム塩が挙げら
れる。
Preferred organic ion conductive materials include quaternary ammonium salts represented by the following general formula (I).

【0018】[0018]

【化1】 Embedded image

【0019】上記式中、R1、R2およびR3は、それぞ
れ独立に水素、または置換基を含んでもよい炭化水素基
であり、好ましくは水素、炭素数1〜20のアルキル
基、炭素数6〜10のアリール基、または炭素数7〜2
0のアルキルアリール基である。また、Tは単結合を含
む連結基を表し、好ましくは単結合、または、炭素数1
〜5のアルキレン基である。
In the above formula, R 1 , R 2 and R 3 are each independently hydrogen or a hydrocarbon group which may contain a substituent, preferably hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, 6 to 10 aryl groups or 7 to 2 carbon atoms
0 is an alkylaryl group. T represents a linking group containing a single bond, preferably a single bond or a group having 1 carbon atom.
To 5 alkylene groups.

【0020】以下に、好適な四級アンモニウム塩の具体
例を示すが、本発明においては、これらに限定されるも
のではない。
Hereinafter, specific examples of suitable quaternary ammonium salts will be shown, but the present invention is not limited thereto.

【0021】[0021]

【化2】 Embedded image

【0022】導電性物質として用いられる金属酸化物と
しては、例えば、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化スズ、ア
ンチモンドープ酸化スズ等が挙げられる。
Examples of the metal oxide used as the conductive substance include zinc oxide, titanium oxide, tin oxide, and antimony-doped tin oxide.

【0023】導電性物質としてカーボンブラックを用い
ることができるが、特に酸性のカーボンブラックを用い
ると、一部に過剰な電流が流れ、繰り返しの電圧印加に
よる酸化の影響を受けにくく、さらに、その表面に付着
する酸素含有官能基の効果で、基材への分散性が高く、
抵抗バラツキを小さくすることができるとともに、電界
依存性も小さくなり、通電による電界集中が起きづらく
なる。その結果、通電による抵抗変化を防止し、電気抵
抗の均一性を改善し、電界依存性が少なく、さらに環境
による抵抗の変化の少なく、均一帯電が可能である。こ
のため、カーボンブラックの大きな凝集体に起因する電
場集中、絶縁破壊によって発生すると考えられるピンホ
ールリーク等のリーク放電を防止することができ、トナ
ーの固着をも防止することができる。さらに抵抗変化や
抵抗のバラツキによる帯電ムラやリーク放電に起因する
画質欠陥、環境変動による画像濃度の変動が少なくな
り、長期に渡り高画質画像を得ることができる。また、
カーボンブラックは、分散性を向上させるためのカップ
リング処理や、絶縁粒子や金属酸化物等の添加等を行う
必要性がなく、製造工程が簡易となる。さらに、カーボ
ンブラックは、電子伝導であるため、イオン導電を利用
した、例えばエーテルセグメントを含み像担持体を汚染
させる傾向のあるイオン導電性の材料による汚染(ブリ
ード)の問題がない。これにより、特にブリードを防止
する層等を設ける必要がなく、同様に製造工程が簡易と
なる。
Carbon black can be used as the conductive substance. Particularly, when acidic carbon black is used, an excessive current flows in a part of the carbon black, which is less susceptible to oxidation due to repeated voltage application. Due to the effect of oxygen-containing functional groups attached to
The resistance variation can be reduced, the electric field dependency is also reduced, and electric field concentration due to energization is less likely to occur. As a result, resistance change due to energization is prevented, uniformity of electric resistance is improved, electric field dependence is small, and resistance change due to environment is small, and uniform charging is possible. For this reason, it is possible to prevent electric field concentration caused by large aggregates of carbon black and leakage discharge such as pinhole leak, which is considered to be caused by dielectric breakdown, and also prevent toner from sticking. Further, image quality defects caused by uneven charging and leak discharge due to resistance change and resistance variation, and fluctuations in image density due to environmental fluctuations are reduced, and high-quality images can be obtained over a long period of time. Also,
Carbon black eliminates the need to perform coupling treatment for improving dispersibility, addition of insulating particles, metal oxides, and the like, and simplifies the manufacturing process. Further, since carbon black is electronically conductive, there is no problem of bleeding using ionic conductivity, for example, an ionic conductive material that contains an ether segment and tends to contaminate the image carrier. Accordingly, there is no need to provide a layer or the like for preventing bleeding, and the manufacturing process is similarly simplified.

【0024】カーボンブラックとして、酸性のものは、
酸素含有官能基(カルボン酸基、水酸基(例えばフェノ
ール水酸基)、ラクトン基、キノイド基などの各官能基
などが表面に非常に多いものである。一般にカーボンブ
ラック表面の酸素含有官能基は、炭素だけからなるカー
ボンブラックに極性を与え、基材(バインダーポリマ
ー)との親和性が向上し、均一に分散することが可能に
なる。このことはインキ・塗料のような溶剤を含む系で
は広く認められているが、乾式で混練・分散を行う場合
でも成り立っていると推察される。
Acidic carbon blacks include:
Oxygen-containing functional groups (such as carboxylic acid groups, hydroxyl groups (for example, phenolic hydroxyl groups), lactone groups, quinoid groups, etc.) are very abundant on the surface. In general, the oxygen-containing functional groups on the carbon black surface are only carbon To give a polarity to the carbon black, which improves the affinity with the base material (binder polymer) and enables uniform dispersion, which is widely recognized in systems containing solvents such as inks and paints. However, it is presumed that this is also true when dry kneading and dispersion are performed.

【0025】カーボンブラックは、コンタクト法により
製造することができる。このコンタクト法としては、チ
ャネル法、ガスブラック法等が挙げられる。また、カー
ボンブラックは、ガスまたはオイルを原料とするファー
ネスブラック法により製造することもできる。必要に応
じて、これらの処理を施した後、硝酸などで液相酸化処
理を行ってもよい。なお、カーボンブラックは、コンタ
クト法で製造することができるが、このコンタクト法は
大気汚染などの問題から現在ではほとんど生産されてお
らず、密閉式のファーネス法によって製造するのが通常
である。ファーネス法では通常高pH・低揮発分のカー
ボンブラックしか製造されないが、これに上述の液相酸
処理を施してpHを調整することができる。このためフ
ァーネス法製造により得られるカーボンブラックで、後
工程処理によりpHが6以下となるように調節されたカ
ーボンブラックも、本発明に含まれるとみなす。
The carbon black can be produced by a contact method. Examples of the contact method include a channel method and a gas black method. Carbon black can also be produced by a furnace black method using gas or oil as a raw material. If necessary, after these treatments, a liquid phase oxidation treatment with nitric acid or the like may be performed. Note that carbon black can be produced by a contact method, but this contact method is hardly produced at present due to problems such as air pollution, and is usually produced by a closed furnace method. In the furnace method, only carbon black having a high pH and a low volatile content is usually produced, but the pH can be adjusted by subjecting the carbon black to the above-mentioned liquid acid treatment. For this reason, carbon black obtained by furnace method production and adjusted to have a pH of 6 or less by post-process treatment is also considered to be included in the present invention.

【0026】カーボンブラックとして、具体的には、デ
グサ社製の「カラーブラックFW200」(pH2.
5、揮発分20%)、同「FW2」(pH2.5、揮発
分16.5%)、同「FW2V」(pH2.5、揮発分
16.5%)、「スペシャルブラック6」(pH2.
5、揮発分18%)、同「5」(pH3、揮発分15
%)、同「4」(pH3、揮発分14%)、同「4A」
(pH3、揮発分14%))、「プリンテックス150
T」(pH4、揮発分10%)[これらはチャネル法に
似たガスブラック法で製造されえているが、当業界では
チャネルブラックに分類されている];キャボット社の
「REGAL 400R」(pH4.0、揮発分3.5
%)、同「MONARCH 1000」(pH2.5、
揮発分9.5%)、同「MONARCH 1300」
(pH2.5、揮発分9.5%)、同「モーグルL」
(pH2.5、揮発分4.5%);三菱化学社製「30
30B」(pH6.5、揮発分0.5%);等が挙げら
れる。
As the carbon black, specifically, "Color Black FW200" manufactured by Degussa (pH 2.
5, FW2 (pH 2.5, volatile matter 16.5%), FW2V (pH 2.5, volatile matter 16.5%), "Special Black 6" (pH 2.
5, volatile matter 18%), same as "5" (pH 3, volatile matter 15
%), "4" (pH 3, volatile matter 14%), "4A"
(PH 3, volatile content 14%)), "Printex 150
T "(pH 4, 10% volatiles) [these can be produced by a gas black process similar to the channel process but are classified in the industry as channel black]; Cabot's" REGAL 400R "(pH 4. 0, volatile content 3.5
%), The same "MONARCH 1000" (pH 2.5,
Volatile content 9.5%), same as “MONARCH 1300”
(PH 2.5, volatile content 9.5%), same as "Mogul L"
(PH 2.5, volatile content 4.5%); "30" manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation
30B "(pH 6.5, volatile matter 0.5%);

【0027】導電性物質は、基材中に単独で配合しても
かまわないが、任意の2種以上を配合してもよく、弾性
体層としての電気抵抗(表面抵抗率、体積抵抗率)の
他、力学強度、硬度、反発弾性率等のシステム全体とし
ての要求に合致するように配合することができる。導電
性物質の基材ヘの配合量としては、システム全体として
の要求を満足するように適宜調整すればよいが、基材1
00重量部に対して、5〜50重量部程度とすることが
一般的に好ましい。
The conductive substance may be used alone in the base material, but may be used in combination of two or more kinds. The electric resistance (surface resistivity, volume resistivity) of the elastic layer may be used. In addition, it can be blended so as to meet the requirements of the whole system such as mechanical strength, hardness, rebound resilience and the like. The amount of the conductive substance added to the substrate may be appropriately adjusted so as to satisfy the requirements of the entire system.
It is generally preferred that the amount be about 5 to 50 parts by weight based on 00 parts by weight.

【0028】導電性弾性体層の基材としては、特に制限
はなく、従来公知の材料を用いることができるが、例え
ば、ポリイミド、ポリエステル、ポリエーテルエーテル
ケトン、ポリアミド、ポリカーボネイト、ポリフッ化ビ
ニリデン(PVDF)、ポリフロロエチレン−エチレン
共重合体(ETFE)、エポキシ(EP)などの樹脂材
料;ポリウレタン、塩素化ポリイソプレン、ニトリルブ
タジエンゴム(NBR)、クロロプレンンゴム、エチレ
ンプロピレンゴム(EPM)、水素添加ポリブタジエ
ン、ブチルゴム、シリコーンゴム、アクリルゴム、エピ
クロロヒドリンゴムなどの弾性材料;等が挙げられる。
熱可塑性エラストマー、熱収縮性(熱硬化性)ゴム、発
泡性ゴム、上述に挙げたようにジエン系に問わず非ジエ
ン系のゴム等も好適に利用するができる。これらは2種
以上を配合したアロイ(ブレンド材)として用いること
もできる。
The base material of the conductive elastic layer is not particularly limited, and conventionally known materials can be used. For example, polyimide, polyester, polyether ether ketone, polyamide, polycarbonate, polyvinylidene fluoride (PVDF) ), Resin materials such as polyfluoroethylene-ethylene copolymer (ETFE) and epoxy (EP); polyurethane, chlorinated polyisoprene, nitrile butadiene rubber (NBR), chloroprene rubber, ethylene propylene rubber (EPM), hydrogenated polybutadiene And elastic materials such as butyl rubber, silicone rubber, acrylic rubber, and epichlorohydrin rubber.
Thermoplastic elastomers, heat-shrinkable (thermosetting) rubbers, foamable rubbers, and non-diene-based rubbers irrespective of the diene type as described above can also be suitably used. These can also be used as an alloy (blend material) in which two or more kinds are blended.

【0029】導電性弾性体層の基材としては、上記の中
でもエピクロロヒドリンゴムを主体とするものであるこ
とが、ゴム自身の電気的特性(抵抗の均一性、安定性
等)の点で好ましい。なお、「エピクロロヒドリンゴム
を主体とする」とは、基材成分の主たる成分がエピクロ
ロヒドリンゴムであるのことを指し、基材成分の50重
量%以上占めるものは、「主体とする」の概念中に含ま
れる。
The base material of the conductive elastic layer is mainly composed of epichlorohydrin rubber among the above-mentioned materials in view of the electrical characteristics (uniformity of resistance, stability, etc.) of the rubber itself. preferable. In addition, the phrase “mainly composed of epichlorohydrin rubber” means that the main component of the base material component is epichlorohydrin rubber, and the component occupying 50% by weight or more of the base material component is “mainly composed”. Included in the concept of

【0030】導電性弾性体層の基材としては、エピクロ
ロヒドリンゴムを主体としつつ、さらに第2のゴム成分
を1〜5重量%含有することが望ましい。第2のゴム成
分を含有することで、電気的特性を維持しながら加工性
を向上することができる。第2のゴム成分が1重量%未
満では、第2のゴム成分を含有することによる効果が得
られず、第2のゴム成分が5重量%を超えると、主体成
分の電気的特性を阻害する虞がある。第2のゴム成分と
しては、基材の材料として挙げた既述のゴム材料をいず
れも挙げることができるが、特に、アクリルゴム、ニト
リルブタジエンゴム(NBR)、及びウレタンゴムから
選ばれる少なくとも1種を用いることが、主体成分の電
気的特性に影響を与えない点で好ましい。
The base material of the conductive elastic layer preferably contains epichlorohydrin rubber as a main component and further contains 1 to 5% by weight of a second rubber component. By containing the second rubber component, the processability can be improved while maintaining the electrical characteristics. If the second rubber component is less than 1% by weight, the effect of containing the second rubber component will not be obtained, and if the second rubber component exceeds 5% by weight, the electrical properties of the main component will be impaired. There is a fear. Examples of the second rubber component include any of the rubber materials described above as the material of the base material, and in particular, at least one selected from acrylic rubber, nitrile butadiene rubber (NBR), and urethane rubber Is preferred in that it does not affect the electrical characteristics of the main component.

【0031】導電性弾性体層には、前記基材、前記導電
性物質の他に、必要に応じて、硬化剤、可塑剤、加硫促
進剤等を用いてもよい。また、発泡させる場合、適宜発
泡剤等も用いることができる。導電性弾性体層の厚みと
しては、特に限定されないが、1〜10mm程度とする
ことが好ましく、2〜5mm程度とすることがより好ま
しい。
In the conductive elastic layer, a curing agent, a plasticizer, a vulcanization accelerator and the like may be used, if necessary, in addition to the base material and the conductive material. In the case of foaming, a foaming agent or the like can be appropriately used. The thickness of the conductive elastic layer is not particularly limited, but is preferably about 1 to 10 mm, and more preferably about 2 to 5 mm.

【0032】導電性弾性体層は、前記基材、前記導電性
物質、その他必要に応じて添加されるその他の物質を適
当な溶剤に溶解して、芯材に塗布することにより、導電
性物質を基材と混練しコンパウンド化したものをものを
芯材に巻き付けてプレスすることにより、あるいは、射
出成型等の公知の成型法により、形成することができ
る。塗布することにより形成する場合には、所定の厚み
を確保するために、重ね塗りすることが望ましい。
The conductive elastic material layer is formed by dissolving the base material, the conductive material, and other substances added as necessary in a suitable solvent and applying the resulting solution to a core material. Can be formed by kneading a compound with a base material and forming a compound, winding the material around a core material and pressing, or by a known molding method such as injection molding. In the case of forming by applying, it is desirable to apply the layers repeatedly to secure a predetermined thickness.

【0033】<表面層>本発明において、表面層は、抵
抗調整のほか、導電性弾性体層からのブリード物のブロ
ッキング、汚染物からの保護等の働きを担う層であり、
ベースとなる基材に導電性物質を分散してなるものであ
る。導電性物質としては、有機イオン導電性物質、カー
ボンブラック、金属酸化物等が挙げられる。
<Surface Layer> In the present invention, the surface layer is a layer which functions to adjust resistance, block bleeding from the conductive elastic layer, and protect from contaminants.
A conductive material is dispersed in a base material serving as a base. Examples of the conductive substance include an organic ion conductive substance, carbon black, and a metal oxide.

【0034】導電性物質としての導電性物質は、導電性
弾性体層の項において説明したものと同様のものを用い
ることができるが、特に表面層にカーボンブラックを用
いることが、ブリードを防止する観点から好ましい。
As the conductive substance, those similar to those described in the section of the conductive elastic layer can be used. In particular, the use of carbon black in the surface layer prevents bleeding. Preferred from a viewpoint.

【0035】前記導電性物質は、基材中に単独で配合し
てもかまわないが、任意の2種以上を配合してもよく、
表面層としての電気抵抗(表面抵抗率、体積抵抗率)の
他、力学強度、硬度、反発弾性率等のシステム全体とし
ての要求に合致するように配合することができる。導電
性物質の基材ヘの配合量としては、システム全体として
の要求を満足するように適宜調整すればよいが、基材1
00重量部に対して、4級アンモニウム塩の場合0.0
1〜5重量部程度、或いはカーボンブラックの場合20
〜200重量部程度とすることが一般的に好ましい。
The above-mentioned conductive substance may be used alone in the base material, but any two or more kinds may be used.
In addition to the electrical resistance (surface resistivity, volume resistivity) as the surface layer, it can be blended so as to meet the requirements of the entire system such as mechanical strength, hardness, rebound resilience, and the like. The amount of the conductive substance added to the substrate may be appropriately adjusted so as to satisfy the requirements of the entire system.
For a quaternary ammonium salt, 0.0
About 1 to 5 parts by weight, or 20 for carbon black
It is generally preferred to be about 200 parts by weight.

【0036】表面層の基材としては、導電性弾性体層の
項において説明したものと同様のものを用いることがで
きるが、表面層においては、脂肪族ポリエステル樹脂を
メラミン樹脂と架橋反応させてなる熱硬化性樹脂を用い
ることが、力学的強度、弾性体層の反発弾性率に悪影響
を与えない点で望ましい。
As the base material of the surface layer, the same materials as those described in the section of the conductive elastic layer can be used. In the surface layer, the aliphatic polyester resin is subjected to a crosslinking reaction with the melamine resin. It is desirable to use a thermosetting resin which does not adversely affect the mechanical strength and the rebound resilience of the elastic layer.

【0037】両者の混合割合としては、脂肪族ポリエス
テル樹脂100重量部に対し、メラミン樹脂を30〜7
0重量部とすることが好ましく、45〜55重量部とす
ることがより好ましい。メラミン樹脂を30重量部未満
であると架橋が弱まり強度が得られないことがあり、7
0重量部を超えると硬度が高くなり可とう性が悪化する
ことがあり、それぞれ好ましくない。
The mixing ratio of the melamine resin to the aliphatic polyester resin is 100 to 100 parts by weight.
It is preferably 0 parts by weight, more preferably 45 to 55 parts by weight. If the amount of the melamine resin is less than 30 parts by weight, the crosslinking may be weakened and the strength may not be obtained.
If it exceeds 0 parts by weight, the hardness may increase and the flexibility may deteriorate, which is not preferred.

【0038】表面層の基材に前記熱硬化性樹脂を用いた
場合、表面層中には、さらにフッ素系高分子化合物およ
び/またはシリコーン系高分子化合物が含有されること
が、外周面の汚れを防止する点で望ましい。該フッ素系
高分子化合物および/または該シリコーン系高分子化合
物としては、粒子径15μm以下の微粒子として含有さ
れることが、耐久性、表面特性の点で望ましい。かかる
微粒子の粒子径としては、0.1〜5の範囲内であるこ
とがより好ましい。
When the thermosetting resin is used as the base material of the surface layer, the surface layer may further contain a fluorine-based polymer compound and / or a silicone-based polymer compound. It is desirable in preventing. It is desirable that the fluorine-based polymer compound and / or the silicone-based polymer compound be contained as fine particles having a particle diameter of 15 μm or less in view of durability and surface characteristics. The particle diameter of such fine particles is more preferably in the range of 0.1 to 5.

【0039】当該フッ素系高分子化合物および/または
該シリコーン系高分子化合物の含有量としては、前記熱
硬化性樹脂100重量部に対し、5〜200重量部の範
囲内とすることが好ましく、15〜75重量部の範囲内
とすることがより好ましい。これらの含有量が5重量部
未満であると含有させることによる効果が得られず、2
00重量部を超えると表面粗さ粗くなる、加工性が悪く
なるといった問題が生じることがある。
The content of the fluorine-based polymer compound and / or the silicone-based polymer compound is preferably within a range of 5 to 200 parts by weight based on 100 parts by weight of the thermosetting resin. More preferably, it is within the range of 75 parts by weight. If these contents are less than 5 parts by weight, the effect of containing them cannot be obtained and 2
If the amount is more than 00 parts by weight, problems such as a rough surface and poor workability may occur.

【0040】表面層は、前記基材、前記導電性物質、そ
の他必要に応じて添加されるその他の物質を適当な溶剤
に溶解して、芯材に塗布することにより、導電性物質を
基材と混練しコンパウンド化したものをものを芯材に巻
き付けてプレスすることにより、あるいは、射出成型等
の公知の成型法により、形成することができる。塗布す
ることにより形成する場合には、所定の厚みを確保する
ために、重ね塗りすることが望ましい。また、基材とし
て熱硬化性樹脂を用いる場合には、塗布あるいは成型の
後に、硬化させるのに十分な温度で加熱することが好ま
しい。
The surface layer is formed by dissolving the above-mentioned base material, the above-mentioned conductive substance, and other substances added as necessary in a suitable solvent, and applying the resultant solution to the core material to form the base material. It can be formed by winding the compound kneaded and compounded with a core material and pressing it, or by a known molding method such as injection molding. In the case of forming by applying, it is desirable to apply the layers repeatedly to secure a predetermined thickness. When a thermosetting resin is used as the base material, it is preferable to heat at a temperature sufficient for curing after coating or molding.

【0041】<本発明の適用>以上説明した本発明の帯
電部材は、複写機、レーザプリンター、ファクシミリ、
これらの複合OA機器等の電子写真装置における接触式
帯電方式の帯電器において、帯電部材として好適に用い
られる。
<Application of the Present Invention> The charging member of the present invention described above is used for a copying machine, a laser printer, a facsimile,
It is suitably used as a charging member in a contact-type charging system charger in an electrophotographic apparatus such as a composite OA apparatus.

【0042】本発明の帯電部材が好適に適用される電子
写真装置について、図面を用いて詳細に説明する。図1
は、本発明の帯電部材が適用された電子写真装置の一例
を示す模式断面図である。図1に示す電子写真装置は、
電子写真感光体10と、電子写真感光体10の表面を帯
電する本発明の帯電部材からなる帯電器11と、帯電器
11に電圧を印加するための電源12と、電子写真感光
体10の表面に潜像を形成する画像入力器13と、トナ
ーにより電子写真感光体10の表面に形成された潜像を
現像してトナー画像を得る現像器14と、形成されたト
ナー画像を転写材20表面に転写する転写器15と、電
子写真感光体10表面の残留トナー等を除去するクリー
ニング器16と、電子写真感光体10表面の残存電位を
除去する除電器17と、被転写体20表面に転写された
トナー画像を熱および/または圧力等により定着する定
着器18と、を有する。
An electrophotographic apparatus to which the charging member of the present invention is suitably applied will be described in detail with reference to the drawings. FIG.
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view illustrating an example of an electrophotographic apparatus to which the charging member of the present invention is applied. The electrophotographic apparatus shown in FIG.
An electrophotographic photoreceptor 10; a charger 11 comprising the charging member of the present invention for charging the surface of the electrophotographic photoreceptor 10; a power supply 12 for applying a voltage to the charger 11; An image input device 13 for forming a latent image on the surface of the electrophotographic photoreceptor 10 with a toner, and a developing device 14 for developing a latent image formed on the surface of the electrophotographic photosensitive member 10 to obtain a toner image. , A cleaner 16 for removing residual toner and the like on the surface of the electrophotographic photoreceptor 10, a static eliminator 17 for removing residual potential on the surface of the electrophotographic photoreceptor 10, and a transfer to the surface of the transfer-receiving body 20 And a fixing device 18 for fixing the formed toner image by heat and / or pressure.

【0043】本発明の帯電部材からなる帯電器11は、
電源12から供給される電圧により作動し、感光体表面
を帯電する。その他、画像入力器13、現像器14、転
写器15、クリーニング器16、除電器17、定着器1
8の構成は、本発明において特に制限されるものではな
く、電子写真分野において従来公知のあらゆる構成をそ
のまま適用することができる。なお、除電器17は、必
ずしも設けられていなくてもよい。
The charger 11 comprising the charging member of the present invention
It operates by the voltage supplied from the power supply 12, and charges the surface of the photoconductor. In addition, an image input device 13, a developing device 14, a transfer device 15, a cleaning device 16, a static eliminator 17, and a fixing device 1
The configuration 8 is not particularly limited in the present invention, and any configuration conventionally known in the field of electrophotography can be applied as it is. Note that the static eliminator 17 is not necessarily provided.

【0044】図1の電子写真装置の動作について説明す
る。電子写真感光体10の表面は、帯電器11により一
様に帯電された上で、画像入力器13により潜像が形成
される。電子写真感光体10の表面に形成された潜像
は、現像器14に内蔵されたトナーにより現像され、ト
ナー像が形成される。電子写真感光体10の表面に形成
されたトナー像は、電子写真感光体10と、それに対向
する転写器15との間に挿通された被転写体20表面に
転写され、さらに定着器18の熱および/または圧力等
により定着される。一方、転写後の電子写真感光体10
表面の残留トナーは、クリーニング器16により除去さ
れる。そして、次の画像形成サイクルに進む前に、電子
写真感光体10表面の残存電位が、除電器17により除
去される。
The operation of the electrophotographic apparatus shown in FIG. 1 will be described. The surface of the electrophotographic photosensitive member 10 is uniformly charged by the charger 11, and then a latent image is formed by the image input device 13. The latent image formed on the surface of the electrophotographic photoreceptor 10 is developed by a toner built in the developing device 14 to form a toner image. The toner image formed on the surface of the electrophotographic photoreceptor 10 is transferred to the surface of the transfer receiving member 20 inserted between the electrophotographic photoreceptor 10 and the transfer unit 15 facing the electrophotographic photoreceptor 10. And / or fixed by pressure or the like. On the other hand, the transferred electrophotographic photoreceptor 10
The residual toner on the surface is removed by the cleaning device 16. Then, before proceeding to the next image forming cycle, the residual potential on the surface of the electrophotographic photosensitive member 10 is removed by the neutralizer 17.

【0045】[0045]

【実施例】以下、本発明を、実施例を挙げてさらに具体
的に説明する。 (実施例1〜5) <帯電部材の作製>長さ331mm、8mmφの芯材
(Ni無電解処理SUM)を用意し、この芯材に、フェ
ノール系導電性接着剤からなる接着層(5μm)を介し
て、表1〜2に従って、導電性弾性体層(3mm)、及
び表面層(20μm)を順次積層し、実施例1〜5の帯
電ロール(帯電部材)を作製した。なお、表中の「ph
r」とは基材100重量部に対する重量部数を示す。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. (Examples 1 to 5) <Preparation of charging member> A core material (Ni electroless treated SUM) having a length of 331 mm and 8 mmφ was prepared, and an adhesive layer (5 μm) made of a phenol-based conductive adhesive was provided on the core material. According to Tables 1 and 2, a conductive elastic layer (3 mm) and a surface layer (20 μm) were sequentially laminated to prepare charging rolls (charging members) of Examples 1 to 5. In the table, "ph
"r" indicates the number of parts by weight based on 100 parts by weight of the base material.

【0046】[0046]

【表1】 [Table 1]

【0047】[0047]

【表2】 [Table 2]

【0048】<評価>得られた帯電ロールについて、以
下に示す評価を行った。その結果を表3に示す。
<Evaluation> The obtained charging rolls were evaluated as follows. Table 3 shows the results.

【0049】―反発弾性率― 反発弾性率は、上述したように各帯電ロールの導電性弾
性体層と同様の組成の試験片を作製し、これを「レジリ
エンステスタ(株式会社東洋精機製作所製)」にセット
して、「JIS K 6255」に従って測定した値
た。
—Resilience—The rebound resilience was determined by preparing a test piece having the same composition as the conductive elastic layer of each charging roll as described above, and using it as a “resilience tester (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.) And measured according to "JIS K 6255".

【0050】―ロール反発弾性率― ロール反発弾性率は、上述したように各帯電ロールを、
「レジリエンステスタ(株式会社東洋精機製作所製)」
改造機にセットして、「JIS K 6255」(試験
片の代わりに帯電部材(帯電ロール)を用いる)に従っ
て測定した。
-Roll rebound elastic modulus- The roll rebound elastic modulus is determined by charging each charging roll as described above.
“Resilience Tester (Toyo Seiki Co., Ltd.)”
It was set in a modified machine and measured according to "JIS K 6255" (using a charging member (charging roll) instead of a test piece).

【0051】―硬度― 硬度は、上述したように各帯電ロールに対して、アスカ
ーC法にて測定した。
-Hardness- The hardness was measured for each charging roll by the Asker C method as described above.

【0052】―騒音― 騒音は、帯電ロールを、富士ゼロックス社製「Colo
r Laser Wind 3300」(感光体径φ8
4mm)に備えて、騒音計(積分形精密騒音計「NL−
14」リオン(株)製)にて測定した。騒音計は、図2
に示すように、帯電ロール50の配設部から感光体51
回転方向(図中矢印)90度下流側における面に対し
て、径方向に10cm離れたところに騒音計52の先端
(集音部52a)を設置し、騒音を測定した。測定は、
以下に示す測定条件、で、それぞれ3回行い、測定
値としては各測定条件下でのmax値の平均値を示す。
各測定条件を以下に示す。
-Noise- The noise was measured by using a charge roll made by Fuji Xerox Co., Ltd.
r Laser Wind 3300 ”(photoreceptor diameter φ8
4 mm), the sound level meter (integrated precision sound level meter “NL-
14 "manufactured by Rion Co., Ltd.). Fig. 2
As shown in FIG.
The tip (sound collecting unit 52a) of the sound level meter 52 was installed at a position 10 cm radially away from the surface on the downstream side in the rotation direction (arrow in the figure) 90 degrees, and the noise was measured. The measurement is
The measurement was performed three times under the following measurement conditions, and the measured value is an average value of the max values under each measurement condition.
Each measurement condition is shown below.

【0053】・測定条件;ラボゾーン(温度22℃、
湿度55%RH)、プロセススピード104mm/s、
電流値(Vh[690V]、IAC[1.1mA,500
Hz]) ・測定条件:ラボゾーン(温度22℃、湿度55%R
H)、プロセススピード250mm/s、電流値(Vh
[650V]、IAC[2.6mA,1820Hz])
Measurement conditions; laboratory zone (temperature 22 ° C.,
Humidity 55% RH), process speed 104mm / s,
Current value (V h [690 V], I AC [1.1 mA, 500
Hz]) Measurement conditions: Lab zone (temperature 22 ° C., humidity 55% R
H), process speed 250 mm / s, current value (V h
[650V], I AC [2.6mA, 1820Hz])

【0054】[0054]

【表3】 [Table 3]

【0055】表3から、実施例の帯電ロールは、高硬度
を有しているにもかかわらず、反発弾性率が低いため、
騒音が少ないことがわかる。
From Table 3, it can be seen that the charging roll of the example has a low rebound resilience despite having a high hardness.
It can be seen that the noise is low.

【0056】[0056]

【発明の効果】以上、本発明によれば、帯電部材の硬度
にかかわらず、騒音の少ない帯電部材を提供することで
ある。
As described above, according to the present invention, it is an object of the present invention to provide a charging member having low noise regardless of the hardness of the charging member.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 本発明の帯電部材が適用された電子写真装置
の一例を示す模式断面図である。
FIG. 1 is a schematic sectional view showing an example of an electrophotographic apparatus to which a charging member of the present invention is applied.

【図2】 実施例における騒音の測定方法を説明する図
である。
FIG. 2 is a diagram illustrating a method for measuring noise in an embodiment.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10 電子写真感光体 11 帯電器 12 電源 13 画像入力器 14 現像器 15 転写器(転写部材) 16 クリーニング器 17 除電器 18 定着器 20 被転写体 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Electrophotographic photoreceptor 11 Charging device 12 Power supply 13 Image input device 14 Developing device 15 Transfer device (transfer member) 16 Cleaning device 17 Static eliminator 18 Fixing device 20 Transfer object

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08L 33:08) C08L 33:08) (C08L 71/03 (C08L 71/03 9:02) 9:02) (C08L 71/03 (C08L 71/03 75:04) 75:04) (72)発明者 西宮 秀男 三重県鈴鹿市伊船町1900番地 鈴鹿富士ゼ ロックス株式会社内 (72)発明者 上山 武士 三重県鈴鹿市伊船町1900番地 鈴鹿富士ゼ ロックス株式会社内 (72)発明者 小池 智 三重県鈴鹿市伊船町1900番地 鈴鹿富士ゼ ロックス株式会社内 (72)発明者 赤羽 久史 神奈川県南足柄市竹松1600番地 富士ゼロ ックス株式会社内 (72)発明者 小野 雅人 神奈川県南足柄市竹松1600番地 富士ゼロ ックス株式会社内 (72)発明者 六反 実 神奈川県南足柄市竹松1600番地 富士ゼロ ックス株式会社内 (72)発明者 川谷 哲也 神奈川県南足柄市竹松1600番地 富士ゼロ ックス株式会社内 Fターム(参考) 2H003 AA11 BB11 CC05 3J103 AA02 BA41 FA04 GA02 GA52 GA57 GA58 GA60 HA03 HA12 HA20 HA53 4J002 AC072 BG042 CH041 CK022 DA036 DD036 DE196 EC046 ED026 EN136 EV236 FD116 GQ02 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C08L 33:08) C08L 33:08) (C08L 71/03 (C08L 71/03 9:02) 9:02 (C08L 71/03 (C08L 71/03 75:04) 75:04) (72) Inventor Hideo Nishinomiya 1900 Itunacho, Suzuka-shi, Mie Prefecture Inside Suzuka Fuji Xerox Co., Ltd. (72) Inventor Takeshi Ueyama Mie 1900, Ifuna-cho, Suzuka Suzuka Fuji Xerox Co., Ltd. Xerox Co., Ltd. (72) Inventor Masato Ono 1600 Takematsu, Minamiashigara-shi, Kanagawa Prefecture Fuji Xerox Co., Ltd. (72) Inventor Minoru Rokutan Minamiashi, Kanagawa Prefecture 1600 Ichitakematsu, Fuji Xerox Co., Ltd. (72) Inventor Tetsuya Kawatani 1600 Takematsu, Minamiashigara, Kanagawa Prefecture F Xerox Co., Ltd. F-term (reference) 2H003 AA11 BB11 CC05 3J103 AA02 BA41 FA04 GA02 GA52 GA57 GA58 GA60 HA03 HA12 HA20 HA53 4J002 AC072 BG042 CH041 CK022 DA036 DD036 DE196 EC046 ED026 EN136 EV236 FD116 GQ02

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 芯材上に、少なくとも導電性弾性体層を
含む層構造を有し、該導電性弾性体層の反発弾性率が7
5以下であることを特徴とする帯電部材。
1. A layer structure including at least a conductive elastic layer on a core material, wherein the conductive elastic layer has a rebound resilience of 7
The charging member, wherein the number is 5 or less.
【請求項2】 芯材に、少なくとも導電性弾性体層を含
む層構造を有し、該層構造全体の反発弾性率が75以下
であることを特徴とする帯電部材。
2. A charging member, wherein a core material has a layer structure including at least a conductive elastic layer, and the resilience of the entire layer structure is 75 or less.
【請求項3】 層構造全体の硬度が45〜90度である
ことを特徴とする請求項1又は2に記載の帯電部材。
3. The charging member according to claim 1, wherein the hardness of the entire layer structure is 45 to 90 degrees.
【請求項4】 前記弾性体層が、エピクロロヒドリンゴ
ムを主体とすること特徴とする請求項1〜3のいずれか
1に記載の帯電部材。
4. The charging member according to claim 1, wherein the elastic layer mainly comprises epichlorohydrin rubber.
【請求項5】 前記弾性体層に、さらに第2のゴム成分
を1〜5重量%含有してなること特徴とする請求項4に
記載の帯電部材。
5. The charging member according to claim 4, wherein the elastic layer further contains 1 to 5% by weight of a second rubber component.
【請求項6】 第2のゴム成分が、アクリルゴム、ニト
リルブタジエンゴム(NBR)、及びウレタンゴムから
選ばれる少なくとも1種であること特徴とする請求項5
に記載の帯電部材。
6. The second rubber component is at least one selected from acrylic rubber, nitrile butadiene rubber (NBR), and urethane rubber.
3. The charging member according to 1.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002338800A (en) * 2001-05-17 2002-11-27 Nippon Shokubai Co Ltd Carbon black/rubber composite and its manufacture process
JP2006208447A (en) * 2005-01-25 2006-08-10 Canon Inc Conductive roller and its manufacturing method, and image forming apparatus
JP2006258932A (en) * 2005-03-15 2006-09-28 Canon Inc Conductive member for electrophotography, process cartridge, and electrophotographing device

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002338800A (en) * 2001-05-17 2002-11-27 Nippon Shokubai Co Ltd Carbon black/rubber composite and its manufacture process
JP2006208447A (en) * 2005-01-25 2006-08-10 Canon Inc Conductive roller and its manufacturing method, and image forming apparatus
JP4662542B2 (en) * 2005-01-25 2011-03-30 キヤノン株式会社 Conductive roller and image forming apparatus
JP2006258932A (en) * 2005-03-15 2006-09-28 Canon Inc Conductive member for electrophotography, process cartridge, and electrophotographing device
JP4700985B2 (en) * 2005-03-15 2011-06-15 キヤノン株式会社 Electrophotographic conductive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus

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