JP2002097488A - 増強された最終動力伝達装置性能のギア油配合物 - Google Patents

増強された最終動力伝達装置性能のギア油配合物

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 新規の潤滑剤組成物を提供する。 【解決手段】 （Ｂ）ビニル芳香族−ジエンコポリマ
ー、オレフィンコポリマー及びこれらの混合物と（Ｃ）
１００℃で少なくとも４０ｃＳｔの動粘度とを持つ少な
くとも一つのポリアルファオレフィンから選ばれる粘度
指数向上剤の混合物を含有する鉱物油ベースの潤滑剤配
合物は、優れた低温及び高温レオロジー性を示し、自動
車用及び工業用ギア用途での使用に特に適している。本
発明の潤滑剤は、上記粘度指数向上剤混合物を含有しな
い他の鉱物油−ベースの潤滑剤配合物に比較して、増大
した車軸効率と低下した車軸油受皿温度等の改善された
性能を発揮する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】（技術の分野）本発明は、粘度指数向上剤
の特定の組み合わせ物を含み、そして優れた低温及び高
温のレオロジー性並びに高い車軸効率と低い車軸油受皿
（ｓｕｍｐ）温度を持つ新規なギア油配合物に関する。
【０００２】（発明の背景）ギア潤滑剤の主な機能は、
ギア装置の使用寿命における高度の信頼性と耐久性を提
供することである。また、ギア潤滑剤は、車軸効率を改
善することにより、車両の燃料経済性を改善することに
寄与してもよい。例えば、Ｏ’Ｃｏｎｎｏｒら、Ｔｈｅ
Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ Ｂｅｔｗｅｅｎ Ｌａｂｏ
ｒａｔｏｒｙＡｘｌｅ Ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ ａｎｄ
Ｖｅｈｉｃｌｅ Ｆｕｅｌ Ｃｏｎｓｕｍｐｔｉｏｎ（Ｓ
ＡＥ Ｐａｐｅｒ Ｎｏ．８１１２０６）を参照のこと。
【０００３】Ａｘｌｅ Ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ−Ｒｅｓ
ｐｏｎｓｅ ｔｏ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｌｕｂｒｉｃａ
ｎｔ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ（ＳＡＥ Ｐａｐｅｒ Ｎ
ｏ．８２１１８１）と題するＯ’Ｃｏｎｎｏｒらによる
論文において、著者らは、「［ｉ］一部合成及び完全合
成のベース配合物の双方による検討は、慣用の石油ベー
スのギア油に比較して改善を示し、最大のプラスは、全
合成ベースタイプの配合物により得られると述べてい
る」。このＯ’Ｃｏｎｎｏｒの論文は、本発明の石油ベ
ースのギア油配合物により得られる利点を教示していな
い。
【０００４】米国特許第４，３７０，２４７は、５から
５０重量％の慣用のギア／車軸等級の鉱物油、（ｂ）５
から３０重量％のポリオキシアルキレングリコール、及
び（ｃ）２５から６０重量％の少なくとも一つのジカル
ボン酸のジ−Ｃ8からＣ12アルキルエステルを含んでな
る半合成のギア油及び車軸油組成物を開示している。こ
の'２４７特許は、本発明の石油のベースのギア油配合
物を教示あるいは合理的に示唆していない。
【０００５】ＥＰ ７９０２９４ Ａ２は、１０，０００
未満のＭｗを持つ約５から約３０重量％の少なくとも一
つのポリマーと約１５，０００以上のＭｗを持つ約２か
ら約１２重量％のポリマーとを含んで潤滑性組成物を開
示している。この'２９４のリファレンスは、オレフィ
ンコポリマーと組み合わせた高粘度ポリアルファオレフ
ィンの使用またはこのような組み合わせ物を用いて得ら
れる車軸効率と車軸温度の低減について得られる改善を
教示していない。
【０００６】（発明の要約）本発明は、（Ａ）鉱物油
と、（Ｂ）ビニル芳香族−ジエンコポリマー、オレフィ
ンコポリマー及びこれらの混合物からなる群から選ばれ
る少なくとも一つのものと、（Ｃ）１００℃で少なくと
も４０ｃＳｔの動粘度を持つ少なくとも一つのポリアル
ファオレフィンと、そして（Ｄ）ギア添加剤パッケージ
とを含んでなるギア油組成物を指向している。
【０００７】本発明のギア油配合物は、他の粘度指数向
上剤を含有する鉱物油ベースのギア配合物に比較して、
優れた低温及び高温のレオロジー性並びに向上した車軸
効率と低下した車軸油受皿温度を発揮する。
【０００８】（発明の詳細な説明）本発明は、（Ａ）ギ
ア油組成物の全重量基準で約４０から約７０重量パーセ
ント（重量％）の鉱物油と、（Ｂ）ギア油組成物の全重
量基準で約２から約２０重量％のビニル芳香族−ジエン
コポリマー、オレフィンコポリマー及びこれらの混合物
からなる群から選ばれる少なくとも一つのものと、
（Ｃ）ギア油組成物の全重量基準で約２から約２０重量
％の１００℃で少なくとも４０ｃＳｔの動粘度を持つ少
なくとも一つのポリアルファオレフィンと、そして
（Ｄ）ギア油組成物の全重量基準で３から２０重量％の
ギア添加剤パッケージとを含んでなり、この完全配合の
油組成物が１４０以上の粘度指数を持つギア油組成物を
指向する。
【０００９】本発明の鉱物油（Ａ）はいかなる鉱物油で
もよい。好ましい態様においては、この鉱物油は、８０
以上の、好ましくは９０以上の粘度指数と、９０容積％
以上の飽和物と、そして０．０３重量％未満のイオウと
を持つ、水素処理され、水素クラッキングされ及び／ま
たはイソ脱ワックスされた鉱物油である。
【００１０】米国石油協会は、ベースストックタイプを
次のようにカテゴリー分けした。グループＩ、＞０．０
３重量％のイオウ、及び／または＜９０容量％の飽和
物、８０と１２０の間の粘度指数；グループＩＩ、≦
０．０３重量％のイオウ、及び＞９０容量％の飽和物、
８０と１２０の間の粘度指数；そしてグループＩＩＩ、
≦０．０３重量％イオウ、及び＞９０容量％飽和物、粘
度指数＞１２０。グループＩＩとグループＩＩＩベース
ストックは、本発明での使用に特に好適であって、厳し
い水素化過程を用いて、芳香族、イオウ及び窒素含量を
低減させ、続いて脱ワックス、水素仕上げ、抽出及び／
または蒸溜段階により、仕上がりの基油を製造すること
により、慣用のフィードストックから通常製造される。
グループＩＩとＩＩＩベースストックは、イオウ、窒素
及び芳香族の含量が極めて低い点で慣用の溶媒精製され
たグループＩベースストックと異なる。結果として、こ
れらの基油は、慣用の溶媒精製のベースストックと組成
物的に極めて異なる。また、グループＩ、グループＩＩ
及び／またはグループＩＩＩベース油のブレンドを本発
明の成分Ａとして使用してもよい。
【００１１】使用される種々のベースストックの化学的
組成物に関して制限はない。例えば、種々のグループ
Ｉ、グループＩＩ及びグループＩＩＩ油中の芳香族、パ
ラフィン、及びナフテンの比率は、実質的に変動するこ
とができる。この組成物は、油を製造するのに使用され
る粗油の精製度と原料により概ね決められる。
【００１２】本発明の成分（Ｂ）は、ビニル芳香族−ジ
エンコポリマー、オレフィンコポリマー及びこれらの混
合物からなる群から選ばれる少なくとも一つのものを含
んでなる。
【００１３】本発明に特に好適であるこのビニル芳香族
−ジエンコポリマーは、水素化されたジエン／ビニル芳
香族ジブロック及びトリブロックコポリマーを含む。こ
れらのコポリマーは、通常、最初にビニル芳香族モノマ
ーから製造される。このモノマーの芳香族部分は、単一
芳香族環または縮合あるいは多芳香族環を含んでなるこ
とができる。縮合あるいは多芳香族環材料の例は、ビニ
ル置換のナフタレン、アントラセン、フェナントレン及
びビフェニルを含む。また、この芳香族コモノマーは、
その芳香族性を保持し、さもなければこのポリマーの性
質を妨害しない限り、芳香族環中に一つあるいはそれ以
上のヘテロ原子も含むことができる。好適なヘテロ芳香
族材料は、ビニル−置換チオフェン、２−ビニルピリジ
ン、４−ビニルピリジン、Ｎ−ビニルカルバゾール及び
Ｎ−ビニルオキサゾールを含む。好ましくは、このモノ
マーは、スチレン、アルファ−メチルスチレン、オルト
−メチルスチレン、メタ−メチルスチレン及びパラ−メ
チルスチレン等のスチレン類である。最も好ましくは、
このビニル芳香族モノマーはスチレンである。このビニ
ル芳香族モノマー中のビニル基は、好ましくは非置換ビ
ニル（例えば、ＣＨ 2＝ＣＨ−）基、またはこのブロッ
クに高度の芳香族含量を賦与する、多数の連続的な均一
な繰り返し単位を持つホモポリマーの「ブロック」とし
て、この芳香族コモノマーをポリマー鎖中に包含させる
適当な手段を提供するような同等の基である。
【００１４】本発明のブロックコポリマーを製造するの
に好適なジエンは、１，３関係で共役して普通に位置す
る２個の二重結合を含有する。時にはポリエンと呼ばれ
る、２個以上の二重結合を含有するオレフィンは、ま
た、ここで使用されるような「ジエン」の定義内と考え
られる。このようなジエンモノマーの例は、１，３−ブ
タジエン並びにイソプレン及び２，３−ジメチルブタジ
エン等のヒドロカルビル置換ブタジエンを含む。このよ
うな共役ジエンの混合物もまた有用である。
【００１５】このコポリマーのビニル芳香族含量は、通
常、約２０％から約７０重量％、好ましくは約４０％か
ら約６０重量％の範囲にある。これらのコポリマーの残
りのコモノマー含量は、通常、約３０％から約８０重量
％、好ましくは約４０％から約６０重量％の範囲にあ
る。また、通常、比較的少量（例えば、約５から約２０
パーセント）で追加のモノマーが存在してもよい。これ
らの追加のモノマーは、Ｃ2-10オレフィンオキサイド、
カプロラクトン及びブチロラクトンを含む。
【００１６】本発明で有用なジ−及びトリ−ブロックコ
ポリマーは、好ましくはアニオン重合により、種々の方
法と交互反応条件を用いて、得られるコポリマーに所望
の構造を作製することによって製造される。不飽和ブロ
ックポリマーの水素化は、酸化的及び熱的に更に好適で
あるポリマーを生成する。通常、重合プロセスの一部と
して、微粉の、あるいは担持されたニッケル触媒を用い
て、水素化を行なう。また、他の遷移金属を使用して、
この転換を行ってもよい。通常、水素化を行って、初期
ポリマーの少なくとも約９４％のオレフィン性不飽和結
合を低減する。一般に、これらのコポリマーは、酸化安
定性の理由のために、水素化前のポリマー中に存在する
オレフィン性二重結合の全量基準で約５％以下の、更に
好ましくは約０．５％以下の残存オレフィン性不飽和結
合を含有することが好ましい。このような不飽和結合
は、赤外スペクトルまたは核磁気共鳴スペクトル等の当
該熟練技術者によく知られた多くの手段により測定され
得る。最も好ましくは、これらのコポリマーは、上述の
分析方法により求められるような、判別し得る不飽和結
合を含有しない。
【００１７】このポリマー、特にスチレン−ジエンコポ
リマーは、好ましい態様においては、ブロックの一つの
部分がビニル芳香族モノマーのホモオリゴマーセグメン
トのホモポリマーからなり、そしてこのブロックのもう
一つの部分がジエンモノマーのホモポリマーまたはホモ
オリゴマーセグメントからなる、ブロックコポリマーで
ある。このポリマーは、概ね少なくとも５０，０００
の、好ましくは少なくとも１００，０００の数平均分子
量を有する。概ね、このポリマーは、５００，０００
の、好ましくは３００，０００の数平均分子量を超えて
ならない。このようなポリマーの数平均分子量は、ゲル
パーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により求
められる。使用されるポリマーの分子量と量は、２０時
間テーパーベアリング剪断試験（ＣＥＣ−Ｌ４５−Ｔ−
９３）にかけた場合、この配合油が剪断されて、ＳＡＥ
Ｊ３０６要求性能による等級から外れないように、選
ばれなければならない。
【００１８】好適なスチレン／イソプレンの水素化され
た規則的なジブロックコポリマーは、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．からＳｈｅｌｌｖｉｓTM４０及び
ＳｈｅｌｌｖｉｓTM５０の商品名で市販されている。好
適なスチレン／１，３−ブタジエンの水素化されたラン
ダムブロックコポリマーは、ＢＡＳＦからＧｌｉｓｓｏ
ｖｉｓｃａｌTMの商品名で市販されている。
【００１９】本発明に特に好適なビニル芳香族−ジエン
コポリマーは、また、スターポリマーも含む。スターポ
リマーは、核とポリマーの腕を含んでなるポリマーであ
る。普通の核は、ポリアルケニル化合物、通常、少なく
とも２個の非共役アルケニル基、通常、電子吸引基、例
えば、芳香族核に結合した基を持つ化合物を含む。この
ポリマーの腕は、共役ジエンとビニル芳香族化合物のコ
ポリマーである。
【００２０】このスターポリマーは、通常、少なくとも
８０％の、好ましくは少なくとも９５％の共有性の炭素
−炭素二重結合が飽和するように水素化されている。こ
の核を構成するポリビニル化合物は、ポリアルケニルア
レーン、例えば、ジビニルベンゼンとポリビニル脂肪族
化合物により例示される。スターポリマーは例えばＳｈ
ｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏによりＳｈｅｌｌｖｉｓ
TM２００として市販されている。
【００２１】本発明に特に好適なオレフィンコポリマー
は、エチレンと一つあるいはそれ以上の式Ｈ2Ｃ＝ＣＨ
Ｒ（式中、Ｒは１から１０個の炭素原子の炭化水素基で
ある）のアルファ−オレフィンからなる、エチレン−ア
ルファオレフィンコポリマーである。このコポリマー形
成性モノマーは、場合によっては非共役ポリエンを含む
ことができる。好ましいアルファ−オレフィンは、プロ
ピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、３
−メチルペンテン、１−ヘプテン、１−オクテン及び１
−デセンを含む。このオプションの非共役ポリエンは、
１，４−ヘキサジエン、１，５ヘキサジエン、１，４−
ペンタジエン、２−メチル−１，４−ペンタジエン、３
−メチル−１，４−ヘキサジエン、４−メチル−１，３
ヘキサジエン、１，９−デカジエン、及びエキソ−及び
エンド−ジシクロペンタジエン等の脂肪族ジエン；５−
プロペニル−、５−（ブテン−２−イル）−及び５−
（２−メチルブテン−［２'］−イル）ノルボルネン等
のエキソ−及びエンドアルケニルノルボルネン；５−メ
チル−６−プロペニルノルボルネン等のアルキルアルケ
ニルノルボルネン；５−メチレン、５−エチリデン及び
５−イソプロピリデン−２−ノルボルネン、ビニルノル
ボルネン及びシクロヘキシルノルボルネン等のアルキリ
デンノルボルネン；メチル−、エチル−及びプロピルノ
ルボルナジエン等のアルキルノルボルナジエン；及び
１，５−シクロオクタジエン及び１，４−シクロオクタ
ジエン等のシクロジエンを含む。
【００２２】このオレフィンコポリマーのエチレン含量
は、概ね約３５から約６５、最も好ましくは約４０から
６０重量パーセントである。存在する場合には、この非
共役ポリエンは、概ね約０．０１から約１、好ましくは
約０．０５から約０．５、最も好ましくは約０．１から
約０．３重量パーセントの範囲である。合計１００重量
パーセントに対するコポリマーのこの差は、エチレン以
外のアルファ−オレフィンからなる。
【００２３】このオレフィンコポリマーは、チーグラー
−ナッタ触媒またはメタロセン触媒を使用する既知の方
法により製造され得る。オレフィンコポリマーは、概
ね、約２５０から約５０，０００の、好ましくは約１，
０００から約３０，０００の数平均分子量（Ｍｎ）有す
る。使用されるポリマーの分子量と量は、２０時間テー
パーベアリング剪断試験（ＣＥＣ−Ｌ４５−Ｔ−９３）
にかけた場合、この配合油が剪断されて、ＳＡＥ Ｊ３
０６要求性能による等級から外れないように、選ばれな
ければならない。
【００２４】成分（Ｃ）は、ＡＳＴＭ Ｄ−４４５によ
り１００℃で測定して少なくとも４０ｃＳｔの、好まし
くは４０から３０００ｃＳｔの動粘度（ＫＶ）を持つ、
少なくとも一つの高粘度ポリアルファオレフィンを含ん
でなる。文献に記述されている一連の方法のいずれかに
より、この高粘度ポリアルファオレフィンを製造しても
よい。使用される触媒は、普通フリーデル−クラフツ触
媒と呼ばれるものを使用する。このような触媒は、使用
される触媒と重合条件に依り数１０００迄の範囲の分子
量の１−オクテン及び１−デセン等のアルファオレフィ
ンのカチオンオリゴマー化反応を引き起こす。
【００２５】また、Ｓｕｎ Ｏｉｌ Ｃｏｍｐａｎｙへの
米国特許３，１７９，７１１に記述されているもの等の
チーグラー触媒を使用して、本発明に有用な分子量範囲
のオリゴマーを製造することもできる。
【００２６】同様に、過酸化物触媒、ＢＦ3ベースの触
媒により、また熱重合により、ポリアルファオレフィン
を製造することができる。しかしながら、これらの方法
は、概ね低分子量オリゴマーのみを生成する。
【００２７】本発明の高粘度ポリアルファオレフィン
は、好ましくは水素化されて、不飽和結合のレベルを低
下し、それによって酸化に対する安定性を増大する。
【００２８】高粘度指数と低流動点のためにオクテン−
１、デセン−１及びドデセン−１のオリゴマーが好まし
いが、本発明の高粘度オリゴマーを製造するのに使用さ
れるアルファ−オレフィンはＣ3−Ｃ14またはこれらの
いかなる混合物の範囲であることができる。
【００２９】一部の添加剤成分は、活性構成成分の不活
性希釈剤または希釈剤油等の溶媒中の溶液の形で供給さ
れる。特記しない限り、各添加剤成分の量と濃度は、活
性添加剤として表わされる、すなわち、入手したままの
このような成分に同伴される溶媒または希釈剤の量は排
除される。
【００３０】本発明での成分（Ｃ）として有用なギア添
加剤パッケージは、分散剤、腐食防止剤、極圧添加剤、
耐摩耗添加剤、防錆剤、酸化防止剤、脱臭剤、脱泡剤、
解乳化剤、染料、成分（Ｂ）以外の摩擦変成剤及び蛍光
着色剤からなる群から選ばれる一つあるいはそれ以上の
添加剤を通常含有する。このギア添加剤パッケージは、
必須ではないが、ＡＰＩ ＧＬ５及び／またはＡＰＴ Ｍ
Ｔ−Ｉ及び／またはＭＩＬ−ＰＲＦ−２Ｉ０５Ｅ及び／
またはＡＧＭＡ ９００５−Ｄ９４の要求性能に合致す
るパッケージ等の完全配合のギア添加剤パッケージであ
ってよい。ギア添加剤パッケージに存在する成分のタイ
プと量は、製品の企図された最終使用に依存する。
【００３１】このギア添加剤パッケージは、通常、この
潤滑油組成物の全重量基準で約２から約２５重量パーセ
ントの量で存在する。
【００３２】本発明で有用な分散剤は、この分子中に塩
基性窒素及び／または少なくとも一つのヒドロキシル基
を持つ少なくとも一つの油可溶の無灰分散剤を含んでな
る。好適な分散剤は、アルケニルコハク酸イミド、アル
ケニルコハク酸エステル、アルケニルコハク酸エステル
アミド、マニッヒ塩基、ヒドロカルビルポリアミン、ま
たはポリマー性ポリアミンを含む。
【００３３】スクシン基が少なくとも３０個の炭素原子
を含むヒドロカルビル置換基を含有するアルケニルコハ
ク酸イミドは、例えば米国特許３，１７２，８９２、
３，２０２，６７８、３，２１６，９３６、３，２１
９，６６６、３，２５４，０２５、３，２７２，７４６
及び４，２３４，４３５に記述されている。このアルケ
ニル無水コハク酸は、アルケニル無水コハク酸、酸、酸
エステル、酸ハライド、または低級アルキルエステルを
少なくとも一つの１級アミノ基を含有するポリアミンと
加熱することによる慣用の方法により形成されてもよ
い。オレフィンと無水コハク酸の混合物を例えば、約１
８０−２２０℃迄加熱することにより、このアルケニル
無水コハク酸を容易に製造してもよい。このオレフィン
は、好ましくはエチレン、プロピレン、１−ブテン、イ
ソブテン等の低級モノ−オレフィンのポリマーまたはコ
ポリマー及びこれらの混合物である。アルケニル基の更
に好ましい原料は、１０，０００迄あるいはそれ以上、
好ましくは約５００から約２，５００の範囲の、更に好
ましくは約８００から約１，５００の範囲のゲルパーミ
エーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）による数平均分
子量を持つポリイソブテンである。
【００３４】ここで使用されるように、「コハク酸イミ
ド」という用語は、一つあるいはそれ以上のポリアミン
反応試剤と炭化水素置換コハク酸または無水コハク酸
（またはスクシンアシル化剤のように）との間の反応の
完結した反応生成物を包含する意味であり、１級アミノ
基と酸無水物部分の反応から生じるタイプのイミド結合
に加えて、この生成物がアミド、アミジン、及び／また
は塩の結合を持つ化合物を包含することを意図してい
る。
【００３５】上記に述べた種々のタイプの無灰分散剤
は、米国特許３，１８４，４１１、３，３４２，７３
５、３，４０３，１０２、３，５０２，６０７、３，５
１１，７８０、３，５１３，０９３、４，６１５，８２
６、４，６４８，９８０、４，８５７，２１４及び５，
１９８，１３３に述べられている方法によりリン酸化さ
れ得る。
【００３６】本発明の分散剤はホウ素化されてもよい。
上記に述べた種々のタイプの無灰分散剤をホウ素化（ホ
ウ酸化）する方法は、米国特許３，０８７，９３６、
３，２５４，０２５、３，２８１，４２８、３，２８
２，９５５、２，２８４，４０９、２，２８４，４１
０、３，３３８，８３２、３，３４４，０６９、３，５
３３，９４５、３，６５８，８３６、３，７０３，５３
６、３，７１８，６６３、４，４５５，２４３、及び
４，６５２，３８７に記述されている。
【００３７】上記に参照されたもの等の無灰分散剤をリ
ン酸化し、ホウ素化する好ましい方法は、米国特許４，
８５７，２１４と５，１９８，１３３に示されている。
【００３８】存在する場合には、「活性構成成分基準」
での（すなわち、通常それと関連する不純物、希釈剤及
び溶媒の重量を除いた）無灰分散剤の量は、仕上がりの
油基準で概ね約０．５から約７．５重量パーセント（重
量％）の範囲内、通常約０．５から５．０重量％の範囲
内、好ましくは約０．５から約３．０重量％の範囲内、
そして最も好ましくは約２．０から約３．０重量％の範
囲内である。
【００３９】本発明の潤滑剤組成物は、通常、いくらか
の抑制剤を含有する。この抑制剤成分は、防錆、腐食防
止及び発泡抑制を含む異なる機能を果たす。この抑制剤
は、加えて、本発明の組成物に使用される一つあるいは
それ以上の他の成分を含有する、事前に形成された添加
剤パッケージで導入されてもよい。あるいは、これらの
抑制剤成分は、個別にあるいは種々のサブの組み合わせ
物で導入され得る。量を妥当な限度内で変えることがで
きる一方で、本発明の仕上がりの流体は、通常、「活性
構成成分基準」で、すなわち、通常それと関連する不純
物、溶媒または希釈剤等の不活性材料の重量を除いて、
約０から約１０重量％の範囲の全抑制剤含量を有する。
【００４０】発泡抑制剤は、本発明の組成物における抑
制剤成分としての使用に好適な一つのタイプの抑制剤を
形成する。これらは、シリコーン、ポリアクリレート、
界面活性剤などを含む。
【００４１】銅腐食防止剤は、本発明の組成物に入れる
のに好適なもう一つのクラスの添加剤を構成する。この
ような化合物は、チアゾール、トリアゾール及びチアジ
アゾールを含む。このような化合物の例は、ベンゾトリ
アゾール、トリルトリアゾール、オクチルトリアゾー
ル、デシルトリアゾール、ドデシルトリアゾール、２−
メルカプトベンゾチアゾール、２，５−ジメルカプト−
１，３，４−チアジアゾール、２−メルカプト−５−ヒ
ドロカルビルチオ−１，３，４−チアジアゾール、２−
メルカプト−５−ヒドロカルビルジチオ−１，３，４−
チアジアゾール、２，５−ビス（ヒドロカルビルチオ）
−１，３，４−チアジアゾール、及び２，５−ビス（ヒ
ドロカルビルジチオ）−１，３，４−チアジアゾールを
含む。この好ましい化合物は、多数が商品として市販さ
れている１，３，４−チアジアゾールと、またトリルト
リアゾール等のトリアゾールの２，５−ビス（アルキル
ジチオ）−１，３，４−チアジアゾール等の１，３，５
−チアジアゾールとの組み合わせ物である。公開の市場
で入手できるこれらのタイプの材料は、Ｃｏｂｒａｔｅ
ｃTMＴＴ−１００及びＨｉＴＥＣR３１４添加剤及びＨ
ｉＴＥＣR４３１３添加剤（Ｅｔｈｙｌ Ｐｅｔｒｏｌｅ
ｕｍ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ，Ｉｎｃ．）を含む。この
１，３，４−チアジアゾールは、一般に、既知の方法に
よりヒドラジンと二硫化炭素から合成される。例えば、
米国特許２，７６５，２８９、２，７４９，３１１、
２，７６０，９３３、２，８５０，４５３、２，９１
０，４３９、３，６６３，５６１、３，８６２，７９
８、及び３，８４０，５４９を参照のこと。
【００４２】防錆あるいは腐食防止剤は、本発明での使
用のためのもう一つのタイプの抑制添加剤を含んでな
る。このような材料は、モノカルボン酸とポリカルボン
酸を含む。好適なモノカルボン酸の例は、オクタン酸、
デカン酸及びドデカン酸である。好適なポリカルボン酸
は、トール油脂肪酸、オレイン酸、リノレン酸等の酸か
ら製造されるダイマー及びトリマー酸を含む。このタイ
プの製品は、例えば、Ｈｕｍｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｄ
ｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｗｉｔｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃ
ｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによりＨＹＳＴＲＥＮＥの商品名
で、またＨｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより
ＥＭＰＯＬの表品名で売られている、ダイマー及びトリ
マー酸等の種々の市販の原料から現在入手できる。本発
明の実施での使用のためのもう一つの有用なタイプの防
錆剤は、例えば、テトラプロペニルコハク酸、テトラプ
ロペニル無水コハク酸、テトラデセニルコハク酸、テト
ラデセニル無水コハク酸、ヘキサデセニルコハク酸、ヘ
キサデセニル無水コハク酸等のアルケニルコハク酸とア
ルケニル無水コハク酸腐食防止剤からなる。また、有用
なのは、アルケニル基中に８から２４個の炭素原子を持
つアルケニルコハク酸のポリグリコール等のアルコール
との半エステルである。他の好適な防錆あるいは腐食防
止剤は、エーテルアミン、酸ホスフェート、アミン、エ
トキシル化アミン、エトキシル化フェノール、及びエト
キシル化アルコール等のポリエトキシル化化合物、イミ
ダゾリン、アミノコハク酸またはこれらの誘導体などを
含む。これらのタイプの材料は商品として入手できる。
このような防錆あるいは腐食防止剤の混合物を使用する
ことができる。
【００４３】また、酸化防止剤が本発明の潤滑剤配合物
中に存在してもよい。好適な酸化防止剤は、なかんず
く、フェノール性酸化防止剤、芳香族アミン酸化防止
剤、イオウと化合したフェノール性酸化防止剤、及び有
機ホスファイトを含む。フェノール性酸化防止剤の例
は、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール、３級ブチル化
フェノールの液体混合物、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４
−メチルフェノール、４，４'−メチレンビス（２，６
−ジ−ｔ−ブチルフェノール）、２，２'−メチレンビ
ス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、混合メ
チレン−架橋ポリアルキルフェノール、及び４，４'−
チオビス（２−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）を
含む。Ｎ、Ｎ'−ジ−ｓ−ブチル−ｐ−フェニレンジア
ミン、４−イソプロピルアミノジフェニルアミン、フェ
ニルナフチルアミン、及び環アルキル化ジフェニルアミ
ンは、芳香族アミン酸化防止剤の例として機能する。好
ましいのは、立体障害の３級ブチル化フェノール、環ア
ルキル化ジフェニルアミンおよびこれらの組み合わせ物
である。
【００４４】使用される抑制剤成分の量は、成分の組成
と仕上がりの組成物で使用される場合の有効性にある程
度依存する。しかしながら、一般的に言って、この仕上
がりの流体は、通常、次の濃度（重量パーセント）の抑
制剤成分（活性構成成分基準）を含有する。
【００４５】
【表１】
【００４６】本発明の実施において種々のタイプのイオ
ウ含有の耐摩耗添加剤及び／または極圧剤を使用するこ
とができる。例は、ジヒドロカルビルポリサルファイ
ド、イオウと化合したオレフィン、天然及び合成の起源
双方のイオウと化合した脂肪酸エステル、トリチオン、
イオウと化合したチエニル誘導体、イオウと化合したテ
ルペン、Ｃ2−Ｃ8モノオレフィンのイオウと化合したオ
リゴマー、及び米国再発行特許Ｒｅ２７，３３１に開示
されているもの等のイオウと化合したディールス−アル
ダー付加物を含む。特定の例は、なかんずく、イオウと
化合したポリイソブテン、イオウと化合したイソブチレ
ン、イオウと化合したジイソブチレン、イオウと化合し
たトリイソブチレン、ジシクロヘキシルポリサルファイ
ド、ジフェニルポリサルファイド、ジベンジルポリサル
ファイド、ジノニルポリサルファイド、及びジ−ｔ−ブ
チルトリ−サルファイド、ジ−ｔ−ブチルテトラサルフ
ァイド及びジ−ｔ−ブチルペンタサルファイドの混合物
等のジ−ｔ−ブチルポリサルファイドの混合物を含む。
また、イオウと化合したイソブチレンとジ−ｔ−ブチル
トリサルファイドの組み合わせ物、イオウと化合したイ
ソブチレンとジノニルトリサルファイドの組み合わせ
物、イオウと化合したトール油とジベンジルポリサルフ
ァイドの組み合わせ物等のこのようなカテゴリーのイオ
ウ含有耐摩耗及び／または極圧剤の組み合わせ物を使用
することもできる。
【００４７】本発明の目的には、化学構造にリンとイオ
ウの双方を含有する成分は、イオウ含有の耐摩耗添加剤
及び／または極圧剤よりもむしろリン含有の耐摩耗添加
剤及び／または極圧剤と見なされる。
【００４８】油可溶有機ホスフェート、有機ホスファイ
ト、有機ホスホネート、有機ホスホナイト等及びこれら
のイオウ類縁体の広範で、多様なリン含有で、油可溶の
耐摩耗添加剤及び／または極圧添加剤を使用することが
できる。本発明に使用される有用なリン含有の、耐摩耗
添加剤及び／または極圧添加剤もまたリンと窒素の双方
を含有するこれらの化合物を含む。
【００４９】本発明で有用なリン含有で、油可溶の耐摩
耗添加剤及び／または極圧添加剤は、開示が引用により
ここに入れられている、米国特許５，４６４，５４９、
５，５００，１４０、及び５，５７３，６９６に教示さ
れている化合物を含む。
【００５０】本発明の実施で使用できる一つのこのよう
なタイプのリン及び窒素含有の耐摩耗添加剤及び／また
は極圧添加剤は、英国特許１，００９，９１３、１，０
０９，９１４、米国特許３，１９７，４０５、及び３，
１９７，４９６に記述されているタイプのリン及び窒素
含有の組成物である。一般に、これらの組成物は、ホス
ホロチオ酸のヒドロキシ置換トリエステルと無機リン
酸、リン酸化物またはリンハライドとの反応により酸性
中間体を形成することにより、そして実質的部分の上記
酸性中間体をアミンまたはヒドロキシ置換アミンにより
中和することにより製造される。本発明の組成物で使用
される他のタイプのリン及び窒素含有の耐摩耗添加剤及
び／または極圧添加剤は、ヒドロキシ置換ホスフェタン
のアミン塩またはヒドロキシ置換チオホスフェタンのア
ミン塩及びリン酸とチオリン酸の部分エステルのアミン
塩を含む。
【００５１】一部の添加剤成分は、活性構成成分の不活
性希釈剤または希釈剤油等の溶媒中の溶液の形で供給さ
れる。特記しない限り、各添加剤成分の量と濃度は、活
性添加剤として表わされる。すなわち、入手したままの
このような成分に同伴される溶媒または希釈剤の量は排
除される。
【００５２】本発明の組成物で使用される市販のギア添
加剤パッケージは、Ｅｔｈｙｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏ
ｎから市販されている、ＨｉＴＥＣR３８１高性能添加
剤、ＨｉＴＥＣR３８５高性能添加剤及びＨｉＴＥＣR３
８８高性能添加剤を含む。添加剤の選択とレベルを決め
る場合に考慮する因子は、車軸効率におけるニーズ、ト
レーラー曳航耐久性（ｔｒａｉｌｅｒ ｔｏｗ）、ＣＬ
５試験、堆積物制御（ｄｅｐｏｓｉｔ ｃｏｎｔｒｏ
ｌ）、シール適合性、ベアリング寿命及びすべり制限性
能を含む。
【００５３】本発明の潤滑油組成物は、０から２０重量
パーセントのシール膨潤剤を更に含有する。好適なシー
ル膨潤剤は、ヒンダードポリオールエステルと油可溶ジ
エステルを含む。好ましいジエステルは、Ｃ8−Ｃ13ア
ルカノール（またはこれらの混合物）のアジペート、ア
ゼレート、及びセバケートとＣ4−Ｃ13アルカノール
（またはこれらの混合物）のフタレートを含む。２つあ
るいはそれ以上の異なるタイプのエステル（例えば、ジ
アルキルアジペート及びジアルキルアゼレートなど）の
混合物を使用することもできる。このような材料の例
は、アジピン酸、アゼライン酸、及びセバシン酸のｎ−
オクチル、２−エチルヘキシル、イソデシル、及びトリ
デシルのジエステル、及びフタル酸のｎ−ブチル、イソ
ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノ
ニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、及びトリデシル
のジエステルを含む。特定の例は、ジ−２−エチルヘキ
シルアジペート、ジ−イソオクチルアジペート、（２−
エチルヘキシル）（イソデシル）アジペート、ジ−２−
エチルヘキシルセバケート及びジ−イソデシルアジペー
トを含む。
【００５４】ある用途には、流動点降下剤がこのギア油
配合物に添加されてよい。存在する場合には、このギア
油組成物は、通常、５重量％迄の流動点降下剤を含有す
ることができる。
【００５５】本発明のギア油組成物に摩擦変成剤を入れ
てもよい。摩擦変成剤の使用は、弾性流体潤滑、混合潤
滑及び境界潤滑域におけるギア油の性能を向上させるこ
とができる。本発明のギア油組成物で使用される摩擦変
成剤の量は、好ましくは０から１０重量％の、更に好ま
しくは０−５重量％の、そして最も好ましくは０−１．
５重量％の範囲にある。本発明のギア油組成物での使用
に好適な摩擦変成剤は、限定ではないが、この化合物を
好適に油可溶とするために、通常、脂肪族基が少なくと
も８個の炭素原子を含有する、脂肪アミン、アルコキシ
ル化脂肪アミン、ボレート化アルコキシル化脂肪アミ
ン、ボレート化脂肪エポキシド、脂肪族脂肪酸アミド、
エトキシル化脂肪族エーテルアミン、脂肪族カルボン
酸、脂肪族カルボン酸エステル−アミド、脂肪族ホスホ
ネート、脂肪族ホスフェート、脂肪族チオホスホネー
ト、脂肪族チオホスフェート、脂肪イミダゾリン、脂肪
３級アミン、脂肪ホスファイト等の化合物を含む。
【００５６】また好適なのは、関連の開示が引用により
ここに入れられている、米国特許５，０２１，１７６、
５，１９０，６８０、及びＲＥ−３４，４５９に記述さ
れているような脂肪族置換コハク酸イミドである。一つ
あるいはそれ以上の脂肪族コハク酸または酸無水物とア
ンモニアまたは他の１級アミンとを反応させることによ
り、これらのコハク酸イミドが生成する。
【００５７】グリセロールモノオレエートとグリセロー
ルタロエート等のグリセロールの脂肪酸エステルを本発
明の摩擦変成剤として使用してもよい。これらの脂肪酸
エステルは当該技術でよく知られた種々の方法により製
造されてもよい。グリセロールの脂肪酸エステルは、通
常、４５％から５５重量％のモノエステルと５５％から
４５％のジエステルの混合物である。
【００５８】他の好ましい摩擦変成剤は、少なくとも一
つのＣ5−Ｃ60脂肪族カルボン酸のグアニジン、アミノ
グアニジン、尿素、チオ尿素及びそこに含まれている関
連の開示のために引用によりここに入れられている米国
特許４，９４８，５２３で教示されているようなこれら
の塩から選ばれる少なくとも一つのアミンとの反応生成
物を含む。本発明での使用に好ましいのは、アニオンが
ハロゲンイオン、炭酸イオン、硝酸イオン、リン酸イオ
ン、オルトリン酸イオンなどである、アミノグアニジン
化合物の無機塩である。ここで有用なカルボン酸の代表
は、とうもろこし油、大豆油、ヤシ油、キリ油、ひまわ
り油、綿実油、パーム核油、オリーブ油等の原料から誘
導される市販の脂肪酸またはこれらの混合物を含む。特
に好ましいのは、オレイン酸等の不飽和モノ−カルボン
脂肪酸である。この明細書と請求の範囲で使用されるよ
うな、「カルボン酸」という用語は、酸無水物等のこれ
らの活性誘導体を含む。
【００５９】他の好ましい摩擦変成剤は、Ｎ脂肪族ヒド
ロカルビル置換基がアセチレン型不飽和結合を含まず、
約１４から約２０個の炭素原子の範囲を持つ、少なくと
も一つの直鎖脂肪族ヒドロカルビル基である、Ｎ−脂肪
族ヒドロカルビル置換ジエタノールアミンとＮ−脂肪族
ヒドロカルビル置換トリメチレンジアミン；ヒドロキシ
アルキル基が、同一あるいは異なり、各々２から約４個
の炭素原子を含有し、脂肪族基が約１０から約２５個の
炭素原子を含有する環状ヒドロカルビル基である、ジ
（ヒドロキシアルキル）脂肪族３級アミン；ヒドロキシ
アルキル基が２から約４個の炭素原子を含有し、そし
て、脂肪族基が約１０から約２５個の炭素原子を含有す
る環状ヒドロカルビル基である、ヒドロキシアルキル脂
肪族イミダゾリン並びにこれらの摩擦変成剤の混合物を
含む。これらの摩擦変成剤に関する更なる詳細は、ここ
に引用により入れられている、米国特許５，３４４，５
７９、５，３７２，７３５、及び５，４４１，６５６に
示されている。
【００６０】この本発明のマルチ等級ギア油は、軽量及
び重量車両での最終原動節（ｆｉｎａｌ ｄｒｉｖｅ
ｓ）、出力分割装置（ｐｏｗｅｒ−ｄｉｖｉｄｅｒｓ）
または車軸等の自動車ギア用途、またはトラックまたは
重量装置及び工業用ギア用途での手動トランスミッショ
ンでの使用に特に好適である。
【００６１】自動車ギア用途に好ましい仕上がりの潤滑
剤は、この潤滑剤配合物が好ましくは少なくともＳＡＥ
７０Ｗの、そして好ましくは少なくとも７５ＷのＳＡ
Ｅ Ｊ３０６ ＪＵＬ９８によるＳＡＥ粘度等級を持つよ
うに配分された成分を使用する。好ましいマルチ等級評
点は、ＳＡＥ７５Ｗ−８０、７５Ｗ−９０及び８０Ｗ−
１４０を含む。本発明の潤滑剤配合物を配合するのに使
用される成分は、２０時間テーパーベアリング剪断試験
（ＣＥＣ−Ｌ４５−Ｔ−９３）にかけた場合、この配合
された油が剪断されて、ＳＡＥＪ３０６要求性能による
等級から外れないように、選ばれなければならない。好
ましくは、この潤滑剤組成物は、２０時間テーパーベア
リング剪断試験において１００℃で約１５％未満の粘度
減少を有する。
【００６２】本発明の好ましい仕上がりのギア油は、Ａ
ＳＴＭＤ−４４５による１００℃でのこの組成物の動粘
度が少なくとも７．０ｃＳｔであり、ブルックフィール
ド粘度（−５５℃で測定して）が１５０，０００ｃＰ未
満であるように配分された成分を使用する。
【００６３】工業用ギア用途に好ましい仕上がりのギア
油は、この潤滑剤配合物がＩＳＯ３２あるいはそれ以上
のＡＧＭＡ ９００５−Ｄ９４による粘度分類を持つよ
うに配分された成分を使用する。
【００６４】一つの態様においては、本発明は、上記車
軸用の潤滑剤として成分（Ｂ）と（Ｃ）を含有する潤滑
剤配合物であって、同一の方法で運転され、そしてこの
油の少なくとも一つの上記成分（Ｂ）と（Ｃ）が欠けて
いることを除いて同一の潤滑剤を用いる油受皿温度より
も、上記潤滑剤配合物を用いて運転される上記車軸の油
受皿温度が低い潤滑剤配合物を使用することを含んでな
る、車軸中の油受皿温度を低減するための方法を指向す
る。
【００６５】また、本発明は、上記車軸用の潤滑剤とし
て成分（Ｂ）と（Ｃ）を含有する潤滑剤配合物であっ
て、同一の方法で運転され、そしてこの油の少なくとも
一つの上記成分（Ｂ）と（Ｃ）が欠けていることを除い
て同一の潤滑剤を用いる上記車軸に比較して、上記潤滑
剤配合物を用いた車軸効率が増大する潤滑剤配合物を使
用することを含んでなる、車軸効率を増大する方法も指
向する。
【００６６】
【実施例】ＡＰＩ ＧＬ−５とＭＩＬ−ＰＲＦ−２１０
５Ｅの要求性能に合致する８．２５重量％のギア添加剤
パッケージと、１５重量％のジエステルシール膨潤剤
と、２重量％の摩擦変成剤と、そして次の表に示されて
いる追加の成分とを含んでなる、鉱物油ベースのＳＡＥ
８０Ｗ−９０ギア油を製造した。このギア油配合物の
すべては、すべての成分の合計が１００重量％となるよ
うな量で水素処理された７０Ｎ鉱物油を含有していた。
【００６７】この潤滑剤を、ギア油が遭遇するかもしれ
ない種々の条件をシミュレーションしたサイクル試験に
かけ、そして結果を表１に示す。このシーケンスは、車
軸に印加される速度及び／またはトルクが異なってい
た。高速及び低積載を用いて高速道路の走行条件をシミ
ュレーションし、そしてそれぞれ、低速／高積載及び中
速／高積載を用いて市街走行、及び苛酷な走行条件をシ
ミュレーションした。各シーケンスについて車軸油受皿
温度を測定し、車軸効率を計算した。低い車軸油受皿温
度と高い車軸効率値を有することが望ましい。
【００６８】
【表２】
【００６９】上記の表を検討すると、本発明の組成物
（実施例３及び４）は、本発明の範囲の外の鉱物油ベー
スの組成物（比較例１及び２）に比較して改善された
（低い）車軸温度と改善された（高い）車軸効率を示し
たことが明白である。
【００７０】本発明は、実施の場合にかなりのバリエー
ションを受ける可能性がある。従って、本発明は、上記
に示した特定の例示に限定されない。むしろ、本発明
は、法律の事項としてこれの同等物を含む添付の特許請
求の範囲の精神と範囲内である。
【００７１】本特許権者は、いかなる開示された態様を
公共に供することを意図せず、また、いかなる開示され
た変形または変更が特許請求の範囲内に文字どおりに入
らない範囲で、これらは同等物の原則の下に本発明の一
部であると考えられる。
【００７２】本発明の特徴及び実施態様は次の通りであ
る。
【００７３】１．（Ａ）ギア油組成物の全重量基準で約
４０から約７０重量％の鉱物油と、（Ｂ）ギア油組成物
の全重量基準で約２から約２０重量％のビニル芳香族−
ジエンコポリマー、オレフィンコポリマー及びこれらの
混合物からなる群から選ばれる少なくとも一つのもの
と、（Ｃ）ギア油組成物の全重量基準で約２から約２０
重量％の１００℃で少なくとも４０ｃＳｔの動粘度を持
つ少なくとも一つのポリアルファオレフィンと、そして
（Ｄ）ギア油組成物の全重量基準で３から２０重量％の
ギア添加剤パッケージとを含んでなり、この潤滑剤組成
物が１４０以上の粘度指数を持つ自動車用あるいは工業
用ギア潤滑剤である潤滑剤組成物。
【００７４】２．成分（Ｂ）がビニル芳香族−ジエンコ
ポリマーである上記１に記載の潤滑剤組成物。
【００７５】３．成分（Ｂ）がスチレンとブタジエン及
びイソプレンからなる群から選ばれる少なくとも一つの
共役ジエンとのコポリマーである上記２に記載の潤滑剤
組成物。
【００７６】４．該コポリマーが水素化されている上記
３に記載の潤滑剤組成物。
【００７７】５．成分（Ｂ）がオレフィンコポリマーで
ある上記１に記載の潤滑剤組成物。
【００７８】６．成分（Ｂ）がエチレンと少なくとも一
つのＣ3−Ｃ12アルファ−オレフィンとのコポリマーで
ある上記５に記載の潤滑剤組成物。
【００７９】７．該コポリマー（Ｂ）が非共役ポリエン
を更に含んでなる上記６に記載の潤滑剤組成物。
【００８０】８．該ギア添加剤パッケージが分散剤、腐
食防止剤、極圧添加剤、耐摩耗添加剤、防錆剤、酸化防
止剤、脱臭剤、脱泡剤、解乳化剤、染料、摩擦変成剤及
び蛍光着色剤の群から選ばれる少なくとも一つのものを
含んでなる上記１に記載の潤滑剤組成物。
【００８１】９．ギア油組成物の全重量基準で０から２
０重量パーセントの少なくとも一つのシール膨潤剤を更
に含んでなる上記１に記載の潤滑剤組成物。
【００８２】１０．ギア油組成物の全重量基準で０から
５重量パーセントの流動点降下剤を更に含んでなる上記
１に記載の潤滑剤組成物。
【００８３】１１．該ギア添加剤パッケージがＡＰＩ
ＧＬ−５の要求性能に合致するギア添加剤パッケージを
含んでなる上記１に記載の潤滑剤組成物。
【００８４】１２．該ギア添加剤パッケージがＡＰＩ
ＭＴ−１の要求性能に合致するギア添加剤パッケージを
含んでなる上記１に記載の潤滑剤組成物。
【００８５】１３．該ギア添加剤パッケージがＭＩＬ−
ＰＲＦ−２１０５Ｅの要求性能に合致するギア添加剤パ
ッケージを含んでなる上記１に記載の潤滑剤組成物。
【００８６】１４．該ギア添加剤パッケージがＡＧＭＡ
９００５−Ｄ９４の要求性能に合致するギア添加剤パ
ッケージを含んでなる上記１に記載の潤滑剤組成物。
【００８７】１５．該鉱物油が８０以上の粘度指数と
０．０３重量％未満のイオウを持つ上記１に記載の潤滑
剤組成物。
【００８８】１６．該鉱物油が少なくとも１１０の粘度
指数を持つ上記１５に記載の潤滑剤組成物。
【００８９】１７．該鉱物油がグループＩＩ油、グルー
プＩＩＩ油及びこれらの混合物からなる群から選ばれる
少なくとも一つのものを含んでなる上記１５に記載の潤
滑剤組成物。
【００９０】１８．該潤滑剤組成物が７０Ｗあるいはそ
れ以上のＳＡＥ Ｊ３０６ ＪＵＬ９８によるＳＡＥ粘度
等級を持つ上記１に記載の潤滑剤組成物。
【００９１】１９．該潤滑剤組成物が３２あるいはそれ
以上のＡＧＭＡ ９００５−Ｄ９４によるＩＳＯ粘度等
級を持つ上記１に記載の潤滑剤組成物。
【００９２】２０．２０時間テーパーベアリング剪断試
験にかけた場合、この配合油が剪断されて、ＳＡＥＪ３
０６要求性能による等級から外れないように、成分
（Ｂ）と（Ｃ）が選ばれる上記１に記載の潤滑剤組成
物。
【００９３】２１．上記車軸同じ方法で運転され、そし
てこの潤滑剤組成物の少なくとも一つの上記成分（Ｂ）
または（Ｃ）が欠けていることを除いて同一の潤滑剤を
用いる上記車軸油受皿温度と比較して、上記潤滑剤配合
物を用いて運転される上記車軸の油受皿温度が上記潤滑
剤配合物を用いて運転される上記車軸の油受皿温度が低
下している、上記車軸用の潤滑剤として上記１に記載の
潤滑剤配合物を含んでなる、車軸中の油受皿温度を低減
するための方法。
【００９４】２２．上記潤滑剤配合物を用いて運転され
る上記車軸油受皿温度が上記車軸同一の方法で運転さ
れ、そしてこの潤滑剤組成物の少なくとも一つの上記成
分（Ｂ）と（Ｃ）が欠けていることを除いて同一の潤滑
剤を用いる上記車軸油受皿温度と比較して、上記潤滑剤
組成物を用いる車軸効率が増大している、上記車軸用の
潤滑剤として上記１に記載の潤滑剤配合物を含んでな
る、車軸中の車軸効率を増大するための方法。
【００９５】２３．ギアボックス、差動装置またはトラ
ンスミッションに上記１に記載の潤滑剤組成物を加える
ことを含んでなるギアまたはトランスミッションを潤滑
する方法。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１３年１２月６日（２００１．１２．
６）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００７２
【補正方法】削除
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００７３
【補正方法】削除
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００７４
【補正方法】削除
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００７５
【補正方法】削除
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００７６
【補正方法】削除
【手続補正７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００７７
【補正方法】削除
【手続補正８】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００７８
【補正方法】削除
【手続補正９】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００７９
【補正方法】削除
【手続補正１０】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００８０
【補正方法】削除
【手続補正１１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００８１
【補正方法】削除
【手続補正１２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００８２
【補正方法】削除
【手続補正１３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００８３
【補正方法】削除
【手続補正１４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００８４
【補正方法】削除
【手続補正１５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００８５
【補正方法】削除
【手続補正１６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００８６
【補正方法】削除
【手続補正１７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００８７
【補正方法】削除
【手続補正１８】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００８８
【補正方法】削除
【手続補正１９】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００８９
【補正方法】削除
【手続補正２０】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００９０
【補正方法】削除
【手続補正２１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００９１
【補正方法】削除
【手続補正２２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００９２
【補正方法】削除
【手続補正２３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００９３
【補正方法】削除
【手続補正２４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００９４
【補正方法】削除
【手続補正２５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００９５
【補正方法】削除
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１０Ｍ 143/12 Ｃ１０Ｍ 143/12 143/14 143/14 143/16 143/16 149/10 149/10 151/02 151/02 // Ｃ１０Ｎ 20:02 Ｃ１０Ｎ 20:02 30:02 30:02 30:06 30:06 30:08 30:08 30:10 30:10 30:12 30:12 30:18 30:18 40:04 40:04 Ｆターム(参考） 4H104 BA07C BA08C CA03C CA04C CA05C CA11C CA12C CA14C CE05C CG01C DA02A EA02C EA02Z EB08 EB09 EB10 EB13 LA01 LA03 LA04 LA05 LA06 LA09 PA02

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （Ａ）ギア油組成物の全重量基準で約４
    ０から約７０重量％の鉱物油と、（Ｂ）ギア油組成物の
    全重量基準で約２から約２０重量％のビニル芳香族−ジ
    エンコポリマー、オレフィンコポリマー及びこれらの混
    合物からなる群から選ばれる少なくとも一つのものと、
    （Ｃ）ギア油組成物の全重量基準で約２から約２０重量
    ％の１００℃で少なくとも４０ｃＳｔの動粘度を持つ少
    なくとも一つのポリアルファオレフィンと、そして
    （Ｄ）ギア油組成物の全重量基準で３から２０重量％の
    ギア添加剤パッケージとを含んでなり、この潤滑剤組成
    物が１４０以上の粘度指数を持つ自動車用あるいは工業
    用ギア潤滑剤である潤滑剤組成物。
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