JP2002095652A - 血中吸光物質濃度測定装置 - Google Patents
血中吸光物質濃度測定装置Info
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- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
- A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
Abstract
体とプローブとを分離することなく、測定装置本体が正
常に動作することの確認を簡便に行うことができると共
に、プローブの適正状態についての検査も簡易かつ迅速
に達成することができる自己検査機能を備えた血中吸光
物質濃度測定装置を提供する。 【解決手段】 生体組織に対し、波長の異なる複数の光
信号を照射しかつ透過させて検出した光電脈波により、
血中吸光物質濃度等を測定し得るように構成した、前記
光電脈波を検出するプローブ10と、前記血中吸光物質
濃度等を測定する測定装置本体30とを具備する血中吸
光物質濃度測定装置において、前記プローブで検出され
る光電脈波に対応する疑似脈波信号を発生する疑似信号
発生手段を前記測定装置本体の内部に設ける。
Description
物質を算定する測定装置を備えた生体組織内の血中吸光
物質濃度検出装置、すなわち血中吸光物質濃度測定装置
の検査システムに係り、特に生体組織に対して近接ない
し当接するためのプローブの機能および前記検出装置本
体の機能について、それぞれ正常または異常状態を確認
することができる自己検査機能を備えた血中吸光物質濃
度測定装置に関するものである。
出装置として、例えば動脈血の酸素飽和度等を測定する
ことができるパルスオキシメータが知られている。この
パルスオキシメータは、脈拍による動脈の血液量変動を
利用することによって、連続的にしかも無侵襲に動脈血
酸素飽和度(SpO2 )を測定する装置として知られて
いる。
ことによって、動脈血の情報だけを取り出すことを可能
としたものであり、指等の比較的薄い生体組織部位に光
を当てて、透過してきた光の強さ(光電脈波)を記録す
るように構成したものである。すなわち、この場合の血
液の光吸収特性は、酸素飽和度によって変化する。従っ
て、同じ量の血液が変動している拍動であっても、その
血液の酸素飽和度によって得られる脈波振幅は異なった
ものとなる。
は、図8に示すように、患者に装着するプローブ10
と、測定装置本体20とによって構成されている。前記
プローブ10には、発光部12と受光部14とが設けら
れ、これらの発光部12と受光部14とは、その間に指
16等の測定部位(生体組織)を挟み得るように構成配
置されている。そして、発光部12には、発光波長が6
60nm(赤色系)と940nm(赤外光)の2つの発
光ダイオード(LED1、LED2)が用いられてい
る。一方、受光部14にはフォトダイオードPDが用い
られている。
D2は、測定装置本体20に設けられたタイミング発生
回路22により設定された所定のタイミングにより、発
光ダイオード駆動回路23を介してそれぞれ交互に発光
する。
ードLED1、LED2からそれぞれ交互に出力され、
指16等の組織を透過して受光部14に到達した各波長
(660nm、940nm)の光の強度は、フォトダイ
オードPDによって電流に変換される。さらに、測定装
置本体20に設けられた電流/電圧変換器24により電
圧に変換されると共に、復調器25により各波長の透過
光信号に分離される。
透過光信号から、各波長の吸光度の脈波成分検出器26
a、26bによりそれぞれ各吸光度の脈波成分は(ΔA
660、ΔA940 )を取り出し、吸光度比算出器27によ
り前記吸光度の比Φ(=ΔA660 /ΔA940 )を算出
し、さらに酸素飽和度換算器28により酸素飽和度S
〔=f(Φ)〕が換算される。
メトリ式の、例えばパルスオキシメータ等の血中吸光物
質濃度測定装置は、連続的な無侵襲計測が可能であるこ
とに加え、原理的に校正が不要であるため、患者の状態
を監視するモニタとしての基本的な要求を満たしている
ことから、従来より生体信号モニタ装置に採用され、広
く普及している。
物質濃度測定装置においては、生体信号モニタ装置とし
て使用する場合、前記装置が適正な状態で動作している
ことの確認を行えることが、患者の生命を常に安全に維
持するためには重要かつ不可欠である。
中吸光物質濃度測定装置については、プローブおよび測
定装置本体に対し、それぞれ有効にしてかつ安全性と信
頼性をもって正常に動作するか検査し得ると共に、さら
には装置の動作についての信頼性を保持するための校正
を行うことができるように構成した、検査システムない
し校正試験装置等が提案されている。
ては、プローブ10と、測定装置本体の適正な動作を検
査するため、前記測定装置本体からプローブを分離し、
前記プローブで得られる生体信号に対応する予め設定さ
れた検査用信号(基準値)を出力することができる検査
装置を設けて、この検査装置を前記測定装置本体に接続
することにより、測定装置本体が正常に動作することを
確認することができるように構成されている。そして、
前記検査装置においては、前記測定装置本体から分離し
たプローブを接続して、プローブの生体信号の変動を感
知するセンサ感度を検査することも可能とされている。
組織内での血液の脈動に近似させた吸光度特性を疑似的
に実現することができるように設定した組織モデルない
し血液モデルを設け、このモデルを使用して測定装置本
体の校正試験を行うように構成したものである。
来の血中吸光物質濃度測定装置における検査システムに
おいては、特殊な機能を有する検査装置を設け、この検
査装置を使用するに際しては測定装置本体とプローブと
を分離して、それぞれ検査装置を接続することによっ
て、測定装置本体が正常に動作することを確認し得ると
共に、プローブのセンサ感度の検査を個別に行うことが
できる。従って、このような検査システムの実施に際し
ては多くの時間と手間とを要する難点がある。
いては、組織モデルないし血液モデルを含む校正試験装
置の構成が煩雑となると共に製造コストが増大する難点
がある。
し、波長の異なる複数の光信号を照射しかつ透過させて
検出した光電脈波により、血中吸光物質濃度等を測定し
得るように構成したパルスオキシメータ等の血中吸光物
質濃度測定装置においては、光電脈波を検出するプロー
ブとして、発光ダイオード(LED)が使用される。こ
のLEDは、これに供給する電流によって、ある程度発
光量を制御することができるが、例えばパルスオキシメ
ータの場合の検査において、要求される精度を実現する
のは比較的困難である。しかるに、赤色LEDと赤外色
LEDを使用する複数の波長からなる光信号の取扱いに
際し、各LEDに供給する電流[mA]とフォトダイオ
ード(PD)による受光電流(プローブの受光強度)
[μA]との関係は、図9に示す通りである。従って、
図9の特性からも明らかなように、個々のLEDの特性
が限定できないことから、プローブの交換が頻繁に行わ
れる血中吸光物質濃度測定装置において、プローブと測
定装置本体との検査機能を一体化することは、極めて困
難である。
長の異なる複数の光信号を照射しかつ透過させて検出し
た光電脈波により、血中吸光物質濃度等を測定し得るよ
うに構成した、前記光電脈波を検出するプローブと、前
記血中吸光物質濃度等を測定する測定装置本体とを具備
する血中吸光物質濃度測定装置を構成し、装置内部にて
前記プローブで検出される光電脈波に対応する任意の疑
似脈波信号を発生する手段を案出し、この疑似信号発生
手段によって、プローブの適正状態についての検査を簡
易かつ迅速に達成することができると共に、光信号を照
射するための制御信号を測定装置本体の内部において、
前記プローブからの信号と選択的に切替えられる信号切
替え手段を介して、前記プローブに対しバイパスするよ
うに接続配置することにより、比較的簡単な構成にし
て、しかも測定装置本体とプローブとを分離することな
く、測定装置本体が正常に動作することの確認を簡便に
行うことができる自己検査機能を備えた血中吸光物質濃
度測定装置が実現できることを突き止めた。
成にして、しかも測定装置本体とプローブとを分離する
ことなく、測定装置本体が正常に動作することの確認を
簡便に行うことができると共に、プローブの適正状態に
ついての検査も簡易かつ迅速に達成することができる自
己検査機能を備えた血中吸光物質濃度測定装置を提供す
ることにある。
め、本発明に係る血中吸光物質濃度測定装置は、生体組
織に対し、波長の異なる複数の光信号を照射しかつ透過
させて検出した光電脈波により、血中吸光物質濃度等を
測定し得るように構成した、前記光電脈波を検出するプ
ローブと前記血中吸光物質濃度等を測定する測定装置本
体とを具備する血中吸光物質濃度測定装置を構成し、装
置内部において前記プローブで検出される光電脈波に対
応する任意の疑似脈波信号を発生する手段を設け、光信
号を照射するための制御信号を、測定装置本体の内部に
おいて前記プローブからの信号と選択的に切替えられる
信号切替え手段を介して、前記プローブに対しバイパス
するように接続配置することを特徴とする。
装置は、生体組織に対し、波長の異なる複数の光信号を
照射しかつ透過させて検出した光電脈波により、血中吸
光物質濃度等を測定し得るように構成した、前記光電脈
波を検出するプローブと前記血中吸光物質濃度等を測定
する測定装置本体とを具備する血中吸光物質濃度測定装
置において、前記プローブで検出される光電脈波に対す
る疑似脈波信号を発生する疑似信号発生手段を前記測定
装置本体の内部に設け、前記疑似脈波信号に基づいて前
記プローブ内の前記光信号を発光させ疑似光電脈波を検
出するように構成することができる。
は、前記疑似脈波信号を前記装置本体の信号処理部にお
いて処理させた結果に基づく自己検査機能を備えたこと
を特徴とする。
装置は、生体組織に対し、波長の異なる複数の光信号を
照射しかつ透過させて検出した光電脈波により、血中吸
光物質濃度等を測定する測定装置本体とを具備する血中
吸光物質濃度測定装置において、前記測定装置本体の内
部に設けられ、前記プローブで検出される光電脈波に対
応する疑似脈波信号を発生する疑似信号発生手段と、前
記プローブに対してバイパスするように配線されたバイ
パス配線と、前記プローブで検出される光電脈波と、前
記バイパス配線を介して送信される前記疑似脈波信号と
を、選択的に測定装置本体の信号入力部に入力するため
の信号切替手段とを備えたことを特徴とする。
生した前記疑似脈波信号は、前記信号切替手段により、
前記バイパス配線を介して送信された信号と、前記疑似
脈波信号に基づいて前記プローブ内の前記光信号を発光
させ疑似光電脈波を検出された信号を選択的に前記信号
入力部に入力されることにより、自己検査機能として、
前記測定装置本体の異常状態を識別するように構成する
ことができる。
た前記疑似脈波信号は、前記信号切替手段により、前記
バイパス配線を介して送信された信号と、前記疑似脈波
信号に基づいて前記プローブ内の前記光信号を発光させ
検出された受光信号を選択的に前記信号入力部に入力さ
れることにより、自己検査機能として、前記血中吸光物
質濃度測定装置の正常動作状態、プローブの異常状態ま
たは測定装置本体の異常状態を識別するように構成する
こともできる。
査状態およびその正常動作状態、プローブの異常状態ま
たは測定装置本体の異常状態を表示する表示部を設ける
ことができる。
脈波信号を前記プローブで検出される光電脈波の信号に
変換する信号変換手段を備えた構成とすることができ
る。
いては、前記疑似信号発生手段は、前記疑似脈波信号に
伴う各発光ダイオードの発光時間をパルス幅変調(PW
M)制御することにより所要の疑似脈波受光信号を得る
ように構成することができる。
似脈波信号に伴う各発光ダイオードの発光に対応する受
光信号の復調処理時の切り出し時間を、パルス幅変調
(PWM)制御することにより所要の疑似脈波受光信号
を得るように構成することができる。
疑似脈波受光信号との関係において、パルス幅変調(P
WM)パターンにより、疑似脈波の形状を設定すること
ができる。
脈波受光信号との関係において、パルス幅変調(PW
M)率により、疑似脈波の脈動成分率(AC成分/DC
成分比)を設定することができる。
似脈波受光信号との関係において、変調周期により、疑
似脈拍数を設定することができる。
似脈波受光信号との関係において、各波長間における変
調率比により、吸光係数比に関するパラメータを設定す
ることができる。
れた前記疑似脈波信号は、復調回路部において各受光時
間に分離され、積分値(面積)から光電脈波成分を得る
ように構成することができる。
を備えた血中吸光物質濃度測定装置の実施例につき、添
付図面を参照しながら以下詳細に説明する。
機能を備えた血中吸光物質濃度測定装置としてのパルス
オキシメータの一実施例を示すものである。なお、説明
の便宜上、図8に示す従来のパルスオキシメータの構成
要素と同一の構成要素については、同一の参照符号を使
用して説明する。
スオキシメータは、被測定部位としての生体組織(指
等)16における光電脈波を検出するためのプローブ1
0と、前記光電脈波に基づいて前記生体組織16におけ
る血中吸光物質濃度等を測定するための測定装置本体3
0とから構成されている。
従来のパルスオキシメータと同様に、複数の発光ダイオ
ードLEDs からなる発光部12と、フォトダイオード
PDを使用した受光部14とが設けられ、これらの発光
部12と受光部14とは、その間に測定部位(生体組
織)16を挟み得るように構成配置されている。なお、
前記発光部12には、一般に発光波長が660nm(赤
色R)と940nm(赤外光IR)の2つの発光ダイオ
ードR -LED、IR -LEDが使用される。
記プローブ10の発光部12における発光ダイオードL
EDs を交互に発光するための発光ダイオード駆動部3
2が設けられると共に、受光部14におけるフォトダイ
オードPDにより得られた信号(電流)を入力するため
の信号入力部34が設けられる。そして、この信号入力
部34に入力された信号は、従来のパルスオキシメータ
と同様に、復調回路部35で復調され、A/D変換部3
6を介して、それぞれ所要の測定値に換算処理ないしは
所要の制御処理を行う演算処理・制御部40に転送され
る。
おいては、前記演算処理・制御部40の内部に疑似信号
発生手段を設け、この疑似信号発生手段により発生した
疑似脈波信号を、前記発光ダイオード駆動部32と入力
部34との間に接続されるプローブ10に対し、このプ
ローブ10をバイパスするように信号変換手段38をお
よび信号切替手段39を介して、前記プローブ10のフ
ォトダイオードPDの出力信号と選択的に前記信号入力
部34へ入力し得るように構成する。
いては、前記信号切替手段39の切替え操作を行うため
の制御信号を出力するように設定すると共に、前記発光
ダイオード駆動部32に対する発光制御信号、あるいは
前記復調回路部35における復調制御信号のどちらか一
方を、疑似信号を生成するために変調制御するように設
定する。
ては、表示部41、外部操作部42、音源43、外部出
力部44とそれぞれ接続されて、それぞれ所要の操作お
よび制御を行うように構成されている。また、測定装置
本体30には、本体30およびプローブ10の電気的動
作を行うための電源部45が適宜設けられている。
ルスオキシメータの動作について説明する。
光物質濃度等の測定に際しては、測定装置本体30にプ
ローブ10が接続され、演算処理・制御部40におい
て、発光部12の発光ダイオードR -LED、IR -L
EDに対する発光タイミングがそれぞれ生成され〔図2
の(a)および(b)参照〕、発光ダイオード駆動部3
2を介して各発光ダイオードR -LED、IR -LED
が発光する。そして、各発光ダイオードR -LED、I
R -LEDにより発せられた光は、測定部位(生体組
織)16を透過して受光部14のフォトダイオードPD
に到達する。
Dにより光/電変換された信号(電流)は、信号切替手
段39を介して信号入力部34へ入力して電圧に変換さ
れる。従って、前記信号入力部34において得られる受
光信号には、測定部位16での脈動の光学特性を反映し
た成分が、振幅の変調成分として現れる〔図2の(c)
参照〕。そこで、前記各発光ダイオードR -LED、I
R -LEDより得られた受信信号を、復調回路部35に
おいて、分離し、復調することにより〔図2の(d)お
よび(e)参照〕、SpO2 値(動脈血酸素飽和度)を
算出するのに必要な信号を得ることができる。
の検査を行うに際しては、前述したプローブ10の測定
部位16より脈動を反映した振幅の変調成分を得ること
に代えて、測定装置本体30の演算処理・制御部40の
内部に設けた疑似信号発生手段より得られる疑似脈波信
号を使用して実現する。この場合、前記振幅の変調成分
に対応する成分として、各発光ダイオードR -LED、
IR -LEDの発光時間をパルス幅変調(PWM)制御
することにより実現することができる〔図3の(a)〜
(e)参照〕。あるいは、発光タイミング内で受光信号
の一部を切り出し復調する場合は、その受光信号の復調
処理時の切り出し時間を、発光タイミング内でパルス幅
変調(PWM)制御することによっても実現することが
できる〔図4の(a)〜(e)参照〕。なお、これらの
疑似光電脈波を得る方法は、復調回路部35において、
前記各受光時間を分離し、復調する際に、各信号の積分
値(面積)から光電脈波成分を得ることができるパルス
オキシメータにおいて、実現することができる。
伴う各発光ダイオードR -LED、IR -LEDの発光
時間をパルス幅変調(PWM)制御することにより〔図
3の(a)〜(e)参照〕、前記演算処理・制御部40
において所要の疑似脈波受光信号を得ることができる。
この場合、パルス幅変調(PWM)と疑似脈波受光信号
との関係は次の通りである。 (1).パルス幅変調(PWM)パターンにより、疑似脈
波の形状を設定する。 (2).パルス幅変調(PWM)率により、疑似脈波の脈
動成分率(AC成分/DC成分比)を設定する。 (3).変調周期により、疑似脈拍数を設定する。 (4).各波長間における変調率比により、吸光係数比に
関するパラメータ(SpO2 等)を設定する。
調処理時の切り出し時間を、それぞれパルス幅変調(P
WM)によって適宜設定することにより、任意の波形、
振幅、SpO2 値、パルスレートからなる疑似脈波信号
を生成することができる。
号切替手段39の切替え操作により、測定装置本体30
の検査とプローブ10を含めた測定系全体の検査とに利
用することができ、しかも疑似脈波信号の設定値と信号
処理結果とを測定装置本体30の内部で比較することが
できると共に、演算処理・制御部40によって自動検査
を行うことができる。そして、前記信号切替手段39の
切替え操作に伴う両者の検査結果を比較することによ
り、パルスオキシメータとして、それぞれ正常動作状態
/プローブの異常状態/測定装置本体の異常状態である
かにつき、自動識別することが可能となる。
おいて、プローブ10の測定部位16には、予め準備さ
れた減光特性が既知の材料を適用するか、または無負荷
状態(生体組織が挟まれていない状態)で、発光部1
2、受光部14を対向させた状態でセットする。
スオキシメータの測定装置本体30に設けた表示部41
の表示例を示すものである。すなわち、図5は、検査モ
ードを選択する表示画面であり、図6は、装置検査モー
ドにおける表示例を示すものである。図6では、通常測
定時と基本的に同じ表示機能に設定されている。この場
合、SpO2 値(「%SpO2 」として「C95」と表
示)、パルスレート(「Pulse/min 」として「1
20」と表示)、検査状態(「テスト中:装置は正常で
す」と表示)、検査機能の表示(「95%」、「83
%」、「60%」、「戻る」の表示)およびそれらの選
択キー(F1 、F2 、F3 、F4 )が設定されている。
なお、前記SpO2 値の「C95」表示中の「C」は、
通常測定と区別するため、検査モードであることを表示
している。
ータの自動検査を行う場合の検査プログラムのフローチ
ャート図である。すなわち、図7に示す検査プログラム
において、まずステップS1 で自動検査を開始し、次い
でステップS2 で「装置」についての検査機能が選択さ
れる。この場合、パルスオキシメータは、測定装置本体
30において、信号切替手段39の切替え操作により、
演算処理・制御部40の内部に設けた疑似信号発生手段
より得られる疑似脈波信号を、信号変換手段38を介し
て前記疑似脈波信号がプローブ10で検出される光電脈
波の信号に変換して、信号入力部34に入力され、ステ
ップS3 により装置の検査が行われる。
いて正常と判定されれば、ステップS5 において装置が
正常であることの通知が行われる。すなわち、この場合
の通知方法としては、例えば前記表示部41の検査状態
として、正常であることが表示される(図6参照)。一
方、ステップS4 において異常と判定されれば、ステッ
プS6 において装置が異常であることの通知が行われ
る。この場合の通知方法も、前記と同様に行うことがで
きる。そして、装置が異常であれば、検査は直ちに終了
する。
ることの通知がなされれば、次にステップS7 によりプ
ローブの検査が行われる。この場合、前記信号切替手段
39の切替え操作により、プローブより検出される信号
が信号入力部34に入力され、プローブの検査が行われ
る。
において正常と判定されれば、ステップS9 において装
置およびプローブが正常であることの通知が行われて、
検査は終了する。一方、ステップS8 において異常と判
定されれば、ステップS10においてプローブが異常であ
ることの通知が行われ、検査は直ちに終了する。なお、
これらの場合の通知方法も、前記と同様に行うことがで
きる。
オキシメータについてそれぞれ説明したが、本発明はパ
ルスオキシメータに限定されることなく、光電脈波によ
り血中吸光物質濃度等を測定し得る血中吸光物質濃度測
定装置に対しても、前記実施例と同様に適用し得ると共
に、本発明の精神を逸脱しない範囲内において、多くの
設計変更を行うことができることは勿論である。
明に係る血中吸光物質濃度測定装置は、生体組織に対
し、波長の異なる複数の光信号を照射しかつ透過させて
検出した光電脈波により、血中吸光物質濃度等を測定し
得るように構成した、前記光電脈波を検出するプローブ
と、前記血中吸光物質濃度等を測定する測定装置本体と
を具備する血中吸光物質濃度測定装置において、前記プ
ローブで検出される光電脈波に対応する疑似脈波信号を
発生する疑似信号発生手段を前記測定装置本体の内部に
設けた構成としたことにより、比較的簡単な構成にし
て、しかも測定装置本体とプローブとを分離することな
く、測定装置本体が正常に動作することの確認を簡便に
行うことができると共に、プローブの適正状態について
の検査も簡易かつ迅速に達成することができる等、多く
の優れた利点を有する。
施例を示す自己検査機能を備えたパルスオキシメータの
概略回路構成図である。
ブによる光電脈波の発生とその受光信号および復調信号
のそれぞれ波形特性を示す説明図である。
号発生手段による疑似脈波信号の発生とその受光信号お
よび復調信号の一実施例を示すそれぞれ波形特性を示す
説明図である。
号発生手段による疑似脈波信号の発生とその受光信号お
よび復調信号の別の実施例を示すそれぞれ波形特性を示
す説明図である。
置本体の表示部での検査モード選択表示画面を示す説明
図である。
置本体の表示部での検査状態のモニタ表示例を示す説明
図である。
置本体の検査を自動的に行う制御プログラムのフローチ
ャート図である。
ある。
発光させる電流とPDによる受光電流(プローブの発光
強度)との関係を示す特性線図である。
Claims (15)
- 【請求項1】 生体組織に対し、波長の異なる複数の光
信号を照射しかつ透過させて検出した光電脈波により、
血中吸光物質濃度等を測定し得るように構成した、前記
光電脈波を検出するプローブと、前記血中吸光物質濃度
等を測定する測定装置本体とを具備する血中吸光物質濃
度測定装置において、 前記プローブで検出される光電脈波に対応する疑似脈波
信号を発生する疑似信号発生手段を前記測定装置本体の
内部に設けたことを特徴とする血中吸光物質濃度測定装
置。 - 【請求項2】 生体組織に対し、波長の異なる複数の光
信号を照射しかつ透過させて検出した光電脈波により、
血中吸光物質濃度等を測定し得るように構成した、前記
光電脈波を検出するプローブと前記血中吸光物質濃度等
を測定する測定装置本体とを具備する血中吸光物質濃度
測定装置において、 前記プローブで検出される光電脈波に対する疑似脈波信
号を発生する疑似信号発生手段を前記測定装置本体の内
部に設け、前記疑似脈波信号に基づいて前記プローブ内
の前記光信号を発光させ疑似光電脈波を検出するように
構成したことを特徴とする血中吸光物質濃度測定装置。 - 【請求項3】 前記疑似脈波信号を前記装置本体の信号
処理部において処理させた結果に基づく自己検査機能を
備えたことを特徴とする請求項1または2記載の血中吸
光物質濃度測定装置。 - 【請求項4】 生体組織に対し、波長の異なる複数の光
信号を照射しかつ透過させて検出した光電脈波により、
血中吸光物質濃度等を測定する測定装置本体とを具備す
る血中吸光物質濃度測定装置において、 前記測定装置本体の内部に設けられ、前記プローブで検
出される光電脈波に対応する疑似脈波信号を発生する疑
似信号発生手段と、 前記プローブに対してバイパスするように配線されたバ
イパス配線と、 前記プローブで検出される光電脈波と、前記バイパス配
線を介して送信される前記疑似脈波信号とを、選択的に
測定装置本体の信号入力部に入力するための信号切替手
段とを備えたことを特徴とする血中吸光物質濃度測定装
置。 - 【請求項5】 前記疑似信号発生手段により発生した前
記疑似脈波信号は、前記信号切替手段により、前記バイ
パス配線を介して送信された信号と、前記疑似脈波信号
に基づいて前記プローブ内の前記光信号を発光させ疑似
光電脈波を検出された信号を選択的に前記信号入力部に
入力されることにより、 自己検査機能として、前記測定装置本体の異常状態を識
別するように構成してなる請求項4記載の血中吸光物質
濃度測定装置。 - 【請求項6】 前記疑似信号発生手段により発生した前
記疑似脈波信号は、前記信号切替手段により、前記バイ
パス配線を介して送信された信号と、前記疑似脈波信号
に基づいて前記プローブ内の前記光信号を発光させ検出
された受光信号を選択的に前記信号入力部に入力される
ことにより、 自己検査機能として、前記血中吸光物質濃度測定装置の
正常動作状態、プローブの異常状態または測定装置本体
の異常状態を識別するように構成してなる請求項4記載
の血中吸光物質濃度測定装置。 - 【請求項7】 血中吸光物質濃度測定装置の検査状態お
よびその正常動作状態、プローブの異常状態または測定
装置本体の異常状態を表示する表示部を設けてなる請求
項6記載の血中吸光物質濃度測定装置。 - 【請求項8】 前記バイパス配線には、前記疑似脈波信
号を前記プローブで検出される光電脈波の信号に変換す
る信号変換手段を備えてなる請求項4ないし7のいずれ
かに記載の血中吸光物質濃度測定装置。 - 【請求項9】 前記疑似信号発生手段は、前記疑似脈波
信号に伴う各発光ダイオードの発光時間をパルス幅変調
(PWM)制御することにより所要の疑似脈波受光信号
を得るように構成してなる請求項1ないし8のいずれか
に記載の血中吸光物質濃度測定装置。 - 【請求項10】 前記疑似信号発生手段は、前記疑似脈
波信号に伴う各発光ダイオードの発光に対応する受光信
号の復調処理時の切り出し時間を、パルス幅変調(PW
M)制御することにより所要の疑似脈波受光信号を得る
ように構成してなる請求項1ないし8のいずれかに記載
の血中吸光物質濃度測定装置。 - 【請求項11】 前記パルス幅変調(PWM)と疑似脈
波受光信号との関係において、パルス幅変調(PWM)
パターンにより、疑似脈波の形状を設定してなる請求項
9または10記載の血中吸光物質濃度測定装置。 - 【請求項12】 前記パルス幅変調(PWM)と疑似脈
波受光信号との関係において、パルス幅変調(PWM)
率により、疑似脈波の脈動成分率(AC成分/DC成分
比)を設定してなる請求項9または10記載の血中吸光
物質濃度測定装置。 - 【請求項13】 前記パルス幅変調(PWM)と疑似脈
波受光信号との関係において、変調周期により、疑似脈
拍数を設定してなる請求項9または10記載の血中吸光
物質濃度測定装置。 - 【請求項14】 前記パルス幅変調(PWM)と疑似脈
波受光信号との関係において、各波長間における変調率
比により、吸光係数比に関するパラメータを設定してな
る請求項9または10記載の血中吸光物質濃度測定装
置。 - 【請求項15】 前記パルス幅変調(PWM)制御され
た前記疑似脈波信号は、復調回路部において各受光時間
に分離され、積分値(面積)から光電脈波成分を得るよ
うに構成してなる請求項9ないし14のいずれかに記載
の血中吸光物質濃度測定装置。
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