JP2002053863A - Liquid crystal composition - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、液晶表示素子に用
いられる液晶組成物に関し、詳しくは特定のカルボン酸
化合物及び特定のフッ素化合物を含有し、急峻性に優
れ、低温における応答性に優れた液晶組成物に関するも
のである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a liquid crystal composition used for a liquid crystal display device, and more particularly to a liquid crystal composition containing a specific carboxylic acid compound and a specific fluorine compound, and having excellent steepness and excellent responsiveness at low temperatures. The present invention relates to a liquid crystal composition.
【０００２】[0002]
【従来技術及び発明が解決しようとする課題】液晶化合
物の特性である光学（屈折率）異方性（Δｎ）や誘電率
異方性（Δε）を利用した液晶表示素子はこれまで多数
作られており、時計を始め電卓、各種測定機器、自動車
用パネル、ワープロ、電子手帳、携帯電話、プリンタ
−、コンピュ−タ−、テレビ等に広く利用され、需要も
年々高くなってきている。液晶化合物には固体相と液体
相の中間に位置する固有の液晶相があり、その相形態は
ネマチック相、スメクチック相及びコレステリック相に
大別されるが、そのうち表示素子用にはネマチック相が
現在最も広く利用されている。また、液晶表示に応用さ
れている方式のうち、表示方式としてはこれまでに多数
のものが考案されており、例えば動的散乱型（ＤＳ
型）、ゲスト・ホスト型（ＧＨ型）、ねじれネマチック
型（ＴＮ型）、超ねじれネマチック型（ＳＴＮ型）、薄
膜トランジスター型（ＴＦＴ型）及び強誘電性液晶（Ｆ
ＬＣ）等が知られており、駆動方式としてはスタティッ
ク駆動方式、時分割駆動方式、アクティブマトリックス
駆動方式及び２周波駆動方式等が知られている。2. Description of the Related Art Many liquid crystal display devices utilizing optical (refractive index) anisotropy (Δn) and dielectric anisotropy (Δε), which are characteristics of liquid crystal compounds, have been produced. It is widely used in watches, calculators, various measuring instruments, automobile panels, word processors, electronic organizers, mobile phones, printers, computers, televisions, etc., and the demand is increasing year by year. Liquid crystal compounds have a unique liquid crystal phase located between the solid phase and the liquid phase, and the phase morphology is roughly classified into a nematic phase, a smectic phase and a cholesteric phase. Of these, the nematic phase is currently used for display devices. Most widely used. In addition, among the methods applied to the liquid crystal display, many display methods have been devised so far. For example, a dynamic scattering type (DS
Type), guest-host type (GH type), twisted nematic type (TN type), super twisted nematic type (STN type), thin film transistor type (TFT type), and ferroelectric liquid crystal (F
LC) and the like, and as a driving method, a static driving method, a time-division driving method, an active matrix driving method, a two-frequency driving method, and the like are known.
【０００３】上記の表示方式の中でも、近年は特にＳＴ
Ｎ型方式のものが、表示性能が高い上、製造コストが低
いといった経済上の利点からパーソナルコンピューター
等のディスプレイ用として多く使用されている。しか
し、このＳＴＮ型方式のものにあっても、表示素子自体
の高性能化に伴って種々の特性が要求されており、要求
特性としては次のようなものがある。 （１）液晶の化学的安定性が大きいこと。 （２）室温を含む広い温度範囲で液晶相を示すこと。 （３）広い温度範囲で応答性が良いこと。 （４）駆動回路との整合性が良いこと。 （５）光学的異方性が光学的要請にかなった値であるこ
と。Among the above display methods, in recent years, in particular, ST
N-type displays are often used for displays such as personal computers because of their economic advantages such as high display performance and low manufacturing cost. However, even in the STN type, various characteristics are required along with the high performance of the display element itself, and the required characteristics include the following. (1) The chemical stability of the liquid crystal is large. (2) exhibiting a liquid crystal phase in a wide temperature range including room temperature. (3) Good responsiveness over a wide temperature range. (4) Good matching with the drive circuit. (5) Optical anisotropy is a value meeting optical requirements.
【０００４】このような特性を全て満足する単一の液晶
化合物は現在のところ知られておらず、数種類の液晶化
合物等を混合した液晶組成物として上記の諸物性を満足
させようとしているのが現状である。[0004] A single liquid crystal compound satisfying all of these characteristics has not been known so far, and it has been attempted to satisfy the above various properties as a liquid crystal composition obtained by mixing several kinds of liquid crystal compounds. It is the current situation.
【０００５】この液晶組成物の調製に用いられる液晶化
合物としては、アルキル又はアルコキシ安息香酸のフェ
ニルエステル、アルキルシクロヘキシルカルボン酸のフ
ェニルエステル化合物、アルキルシクロヘキシルカルボ
ン酸のフェニルエステル化合物、芳香族ニトリル化合
物、アルキルシクロヘキサンカルボン酸等の極めて多数
の化合物が知られている。The liquid crystal compounds used for preparing this liquid crystal composition include phenyl esters of alkyl or alkoxybenzoic acid, phenyl ester compounds of alkylcyclohexyl carboxylic acid, phenyl ester compounds of alkylcyclohexyl carboxylic acid, aromatic nitrile compounds, alkyl nitrile compounds, and the like. A very large number of compounds such as cyclohexanecarboxylic acid are known.
【０００６】これらの化合物の中で、アルキルシクロヘ
キサンカルボン酸は低粘性であり、かつ、液晶相を示す
温度範囲が広い特徴を有していることが特開昭４３−１
５１９５１号公報に示されている。また、特開昭５４−
１５１９５１号公報、特許２９５８０７２号公報及び特
開平３−２６３４８３号公報には、アルキルシクロヘキ
サンカルボン酸と各種のニトリル化合物を混合すること
が記載され、特開昭５９−２０７９８２号公報には、ア
ルキルシクロヘキサンカルボン酸混合物とアルキルシク
ロヘキサンカルボニトリルを混合することが記載され、
特開昭６０−１５５２８９号公報には、アルキルシクロ
ヘキサンカルボン酸混合物とシアノフェニルジオキサン
化合物を混合することが記載され、特開平５−１３２６
７１号公報には、アルキルベンゼンカルボン酸とシアノ
化合物を混合することが記載されている。さらに、米国
特許第４４９０２７７号明細書には、アルキルシクロヘ
キサンカルボン酸混合物と芳香族ニトリル化合物を混合
することが記載されている。また、特開平６−５７２５
２号公報には、アルキル又はアルコキシ安息香酸と芳香
族ニトリル化合物を混合することが記載されている。し
かしながら、これらの液晶組成物は、応答速度が遅い等
の種々の欠点があり、実用上は満足できるものではなか
った。Among these compounds, Japanese Patent Application Laid-Open No. 43-1 discloses that alkylcyclohexanecarboxylic acid is characterized by having a low viscosity and a wide temperature range showing a liquid crystal phase.
No. 5,195,951. Also, Japanese Patent Application Laid-Open No.
JP-A-151951, JP-A-2958072 and JP-A-3-263483 describe mixing of alkylcyclohexanecarboxylic acid with various nitrile compounds. Mixing an acid mixture with an alkylcyclohexanecarbonitrile is described,
JP-A-60-155289 describes mixing an alkylcyclohexanecarboxylic acid mixture with a cyanophenyldioxane compound.
No. 71 describes mixing an alkylbenzene carboxylic acid and a cyano compound. Further, U.S. Pat. No. 4,490,277 describes mixing an alkylcyclohexanecarboxylic acid mixture with an aromatic nitrile compound. Also, JP-A-6-5725
No. 2 describes mixing an alkyl or alkoxy benzoic acid with an aromatic nitrile compound. However, these liquid crystal compositions have various drawbacks such as a low response speed, and have not been practically satisfactory.
【０００７】また、特開平９−８７６２８号公報には、
アルキルシクロヘキサンカルボン酸、アルキルベンゼン
カルボン酸及びフッ素化合物の混合物が記載されてい
る。しかしながら、低温における応答速度が遅い等の問
題があり、実用上満足できるものではなかった。[0007] Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-87628 discloses that
Mixtures of alkylcyclohexanecarboxylic acids, alkylbenzenecarboxylic acids and fluorine compounds are described. However, there are problems such as a low response speed at low temperatures, which is not practically satisfactory.
【０００８】従って、本発明の目的は、ＳＴＮ型に有用
な低粘度、低電圧駆動でかつ急峻性に優れ、低温保存に
も優れた液晶組成物を提供することにある。Accordingly, an object of the present invention is to provide a liquid crystal composition which is useful for the STN type, has a low viscosity, is driven at a low voltage, has excellent sharpness, and is excellent in low-temperature storage.
【０００９】[0009]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、特定のカ
ルボン酸化合物及び特定のフッ素化合物を含有する液晶
組成物が、上記目的を達成し得ることを知見した。Means for Solving the Problems The present inventors have found that a liquid crystal composition containing a specific carboxylic acid compound and a specific fluorine compound can achieve the above object.
【００１０】本発明は、上記知見に基づきなされたもの
で、第１成分として、下記一般式（１）で表されるカル
ボン酸化合物を１種以上含有し、第２成分として、下記
一般式（２）又は（３）で表されるフッ素化合物を１種
以上含有することを特徴とする液晶組成物を提供するも
のである。The present invention has been made based on the above-mentioned findings, and contains one or more carboxylic acid compounds represented by the following general formula (1) as a first component, and comprises a second component represented by the following general formula ( Another object of the present invention is to provide a liquid crystal composition comprising one or more fluorine compounds represented by 2) or 3).
【００１１】[0011]
【化３】 （式中、Ｒは炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜
１０のアルコキシ基又は炭素数２〜１０のアルケニル基
を示す；Ａはシクロヘキサン環又はベンゼン環を示す）Embedded image Wherein R is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms,
Represents an alkoxy group of 10 or an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms; A represents a cyclohexane ring or a benzene ring)
【００１２】[0012]
【化４】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 は炭素数１〜１０のアルキル基を示
し、Ｂはシクロヘキサン環又はベンゼン環を示し、ｎは
１〜３の整数を示す）Embedded image (In the formula, R 1 and R 2 each represent an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, B represents a cyclohexane ring or a benzene ring, and n represents an integer of 1 to 3. )
【００１３】[0013]
【発明の実施の形態】以下、本発明の液晶組成物につい
て詳述する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the liquid crystal composition of the present invention will be described in detail.
【００１４】本発明で必須の液晶化合物として用いられ
る上記第１成分及び第２成分を表す上記一般式（１）、
（２）及び（３）において、式中、Ｒ、Ｒ1 、Ｒ2 で示
される炭素数１〜１０のアルキル基又はアルコキシ基と
しては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブ
チル、イソブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オ
クチル、ノニル、デシル等のアルキル基又はこれらの基
から誘導されるアルコキシ基が挙げられ、特に炭素数が
１〜６の直鎖のアルキル基又はこれらの基から誘導され
るアルコキシ基が好ましい。また、上記一般式（１）に
おいて、式中、Ｒで示される炭素数２〜１０のアルケニ
ル基としては、不飽和結合の位置は特に限定されなく、
例えばビニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘ
キセニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニ
ル等のアルケニル基が挙げられ、特にＲの炭素数が２〜
６の直鎖のアルケニル基が好ましい。The above general formula (1) representing the first component and the second component used as essential liquid crystal compounds in the present invention,
In (2) and (3), in the formula, as the alkyl group or alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms represented by R, R 1 and R 2 , methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, pentyl, Examples include an alkyl group such as hexyl, heptyl, octyl, nonyl, and decyl or an alkoxy group derived from these groups, and particularly a straight-chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an alkoxy group derived from these groups. Is preferred. In the formula (1), the position of the unsaturated bond is not particularly limited as the alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms represented by R,
Examples thereof include alkenyl groups such as vinyl, propenyl, butenyl, pentenyl, hexenyl, heptenyl, octenyl, nonenyl, and decenyl.
Six straight-chain alkenyl groups are preferred.
【００１５】上記一般式（１）で表される上記第１成分
のカルボン酸化合物としては、次に挙げる化合物を例示
することができる。As the carboxylic acid compound of the first component represented by the general formula (1), the following compounds can be exemplified.
【００１６】[0016]
【化５】 Embedded image
【００１７】上記一般式（２）で表される上記第２成分
のフッ素化合物としては、次に挙げる化合物を例示する
ことができる。As the fluorine compound of the second component represented by the general formula (2), the following compounds can be exemplified.
【００１８】[0018]
【化６】 Embedded image
【００１９】上記一般式（３）で表される上記第２成分
のフッ素化合物としては、次に挙げる化合物を例示する
ことができる。As the fluorine compound of the second component represented by the general formula (3), the following compounds can be exemplified.
【００２０】[0020]
【化７】 Embedded image
【００２１】本発明の液晶組成物は、第１成分として、
一般式（１）で表されるカルボン酸化合物を１種以上含
有し、さらに、上記第２成分として、上記一般式（２）
又は（３）で表されるフッ素化合物を１種以上含有する
液晶組成物であり、必要に応じてその他の成分として、
従来既知の液晶化合物もしくは液晶類似化合物、又はそ
れらの混合物（母液晶）を配合することによって得られ
るものであり、該母液晶としては、例えば、下記一般式
（４）で表される化合物又はこれらの混合物が挙げられ
る。The liquid crystal composition of the present invention comprises, as a first component,
It contains at least one carboxylic acid compound represented by the general formula (1), and further, as the second component, the general formula (2)
Or a liquid crystal composition containing one or more fluorine compounds represented by (3), and as other components, if necessary.
It is obtained by blending a conventionally known liquid crystal compound or a liquid crystal-like compound, or a mixture thereof (mother liquid crystal). Examples of the mother liquid crystal include a compound represented by the following general formula (4) or a compound represented by the following general formula (4). And mixtures thereof.
【００２２】[0022]
【化８】 （式中、Ｙ1 は水素原子、炭素原子数１〜８のアルキル
基、アルコキシ基、アルケニル基、アルケニルオキシ
基、アルコキシアルキル基、アルカノイルオキシ基又は
アルコキシカルボニル基を示し、Ｙ2 はシアノ基、ハロ
ゲン原子、炭素原子数１〜８のアルキル基、アルコキシ
基、アルケニル基、アルケニルオキシ基、アルコキシア
ルキル基、アルカノイルオキシ基又はアルコキシカルボ
ニル基を示し、Ｙ及びＹ3 は水素原子、ハロゲン原子又
はシアノ基を示し、Ｘ1 及びＸ2 は各々独立に直接結合
手、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ2 Ｏ−、−Ｏ
ＣＨ2−、−ＣＨ2 ＣＨ2 −又は−Ｃ≡Ｃ−を示し、ｍ
は０、１又は２を示し、環Ａ及び環Ｂは各々独立にベン
ゼン環、シクロヘキサン環、シクロヘキセン環、ピリミ
ジン環又はジオキサン環を示す）Embedded image (Wherein, Y 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group, an alkenyl group, an alkenyloxy group, an alkoxyalkyl group, an alkanoyloxy group or an alkoxycarbonyl group, Y 2 represents a cyano group, A halogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group, an alkenyl group, an alkenyloxy group, an alkoxyalkyl group, an alkanoyloxy group or an alkoxycarbonyl group, wherein Y and Y 3 are a hydrogen atom, a halogen atom or a cyano group; X 1 and X 2 are each independently a direct bond, —CO—O—, —O—CO—, —CH 2 O—, —O
CH 2 —, —CH 2 CH 2 — or —C≡C—, m
Represents 0, 1 or 2, and ring A and ring B each independently represent a benzene ring, a cyclohexane ring, a cyclohexene ring, a pyrimidine ring or a dioxane ring)
【００２３】従って、上記一般式（４）で表される化合
物の具体例としては、下記の各化合物等が挙げられる。
尚、各化合物におけるＹ、Ｙ1 、Ｙ2 及びＹ3 は、上記
一般式（４）におけるものと同じ意味である。Accordingly, specific examples of the compound represented by the general formula (4) include the following compounds.
Here, Y, Y 1 , Y 2 and Y 3 in each compound have the same meaning as in the above formula (4).
【００２４】[0024]
【化９】 Embedded image
【００２５】本発明の液晶組成物において、上記第１成
分及び第２成分の含有率は、特に制限は受けないが、一
般には全液晶組成物中、第１成分であるカルボン酸化合
物が１〜８０重量％、第２成分であるフッ素化合物が１
〜８０重量％、特に好ましくは第１成分が３〜５０重量
％、第２成分が３〜５０重量％となるように用いること
が好ましい。また、第１成分１００重量部に対して第２
成分は１０〜４００重量部の範囲で混合するのが好まし
い。さらに他の種類の液晶化合物を混合しても良い。In the liquid crystal composition of the present invention, the contents of the first component and the second component are not particularly limited, but generally, the carboxylic acid compound as the first component is 1 to 3 in all the liquid crystal compositions. 80% by weight, 1% of the fluorine compound as the second component
It is preferable that the first component is used in an amount of 3 to 50% by weight and the second component is used in an amount of 3 to 50% by weight, particularly preferably 3 to 50% by weight. Also, the second component is added to 100 parts by weight of the first component.
The components are preferably mixed in the range of 10 to 400 parts by weight. Further, other types of liquid crystal compounds may be mixed.
【００２６】[0026]
【実施例】以下、実施例をもって本発明を更に詳細に説
明する。しかしながら、本発明は以下の実施例によって
制限を受けるものではない。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the present invention is not limited by the following examples.
【００２７】〔実施例１〜４及び比較例１〜３〕下記に
示す配合で実施例１〜４及び比較例１〜３の液晶組成物
とした。Examples 1-4 and Comparative Examples 1-3 The liquid crystal compositions of Examples 1-4 and Comparative Examples 1-3 were prepared with the following formulations.
【００２８】（実施例１の配合）下記に示す配合割合で
各化合物を含有させ、液晶組成物とした。この液晶組成
物において、第１成分の含有率は２０．２重量％、第２
成分の含有率は１５重量％である。(Compound of Example 1) Each compound was contained in the following compounding ratio to prepare a liquid crystal composition. In this liquid crystal composition, the content of the first component was 20.2% by weight,
The component content is 15% by weight.
【００２９】[0029]
【化１０】 Embedded image
【００３０】（実施例２の配合）下記に示す配合割合で
各化合物を含有させ、液晶組成物とした。この液晶組成
物において、第１成分の含有率は２０．２重量％、第２
成分の含有率は１５重量％である。(Compound of Example 2) Each compound was contained at the following compounding ratio to prepare a liquid crystal composition. In this liquid crystal composition, the content of the first component was 20.2% by weight,
The component content is 15% by weight.
【００３１】[0031]
【化１１】 Embedded image
【００３２】（実施例３の配合）下記に示す配合割合で
各化合物を含有させ、液晶組成物とした。この液晶組成
物において、第１成分の含有率は２０．１重量％、第２
成分の含有率は１５重量％である。(Compound of Example 3) Each compound was contained in the following compounding ratio to prepare a liquid crystal composition. In this liquid crystal composition, the content of the first component was 20.1% by weight,
The component content is 15% by weight.
【００３３】[0033]
【化１２】 Embedded image
【００３４】（実施例４の配合）下記に示す配合割合で
各化合物を含有させ、液晶組成物とした。この液晶組成
物において、第１成分の含有率は２０．２重量％、第２
成分の含有率は１５重量％である。(Compound of Example 4) Each compound was contained at the compounding ratio shown below to prepare a liquid crystal composition. In this liquid crystal composition, the content of the first component was 20.2% by weight,
The component content is 15% by weight.
【００３５】[0035]
【化１３】 Embedded image
【００３６】（比較例１の配合）下記に示す配合割合で
各化合物を含有させ、液晶組成物とした。この液晶組成
物において、第１成分の含有率は２３．４重量％、第２
成分の含有率は０重量％である。(Compound of Comparative Example 1) Each compound was contained in the following compounding ratio to prepare a liquid crystal composition. In this liquid crystal composition, the content of the first component was 23.4% by weight,
The content of the components is 0% by weight.
【００３７】[0037]
【化１４】 Embedded image
【００３８】（比較例２の配合）下記に示す配合割合で
各化合物を含有させ、液晶組成物とした。この液晶組成
物において、第１成分の含有率は０重量％、第２成分の
含有率は１８．７５重量％である。(Compound of Comparative Example 2) Each compound was contained in the following compounding ratio to prepare a liquid crystal composition. In this liquid crystal composition, the content of the first component was 0% by weight, and the content of the second component was 18.75% by weight.
【００３９】[0039]
【化１５】 Embedded image
【００４０】（比較例３の配合）下記に示す配合割合で
各化合物を含有させ、液晶組成物とした。この液晶組成
物において、第１成分の含有率は２０．２重量％、第２
成分の含有率は０重量％である。(Compound of Comparative Example 3) Each compound was contained in the following compounding ratio to prepare a liquid crystal composition. In this liquid crystal composition, the content of the first component was 20.2% by weight,
The content of the components is 0% by weight.
【００４１】[0041]
【化１６】 Embedded image
【００４２】実施例１〜４及び比較例１〜３の液晶組成
物に関して表１で示す項目に関して物性を測定した。結
果を表１に示す。Physical properties of the liquid crystal compositions of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 were measured for the items shown in Table 1. Table 1 shows the results.
【００４３】[0043]
【表１】 [Table 1]
【００４４】表１の結果より、実施例１〜３の液晶組成
物は、低粘度、低電圧駆動であり、さらに急峻性に優
れ、低温における応答速度にも優れる液晶組成物である
ことが確認できた。また、実施例４のアルケニル基を含
むカルボン酸化合物を用いた液晶組成物も、急峻性に優
れ、低温における応答速度にも優れることが確認でき
た。これに比べて比較例１及び３の液晶組成物は、急峻
性に優れているものの、低温における応答速度が遅い問
題が確認された。また、比較例２の液晶組成物は、室温
で結晶化してしまった。From the results shown in Table 1, it was confirmed that the liquid crystal compositions of Examples 1 to 3 were low-viscosity, low-voltage drive, excellent in sharpness, and excellent in response speed at low temperature. did it. In addition, it was confirmed that the liquid crystal composition using the alkenyl group-containing carboxylic acid compound of Example 4 was also excellent in steepness and excellent in response speed at low temperature. On the other hand, although the liquid crystal compositions of Comparative Examples 1 and 3 were excellent in steepness, it was confirmed that the response speed at low temperatures was slow. Further, the liquid crystal composition of Comparative Example 2 crystallized at room temperature.
【００４５】本発明の液晶組成物は、ＳＴＮ型に有用な
低粘度、低電圧駆動でかつ急峻性に優れ、低温保存にも
優れる。The liquid crystal composition of the present invention has low viscosity, low voltage drive, excellent sharpness, and excellent low-temperature storage useful for STN mode.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 村田 ゆかり 埼玉県浦和市白幡５丁目２番13号 旭電化 工業株式会社内 Ｆターム(参考） 4H027 BA01 BB04 BD04 BD06 BD08 BD24 BE05 CA03 CA05 CB01 CC04 CD05 CG05 CM01 CM05 CN01 CN02 CQ05 CR04 CT04 CT05 CU01 CV03 CV05 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing on the front page (72) Inventor Yukari Murata 5-2-13-Shirahata, Urawa-shi, Saitama Asahi Denka Kogyo Co., Ltd. F-term (reference) 4H027 BA01 BB04 BD04 BD06 BD08 BD24 BE05 CA03 CA05 CB01 CC04 CD05 CG05 CM01 CM05 CN01 CN02 CQ05 CR04 CT04 CT05 CU01 CV03 CV05
Claims (2)
されるカルボン酸化合物を１種以上含有し、第２成分と
して、下記一般式（２）又は（３）で表されるフッ素化
合物を１種以上含有することを特徴とする液晶組成物。 【化１】 （式中、Ｒは炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜
１０のアルコキシ基又は炭素数２〜１０のアルケニル基
を示す；Ａはシクロヘキサン環又はベンゼン環を示す） 【化２】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 は炭素数１〜１０のアルキル基を示
し、Ｂはシクロヘキサン環又はベンゼン環を示し、ｎは
１〜３の整数を示す）1. A first component comprising one or more carboxylic acid compounds represented by the following general formula (1), and a second component comprising fluorine represented by the following general formula (2) or (3): A liquid crystal composition comprising at least one compound. Embedded image Wherein R is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms,
Represents an alkoxy group having 10 or an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms; A represents a cyclohexane ring or a benzene ring; (In the formula, R 1 and R 2 each represent an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, B represents a cyclohexane ring or a benzene ring, and n represents an integer of 1 to 3. )
％、上記第２成分の含有率が１〜８０重量％であること
を特徴とする請求項１記載の液晶組成物。2. The liquid crystal composition according to claim 1, wherein the content of the first component is 1 to 80% by weight, and the content of the second component is 1 to 80% by weight.
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