JP2002038198A - カリ石鹸の製造方法 - Google Patents

カリ石鹸の製造方法

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JP2002038198A
JP2002038198A JP2000222603A JP2000222603A JP2002038198A JP 2002038198 A JP2002038198 A JP 2002038198A JP 2000222603 A JP2000222603 A JP 2000222603A JP 2000222603 A JP2000222603 A JP 2000222603A JP 2002038198 A JP2002038198 A JP 2002038198A
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JP
Japan
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soap
water
minutes
potash
potassium soap
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JP2000222603A
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English (en)
Inventor
Norichika Matsumoto
憲親 松本
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ASENTO KAIHATSU KK
Original Assignee
ASENTO KAIHATSU KK
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 油脂を苛性カリ、水およびエタノールと共に
加熱し、得られた未鹸化物および遊離アルカリを含む石
鹸半製品を高周波を用いて加熱することにより反応を終
結させることで、短時間で高品質のカリ石鹸を得ること
を特徴とするカリ石鹸の製造方法を提供する。 【解決手段】 油脂を苛性カリ、水または水およびエタ
ノールと共に加熱し、得られた未鹸化物および遊離アル
カリを含む石鹸半製品を高周波を用いて加熱することに
より反応を終結させることにより、短時間で高品質のカ
リ石鹸を得ることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明が属する技術分野】本発明は、油脂を苛性カリ、
水およびエタノールと共に加熱し、得られた未鹸化物お
よび遊離アルカリを含む石鹸半製品を高周波を用いて加
熱することにより反応を終結させることにより、短時間
で高品質のカリ石鹸を得ることを特徴とするカリ石鹸の
製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、カリ石鹸の製造方法は日本薬局方
記載の油脂を苛性カリ、水及びエタノールと共に水浴上
で加熱する方法(第八改正日本薬局方第2部)と、油脂
を苛性カリ及び水と加熱する、水炊き法の2種類の加水
分解による方法の他、遊離脂肪酸を苛性カリ水溶液で中
和する中和法の3種類の方法が用いられていた。
【0003】日本薬局方や水炊き法では加熱に長時間を
要するために製品が着色し、臭気を伴うという欠点があ
った。
【0004】中和法では製造過程においてグリセリンを
分離し、得られた脂肪酸だけを使用するので人体に対し
ての保湿効果が失われるという欠点があった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する問題点は、カリ石鹸の製造においての時間の短縮お
よびカリ石鹸特有の臭気の除去および品質の向上であ
る。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、カリ石鹸の製
造過程で得られる未鹸化物および遊離アルカリを含む石
鹸半製品を高周波を用いて加熱することにより反応を終
結させることを最も主要な特徴とする。
【0007】
【発明の実施の形態】油脂を苛性カリ、水およびエタノ
ールと共に加熱し、得られた未鹸化物および遊離アルカ
リを含む石鹸半製品を高周波を用いて加熱することによ
り反応を終結させることにより、短時間で高品質のカリ
石鹸を得ることを実現した。
【0008】
【実施例1】第1例 菜種油大豆油混合物430g、水500g、エタノール
50ml、苛性カリ81.5g、およびカリ石鹸5gを
ステンレススチール容器内で混合し、沸騰浴上でかき混
ぜながら20分間過熱して白色軟塊状の鹸化物を得る。
【0009】第2例 第1例で得た鹸化物の鹸化の度合いを測定する為に、こ
の鹸化物1gを水で溶かして5%水溶液とし、水素イオ
ン濃度測定器で測定したペーハーは11.6であり、反
応未終了であることがわかる。さらに鹸化途中のめやす
であるモノ・グリセリド、ジ・グリセリド、トリ・グリ
セリドなどの残留は鹸化物が濁って見えるので、次のよ
うな目視による試験を行なう。すなわち、水で800m
lに希釈して底の平らな透明容器に入れて溶液の深さを
2cmとし、白紙に黒インクで印字した9ポイントの文
字上に載せてその上から昼の光の下に文字を読み取る試
験をしたところ、明確に文字を読み取ることが出来ない
ので反応未終了であることがわかる。
【0010】第3例 第1例で得た鹸化物の内、半量の490gをポリプロピ
レン製の容器に入れ、電子レンジ内で時々かき混ぜなが
ら通算10分間高周波を照射して加熱し、水50mlを
加えてさらに時々かき混ぜながら通算15分間高周波を
照射して加熱した後水を加えて500gとする。本品は
日本薬局法記載のカリ石鹸の試験法に合致し、さらに第
2例と同様のペーハー測定では10.5(23℃)であ
り、本品を底の平らな透明容器に入れて本品の深さを2
cmとし、白紙に黒インクで印字した9ポイントの文字
上に載せてその上から昼の光の下に文字を読み取る試験
をしたところ、明確に文字を読み取ることが出来るので
反応終了とする。
【0011】参考例 第1例で得た鹸化物の内、半量の490gを参考の為に
従来の方法で製造すると次の様になる。蓋をしたステン
レススチール容器内で続けて沸騰浴上で加熱(内温96
℃)し、30分ごとに少量を取り出し、5%水溶液を第
2例と同様のペーハー測定したところ、実施例1の白色
軟塊状の鹸化物を得た時点から90分後の時点ではペー
ハーは10.6(23℃)であるが、実施例1の白色軟
塊状の鹸化物を得た時点から120分後の時点ではペー
ハーは10.5(23℃)であった。第3例同様の文字
読み取り試験では明確に文字を読み取ることができるの
で反応終了とする。
【0012】
【実施例2】第1例 菜種油430gに水道水500gエタノール50mlカリ石
鹸7gおよび苛性カリ83gをステンレススチール容器内
で混合し、沸騰浴上で掻き混ぜながら20分間加熱して
白色軟塊状の鹸化物を得る。本品の5%水溶液のペーハ
ーは11.7(25℃)である。この鹸化物をポリプロ
ピレン製の容器に入れ、電子レンジ内で時々掻き混ぜな
がら通算15分間高周波を照射して加熱した後33%エ
タノール60mlを加えて掻き混ぜた後、電子レンジ内で
15分間高周波を照射して加熱するとゲル状のカリ石鹸
760gができる。このカリ石鹸は日本薬局方記載のカ
リ石鹸の試験法に合致する。さらにこのカリ石鹸の5%
水溶液のペーハーは10.5(25℃)であり、実施例
1第3例と同様の文字読み取り試験では明確に文字を読
み取ることができるので反応終了とする。
【0013】参考例 参考の為に第1例と同量の原料で従来の方法で製造する
と次の様になる。菜種油430gに水道水500gエタノ
ール50mlカリ石鹸7gおよび苛性カリ83gをステンレ
ススチール容器内で混合し、沸騰浴上で掻き混ぜながら
20分間加熱して白色軟塊状の鹸化物を得る。本品の5
%水溶液のペーハーは11.7(25℃)である。その
まま容器に蓋をして4時間加熱を続けた後、この鹸化物
1gを水で溶かして5%水溶液とし、水素イオン濃度測
定器で測定したペーハーは10.5(25℃)である
が、実施例1第3例と同様の文字読み取り試験では明確
に文字を読み取ることが出来ないので、さらに1時間加
熱を続けると、ペーハー値10.5(25℃)で実施例
1第3例と同様の文字読み取り試験で明確に文字を読み
取ることができるようになるので反応終了とする。
【0014】
【実施例3】大豆油ー大豆油硬化油混合物435gに水
500g、エタノール50ml、苛性カリ81.6gお
よびカリ石鹸7gを加えて沸騰浴上で20分間掻き混ぜ
ながら加熱して軟塊状の鹸化物を得る。本品の5%水溶
液のペーハーは11.6(25℃)であり、白濁してい
るので鹸化未終了である。この鹸化物をポリプロピレン
製の容器に入れ、電子レンジ内で時々かき混ぜながら通
算15分間高周波を照射して加熱した後50%エタノー
ル40mlを加えて掻き混ぜ、次いで電子レンジ内で1
5分間高周波を照射して加熱する。さらに50%エタノ
ール40mlを加えて掻き混ぜた後、電子レンジ内で1
5分間高周波を照射して加熱するとゲル状のカリ石鹸7
15gができる。このカリ石鹸は日本薬局方記載のカリ
石鹸の試験法に合致する。さらにこのカリ石鹸の5%水
溶液のペーハーは10.5(23℃)であり、実施例1
第3例同様の文字読み取り試験では明確に文字を読み取
ることができるので反応終了とする。
【0015】
【実施例4】大豆油硬化油435gに水500g、エタ
ノール50ml、苛性カリ80.6gおよびカリ石鹸7
1gを加えて沸騰浴上で20分間掻き混ぜながら加熱し
てゲル状の鹸化物を得る。本品の5%水溶液のペーハー
は11.9(25℃)である。この鹸化物をポリプロピ
レン製の容器に入れ、電子レンジ内で時々かき混ぜなが
ら通算15分間高周波を照射して加熱した後33%エタ
ノール30mlを加えて掻き混ぜ、次いで電子レンジ内
で15分間高周波を照射して加熱する。さらに33%エ
タノール30mlを加えて掻き混ぜた後、電子レンジ内
で15分間高周波を照射して加熱するとゲル状のカリ石
鹸758gができる。このカリ石鹸は日本薬局方記載の
カリ石鹸の試験法に合致する。さらにこのカリ石鹸の5
%水溶液のペーハーは10.5(23℃)であり、実施
例1第3例同様の文字読み取り試験では明確に文字を読
み取ることができるので反応終了とする。
【0016】
【発明の効果】本発明のカリ石鹸製造方法は高周波で加
熱することにより従来の技術に比べ大幅に製造時間を短
縮することができ、その結果、従来の方法によって製造
したカリ石鹸に比べて色や匂いがきわめて少ない高品質
のカリ石鹸を得ることができるのである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 油脂を苛性カリおよび水と共に高周波を
    用いて加熱するカリ石鹸の製造方法。
JP2000222603A 2000-07-24 2000-07-24 カリ石鹸の製造方法 Pending JP2002038198A (ja)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004044687A1 (de) * 2004-09-15 2006-03-30 Baerlocher Gmbh Verfahren zur Herstellung von Metallcarboxylaten
JP2012251090A (ja) * 2011-06-03 2012-12-20 Nihon Univ チューブ内側を表面処理する装置およびその方法
ITUA20162615A1 (it) * 2016-04-14 2017-10-14 Desmet Ballestra S P A Processo di saponificazione in continuo e apparato
JP2021134272A (ja) * 2020-02-26 2021-09-13 幸雄 倉部 無添加固形せっけんの無臭化方法
CN115702236A (zh) * 2020-02-20 2023-02-14 联合利华知识产权控股有限公司 皂组合物

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