JP2002003889A - Bleaching detergent composition - Google Patents

Bleaching detergent composition

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JP2002003889A
JP2002003889A JP2000186459A JP2000186459A JP2002003889A JP 2002003889 A JP2002003889 A JP 2002003889A JP 2000186459 A JP2000186459 A JP 2000186459A JP 2000186459 A JP2000186459 A JP 2000186459A JP 2002003889 A JP2002003889 A JP 2002003889A
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bleaching
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a bleaching detergent composition which has a high bleaching effect and inhibits dye migration. SOLUTION: This bleaching detergent composition comprises (a) an alkanenitrile compound having a quaternary ammonium group bonded to a carbon atom to which the nitrile group is bonded, (b) an anionic surface active agent having a sulfonic group or a sulfate group and one or more 8-15C alkyl groups or alkenyl groups, (c) a polymer having >=50 mol% constituting units derived from acrylic acid or methacrylic acid in the molecule, and (d) an inorganic peroxide at a molar ratio of component (b) to component (a) in a specific range.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は漂白洗浄剤組成物に
関する。
The present invention relates to a bleaching detergent composition.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】食べこ
ぼしのシミや肌着の黄ばみ等は通常の洗剤では落としき
れない汚れであるため、一般に漂白剤が併用されたり、
漂白剤が配合された洗剤を使用するなどの方法が採られ
ている。また、漂白剤の効果を高める目的で漂白活性化
剤を併用することも行われている。
2. Description of the Related Art Since spots of spills and yellowing of underwear are stains that cannot be completely removed with a normal detergent, bleaching agents are generally used together with such detergents.
Methods such as using a detergent containing a bleaching agent are employed. Also, a bleach activator is used in combination for the purpose of enhancing the effect of the bleaching agent.

【0003】本発明者らは特開昭64−68347号公
報で4級アンモニウム基とニトリル基を有する漂白活性
化剤が高い漂白効果を有することを開示した。また、特
開平4−253947号公報には有機陰イオンを対イオ
ンにした4級アンモニウム基とニトリル基を有する漂白
活性化剤が開示されている。
The present inventors have disclosed in JP-A-64-68747 that a bleach activator having a quaternary ammonium group and a nitrile group has a high bleaching effect. JP-A-4-253947 discloses a bleaching activator having a quaternary ammonium group and a nitrile group with an organic anion as a counter ion.

【0004】一方、漂白活性化剤の漂白効果は洗濯浴中
で生成する有機過酸の構造と対象とする汚れとの親和性
が漂白効果に大きく影響し、例えば黄ばみ汚れ等の親油
性汚れに対しては親油基を有する有機過酸を生成する漂
白活性化剤が効果を持つことが知られている。ところが
この知見を上記ニトリル型漂白活性化剤に応用すると高
い漂白効果を有するものの、一旦脱離した汚れが衣料に
再付着する所謂再汚染が起こるという問題が生じ、この
改善が求められている。
On the other hand, the bleaching effect of the bleaching activator greatly affects the bleaching effect due to the affinity between the structure of the organic peracid generated in the washing bath and the stains of interest, for example, lipophilic stains such as yellowish stains. On the other hand, it is known that a bleach activator which produces an organic peracid having a lipophilic group is effective. However, when this finding is applied to the above-mentioned nitrile-type bleach activator, it has a high bleaching effect, but there is a problem that so-called re-contamination occurs in which stains once detached are re-attached to clothing, and this improvement is required.

【0005】従って本発明の課題は、高い漂白効果を有
し且つ、再汚染を抑制する漂白洗浄剤組成物を提供する
ことにある。
Accordingly, an object of the present invention is to provide a bleaching detergent composition which has a high bleaching effect and suppresses recontamination.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明は、(a)ニトリ
ル基が結合する炭素原子に4級アンモニウム基が結合し
たアルカンニトリル化合物〔以下、(a)成分とい
う〕、(b)スルホン酸基又は硫酸エステル基と、炭素
数8〜15のアルキル基又はアルケニル基の1つ以上と
を有する陰イオン界面活性剤〔以下、(b)成分とい
う〕、(c)分子中にアクリル酸又はメタクリル酸に由
来する構成単位を50モル%以上有する重合体〔以下、
(c)成分という〕、及び(d)無機過酸化物〔以下、
(d)成分という〕を含有し、且つ(b)/(a)がモ
ル比で1.5〜100である漂白洗浄剤組成物に関す
る。
The present invention relates to (a) an alkane nitrile compound in which a quaternary ammonium group is bonded to a carbon atom to which a nitrile group is bonded [hereinafter referred to as (a) component], and (b) a sulfonic acid group. Or an anionic surfactant having a sulfate group and at least one of an alkyl group or an alkenyl group having 8 to 15 carbon atoms (hereinafter referred to as component (b)); and (c) acrylic acid or methacrylic acid in the molecule. A polymer having a constitutional unit derived from 50 mol% or more [hereinafter, a polymer having
(C) component) and (d) an inorganic peroxide
(D) component] and (b) / (a) has a molar ratio of 1.5 to 100.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】(a)成分 本発明の(a)成分としては、下記一般式(1)の化合
物が特に好ましい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Component (a) As the component (a) of the present invention, a compound represented by the following general formula (1) is particularly preferred.

【0008】[0008]

【化2】 Embedded image

【0009】〔式中、R1はエステル基、アミド基又は
エーテル基で分断されていても良い炭素数1〜12のア
ルキル基又はアルケニル基であり、R2、R3はそれぞれ
独立に炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキ
ル基、好ましくはメチル基、エチル基又はヒドロキシエ
チル基である。R4は水素原子、炭素数1〜12のアル
キル基もしくはアルケニル基又はアリール基である。た
だし、R1、R4の何れか一方、好ましくはR1が炭素数
4〜12のアルキル基もしくはアルケニル基又は炭素数
6〜12のアリール基、好ましくは炭素数6〜12のア
ルキル基である。X-は陰イオンであり、好ましくはハ
ロゲンイオン、硫酸イオン、脂肪酸イオン又は炭素数1
〜3のアルキル硫酸イオンである。〕。
[Wherein, R 1 is an alkyl group or alkenyl group having 1 to 12 carbon atoms which may be separated by an ester group, an amide group or an ether group, and R 2 and R 3 each independently represent a carbon atom; It is an alkyl group or hydroxyalkyl group of 1-3, preferably a methyl group, an ethyl group or a hydroxyethyl group. R 4 is a hydrogen atom, an alkyl group or an alkenyl group having 1 to 12 carbon atoms, or an aryl group. However, one of R 1 and R 4 , preferably R 1 is an alkyl group or alkenyl group having 4 to 12 carbon atoms or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, preferably an alkyl group having 6 to 12 carbon atoms. . X - is an anion, preferably a halogen ion, a sulfate ion, a fatty acid ion or a carbon atom having 1 carbon atom.
~ 3 alkyl sulfate ions. ].

【0010】(a)成分は、下式で示すように、洗濯浴
中で後述する無機過酸化物化合物から生成するヒドロペ
ルアニオンと反応し、過イミジン酸が生成し高い漂白効
果を示す。
As shown by the following formula, the component (a) reacts with a hydroperanion formed from an inorganic peroxide compound described later in a washing bath to form perimidic acid and exhibits a high bleaching effect.

【0011】[0011]

【化3】 Embedded image

【0012】本発明の(a)成分は造粒物として組成物
に配合することが好ましい。造粒物中の(a)成分の含
有量は、好ましくは1〜90重量%、より好ましくは1
0〜85重量%、特に好ましくは30〜80重量%であ
る。これらはポリエチレングリコール及び脂肪酸から選
ばれるバインダー物質を用いて製剤化される。ポリエチ
レングリコールとしては好ましくは重量平均分子量20
00〜20000、より好ましくは4000〜1000
0、特に好ましくは4000〜8000のものが良好で
ある。また、脂肪酸としては好ましくは炭素数8〜2
0、より好ましくは10〜18、特に好ましくは12〜
18であり、これらはナトリウムあるいはカリウム石鹸
の状態であってもよい。このようなバインダー物質は造
粒物中に0.5〜30重量%、好ましくは1〜20重量
%、より好ましくは5〜20重量%使用する。
The component (a) of the present invention is preferably incorporated into the composition as a granulated product. The content of the component (a) in the granulated product is preferably 1 to 90% by weight, more preferably 1 to 90% by weight.
It is from 0 to 85% by weight, particularly preferably from 30 to 80% by weight. These are formulated using a binder material selected from polyethylene glycol and fatty acids. Polyethylene glycol preferably has a weight average molecular weight of 20
00 to 20000, more preferably 4000 to 1000
A value of 0, particularly preferably 4000 to 8000, is good. Further, the fatty acid preferably has 8 to 2 carbon atoms.
0, more preferably 10 to 18, particularly preferably 12 to
18, which may be in the form of sodium or potassium soaps. Such a binder material is used in the granulated material in an amount of 0.5 to 30% by weight, preferably 1 to 20% by weight, more preferably 5 to 20% by weight.

【0013】また、該造粒物には漂白活性化剤の洗濯浴
中での溶解性を改善するためにポリオキシアルキレンア
ルキルエーテル、アルキル硫酸エステル塩またはポリオ
キシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩あるいは
これらの混合物を好ましくは0〜50重量%、より好ま
しくは5〜45重量%、特に好ましくは10〜40重量
%配合する。ポリオキシアルキレンアルキルエーテルと
しては、アルキル基の炭素数は10〜14が好ましく、
好ましくはエチレンオキシド(以下EOという)及び/
又はプロピレンオキシド(以下POという)の付加体、
より好ましくはEOとPOのブロック付加体である。平
均付加モル数はEO、PO、あるいはEOとPOの混合
の何れも場合も、合計で好ましくは4〜30、より好ま
しくは5〜15であり、EO/POのモル比は、好まし
くは5/1〜1/5、より好ましくは3/1〜1/2で
ある。また、アルキル硫酸エステル塩としては、アルキ
ル基の炭素数が10〜18であり、しかもナトリウム塩
などのアルカリ金属塩が好ましく、特にラウリル硫酸エ
ステルナトリウム又はミリスチル硫酸エステルナトリウ
ムが好ましい。また、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル硫酸エステル塩としては、炭素数10〜18のアル
キル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル硫
酸エステル塩が好ましく、またナトリウム塩が良好であ
る。ここでオキシエチレン基の平均重合度(以下、平均
重合度をPOEで示す)は1〜10、好ましくは1〜5
が良好であり、特にポリオキシエチレンラウリルエーテ
ル硫酸エステルナトリウム(POE=2〜5)、ポリオ
キシエチレンミリスチルエーテル硫酸エステルナトリウ
ム(POE=2〜5)が良好である。
In order to improve the solubility of the bleaching activator in a washing bath, a polyoxyalkylene alkyl ether, an alkyl sulfate, a polyoxyethylene alkyl ether sulfate or a salt thereof is used. The mixture is preferably added in an amount of 0 to 50% by weight, more preferably 5 to 45% by weight, and particularly preferably 10 to 40% by weight. As the polyoxyalkylene alkyl ether, the alkyl group preferably has 10 to 14 carbon atoms,
Preferably, ethylene oxide (hereinafter referred to as EO) and / or
Or an adduct of propylene oxide (hereinafter referred to as PO);
More preferred are block adducts of EO and PO. In any case of EO, PO or a mixture of EO and PO, the average molar number of addition is preferably 4 to 30, more preferably 5 to 15 in total, and the molar ratio of EO / PO is preferably 5 / The ratio is 1/5, more preferably 3/1 to 1/2. As the alkyl sulfate salt, an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms, and an alkali metal salt such as a sodium salt is preferred, and sodium lauryl sulfate or sodium myristyl sulfate is particularly preferred. As the polyoxyethylene alkyl ether sulfate, a polyoxyethylene alkyl ether sulfate having an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms is preferable, and a sodium salt is preferable. Here, the average degree of polymerization of the oxyethylene group (hereinafter the average degree of polymerization is indicated by POE) is 1 to 10, preferably 1 to 5.
And sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate (POE = 2 to 5) and sodium polyoxyethylene myristyl ether sulfate (POE = 2 to 5) are particularly preferable.

【0014】本発明では上記組成物を任意の方法で混合
し造粒することができる。また、バインダー物質は予め
融解して添加することで好ましい結果を得ることができ
る。バインダー物質は40〜100℃、好ましくは50
〜100℃、より好ましくは50〜90℃で融解させて
添加する。これらは均一になるまで攪拌混合された後、
通常の造粒機により製剤化される。好ましい造粒法とし
て押し出し造粒を挙げることができ、平均粒径が500
μm〜5000μm、好ましくは500〜3000μm
の造粒物にすることが好ましい。また、その他の造粒法
としてはブリケット機による錠剤形状にすることも好ま
しい造粒法として挙げることができる。
In the present invention, the above composition can be mixed and granulated by any method. In addition, a preferable result can be obtained by melting and adding the binder substance in advance. The binder material is 40 to 100 ° C, preferably 50 to 100 ° C.
It is added by melting at 100 ° C., more preferably at 50-90 ° C. After stirring and mixing until they are uniform,
It is formulated by an ordinary granulator. Extrusion granulation can be mentioned as a preferable granulation method, and the average particle diameter is 500.
μm to 5000 μm, preferably 500 to 3000 μm
It is preferable to use a granulated product of Further, as another granulation method, forming into a tablet shape by a briquetting machine can also be mentioned as a preferable granulation method.

【0015】また、本発明では漂白活性化剤の安定性を
向上させる目的で所望により造粒物中に酸性物質を配合
してもよい。酸性物質としては有機カルボン酸類が好ま
しく、特にこはく酸、マレイン酸、フマール酸、クエン
酸、グリコール酸、p−ヒドロキシ安息香酸から選ばれ
る少なくとも1種が好ましい。このような酸性物質の配
合量は好ましくは造粒物中0.5〜20重量%、より好
ましくは1〜15重量%、最も好ましくは1〜10重量
%が好適である。
In the present invention, an acidic substance may be added to the granulated material, if desired, for the purpose of improving the stability of the bleaching activator. As the acidic substance, organic carboxylic acids are preferable, and at least one selected from succinic acid, maleic acid, fumaric acid, citric acid, glycolic acid and p-hydroxybenzoic acid is particularly preferable. The compounding amount of such an acidic substance is preferably 0.5 to 20% by weight, more preferably 1 to 15% by weight, most preferably 1 to 10% by weight in the granulated product.

【0016】(b)成分 本発明の(b)成分はスルホン酸基又は硫酸エステル基
を有し、且つ炭素数8〜15のアルキル基又はアルケニ
ル基を1つ以上有する陰イオン界面活性剤である。より
具体的にはオレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン
酸塩、α−スルホ脂肪酸塩、α−スルホ脂肪酸エステ
ル、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル硫酸エス
テル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エス
テル塩を挙げることができ、特にアルキル基の炭素数が
8〜15、好ましくは10〜15のアルキルベンゼンス
ルホン酸塩、アルキル基の炭素数が8〜14、好ましく
は10〜14のアルキル硫酸エステル塩、アルキル基の
炭素数が8〜14、好ましくは10〜14、平均付加モ
ル数が1〜6のポリオキシエチレンアルキルエーテル硫
酸エステル塩から選ばれる1種以上の陰イオン界面活性
剤を用いることが好ましい。
Component (b) The component (b) of the present invention is an anionic surfactant having a sulfonic acid group or a sulfuric ester group and having at least one alkyl or alkenyl group having 8 to 15 carbon atoms. . More specifically, olefin sulfonates, alkane sulfonates, α-sulfofatty acid salts, α-sulfofatty acid esters, alkylbenzene sulfonates, alkyl sulfate salts, and polyoxyethylene alkyl ether sulfate salts can be mentioned. In particular, an alkylbenzene sulfonate having an alkyl group having 8 to 15, preferably 10 to 15 carbon atoms, an alkyl sulfate having an alkyl group having 8 to 14 carbon atoms, preferably 10 to 14 carbon atoms, It is preferable to use one or more anionic surfactants selected from polyoxyethylene alkyl ether sulfates having an average addition mole number of 8 to 14, preferably 10 to 14, and 1 to 6.

【0017】(c)成分 本発明の(c)成分は分子中にアクリル酸又はメタクリ
ル酸に由来する構成単位を50モル%以上、好ましくは
60〜100モル%有する重合体であり、特に重量平均
分子量5千〜4万、好ましくは5千〜3万、特に好まし
くは5千〜2万のポリアクリル酸、ポリメタクリル酸
(塩)か、もしくは重量平均分子量3万〜10万、好ま
しくは4万〜8万、アクリル酸/マレイン酸のモル比が
5/5〜9/1、好ましくは6/4〜8/2のアクリル
酸とマレイン酸のコポリマー(塩)が良好である。
(c)成分の重合体の重量平均分子量は、ポリエチレン
グリコールを基準とするゲルパーミエーションクロマト
グラフィーにより測定されたものである。
Component (c) The component (c) of the present invention is a polymer having 50 mol% or more, preferably 60 to 100 mol%, of structural units derived from acrylic acid or methacrylic acid in the molecule. Polyacrylic acid or polymethacrylic acid (salt) having a molecular weight of 5,000 to 40,000, preferably 5,000 to 30,000, particularly preferably 5,000 to 20,000, or a weight average molecular weight of 30,000 to 100,000, preferably 40,000 A copolymer (salt) of acrylic acid and maleic acid having a molar ratio of acrylic acid / maleic acid of 5/5 to 9/1, preferably 6/4 to 8/2 is preferable.
The weight average molecular weight of the polymer of the component (c) is measured by gel permeation chromatography based on polyethylene glycol.

【0018】(d)成分 本発明の(d)成分である無機過酸化物としては、過炭
酸塩あるいは過ホウ酸塩が好ましい。また、ゼオライト
を含有する洗浄剤に使用する場合には、安定化のために
無機又は有機化合物で被覆した過炭酸ナトリウムを使用
することが好ましい。被覆剤としてはホウ酸もしくはホ
ウ酸塩、非晶質ケイ酸塩、マグネシウム塩、又はパラフ
ィンやワックス等の水不溶性有機化合物が挙げられる。
被覆した過炭酸ナトリウムは、公知の方法で製造するこ
とができ、例えば特開昭59−196399号公報、U
SP4526698号(何れも過炭酸ナトリウムをホウ
酸塩で被覆)の他に特開平6−40709号公報、特開
平7−118003号公報に掲載されている方法を挙げ
ることができる。
Component (d) As the inorganic peroxide which is the component (d) of the present invention, percarbonate or perborate is preferable. When used for a detergent containing zeolite, it is preferable to use sodium percarbonate coated with an inorganic or organic compound for stabilization. Examples of the coating agent include boric acid or a borate, an amorphous silicate, a magnesium salt, and a water-insoluble organic compound such as paraffin and wax.
The coated sodium percarbonate can be produced by a known method. For example, JP-A-59-196399, U.S. Pat.
In addition to SP4526698 (both sodium percarbonate coated with borate), there can be mentioned the methods described in JP-A-6-40709 and JP-A-7-118003.

【0019】無機過酸化物の平均粒径は200〜600
μmが好ましく、溶解性及び安定性の両方を満たすため
に粒径125μm以下の粒子及び1000μm以上の粒
子は10重量%以下であることが好ましい。 (漂白洗浄剤組成物)本発明の組成物は、好ましくは粉
末ないし粒状形態であり、漂白効果の点から(a)成分
を好ましくは0.05〜20重量%、より好ましくは
0.1〜15重量%、特に好ましくは0.1〜10重量
%含有する。また、(b)成分を漂白洗浄力、再汚染防
止性及び泡立ち性の点で、好ましくは0.1〜60重量
%、より好ましくは0.1〜50重量%、特に好ましく
は0.5〜40重量%含有する。また、(c)成分を、
再汚染防止性の点から、好ましくは0.5〜20重量
%、特に好ましくは1〜15重量%含有する。また、
(d)成分を好ましくは0.5〜99重量%、より好ま
しくは1〜95重量%、特に好ましくは1〜90重量%
含有する。
The average particle diameter of the inorganic peroxide is from 200 to 600.
μm is preferred, and in order to satisfy both solubility and stability, particles having a particle size of 125 μm or less and particles having a particle size of 1000 μm or more are preferably 10% by weight or less. (Bleaching detergent composition) The composition of the present invention is preferably in the form of a powder or a granule, and from the viewpoint of the bleaching effect, component (a) is preferably 0.05 to 20% by weight, more preferably 0.1 to 20% by weight. The content is 15% by weight, particularly preferably 0.1 to 10% by weight. Further, the component (b) is preferably 0.1 to 60% by weight, more preferably 0.1 to 50% by weight, particularly preferably 0.5 to 50% by weight in terms of bleaching detergency, recontamination prevention property and foaming property. It contains 40% by weight. Further, the component (c)
From the viewpoint of preventing re-contamination, the content is preferably 0.5 to 20% by weight, particularly preferably 1 to 15% by weight. Also,
Component (d) is preferably 0.5 to 99% by weight, more preferably 1 to 95% by weight, particularly preferably 1 to 90% by weight.
contains.

【0020】さらに、再汚染防止性の点から(b)/
(a)のモル比が1.5〜100、好ましくは2〜5
0、特に好ましくは2〜20であることが重要であり、
この範囲において満足できる再汚染防止性と漂白効果を
得ることができる。 (その他の成分)本発明では(a)成分の漂白活性化剤
以外の漂白活性化剤を併用することが漂白効果の点から
好ましく、特に炭素数6〜14、好ましくは7〜13の
アルカノイル基を有するアルカノイルオキシベンゼンス
ルホン酸もしくは炭素数6〜14、好ましくは7〜13
のアルカノイル基を有するアルカノイルオキシベンゼン
カルボン酸又はこれらの塩が好ましい。具体的にはオク
タノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸、ノナノイル
オキシ−p−ベンゼンスルホン酸、3,5,5−トリメ
チルヘキサノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸、デ
カノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸、ドデカノイ
ルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸、オクタノイルオキ
シ−o−又は−p−ベンゼンカルボン酸、ノナノイルオ
キシ−o−又は−p−ベンゼンカルボン酸、3,5,5
−トリメチルヘキサノイルオキシ−o−又は−p−ベン
ゼンカルボン酸、、デカノイルオキシ−o−又は−p−
ベンゼンカルボン酸、ドデカノイルオキシ−o−又は−
p−ベンゼンカルボン酸、及びこれらの塩が挙げられ
る。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウ
ム塩が好ましく、特にナトリウム塩が溶解性の点から好
ましい。
Further, from the viewpoint of preventing re-contamination, (b) /
The molar ratio of (a) is from 1.5 to 100, preferably from 2 to 5
It is important that it is 0, particularly preferably 2 to 20,
Within this range, satisfactory re-staining effect and bleaching effect can be obtained. (Other components) In the present invention, it is preferable to use a bleaching activator other than the bleaching activator of the component (a) in view of the bleaching effect. Or an alkanoyloxybenzenesulfonic acid having 6 to 14, preferably 7 to 13 carbon atoms
Or an alkanoyloxybenzenecarboxylic acid having an alkanoyl group of the formula (I) or a salt thereof. Specifically, octanoyloxy-p-benzenesulfonic acid, nonanoyloxy-p-benzenesulfonic acid, 3,5,5-trimethylhexanoyloxy-p-benzenesulfonic acid, decanoyloxy-p-benzenesulfonic acid, dodeca Noyloxy-p-benzenesulfonic acid, octanoyloxy-o- or -p-benzenecarboxylic acid, nonanoyloxy-o- or -p-benzenecarboxylic acid, 3,5,5
-Trimethylhexanoyloxy-o- or -p-benzenecarboxylic acid, decanoyloxy-o- or -p-
Benzenecarboxylic acid, dodecanoyloxy-o- or-
p-benzenecarboxylic acid, and salts thereof. The salt is preferably a sodium salt, a potassium salt, or a magnesium salt, and particularly preferably a sodium salt from the viewpoint of solubility.

【0021】これらの中でも特にノナノイルオキシ−p
−ベンゼンスルホン酸、デカノイルオキシ−p−ベンゼ
ンスルホン酸、ドデカノイルオキシ−p−ベンゼンスル
ホン酸及びこれらの塩が漂白効果の点から好ましく、組
成物中に0.1〜10重量%、好ましくは0.5〜5重
量%である。
Among these, nonanoyloxy-p is particularly preferred.
-Benzenesulfonic acid, decanoyloxy-p-benzenesulfonic acid, dodecanoyloxy-p-benzenesulfonic acid and salts thereof are preferred from the viewpoint of the bleaching effect, and 0.1 to 10% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight in the composition. 0.5 to 5% by weight.

【0022】本発明の漂白洗浄剤組成物には漂白洗浄効
果を向上させる目的で非イオン界面活性剤を使用するこ
とが好ましい。非イオン界面活性剤としては、ポリエチ
レングリコール又はポリプロピレングリコール或いはこ
れらのコポリマー、ポリオキシエチレンアルキル又はア
ルケニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテル、高級脂肪酸アルカノールアミド又はそのア
ルキレンオキシド付加物、蔗糖脂肪酸エステル、アルキ
ルグリコシドを挙げることができ、特に炭素数10〜2
0、好ましくは10〜18のアルキル基若しくはアルケ
ニル基と、平均縮合度4〜20、好ましくは4〜15の
ポリオキシエチレン鎖及び/又はポリオキシプロピレン
鎖を分子内に有するポリオキシアルキレンアルキル又は
アルケニルエーテルが好ましい。
In the bleaching detergent composition of the present invention, it is preferable to use a nonionic surfactant for the purpose of improving the bleaching / cleaning effect. As the nonionic surfactant, polyethylene glycol or polypropylene glycol or a copolymer thereof, polyoxyethylene alkyl or alkenyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, higher fatty acid alkanolamide or an alkylene oxide adduct thereof, sucrose fatty acid ester, alkyl glycoside And particularly 10 to 2 carbon atoms.
Polyoxyalkylene alkyl or alkenyl having 0, preferably 10 to 18 alkyl or alkenyl groups and polyoxyethylene and / or polyoxypropylene chains having an average degree of condensation of 4 to 20, preferably 4 to 15 in the molecule. Ethers are preferred.

【0023】本発明において非イオン界面活性剤の配合
量は、漂白洗浄力、泡立ち性の点で、組成物中に好まし
くは0.1〜20重量%、より好ましくは0.1〜10
重量%、特に好ましくは0.5〜8重量%である。ま
た、再汚染防止性の点から(b)成分である陰イオン界
面活性剤に対する非イオン界面活性剤の重量比が、非イ
オン界面活性剤/(b)=1/1〜1/50、特に1/
2〜20/1であることが望ましい。
In the present invention, the compounding amount of the nonionic surfactant is preferably 0.1 to 20% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight in the composition in terms of bleaching detergency and foaming property.
%, Particularly preferably 0.5 to 8% by weight. Further, from the viewpoint of the anti-recontamination property, the weight ratio of the nonionic surfactant to the anionic surfactant (b) is nonionic surfactant / (b) = 1/1 to 1/50, particularly 1 /
It is desirably 2 to 20/1.

【0024】本発明の漂白洗浄剤組成物には漂白洗浄効
果の点から、アルカリ金属炭酸塩を配合することが好ま
しい。アルカリ金属炭酸塩としては、安定性の上で、ナ
トリウム塩が好ましく、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリ
ウム及びセスキ炭酸ナトリウムを挙げることができる。
最も好ましいものは炭酸ナトリウムであり、平均粒径が
100〜500μmのものを使用することが好ましカリ
金属炭酸塩は、漂白洗浄剤組成物中に、好ましくは0.
5〜60重量%、より好ましくは1〜50重量%配合さ
れる。
The bleaching detergent composition of the present invention preferably contains an alkali metal carbonate from the viewpoint of the bleaching washing effect. As the alkali metal carbonate, a sodium salt is preferable in terms of stability, and examples thereof include sodium carbonate, sodium bicarbonate, and sodium sesquicarbonate.
Most preferred is sodium carbonate, with an average particle size of 100-500 μm being preferred, and potassium metal carbonate being preferably used in the bleaching detergent composition.
The content is 5 to 60% by weight, more preferably 1 to 50% by weight.

【0025】本発明の漂白洗浄剤組成物には、珪酸塩を
配合することが好ましい。珪酸塩は1〜3号珪酸ナトリ
ウム等の非晶質珪酸ナトリウム、特開平7−89712
号公報、特開昭60−227895号公報及び Phys. C
hem. Glasses. 7, p127-p138(1966)、Z.Kristallogr.,
129, p396-p404(1969)に記載されている結晶性珪酸塩、
並びにクラリアント社より商品名「Na−SKS−6」
(δ−Na2Si25)として市販されている結晶性珪
酸ナトリウムが好ましい。
The bleaching detergent composition of the present invention preferably contains a silicate. Silicates include amorphous sodium silicates such as Nos. 1 to 3 sodium silicate, and JP-A-7-89712.
No. JP-A-60-227895 and Phys. C
hem. Glasses. 7, p127-p138 (1966), Z. Kristallogr.,
129, p396-p404 (1969)
And product name "Na-SKS-6" from Clariant
Crystalline sodium silicate commercially available as (δ-Na 2 Si 2 O 5 ) is preferred.

【0026】なお、本発明でいう珪酸塩は20℃のイオ
ン交換水に0.1重量%分散した場合の最大pHが11
以上であり、上記分散液1Lに対してpHを10にする
ために0.1NのHCl水溶液を5ml以上必要とする
アルカリ能に優れるものであり、ゼオライトである結晶
性アルミノ珪酸塩とは区別される。珪酸塩は、漂白洗浄
剤組成物中に、好ましくは0.1〜20重量%、より好
ましくは0.5〜10重量%配合される。
The silicate referred to in the present invention has a maximum pH of 11 when dispersed at 0.1% by weight in ion-exchanged water at 20 ° C.
This is excellent in alkali ability that requires 5 ml or more of 0.1N HCl aqueous solution to bring the pH to 10 with respect to 1 L of the dispersion, and is distinguished from crystalline aluminosilicate which is a zeolite. You. The silicate is preferably contained in the bleaching detergent composition in an amount of 0.1 to 20% by weight, more preferably 0.5 to 10% by weight.

【0027】本発明ではプロテアーゼ、セルラーゼ、リ
パーゼから選ばれる1種以上の酵素を配合することが好
ましく、特に好アルカリ性微生物バチルス・エスピー
KSM−635(FERM BP−1485)又はその
変異株から生産されるアルカリセルラーゼ及び/又はア
ルカリプロテアーゼを配合することが好ましい。アルカ
リプロテアーゼとしてはアルカラーゼ、サビナーゼ(ノ
ボ・ノルディック社製)、マクサカル(ギスト・ブロケ
イデス社製)、KAP4.3G(花王(株)製)、KA
P11.1G(花王(株)製)等が挙げられるが、特に
KAP4.3G、KAP11.1Gが優れているを使用
することでさらに漂白洗浄効果を向上させる目的で好ま
しい。また、アルカリセルラーゼはカルボキシメチルセ
ルロースを基質とした時の至適pHが7以上であるか、
或いはpH8以上での相対活性が至適条件に対し50%
以上のものが好ましい。市販されている酵素造粒物とし
て具体的にはKAC500(花王(株)製)が挙げられ
る。
In the present invention, it is preferable to blend one or more enzymes selected from proteases, cellulases and lipases, especially the alkalophilic microorganism Bacillus sp.
It is preferable to mix alkaline cellulase and / or alkaline protease produced from KSM-635 (FERM BP-1485) or a mutant thereof. Examples of the alkaline protease include Alcalase, Savinase (Novo Nordic), Maxacal (Gist Brocades), KAP4.3G (Kao Corporation), and KA.
P11. 1G (manufactured by Kao Corporation) and the like are preferable, but KAP 4.3G and KAP 11.1G are particularly preferred for the purpose of further improving the bleaching and washing effect by using KAP 11.1G. In addition, alkaline cellulase has a pH of 7 or more when carboxymethylcellulose is used as a substrate,
Alternatively, the relative activity at pH 8 or higher is 50% of the optimal condition
The above are preferred. Specific examples of commercially available enzyme granules include KAC500 (manufactured by Kao Corporation).

【0028】本発明の漂白洗浄剤組成物には、水道水中
のカルシウムやマグネシウム等の濃度を低下させたり、
粒子の粉末物性を向上させるための平均粒径が0.1〜
10μmのA型又はP型ゼオライト等の金属イオン交換
体、重金属による漂白種の分解を抑制するエチレンジア
ミン四酢酸塩、エタン−1,1−ジホスホン酸、エタン
−1,1,2−トリホスホン酸塩等の金属イオン補足
剤、シリコーンオイルとシリカをポリエチレングリコー
ルやセルロース系化合物に担持した消泡剤、洗剤生地の
増量剤としてのぼう硝(硫酸ナトリウム)、その他蛍光
染料、香料等を配合することができる。
The bleaching detergent composition of the present invention can reduce the concentration of calcium, magnesium, etc. in tap water,
The average particle size for improving the powder physical properties of the particles is 0.1 to
Metal ion exchangers such as 10 μm A-type or P-type zeolite, ethylenediaminetetraacetate, ethane-1,1-diphosphonic acid, ethane-1,1,2-triphosphonate which suppresses the decomposition of bleaching species by heavy metals, etc. Metal ion supplements, antifoaming agents in which silicone oil and silica are supported on polyethylene glycol or cellulose compounds, sodium sulfate (sodium sulfate) as an extender for detergent fabrics, other fluorescent dyes, fragrances, etc. .

【0029】本発明では上述のその他洗浄剤成分を粉末
ないしは粒状の組成物として使用でき、その製造方法は
特に限定されることはなく、従来より公知の方法を用い
ることができる。好ましくは高嵩密度の粒状の組成物で
ある。高嵩密度化は、例えば、噴霧乾燥粒子に非イオン
界面活性剤を噴霧して高密度化する方法や、また吸油担
体を含む粉体成分に直接非イオン界面活性剤を吸蔵させ
ながら高密度化する方法が挙げられるが、特開昭61−
69897号公報、特開昭61−69899号公報、特
開昭61−69900号公報、特開平2−222498
号公報、特開平2−222499号公報、特開平3−3
3199号公報、特開平5−86400号公報、特開平
5−209200号公報に記載の方法を参考にすること
ができる。また、ゼオライトは、造粒物の表面改質剤と
して使用するために、少量を造粒中又は造粒終了直前に
添加してもよい。また、結晶性珪酸塩を配合する場合、
結晶性珪酸塩は高嵩密度化時に添加するか、ドライブレ
ンドにて添加した方が好ましい。またアルカリ金属炭酸
塩を配合する場合はスラリー中、造粒中又はドライブレ
ンドの何れに添加してもよい。
In the present invention, the above-mentioned other detergent components can be used as a powdery or granular composition, and the production method thereof is not particularly limited, and a conventionally known method can be used. Preferably, it is a granular composition having a high bulk density. To increase the bulk density, for example, a method of spraying a nonionic surfactant onto spray-dried particles to increase the density, or increasing the density while directly absorbing the nonionic surfactant into the powder component containing the oil-absorbing carrier Japanese Patent Application Laid-Open No.
JP-A-69897, JP-A-61-69899, JP-A-61-69900, JP-A-2-222498
JP, JP-A-2-222499 and JP-A-3-3-3
The methods described in JP-A-3199, JP-A-5-86400, and JP-A-5-209200 can be referred to. Zeolite may be added in a small amount during granulation or immediately before the end of granulation in order to use the zeolite as a surface modifier for the granulated product. When compounding crystalline silicate,
The crystalline silicate is preferably added at the time of increasing the bulk density or by dry blending. When the alkali metal carbonate is blended, it may be added to the slurry, during granulation or in the dry blend.

【0030】本発明の漂白洗浄剤組成物の平均粒径は、
好ましい粉末物性を得るために200〜1000μm、
特に200〜600μmであることが望ましい。また、
本発明の漂白洗浄剤組成物の嵩密度は0.5〜1.2g
/cm3、好ましくは0.6〜1.0g/cm3である。
The average particle size of the bleaching detergent composition of the present invention is as follows:
200 to 1000 μm to obtain preferable powder properties,
In particular, the thickness is desirably 200 to 600 μm. Also,
The bulk density of the bleaching detergent composition of the present invention is 0.5 to 1.2 g.
/ Cm 3 , preferably 0.6 to 1.0 g / cm 3 .

【0031】本発明の漂白洗剤組成物は洗濯機洗浄、漬
け置き洗浄などの洗浄方法、並びに衣類や水の量、汚れ
の度合い、機械の使用方法などにより、それぞれの洗浄
に適した濃度にして使用することができる。例えば、洗
濯機洗浄の場合、0.03〜0.3重量%の濃度、漬け
置き洗浄では0.1〜2重量%の濃度で使用することが
好ましい。
The bleaching detergent composition of the present invention is adjusted to a concentration suitable for each washing depending on washing methods such as washing machine washing and pickling washing, as well as the amount of clothes and water, the degree of dirt, and the use of machines. Can be used. For example, it is preferable to use a concentration of 0.03 to 0.3% by weight for washing in a washing machine, and a concentration of 0.1 to 2% by weight in immersion washing.

【0032】[0032]

【実施例】・合成例1(化合物A−1の合成) クロロアセトニトリルとオクチルジメチルアミンを用い
て通常の4級化反応を行い、下記の化合物A−1を合成
した。溶媒としてはアセトンを使用し、トリメチルアミ
ンはガスを反応器内に導入する方法を用いた。反応温度
は60℃である。反応後析出した結晶を、窒素をブロー
しながらろ過し、得られた結晶をアセトンで数回洗浄し
て乾燥させた。吸湿性物質であるため、デシケータ中で
貯蔵した。
EXAMPLES Synthesis Example 1 (Synthesis of Compound A-1) The following compound A-1 was synthesized by performing a normal quaternization reaction using chloroacetonitrile and octyldimethylamine. Acetone was used as a solvent, and trimethylamine was used to introduce a gas into the reactor. The reaction temperature is 60 ° C. The crystals precipitated after the reaction were filtered while blowing nitrogen, and the obtained crystals were washed several times with acetone and dried. Because it is a hygroscopic substance, it was stored in a desiccator.

【0033】[0033]

【化4】 Embedded image

【0034】・合成例2(化合物A−2の合成) ジメチルアミン、1−オクタナール及びKCNを用いて
通常の方法で(CH3) 2−N−CH(C715)−CNを合
成し、該化合物をジメチル硫酸を用いて通常の方法で4
級化して下記の化合物A−2を得た。
Synthesis Example 2 (Synthesis of Compound A-2) Using dimethylamine, 1-octanal and KCN
In the usual way (CHThree) Two-N-CH (C7HFifteen) -CN
And the compound is converted to dimethyl sulfate using a conventional method.
Grading gave the following compound A-2.

【0035】[0035]

【化5】 Embedded image

【0036】・製造例1−1(造粒物A−1の製造) 化合物A−1 70重量部、PEG〔ポリエチレングリ
コール(重量平均分子量8000、アルドリッチ社
製)〕20重量部、FA(ミリスチン酸)5重量部、A
S(ラウリル硫酸エステルナトリウム)5重量部の割合
で合計5000gになるようにハイスピードミキサーF
S−GC−10型(深江工業(株)製)に仕込んだ(P
EG及びFAは予め80℃で融解したものを用いた)。
ジャケット温度を80℃、主軸回転数200回転/分、
解砕羽根の回転数1500回転/分で混合・昇温し、粉
体の温度が70℃になったところで抜き出した。次いで
得られた混合物を押し出し造粒機〔ペレッターダブルE
XD−100型(不二パウダル(株)製)〕により孔径
800μmのスクリーンを通して押し出しした。得られ
た押し出し物を振動冷却器〔バイブロ/フロードライヤ
ーVDF/6000型(不二パウダル(株)製)〕で冷
却した後、整粒機〔ナイフカッターFL−200型(不
二パウダル(株)製)〕にて解砕した。得られた解砕物
を分級し、平均粒径900μmの造粒物a−1とした。
Production Example 1-1 (Production of granulated product A-1) Compound A-1 70 parts by weight, PEG [polyethylene glycol (weight average molecular weight 8,000, manufactured by Aldrich)] 20 parts by weight, FA (myristic acid) ) 5 parts by weight, A
S (sodium lauryl sulfate) 5 parts by weight so that the total amount of the high-speed mixer F is 5000 g.
S-GC-10 (Fukae Kogyo Co., Ltd.)
EG and FA used were previously melted at 80 ° C.).
The jacket temperature is 80 ° C, the spindle speed is 200 revolutions / minute,
The powder was mixed and heated at a rotation speed of the crushing blade of 1500 rpm, and was withdrawn when the temperature of the powder reached 70 ° C. Next, the obtained mixture was extruded with a granulator [pelleter double E].
XD-100 type (manufactured by Fuji Paudal Co., Ltd.)] through a screen having a pore size of 800 μm. After cooling the obtained extrudate with a vibration cooler [Vibro / Flow Dryer VDF / 6000 type (manufactured by Fuji Paudal Co., Ltd.)], a granulator [knife cutter FL-200 type (Fuji Paudal Co., Ltd.)] Manufactured). The obtained pulverized product was classified to obtain a granulated product a-1 having an average particle size of 900 μm.

【0037】・製造例1−2(造粒物A−2の製造) 化合物A−1を化合物A−2に変更した以外は製造例1
−1と同様の方法で造粒物A−2を製造した。
Production Example 1-2 (Production of granulated product A-2) Production Example 1 except that compound A-1 was changed to compound A-2
The granulated product A-2 was produced in the same manner as in the case of -1.

【0038】・製造例1−3(造粒物E−1の製造) ハイスピードミキサーへの仕込み原料をドデカノイルオ
キシベンゼンスルホン酸ナトリウム70重量部、POE
O(ラウリルアルコールにEOを平均2モル、POを平
均3モル、EOを平均3モルを順にブロック状に付加さ
せたもの)5重量部、ES〔ポリオキシエチレンラウリ
ルエーテル硫酸エステルナトリウム(EO平均付加モル
数3)〕5重量部、こはく酸5重量部、PEG(前記と
同じ)15重量部とした以外は製造例1−1と同様の方
法で造粒物E−1を製造した。
Production Example 1-3 (Production of Granulated Material E-1) The raw materials charged into the high-speed mixer were 70 parts by weight of sodium dodecanoyloxybenzenesulfonate, POE
5 parts by weight of O (a lauryl alcohol having an average of 2 moles of EO, an average of 3 moles of PO, and an average of 3 moles of EO added in block order), ES [sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate (EO average addition) 3)] A granulated product E-1 was produced in the same manner as in Production Example 1-1 except that 5 parts by weight, 5 parts by weight of succinic acid, and 15 parts by weight of PEG (same as above) were used.

【0039】・製造例2(被覆された過炭酸ナトリウム
D−1の調製) 特開昭59−196399号公報の実施例1に基づいて
メタホウ酸ナトリウム・4水和物を過炭酸ナトリウム1
00重量部に対して3重量部及び1号珪酸ナトリウム1
重量部にて被覆し、被覆過炭酸ナトリウム(D−1)を
製造した。D−1の平均粒径は450μm(粒子125
μm以下の粒子及び粒径1000μm以上の粒子を除去
したもの)である。
Production Example 2 (Preparation of coated sodium percarbonate D-1) Sodium metaborate tetrahydrate was converted to sodium percarbonate 1 based on Example 1 of JP-A-59-196399.
3 parts by weight and 1 part sodium silicate 1 per 100 parts by weight
The coating was carried out in parts by weight to produce coated sodium percarbonate (D-1). D-1 has an average particle diameter of 450 μm (particles 125
μm or less and particles having a particle size of 1000 μm or more).

【0040】実施例 上述の製造例で得られた成分及び下記成分を用いて表1
の漂白洗浄剤組成物を調製した。それらの染料移り防止
効果及び漂白洗浄効果を下記の方法で評価した。結果を
表1に示す。 ・B−1;直鎖アルキル(炭素数12〜14)ベンゼン
スルホン酸ナトリウム ・B−2;アルキル硫酸ナトリウム〔エマール10パウ
ダー(花王(株)製)〕 ・C−1;アクリル酸−マレイン酸コポリマーナトリウ
ム塩(重量平均分子量5万、アクリル酸/マレイン酸モ
ル比70/30) ・C−2;ポリアクリル酸ナトリウム(重量平均分子量
1万) ・F−1;ポリオキシエチレンラウリルエーテル〔カル
コール2098(C12アルコール、花王(株)製)にE
Oを10モル付加したもの〕 ・G−1;ミリスチン酸 ・H−1;アルカリセルラーゼ〔KAC500(花王
(株)製)〕 ・H−2;アルカリプロテアーゼ〔KAP11.1G
(花王(株)製)〕 ・I−1;4A型ゼオライト(平均1次粒径;0.3μ
m) ・J−1;蛍光増白剤〔ホーチンCBUS−3B(ヒク
ソン&ウェルチ社製)〕。
Example 1 Using the components obtained in the above Production Examples and the following components, Table 1
Was prepared. The dye transfer preventing effect and the bleaching washing effect were evaluated by the following methods. Table 1 shows the results. B-1; straight-chain alkyl (C12-14) sodium benzenesulfonate B-2; sodium alkyl sulfate [Emal 10 powder (manufactured by Kao Corporation)] C-1; Acrylic acid-maleic acid copolymer Sodium salt (weight average molecular weight 50,000, acrylic acid / maleic acid molar ratio 70/30) C-2; sodium polyacrylate (weight average molecular weight 10,000) F-1; polyoxyethylene lauryl ether [Calcol 2098 ( C 12 alcohol, E Kao Co., Ltd.)
G-1; myristic acid. H-1; alkaline cellulase [KAC500 (manufactured by Kao Corporation)]. H-2; alkaline protease [KAP11.1G.
(Manufactured by Kao Corporation)] I-1; 4A type zeolite (average primary particle size: 0.3 μm)
m) · J-1; an optical brightener [HOTIN CBUS-3B (Hixon & Welch)].

【0041】<再汚染防止効果>表1に示す組成物の
0.133重量%水溶液1L(水道水使用)を調製し、
そこにカーボン粉末0.2gを入れ、超音波洗浄機を用
いてカーボン粉末を均一に分散させた。この溶液に白布
の木綿金布#2003(10cm×10cm)5枚入
れ、ターゴトメータ型洗浄試験機を使用して洗浄した
(水溶液量1L、水温20℃、100回転/分、10分
間洗浄)。その後、水道水ですすぎ、乾燥させ、洗浄後
の布の再汚染率を下式により求めた。
<Effect of Preventing Recontamination> 1 L of a 0.133% by weight aqueous solution (using tap water) of the composition shown in Table 1 was prepared.
0.2 g of carbon powder was put therein, and the carbon powder was uniformly dispersed using an ultrasonic cleaner. Five pieces of white cotton gold cloth # 2003 (10 cm × 10 cm) were put into this solution, and washed using a tergotometer type washing tester (aqueous solution amount: 1 L, water temperature: 20 ° C., 100 revolutions / minute, washing for 10 minutes). Thereafter, the cloth was rinsed with tap water, dried, and the recontamination rate of the washed cloth was determined by the following equation.

【0042】[0042]

【数1】 (Equation 1)

【0043】反射率はNDR−101DP〔日本電色工
業(株)製〕で550nmフィルターを使用して測定し
た。
The reflectance was measured using NDR-101DP (manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) using a 550 nm filter.

【0044】<漂白洗浄効果の評価>表1に示す組成物
の0.133重量%水溶液(水道水使用)を用い、ター
ゴトメータ型洗浄試験機を使用して市販汚染布エンパ1
16(10cm×10cm)5枚を洗浄した(水溶液量
1L、水温20℃、100回転/分、10分間洗浄)。
その後、水道水ですすぎ、乾燥させ下式によって漂白率
を算出した。
<Evaluation of Bleaching Washing Effect> A commercially available contaminated cloth emper 1 was prepared using a 0.133% by weight aqueous solution (using tap water) of the composition shown in Table 1 and using a tergotometer type washing tester.
Sixteen 16 (10 cm × 10 cm) sheets were washed (aqueous solution amount: 1 L, water temperature: 20 ° C., 100 revolutions / minute, 10 minute washing).
Then, it was rinsed with tap water, dried and the bleaching ratio was calculated by the following equation.

【0045】[0045]

【数2】 (Equation 2)

【0046】反射率はNDR−101DP〔日本電色工
業(株)製〕で460nmフィルターを使用して測定し
た。
The reflectance was measured using NDR-101DP (manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) using a 460 nm filter.

【0047】[0047]

【表1】 [Table 1]

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 青柳 宗郎 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 Fターム(参考) 4H003 AB03 AB19 AB27 AB31 AC08 AC23 DA01 EA12 EA16 EA18 EA28 EB07 EB19 EB22 EB30 EB32 EB36 EC02 EC03 EE05 FA06 FA43  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Muneo Aoyagi 1334 Minato, Wakayama-shi, Wakayama Prefecture F-term (reference) 4H003 AB03 AB19 AB27 AB31 AC08 AC23 DA01 EA12 EA16 EA18 EA28 EB07 EB19 EB22 EB30 EB32 EB36 EC02 EC03 EE05 FA06 FA43

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (a)ニトリル基が結合する炭素原子に
4級アンモニウム基が結合したアルカンニトリル化合
物、(b)スルホン酸基又は硫酸エステル基と、炭素数
8〜15のアルキル基又はアルケニル基の1つ以上とを
有する陰イオン界面活性剤、(c)分子中にアクリル酸
又はメタクリル酸に由来する構成単位を50モル%以上
有する重合体、及び(d)無機過酸化物を含有し、且つ
(b)/(a)がモル比で1.5〜100である漂白洗
浄剤組成物。
(1) an alkane nitrile compound in which a quaternary ammonium group is bonded to a carbon atom to which a nitrile group is bonded; (b) a sulfonic acid group or a sulfate group; and an alkyl or alkenyl group having 8 to 15 carbon atoms. An anionic surfactant having at least one of the following, (c) a polymer having at least 50 mol% of structural units derived from acrylic acid or methacrylic acid in the molecule, and (d) an inorganic peroxide, And a bleaching detergent composition wherein (b) / (a) is a molar ratio of 1.5 to 100.
【請求項2】 (a)成分が下記一般式(1)の化合物
である請求項1記載の漂白洗浄剤組成物。 【化1】 〔式中、R1はエステル基、アミド基又はエーテル基で
分断されていても良い炭素数1〜12のアルキル基又は
アルケニル基であり、R2、R3はそれぞれ独立に炭素数
1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。
4は水素原子、炭素数1〜12のアルキル基もしくは
アルケニル基又はアリール基である。ただし、R1、R4
の何れか一方が炭素数4〜12のアルキル基もしくはア
ルケニル基又は炭素数6〜12のアリール基である。X
-は陰イオンである。〕
2. The bleaching detergent composition according to claim 1, wherein the component (a) is a compound represented by the following general formula (1). Embedded image [Wherein, R 1 is an alkyl group or alkenyl group having 1 to 12 carbon atoms which may be separated by an ester group, an amide group or an ether group, and R 2 and R 3 each independently have 1 to 3 carbon atoms. Is an alkyl group or a hydroxyalkyl group.
R 4 is a hydrogen atom, an alkyl group or an alkenyl group having 1 to 12 carbon atoms, or an aryl group. However, R 1 , R 4
Is an alkyl or alkenyl group having 4 to 12 carbon atoms or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms. X
- is an anion. ]
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