JP2001523522A

JP2001523522A - 吸収陰唇間装置用の個別包装

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Publication number: JP2001523522A
Application number: JP2000521780A
Authority: JP
Inventors: オズボーン、トーマス・ワード・ザ・サード; ファリス、ダイアン・ダン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1997-11-21
Filing date: 1998-11-12
Publication date: 2001-11-27
Also published as: DE69806048D1; ZA9810607B; TR200001398T2; IL135996A0; KR20010024655A; HUP0100418A3; DE69806048T2; AU1316399A; US20020040213A1; WO1999026575A1; AR017414A1; PE20000031A1; KR20010024656A; HUP0100418A2; AU729151B2; CA2310246A1; BR9815614A; CN1283096A; ZA9810602B; EP1033956A1

Abstract

(57)【要約】吸収装置を女性ユーザーの陰唇間の空間に衛生的に挿入するのを助ける個別包装が開示される。個別包装は吸収装置を包装するための包装紙を備える。包装紙は吸収装置を包む柔軟なシートを備える。包装紙は吸収装置のまわりから少なくとも部分的に取り除かれ、吸収装置を陰唇間の空間に挿入する時、衛生的な挿入のために、ユーザーの手が吸収装置と接触するのを防止するために、包装紙の少なくとも一部はユーザーの手と吸収装置との間に残る。包装紙は、下部部分の長手方向軸に対して包装紙が吸収装置のまわりで折り畳まれ、長手方向折畳みと、対向する開口、および横断方向側縁とを形成する。対向する開口端と横断方向側縁が密閉されて、個別包装を形成する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】発明の分野本発明は月経目的や失禁保護、またはその両方のために女性の着用者によって
陰唇間に着用される吸収装置用の個別包装に関する。より詳細には、本発明は陰
唇間装置の衛生的な挿入を提供する、陰唇間装置用の個別包装に関する。

【０００２】発明の背景月経や尿、便等の身体の排泄物を吸収するための方法や、それらを吸収するた
めに構成された種々の吸収体はもちろん公知である。女性の保護装置に対して、
当技術は２つの基本的なタイプを提供しており、生理用ナプキンが外陰部付近で
外的に着用するために開発され、一方タンポンが腟腔からの月経流を遮るために
、腟腔内に内的に着用するために開発されている。このようなタンポン装置は１
９８３年１１月１日にＷｅｉｇｎｅｒらに対して発行され、「タンポンアプリケ
ーター（ＴａｍｐｏｎＡｐｐｌｉｃａｔｏｒ）」と題された米国特許第４，４
１２，８３３号、及び１９８３年１１月８日にＪａｃｏｂｓに対して発行され、
「無菌挿入用の手段を備えたタンポンアッセンブリー（ＴａｍｐｏｎＡｓｓｅ
ｍｂｌｙＷｉｔｈＭｅａｎｓＦｏｒＳｔｅｒｉｌｅＩｎｓｅｒｔｉｏ
ｎ）」と題された米国特許第４，４１３，９８６号に開示されている。

【０００３】生理用ナプキンとタンポンの構造的特徴を１つの装置に溶け込ませようするハ
イブリッド装置も提案されている。このようなハイブリッド装置は１９３７年９
月７日にＡｒｏｎｅに対して発行され、「月経パッド（Ｃａｔａｍｅｎｉａｌ
Ｐａｄ）」と題された米国特許第２，０９２，３４６号、及び１９７５年９月１
６日にＤｅｎｋｉｎｇｅｒに対して発行され、「女性用の衛生保護シールド（Ｆ
ｅｍｉｎｉｎｅＨｙｇｉｅｎｅＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＳｈｅｉｅｌｄ）」
と題された米国特許第３，９０５，３７２号に開示されている。その他のあまり
侵入的でないハイブリッド装置は陰唇または陰唇間の生理用ナプキンとして公知
であり、また少なくとも部分的に着用者の前庭内にある部分と、少なくとも部分
的に着用者の前庭の外部にある部分とを有することによって特徴付けられる。こ
のような装置は１９５３年１２月１５日にＪａｃｋｓに対して発行され、「生理
用ナプキン（ＳａｎｉｔａｒｙＰａｄ）」と題された米国特許第２，６６２，
５２７号、及び１９８６年１２月２３日にＬａｓｓｅｎらに対して発行され、「
陰唇生理用ナプキン（ＬａｂｉａｌＳａｎｉｔａｒｙＰａｄ）」と題された
米国特許第４，６３１，０６２号に開示されている。

【０００４】陰唇間パッドはその小さなサイズと減少した漏出の危険性のために、より大き
な不便さからの解放を提供する可能性を有している。過去において、タンポンと
生理用ナプキンの最良の特徴を組み合わせる一方で、これらのタイプの装置の各
々に関連する欠点の少なくとも一部を回避するであろう陰唇間パッドを作り出そ
うとする多数の試みが為されてきた。このような装置の例は１９５９年１２月１
５日にＤｅｌａｎｅｙに対して発行された米国特許第２，９１７，０４９号；１
９６９年１月７日にＨａｒｍｏｎに対して発行された米国特許第３，４２０，２
３５号；１９８６年６月１７日にＪｏｈｎｓｏｎらに対して発行された米国特許
第４，５９５，３９２号に記載されている。市販の陰唇間装置はオレゴン州ポー
トランド（Ｐｏｒｔｌａｎｄ，ＯＲ）のアテナ・メディカル社（Ａｔｈｅｎａ
ＭｅｄｉｃａｌＣｏｒｐ．）によって販売されており、１９７６年１０月５日
と１９７９年１１月２７日に各々Ｈｉｒｓｃｈｍａｎに対して発行された米国特
許第３，９８３，８７３号及び第４，１７５，５６１号に記載されているフレッ
シュイン・フィット（登録商標）・パデット（登録商標）（ＦＲＥＳＨ’ＮＦ
ＩＴ（登録商標）ＰＡＤＥＴＴＥ（登録商標））である。

【０００５】もし消費者が後の使用のために１つだけの陰唇間パッドを必要とするなら、消
費者は吸収体を使用するまで、陰唇間パッドが汚れるのを防止するため、また陰
唇間パッドを箱またはバッグから出す時からの汚染を防止するために注意しなけ
ればならない。これは特に挿入及び取り出し中の衛生的な環境を維持することに
関して特に問題である。つまり、不衛生な粒子が陰唇間の空間に運ばれるのを防
止するために、輸送中に個々の陰唇間パッドを衛生的に保管する必要がある。

【０００６】市販されているフレッシュイン・フィット（登録商標）・パデット（登録商標
）（ＦＲＥＳＨ’ＮＦＩＴ（登録商標）ＰＡＤＥＴＴＥ（登録商標））陰唇
間製品用の包装は、製品のまわりに包まれて、横断方向端と長手方向縁に沿って
シールされるコート紙から作られている。製品の横断方向端と長手方向縁は接着
剤で密封され、共にクリンピングされている。陰唇間パッドの別の包装例は、１
９８８年５月１０日にＦ．Ｏ．Ｌａｓｓｅｎらに対して発行され、「陰唇生理用
ナプキン（ＬａｂｉａｌＳａｎｉｔａｒｙＰａｄ）」と題された米国特許第
４，７４３，２４５号に開示されている。

【０００７】１つの重要な欠点は、皮膚のひだの中に陰唇間装置を挿入する際に、これらの
包装紙が陰唇間製品のユーザーに衛生を保護する手段を提供しないことである。
トイレ内の衛生の欠如や、非衛生的なトイレのドアにさわる必要性や、装置を挿
入中に装置にさわらなければならないことが、感染の可能性を生じさせるかもし
れない。それに加えて、月経期間中に装置を挿入する場合、ユーザーの手が汚れ
ないようにすることが望ましい。従って、消費者はユーザーの手や指や、製品の
衛生特性を保護するであろう個別包装を必要としている。

【０００８】１９６２年１１月６日にＤ．Ｐａｔｉｅｎｃｅに対して発行され、「内的に無
菌の複合包装（ＩｎｔｅｒｎａｌｌｙＳｔｅｒｉｌｅＣｏｍｐｏｓｉｔｅ
Ｐａｃｋａｇｅ）」と題された米国特許第３，０６２，３７１号や、１９７２年
１０月１７日にＪ．Ａ．Ｇｌａｓｓｍａｎに対して発行され、「小型品用の包装
（ＰａｃｋａｇｅｓｆｏｒＳｍａｌｌＡｒｔｉｃｌｅｓ）」と題された米
国特許第３，６９８，５４９号に、衛生用品用のその他の包装が記載されている
。Ｐａｔｉｅｎｃｅの特許は包装からパネルを折り返し、無菌鉗子を使用するこ
とによってその内容物を取り出すことにより開かれる包装を記載している。Ｇｌ
ａｓｓｍａｎの特許はガーゼドレッシングまたは手術用スポンジ等の平らな製品
を保持するための内部ポケットを有する包装を記載している。包装を開き、個々
の製品を取り出すために別々のポケットを露出させる。

【０００９】Ｐａｔｉｅｎｃｅの特許やＧｌａｓｓｍａｎの特許に記載されている包装や、
ＰＡＤＥＴＴＥ（登録商標）製品と共に使用される包装紙や、Ｌａｓｓｅｎの特
許に記載されている包装紙は、包まれた製品を保護するが、その包装や包装紙は
衛生的な挿入や製品の配置を助けないし、また着用者の手が製品または着用者の
身体にさわるのを防止するための障壁を提供しない。

【００１０】１９６４年６月２日にＷ．Ｋｏｂｌｅｒらに対して発行され、「タンポン（Ｔ
ａｍｐｏｎ）」と題された米国特許第３，１３５，２６２号、及び１９９３年１
月１９日にＳ．ＳｈｉｍａｔａｎｉとＫ．Ｓｈｉｍａｔａｎｉに対して発行され
、「生理用タンポンの包装（ＰａｃｋａｇｅｏｆＳａｎｉｔａｒｙＴａｍ
ｐｏｎ）」と題された米国特許第５，１８０，０５９号に、タンポン用の包装が
記載されている。Ｋｏｂｌｅｒの特許は、ユーザーの手をカバーするために、包
みを開いた時、Ｋｏｂｌｅｒが傘（アンブレラ）と説明しているものを形成する
包装紙を記載している。（タンポンの高さはタンポンの長手方向寸法よりかなり
大きい）タンポンの形状のために、開かれた時にユーザーの手を包み込むように
、包装紙はタンポンよりかなり長くなければならない。包装紙を開いた時、シー
ルドを形成する材料が大きく、適切に配置するには障害となるであろう。それに
加えて、Ｋｏｂｌｅｒの特許の包装紙は包装内部の製品の全ての部分を完全に密
封せず、汚染の危険性を作り出す。特に、ユーザーは包装紙をタンポンの上に保
持するバンドを破るために使用される引裂きコードにさわらなければならない。
タンポンを使用中に、汚染に対して敏感である腟部にその同じコードがある。

【００１１】Ｓｈｉｍａｔａｎｉの特許は、タンポンを挿入する場合のシールドを作り出す
ために、タンポンを囲むために別の包装紙に重ねられる包装紙を備える包装を記
載している。この特許も、汚染から保護すべき、あるいはユーザーが無菌性を維
持すべき部品に触れるのを防止するべき包装内部の製品の全ての部分を密封しな
いので、無菌環境を提供することができない。それに加えて、Ｓｈｉｍａｔａｎ
ｉの包装の剛性は、製品を挿入する時にユーザーに快適さを提供しないであろう
。

【００１２】ＫｏｂｌｅｒとＳｈｉｍａｔａｎｉの特許の包装は、高さが高く、円形の形状
である。ＫｏｂｌｅｒとＳｈｉｍａｔａｎｉの包装は、その長手方向寸法より大
きな高さを有する包装製品に適しているかもしれないが、その長手方向寸法が吸
収体の高さより大きい陰唇間製品等の小型品では、このような包装紙は実現可能
ではないであろう。本発明の包装は比較して平らであり、陰唇間装置をユーザー
が衛生的かつ快適に挿入・配置することができるようにするためにサイドパネル
を使用する。更に、本発明の包装はＫｏｂｌｅｒとＳｈｉｍａｔａｎｉの包装と
は異なる。なぜなら彼等の包装は水で流すことができないし、生分解可能でもな
いからである。

【００１３】従って、本発明の目的は陰唇間装置用の衛生的な個別包装を提供することであ
る。

【００１４】本発明の別の目的は、装置の衛生的な挿入を容易にする陰唇間装置用の個別包
装を提供することである。

【００１５】本発明の別の目的は、陰唇間に着用される装置の部分と手が直接接触するのを
自然に防止する、陰唇間装置用の個別包装を提供することである。

【００１６】本発明の別の目的は、着用者の手が身体に触れることなく、陰唇間への挿入を
快適に助ける陰唇間装置用の個別包装を提供することである。

【００１７】本発明の更に別の目的は、水で流すことができ、生分解可能である衛生的な陰
唇間装置を提供することである。

【００１８】本発明のこれらの目的や他の目的は、以下の説明を参照して考慮し、また添付
図面との関連で考慮した時に容易に自明となるであろう。

【００１９】発明の概要本発明は月経目的や失禁保護、またはその両方のために女性の着用者によって
陰唇間に着用される吸収体用の個別包装に関する。より詳細には、本発明は吸収
装置を女性のユーザーの陰唇間の空間に衛生的に挿入するのを助けるための個別
包装に関する。

【００２０】個別包装は吸収性の陰唇間装置を包装するための包装紙を備える。吸収陰唇間
装置は幅と、高さと、高さより大きな長手方向寸法とを有する。吸収陰唇間装置
は少なくとも部分的にユーザーの陰唇間の空間内に挿入され、長手方向寸法が陰
唇間の空間において縦方向になる。包装紙は吸収性の陰唇間装置のまわりに包ま
れる柔軟な一枚の紙を備える。吸収装置は長手方向軸と、上部部分と下部部分と
を有する。包装紙は好ましくは、吸収装置の長手方向軸に対して吸収装置を中心
に折り畳まれて、長手方向折畳みと、対向する開口開放端と横断方向側縁とを形
成する。この好ましい実施形態では、対向する開口開放端と横断方向側縁が密封
されて個別包装を形成する。

【００２１】包装紙は陰唇間装置を汚染から保護することにより、保管と輸送中に吸収陰唇
間装置を保護する。吸収装置を陰唇間の空間に挿入する際に、（典型的に吸収陰
唇間装置の下部部分の）少なくとも包装紙の一部がユーザーの手と吸収陰唇間装
置との間に留まるように、包装紙を少なくとも部分的に吸収陰唇間装置のまわり
から取り除くことができる。より詳細には、包装を開いた時、ユーザーは吸収陰
唇間装置と包装紙を保持することができる一方、包装紙を開くことによって形成
されるサイドパネルが、衛生的な挿入を維持するためにユーザーの手が吸収装置
に接触するのを防止するために、ユーザーの指を覆う。ユーザーは、吸収装置の
位置決めと配置を助けるために包装紙を使用することができる。

【００２２】発明の詳細な説明本発明は吸収陰唇間装置用の個別包装に向けられている。図１は吸収陰唇間装
置２０の１つの好ましい実施形態を示す。しかしながら、陰唇間装置は他の多く
の形状であってよく、図面に示した特定の構成を有する構造に制限されない。

【００２３】本明細書において使用する、用語「吸収陰唇間装置」は、少なくとも一部の吸
収成分を有し、使用中に少なくとも部分的に女性の着用者の陰唇間の空間内にあ
るように特に形成される構造を指す。好ましくは吸収陰唇間装置２０全体の半分
以上がこのような陰唇間の空間内にあり、より好ましくは実質的に吸収陰唇間装
置２０の全体がこのような陰唇間の空間内にあり、最も好ましくは、使用中、吸
収陰唇間装置２０の全体が女性の着用者のこのような陰唇間の空間内にある。

【００２４】本明細書において使用する、用語「陰唇間の空間」は、前庭へと伸びる大陰唇
の内面間に置かれる、女性の解剖学的構造の外陰部内の空間を指す。この陰唇間
の空間に位置するのが小陰唇と、前庭と、クリトリス、尿道口、腟口を含む基本
的な尿生殖器の器官である。標準的な医学の権威によると、前庭は小陰唇の内面
によって側面方向にはね返らせられ、クリトリスと腟口間の底部へと内部に伸び
る空間を指すと教示されている。従って、上記のように陰唇間の空間とは、前庭
としても知られる小陰唇の内面間の空間を含む、大陰唇の内面間の空間を指すこ
とができることが認識されるであろう。本開示の目的にとって、陰唇間の空間は
腟内部へと実質的に腟口を超えては伸びない。

【００２５】ここで使用する用語「陰唇」は、一般に大陰唇と小陰唇の両方を指す。陰唇は
前交連と後交連において各々前と後で終了する。大陰唇と小陰唇の相対的大きさ
と形状に関して、女性間で広範囲に変化することが当業者によって認識されるで
あろう。しかしながら、本開示の目的にとって、このような違いに特に焦点を当
てる必要はない。上述のように、着用者の陰唇間の空間に吸収陰唇間装置を配置
するには、特定の着用者にとっての大陰唇と小陰唇間の境界の正確な位置に関係
なく、大陰唇の内面間に吸収陰唇間装置を置くことが必要であろう。女性の解剖
学的構造のこの部位についての詳細な説明としては、グレーの解剖学（Ｇｒａｙ
’ｓＡｎａｔｏｍｙ）、ラニングプレス（ＲｕｎｎｉｎｇＰｒｅｓｓ）１９
０１版（１９７４年）、１０２５〜１０２７に注意が向けられる。

【００２６】図１に示した吸収陰唇間装置２０は、図１に示した「ｘ」軸に沿って延びる長
手方向中心線Ｌを有する。ここで使用する用語「長手方向」は、陰唇間装置２０
を着用した時、立っている着用者を左半身と右半身に二分する垂直面にほぼ整列
する（例えば、ほぼ並列する）陰唇間装置２０の平面内の線または寸法、軸また
は方向を指す。ここで使用する用語「横断方向」または「側面方向」は相互交換
でき、ほぼ長手方向に対して（つまり、着用者の腿に向かってこの垂直面から外
向きの方向に）垂直である線、軸、方向を指す。側面方向を図１において「ｙ」
方向として示している。図１に示す「ｚ」方向は上述の垂直面に平行な方向であ
る。用語「上部の」は、着用者の頭に向かうｚ方向の方位を指す。用語「下部の
」または下向きに、は着用者の足に向かう方向である。

【００２７】図１に示した実施形態では、陰唇間装置２０は中央吸収部分（または「主な吸
収体」）２２と、任意で、中央吸収部分２２に接合される一対の柔軟性延長部２
４を備える。中央吸収部分２２は少なくとも部分的に吸収性であるべきである。
中央吸収部分２２は吸収された排泄物が中央吸収部分２２から漏れるのを防止す
るために、液体不透過性のバリヤー等の非吸収性部分を備えていてよい。中央の
吸収部分２２は上部部分２６と、上部部分に向き合った下部部分２８とを備える
。図１及び図２に示すように、中央吸収部分２２は均一な横断方向寸法のもので
あり（つまり、上部部分と下部部分間の接合部を限定する横断方向寸法の突然の
変化がなく）、上部部分２６と下部部分２８間の分割は、中央の吸収部分２２の
全高さの約１／２に等しい高さにおいてであると考えられる。使用に際して、上
部部分２６は着用者の陰唇間の空間内へと最も奥に位置付けられる。下部部分２
８は基部（または「底縁」または「下縁」）２９を有する。

【００２８】陰唇間装置２０は少なくとも装置の一部が着用者の陰唇間の空間内に気持ち良
く合い、着用者の腟口を覆い、また好ましくは着用者の尿道を覆うようにする適
切なサイズと形状のものであるべきである。陰唇間装置２０は、着用者の腟口と
尿道からの月経、尿およびその他の身体の排泄物の流れを少なくとも部分的にふ
さぎ、より好ましくは完全にふさぎ、遮る。

【００２９】陰唇間装置２０のサイズも装置を着用することに関連する心地よさにとって重
要である。図１、２および３に示した実施形態では、横断方向（ｙ−方向）に測
定した陰唇間装置２０の中央吸収部分２２の幅は好ましくは約２ｍｍ〜約１２ｍ
ｍ以下であり、より好ましくは約３ｍｍと約８ｍｍの間である。好ましい実施形
態では、陰唇間装置２０の中央吸収部分の幅は約４．５ｍｍである。陰唇間装置
２０の中央吸収部分２２は長手方向中心線Ｌに沿って測定して、約３５ｍｍと１
２０ｍｍの間の長さを有する。好ましくは、陰唇間２０の長さは約４５ｍｍと約
１００ｍｍの間であり、より好ましくは、約４９ｍｍである。中央吸収部分２２
の高さ（またはｚ‐方向の寸法）は好ましくは約８ｍｍと約３５ｍｍの間であり
、より好ましくは約２０ｍｍである。ここで示されるキャリパー測定は、０．２
５ｐｓｉ（ゲージ）の荷重と０．９６インチの直径の足（ｆｏｏｔ）を備えたア
メス（ＡＭＥＳ）ゲージを使用して測定した。０．９６インチの直径の足（ｆｏ
ｏｔ）が特定のサンプルサイズにとって適切ではない場合、足（ｆｏｏｔ）サイ
ズを変化させてもよく、一方ゲージにかかる荷重をそれに従って変化させ、０．
２５ｐｓｉ（ゲージ）の封圧を維持するようにすることが当業者によって認識さ
れるであろう。

【００３０】着用者の身体から排出される排泄物を吸収し保持するために、陰唇間装置２０
が充分な吸収性を備えることが好ましい。しかしながら、製品の容量は、吸収陰
唇間装置２０、特にその中央吸収部分２２の物理的体積に少なくとも部分的に依
存する。好ましくは、中央吸収部分２２は少なくとも約１ｇの０．９重量％含の
生理食塩水の容量を有し、湿った時に膨張する吸収性ゲルまたはフォームを使用
することにより、約３０ｇまでの容量を有することができる。容量は典型的に生
理食塩水に対して約２〜約１０ｇの範囲であってよい。当業者は、月経分泌液等
の身体からの排泄物の吸収容量が塩水の吸収として上述した容量より典型的に少
ないことを認識するであろう。陰唇間の空間は拡大できるので、分泌液をゲルと
して保管する場合、体圧に順応する陰唇間空間に多量のゲルを蓄えることができ
る。それに加えて、吸収陰唇間装置２０が着用者の陰唇間の空間内に完全にはな
い場合、吸収された排泄物の一部を着用者の陰唇間空間の外部に保管してもよい
。

【００３１】陰唇間装置２０の中央吸収部分２２は液体（例えば月経及び／または尿）を吸
収することができるどのような適切なタイプの吸収構造を備えていてもよい。中
央吸収部分２２は種々の形状に製造されてよい。非制限的な例としては、卵形、
台形、長方形、三角形、円筒形、半球体あるいは上記の形状の組み合わせが挙げ
られる。同様に、中央吸収部分２２はエアフェルトと一般に称される微粉砕木材
パルプ等の吸収体において一般に使用される多種多様な液体吸収性材料から製造
されてよい。他の適切な吸収性材料の例としては、綿や、クレープセルロースワ
ッディング、コフォームを含むメルトブロウンポリマー、化学的剛性、変性また
は架橋セルロース繊維、クリンプポリエステル繊維等の合成繊維、ピートモス、
ティシューラップとティシューラミネートを含むティシュー、吸収性フォーム、
吸収性スポンジ、高吸収性ポリマー、吸収性ゲル化材料、同等の材料またはこれ
らの材料の組み合わせまたは混合物が挙げられる。好ましい吸収性材料は折り畳
みティシュー及び織布材料、不織布ウェブ、ニードルパンチレーヨン、フォーム
の薄層を備える。中央吸収部分２２は１つの材料、または異なる吸収性材料で構
成された中央詰め綿を囲む包装材料層等の材料の組み合わせを備えていてもよい
。

【００３２】図１及び２に示した実施形態では、吸収陰唇間装置２０の中央吸収部分２２は
プリーツ構造を備える。図１と図２に示すように、中央吸収部分２２は折畳みテ
ィシューウェブを備える。折畳みティシューウェブは、好ましくは標準の非湿潤
強さのトイレットペーパーのものより大きな強度を有する。好ましくは、中央吸
収部分２２は約１００ｇ以上の一時的な湿潤強さを有する。好ましい実施形態で
は、この湿潤強さは、湿潤破裂強さ試験の下で測定された時、約３０分で元の強
度の約５０％まで衰えるであろう。

【００３３】図１と図２に示すように、中央吸収部分２２を備えるティシューウェブは、側
面方向に並んだ関係に配置される複数のひだ３０を備えるプリーツ構造に折り畳
まれる。ティシューウェブはどのような適切な数のひだも有するように折り畳む
ことができる。好ましくは、ティシューウェブは本実施形態の中央吸収部分２２
の全体のキャリパー（つまり、幅）が約２ｍｍ〜約８ｍｍ以下であるように折り
畳まれる。

【００３４】折畳みティシューウェブ内のプリーツは、プリーツ部分がそれらのプリーツ構
造を維持し、完全に開かれないように、好ましくは適切な方法で接続または接合
（または保持）される。糸、接着剤、またはポリエチレン等の熱可塑性材料を含
むヒートシールティシューを含む種々の手段によって、プリーツを接続すること
ができる。好ましいデザインは中央吸収部分２２の全てのプリーツを綿繊維で共
に接合するステッチングを使用する。好ましくは、主吸収構造２２には５つ（各
々の角の４つの位置と、２つの下部コーナー間のほぼ中間の１つの付加的な位置
）のステッチ位置が設けられる。

【００３５】中央吸収部分２２のプリーツ構造は幾つかの利点を提供する。プリーツ構造に
より提供される１つの利点は、排泄物が平らな表面より大きくて効果的な捕捉用
の吸収表面を呈する構造のひだに透過することができることである。身体に与え
られる構造物の表面を詰まらせ得る、潜在的に粘性の分泌液や、セル状の残骸や
血の塊り等の粒子状物を処理する場合に、これは特に重要である。このデザイン
の第２の利点は、プリーツの数を変化させることによって、製品のキャリパー（
または幅）を容易にまた便利に制御できることである。プリーツ構造の別の利点
は、ひだの数、厚みおよび堅固さが構造の剛性を制御することである。

【００３６】中央吸収部分２２の剛性は製品の快適さにとって重要である。中央吸収部分２
２が柔軟すぎると、便利にまたは容易に陰唇のひだ間に装置を置くことができな
い。中央吸収部分２２が固すぎると、装置は不快になり、ユーザーが座っている
位置にいる場合、製品がクリトリスに対して前方に押しやられて不快感を生じさ
せる。好ましくは、中央吸収部分２２は米国特許第４，９９５，１５０号及び米
国特許第４，０９５，５４２号に記載されている製品のものに略等しい剛性を有
する。

【００３７】図３に示した実施形態では、中央吸収部分２２はレーヨン繊維または他の適切
な天然または合成繊維またはシーツ地等の柔らかい吸収性材料で形成される。図
３に示した中央吸収部分２２は概ね卵形の横断面形状のものである。図３に示し
た実施形態の中央吸収部分２２は、下部部分２８の横断面寸法に対して大きな横
断面寸法を備えた上部部分２６を備えている。上部部分２６は好ましくは下部部
分２８と一体的である。しかしながらあまり好ましくない実施形態では、上部部
分２６と下部部分２８は当業界で公知の適切な手段によって共に接合される別々
の要素を備えていてもよい。図３に示した実施形態では、中央吸収部分２２の上
部部分２６と下部部分２８の接合部は、実質的に横断方向寸法の突然の変化を備
え、それによってこのような接合部において肩のような構成を形成する。図３に
示した実施形態では、中央吸収部分２２の上部部分２６と下部部分２８の接合部
はステッチング３４によって形成される。

【００３８】上述の、図３に示した実施形態の変形では、上部部分２６が下部部分２８の横
断面寸法に対して小さな横断面寸法を有していてもよく、またこれらの部分が異
なる吸収容量を有していてもよい。図１および２に示したような他の実施形態で
は、上部部分２６と下部部分２８の接合部は見分けがつかないものであってよい
。

【００３９】中央吸収部分２２はどのような適切なプロセスによっても作ることができる。
１９９１年２月２６日にＧｅｒｓｔｅｎｂｅｒｇｅｒらに対して発行された米国
特許第４，９９５，１５０号、及び１９７８年６月２０日にＨｉｒｓｃｈｍａｎ
に対して発行された米国特許第４，０９５，５４２号は、図３に示した吸収陰唇
間装置２０の中央吸収部分２２として使用するのに適した吸収装置の作成方法に
ついて記載している。

【００４０】図１と図２に示すように、吸収陰唇間装置２０は好ましくは一対の柔軟性延長
部２４を備え、それらの延長部２４は吸収陰唇間装置２０の中央吸収部分２２の
上部部分２６に接合される。図１と図２に示した好ましい実施形態では、柔軟性
延長部２４は概ね長方形の形状である。柔軟性延長部２４として、半円形、台形
または三角形等のその他の形状も可能である。好ましくは柔軟性延長部２４は約
４０ｍｍ〜約１６０ｍｍの長さであり、より好ましくは約４５ｍｍ〜約１３０ｍ
ｍの長さであり、最も好ましくは約５０ｍｍ〜約１１５ｍｍの長さである。柔軟
性延長部２４は（ｘ−方向に測定して）中央吸収部分２２より短い長さを有する
ことができるが、好ましくは吸収陰唇間装置２０の中央吸収部分２２と同じか、
またはそれより長い長さを有する。各々の柔軟性延長部の幅は中央吸収部分２２
に対する柔軟性延長部２４の付属部分（または柔軟性延長部２４の近位端２４Ａ
）から柔軟性延長部２４の遠位端（または自由端）２４Ｂまでの距離を指す。柔
軟性延長部２４の幅は好ましくは上述の中央吸収部分の高さ以上である。柔軟性
延長部のキャリパーは好ましくは約３ｍｍ以下であり、より好ましくは約２ｍｍ
以下であり、最も好ましくは約１ｍｍ以下である。理想的には、柔軟性延長部２
４と中央吸収部分２２のキャリパーは、吸収陰唇間装置２０全体のキャリパーが
約８ｍｍ以下となるように選択される。

【００４１】柔軟性延長部２４はティシュー層で構成されてよい。適切なティシューはウィ
スコンシン州グリーンベイ（ＧｒｅｅｎＢａｙ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）のフォ
ートハワード・ティシュー社（ＦｏｒｔＨｏｗａｒｄＴｉｓｓｕｅＣｏｍ
ｐａｎｙ）から入手でき、３０００平方フィート当たり３５ポンドの坪量を有す
るエアレイティシューである。別の適切なエアレイティシューは、カナダのブリ
ティッシュコロンビア州デルタ（Ｄｅｌｔａ，ＢｒｉｔｉｓｈＣｏｌｕｍｂｉ
ａ，Ｃａｎａｄａ）のメルフィン・ハイジェニック・プロダクツ社（Ｍｅｒｆ
ｉｎＨｙｇｅｎｉｃＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｌｔｄ．）から入手でき、６１ｇ／
平方ｍの坪量を有し、指定グレード番号１７６を有するものである。更に別の適
切な材料はオハイオ州ツインスバーグ（Ｔｗｉｎｓｂｅｒｇ，ＯＨ）のレブコ・
ストアズ社（ＲｅｖｃｏＳｔｏｒｅｓ，Ｉｎｃ）によって化粧用スクエア（ｃ
ｏｓｍｅｔｉｃｓｑｕａｒｅｓ）として販売されているようなエアレイド中綿
である。柔軟性延長部２４は任意で、ポリエチレン、ポリプロピレンまたはポリ
ビニルアルコール等の排泄物に対して不透過性または半透過性である材料の層で
裏打ちされてよい。

【００４２】図１と図２に示した実施形態では、一対の柔軟性延長部２４は吸収陰唇間装置
２０の中央吸収部分２２の長手方向中心線Ｌのいずれかの側へと伸びる材料の一
枚のシートを備える。あるいは、一対の柔軟性延長部２４は中心線２２の上部部
分２６に別個に接合される材料の別々のシートを備えていてもよい。好ましくは
、柔軟性延長部２４は中央吸収部分２２の長手方向中心線Ｌを中心にして対称的
に配置される。柔軟性延長部２４は吸収陰唇間装置２０の中心線２２の上部部分
２６に接合される。最も好ましくは、柔軟性延長部は中央吸収部分２２の上部部
分２６の上面、または中央吸収部分２２の上面の約５ｍｍ内に接合される。

【００４３】本明細書において使用する、用語「接合される」は、１つの要素を他の要素に
直接添付することによって、要素を直接別の要素に固定する構成；１つの要素を
中間部材に添付し、それを次に他の要素に添付することによって、要素を間接的
に他の要素に固定する構成；及び１つの要素が別の要素と一体的である、つまり
１つの要素が本質的に他の要素の一部である構成を含む。

【００４４】図１と図２に示すように、柔軟性延長部２４は中央吸収部分２２の上部部分２
６に取付けられる。柔軟性延長部２４は中央吸収部分２２から、中央吸収部分に
取付けられない自由端２４Ｂへと下向きかつ外向きに伸びる。吸収陰唇間装置２
０を適所に配置した時、延長部２４を陰唇の内面と接触させるように、柔軟性延
長部２４は中央吸収部分２２からわずかに外向きに偏っていてもよい。更に、陰
唇の自然に湿っている表面が柔軟性延長部２４を備える材料に付着する傾向を有
し、更に柔軟性延長部２４を陰唇の内面と接触させて維持する傾向がある。好ま
しくは、柔軟性延長部２４は柔軟性延長部２４の自由端が中央吸収部分２２に隣
接する位置から、柔軟性延長部２４が横断方向に中央吸収部分２２から直接伸び
る位置へと動くことができるべきである。

【００４５】柔軟性延長部２４は種々の手段によって中央吸収部分２２の上部部分２６に接
合されてよい。例えば、図３に示した実施形態では、柔軟性延長部２４は、中央
吸収部分２２の長手方向中心線Ｌを中心にして（つまり、長手方向中心線Ｌの向
かい合った側部に）置かれた適切な接着剤を使用して、上部部分２６に接合され
てよい。接着剤は中央吸収部分２２の長さに沿って連続的に伸びてもよいし、あ
るいは分離した間隔で「点線」のように塗布されてもよい。あるいは、ステッチ
ング（綿またはレーヨン糸等で）または熱接着、溶融接着、あるいはこのような
材料を接合するために当業界で公知の他の適切な手段によって、柔軟性延長部２
４を中央吸収部分２２の上部部分２６に接合してもよい。

【００４６】吸収陰唇間装置２０を着用者の陰唇間の空間に挿入する際に、柔軟性延長部２
４は着用者の指先を覆うのに充分な幅と柔軟性のものであるべきである。更に、
柔軟性延長部２４は着用者の陰唇の内面との接触を維持するために、着用者の陰
唇の内面と共に移動することができるべきである。しゃがむ等の着用者の動きの
全範囲に亙って、柔軟性延長部２４は中央吸収部分２２を適所に維持する助けを
する。

【００４７】柔軟性延長部２４は親水性であっても疎水性であってもよい。柔軟性延長部２
４は中央吸収部分２２より親水性が劣るようにするために処理されていてよい。
材料の親水性は慨してその接触角で表される。このように、流体が優先的に中央
吸収部分２２に向けられ、中央吸収部分２２によって吸収されるように、柔軟性
延長部２４は中央吸収部分２２の前進接触角（ａｄｖａｎｃｉｎｇｃｏｎｔａ
ｃｔａｎｇｌｅ）より大きな前進接触角を有していてよい。柔軟性延長部２４
は吸収性であっても、あるいは非吸収性であってもよい。好ましくは、柔軟性延
長部２４は少なくとも一部が吸収性を有している。しかしながら、吸収陰唇間装
置２０によって吸収され保持される流体の大部分が、好ましくは最終的に中央吸
収部分２２に保持されるであろう。親水性及び接触角についてのより詳細な説明
については、参照してここに組み込まれる以下の刊行物：「接触角及び湿潤性・
密着性（ＣｏｎｔａｃｔＡｎｇｌｅ，Ｗｅｔｔａｂｉｌｉｔｙ，ａｎｄＡｄ
ｈｅｓｉｏｎ）」と題された米国化学学会刊行物（ＴｈｅＡｍｅｒｉｃａｎ
ＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙＰｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ）（Ｒｏｂｅｒｔ
Ｆ．Ｇｏｕｌｄ編集、版権取得１９６４年）；及び１９９２年４月に発行され
、「表面張力を決定するための顕微技術（ＡＭｉｃｒｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅ
ｆｏｒＤｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇＳｕｒｆａｃｅＴｅｎｓｉｏｎ）」と題さ
れた、ＴＲＩ／プリンストン（Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ）刊行物、刊行物番号第４５
９号と、１９９３年１月に発行され、「多孔性網状組織内の接触角の決定（Ｄｅ
ｔｅｒｍｉｎｉｎｇＣｏｎｔａｃｔＡｎｇｌｅｓＷｉｔｈｉｎＰｏｒｏ
ｕｓＮｅｔｗｏｒｋｓ）」と題された刊行物番号第４６８号（共にＤｒ．Ｈ．
Ｇ．Ｈｅｉｌｗｅｉｌ編集）を参照のこと。

【００４８】図１と図２に示すプリーツデザインは柔軟性延長部２４を容易に提供するとい
う付加的な利点を有する。延長部２４は中央吸収部分２２と同じ材料を備えてい
てもよいし、あるいは異なる材料を備えていてもよい。延長部２４は中央吸収部
分２２の上部部分２６に接合され、この実施形態にとって最も好ましくは、中央
吸収部分２２の上面に、あるいは中央吸収部分２２の上面の１ミリメートル以内
に接合される。図１と図２に示した実施形態において、好ましくは、延長部２４
は中央吸収部分２２の一体的な部分である（つまり、延長部２４は中央吸収部分
２２を形成するために折り畳まれる吸収性ティシュー材料の一体的な延長部を備
える。

【００４９】図面に示した実施形態における陰唇間装置２０は他の任意の成分を備えていて
よい。例えば、陰唇間装置２０は装置２０の身体に面する表面の全てまたは一部
の上に位置付けられ、そこに接合されるトップシート４２、及び／または柔軟性
延長部２４を含む、その背面の全てまたは一部の上に位置付けられ、そこに接合
されるバックシート３８を備えていてよい。好ましくは、トップシート４２及び
／またはバックシート３８が使用される場合、これらの成分は中央吸収部分の少
なくとも一部に接合される。代替実施形態では、中央吸収部分はトップシート４
２によって少なくとも部分的に包まれることができるであろう。

【００５０】トップシートを使用する場合、トップシートは従順で、柔らかな感触のもので
あり、着用者の皮膚に対して刺激的ではないものである。更に、トップシートは
その厚みを通して液体（例えば、月経及び／もしくは尿）が容易に透過するよう
にする液体透過性であるべきである。適切なトップシートは、天然繊維（例えば
木材または綿繊維）、合成繊維（例えばポリエステル、レーヨン、ポリプロピレ
ン、ポリエチレン繊維等のポリマー繊維）、または天然繊維と合成繊維の組み合
わせで構成される織布および不織材料等の広範囲の材料から製造されてよい。そ
の他の織・不織布材料は、開口成形熱可塑性フィルム、開口プラスチックフィル
ム、およびハイドロフォーム熱可塑性フィルム等のポリマー材料、及び多孔性フ
ォーム・網状化フォーム、網状熱可塑性フィルムおよび熱可塑性スクリムを含む
ことができる。

【００５１】トップシートは開口成形フィルムを備えていてよい。開口成形フィルムは身体
の排泄物に対して透過性であり、適切に開口されていれば、液体がそれを通って
戻り、着用者の皮膚を再び濡らす傾向を減少させる。このように、身体と接触す
る成形フィルムの表面は乾燥したままであり、それによって身体の汚れを減少さ
せ、着用者にとってより心地よい感覚を作り出す。適切な成形フィルムは１９７
５年１２月３０日にＴｈｏｍｐｓｏｎに対して発行され、「先細りの毛管を有す
る吸収構造（ＡｂｓｏｒｐｔｉｖｅＳｔｒｕｃｔｕｒｅｓＨａｖｉｎｇＴ
ａｐｅｒｅｄＣａｐｉｌｌａｒｉｅｓ）」と題された米国特許第３，９２９，
１３５号；１９８２年４月１３日にＭｕｌｌａｎｅらに対して発行され、「汚れ
抵抗トップシートを有する使い捨て吸収体（ＤｉｓｐｏｓａｂｌｅＡｂｓｏｒ
ｂｅｎｔＡｒｔｉｃｌｅＨａｖｉｎｇＳｔａｉｎＲｅｓｉｓｔａｎｔ
Ｔｏｐｓｈｅｅｔ）」と題された米国特許第４，３２４，２４６号；１９８２年
８月３日にＲａｄｅｌらに対して発行され、「繊維状の特性を呈する弾力的なプ
ラスチックウェブ（ＲｅｓｉｌｉｅｎｔＰｌａｓｔｉｃＷｅｂＥｘｈｉｂ
ｉｔｉｎｇＦｉｂｅｒ−ＬｉｋｅＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓ）」と題された米国
特許第４，３４２，３１４号；１９８４年７月３１日にＡｈｒらに対して発行さ
れ、「光沢のない可視表面と布状の触感を呈する巨視的に拡大された三次元プラ
スチックウェブ（ＭａｃｒｏｓｃｏｐｉｃａｌｌｙＥｘｐａｎｄｅｄＴｈｒ
ｅｅ−ＤｉｍｅｎｓｉｏｎａｌＰｌａｓｔｉｃＷｅｂＥｘｈｉｂｉｔｉｎ
ｇＮｏｎ−ＧｌｏｓｓｙＶｉｓｉｂｌｅＳｕｒｆａｃｅａｎｄＣｌｏ
ｔｈ−ＬｉｋｅＴａｃｔｉｌｅＩｍｐｒｅｓｓｉｏｎ）」と題された米国特
許第４，４６３，０４５号；及び１９９１年４月９日にＢａｉｒｄに対して発行
され、「多層ポリマーフィルム（ＭｕｌｔｉｌａｙｅｒＰｏｌｙｍｅｒｉｃ
Ｆｉｌｍ）」と題された米国特許第５，００６，３９４号に記載されている。陰
唇間装置にとって好ましいトップシートは、１つ以上の上記特許に記載され、「
ドリウイーブ（ＤＲＩ−ＷＥＡＶＥ）」としてオハイオ州シンシナティ（Ｃｉｎ
ｃｉｎａｔｉ、Ｏｈｉｏ）のザ・プロクター・アンド・ギャンプル社（Ｔｈｅ
Ｐｒｏｃｔｅｒ＆ＧａｍｂｌｅＣｏｍｐａｎｙ）によって生理用ナプキン
の市場で販売されている成形フィルムである。

【００５２】このような成形フィルムを陰唇間装置に使用した場合、月経分泌液が中央吸収
部分２２へと流れて中央吸収部分２２によって吸収されずに、トップシートから
流れ出る可能性を減少させるように、身体表面が親水性でない場合よりも速く、
液体がトップシートを通って移動するのを助けるために、成形フィルムトップシ
ートの身体表面は好ましくは親水性である。好ましい実施形態では、成形フィル
ムトップシートのポリマー材料に界面活性剤が組込まれる。あるいは、Ｏｓｂｏ
ｒｎに対して発行された米国特許第４，９５０，２６４号に記載されているよう
に、界面活性剤でトップシートの身体表面を処理することによって、トップシー
トの身体表面を親水性にすることができる。

【００５３】バックシートを使用する場合、バックシート３８は液体（例えば月経及び／も
しくは尿）に対して不透過性または半透過性であり、好ましくは柔軟である。本
明細書において使用する用語「柔軟な」は、柔軟であって、人間の身体の全般的
な形状及び輪郭に容易に従う材料を意味する。バックシート３８は中央吸収部分
２２に吸収され包含されている排泄物が、着用者の下着等の吸収陰唇間装置２０
と接触する製品を濡らすのを防止する。バックシートも中央吸収部分２２が着用
者の身体が排泄物によって汚れるのを防止する助けをする。更に、バックシート
の使用は、吸収陰唇間装置２０を挿入する時、または装置を任意に指で取り出す
時に、着用者が指の間に掴むための改良された表面を提供することができる。

【００５４】バックシート３８は織布および不織布材料、ポリエチレンまたはポリプロピレ
ンの熱可塑性フィルム等のポリマーフィルム、フィルム被覆不織布材料等の複合
材料を含んでいてよい。好ましくは、バックシート３８は約０．０１２ｍｍ（０
．５ミル）〜約０．０５１ｍｍ（２．０ミル）の厚さを有するフィルムから作ら
れてよい。例示的なポリエチレンフィルムは、オハイオ州シンシナティ（Ｃｉｎ
ｃｉｎｎａｔｉ，Ｏｈｉｏ）のクロペイ社（ＣｌｏｐａｙＣｏｒｐｏｒａｔｉ
ｏｎ）によって、Ｐ１８−０４０１の商標名で製造されているものである。バッ
クシートは排泄物がバックシートを通過するのを防止する一方で、中央吸収部分
２２から蒸気を逃すことができる（つまり、通気性がある）。

【００５５】図１〜３に示した実施形態及びこのようなタイプの装置の他の変形を、図４に
示した個別包装６０に包装することができる。個別包装６０は衛生的な環境を提
供するために吸収陰唇間装置２０を包む包装紙５０を備える。包装紙５０は少な
くとも部分的に吸収陰唇間装置２０を囲むべきであり、好ましくは完全に吸収陰
唇間装置２０を囲むべきである。包装紙５０は好ましくは柔軟な材料の方形の一
枚の紙を備える。包装紙５０はどのような適切な方法でも吸収陰唇間装置２０を
中心にして折り畳むか、あるいは包むことができる。包装紙５０は好ましくはそ
の長い方の側部を吸収陰唇間装置２０の長手方向中心線Ｌに対して垂直に向けて
、吸収陰唇間装置２０のまわりで折り畳まれるか、あるいは包まれる。

【００５６】図示した好ましい実施形態では、包装紙５０のラッピングは吸収陰唇間装置２
０の下部長手方向縁２９と、対向する長手方向縁５２、側縁５４およびサイドパ
ネル６８のまわりに長手方向折畳みまたは屈曲５８を形成する。上部長手方向縁
５２、つまり吸収陰唇間装置２０の上部部分に最も近い長手方向縁と、側縁５４
が閉じられて、個別包装６０を形成する。包装の側部と両端を閉じるために、上
部長手方向縁５２と側縁５４は好ましくは共に裂けやすく密封されてクリンプ縁
５６を形成する。包装の縁を裂けやすく密封するための適切な方法は、Ｓｗａｎ
ｓｏｎらに対して発行された米国特許第４，５５６，１４６号や、Ｑｕｉｃｋに
対して発行された米国特許第５，１８１，６１０号およびＭｉｎｔｏｎらに対し
て発行された米国特許第５，４６２，１６６号に記載されている。

【００５７】個別包装６０は好ましくは脆弱線を有し、それは上部長手方向縁５２に沿って
位置付けられ、実質的に包装の各々の側縁５４に沿って伸びるミシン目の形態で
あってよい。他の代替実施形態では、脆弱線はレーザースコーリングによって作
られるような刻み線（ｓｃｏｒｅｌｉｎｅ）の形態であってよい。個別包装６
０は好ましくは引裂きストリップまたはストリング６２を有し、それは概ねミシ
ン目６６の方向に伸びる。個別包装６０は引裂きストリング６２を使用して、個
別包装６０の周辺部の大部分に沿ってミシン目６６を破ることによって開かれる
。これは２つの別個のサイドパネル６８を解放し、それらはユーザーの指の両側
に垂れかかり、吸収陰唇間装置２０を露出させる。

【００５８】包装紙５０は装置２０のまわりから部分的に取り除くことができ、長手方向折
畳みまたは屈曲５８を形成する包装紙５０の部分はユーザーの手と吸収装置２０
との間に留まり、装置２０の位置決めと配置を助ける。この構成はユーザーが装
置２０を位置決めして配置するのを助け、ユーザーの指が汚れるのを防止し、無
菌環境を維持するためにユーザーの指が装置２０に触れないようにする。図５は
上述のように、開かれた個別包装６０を示し、陰唇間装置２０が陰唇のひだ内に
適切に位置決めされている。

【００５９】図６に示した代替実施形態では、個別包装６０には開封ひもの代わりにタブ６
４が設けられる。タブ６４を持ち上げ、吸収陰唇間装置２０の上部部分に最も近
い、少なくとも１つのサイドパネル６８の上部部分に沿って位置付けられたミシ
ン目を破ることによって、個別包装６０が開かれ、陰唇間装置２０用の開口を作
り出す。クリンプ縁５６が引き離されて、サイドパネル６８を解放する。上部長
手方向縁５２の延長部をサイドパネル６８の上に折り畳むか、または折り曲げた
時、タブ６４が形成される。側縁５４は上述のように密封される。更に別の代替
実施形態では、ここで説明した実施形態の包装紙５０は、個別包装を形成するた
めにシートの周辺部のまわりに裂けやすく密封される２枚の別々のシートで形成
することができる。

【００６０】図７に示した代替実施形態では、個別包装６０には引裂きストリングの代わり
にサイドタブ６５等の側部開口特徴が設けられる。サイドタブ６５は好ましくは
包装の上部長手方向縁に沿ってミシン目６６と整列する。個別包装６０はサイド
タブ６５を引きはがし、上部長手方向縁５２に沿って位置付けられたミシン目６
６を破ることによって開かれ、陰唇間装置２０の上部部分を露出させる。クリン
プ縁５６が引き離されて、サイドパネル６８を解放する。図７に示した包装は、
その他の点では上述した図４の包装と同じである。サイドタブ６５は多数の方法
で形成することができ、その１つは、サイドタブ６５の所望のパターンを切断す
ることによって包装が密封された後、材料を取り除いてサイドタブ６５を形成す
る。例えば、サイドタブ６５を形成するために、包装の側縁５４に切欠き６７を
切り込むことができる。タブを形成する別の方法は、個別包装を形成する前に包
装紙材料を予備切断することであろう。

【００６１】図１〜３に示した吸収陰唇間装置２０は、製品を掴んで陰唇間装置２０を陰唇
間の空間に挿入するために便利なゾーンを提供する。上述のように包装紙５０を
開く時に、ユーザーは中央吸収部分２２の下部部分２８を掴んで保持することが
できる。図５に示すように、ユーザーが陰唇間装置２０を陰唇間の空間に配置す
る時、包装紙５０は陰唇間装置２０と接触している。好ましくは、装置２０を使
用のために陰唇間の空間に少なくとも部分的に配置するまで、包装紙５０は陰唇
間装置２０と接触したままである。それから包装紙５０を取り除く。

【００６２】図５に示すように、本発明の利点は、挿入中の挿入点において、ユーザーの指
が陰唇間装置２０またはユーザーの身体に触れるのを防止することである。サイ
ドパネル６８は製品を挿入して配置するための衛生的な環境を維持するために、
ユーザーの指の両側に完全に垂れかかる。本発明の別の利点は、製品の輸送また
は保管中に、陰唇間装置２０用の保護カバーを提供することである。使用前及び
使用中に陰唇間装置用の衛生的な環境を維持することは、陰唇間の空間に不衛生
な粒子を移すのを防止するために必要不可欠である。

【００６３】あるいは、図７に示した実施形態は上部と下部の長手方向縁５２間の中間に長
手方向に位置付けられ、個別包装の両側に置かれるミシン目を有することができ
る。包装を開くために、ユーザーは包装紙の上部部分を引き剥がして取り除き、
包装紙の下部部分を使用して中央吸収部分２２の下部部分２８を掴むであろう。
包装紙はユーザーの手と吸収装置２０との間に留まり、ユーザーが装置２０を位
置決めして配置するのを助け、ユーザーの指が装置２０に触れるのを防止して無
菌環境を維持するであろう。

【００６４】好ましくは、包装紙５０は約０．０１２７ｍ（０．５ミル）〜約０．１２７ｍ
ｍ（５．０ミル）の厚みを有する。包装紙５０はプラスチックフィルムから作ら
れてよく、それは熱可塑性材料、不織布材料、コラーゲンフィルム、ペーパーテ
ィシュー、またはティシューとフィルム、不織材料とフィルムのラミネート、ま
たはその上にコーティングを備えた前述のタイプの材料のいずれかのラミネート
であってよい。本発明の１つの実施形態は水の中で崩壊する低坪量のティシュー
から作られてよい。低坪量のティシューは木材パルプ繊維を備えたカルボキシメ
チルセルロースから作ることができ、７５°Ｆ（２４℃）の温度では約６秒で水
中で崩壊し、また５０°Ｆの温度では約８秒で水中で崩壊するであろう。１つの
このような材料はペンシルバニア州ベンサレム（Ｂｅｎｓａｌｅｍ，ＰＡ）のＣ
ＭＳギルブレス・包装ング・システムス（ＣＭＳＧｉｌｂｒｅａｔｈＰａｃ
ｋａｇｉｎｇＳｙｓｔｅｍｓ）によって、ガス‐タングステンアーク（ＴＩＧ
）溶接用の水溶性パージダム材料、ＤＩＳＳＯＬＶＯ（登録商標）ＷＬＤ−３５
として販売されている。

【００６５】それに加えて、このような低坪量のティシューは、水に溶けるポリ酢酸ビニル
（ＰＶＡ）やポリビニルアルコール（ＰＶＯＨ）・メチルヒドロキシプロピルセ
ルロース（ＭＨＰＣ）のようなコーティングまたはフィルムと組み合わせてよい
。１つのこのような材料はインディアナ州ギャリー（Ｇａｒｙ，ＩＮ）のクリス
・クラフト（登録商標）・インダストリアル・プロダクツ社（ＣｈｒｉｓＣｒ
ａｆｔ（登録商標）ＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．）に
よりモノ‐ゾル（登録商標）（Ｍｏｎｏ−Ｓｏｌ（登録商標））ＭＣ−８６３０
水溶性フィルムとして販売されている。１つの好ましいラミネート材料は、０．
０８９ｍｍ（３．５ミル）の厚さのＤＩＳＳＯＬＶＯ（登録商標）ＷＬＤ−３
５ティシューのシートと、０．０３８ｍｍ（１．５ｍｉｌ）のＭｏｎｏ−Ｓｏｌ
（登録商標）ＭＣ−８６３０ＭＨＰＣの水溶性のフィルムを組み合わせるこ
とによって、ケムインストルメンツ（ＣｈｅｍＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）から入
手されるホットロールラミネーター（ＨｏｔＲｏｌｌＬａｍｉｎａｔｏｒ）
を使用して作られる。３４４°Ｆ（１７３℃）から３６６°Ｆ（１８５℃）の温
度と３５ｆｔ／分〜５０ｆｔ／分の送り速度で、ティシューをＭＨＰＣフィルム
と積層することで、本発明の包装紙を作成するのに好ましい０．１ｍｍ（４ミル
）厚さの材料を作り出す。

【００６６】積層された材料は９３．６ｇ／平方ｍの坪量を有する。この材料は７５°Ｆ（
２４℃）の温度では約６．１秒で水中で崩壊し、また５０°Ｆの温度では約７．
９秒で水中で崩壊する。積層された材料が溶ける平均時間は、水中で７５°Ｆ（
２４℃）の温度では約１７．３秒であり、また５０°Ｆ（１０℃）の温度では約
３４．４秒である。

【００６７】フィルムのみの耐引裂き性（引裂強度）は略１５７５ｇｆである一方、ＤＩＳ
ＳＯＬＶＯ（登録商標）ＷＬＤ−３５の耐引裂き性は、紙を作るための製造ラ
インを通るプロセス流の方向、機械方向（ＭＤ）に約２５ｇｆであり、機械方向
に対して垂直な方向、交差機械方向（ＣＤ）に２５ｇｆである。積層された材料
の耐引裂き性は略８８ｇｆ（ＭＤ）と７６．８ｇｆ（ＣＤ）である。ラミネート
の引裂強度はフィルム単独のものよりかなり低い。紙と積層された材料を比べた
時、引裂強度の増大は紙だけの場合ほど容易には引き裂けない強い包装を提供す
る。フィルムと、積層された紙及びフィルムとを比べた時、引裂強度の減少は、
包装がフィルムだけから作られている場合より、ユーザーが包装を開けやすくす
る。材料が積層された場合、フィルムの優れた耐引裂き性が危険に曝されるが、
紙の強度がかなり増大し、容易に開かれるが、処理と輸送からの引裂きに抵抗す
るのに充分な強度を有する理想的な包装を提供する。

【００６８】上記において特定した多数の他の包装紙材料のように、積層された材料も包装
をヒートシールするのを助け、衛生的かつ湿気のない環境を提供し、包装を開い
て運ぶ時に紙を引き裂くことに関連する雑音を減少させる。更に、積層された材
料は脆弱線を有していても、有していなくても、開くことができる包装紙を作り
出す。

【００６９】紙の被覆された側は製品に面してもよいし、あるいはユーザーが触れる包装紙
の外側部分として作用してもよい。被覆された側は湿気を防止するために陰唇間
装置２０に隣接して配置することができる。コーティングが連続フィルムとして
包装紙材料に施されるか、または積層される場合、それは湿気を妨害する非他孔
性かつ不透過性の障壁を形成する。しかしながら、包装紙５０の被覆されていな
い側を陰唇間装置２０に隣接して配置すれば、製品を開いた時、陰唇間装置２０
を挿入する場合に陰唇または陰唇間の空間に見い出されるかもしれない排泄物を
吸収し拭うために使用することができる、サイドパネル６８の内面上の吸収面が
提供される。

【００７０】包装紙５０は好ましくは挿入の間の心地よさを提供する助けをする材料で構成
される。上記において特定した多数の他の包装紙材料のように、積層された材料
はより柔らかい包装紙材料を提供する。包装紙５０は好ましくは少なくとも７０
％生分解可能であり、より好ましくは少なくとも９０％生分解可能であり、及び
／または（トイレにおけるように）撹拌により水中で砕けるであろう材料で構成
される。好ましくは、吸収陰唇間装置２０と吸収陰唇間装置用の包装紙５０は共
に別々に、または組み合わせて水洗可能であり、水で洗い流した時、包装紙また
は吸収陰唇間製品と包装紙の組み合わせは、２８日スラッジテストの時の８０％
トイレを通過し、少なくとも９５％生分解する。ここで使用するように、用語「
トイレの水で流すことができる及び水洗可能性」は、製品の物理的構造と直接関
連しうる詰まりやそれと類似する問題を生じることなく、典型的に市販されてい
る米国の家庭用トイレや配管排水システムを通過する製品の能力を指す。

【００７１】しかしながら、利用できるトイレの様々なタイプには多くの違いがあり得るこ
とが認識される。従って、添付クレームの目的のために、吸収陰唇間装置等の月
経用品、またはまたは月経用品の包装紙の水洗可能性を判定する試験を、本明細
書の試験方法の項に記載している。

【００７２】それに加えて、ここに記載した個別包装の多数の実施形態も可能である。例え
ば、包装はここに記載した機能を果たす一方で、その他の構成で提供されてもよ
い。更に、ここに記載した包装材料は女性または男性用の失禁用品やタンポン、
または衛生的な環境が最重要な問題である場合の外的に着用される生理用ナプキ
ン等の分泌液の吸収のために構成された種々の吸収体と共に使用することができ
る。例えば、生理用ナプキンの接着剤及び／またはウイング付きの生理用ナプキ
ンのウイング接着剤をこのような材料で作られたカバーストリップで覆うことも
できる。それに加えて、１９８５年１２月３日にＳｗａｎｓｏｎらに対して発行
され、「個別包装された使い捨て吸収体（ＩｎｄｉｖｉｄｕａｌｌｙＰａｃｋ
ａｇｅｄＤｉｓｐｏｓａｂｌｅＡｂｓｏｒｂｅｎｔＡｒｔｉｃｌｅ）」と
題された米国特許第４，５５６，１４６号に記載されているような生理用ナプキ
ン用の個別包装として作用し、このような材料で作られた包装紙を提供すること
ができるであろう。

【００７３】試験方法水洗可能性試験概観上述のように、用語「トイレの水で流すことができるまたは水洗可能性」は、
製品の物理的構造と直接関連しうる詰まりや同様の問題を生じることなく、典型
的に市販されている家庭用トイレや配管排水システムを通過する製品の能力を指
す。添付クレームの目的のために、比較的安易なトイレの便器や防臭弁排出を介
した水洗可能性及びシミュレートした配管システムを通したその後の輸送に対し
て、月経用品を評価する。このような装置の水洗可能性を以下の試験手順によっ
て評価する。

【００７４】試験手順は４人家族（２人男性、２人女性）の通常のトイレ使用を２日間シミ
ュレートするように設計されている。試験は以下の状態：男性の排尿、女性の排
尿（排尿後のティシューによる乾燥を含む）、ティシューを使用した洗浄及び陰
唇間製品または包装紙の処分、排便をシミュレートするために水洗シーケンスを
使用する。各々のティシュー水洗のために使用するティシューの量は、通常７枚
の紙の２ストリップのローディングである。通常の負荷は典型的な習慣及び実践
に関する消費者調査に基づいている。試験は、１つの製品が従来のトイレで流さ
れ、地方自治体の下水道または浄化槽へと流された場合に遭遇する状態をシミュ
レートするように設計されている。１）トイレの便器と防臭弁の通過、２）排水
ラインの妨害、及び３）水洗中の分解について、サンプルを評価する。装置水洗可能性試験に適した装置を図９の平面図に示している。装置は：・符号２１０で示す３．５ガロン（１３．２リットル）の水節約型吸い上げ管
渦トイレ（商業用や圧力トイレ等の異なる水洗機構を使用して試験サンプルの動
きを評価するために、付加的なトイレを図９に示した配管レイアウトに付けるこ
とができる。）；・ほぼ５９フィート（１８メートル）の４インチ（１０ｃｍ）内径のアクリル
製パイプ（図９から解るように、配管は約１０フィート（３メートル）長さの直
線工程２１１、２１３、２１５、２１７、２１９、２２１を有するほぼ四角の輪
郭に組み立てる。）；・トイレ２１０のわずかに下流にある、換気のために大気に対して開かれてい
る鋳鉄Ｔ２２３；・５個の鋳鉄の９０度のエルボー２１２、２１４、２１６、２１８、２２０；・パイプの終端から約１５フィートの位置に約１インチ（２．５ｃｍ）の長さ
に垂直に配置されたスパイクまたは鋭い突起２２２（図１１）；及び・崩壊を評価するために、固体状廃棄物を捕えるためのスクリーン２２４（Ｎ
ｏ．４タイラーふるい）を含む。ガラス質の陶磁器備品用のＡＮＳＩ基準Ａ１１２．１９．２Ｍ−１９９０に等し
くなるように、この方法に使用する装置を設定する。パイプ長１フィート当たり
０．２５インチ（２ｃｍ／ｍ）の降下を提供するように配管工事をする。材料試験に使用するティシュー製品：オハイオ州シンシナティ（Ｃｉｎｃｉｎａｔｉ
、Ｏｈｉｏ）のザ・プロクター・アンド・ギャンプル社（ＴｈｅＰｒｏｃｔｅ
ｒ＆ＧａｍｂｌｅＣｏｍｐａｎｙ）によって製造されている標準の「チャ
ーミン（登録商標）（ＣＨＡＲＭＩＮ（登録商標））」トイレットペーパー合成便材料下記の方法に従って準備する。試験水洗シーケンス試験水洗シーケンスは４人家族（２人男性、２人女性；習慣及び実践に関する
消費者調査に基づく）用の通常のトイレ使用を２日間シミュレートすることで構
成される。全部で４０回の水洗シーケンスは、空の便器での１４回の水洗、ティ
シューのみの８回の水洗、ティシューと包装紙の６回の水洗、ティシューと陰唇
間製品と包装紙の６回の水洗およびティシューとシミュレートされた便物質（Ｓ
ＦＭ）の６回の水洗より成る。包装紙と陰唇間製品を組み合わせて試験する場合
、まず製品を包装紙から取り除くことによって、包装紙と陰唇間製品を別個に便
器に置いて、ルーチン１と２を実行する。使用する場合、ティシューを加える直
前にＳＦＭを便器内に置く。１６０ｇ±５ｇのＳＦＭのローディングは２個の１
インチ（２．５ｃｍ）×４インチ（１０ｃｍ）片と１個の１インチ（２．５ｃｍ
）×２インチ（５ｃｍ）片より成る。折り畳んだティシューストリップを１０秒
間隔で便器内に置く。最後のティシューストリップと陰唇間製品または包装紙を
便器に置いてから１０秒後にトイレに水を流す。水洗シーケンスは以下のオーダ
ーで組み合わせた一連の２つのルーチンとして説明する。ルーチン＃１（全３６回の水洗のうち最初の６回に実施する）１）ティシューのみの水洗‐水がシミュレートした障害物、突起点に達してから
２分後に排水ラインの妨害示度を読み、更に１分待って、ステップ２に進む。２）空の便器に水を流す。水が突起点に達してから２分後に排水ラインの妨害示
度を読み、ステップ３に進む。３）ティシューと包装紙とを水で流す‐水が突起点に達してから２分後に排水ラ
インの妨害示度を読み、更に１分待って、ステップ４に進む。４）ティシューと陰唇間製品と包装紙とを水で流す‐水が突起点に達してから２
分後に排水ラインの妨害示度を読み、更に１分待って、ステップ５に進む。５）空の便器で水を流す。水が突起点に達してから２分後に排水ラインの妨害示
度を読み、ステップ６に進む。６）ティシューとシミュレートされた便物質（ＳＦＭ）を水で流す。水が突起点
に達してから２分後に、排水ラインの妨害示度を読み、更に１分待つ。ルーチン＃２（全部で４回の水洗に対して１回実行する）１）ティシューのみの水洗‐水が突起点に達してから２分後に排水ラインの妨害
示度を読み、更に１分待って、ステップ２に進む。２）空の便器に水を流す。水が突起点に達してから２分後に排水ラインの妨害示
度を読み、ステップ３に進む。３）ティシューのみの水洗‐水が突起点に達してから２分後に排水ラインの妨害
示度を読み、更に１分待って、ステップ４に進む。４）空の便器に水を流す。水が突起点に達してから２分後に排水ラインの妨害示
度を読む。

【００７５】シーケンス（ルーチン１＋ルーチン２）ごとの全水洗回数は４０回である。

【００７６】水洗シーケンスにおいて２回目の水洗後に、製品が水洗後に便器または防臭弁
に残っている場合、ティシューまたは月経用品または包装紙を手で排水ラインに
突っ込み、水洗シーケンスを続ける。各々の試験負荷が完了した後、次の試験を
開始する前に排水パイプを掃除する。

【００７７】上記の水洗シーケンスを各々の試験製品に対して３回繰り返す。データ報告障害物の背後でさえぎられている水の長さを測定することによって、排水ライ
ン妨害度を決定する。障害物の上流の排水管に１２インチ（３０ｃｍ）ごとに目
盛をマークする。水が停滞している１フィートの長さが各々障害点における０．
２５インチ（０．６ｃｍ）または６．２５％の妨害に相当する。排水管を出る試
験製品の残留物も集める。

【００７８】各々の評価に対して以下のデータを記録する：１）包装紙が１回の水洗で便器または防臭弁を通過できなかった失敗発生率（％
）２）包装紙が２回の水洗で便器または防臭弁を通過できなかった失敗発生率（％
）３）シミュレートした突出部上の包装紙の発生率４）排水ライン妨害の最大レベル（％）５）２日間のシミュレーション試験期間に亙る排水ライン妨害の蓄積レベル（％
）。

【００７９】好ましくは、ここに記載した包装紙は２回以下の水洗時の少なくとも約７０％
、より好ましくは１回の水洗時の少なくとも約８０％、最も好ましくは１回の水
洗時の少なくとも約９５％完全に便器を通過することが好ましい。ここに記載し
た包装紙は好ましくは排水ライン妨害の最大レベルが約８０％以下であろう。こ
こに記載した包装紙は好ましくは２日間のシミュレーション試験期間に亙る排水
ライン妨害の蓄積レベルが約５０％以下であろう。合成便物質の準備Ｉ．必要な材料：・フェクロン（Ｆｅｃｌｏｎｅ）合成便物質（９００グラム）（ペンシルバニア州バレーフォージ（ＶａｌｌｅｙＦｏｒｇｅ，ＰＡ）のシ
リクロン・スタジオ（ＳｉｌｉｃｌｏｎｅＳｔｕｄｉｏ）から、製品ＢＦＰＳ
−７乾燥濃縮物として入手できる）・１００℃の水道水（６０６６グラム）ＩＩ．必要な設備：・ミキサー（オハイオ州トロイ（Ｔｒｏｙ，ＯＨ）のホバート社（Ｈｏｂａｒ
ｔＣｏｒｐ．）からモデルＡ２００として入手できる）・押出し機（オハイオ州トロイ（Ｔｒｏｙ，ＯＨ）のホバート社（Ｈｏｂａｒ
ｔＣｏｒｐ．）からモデル４８１２として入手できる）・ねじキャップの付いた使い捨て遠心分離チューブ（５０ｍｌ）（イリノイ州
シカゴ（Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬ）のＶＷＲサイエンティフィック（ＶＷＲＳｃ
ｉｅｎｔｉｆｉｃ）からカタログＮｏ．２１−００８−１７６として入手できる
）・３７℃まで温度を制御できる水浴ＩＩＩ．準備：１．１００℃の水をミキサーの混合ボールに注ぎ入れ、乾燥フェクロン濃縮物を
添加する。２．１分間低速で混合する。３．２分間中速で混合する。４．材料が良く混合された後、押出し機に移す。５．アイスピックを用いて、各々の遠心分離チューブの先端に小さな穴を開ける
。６．フェクロンを遠心分離チューブへと押し出す。７．遠心分離チューブに蓋をして、冷蔵庫に保管する。８．使用前に、チューブを３８℃の水浴に入れる。水分散試験装置撹拌器磁気の、サーモライン（Ｔｈｅｒｍｏｌｙｎｅ）タイプのモデルＳ７２
２５または７２２０。撹拌器の上面に３．５インチ（８．９ｃｍ）の円を永久的
に内接させる。円の中心は撹拌器の幾何学的中心と一致しなければならない。撹拌棒スピニングリング付きの２．５インチ（６．２ｃｍ）のテフロン（ＴＥ
ＦＬＯＮ）被覆されたもの。バーの一端に、先端から０．５インチ（１．２ｃｍ
）戻った距離の所に、黒のインクで永久的にマークを付ける。温度計１度の目盛の付いた３０〜１２０°Ｆの温度計タイマーディジタルストップウオッチストロボスコープ可変速度のストロボスコープ、イリノイ州スコキー（Ｓｋｏ
ｋｉｅ，ＩＬ）のストロベット、パワーインストルメント社（Ｓｔｒｏｂｅｔｔ
ｅ，ＰｏｗｅｒＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔ，Ｉｎｃ．）から入手できるモデル９６
４。ビーカー基部の直径１３５±２ｍｍ、２０００ｍｌのマーク位置での高さが１
６２±２ｍｍの、噴気孔付きのカイマックス（Ｋｉｍａｘ）ブランド２０００ｍ
ｌ。ビーカーの平らな底から５．６インチ（１４．３ｃｍ）の高さの所に充填マ
ークを刻む。平らな底を持たないビーカーは使用しない。調整室温度と湿度を以下の限度内に維持するように調節する：温度：７３±３°Ｆ（２３℃±２℃）湿度：５０±２％相対湿度試験設定１．充填マークの所まで７３＋３°Ｆ（２３℃±２℃）の水道水をビーカーに
満たす。２．ビーカーを磁気撹拌器の上に置き、内接円の中心に位置付ける。３．撹拌棒をビーカーに加える。４．ストロボスコープをオンにし、製造業者の指示に従って速度を１０００ｒ
ｐｍに設定する。５．オン／オフスイッチで磁気撹拌器をオンにする。撹拌棒が静止したように
見え、両端が黒に見えるまで、磁気撹拌器の速度を調節する。これは磁気撹拌器
が５００ｒｐｍ（つまり、ストロボスコープの設定の半分）で回転していること
を示す。オン／オフスイッチで磁気撹拌器をオフにする。手順１．サンプル（例えば、吸収陰唇間装置または包装紙）を水面の上３〜４イン
チ（７．６〜１０．２ｃｍ）に保持する。サンプルをそっと水面の上に落とし、
サンプルが水面と触れる時にタイマーを始動させる。２．５秒間待つ。３．オン／オフスイッチで磁気撹拌器を始動させる。サンプルが撹拌棒の回転
を中断させる場合、撹拌器を停止させ、バーを再度方向付けて、直ちに撹拌器を
再始動させる。４．サンプルが少なくとも２片に分離するまで要する時間を記録する。分離と
は、２〜３の個々の繊維が、そうでなければ無傷のサンプルから分離することを
含まない。時間とは、サンプルを再方向付けるために撹拌器を停止させた時間を
含み、サンプルが浸漬されている全時間である。

【００８０】包装紙が撹拌棒の回転を実質的に中断させる場合は、撹拌棒の真上に、３イン
チ（７．６２ｃｍ）の直径の外円よりなり、約１ｍｍの直径の銅線から作られた
６つの部分に均等に分割された円形のワイヤースクリーンを吊して配置してもよ
い。

【００８１】包装紙が撹拌棒の回転に対して実質的な中断を繰り返し生じさせる場合は、包
装紙の縁から３／８インチ（０．９５ｃｍ）の所に包装紙に付けられたクランプ
を介して、包装紙に付けられたひもによって包装紙を吊し、次に撹拌棒の上１イ
ンチの所に包装紙の下端を吊してもよい。５．付加的な３個のサンプルで、ステップ１〜４を繰り返す。計算と報告試験した４個のサンプルに対する水分散時間の平均と標準偏差を計算し、報告
する。好ましくは、包装紙は約２時間以内に少なくとも２つの断片に分散するで
あろう。ウェット−アウト時間１．蒸留水の表面の上３〜４インチ（７．６２ｃｍ〜１０．１６ｃｍ）の所に
吸収陰唇間装置または包装紙を保持する。２．包装の幅広い表面が水面を打つように、サンプルを水面へとやさしく落と
す。３．サンプルが完全に湿った時に計時を開始する。４．５個のサンプルに対してステップ１〜２を繰り返す。湿潤時間に対する平均と標準偏差を報告する。湿潤時間は好ましくは３０秒以下
であり、より好ましくは１５秒以下である。２８日間のスラッジ試験目的：包装紙が生物学的に活性の嫌気性スラッジに曝されると同時に崩壊する程度を
決定するためである。嫌気性状態は家庭用の浄化槽及び自治体の下水処理施設に
おいて、嫌気性スラッジ消化剤の形態で典型的に見られるものである。包装紙等
の試験製品を嫌気性スラッジ消化剤と組み合わせて、２８日間にわたって試験製
品の崩壊度と崩壊速度を決定する。特定の調査の３日目と７日目・１４日目・２
１日目・２８日目に（重量変化で測定した）崩壊を典型的に測定する。このプロ
トコールは、ミシガン州アンアーバー（ＡｎｎＡｒｂｏｒ，Ｍｉｃｈｉｇａ
ｎ）の米国衛生基金、１９９２年１１月の国際プロトコール：試験製品の嫌気性
崩壊の評価（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＰｒｏｔｏｃｏｌ：Ｅｖａｌｕａｔ
ｉｏｎｏｆｔｈｅＡｎａｅｒｏｂｉｃＤｉｓｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ
ｏｆａＴｅｓｔＰｒｏｄｕｃｔ）にならって作られた。材料：照査標準製品嫌気性崩壊試験において、タンパックスブランドのタンポンを陽性照査標準製
品として使用する。材料準備試験・照査標準製品を反応器に添加する前に、材料を１０３℃±２℃の温風オ
ーブンで２時間乾燥させ、初期重量を決定するために計量する。略同じ重量の照
査標準・試験製品を各々の反応器に置く。嫌気性スラッジ：本評価において使用するスラッジは自治体の廃水処理工場から入手できる嫌気
性スラッジ、または上にある水を落ちつかせて上澄みを静かに移動させることに
より濃縮された廃水処理工場からの流入水として入手できる生下水である。評価
に使用する前に、標準の研究室操作手順に従ってスラッジの以下のパラメータを
測定する：全固形分全揮発性固形分ｐＨスラッジは評価に使用される以下の基準を満たさなければならない：６．５と８との間のｐＨ全固形分≧１５，０００ｍｇ／Ｌ全揮発性固形分≧１０，０００ｍｇ／Ｌスラッジの活動に対する基準は、照査標準タンポン材料が２８日間スラッジに曝
された後に、初期乾燥重量の少なくとも９５％を失っていなければならないこと
を要求する。手順：嫌気性消化剤スラッジまたは濃縮された生下水１５００ｍｌを含む２Ｌの広口
ガラスフラスコ（反応器）に試験・照査標準製品を加える。サンプリング日ごと
に、また試験材料ごとに３つの反応器フラスコを準備する。このように、３、７
、１４、２１および２８日目に崩壊を測定する場合、試験製品に対して全体で１
５個の反応器フラスコと照査標準製品に対して１５個のフラスコがあるであろう
。反応器を密封し、３５±２℃に維持された細菌培養器に置く。指定されたサン
プリング日に、各々の反応器の中味を１ｍｍのメッシュスクリーンを通過させ、
未崩壊の材料を回収する。集めた材料を水道水ですすぎ、スクリーンから取り除
き、少なくとも２時間１０３±２℃の温風オーブンに置く。乾燥した材料の重量
を計り、最終的な重量を決定する。反応器から回収した時の材料の物理的外観を
目視観察して、記録する。結果：材料の初期乾燥重量とサンプリング日に回収した材料の乾燥重量から、各々の
試験材料と照査標準材料の嫌気性崩壊速度と程度を決定する。パーセント嫌気性
崩壊を以下の式（パーセント重量損失）を使用して決定する：パーセント崩壊＝（初期乾燥重量−最終乾燥重量）／（初期乾燥重量）×１００各サンプリング日に対する試験・照査標準製品の平均パーセント崩壊が表され
る。添付クレームの目的のために、パーセント崩壊値はこの調査の２８日目のも
のである。

【００８２】本説明を通して述べた全ての特許、特許出願（及びそれに対して発行された特
許、及び対応する公開された外国特許出願）の開示は、参照してここに組み込ま
れる。しかしながら、参照してここに組み込まれた文書のいずれも本発明を教示
もしくは開示していないことを明示して認めるものである。

【００８３】本発明の特定の実施形態について図示し説明してきたが、本発明の精神及び範
囲を逸脱することなく、幾多の変更や修正を実施できることが当業者には明らか
であろう。

【００８４】明細書は本発明を形成するものとみなされる主題を特に指摘し、明確に請求す
る特許請求の範囲で結論付けているが、本発明は添付図面に関連して為される上
記の説明を読めば、より良く理解されるであろうと考えられる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は吸収陰唇間装置の一実施形態の斜視図である。

【図２】図２は図１に示した吸収装置の端面図である。

【図３】図３は吸収陰唇間装置の別の実施形態の斜視図である。

【図４】図４は本発明の個別包装の好ましい実施形態の側面図である。

【図５】図５はユーザーの指を保護するためにどのようにして本発明が使用されるかを
示す、着用者の大陰唇と小陰唇を囲んで含む着用者の身体の斜視図である。

【図６】図６は包装を開くためのフロントタブを示す、本発明の代替の好ましい実施形
態の側面図である。

【図７】図７は包装を開くためのサイドタブを示す、本発明の代替の好ましい実施形態
の側面図である。

【図８】図８は本発明の部分的に開かれた包装の斜視図である。

【図９】図９は水洗性試験に適した装置の上平面図である。

【図１０】図１０は図９の装置の配管の一部の横断面図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人ＯＮＥＰＲＯＣＴＥＲ＆ＧＡＮＢＬＥＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ，ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤＳＴＡＴＥＳＯＦＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者ファリス、ダイアン・ダンアメリカ合衆国、オハイオ州 45069 ウエスト・チェスター、マッカーシー・コート 5732 Ｆターム(参考） 4C003 AA03 AA12 AA19 BA07 BA08 BA09 CA06 GA08 HA04

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】吸収陰唇間装置用の個別包装であって、前記吸収陰唇間装置
は長手方向の寸法と幅と高さとを有し、前記長手方向寸法は前記高さより大きく
、前記吸収陰唇間装置はユーザーの陰唇間の空間内に少なくとも部分的に挿入さ
れるべきものであり、前記長手方向寸法が陰唇間の空間において縦方向になり、前記個別包装は前記吸収陰唇間装置を包装するための包装紙を備え、前記包装
紙は前記吸収陰唇間装置のまわりに少なくとも部分的に包まれる柔軟なシートを
備え、前記包装紙が前記吸収陰唇間装置のまわりから少なくとも部分的に取り除
くことができるように、前記包装紙は開口特徴部を有し、前記吸収陰唇間装置の
前記長手方向寸法に沿った前記包装紙の少なくとも一部がユーザーの手と吸収陰
唇間装置間に留まって、使用のために前記吸収陰唇間装置を位置決めし、配置す
るのを助け、前記吸収陰唇間装置を陰唇間の空間に挿入する時、衛生的な挿入の
ために、前記包装紙はユーザーの手が前記吸収陰唇間装置に触れるのを防止する
ことを特徴とする吸収陰唇間装置用の包装紙。
【請求項２】更に、上部部分と下部部分とを備える中央吸収部分を備える
吸収陰唇間装置用の個別包装であって、前記上部部分は前記陰唇間の空間への挿
入の間、前記着用者の前庭の底に面して、挿入の間前記下部部分を導き、前記上
部部分は長手方向軸を有し、前記下部部分は前記上部部分に向かい合っており、
前記吸収装置を前記陰唇間の空間に挿入すると同時に、前記下部部分が前記着用
者の前庭の底から反れ、前記下部部分が長手方向軸を有することを特徴とする吸
収陰唇間装置用の包装紙。
【請求項３】前記包装紙が長手方向縁と、横断方向側縁と、吸収装置を保
持して、前記包装を開く時にユーザーの指を覆うための一対のサイドパネルとを
有することを特徴とする、請求項１または請求項２に記載の個別包装。
【請求項４】前記包装紙が少なくとも１つの前記横断方向側縁と少なくと
も１つの前記長手方向端に沿って、前記包装紙を少なくとも部分的に横切って伸
びる開口特徴部を有し、前記開口特徴部は好ましくは前記横断方向側縁と前記長
手方向縁に沿って実質的に伸びるミシン目を有し、前記ミシン目は引裂きストリ
ップまたはタブによって破られることを特徴とする、請求項１乃至請求項３のい
ずれか１項に記載の個別包装。
【請求項５】前記開口特徴部は少なくとも１つの前記横断方向側縁と少な
くとも１つの前記長手方向端に沿って、前記包装紙を少なくとも部分的に横切っ
て伸びる開封帯である、請求項４に記載の個別包装。
【請求項６】水洗可能性試験で、２回以下の水洗で少なくとも約７０％、
好ましくは１回の水洗で少なくとも約９５％完全に便器を通過するように充分水
洗可能である、請求項１乃至請求項５のいずれか１項に記載の個別包装。
【請求項７】水分散試験によって測定して、前記包装紙が少なくとも２つ
の断片に分散するのに必要な時間が約２時間未満である、請求項１乃至請求項６
のいずれか１項に記載の個別包装。
【請求項８】前記包装紙が２８日間のスラッジ試験に従って、少なくとも
約９０％生分解可能である、請求項１乃至７のいずれか１項に記載の個別包装。
【請求項９】前記包装紙が８０％未満の排水妨害しか生じさせない、請求
項１乃至８のいずれか１項に記載の個別包装。
【請求項１０】前記包装紙が前記吸収装置を外部汚染から守ることによっ
て、保管及び輸送中に前記吸収装置を保護する、請求項１乃至請求項９のいずれ
か１項に記載の個別包装。
【請求項１１】前記装置が少なくとも部分的に陰唇の前庭のひだ内に置か
れた後、前記包装紙が前記装置から完全に取り除かれる、請求項１乃至請求項１
０のいずれか１項に記載の個別包装。