JP2001523521A - 吸収体のためのトイレ水洗可能な個別包装 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 トイレ水洗可能かつ水に分散性である吸収体のための個別包装が開示される。吸収性個人的衛生装置のためのトイレ水洗可能な個別包装紙は、次の材料：ティシュー；コラーゲンフィルム；水分散性熱可塑性フィルム；不織布材料の少なくとも１つを備えている。個別包装紙は、熱可塑性フィルムとティシュー；コラーゲンフィルムとティシュー；熱可塑性フィルムと不織布材料；コラーゲンフィルムと熱可塑性フィルムからなる群から選択されたラミネート材料から作ることができる。いくつかの実施形態では、吸収体とその包装紙は個別に又は組合せての両方でトイレ水洗可能であり、さらにトイレ水洗したときに包装紙又は吸収体と包装紙の組合せはトイレから排除される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 発明の分野 本発明は、生理用ナプキン、パンティライナー、タンポン、陰唇間装置、及び
成人用尿失禁パッドのような吸収体のための個別包装に関する。より詳細には、
本発明はトイレ水洗可能かつ水に分散する吸収体のための個別包装に関する。

【０００２】 発明の背景 経血、尿及び大便のような体液を吸収するために作られたあらゆる方法及び様
々な吸収体は、もちろんよく知られている。女性を保護する装置に関しては、先
行技術は２つの基本的タイプの装置を提供してきた。一方で、外陰部領域の周囲
に外部装着するために生理用ナプキン類が開発されており、他方で、膣腔からの
月経血流を遮断する目的で膣腔内に内部装着するためにタンポン類が開発されて
いる。そうしたタンポン装置は、１９８３年１１月１日にWeignerらに発行され た「タンポンアプリケーター(Tampon Applicator)」と題する米国特許第４,４１２
,８３３号、及び１９８３年１１月８日にJacobsに発行された「無菌挿入のための
手段を備えたタンポン組立体(Tampon Assembly With Means For Sterile Insert
ion)」と題する米国特許第４,４１３,９８６号に開示されている。

【０００３】 生理用ナプキンとタンポンの構造的特徴を合体して単一装置にすることを試み
たハイブリッド装置も又提案されている。そうしたハイブリッド装置は、１９３
７年９月７日にAroneに発行された「月経処理用パッド(Catamenial Pad)」と題す る米国特許第２,０９２,３４６号、及び１９７５年９月１６日にDenkingerに発 行された「女性用衛生保護シールド(Feminine Hygiene Protective Shield)」と題
する米国特許第３,９０５,３７２号に開示されている。その他のそれほど侵入的
でないハイブリッド装置は陰唇若しくは陰唇間生理用ナプキンとして知られてお
り、少なくとも一部が装着者の陰唇前庭内に残留する部分と少なくとも一部が装
着者の陰唇前庭の外部に残留する部分とを有することを特徴とする。そうした装
置は、１９５３年１２月１５日にJacksに発行された「生理用パッド(Sanitary Pa
d)」と題する米国特許第２,６６２,５２７号、及び１９８６年１２月２３日にLas
senらに発行された「陰唇生理用パッド(Labial Sanitary Pad)」と題する米国特許
第４,６３１,０６２号に開示されている。

【０００４】 陰唇間パッドには、サイズが小さく漏れのリスクが低いために、単に不便さか
ら解放する以上のことを提供する可能性がある。これまでに、タンポンと生理用
ナプキン各々に関連する少なくとも一部の欠点を回避しながら、同時にこれらの
タイプの装置がもつ最高の特徴を組み合わせた陰唇間パッドを作り出すために数
多くの試みがなされてきた。そうした装置の例は、１９５９年１２月１５日にDe
laneyに発行された米国特許第２,９１７,０４９号、１９６９年１月７日にHarmo
nに発行された米国特許第３,４２０,２３５号、および１９８６年６月１７日にJ
ohnsonらに発行された米国特許第４,５９５,３９２号に開示されている。市販で
入手可能な陰唇間装置は、オレゴン州ポートランド(Portland, OR)のアテナ・メ
ディカル社(Athena Medical Corp.)により市販されているFRESH 'N FIT（登録商
標） PADETTE（登録商標）陰唇間製品であり、各々１９７６年１０月５日及び１
９７９年１１月２７日にHirschmanに発行された米国特許第３,９８３,８７３号 及び第４,１７５,５６１号に開示されている。

【０００５】 吸収体は、それらが箱又は袋から取出される時点からその製品が使用される時
点まで衛生的に保管される必要がある。これは配置中の、又はそれらが挿入され
るようにデザインされたタイプである場合には挿入中及び取出し中の衛生的環境
を維持することに関する特別な問題である。つまり、非衛生的な微粒子を外陰部
若しくは膣領域に運搬することを防止するために運送中の個々の吸収体を衛生的
に保管する必要が存在する。

【０００６】 市販で入手可能なFRESH 'N FIT（登録商標） PADETTE（登録商標）陰唇間製品
のための包装は、製品の周囲で包まれ、横断方向端及び長手方向縁に沿って密封
されている被覆紙シートから作られている。製品の横断方向端及び長手方向縁は
ときには接着剤を用いて密封され、その後一緒に圧着されるか、又はギザギザが
付けられる。陰唇間パッドのための包装の例は１９８８年５月１０日にF. O. La
ssenらに発行された「陰唇衛生パッド(Labial Sanitary Pad)」と題する米国特許 第４,７４３,２４５号に示されている。しかし、これらの陰唇間製品用包装には
欠点がある。

【０００７】 重要な欠点の１つは、陰唇間製品の使用者が陰唇間装置を皮膚のひだ内に挿入
するときに衛生を維持するための手段を陰唇間製品のための包装紙が提供しない
点である。トイレにおける衛生の欠如、非衛生的なトイレのドアに触れる必要性
、及び装置を挿入しながら自分自身に触れる必要性は感染の可能性を生じさせる
ことがある。さらに、月経中に装置を挿入するときには、使用者の手が汚れない
ように保つことが望ましい。このため、消費者は使用者の手、指及び製品の衛生
的性質を保護する個別包装を必要としている。

【０００８】 衛生製品のための他の包装は、１９６２年１１月６日にD. Patienceに発行さ れた「内部無菌複合包装(Internally Sterile Composite Package)」と題する米国
特許第３,０６２,３７１号及び１９７２年１０月１７日にJ. A. Glassmanに発行
された「小型製品用包装(Packages for Small Articles)」と題する米国特許第３,
６９８,５４９号に記載されている。Patience特許は、包装からパネルを折り畳 み、無菌鉗子を使用して内容物を取り出すことによって開封する包装を記載して
いる。Glassman特許は、ガーゼドレッシング類又は外科用スポンジのようなフラ
ットな製品を保持するための内部ポケットを有する包装を記載している。この包
装を開くと、個々の製品を取り出すための個別ポケットが露出する。

【０００９】 Patience特許、Glasmann特許に記載されている包装、PADETTE（登録商標）製 品と一緒に使用される包装紙、及びLassen特許に記載された包装紙は封入された
製品を保護するが、包装又は包装紙は製品の衛生的挿入及び配置においては役に
立たない、又は装着者の手が製品若しくは装着者の身体に触れることを防止する
ためのバリヤーを提供することはない。さらに、上記の包装は陰唇間製品の使用
者が製品を使用した後に包装を廃棄するための便利な手段を提供することもしな
い。従来は、使用者は製品を彼女のハンドバッグに入れる、化粧室の床の上に投
げ捨てる、衛生製品用のごみ容器に入れる、又はトイレの一画の外側にあるごみ
容器に包装を入れることによって包装を廃棄したであろう。一部の使用者は、そ
れらがトイレ水洗できるようにデザインされていてもされていなくても、そして
それらが水に分散性であるか若しくは生分解性であるかとは無関係に、包装をト
イレに流そうとすることがある。

【００１０】 タンポン用の包装は１９６４年６月２日にW. Koblerらに発行された「タンポン
(Tampon)」と題する米国特許第３,１３５,２６２号及び１９９３年１月１９日にS
. ShimataniおよびK. Shimataniに発行された「生理用タンポンの包装(Package o
f a Sanitary Tampon)」と題する米国特許第５,１８０,０５９号に記載されてい る。Kobler特許は開封したときにKoblerが使用者の手をカバーする傘と説明して
いるものを形成する包装紙を記載している。タンポンの形状のために(タンポン の高さはタンポンの縦の寸法より相当に大きい)、開封されたときに使用者の手 をくるむためには包装紙はタンポンより相当に長くなければならない。包装紙を
開封すると、シールドを形成する材料が大きいので、適正な配置にとっての障害
物となるであろう。さらに、Kobler特許における包装紙は包装の内側の製品の全
ての部分を完全には密封していないので、汚染の可能性を作り出す。特に、使用
者は包装紙をタンポン上に保持する帯を破るために使用される引裂きストリング
に触れなければならない。この同一のコードはその後、タンポンが使用されると
きには、汚染に敏感である膣領域内に留まる。

【００１１】 Shimatani特許は、タンポンを挿入するときの防御物を形成するためにタンポ ンを取り囲むために相互に重ねられたパッキンシートを含む包装を記載している
。この特許も又、汚染から保護されなければならない包装内の製品の全ての部分
を密封していない、又は無菌性を維持しなければならない部分に使用者が触れる
ことを防止しないので、無菌環境を提供することができない。さらに、Shimatan
i包装の硬さは、使用者にとって製品を挿入するときの心地よさを提供しないで あろう。

【００１２】 Kobler及びShimatani特許の包装は丈が長く、円形の形状である。Kobler及びS
himatani包装は長手方向の寸法より高さの方が大きい製品を包装するときには適
合する可能性があるが、しかし陰唇間製品のような縦の寸法の方が製品の高さよ
り大きい小型の製品については、そうした包装紙は実行可能ではないであろう。
本発明の包装は比較的にフラットであり、陰唇間装置の使用者にとって衛生的で
心地よい挿入及び配置を提供するためにサイドパネルを使用する。さらに、本発
明の包装は、Kobler及びShimatani包装がトイレ水洗可能でも生分解性でもない 点でそれらの包装と相違している。

【００１３】 発明の概要 本発明は、生理用ナプキン、パンティライナー、タンポン、陰唇間装置、及び
成人用尿失禁パッドのような吸収体のための個別包装に関する。より詳細には、
本発明はトイレ水洗可能かつ水に分散する吸収体のための個別包装に関する。

【００１４】 吸収体のための個々のトイレ水洗可能な包装紙は、ティシュー；コラーゲンフ
ィルム：熱可塑性フィルム；セルロース若しくはセルロース由来ティシュー；不
織布材料のうちの少なくとも１つを有している。個別包装紙は、熱可塑性フィル
ムとティシュー；コラーゲン若しくはセルロースフィルムとティシュー；熱可塑
性フィルムと不織布材料；コラーゲンフィルムと熱可塑性フィルムから構成され
る群から選択されたラミネート材料から作ることができる。一部の実施形態では
、特に吸収体がタンポン若しくは陰唇間装置を含む場合は、吸収体及び吸収体の
ための包装紙はどちらも個別に又は組合せて水洗可能であり、さらにトイレに流
すと包装紙又は吸収体と包装紙の組合せはトイレから排除される。

【００１５】 発明の詳細な説明 本発明は、生理用ナプキン、パンティライナー、タンポン、陰唇間装置、及び
成人用尿失禁パッドのような吸収体のための個別包装、及び特にトイレ水洗可能
かつ水に分散する吸収体のための包装に向けられる。本発明は比較的に陰唇間装
置について記載されるが、決してそうした使用に限定されないと理解されなけれ
ばならない。

【００１６】 図１は、吸収性陰唇間装置２０の１つの好ましい実施形態を示している。しか
し、陰唇間装置は数多くの他の形状であってよく、さらに図面に示されている特
定形状を有する構造には限定されない。

【００１７】 ここで使用する用語「吸収性陰唇間装置」とは、少なくとも一部の吸収性成分を
有しており、さらに使用中に女性装着者の陰唇間隙内に少なくとも一部が残留す
るように特別に作られている構造体を意味する。好ましくは、本発明の吸収性陰
唇間装置２０全体の２分の１以上がそうした陰唇間隙内に残留し、より好ましく
は既に実質的に吸収性陰唇間装置２０全体がそうした陰唇間隙内に残留し、さら
に最も好ましくは吸収性陰唇間装置２０全体が使用中に女性装着者のそうした陰
唇間隙内に残留する。

【００１８】 ここで使用する用語「陰唇間隙」とは、陰唇前庭内に伸長している大陰唇の内面
間に位置する女性の解剖学的構造の外陰部領域にある間隙を意味する。この陰唇
間隙内に位置するのは小陰唇、陰唇前庭と陰核を含む主要尿生殖器の一部、尿道
口、及び膣口である。標準的な医学権威書は、陰唇前庭とは小陰唇の内面によっ
て側面が限定され、陰核と膣口の間の床まで内側へ向かって伸びている間隙であ
ると教示している。このため、上記で定義された陰唇間隙は、同様に陰唇前庭と
して知られている小陰唇の内面間の間隙を含む大陰唇の内面間の間隙を意味する
と理解されるであろう。本発明のための陰唇間隙は、実質的に膣口を越えて膣内
部にまでは伸長しない。

【００１９】 ここで使用する用語「陰唇」とは、一般に大陰唇及び小陰唇の両方を意味する。
陰唇は前方及び後方が各々前陰唇交連及び後陰唇交連で終了する。当業者であれ
ば、大陰唇及び小陰唇の相対的なサイズ及び形状に関して女性間で極めて広範囲
の変動が存在することは認識するであろう。しかし、本発明のためには、そうし
た相違を詳細に取り扱う必要はない。上記で定義された装着者の陰唇間隙内に吸
収性陰唇間装置を配置するためには、特定装着者の大陰唇及び小陰唇間の境界の
正確な位置とは無関係に、大陰唇の内面間に挿入することが必要であることが認
識されるであろう。女性のこの部分の解剖学的構造に関するより詳細な説明につ
いては、Gray's Anatomy(グレイの解剖学), Running Press 1901 Ed.(1974), at
1025-1027を参照されたい。

【００２０】 図１に示されている吸収性陰唇間装置２０は、図１に示されている「ｘ」軸に沿
って走る長手方向中心線Ｌを有する。ここで使用する用語「長手方向」とは、一般
に陰唇間装置２０の平面において陰唇間装置２０が装着されたときに立っている
装着者の身体を左右に二分する垂直面と整列している(例えば、ほぼ平行の)線、
軸若しくは方向を意味する。ここで使用する用語「横断方向」及び「側面方向」は取
り換えることができ、一般に長手方向に対して垂直である線、軸又は方向を意味
する(即ち、この垂直面から装着者の太腿へ向けて外側に向かう方向)。側面方向
は、図１においては「ｙ」軸として示されている。図１に示されている「ｚ」方向は
、上記の垂直面に平行な方向である。用語「上方」は、ｚ方向において装着者の頭
部に向かう方向である。「下方」若しくは下向きは、装着者の足へ向かう方向であ
る 図１に示されている実施形態では、陰唇間装置２０は中央吸収性部分(若しく は「主要吸収体」)２２、及び任意で中央吸収性部分２２に接合されている一対の 柔軟性延長部２４を含む。中央吸収性部分２２は少なくとも部分的に吸収性でな
ければならない。主要吸収性部分２２は、吸収された排泄物が主要吸収性部分２
２から漏出するのを防止するために液体不透過性バリヤーのような非吸収性部分
を含んでいてよい。中央吸収性部分２２は、上方部分２６と上方部分の反対側に
ある下方部分２８とを含む。図１と図２に示されているように、中央吸収性部分
２２の横断方向の寸法が一様である場合は(即ち、上方部分と下方部分の接合部 を限定する横断方向の寸法に急激な変化がない)、上方部分２６と下方部分２８ との間の部分は中央吸収性部分２２の全長の約半分に等しい高さにあると見なさ
れる。柔軟性延長部２４は、中央吸収性部分の上方部分２６に接合されている。
使用時には、上方部分２６は装着者の陰唇間隙内の最も奥に配置される。下方部
分２８は基部(又は底縁若しくは下縁)２９を有する。

【００２１】 陰唇間装置２０は、少なくともその一部分が装着者の陰唇間隙内に心地よくフ
ィットすること及び装着者の膣口、さらに好ましくは装着者の尿道も被覆するこ
とを許容するのに適当なサイズ及び形状でなければならない。陰唇間装置２０は
、経血、尿、及び装着者の膣口及び尿道からのその他の身体排泄物の流出を少な
くとも部分的に阻止する、及びより好ましくは完全に阻止して妨害する。

【００２２】 陰唇間装置２０のサイズは、本装置を装着することに関する心地よさのために
も重要である。図１と図２と図３に示されている実施形態では、横断方向(ｙ方 向)で測定したときの陰唇間装置２０の中央吸収性部分２２の幅は、好ましくは 約２ｍｍ〜約１２ｍｍ以下、より好ましくは約３ｍｍ〜約８ｍｍの間である。好
ましい実施形態では、陰唇間装置２０の中央吸収性部分の幅は約４.５ｍｍであ る。陰唇間装置２０の中央吸収性部分２２は、長手方向中心線Ｌに沿って測定し
たときに約３５ｍｍと約１２０ｍｍの間の長さを有する。好ましくは、陰唇間装
置２０の長さは約４５ｍｍと約１００ｍｍの間であり、さらにより好ましくは約
４９ｍｍである。中央吸収性部分２２の高さ(若しくは「ｚ」方向の寸法)は、好ま
しくは約８ｍｍと約３５ｍｍの間、さらにより好ましくは約２０ｍｍである。こ
こで示されているキャリパー測定値は、０.２５ｐｓｉ(ゲージ)の荷重及び径０.
９６インチの脚を備えたＡＭＥＳゲージを用いて測定された。当業者であれば、
径０.９６インチの脚が特定サンプルサイズにとって不適切な場合は、脚のサイ ズを変化させ、それに応じて０.２５ｐｓｉ(ゲージ)の制限圧を維持するために ゲージ上の荷重を変化させられることを認識するであろう。

【００２３】 陰唇間装置２０は、好ましくは装着者の身体から排出される排泄物を吸収かつ
保持するために十分な吸収力を備えている。しかし、製品の吸収容量は、少なく
とも一部には吸収性陰唇間装置２０、詳細にはその中央吸収性部分２２の物理的
量に依存する。中央吸収性部分２２は、好ましくは０.９％の生理食塩水重量で 少なくとも１ｇの容量を有するが、さらに湿ると膨張する吸収性ジェル又はフォ
ームを使用することによって約３０ｇまでの容量を有することができる。容量は
、典型的には生理食塩水に換算して約２〜約１０ｇの範囲内である。当業者であ
れば、例えば経血のような身体排泄物を吸収できる容量が生理食塩水を吸収でき
る上記の吸収容量より少ないことは認識するであろう。陰唇間隙は拡張できるの
で、体圧に適応するジェルとして流体が蓄えられる場合はもっと多くの量を陰唇
間隙に蓄えることができる。さらに、吸収性陰唇間装置２０が装着者の陰唇間隙
内に完全に残留しない場合は、吸収された排泄物の一部を装着者の陰唇間隙の外
部へ蓄えることができる。

【００２４】 陰唇間装置２０の中央吸収性部分２２は、液体(例、経血及び/又は尿)を吸収 及び/又は保持することのできる何らかの適切なタイプの吸収性構造を含むこと ができる。中央吸収性部分２２は広範囲の形状で製造することができる。非限定
的例には、卵形、台形、長方形、三角形、円柱形、半球形若しくは上記のあらゆ
る組み合わせが含まれる。同様に、中央吸収性部分２２は例えば一般にエアフェ
ルトと呼ばれる微粉砕木材パルプのような吸収体に使用される広範囲の液体吸収
性材料から製造することができる。その他の適切な吸収性材料の例には、綿；ク
レープセルロースワッディング；コフォームを含むメルトブローン・ポリマー；
化学的硬性、変性若しくは架橋セルロース繊維；クリンプポリエステル繊維のよ
うな合成繊維；ピートモス；ティシューラップ及びティシューラミネートを含む
ティシュー；吸収性フォーム；吸収性スポンジ；超吸収性ポリマー；吸収性ゲル
化材料；又は同等の材料若しくは材料の組み合わせ、又はこれらの混合物が含ま
れる。好ましい吸収性材料には、折畳みティシュー、織布、不織布ウェブ、ニー
ドルパンチ、レーヨン、及び薄層状のフォーム材が含まれる。中央吸収性部分２
２は、単一材料又は例えば種々の吸収性材料から構成された中央ワッディングを
取り囲むラッピング層のような材料の組み合わせを含むことができる。

【００２５】 図１と図２に示されている実施形態では、吸収性陰唇間装置２０の中央吸収性
部分２２はプリーツ構造を備える。図１と図２に示されているように、中央吸収
性部分２２は折畳みティシューウェブを備える。折畳みティシューウェブは、好
ましくはトイレットペーパーの標準的非湿潤強さより大きな強さを有する。好ま
しくは、中央吸収性部分２２は約１００ｇ以上の一時的湿潤強さを有するティシ
ューを含む。好ましい実施形態では、この湿潤強度は湿潤破裂強さ試験下で測定
したときには約３０分を超えると最初の強さの約５０％以下に減少するであろう
。

【００２６】 図１と図２に示されているように、中央吸収性部分２２を含むティシューウェ
ブは並列関係で配置されている複数のプリーツ３０を含むプリーツ構造に折り畳
まれている。ティシューウェブは、適切な数のプリーツを有するように折り畳む
ことができる。好ましくは、ティシューウェブはこの実施形態の中央吸収性部分
２２の全体の厚み(即ち、幅)が約２ｍｍ〜約８ｍｍ以下であるように折り畳まれ
ている。

【００２７】 折畳みティシューウェブにおけるプリーツは、好ましくはプリーツ区間がそれ
らのプリーツ形状を維持し、完全には広がることができないように何らかの適切
な方法で接続又は接合(若しくは保持)される。プリーツは、糸、接着剤又は例え
ばポリエチレンのような熱可塑性材料を含むヒートシールティシューの使用を含
む様々な手段によって接続することができる。好ましいデザインは、中央吸収性
部分２２におけるプリーツ全部を一緒に綿繊維を用いて接合するステッチを使用
する。好ましくは、主要吸収性構造体２２には５ヶ所のステッチ位置(４ヶ所は コーナー、追加の１ヶ所は２つの下方コーナーのほぼ中央)が備えられる。

【００２８】 中央吸収性部分２２のプリーツ構造は幾つかの長所を提供する。プリーツ構造
によって提供される１つの長所は、排泄物収集のためにフラットな平面より大き
くかつ効果的な吸収面を示す構造のプリーツ内に排泄物が浸透できる点である。
これは、例えば身体に当てられる構造の表面を塞ぐ可能性のある細胞挫滅片及び
凝塊のようなもしかすると粘性の流体及び微粒子物質を処理するときには特に重
要である。このデザインの第２の長所は、プリーツの数を変化させることによっ
て製品の厚み(若しくは幅)を容易かつ便宜的に調節できる点である。プリーツ構
造のもう１つの長所は、プリーツの数、厚さ及び緊密さが構造の硬さを調節する
点である。

【００２９】 中央吸収性部分２２の硬さは製品の心地よさにとって重要である。中央吸収性
部分２２が過度に柔軟であると、装置は陰唇のひだの間に便宜的若しくは容易に
配置されず、過度に硬いと装置は心地よくなく、使用者が座っている体位の場合
は製品は陰核に向かって前へ押しやられて不快感を惹起する。中央吸収性部分２
２は、好ましくは米国特許第４,９９５,１５０号及び第４,０９５,５４２号に記
載された製品の硬さとほぼ同等の硬さを有する。

【００３０】 図３に示されている実施形態では、中央吸収性部分２２は例えばレーヨン繊維
のような柔らかな吸収性材料又はその他の適切な天然若しくは合成繊維若しくは
細布から形成される。図３に示されている中央吸収性部分２２は、一般に卵形断
面形である。図３に示されている実施形態の中央吸収性部分２２は、下方部分２
８に比較して大きな横断面寸法を備えた上方部分２６を備える。上方部分２６は
、好ましくは下方部分２８と統合されている。しかしこれほどは好ましくない実
施形態では、上方部分２６及び下方部分２８は、技術において知られている何ら
かの適切な手段によって一緒に接合されている別個の要素を含んでいてもよい。
図３に示されている実施形態では、中央吸収性部分２２の上方部分２６と下方部
分２８の接合点は横の寸法において実質に急激な変化を含んでおり、それによっ
てそうした接合点でショルダー様形状を形成している。図３に示されている実施
形態では、中央吸収性部分２２の上方部分２６と下方部分２８の接合点はステッ
チ３４によって形成される。

【００３１】 上記で説明されて図３に示されている実施形態の変形では、上方部分２６は下
方部分の横断面寸法に比して小さい横断面寸法を有していることがあり、さらに
これらの部分は相違する吸収能力を有していることがある。図１と図２に示され
ているような他の実施形態では、上方部分２６と下方部分２８の間の接合部は見
分けがつかない場合がある。

【００３２】 中央吸収性部分２２はいずれかの適切なプロセスによって製造することができ
る。１９９１年２月２６日にGerstenbergerらに発行された米国特許第４,９９５
,１５０号及び１９７８年６月２０日にHirschmanに発行された米国特許第４,９ ０５,５４２号は、図３に示されている吸収性陰唇間装置２０の中央吸収性部分 ２２として使用するために適した吸収体を製造する方法を記載している。

【００３３】 図１と図２に示されているように、吸収性陰唇間装置２０は、好ましくはさら
に吸収性陰唇間装置２０の中央吸収性部分２２の上方部分２６に接合されている
一対の柔軟性延長部２４を備える。図１と図２に示されている好ましい実施形態
では、柔軟性延長部２４は、一般に長方形である。柔軟性延長部２４のためには
、半円形、台形若しくは三角形のような他の形状も又考えられる。柔軟性延長部
２４は、好ましくは長さ約４０ｍｍ〜約１６０ｍｍ、より好ましくは長さ約４５
ｍｍ〜約１３０ｍｍ、及び最も好ましくは長さ約５０ｍｍ〜約１１５ｍｍである
。柔軟性延長部２４は中央吸収性部分２２より長さ(ｘ方向で測定される)が短く
てもよいが、好ましくは吸収性陰唇間装置２０の中央吸収性部分２２の長さとほ
ぼ同一であるか若しくはそれより大きい長さを有する。各柔軟性延長部の幅とは
、主要吸収性部分２２への柔軟性延長部２４の取付部(若しくは柔軟性延長部２ ４の近位端２４Ａ)から柔軟性延長部２４の遠位端(若しくは自由端)２４Ｂまで の距離を意味する。柔軟性延長部２４の幅は、好ましくは上記の中央吸収性部分
の高さとほぼ同一であるか若しくはそれより大きい長さである。柔軟性延長部の
厚みは、好ましくは約３ｍｍ以下、より好ましくは約２ｍｍ以下、及び最も好ま
しくは約１ｍｍ以下である。理想的には、柔軟性延長部２４及び主要吸収性部分
２２の厚みは、吸収性陰唇間構造２０全体の厚みが約８ｍｍ以下となるように選
択される。

【００３４】 柔軟性延長部２４はティシュー層から構成することができる。適切なティシュ
ーは、ウィスコンシン州グリーンベイに所在のフォート・ハワード社(Fort Howa
rd Tissue Company)から入手可能できる、３５ｌｂｓ./３０００ｓｑ.ｆｔ.の基
本重量を有するエアレイティッシュである。もう１つの適切なエアレイティッシ
ュは、６１ｇ/ｍ²の基本重量を有しており、指定等級番号１７６を有するカナダ
のブリティッシュコロンビア州デルタ(Delta, British Columbia, Canada)のメ ルフィン・ハイジェニック・プロダクツ社(Merfin Hygenic Products, Ltd.)か ら入手できる。さらにもう１つの適切な材料は、オハイオ州ツインスバーグ(Twi
nsberg, OH)のレブコ・ストアズ社(Revco Stores, Inc)によって化粧用スクエア
として販売されているエアレイ精製綿である。柔軟性延長部２４は、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、又はポリビニルアルコールのような身体排泄物に対して不
透過性若しくは半透過性である層状材料で任意に裏打ちされてよい。

【００３５】 図１と図２に示されている実施形態では、対の柔軟性延長部２４は吸収性陰唇
間装置２０の中央吸収性部分２２の長手方向中心線Ｌの両側に伸長している１枚
の材料シートを備えてよい。或いは又、対の柔軟性延長部２４は中央吸収性部分
２２の上方部分２６へ独立して接合された別個の材料シートを備えてもよい。好
ましくは、柔軟性延長部２４は中央吸収性部分２２の長手方向中心線Ｌの周囲で
対称的に配列されている。柔軟性延長部２４は、吸収性陰唇間装置２０の中央吸
収性部分２２の上方部分２６に接合されている。最も好ましくは、柔軟性延長部
は中央吸収性部分２２の上方部分２６の上面に、又は中央吸収性部分２２の上面
から約５ｍｍ以内に接合されている。

【００３６】 ここで使用する用語「接合されている」は、１つの要素を他の要素へ直接に貼付
することによりその要素を別の要素へ直接に定着させる形状や、その要素を順に
他の要素へ貼付される中間成分へ貼付することによって１つの要素が他の要素へ
間接的に定着させられる形状や、１つの要素が別の要素と統合されている、つま
り１つの要素が他の要素の実質的に一部である形状を含む。

【００３７】 図１と図２に示されているように、柔軟性延長部２４は中央吸収性部分２２の
上方部分２６に取り付けられている。柔軟性延長部２４は中央吸収性部分２２か
ら中央吸収性部分に取り付けられていない自由端２４Ｂへ向かって下方及び側方
へ伸びている。柔軟性延長部２４は、吸収性陰唇間装置２０が所定位置にあると
きに延長部２４が陰唇の内面と接触しているのを維持する傾向を示すように中央
吸収性部分２２から僅かに外向きに偏っていてよい。さらに、陰唇の自然に湿っ
ている表面は柔軟性延長部２４を含む材料に付着する傾向を有するであろうから
、さらにそれらが陰唇の内面に接触しているのを維持する傾向を有するであろう
。好ましくは、柔軟性延長部２４は、柔軟性延長部２４の自由端が中央吸収性部
分２２に隣接する位置から柔軟性延長部２４が中央吸収性部分２２から出て横断
方向に直接伸長する位置へ移動することができなければならない。

【００３８】 柔軟性延長部２４は、何らかの様々な手段によって中央吸収性部分２２の上方
部分２６へ接合されてよい。例えば、図３に示されている実施形態では、柔軟性
延長部２４は中央吸収性部分２２の長手方向中心線Ｌのほぼ中央(即ち、長手方 向中心線Ｌの両側上)に配置された何らかの適切な接着剤を使用して上方部分２ ６へ接合されてよい。接着剤は主要吸収性部分２２の長さに沿って連続的に伸長
してよい、又は不連続の間隔をあけて「点線」法で適用されてもよい。或いは又、
柔軟性延長部２４はステッチ(綿糸若しくはレーヨン糸を用いて)、熱接着、溶融
接着、又はそうした材料を接合させるために技術において知られている他の何ら
かの適切な手段によって主要吸収性部分２２の上方部分２６へ接合されてよい。

【００３９】 柔軟性延長部２４は、吸収性陰唇間装置２９が装着者の陰唇間隙内に挿入され
たときに柔軟性延長部が装着者の指先を被覆できるほど十分な幅及び柔軟性を備
えていなければならない。さらに、柔軟性延長部２４は装着者の陰唇との接触を
維持するために装着者の陰唇の内面と一緒に動くことができなければならない。
柔軟性延長部２４は、例えばしゃがむような様々な範囲の装着者の運動を通して
主要吸収性部分２２を所定位置に維持するのに役立つ。

【００４０】 柔軟性延長部２４は親水性であっても疎水性であってもよい。柔軟性延長部２
４は、中央吸収性部分２２より低い疎水性にするための処理がなされてもよい。
材料の親水性は、一般にその接触角に関して表現される。従って、柔軟性延長部
２４は、流体が好ましくは主要吸収性部分２２に向かって行ってこれに吸収され
るように、主要吸収性部分２２の上向き接触角より大きな上向き接触角を有して
いてよい。柔軟性延長部２４は吸収性若しくは非吸収性のどちらでもよい。好ま
しくは、柔軟性延長部２４は少なくとも一部の吸収性を有する。しかし、吸収性
陰唇間装置２０によって吸収かつ保持される流体の大半は、好ましくは最終的に
主要吸収性部分２２に保持されるであろう。親水性及び接触角についてのより詳
細な説明については、１９６４年にRobert F. Gouldによって編集され版権が所 有されている「接触角、湿潤性、及び接着(Contact Angle, Wettability, and Ad
hesion)」と題するThe American Chemical Society(米国化学学会)の出版物、及 びどちらもDr. H. G. Heilweilによって編集されている、１９９２年４月に発行
された「表面張力を測定するための顕微技術(A Microtechnique for Determining
Surface Tension)」と題するＴＲＩ/プリンストン出版物、出版物番号４５９、 及び１９９３年１月に発行された「多孔性網内の接触角の測定(Determining Cont
act Angles Within Porous Networks)」と題する出版物番号４６８を参照された い。これらは参照によりここに組み込まれる。

【００４１】 図１と図２に示されているプリーツデザインは、柔軟性延長部２４を容易に提
供する追加の利点を有する。延長部２４は中央吸収性部分２２と同一材料を含む
ことができるが、又は相違する材料を含むこともできる。延長部２４は中央吸収
性部分２２の上方部分２６に接合されるが、さらにこの実施形態のために最も好
ましくは中央吸収性部分２２の上面に、又は中央吸収性部分２２の上面から１ｍ
ｍ以内に接合される。好ましくは、図１と図２に示されている実施形態では、延
長部２４は主要吸収性部分２２の統合部分である(即ち、延長部２４は中央吸収 性部分２２を形成するために折り畳まれている吸収性ティシュー材料の統合延長
部を含んでいる)。

【００４２】 これらの図面に示されているいずれかの実施形態における陰唇間装置２０は他
の任意の構成成分を含むことができる。例えば陰唇間装置２０は、装置２０の身
体接触面の全部若しくは一部の上に配置されてそれらに接合されているトップシ
ート４２及び/又は柔軟性延長部２４を含むその裏面の全部若しくは一部の上に 配置されてそれらに接合されているバックシート３８を備えることができる。好
ましくは、トップシート４２及び/又はバックシート３８が使用される場合、こ れらの成分は主要吸収性部分の少なくとも一部に接合されている。或いは又別の
実施形態では、主要吸収性部分はトップシート４２によって少なくとも部分的に
被覆することができよう。

【００４３】 トップシートが使用される場合は、トップシートは従順であり、柔らかな感触
を有しており、さらに装着者の皮膚に対して非刺激性でなければならない。さら
に、トップシートは液体(例、経血及び/又は尿)がその厚さ全体に容易に浸透す るのを許容する液体透過性でなければならない。適切なトップシートは、天然繊
維(例えば、木材若しくは綿繊維)、合成繊維(例、ポリエステル、レーヨン、ポ リプロピレン若しくはポリエチレン繊維のようなポリマー繊維)又は天然繊維及 び合成繊維の組み合わせを含む織布及び不織布のような広範囲の材料から製造さ
れてよい。その他の織布及び不織布材料には、開口成形熱可塑性フィルム、開口
プラスチックフィルム及びハイドロフォーム熱可塑性フィルムのようなポリマー
材料；多孔質フォーム；網状フォーム；網状熱可塑性フィルム；及び熱可塑性ス
クリムのようなポリマー材料が含まれてよい。

【００４４】 トップシートは開口成形フィルムを含むことができる。開口成形フィルムは身
体排泄物にとって透過性であり、さらに適正に開口成形されている場合は、液体
が逆戻りして装着者の皮膚を再湿潤させることを可能にする傾向が低い。従って
、身体と接触する形成されたフィルムの表面は乾燥したままであり、これによっ
て身体が汚れることを減少させ、装着者にとってより心地よい感触を作り出す。
適切に形成されたフィルムは、１９７５年１２月３０日にThompsonに発行された
「先細毛細管を有する吸収性構造(Absorptive Structures Having Tapered Capil
laries)」と題する米国特許第３,９２９,１３５号；１９８２年４月１３日にMull
aneらに発行された「汚れ抵抗トップシートを有する使い捨て吸収体(Disposable
Absorbent Article Having A Stain Resistant Topsheet)」と題する米国特許第 ４,３２４,２４６号；１９８２年８月３日にRadelらに発行された「繊維様特性を
示す弾力的なプラスチックウェブ(Resilient Plastic Web Exhibiting Fiber-Li
ke Properties)」と題する米国特許第４,３４２,３１４号；１９８４年７月３１ 日にAhrらに発行された「光沢のない可視表面及び布のような触感を示す肉眼的に
拡張された三次元プラスチックウェブ(Macroscopically Expanded Three-Dimens
ional Plastic Web Exhibiting Non-Glossy Visible Surface and Cloth-Like T
actile Impression)」と題する米国特許第４,４６３,０４５号；及び１９９１年 ４月９日にBairdに発行された「Multilayer Polymeric Film(多層ポリマーフィル
ム)」と題する米国特許第５,００６,３９４号に記載されている。本発明の好まし
いトップシートは、上記の特許に記載されており、「ドリウィーブ(DRI-WEAVE)」 トップシートとしてオハイオ州シンシナティに所在のプロクター・アンド・ギャ
ンブル社(The Procter & Gamble Company)によって市販されている成形フィルム
である。

【００４５】 そうした成形フィルムが陰唇間装置で使用される場合は、成形フィルムトップ
シートの体側表面は、経血が主要吸収性部分２２中に流入して吸収されるのでは
なくむしろトップシートから流出する可能性を低下させるように、体側表面が疎
水性ではない場合よりも急速にトップシートを通して液体が移動するのに役立つ
ように疎水性である。好ましい実施形態では、成形フィルムトップシートのポリ
マー材料には界面活性剤が組み込まれる。或いは又、トップシートの体側表面は
、Osbornに発行された米国特許第４,９５０,２５４号に記載されているように界
面活性剤を用いて処理することによって疎水性にすることもできる。

【００４６】 バックシートが使用される場合は、バックシート３８は液体(例、経血及び/又
は尿)に対して不透過性であっても半透過性であってもよく、好ましくは柔軟性 である。ここで使用する用語「柔軟性」とは、従順であり、人の身体の一般的形状
及び輪郭に容易に適応する材料に関連する。バックシート３８は、中央吸収性部
分２２に吸収され含有された排泄物が装着者の下着のような吸収性陰唇間装置２
０に接触する製品が湿潤化することを防止する。バックシートはさらに、主要吸
収性部分２２を補助して装着者の身体が排泄物によって汚れることを防止する。
さらに、バックシートが使用されると、吸収性陰唇間装置２０を挿入するとき、
又は指を用いて本装置を任意に取り除くときに装着者が指の間でつまむための改
良された表面が提供されることがある。

【００４７】 バックシート３８は、織布若しくは不織布、ポリエチレン若しくはポリプロピ
レンの熱可塑性フィルムのようなポリマーフィルム、又はフィルムコーティング
不織布のような複合材料を含むことができる。好ましくは、バックシートは約０
.０１２ｍｍ(０.５ミル)〜約０.０５１ｍｍ(２.０ミル)の厚さを有するポリエチ
レンフィルムである。典型的ポリエチレンフィルムは、Ｐ１８-０４０１の名称 でオハイオ州シンシナティ(Cincinnati, Ohio)のクロペイ社(Clopay Corporatio
n)によって製造されている。バックシートは、排泄物がバックシートを通過する
のを防止しながら水蒸気を主要吸収性部分２２から蒸発させる(即ち、通気性が ある)ことができる。

【００４８】 図１〜図３に示されている実施形態及びあらゆるその他のそうしたタイプの装
置の変形は図４に示されているような個別包装６０内に包装することができる。
個別包装６０は、衛生的環境を提供するために吸収性陰唇間装置２０を取り囲む
包装紙５０を含む。包装紙５０は、少なくとも部分的に吸収性陰唇間装置２０を
取り囲まなければならず、さらに好ましくは吸収性陰唇間装置２０を完全に取り
囲む。包装紙５０は、好ましくは柔軟性材料の長方形シートを含む。包装紙５０
はあらゆる適切な方法で吸収性陰唇間装置２０の周囲で折り畳まれる、又は巻き
付けられることができる。包装紙５０は、好ましくはその縦側を吸収性陰唇間装
置２０の長手方向中心線Ｌに対して垂直に向けて吸収性陰唇間装置２０の周囲で
折り畳まれる、又は巻き付けられる。

【００４９】 図示されている好ましい実施形態では、包装紙５０の放送は、長手方向縁５２
、側縁５４、及びサイドパネル６８を向き合わせて吸収性陰唇間装置２０の下方
長手方向縁２４の周囲での長手方向の折畳み又は屈曲５８を形成する。上方長手
方向縁５２、即ち吸収性陰唇間装置２０の上方部分に最も近い長手方向縁及び側
縁５４はシールされて個別包装６０を形成する。上方長手方向縁５２及び側縁５
４は、好ましくは一緒に壊れやすくシールされて、包装の側面及び端面を閉鎖す
るためのクリンプ縁を形成する。包装の縁を壊れやすくシールするために適切な
方法は、Swansonら発行された米国特許第４,５５６,１４６号、Quickに発行され
た米国特許第５,１８１,６１０号、及びMintonらに発行された米国特許第５,４ ６２,１６６号に記載されている。

【００５０】 個別包装６０は、好ましくは上方長手方向縁５２に沿って配置されていて包装
の各側縁５４に実質的に伸びているミシン目６６の形であってよい弱い線を有す
る。又別の実施形態では、弱い線はレーザー刻みによって作られるような刻み線
の形であってよい。個別包装６０は、好ましくはさらに又一般にミシン目６６の
方向に沿って伸びている引裂きストライプ又はストリングを有する。個別包装６
０は、個別包装６０の周辺の有意な部分に沿ってミシン目６６を破るために引裂
きストリング６２を使用することによって開封される。これによって使用者の指
の両側を覆う２つの別個のサイドパネル６８が解放され、吸収性陰唇間装置２０
が露出する。

【００５１】 包装紙５０は、装置２０の周囲から部分的に取り外すことができ、長手方向の
折畳み又は屈曲５８を形成している包装紙５０の部分は使用者の手と吸収性装置
２０との間に残って、装置２０の位置決め及び配置に役立つ。この形状は使用者
が装置２０を位置決め及び配置するのに役立ち、使用者の指が汚れないように保
護し、さらに使用者の指が装置２０２触れないように保持して無菌環境を維持す
る。図５は、陰唇のひだ内に正しく配置されている陰唇間装置２０とともに、上
記のように開封された個別包装６０を示している。

【００５２】 図６に示されている又別の実施形態では、個別包装６０には引裂きストリング
の代わりにタブ６４が備えられている。個別包装６０は、陰唇間装置２０にとっ
ての開口部を作り出すために、タブ６４を持ち上げ、吸収性陰唇間装置２０の上
方部分に最も近い少なくとも１つのサイドパネル６８の上方部分に沿って配置さ
れているミシン目６６を破ることによって開封される。クリンプ縁５６は、サイ
ドパネル６８を解放するために剥離される。タブ６４は、上方長手方向縁５２の
延長部がサイドパネル６８に向かって折り畳まれる若しくは曲げられるときに形
成される。側縁５４は上記のようにシールされている。さらに又別の実施形態で
は、ここに記載されたいずれかの実施形態の包装紙５０は個別包装を形成するた
めにシートの周辺の周囲で壊れやすくシールされている２つの個別シートを用い
て形成することができる。

【００５３】 図７に示されている別の実施形態では、個別包装６０には引裂きストリングの
代わりのサイドタブ６５のような側面開口機能(feature)が備えられている。サ イドタブ６５は、好ましくは包装の上方長手方向縁に沿ったミシン目６６と整列
している。個別包装６０は、陰唇間装置２０の上方部分を露出するためにサイド
タブ６５を引き剥がし、上方長手方向縁５２に沿って配置されているミシン目６
６を破ることによって開封される。クリンプ縁５６は、サイドパネル６８を解放
するために引き剥がされる。図７に示されている包装はその他の点では上記のよ
うに図４に記載の包装に類似している。サイドタブ６５は多数の方法で形成され
てよく、その１つは望ましいパターンのサイドタブ６５をカットすることによっ
て包装がシールされた後にサイドタブ６５を形成するために材料を取り除く。例
えば、サイドタブ６５を形成するために包装の側縁５４内に切り欠６７をカット
することができる。タブを形成するための別の方法は、個別包装を形成する前に
包装紙材料をプレカットすることであろう。

【００５４】 図１〜図３に示されている吸収性陰唇間装置２０は、製品をつかんで陰唇間隙
内に陰唇間装置２０を挿入するための便利なゾーンを提供する。中央吸収性部分
２２の下方部分２８は使用者がつかむことができ、上記のように包装紙５０が開
封されたときに保持することができる。図５に示されているように、包装紙５０
は使用者が陰唇間装置２０を陰唇間の間隙内に配置するときにまだ陰唇間装置２
０と接触している。好ましくは、包装紙５０は装置２０が使用されるために陰唇
間隙内に少なくとも部分的に挿入されるまでは陰唇間装置２０と接触したままで
ある。包装紙５０は、その後好ましくは取り除かれる。

【００５５】 図５に示されているような本発明の長所は、それが挿入中に挿入点で使用者の
指が陰唇間装置２０若しくは自分の身体に触れないように保護する点である。サ
イドパネル６８は完全に使用者の指の両側を覆い尽くし、製品を挿入及び配置す
るための衛生的環境を維持する。本発明のもう１つの長所は、それが製品の輸送
中若しくは保管中の陰唇間装置２０のための保護カバーを提供する点である。使
用前及び使用中における陰唇間装置のための衛生的環境を維持することは非衛生
な微粒子を陰唇間隙に移すことを防止するために極めて重要である。

【００５６】 或いは又、図７に示されている実施形態は、上方及び下方長手方向縁５２の間
の中央に長手方向で配置されていて個別包装の両側に位置しているミシン目を有
することができる。包装を開封するためには、使用者は包装紙の上方部分を引き
剥がして取り去り、包装紙の下方部分を使用して中央吸収性部分２２の下方部分
２８をつかむであろう。包装紙は使用者の手と吸収性装置２０との間に留まり、
使用者が装置２０を位置決めして挿入するのに役立ち、さらに無菌環境を維持す
るために使用者の指が装置２０に触れないように保持するであろう。

【００５７】 好ましくは、包装紙５０は約０.０１２７ｍｍ(０.５ミル)〜約０.１２７ｍｍ(
５.０ミル)の厚さを有する。包装紙５０は、熱可塑性材料、不織布材料、コラー
ゲンフィルム、ペーパーティシュー、又はティシューとフィルム、不織布材料と
フィルムのラミネート、又はその上にコーティングが施されている上記のタイプ
のいずれかの材料であってよいプラスチックフィルムから作られてよい。本発明
の１つの実施形態は水に分解する低秤量ティシューから作られてよい。低秤量テ
ィシューは、カルボキシメチルセルロースと木材パルプ繊維とから作ることがで
き、約６秒間で７５°Ｆ(２４°Ｃ)の水に分解する；及び約８秒間で５０°Ｆの
水に分解する。そうした材料の１つはCMS Gilbreath Packaging Systems(Bensal
em, PA)によってガス-タングステンアーク(TIG)溶接用のDISSOLVO（登録商標）W
LD-53水溶性パージダム材料として販売されている。

【００５８】 さらに、そうした低秤量ティシューは、同様に水に分解するポリ酢酸ビニル( ＰＶＡ)、ポリビニルアルコール(ＰＶＯＨ)、若しくはメチルヒドロキシプロピ ルセルロース(ＭＨＰＣ)のようなコーティング剤若しくはフィルムと組み合わさ
れてもよい。そうした材料の１つは、Chris Craft（登録商標） Industrial Pro
ducts, Inc.(ゲーリー、インディアナ州)によってMono-Sol（登録商標） MC-863
0水溶性フィルムとして販売されている。好ましい１つのラミネート材料は、厚 さ０.０８９ｍｍ(３.５ミル)のDISSOLVO（登録商標）WLD-53のシートを０.０３ ８ｍｍ(１.５ミル)のMono-Sol（登録商標）MC-8630 MHPC水溶性フィルムと組み 合わせることによってChemInstruments社から入手されるHot Roll Laminatorを 使用して作られる。ティシューをＭＨＰＣフィルムと一緒に３４４°Ｆ(１７３ °Ｃ)〜３６６°Ｆ(１８５°Ｃ)の温度及び３５ｆｔ/ｍｉｎ〜５０ｆｔ/ｍｉｎ の給紙速度でラミネート加工すると、本発明の包装紙を製造するために好ましい
厚さ０.１ｍｍ(４ミル)の材料が作られる。

【００５９】 ラミネート材料は９３.６ｇ/ｍ²の秤量を有する。この材料は７５°Ｆ(２４°
Ｃ)の水に約６.１秒間で分解し、５０°Ｆの水に約７.９秒間で分解する。ラミ ネート材料が分解する平均時間は７５°Ｆ(２４°Ｃ)の水ではおよそ１７.３秒 間であり、５０°Ｆ(１０°Ｃ)の水では３４.４秒間である。

【００６０】 フィルム単独の引裂き抵抗(引裂き強さ)は約１５７５ｇｆであるが、他方DISS
OLVO（登録商標）WLD-５３の引裂き抵抗は、紙を製造するための製造ラインを通
過する工程流れの方向である流れ方向(ＭＤ)で約２５ｇｆ、流れ方向に垂直な方
向である横断流れ方向(ＣＤ)で２５ｇｆである。ラミネート材料の引裂き抵抗は
、およそ８８ｇｆ(ＭＤ)及び７６.８ｇｆ(ＣＤ)である。ラミネートの引裂き強 さは自動的にフィルムの引裂き強さより有意に小さい。紙とラミネート材料を比
較したときの引裂き強さの増加は、紙単独のようには容易に引裂かれない強力な
包装を提供する。フィルムをラミネート紙及びラミネートフィルムに比較したと
きの引裂き強さの低下によって、使用者は包装がフィルム単独から造られている
場合よりはるかに容易に包装を開封することができる。材料をラミネート加工す
ると、フィルムの優れた引裂き抵抗特性が弱められるが、それでも紙の強さは有
意に増加するので、容易に開封できるが、それでも取扱い中及び輸送中の引裂き
に十分抵抗できる程度に強力である理想的包装が提供される。

【００６１】 ラミネート材料は、上記に識別した数多くの他の包装紙材料と同様に、包装を
ヒートシールするのに役立ち、衛生的かつ水分を含まない環境を提供し、さらに
包装を運んだり開封するときに結び付いた騒音を減少させる。ラミネート材料は
さらに又、弱い線を用いて、又は用いずに開封できる包装紙を作り出す。

【００６２】 紙のコーティング側は製品に面することも、又は使用者が触れる包装紙の外側
部分として役立つこともできる。コーティング側は、湿気に対して保護するため
に陰唇間装置２０に隣接して配置することができる。連続フィルムとしてコーテ
ィングが適用される、又は包装紙材料にラミネート加工される場合は、それは湿
気を遮断する無孔の不透過性バリヤーを形成する。しかし、陰唇間装置２０に隣
接して包装紙５０の非コート側を配置すると、サイドパネル６８の内面上には、
製品が開封されたときには陰唇間装置２０を挿入するときに陰唇上若しくは陰唇
間隙上に所見できる排出物を吸収する及び拭い去るために使用できる吸収性面が
提供される。

【００６３】 包装紙５０は、好ましくは挿入中に心地よさを提供することに役立つ材料から
構成される。上記で識別された数多くの他の包装紙材料と同様に、ラミネート材
料はよりソフトな包装紙材料を提供する。

【００６４】 包装紙５０は、好ましくは少なくとも７０％生分解性である、より好ましくは
少なくとも９０％生分解性である、及び/又は攪拌すると(トイレにおけるように
)水中で断片化する材料から構成される。好ましくは、吸収性陰唇感装置２０及 び吸収性陰唇感装置のための包装紙５０はどちらも個別に又は組合せてトイレ水
洗可能であり、トイレに流されたときに包装紙又は吸収性陰唇完成品と包装紙の
組合せは２８日間スラッジ試験における時点の８０％でトイレから排除され、時
点の少なくとも９５％で生分解する。ここで使用する用語「トイレ水洗可能(flus
hable)及びトイレ水洗性(flushability)」は、詰まり又は製品の物理的構造に直 接的に関連付けることのできる類似問題を惹起せずに典型的な市販で入手可能な
米国の家庭用トイレ及び排水管システムを通過することのできる製品の能力に関
する。

【００６５】 しかし、利用できる様々なタイプのトイレ間には数多くの相違があることが認
識されている。このため、特許請求の範囲のために、例えば陰唇間装置のような
月経処理製品又は月経処理製品の包装紙のトイレ水洗性を測定するための試験が
本明細書の試験方法の部が用意されている。

【００６６】 本発明の吸収性陰唇間装置についてはさらに又数多くの別の実施形態が可能で
ある。例えば、包装はここで記載された機能をなお実行しながら他の形状で提供
されることができよう。さらに、ここに記載された包装材料は衛生的環境が重要
な問題である場合に女性用若しくは男性用尿失禁製品、タンポン、又は体外に装
着される生理用ナプキンのような体液を吸収するために形成された様々な吸収体
と一緒に使用することができる。例えば、１９８５年１２月３日にSwansonらに 発行された「個別包装使い捨て吸収体(Individually Packaged Disposable Absor
bent Article)」と題する米国特許第４,５５６,１４６号又は図１１に見られるよ
うな１９９５年５月９日にRoachらに発行された「個別包装ディスポーザブル吸収
体のための再度取付け可能な接着剤留め具システム(Refastenable Adhesive Fas
tening Systems for Individually Packaged Disosable Absorbent Article)」と
題する米国特許第５,４１３,５６８号に記載されているような生理用ナプキンの
ための個別包装として役立つ包装紙は、ここに記載されている水洗可能かつ水に
分散性材料から作られていることを条件とすることができる。そうした生理用ナ
プキン包装紙の縁をシールするために特に好ましい方法は、１９９５年１０月３
１日にMintonらに発行された米国特許第５,４６２,１６６号に記載されている。
さらに、生理用ナプキン上の接着剤及び/又はウィング付き生理用ナプキンのウ ィング接着剤はそうした材料から作られたカバーストリップによって被覆するこ
とができる。

【００６７】 図１１に示されている個別包装６０ａは、生理用ナプキンの衣服に面する側の
上の接着剤留め具に直接的若しくは間接的に接合されている剥離可能な包装紙５
０ａを有する。剥離可能な包装紙５０ａは２本の間隔をおいて離れている側面方
向に向かう折畳み線の周囲で生理用ナプキンと一緒に折り畳まれている。ここで
使用するようなフレーズ「２本の間隔をおいて離れている側面方向に向かう折畳 み線」はその周囲で生理用ナプキンと包装紙５０ａが一緒に折り畳まれる一般に 側面方向に平行である縦のオフセット線を意味する。

【００６８】 間隔をおいて離れている側面方向に向かう折畳み線の周囲で生理用ナプキンを
折畳むと、３つの三等分を限定する折畳み配置が作り出され、外側の三等分７０
によって境界が付けられる中央の三等分７１が中間にある。外側の三等分７０は
、より詳細には内部外側三等分７０ａと外部外側三等分７０bとして、又はより 単純には第１及び第３三等分と言うことができる。従って中央三等分７１は第２
三等分を構成する。ここで使用するように、内部及び外部外側三等分は、生理用
ナプキン及び剥離可能な包装紙５０ａが図１１に示されている折畳み配置にある
ときに中央三等分７１に対して言われている。

【００６９】 図１１に示されている配置は、対応するｅ-折畳みを有する剥離可能な包装紙 ５０ａを備えたｅ-折畳みを有する生理用ナプキンを作り出す。折り畳まれてい ない状態にある剥離可能な包装紙５０ａは、好ましくは１つの外側三等分７０と
中央三等分７１とに重ね合わさるのに十分な縦の寸法を有している。より好まし
くは、剥離可能な包装紙５０ａは、全３つの三等分７０及び７１に重ね合わさる
のに十分な長さを有している。

【００７０】 図示されている好ましい実施形態では、剥離可能な包装紙５０ａは、外部外側
三等分７０Ｂの先端を超えて長手方向に伸びているタブ(好ましくはテープタブ)
７５上に置かれる接着剤のような留め具システムを含む。そうした先端を超えて
長手方向に配置されていないテープタブ７５上の接着剤は、外部外側三等分７０
Ｂの露出面に付着させられる。

【００７１】 試験方法 トイレ水洗性 概要 上記で説明されたように、用語「トイレ水洗可能若しくはトイレ水洗性」とは、
詰まり又は製品の物理的構造に直接的に関連付けることのできる類似問題を惹起
せずに典型的な市販で入手できる家庭用トイレ及び排水管システムを通過するこ
とのできる製品の能力に関連する。特許請求の範囲のために、陰唇間製品及びそ
れらの包装紙のような吸収体は、便器及びトラップからの比較的に容易な排出及
び引き続いての模擬配管システムを通しての運搬によってトイレ水洗性について
評価される。そうした製品のトイレ水洗性は下記の試験方法によって測定されな
ければならない。

【００７２】 試験方法は４人家族(男２人、女２人)における２日間に渡る通常のトイレ使用
をシミュレーションするように設計されている。本試験では次の条件をシミュレ
ーションするための水洗順序を使用する。男性の排尿、女性の排尿(排尿後のト イレットペーパーを用いた乾燥を含む)、トイレットペーパーを使用する清しょ くを伴う吸収体若しくは包装紙の廃棄、及び排便。各トイレットペーパー水洗の
ために使用されるトイレットペーパーの量は７シート２片からなる通常負荷であ
る。通常負荷は、典型的慣習及び慣例に関する消費者リサーチに基づいている。
本試験は、それが従来型トイレを通して洗い流され、公営排水管又は浄化層内へ
流される場合に製品が遭遇するであろう条件をシミュレーションするためにデザ
インされている。試験片を次のことについて評価する。１)便器及びトラップか らの排除、２)排水管の詰まり、３)トイレ水洗中の分解。

【００７３】 装置 トイレ水洗性試験のために適切な装置は図９に平面図で示されている。本装置
は、 ・２１０と表示されている容量３.５ガロン(１３.２リットル)の節水型サイホン
式渦流形トイレ(市販の圧力式トイレのような種々のフラッシングメカニズムを 使用して試験片の行動を評価するために、図９に示された配管レイアウトに追加
のトイレを取り付けることができる)； ・内径４インチ(１０ｃｍ)を持つ長さおよそ５９フィート(１８メートル)のアク
リル製パイプ(図９から明らかなように、パイプは２１１、２１３、２１５、２ １７、２１９、２２１を通過する長さ約１０フィート(３メートル)の線形を有す
るほぼ正方形の形状に組み立てられる)； ・排気のために大気へ開口しているトイレ２１０の僅かに下流にある鋳鉄Ｔ２２
３； ・５個の鋳鉄製９０°エルボー２１２、２１４、２１６、２１８及び２２０； ・パイプの末端から垂直に約１５フィートの位置に配置されている長さ約１イン
チ(２.５ｃｍ)のスパイク若しくはスナッグ２２２；及び ・分解を評価するために固体流出物を捕捉するためのスクリーン２２４(No. ４
Tylerふるい)を有している。

【００７４】 本試験方法に使用する装置は、ビトレアスチャイナ(Vitreous China)製取付具
についてのＡＮＳＩ規格A112.19.2M-1990と同等であるようにセットアップする 。パイプはパイプ長さ１フィート当たり０.２５インチ(２ｃｍ/ｍ)の落下を生じ
させるように配管する。

【００７５】 材料 試験で使用するティシュー製品：プロクター・アンド・ギャンブル社(Procter
& Gamble Company, シンシナティ、オハイオ州)によって製造されたスタンダー
ド形CHARMIN（登録商標）トイレットペーパー 合成大便：下記に記載する方法に従って調製した。

【００７６】 試験水洗順序 ２回のルーチンから構成される試験水洗順序は、４人家族(男２人、女２人； 消費者の慣習及び慣例に関するリサーチに基づいて)における２日間に渡る通常 のトイレ使用をシミュレーションする。計４０回の水洗の順序は、便器が空の状
態での１４回の水洗、トイレットペーパーだけを用いての８回の水洗、トイレッ
トペーパー及び包装紙を用いての６回の水洗；トイレットペーパー、吸収体及び
包装紙を用いての６回の水洗；及びトイレットペーパー及び模擬大便(ＳＦＭ)を
用いての６回の水洗から構成される。包装紙及び吸収体を組合せとして試験する
ときは、最初に包装紙から吸収体を取り出すことによって個別に便器内に入れた
包装紙と吸収体の両方を用いてルーチン１及び２を実行する。ＳＦＭを使用する
場合は、ＳＦＭはトイレットペーパーを添加する直前に便器内に入れる。１６０
ｇ±５ｇのＳＦＭ負荷は１インチ(２.５ｃｍ)×４インチ(１０ｃｍ)の２片及び １インチ(２.５ｃｍ)×２インチ(５ｃｍ)の１片から構成される。折り畳まれた トイレットペーパーの細片は１０秒間隔で便器内に入れる。トイレットペーパー
、吸収体若しくは包装紙の最後の細片を便器内に入れてから１０秒後にトイレの
水を流す。トイレ水洗順序を下記の順序で組み合わせた２つのルーチンのシリー
ズとして説明する。

【００７７】 ルーチン#１(計３６回のトイレ水洗のために最初に６回実施する。 １)トイレットペーパーだけを用いて水洗する-水が模擬閉塞部のスナッグ・ポイ
ントに到達してから２分後に排水管閉塞を読み取り、さらに１分間待ち、ステッ
プ２へ移る。 ２)空の便器を水洗する。水がスナッグ・ポイントに到達してから２分後に排水 管閉塞を読み取り、ステップ３へ移る。 ３)トイレットペーパーと包装紙を用いて水洗する。水がスナッグ・ポイントに 到達してから２分後に排水管閉塞を読み取り、さらに１分間待ち、ステップ４へ
移る。 ４)トイレットペーパー並びに吸収体及び包装紙を用いて水洗する。水がスナッ グ・ポイントに到達してから２分後に排水管閉塞を読み取り、さらに１分間待ち
、ステップ５へ移る。 ５)空の便器を水洗する。水がスナッグ・ポイントに到達してから２分後に排水 管閉塞を読み取り、ステップ６へ移る。 ６)トイレットペーパー及び模擬大便(ＳＦＭ)を用いて水洗する。水がスナッグ ・ポイントに到達してから２分後に排水管閉塞を読み取り、さらに１分間待つ。

【００７８】 ルーチン#２(計４回の水洗に対して１回実施する。 １)トイレットペーパーだけを用いて水洗する-水がスナッグ・ポイントに到達し
てから２分後に排水管閉塞を読み取り、さらに１分間待ち、ステップ２へ移る。 ２)空の便器を水洗する。水がスナッグ・ポイントに到達してから２分後に排水 管閉塞を読み取り、ステップ３へ移る。 ３)トイレットペーパーだけを用いて水洗する-水がスナッグ・ポイントに到達し
てから２分後に排水管閉塞を読み取り、さらに１分間待ち、ステップ４へ移る。 ４)空の便器を水洗する。水がスナッグ・ポイントに到達してから２分後に排水 管閉塞を読み取る。

【００７９】 １順序(ルーチン１＋ルーチン２)についてのトイレ水洗の総数は４０回である
。

【００８０】 トイレ水洗順序における２回目の水洗の後に水洗後に製品が便器若しくはトラ
ップ内に残っている場合は、トイレットペーパー及び/又は吸収体及び/又は包装
紙を手で排水管内に落下させ、トイレ水洗順序を継続する。各試験負荷の完了後
には、その後の試験を開始する前に排水管を洗浄する。

【００８１】 上記のトイレ水洗順序を各試験製品について３回繰り返す。

【００８２】 データの報告 排水管閉塞の度合いは閉塞の後方で堰き止められた水の長さを測定することに
よって判定する。閉塞部の上流の排水管上に１２インチ(３０センチメートル)毎
に目盛りをマークする。水が溜まっている長さ１フィートは各閉塞点での０.２ ５インチ(０.６センチメートル)若しくは６.２５％の遮断に相当する。排水管を
抜け出た試験製品残留物も収集する。

【００８３】 各評価について下記のデータを記録する １)包装紙が１回のトイレ水洗において便器及びトラップを通過する失敗の発生 率(％) ２)包装紙が２回のトイレ水洗において便器及びトラップを通過する失敗の発生 率(％) ３)模擬スナッグ上における包装紙の発生率 ４)排水管閉塞の最大レベル(％) ５)２日間の模擬試験期間に渡る排水管閉塞の累積レベル(％)。

【００８４】 好ましくは、ここに記載されている包装紙は２回以下のトイレ水洗における時
点の少なくとも７０％、より好ましくは１回のトイレ水洗における時点の少なく
とも８０％、及び最も好ましくは１回のトイレ水洗における時点の少なくとも約
９５％で便器を完全に通過するであろう。ここに記載されている包装紙は、好ま
しくは約８０％以下の排水管閉塞の最大レベルを有するであろう。ここに記載さ
れている包装紙は、好ましくは２日間の模擬試験期間に渡って約５０％以下の排
水管閉塞の累積レベルを有するであろう。

【００８５】 合成大便の調製 I. 必要な材料 ・sFeclone合成糞便(９００ｇ)；(製品BFPS-７乾燥濃縮物としてペンシルバニア
州Valley ForgeのSiliclone Studioから入手可能) ・１００°Ｃの水道水(６,０６６ｇ) II. 必要な装置 ・ミキサー(Model A２００としてオハイオ州トロイに所在のHobart Corp.から入
手可能) ・押出機(Model ４８１２としてオハイオ州トロイに所在のHobart Corp.から入 手可能) ・スクリューキャップ付きディスポーザブル遠心管(５０ｍｌ)(製品番号No. ２ １-００８-１７６としてイリノイ州シカゴ所在のVWR Scientificから入手可能) ・温度を３７°Ｃに調節するための水浴 III. 調製 １. ミキサーのミキシングボウルに１００°Ｃの水を注入し、乾燥Feclone濃縮 物を添加する。 ２. 低速で１分間混合する。 ３. 中速で２分間混合する。 ４. 材料がよく混合された後に、押出機へ移し換える。 ５. アイスピックを用いて各遠心管の先端に小さな孔を１つ開ける。 ６. Fecloneを遠心管の中に押し出す。 ７. 遠心管にキャップをはめ、冷蔵庫に保管する。 ８. 使用前に、遠心管を３８°Ｃの水浴中に入れる。

【００８６】 水分散試験 装置 攪拌機 マグネチック式Thermolyne型モデルＳ７２２５又は７２００。攪拌機
の上面上に直径３.５インチ(８.９ｃｍ)の円を永久的に銘記する。円の中心は攪
拌機の幾何学的中心と一致していなければならない。 攪拌棒 回転リングを備えた２.５インチ(６.２ｃｍ)のテフロンコーティング
。先端から０.５インチ(１.２ｃｍ)下がった距離に黒インクで棒の一方の端部に
永久的にマークする。 温度計 １°刻みで３０〜１２０°Ｆを計測できる タイマー デジタル式ストップウォッチ ストロボスコープ イリノイ州Skokie所在のStrobette, Power Instrument, I
nc.から入手可能な可変速度式ストロボスコープが適当である。 ビーカー 底部の径１３５±２ｍｍ及び２,０００ｍｌの目盛りでの高さ１６ ２±２ｍｍを備えた注ぎ口付きKimaxブランドの２,０００ｍｌ入りビーカー。ビ
ーカーの底部から５.６インチ(１４.３ｃｍ)の高さに充填マークを記す。平底を
有していないビーカーは使用しない。 状態調節された部屋 温度及び湿度は下記の範囲内を維持するように制御され
なければならない 温度：７３±３°(２３°Ｃ±２°Ｃ) 湿度：相対湿度５０±２％。

【００８７】 試験の準備 １. ビーカーの充填マークまで７３±３°Ｆ(２３°Ｃ±２°Ｃ)の水道水を満た
す。 ２. 明記された円にセンタリングしてマグネチック攪拌機の上にビーカーを載せ
る。 ３. ビーカーに攪拌棒を加える。 ４. ストロボスコープのスイッチを入れ、製造業者の取扱い説明書に従って速度
を１,０００rpmに設定する。 ５. オン/オフスイッチを用いてマグネチック攪拌機のスイッチを入れる。攪拌 棒が静止しているように見え、両端が黒色に見えるようになるまでマグネチック
攪拌機の速度を調整する。これは、マグネチック攪拌機が５００rpmで回転して いることを示している(即ち、ストロボスコープ上の設定の半分)。オン/オフス イッチを用いてマグネチック攪拌機のスイッチを切る。

【００８８】 方法 １. サンプル(例、吸収性陰唇間装置若しくは包装紙のような吸収体)を水面の上
方３〜４インチ(７.７〜１０.２センチメートル)で保持する。サンプルを水面上
に静かに落下させ、サンプルが水面に触れたときにタイマーをスタートさせる。 ２. ５秒間待つ。 ３. オン/オフスイッチを用いてマグネチック攪拌機をスタートさせる。サンプ ルが攪拌棒の回転を中断させた場合は、攪拌機を停止させ、攪拌棒の方向を修正
し、ただちに攪拌機を再びスタートさせる。 ４. サンプルが少なくとも２片に分離するまでに必要な時間を記録する。分離に
はその他の点では無傷のサンプルからの数本の個別繊維の分裂は含まれない。時
間は、サンプルを向け直すために攪拌機が停止されていた時間を含めてサンプル
が水中に浸漬されている総時間である。 包装紙が実質的に攪拌棒の回転を中断させるケースでは、径約１ｍｍの銅線から
作られた３"(７.６２ｃｍ)径の外円及び等しく分割された６区間から構成される
円形ワイヤー・スクリーンを攪拌棒の直ぐ上に吊るして配置してもよい。 包装紙が攪拌棒の回転の実質的中断を繰返し引き起こす場合は、包装紙の端面か
ら３/８"(０.９５ｃｍ)の包装紙に取り付けたクランプによって包装紙に取り付 けたひもによって、攪拌棒の１"上方に包装紙の最下端を吊るすことによって包 装紙を吊り下げてもよい。 ５. 追加の３サンプルを用いて１〜４のステップを繰返す。

【００８９】 計算及び報告 試験した４サンプルについて水分散性時間の平均値及び標準偏差を計算して報
告する。好ましくは、包装紙は約２時間以下で少なくとも２断片に分散する。

【００９０】 ウェット-アウト時間 目的 液体を吸収する又は液体の表面下に沈むのいずれかによって包装紙が完全に湿
るための時間量を測定すること。従来型包装紙は浮揚したままでいる傾向があり
、それらがトイレ水洗可能にデザインされていてもいなくても、それらがトイレ
水洗されると、典型的にはトイレの水が流されたときには水の力によって液体の
表面下に引張られる。 １. 陰唇間装置若しくは包装紙のような吸収体を蒸留水の表面３〜４インチ(７.
６２〜１０.１６ｃｍ)上方に保持する。 ２. 包装の広い面が水面にぶつかるように、サンプルを水面上に静かに落下させ
る。計時をスタートする。 ３. サンプルが完全に湿った時点で計時をストップする。 ４. ５サンプルについてステップ１〜３を繰返す。

【００９１】 ウェット-アウト時間の平均値及び標準偏差を報告する。ウェット-アウト時間
は、好ましくは３０秒間以下、より好ましくは１５秒間以下である。

【００９２】 ２８日間スラッジ試験 目的 包装紙が生物学的に活性な嫌気性スラッジに曝露したときに分解する程度を測
定すること。嫌気性条件は、典型的には家庭用浄化槽、並びに嫌気性スラッジ処
理装置の形での市営汚水処理施設において所見される。２８日間の期間に渡って
試験製品の分解の程度及び速度を測定するために、包装紙のような試験製品は嫌
気性処理装置スラッジと接合させる。分解(重量の変化によって測定される)は、
典型的には特定試験の第３、７、１４、２１及び２８日に測定される。このプロ
トコールはNational Sanitation Foundation(国立衛生財団)(アナーバー、ミシ ガン州)の国際プロトコール：Evaluation of the Anaerobic Disintegration of
Test Product, November, 1992(試験製品の嫌気性分解の評価、１９９２年１１
月)を模倣している。

【００９３】 材料 対照製品 嫌気性分解試験における陽性対照製品としてTampaxブランドのタンポンを使用
する。

【００９４】 材料の調製 試験製品及び対照製品を反応装置に添加する前に、材料を１０３°Ｃ±２°Ｃ
の熱風炉内で２時間乾燥させ、その後初期重量を測定するために計量する。ほぼ
同重量の対照及び試験製品を各反応装置内に入れる。

【００９５】 嫌気性スラッジ この評価試験で使用するスラッジは市営汚水処理施設から入手された嫌気性ス
ラッジ、又は沈殿及び上層の水を注ぎ移すことによって濃縮されている汚水処理
施設からの流入水として入手された未処理下水である。評価試験で使用する前に
、スラッジの下記のパラメーターを標準検査操作手順書に従って測定する 総固形物 総揮発性固形物 ｐＨ。

【００９６】 評価に使用するためにはスラッジは下記の基準を満たしていなければならない
ｐＨ：６.５〜８ 総固形物≧１５,０００ｍｇ/Ｌ 総揮発性固形物≧１０,０００ｍｇ/Ｌ。

【００９７】 スラッジの活性についての基準は、対照タンポン材料が２８日間の曝露後に初
期乾量の少なくとも９５％を消失しなければならないことを要求している。

【００９８】 方法 １,５００ｍｌの嫌気性処理施設スラッジ若しくは濃縮未処理下水を含有する２ Ｌ広口ガラス製フラスコ(反応装置)に試験及び対照製品を添加する。１試験材料
当たり、１サンプリング日当たり３個の反応用フラスコを準備する。従って、分
解を第３、７、１４、２１及び２８日に測定する場合は、試験製品のために計１
５個及び対照製品のために１５個の反応用フラスコが必要になる。これらの反応
装置は密封して、インキュベーター内で３５±２°Ｃに保持する。規定サンプリ
ング日に、試験及び対照材料について各３個の反応装置をインキュベーターから
取り出す。規定サンプリング日に、各反応装置の内容物を１ｍｍメッシュスクリ
ーンを通過させて未分解物質を回収する。収集された物質を水道水ですすぎ洗い
し、スクリーンから取り除き、１０３±２°Ｃの熱風炉内に少なくとも２時間入
れる。乾燥した物質を計量して最終重量を測定する。反応装置から回収した時点
の物質の物理的外観についての視覚的観察も行い、記録する。

【００９９】 結果 各試験物質及び対照物質の嫌気性分解の速度及び程度を物質の初期乾量及びサン
プリング日に回収された物質の乾量から測定する。下記の方程式を使用して嫌気
性分解率を決定する(減量率) 分解率(％)＝(初期乾量-最終乾量)/(初期乾量)×１００。

【０１００】 各サンプリング日についての試験及び対照製品の平均分解率が示される。特許
請求の範囲のためには、分解率値は試験の第２８日の数値である。

【０１０１】 本明細書を通して言及された全ての特許、特許出願(及びそこに公表されてい るすべての特許並びに全ての対応する公表された外国特許出願)、及び出版物は これにより参照してここに組み込まれる。しかし、参照してここに組み込まれた
いずれの文書も本発明を教示若しくは開示しているとは明らかに認められない。

【０１０２】 本発明の特定の実施形態が例示して説明されているが、当業者であれば本発明
の精神及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修正を行えることは明
白であろう。

【図面の簡単な説明】

【図１】 図１は、吸収性陰唇間装置の１つの実施形態の透視図である。

【図２】 図２は、図１に示されている吸収性陰唇間装置の端面図である。

【図３】 図３は、吸収性陰唇間装置の別の実施形態の透視図である。

【図４】 図４は、本発明の個別包装の好ましい実施形態の側面図である。

【図５】 図５は、本発明が使用者の指を保護するためにどのように使用されるのかを示
している装着者の大陰唇及び小陰唇を取り囲んでそれらを含んでいる装着者の身
体の透視図である。

【図６】 図６は、包装を開封するためのフロントタブを示している本発明の又別の好ま
しい実施形態の側面図である。

【図７】 図７は、包装を開封するためのサイドタブを示している本発明の又別の好まし
い実施形態の側面図である。

【図８】 図８は、部分的に開封された本発明の包装の透視図である。

【図９】 図９は、トイレ水洗性試験のために適切な装置の平面図である。

【図１０】 図１０は、図９に記載の装置の配管の部分の横断面図である。

【図１１】 図１１は、生理用ナプキンのための包装の又別の実施形態の平面図である。

【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書

【提出日】平成１１年１１月１５日（１９９９．１１．１５）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正内容】

【特許請求の範囲】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，Ｌ Ｖ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ， ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，Ｕ Ｚ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ， ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 オズボーン、トーマス・ワード・ザ・サー ド アメリカ合衆国、オハイオ州 45224、シ ンシナチ、ディーンビュー・ドライブ 400 (72)発明者 アンガー、マシュー・エリック アメリカ合衆国、オハイオ州 45011、ハ ミルトン、ジューンベリー・コート 6117 Ｆターム(参考） 4C003 GA08 HA04

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 好ましくは陰唇間製品である吸収性個人的衛生装置のための
   トイレ水洗可能な個別包装紙であって、トイレ水洗可能な個別包装紙が次の材料
   ： (ａ)ティシュー； (ｂ)コラーゲンフィルム； (ｃ)水分散性熱可塑性フィルム；及び (ｄ)不織布材料 の少なくとも１つを備えていることを特徴とするトイレ水洗可能な個別包装紙。
2. 【請求項２】 前記包装紙が熱可塑性フィルムとティシュー；コラーゲンフ
   ィルムとティシュー；熱可塑性フィルムと不織布材料；コラーゲンフィルムと熱
   可塑性フィルムからなる群から選択されるラミネート材料から作られており、前
   記包装紙が好ましくはヒートシール可能である請求項１に記載の個別包装紙。
3. 【請求項３】 トイレ水洗性試験下で２回以下の水洗における時点の少なく
   とも約７０％で、好ましくは１回の水洗における時点の少なくとも約９５％で、
   便器から完全に排除される十分にトイレ水洗可能である先行請求項のいずれか１
   つに記載の個別包装紙。
4. 【請求項４】 水分散性試験によって測定されたときに前記包装紙が少なく
   とも２断片に分散するために要する時間が約２時間未満であり、好ましくは約２
   分間未満である先行請求項のいずれか１つに記載の個別包装紙。
5. 【請求項５】 前記包装紙が２８日間スラッジ試験によると少なくとも約９
   ０％分解される先行請求項のいずれか１つに記載の個別包装紙。
6. 【請求項６】 前記包装紙が８０％未満の排水管閉塞を惹起する先行請求項
   のいずれか１つに記載の個別包装紙。
7. 【請求項７】 前記包装紙が、カルボキシメチルセルロース及び木材パルプ
   繊維を含むと共に、好ましくはポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びメチ
   ルヒドロキシプロピルセルロースからなる群から選択されたコーティング剤を含
   む低秤量ティシューである先行請求項のいずれか１つに記載の個別包装紙。
8. 【請求項８】 前記低秤量ティシューが１５秒間未満で水に分散し、前記低
   秤量ティシューと前記コーティング剤の組合せが１５秒間未満で水に分散する請
   求項７に記載の個別包装紙。
9. 【請求項９】 前記吸収性個人的衛生装置がタンポン、生理用ナプキン、又
   は男性用若しくは女性用尿失禁装置である先行請求項のいずれか１つに記載の個
   別包装紙。