【発明の詳細な説明】
硬質表面洗浄用組成物 技術分野
本発明は、硬い表面を洗浄するための組成物に関する。発明の背景
「石けんかす」および水あかを浴室および台所の調度品およびタイルから除去
することを助ける組成物が、一般に求められている。水あかは、主として炭酸カ
ルシウムおよび炭酸マグネシウムを含み、それよりも少い量の石けんかす、タン
パク質、粒子および他の汚れを含有し得る。水あかは、前記の汚れを含有する水
が蒸発する際に生成する。蒸発により生成した堆積物は、最初はペースト状であ
るが、時間とともに硬化して頑固な堆積物になる。従来の洗浄用組成物は、一般
に、油脂の汚れを攻撃するようにアルカリ性ｐＨで緩衝化されている。水あかは
アルカリの作用に対して耐性であるので、一般には、専門業者の酸性ｐＨの洗浄
用組成物を使用して、水あかは除去されている。「石けんかす」は、石けんが金
属イオンと反応することにより生成される堆積物である。石けんかすはアルカリ
性の条件
下でより良好に除去されるが、一般に、酸性洗浄剤では良好に除去されないとい
う点で、石けんかすは水あかと異なる。
そのような組成物は何年も前から存在しているが、最近、多くの配合物は、酸
性配合物によるほうろう質の腐食により、または洗浄用組成物中に典型的に存在
する溶媒および非イオン性界面活性剤などの成分によって誘導されるプラスチッ
クスの応力割れを介して、表面を損傷し得ることが明らかになっている。従って
、水あかおよび他の関連する汚れを除去するのに効果的であり、上記の欠点に煩
わされない洗浄用組成物が求められている。発明の簡単な説明
本発明者らは、今回、十分に規定された溶媒群は、比較的少ない量で、アニオ
ン性界面活性剤および／またはアルキルポリグリコシド非イオン性界面活性と組
み合わせた金属イオン封鎖剤の存在下、非酸性ｐＨで汚れを除去するのに特に効
果的な溶媒であることを明らかにした。
従って、本発明は、下記のものが含まれるｐＨ７〜１３の硬質表面洗浄用組成
物を提供する：
ａ）アニオン性スルフェート、アニオン性スルホネート、ア
ルキルポリグリコシドおよびそれらの混合物を含む群から選択される界面活性剤
、
ｂ）ＩＩ族金属に対する金属イオン封鎖剤、および
ｃ）ヘキサノール、メチルジゴール、メタノールおよびそれらの混合物を含む
群から選択される溶媒。
何らかの作用理論を参照することにより本発明の範囲は限定されるものではな
いが、改善された洗浄が、例えば、パースペックス（ｐｅｒｓｐｅｘ）などの表
面で小さな接触角が得られる短鎖の非イオン性界面活性剤によって得られると考
えられる。このような小さな接触角の界面活性剤は、汚れを濡らすことができ、
そして汚れを結びつけ、汚れを表面に結合させているカルシウム架橋を金属イオ
ン封鎖剤が攻撃し得るように、金属イオン封鎖剤を汚れの内部に浸入させると考
えられる。
しかし、その小さな接触角について知られている短鎖の非イオン性物質は、特
に、表面を損傷し得ると考えられている。本発明の組成物において用いられるア
ニオン性界面活性剤およびグリコシド界面活性剤は、損傷をより小さくする考え
られるが、接触角が大きく、従って、汚れおよび表面を十分に濡らさない。本発
明の組成物において、濡れ性は、例えば、溶媒としてヘキ
サノールを添加することによって改善されるか、あるいは汚れ粒子の全体的な脱
離が、例えば、メタノールを添加することによって得られると考えられる。
短鎖のアルコール系列に関して、これらの物質が有する汚れ除去に対する効果
はかなり変化することに注意しなければならない。メタノールをエタノール、プ
ロパノールまたはブタノールに代えた場合、汚れの脱離は劇的に遅くなり、その
効果は段階的に大きくなり、そして遂に、ブタノールを用いた場合、汚れの脱離
は、実際には、溶媒を全く用いない場合よりも悪くなる。より長い鎖長において
、効果は、濡れ性の改善、ならびに溶媒、界面活性剤および金属イオン封鎖剤が
汚れに浸入することの改善の一方であるようである。これにより、全体として、
汚れ粒子の脱離というよりも汚れ粒子の分解が生じる。従って、これらの汚れの
除去には、少なくとも２つの異なる機構が作用していると考えられる。その両方
の機構は、エタノールからブタノールまでの範囲のアルコール性溶媒によって効
率の低下が見られる。発明の詳細な説明
本発明を、下記においてさらに詳しく、成分の量および性質
を含む好ましい特徴を特に参照することにより説明する。界面活性剤：
本発明の組成物は、典型的には、生成物に基づいて２〜８％、好ましくは生成
物に基づいて約４％の量の全界面活性剤を含む。本明細書において、成分のすべ
ての量は、別途言及されない限り、生成物に基づく％ｗｔ（重量パーセント）と
して示される。
本発明の組成物における使用に関して適切なアニオン性界面活性剤には、二級
アルカンスルホネート、脂肪酸エステルスルホネート、ジアルキルスルホスクシ
ニネート、α−オレフィンスルホネート、一級アルキルスルフェート、アルキル
ベンゼンスルホネートおよびアルキルエーテルスルフェートが含まれる。
最も好ましいアニオン性界面活性剤は、一級アルキルスルフェート（ＰＡＳ）
であり、これは、好ましくは、存在する界面活性剤の主要部分（すなわち、５０
％以上）を構成する。ＰＡＳは、好ましくは、下記の一般式の物質の混合物を含
む：
ＲＯＳＯ3Ｍ
式中、ＲはＣ8〜Ｃ18の一級アルキル基であり、Ｍは当量のカチオンである。こ
のクラスの界面活性剤は、硬質表面の洗浄に
特に効率的であるだけでなく、環境において容易に分解され、天然資源から得る
こともできる。カチオンＭは、好ましくは、アルカリ金属またはアンモニウムま
たは置換アンモニウムである。ナトリウムは、カチオンとして好ましい。
本発明者らは、メタノールおよび／またはメチルジゴールおよびＰＡＳの組合
せは、脱離による汚れ粒子の除去が、他のアニオン性洗剤よりも一層早いことを
見出した。カチオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤では、そのような
利点は全く認められない。溶媒がヒドロトロープとして作用していることが疑わ
れ得るが、ほかならぬこの利点は、溶媒をヒドロトロープに代えた場合、他のヒ
ドロトロープでは認められていない。
好ましいアルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）は、Ｃ6 〜16を含むアルキル鎖を
有する。本発明の組成物に存在する５０％ｗｔを超えるＡＰＧはＣ6 〜10アルキ
ルＡＰＧを含むことが好ましい。そのようなＡＰＧは、鎖長が約Ｃ８であること
が特に好ましい。重合度は、好ましくは１．１〜１．６であり、より好ましくは
１．３〜１．５である。適切な物質には、グルコポン（ＧＬＵＣＯＰＯＮ）２２
５およびグルコポン６００が含まれる（両方とも、ＨＥＮＫＥＬの登録商標）。
ＡＰＧ界面活性
剤およびヘキサノールの両方を含む組成物は、表面に広がり、非常に薄い表面膜
の形成が特に容易であることが認められた。
アニオン性剤およびＡＰＧの混合物が使用される場合、ＡＰＧのアニオン性剤
に対する重量比は、アニオン性剤：ＡＰＧとして、１：１０〜１０：１の範囲に
あることが好ましい。
本発明の組成物は、エトキシル化されたアルコール非イオン性界面活性剤を含
まないことが好ましい。金属イオン封鎖剤
：
本発明の組成物に存在する金属イオン封鎖剤は、有機であることが好ましく、
アジペート、グルタレート、スクシネート、マレエートおよびシトレートなどの
ジカルボン酸およびトリカルボン酸を含む。
ｐＫCa＞５の金属イオン封鎖剤を使用することは特に好ましい。適切な金属イ
オン封鎖性物質には、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、メチルグリシン二酢酸（ＭＧ
ＤＡ）およびエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）が含まれる。
好ましい金属イオン封鎖剤は、下記の一般式を有する：
Ｒ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−Ｎ−（ＣＨ2ＣＯＯＨ）2
ただし、Ｒ＝ＣＨ3、ＣＨ2ＣＯＯＨまたはＣＨ2ＯＨ。
ＭＧＤＡが特に好ましい。
本発明の組成物における金属イオン封鎖剤の典型的な量は、生成物に基づき、
１〜１０％ｗｔであり、より好ましくは２〜７％ｗｔであり、最も好ましくは２
.５〜６％ｗｔまたは約４％ｗｔである。溶媒
：
ヘキサノールは、０.５〜２％、より好ましくは０.５〜１％の量の好ましい溶
媒である。約２％を超えるヘキサノールの量で、表面に損傷が発生し得るため、
従って、この量で使用することは、この溶媒に対して感受性である表面について
は避けなければならない。
メタノールおよび／またはメチルジゴールを使用する場合、溶媒量は１〜５％
であり、１〜３％の量が好ましい。メタノールを使用する場合には、その毒性お
よび可燃性のために注意しなければならない。
本発明の組成物は、プロピレングリコールｎ−ブチルエーテルおよび２−ブト
キシエタノールを含む群から選択される溶媒を含まないことが特に好ましい。増粘剤
：
本発明者らは、傾斜面または垂直面から流れ落ちないように本発明の生成物を
濃くすることが好都合であることを見出した。最終生成物の好ましい粘度は６〜
１５センチポアズの範囲であり、８〜１０センチポアズの粘度が特に好ましい。
好ましい増粘剤は、組成物のイオン強度と適合し得るという条件のもとで、必
要とされる粘度を与えうるポリマーである。増粘剤は、好ましくは、非荷電のポ
リマーまたは非イオン性／アニオン性の糖類ポリマーである。増粘剤は、多糖類
が好ましく、特に、キサンタンガム類および／または非イオン性グアガム類であ
る。ケルザン（ＫＥＬＺＡＮ）の商標名で販売されている物質は、チロース（Ｔ
ＹＬＯＳＥ）の商標名で販売されているチロース（ＴＹＬＯＳＥ）Ｈ４０００Ｐ
などの物質と同様に特に好適である。荷電した増粘剤種は、これらが溶液から塩
析され得るためにあまり好ましくない。しかし、荷電したポリマー、例えば、ポ
リアクリレート類は、低い量のＭＧＤＡが存在する場合に使用され得ることが考
えられる。
ポリマーの典型的な量は０．０５〜０．５％であり、好ましくは約０．１％で
ある。ポリマーは、ＡＰＧをも含有する本発明の生成物においてきめ細かい泡を
維持するのに特に効果的で
あることが見出された。微量成分
：
ヒドロトロープが、組成物の低温安定性を改善するために必要とされる組成物
には存在し得る。適切なヒドロトロープには、好ましくは０〜６％ｗｔ、より好
ましくは１〜２％の量での芳香族スルホネート、特に、ベンゼンスルホネート類
、トルエンスルホネート類、クメンスルホネート類が含まれる。
ｐＨ調節剤が、組成物を、好ましくは９〜１２のｐＨに、より好ましくはｐＨ
１０付近にするように存在し得る。しかし、これは、金属イオン封鎖剤の存在下
で、緩衝系を用いることなく達成することができる。アルカリ性ｐＨは、ｐＫCa
＞５の金属イオン封鎖剤が存在するときには特に好ましい。なぜなら、金属イオ
ン封鎖剤は、完全にイオン化された形態が最も効果的であり、著しいアルカリ性
ｐＨで一般にイオン化すると考えられるからである。
本発明の組成物の好ましい送達形態は、好ましい粘着性発泡体の形態または他
のゆっくり流れる生成物形態であり、好ましくは、スプレー形態で洗浄表面に送
達される。
特に好ましい組成物は下記のものを含む：
ａ）アニオン性スルフェート、アニオン性スルホネート、ア
ルキルポリグリコシドおよびそれらの混合物を含む群から選択される２〜８％の
界面活性剤、
ｂ）ＩＩ族金属に対する２〜１０％の金属イオン封鎖剤、および
ｃ）ヘキサノール、メチルジゴール、メタノールおよびこれらの混合物を含む
群から選択される１〜５％の溶媒（ただし、ヘキサノールの量は、生成物に基づ
いて２％未満である）。
本発明をよりよく理解するために、下記の非限定的な実施例を参照して本発明
を下記に説明する。実施例
：
下記の物質を実施例において使用した。その配合物を表１および表２に示し、
その正体を下記に列記する。
界面活性剤：
Ｐ エンピコールLX 28［商標］ C12〜14一級アルキル硫酸ナトリウム
（ＰＡＳ）：Albright&Wilson製；
Ｇ グルコポン225 C SUP［商標］ C8〜10アルキルグリコシド(重合度：1.6
)：Henkel製；
Ｉ インベンチン91-35 OFA［商標］ C10 E5非イオン性界面活性剤：Dr W Kol
b AG製；
Ｄ デハイドールＯ４［商標］ C8 E4非イオン性界面活性剤：Henkel製
金属イオン封鎖剤：
Ｍ トリロン(Trilon)ES 9964［商標］ メチルグリシン二酢酸(ＭＧＤＡ)：ＢＡ
ＳＦ製;
Ｃ クエン酸
溶媒：
MeOH メタノール
HEX ヘキサノール
Ｏ オクタノール
IP イソプロパノール
IMS 工業用変性アルコール（変性エタノール）
AMP ２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール
ＮＢ ｎ−ブタノール
ＴＢ ｔ−ブタノール
ＤＧ ジエチレングリコール H-(-O-CH2CH2)2-OH：Dow製；
PnB ドワノールPnB［商標］ C4H9-O-CH(CH3)-CH2-OH：Dow製；
ＭＤ メチルジゴール［商標］ CH3-(-O-CH2CH2)2-OH：Hopkin and Willia
ms製
微量成分：
Ｋ クリアケルザン［商標］ キサンタンガム：Kelco International製;
scs エルテゾールSC 40［商標] クメンスルホン酸ナトリウム：Albright
and Wilson製
組成物は、下記の表１Ａ、表１Ｂ、表１Ｃならびに表２Ａおよび表２Ｂに示し
た量の成分を水に単に混合することによって作製した。表１Ａ、表１Ｂおよび表
１Ｃは比較例を示し、表２Ａおよび表２Ｂは本発明による組成物を示す。
表１Ａ、表１Ｂ、表１Ｃならびに表２Ａおよび表２Ｂにおいて、「Ａ１」は存
在する界面活性剤の量であり、「Ａ２」は任意のさらなる主要な界面活性剤種の
量である。金属イオン封鎖剤の種類および量を「Ｓｅｑ」と記される欄に示す。
溶媒の種類および量を各配合物について示す。「Ｃ」は、下記においてさらに記
載される洗浄スコアである。「Ｖ」は、生成物の粘度である。「Ｐｅｒ」および
「Ｅｎａ」は、それぞれ、下記に記載されているように、パースペックスおよび
ほうろう質での接触角である。表はまた、顕微鏡下で認められる汚れの脱凝集（
すなわち解膠）または分解に対する時間を含む観察を示す。
洗浄データは、下記の物質から作製された「人工皮脂」の汚れを用いてパース
ペックス［商標］タイルに汚れを付けることによって得られた。
グリセロールトリオレエート ４００ｇ １９．９５％
オレイン酸オレイル ２４６ｇ １２．３％
スクワレン １８０ｇ ８．９７％
オレイン酸 １８４ｇ ９．１８％
リノレイン酸 ２０ｇ ０．９９％
グリセロールトリパルミテート ４００ｇ １９．９５％
テトラコサン ２４ｇ １．１９％
ステアリン酸ステリル ２４６ｇ １２．２７％
コレステロール ８４ｇ ４．１９％
ｎ−エイコサン ２５ｇ １．２５％
ラウリン酸 ８ｇ ０．４％
ミリスチン酸 ４８ｇ ２．４％
パルミチン酸 １１２ｇ ５．６％
ステアリン酸 ２３ｇ １．１５％
合計 ２００５ｇ
この汚れを調製するために、グリセロールトリオレエートを量り取り、蒸気浴
に置いた４リットルのビーカーにこれを入れ、オレイン酸オレイルを量り取り、
これをビーカーに入れる。混合物を中位の焼き具合の肉質のように保ちながら、
成分の添加
を続け、粉末を確実に溶解し、その後さらに加える。ｎ−エイコサンを淵加する
前に、水浴で加熱して溶融させた。すべてを加えて溶解したら、ビーカーを加熱
浴から除いて冷却する。次いで、２．５リットルの容器に入れたポリエチレン袋
に冷却した皮脂を注ぎ込み、これを冷蔵庫に入れて固化させる。
使用したパースペックス基板は、１０×１０ｃｍの黒色パースペックス［商標
］（ＩＣＩ製）タイルであり、下記の方法で調製する：
１．保護支持フィルムを最初にタイルから取り除く。
２．次いで、タイルをＷＩＲＡ（Ｗｏｏｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｒｅｓｅ
ａｒｃｈ Ａｂｒａｓｉｏｎ Ｔｅｓｔｅｒ：ウール産業研究用摩耗試験機）装
置に載せ、均一な擦り傷を付ける。負荷した全圧は、３.８ｃｍ2の頭部で２５２
.５ｇ.ｃｍ2である(これは、３.８ｃｍ2の面積に加えられた９５９．６ｇの全ア
センブリーの質量に等しい)。１枚のＰ６００規格の湿った研磨紙および乾燥し
た研磨紙をその頭部に取り付け、タイルをタイルの各表面において３４回擦る。
３．擦った後、タイルに確認目的のために番号を付ける。
４．次いで、タイルを１０％の非イオン性食器洗浄液または
手洗い用食器洗浄液のいずれかで洗浄して、パースペックスの残渣および油脂を
除く。次いで、タイルをすすぎ、最後に変性アルコールで洗浄して、完全に清浄
であることを確実にする。
５．タイルは、洗浄して再使用することができる。再使用するためには、タイ
ルを洗浄液で洗浄し、次いでエタノール性水酸化カリウムに１時間以上浸さなけ
ればならない。次いで、タイルを変性アルコールですすぎ、洗浄し、その後乾燥
させる。
汚れを、下記のようにパースペックスタイルに塗布する：１０枚のタイルの各
組に関して：
ｉ．５ｇのココヤシ石けん(市販の「シールド(Ｓｈｉｅｌｄ)」（商標）を使用
）、０．７５ｇの「人工皮脂」および７０〜８０ｇ（通常、７５ｇ）の蒸留水を
すべて２５０ｃｍ3ビーカーに入れる。
ｉｉ．次いで、成分を、Ｈｅｉｄｏｌｐｈ（商標）撹拌機を最大速度（約２０
００ＲＰＭ）を使用して５分間、室温で攪拌する。どろどろした泡状物質または
ムースが得られるはずである。
ｉｉｉ．次いで、調製した汚れを７.５リットルの水道水（約１０°ＦＨ、下
記の注意を参照のこと）に加え、素早くかき混ぜ
て、最後は大量の泡状物質を沈め、皮脂を得る。
ｉｖ．次いで、タイルを、ラックから吊り下げたままで汚れに浸ける。次いで
、汚れを付けたタイルを室温で一晩（約１５時間）ラックに入れたままで乾燥し
て、汚れを固着させる。
洗浄は、噴霧／すすぎ洗いだけである。機械的な作業は行わない。配合物は、
滴が流れる速度および粘度による違いが見られるように、垂直面または水平面の
両方に送達することができる。
１．各配合物を手動のスプレーパック、この場合、指ポンプ式のスプレー器に
より塗布し、汚れを付けた面（表および裏）につき約３回〜８回噴霧する。送達
される配合物の量は、典型的には、１回の噴霧につき０．１２〜０．１５ｇであ
る。
２．配合物を、３０秒間または１分間、タイルと接触状態にする。
３．タイルを、できる限りきれいになるまで蛇口の下ですすぐ。すべての場合
において、同じ流速の水を使用し、すすぎ処理を蛇口から同じ距離のところで行
う。
タイルが乾燥すると、洗浄剤の性能を主観的な目視検査により評価することが
できる。これは、洗浄スコアを下記の１〜６
の６段階で各タイルに割り当てることによって行われる。
０−効果なし／ひどい汚れ
１−非常に不良
２−不良
３−平均
４−良好
５−非常に良好
６−完全に清浄／汚れは残存せず
実験間の相対的な洗浄性能を測定することができ、実験間に１つまたは複数の
対照を使用することにより、上記の評価が一貫していて、再現し得ることが明ら
かにされた。ＪＩＦＢＡＴＨＲＯＯＭ（商標）をそのような対照として使用した
。すべての結果を、多数の実験の平均値が２．６６であるＪＩＦＢＡＴＨＲＯＯ
Ｍのスコアを使用して規格化された結果として示す。上記のように、これらのス
コアは、表において「Ｃ」の欄に記録される。
石けん／皮脂ムースが添加される７．５リットル全体の水の硬度は、汚れと、
配合物のその後の洗浄性能とに対して大きな
効果を有することが確立されている。従って、水の硬度は、１０°ＦＨで最も良
好に維持されている。この値の上側または下側へのいずれかの小さな変化により
、汚れは一層容易に除去され、従って、配合物間の差は減少する。
接触角の測定は、（室温で）クルス（Ｋｒｕｓｓ）ゴニオメーターおよびパー
スペックス、またはほうろう基板上のステアリン酸カルシウムのいずれかを使用
して行った。いずれかの場合において、少量の試験液（１０ｕＬ以下）を表面に
塗布し、接触角を３０秒および１２０秒の両方で測定した。接触角は、表におい
て、パースペックスについては「Ｐｅｒ」に、ほうろう基板上のステアリン酸カ
ルシウムについては「Ｅｎａ」に記録される。使用したほうろうタイルは、白色
チタンでほうろう加工した１０ｃｍ×１０ｃｍである（Ｅｎａｍｅｌ Ｓｉｇｎ
ｓ社製Ｓｍｅｔｈｗｉｃｋ、Ｗｅｓｔ Ｍｉｄｌａｎｄｓ、Ｅｎｇｌａｎｄ、英
国）。ほうろうタイルの調製方法は下記の通りである：
１．タイルを洗浄し、Ｊｉｆ ＬＡＣ［商標］（液体研磨洗浄剤）および熱水
で擦る。次いで、タイルをすすぐ。
２．次いで、タイルを手洗い食器洗浄液で洗浄してすすぐ。
３．スパチュラで山盛り（約５ｇ）の炭酸カルシウム微粉をタイルに置き、次
いで湿った布で擦る。
４．次いで、タイルを脱塩水ですすぐ。表面が完全に親水性である場合（すな
わち、水が一定の膜を形成し、滴を形成しない場合）、タイルは清浄であると見
なされる。
５．タイルを乾燥し、ティッシュペーパーで拭いて使用する。
ステアリン酸カルシウムでコーティングするために、処理溶液は、１２．９％
のステアリン酸カルシウムを含有する（Ｆｉｓｏｎｓ製、テクニカル規格試薬；
イソプロピルアルコールで１００％にする）。この混合物を、シルバーソン（Ｓ
ｉｌｖｅｒｓｏｎ）撹拌機／ホモジナイザーを最大速度で使用して５分間混合す
る。２．２８ｍｇ／ｃｍ2（溶媒を含まず）の公称適用範囲が得られるように汚
れをタイルに噴霧する。これは、タイルに噴霧したとき(すなわち、溶媒が存在
するとき)には０．０１７６ｇ／ｃｍ2の適用範囲になる。コーティングされたタ
イルを乾燥器に入れ１８０℃の３５分間置く。次いで、タイルを室温に冷却し、
その後使用する。
粘度を、粘度の指標およびその相対的な測定値が得られるように測定する。Ｕ
型粘度計を用いて、国際基準ＩＳＯ３１０４−１９７６および３１０５−１９７
６に従って使用する。すべての測定を２５℃で行った。
光学顕微鏡による観察を、透明な（傷を付けていない）パースペックススライ
ド（ときには、ガラススライド）で行った。これらに、浸漬される石けん／皮脂
（１：０．１５）に関する上記の方法に従って汚れを付けた。１０ｕｌの各配合
物を汚れに塗布した。試験液のより大きな凝集した汚れ粒子との相互作用を、蒸
発／３界面効果を避けるために粒子が液滴の端から離れている場合に２０倍のレ
ンズで調べた（ビデオに記録した）。ほうろうでの汚れ／界面活性剤の相互作用
を調べる試みは、洗浄液に浸したときに汚れが光反射モードで見ることができな
かったために成功しなかった。 表１Ａ、表１Ｂ、表１Ｃならびに表２Ａおよび表２Ｂの結果から、本発明によ
る配合物は、汚れを表面から迅速に剥離し、許容可能な洗浄性能が得られること
がわかる。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hard surface cleaning composition Technical field
The present invention relates to a composition for cleaning hard surfaces.Background of the Invention
Removes soap scum and scale from bathroom and kitchen furnishings and tiles
There is a general need for compositions that help to do this. Water scale is mainly carbonated
Lesser amounts of soap, tan containing calcium and magnesium carbonate
May contain protein, particles and other soils. Water scale is water containing the aforementioned dirt.
Generated when evaporates. The deposits formed by evaporation are initially paste-like.
But hardens over time to a stubborn deposit. Conventional cleaning compositions are generally
In addition, it is buffered at an alkaline pH so as to attack dirt of oils and fats. Mizuoka
As it is resistant to the action of alkalis, it is generally recommended
The scale has been removed using the application composition. Soap is gold soap
It is a sediment formed by reacting with a group ion. Soap soap is alkaline
Sex requirements
Better removal below, but generally not better with acidic cleaners
In this respect, soap is different from water red.
Although such compositions have existed for many years, recently many formulations have
Typically present in enamels due to corrosion of enamel by ionic compounds or in cleaning compositions
Plastics induced by solvents and non-ionic surfactants
It has been shown that the surface can be damaged through stress cracking of the coating. Therefore
It is effective in removing scales and other related dirt, and suffers from the above disadvantages.
There is a need for a cleaning composition that is not compromised.BRIEF DESCRIPTION OF THE INVENTION
The present inventors have now found that a well-defined group of solvents, in relatively small amounts,
Surfactants and / or alkylpolyglycosides in combination with nonionic surfactants
Particularly effective in removing dirt at non-acidic pH in the presence of combined sequestering agents
It was revealed that it was an effective solvent.
Accordingly, the present invention provides a composition for cleaning a hard surface having a pH of 7 to 13, which includes:
Provide things:
a) anionic sulfate, anionic sulfonate,
Surfactants selected from the group comprising lucyl polyglycosides and mixtures thereof
,
b) sequestering agents for Group II metals, and
c) Contains hexanol, methyl digol, methanol and mixtures thereof
Solvent selected from the group.
The scope of the invention is not limited by reference to any theory of operation.
However, improved cleaning can be achieved, for example, in tables such as perspex.
It is thought that it can be obtained by short-chain nonionic surfactant which can obtain small contact angle on the surface
available. Surfactants with such small contact angles can wet dirt,
The calcium bridges that bind the dirt and bind the dirt to the surface
Consider sequestering agents to penetrate the interior of the soil so that the sequestering agents can attack.
available.
However, short-chain nonionics known for their small contact angles are notable
In addition, it is believed that the surface can be damaged. A used in the composition of the present invention.
Nonionic and Glycoside Surfactants Think Less Damage
But the contact angle is large and therefore does not wet the dirt and surfaces well. Departure
In bright compositions, wettability, for example,
It can be improved by the addition of sanol or the total removal of soil particles.
It is believed that separation is obtained, for example, by adding methanol.
For short-chain alcohol series, the effect of these substances on soil removal
It should be noted that varies considerably. Methanol to ethanol
When replacing with lopanol or butanol, the desorption of dirt is dramatically slowed down,
The effect gradually increases, and finally, when butanol is used, the desorption of dirt
Is actually worse than without any solvent. At longer chain lengths
The effect is improved wettability, and solvents, surfactants and sequestrants
It appears to be one of the improvements in getting into the dirt. This, as a whole,
Degradation of the soil particles occurs rather than detachment of the soil particles. Therefore, these dirt
It is believed that at least two different mechanisms are acting in the removal. Both
This mechanism works with alcoholic solvents ranging from ethanol to butanol.
The rate is decreasing.Detailed description of the invention
The invention will be described in more detail below, with the amounts and properties of the components
The preferred features including are described with particular reference.Surfactant:
The compositions of the present invention typically comprise 2-8% based on the product, preferably
About 4% based on the total surfactant. In this specification, all of the components
All amounts are% wt (weight percent) based on the product unless otherwise stated.
Shown.
Suitable anionic surfactants for use in the compositions of the present invention include secondary
Alkanesulfonates, fatty acid ester sulfonates, dialkyl sulfosuccines
Ninate, α-olefin sulfonate, primary alkyl sulfate, alkyl
Includes benzene sulfonate and alkyl ether sulfate.
Most preferred anionic surfactants are primary alkyl sulfates (PAS)
Which is preferably the major part of the surfactant present (ie, 50
% Or more). The PAS preferably comprises a mixture of substances of the general formula:
M:
ROSOThreeM
Where R is C8~ C18And M is an equivalent cation. This
Class of surfactants for cleaning hard surfaces
Not only particularly efficient, but also easily decomposed in the environment and obtained from natural resources
You can also. The cation M is preferably an alkali metal or ammonium.
Or substituted ammonium. Sodium is preferred as the cation.
We have developed a combination of methanol and / or methyl digol and PAS.
Is that the removal of dirt particles by desorption is much faster than other anionic detergents.
I found it. For cationic or nonionic surfactants, such
No benefit is seen. Suspected solvent acting as hydrotrope
This advantage is, of course, the advantage of replacing other solvents with hydrotropes.
Not allowed on drotropes.
Preferred alkyl polyglycosides (APG) are C6 ~ 16An alkyl chain containing
Have. APG present in the composition of the present invention in excess of 50% wt is C6 ~TenArchi
Preferably, it contains APG. Such an APG has a chain length of about C8.
Is particularly preferred. The degree of polymerization is preferably 1.1 to 1.6, more preferably
1.3 to 1.5. Suitable materials include GLUCOPON 22
5 and Glucopon 600 (both are registered trademarks of HENKEL).
APG surface activity
The composition containing both the agent and hexanol spreads over the surface, forming a very thin surface film
Was found to be particularly easy to form.
When a mixture of an anionic agent and APG is used, the anionic agent of APG
Weight ratio to the anionic agent: APG is in the range of 1:10 to 10: 1.
Preferably, there is.
The composition of the present invention comprises an ethoxylated alcohol non-ionic surfactant.
Preferably not.Sequestering agent
:
The sequestering agent present in the composition of the present invention is preferably organic,
Such as adipate, glutarate, succinate, maleate and citrate
Including dicarboxylic and tricarboxylic acids.
pKCaIt is particularly preferred to use sequestering agents with> 5. Suitable metal
On-sequestering substances include nitrilotriacetic acid (NTA), methylglycine diacetate (MG
DA) and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA).
Preferred sequestering agents have the general formula:
R-CH (COOH) -N- (CHTwoCOOH)Two
Where R = CHThree, CHTwoCOOH or CHTwoOH.
MGDA is particularly preferred.
Typical amounts of sequestering agents in the compositions of the present invention are based on the product,
1-10% wt, more preferably 2-7% wt, most preferably 2-10% wt.
0.5-6% wt or about 4% wt.solvent
:
Hexanol is the preferred solvent in an amount of 0.5-2%, more preferably 0.5-1%.
Medium. With more than about 2% hexanol, surface damage can occur,
Therefore, use in this amount is important for surfaces that are sensitive to this solvent.
Must be avoided.
When using methanol and / or methyl digol, the amount of solvent is 1-5%
And an amount of 1 to 3% is preferred. If methanol is used, its toxicity and
Care must be taken for flammability.
The composition of the present invention comprises propylene glycol n-butyl ether and 2-butane.
It is particularly preferred not to contain a solvent selected from the group comprising xyethanol.Thickener
:
We have designed the products of the invention so that they do not run off inclined or vertical surfaces.
It has been found that thickening is convenient. The preferred viscosity of the final product is between 6 and
A viscosity in the range of 15 centipoise and 8 to 10 centipoise is particularly preferred.
Preferred thickeners are required provided that they are compatible with the ionic strength of the composition.
It is a polymer that can provide the required viscosity. The thickener is preferably an uncharged polish.
It is a limmer or nonionic / anionic saccharide polymer. Thickeners are polysaccharides
And particularly, xanthan gums and / or nonionic guar gums.
You. The material sold under the trade name KELZAN is Tylose (T
TYLOSE H4000P sold under the trade name YLOSE
It is particularly suitable as well as such substances. The charged thickener species are
Less preferred because they can be analyzed. However, charged polymers, such as po
It is contemplated that acrylates can be used when low amounts of MGDA are present.
available.
Typical amounts of polymer are 0.05-0.5%, preferably about 0.1%
is there. The polymer produces fine bubbles in the products of the present invention that also contain APG.
Especially effective in maintaining
It was found to be.Trace components
:
A composition wherein a hydrotrope is required to improve the low temperature stability of the composition
Can exist. Suitable hydrotropes preferably have 0-6% wt, more preferably
Aromatic sulfonates, preferably benzene sulfonates, preferably in an amount of 1-2%
, Toluenesulfonates and cumenesulfonates.
A pH adjusting agent brings the composition to a pH preferably between 9 and 12, more preferably between pH
It may be present to be around 10. However, this is not possible in the presence of sequestering agents.
This can be achieved without using a buffer system. The alkaline pH is pKCa
It is particularly preferred when> 5 sequestering agents are present. Because metal
Blocking agents are most effective in their fully ionized form, and are markedly alkaline.
This is because it is generally considered to be ionized at pH.
The preferred delivery form of the composition of the invention is in the form of a preferred sticky foam or other
Product form, preferably sent to the cleaning surface in the form of a spray.
Is reached.
Particularly preferred compositions include:
a) anionic sulfate, anionic sulfonate,
2-8% selected from the group comprising lucir polyglycosides and mixtures thereof
Surfactant,
b) 2-10% sequestrant for Group II metal, and
c) Contains hexanol, methyl digol, methanol and mixtures thereof
1-5% of a solvent selected from the group, provided that the amount of hexanol is based on the product
Less than 2%).
For a better understanding of the present invention, reference will be made to the following non-limiting examples, in which
Is described below.Example
:
The following materials were used in the examples. The formulations are shown in Tables 1 and 2,
The identity is listed below.
Surfactant:
P Empicol LX 28 [trademark] C12-14 Primary alkyl sodium sulfate
(PAS): manufactured by Albright &Wilson;
G GLUCOPON 225 C SUP (trademark) C8-10 alkyl glycoside (degree of polymerization: 1.6
): Henkel;
I Inventin 91-35 OFA ™ C10 E5 nonionic surfactant: Dr W Kol
b AG;
D Dehydol O4 [TM] C8 E4 nonionic surfactant: manufactured by Henkel
Sequestering agent:
M Trilon ES 9964 ™ Methylglycine diacetate (MGDA): BA
Made of SF;
C citric acid
solvent:
MeOH methanol
HEX hexanol
O octanol
IP isopropanol
IMS denatured alcohol for industrial use (denatured ethanol)
AMP 2-amino-2-methyl-1-propanol
NB n-butanol
TB t-butanol
DG Diethylene glycol H-(-O-CHTwoCHTwo)Two-OH: Dow;
PnB Dowanol PnB [C] CFourH9-O-CH (CHThree) -CHTwo-OH: Dow;
MD Methyl digol [Trademark] CHThree-(-O-CHTwoCHTwo)Two-OH: Hopkin and Willia
ms
Minor components:
K Clear Kerzan ™ Xanthan gum: manufactured by Kelco International;
scs Ertezol SC 40 ™ sodium cumene sulfonate: Albright
and Wilson
The compositions are shown in Tables 1A, 1B, 1C and 2A and 2B below.
Were made by simply mixing the components in water. Table 1A, Table 1B and Table
1C shows a comparative example, and Tables 2A and 2B show compositions according to the invention.
In Tables 1A, 1B, 1C, 2A and 2B, "A1"
Is the amount of surfactant present, where "A2" is any additional major surfactant species
Quantity. The type and amount of sequestering agent are shown in the column labeled "Seq".
The type and amount of solvent is indicated for each formulation. “C” is further described below.
This is the cleaning score to be posted. "V" is the viscosity of the product. "Per" and
“Ena” is perspex and, respectively, as described below.
It is the contact angle in enamel. The table also shows the disaggregation of the stains observed under the microscope (
(I.e. peptization) or observations including time to degradation.
The cleaning data was analyzed using stains of “artificial sebum” made from the following substances.
Obtained by soiling PEX ™ tiles.
Glycerol trioleate 400 g 19.95%
Oleyl oleate 246 g 12.3%
Squalene 180g 8.97%
Oleic acid 184 g 9.18%
Linoleic acid 20g 0.99%
Glycerol tripalmitate 400 g 19.95%
Tetracosan 24g 1.19%
Stearyl stearate 246g 12.27%
Cholesterol 84g 4.19%
n-eicosan 25g 1.25%
Lauric acid 8g 0.4%
Myristic acid 48g 2.4%
Palmitic acid 112g 5.6%
Stearic acid 23g 1.15%
2005g in total
To prepare this stain, weigh glycerol trioleate and use a steam bath
Put this in a 4 liter beaker, weigh oleyl oleate,
Put this in a beaker. While keeping the mixture like medium-grilled meat,
Addition of ingredients
To ensure that the powder is dissolved and then add more. Add n-eikosan
Before, it was heated and melted in a water bath. Once all has been dissolved, heat the beaker
Remove from bath and cool. Then a polyethylene bag in a 2.5 liter container
Pour the cooled sebum into a refrigerator and allow it to solidify in the refrigerator.
The used Perspex substrate is a 10 × 10 cm black Perspex [trademark]
] (Manufactured by ICI) tiles, prepared in the following manner:
1. The protective support film is first removed from the tile.
2. Then, the tiles are placed in a WIRA (Wool Industries Res
arch Abrasion Tester: Wear tester for wool industry research
And place it evenly on the surface. The total pressure applied is 3.8cmTwo252 in the head of
.5g.cmTwo(This is 3.8cmTwo959.6 g of the total area added to the area of
Equal to the mass of the assembly). 1 piece of P600 standard wet abrasive paper and dry
Abrasive paper is attached to the head and the tile is rubbed 34 times on each surface of the tile.
3. After rubbing, number the tiles for identification purposes.
4. The tiles are then washed with a 10% non-ionic dishwashing liquid or
Wash with any hand-washing dishwashing solution to remove Perspex residues and grease.
except. The tiles are then rinsed and finally washed with denatured alcohol to completely clean
Make sure that
5. The tiles can be cleaned and reused. Thailand for re-use
Wash the sample with a washing solution and then soak it in ethanolic potassium hydroxide for at least 1 hour.
I have to. The tile is then rinsed with denatured alcohol, washed and then dried
Let it.
Apply dirt in perspec style as follows: each of 10 tiles
About the pair:
i. 5 g of coconut soap (using commercially available "Shield" (trademark))
), 0.75 g of "artificial sebum" and 70-80 g (usually 75 g) of distilled water
All 250cmThreePut in beaker.
ii. The components were then added to a Heidolph ™ stirrer at maximum speed (about 20
(00 RPM) for 5 minutes at room temperature. Muddy foam or
Mousse should be obtained.
iii. Then, the prepared soil was washed with 7.5 liters of tap water (about 10 ° FH, under
Note), and stir quickly
Finally, sink a large amount of foam to obtain sebum.
iv. The tile is then soaked in dirt while hanging from the rack. Then
Dry the soiled tiles in the rack at room temperature overnight (about 15 hours).
To fix dirt.
Washing is only spraying / rinsing. No mechanical work is performed. The formulation is
Make sure that the vertical or horizontal surface
Can be delivered to both.
1. Each formulation into a manual spray pack, in this case a finger pump sprayer
Spray about 3 to 8 times on the more applied and soiled surface (front and back). Delivery
The amount of formulation used is typically between 0.12 and 0.15 g per spray.
You.
2. The formulation is brought into contact with the tile for 30 seconds or 1 minute.
3. Rinse tiles under faucet until they are as clean as possible. In all cases
At the same distance from the faucet using water at the same flow rate
U.
As the tiles dry, the performance of the cleaner can be assessed by subjective visual inspection.
it can. This means that the cleaning score is 1-6
This is done by assigning to each tile in the six stages.
0-no effect / severe dirt
1- very bad
2-bad
3-average
4-Good
5- Very good
6- Completely clean / no dirt remains
The relative cleaning performance between experiments can be measured, and one or more
The use of controls has shown that the above evaluations are consistent and reproducible.
I was caught. JIFBATHROOM ™ was used as such a control
. All results were converted to JIFBATHROO with an average of 2.66 for a number of experiments.
Shown as results normalized using the M score. As mentioned above, these switches
Cores are recorded in column "C" in the table.
The water hardness of the entire 7.5 liters to which the soap / sebum mousse is added,
Great for subsequent cleaning performance of the formulation
It has been established to have an effect. Therefore, the water hardness is best at 10 ° FH.
Well maintained. A small change in this value, either up or down,
Soil is more easily removed, thus reducing the differences between the formulations.
Contact angle measurements were made (at room temperature) with a Kruss goniometer and par
Use either Spex or calcium stearate on enameled substrate
I went. In either case, apply a small amount of test solution (10 uL or less) to the surface.
Coatings and contact angles were measured at both 30 and 120 seconds. The contact angle is
For Perspex, enter "Per" and stearic acid
Lucium is recorded in "Ena". The enamel tile used is white
It is 10 cm × 10 cm enameled with titanium (Enamel Sign
Smethwick, West Midlands, England, UK
Country). The method of preparing the enamel tile is as follows:
1. Wash the tiles, Jif LAC ™ (liquid abrasive cleaner) and hot water
Rub with. Then rinse the tiles.
2. The tiles are then rinsed with hand-washed dishwashing liquid.
3. Place a heaping (about 5 g) of calcium carbonate fine powder on a tile with a spatula.
And rub it with a damp cloth.
4. The tile is then rinsed with demineralized water. If the surface is completely hydrophilic (e.g.
That is, if the water forms a constant film and does not form drops), the tile is considered clean.
Done.
5. Dry the tiles and wipe with tissue paper before use.
For coating with calcium stearate, the treatment solution is 12.9%
Containing calcium stearate (Fisons, technical standard reagent;
To 100% with isopropyl alcohol). This mixture is then converted to Silverson (S
mix for 5 minutes using a stirrer / homogenizer at maximum speed
You. 2.28 mg / cmTwo(Without solvent) to obtain a nominal coverage.
Spray it on the tiles. This is because when sprayed on the tile (i.e. solvent is present
0.0176 g / cmTwoIt becomes the applicable range. Coated
Place the yl in a desiccator for 35 minutes at 180 ° C. The tile is then cooled to room temperature,
Then use.
The viscosity is measured to give an indication of the viscosity and its relative measurement. U
Using a type viscometer, international standards ISO 3104-1976 and 3105-197
Use according to 6. All measurements were performed at 25 ° C.
Observe the light microscopy with a transparent (undamaged) Perspex slide.
(Sometimes glass slides). Soap / sebum immersed in these
Soiled according to the method described above for (1: 0.15). 10 ul of each formulation
The object was applied to the soil. The interaction of the test solution with the larger agglomerated soil particles
Twenty times less when the particles are far from the edge of the droplet to avoid the firing / 3 interface effect.
(Recorded on video). Enamel stain / surfactant interaction
Attempts to check that dirt cannot be seen in the light reflection mode when immersed in the cleaning solution
Did not succeed. From the results in Tables 1A, 1B, 1C and 2A and 2B, the present invention
The compound must quickly release dirt from the surface and provide acceptable cleaning performance.
I understand.
【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項
【提出日】平成１１年６月１６日（１９９９．６．１６）
【補正内容】
多くの配合物は、酸性配合物によるほうろう質の腐食により、または洗浄用組成
物中に典型的に存在する溶媒および非イオン性界面活性剤などの成分によって誘
導されるプラスチックスの応力割れを介して表面を損傷し得ることが明らかにな
っている。従って、水あかおよび他の関連する汚れを除去するのに効果的である
が、上記の欠点に煩わされない洗浄用組成物が求められている。発明の簡単な説明
本発明者らは、今回、比較的少ない量の十分に規定された溶媒群は、アニオン
性界面活性剤および／またはアルキルポリグリコシド非イオン性界面活性と組み
合わせた金属イオン封鎖剤の存在下、非酸性ｐＨで汚れを除去するのに特に効果
的な溶媒であることを明らかにした。
従って、本発明は、下記のものが含まれるｐＨ７〜１３の硬質表面洗浄用組成
物を提供する：
ａ）アニオン性スルフェート、アニオン性スルホネート、アルキルポリグリコ
シドおよびそれらの混合物を含む群から選択される界面活性剤、
ｂ）ＩＩ族金属に対する金属イオン封鎖剤、および
ｃ）ヘキサノール、メチルジゴール、メタノールおよびそれらの混合物からな
る群から選択される溶媒。
何らかの作用理論を参照することにより本発明の範囲は限定されるものではな
いが、改善された洗浄が、例えば、微量成分
：
ヒドロトロープが、組成物の低温安定性を改善するために必要とされる組成物
には存在し得る。適切なヒドロトロープには、好ましくは０〜６％ｗｔ、より好
ましくは１〜２％の量での芳香族スルホネート、特に、ベンゼンスルホネート類
、トルエンスルホネート類、クメンスルホネート類が含まれる。
ｐＨ調節剤が、組成物を、好ましくは９〜１２のｐＨに、より好ましくはｐＨ
１０付近にするように存在し得る。しかし、これは、金属イオン封鎖剤の存在下
で、緩衝系を用いることなく達成することができる。アルカリ性ｐＨが、ｐＫCa
＞５の金属イオン封鎖剤が存在するときには特に好ましい。なぜなら、金属イオ
ン封鎖剤は、完全にイオン化された形態が最も効果的であり、著しいアルカリ性
ｐＨで一般にイオン化すると考えられるからである。
本発明の組成物の好ましい送達形態は、好ましい粘着性発泡体の形態または他
のゆっくり流れる生成物形態であり、好ましくはスプレー形態で洗浄表面に送達
される。
特に好ましい組成物は下記のものを含む：
ａ）アニオン性スルフェート、アニオン性スルホネート、ア
ルキルポリグリコシドおよびそれらの混合物を含む群から選択される２〜８％の
界面活性剤、
ｂ）ＩＩ族金属に対する２〜１０％の金属イオン封鎖剤、および
ｃ）ヘキサノール、メチルジゴール、メタノールおよびこれらの混合物からな
る群から選択される１〜５％の溶媒（ただし、ヘキサノールの量は、生成物に基
づいて２％未満である）。請求の範囲
１．ａ）アニオン性スルフェート、アニオン性スルホネート、アルキルポリグリ
コシドおよびそれらの混合物を含む群から選択される界面活性剤、
ｂ）ＩＩ族金属に対する金属イオン封鎖剤、および
ｃ）ヘキサノール、メチルジゴール、メタノールおよびそれらの混合物からなる
群から選択される溶媒
を含むｐＨ７〜１３の硬質表面洗浄用組成物。
２．全界面活性剤の量が、生成物に基づき、２〜８重量％で含む、請求項１に記
載の組成物。
３．存在する前記界面活性剤の主要部分は、下記の一般式の物質の混合物を含む
一級アルキルスルフェートである、請求項１に記載の組成物。
ＲＯＳＯ3Ｍ
（式中、ＲはＣ8〜Ｃ18の一級アルキル基であり、Ｍは当量のカチオンである。
）
４．前記組成物中に存在する５０重量％を超えるＡＰＧはＣ6 〜10
アルキルＡＰＧを含み、重合度が１．１〜１．６であるアルキルポリグリコシド
を含む、請求項１に記載の組成物。
５．前記界面活性剤はアニオン性剤およびアルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）の
混合物を含み、ＡＰＧのアニオン性剤に対する重量比が、アニオン性剤：ＡＰＧ
として、１：１０〜１０：１の範囲にある、請求項１または２に記載の組成物。
６．エトキシル化されたアルコール非イオン性界面活性剤を含まない、請求項１
〜５に記載の組成物。
７．前記金属イオン封鎖剤はｐＫCa＞５である、請求項１〜６に記載の組成物。
８．前記金属イオン封鎖剤は下記の一般式である、請求項７に記載の組成物。
Ｒ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−Ｎ−（ＣＨ2ＣＯＯＨ）2
（式中、Ｒ＝ＣＨ3、ＣＨ2ＣＯＯＨまたはＣＨ2ＯＨ。）
９．ヘキサノールを０．５〜２重量％の量で含む、請求項１〜８に記載の組成物
。
１０．メタノールおよび／またはメチルジゴールを１〜５重量％の量で含む、請
求項１〜９に記載の組成物。
１１．プロピレングリコールｎ−ブチルエーテルおよび２−ブトキシエタノール
を含まない、請求項１〜１０に記載の組成物。
１２．ポリマー増粘剤を含み、最終生成物の粘度が６〜１５センチポアズの範囲
内である、請求項１〜１１に記載の組成物。
１３．ａ）アニオン性スルフェート、アニオン性スルホネート、アルキルポリグ
リコシドおよびそれらの混合物を含む群から選択される２〜８％の界面活性剤、
ｂ）ＩＩ族金属に対する２〜１０％の金属イオン封鎖剤、および
ｃ）ヘキサノール、メチルジゴール、メタノールおよびこれらの混合物からなる
群から選択される１〜５％の溶媒（ただし、ヘキサノール量は、生成物に基づい
て２％末満である）
を含む、請求項１に記載の組成物。[Procedure of Amendment] Article 184-8, Paragraph 1 of the Patent Act
[Submission date] June 16, 1999 (June 16, 1999)
[Correction contents]
Many formulations are based on enamel corrosion by acidic formulations or cleaning compositions
Induced by components typically present in the product, such as solvents and nonionic surfactants
It is clear that surfaces can be damaged through stress cracking of guided plastics.
ing. Therefore, it is effective in removing scales and other related dirt
However, there is a need for a cleaning composition that does not suffer from the above disadvantages.BRIEF DESCRIPTION OF THE INVENTION
We now show that a relatively small amount of a well-defined group of solvents is an anion
Surfactant and / or alkyl polyglycoside combined with nonionic surfactant
Particularly effective in removing dirt at non-acidic pH in the presence of a combined sequestering agent
It was revealed that it was a suitable solvent.
Accordingly, the present invention provides a composition for cleaning a hard surface having a pH of 7 to 13, which includes:
Provide things:
a) Anionic sulfate, anionic sulfonate, alkyl polyglyco
A surfactant selected from the group comprising SIDs and mixtures thereof,
b) sequestering agents for Group II metals, and
c) hexanol, methyl digol, methanol and mixtures thereof.
Solvent selected from the group consisting of
The scope of the invention is not limited by reference to any theory of operation.
But improved cleaning, for example,Trace components
:
A composition wherein a hydrotrope is required to improve the low temperature stability of the composition
Can exist. Suitable hydrotropes preferably have 0-6% wt, more preferably
Aromatic sulfonates, preferably benzene sulfonates, preferably in an amount of 1-2%
, Toluenesulfonates and cumenesulfonates.
A pH adjusting agent brings the composition to a pH preferably between 9 and 12, more preferably between pH
It may be present to be around 10. However, this is not possible in the presence of sequestering agents.
This can be achieved without using a buffer system. Alkaline pH is pKCa
It is particularly preferred when> 5 sequestering agents are present. Because metal
Blocking agents are most effective in their fully ionized form, and are markedly alkaline.
This is because it is generally considered to be ionized at pH.
The preferred delivery form of the composition of the invention is in the form of a preferred sticky foam or other
Slow-flowing product form, preferably delivered to the cleaning surface in spray form
Is done.
Particularly preferred compositions include:
a) anionic sulfate, anionic sulfonate,
2-8% selected from the group comprising lucir polyglycosides and mixtures thereof
Surfactant,
b) 2-10% sequestrant for Group II metal, and
c) from hexanol, methyl digol, methanol and mixtures thereof.
1-5% of a solvent selected from the group consisting of
Less than 2%).The scope of the claims
1. a) Anionic sulfate, anionic sulfonate, alkylpolyglycol
Surfactants selected from the group comprising cosides and mixtures thereof,
b) sequestering agents for Group II metals, and
c) consists of hexanol, methyl digol, methanol and mixtures thereof
Solvent selected from group
A hard surface cleaning composition having a pH of 7 to 13 containing
2. 2. The composition of claim 1, wherein the amount of total surfactant comprises from 2 to 8% by weight, based on the product.
Composition.
3. The major part of the surfactant present comprises a mixture of substances of the general formula:
The composition of claim 1, wherein the composition is a primary alkyl sulfate.
ROSOThreeM
(Where R is C8~ C18And M is an equivalent cation.
)
4. APG present in the composition in excess of 50% by weight is C6 ~Ten
Alkyl polyglycoside containing alkyl APG and having a degree of polymerization of 1.1 to 1.6
The composition of claim 1, comprising:
5. The surfactant comprises an anionic agent and an alkyl polyglycoside (APG).
A mixture comprising APG and an anionic agent: APG
The composition according to claim 1, wherein the composition ranges from 1:10 to 10: 1.
6. 2. An ethoxylated alcohol-free surfactant.
A composition according to any one of claims 1 to 5.
7. The sequestering agent is pKCaThe composition according to claims 1 to 6, wherein> 5.
8. The composition according to claim 7, wherein the sequestering agent has the following general formula:
R-CH (COOH) -N- (CHTwoCOOH)Two
(Wherein R = CHThree, CHTwoCOOH or CHTwoOH. )
9. The composition according to claims 1 to 8, comprising hexanol in an amount of 0.5 to 2% by weight.
.
10. Containing methanol and / or methyl digol in an amount of 1 to 5% by weight;
10. The composition according to claim 1.
11. Propylene glycol n-butyl ether and 2-butoxyethanol
The composition according to any one of claims 1 to 10, wherein the composition does not contain.
12. Including a polymer thickener, the viscosity of the final product ranges from 6 to 15 centipoise
The composition of claim 1, wherein
13. a) Anionic sulfate, anionic sulfonate, alkylpolyg
2-8% surfactant selected from the group comprising lycosides and mixtures thereof;
b) 2-10% sequestrant for Group II metal, and
c) Consists of hexanol, methyl digol, methanol and mixtures thereof
1-5% solvent selected from the group (however, the amount of hexanol is based on the product
Is 2% full)
The composition of claim 1, comprising:
─────────────────────────────────────────────────────
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(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，
ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ
Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ
，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，
ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，Ｌ
Ｓ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ
，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ
，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，
ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，Ｅ
Ｅ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ
，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，
ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，Ｍ
Ｄ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ
，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，
ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，Ｖ
Ｎ，ＹＵ，ＺＷ
(72)発明者 カレン，ジヨージ・ハンター
イギリス国、マージーサイド・エル・63・
３・ジエイ・ダブリユ、ウイラル、ベビン
トン、クオーリー・ロード・イースト、ユ
ニリーバー・リサーチ・ポート・サンライ
ト気付（番地なし)
(72)発明者 マーテイン，アレクサンダー
イギリス国、マージーサイド・エル・63・
３・ジエイ・ダブリユ、ウイラル、ベビン
トン、クオーリー・ロード・イースト、ユ
ニリーバー・リサーチ・ポート・サンライ
ト気付（番地なし)────────────────────────────────────────────────── ───
Continuation of front page
(81) Designated country EP (AT, BE, CH, CY,
DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, I
T, LU, MC, NL, PT, SE), OA (BF, BJ
, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR,
NE, SN, TD, TG), AP (GH, GM, KE, L
S, MW, SD, SZ, UG, ZW), EA (AM, AZ
, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AL
, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR,
BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, E
E, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU
, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR,
KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, M
D, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL
, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK,
SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, V
N, YU, ZW
(72) Inventor Karen, Jioji Hunter
United Kingdom, Merseyside El 63
3. J. Doubrille, Wirral, Bevin
Ton, Quarry Road East, Yu
Nireever Research Port Sanrai
Notice (no address)
(72) Inventor Martin, Alexander
United Kingdom, Merseyside El 63
3. J. Doubrille, Wirral, Bevin
Ton, Quarry Road East, Yu
Nireever Research Port Sanrai
Notice (no address)