JP2001520274A - 発泡材料 - Google Patents

発泡材料

Info

Publication number
JP2001520274A
JP2001520274A JP2000516711A JP2000516711A JP2001520274A JP 2001520274 A JP2001520274 A JP 2001520274A JP 2000516711 A JP2000516711 A JP 2000516711A JP 2000516711 A JP2000516711 A JP 2000516711A JP 2001520274 A JP2001520274 A JP 2001520274A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
foam
alginate
polymer
foamed material
material according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000516711A
Other languages
English (en)
Inventor
ドナルド・ウォルター・レン
キアラ・ロセット
イミン・クィン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Advanced Medical Solutions Ltd
Original Assignee
Advanced Medical Solutions Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9721930.7A external-priority patent/GB9721930D0/en
Priority claimed from GBGB9722371.3A external-priority patent/GB9722371D0/en
Application filed by Advanced Medical Solutions Ltd filed Critical Advanced Medical Solutions Ltd
Publication of JP2001520274A publication Critical patent/JP2001520274A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/125—Water, e.g. hydrated salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2305/00—Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2301/00 or C08J2303/00
    • C08J2305/04—Alginic acid; Derivatives thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249962—Void-containing component has a continuous matrix of fibers only [e.g., porous paper, etc.]
    • Y10T428/249964—Fibers of defined composition

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】 アニオンポリマー（例えば、アルギネート）の固体状架橋発泡体および該アニオンポリマーを架橋する適当な供与カチオンを有する繊維もしくは他のカチオン付与性ポリマー粒子を含有する吸収性発泡材料および該発泡材料の製造方法が開示される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （技術分野） この発明は、特に限定的ではないが、創傷包帯（wound dressing）として有用
な発泡材料（foam material）に関する。
【０００２】 （背景技術） 有用な特性を有する種々の材料（例えば、創傷包帯の製造用材料）が水溶性ア
ニオンポリマー材料（例えば、ヒドロコロイド）の架橋によって製造されること
は周知である。
【０００３】 例えば、アルギネート溶液を、該アルギネートを架橋し得るカチオン（例えば
、Ｃa2+）を含有する凝固浴中へ紡糸して繊維を形成させることによってアルギ ネート繊維を製造することができる。この種の繊維は高い吸収性を有しているの
で、創傷をパックするためのトウの形態で使用してもよく、マットやフェルト等
の形態に成形して創傷包帯として使用してもよい。さらに、アルギネートヒドロ
ゲルを該ヒドロゲル中のアルギネートを架橋するためのカチオンを供与する繊維
（例えば、カルシウムアルギネート繊維を用いて処理した後、水を除去すること
により強化繊維を含有する架橋脱水ヒドロゲルを形成させることによって脱水ヒ
ドロゲル形態のアルギネートを製造する方法も知られている（国際公開公報ＷＯ
−Ａ−９６／１３２８５号参照）。このようなヒドロゲルも創傷包帯として使用
できる。
【０００４】 いずれの場合も、アルギネートは創傷包帯に高い吸収性を付与するので、比較
的多量の創傷滲出液を取り込むことができる。これは創傷処置に対するアルギネ
ートの有用な特性である。さらに、使用する実際のアルギネートポリマーに応じ
て、包帯は創傷中において一体的に除去できるようにその一体性を保持してもよ
く、あるいは、創傷中において湿潤分散性となって傷口洗浄によって除去されて
もよい。創傷の状態によっては、同じ方法もしくは別の方法でアルギネートを除
去することが望ましい場合がある。従って、アルギネートは創傷包帯用材料とし
ては非常に用途が広い。
【０００５】 いずれの場合も、アルギネートは創傷上では滲出液を吸収して湿潤ゲルに変化
する。従って、創傷はその治癒にとって理想的な湿潤環境下に保持される。
【０００６】 しかしながら、繊維形態のアルギネートを創傷包帯として使用する場合には多
くの問題がある。特に、この種の繊維の製造法にはドープの調製、押出し、洗浄
、押出しで得られるトウの切断およびステープルファイバーのカーディング等の
工程が含まれるので、比較的長い時間と高いコストを必要とするという問題があ
る。さらに、繊維の一部がカーディング工程中で破断されるので、該破断短繊維
が創傷中に残留物として残るという問題がある。さらにまた、創傷へ送給するた
めに繊維中へ取り込むべき添加剤がドープ中に含まれる場合には、製造工程中に
繊維から洗い流される危険がある。
【０００７】 水溶性アニオンポリマー（例えば、低メトキシルペクチン）から製造される架
橋製品の場合にも同じような問題がある。
【０００８】 （発明が解決しようとする課題） この発明が解決しようとする技術的課題は、上記の諸問題を解消もしくは低減
させることである。
【０００９】 （その解決方法） 本発明の第１の観点によれば、アニオンポリマーの固体状架橋発泡体および該
アニオンポリマーを架橋する供与カチオンを有する繊維もしくは他のポリマー粒
子を含有する吸収性発泡材料が提供される。
【００１０】 （発明を実施するための最良の形態） このような「他のポリマー粒子」は、例えば、適当な架橋性イオンを有するア
ニオン性のポリサッカリド粒子を含有していてもよい。
【００１１】 先のパラグラフに記載のように、アニオンポリマーは固体状形態を有しており
、該固体状形態は、本発明においては、発泡体自体に起因する特別な物性を意味
するのではなく、該ポリマー材料の物理的状態を示すものである。従って、発泡
体は種々の物理的特性を有していてもよく、例えば、該発泡体は可撓性またはド
レープ性のある材料であってもよい。あるいは、または、さらに、該発泡体は圧
縮性または弾性を有していてもよい。
【００１２】 ポリマーが固体状態にあるので、発泡体は自立性であってもよいが、本発明に
おいては、以下において詳述するように、付加的な支持成分を併有する発泡体を
除外するものではない。
【００１３】 本発明の第２の観点によれば、溶剤中にアニオンポリマーを含有する溶液およ
び該ポリマーを架橋するためのカチオンを供与し得る繊維もしくは他のポリマー
粒子を含有する発泡体前駆体を調製し、次いで、溶解状アニオンポリマーを該繊
維もしくは他のポリマー粒子からのカチオンによって架橋された固体状発泡体に
変換させることを含む発泡材料の製造方法が提供される。
【００１４】 本発明による発泡材料は、例えば、以下に説明する方法によって製造してもよ
く、これによって規格に対して高度に適合し得る吸収性材料を得ることができ、
該吸収性材料は、例えば、１〜５mmの厚さを有しており、種々の創傷、例えば、
褥瘡、脚の潰瘍および滲出液量が普通程度から過度になるその他の創傷に適用す
るための多様な創傷包帯用材料として非常に適したものである。包帯としての用
途に供する場合には、発泡材料は単独で使用してもよく、あるいは少なくとも１
種の他の創傷包帯材料と並置（例えば、積層）して使用してもよい。例えば、発
泡材料はアルギネート製フェルトおよび／または単独で高い水蒸気透過度（透湿
度：ＭＶＴＲ）を有するフィルムと併用してもよい。
【００１５】 架橋によって本発明による発泡体を形成するアニオンポリマーは好ましくは水
溶性ポリマーであって、例えば、ヒドロコロイドであってもよい。特に好ましい
アニオンポリマーはポリサッカリドである。
【００１６】 本発明において使用してもよいアニオンポリマーとしては次のものが例示され
る：アルギネート、低メトキシルペクチン、カラゲエニン、クロンドイチンスル
フェート、ヒアルロン酸、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルデン
プン、カルボキシメチルグアル、セルローススルフェート、デキストランスルフ
ェート、ゲラン、キサンタン、ポリアクリル酸、核酸およびその他のヒドロコロ
イドのアニオン性誘導体。特に好ましいアニオンポリマーはアルギネートである
。
【００１７】 本発明においては、多数の広範囲のアルギネートポリマーを使用してもよい。
従って、例えば、架橋前のアルギネートは２００,０００〜１,０００,０００の 分子量を有していてもよいが、一般的には、この分子量の上限近くの値を有する
アルギネートが好ましい。特に、粘度（１％溶液）が６００〜８００cＰのアル ギネートが好ましい。さらに、使用するアルギネートは広範囲のＧ値およびＭ値
を有する。従って、本発明において使用してもよいアルギネートのＧ−含有量お
よびＭ−含有量はそれぞれ３０〜７０％および７０〜３０％であってもよい。特
に好ましいアルギネートのＧ−含有量およびＭ−含有量はそれぞれ約４０％およ
び約６０％である。本発明において使用するのに適したアルギネートは「ソバル
ク（Sobalg）ＦＤ１５６」［ダニスコ・イングレジエンツ（Danisco Ingredient
s）社製］である。
【００１８】 本発明による発泡材料の製造においては、アニオンポリマーは、該発泡材料の
製造中に該アニオンポリマーと混合される繊維もしくは他の粒子から供与される
カチオン（好ましくは多価カチオン、例えば、カルシウムイオン）によって架橋
される。繊維／粒子は、例えば不溶化ポリサッカリドであってもよい。このよう
な繊維は、ポリサッカリドを架橋してアニオンポリマーを架橋するためのカチオ
ンを供与し得る不溶性繊維形態のポリサッカリドを形成させるカチオンを含有す
る浴中へポリサッカリド溶液を紡糸することによって製造してもよい。あるいは
、このような繊維はポリサッカリドをアルコールまたは水混和性溶剤中で凝固さ
せることによって形成させてもよい。この後者の方法によって形成される繊維構
造は顕微鏡によってはじめて認識されるものであって、織物におけるような意味
での繊維ではないが、本明細書において用いる「繊維」という用語に含まれるも
のである。このような繊維は最終的な発泡体中に残存して強化材として作用する
。このような繊維は、例えば、不織布構造形態で使用してもよい。
【００１９】 適当な繊維／粒子としては、カルシウムイオンが架橋作用するカルシウム／ナ
トリウムアルギネートが例示される。このような繊維もしくは粒子として使用す
るのに特に好ましいものは、アルギン酸の６０〜８５％、より好ましくは約７０
％がカルシウム塩であって、残りがナトリウム塩であるものである。好ましくは
、使用する繊維のＧ−含有量およびＭ−含有量はそれぞれ約４０％および約６０
％である。この種の適当な繊維はイノヴァティブ・テクノロジーズ（Innovative
Technologies）社製の「ＭＦ−２１Ｂ」である。
【００２０】 この種の繊維／粒子は水中で湿潤して容易に分散され、繊維は比較的長い形態
（例えば、１０〜１５mm）で使用できるので、特に好ましい。
【００２１】 実質上全てのカチオンがカルシウムイオンとして存在する繊維もしくは他のポ
リマー粒子（例えば、ポリサッカリド粒子）を使用することもできる。しかしな
ながら、このような繊維は、上記のカルシウム／ナトリウムアルギネート繊維／
粒子よりも短く（例えば、５〜１０mm）細断しなければ容易に分散できないので
あまり好ましいものではない。
【００２２】 本発明による発泡材料はその特性を改変するための付加的成分を含有していて
もよい。従って、例えば、該発泡材料は次の成分を含有していてもよい：吸収性
を改良するための親水性ポリマー（例えば、カルボキシメチルセルロース）；増
量／増粘剤、例えば、水吸収性もしくは水吸着性の不溶性固体（例えば、繊維も
しくは粒子としてのセルロース、微晶質セルロース、クレーまたは他の不溶性ヒ
ドロコロイド）；保湿剤／可塑剤、例えばグリセロール、プロピレングリコール
、ポリエチレングリコール、ＰＥＯ／ＰＰＯポリマー、マントールおよびソルビ
トール；創傷治癒剤、例えば、創傷治癒能を有するアセ・マンナン（Ace Mannan
）（またはアロエベラの他の成分）、表皮および／または他の組織の成長因子、
亜鉛、銀および酵素；所望の機能を付与するための可溶性ヒドロコロイド、例え
ば、凍結−解凍防止用のイナゴマメゴムもしくはグアルゴム。
【００２３】 本発明による発泡材料は発泡体中に薬剤を組み込むことによって薬剤送給系と
して使用してもよい。
【００２４】 本発明による発泡材料には臭いを吸収させるために活性炭（例えば、粉状もし
くは粒状の活性炭）を配合してもよい。
【００２５】 本発明による発泡体はアニオンポリマーを溶剤（例えば、水）に加えた溶液か
ら発泡体前駆体を形成させることによって製造される。この場合、該発泡体前駆
体は該アニオンポリマーを架橋させるアニオンを供与する繊維／粒子も含有する
。この発泡体前駆体はゲルの形態であってもよく、該ゲルを注型後に溶剤除去処
理に付すことによって固体状の架橋ポリマーが得られる。
【００２６】 発泡体は、例えば、物理的泡立て、差圧（高圧から低圧）、化学反応（例えば
、酸＋炭酸塩／重炭酸塩を用いる化学反応）、空気もしくは他のガスの散布また
は押出しによって形成させてもよい。
【００２７】 発泡体を形成させるためには、アニオンポリマー溶液に発泡剤もしくは気泡安
定剤を含有させるのが好ましい。この場合、気泡安定性のヒドロコロイドを使用
するのが特に好ましい。
【００２８】 特に好ましい気泡安定剤はヒドロキシプロピルセルロース（特に製剤学的純度
のもの)である。ヒドロキシプロピルセルロースは、例えば、「クルセル(Klucel
)９９−ＧＦ ＥＰ」であってもよい。しかしながら、他のポリサッカリド（例 えば、セルロース）の誘導体、例えば、ヒドロキシエチルセルロース、メチルエ
チルセルロース、メチルセルロースおよびヒドロキシプロピルデンプンを使用す
ることもできる。発泡剤としては非セルロース系のものはあまり好ましくないが
、本発明においては使用することができる。使用してもよい非セルロース系の発
泡剤としては、イオン系界面活性剤またはは非イオン系界面活性剤、例えば、市
販品「ツイーン（ＴＷＥＥＮ）」［例えば、ツイーン２０（ＢＰグレード）］が
挙げられる。
【００２９】 本発明による発泡体を製造するためには、可溶性アニオンポリマー、発泡剤／
気泡安定剤および繊維もしくは他のカチオン付与性粒子を別々の溶液／分散液と
して調製した後、これらを混合するのが一般に好ましい。
【００３０】 一般的には、アニオンポリマー、繊維および発泡剤／気泡安定剤の溶液／分散
液は各成分を０.１〜５重量％、より一般的には０.５〜２重量％含有する。しか
しながら、溶液中に含まれるアニオンポリマーの性状および／または濃度が最終
的に得られる発泡体の多孔性と可撓性に影響を及ぼすことに留意すべきである。
当業者であれば、アルギネートポリマーの量を変化させることによって必要な特
性を有する特定の発泡体を容易に得ることができる。
【００３１】 混合されるべきこれらの溶液／分散液のいずれかには、発泡体に含有させるべ
き所望の付加的成分（例えば、グリセロール）を配合してもよい。 ３種の溶液を一緒に添加した後の混合は、ゲル構造を破壊することなく得られ
る最大体積を有する溶液が調製されるようにおこなう。
【００３２】 このようにして得られる混合物は適当な支持体上に流延させた後、乾燥させる
。一般的には、混合物は１０〜２０mmの厚さに流延させた後、１〜３mmの厚さま
で乾燥させる。支持体は発泡体を最終的な用途に供する前に剥離させることので
きるものでもよく、あるいは発泡体との接触を維持した状態でこのような用途に
供することができるものであってもよい。混合物を流延する支持体は、例えば、
フィルム（例えば、ポリウレタンフィルム）、フェルト（例えば、アルギネート
フェルト）、ガーゼまたはクロスであってもよい。また、発泡体の内部に支持材
料が組み込まれるように発泡体の注型をおこなってもよい。乾燥処理は、例えば
、オーブン内でおこなってもよいが、凍結乾燥法、水混和性溶剤乾燥法、静止乾
燥法、強制風乾法または真空乾燥法を利用してもよい。
【００３３】 上記方法によって得られる製品は高い吸収性と適合性を有しており、創傷包帯
としての用途に極めて適したものである。 所望により、乾燥前の発泡体には固体状粒子（粉体を含む）を含む所望数の被
覆材で被覆してもよく、あるいは、乾燥後に被覆するか、もしくは他の溶液中に
浸漬した後に再乾燥してもよい。このような処理によって、発泡体に所望の有用
な特性を付与することができ、また、いずれかの可溶性成分を浸出させることが
でき、あるいは、１種もしくは複数種の成分をイオン交換のような化学的処理に
付すことができる。
【００３４】 所望により、発泡体はγ線照射による殺菌処理に付してもよい。もっとも、こ
の場合には、発泡体の吸収性と一体的結合性の低下がもたらされることがある。 さらに所望により、発泡体を粉砕処理に付して粒状体を調製してもよい。
【００３５】 （従来技術より有効な効果） 上記の発泡体状創傷包帯の製造法は繊維製包帯の製造法に比べて多くの利点を
有する。特に、この製造法は実施が簡単であり、また、発泡体に含有させる成分
は発泡体製造用の１種もしくは複数種の溶液中に容易に配合することができるの
で、これらの成分は発泡体から除去されることなく発泡体中に含有させることが
できる。
【００３６】 上述のように、本発明による発泡材料は創傷包帯としての用途に極めて適した
ものである。特に、この発泡体は高い吸収性を有するので、創傷治癒のための湿
潤環境を付与し得る。もちろん、繊維製包帯の場合に遭遇する破断繊維による欠
点は発泡体の場合にはみられない。
【００３７】 発泡材料は、水蒸気のみの場合に比べて、液状水の存在下で高いＭＶＴＲ（透
湿度）を示す通気性フィルムと併用してもよい。液状水の存在下でのＭＶＴＲは
ＡＳＴＭ Ｅ９６ＢＷに従って測定してもよく、一方、水蒸気のみの存在下にお
けるＭＶＴＲはＡＳＴＭ Ｅ９６Ｂ（水分法）に従って測定してもよい。好まし
くは、液状水の存在下での通気度の値は、水蒸気のみの存在下での値の少なくと
も２倍、より好ましくは少なくとも３倍である。前者は後者の３０倍までの値、
あるいは４０９倍までの値であってもよい。一般的には、フィルムの材質は、水
蒸気のみの存在下でのＭＶＴＲの値（ＡＳＴＭ Ｅ９６ＢＷ）が６,０００〜３ ０,０００gm-2２４hr-1（例えば、６００〜１０,０００gm-2２４hr-1）のもので
ある。一般的には、フィルムの厚さは３０〜７０μ、より好ましくは４０〜６０
μ（例えば、約５０μ）である。 このようなフィルムは、例えば、ポリウレタン製であってもよい。適当なフィ
ルムはイノヴァティブ・テクノロジーズ社の市販品「Ｂ５３２」、「Ｃ５４２」
および「Ｄ５６２」である。
【００３８】 上記の発泡材料の用途は創傷包帯に限定されるものではない。その他の用途と
しては、おむつやその他の物品の吸収性パッド、美顔用およびスキン用のクレン
ザーおよび徐放性送給系等が挙げられる。
【００３９】 （実施例） 以下の非限定的な実施例によって本発明をさらに説明する。 後述の手順に従って以下の配合処方によって１種類の分散液と２種類の溶液を
調製した。 分散液１ ５０mmの長さに切断したＭＦ１−２１Ｂ繊維 （ナトリウム／カルシウムアルギネート繊維） ３ｇ 蒸留水 ２００ｍｌ
【００４０】 溶液１ ソバルクＦＤ１５６［ナトリウムアルギネート； ダニスコ・イングレジエンツ社（サフォルク、英国）製］ ５ｇ グリセロール ５ｇ 蒸留水 ３００ｍｌ 溶液２ クルセル９９ＧＦ ＥＰ［ヒドロキシプロピル セルロース；ヘルクレス社（Hercules Limited)製］ １.５ｇ グリセロール ４ｇ 蒸留水 ２００ｍｌ ツイーン２０（ＢＰグレード） ０.４ｇ
【００４１】 分散液１は、ＭＦ１−２１Ｂ繊維を櫂形攪拌機を用いて蒸留水中に分散させる
ことによって調製した。溶液１および溶液２は高速攪拌機を用いて調製した。 分散液１中に溶液２を注いだ後、溶液１を加え、次いで、ホバート・フードミ
キサーを用いて約２０分間混合することによって濃厚な発泡混合物を得た。この
混合物をクロスで被覆した穿孔シート上に長方形状（３０cm×４０cm）に塗布し
た。次いで、この穿孔シートをオーブン内において９０℃で約１時間放置した後
、５０℃で１５時間乾燥させた。
【００４２】 オーブン内から取り出した発泡体を室温まで冷却させた後、クロスから剥離さ
せた。発泡体の一部はγ線照射による殺菌処理に付した。種々の試験を殺菌処理
発泡体と非殺菌処理発泡体についておこなった。
【００４３】 発泡体は良好な適合性を有しており、また、以下の表１から明らかなように、
高い吸収性を示し、湿潤結合性（Ｗet Integrity）試験においては湿潤分散性を
示した。この発泡体は創傷包帯としての用途に非常に適したものである。
【００４４】 表１から明らかなように、殺菌処理発泡体と非殺菌処理発泡体はいずれも高い
吸収性と良好な湿潤強度を有しており、湿潤結合性試験においては一体的（inte
gral）であった。これらの特性と共に生体が有する潜在的な創傷治癒能と血行停
止能を合せ考えるならば、この発泡体は創傷包帯としての用途に非常に適したも
のであることが理解される。
【００４５】
【表１】
【００４６】 実施例２ 実施例１に記載の方法に従って、１種類の分散液と２種類の溶液を以下の配合
処方によって調製した。 分散液１ ５０mmの長さに切断したＭＦ１−２１Ｂ繊維 （ナトリウム／カルシウムアルギネート繊維） ７.２ｇ 蒸留水 ３００ｍｌ 溶液１ ソルバックＦＤ１５５（ナトリウムアルギネート粉末） １２ｇ 蒸留水 ６００ｇ 溶液２ クルセル９９−ＧＦ ＥＰ（ヒドロキシプロピルセルロース） ４.８ｇ グリセロール ２４ｇ 蒸留水 ４００ｍｌ
【００４７】 湿潤強度を保持するための殺菌処理をγ線照射の代りにエチレンオキシド（１
.７bar）を用いておこなっ以外は実施例１記載の手順に従って上記の分散液と２
種の溶液を用いて発泡体を調製した。 以下の表２に得られた発泡体の特性を示す。
【００４８】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ， ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，Ｌ Ｕ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ， ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，Ｕ Ｇ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 キアラ・ロセット イギリス、ダブリューエイ５・１イーダブ リュー、チェシャー、ウォーリントン、ボ ーズ・クロース20番 (72)発明者 イミン・クィン イギリス、シーダブリュー９・５アールキ ュー、チェシャー、ノースウィッチ、ビク トリア・ロード123番 Ｆターム(参考） 4C081 AA02 AA12 BA14 CA081 CC05 CD011 CD021 CD022 CD031 CD041 CD042 CD071 CD081 CE07 CE08 CF162 DA02 DB03 DC12 EA03 EA05 EA06 EA14 4F074 AA02 AA03 AA51 AB01 AB05 AC02 AE04 AG02 BA01 BA31 BA84 BB09 BB10 BC01 BC02 BC03 BC04 CA21 CB52 CC06Y CC22Y CC28W CC32W CC63 DA10 DA20 DA23

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 アニオンポリマーの固体状架橋発泡体および該アニオンポリ
    マーを架橋する適当な供与カチオンを有する繊維もしくは他のカチオン付与性ポ
    リマー粒子を含有する吸収性発泡材料。
  2. 【請求項２】 アニオンポリマーが次の群から選択される請求項１記載の発
    泡材料：アルギネート、低メトキシルペクチン、カラゲエニン、クロンドイチン
    スルフェート、ヒアルロン酸、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチル
    デンプン、カルボキシメチルグアル、セルローススルフェート、デキストランス
    ルフェート、ゲラン、キサンタン、ポリアクリル酸、核酸およびその他のヒドロ
    コロイドのアニオン性誘導体。
  3. 【請求項３】 アニオンポリマーがアルギネートポリマーである請求項１ま
    たは２記載の発泡材料。
  4. 【請求項４】 アルギネートポリマーのＧ−含有量およびＭ−含有量がそれ
    ぞれ３０〜７０％および７０〜３０％である請求項３記載の発泡材料。
  5. 【請求項５】 アルギネートポリマーのＧ−含有量およびＭ−含有量がそれ
    ぞれ約４０％および６０％である請求項４記載の発泡材料。
  6. 【請求項６】 カチオンがカルシウムイオンである請求項１から５いずれか
    に記載の発泡材料。
  7. 【請求項７】 厚さが１〜５mmである請求項１から６いずれかに記載の発泡
    材料。
  8. 【請求項８】 少なくとも１種の次の成分を含有する請求項１から７いずれ
    かに記載の発泡材料：吸収性改良用親水性ポリマー、増量／増粘剤、保湿剤／可
    塑剤、創傷治癒剤もしくは他の治療剤、生理学的活性物質、可溶性ヒドロコロイ
    ド、塩および糖。
  9. 【請求項９】 可塑剤としてグリセロールを含有する請求項８記載の発泡材
    料。
  10. 【請求項１０】 活性炭を含有する請求項１から９いずれかに記載の発泡材
    料。
  11. 【請求項１１】 支持体を具有する請求項１から１０いずれかに記載の発泡
    材料。
  12. 【請求項１２】 水蒸気のみの場合に比べて液状水の存在下でのＭＶＴＲ性
    能が増加した通気性フィルムを具有する請求項１から１０いずれかに記載の発泡
    材料。
  13. 【請求項１３】 溶媒中にアニオンポリマーを含有する溶液および該ポリマ
    ーを架橋するためのカチオンを供与し得る繊維もしくは他のカチオン付与性ポリ
    マー粒子を含有する発泡体前駆体を調製し、次いで、溶解状アニオンポリマーを
    該繊維もしくは他のポリマー粒子からのカチオンによって架橋された固体状発泡
    体に変換させることを含む発泡材料の製造方法。
  14. 【請求項１４】 アルギネートの分子量が２００,０００〜１,０００,００ ０である請求項１３記載の方法。
  15. 【請求項１５】 アルギネートの粘度（１％溶液）が６００〜８００cＰで ある請求項１３または１４記載の方法。
  16. 【請求項１６】 アルギネートのＧ−含有量およびＭ−含有量がそれぞれ３
    ０〜７０モル％および７０〜３０モル％である請求項１２から１４いずれかに記
    載の方法。
  17. 【請求項１７】 アルギネートのＧ−含有量およびＭ−含有量がそれぞれ約
    ４０モル％および約６０モル％である請求項１６記載の方法。
  18. 【請求項１８】 発泡体前駆体が発泡剤の使用によって調製される請求項１
    ３から１７いずれかに記載の方法。
  19. 【請求項１９】 発泡剤がセルロース誘導体である請求項１８記載の方法。
  20. 【請求項２０】 発泡剤がヒドロキシプロピルセルロースである請求項１９
    記載の方法。
JP2000516711A 1997-10-17 1998-10-19 発泡材料 Pending JP2001520274A (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9721930.7A GB9721930D0 (en) 1997-10-17 1997-10-17 Foam materials
GB9721930.7 1997-10-24
GB9722371.3 1997-10-24
GBGB9722371.3A GB9722371D0 (en) 1997-10-24 1997-10-24 Foam materials
PCT/GB1998/003106 WO1999020318A2 (en) 1997-10-17 1998-10-19 Foam materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2001520274A true JP2001520274A (ja) 2001-10-30

Family

ID=26312441

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000516711A Pending JP2001520274A (ja) 1997-10-17 1998-10-19 発泡材料

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6656974B1 (ja)
EP (1) EP1023087A2 (ja)
JP (1) JP2001520274A (ja)
AU (1) AU9634898A (ja)
WO (1) WO1999020318A2 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007505183A (ja) * 2003-09-08 2007-03-08 エフエムシー バイオポリマー エイエス ゲル化バイオ重合体基材発泡体
JP2009542358A (ja) * 2006-07-05 2009-12-03 メドトロニック・ゾーメド・インコーポレーテッド 可撓性生体吸収性止血性の充填材及びステント
JP2014525297A (ja) * 2011-09-02 2014-09-29 ブリュッヒャー ゲーエムベーハー 空気透過層を有する創傷被覆材

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070009586A1 (en) * 2000-02-29 2007-01-11 Cohen Kelman I Wound dressings containing complexes of transition metals and alginate for elastase sequestering
GB0005743D0 (en) * 2000-03-10 2000-05-03 Reckitt & Colmann Prod Ltd Pharmaceutical compositions including alginates
EP1416946B1 (en) 2000-11-07 2017-12-20 CryoLife, Inc. Expandable foam-like biomaterials and methods
US6500947B1 (en) 2001-08-24 2002-12-31 Weyerhaeuser Company Superabsorbent polymer
US20040115419A1 (en) * 2002-12-17 2004-06-17 Jian Qin Hot air dried absorbent fibrous foams
US7300965B2 (en) 2004-12-29 2007-11-27 Weyerhaeuser Company Mixed polymer network
US7241836B2 (en) * 2004-12-29 2007-07-10 Weyerhaeuser Co. Method of crosslinking a mixture of carboxylated polymers using a triazine crosslinking activator
US20060142478A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Mengkui Luo Carboxyalkyl cellulose polymer network
US7393905B2 (en) 2004-12-29 2008-07-01 Weyerhaeuser Company Crosslinked mixed carboxylated polymer network
US20060142561A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Mengkui Luo Carboxyalkyl cellulose
US7541396B2 (en) 2004-12-29 2009-06-02 Weyerhaeuser Nr Company Method for making carboxyalkyl cellulose
US20060142481A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Herriott Carole W Method for making a mixed polymer network
US20060142480A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Mengkui Luo Method of making carboxyalkyl cellulose polymer network
US20060142484A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Glasser Wolfgang G Sulfoalkylated cellulose polymer network
US7230049B2 (en) 2004-12-29 2007-06-12 Weyerhaeuser Co. Method of crosslinking a carboxylated polymer using a triazine crosslinking activator
US20060142476A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Weerawarna S A Crosslinked carboxylated polymer
US20060142477A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Glasser Wolfgang G Method for making sulfoalkylated cellulose polymer network
US20070254016A1 (en) * 2006-03-01 2007-11-01 Therese Andersen Biodegradable foam
WO2007123598A1 (en) * 2006-04-19 2007-11-01 Fmc Biopolymer As A foam and use thereof
US20080111106A1 (en) * 2006-05-22 2008-05-15 Renn Donald W Non-silica containing impression and casting materials
US20070267598A1 (en) * 2006-05-22 2007-11-22 Artmolds, Inc. Non-silica containing impression and casting materials
US8121945B2 (en) * 2006-07-06 2012-02-21 Firethorn Mobile, Inc. Methods and systems for payment method selection by a payee in a mobile environment
US8489067B2 (en) 2006-07-06 2013-07-16 Qualcomm Incorporated Methods and systems for distribution of a mobile wallet for a mobile device
US9911114B2 (en) 2006-07-06 2018-03-06 Qualcomm Incorporated Methods and systems for making a payment via a stored value card in a mobile environment
US8467766B2 (en) 2006-07-06 2013-06-18 Qualcomm Incorporated Methods and systems for managing payment sources in a mobile environment
US8510220B2 (en) 2006-07-06 2013-08-13 Qualcomm Incorporated Methods and systems for viewing aggregated payment obligations in a mobile environment
US8145568B2 (en) 2006-07-06 2012-03-27 Firethorn Mobile, Inc. Methods and systems for indicating a payment in a mobile environment
US20080010204A1 (en) * 2006-07-06 2008-01-10 Firethorn Holdings, Llc Methods and Systems For Making a Payment Via a Paper Check in a Mobile Environment
US8160959B2 (en) 2006-07-06 2012-04-17 Firethorn Mobile, Inc. Methods and systems for payment transactions in a mobile environment
CN101557801B (zh) * 2006-07-14 2013-10-30 Fmc生物聚合物联合股份有限公司 含有低分子量藻酸盐的水凝胶和从其制备的生物构建物
US20080103462A1 (en) * 2006-10-30 2008-05-01 Stuart Wenzel Wound healing patch with integral passive vacuum and electrostimulation
WO2008157318A2 (en) * 2007-06-13 2008-12-24 Fmc Corporation Alginate coated, polysaccharide gel-containing foam composite, preparative methods, and uses thereof
BRPI0815977A2 (pt) * 2007-08-28 2017-06-13 Fmc Corp dispersão, kit e composição para fabricar a mesma, métodos para dispensar uma dispersão de alginato auto-geleificante retardada, para preparar um gel de alginato e para preparar alginato insolúvel/ partículas de íon geleificante, e, alginato ultrapuro insolúvel/partículas de íon geleificante.
EP2185637B1 (en) * 2007-09-19 2013-04-03 SurModics, Inc. Biocompatible foams, systems, and methods
US20090107007A1 (en) * 2007-10-31 2009-04-30 Mitchellace, Inc. Insole with included aloe extract
WO2009108760A2 (en) 2008-02-26 2009-09-03 Board Of Regents, The University Of Texas System Dendritic macroporous hydrogels prepared by crystal templating
CA2739243C (en) 2008-10-02 2017-08-22 L.R.R.& D. Ltd. Wound dressing comprising polymeric foam matrix and a hydrophilic polysaccharide disposed therein
WO2012048283A1 (en) 2010-10-08 2012-04-12 Board Of Regents, The University Of Texas System One-step processing of hydrogels for mechanically robust and chemically desired features
US9095558B2 (en) 2010-10-08 2015-08-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Anti-adhesive barrier membrane using alginate and hyaluronic acid for biomedical applications
US10179074B2 (en) 2012-07-16 2019-01-15 Medline Industries, Inc. Alginate wound dressing and method of making the same
CN106512074A (zh) * 2016-10-28 2017-03-22 天津中鼎生物医学科技有限公司 一种聚电解质海绵敷料
WO2018165327A1 (en) 2017-03-08 2018-09-13 Alafair Biosciences, Inc. Hydrogel medium for the storage and preservation of tissue
NL2018754B1 (en) * 2017-04-20 2018-11-05 Univ Delft Tech Biobased Super-absorbing polymers
CN109125795B (zh) * 2018-10-18 2021-06-15 赛克赛斯生物科技股份有限公司 一种多糖止血组合物及其制备方法与应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2764512A (en) * 1952-09-29 1956-09-25 Sunkist Growers Inc Flocculated adsorbents, process of their manufacture and application for decolorizing aqueous solutions
US3119698A (en) * 1960-06-20 1964-01-28 Gunther Products Inc Additives for foam-mat drying
US3334052A (en) * 1963-04-30 1967-08-01 Kurz Fredrik Wilhelm Anton Method of preparing a gel product containing air bubbles and the use thereof
US4793337A (en) * 1986-11-17 1988-12-27 E. R. Squibb & Sons, Inc. Adhesive structure and products including same
AU7221691A (en) * 1990-01-23 1991-08-21 Terje Espevik Mannuronic acid containing alginate wound healing composition and method
US6270794B1 (en) * 1991-05-09 2001-08-07 Bristol-Myers Squibb Company Method and composition for absorbing wound fluids
US5470576A (en) * 1992-06-08 1995-11-28 The Kendall Company Process for preparing the alginate-containing wound dressing
US5352709A (en) * 1993-01-29 1994-10-04 International Technology Management Associates, Ltd. Algal plastics
GB2275686B (en) * 1993-03-03 1997-04-30 Johnson & Johnson Medical Swellable wound dressing materials
GB2308846B (en) * 1994-10-28 1999-01-27 Innovative Tech Ltd Water absorbing compositions
GB9424562D0 (en) * 1994-12-06 1995-01-25 Giltech Ltd Product
DE19505709A1 (de) * 1995-02-20 1996-08-22 Stockhausen Chem Fab Gmbh Schichtförmig aufgebauter Körper zur Absorption von Flüssigkeiten sowie seine Herstellung und Verwendung

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007505183A (ja) * 2003-09-08 2007-03-08 エフエムシー バイオポリマー エイエス ゲル化バイオ重合体基材発泡体
JP2009542358A (ja) * 2006-07-05 2009-12-03 メドトロニック・ゾーメド・インコーポレーテッド 可撓性生体吸収性止血性の充填材及びステント
JP2014525297A (ja) * 2011-09-02 2014-09-29 ブリュッヒャー ゲーエムベーハー 空気透過層を有する創傷被覆材
US10426670B2 (en) 2011-09-02 2019-10-01 BLüCHER GMBH Wound dressing with an air permeable layer

Also Published As

Publication number Publication date
WO1999020318A2 (en) 1999-04-29
US6656974B1 (en) 2003-12-02
EP1023087A2 (en) 2000-08-02
WO1999020318A3 (en) 1999-07-08
AU9634898A (en) 1999-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2001520274A (ja) 発泡材料
US10195312B2 (en) Modified starch material of biocompatible hemostasis
EP2203053B1 (en) Modified starch material of biocompatible hemostasis
EP0815879B1 (en) Bioabsorbable medical devices from oxidized polysaccharides
JP2974906B2 (ja) 水溶性創傷包帯材料
EP0994733B1 (en) A method for preparing a non-fibrous porous material
US6936746B2 (en) Polyelectrolyte solid system, method for the production thereof and a wound dressing
US20070104769A1 (en) Bioabsorbable hemostatic gauze
US20030148994A1 (en) Hemostatic composition
US20070254016A1 (en) Biodegradable foam
JPH10507942A (ja) 脱水ヒドロゲル
JP2000510718A (ja) ヒドロゲル
WO2007056066A2 (en) Bioabsorbable hemostatic gauze
JPH11509442A (ja) 創傷処置組成物
WO2021086097A1 (ko) 분말형 지혈제 조성물 및 이의 제조 방법
CN110975002A (zh) 一种用于战创伤的止血材料及其制备方法和应用
CN112870430B (zh) 基于天然多糖的复合凝胶止血粉、其制备方法及应用
CN104353106A (zh) 一种快速止血海绵凝胶的组合物及制备方法
CN109731128B (zh) 一种可吸收降解的生物相容性止血材料及其制备方法
CN115770323A (zh) 一种重组胶原蛋白凝胶敷料及其制备方法和应用