JP2001520086A - 粘着性組織密封材用ディスペンサ - Google Patents

粘着性組織密封材用ディスペンサ

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JP2001520086A
JP2001520086A JP2000516718A JP2000516718A JP2001520086A JP 2001520086 A JP2001520086 A JP 2001520086A JP 2000516718 A JP2000516718 A JP 2000516718A JP 2000516718 A JP2000516718 A JP 2000516718A JP 2001520086 A JP2001520086 A JP 2001520086A
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エフ． ワート，デイビット
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ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/3129—Syringe barrels

Abstract

(57)【要約】 乾燥粉末（二材粘着性組織密封材の１成分）を、一端の隔壁と、その隔壁とは反対側の開口端と、可動プラグとを有する容器（例えば薬剤瓶）内に貯蔵するディスペンサ。この粉末はその容器の隔壁端部側に可動プラグにより保持され、この粉末の還元に使用される溶剤が投入される（例えば隔壁を介して）と、このプラグは後方に押されて移動する。組織密封材の第２構成材を、同じように可動プラグを用いて第２容器内に収容する。第１部を還元した後、マニホールドを嵌合して、両方の隔壁を穿孔し、その内容物を送出する。複式注射器本体がこれらの容器を支持し、この本体は、開口端に入って可動プラグを前進させるピストンを有する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 技術分野 本発明は一般に、使用直前に混合が必要なものを含む、粘着性組織密封材およ
び他の液体調合剤の送出に関する。
【０００２】 発明の背景 生体組織の接合あるいは密封にはさまざまな技術が用いられてきた。例えば、
種類の異なる組織を、縫合、ステープル、テープおよび包帯などのさまざまな処
理、材料および方法を用いて機械的に接着あるいは閉鎖してきた。その適用によ
っては、その材料を吸収性材料製にして、組織が治癒するにつれて時間をかけて
これを吸収しながら接着および／または閉鎖することを目的とするものもある。
【０００３】 最近利用可能となった追加技術は、組織の接着および／または閉鎖用吸収性粘
着性密封材組成物の適用である。この粘着性組成物は、架橋剤である第１部と、
好ましくはアルブミンなどの血清蛋白であるタンパク質である第２部とを含む２
種類の成分を混合することにより容易に形成することができる。混合物のこれら
の２部を組合わせると、この混合物は当初液体状であるが、続いてこれにより組
織の表面上の生体(vivo)を凝固し、組織を確実に接着する実質的な組成物を形成
する。Ｂａｒｒｏｗｓ他に付与された本願と同一の譲渡人による米国特許第５，
５８３，１１４号「粘着性密封材組成物(ADHESIVE SEALANT COMPOSITION)」には
、より徹底した議論が展開されている。
【０００４】 この材料の普及に歯止めがかかっている理由として、第１部が再水和されると
、その寿命に限界があるため使用の比較的直前に溶解しなければならないことと
、最終的な密封材の形成までにかかる反応時間が極めて短いことから、組織上に
送出するまで第２部を厳密に分離していなければならないこととを挙げられる。
これらの制約が、開業医が適切に送出して有効な組織密封材を組織表面上に形成
することの複雑さが増す原因となっている。
【０００５】 二材組織密封材を送出する周知の手法は、注射器２本、複数成分を収容する複
数の小瓶、両方の注射器を収容して支持する注射器本体および、その２本の注射
器を共通のノズルに接続するマニホールドを具備するキットをユーザに供給する
ことである。ユーザは、その注射器を小瓶の隔壁に穿孔し、注射器バレルに溶液
を吸上げて充填する。小瓶内の成分が粉末形態である場合、ユーザはまず溶剤を
注入して、還元後の溶液を吸上げる。注射器の針を除去し、注射器バレルおよび
プランジャを注射器本体内で支持し、注射器ノズルをマニホールド内に収容する
。
【０００６】 別の手法が、Ｅｉｂｌに付与された米国特許第４，７３５，６１６号に開示さ
れている。乾燥粉末が２バレル式注射器の両方のバレル内に供給されており、ど
ちらの場合も、粉末を摺動プラグの片側に、溶剤をもう一方の側に入れてある。
ユーザが注射器プランジャを押出して、プラグがある地点までバレルに沿って摺
動すると各バレルに膨らみができ、これが側路となって溶剤が粉末に到達するこ
とができる。
【０００７】 これら従来技術によるディスペンサにおいて、２本の注射器を共通ノズルに接
続するマニホールドの通路は一般に、例えばＲｅｄｌに付与された米国特許第４
，６３１，０５号のように円形の断面を有する細い管路である。
【０００８】 薬剤瓶を用いる注射器もあり、例えばＣａｎｎｏｎに付与された米国特許第３
，７６７，０８５号には、歯科で使用する複数の組成物を混合する２薬剤瓶式注
射器が示されている。
【０００９】 発明の要約 本発明は、例えば、組織表面に適用する直前まで複数成分を分離しておく必要
のある二材密封材あるいは他の二材組成物を迅速かつ容易に準備して送出するこ
とに適した改良型ディスペンサを提供する。
【００１０】 第１の態様において、本発明は、乾燥粉末（二材粘着性組織密封材のうちの１
成分）を、一端に隔壁を有し、隔壁とは反対の端部が開口端であり、これらの間
に可動プラグを有する容器（例えば薬剤瓶）内に貯蔵するディスペンサを特徴と
する。この粉末は、可動プラグにより容器の隔壁端部側に保持されており、粉末
還元用溶剤が投入される（例えば隔壁を介して）と、この粉末は移動して後方に
ずれる。組織密封材の第２部は、やはり可動プラグを利用して第２容器内に収容
される。第１部を還元した後、マニホールドを両方の隔壁を穿孔して嵌合し、収
容物を送出する。複式注射器本体がこれらの容器を支持し、この本体は、開口端
に入って可動プラグを前進させる複数のピストンを有する。
【００１１】 第１の態様の好適具体例に、後述する特徴の１つ以上を備えることができる。
【００１２】 第１構成材を、水相溶性あるいは水溶性の架橋剤の乾燥粉末にしてもよい。
【００１３】 この粉末を溶解する水溶液を、第１隔壁を介して投入（例えば穿孔器あるいは
注射器による第２隔壁を介した注入により）してよい。
【００１４】 可動プラグを、プラグと隔壁との間の空間が乾燥粉末の収容に実質的に必要最
小限となる位置に位置付けることにより、その空間内の空気量を低減し、結果的
に隔壁からの液体注入により発生する圧力上昇量を低減してよい。この可動プラ
グは、液体の注入に伴って、隔壁とは反対方向に移動して圧力上昇を抑えること
ができる。
【００１５】 第２薬剤瓶内に貯蔵する第２構成材は溶液であってもよい。
【００１６】 第２構成材を、水性緩衝剤に溶解し、第１構成材の溶液と反応して粘着性組織
密封材を提供することができるタンパク質にしてもよい。
【００１７】 第２の態様において、本発明は、二材ディスペンサ用に改良されたマニホール
ドを特徴とする。各々が一端に隔壁を有し、その隔壁とは反対側が開口端であり
、可動プラグも有する２つの容器（例えば薬剤瓶）を複式注射器本体内において
支持する。この本体は、容器の開口端に入って可動プラグを前進させる形状を備
えたピストンを具備する。マニホールドは、容器の隔壁端部を収容するキャビテ
ィを有し、穿孔器（例えば中空針）を支持するディスクを各キャビティの底部に
装着して、容器の隔壁が空隙内に設置されると穿孔器によりそれを穿孔するよう
になっている。各ディスクを、キャビティの底部から距離をおいて支持して、デ
ィスクとキャビティ底部に隣接する壁とにより規定される隔壁を形成する。容器
から流出した液体は、穿孔器の内腔内を通過して隣接する隔壁に入り、隔壁を出
ると、ノズルまで延在する管路に従って進む。ディスクが穿孔器を支持して隔壁
を形成する配置構造により、効率良くかつ比較的安価にて、薬剤瓶穿孔器を共通
のノズルに接続するマニホールドを製造方法を得られる。
【００１８】 第２の態様の好適具体例に、後述する特徴の１つ以上を備えることができる。
【００１９】 各ディスクを、キャビティを取囲む壁部にシールして（例えばディスクに弾性
シール部材を配して）、そのディスクとキャビティ底部とにより、隣接する隔壁
を規定してもよい。
【００２０】 管路および穿孔器内腔をそれぞれ、横方向に間隔を置いて離れた位置において
隔壁と連通させて、穿孔器内腔から管路への流れの方向が、穿孔器内腔内のほぼ
縦方向の流路から隔壁内のほぼ横方向へ、さらに管路内のほぼ縦方向の流路へと
変化するようにしてもよい。
【００２１】 ディスクを、支柱によりキャビティ底部から距離をおいて支持してよい。
【００２２】 第１容器には、第１構成材を乾燥粉末の形態である量を収容し、水性溶剤の投
入により使用前に必ず溶解が起こるようにしてよい。
【００２３】 第２容器には、溶解した第１構成材と反応して粘着性組織密封材を提供可能で
ある水性緩衝剤内のタンパク質をある量だけ含有してよい。
【００２４】 第３の態様において、本発明は、ディスペンサ内に乾燥粉末形態で貯蔵され、
溶剤の投入により還元される成分の送出方法を特徴とする。一端に隔壁を有し、
隔壁とは反対側が開口端であり、その間に可動プラグを有する薬剤瓶を提供する
。乾燥粉末をその隔壁と可動プラグとの間に貯蔵する。注射器で隔壁を穿孔し溶
剤を薬剤瓶内に注入して、溶剤を容器内部に投入する。この薬剤瓶を注射器本体
およびマニホールド内に装着すると、マニホールドにより、穿孔器から出口ノズ
ルまでの流路が開通する。
【００２５】 第３の態様の好適具体例に、後述する特徴の１つ以上を備えることができる。
【００２６】 注射器本体およびマニホールド内への薬剤瓶の装着は、隔壁を介する溶剤の注
入前あるいは注入後のどちらでもよい。
【００２７】 第１可動プラグを、プラグと隔壁との間の空間が乾燥粉末の収容に実質的に必
要最小限となる位置に位置付けることにより、その空間内の空気量を低減し、第
１隔壁を穿孔して液体を注入することにより起こる圧力上昇を低減してよい。こ
の可動プラグは、液体の注入に伴って、隔壁とは反対方向に移動して圧力上昇を
抑えることができる。
【００２８】 ディスペンサに第２薬剤瓶を具備してよい。この第２薬剤瓶は、一端に第２隔
壁を有し、その隔壁とは反対側が開口端であり、内部に配置される第２可動プラ
グを有して、第２構成材を収容する。注射器本体およびマニホールドの寸法およ
び形状を、この第１および第２薬剤瓶を収容できるようにしてよい。
【００２９】 第２構成材を、水性緩衝剤に溶解し、第１構成材と反応して粘着性組織密封材
を提供することができるタンパク質にしてよい。
【００３０】 第１構成材の乾燥粉末を、第２構成材と反応して粘着性組織密封材を提供でき
る水相溶性あるいは水溶性の架橋剤にしてよい。
【００３１】 本発明は、粘着性組織密封材の取扱いに特に適した、使用が大幅に簡素化され
簡易化されたディスペンサを提供する。その製造も単純で比較的安価である。優
れた性能を提供し、乾燥粉末から還元された溶液の混合に特に優れている。
【００３２】 本発明の他の特徴および利点は後述の説明および図面と請求の範囲とから明白
になるであろう。
【００３３】 注射器本体およびマニホールド内への薬剤瓶の装着は、隔壁を介する溶剤の注
入前あるいは注入後のどちらでもよい。
【００３４】 第１可動プラグを、プラグと隔壁との間の空間が乾燥粉末の収容に実質的に必
要最小限となる位置に位置付けることにより、その空間内の空気量を低減し、第
１隔壁を穿孔して液体を注入することにより起こる圧力上昇を低減してよい。こ
の可動プラグは、液体の注入に伴って、隔壁とは反対方向に移動して圧力上昇を
抑えることができる。
【００３５】 ディスペンサに第２薬剤瓶具備してよい。この第２薬剤瓶は、一端に第２隔壁
を、その隔壁とは反対側に開口端を、および内部に配置される第２可動プラグを
有して、第２構成材を収容する。注射器本体およびマニホールドの寸法および形
状を、この第１および第２薬剤瓶を収容できるようにしてよい。
【００３６】 第２構成材を、水性緩衝剤に溶解し、第１構成材と反応して粘着性組織密封材
を提供することができるタンパク質にしてよい。
【００３７】 第１構成材の乾燥粉末を、第２構成材と反応して粘着性組織密封材を提供でき
る水相溶性あるいは水溶性の架橋剤にしてよい。
【００３８】 本発明は、粘着性組織密封材の取扱いに特に適した、使用が大幅に簡素化され
簡易化されたディスペンサを提供する。その製造も単純で比較的安価である。優
れた性能を提供し、乾燥粉末から還元された溶液の混合に特に優れている。
【００３９】 本発明の他の特徴および利点は後述の説明および図面と、請求の範囲とから明
白になるであろう。
【００４０】 詳細な説明 図１Ａ〜図１Ｄを参照すると、本発明によるディスペンサキット２０の複数の
構成要素を示す側面図が例示されている。このディスペンサキット２０は、第１
薬剤瓶２２、第２薬剤瓶２４、第１および第２薬剤瓶を収容し支持するように適
合された複式注射器本体２６、注射器２８、およびマニホールド（ノズル本体）
３０を具備する。第１薬剤瓶２２は、第１薬剤瓶本体３４の一端に第１隔壁３２
を有し、その第１薬剤瓶本体の反対側を開口端３６とする。第１薬剤瓶２２内に
第１可動プラグが配置され、ある量の第１構成材４０を、第１隔壁と第１可動プ
ラグとの間に収容することができるようになっている。好適実施態様において、
第１構成材４０は、ある量の水相溶性あるいは水溶性多官能架橋剤の乾燥粉末で
ある。便宜良いことに、第１薬剤瓶本体３２が開口端３６近傍に隆起部４２を有
するため、第１薬剤瓶を複式注射器２６内に保持することができる。
【００４１】 第１可動プラグ３８を、プラグと隔壁との間の空間が乾燥粉末の収容に実質的
に必要最小限となる位置に位置付けることにより、その空間内の空気量を低減す
る。粉末と共に封入される空気量が減少することにより、粉末を溶解するために
薬剤瓶内に溶剤を注入する際に、プラグが隔壁から離れる方向に移動して圧力の
上昇を抑えると同時に、薬剤瓶内に起こる圧力上昇を抑制できるという利点が得
られる。圧力の上昇が望ましくない理由は、溶剤の薬剤瓶内への注入が難しくな
り、次に薬剤瓶をマニホールド３０の差込部で穿孔することも難しくなるという
点にある。高圧な状態で穿孔すると、第１構成材がマニホールドおよびノズル内
に急激に流入する結果となる。
【００４２】 第２薬剤瓶２４は、第２薬剤瓶本体４６の一端に第２隔壁４４を有し、その第
２薬剤瓶本体の反対側の端部を開口端４８とする。第２薬剤瓶２４内に第２可動
プラグ５０が配置され、ある量の第２構成材５２を第２隔壁４４と第２可動プラ
グとの間に収容できるようになっている。好適実施態様において、第２構成材５
２は水性緩衝剤内のある量のタンパク質である。便宜良いことに、第２薬剤瓶本
体４６が開口端４８近傍に隆起部５６を有するため、第２薬剤瓶を複式注射器２
６内に保持することができる。
【００４３】 複式注射器本体２６は、第１および第２薬剤瓶２２および２４を収容し支持す
るように適合された２本のシリンダ５８および６０を有する基部５７を具備する
。複式ピストン６２が提供されており、これらは、薬剤瓶２２および２４の開口
端３６および４８に入り、第１および第２可動プラグ３８および５０に接触して
これらを前進させるように適合されている。フランジ６４を設けて、開業医が注
入中に複式注射器本体２６を従来の注射器と同じ方法で把持できるようにする。
１対のラッチ機構６６（この図では片方のみ図示）を設けて、複式注射器本体２
６をマニホールド３０に装着する。
【００４４】 注射器２８は便宜の良いことに従来型であり、本体６８と、一端にノズルある
いは針７０と、もう一方の端部にピストン７２とを有する。保護キャップ７４を
設けて、キットを使用するまで針７０を無菌状態に保持する。第１隔壁３２を穿
孔して注射器２８内に収容されている水溶液７６を第１薬剤瓶２２に注入できる
ように、針７０を適合する。好適実施態様において、溶剤７６は、水相溶性ある
いは水溶性多官能架橋剤の乾燥粉末を溶解するための、ピロゲンを含有しない無
菌水である。
【００４５】 第１構成材４０が溶剤７６と混合された後、マニホールド３０が第１および第
２隔壁３２および４４上に嵌合してこれらを穿孔するように、マニホールド３０
を適合する。１対のレセプタクル８０（この図において片方のみ図示）を設けて
、ラッチ機構６６を収容して複式注射器本体２６をマニホールド３０に装着する
。任意に、キット２０に、ノズル７８上に嵌合するように適合した静的混合機お
よび／または送出先端部を具備してもよい。
【００４６】 次に図２を参照すると、複式注射器本体２６の基部５７の側面図が単独で例示
されている。ラッチ機構６６は、上述のようにそれぞれ突起部８２を有してレセ
プタクル８０と相互作用できるようになっていることに留意されたい。図３を参
照すると、図２の基部５７の底面図が例示されている。この図から、シリンダ５
８および６０が、第１および第２薬剤瓶２２および２４（図１Ａ〜図１Ｄに図示
）を収容できる寸法に製造された内部穿孔穴８４および８６をそれぞれ有するこ
とがわかる。さらに、第１および第２薬剤瓶２２および２４の隆起部４２および
５６とそれぞれ相互作用して、これらの薬剤瓶を穴８４および８６内に保持する
ための４つの先細り状の蛇腹突起８８が、それぞれのシリンダ５８および６０の
壁部から内側へ突出していることもわかる。
【００４７】 図４を参照すると、図３の４−４線で切取られた基部５７の断面図が例示され
ている。この図から、複式ピストン６２と相互作用してこれらを穴８４および８
６内に保持するための４つの先細り状の保持子９０が、それぞれのシリンダ５８
および６０の壁部から内側へ突出していることがわかる。これに関する詳細は後
述する。図５において、図３の５−５線によって切取られた基部５７の断面を図
示して、基部の特徴がより簡単に把握できるようにしている。
【００４８】 図６および図７を参照すると、複式ピストン６２の図が例示されている。１対
のつき棒９２および９４が、つまみプレート９６から延出する。各つき棒９２お
よび９４は、複式ピストン６２を穴８４および８６内に保持するため、図４およ
び図５に関連して説明した先細り状の保持子９０と相互作用するように適合され
た外周上の隆起部９７および９８を有する。自由端部１００および１０２は、つ
まみプレート９６に開業医の手の圧力がかかると可動プラグ３８および５０（図
１Ａ〜図１Ｄに図示）に接触してこれらを前進させ、薬剤瓶２２および２４内の
流体を加圧するようになっている。
【００４９】 図８を参照すると、マニホールド３０の側面図が単独で例示されている。この
マニホールド３０は、薬剤瓶を基部５７内に挿入して、ラッチ機構６６がレセプ
タクル８０と錠止してマニホールドをその基部に装着する際に、薬剤瓶２２およ
び２４の隔壁３２および４４を備えた端部を取囲む寸法および形状に製造された
バレル１０４および１０６を具備する。
【００５０】 図９を参照すると、図８に示したマニホールド３０の底面図が例示されている
。この図から、ノズル７８が、開口部１０８および１１０を有して、薬剤瓶２２
および２４内の複数の成分を別個の溶液として送出することができるようにして
いることがわかる。別のノズル構成要素（図示せず）をノズル７８上に設置して
、開口部１０８および１１０から流出する２本の液体流を収容し、その混合の促
進を促進することもできる。
【００５１】 図１０を参照すると、図９における１０−１０線で切取った断面図が例示され
ている。バレル１０４および１０６が円筒形の中空内部（キャビティ）をそれぞ
れ有して、薬剤瓶２２および２４を収容できるようにしていることがわかる。１
対の穿孔器１１６および１１８を設けて、マニホールド３０が基部５７上に搭載
されると、隔壁３２および４４を穿孔するようになっている。穿孔器を搭載ディ
スク１２０および１２２上に適宜設置する。これらのディスクの縁部はシリンダ
１０４および１０６の壁部にシールされており、これを、溶媒接合、超音波溶接
、あるいは壁部１０４および１０６に接してディスク１２０および１２２を摩擦
嵌合により定位置に保持する、搭載ディスク１２０および１２２の縁部沿いの弾
性部材（例えば溝内のＯ環）を持たせることにより、適宜実施してよい。薬剤瓶
２２および２４の成分は、各穿孔器の中空中央穴を介して隔壁１２４および１２
６に、および開口部１０８および１１０に続く通路（あるいは管路）１２８およ
び１３０内に移動可能である。いくつかの支柱１３２をキャビティ１１２および
１１４の底部と適宜一体成型してディスク１２０および１２２を正しい位置に位
置合わせし、隔壁１２４および１２６を設ける。
【００５２】 この送出キットを容易に滅菌することができる。薬剤瓶を無菌充填し、組み立
てられたキットは最終的に滅菌する（例えば酸化エチレンガスにより）ことがで
きる。
【００５３】 本発明による他の実施態様も後述の請求の範囲内とする。例えば、本発明の幾
つかの実施態様によっては、粘着性組織密封材以外の材料を送出してもよく、乾
燥粉末を溶解する溶剤が非水溶性であってもよく、さらに溶剤（水溶性であるな
しに関らず）を薬剤瓶内に注射器の隔壁穿孔以外の方法（例えば注射器プランジ
ャを外側に移動して真空状態を作ることにより溶剤を引き入れる）により薬剤瓶
内へ投入してもよい。２本以上のバレルおよび薬剤瓶（例えば３本）を注射器本
体およびマニホールドに嵌合することも可能である。複式ピストン６２ではなく
、１本ずつのピストンを使用することもできる。
【００５４】 この送出キットを容易に滅菌することができる。薬剤瓶を無菌充填し、組み立
てられたキットは最終的に滅菌する（例えば酸化エチレンガスにより）ことがで
きる。
【００５５】 本発明による他の実施態様も後述の請求の範囲内とする。例えば、本発明の幾
つかの実施態様によっては、粘着性組織密封材以外の材料を送出してもよく、乾
燥粉末を溶解する溶剤が非水溶性であってもよく、さらに溶剤（水溶性であるな
しに関らず）を薬剤瓶内に注射器の隔壁穿孔以外の方法（例えば注射器プランジ
ャを外側に移動して真空状態を作ることにより溶剤を引き入れる）により薬剤瓶
内へ投入してもよい。２本以上のバレルおよび薬剤瓶（例えば３本）を注射器本
体およびマニホールドに嵌合することも可能である。複式ピストン６２ではなく
、１本ずつのピストンを使用することもできる。
【図面の簡単な説明】
【図１Ａ、図１Ｂ、図１Ｃおよび図１Ｄ】 本発明による好適実施態様の構
成要素を示す側面図である。
【図２】 複式注射器本体の基部を示す側面図である。
【図３】 図２の基部を示す底面図である。
【図４】 図３の４−４線で切取った断面図である。
【図５】 図３の５−５線で切取った断面図である。
【図６】 複式ピストンの斜視図である。
【図７】 図６に示した複式ピストンの側面図である。
【図８】 マニホールドの側面図である。
【図９】 図９に示したマニホールドの底面図である。
【図１０】 図９の１０−１０線で切取った断面図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｂ０５Ｃ 17/005 Ａ６１Ｌ 25/00 Ａ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ， ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，Ｌ Ｕ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ， ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，Ｕ Ｇ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C060 BB05 BB30 CC02 CC03 CC11 MM24 4C081 AB11 AC03 AC04 AC09 BA14 BB04 CC05 CD111 CD172 DA12 DA15 DC12 EA05 4F042 FA23 FA29 FA30 FA36 【要約の続き】

Claims (28)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 粘着性組織密封材の第１および第２構成材を同時に送出する
    ディスペンサであって、少なくとも該第１構成材が、使用前に溶剤の投入により
    溶解される乾燥粉末として該ディスペンサ内に貯蔵され、 （ａ）一端の第１隔壁と、該第１隔壁の反対側の開口端と、内部に配置される第
    １可動プラグとを具備し、ある量の前記第１構成材を該第１隔壁と該第１可動プ
    ラグとの間に貯蔵される乾燥粉末の形態で収容する第１容器と、 （ｂ）一端の第２隔壁と、該第２隔壁の反対側の開口端と、内部に配置される第
    ２可動プラグとを具備し、ある量の前記第２構成材を収容する第２容器と、 （ｃ）前記第１および第２容器を収容して支持する寸法および形状を備えており
    、それら容器の前記開口端に入って前記第１および第２可動プラグを前進させる
    寸法および形状を備えた複数のピストンを有する複式注射器本体と、 （ｄ）前記第１および第２隔壁上に嵌合してこれらを穿孔するとともに、前記第
    １および第２構成材を第１および第２流路を介してノズルに送る寸法および形状
    を備え、該第１および第２構成材が該ノズルから送出されて合体して前記粘着性
    組織密封材を形成するようになっているマニホールドと、 の組合わせを具備するディスペンサ。
  2. 【請求項２】 使用前に、前記第１可動プラグが、該プラグと前記隔壁との
    間の空間を前記乾燥粉末の収容に実質的に必要最小限とする位置に配置され、そ
    れにより、その空間内の空気量を低減するようになっている請求項１に記載のデ
    ィスペンサ。
  3. 【請求項３】 前記ノズルが、前記第１および第２構成材を、該ノズルから
    送出されるまでの間、分離された状態で保持する寸法および形状を備える請求項
    １に記載のディスペンサ。
  4. 【請求項４】 前記第２容器に貯蔵される前記第２構成材が液体を含む請求
    項１に記載のディスペンサ。
  5. 【請求項５】 前記第２構成材が、水性緩衝剤内のタンパク質であり、前記
    第１構成材の溶液と反応して前記粘着性組織密封材を提供することができる請求
    項４に記載のディスペンサ。
  6. 【請求項６】 前記第１構成材を形成する前記乾燥粉末が、水相溶性あるい
    は水溶性の架橋剤である請求項５に記載のディスペンサ。
  7. 【請求項７】 前記液体溶剤を前記穿孔器以外の手段により前記第１隔壁を
    介して前記第１容器内に投入する手段を組込んでなる請求項１に記載のディスペ
    ンサ。
  8. 【請求項８】 液体溶剤を前記第１容器内に前記第１隔壁を介して注入でき
    る寸法および形状を備える注射器を組込んでなる請求項１に記載のディスペンサ
    。
  9. 【請求項９】 前記注射器に前記液体溶剤が予め装填されている請求項８に
    記載のディスペンサ。
  10. 【請求項１０】 前記第１および第２容器が薬剤瓶である請求項１に記載の
    容器。
  11. 【請求項１１】 前記複数のピストンが接続されて複式ピストンを形成する
    請求項１に記載のディスペンサ。
  12. 【請求項１２】 キットとして組合わされる請求項８に記載の複数の構成要
    素。
  13. 【請求項１３】 二材組成物の第１および第２構成材を同時に送出するディ
    スペンサであって、 （ａ）一端の第１隔壁と、該第１隔壁の反対側の開口端と、内部に配置される第
    １可動プラグとを具備し、ある量の前記第１構成材を収容する第１容器と、 （ｂ）一端の第２隔壁と、該第２隔壁の反対側の開口端と、内部に配置される第
    ２可動プラグとを具備し、ある量の前記第２構成材を収容する第２容器と、 （ｃ）前記第１および第２容器を収容して支持する寸法および形状を備えており
    、それら容器の前記開口端に入って前記第１および第２可動プラグを前進させる
    寸法および形状を備えた複数のピストンを有する複式注射器本体と、 （ｄ）前記第１および第２隔壁上に嵌合する寸法および形状を備えており、前記
    第１および第２容器が収容される第１および第２キャビティを有するマニホール
    ドと、 （ｅ）前記第１および第２隔壁を穿孔するために前記マニホールド内に設置され
    る第１および第２穿孔器であって、各穿孔器が、キャビティの底部に隣接して支
    持されるディスクを貫通して該ディスクに支持され、各ディスクが、該キャビテ
    ィ底部の上方に離間支持されて、ディスクおよび該キャビティの隣接壁により各
    々が形成される第１および第２隔壁を形成し、前記第１および第２構成材を該第
    １および第２隔壁に送るようになっている第１および第２穿孔器と、 （ｆ）前記第１および第２構成材を前記第１および第２隔壁からノズルへ送るた
    めの前記マニホールド内の第１および第２管路であって、該第１および第２構成
    材が該ノズルから送出されて合体して前記粘着性組織密封材を形成するようにな
    っている第１および第２管路と、 の組合わせを具備するディスペンサ。
  14. 【請求項１４】 各ディスクが、前記キャビティの周囲壁部に対してシール
    されている請求項１３に記載のディスペンサ。
  15. 【請求項１５】 前記ディスクと前記周囲壁部との間の前記シールが、該デ
    ィスク上の弾性シール部材により提供される請求項１４に記載のディスペンサ。
  16. 【請求項１６】 前記キャビティの前記壁部が円筒形であり、前記ディスク
    の外周が円形である請求項１４に記載のディスペンサ。
  17. 【請求項１７】 前記第１および第２管路の一方と前記第１および第２穿孔
    器の一方とが、横方向に離間した位置において対応の前記隔壁と連通し、それに
    より、前記穿孔器の内腔から前記管路への流れの方向が、該穿孔器内腔内を通る
    ほぼ縦方向の流路から、前記隔壁内のほぼ横方向へ、さらに該管路内のほぼ縦方
    向の流路へと変化するようになっている請求項１４に記載のディスペンサ。
  18. 【請求項１８】 各ディスクが、前記キャビティの前記底部から複数の支柱
    により支持されている請求項１４に記載のディスペンサ。
  19. 【請求項１９】 前記第１容器が、ある量の前記第１構成材を乾燥粉末の形
    態で収容し、それにより、該第１構成材が水性溶剤の投入により使用前に必ず溶
    解されるようになっており、前記第２構成材が水性緩衝剤内のタンパク質であり
    、該第１構成材が該第２構成材と反応して粘着性組織密封材を提供できるように
    なっている請求項１３に記載のディスペンサ。
  20. 【請求項２０】 前記第１および第２容器が薬剤瓶である請求項１３に記載
    のディスペンサ。
  21. 【請求項２１】 溶剤の投入により使用前に溶解される乾燥粉末としてディ
    スペンサ内に貯蔵されている第１構成材を送出する方法であって、 （ａ）一端の第１隔壁と、該第１隔壁の反対側の開口端と、内部に配置される第
    １可動プラグとを具備し、該第１隔壁と該第１可動プラグとの間に貯蔵される該
    乾燥粉末を収容する第１薬剤瓶を用意するステップと、 （ｂ）前記第１隔壁を注射器で穿孔して前記溶剤を前記第１薬剤瓶内に注入する
    ことにより、該溶剤を前記第１薬剤瓶内に投入して前記乾燥粉末を溶解し、以て
    該第１構成材の溶液を形成するステップと、 （ｃ）前記第１薬剤瓶を、該薬剤瓶の前記開口端に入って前記第１可動プラグに
    接触してこれを前進させるようになっているピストンを有する注射器本体内に組
    込むステップと、 （ｄ）前記第１隔壁上に嵌合してこれを穿孔するとともに、前記第１構成材の前
    記溶液を流路を介して、該第１構成材が送出されるノズルへ送るような寸法およ
    び形状を備えるノズル本体を用意するステップと、 を具備する方法。
  22. 【請求項２２】 ステップ（ｂ）がステップ（ｃ）の後に実施される請求項
    ２１に記載の方法。
  23. 【請求項２３】 使用前に、前記第１可動プラグが、該プラグと前記隔壁と
    の間の空間を前記乾燥粉末の収容に実質的に必要最小限とする位置に配置され、
    それにより、その空間内の空気量を低減するとともに、前記第１隔壁を穿孔して
    前記溶剤を投入するときの前記薬剤瓶内の圧力上昇を低減する請求項２１に記載
    の方法。
  24. 【請求項２４】 一端の第２隔壁と、該第２隔壁の反対側の開口端と、内部
    に配置される第２可動プラグとを具備して、第２構成材を収容する第２薬剤瓶を
    用意するステップをさらに具備し、前記注射器本体およびノズル本体が前記第１
    および第２薬剤瓶を収容できる寸法および形状を備える請求項２１に記載の方法
    。
  25. 【請求項２５】 前記第２構成材が、水性緩衝剤内のタンパク質であり、前
    記第１構成材と反応して粘着性組織密封材を提供できる請求項２４に記載の方法
    。
  26. 【請求項２６】 前記第１構成材の前記乾燥粉末が、前記第２構成材と反応
    して前記粘着性組織密封材を提供できる水相溶性または水溶性の架橋剤を含む請
    求項２５に記載の方法。
  27. 【請求項２７】 第１および第２容器が無菌充填され、前記キットが最終的
    に滅菌される請求項１２に記載のキット。
  28. 【請求項２８】 前記第１および第２容器が無菌充填され、前記ディスペン
    サが最終的に滅菌される請求項１３に記載のディスペンサ。
JP2000516718A 1997-10-22 1998-10-22 粘着性組織密封材用ディスペンサ Pending JP2001520086A (ja)

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